BAB I
PENDAHULUAN
1.1 LATAR BELAKANG
Sarkoma osteogenik (Osteosarkoma) merupakan neoplasma tulang primer yang
sangat ganas. Tumor ini tumbuh di bagian metafisis tulang. Tempat yang paling sering
terserang tumor ini adalah bagian ujung tulang panjang, terutama lutut. (Price, 1962:1213)
Menurut badan kesehatan dunia ( World Health Oganization ) setiap tahun jumlah
penderita kanker 6.25 juta orang. Di Indonesia diperkirakan terdapat 100 penderita kanker
diantara 100.000 penduduk per tahun. Dengan jumlah penduduk 220 juta jiwa terdapat sekitar
11.000 anak yang menderita kanker per tahun. Di Jakarta dan sekitarnya dengan jumlah
penduduk 12 juta jiwa, diperkirakan terdapat 650 anak yang menderita kanker per tahun.
(www.mail-archive.com)
Menurut Errol untung hutagalung, seorang guru besar dalam Ilmu Bedah Orthopedy
Universitas Indonesia, dalam kurun waktu 10 tahun (1995-2004) tercatat 455 kasus tumor
tulang yang terdiri dari 327 kasus tumor tulang ganas (72%) dan 128 kasus tumor tulang
jinak (28%). Di RSCM jenis tumor tulang osteosarkoma merupakan tumor ganas yang sering
didapati yakni 22% dari seluruh jenis tumor tulang dan 31 % dari seluruh tumor tulang ganas.
Dari jumlah seluruh kasus tumor tulang 90% kasus datang dalam stadium lanjut.
(www.kompas.com)
Angka harapan hidup penderita kanker tulang mencapai 60% jika belum terjadi
penyebaran ke paru-paru. Sekitar 75% penderita bertahan hidup sampai 5 tahun setelah
penyakitnya terdiagnosis. Sayangnya penderita kanker tulang kerap datang dalam keadaan
sudah lanjut sehingga penanganannya menjadi lebih sulit. Jika tidak segera ditangani maka
tumor dapat menyebar ke organ lain, sementara penyembuhannya sangat menyakitkan karena
terkadang memerlukan pembedahan radikal diikuti kemotherapy.
Kanker tulang ( osteosarkoma ) lebih sering menyerang kelompok usia 15 25 tahun
( pada usia pertumbuhan ). ( Smeltzer. 2001: 2347 ). Rata-rata penyakit ini terdiagnosis pada
umur 15 tahun. Angka kejadian pada anak laki-laki sama dengan anak perempuan. Tetapi
pada akhir masa remaja penyakit ini lebih banyak di temukan pada anak laki-laki. Sampai
sekarang penyebab pasti belum diketahui. (www.medicastore.com)
Melihat jumlah kejadian diatas serta kondisi penyakit yang memerlukan pendeteksian
dan penanganan sejak dini, penulis tertarik untuk menulis tentang Osteosarkoma.
2.
3.
4.
5.
1.3 TUJUAN
1.3.1 Tujuan Umum :
Untuk mengetahui bagaimana konsep anak yang menderita Osteosarkoma dan bagaimana
menyusun Asuhan Keperawatan yang baik dan benar pada anak dengan Osteosarkoma.
1.3.2 Tujuan Khusus :
1. Menjelaskan pengertian dan klasifikasi Osteosarkoma
2. Menjelaskan penyebab Osteosarkoma
3. Menjelaskan Patofisiologi dan Manifestasi klinis Osteosarkoma
4. Menjelaskan cara Diagnostik dan Penanganan medic Osteosarkoma
5. Menjelaskan Asuhan Keperawatan pada Pasien dengan Osteosarkoma
1.4 MANFAAT
1.4.2
Penulis :
Untuk menambah wawasan pengetahuan serta dapat melatih untuk pembuatan
skripsi.
1.4.3 Pembaca :
Dapat digunakan sebagai referensi dalam pembuatan Asuhan Keperawatan.
BAB II
ISI
2.1 PENGERTIAN
Sarkoma adalah tumor yang berasal dari jaringan penyambung (Danielle. 1999: 244).
Kanker adalah neoplasma yang tidak terkontrol dari sel anaplastik yang menginvasi jaringan
dan cenderung bermetastase sampai ke sisi yang jauh dalam tubuh.( Wong. 2003: 595)
Osteosarkoma ( sarkoma osteogenik ) adalah tumor yang muncul dari mesenkim
pembentuk tulang. ( Wong. 2003: 616)
Sarkoma osteogenik ( Osteosarkoma ) merupakan neoplasma tulang primer yang
sangat ganas. Tumor ini tumbuh dibagian metafisis tulang tempat yang paling sering
terserang tumor ini adalah bagian ujung tulang panjang, terutama lutut. ( Price. 1998: 1213)
Kondroma jinak biasanya terjadi pada usia 10 30 tahun, timbul di bagian tengah
tulang. Beberapa jenis kondroma menyebabkan nyeri. Jika tdak menimbulkan nyeri, tidak
perlu diangkat atau diobati. Untuk memantau perkembangannya, dilakukan foto rontgen. Jika
tumor tidak dapat di diagnosis melalui foto rontren atau jika menyebabkan nyeri, mungkin
perlu dilakukan biopsy untuk menentukan apakah tumor tersebut bias berkembang menjadi
kanker atau tidak.
3. Kondroblastoma
Kondroblastoma merupakan tumor yang jarang terjadi, yang tumbuh pada ujung
tulang.biasanya timbul pada usia 10 -20 tahun. Tumor ini dapat menimbulkan nyeri, yang
merupakan petunjuk adanya penyakit ini. Pengobatan terdiri dari pengangkatan melalui
pembedahan ; kadang setelah dilakukan pembedahan, tumor bisa tumbuh kembali.
4. Fibroma Kondromiksoid
Fibroma kondromiksoid merupakan tumor yang sangat jarang, yang terjadi pada usia
kurang dari 30 tahun. Nyeri merupakan gejala yang biasa dikeluhkan. Tumor ini akan
memberikan gambaran yang khas pada foto rontgen. Pengobatannya adalah pengangkatan
melalui pembedahan.
5. Osteoid Osteoma
Osteoid Osteoma adalah tumor yang sangat kecil, yang biasanya tumbuh di lengan
atau tungkai, tetapi dapat terjadi pada semua tulang. Biasanya akan menimbulkan nyeri yang
memburuk pada malam hari dan berkurang dengan pemberian aspirin dosis rendah. Kadang
otot disekitar tumor akan mengecil ( atrofi) dan keadaan ini akan membaik setelah tumor
diangkat. Scaning tulang menggunakan pelacak radioaktif bias membantu menentukan lokasi
yang tepatdari tumor tersebut. Kadang-kadang tumor sulit ditentukan lokasinya dan perlu
dilakukan pemeriksaan tambahan seperti CT-scan dan foto rontgen dengan tehnik yang
khusus. Pengangkatan tumor melalui pembedahan merupakan satu-satunya cara untuk
mengurangi nyeri secara permanen. Bila penderita enggan menjalani pembedahan, untuk
mengurangi nyri bias diberikan aspirin.
6. Tumor sel raksasa
Tumor sel raksasa biasanya terjadi pada usia 20 dan 30 tahun. Tumor ini umumnya
tumbuh di ujung tulang dan dapat meluas ke jaringan disekitarnya. Biasanya menimbulkan
nyeri. Pengobatan tergantung dari ukuran tumor. Tumor dapat diangkat melalui pembedahan
dan lubang yang terbentuk bisa diisi dengan cangkokan tulang atau semen tulang buatan agar
struktur tulang tetap terjaga. Pada tumor yang sangat luas kadang perlu dilakukan
pengangkatan satu segmentulang yang terkena. Sekitar 10% tumor akan muncul kembali
setelah pembedahan. Walaupun jarang, tumor ini biasa tumbuh menjadi kanker.
2.3 ETIOLOGI
Penyebab tumor ini hampir semua keganasan yang lain, masih merupakan teka-teki
yang belum terpecahkan. Radiasi dan virus onkogenik, yang telah terlihat dalam terjadinya
keganasan yang lain, telah dianggap sebagai agen penyebab.
Beberapa faktor etiologik telah diindentifikasi pada osteosarkoma orang dewasa yang
lebih jarang terjadi, tetapi hanya sedikit kasus saja. Osteosarkoma epidemik dilaporkan pada
pelukis lempeng jam radium disebabkan oleh penumpukan radioaktif didalam tulang,
Thorotrast-dulu menggunakan bahan kontras radiografik yang mengandung radioaktif
thorium dioxide erat hubungannya dengan timbulnya osteosarkoma seperti pada neoplasma
hati.
Selain itu, juga terdapat faktor kecenderungan genetik. Osteosarkoma pada masa
kanak-kanak mungkin sekali memiliki dasar genetik, meskipun tak seorangpun pernah
menemukannya. Mungkin kelainan genetik pada kromosom 13 dapat menyebabkan
osteosarkoma pada kelompok pasien ini. Terjadi dysplasia tulang, termasuk penyakit Paget,
dysplasia fibrosa, enchondromatosis, dan turun temurun beberapa exostoses dan
retinoblastoma (kuman-garis bentuk) adalah faktor risiko. Kombinasi konstitusional mutasi
genetik dari RB (germline retinoblastoma) dan terapi radiasi dikaitkan dengan risiko tinggi
terutama pengembangan osteosarkoma, Li-Fraumeni Sindrom (mutasi germline), dan
Rothmund-Thomson Sindrom (autosomal yang terdesak asosiasi dari bawaan cacat tulang ,
dysplasia rambut dan kulit, hypogonadism, dan katarak).
2.4 PATOFISIOLOGI
Adanya tumor pada tulang menyebabkan jaringan lunak diinvasi oleh sel tumor.
