TUGAS PENYEKIT INTERNAL DAN INFEKSIUS

FELINE LEUCOSIS VIRUS

Disusun oleh:

Ahmad Lega Nurhidayah 115130107111013

Ervin Kusumawardani 115130101111035

Ricko Ardya Pradana 115130101111032

Riesky Nudialestari 115130107111025

Titin Sugiarti 115130101111040

Virginia Anugrah Yutasari 115130101111049

PROGRAM KEDOKTERAN HEWAN

UNIVERSITAS BRAWIJAYA

MALANG

2013
 KATA PENGANTAR

Dengan memanjatkan puji dan syukur kehadirat Allah Subhanahu Wa Taala, tak
lupa shalawat beserta salam kepada Nabi Muhammad Sholalloohu Alaihi Wa Salam,
sehingga melalui rahmat-Nya lah penulis dapat menyelesaikan makalah ini yang berjudul
FELINE LEUCOSIS VIRUS.

Makalah ini diajukan untuk memenuhi salah satu tugas mata kuliah Penyakit
Internal dan Infeksius di Fakultas Kedokteran Hewan, Universitas Brawijaya. Selama
penyusunan makalah ini, penulis banyak mendapatkan dukungan dari berbagai pihak. Oleh
karena itu penulis mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu
dalam penyelesaian makalah ini. Terimakasih saya ucapkan kepada drh. Dikta

Penulis menyadari, bahwa dalam penulisan makalah ini masih banyak kekurangan.
Oleh karena itu, penulis menerima kritik dan saran yang membangun untuk memperbaiki
makalah ini. Semoga makalah ini dapat memberikan manfaat khususnya bagi penulis dan
para pembacanya yang senantiasa tidak pernah putus dalam mengembangkan ilmu
pengetahuan untuk menambah wawasan.

Malang, 20 Desember 2013

Penulis
 BAB 1

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Feline leukemia virus ( FeLV ) merupakan agen (retrovirus ) menular pada

kucing. FeLV terjadi di seluruh dunia. Di beberapa negara Eropa, Amerika Serikat dan
Kanada, prevalensi infeksi FeLV pada kucing tampaknya sangat rendah, biasanya
kurang dari 1% . Selama 25 tahun terakhir, prevalensi dan pentingnya infeksi FeLV di
Eropa telah sangat berkurang karena ketersediaan tes dapat diandalkan, program tes
dan pengendalian dimulai, peningkatan pemahaman patogenesis dan pengenalan
vaksin FeLV sangat berkhasiat. Faktor risiko untuk infeksi Feline leukemia virus (
FeLV ) adalah usia muda , kebersihan yang buruk, ditularkan melalui air liur yang
terinfeksi virus, luka kucing akibat perkelahian, saling grooming , atau berbagi
makanan dan air. Situasi yang paling berbahaya untuk transmisi FeLV adalah populasi
kucing pada rumah tangga di mana terdapat populasi kucing yang memadati ruang
terbatas. Dengan demikian sebagian besar dari risiko penularan adalah karena kontak
langsung antara kucing ( Hartmann et al . 2001).

FeLV merupakan suatu permasalahan bagi pemelihara kucing karena penyakit

ini dapat menyebabkan kematian. FeLV juga lebih patogen dari FIV, jika dalam waktu
yang lebih lama. Di informasikan bahwa sekitar sepertiga dari semua kematian yang
berhubungan dengan tumor pada kucing disebabkan oleh FeLV, dan jumlah kematian
yang sering terjadi yang diakibatkan oleh FeLV karena terjadinya infeksi sekunder
yang disebabkan oleh efek penekanan virus pada sumsum tulang dan sistem kekebalan
tubuh. Beberapa tahun terakhir pravelensi dan akibat pentingnya FeLV sebagai
patogen pada kucing telah menurun (Addie, D.D, Dennis J.M, ect.. 2000).

Virus ini menyebabkan infeksi yang fatal melalui pengembangan keganasan

atau depresi imunitas ( ketidakmampuan untuk melawan infeksi ) yang akan
menyebabkan penyakit infeksi sekunder. Virus ini hidup hanya beberapa hari di
lingkungan, dan FeLV dapat dengan cepat dilemahkan oleh panas dan pengeringan
dan mudah dibasmi oleh deterjen umum dan desinfektan . Tidak semua kucing terkena
virus akan terjangkit penyakit ini. Virus ini dapat dideteksi dalam waktu 2 sampai 5
minggu setelah infeksi ( Hofmann - Lehmann et al 2006 ).
 Jarang dilaporkan bahwa antigen dari kucing eksotis ( peliharaan )
memperoleh interpretasi hasil yang positif di seluruh dunia . Dalam sebuah studi
terhadap lebih dari 18.000 kucing domestik , 2,3 % dari antigen kucing yang FeLV
menunjukkan hasil positif pada tes ELISA . Prevalensi lebih tinggi ( 3,6 % ) di antara
kucing dipelihara di luar ruangan. Prevalensi tertinggi yang terjadi yaitu pada kucing
liar yang sakit , dimana 15,2 % dari uji kucing liar yang sakit FeLV menunjukkan
hasil tes yang positif . namun Feline Leukemia Virus adalah penyebab utama penyakit
dan kematian kucing hari ini. Oleh karena itu, pada makalah ini akan membahas lebih
mendalam mengenai Feline Leucosis Virus untuk menerapkan tes diagnosis yang
dapat diandalkan, pengendalian, meningkatkan pemahaman patogenesis dan
pengenalan vaksin FeLV.

