del rbol De Ta, Australia Tea Tree Oil, Huile de Melaleuca, Huile de

Thier, Huile de Thier Australien, Huile Essentielle de Thier,

Melaleuca alternifolia, Melaleuca Oil, Minyak Melaleuca, Oleum
Melaleucae, Tea Tree, Tea Tree Essentia. .; Lihat Semua Nama Aceite del
rbol De Ta, Australia Tea Tree Oil, Huile de Melaleuca, Huile de
Thier, Huile de Thier Australien, Huile Essentielle de Thier,
Melaleuca alternifolia, Melaleuca Oil, Minyak Melaleuca, Oleum
Melaleucae, Tea Tree, Tea tree Oil Esensial; Sembunyikan Nama
Minyak pohon teh berasal dari daun pohon teh. Pohon teh disebut oleh
para pelaut abad kedelapan belas, yang membuat teh yang berbau seperti
pala dari daun pohon yang tumbuh di rawa pantai Australia tenggara.
Jangan bingung pohon teh dengan tanaman teh yang tidak berhubungan umum
yang digunakan untuk membuat teh hitam dan hijau; minyak pohon teh
diterapkan pada kulit (digunakan secara topikal) untuk infeksi seperti
jerawat, infeksi jamur pada kuku (onikomikosis), kutu, kudis, kutu air
(tinea pedis), dan kurap. Hal ini juga digunakan secara topikal sebagai
antiseptik lokal untuk luka dan lecet, untuk luka bakar, gigitan
serangga dan sengatan, bisul, infeksi vagina, berulang herpes labialis,
sakit gigi, infeksi mulut dan hidung, sakit tenggorokan, dan infeksi
telinga seperti otitis media dan otitis externa; Beberapa orang
menambahkannya ke air mandi untuk mengobati batuk, kemacetan bronkial,
dan peradangan paru.
Bahan kimia dalam minyak pohon teh dapat membunuh bakteri dan jamur, dan mengurangi
reaksi alergi pada kulit.
fo mungkin efektif; Jerawat ringan sampai sedang. Mengoleskan gel
minyak pohon teh 5% tampaknya seefektif 5% benzoil peroksida (Oxy-5,
Benzac AC, dan lain-lain) untuk mengobati jerawat. Minyak pohon teh
mungkin bekerja lebih lambat dari benzoil peroksida, tapi tampaknya
kurang mengiritasi kulit wajah. Bila diterapkan dua kali sehari selama
45 hari, minyak pohon teh mengurangi beberapa gejala jerawat, termasuk
jerawat keparahan; Infeksi jamur pada kuku (onikomikosis). aplikasi
topikal dari 100% solusi minyak pohon teh, dua kali sehari selama enam
bulan, dapat menyembuhkan infeksi kuku jamur di sekitar 18% dari
orang-orang yang mencobanya. Hal ini juga dapat memperbaiki penampilan
kuku dan gejala pada sekitar 56% pasien setelah tiga bulan dan 60% dari
pasien setelah enam bulan pengobatan. Tampaknya sebanding dengan
aplikasi dua kali sehari dari clotrimazole 1% larutan (jamur Candida
albicans, Lotrimin, Lotrimin AF). konsentrasi yang lebih rendah dari
minyak pohon teh tampaknya tidak menjadi efektif. Sebagai contoh, ada
beberapa bukti bahwa krim minyak pohon teh 5% diterapkan tiga kali
sehari selama dua bulan tidak memiliki manfaat; kaki (tinea pedis)
atlet. aplikasi topikal dari 10% tea tree karya krim minyak sekitar
serta tolnaftate 1% cream (Genaspor, Tinactin, Ting, dan lain-lain)
untuk gejala menghilangkan kaki atlet, termasuk scaling, peradangan,
gatal-gatal, dan pembakaran. Namun, krim minyak pohon teh 10% tampaknya
tidak menyembuhkan infeksi. Sebuah solusi minyak pohon teh kuat (25%
atau 50%) diperlukan untuk itu. Penerapan 25% atau 50% teh solusi minyak
pohon tampaknya baik meringankan gejala dan membersihkan infeksi pada
sekitar setengah dari orang-orang yang mencobanya selama 4 minggu.
Namun, 25% atau 50% konsentrasi minyak pohon teh tidak muncul untuk
menjadi seperti efektif untuk menyembuhkan infeksi seperti obat seperti
clotrimazole atau terbinafine; Bukti tidak cukup fo; Infeksi bakteri
vagina (bacterial vaginosis). Penelitian awal menunjukkan bahwa minyak
pohon teh dapat menguntungkan orang-orang dengan vaginosis bakteri;
Ketombe. Penelitian awal menunjukkan bahwa menerapkan 5% pohon dot
shampoo minyak tiga menit setiap hari selama empat minggu mengurangi
lesi kulit kepala, kulit kepala gatal, dan sifat berminyak pada pasien
dengan ketombe; Plak gigi. Hasil dari penelitian yang menguji efek
minyak pohon teh pada plak gigi yang tidak konsisten. Beberapa
penelitian awal menunjukkan bahwa menyikat gigi dengan pohon teh gel
minyak 2,5% dua kali sehari selama delapan minggu mengurangi gusi
berdarah tetapi tidak plak pada orang yang memiliki radang gusi yang
disebabkan oleh plak. Juga, menggunakan obat kumur yang mengandung
minyak pohon teh setelah pembersihan gigi profesional tampaknya tidak
mengurangi pembentukan plak. Namun, berkumur dengan produk tertentu
(Tebodont) yang mengandung minyak pohon teh dan bahan kimia yang disebut
xylitol tampaknya mengurangi plak; Radang gusi. Hasil dari penelitian
yang menguji efek minyak pohon teh pada gingivitis tidak konsisten.
Beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa menyikat gigi dengan pohon
teh gel minyak 2,5% dua kali sehari selama delapan minggu mengurangi
gusi berdarah tetapi tidak meningkatkan kesehatan gusi secara
keseluruhan pada orang yang memiliki radang gusi yang disebabkan oleh
plak. Namun, berkumur dengan produk tertentu (Tebodont) yang mengandung
minyak pohon teh dan bahan kimia yang disebut xylitol tampaknya
mengurangi peradangan gusi; Bau mulut. Penelitian awal menunjukkan bahwa
menambahkan minyak pohon teh untuk campuran minyak esensial yang
mengandung peppermint dan lemon minyak dapat mengurangi bau mulut;
Wasir. Beberapa bukti awal menunjukkan bahwa mengoleskan gel yang
mengandung minyak pohon teh mengurangi gejala wasir, termasuk nyeri,
peradangan dan gatal-gatal, pada anak-anak; luka dingin (Herpes
labialis). Penelitian sejauh ini menunjukkan bahwa menerapkan 6% tea
tree gel minyak 5 kali sehari tidak signifikan meningkatkan luka dingin;
Kutu rambut. Penelitian awal menunjukkan bahwa minyak pohon teh mungkin
mengusir kutu. Juga, menerapkan kombinasi lavender dan tea tree oil
membunuh telur kutu dan mengurangi jumlah kutu hidup. Tidak jelas apakah
efek yang disebabkan oleh minyak pohon teh sendiri atau kombinasi dari
lavender dan minyak pohon teh; Methicillin-resistant Staphylococcus
aureus (MRSA) infeksi. Bukti tentang efek dari minyak pohon teh pada
infeksi MRSA tidak jelas. Bila dibandingkan dengan pengobatan MRSA
standar saja, menambahkan minyak pohon teh tampaknya tidak meningkatkan
cukai MRSA keseluruhan. Juga, menggunakan solusi minyak pohon teh saat
membersihkan luka tidak terlihat memperbaiki MRSA clearance. Namun,
sebuah studi awal menunjukkan bahwa menggunakan 4% tea tree hidung
minyak salep ditambah 5% tea tree tubuh minyak mencuci bersama dengan
perawatan standar lainnya mungkin memiliki manfaat kecil; reaksi kulit
alergi nikel. Mengembangkan bukti menunjukkan bahwa murni minyak pohon
teh dapat mengurangi daerah dan kulit kemerahan reaksi pada orang yang
alergi terhadap kontak dengan nikel. Juga beberapa bukti awal
menunjukkan bahwa menerapkan diencerkan minyak pohon teh ke kulit
sebelum paparan nikel mengurangi reaksi kulit pada orang yang alergi
terhadap nikel; Kutu bulu mata dengan jenis tungau (mata demodicosis).
Penelitian awal menunjukkan bahwa pohon teh mungkin menyembuhkan infeksi
kelopak umum dan mengurangi gejala yang terkait, termasuk radang mata
dan kehilangan penglihatan; infeksi jamur pada mulut dan tenggorokan
(thrush, juga dikenal sebagai kandidiasis orofaringeal). Karena
orang-orang dengan AIDS memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah,
mereka kadang-kadang turun dengan oportunistik infeksi seperti
sariawan. Ada beberapa bukti bahwa minyak pohon teh mungkin bermanfaat
pada pasien dengan HIV / AIDS yang sariawan tidak menanggapi obat
antijamur biasa seperti flukonazol. Desah dan mengeluarkan solusi minyak
pohon teh untuk dua sampai empat minggu tampaknya memperbaiki gejala.
Ada juga bukti awal bahwa menggunakan minyak pohon teh sebagai bagian
dari campuran minyak esensial dapat meningkatkan kenyamanan oral pada
pasien kanker. Namun, menambahkan 1 mL minyak pohon teh untuk pengobatan
conditioner standar tidak mengurangi infeksi dan peradangan pada orang
dengan gigi palsu; infeksi kulit yang disebabkan oleh virus tertentu.
Penelitian awal menunjukkan bahwa menerapkan kombinasi minyak pohon teh
dan yodium selama 30 hari membantu kutil yang jelas sampai pada
anak-anak lebih baik daripada hanya minyak pohon teh atau yodium
sendiri; infeksi vagina yang disebut trikomoniasis. Beberapa studi
menunjukkan minyak pohon teh mungkin bermanfaat bagi orang-orang dengan
jenis infeksi vagina yang disebut trikomoniasis; infeksi vagina yang
disebut kandidiasis vagina. Beberapa studi menunjukkan minyak pohon teh
mungkin bermanfaat bagi orang-orang dengan jenis infeksi vagina yang
disebut candidiasis vagina; Infeksi telinga; Kudis; Kurap; Mencegah
infeksi pada luka, lecet, luka bakar, gigitan serangga dan sengatan, dan
bisul; Sakit tenggorokan; Batuk; Kemacetan; Kondisi lain. Bukti lebih
lanjut diperlukan untuk menilai minyak pohon teh untuk menggunakan ini.
Minyak pohon teh adalah mungkin AMAN bagi kebanyakan orang ketika
diletakkan pada kulit, tetapi dapat menyebabkan iritasi kulit dan
pembengkakan. Pada orang dengan jerawat, kadang-kadang dapat menyebabkan
kulit kering, gatal, menyengat, terbakar, dan kemerahan; Menerapkan
produk untuk kulit yang mengandung minyak pohon teh bersama minyak
lavender mungkin tidak aman untuk anak-anak muda yang belum mencapai
pubertas. Produk-produk ini mungkin memiliki efek hormon yang bisa
mengganggu hormon normal dalam tubuh anak laki-laki. Dalam beberapa
kasus, hal ini mengakibatkan anak laki-laki mengembangkan pertumbuhan
payudara abnormal yang disebut ginekomastia. Keamanan produk tersebut
bila digunakan oleh gadis-gadis muda tidak diketahui; Minyak pohon teh
adalah KEMUNGKINAN tidak aman ketika diminum. Jangan mengambil minyak
pohon teh dengan mulut. Sebagai aturan umum tidak pernah mengambil murni
minyak esensial melalui mulut karena kemungkinan efek samping yang
serius. Mengambil minyak pohon teh dengan mulut telah menyebabkan
kebingungan, ketidakmampuan untuk berjalan, kegoyangan, ruam, dan koma;
Khusus Kewaspadaan & Peringatan: Kehamilan dan menyusui: Minyak
pohon teh adalah mungkin AMAN bila diterapkan ke kulit. Namun, adalah
KEMUNGKINAN tidak aman jika diminum. Konsumsi minyak pohon teh dapat
menjadi racun.
saat ini kami tidak memiliki informasi untuk TEA TREE Interaksi OIL
Dosis berikut telah dipelajari dalam researc ilmiah; DIGUNAKAN UNTUK
SKI THE; Untuk jamur kuku (onikomikosis): 100% solusi minyak pohon teh
diterapkan dua kali sehari selama enam bulan; Untuk kaki atlet (tinea
pedis): 25% atau 50% larutan minyak pohon teh diterapkan dua kali sehari
selama satu bulan telah digunakan. Minyak pohon teh 10% krim diterapkan
dua kali sehari selama satu bulan juga telah digunakan; Untuk jerawat:
5% tea tree gel minyak diterapkan sehari-hari.
Referensi
Lee, G., Anand, S. C, dan Rajendran, S. Apakah biopolimer potensi
agen deodourising dalam manajemen luka? J Wound.Care 200; 18 (7): 290,
292-290, 295.
Loughlin, R., Gilmore, B. F., McCarron, P. A., dan Tunney, M. M.
Perbandingan aktivitas cidal minyak pohon teh dan terpinen-4-ol terhadap
kulit bakteri klinis isolat dan sel fibroblast manusia.
Lett.Appl.Microbiol. 200; 46 (4): 428-433.
McCage, C. M., Ward, S. M., Paling, C. A., Fisher, D. A., Flynn, P.
J., dan McLaughlin, J. L. Pengembangan sampo herbal paw paw untuk
menghilangkan kutu kepala. Phytomedicine 200; 9 (8): 743-748.
McMahon, M. A., Blair, I. S., Moore, J. E., dan McDowell, D. A.
Pembiasaan untuk konsentrasi sub-letal minyak pohon teh (Melaleuca
alternifolia) dikaitkan dengan penurunan kerentanan terhadap antibiotik
di patogen manusia. J Antimicrob.Chemother. 200; 59 (1): 125-127.
Messager, S., Hammer, K. A., Carson, C. F., dan Riley, T. V.
Efektivitas formulasi tangan membersihkan mengandung minyak pohon teh
dinilai ex vivo pada kulit manusia dan in vivo dengan relawan
menggunakan standar Eropa EN 1499. J.Hosp.Infect. 200; 59 (3): 220-228.
Millar, B. C dan Moore, J. E. Sukses pengobatan topikal kutil tangan
pada pasien anak dengan minyak pohon teh (Melaleuca alternifolia).
Melengkapi Ther.Clin.Pract. 200; 14 (4): 225-227.
Mills, C., Cleary, B. J., Gilmer, J. F., dan Walsh, J. J.