Timbul reaksi dari tulang normal dengan respon osteolitik yaitu proses destruksi atau
penghancuran tulang dan respon osteoblastik atau proses pembentukan tulang. Terjadi
destruksi tulang lokal.Pada proses osteoblastik, karena adanya sel tumor maka terjadi
penimbunan periosteum tulang yang baru dekat lempat lesi terjadi sehingga terjadi
pertumbuhan tulang yang abortif.
Kebanyakan osteosarkoma dijumpai pada kelompok usia muda antara 10 25 tahun.
Kemudian sering menyerang pada daerah ujung metafisis tulang panjang seperti :
1. Ujung distal tulang femur.
2. Ujung proximal tibial.
3. Ujung proximal humerus.
4. Ujung proximal femur.
remaja
yang
tinggi
daripada
rata-rata
memiliki
risiko
tambahan
untuk
mengembangkan penyakit. Anak-anak yang telah mewarisi salah satu langka sindrom kanker
juga berada di risiko tinggi untuk osteosarkoma. Sindrom ini termasuk retinoblastoma (tumor
jahat yang yang berkembang di retina, biasanya pada anak-anak berusia di bawah umur 2
tahun) dan Li-Fraumeni Sindrom (jenis mewarisi mutasi genetik). Karena terhubungan ke
radiasi lain, dapat memicu DNA mutasi, anak-anak yang telah menerima perawatan radiasi
untuk episode sebelum kanker juga meningkat di risiko untuk osteosarkoma.
Gejala biasanya telah ada selama beberapa minggu atau bulan sebelum pasien
didiagnosa. Gejala yang paling sering terdapat adalah nyeri, terutama nyeri pada saat aktifitas
adan massa atau pembengkakan. Tidak jarang terdapat riwayat trauma, meskipun peran
trauma pada osteosarkoma tidaklah jelas. Fraktur patologis sangat jarang terjadi, terkecuali
pada osteosarkoma telangiectatic yang lebih sering terjadi fraktur patologis. Nyeri pada
ekstrimitas dapat menyebabkan kekakuan. Riwayat pembengkakan dapat ada atau tidak,
tergantung dari lokasi dan besar dari lesi. Gejala sistemik, seperti demam atau keringat
malam sangat jarang. Penyebaran tumor pada paru-paru sangat jarang menyebabkan gejala
respiratorik dan biasanya menandakan keterlibatan paru yang luas.
Penemuan pada pemeriksaan fisik biasanya terbatas pada tempat utama tumor :
1. Massa : massa yang dapat dipalpasi dapat ada atau tidak, dapat nyeri tekan dan hangat pada
palpasi, meskipun gejala ini sukar dibedakan dengan osteomielitis. Pada inspeksi dapat
terlihat peningkatan vaskularitas pada kulit.
2. Penurunan range of motion : keterlibatan sendi dapat diperhatikan pada pemeriksaan fisik.
3. Lymphadenopathy : keterlibatan kelenjar limfa merupakan hal yang sangat jarang terjadi.
2.6 PEMERIKSAAN DIAGNOSTIK
2.6.1
Laboratorium
Kebanyakan pemeriksaan laboratorium yang digunakan berhubungan dengan
penggunaan kemoterapi. Sangat penting untuk mengetahui fungsi organ sebelum pemberian
kemoterapi dan untuk memonitor fungsi organ setelah kemoterapi. Pemeriksaan darah untuk
kepentingan prognosa adalah lactic dehydrogenase (LDH) dan alkaline phosphatase (ALP).
Pasien dengan peningkatan nilai ALP pada saat diagnosis mempunyai kemungkinan lebih
besar untuk mempunyai metastase pada paru. Pada pasien tanpa metastase, yang mempunyai
peningkatan nilai LDH kurang dapat menyembuh bila dibandingkan dengan pasien yang
mempunyai nilai LDH normal.
Beberapa pemeriksaan laboratorium yang penting termasuk :
a.
b.
c.
d.
e.
LDH
ALP (kepentingan prognostik)
Hitung darah lengkap
Hitung trombosit
Tes fungsi hati: Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), bilirubin,
dan albumin.
f. Elektrolit : Sodium, potassium, chloride, bicarbonate, calcium, magnesium, phosphorus.
g. Tes fungsi ginjal: blood urea nitrogen (BUN), creatinine.
h. Urinalisis
2.6.2
Radiografi
Pemeriksaan X-ray merupakan modalitas utama yang digunakan untuk investigasi.
Ketika dicurigai adanya osteosarkoma, MRI digunakan untuk menentukan distribusi tumor
pada tulang dan penyebaran pada jaringan lunak sekitarnya. CT kurang sensitf bila
dibandingkan dengan MRI untuk evaluasi lokal dari tumor namun dapat digunakan untuk
menentukan metastase pada paru-paru. Isotopic bone scanning secara umum digunakan untuk
mendeteksi metastase pada tulang atau tumor synchronous, tetapi MRI seluruh tubuh dapat
menggantikan bone scan.
1. X-ray
Foto polos merupakan hal yang esensial dalam evaluasi pertama dari lesi tulang
karena hasilnya dapat memprediksi diagnosis dan penentuan pemeriksaan lebih jauh yang
tepat. Gambaran foto polos dapat bervariasi, tetapi kebanyakan menunjukkan campuran
antara area litik dan sklerotik. Sangat jarang hanya berupa lesi litik atau sklerotik. Lesi
terlihat agresif, dapat berupa moth eaten dengan tepi tidak jelas atau kadangkala terdapat
lubang kortikal multipel yang kecil. Setelah kemoterapi, tulang disekelilingnya dapat
membentuk tepi dengan batas jelas disekitar tumor. Penyebaran pada jaringan lunak sering
terlihat sebagai massa jaringan lunak. Dekat dengan persendian, penyebaran ini biasanya sulit
dibedakan dengan efusi. Area seperti awan karena sclerosis dikarenakan produksi osteoid
yang maligna dan kalsifikasi dapat terlihat pada massa. Reaksi periosteal seringkali terdapat
ketika tumor telah menembus kortek. Berbagai spektrum perubahan dapat muncul, termasuk
Codman triangles dan multilaminated, spiculated, dan reaksi sunburst, yang semuanya
mengindikasikan
proses
yang
agresif. Osteosarkoma
telangiectatic
secara
umum
menunjukkan gambaran litik, dengan reaksi periosteal dan massa jaringan lunak. Ketika batas
tumor berbatas tegas, dapat menyerupai gambaran aneurysmal bone cyst. Osteosarkoma
Small-cell terlihat sama dengan gambaran osteosarkoma konvensional, yang mempunyai
gambaran campuran antara litik dan sklerotik. Osteosarkoma intraosseous low-grade dapat
berupa litik, sklerotik atau campuran; seringkali mempunyai gambaran jinak dengan batas
tegas dan tidak adanya perubahan periosteal dan massa jaringan lunak. Gnathic tumor dapat
berupa litik, sklerotik atau campuran dan sering terjadi destruksi tulang, reaksi periosteal dan
ekstensi pada jaringan lunak. osteosarkoma intracortical dideskripsikan sebagai gambaran
radiolusen dan geographic, dan mengandung mineralisasi internal dalam jumlah yang kecil.
Osteosarkoma derajat tinggi mempunyai gambaran massa jaringan lunak yang luas dengan
berbagai derajat mineralisasi yang muncul dari permukaan tulang. Osteosarkoma parosteal
secara tipikal merupakan tumor berdensitas tinggi yang muncul dari area tulang yang luas.
Tidak seperti osteochondroma, osteosarkoma parosteal tidak melibatkan kavitas medulla
tulang.
a.
b.
c.
Gambar 1.
a. Foto polos dari osteosarkoma dengan gambaran Codman triangle (arrow) dan difus,
mineralisasi osteoid diantara jaringan lunak.
b. Perubahan periosteal berupa Codman triangles (white arrow) dan masa jaringan
lunak yang luas (black arrow).
c. Gambaran MRI menunjukkan kortikal destruksi dan adanya massa jaringan lunak.
Gambar 2. Pasien dengan osteosarkoma di femur distal
Gambar 2. Sunburst appearance pada osteosarkoma di femur distal
2. CT Scan
CT dapat berguna secara lokal ketika gambaran foto polos membingungkan, terutama
pada area dengan anatomi yang kompleks (contohnya pada perubahan di mandibula dan
maksila pada osteosarkoma gnathic dan pada pelvis yang berhubungan dengan osteosarkoma
sekunder). Gambaran cross-sectional memberikan gambaran yang lebih jelas dari destruksi
tulang dan penyebaran pada jaringan lunak sekitarnya daripada foto polos. CT dapat
memperlihatkan matriks mineralisasi dalam jumlah kecil yang tidak terlihat pada gambaran
foto polos. CT terutama sangat membantu ketika perubahan periosteal pada tulang pipih sulit
untuk diinterpretasikan. CT jarang digunakan untuk evaluasi tumor pada tulang panjang,
namun merupakan modalitas yang sangat berguna untuk menentukan metastasis pada paru.
CT sangat berguna dalam evaluasi berbagai osteosarkoma varian. Pada osteosarkoma
telangiectatic dapat memperlihatkan fluid level, dan jika digunakan bersama kontras dapat
membedakan dengan lesi pada aneurysmal bone cyst dimana setelah kontras diberikan maka
akan terlihat peningkatan gambaran nodular disekitar ruang kistik.