1.2 Rumusan Masalah

Adapun rumusan masalah penyusunan makalah yang akan dibahas, yaitu :
1.2.1 Apa pengertian dari Feline Leucosis Virus?
1.2.2 Apa Etiologi dari Feline Leucosis Virus pada Kucing?
1.2.3 Bagaimana Sistem imun pada kucing yang terinfeksi Feline Leucosis Virus?
1.2.4 Bagaimana Patogenesa dari Feline Leucosis Virus pada Kucing?
1.2.5 Bagaimana Gejala klinis Feline Leucosis Virus pada Kucing?
1.2.6 Bagaimana cara mendiagnosa Feline Leucosis Virus pada Kucing?
1.2.7 Apa saja Diagnosa banding Feline Leucosis Virus pada Kucing?
1.2.8 Bagaimana Pengobatan Feline Leucosis Virus pada Kucing?
1.2.9 Bagaimana Pencegahan Feline Leucosis Virus pada Kucing?
1.3 Tujuan
Adapun tujuan penyusunan makalah yang diharapkan, yaitu :
1.3.1 Untuk mengetahui pengertian dari Feline Leucosis Virus
1.3.2 Untuk mengetahui Etiologi dari Feline Leucosis Virus pada Kucing
1.3.3 Untuk mengetahui Sistem imun pada kucing yang terinfeksi Feline Leucosis
Virus
1.3.4 Untuk mempelajari Patogenesa dari Feline Leucosis Virus pada Kucing
1.3.5 Untuk mengetahui Gejala klinis Feline Leucosis Virus pada Kucing
1.3.6 Untuk mempelajari cara mendiagnosa Feline Leucosis Virus pada Kucing
1.3.7 Untuk mengetahui Diagnosa banding Feline Leucosis Virus pada Kucing
1.3.8 Untuk mengetahui Pengobatan Feline Leucosis Virus pada Kucing
 1.3.9 Untuk mengetahui Pencegahan Feline Leucosis Virus pada Kucing
1.4 Manfaat
Adapun manfaat penyusunan makalah yang akan diperoleh, yaitu :
1.4.1 Mahasiswa dapat memahami pengertian dari Feline Leucosis Virus
1.4.2 Mahasiswa dapat memahami Etiologi dari Feline Leucosis Virus pada
Kucing
1.4.3 Mahasiswa dapat memahami Sistem imun pada kucing yang terinfeksi
Feline Leucosis Virus
1.4.4 Mahasiswa dapat memahami Patogenesa dari Feline Leucosis Virus pada
Kucing
1.4.5 Mahasiswa dapat memahami Gejala klinis Feline Leucosis Virus pada
Kucing
1.4.6 Mahasiswa dapat memahami cara mendiagnosa Feline Leucosis Virus pada
Kucing
1.4.7 Mahasiswa dapat memahami Diagnosa banding Feline Leucosis Virus pada
Kucing
1.4.8 Mahasiswa dapat memahami Pengobatan Feline Leucosis Virus pada
Kucing
1.4.9 Mahasiswa dapat memahami Pencegahan Feline Leucosis Virus pada
Kucing
 BAB II

PEMBAHASAN

2.1 Pengertian

FeLV (Feline Leukimia Virus) adalah virus penyebab kanker darah atau
leukemia dan kerusakan sumsum tulang pada kucing. Virus ini tergolong sangat
berbahaya bagi kucing karena bisa menyebabkan kematian. Apalagi jika virus
menyerang anak anak kucing yang masih muda (5-7 bulan) dengan tingkat
kekebalan tubuh masih kurang baik. Virus feline leukima bersifat endemic / selalu
terdapat pada populasi kucing terutama kucing domestic dan menyebar secara
epidemic melalui air liur dan lendir hidung lewat interaksi antar kucing (Addie, D.D,
Dennis J.M, ect.. 2000).

Kucing yang terinfeksi Feline leukemia virus (FeLV) ditemukan di seluruh

dunia, namun prevalensi infeksi sangat bervariasi tergantung pada usia, kesehatan,
lingkungan, dan gaya hidup. Feline leukemia virus (FeLV) didalam tubuh berada
didalam cairan tubuh, termasuk air liur, sekresi hidung, urine, tinja dan darah. FeLV
paling sering ditularkan melalui kontak langsung, saling grooming, makanan dan
minuman. Virus ini juga dapat ditularkan dalam rahim atau melalui plasenta dan
melalui air susu induk kucing. Kucing liar dapat terinfeksi FeLV kontak dengan
makanan sampah dan perkelahian dengan kucing lain yang bisa menularkan penyakit
melalui gigitan dan goresan ( Hofmann - Lehmann et al 2006 ).

2.2 Etiologi

Feline Leucosis Virus disebabkan oleh suatu virus Retrovirus. Pertama kali
ditemukan pada tahun 1960, Feline leukemia virus termasuk golongan RNA virus
yaitu retrovirus. Semua retrovirus, termasuk feline immunodeficiency virus (FIV),
Feline leukemia virus (FeLV) dan human immunodeficiency virus (HIV),
menghasilkan enzim reverse transcriptase, yang memungkinkan virus akan
memasukkan salinan materi genetik ke dalam sel yang telah terinfeksi. Meski
tergolong retrovirus, FeLV dan FIV memiliki bentuk morfologi yang berbeda, FeLV
lebih melingkar sementara FIV memanjang. Kedua virus juga berbeda secara genetik,
struktur protein, ukuran dan komposisi. FeLV adalah virus yang tidak dapat bertahan
 hidup di lingkungan, karena dengan menggunakan disenfektan dan deterjen efektif
membunuh virus ini (Anderson et al, 2000 ).