Penghambatan acetylcholinesterase oleh minyak Tea Tree. J Pharm
Pharmacol 200; 56 (3): 375-379.
Mondello, F., De Bernardis, F., Girolamo, A., Salvatore, G., dan
Cassone, A. Dalam vitro dan in vivo aktivitas minyak pohon teh terhadap
ragi patogen manusia azole-rentan dan resistan terhadap. J
Antimicrob.Chemother. 200; 51 (5): 1223-1229.
Nenoff, P., Haustein, U. F., dan Brandt, aktivitas W. antijamur dari
minyak esensial dari Melaleuca alternifolia (minyak pohon teh) terhadap
jamur patogen in vitro. Kulit Pharmacol 199; 9 (6): 388-394.
Nielsen, J. B. dan Nielsen, F. penggunaan topikal minyak pohon teh
mengurangi penyerapan dermal asam benzoat dan methiocarb. Arch Dermatol
Res 200; 297 (9): 395-402.
Papadopoulos, C. J., Carson, C. F., Hammer, K. A., dan Riley, T. V.
Kerentanan pseudomonad ke Melaleuca alternifolia (pohon teh) minyak dan
komponen. J Antimicrob.Chemother. 200; 58 (2): 449-451.
Park, M. J., Gwak, K. S., Yang, I., Choi, W. S., Jo, H. J., Chang, J.
W., Jeung, E. B., dan Choi, kegiatan I. G. Antijamur dari minyak
esensial di Syzygium aromaticum (L.) Merr. Et Perry dan Leptospermum
petersonii Bailey dan konstituen mereka terhadap berbagai dermatofita. J
Microbiol. 200; 45 (5): 460-465.
Pea EF a. Melaleuca minyak alternifolia. Penggunaannya untuk
vaginitis trikomonas dan infeksi vagina lainnya. Obstet Gynecol 196; 19
(6): 793-795.
Posadzki, P., alotaibi, A., dan Ernst, E. Efek samping dari
aromaterapi: review sistematis dari laporan kasus dan seri kasus. Int J
Risiko Saf Med. 1-1-201; 24 (3): 147-161.
Raman, A., Weir, U., dan Bloomfield, efek S. F. antimikroba minyak
pohon teh dan komponen utama pada Staphylococcus aureus, Staph.
epidermidis dan Propionibacterium acnes. Lett Appl Microbiol 199; 21
(4): 242-245.
Reichling, J., Landvatter, U., Wagner, H., Kostka, K. H., dan
Schaefer, U. F. Dalam studi vitro pada rilis dan perembesan kulit
manusia dari minyak pohon teh Australia (TTO) dari formulasi topikal.
Eur J Pharm Biopharm. 200; 64 (2): 222-228.
Reuter, J., Merfort, I., dan Schempp, C. M. Botanicals dermatologi:
review berbasis bukti. Am J Clin Dermatol 201; 11 (4): 247-267.
Schelz, Z., Molnar, J., dan Hohmann, J. antimikroba dan kegiatan
antiplasmid dari minyak esensial. Fitoterapia 200; 77 (4): 279-285.
Schempp, C. M., Schopf, E., dan Simon, J. C. [Tanaman-diinduksi
dermatitis beracun dan alergi (phytodermatitis)]. Hautarzt 200; 53 (2):
93-97.
Schnitzler, P., Schon, K., dan Reichling, aktivitas J. Antiviral
minyak pohon teh Australia dan minyak kayu putih terhadap herpes simplex
virus dalam kultur sel. Pharmazie 200; 56 (4): 343-347.
Schulz, H. [Peradangan pada sudut mulut]. MMW.Fortschr.Med. 11-11-200; 146 (46): 41-42.
Seawright A. Komentar: keracunan minyak pohon teh. Med.J Aust 199; 159: 830-831.
Selvaag, E., Eriksen, B., dan Thune, P. Hubungi alergi karena minyak
pohon teh dan lintas-sensitisasi colophony. Hubungi Dermatitis 199; 31
(2): 124-125.
Shapiro, S., Meier, A., dan Guggenheim, B. aktivitas antimikroba dari
minyak atsiri dan komponen minyak atsiri terhadap bakteri mulut.
Microbiol.Immunol lisan. 199; 9 (4): 202-208.
Sherry, E., Boeck, H., dan Warnke, pengobatan P. H. Percutaneous
osteomyelitis MRSA kronis dengan Ditanam baru berasal antiseptik.
BMC.Surg 200; 1 (1): 1.
Soderberg, T. A., Johansson, A., dan Gref, R. efek racun dari
beberapa asam resin konifer dan minyak pohon teh pada epitel dan
fibroblast sel manusia. Toksikologi 2-22-199; 107 (2): 99-109.
Southwell IA, Freeman S, dan Rubel D. Kulit iritasi minyak pohon teh. J Essent Minyak Res
199; 9: 47-52.
Straede, A., Corran, A., Bundy, J., dan Heinisch, J. J. Pengaruh
minyak pohon teh dan agen antijamur pada reporter untuk integritas sel
ragi sinyal. Ragi 200; 24 (4): 321-334.
Takarada, K., Kimizuka, R., Takahashi, N., Honma, K., Okuda, K., dan
Kato, T. Perbandingan khasiat antibakteri minyak atsiri terhadap patogen
oral. Microbiol.Immunol lisan 200; 19 (1): 61-64.
Thompson, G., Blackwood, B., McMullan, R., Alderdice, FA, Trinder,
TJ, percobaan Lavery, GG, dan McAuley, DF A terkontrol secara acak dari
minyak pohon teh (5%) tubuh mencuci dibandingkan mencuci tubuh standar
untuk mencegah kolonisasi dengan methicillin-resistant Staphylococcus
aureus (MRSA) pada orang dewasa yang sakit kritis: protokol penelitian.
BMC.Infect.Dis. 200; 8: 161.
Traboulsi, R. S., Mukherjee, P. K., dan Ghannoum, M. A. Dalam
kegiatan vitro alternatif topikal murah terhadap Candida spp. diisolasi
dari rongga mulut pasien yang terinfeksi HIV. Int J Antimicrob.Agents
200; 31 (3): 272-276.
van de Sande, W. W., Fahal, A. H., Riley, T. V., Verbrugh, H., dan
van Belkum, A. Dalam kerentanan vitro dari Madurella mycetomatis, agen
perdana kaki Madura, minyak pohon teh dan artemisinin. J
Antimicrob.Chemother. 200; 59 (3): 553-555.
van der Valk, P. G., De Groot, A. C., Bruynzeel, D. P., Coenraads, P.
J., dan Weijland, J. W. [alergi kontak eksim karena pohon teh
minyak]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 4-16-199; 138 (16): 823-825.
Vazquez JA, Vaishampayan J, Arganoza MT, dan et al. Penggunaan atas
produk counter, Breathaway (Melaleuca larutan oral), sebagai agen
alternatif untuk kandidiasis orofaringeal tahan api pada pasien AIDS
[abstrak]. Int Conf AIDS 199; 11: 109.
Veal, L. Potensi efektivitas minyak esensial sebagai pengobatan untuk
headlice, Pediculus humanus capitis. Melengkapi Ther Nurs.Midwifery
199; 2 (4): 97-101.
Villar D, Ksatria MJ, Hansen SR, dan et al. Toksisitas minyak
Melaleuca dan minyak esensial terkait dioleskan pada anjing dan kucing.
Vet Manusia Toxicol 199; 36 (2): 139-142.
Williams LR, Rumah VN, Zhang X, dan et al. Komposisi dan aktivitas
bakterisida dari minyak Melaleuca alternifolia (minyak pohon teh). Int J
Aromather 198; 1: 15-17.
Williamson, E. M., Priestley, C. M., dan Burgess, I. F. Sebuah
penyelidikan dan perbandingan bioaktivitas minyak esensial yang dipilih
pada kutu dan debu rumah tungau manusia. Fitoterapia 200; 78 (7-8):
521-525.
Allen P. Tea tree oil: ilmu di balik hype antimikroba. Lancet 200; 358: 1245.
Andersen LP, Holck S, Kupcinskas L, et al. penanda lambung inflamasi
dan interleukin pada pasien dengan dispepsia fungsional diobati dengan
astaxanthin. Janin Immunol.Med Microbiol. 200; 50: 244-48.
Arweiler NB, Donos N, Netuschil L, Reich E dan Sculean A. efek klinis
dan antibakteri dari minyak pohon teh pilot studi. Clin Oral Investig
200; 4 (2): 70-73.
Barker SC dan Altman PM. Sebuah acak, penilai buta, kelompok paralel
khasiat perbandingan percobaan tiga produk untuk pengobatan kutu kepala
pada anak minyak Melaleuca dan minyak lavender, pyrethrins dan
piperonil butoksida, dan mati lemas produk. BMC Dermatol 201; 10: 6.
Barker SC dan Altman PM. Ex vivo, penilai blind, acak, kelompok
paralel, khasiat percobaan perbandingan aktivitas ovisidal tiga
pediculicides setelah satu aplikasi minyak Melaleuca dan minyak
lavender, minyak kayu putih dan minyak lemon tea tree, dan mati lemas
pediculicide. BMC Dermatol 201; 11:14.
Bassett IB, Pannowitz DL, Barnetson RS. Sebuah studi perbandingan
minyak pohon teh dibandingkan benzoil peroksida dalam pengobatan
jerawat. Med J Aust 199; 153: 455-8.
Bhushan M, Beck MH. dermatitis kontak alergi dari minyak pohon teh dalam cat kutil. Hubungi
Dermatitis 199; 36: 117-8.
Blackwell AL. Minyak pohon teh dan anaerobik (bakteri) vaginosis. Lancet 199; 337: 300.
Bruynzeel DP. dermatitis kontak karena minyak pohon teh. Trop Med Int Kesehatan 199; 4: 630.
Buck DS, Nidorf DM, Addino JG. Perbandingan dua persiapan topikal
untuk pengobatan onikomikosis: Melaleuca alternifolia (pohon teh) minyak
dan clotimazole. J Fam Pract 199; 38: 601-5.
Buck DS, Nidorf DM, Addino JG. Perbandingan dua persiapan topikal
untuk pengobatan onikomikosis: Melaleuca alternifolia (pohon teh) minyak
dan clotrimazole. J Fam Pract 199; 38: 601-5.
Caelli M dan Riley T. minyak pohon teh agen dekolonisasi topikal
alternatif untuk pasien rawat inap dewasa dengan methicillin-resistant
staphylococcus aureus (MRSA) pilot studi. J Hosp Infect 199; 40 (Suppl
A): 9.
Caelli M., Porteous J., Carson C. F., Heller R. dan Riley T. V.
minyak pohon teh sebagai agen dekolonisasi topikal alternatif untuk
methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Hosp Infect 200; 46 (3):
236-237.
Canyon DV dan Speare R. Perbandingan zat botani dan sintetis yang
biasa digunakan untuk mencegah kutu kepala (Pediculus humanus var.
Capitis) kutu. Int J Dermatol 200; 46 (4): 422-426.
Carson C. F. dan Riley T. V. Keselamatan, khasiat dan asalnya dari
pohon teh (Melaleuca alternifolia) minyak. Hubungi Dermatitis 200; 45
(2): 65-67.
Carson CF, Cookson BD, Farrelly HD, Riley TV. Kerentanan
methicillin-resistant Staphylococcus aureus dengan minyak esensial dari
Melaleuca alternifolia. J Antimicrob Chemother 199; 35: 421-4 ..
Carson CF, Riley TV, Cookson BD. Efikasi dan keamanan dari minyak
pohon teh sebagai agen antimikroba topikal. J Hosp Infect 199; 40:
175-8.
Carson CF, Riley TV. Aktivitas antimikroba dari minyak pohon teh. Med J Aust 199; 160: 236.
Carson CF, Riley TV. Toksisitas dari minyak esensial dari Melaleuca
alternifolia atau minyak pohon teh. J Toxicol Clin Toxicol 199; 33:
193-4.
Carson CR, Ashton L, Dry L, et al. Melaleuca alternifolia (pohon teh)
gel minyak (6%) untuk pengobatan herpes labialis berulang. J Antimicrob
Chemother 200; 48: 450-1.
Catalan A, Pacheco JG, Martinez A dan Mondaca MA. In vitro dan in
vivo aktivitas dari Melaleuca alternifolia dicampur dengan conditioner
jaringan pada Candida albicans. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral
Radiol Endod 200; 105 (3): 327-332.
Chan CH, Loudon KW. Kegiatan minyak pohon teh pada
methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). J Hosp Infect 199;
39: 244-5.
Cox SD, Mann CM, Markham JL, et al. Modus aksi antimikroba dari
minyak esensial dari Melaleuca alternifolia (minyak pohon teh). J Appl
Microbiol 200; 88: 170-5 ..
De Groot A. C dan Weyland J. W. dermatitis kontak sistemik dari minyak pohon teh. Hubungi
Dermatitis 199; 27 (4): 279-280.
De Groot AC. Airborn dermatitis kontak alergi dari minyak pohon teh. Hubungi Dermatitis 199;
35: 304-5.
Del Beccaro MA. keracunan minyak Melaleuca dalam 17-bulan-tua. Vet Hum Toxicol 199; 37:
557-8.
Dryden M. S., Dailly S. dan Crouch M. A acak, terkontrol persiapan
topikal pohon teh versus rejimen topikal standar untuk pembersihan MRSA
penjajahan. J Hosp Infect 200; 56 (4): 283-286.
Edmondson M, Newall N, Carville K, Smith J, Riley TV dan Carson CF.
Terkontrol, open-label, studi percontohan pohon teh larutan minyak
(alternifolia Melaleuca) di dekolonisasi methicillin-resistant
Staphylococcus aureus luka positif dan pengaruhnya terhadap penyembuhan
luka. Int luka J 201; 8 (4): 375-384.
Elliott C. Tea keracunan minyak pohon. Med J Aust 199; 159: 830-1.
Elsom GF, Hyde D. Kerentanan methicillin-resistant Staphylococcus
aureus untuk minyak pohon teh dan mupirocin. J Antimicrob Chemother 199;
43: 427-8.
Enshaieh S, Jooya A, Siadat AH, dan Iraji F. Kemanjuran dari 5% tea
tree topikal gel minyak di ringan sampai sedang jerawat vulgaris: secara
acak, double-blind studi terkontrol plasebo. India J Dermatol Venereol
Leprol 200; 73 (1): 22-25.
Ernst E. Efek samping dari obat herbal dermatologi. Br J Dermatol 200; 143: 923-9.
Foster S, Tyler VE. Tyler Jujur Herbal, 4th ed, Binghamton, NY:. Haworth Herbal Press, 1999.
Gao YY, Di Pascuale MA, Elizondo A dan Tseng SC. pengobatan klinis
demodecosis mata dengan tutup scrub dengan minyak pohon teh. Kornea 200;
26 (2): 136-143.
Greig JE, Thoo SL, Carson CF, Riley TV. dermatitis kontak alergi
setelah penggunaan minyak pohon teh mencuci tangan bukan karena minyak
pohon teh. Hubungi Dermatitis 199; 41: 354-5.
Palu KA, Carson CF, Riley TV. Dalam kegiatan vitro dari ketoconazole,
ekonazol, mikonazol, dan Melaleuca alternifolia (pohon teh) minyak
terhadap spesies Malassezia. Antimicrob Agen Chemother 200; 44: 467-9.
Palu KA, Carson CF, Riley TV. Kegiatan in-vitro dari minyak esensial,
khususnya alternifolia Melaleuca (pohon teh) minyak dan teh produk