3. MRI
MRI merupakan modalitas untuk mengevaluasi penyebaran lokal dari tumor karena
kemampuan yang baik dalam interpretasi sumsum tulang dan jaringan lunak. MRI merupakan
tehnik pencitraan yang paling akurat untuk menentuan stadium dari osteosarkoma dan
membantu dalam menentukan manajemen pembedahan yang tepat. Untuk tujuan stadium dari
tumor, penilaian hubungan antara tumor dan kompartemen pada tempat asalnya merupakan
hal yang penting. Tulang, sendi dan jaringan lunak yang tertutupi fascia merupakan bagian
dari kompartemen. Penyebaran tumor intraoseus dan ekstraoseus harus dinilai. Fitur yang
penting dari penyakit intraoseus adalah jarak longitudinal tulang yang mengandung tumor,
keterlibatan epifisis, dan adanya skip metastase. Keterlibatan epifisis oleh tumor telah
diketahui sering terjadi daripada yang diperkirakan, dan sulit terlihat dengan gambaran foto
polos. Keterlibatan epifisis dapat didiagnosa ketika terlihat intensitas sinyal yang sama
dengan tumor yang terlihat di metafisis yang berhubungan dengan destruksi fokal dari
lempeng pertumbuhan. Skip metastase merupakan fokus synchronous dari tumor yang secara
anatomis terpisah dari tumor primer namun masih berada pada tulang yang sama. Deposit
sekunder pada sisi lain dari tulang dinamakan transarticular skip metastase. Pasien dengan
skip metasase lebih sering mempunyai kecenderungan adanya metastase jauh dan interval
survival bebas tumor yang rendah. Penilaian dari penyebaran tumor ekstraoseus melibatkan
penentuan otot manakah yang terlibat dan hubungan tumor dengan struktur neurovascular
dan sendi sekitarnya. Hal ini penting untuk menghindari pasien mendapat reseksi yang
melebihi dari kompartemen yang terlibat. Keterlibatan sendi dapat didiagnosa ketika jaringan
tumor terlihat menyebar menuju tulang subartikular dan kartilago.
4. Ultrasound
Ultrasonography tidak secara rutin digunakan untuk menentukan stadium dari lesi.
Ultrasonography berguna sebagai panduan dalam melakukan percutaneous biopsi. Pada
pasien dengan implant prostetik, Ultrasonography mungkin merupakan modalitas pencitraan
satu satunya yang dapat menemukan rekurensi dini secara lokal, karena penggunaan CT atau
MRI dapat menimbulkan artefak pada bahan metal. Meskipun ultrasonography dapat
memperlihatkan penyebaran tumor pada jaringan lunak, tetapi tidak bisa digunnakan untuk
mengevaluasi komponen intermedula dari lesi.
5. Nuclear Medicine
Osteosarcoma secara umum menunjukkan peningkatan ambilan dari radioisotop pada
bone scan yang menggunakan technetium-99m methylene diphosphonate (MDP). Bone scan
sangat berguna untuk mengeksklusikan penyakit multifokal. skip lesion dan metastase paruparu dapat juga dideteksi, namun skip lesion paling konsisten jika menggunakan MRI.
Karena osteosarkoma menunjukkan peningkatan ambilan dari radioisotop maka bone scan
bersifat sensitif namun tidak spesifik.
5.4 STADIUM
Stadium konvensional yang biasa digunakan untuk tumor keras lainnya tidak tepat
untuk digunakan pada tumor skeletal, karena tumor ini sangat jarang untuk bermetastase ke
kelenjar limfa. Pada tahun 1980 Enneking memperkenalkan sistem stadium berdasarkan
derajat, penyebaran ekstrakompartemen, dan ada tidaknya metastase. Sistem ini dapat
digunakan pada semua tumor muskuloskeletal (tumor tulang dan jaringan lunak). Komponen
utama dari sistem stadium berdasarkan derajat histologi (derajat tinggi atau rendah), lokasi
anatomi dari tumor (intrakompartemen dan ekstrakompartemen), dan adanya metastase.
Untuk menjadi intra kompartemen, osteosarkoma harus berada diantara periosteum.
Lesi tersebut mempunyai derajat IIA pada sistem Enneking. Jika osteosarkoma telah
menyebar keluar dari periosteum maka derajatnya menjadi IIB. Untuk kepentingan secara
praktis maka pasien digolongkan menjadi dua yaitu pasien tanpa metastase (localized
osteosarkoma) dan pasien dengan metastse (metastatic osteosarkoma).
5.5 PENATALAKSANAAN
Preoperatif kemoterapi diikuti dengan pembedahan limb-sparing (dapat dilakukan
pada 80% pasien) dan diikuti dengan postoperatif kemoterapi merupakan standar manajemen.
Osteosarkoma merupakan tumor yang radioresisten, sehingga radioterapi tidak mempunyai
peranan dalam manajemen rutin.
5.5.1
Medikamentosa
Sebelum penggunaan kemoterapi (dimulai tahun 1970), osteosarkoma ditangani
secara primer hanya dengan pembedahan (biasanya amputasi). Meskipun dapat mengontrol
tumor secara lokal dengan baik, lebih dari 80% pasien menderita rekurensi tumor yang
biasanya berada pada paru-paru. Tingginya tingkat rekurensi mengindikasikan bahwa pada
saat diagnosis pasien mempunyai mikrometastase. Oleh karena hal tersebut maka
penggunaan adjuvant kemoterapi sangat penting pada penanganan pasien dengan
osteosarkoma. Pada penelitian terlihat bahwa adjuvant kemoterapi efektif dalam mencegah
rekurensi pada pasien dengan tumor primer lokal yang dapat direseksi. Penggunaan
neoadjuvant kemoterapi terlihat tidak hanya mempermudah pengangkatan tumor karena
ukuran tumor telah mengecil, namun juga dapat memberikan parameter faktor prognosa.
Obat yang efektif adalah doxorubicin, ifosfamide, cisplatin, dan methotrexate dosis tinggi
dengan leucovorin. Terapi kemoterapi tetap dilanjutkan satu tahun setelah dilakukan
pembedahan tumor.
5.5.2
Pembedahan
Tujuan utama dari reseksi adalah keselamatan pasien. Reseksi harus sampai batas
bebas tumor. Semua pasien dengan osteosarkoma harus menjalani pembedahan jika
memungkinkan reseksi dari tumor prmer. Tipe dari pembedahan yang diperlukan tergantung
dari beberapa faktor yang harus dievaluasi dari pasien secara individual. Batas radikal,
didefinisikan sebagai pengangkatan seluruh kompartemen yang terlibat (tulang, sendi, otot)
biasanya tidak diperlukan. Hasil dari kombinasi kemoterapi dengan reseksi terlihat lebih baik
jika dibandingkan dengan amputasi radikal tanpa terapi adjuvant, dengan tingkat 5-year
survival rates sebesar 50-70% dan sebesar 20% pada penanganan dengan hanya radikal
amputasi.
Fraktur
patologis,
dengan
kontaminasi
semua
kompartemen
dapat
mengeksklusikan penggunaan terapi pembedahan limb salvage, namun jika dapat dilakukan
pembedahan dengan reseksi batas bebas tumor maka pembedahan limb salvage dapat
dilakukan. Pada beberapa keadaan amputasi mungkin merupakan pilihan terapi, namun lebih
dari 80% pasien dengan osteosarkoma pada eksrimitas dapat ditangani dengan pembedahan
limb salvage dan tidak membutuhkan amputasi. Jika memungkinkan, maka dapat dilakukan
rekonstruksi limb-salvage yang harus dipilih berdasarkan konsiderasi individual, sebagai
berikut :
a. Autologous bone graft: hal ini dapat dengan atau tanpa vaskularisasi. Penolakan tidak
muncul pada tipe graft ini dan tingkat infeksi rendah. Pada pasien yang mempunyai lempeng
pertumbuhan yang imatur mempunyai pilihan yang terbatas untuk fiksasi tulang yang stabil
(osteosynthesis).
b. Allograft: penyembuhan graft dan infeksi dapat menjadi permasalahan, terutama selama
kemoterapi. Dapat pula muncul penolakan graft.
c. Prosthesis: rekonstruksi sendi dengan menggunakan prostesis dapat soliter atau expandable,
namun hal ini membutuhkan biaya yang besar. Durabilitas merupakan permasalahan
tersendiri pada pemasangan implant untuk pasien remaja.
d. Rotationplasty: tehnik ini biasanya sesuai untuk pasien dengan tumor yang berada pada distal
femur dan proximal tibia, terutama bila ukuran tumor yang besar sehingga alternatif
pembedahan hanya amputasi.
1) Selama reseksi tumor, pembuluh darah diperbaiki dengan cara end-to-end anastomosis untuk
mempertahankan patensi dari pembuluh darah. Kemudian bagian distal dari kaki dirotasi 180
dan disatukan dengan bagian proksimal dari reseksi. Rotasi ini dapat membuat sendi ankle
menjadi sendi knee yang fungsional.
2) Sebelum keputusan diambil lebih baik untuk keluarga dan pasien melihat video dari pasien
yang telah menjalani prosedur tersebut.
e. Resection of pulmonary nodules: nodul metastase pada paru-paru dapat disembuhkan secara
total dengan reseksi pembedahan. Reseksi lobar atau pneumonectomy biasanya diperlukan
untuk mendapatkan batas bebas tumor. Prosedur ini dilakukan pada saat yang sama dengan
pembedahan tumor primer. Meskipun nodul yang bilateral dapat direseksi melalui median
sternotomy, namun lapangan pembedahan lebih baik jika menggunakan lateral thoracotomy.
Oleh karena itu direkomendasikan untuk melakukan bilateral thoracotomies untuk metastase
yang bilateral (masing-masing dilakukan terpisah selama beberapa minggu).
5.5.3
a. Rawat inap
1)
Siklus kemoterapi: hal ini secara umum memerlukan pasien untuk masuk rumah sakit untuk
administrasi dan monitoring. Obat aktif termasuk methotrexate, cisplatin, doxorubicin, and
ifosfamide. Pasien yang ditangani dengan agen alkylating dosis tinggi mempunyai resiko
tinggi untuk myelodysplasia dan leukemia. Oleh karena itu hitung darah harus selalu
2)
3)
b. Rawat jalan
1)
Hitung jenis darah: pengukuran terhadap hitung jenis darah dilakukan dua kali seminggu
terhadap granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) pasien, pengukuran G-CSF dapat
dihentikan ketika hitung neutrophil mencapai nilai 1000 atau 5000/L.