Kucing dapat ditemukan terinfeksi dengan satu, dua, atau tiga jenis virus
sekaligus. Menurut Anderson et al ( 2000 ), Feline leukemia virus (FeLV) ditemukan
dapat menginfeksi kucing dengan beberapa tipe virus yaitu sebagai berikut :

FeLV-A: FeLV tipe ini menginfeksi pada semua kucing. Menyerang system imun
dengan melemahkan sistem kekebalan tubuh (imunosupresi).

FeLV-B: Terjadi pada sekitar 50 persen dari kucing yang terinfeksi FeLV, dan
menyebabkan tumor dan pertumbuhan jaringan abnormal lainnya.

FeLV-C: Jenis paling umum terjadi pada kucing yang terinfeksi FeLV yang akan
menyebabkan anemia berat.

2.3 Sistem Imun

Ketika kucing terkena FeLV, ada beberapa kemungkinan respon imun yang
terjadi didalam tubuh kucing. Pada sekitar 30% dari kucing yang terkena FeLV akan
memproduksi respon imun yang efektif akan menolak virus sehingga tidak terjadi
infeksi. Kucing ini kemudian menjadi kebal terhadap infeksi FeLV untuk jangka
waktu yang tidak diketahui. Sekitar 40% dari kucing, virus berhasil menginfeksi
karena system imun tidak dapat merespon virus maka kucing akan terus terinfeksi
virus. Dan 30% dari kucing tidak menghasilkan kekebalan tubuh atau respon imun
tetapi juga tidak terinfeksi virus. Pada kucing ini, virus bersifat laten atau presisten di
sumsum tulang dan dapat mengembangkan infeksi laten. Kucing ini, tidak menularkan
virus dan tidak mungkin untuk mengembangkan penyakit. Jika dilakukan kondisi
kucing seperti ini akan menghasilkan uji negative.

2.4 Patogenesa

Dalam kebanyakan kasus, infeksi dimulai di orofaring dimana FeLV

menginfeksi hospes pada limfosit yang diangkut ke sumsum tulang. Setelah replikasi
cepat sel sumsum tulang terinfeksi, sejumlah besar virion diproduksi dan
sebagai konsekuensi viremia berkembang dalam beberapa minggu. seringkali,
viremia dapat berkembang beberapa bulan setelah paparan konstan shedding kucing.
Viremia menyebabkan infeksi kelenjar ludah dan lapisan usus, dan virus ditumpahkan
dalam jumlah besar di air liur dan kotoran ( Little, Susan. 2006 ).
 Menurut Hartman, K ( 2012 ) menjelaskan bahwa tahapan infeksi FeLV
terdiri dari beberapa tahap, yaitu :

Abortive infection.

Setelah infeksi , virus awalnya mulai bereplikasi dalam jaringan limfoid

lokal di daerah orofaringeal . Dalam beberapa kucing imunokompeten ( sebelumnya
disebut " kucing regressor ) " , replikasi virus dapat dihentikan oleh humoral efektif
dan respon kekebalan yang dimediasi sel , namun kucing ini pernah menjadi viremic .
Mereka memiliki tingkat antibodi . Baik FeLV antigen atau RNA virus atau DNA
provirus dapat dideteksi dalam darah setiap saat . Infeksi yang gagal kemungkinan
disebabkan ketika kucing terkena dosis rendah dari FeLV. Hal ini masih belum
diketahui , seberapa sering situasi ini benar-benar terjadi di alam , karena penelitian
menggunakan metode PCR sangat sensitif telah menemukan bahwa banyak
sebelumnya dianggap " regressor kucing " , virus sebenarnya masih bisa ditemukan
kemudian pada kucing ini ketika menyelidiki pada sampel jaringan . Dengan
demikian, tampak kemungkinan bahwa tidak ada atau hanya sedikit kucing yang
terinfeksi FeLV benar-benar jelas dari semua sel bila di uji secara IHK.

Regressive infection

Pada infeksi regresif , replikasi virus dan viremia terjadi setelah infeksi
sumsum tulang . Setelah infeksi awal , replikasi FeLV menyebar secara sistemik
melalui sel mononuklear yang terinfeksi ( limfosit dan monosit ). Selama tahap ini,
kucing memiliki hasil positif pada tes yang mendeteksi antigen bebas dalam plasma (
misalnya , ELISA ). virus tersebut dideteksi terutama dengan sampel air liur . Dalam
beberapa kucing, viremia dapat bertahan lebih dari tiga minggu . Setelah sekitar tiga
minggu viremia, sel-sel sumsum tulang terinfeksi, dan sel-sel prekursor hematopoietik
yang terinfeksi berkembang menjadi granulosit dan trombosit terinfeksi yang beredar
dalam tubuh . dari studi, tidak bisa sepenuhnya menghilangkan virus dari tubuh ,
bahkan jika menghentikan viremia ( DNA provirus ) yang dapat replikasi tetap hadir
dalam sumsum tulang sel-sel induk . Kondisi ini telah disebut " infeksi laten " ( dan
sekarang menjadi bagian dari infeksi regresif ). Dasar molekul latency adalah integrasi
salinan genom virus ( provirus ) ke dalam DNA sel kromosom. Meskipun DNA
provirus tetap hadir dalam genom seluler , tidak ada virus yang aktif diproduksi .
Dengan demikian , kucing dengan infeksi regresif memiliki hasil negatif dalam semua
tes yang mendeteksi antigen FeLV. Selama pembelahan sel , DNA provirus direplikasi
dan informasi diberikan kepada sel anak. Dengan demikian , garis keturunan ( anak
kucing ) sel tubuhnya terdapat FeLV provirus DNA. Namun, DNA provirus tersebut
tidak diterjemahkan menjadi protein, dan tidak ada partikel virus menular yang
dihasilkannya. Oleh karena itu, kucing yang infeksi regresif tidak menyebarkan FeLV
dan tidak menular kepada orang lain .