minyak pohon, melawan Candida spp. J Antimicrob Chemother 199; 42:
591-5.
Palu KA, Carson CF, Riley TV. Kerentanan flora kulit sementara dan
komensal dengan minyak esensial dari Melaleuca alternifolia (minyak
pohon teh). Am J Menginfeksi Kontrol 199; 24: 186-9 ..
Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. ginekomastia prapubertas
terkait dengan lavender dan minyak pohon teh. N Eng J Med 200; 356:
479-85.
Hur MH, Taman J, Maddock-Jennings W, Kim DO dan Lee MS. Pengurangan
malodour mulut dan senyawa sulfur volatil pada pasien perawatan intensif
menggunakan obat kumur minyak esensial. Phytother Res 200; 21 (7):
641-643.
Jacobs MR, Hornfeldt CS. keracunan minyak Melaleuca. J Toxicol Clin Toxicol 199; 32: 461-
4 ..
Jandourek A, Vaishampayan JK, Vazquez JA. Khasiat larutan oral
Melaleuca untuk pengobatan kandidiasis oral refraktori fluconazole pada
pasien AIDS. AIDS 199; 12: 1033-7.
Joksimovic N, Spasovski G, Joksimovic V, et al. Efikasi dan
tolerabilitas asam hyaluronic, minyak pohon teh dan
metil-sulfonil-metana dalam perangkat medis gel baru untuk pengobatan
wasir dalam percobaan klinis double-blind, terkontrol plasebo. Update
Surg 201; 64: 195-201.
Kang HY, Na SS dan Kim YK. [Efek dari perawatan mulut dengan minyak
esensial pada peningkatan status kesehatan mulut pasien rumah sakit]. J
Korea Acad Nurs 201; 40 (4): 473-481.
Khanna M, Qasem K, dermatitis kontak Sasseville D. alergi terhadap
minyak pohon teh dengan eritema multiforme seperti reaksi id. Am J
Hubungi Dermat 200; 11: 238-42 ..
Kheirkhah A, Casas V, Li W, Raju VK dan Tseng SC. Manifestasi kornea
dari mata demodex kutu. Am J Ophthalmol 200; 143 (5): 743-749.
Kim JH, Chun YS dan Kim JC. tanggapan klinis dan imunologi di demodecosis mata. J Korea
Med Sci 201; 26 (9): 1231-1237.
Ksatria TE, Hausen BM. Minyak Melaleuca (minyak pohon teh) dermatitis. J Am Acad
Dermatol 199; 30: 423-7 ..
Koh KJ, Pearce AL, Marshman G, et al. Minyak pohon teh mengurangi
peradangan kulit histamin diinduksi. Br J Dermatol 200; 147: 1212-7 ..
Liang L, Safran S, Gao Y, Sheha H, Raju VK dan Tseng SC. demodicosis
mata sebagai penyebab potensial blepharoconjunctivitis anak. Kornea 201;
29 (12): 1386-1391.
Markum E dan Baillie J. Kombinasi minyak esensial dari Melaleuca
alternifolia dan yodium dalam pengobatan moluskum kontagiosum pada
anak-anak. J Obat Dermatol 201; 11 (3): 349-354.
Martin KW, obat-obatan Ernst E. Herbal untuk pengobatan infeksi
jamur: review sistematis dari uji klinis terkontrol. Mikosis 200; 47:
87-92.
 Mei J, Chan CH, Raja A, et al. Studi waktu-kill minyak pohon teh pada isolat klinis. J
Antimicrob Chemother 200; 45: 639-43.
Morris MC, Donoghue A, Markowitz JA, Osterhoudt KC. Konsumsi minyak
pohon teh (Melaleuca minyak) oleh anak 4 tahun. Pediatr Emerg Perawatan
200; 19: 169-71.
Moss A. Teh keracunan minyak pohon. Med J Aust 199; 160: 236.
Nelson RR. Pemilihan perlawanan terhadap minyak esensial dari
Melaleuca alternifolia di Staphylococcus aureus. J Antimicrob Chemother
200; 45: 549-50.
Nielsen, minyak J. B. Natural mempengaruhi integritas kulit manusia
dan penetrasi perkutan asam dosis-dependen benzoat. Dasar Clin Pharmacol
Toxicol 200; 98 (6): 575-581.
Pearce AL, Finlay-Jones JJ, Hart PH. Pengurangan kontak reaksi
hipersensitivitas nikel-diinduksi oleh minyak pohon teh topikal pada
manusia. Inflamm Res 200; 54: 22-30.
Pea EF a. Melaleuca minyak alternifolia. Penggunaannya untuk
vaginitis trikomonas dan infeksi vagina lainnya. Obstet Gynecol 196; 19
(6): 793-795.
Perampok JE, Tyler VE. Tyler Herbal of Choice: The Terapi Penggunaan
Phytomedicinals. New York, NY: The Haworth Herbal Press, 1999.
Rubel DM, Freeman S, Southwell IA. Tea tree alergi minyak: apa adalah
agen penyebab? Laporan dari tiga kasus alergi minyak pohon teh dan
kajian literatur. Australas J Dermatol 199; 39: 244-7.
Satchell AC, Saurajen A, Bell C dan Barnetson RS. Pengobatan ketombe
dengan 5% tea tree shampoo minyak. J Am Acad Dermatol 200; 47 (6):
852-855.
Satchell AC, Saurajen A, Bell C, Barnetson RS. Pengobatan tinea pedis
interdigital dengan 25% dan 50% larutan minyak pohon teh: acak,
terkontrol plasebo, studi buta. Australas J Dermatol 200; 43: 175-8 ..
Saxer UP, Stauble A, Szabo SH dan Menghini G. [Pengaruh mouthwashing
dengan minyak pohon teh pada plak dan radang]. Schweiz Monatsschr
Zahnmed 200; 113 (9): 985-996.
Seawright A. Komentar: keracunan minyak pohon teh. Med J Aust 199; 159: 830-831.
Soukoulis, S. dan Hirsch, R. Efek dari gel yang mengandung minyak
pohon teh pada plak dan gingivitis kronis. Aust Dent J 200; 49 (2):
78-83.
Syed TA, Qureshi ZA, Ali SM, et al. Pengobatan kuku onikomikosis
dengan 2% Butenafine dan 5% Melaleuca alternifolia (pohon teh) minyak
dalam krim. Trop Med Int Kesehatan 199; 4: 284-7.
Tong MM, Altman PM, Barnetson RS. Minyak pohon teh dalam pengobatan tinea pedis.
Australas J Dermatol 199; 33: 145-9.
Varma S, Blackford S, Statham BN, Blackwell A. Gabungan alergi kontak
ke minyak pohon teh dan minyak lavender rumit vulvovaginitis kronis.
Hubungi Dermatitis 200; 42: 309-10.
Wallengren J. Tea tree oil melemahkan dermatitis kontak eksperimental. Arch Dermatol Res
201; 303 (5): 333-338.
Zhang SY, Robertson D. Sebuah studi dari ototoxicity minyak pohon teh. Audiol Neurootol 200;
5: 64-8.
Apted, J. H. Kontak dermatitis terkait dengan penggunaan minyak pohon teh. Australas.J
Dermatol. 199; 32 (3): 177.
Bagg, J., Jackson, M. S., Petrina, Sweeney M., Ramage, G., dan
Davies, A. N. Kerentanan terhadap Melaleuca alternifolia (pohon teh)
minyak ragi terisolasi dari mulut pasien dengan kanker stadium lanjut.
Oral Oncol 200; 42 (5): 487-492.
Bakker, C. V., Blomeke, B., Coenraads, P. J., dan Schuttelaar, M. L.
Ascaridole, komponen kepekaan minyak pohon teh, Patch diuji pada 1% dan
5% dalam dua seri pasien. Hubungi Dermatitis 201; 65 (4): 240-241.
Belaiche P. Pengobatan infeksi kulit dengan minyak esensial dari Melaleuca alternifolia.
Phytotherapy 198; 15:15, 17.
Brady, A. J., Farnan, T. B., Toner, J. G., Gilpin, D. F., dan Tunney,
M. M. Pengobatan infeksi implan koklea biofilm: peran potensial untuk
agen antimikroba alternatif. J Laryngol.Otol. 201; 124 (7): 729-738.
Brady, A., Loughlin, R., Gilpin, D., Kearney, P., dan Tunney, M.
Dalam kegiatan vitro minyak pohon teh terhadap kulit klinis isolat dari
meticillin-tahan dan -sensitive Staphylococcus aureus dan
koagulase-negatif staphylococci tumbuh planktonically dan sebagai
biofilm. J Med Microbiol. 200; 55 (Pt 10): 1375-1380.
Merek, C., Ferrante, A., Prager, RH, Riley, TV, Carson, CF,
Finlay-Jones, JJ, dan Hart, PH Komponen yang larut dalam air dari minyak
esensial dari Melaleuca alternifolia (minyak pohon teh) menekan
produksi superoksida oleh monosit manusia, tetapi tidak neutrofil,
diaktifkan in vitro. Inflamm.Res 200; 50 (4): 213-219.
Budhiraja, S. S., Cullum, M. E., Sioutis, S. S., Evangelista, L., dan
Habanova, S. T. aktivitas biologis dari Melaleuca alternifola (Tea
Tree) komponen minyak, terpinen-4-ol, sejalan sel myelocytic manusia
HL-60. J manipulatif Physiol Ther 199; 22 (7): 447-453.
Caelli M dan Riley T. minyak pohon teh agen dekolonisasi topikal
alternatif untuk pasien rawat inap dewasa dengan methicillin-resistant
staphylococcus aureus (MRSA) pilot studi. J Hosp Infect 199; 40 (Suppl
A): 9.
Caldefie-Chezet, F., Guerry, M., Chalchat, J. C., Fusillier, C.,
Vasson, M. P., dan Guillot, efek J. Anti-inflamasi minyak esensial
Melaleuca alternifolia pada neutrofil polimorfonuklear manusia dan
monosit. Radic.Res gratis. 200; 38 (8): 805-811.
Carson, C. F. dan Riley, T. V. aktivitas antimikroba dari komponen
utama dari minyak esensial dari Melaleuca alternifolia. J Appl
Bacteriol. 199; 78 (3): 264-269.
Carson, C. F., Hammer, K. A., dan Riley, T. V. Kegiatan In-vitro dari
minyak esensial dari Melaleuca alternifolia terhadap Streptococcus spp.
J Antimicrob.Chemother 199; 37 (6): 1177-1178.
Carson, C. F., Hammer, K. A., dan Riley, T. V. Melaleuca alternifolia
minyak (Tea Tree): review dari sifat obat antimikroba dan lainnya. Clin
Microbiol.Rev 200; 19 (1): 50-62.
Concha, J. M., Moore, L. S., dan Holloway, aktivitas W. J. Antijamur
dari Melaleuca alternifolia (pohon teh) minyak terhadap berbagai
organisme patogen. J Am Podiatr.Med Assoc 199; 88 (10): 489-492.
Cox, S. D., Gustafson, J. E., Mann, C. M., Markham, J. L., Liew, Y.
C., Hartland, R. P., Bell, H. C., Warmington, J. R., dan Wyllie, S. G.
Minyak pohon teh menyebabkan K + kebocoran dan menghambat pernafasan di
Escherichia coli. Lett Appl Microbiol 199; 26 (5): 355-358.
Crawford, G. H., Sciacca, J. R., dan James, W. D. Tea tree oil: efek
kulit dari minyak yang diekstraksi dari Melaleuca alternifolia.
Dermatitis 200; 15 (2): 59-66.
Cross, S. E., Russell, M., Southwell, I., dan Roberts, M. S.
penetrasi kulit manusia dari komponen utama dari minyak pohon teh
Australia diterapkan dalam bentuk murni dan sebagai solusi 20% in vitro.
Eur J Pharm Biopharm. 200; 69 (1): 214-222.
Culliton, P. dan Halcon, L. L. perawatan luka kronis dengan minyak
pohon teh topikal. Altern.Ther.Health Med. 201; 17 (2): 46-47.
DAuria, FD, Laino, L., Strippoli, V., Tecca, M., Salvatore, G.,
Battinelli, L., dan Mazzanti, G. Dalam kegiatan vitro minyak pohon teh
terhadap Candida albicans konversi miselium dan lainnya jamur patogen. J
Chemother 200; 13 (4): 377-383.
Fritz, T. M., Burg, G., dan Krasovec, M. [dermatitis kontak alergi
terhadap kosmetik yang mengandung Melaleuca alternifolia (minyak pohon
teh)]. Ann Dermatol.Venereol. 200; 128 (2): 123-126.
Giordani, C., Molinari, A., Toccacieli, L., Calcabrini, A.,
Stringaro, A., Chistolini, P., Arancia, G., dan Diociaiuti, M. Interaksi
minyak pohon teh dengan model yang dan seluler membran . J Med Chem
7-27-200; 49 (15): 4581-4588.
Golab, M. dan Skwarlo-Sonta, K. Mekanisme yang terlibat dalam aksi
anti-inflamasi inhalasi minyak pohon teh pada tikus. Exp Biol Med 200
(Maywood.); 232 (3): 420-426.
Gustafson, J. E., Liew, Y. C., Chew, S., Markham, J., Bell, H. C.,
Wyllie, S. G., dan Warmington, J. R. Pengaruh minyak pohon teh pada
Escherichia coli. Lett.Appl Microbiol 199; 26 (3): 194-198.
Palu, K. A., Carson, C. F., dan Riley, T. V. Dalam vitro kerentanan
Malassezia furfur untuk minyak esensial dari Melaleuca alternifolia. J
Med Vet Mycol. 199; 35 (5): 375-377.
Palu, K. A., Carson, C. F., dan Riley, T. V. Pengaruh bahan organik,
kation dan surfaktan pada aktivitas antimikroba dari Melaleuca
alternifolia (pohon teh) minyak in vitro. J Appl Microbiol 199; 86 (3):
446-452.
Hart, PH, Merek, C., Carson, CF, Riley, TV, Prager, RH, dan
Finlay-Jones, JJ terpinen-4-ol, komponen utama dari minyak esensial dari
Melaleuca alternifolia (minyak pohon teh), menekan produksi mediator
inflamasi oleh monosit manusia diaktifkan. Inflamm.Res 200; 49 (11):
619-626.
Hausen, B. M., Reichling, J., dan Harkenthal, M. produk Degradasi
monoterpen adalah agen kepekaan dalam minyak pohon teh. Am J Kontak
Dermat. 199; 10 (2): 68-77.
Inouye, S., Nishiyama, Y., Uchida, K., Hasumi, Y., Yamaguchi, H., and
Abe, S. The vapor activity of oregano, perilla, tea tree, lavender,
clove, and geranium oils against a Trichophyton mentagrophytes in a
closed box. J Infect.Chemother. 200; 12(6):349-354.
Inouye, S., Uchida, K., Nishiyama, Y., Hasumi, Y., Yamaguchi, H., and
Abe, S. Combined effect of heat, essential oils and salt on fungicidal
activity against Trichophyton mentagrophytes in a foot bath. Nippon
Ishinkin.Gakkai Zasshi 200; 48(1):27-36.
Kulik, E., Lenkeit, K., and Meyer, J. [Antimicrobial effects of tea
tree oil (Melaleuca alternifolia) on oral microorganisms]. Schweiz
Monatsschr.Zahnmed. 200; 110(11):125-130.
LaPlante, K. L. In vitro activity of lysostaphin, mupirocin, and tea
tree oil against clinical methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
Diagn.Microbiol.Infect.Dis 200; 57(4):413-418.
Obat alami Komprehensif database Konsumen Versi. melihat Obat Alami
Komprehensif database Professional Version. Penelitian Fakultas
Therapeutic 2009.
Ex. Ginseng, Vitamin C, Depresi