2)
Kimia darah: sangat penting untuk mengukur kimia darah dan fungsi hati pada pasien
dengan nutrisi parenteral dengan riwayat toksisitas (terutama jika penggunaan antibiotik yang
3)
Pembengkakan pada atau di atas tulang atau persendian serta pergerakan yang terbatas
Nyeri tekan / nyeri lokal pada sisi yang sakit
(a)
(b)
(c)
anak berjalan pincang, keterbatasan dalam melakukan aktifitas, tidak mampu menahan objek
berat
3)
Kaji status fungsional pada area yang sakit, tanda-tanda inflamasi, nodus limfe regional
c. Pemeriksaan Diagnostik
1)
Radiografi
Adalah penggunaan sinar pengionan (sinar X, sinar gama) untuk membentuk bayangan benda
yang dikaji pada film.
2)
Tomografi,
Adalah sebuah metode penggambaran medis menggunakan tomografi di mana pemrosesan
geometri digunakan untuk menghasilkan sebuah gambar tiga dimensi bagian dalam sebuah
objek dari satu seri besar gambar sinar-X dua dimensi diambil dalam satu putaran axis
3)
4)
5)
6)
Pemindaian tulang.
Radioisotop, atau biopsi tulang bedah.
Tomografi paru.
Aspirasi sumsum tulang (sarkoma ewing).
2. Diagnosis Keperawatan
3. Intervensi Keperawatan
No.
1.
Dx.
Tujuan & KH
Keperawatan
Nyeri
Tujuan:
berhubungan
Klien mengalami
dengan proses pengurangan nyeri
patologik
KH :
Intervensi
Rasional
2.
Koping tidak
efektif
berhubungan
dengan rasa
takut tentang
ketidak tahuan,
persepsi
tentang proses
penyakit, dan
sistem
1.
pendukung
2.
tidak adekuat
3.
Tujuan:
3.
Nutrisi kurang
Tujuan :
1. Catat asupan
Memberikan data
dasar untuk
menentukan dan
mengevaluasi
intervensi yang
diberikan.
Meningkatkan
relaksasi kline.
Meningkatkan
relaksasi yang dapat
menurunkan rasa nyeri
klien.
Mengurangi nyeri dan
spasme otot
Memberikan
kesempatan pada
pasien untuk
mengungkapkan rasa
takut serta kesalahan
konsep tentang
diagnosis.
Membina hubungan
saling percaya dan
membantu pasien
untuk merasa diterima
dengan kondisi apa
adanya
Memberikan
keyakinan bahwa
pasien tidak sendiri
atau ditolak.
Dapat menurunkan
ansietas dan
memungkinkan pasien
membuat keputusan
atau pilihan sesuai
realita.
1. Mengidentifikasi
dari kebutuhan
tubuh
berhubungan
dengan status
hipermetabolik
1.
berkenaan
dengan kanker
2.
Mengalami
makanan setiap hari
peningkatan asupan 2. Ukur tinggi, berat
nutrisi yang adekuat
badan, ketebalan kulit2.
trisep setiap hari.
KH :
3. Berikan diet TKTP
Penambahan berat
dan asupan cairan
badan
adekuat.
Bebas tanda
4. Kolaborasi : Pantau
malnutrisi
hasil pemeriksaan
3. Nilai albumin dalam
laboratorium sesuai 3.
batas normal ( 3,5
indikasi.
5,5 g% )
4.
4.
Gangguan
harga diri
karena
hilangnya
bagian tubuh
atau perubahan
kinerja peran
Tujuan :
1. Diskusikan dengan 1.
orang terdekat
Mengungkapan
pengaruh diagnosis
perubahan
dan pengobatan
pemahaman dalam
terhadap kehidupan 2.
gaya hidup tentang
tubuh, perasaan tidak pribadi pasien dan
keluarga.
3.
berdaya, putus asa
2.
Motivasi
pasien
dan
dan tidak mampu.
keluarga untuk
KH :
mengungkapkan
perasaan tentang efek
1. Mulai
kanker atau
mengembangkan
pengobatan
mekanisme koping
untuk menghadapi 3. Pertahankan kontak
mata selama interaksi
masalah secara
dengan pasien dan
efektif.
keluarga dan bicara
dengan menyentuh
pasien.
5.
Berduka
berhubungan
dengan
kemungkinan
kehilangan alat
gerak
Tujuan :
1. Lakukan pendekatan 1.
langsung dengan klien
Keluarga dan klien
2.
Diskusikan
2.
siap menghadapi
kurangnya alternatif
kemungkinan
pengobatan
kehilangan anggota
3. Ajarkan penggunaan
gerak.
alat bantu seperti
KH :
kursi roda atau kruk 3.
1. Pasien menyesuaikan sesegera mungkin
sesuai dengan
diri terhadap
kemampuan pasien.
kehilangan anggota
4.
Motivasi dan libatkan4.
gerak
pasien dalam aktifitas
2. Mengalami
kekuatan atau
defisiensi nutrisi.
Mengidentifikasi
keadaan malnutrisi
protein kalori
khususnya bila berat
badan dan pengukuran
antropometrik kurang
dari normal
Memenuhi kebutuhan
metabolik jaringan.
Asupan cairan adekuat
untuk menghilangkan
produk sisa.
Membantu
mengidentifikasi
derajat
Membantu dalam
memastikan masalah
untuk memulai proses
pemecahan masalah
Membantu dalam
pemecahan masalah
Menunjukkan rasa
empati dan menjaga
hubungan saling
percaya dengan pasien
dan keluarga
Meningkatkan rasa
percaya dengan klien
Memberikan
dukungan moril
kepada klien untuk
menerima
pembedahan.
Membantu dalam
melakukan mobilitas
dan meningkatkan
kemandirian pasien.
Secara tidak
langgsung
peninggkatan
mobilitas
bermain
memberikan latihan
mobilisasi
BAB III
PENUTUP
3.1 KESIMPULAN
Osteosarkoma (Sarkoma osteogenik) merupakan neoplasma tulang primer yang
sangat ganas. Tempat yang paling sering terserang tumor ini adalah bagian ujung tulang
panjang, terutama lutut (femur distal, tibia proksimal dan humerus proksimal). Penyebab
pasti terjadinya tumor tulang tidak diketahui, namun ada beberapa factor yang dicurigai,
diantaranya: radiasi sinar radio aktif dosis tinggi, keturunan, beberapa kondisi tulang yang
ada sebelumnya seperti penyakit paget (akibat pajanan radiasi).
Tanda dan gejala yang dapat ditemui pada pasien dengan osteosarkoma adalah nyeri
atau pembengkakan ekstremitas yang terkena, pembengkakan pada atau di atas tulang atau
persendian serta pergerakan yang terbatas, nyeri dada, batuk, demam, berat badan menurun,
malaise. Pemeriksaan yang biasa dilakukan adalah: CT-scan, mielogram, asteriografi, MRI,
biopsi, dan pemeriksaan biokimia darah dan urine. Penatalaksanaan pada pasien ini
tergantung pada tipe dan fase dari tumor tersebut saat didiagnosis.
3.2 SARAN
Dengan dibuatnya makalah Asuhan Keperawatan Osteosarkoma ini, diharapkan
nantinya akan memberikan manfaat bagi para pembaca terutama pemahaman yang
berhubungan dengan bagaimana melakukan sebuah proses asuhan keperawatan pada pasien
yang mengalami kanker tulang.
Namun penulis juga menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari sempurna, oleh
karena itu saran maupun kritik yang bersifat membangun sangat kami harapkan demi
kesempurnaan penulisan makalah ini, dengan demikian penulisan makalah ini bisa
bermanfaat bagi penulis atau pihak lain yang membutuhkannya.
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Sarkoma osteogenik (Osteosarkoma) merupakan neoplasma tulang primer yang
sangat ganas.Tumor ini tumbuh di bagian metafisis tulang.Tempat yang paling
sering terserang tumor ini adalah bagian ujung tulang panjang, terutama lutut.
( Price, 1962:1213 )Menurut badan kesehatan dunia ( World Health Oganization )
setiap tahun jumlah penderita kanker 6.25 juta orang.
Di Indonesia diperkirakan terdapat 100 penderita kanker diantara 100.000
penduduk per tahun.Dengan jumlah penduduk 220 juta jiwa terdapat sekitar 11.000
anak yang menderita kanker per tahun. Di Jakarta dan sekitarnya dengan jumlah
penduduk 12 juta jiwa, diperkirakan terdapat 650 anak yang menderita kanker per
tahun.
Menurut Errol Untung Hutagalung, seorang guru besar dalam Ilmu Bedah
Orthopedy Universitas Indonesia, dalam kurun waktu 10 tahun (1995-2004) tercatat
455 kasus tumor tulang yang terdiri dari 327 kasus tumor tulang ganas (72%) dan
128 kasus tumor tulang jinak (28%). Di RSCM jenis tumor tulang osteosarkoma
merupakan tumor ganas yang sering didapati yakni 22% dari seluruh jenis tumor
tulang dan 31 % dari seluruh tumor tulang ganas. Dari jumlah seluruh kasus tumor
tulang 90% kasus datang dalam stadium lanjut.
Kanker tulang ( osteosarkoma ) lebih sering menyerang kelompok usia 15 25
tahun pada usia pertumbuhan. ( Smeltzer. 2001: 2347 ).
