56
Buletin Agus Sutisna: Teknik mempercepat pertumbuhan tunas lateral untuk perbanyakan vegetatif anthurium
Teknik Pertanian Vol. 15, No. 2, 2010: 56-59
TEKNIK MEMPERCEPAT PERTUMBUHAN TUNAS LATERAL UNTUK PERBANYAKAN
VEGETATIF ANTHURIUM DENGAN APLIKASI GA 3 DAN BA
Agus Sutisna
Teknisi Litkayasa Nonkelas pada Balai Penelitian Tanaman Hias
Jalan Raya Ciherang, Segunung, Pacet, Cianjur 43253, Kotak Pos 8 Sindanglaya, Telp. (0263) 517056, Faks. (0263) 514138
E-mail: balithi@litbang.deptan.go.id
A nthurium (Anthurium spp.) adalah salah satu jenis
tanaman hias penghasil bunga potong yang populer
baik di dalam negeri maupun manca negara. Anthurium
termasuk dalam famili Araceae, berasal dari Amerika Selatan
dan telah beradaptasi dengan baik pada kondisi lingkungan
tropis seperti Indonesia. Bunga potong anthurium sangat
diminati pecinta tanaman hias karena selain warna spathe-
nya beragam, kesegaran bunga dalam vas dapat bertahan 10-
14 hari (Rosario 1991).
Salah satu kendala dalam budi daya anthurium bunga
potong adalah produktivitas tanaman yang rendah. Anthu-
rium merupakan tanaman yang jarang mempunyai anakan,
walaupun batangnya memiliki mata tunas pada setiap ketiak
daun yang berpotensi membentuk anakan/cabang baru.
Karakteristik ini disebabkan oleh sifat dominasi apikal yang
kompleks (Hanley dan Robinson 1994). Hanya beberapa
aksesi yang diketahui mempunyai anakan. Bunga muncul
pada tajuk, 2-3 bunga setiap tajuk dengan umur yang tidak
seragam. Pembungaan yang tidak seragam menyebabkan
pengelolaan tanaman menjadi tidak efisien serta dibutuhkan
tanaman produktif dalam jumlah banyak untuk menghasilkan
bunga potong dengan kuantitas yang memadai.
Induksi tunas lateral (tunas samping) merupakan salah
satu upaya meningkatkan jumlah tajuk tiap tanaman, yang
pada akhirnya diharapkan meningkatkan jumlah bunga.
Pemacuan pertumbuhan tunas lateral dapat menjadi alternatif
pembiakan anthurium secara konvensional.
Induksi tunas lateral dapat dilakukan dengan aplikasi
zat pengatur tumbuh (ZPT). Beberapa jenis ZPT seperti asam
giberelat (gibberellic acids = GA3) dan benzyl adenine (BA)
dapat menstimulasi pertumbuhan vegetatif pada beberapa
jenis tanaman. Aplikasi GA3 dapat meningkatkan secara sig-
nifikan jumlah tunas lateral pada tanaman aster (Grunewaldt
1988), dieffenbachia (More dan Khalatkar 1988), dan tanaman
induk krisan untuk produksi setek (Budiarto dan Rosario
2005). ZPT BA juga mempunyai efek yang sama pada
beberapa tanaman famili Araceae, seperti amorphopallus
(Kohlenbach dan Becht 1988), monstera (Fonnensbech dan
Fonnensbech 1980), dan strelitzia (Ziv dan Halevy 1983).
Penelitian bertujuan mengetahui pengaruh konsentrasi
GA 3 dan BA terhadap pertumbuhan tunas lateral yang
optimum pada tanaman anthurium bunga potong. ZPT yang
diaplikasikan pada konsentrasi tertentu diharapkan dapat
menstimulasi pertumbuhan tunas samping tanaman anthu-
rium.
BAHAN DAN METODE
Percobaan dilaksanakan di rumah kasa Kebun Percobaan
Segunung, Balai Penelitian Tanaman Hias (Balithi), Cianjur,
Jawa Barat pada bulan Februari sampai Agustus 2007. Lokasi
percobaan berada pada ketinggian 1.100 m di atas permu-
kaan laut. Bahan yang digunakan adalah tanaman anthurium
cv. Carnaval, GA3 (Mad Gib 20% - New Bridge Chemical Co.),
BA, kompos, dan sekam. Alat yang digunakan yaitu pot,
pisau, semprotan, jangka sorong, dan mistar.
Percobaan menggunakan rancangan faktorial dengan
dua faktor. Faktor pertama adalah dua jenis ZPT, yaitu GA 3
dan BA. Faktor kedua adalah empat konsentrasi ZPT, yaitu
0, 500, 1.000, dan 2.000 ppm. Semua perlakuan diulang tiga
kali. Tata letak percobaan disajikan pada Gambar 1.
Parameter yang diamati dan diukur meliputi jumlah
tunas, panjang tunas, diameter tunas, dan jumlah daun dari
tunas yang muncul pada 28 hari setelah aplikasi ZPT. Jumlah
tunas dihitung dari tunas yang muncul dari mata tunas tidur
setelah pemotongan tunas apikal. Panjang tunas diukur
dengan menggunakan mistar, dari pangkal tunas hingga buku
tunas terdekat dengan apikal. Diameter tunas diukur dengan
menggunakan jangka sorong. Area ukur diameter tunas
adalah buku pertama atau buku yang terdekat dengan
pangkal tunas. Jumlah daun dihitung berdasarkan jumlah
daun yang terbentuk pada tunas-tunas yang tumbuh.
Tanaman anthurium yang digunakan adalah tanaman
yang pernah berbunga dan memiliki minimum tiga helai daun
sempurna, ditanam pada pot berdiameter 20 cm dengan media
tanam kompos dan sekam dengan perbandingan 2:1. Tanam-
an dipelihara dalam kondisi optimum hingga menghasilkan
Agus Sutisna: Teknik mempercepat pertumbuhan tunas lateral untuk perbanyakan vegetatif anthurium 57

