Laporan Praktikum Nitrasi Fenol

26 Maret 2014 krisnadwi Tinggalkan komentar

Rate This

Tujuan
Menitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik

Teori Dasar
Aromatik benzen menyajikan suatu kestabilan yang unik pada sistem pi dan benzena tidak
menjalani kebanyakan reaksi yang khas bagi alkena. meskipun demikian, benzena tak inert.
Pada kondisi tertentu, benzena mudah bereaksi substitusi aromatik elektrofilik. Reaksi
substitusi aromatik elektrofilik adalah reaksi dimana suatu elektrofil disubstitusikan untuk
satu atom hidrogen pada cincin aromatik. Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi
aromatik. Halogenasi aromatik dan lain lain pada praktikum ini dilakukan nitrasi fenol
melalui reaksi subdtitusi aromatik elektrofilik

Alat dan Bahan

Kalsium nitrat tetrahidrat 1,5 gr

asam asetat

asam salisilat

Cara Kerja
1. Kalsium nitrat dilarutkan dalam asam asetat hangat dan asam salisilat ditambahkan ke
campuran tersebut
2. Larutkan asam salisilat dan larutan akan menjadi merah tu. Kemudian campuran ke
10 mL air dingin
3. Setelah 4 jam, kristal kuning yang dipisahkan dan dicuci telah bebas dari asam.
Dicuci dengan air dingin

Pengamatan dan Pengolahan Data

Campuran kalsium nitrat + asam asetat + asam salisilat > merah
Didinginkan > Terbentuk padatan
Disaring > 1,55 gr 0,48 gr = 1,07 gr

Massa produk:
mol x Mr = 0,003623 mol x 185 gr/mol = 0,66 gr

% Kesalahan Relatif = |(1,07 0,66) / 0,66 | x 100% = 62,12 %

Pembahasan
Pada percobaan kali ini akan dilakukan nitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik
elektrofilik. Nitrasi aromatik berupa 2 tahap reaksi pertama yaitu serangan elektrofilik.
Elektrofiliknya ialah NO2+. Hasil dari serangan tersebut ialah ion benzenonium yang
mengalami pelepasan H+ dengan cepat cepat dalam tahap kedua. Suatu elektrofil dapat
menyerang elektron pi suatu cincin benzena untuk menghasilkan suatu macam karbokation
yang terstabilkan oleh resonansi yang disebut disebut suatu ion benzenonium reaksinya :

Pada percobaan ini hal pertama yang dilakukan ialah menyiapkan reagen berupa asam
salisilat, asam salisilat dan kalsium nitrat tetrahidrat. Asam salisilat berfungsi sebagai reagen
utama yang akan dinitrasi kalsium nitrat tetrahidrat berfungsi sebagai sumber elektrofil yaitu
NO2 dan asam asetat untuk pemberi suasana asam agar reaksi dapat berlangsung
Terbentuk larutan berwarna merah setelah semuanya larut dan didinginkan untuk
pengkristalan dari produk selama 4 jam. Waktu ini dibutuhkan untuk waktu reaksinya agar
maksimal. Reaksinya yaitu :

Pada percobaan ini didapatkan % kesalahan relatif sebesar 62,12 % dan yield yang melebihi
100% dan berarti telah jelas terjadi kesalahan dalam pelaksanaan praktikum. massa produk
yang bereaksi kemungkinan ialah produk tak di inginkan atau reagen yang tidak ikut
bereaksi, atau dari pengambilan reagen yang berlebih

Kesimpulan

Massa asam 4-nitro-salisilat yang di dapat 1,07 gr

% kesalahan relatif 62,12 %

% Yield = 162,12%

Substitusi aromatik elektrofilik adalah reaksi dimana suatu elektrofil disubstitusikan

untuk satu atom hidrogen pada cincin aromatik

Daftar Pustaka

Fessenden & Fessenden, 1982. Kimia Oragnik edisi 3. Jakarta : Erlangga

Sastroamidjojo, Hardjono. 2009. Sintesis Senyawa Organik. Jakarta : Erlangga

Tim KBI Organik. 2011. Praktikum Sintesis Organik. Depok: Departemen Kimia
Fmipa UI

http://bisakimia.com/2014/03/26/laporan-praktikum-nitrasi-fenol/