Rata-rata penyakit ini terdiagnosis pada umur 15 tahun. Angka kejadian pada
anak laki-laki sama dengan anak perempuan. Tetapi pada akhir masa remaja
penyakit ini lebih banyak di temukan pada anak laki-laki.Sampai sekarang penyebab
pasti belum diketahui.
1.3 Tujuan
1. Mengerti tentang pengertian osteosarkoma
2. Mengetahui klasifikasi osteosarkoma
3. Mampu mengetahui tentang etiologi osteosarkoma
4. Mampu mengetahui manifestasi klinik osteosarkoma
5. Mampu mengetahui komplikasi dari osteosarkoma
6. Mampu mengetahui patofisiologi osteosarkoma
7. Mampu mengetahui tentang pathway osteosarkoma
8. Mampu melalukan cara penatalaksanaan asteosarkoma
9. Mampu mengetahui cara pencegahan osteosarkoma
10. Mampu mengetahui cara mendiagnosa osteosarkoma
11. Mampu memberikan asuhan keperawatan pada anak dengan ostesarkoma
BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Pengertian
Sarkoma adalah tumor yang berasal dari jaringan penyambung (Danielle. 1999:
244 ). Kanker adalah neoplasma yang tidak terkontrol dari sel anaplastik yang
menginvasi jaringan dan cenderung bermetastase sampai ke sisi yang jauh dalam
tubuh.( Wong. 2003: 595 )
Jinak
Osteoma
Osteoid Osteoma
Osteoblastoma
Kondroma
Osteokondroma
Ganas
Osteosarkoma
Parosteal Osteosarkoma
Kondrosarkoma
Kondrosarkoma Juksta
Kortikal
Fibroma
Kondroblastoma
Kondromiksoid
Fibroma Kondromiksoid
Giant Cell Tumor
Mielojenik
Vaskuler
Intermediate :
Hemangio-
Hemangioma
Limfangioma
Tumor Glomus
Osteoklastoma
Sarkom Ewing
Sarkoma Retikulum
Limfosarkoma
Mieloma
Angiosarkoma
Endotelioma
Hemangio-Perisitoma
Jaringan Lunak
Fibroma Desmo Plastik Fibrosarkoma
Lipoma
Liposarkoma
Mesenkimoma Ganas
Sarkoma
tak
Tumor lain
Tumor
Neurinoma
Neurofibroma
tanpa Kista Soliter
berdeferesiansi
Kondroma
Adamantinoma
klasifikasi
Kista Aneurisma
Kista Juksta-Artikuler
Defek Metafisis
Granuloma Eosinofil
Displasia Fibrosa
Miositis Osifikans
Tumor Brown
Hiperparatiroidisme
2.3 Etiologi
1. Radiasi sinar radio aktif dosis tinggi
2. Keturunan
3. Beberapa kondisi tulang yang ada sebelumnya seperti penyakit paget (akibat
pajanan radiasi ). ( Smeltzer. 2001: 2347 )
2.4 Manifestasi klinik
Menurut Gale. 1999: 245 terdapat 3 macam manifestasi klinik :
parah pada malam hari dan meningkat sesuai dengan progresivitas penyakit)
Fraktur patologik (pada osteoporosis)
Pembengkakan pada atau di atas tulang atau persendian serta pergerakan yang
terbatas.
Sedangkan menurut Smeltzer. 2001: 2347 ada 2 macam manifestasi
klinik :
Teraba massa tulang dan peningkatan suhu kulit di atas massa serta adanya
pelebaran vena.
Gejala-gejala penyakit metastatik meliputi nyeri dada, batuk, demam, berat badan
menurun dan malaise.
2.5 Komplikasi
Komplikasi tergantung pada metastase penyakit terhadap organ-organ tubuh yang
lain, seperti : paru, ginjal, jantung, saraf, dan lain-lain.
2.6 Patofisiologi
Adanya tumor pada tulang menyebabkan jaringan lunak diinvasi oleh sel
tumor. Timbul reaksi dari tulang normal dengan respon osteolitik yaitu proses
destruksi atau penghancuran tulang dan respon osteoblastik atau proses
pembentukan tulang. Terjadi destruksi tulang lokal.. Pada proses osteoblastik,
karena adanya sel tumor maka terjadi penimbunan periosteum tulang yang baru
dekat lempat lesi terjadi sehingga terjadi pertumbuhan tulang yang abortif.
(sumber : Price.1998: 1213)
2.8 Penatalaksanaan
A. Penatalaksanaan medis
Penatalaksanaan tergantung pada tipe dan fase dari tumor tersebut saat
didiagnosis.Tujuan penatalaksanaan secara umum meliputi pengangkatan tumor,
pencegahan amputasi jika memungkinkan dan pemeliharaan fungsi secara maksimal
dari anggota tubuh atau ekstremitas yang sakit.Penatalaksanaan
meliputi
Pencegahan
Menghindari makanan-makanan yang mengandung zat karsinogenik, seperi
2.
b.
Koping tidak efektif berhubungan dengan rasa takut tentang ketidak tahuan,
persepsi tentang proses penyakit, dan sistem pendukung tidak adekuat.
c.
d. Gangguan harga diri karena hilangnya bagian tubuh atau perubahan kinerja peran.
e.
3. Intervensi Keperawatan
Tabel 2.2 Rencana keperawatan ( Doenges. 1999: 1000 )
No.
Dx.
Tujuan & KH
Intervensi
Rasional
Keperawatan
1. Nyeri
Tujuan:
1. Kaji status nyeri 1. Memberikan data
berhubungan
(lokasi, frekuensi,
dasar untuk
Klien mengalami
dengan proses pengurangan nyeri
durasi, dan
menentukan dan
patologik
intensitas nyeri)
mengevaluasi
KH :
2. Berikan lingkungan intervensi yang
yang nyaman, dan diberikan.
1. Mengikuti aturan
aktivitas hiburan 2. Meningkatkan
farmakologi yang
(misalnya : musik, relaksasi kline.
ditentukan
3. Meningkatkan
2. Mendemontrasikan televisi)
3. Ajarkan teknik
relaksasi yang dapat
penggunaan
manajemen
nyeri
menurunkan rasa
keterampilan relaksasi
nyeri klien.
dan aktifitas hiburan seperti teknik
4. Mengurangi nyeri
sesuai indikasi situasi relaksasi napas
dalam, visualisasi, dan spasme otot
individu.
dan bimbingan
imajinasi.
4. Kolaborasi : Berikan
analgesik sesuai
kebutuhan untuk
nyeri.
2. Koping tidak
Tujuan:
1. Motivasi pasien dan
1. Memberikan
efektif
kesempatan pada
Mendemonstrasikan keluarga untuk
berhubungan
mengungkapkan
pasien untuk
penggunaan
dengan rasa
perasaan.
mengungkapkan rasa
mekanisme koping
takut tentang
2.
Berikan
lingkungan
takut serta kesalahan
efektif dan partisipasi
ketidak tahuan, aktif dalam aturan
yang nyaman
konsep tentang
b.
1)
2)
3)
c.
1)
2)
3)
d.
1)
e.
f.
BAB III
PENUTUP
3.1 Kesimpulan
Sarkoma adalah tumor yang berasal dari jaringan penyambung, Osteosarkoma
(sarkoma osteogenik ) adalah tumor yang muncul dari mesenkim pembentuk tulang.
Sarkoma osteogenik ( Osteosarkoma ) merupakan neoplasma tulang primer
yang sangat ganas. Tumor ini tumbuh dibagian metafisis tulang tempat yang paling
sering terserang tumor ini adalah bagian ujung tulang panjang, terutama lutut.
Osteosarkoma ( sarkoma osteogenik ) merupakan tulang primer maligna yang
paling sering dan paling fatal. Ditandai dengan metastasis hematogen awal ke
paru.Tumor ini menyebabkan mortalitas tinggi karena sarkoma sering sudah
menyebar ke paru ketika pasien pertama kali berobat.
Tempat-tempat yang paling sering terkena adalah femur distal, tibia proksimal
dan humerus proksimal.Tempat yang paling jarang adalah pelvis, kolumna, vertebra,
mandibula, klavikula, skapula, atau tulang-tulang pada tangan dan kaki.Lebih dari
50% kasus terjadi pada daerah lutut.
Adanya tumor pada tulang menyebabkan jaringan lunak diinvasi oleh sel
tumor. Timbul reaksi dari tulang normal dengan respon osteolitik yaitu proses
destruksi atau penghancuran tulang dan respon osteoblastik atau proses
pembentukan tulang. Terjadi destruksi tulang lokal.. Pada proses osteoblastik,
karena adanya sel tumor maka terjadi penimbunan periosteum tulang yang baru
dekat lempat lesi terjadi sehingga terjadi pertumbuhan tulang yang abortif.
3.2 Saran
Untuk keluarga diharapkan selalu membantu dan memotivasi klien dalam proses
penyembuhan.
DAFTAR PUSTAKA
Danielle. 1999. Rencana Asuhan Keperawatan Medikal Bedah. Volume 3. Jakarta:
EGC
Dongoes, Marylin, 2000, Rencana Asuhan Keperawatan, Edisi 3. Jakarta: EGC
Galle. 1999. Pedoman Klinis Keperawatan Pediatrik. Edisi 4. Jakarta: EGC
Otto.2003. Sudiryosuwarno.blogspot.com/2010/03/askep-amputasi.Diakses pada 11
Mei 2011 : 16.30.
Price.1998. Buku Ajar Keperawatan Medikal Bedah, Edisi 8. Jakarta: EGC
Rasjad, Chairudin. (2003). Pengantar Ilmu Bedah Ortopedi. Bintang Lamumpatue.
Makasar.