Tea tree oil dikenal sebagai melaleuca oil (minyak melaleuca), berwarna kekuningan dan
diperoleh dari daun tanaman Melaleuca alternifolia (asli Australia).

Meskipun namanya terdapat tea yang dalam bahasa inggrisnya adalah teh, tapi tea tree oil
berasal dari tumbuhan yang berbeda. Kalau Teh berasal dari daun pohon teh (Camellia sinensis).

Di Indonesia sendiri, kita memiliki minyak kayu putih, berasal dari melaleuca leucadendra.
Meski memiliki genus yang sama dengan Tea tree oil, tapi dapat menghasilkan kandungan
minyak yang berbeda. Yang membedakan adalah kandungan sineol (cineole) dan terpinen. Pada
tea tree oil, standard Australia adalah yang memiliki kandungan terpinen 40% dan sineol
dibawah 5%. Kadar ini akan meningkatkan efektifitas dan mengurangi efek samping iritasi dari
tea tree oil. Sedangkan pada minyak kayu putih, mengandung sineol tidak boleh kurang dari 50%
dan tidak lebih dari 65%. Oleh karena itu, telah banyak pengalaman menggunakan minyak kayu
putih berlebih, menyebabkan iritasi pada kulit. Berbeda jika kita menggunakan tea tree oil
berlebih. Bayangkan jika kulit kita berjerawat merah dan perih, kemudian diberikan minyak kayu
putih, akan semakin iritasi, merah, perih, dsb.
 Manfaat dari Tea Tree Oil :

Telah banyak jurnal kesehatan yang mengupas tentang manfaat tea tree oil, terutama memiliki
efek antiseptik. Berikut adalah beberapa manfaat yang dikumpulkan dari jurnal-jurnal ilmiah :

1. Infeksi kulit luka

Peneliti dari Universitas Wolverhampton, Inggris menemukan bahwa kombinasi tea tree oil dan
perak dapat meningkatkan aktivitas antimikroba dan dapat menurunkan efek sampingnya pada
saat yang bersamaan.

2. Jerawat. Studi perbandingan antara tea tree oil vs benzoyl peroxide (bahan aktif obat jerawat)
pada kasus orang berjerawat ringan sampai sedang, menemukan bahwa 5% tea tree oil memiliki
efektivitas yang sama dengan 5% benzoyl peroxide dalam mengurangi jumlah jerawat, meskipun
onset pengobatan dengan tea tree oil lebih lambat. Tetapi, lebih sedikit mengalami efek samping
pada pasien yang ditangani dengan tea tree oil.

3. Infeksi jamur pada kuku (onychomycosis). Pada studi yang diumumkan pada jurnal Trop
Med Int Health ditemukan bahwa kombinansi 2% butenafine dan 5% tea tree oil pada cream
menyembuhkan 80% pasien onychomycosis.

4. Kaki atlit (tinea pedis). Pada jurnal yang diumumkan di Australas J Dermatol, para peneliti
menemukan pada pemakaian topikal cream tea tree oil 10% w/w di kasus tinea pedis dapat
mengurangi gejala tinea pedis sama efektif seperti tolnaftate.

5. Berdasarkan US National Library of Medicine, ada beberapa data yang belum buktinya belum
cukup dari efektivitas tea tree oil sbb :

a. Kutu

b. Genital herpes

c. Sariawan

d. Ketombe

e. Radang gusi

f. Batuk

g. Infeksi telinga

h. Cacingan
Resiko penggunaan tea tree oil

Berdasarkan The American Society, tea tree oil tidak boleh ditelan karena dapat menyebabkan
kemerahan parah, abnormalitas sel darah, sakit perut, diare, mual, muntah, limbung, halisinasi,
pusing, dan bahkan koma.

Allergi yang terjadi karena tea tree oil

Telah ada beberapa laporan mengenai orang yang terkena allergi kulit setelah kulitnya kontak
dengan tea tree oil. Jika terjadi reaksi alergi setelah penggunaan produk tea tree oil, segera
hentikan penggunaannya.

Referensi :

1. http://www.medicalnewstoday.com/articles/262944.php

2. "Tee Tree: Australia's Oldest Medicine" The University of Sydney. Accessed October 23rd
2013.