Progressive infection

Pada kucing dengan infeksi progresif , replikasi virus yang luas terjadi ,
pertama di jaringan limfoid, diikuti pada sumsum tulang dan mukosa serta jaringan
epitel kelenjar. Semakin kucing terinfeksi tetap viremic seterusnya. virus tersebut
dapat menular ke kucing lainnya. Kondisi ini telah disebut " viremia persisten " dan
sekarang diklasifikasikan sebagai infeksi progresif. Kucing dengan infeksi progresif
akan berkembang penyakit FeLV, dan sebagian besar dari kucing yang terinfeksi
akan meninggal dalam beberapa tahun . Infeksi regresif dan progresif dapat dibedakan
dengan pengujian antigen virus dalam darah perifer, kucing regresif terinfeksi akan
berubah negatif pada 16 minggu setelah infeksi, sedangkan kucing yang semakin
terinfeksi akan tetap positif. kedua infeksi tersebut yaitu infeksi regresif dan progresif
disertai dengan FeLV DNA provirus dalam darah bila diukur dengan PCR kuantitatif ,
infeksi regresif hasil tesnya rendah, sedangkan infeksi progresif hasil tesnya tinggi
dimana DNA provirus dalam darah banyak.

Focal infections

Infeksi fokal ditandai dengan replikasi virus lokal atipikal persisten (

misalnya, dalam kelenjar susu , kandung kemih , mata ) . Replikasi ini dapat
menyebabkan intermiten atau rendah produksi antigen oleh karena itu, kucing ini
memiliki hasil positif yang lemah atau sumbang pada saat dilakukan tes antigen , atau
hasil yang positif dan negatif dapat bergantian.

Penularan FeLV dapat terjadi melalui kontak langsung dengan kucing yang
menderita FeLV. Virus FeLV terdapat pada saliva dan sekresi hidung, sehingga
gigitan dan jilatan dari hewan terinfeksi, berbagi makanan atau kontak langsung
dengan kucing yang terinfeksi dapat menjadi sumber penularan. FeLV juga dapat
ditularkan melalui transfusi darah, karena itu kucing yang menjadi pendonor harus
melakukan tes FeLV terlebih dahulu. Anak kucing dapat tertular FeLV dari induknya,
 sebelum dilahirkan ataupun saat menyusui. Virus ini tidak dapat bertahan lama di urin,
feses dan lingkungan, sehingga kucing tidak akan tertular FeLV karena kucing lain
yang tinggal sebelumnya ataupun karena bermain ditaman. Anak kucing yang
berumur 0-8 minggu sangat susceptible (rentan) terkena FeLV. Kucing yang berumur
diatas 16 minggu jarang terinfeksi, namun FeLV dapat menyerang segala umur,
terutama apabila kontak dalam jangka waktu panjang. Kucing yang dipelihara di
dalam rumah dan jarang melakukan kontak dengan kucing asing, memiliki resiko
yang rendah ( Little, Susan. 2006 ).

2.5 Gejala Klinis

Kebanyakan kucing yang terinfeksi FeLV akan mati dalam 2 sampai 3 tahun
setelah infeksi. FeLV mampu menimbulkan banyak variasi penyakit dan gejala.
Penyakit degenerative, seperti anemia, penyakit liver, penyakit intestinal dan masalah
reproduksi dapat terlihat. Pada kucing lainnya, virus memproduksi penyakit kanker,
sepeti lymphosarcoma, leukimia dan hematopoietic tumor lainnya. Kanker juga dapat
ditemukan pada berbagai organ seperti pada sumsum tulang, dada, ginjal, hati dan GIT
(lymphoma). Masalah yang juga timbul akibat infeksi FeLV adalah penurunan sistem
imun, yang menyebabkan kucing mudah terserang berbagai macam infeksi sekunder.
Penyakit infeksi sekunder lainnya seperti, infeksi respirasi kronis, glomerulonephritis,
polyarthritis, gingivitis kronis dan stomatitis, feline infectious peritonitis, diare,
penyembuhan luka yang lama dan abses serta infeksi umum yang kronis ( Little,
Susan. 2006 ).

Virus juga dapat menekan sel sumsum tulang belakang yang memproduksi
sel darah merah dan sel darah putih. Penurunan produksi sel darah merah inilah yang
menyebabkan anemia. Penurunan produksi sel darah putih yang dibutuhkan untuk
pencegahan invasi bakteri dapat menimbulkan infeksi yang tidak terkontrol
(Legendre, Alfred M. 2005).