Smeltzer Suzanne C, 2001, Buku Ajar Keperawatan medical bedal, Jakarta: EGC
Wong, 2003. Rencana Asuhan Keperawatan Edisi 3. Jakarta: EGC
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Sarkoma osteogenik (Osteosarkoma) merupakan neoplasma tulang primer yang sangat
ganas. Tumor ini tumbuh di bagian metafisis tulang.Tempat yang paling sering terserang
tumor ini adalah bagian ujung tulang panjang,terutama lutut.( Price,1962:1213 )
Menurut badan kesehatan dunia ( World Health Oganization ) setiap tahun jumlah
penderita kanker 6.25 juta orang. Di Indonesia diperkirakan terdapat 100 penderita kanker
diantara 100.000 penduduk per tahun. Dengan jumlah penduduk 220 juta jiwa terdapat sekitar
11.000 anak yang menderita kanker per tahun. Di Jakarta dan sekitarnya dengan jumlah
penduduk 12 juta jiwa, diperkirakan terdapat 650 anak yang menderita kanker per tahun.
Menurut Errol untung hutagalung, seorang guru besar dalam Ilmu Bedah Orthopedy
Universitas Indonesia, dalam kurun waktu 10 tahun (1995-2004) tercatat 455 kasus tumor
tulang yang terdiri dari 327 kasus tumor tulang ganas (72%) dan 128 kasus tumor tulang
jinak (28%). Di RSCM jenis tumor tulang osteosarkoma merupakan tumor ganas yang sering
didapati yakni 22% dari seluruh jenis tumor tulang dan 31 % dari seluruh tumor tulang ganas.
Dari jumlah seluruh kasus tumor tulang 90% kasus datang dalam stadium lanjut. Angka
harapan hidup penderita kanker tulang mencapai 60% jika belum terjadi penyebaran ke paruparu. Sekitar 75% penderita bertahan hidup sampai 5 tahun setelah penyakitnya terdiagnosis.
Sayangnya penderita kanker tulang kerap datang dalam keadaan sudah lanjut sehingga
penanganannya menjadi lebih sulit. Jika tidak segera ditangani maka tumor dapat menyebar
ke organ lain, sementara penyembuhannya sangat menyakitkan karena terkadang
memerlukan pembedahan radikal diikuti kemotherapy.
Kanker tulang ( osteosarkoma ) lebih sering menyerang kelompok usia 15 25 tahun
( pada usia pertumbuhan ).( Smeltzer. 2001 hal : 2347 ).
Rata-rata penyakit ini terdiagnosis pada umur 15 tahun. Angka kejadian pada anak lakilaki sama dengan anak perempuan. Tetapi pada akhir masa remaja penyakit ini lebih banyak
di temukan pada anak laki-laki. Sampai sekarang penyebab pasti belum diketahui.
Melihat jumlah kejadian diatas serta kondisi penyakit yang memerlukan pendeteksian dan
penanganan sejak dini.
B. TUJUAN PENULISAN
1. Tujuan Umum
Untuk mendapatkan gambaran dan mengetahui tentang bagaimana Asuhan Keperawatan pada
klien Osteosarkoma.
2. Tujuan Khusus
Diharapkan mahasiswa mampu memberikan gambaran asuhan keperawatan meliputi :
a. Mampu memberikan gambaran tentang pengkajian pada klien dengan osteosarkoma
b. Mampu merumuskan diagnosa keperawatan pada klien dengan osteosarkoma.
c. Mampu membuat rencana keparawatan pada klien dengan osteosarkoma.
d.Mampu menyebutkan faktor pendukung dan penghambat dalam asuhan keperawatan pada
klien dengan Osteosarkoma.
C. Ruang Lingkup
Menerangkan batasan penulisan makalah sesuai dengan askep pada pasien dengan
osteosarcoma.
D.Metode penulisan
Pengambilan bahan materi ini menggunakan metode study pustaka dengan cara membaca
buku dan mengambil materi dari internet yang berkaitan dengan materi asuhan keperawatan
dengn klien osteosarcoma kemudian menyusunnya dalam bentuk makalah.
E.Sistematika penulisan
Sistematika penulisan maklah ini terdiri dari 3 bab,yaitu :
BAB I PENDAHULUAN yang terdiri dari latar belakang,Tujuan:
Tujuan umum dan tujuan khusus,Ruang lingkup penulisan,metode penulisan,dan sistematika
penulisan.
BAB II PEMBAHASAN yang terdiri dari Definisi, antomi fisiologi, patofisiologi, etiologi,
manifestasi klinis, penatalaksanaan dan pemeriksaan penunjang.
BAB III PENUTUP yang terdiri dari kesimpulan dan saran
DAFTAR PUSTAKA
BAB II
TINJAUAN TEORI
A. Definisi
Sarkoma adalah tumor yang berasal dari jaringan penyambung (Danielle. 2000 hal :
244 ). Kanker adalah neoplasma yang tidak terkontrol dari sel anaplastik yang menginvasi
jaringan dan cenderung bermetastase sampai ke sisi yang jauh dalam tubuh.( Wong. 2003
hal : 595 ).
Osteosarkoma ( sarkoma osteogenik ) adalah tumor yang muncul dari mesenkim
pembentuk tulang. ( Wong. 2003 hal : 616 ).
Sarkoma osteogenik ( Osteosarkoma ) merupakan neoplasma tulang primer yang
sangat ganas. Tumor ini tumbuh dibagian metafisis tulang tempat yang paling sering
terserang tumor ini adalah bagian ujung tulang panjang, terutama lutut.
( Price. 2001
hal : 1213 ).
Osteosarkoma ( sarkoma osteogenik ) merupakan tulang primer maligna yang paling
sering dan paling fatal. Ditandai dengan metastasis hematogen awal ke paru. Tumor ini
menyebabkan mortalitas tinggi karena sarkoma sering sudah menyebar ke paru ketika pasien
pertama kali berobat.( Smeltzer. 2001 hal : 2347 ).
Klasifikasi tumor pada muskuloskletal adalah :
1.
a.
Osteoma
Osteoma merupakan lesi tulang yang bersifat jinak dan ditandai oleh pertumbuhan
tulang yang abnormal. Oateoma berwujud sebagai suatu benjolan yang tumbuh dengan
lambat dan tidak nyeri. Pada pemeriksaan radiografi osteoma perifer tampak sebagai lesi
yang meluas pada permukaan tulang. Sedangkan osteoma sentral tampak sebagai suatu masa
berbatas jelas dengan tulang.
b. Kondroblastoma
Kondroblastoma adalah tumor jinak yang sering ditemukan pada tulang humerus.
Gejala yang sering timbul adalah nyeri yang timbul pada tulang rawan.
c.
Enkondroma
Enkondroma adalah tumor jinak sel sel rawan displastik yang timbul pada metafisis
tulang tubular, terutama pada tangan dan kaki.
Multipel mieloma
Tumor ganas pada tulang akibat proliferasi ganas dari sel sel plasma.
b. Sarkoma osteogenik
Sarkoma osteogenik merupakan neoplasma tulang primer yang sangat ganas
c.
Kondrosarkoma
Kondrosarkoma merupakan tumor tulang ganas yang terdiri dari kondrosit anaplastik yang
dapat tumbuh sebagai tumor tulang perifer atau sentral.
Osteoklas adalah sel-sel berinti banyak yang memungkinkan mineral dan matriks
tulang dapat diabsorbsi. Tidak seperti osteoblas dan osteosit, osteoklas mengikis tulang. Selsel ini menghasilkan enzim proteolitik yang memecahkan matriks dan beberapa asam yang
melarutkan mineral tulan90g sehingga kalsium dan fosfat terlepas ke dalam aliran darah.
(Setyohadi, 2007; Wilson. 2005; Guyton. 1997)
C. Etiologi
Etiologi dari osteosarkoma adalah :
1)
Keturunan ( genetik )
Beberapa kondisi tulang yang ada sebelumnya yang disebabkan oleh penyakit paget (akibat
pajanan radiasi ).
4)
5)
Sering mengkonsumsi zat-zat toksik seperti : makanan dengan zat pengawet, merokok dan
lain-lain
D. PATOFISIOLOGI
Adanya tumor pada tulang menyebabkan jaringan lunak diinvasi oleh sel tumor.
Timbul reaksi dari tulang normal dengan respon osteolitik yaitu proses destruksi atau
penghancuran tulang dan respon osteoblastik atau proses pembentukan tulang. Terjadi
destruksi tulang lokal.Pada proses osteoblastik, karena adanya sel tumor maka terjadi
penimbunan periosteum tulang yang baru dekat lempat lesi terjadi sehingga terjadi
pertumbuhan tulang yang abortif.
(sumber : Price.1998: 1213 )
PATHWAY
Adanya tumor tulang
Respon Osteolitik ( respon destruksi tulang) dan Respon osteoblastik (proses pembentukan
tulang)
E. Manifestasi Klinis
Manifestasi klinis dari osteosarkoma adalah :
1). Nyeri dan/ atau pembengkakan ekstremitas yang terkena (biasanya menjadi semakin parah
pada malam hari dan meningkat sesuai dengan progresivitas penyakit)
Pembengkakan atau di atas tulang atau persendian serta pergerakan yang terbatas
Teraba massa tulang dan peningkatan suhu kulit di atas massa serta adanya pelebaran vena
4). Gejala-gejala penyakit metastatik meliputi nyeri dada, batuk, demam, berat badan menurun
dan malaise.
F. Komplikasi
Komplikasi yang dapat timbul,antara lain gangguan produksi anti-bodi,infeksi yang
biasa disebabkan oleh kerusakan sumsum tulang yang luas dan merupakan juga efek dari
kemoterapi,radioterapi,dan steroid yang dapat menyokong terjadinya leucopenia dan fraktur
patologis,gangguan
ginjal
dan
system
hematologis,serta
hilangnya
anggota
ekstremitas.Komplikasi lebih lanjut adalah adanya tanda tanda apatis dan kelemahan.
