Abstrak
Bahan dan metode: 19 mata rabun dari 12 pasien mulai dari -2,25 sampai -16,5
dioptres (D) di bola dan dari 0 sampai -4 D di silinder dianalisis.
Hasil: Setelah pengobatan, 84% dari mata mencapai jarak yang tidak dikoreksi
ketajaman visual (UDVA) dari 0,5 atau lebih baik, 42% mencapai UDVA dari 0,8
atau lebih baik dan 16% mencapai UDVA dari 1,0 atau memperbaiki. Sebelum
pengobatan, tidak ada mata mencapai UDVA dari 0,5 atau lebih baik. Ketajaman
penglihatan visual yang dikoreksi (CDVA) sebelum operasi dan pascaoperasi
tidak berbeda. Tindakan pengobatan merubah rata-rata keseimbangan bentuk bola
mata dari -10,27 D sampai -0,93 D. Indeks kemanan adalah 0,76 dan indeks
keamanan 1,02.
Pengantar
Laser Vision Correction (LVC) menawarkan dampak yang aman dan efektif pada
miopia.1 Namun, sebagian besar pasien yang ingin dilakukan tindakan LVC tidak
memenuhi syarat untuk pengobatan tersebut. Salah satu alasannya adalah risiko
komplikasi jangka panjang yang parah seperti ektasia kornea.2 Faktor risiko
meliputi kornea tipis dan miopia tinggi.3 Pada miopia tinggi, ektasia pascaoperasi
dapat berkembang hingga 2,5% dari kasus.4 Implantasi lensa intraokular phakic
(pIOL) sering dianggap sebagai pilihan alternatif pada banyak kasus miopia
tinggi. Komplikasi setelah pIOL termasuk pembentukan katarak yang signifikan
secara klinis pada sekitar 7%, glaukoma pada sekitar 7% dan dekompensasi
endotel.5-7
Sembilan belas mata dengan miopia dari 12 pasien tanpa tanda dan gejala
keratokonus dalam penelitian ini. Ini adalah penelitian retrospektif yang
mendaftarkan pasien yang saya alami selama 8 tahun terakhir dan yang menjalani
pemeriksaan pasca operasi di pusat saya antara 1 Juli dan 31 Desember 2015.
Informed consent diperoleh dari setiap pasien sebelum operasi.
Delapan belas dari 19 mata tidak memenuhi syarat untuk LVC dan 1
terbuang hanya karena dia tidak menginginkan LVC maupun PIOL tapi
pengobatan yang aman dan reversibel. Enam belas dari 18 mata yang tidak
memenuhi syarat untuk LVC dirawat karena kornea tipis dan / miopia tinggi,
sementara 2 karena rheumatoid arthritis (RA). Meskipun RA juga disebut-sebut
sebagai kontraindikasi dalam penggunaan forin (IFU) MyoRing, Pasien yang
menjalani operasi dengan koreksi bedah dan kami berhasil dikirim untuk
melakukan implantasi MyoRing dengan periode follow up yang singkat untuk
dapat mendeteksi kemungkinan perubahan posisi cincin lebih awal dan segera
mengeluarkan cincin untuk menghindari rusaknya bagian kornea. Periode follow-
up dianalisis berkisar antara 2 bulan sampai 24 bulan (median 6 bulan). Usia
pasien berkisar antara 21- 46 tahun pada saat pengobatan (median 28 tahun).
Tabel 1 menunjukkan nomogram yang digunakan dalam penelitian ini.
Hasil
Sebelum operasi berkisar antara -2,25 sampai -16,5 D dan silinder sebelum
operasi berkisar antara 0 sampai -4,0 D. Tabel 2 menunjukkan perbandingan
antara persamaan sebelum operasi dan setelah operasi berhubungan dengan
kekuatan korektif untuk dimensi MyoRing yang digunakan. Daya korektif sesuai
dengan perubahan rata-rata pembacaan K. Tabel 3 menunjukkan cakupan pada
silinder sebelum dan sesudah operasi untuk setiap dimensi myoring yang
digunakan.
Tidak ada komplikasi yang relevan selama atau setelah operasi. Kadang-
kadang terlihat lapisan di tepi implan namun tidak memiliki hubungan klinis.
Tidak ada penipisan stroma atau gejala mata kering.
Diskusi
Kisaran ideal pengobatan miopia dengan cara implantasi CISIS dengan MyoRing
adalah sekitar -10 D bola dengan nilai silinder kurang dari -2D. Pasien sangat
senang ketika dipilih secara sebelum operasi dengan cara yang benar. Pasien yang
terpilih berdasarkan pada harapan pasien. Jika pasien senang dengan lensa kontak
dan penting baginya untuk memiliki ketajaman visual 20/20 atau lebih baik di
kehidupan sehari-hari, pilihan pengobatan ini tidak memadai. Pasien ini tidak
akan senang sama sekali dan akan meminta pengangkatan MyoRing. Karena
implantasi sekaligus pengangkatan MyoRing sesederhana hampir menangani
lensa kontak tanpa memerlukan jahitan, mungkin bukan masalah dalam kasus
yang salah, karena solusi yang cepat, Cara mudah dan bebas dari penghilangan
MyoRing (reversibilitas) biasanya merupakan salah satu kriteria utama pasien
untuk memilih pilihan pengobatan tersebut. Melepaskan MyoRing hanya kurang
dari satu menit kerja dan dimulai dengan membuka terowongan kornea dengan
menggunakan kait Sinskey dan membuka kembali kantong dengan spatula.
Kemudian, Myoring dapat dengan mudah diekstraksi menghubungkan dengan
menggunakan sinskey. Terowongan kornea adalah tempat tertutup dan tidak
memerlukan jahitan.
1. Penulis jurnal
Albert Dexter a,b,*
2. Institusi
GutSehen Eye Center, Ybbs, Austria
Departement of Ophthamology, Medical University of
innsburck, Austria.
3. Keterangan pendukung
Diterima 28 Februari 2016; Diterima 5 Juni 2016
Tersedia online 25 Juli 2016.
4. Tingkat kebenaran
Tidak ada penelitian sebelumnya yang membahas prevalensi
setelah tindakan implantasi MyoRing pada mata rabun.
5. Unsur pelengkap
Ada lampiran data pendukung statistik
6. Kelebihan jurnal
Penelitian yang dilakukan pada 19 pasien mata dengan miopia
di dapatkan 12 pasien mata yang tidak memiliki tanda dan
gejala keratokonus. Metode penelitian dengan menggunakan
retrospektif yaitu dilakukan periode follow up selama 6 bulan
antara 1 Juli samapai 31 Desember 2015.
7. Kelemahan jurnal
Pada penelitian ini memiliki keterbatasan yaaitu dengan
menggunakan sampel yang sedikit, tidak ada menggunakan
kelompok kontrol (pada pasien sebelum dan setelah operasi
dengan implantasi MyoRing).
Penelitian ini memiliki keterbatasan analisis retrospektif yaitu
mempertimbangkan sekelompok pasien yang dipilih secara
ajak yang datang ketempat praktik pribadi untuk tindak lanjut
setelah operasi pada wktu tertentu (antara bulan juni-desember
2015).