Gejala klinis menurut Hartman , K ( 2012 ), dapat dirangkum seperti tabel

dibawah ini :
2.6 Diagnosa

ELISA p27

Pertama tes ELISA p27 didasarkan pada antibodi poliklonal , tes tersebut
memiliki keuntungan untuk mengetahui secara kuantitatif pada p27 tetapi memiliki
kecenderungan untuk menghasilkan hasil false-positive , antibodi tidak hanya
mendeteksi protein virus tapi kadang-kadang juga komponen non - viral. Peningkatan
ELISA tes didasarkan pada antibodi monoklonal untuk p27 diperkenalkan kemudian
untuk mendeteksi protein kapsid p27 dari FeLV eksogen yang ada di dalam darah
atau serum. Uji ini menggunakan antibodi monoklonal tunggal khusus untuk epitop
(A) dari p27 tetap ke fase padat . Sampel serum yang akan diuji dicampur dengan satu
atau dua antibodi monoklonal tambahan spesifik untuk epitop B dan C dari p27 , dan
campuran ini kemudian ditambahkan ke fase padat . Oleh karena itu kehadiran p27
menyebabkan interaksi dari antibodi berlabel enzim dan menghasilkan perubahan
warna yang menunjukkan interpretasi hasil untuk kehadiran p27 , sebagai penanda
infeksi. Prosedur ELISA ini memiliki keuntungan dengan sensitivitas tinggi dan
spesifisitas diagnostik - yang , bagaimanapun, tergantung pada gold standar yang
digunakan untuk perbandingan ( Hartmann et al . 2001) .

Kromatografi Immune

Tes ini didasarkan pada prinsip yang sama seperti ELISA tapi manik-manik
kecil yang ukurannya kurang dari satu mikron yang dilapisi menyatakan antibodi
dibanding enzim. Sensitivitas diagnostik dan spesifisitas dari tes kromatografi immune
terbukti sebanding dengan uji ELISA (Hartmann et al, 2007).

Immunofluorescence assay (IFA)

Metode pertama yang memungkinkan deteksi FeLV pada kucing viraemic

dilapangan adalah indirect IFA, yang diperkenalkan pada tahun 1973. Hal ini
didasarkan pada pengamatan bahwa granulosit, limfosit, dan trombosit pada kucing
viraemic mengandung sumbatan komponen, yang dapat dideteksi oleh IFA dalam
hapusan darah. Sensitivitas diagnostik IFA dibandingkan dengan isolasi virus sebagai
gold standar secara signifikan lebih rendah dari 100%, tetapi kucing positif biasanya
terus-menerus viraemic. Jika kucing viraemic memiliki leukopenia atau jika hanya
sebagian kecil dari leukosit perifer terinfeksi, bisa kemungkinan adanya infeksi FeLV
dapat diabaikan dengan menggunakan tes IFA. Selain itu, semua eosinofil memiliki
kecenderungan untuk mengikat konjugat FITC yang digunakan pada IFA
menghasilkan tes false positive jika slide tidak dibaca dengan hati hati (Hawks et al,
1991).

Isolasi virus

Isolasi virus dalam kultur sel telah dianggap sebagai kriteria utama untuk
Infeksi FeLV. Memang , pada tahap awal infeksi , deteksi infeksi FeLV sering
parameter yang paling sensitif. Dalam pandangan logistik sulit , tes ini tidak lagi
dipertimbangkan untuk pengujian rutin ( Lehmann et al . 1991)

PCR untuk deteksi dari provirus ( DNA PCR )

Karena setiap sel kucing membawa antara 12 dan 15 salinan endogen FeLV
, itu terbukti sulit untuk menentukan urutan tertentu untuk mendeteksi provirus
eksogen ( Jackson et al., 1996) . Nilai teknik PCR sangat ditingkatkan oleh
pengembangan real-time PCR yang tidak hanya memungkinkan deteksi tetapi juga
kuantisasi FeLV provirus. Prosedur PCR memiliki analitis tertinggi dan diagnostik
sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi dengan syarat memberikan tes yang dijalankan
dengan suatu tindakan pencegahan untuk kerja yang bersih, di laboratorium yang
terpisah , dengan semua kontrol yang diperlukan dan dalam kondisi " good laboratory
practice " . PCR untuk mendeteksi provirus berguna untuk penjelasan yang
meyakinkan pada tes antigen p27 ( Hofmann - Lehmann et al., 2001).

Serologi
Meskipun antibodi terhadap FeLV dapat diukur, hasilnya sulit untuk
menafsirkan karena banyak kucing mengembangkan antibodi terhadap FeLV endogen
mereka. Oleh karena itu tes tersebut saat ini nilai klinisnya kecil. Dalam beberapa
penelitian laboratorium, yang disebut FOCMA (Feline Oncornavirus-Associated Cell
Membrane Antigen) test digunakan untuk mendeteksi antibodi terhadap apa yang
diyakini sebagai antigen tumor. Virus antibodi dapat diukur, tetapi tes ini tidak
tersedia secara luas (kecuali di Inggris) dan jarang digunakan.
Test interpretation
Tes pertama yang positif setelah infeksi FeLV biasanya virus isolasi, diikuti
dalam beberapa hari dengan test PCR DNA dan RNA, ELISA , dan kemudian dengan
IFA. Secara terus-menerus Kucing viraemic biasanya positif dalam semua tes . pada
tes saat praktek yang paling banyak digunakan adalah uji antigen ELISA dan
immunochromatography. prevalensi infeksi FeLV mengalami banyak penurunan di
negara Eropa , juga hasil tes false negatif yang cenderung meningkat . Oleh karena itu
, hasil positif diragukan pada kucing sehat dan hal tersebut harus selalu dikonfirmasi ,
sebaiknya menggunakan provirus PCR ( DNA PCR ) yang ditawarkan oleh
laboratorium yang dapat dipercaya . Sebuah tes positif pada kucing dengan tanda-
tanda klinis ter infeksi FeLV lebih dapat diandalkan karena menunjukkan hasil tes true
-positive . Kucing dengan hasil tes positif , dapat mengatasi viremia setelah 2-16
minggu ( dalam kasus yang jarang ). Oleh karena itu , setiap kucing yang sehat
dengan hasil tes false positive terhadap FeLV harus dipisahkan dan diuji ulang
setelah beberapa minggu atau bulan , tergantung pada pemilik hewan.
Sebagian kecil ( 2-3 % ) dari kucing tetap menunjukkan hasil positif
dengan uji ELISA dan immunochromatography meskipun tidak ada virus yang
menular ketika diisolasi dari plasma ( Hofmann - Lehmann et al 2006 ).
2.7 Diagnosa Banding
Feline Infectious Peritonitis (FIP)
Toxoplasmosis
Feline Infectious Anaemia and various chronic infections such as gingivitis,
skin infections and
flu.
2.8 Pengobatan