3. Bassett IB, Pannowitz DL, Barnetson RS. "A comparative study of tea-tree oil versus
benzoylperoxide in the treatment of acne." Med J Aust.. 1990 Oct 15;153(8):455-8. Accessed
October 23rd 2013.

4. Syed TA, Qureshi ZA, Ali SM, Ahmad S, Ahmad SA. "Treatment of toenail onychomycosis
with 2% butenafine and 5% Melaleuca alternifolia (tea tree) oil in cream." Trop Med Int
Health. 1999 Apr;4(4):284-7. Accessed October 23rd 2013.

5. Tong MM, Altman PM, Barnetson RS. "Tea tree oil in the treatment of tinea pedis." Australas
J Dermatol. 1992;33(3):145-9. Accessed October 23rd 2013.

6. "Tea tree oil" U.S. National Library of Medicine. Accessed October 23rd 2013.

7. "Tea tree oil" American Cancer Society. Accessed October 23rd 2013.
Obat tea tree (Melaleuca alternifolia) daun mengandung banyak minyak esensial, didominasi
oleh monoterpen. Beberapa enzim dari chloroplastic metilerithritol fosfat (MEP) jalur
dihipotesiskan untuk bertindak sebagai hambatan untuk produksi monoterpen. Kami
menyelidiki, apakah transkrip kelimpahan gen yang mengkode untuk enzim dari jalur MEP
berkorelasi dengan terpen daun di M. alternifolia menggunakan populasi 48 individu yang
berkisar konsentrasi minyak mereka dari 39 -122 mg.g DM-1. Studi kami menunjukkan bahwa
sebagian besar gen pada jalur MEP adalah co-diatur dan ekspresi beberapa gen dalam jalur MEP
berkorelasi dengan hasil minyak. Menggunakan analisis regresi berganda, variasi dalam ekspresi
gen jalur MEP menjelaskan 87% variasi dalam konsentrasi monoterpene daun. Data juga
menunjukkan bahwa seskuiterpen di M. alternifolia disintesis, setidaknya sebagian, dari
isopentenil pirofosfat yang berasal dari plastid melalui jalur MEP.

Pendanaan: pekerjaan ini didanai oleh Dewan Riset Linkage hibah Australia untuk W.J.F.
(LP110100184) dengan kemitraan aktif dari Tea Asosiasi Industri Australia Pohon (Attia) dan
hibah tambahan dari Pedesaan Industries Penelitian dan Development Corporation. Penyandang
dana tidak memiliki peran adalah desain penelitian, pengumpulan data dan analisis, keputusan
untuk mempublikasikan, atau penyusunan naskah.

Bersaing kepentingan: Para penulis telah menyatakan bahwa tidak ada kepentingan bersaing ada.

pengantar

Tanaman minyak atsiri merupakan tanaman penting di banyak bagian dunia dan profitabilitas
mereka terkait erat dengan baik profil dan konsentrasi minyak di setiap tanaman. Banyak dari
spesies ditanam untuk minyak esensial terjadi chemotypes sebagai yang berbeda (variasi
diskontinu di profil minyak:
[1]), tapi pemilihan chemotype diinginkan dapat segera dipantau dengan kromatografi gas dan
jarang faktor utama mengecilkan profitabilitas. Sebaliknya, meningkatkan hasil minyak dari
tanaman minyak esensial bergantung pada proses panjang pemuliaan tradisional dan dalam kasus
tanaman pohon, ini dapat memerlukan bertahun-tahun sebelum produksi. kemajuan terbaru
dalam genomik menawarkan kemungkinan mengidentifikasi gen dan varian gen yang
bertanggung jawab untuk hasil yang tinggi dari minyak esensial, sehingga secara signifikan
memperpendek proses pemuliaan.

Obat tea tree (Melaleuca alternifolia Cheel) adalah pohon Myrtaceous kecil dengan kelenjar
minyak daun sub-dermal
[2] mengandung minyak esensial yang berharga didominasi oleh monoterpenes
[3]. Minyak pohon teh memiliki luas tindakan antijamur dan antibakteri dan dimasukkan ke
dalam banyak produk kosmetik
[4], [5]. Enam chemotypes minyak esensial telah diidentifikasi di pohon teh obat [3], [6], tapi
hanya satu yang dicari oleh industri pohon teh yang didominasi oleh monoterpene terpinen-4-ol,
yang berasal dari penataan ulang spontan sabinene hidrat, yang pada gilirannya diproduksi oleh
terpene synthase tunggal [3]. Meskipun chemotype terpinen-4-ol menunjukkan variasi empat kali
lipat hasil minyak
[7] chemotypes lainnya memiliki konsentrasi minyak secara keseluruhan lebih tinggi. Dalam M.
alternifolia, heritabilitas sempit-rasa konsentrasi minyak daun tinggi (~ 0.7) menunjukkan bahwa
kontrol genetik dari hasil minyak yang signifikan [8].
Produksi terpen pada tanaman melibatkan beberapa jalur metabolisme yang berbeda dan gen di
jalur tersebut telah diteliti dengan baik pada spesies model. Dua jalur utama, jalur mevalonat
asam (MVA) dalam sitosol dan 2-C-metil-D-erythritol 4-fosfat pathway (MEP) di plastid yang
secara spasial terpisah di dalam sel. Sebuah tinjauan baru-baru
[9] menunjukkan bahwa kedua jalur umumnya beroperasi secara independen. Sementara
kemerdekaan adalah "aturan" cross-talk dan transportasi dari MEP berasal isopentil pirofosfat
(IPP) ke sitosol telah dibuktikan pada sejumlah kesempatan [10], [11], [12], [13], [14] .
Monoterpen, konstituen utama minyak esensial M. alternifolia daun disintesis melalui IPP
berasal dari jalur MEP, yang kemungkinan akan memiliki efek terbesar pada hasil minyak
esensial. Potensi kemacetan untuk fluks melalui jalur telah diidentifikasi. Secara khusus,
langkah-langkah awal MEPpathway telah diidentifikasi sebagai kendala untuk menghasilkan
minyak esensial yang kaya terpene. Over-ekspresi 1-deoksi-D-xylulose 5-fosfat
reductoisomerase (DXR) di peppermint (Mentha piperita) menyebabkan tanaman
mengumpulkan 40% lebih minyak di trikoma glandular mereka relatif terhadap tipe liar [15].
Over-ekspresi DXR dan 1-deoksi-D-xylulose 5-fosfat sintase (DXS) di transgenik Arabidopsis
thaliana mengekspresikan Taxadiene synthase (35S: TXS) menyebabkan akumulasi beberapa
kali lipat peningkatan taxadiene (diterpen a) lebih tanaman hanya mengungkapkan Taxadiene
synthase, [16] dan lebih-ekspresi DXS di tomat, mengakibatkan peningkatan 60% dalam
isoprenoidnya [17]. Dalam anggur (Vitis vinifera), DXS co-melokalisasi dengan QTL utama
untuk akumulasi tiga monoterpen (linalool, nerol dan geraniol) [18]. Dalam trikoma kelenjar
kemangi (Ocimum basilicum) transkrip dan kelimpahan protein serta aktivitas enzim dari DXS
dan DXR berkorelasi dengan hasil minyak [19]. Sementara DXS dan DXR adalah kemacetan
yang paling mungkin di jalur MEP, over-ekspresi 1-hidroksi-2-metil-2- (E) -butenyl 4-difosfat
reduktase (HDR) dalam hasil Arabidopsis dalam peningkatan besar dalam karotenoid [20]. gen
lain mungkin juga penting; di Arabidopsis, semua transkrip MEP jalur yang up-diatur setelah
terpapar sinar [21] dan di Norwegia cemara (Picea abies), empat gen yang diselidiki, DXS, DXR,
4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1 -yl difosfat synthase (HDS) dan hdr semua up-diatur pada induksi
dengan berbagai perawatan
[22]. Selanjutnya, dalam Eucalyptus globulus kami menemukan beberapa varian alel di HDS dan
hdr yang terkait dengan konsentrasi daun dari monoterpene 1,8-cineole [23]. Berdasarkan hasil
tersebut, ada kemungkinan bahwa kontrol fluks melalui jalur terpene biosintesis dikontrol pada
berbagai tingkatan. Sebelumnya bekerja di pabrik Model telah memberikan beberapa petunjuk
tentang bagaimana hal ini dapat dikendalikan antara individu dalam lingkungan terkendali,
namun sampai saat ini belum ada kerja ke dalam bagaimana variasi ini dikontrol dalam populasi
liar. Penelitian ini meneliti kontrol variasi kuantitatif dalam hasil minyak esensial pada populasi
tanaman liar. Kami telah diukur transkrip kelimpahan dari gen yang mengarah ke sintesis baik
mono dan seskuiterpen di daun dari 48 individu dari M. alternifolia yang bervariasi dalam
konsentrasi mereka dari minyak. Bahan dan metode tanaman Bahan Sampel dari Melaleuca
alternifolia tanaman untuk penelitian ini dikumpulkan dari Wales New South Departemen
Perindustrian Primer (NSW DPI) situs eksperimental di Ballina di Northern NSW (28.52.00 S;
153.34.00 E). Situs ini berisi penanaman lebih dari 200 keluarga dari benih yang dikumpulkan
dari 14 populasi dalam tangkapan Clarence River dan satu populasi dari Port Macquarie. Semua
populasi sumber berisi didominasi chemotype 1 individu di mana profil terpene didominasi oleh
terpinen-4-ol [6], [7]. Kandungan minyak daun dari 200 keluarga ini terdistribusi secara normal
(Gambar 1a) dan kami memilih 48 orang (chemotype 1) dari 48 keluarga yang mewakili
berbagai hasil minyak yang ditemukan dalam keluarga ditanam di lokasi. Untuk masing-masing
individu, sampel dari dedaunan sepenuhnya diperluas ~ 1 tahun yang dihapus karena ekstraksi
kemudian terpene dan satu branchlet mewakili ontogeni daun (dari daun memperluas baru untuk
dewasa daun) dikumpulkan dan segera dibekukan dalam nitrogen cair dan disimpan pada -80 C
untuk ekstraksi RNA. Sebuah "branchlet" meliputi ontogeni daun dipilih atas daun dewasa
karena terpen di matang M. daun alternifolia disimpan dalam kelenjar minyak yang diisi lebih
dari ontogeni daun. Sebuah branchlet dipilih untuk "menangkap" waktu ketika minyak
terakumulasi dan tidak hanya pemeliharaan profil minyak matang.
Gambar 1. Distribusi Minyak dan scatter plot hubungan antara parameter minyak dan ekspresi
gen penting.

(A) Histogram dari konsentrasi total minyak daun di 200 keluarga M. alternifolia. (B) Plot Tebar
antara konsentrasi daun total minyak dan "terpinen-4-ol +". Scatter plot yang menunjukkan
korelasi antara ekspresi relatif gen (c) CMK dan GPPS dan (d) dxs2 dan HDS. Scatter plot yang
menunjukkan korelasi antara ekspresi gen dan terpene konsentrasi relatif dari (e) DXR dan
terpinen-4-ol + dan (f) MCS dan bicyclogermacrene.

ekstraksi terpene dan analisis

Terpen diekstraksi dengan etanol yang mengandung standar internal tridecane sesuai dengan
metode yang dijelaskan oleh Russell dan Southwell [24] kromatografi gas dilakukan pada
Agilent 6890 GC menggunakan Alltech AT-35 (35% fenil, 65% dimethylpolyoxylane) kolom
( Alltech, Wilmington, DE). kolom adalah 60 m panjang dengan diameter internal 0,25 mm
dengan ketebalan film fase diam dari 0,25 m. Helium digunakan sebagai gas pembawa. Ekstrak
etanol disaring melalui 0,45 pM filter, dan 1 ml disuntikkan pada 250 C pada rasio 1:25 split.
Program suhu adalah sebagai berikut: 100 C selama 5 menit, ramping sampai 200 C pada 20
C min-1 diikuti oleh jalan untuk 250 C pada 5 C min-1, dan diadakan di 250 C untuk 4
min. Total waktu elusi adalah 25 menit. Empat puluh tujuh komponen dari ekstrak pelarut
diidentifikasi menggunakan FID dan Agilent 5973 Mass Spectrometer ganda pengaturan melalui
splitter SGE MS / FID. Puncak diidentifikasi oleh perbandingan dari spektrum massa untuk
referensi spektrum di Institut Nasional Standar dan perpustakaan Teknologi (Agilent
Technologies, Deerfield, IL) [25] dan puncak utama yang diverifikasi dengan mengacu pada
standar otentik.
ekstraksi RNA dan sintesis cDNA