G. Pemeriksaan diagnostik
Diagnosis didasarkan pada riwayat, pemeriksaan fisik, dan penunjang diagnosis
seperti CT, biopsi, dan pemeriksaan biokimia darah dan urine. Pemeriksaan foto toraks
dilakukan sebagai prosedur rutin serta untuk follow-up adanya stasis pada paru-paru.
Hiperkalsemia terjadi pada kanker tulang metastasis dari payudara, paru, dan ginjal. Gejala
hiperkalsemia meliputi kelemahan otot, keletihan, anoreksia, mual, muntah, poliuria, kejang
dan koma. Hiperkalsemia harus diidentifikasi dan ditangani segera. Biopsi bedah dilakukan
untuk identifikasi histologik. Biopsi harus dilakukan untuk mencegah terjadinya penyebaran
dan kekambuhan yang terjadi setelah eksesi tumor.
H. Penatalaksanaan
1. Penatalaksanaan medis
Penatalaksanaan tergantung pada tipe dan fase dari tumor tersebut saat didiagnosis.
Tujuan penatalaksanaan secara umum meliputi pengangkatan tumor, pencegahan amputasi
jika memungkinkan dan pemeliharaan fungsi secara maksimal dari anggota tubuh atau
ekstremitas yang sakit. Penatalaksanaan meliputi pembedahan, kemoterapi, radioterapi, atau
terapi kombinasi.
Osteosarkoma biasanya ditangani dengan pembedahan atau radiasi dan kemoterapi.
Protokol kemoterapi yang digunakan biasanya meliputi adriamycin (doksorubisin) cytoksan
dosis tinggi (siklofosfamid) atau metrotexate dosis tinggi (MTX) dengan leukovorin. Agen ini
mungkin digunakan secara tersendiri atau dalam kombinasi.
Bila terdapat hiperkalsemia, penanganan meliputi hidrasi dengan pemberian cairan
normal intravena, diurelika, mobilisasi dan obat-obatan seperti fosfat, mitramisin, kalsitonin
atau kortikosteroid. ( Gale. 1999: 245 ).
2. Tindakan keperawatan
a. Manajemen nyeri
Teknik manajemen nyeri secara psikologik (teknik relaksasi napas dalam, visualisasi,dan
bimbingan imajinasi) dan farmakologi (pemberian analgetika).
b. Mengajarkan mekanisme koping yang efektif
Motivasi klien dan keluarga untuk mengungkapkan perasaan mereka, dan berikan dukungan
secara moril serta anjurkan keluarga untuk berkonsultasi ke ahli psikologi atau rohaniawan.
c. Memberikan nutrisi yang adekuat
Berkurangnya nafsu makan, mual, muntah sering terjadi sebagai efek samping kemoterapi
dan radiasi, sehingga perlu diberikan nutrisi yang adekuat. Antiemetika dan teknik relaksasi
dapat mengurangi reaksi gastrointestinal. Pemberian nutrisi parenteral dapat dilakukan sesuai
dengan indikasi dokter.
d. Pendidikan kesehatan
Pasien dan keluarga diberikan pendidikan kesehatan tentang kemungkinan terjadinya
komplikasi, program terapi, dan teknik perawatan luka di rumah.
( Smeltzer. 2001: 2350 )
e. Program terapi
Berbagai jenis perawatan tersedia untuk pasien dengan osteosarkoma. Beberapa
perawatan yang standar (yang saat ini digunakan terapi), dan beberapa sedang di uji dalam uji
klinis. Perawatan klinis dalam percobaan adalah penelitian studi yang dimaksudkan untuk
membantu meningkatkan perawatan saat ini atau memperoleh informasi tentang perawatan
baru untuk pasien dengan kangker.Ketika uji klinis menunjukkan bahwa perlakuan yang lebih
baik dari standar perawatan, pengobatan baru yang dapat menjadi standar perawatan. Jika di
duga bahwa masalah adalah esteosarkoma, sebelum pertama bicpsi, penderita dapat
merekomendasikan dokter spesialis yang disebut pembedahan tulang ahli onkologi.
1.
Perawatan Standar
Tiga jenis perawatan standar yang digunakan.
a. Bedah (mengambil yang kanker dalam suatu opersi).
b. Kemoterapi (menggunakan obat untuk membunuh kanker sel).
c. Terapi radiasi (menggunakan tinggi dosis x-ray untuk membunuh sel kanker).
Selain standar terapi ini, perawatan yang disebut perawatan biologis.Tetapi sedang di
uji untuk local dan melastastik osteosarcoma. Terapi bioologis adalah perawatan yang
menggunakan system kekebalan tubuh pasien untuk melawan kanker. Zat yang dibuat oleh
badan atau dilakukan di laboratorium yang digunakan untuk meningkatkan, langsung, atau
mengembalikan perlawanan alami tubuh terhadap kanker. Jenis ini perawatannya disebut
biotherapy atau immunotherapy.
2.
Bedah
Perawatan bedah untuk osteosarkoma terdiri dari amputasi baik atau operasi
penyelamatan anggota badan. Saat ini, kebanyakan remaja dengan kasus osteosarkoma
lengan atau kaki dapat ditangani dengan operasi penyelamatan anggota badan dari pada
amputasi. Dalam operasi penyelamatan anggota badan, tulang dan otot yang dipengaruhi oleh
osteosarkoma disingkirkan, meniggalkan kesengjangan di tulang yang baik yang diisi oleh
tulang cantum (biasanya dari tulang bank) atau lebih sering logam bagian khusus. Ini dapa
tepat dicocokkan dengan ukuranyang cacat tulang. Resiko infeksi lebih tinggi dan patah
tunlang dengan tulang bank ini dan oleh karena itu penggantinya logam prostheses lebih
umum digunakan untuk rekonstruksi dari tulang setelah pengangkatan tumor.Jika kanker
telah menyebar ke saraf dan pembuluh darah sekitar tumor asliya pada tulang, amputasi
(mengeluarkan bagian dari anggota badan bersama osteosarcoma) sering kali satu-satunya
pilihan.
Ketika osteosarkoma telah menyebar ke paru-paru atau tempat lain, pembedahan
mungkin juga dilakukan untuk menghapus tumor ini di lokasi yang jauh tersebut.
Semmua pasien dengan osteosarkoma harus operasi untuk menghapus tumor, jika
memungkinkan. Dokter mungkin hanya menghapus beberapa kanker dan bagian yang sehat
dari jaringan di sekitar kanker. Ketika Tumor adalah dalam berat tulang, tulang harus
dilindungi selama kegiatan untuk menghindari fraktur. Kadang-kadang semua atau sebagian
dari lengan atau kaki mungkin akan dibuang (diamputasi)untuk memastikan bahwa semua
yang diambil dengan kanker. Jika kanker telah menyebar ke kelenjar getah bening, kelenjar
getah bening yang akan dihilangkan (getah bening mode pemotongan).
Pada pasien dengan osteosarkoma yang belum tersabar di luar tulang, penelitian
menemukan tidak adanya perbedaan dalam keseluruhan hidup telah melakukan operasi
dengan amputasi. Bila kanker dapat dibawa keluar tanpa amputasi, perangkat buatan atau
tulang dari tempat-tempat lain di dalam tubuh dapat digunakan untuk menggantikan tulang
yang telah dibuang. Proses pembangunan kembali (kembali) merupakan bagian dari tubuh
diubah dengan operasi sebelumnya disebut rekonstruksi operasi. Pilihan untuk rekonstruksi di
operasi dengan pasien osteosarkoma tergantung pada banyak factor, termaksuk dimana letak
tumor, bagaimana besarnya, usia pasien, dan lain sebagainya.
3.
Kemoterapi
Kemoterapi biasanya diberikan baik sebelum maupun setelah operasi. Ia
menghilangkan kantong kecil dari sel kanker di tubuh, bahkan yang terlalu kecil untuk tampil
saat scan medis. Seseorang dengan osteosarkoma diberi oabt kemoterapi Intravena (melalui
pembuluh darah)atau secara oral(dengan mulut). Obat memasuki aliran darah dan bekerja
untuk membunuh kanker di bagian tubuh dimana penyakit telah menyebar, seperti paru-paru
atau organ lain.
Kemoterapi menggunakan obat-obatan untuk membunuh sel kanker. Kemoterapi
dapat dilakukan dengan pil atau dimasukkan ke dalam tubuh dengan jarum lewat pembuluh
darah atau otot. Kemoterapi dengan lebih dari satu obat disebut kemoterapi kombinasi.
Kadang-kadang kemoterapi adalah menyuntikkan langsung ke dalam wilayah dimana
ditemukan kanker (kometerapi daerah). Dalam osteosarkoma, operasi ini sering digunakan
untuk menghapus lokal tumor kemoterapi dan kemudian diberikan untuk membunuh semua
sel kanker yang tetap dalam tubuh. Kemoterapi diberikan setelah operasi dalam penghapusan
juga dapat diberikan sebelum operasi yang mengecilkan kanker sehingga dapat dihapus selam
operasi ini disebut neoadjuvant kemoterapi.
a.
Neoadjuvant kemoterapi
Kebanyakan perawatan osteosarkoma menggunakan protocol untuk periode awal
selama sistemik kemoterapi sebelum reseksif definitive dari dasar tumor (reseksi dari
metastases untuk pasien dengan penyakit metastatic). Patolog yang menilai nekrosis di tumor
yang terdeteksi. Pasien dengan lebih besar atau sama dengan 90% nekrosis di dasar tumor
setelah induksi kemoterapi memiliki prognosa lebih baik dibandingkan dengan kurang
nekrosis. Pasien dengan nekrosis kurang (<90%)di dasar tumor berikut awal kemoterapi
memiliki pengulangan lebih tinggi dalam 2 tahun pertama dibandingkan dengan pasien yang
lebih baik dengan jumlah kebekuan (90%). Foto modalitas seperti dinamis resonan magnetic
imaging mungkin bisa noninvasive menawarkan metode untuk menilai nekrosis. Kurang
nekrosis tidak boleh diartikan dengan arti yang telah kemoterapi tidak efekif; tariff untuk
menyembuhkan pasien dengan sedikit atau tidak kebekuan berikut induksi kemoterapi jauh
lebih tinggi dibandingkan harga obat untuk pasien yang tidak menerima
kemoterapi.