Menurut McCaw ( 2012 ) menjelaskan bahwa Pengobatan diberikan dengan

maksud untuk mengurangi viremia atau mengurangi gejala klinis (terapi simptomatis)
yang berhubungan dengan infeksi FeLV. Perhatikan adanya infeksi sekunder dan
infestasi ektoparasit, infeksi kulit, penyakit gigi, dan berat badan. Kucing yang terkena
leukimia akan kesulitan untuk melawan gangguan tersebut secara natural akibat
gangguan sistem imun, sehingga perlu terapi suportif seperti antibiotik, antelminthes,
dll .

Menurut Ettinger ( 2003 ) menjelaskan bahwa Jika kucing FeLV terinfeksi

dan sakit , diagnosis cepat dan akurat penting untuk memungkinkan intervensi terapi
dini dan pengobatan yang berhasil. Oleh karena itu , pengujian yang lebih intensif
harus dilaksanakan sebelumnya dalam perjalanan penyakit dari kucing yang tidak
terinfeksi . Banyak kucing yang terinfeksi retrovirus dapat merespon dengan baik pada
pemberian obat yang tepat meskipun dalam terapi tingkat keberhasilannya lebih lama
( misalnya, antibiotik ). Obat tersebut diperlukan pada kucing yang terinfeksi
dibandingkan pada kucing yang tidak terinfeksi retrovirus . Kortikosteroid , obat bone
marrow-suppressive umumnya harus dihindari, kecuali digunakan sebagai pengobatan
yang terkait pada keganasan FeLV atau penyakit immune-meditated.

Beberapa komplikasi spesifik pada infeksi FeLVdapat merespon

pengobatan, seperti infeksi sekunder bakteri, terutama dengan Mycoplasma
haemofelis, yang sering merespon pada doxycycline. Jika terjadi stomatitis /
gingivitis, kortikosteroid harus dipertimbangkan untuk meningkatkan asupan
makanan. Transfusi darah mungkin berguna pada kucing anemia dan pada kasus
leukopenia, namun granulosit colony-stimulating factor ( G - CSF ) perlu
pertimbangan ( Fulton et al , 1991). Pengobatan Rezim untuk limfoma, terutama
didasarkan pada obat-obat kemoterapi, saat ini ditetapkan . Beberapa kasus limfoma
merespon dengan baik terhadap kemoterapi, dengan remisi yang diharapkan pada
 banyak kasus, dan beberapa kucing menunjukkan tidak terjadinya kekambuhan selama
waktu dua tahun. Kemoterapi limfoma FeLV - positif tidak akan menyelesaikan
viremia persisten dan harapan kucing tersebut tidak baik ( Ettinger , 2003 ) .

Menurut Hartmann ( 2006 ), Kemanjuran obat antivirus terbatas dan

banyak menyebabkan efek samping yang parah. Hanya beberapa studi terkontrol yang
telah menunjukkan beberapa efek dari beberapa obat pada kucing yang terinfeksi
FeLV. Menurut de Mari et al ( 2004. ), Feline interferon - menghambat replikasi
FeLV in vitro. Pengobatan FeLV viraemic kucing secara signifikan meningkatkan
kesehatan dan memperpanjang waktu kelangsungan hidup mereka , tetapi hal itu tidak
menyelesaikan viremia ( keberadaan virus dalam darah-tubuh ). Dalam sebuah studi
lapangan placebocontrolled, 48 kucing FeLV terinfeksi diobati dengan interferon - (
106 IU / kg sc q24h pada lima hari berturut-turut diulang tiga kali dengan beberapa
minggu antara pengobatan. Sebuah perbedaan yang signifikan secara statistik
ditemukan waktu kelangsungan hidup dibandingkan kucing yang tidak diobati .

Menurut Hartmann ( 2005 ) menjelaskan bahwa suatu senyawa antivirus

secara rutin digunakan adalah 3' - azido - 2 ' , 3' - dideoxythymidine ( AZT ) , analog
nukleosida ( timidin turunan ) yang menghalangi reverse transcriptase retroviral. Obat
ini efektif menghambat replikasi FeLV in vitro, dan in vivo pada infeksi
eksperimental. Hal ini dapat mengurangi beban virus plasma, meningkatkan kekebalan
dan status klinis, meningkatkan kualitas hidup , dan memperpanjang harapan hidup
pada kucing yang terinfeksi FeLV. antivirus tersebut diberikan dengan dosis 5 -10 mg
/ kg setiap 12 jam per os atau sc . Dosis yang lebih tinggi harus digunakan dengan
hati-hati, karena efek samping ( misalnya anemia non - regeneratif ) dapat
berkembang .