Daun yang digiling menjadi bubuk halus dalam nitrogen cair. RNA total diekstraksi dari daun
dengan Ambion RNAqueous kit (Applied Biosystems, Foster City, CA) dengan penambahan
sodium isoascorbate (Sigma-Aldrich, Sydney, Australia) untuk saturasi. Setelah langkah cuci
pertama, DNase (Promega, Madison, WI) ditambahkan ke kolom pencucian dan diinkubasi
selama 30 menit pada suhu kamar. kuantitas RNA dan kualitas pertama kali ditentukan dengan
memisahkan 5 ml ekstrak RNA pada 1% Agarose gel yang mengandung ethidium bromide di 1x
TAE penyangga (Gambar S1) dan pengukuran dari 1 ml pada spektrofotometer NanoDrop ND-
1000 (Thermo Scientific, Wilmington, DE) .Absorption rasio A260 / A280 adalah antara 1,8 dan
2,0. untai pertama cDNA sintesis dilakukan dengan menggunakan Moloney Murine Leukemia
Virus reverse transcriptase (Promega, Madison, WI), yang berlabuh dengan primer T30VN
sesuai dengan produsen. Semua sampel diencerkan ke 25 ng.l-1 dengan MilliQ H2O dan
digunakan sebagai template untuk real time PCR.
desain Rimer dan Real time kuantitatif PCR

Homolog gen Arabidopsis thaliana dari MEP dan mevalonate (MVA) jalur diperoleh dan urutan
asam amino mereka digunakan dalam pencarian tblastn terhadap Genbank
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) Melaleuca alternifolia data EST. Untuk gen yang tidak memiliki
homolog dalam M. alternifolia data EST, primer yang dirancang untuk Eucalyptus globulus [26]
digunakan untuk memperkuat homolog dengan reaksi PCR. Untuk sisanya, primer dirancang
untuk homolog dari Eucalyptus grandis urutan genom
(http://www.phytozome.net/eucalyptus.php), kemudian diperkuat dan bersama-sama dengan
semua amplikon lainnya disekuensing pada sequencer AB3700 menggunakan protokol standar.
Semua urutan alternifolia M. memihak ke Arabidopsis thaliana, grandis Eucalyptus dan E.
globulus urutan genom. Gen dan spesies-spesifik primer untuk gen referensi {faktor elongasi 1
(ef1), tubulin alpha1 (tua)}, jalur gen MEP {(reduktase 1-deoksi-D-xylulose 5-fosfat (DXR), 1-
deoksi-D -xylulose 5-fosfat sintase (dxs1, dxs2, dxs3), 4-diphosphocytidyl-2-C-metil-D-
erythritolsynthase (mct), 4-diphosphocytidyl-2-C-metil-D-erythritolkinase (CMK), 2- C-metil-D-
erythritol 2,4-cyclodiphospate synthase (mCS), (E) -4-hydroxy-3-methyl-tapi-2-enil pirofosfat
sintase (HDS)}, mevalonate jalur {(3-hidroksi-3 -methylglutaryl-CoA sintase (hmgs1),
mevalonate kinase (MVK), 5-pyrophospho-mevalonate dekarboksilase (pmd1)} dan hilir
terpenoid jalur {isopentil isomerase pirofosfat (ippi1, ippi2) dan geranyl pirofosfat sintase
(GPPS)} dirancang sedemikian rupa sehingga salah satu atau kedua primer menyeberangi intron
atau alternatif, bahwa amplikon yang diinginkan akan menyeberang satu atau lebih intron.
Produk dari masing-masing set primer disekuensing untuk memverifikasi identitas gen diperkuat.
gen dari gen keluarga-misalnya DXS, diberi nama sesuai dengan kesamaan urutan mereka
dengan urutan Arabidopsis thaliana mis Arabidopsis dxs1, dxs2 dan dxs3 di Arabidopsis yang
paling mirip dengan dxs1, dxs2 dan dxs3, masing-masing, di M. alternifolia. efisiensi primer
untuk setiap pasangan primer ditentukan melalui serangkaian pengenceran dan semua nilai
adalah antara 1,95 dan 1,99 dengan pengecualian dari GPPS, yang memiliki nilai 1,88. EF1 dan
tua dipilih sebagai gen referensi setelah memetik sejumlah rumah menjaga gen yang umum
digunakan yang juga telah diidentifikasi sebagai gen referensi yang baik dalam E. globulus
Kami menguji stabilitas ekspresi gen ini di seluruh sampel kami dan memilih EF1 dan tua
sebagai gen referensi terbaik untuk penelitian ini. Semua primer yang digunakan untuk generasi
data ini tercantum dalam Tabel S1. Gen transkrip kelimpahan dikuantifikasi dengan
menggunakan platform Fluidigm Biomark (Fluidigm, South San Francisco, CA) dengan
EvaGreen (TM) (Bio-Rad, Gladesville, NSW, Australia) sesuai dengan protokol Fluidigm,
menggunakan 15 siklus pra-amplifikasi. Kuantifikasi dari dxs1 transkrip gagal secara konsisten
dalam percobaan Fluidigm dan dengan demikian dikeluarkan dari semua analisis. Tiga ulangan
teknis dilakukan untuk setiap gen dan individu. CT nilai dan standar deviasi dari masing-masing
sampel semua ditunjukkan pada Tabel S2. Mengingat desain penelitian, yang digunakan
percobaan taman umum, itu tidak mungkin untuk menggunakan ulangan biologi, diberikan setiap
pohon mewakili genotipe yang unik tumbuh di lingkungan yang sama. Transkrip kelimpahan
dihitung menggunakan software analisis Fluidigm Real-Time PCR (Fluidigm, South San
Francisco, CA) menggunakan kedua ef1 dan tua sebagai standar internal. Rasio antara kedua
standar internal stabil antara individu dan rata-rata mereka digunakan.

Korelasi dan analisis regresi berganda analisis korelasi berpasangan dilakukan antara masing-
masing sifat terpene serta antara sifat-sifat transkrip kelimpahan dan sifat-sifat terpene
menggunakan edn GENSTAT 12 (VSN International, Hemel Hempstead, UK). analisis regresi
berganda digunakan untuk menguji hubungan antara transkrip kelimpahan dan sifat-sifat minyak
menggunakan statistik paket R [31]. Analisis ini digunakan paling berlimpah monoterpene
terpinen-4-ol (termasuk prekursor monoterpene sabinene, cis dan trans-sabinene hidrat) dan
sesquiterpene paling melimpah, bicyclogermacrene, sebagai variabel respon. analisis regresi
ganda diikuti Crawley [32]; (I) Distribusi masing-masing variabel dianalisis, dan baris data di
mana seorang individu memiliki satu atau lebih nilai yang muncul untuk menjadi salah
dikeluarkan; (Ii) Sebuah model linier yang mencakup semua variabel prediktor (yaitu data
kelimpahan dari semua transkrip) digunakan untuk memulai analisis; (Iii) Non-linearitas dalam
hubungan antara prediktor dan respon variabel diperiksa oleh model pas yang termasuk hal
kuadrat dari masing-masing variabel; (Iv) interaksi Berpasangan antara prediktor diperiksa oleh
model pas yang meliputi seluruh interaksi berpasangan mungkin antara variabel dalam model.
Karena jumlah prediktor besar relatif terhadap jumlah titik data, ada risiko lebih pas model.
Karena itu, pas model apapun yang ada kurang dari tiga data poin per prediktor dihindari [32].
Untuk langkah-langkah (iii) dan (iv), ini melibatkan pas serangkaian model yang mencakup
sejumlah kecil kuadrat atau interaksi istilah dalam kelompok yang dipilih secara acak.

Signifikan kuadrat dan interaksi istilah dari langkah (iii) dan (iv) dimasukkan dalam model
penuh bersama dengan semua variabel prediktor untransformed. Bertahap pemilihan model
menggunakan Information Criterion Akaike kemudian digunakan untuk menyederhanakan model
penuh, menggunakan paket MASS dalam R [33]. Model akhir ini kemudian diperiksa
menggunakan standar diagnostik model linier di R. Secara khusus, titik data dengan Cook jarak>
0,5 dianggap sebagai outlier potensial, dan analisis diulang tanpa titik-titik data. Hasil analisis
baik termasuk dan tidak termasuk potensi outlier disajikan. Semua skrip analisis ditulis dalam R
tersedia dari penulis. hasil analisis kuantitatif dan kualitatif dari minyak atsiri Kromatografi gas -
spektroskopi massa mengungkapkan adanya 20 monoterpen dan seskuiterpen 27, yang 18 dan
11, masing-masing, dapat diidentifikasi dengan perbandingan data referensi massa spektral [25]
dan standar otentik. Total hasil terpene berkisar antara 39,4 -122,3 mg.g DM-1, (berarti 75,5
mg.g DM-1) (Gambar 1a). Karena terpinen-4-ol berasal dari re-pengaturan spontan cis dan trans-
sabinene hidrat serta sabinene, kami menyimpulkan konsentrasi ini monoterpen terpisah untuk
membentuk sifat kita yang disebut "terpinen-4-ol ditambah prekursor" ( akhirat "terpinen-4-ol
+"). Komponen ini mendominasi profil minyak total dan berkisar 14,5-68,5 mg.g DM-1 (berarti
32,2 mg.g DM-1). The sesquiterpene yang paling banyak adalah bicyclogermacrene yang
berkisar 1,0-9,3 mg.g DM-1 (berarti 3,1 mg.g DM-1). regresi linear menunjukkan bahwa ada
tingkat tinggi korelasi antara masing-masing komponen minyak dengan korelasi tertinggi berada
di antara, "terpinen-4-ol +" dan minyak Total (R2 = 0,922) (Gambar 1b). Ada juga korelasi yang
tinggi antara (i) sesquiterpene paling melimpah (bicyclogermacrene) dan jumlah semua
seskuiterpen (R2 = 0,678), (ii) dalam monoterpenes (-pinene dan terpinolene; R2 = 0,593) dan
(iii) dalam seskuiterpen (-cadinene dan bicyclogermacrene; R2 = 0,664) (Tabel S3).

Transkrip kelimpahan dari gen dalam jalur terpenoid biosintesis Relatif kelimpahan transkrip
untuk DXR, dxs2, dxs3, CMK, MCS, mct dan HDS dari MEP jalur, MVK, hmgs1 dan pmd1 dari
MVA jalur, ippi1 dan ippi2 serta GPPS (yang bertindak hilir ippi di jalur yang mengarah ke
monoterpene pembentukan) dikuantifikasi. Perbandingan transkrip kelimpahan antara gen
menunjukkan bahwa ada tingkat tinggi korelasi dalam setiap jalur, dengan derajat lebih rendah
dari korelasi antara jalur, dengan pengecualian mct, yang tidak berkorelasi dengan gen lain
(Tabel S4). Korelasi tertinggi diamati adalah antara GPPS dan CMK (R2 = 0,725) (Gambar 1c).
Dalam jalur MEP, ada korelasi kuat antara HDS dan dxs2 (Gambar 1d), dan HDS dan CMK (R2
= 0,611 dan 0,61, masing-masing). Dalam jalur MVA korelasi tertinggi adalah antara PMD dan
MVK (R2 = 0,526), sedangkan antara MVA dan MEP jalur korelasi tertinggi adalah antara MVK
dan DXR (R2 = 0,322). Korelasi ekspresi gen dengan variasi kuantitatif sifat terpene Tingkat
korelasi antara transkrip kelimpahan relatif dari DXR, dxs2, dxs3, MCS, CMK, mct, HDS, ippi1,
ippi2, MVK, hmgs1, pmd1 dan GPPS diuji terhadap beberapa sifat terpene yang berbeda
menggunakan regresi sederhana (Tabel S5). Banyak MEP jalur gen seperti DXS, DXR, CMK,
MCS dan HDS berkorelasi dengan hasil total minyak dan "terpinen-4-ol +" konsentrasi. Sebuah
plot pencar hubungan antara konsentrasi daun dari "terpinen-4-ol +" dan ekspresi relatif DXR
(R2 = 0,337) ditunjukkan pada Gambar 1e. Tingkat tertinggi korelasi antara seskuiterpen daun
dan ekspresi gen adalah antara bicyclogermacrene dan MCS (R2 = 0,152) (Gambar 1f).
Khususnya, ekspresi relatif DXR, MCS dan CMK juga berkorelasi dengan konsentrasi
bicyclogermacrene - sesquiterpene. Ekspresi ippi2 berkorelasi dengan konsentrasi total
seskuiterpen daun serta rasio mono untuk seskuiterpen, menunjukkan hal itu mungkin memiliki
peran dalam alokasi sumber daya.
Sebuah analisis cluster digunakan untuk menggambarkan hubungan antara terpene dan ekspresi
semua gen dalam jalur MEP (Gambar 2). Gen dari jalur MEP (dengan pengecualian mct) klaster
bersama-sama dengan GPPS dan ippi2, sedangkan tidak ada cluster antara terpen daun. Sebuah
matriks korelasi antara transkrip kelimpahan dan data terpene kuantitatif ditunjukkan (Gambar
2).