5.
7.
a.
b.
c.
d.
e.
Kadang-kadang juga biopsy jarum, dengan panjang rongga jarum untuk mengambil
sempel dari tumor. Obat bius local yang biasanya digunakan di daerah yang sedang dibiopsi.
Alternatif lain, mungkin menawarkan biopsy yang terbuka, dimana bagian dari tumor akan
dihapus dalam ruang operasi oleh ahli bedah sedangkan pasien di bawah control obat bius.
Jika diagnose osteosarkoma terjadi, tenaga kesehatan akan memesan CT pendek
termasuk anemia, pendarahan yang tidak normal, dan peningkatan resiko infeksi karena
lerusakan pada tulang sumsum, serta kerusakan ginjal dan penyimpangan haid. Beberapa
obat membawa resiko radang kandung kemih dan pendarahan ke dalam air
kencing,gangguan pendengaran, dan kerusakan hati lainnya dapat menyebabkan masalah
jantung dan kulit. Tahun tahun setelah kemoterapi untuk osteosarkoma,pasien memiliki
penigkatan resiko kanker lainnya yang berkembang.
Kesempatan Sembuh
Hasil penelitian terakhir kesempatan sembuh antara 60% - 80% untuk penderita yang
kankernya belum menyebar.Studi baru-baru ini telah dilaporkan bahwa tingkat kelangsungan
hidup dari 60% menjadi 80% adalah memungkinkan untuk osteosarkoma yang belum
tersebar di luar tumor, tergantung pada keberhasilan kemoterapi.Osteosarkoma yang telah
tersebar tidak dapat selalu diobati dengan berhasil.Selain itu, seseorang yang osteosarkoma
terletak di lengan atau kaki umumnya memiliki lebih dari satu prognosa penyakit yang
melibatkan tulang rusuk, bahu, punggung, atau tulang panggul.
Masa (kesempatan pemulihan) sangat dipengaruhi oleh beberapa factor sebelum dan
setelah perawatan. Masa dari saat osteosarkoma diobati tergantung pada berikut :
Lokasi yang bengkak
Ukuran yang bengkak
Terhadap dari kanker (apakah yang tersebar dimana ia mulai dari tempat lain ke dalam
tubuh)
Usia pasien
Hasil tes darah dan tes lainnya.
f.
BAB III
ASUHAN KEPERAWATAN OSTEOSARKOMA
A. PENGKAJIAN
1. Data biografi
Data biografi biasanya mencakup nama, umur, alamat, pekerjaan, No. MR, agama dan
lain-lain yang dianggap perlu.
2.
i.
Kemungkinan pernah terpapar sering dengan radiasi sinar radio aktif dosis tinggi
ii.
d. Kemungkinan sering mengkonsumsi zat-zat toksik seperti : makanan dengan zat pengawet,
merokok dan lain-lain
4. Riwayat kesehatan keluarga
Kemungkinan ada salah seorang keluarga yang pernah menderita kanker.
5.Pemeriksaan fisik
iii.Teraba massa tulang dan peningkatan suhu kulit di atas massa serta adanya pelebaran vena
iv.
Pembengkakan pada atau di atas tulang atau persendian serta pergerakan yang terbatas
v.
Tujuan
Kriteria Hasil :
a). Mengikuti aturan farmakologi yang ditentukan
b). Mendemontrasikan penggunaan keterampilan relaksasi dan aktifitas hiburan sesuai indikasi
situasi individu.
Intervensi :
a). Kaji status nyeri ( lokasi, frekuensi, durasi, dan intensitas nyeri )
Rasional : memberikan data dasar untuk menentukan dan mengevaluasi intervensi yang
diberikan.
b). Berikan lingkungan yang nyaman, dan aktivitas hiburan ( misalnya : musik, televisi )
Rasional : meningkatkan relaksasi klien.
c). Ajarkan teknik manajemen nyeri seperti teknik relaksasi napas dalam, visualisasi, dan
bimbingan imajinasi.
Rasional : meningkatkan relaksasi yang dapat menurunkan rasa nyeri klien
d). Kolaborasi : Berikan analgesik sesuai kebutuhan untuk nyeri.
Rasional : mengurangi nyeri dan spasme otot (Doenges, 1999)
Diagnosa 2
Tujuan
Kriteria Hasil :
a). Pasien tampak rileks
b). Melaporkan berkurangnya ansietas
c). Mengungkapkan perasaan mengenai perubahan yang terjadi pada diri klien
Intervensi :
a). Motivasi pasien dan keluarga untuk mengungkapkan perasaan
Rasional : memberikan kesempatan pada pasien untuk mengungkapkan rasa takut serta
kesalahan konsep tentang diagnosis
b). Berikan lingkungan yang nyaman dimana pasien dan keluarga merasa aman untuk
mendiskusikan perasaan atau menolak untuk berbicara.
Rasional : membina hubungan saling percaya dan membantu pasien untuk merasa diterima
dengan kondisi apa adanya
c). Pertahankan kontak sering dengan pasien dan bicara dengan menyentuh pasien.
Rasional : memberikan keyakinan bahwa pasien tidak sendiri atau ditolak.
d). Berikan informasi akurat, konsisten mengenai prognosis.
Rasional : dapat menurunkan ansietas dan memungkinkan pasien membuat keputusan atau
pilihan sesuai realita.(Doenges, 1999)
gnosa 3
: Nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh berhubungan dengan status hipermetabolik berkenaan
dengan kanker.
Tujuan
iteria Hasil
Intervensi :
a). Catat asupan makanan setiap hari
Rasional : mengidentifikasi kekuatan atau defisiensi nutrisi
b).Ukur tinggi, berat badan, ketebalan kulit trisep setiap hari.
Rasional : mengidentifikasi keadaan malnutrisi protein kalori khususnya bila berat badan dan
pengukuran antropometrik kurang dari normal
c). Berikan diet TKTP dan asupan cairan adekuat.
Rasional : memenuhi kebutuhan metabolik jaringan. Asupan cairan adekuat untuk
menghilangkan produk sisa.
d). Kolaborasi :Pantau hasil pemeriksaan laboratorium sesuai indikasi.
Rasional : membantu mengidentifikasi derajat malnutrisi (Doenges, 1999)
Diagnosa 4
Tujuan
: mengungkapan perubahan pemahaman dalam gaya hidup tentang tubuh, perasaan tidak
berdaya, putus asa dan tidak mampu.
Kriteria Hasil :
a). Mulai mengembangkan mekanisme koping untuk menghadapi masalah secara efektif.
Intervensi :
a). Diskusikan dengan orang terdekat pengaruh diagnosis dan pengobatan terhadap kehidupan
pribadi pasien dan keluarga.
Rasional : membantu dalam memastikan masalah untuk memulai proses pemecahan
masalah.
b). Motivasi pasien dan keluarga untuk mengungkapkan perasaan tentang efek kanker atau
pengobatan.
Rasional : membantu dalam pemecahan masalah.
c). Pertahankan kontak mata selama interaksi dengan pasien dan keluarga dan bicara dengan
menyentuh pasien
Rasional : menunjukkan rasa empati dan menjaga hubungan saling percaya dengan pasien
dan keluarga. (Doenges, 1999)
Diagnosa 5
Tujuan
BAB IV
PENUTUP
A. KESIMPULAN
Sarkoma osteogenik ( Osteosarkoma ) merupakan neoplasma tulang primer yang
sangat ganas. Tumor ini tumbuh dibagian metafisis tulang tempat yang paling sering
terserang tumor ini adalah bagian ujung tulang panjang, terutama lutut. ( Price. 1998: 1213 ).
Kanker tulang ( osteosarkoma ) lebih sering menyerang kelompok usia 15 25 tahun
( pada usia pertumbuhan ). ( Smeltzer. 2001: 2347 ). Rata-rata penyakit ini terdiagnosis pada
umur 15 tahun. Angka kejadian pada anak laki-laki sama dengan anak perempuan. Tetapi
pada akhir masa remaja penyakit ini lebih banyak di temukan pada anak laki-laki. Sampai
sekarang penyebab pasti belum diketahui
Tanda dan gejala dari Osteosarkoma adalah Nyeri dan/ atau pembengkakan
ekstremitas yang terkena, pembengkakan pada atau di atas tulang atau persendian serta
pergerakan yang terbatas, teraba massa tulang dan peningkatan suhu kulit di atas massa serta
adanya pelebaran vena dan gejala-gejala penyakit metastatik meliputi nyeri dada, batuk,
demam, berat badan menurun dan malaise.
B. SARAN
1.
Mahasiswa STIKes Dr. Sismadi diharapkan dapat melaksanakan program yang mengajarkan
tentang Asuhan Keperawatan tentang osteosarcoma.
2.
3.
DAFTAR PUSTAKA
Carpenito, Lynda juall. 2001. Dokumentasi Asuhan Keperawatan .Edisi 8. Jakarta : EGC.
Doenges, E, Marilyn. 1999. Rencana Asuhan Keperawatan pedoman untuk perencanaan
keperawatan pasien. Edisi 3 . Jakarta : EGC.
Price, Sylvia & Loiraine M. Wilson. 1998. Patofisiologi Konsep Klinis Proses Penyakit. Edisi 4.
Jakarta : EGC.
Smeltzer & Brenda G. bare. 2002. Buku Ajar Keperawatan Medikal Bedah.Vol III. Edisi 8. Jakarta :
EGC.