2.9 Pencegahan dan Management Infeksi

Vaksin dapat digunakan sebagai pencegahan. Direkomendasikan untuk uji
FeLV sebelum dilakukan vaksinasi. Uji positif mengindikasikan bahwa kucing telah
terekspos FeLV dan terinfeksi pada saat pengujian. Hal ini tidak mengindikasikan
bahwa kucing akan membentuk kanker atau menderita kanker, penyakit yang
berhubungan dengan FeLV lainnya atau akan menjadi karier asimtomatis (
Lukianovich, P. 2010 ).
 Kucing yang positif pengujian merupakan sumber infeksi untuk kucing lain.
Uji negatif berarti tidak ada virus yang terdeteksi dalam darah saat pengujian. Bila
pemilik mencurigai adanya paparan virus, pengujian ulang dapat dilakukan dalam 3-6
bulan kemudian. Sayangnya, hasil pengujian negatif muncul pada hampir 30% kucing
dengan penyakit yang berhubungan dengan FeLV (tetapi mungkin juga tidak menular
ke kucing lain ( Lukianovich, P. 2010 ).

Bila kucing yang tampak sehat menunjukkan hasil positif pengujian FeLV,
pilihan berikut ini harus dipertimbangkan:

1. Kucing harus dipelihara indoor. Membiarkan kucing untuk keluar outdoor

meningkatkan penyebaran penyakit. Pertimbangkan juga bila ingin mengadopsi
kucing lain atau sebaliknya dan dibawa ke lingkungan yang memiliki kucing positif
FeLV. Kucing-kucing yang mampu melawan infeksi menjadi karier asimtomatis.
2. Pada rumah yang memiliki lebih dari satu kucing, kucing yang terinfeksi harus
diisolasi dari kucing lain. Kucing lainnya harus diuji dan yang menunjukkan hasil
positif dapat dijadikan satu, dan yang menunjukkan hasil negatif harus divaksin
(meskipun tetap diisolasi).
3. apabila mereka ditempatkan di tempat/ruangan yang sama , misal dirawat di rumah
sakit hewan, kucing kucing tersebut harus disimpan dalam kandang individu (
terpisah ), Karena kucing yang terinfeksi FeLV bersifat immunesuppressed, jadi
mereka harus tetap terpisah dari kucing yang terinfeksi penyakit lain.
4. Virus ini sangat sensitif terhadap semua desinfektan termasuk sabun umum,
tindakan pencegahan yang sederhana dan prosedur pembersihan rutin akan
mencegah penularan di rumah sakit .
5. Manajemen pemeliharaan harus selalu diperhatikan untuk meminimalkan potensi
paparan agen menular lainnya. Serta membatasi atau menghindari makan daging
mentah, yang dapat menimbulkan risiko infeksi bakteri atau parasit pada kucing
yang positif FeLV, dimana kucing tersebut lebih rentan.
6. Cat breeder yang memiliki kucing yang positif FeLV harus mengeliminasinya dati
cattery karena menjadi sumber penyakit. Kucing positif dapat dan mungkin akan
melahirkan kitten yang terinfeksi FeLV atau menderita gangguan reproduksi
seperti penurunan fertilitas dan abortus spontan.
7. Euthanasia dapat menjadi pilihan, tergantung kondisi pemilik.
 Ketika kucing mati akibat penyakit yang berhubungan dengan FeLV dan
pemilik ingin memiliki kucing lain, direkomendasikan untuk menunggu paling tidak 7
hari, desinfeksi rumah, memilik kucing negatif FeLV dan divaksinasi sesegera
mungkin (Lukianovich, P. 2010 ).

Sebagai usaha untuk mengurangi insidensi infeksi FeLV, direkomendasikan

untuk menguji dan memvaksin kucing. Dua vaksin berseri diberikan dengan jarak 2-4
minggu dan dimulai pada umur 9 minggu, meskipun akibat berbagai alasan, secara
umum vaksinasi ditunda hingga kitten berumur 14-16 minggu. Kucing dewasa
membutuhkan dua vaksin berseri yang sama. Kemudian, booster setahun sekali
diperlukan untuk mempertahankan imunitas ( Lukianovich, P. 2010 ).
 BAB III

PENUTUP

3.1 Kesimpulan
Feline leukemia virus ( FeLV ) merupakan agen (retrovirus ) menular pada
kucing. FeLV terjadi di seluruh dunia. FeLV ini suatu permasalahan bagi pemelihara
kucing karena penyakit ini dapat menyebabkan kematian. Virus ini menyebabkan
infeksi yang fatal melalui pengembangan keganasan atau depresi imunitas (
ketidakmampuan untuk melawan infeksi ) yang akan menyebabkan penyakit infeksi
sekunder. Faktor risiko untuk infeksi Feline leukemia virus ( FeLV ) adalah usia
muda , kebersihan yang buruk, ditularkan melalui air liur yang terinfeksi virus,luka
kucing akibat perkelahian, saling grooming , atau berbagi makanan dan air. Diagnosa
pada kasus ini dapat dilakukan dengan ELISA p27, Kromatografi Immune,
Immunofluorescence assay (IFA) , Isolasi virus, PCR untuk deteksi dari provirus (
DNA PCR ), dan Serologi. Pengobatan yang dapat diberikan meliputi : antibiotik,
antelminthes, immuno-modulator, corticosteroid, kemoterapi untuk limfoma ( tumor ),
penambahan vitamin B12 atau transfusi darah untuk anemia, antivirus, dan lain lain.
Sedangkan pencegahan dapat dilakukan dengan vaksinasi, Kucing harus dipelihara
indoor, management pemeliharaan yang baik, pemisahan antara kucing yang terinfeksi
dengan tidak terinfeksi oleh virus retrovirus, desinfektan dan sabun, dan menghindarii
konsumsi daging, air, atau makanan lainnya yang mentah untuk menghindari infeksi
sekunder akibat dari immunosupressive dari virus retrovirus.