[Gambar dihilangkan, lihat PDF]

Gambar 2. Analisis Cluster sifat terpene dan ekspresi gen dan matriks korelasi antara sifat-sifat
terpene dan ekspresi gen.

Gen dari jalur MEP ditunjukkan dengan warna kuning, orang-orang dari jalur MVA warna biru.
gen hilir ippi dan GPPS ditampilkan dalam warna hijau. Monoterpen ditunjukkan dengan warna
kuning dan seskuiterpen diperlihatkan dengan warna biru.

Kami menggunakan model regresi berganda untuk menguji apakah gen diekspresikan dalam
MEP jalur chloroplastic (dxs2, dxs3, DXR, mct, CMK, MCS, HDS ditambah GPPS) adalah
prediktor signifikan dari konsentrasi daun dari "terpinen-4-ol +" (Tabel 1). Pemeriksaan data
menunjukkan bahwa salah satu pengukuran dari dxs3 adalah keliru. datapoint ini (id CMA15)
telah dihapus sebelum analisis lebih lanjut. Model akhir berisi enam hal linear, dua istilah
kuadrat dan enam hal interaksi berpasangan. Lagi outlier diidentifikasi.

Tabel 1. Model terakhir untuk prediksi konsentrasi terpinen-4-ol dari tingkat transkrip gen MEP
jalur.

Model regresi berganda kedua dibangun untuk menguji apakah gen dari jalur MEP di kloroplas
(dxs2, dxs3, DXR, mct, CMK, MCS, HDS, ditambah GPPS) dan gen dari jalur MVA di sitosol
(HMDS, MVK, dan PMD) adalah prediktor signifikan bicyclogermacrene konsentrasi (Tabel 2).
Model awal memiliki satu outlier, dan model itu kembali diturunkan (termasuk pengujian untuk
non-linearitas dalam variabel, dan pengujian untuk istilah interaksi signifikan) setelah
menghapus nilai ini. Istilah termasuk dalam model akhir (sembilan hal linear dan tiga istilah
interaksi), tidak berbeda ketika outlier ini dikecualikan (Tabel 2).
Tabel 2. Dua model (dengan dan tanpa outlier) untuk prediksi konsentrasi bicyclogermacrene
dari tingkat transkrip dari MEP dan gen jalur MVA.
Dalam rangka untuk menyelidiki kontribusi relatif dari gen MEP dan MVA untuk daun
konsentrasi bicyclogermacrene, dua submodels dari model akhir antara ekspresi gen dan
konsentrasi bicyclogermacrene daun dibangun. Yang pertama dari dua submodels hanya
termasuk prediktor dari model akhir yang disajikan dalam kloroplas (yaitu gen jalur MEP dxs2,
dxs3, DXR, CMK, MCS, HDS, dan istilah interaksi McD: HDS, dxs2: CMK, dxs2 : HDS). The
submodel kedua termasuk hanya mereka prediktor dalam model akhir yang disajikan dalam
sitosol (gen jalur MVA pmd1, MVK, HMGS). Dengan kata lain, kita diuji apakah gen dari kedua
sitosol dan kloroplas berkontribusi variasi bicyclogermacrene daun. Kedua model ini
dibandingkan dengan model penuh menggunakan uji rasio kemungkinan dilaksanakan dalam
paket lmtest di R [34]. Uji rasio kemungkinan menyarankan bahwa kedua submodels dipasang
variasi yang diamati dalam konsentrasi bicyclogermacrene signifikan lebih buruk daripada model
penuh (Tabel 3). Hal ini menunjukkan bahwa MVA gen jalur dalam sitosol dan gen jalur MEP di
kloroplas keduanya membuat kontribusi signifikan untuk sintesis akhir bicyclogermacrene.
Namun, hasil juga menunjukkan bahwa data ekspresi dari gen terletak di kloroplas menjelaskan
jauh lebih dari varians dalam konsentrasi bicyclogermacrene (R2 = 0.500) dibandingkan gen dari
sitosol (R2 = 0,146) (Tabel 3).
Tabel uji rasio 3. Kemungkinan antara dua submodels dan model penuh yang memprediksi
konsentrasi bicyclogermacrene.

Diskusi

Variasi kuantitatif dalam hasil minyak esensial terpene yang didominasi tersebar luas dan
kepentingan ekologi dan ekonomi yang signifikan. yield terpene bawah kontrol genetik yang
kuat pada tanaman berkayu [35], [36]. Meskipun gen yang terlibat dalam dua jalur biosintesis
yang mengarah pada pembentukan senyawa terpen (MEP dan MVA jalur) yang terkenal di
tanaman dan Arabidopsis, memahami dasar genetik variasi kuantitatif sifat terpene tanaman
berkayu memberikan kesempatan untuk perbaikan yang cepat dalam hasil dan hasil yang lebih
baik untuk petani diberikan siklus perkembangbiakan panjang diperlukan untuk pohon. Dalam
penelitian ini kami menyelidiki kontrol genetik dari hasil terpene dari spesies Myrtaceae
Melaleuca alternifolia Australia.

Langkah pertama dari jalur MEP, yang mengkatalisis konversi piruvat dan D-gliseraldehida 3-
fosfat untuk 1-deoxyxylylose 5-fosfat (DXS), telah menjadi fokus dari kebanyakan studi sampai
saat ini [21] dan merupakan langkah pertama jalur yang ditemukan [37]. Banyak bukti telah
terkumpul menunjukkan bahwa enzim ini adalah langkah tingkat-membatasi dari jalur (Ulasan di
Pendahuluan). Beberapa laporan telah berfokus pada ekspresi gen dari semua gen dalam jalur
MEP pada stimulus abiotik, menemukan misalnya bahwa cahaya menginduksi semua tujuh
langkah dari jalur dan bahwa setiap gen berada di bawah kendali sinyal circadian [21] atau
sukrosa bahwa induksi ekspresi gen pada jalur [38]. Kami fokus pada ekspresi gen pada populasi
alami dari tanaman dengan wastafel besar (terpene daun yang menumpuk di kelenjar) untuk jalur
MEP. Hasil kami menunjukkan bahwa sinyal umum ada yang mengatur ekspresi setiap gen jalur
dengan pengecualian mct. Entah mct tidak diatur melalui sinyal ini atau uji kami adalah non-
fungsional.
Tujuan pertama dari penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi korelasi antara kelimpahan
transkrip gen kandidat dan sifat-sifat terpene. Analisis kami menunjukkan co-ekspresi yang kuat
dari gen dalam MEP jalur dari kloroplas. Lima dari tujuh transkrip dari jalur ini (ditambah
geranyl pirofosfat sintase, GPPS) memiliki setara kelimpahan transkrip relatif. Ekspresi dari satu
gen, mct, tidak berkorelasi dengan gen lain dan dxs3, salah satu dari tiga salinan dari 1-deoksi-D-
xylulose synthase 5-fosfat tidak mengelompok dengan gen MEP jalur lainnya (Gambar 2). Hal
ini menunjukkan dxs3, yang kemungkinan dalam clade yang berbeda, yang tidak terlibat
langsung dalam biosintesis monoterpene daun dan melakukan fungsi yang berbeda dalam pabrik.
Pola ekspresi menunjukkan bahwa ada faktor umum yang mengatur transkripsi dalam jalur MEP
dan memperpanjang daftar gen yang memiliki dampak signifikan pada hasil terpen (DXS, DXR,
hdr, GPPS) [15], [16], [20], [22]. Dalam MVA jalur sitosol, co-ekspresi kurang mencolok, tapi
masih signifikan dan di samping itu, kami mengamati korelasi dalam ekspresi gen antara jalur
MEP dan MVA meskipun pada tingkat lebih rendah daripada dalam setiap jalur (Tabel S3).
Indonesia Indonesia

Beberapa studi (Ulasan di Pendahuluan) telah menunjukkan bahwa ekspresi DXR dan DXS
memiliki pengaruh yang kuat pada hasil minyak terpenoid. Hasil kami menunjukkan korelasi
berpasangan antara gen individu dalam jalur MEP dan daun "terpinen-4-ol +" untuk semua gen
bar mct (Gambar 2). Mengingat korelasi gen dalam jalur MEP, kita tidak bisa mengatakan yang
gen mungkin atau tidak mungkin lebih penting dalam mengendalikan fluks melalui jalur
tersebut. Ini juga berarti bahwa gen individu untuk ciri korelasi adalah utilitas prediktif terbatas.
Hal ini menimbulkan pertanyaan apakah DXS dan DXR yang signifikan seperti "kemacetan" di
jalur MEP seperti yang sebelumnya telah seharusnya. Meskipun jelas dari penelitian lain bahwa
baik DXS dan DXR secara signifikan berkorelasi dengan hasil terpene, kita adalah analisis
pertama dari seluruh jalur dan adalah mungkin bahwa pola yang lebih luas dari co-ekspresi
mungkin ditemukan dengan analisis yang lebih luas yang sama sistem lain. Ada kemungkinan
bahwa DXS dan DXR bisa bertindak baik sebagai hambatan atau over-ekspresi mereka bisa
memulai kaskade peraturan yang mengakibatkan up-regulasi transkrip lain dalam jalur tersebut.
Menarik kesimpulan yang kuat tentang mekanisme yang mengontrol fluks di M. alternifolia dari
data kami lebih rumit oleh DXS sebenarnya adalah posting transcriptionally diatur dalam spesies
lain [15] dan bahwa tingkat protein tidak selalu berhubungan dengan transkrip kelimpahan.
Sedangkan data menjelaskan bahwa tingkat transkrip gen dalam jalur MEP memiliki efek pada
hasil di M. alternifolia, mekanisme yang tepat yang menyebabkan hasil ini tidak jelas pada tahap
ini.
Pendekatan regresi berganda digunakan di sini memberikan gambaran yang lebih realistis
daripada regresi gen tunggal pentingnya interaksi antara beberapa gen baik di jalur MEP dan
MVA dan variasi dalam hasil mono dan seskuiterpen. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
transkrip kelimpahan MEP transkrip jalur menjelaskan sejumlah besar variasi dalam hasil
minyak daun kami mengamati. Mengingat bahwa profil minyak M. alternifolia didominasi oleh
monoterpen, variasi dalam gen jalur MEP adalah penentu paling penting dari hasil minyak
keseluruhan dan khususnya hasil dari komponen ( "terpinen-4-ol +") yang dicari oleh industri.
Hal ini menunjukkan bahwa perbedaan ekspresi antara individu cenderung menjadi faktor
penting dalam membedakan hasil minyak

Hasil kami juga memberikan bukti kuat bahwa seskuiterpen di M. alternifolia yang, setidaknya
sebagian, disintesis dari IPP berasal dari jalur MEP. transportasi searah dari IPP dari plastid ke
sitosol telah dibuktikan menggunakan prekursor berlabel di sejumlah spesies lain seperti bayam,
kangkung dan sawi [39], snapdragon [10] dan Arabidopsis [40], tetapi tidak dalam trikoma tomat
[ 41]. Jumlah IPP yang diangkut berbeda secara luas dalam spesies yang telah diperiksa.
Misalnya di snapdragon, IPP dari plastid yang digunakan untuk biosintesis 100% dari
seskuiterpen, sementara di Catharanthus roseus hanya sejumlah kecil plastid berasal IPP
digunakan dalam sintesis sesquiterpene [42]. Dalam rangka untuk menunjukkan apa proporsi IPP
dari kloroplas dimasukkan ke seskuiterpen, eksperimen dengan zat antara label untuk kedua
MVA dan MEP jalur perlu dilakukan [10]. Data kami tidak menunjukkan bahwa sejumlah besar
IPP berasal dari kloroplas dengan nilai penjelasan untuk korelasi gen MVA menjadi sekitar tiga
kali lebih rendah dari gen jalur MEP dan tidak ada bukti dari setiap pengangkutan IPP dari
sitosol ke kloroplas.

Hasil ini membuka jalan bagi lebih meningkatkan hasil minyak esensial di pohon teh obat.
Karena disequilibrium linkage rendah pohon hutan, pendekatan gen kandidat dalam pemetaan
asosiasi untuk mendeteksi alel pada gen dari MEP dan MVA jalur akan menjadi langkah pertama
yang penting. Namun, sejauh mana co-regulasi gen MEP jalur berarti bahwa seleksi yang
dilakukan hanya pada satu atau dua alel mungkin tidak cukup untuk mendorong peningkatan
berkelanjutan dalam hasil minyak. Mengidentifikasi regulator transkripsi diduga yang
mengendalikan seluruh jalur akan diperlukan untuk memahami bagaimana untuk memilih untuk
meningkatkan fluks melalui seluruh jalur MEP dan bagaimana ini diterjemahkan menjadi hasil
yang lebih besar untuk kepentingan industri pohon teh.
Myrtaceae Melaleuca alternifolia Australia adalah obyek studi yang ideal untuk kontrol hasil
terpene. koleksi kami 200 individu menunjukkan variasi tiga kali lipat dalam hasil total terpene
dan variasi lebih dari empat kali lipat dari konstituen terpinen-4-ol besar. Untuk mengidentifikasi
mekanisme pengaturan variasi ini, kita dihitung transkrip kelimpahan di 48 individu dari MEP
dan jalur MVA serta gen yang bertindak hilir menuju biosintesis terpen. Data kami menunjukkan
bahwa ekspresi gen dari jalur MEP, serta GPPS berkorelasi positif dengan hasil monoterpene dan
bahwa ekspresi gen ini adalah sangat antar-berkorelasi. Kedua MEP dan MVA gen jalur adalah
prediktor konsentrasi seskuiterpen, memberikan bukti untuk ekspor difosfat isopentil dari
kloroplas ke sitosol dalam spesies ini.
References
Keszei A, Brubaker CL, Foley WJ (2008) A molecular perspective on terpene variation in
Australian Myrtaceae. Australian Journal of Botany 56: 197-213. doi: 10.1071/BT07146.
List S, Brown PH, Walsh KB (1995) Functional anatomy of the oil glands of Melaleuca
alternifolia (Myrtaceae). Australian Journal of Botany 43: 629-641. doi: 10.1071/BT9950629.
Keszei A, Brubaker CL, Carter R, Kollner T, Degenhardt J, et al. (2010) Functional and
evolutionary relationships between terpene synthases from Australian Myrtaceae.
Phytochemistry 71: 844-852. doi: 10.1016/j.phytochem.2010.03.013.
Hart PH, Brand C, Carson CF, Riley TV, Prager RH, et al. (2000) Terpinen-4-ol, the main
component of the essential oil of Melaleuca alternifolia (tea tree oil), suppresses inflammatory
mediator production by activated human monocytes. Inflammation Research 49: 619-626. doi:
10.1007/s000110050639.
Carson CF, Hammer KA, Riley TV (2006) Melaleuca alternifolia (tea tree) oil: a review of
antimicrobial and other medicinal properties. Clinical Microbiology Reviews 19: 50-62. doi:
10.1128/CMR.19.1.50-62.2006.
Butcher PA, Doran JC, Slee MU (1994) Intraspecific variation in leaf oils of Melaleuca
alternifolia (Myrtaceae). Biochemical Systematics and Ecology 22: 419-430. doi: 10.1016/0305-
1978(94)90033-7.
Homer LE, Leach DN, Lea D, Slade Lee L, Henry RJ, et al. (2000) Natural variation in the
essential oil content of Melaleuca alternifolia Cheel (Myrtaceae). Biochemical Systematics and
Ecology 28: 367-382. doi: 10.1016/S0305-1978(99)00071-X.
Butcher PA, Matheson AC, Slee MU (1996) Potential for genetic improvement of oil production
in Melaleuca alternifolia and M. linariifolia. New Forests 11: 31-51.
Hemmerlin A, Harwood JL, Bach TJ (2012) A raison d'etre for two distinct pathways in the early
steps of plant isoprenoid biosynthesis? Prog Lipid Res 51: 95-148. doi:
10.1016/j.plipres.2011.12.001.
Dudareva N, Andersson S, Orlova I, Gatto N, Reichelt M, et al. (2005) The nonmevalonate
pathway supports both monoterpene and sesquiterpene formation in snapdragon flowers. Proc
Natl Acad Sci U S A 102: 933-938. doi: 10.1073/pnas.0407360102.
Kasahara H, Hanada A, Kuzuyama T, Takagi M, Kamiya Y, et al. (2002) Contribution of the
mevalonate and methylerythritol phosphate pathways to the biosynthesis of gibberellins in
Arabidopsis. J Biol Chem 277: 45188-45194. doi: 10.1074/jbc.M208659200.
Kasahara H, Takei K, Ueda N, Hishiyama S, Yamaya T, et al. (2004) Distinct isoprenoid origins
of cis- and trans-zeatin biosyntheses in Arabidopsis. J Biol Chem 279: 14049-14054. doi:
10.1074/jbc.M314195200.
Skorupinska-Tudek K, Poznanski J, Wojcik J, Bienkowski T, Szostkiewicz I, et al. (2008)
Contribution of the mevalonate and methylerythritol phosphate pathways to the biosynthesis of
dolichols in plants. J Biol Chem 283: 21024-21035. doi: 10.1074/jbc.M706069200.
Chow KS, Mat-Isa MN, Bahari A, Ghazali AK, Alias H, et al. (2012) Metabolic routes affecting
rubber biosynthesis in Hevea brasiliensis latex. J Exp Bot 63: 1863-1871. doi:
10.1093/jxb/err363.
Wildung MR, Croteau RB (2005) Genetic engineering of peppermint for improved essential oil
composition and yield. Transgenic Research 14: 365-372. doi: 10.1007/s11248-005-5475-2.
Carretero-Paulet L, Cair A, Botella-Pava P, Besumbes O, Campos N, et al. (2006) Enhanced
flux through the methylerythritol 4-phosphate pathway in Arabidopsis plants overexpressing
deoxyxylulose 5-phosphate reductoisomerase. Plant Molecular Biology 62: 683-695. doi:
10.1007/s11103-006-9051-9.
Enfissi EMA, Fraser PD, Lois L-M, Boronat A, Schuch W, et al. (2005) Metabolic engineering
of the mevalonate and non-mevalonate isopentenyl diphosphate-forming pathways for the
production of health-promoting isoprenoids in tomato. Plant Biotechnology Journal 3: 17-27.
doi: 10.1111/j.1467-7652.2004.00091.x.
Battilana J, Costantini L, Emanuelli F, Sevini F, Segala C, et al. (2009) The 1-deoxy-D-xylulose
5-phosphate synthase gene co-localizes with a major QTL affecting monoterpene content in
grapevine. Theoretical and Applied Genetics 118: 653-669. doi: 10.1007/s00122-008-0927-8.
Xie Z, Kapteyn J, Gang DR (2008) A systems biology investigation of the MEP/terpenoid and
shikimate/phenylpropanoid pathways points to multiple levels of metabolic control in sweet basil
glandular trichomes. The Plant Journal 54: 349-361. doi: 10.1111/j.1365-313X.2008.03429.x.
Botella-Pavia P, Besumbes O, Phillips MA, Carretero-Paulet L, Boronat A, et al. (2004)
Regulation of carotenoid biosynthesis in plants: evidence for a key role of hydroxymethylbutenyl
diphosphate reductase in controlling the supply of plastidial isoprenoid precursors. Plant Journal
40: 188-199. doi: 10.1111/j.1365-313X.2004.02198.x.
Cordoba E, Salmi M, Len P (2009) Unravelling the regulatory mechanisms that modulate the
MEP pathway in higher plants. Journal of Experimental Botany 60: 2933-2943. doi:
10.1093/jxb/erp190.
Phillips MA, Walter MH, Ralph SG, Dabrowska P, Luck K, et al. (2007) Functional
identification and differential expression of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase in induced
terpenoid resin formation of Norway spruce (Picea abies). Plant Molecular Biology 65: 243-257.
doi: 10.1007/s11103-007-9212-5.
Klheim C, Yeoh SH, Wallis IR, Laffan S, Moran GF, et al. (2011) The molecular basis of
quantitative variation in foliar secondary metabolites in Eucalyptus globulus. New Phytologist
191: 1041-1053. doi: 10.1111/j.1469-8137.2011.03769.x.
Russell MF, Southwell IA (2003) Monoterpenoid accumulation in 1,8-cineole, terpinolene and
terpinen-4-ol chemotypes of Melaleuca alternifolia seedlings. Phytochemistry 62: 683-689. doi:
10.1016/S0031-9422(02)00607-6.
Stein M, Mirokhin Y, Tchekhicshoi D (2002) The NIST Mass Spectral Seach Program.
NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library Version 20 a, build Jul 1 2002
Klheim C, Yeoh SH, Maintz J, Foley WJ, Moran GF (2009) Comparative SNP diversity among
four Eucalyptus species for genes from secondary metabolite biosynthetic pathways. BMC
Genomics 10: 11. doi: 10.1186/1471-2164-10-452.
Fernndez M, Villarroel C, Balbontn C, Valenzuela S (2010) Validation of reference genes for
real-time qRT-PCR normalization during cold acclimation in Eucalyptus globulus. Trees 24:
1109-1116. doi: 10.1007/s00468-010-0483-0.
de Almeida M, Ruedell C, Ricachenevsky F, Sperotto R, Pasquali G, et al. (2010) Reference gene
selection for quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction normalization during in
vitro adventitious rooting in Eucalyptus globulus Labill. BMC Molecular Biology 11: 73. doi:
10.1186/1471-2199-11-73.
Sturzenbaum SR, Kille P (2001) Control genes in quantitative molecular biological techniques:
the variability of invariance. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 130: 281-289.
Nicot N, Hausman J, Hoffman L, Evers D (2005) Housekeeping gene selection for real-time RT-
PCR normalization in potato during biotic and abiotic stress. J Exp Bot 56: 2907-2914. doi:
10.1093/jxb/eri285.
R Development Core Team (2009) R: A language and environment for statistical computing. R
Foundation for Statistical computing, Vienna, Austria
Crawley M (2005) Statistics: an introduction using R. Chichester: John Wiley & Sons
Venables WN, Ripley BD (2002) Modern Applied Statistics with S. New York: Springer
Zeileis A, Hothorn T (2002) Diagnostic checking in regression relationships. R News 2: 7-10.
Doran JC, Baker GR, Williams ER, Southwell IA (2006) Genetic gains in oil yields after nine
years of breeding Melaleuca alternifolia (Myrtaceae). Australian Journal of Experimental
Agriculture 46: 1521-1527. doi: 10.1071/EA05205.
Hanover JW (1966) Genetics of terpenes I. Gene control of monoterpene levels in Pinus
monticola Dougl. Heredity 21: 73-&. doi: 10.1038/hdy.1966.5.
Sprenger GA, Schorken U, Wiegert T, Grolle S, deGraaf AA, et al. (1997) Identification of a
thiamin-dependent synthase in Escherichia coli required for the formation of the 1-deoxy-D-
xylulose 5-phosphate precursor to isoprenoids, thiamin, and pyridoxol. Proc Natl Acad Sci U S A
94: 12857-12862. doi: 10.1073/pnas.94.24.12857.
Hsieh MH, Goodman HM (2005) The Arabidopsis IspH homolog is involved in the plastid
nonmevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis. Plant Physiology 138: 641-653. doi:
10.1104/pp.104.058735.
Bick JA, Lange BM (2003) Metabolic cross talk between cytosolic and plastidial pathways of
isoprenoid biosynthesis: unidirectional transport of intermediates across the chloroplast envelope
membrane. Archives of Biochemistry and Biophysics 415: 146-154. doi: 10.1016/S0003-
9861(03)00233-9.
Laule O, Furholz A, Chang HS, Zhu T, Wang X, et al. (2003) Crosstalk between cytosolic and
plastidial pathways of isoprenoid biosynthesis in Arabidopsis thaliana. Proc Natl Acad Sci U S A
100: 6866-6871. doi: 10.1073/pnas.1031755100.
Besser K, Harper A, Welsby N, Schauvinhold I, Slocombe S, et al. (2009) Divergent Regulation
of Terpenoid Metabolism in the Trichomes of Wild and Cultivated Tomato Species. Plant
Physiology 149: 499-514. doi: 10.1104/pp.108.126276.
Arigoni D, Sagner S, Latzel C, Eisenreich W, Bacher A, et al. (1997) Terpenoid biosynthesis
from 1-deoxy-D-xylulose in higher plants by intramolecular skeletal rearrangement. Proc Natl
Acad Sci U S A 94: 10600-10605. doi: 10.1073/pnas.94.20.10600.