3.2 Saran

Kasus Feline Leucosis Virus pada kucing harus dilakukan diagnosis cepat
dan akurat untuk memungkinkan intervensi terapi dini dan pengobatan yang berhasil.
Serta perlu dilakukan tindakan pencegahan, karena pencegahan lebih baik daripada
mengobati.
 DAFTAR PUSTAKA

Hartmann K. (2005). FeLV Treatment Strategies And Prognosis. Suppl Compend Contin
Educ Pract Vet ;27:14-26

Hartmann K. (2006). Antiviral And Immunodulatory Chemotherapy. In: Greene CE (Ed).

Infectious Diseases Of The Dog And Cat. 3rd Edition. Elsevier Saunders, St.
Louis, USA,:10-25.

de Mari K, Maynard L, Sanquer A, Lebreux B, Eun HM. (2004). Therapeutic Effects Of

Recombinant Feline Interferon-Omega On Feline Leukemia Virus (Felv)-
Infected And Felv/Feline Immunodeficiency Virus (FIV)-Coinfected
Symptomatic Cats. J Vet Intern Med 18(4):477-82.

Ettinger, SN, (2003). Principles Of Treatment For Feline Lymphoma. Clin Tech Small
Anim Pract 18, 98-102.

Fulton R, Gasper PW, Ogilvie GK, Boone TC, Dornsife RE. (1991). Effect Of
Recombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor On
Hematopoiesis In Normal Cats. Exp Hematol 19(8):759-67.

McCaw, DL. 2012. Overview of Feline Leukemia Virus and Related

Diseases.http://www.merckmanuals.com/vet/generalized_conditions/feline_l
eukemia_virus_and_related_diseases/overview_of_feline_leukemia_virus_an
d_related_diseases.html. Diakses tanggal 18 Desember 2013.

Lukianovich,P.2010.Feline Leukimia Virus.

http://www.marltonanimalhospital.com/images/Feline%20Leukemia%20Viru
s%20PDF.pdf. Diakses tanggal 18 Desember 2013.

Hofmann-Lehmann R, Huder JB, Gruber S, Boretti F, Sigrist B, Lutz H. (2001). Feline

Leukaemia Provirus Load During The Course Of Experimental Infection And
In Naturally Infected Cats. J Gen Virol 82(Pt 7):1589-96.

Hofmann-Lehmann R, Tandon R, Boretti FS, Meli ML, Willi B, Cattori V, Gomes-Keller

MA, Ossent P, Golder MC, Flynn JN and others. (2006b). Reassessment Of
 Feline Leukaemia Virus (Felv) Vaccines With Novel Sensitive Molecular
Assays. Vaccine 24(8):1087-94. assays. Vaccine 24(8):1087-94.

Jackson ML, Haines DM, Taylor SM, Misra V. (1996). Feline Leukemia Virus Detection
By ELISA And PCR In Peripheral Blood From 68 Cats With High,
Moderate, Or Low Suspicion Of Having Felv-Related Disease. J Vet Diagn
Invest 8(1):25-30.

Lehmann R, Franchini M, Aubert A, Wolfensberger C, Cronier J, Lutz H (1991).

Vaccination Of Cats Experimentally Infected With Feline Immunodeficiency
Virus, Using A Recombinant Feline Leukemia Virus Vaccine. Journal of the
American Veterinary Medical Association 199(10):1446-52.

Hawks DM, Legendre AM, Rohrbach BW. (1991). Comparison Of Four Test Kits For
Feline Leukemia Virus Antigen. Journal of the American Veterinary Medical
Association 199(10):1373-7.

Hartmann K, Werner RM, Egberink H, Jarrett O. (2001). Comparison Of Six Inhouse Tests
For The Rapid Diagnosis Of Feline Immunodeficiency And Feline Leukaemia
Virus Infections. Vet Rec 149(11):317-20.

Little, Susan. 2006. Feline Leukemia Virus. The Winn Feline Foundation. Manasquan, NJ.
www.WinnFelineHealth.org. Diakses tanggal 18 Desember 2013.

Hartmann,K.2012. Clinical Aspects of Feline Retroviruses: A Review. Germany:LMU

University of Munich.

Anderson MM, Lauring AS, Burns CC, Overbaugh J. (2000). Identification Of A Cellular
Cofactor Required For Infection By Feline Leukemia Virus. Science
287(5459):1828-30.

Addie, D.D.; Dennis, J.M.; Toth, S.; Callanan, J.J.; Reid, S.; Jarrett, O. 2000. Long-Term
Impact On A Closed Household Of Pet Cats Of Natural Infection With Feline
Coronavirus, Feline Leukaemia Virus And Feline Immunodeficiency Virus.
Vet Rec, 146, 419-424.