Plastik bening tembus Tabel 1. Jumlah, panjang, dan diameter tunas lateral serta jumlah
cahaya setinggi 2 m daun muda tanaman anthurium cv. Carnaval setelah
pemberian BA dan GA 3 pada 4 minggu setelah aplikasi,

s
s

75 cm Balithi, Segunung, 2007

Perlakuan Parameter yang diamati dan diukur
G1 G3 G2 B2 B3 B1 I Panjang Diameter
Jumlah Jumlah
75 cm ZPT Konsentrasi tunas 1 tunas 1
tunas 1 daun1
(cm) (mm)
G2 G1 G3 B3 B1 B2 II
Kontrol 0 1,26 6,37 6,56 1,25
GA3 500 2,87 9,77 6,88 1,81
G3 G2 G1 B1 B2 B3 III 1.000 2,74 9,56 7,08 1,68
2.000 2,66 8,34 6,93 1,57
BA 500 2,81 9,25 6,97 1,94
Aplikasi GA3 Aplikasi BA Kontrol 1.000 2,95 10,15 7,03 2,20
2.000 2,75 9,65 7,01 2,16
G1/B1 = Konsentrasi GA3 atau BA 500 ppm 1
Nilai rata-rata didapat dari pengukuran 12 tanaman sampel
G2/B2 = Konsentrasi GA3 atau BA 1.000 ppm
G3/B3 = Konsentrasi GA3 atau BA 2.000 ppm

Gambar 1. Tata letak percobaan teknik mempercepat pertumbuhan
tunas lateral pada anthurium melalui aplikasi GA 3
dan BA, Balithi, Segunung, 2007
paling sedikit satu daun baru yang sempurna. Pucuk apikal
tanaman dipotong sepanjang 1 cm dengan meninggalkan
paling sedikit tiga mata tunas pada batang. Tanaman
kemudian disemprot dengan ZPT sesuai perlakuan. Setiap
formulasi semprotan dicampur dengan 0,05% Tween 20.
Penyemprotan dilakukan satu kali sampai basah ( 40 ml).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pertumbuhan Tunas Samping
Tabel 1 menunjukkan pengaruh pemberian BA dan GA3 pada
tanaman anthurium cv. Carnaval terhadap jumlah tunas
lateral, panjang tunas, diameter tunas, dan jumlah daun baru
yang terbentuk pada tunas lateral pada 28 hari setelah
perlakuan. Secara umum, aplikasi GA3 dan BA meningkatkan
jumlah tunas lateral, panjang tunas, dan jumlah daun muda
yang terbentuk dibandingkan tanpa aplikasi ZPT. Hal ini
mengindikasikan bahwa induksi pertumbuhan tunas lateral
pada tanaman anthurium dapat dilakukan dengan aplikasi
GA 3 dan BA.
Penghentian dominasi apikal sementara dengan me-
motong pucuk akan memengaruhi kondisi hormon tanaman.
Melalui perlakuan ini, auksin yang terakumulasi pada daerah
pucuk akan terdistribusi ke bagian meristem yang lain seperti
buku di daerah dekat mata tunas. Melalui interaksinya
dengan hormon lain, kondisi ini memungkinkan auksin
memengaruhi aktivitas meristem pada mata tunas untuk
tumbuh membentuk tunas lateral (Pasian 1999). Namun,
distribusi hormon lain tersebut, terutama sitokinin dan
giberelin sering kali tidak merata pada setiap buku batang.
Aplikasi GA 3 dan BA pada fase ini akan meningkatkan
distribusi kedua hormon tersebut pada buku dan selanjutnya
berinteraksi dengan auksin untuk menstimulasi aktivitas
meristem mata tunas untuk membentuk tunas baru (Vardja
dan Vardja 2001).
Tabel 1 menunjukkan bahwa jumlah tunas tanaman
anthurium tertinggi diperoleh pada konsentrasi GA3 500 ppm
(rata-rata 2,87 tunas/tanaman) dan BA 1.000 ppm (rata-rata
2,95 tunas/tanaman). Hasil ini sejalan dengan laporan
Immamura dan Higaki (1988) yang menyatakan bahwa
aplikasi GA3 hingga 500 ppm dan BA 1.000 ppm meningkatkan
pembentukan tunas lateral pada anthurium. Pada tanaman
yang diberi perlakuan GA 3, jumlah tunas menurun pada
konsentrasi yang lebih tinggi, yaitu 1.000 ppm (2,74 tunas)
dan 2.000 ppm (2,66 tunas). Demikian pula pada tanaman
yang diberi perlakuan BA, jumlah tunas cenderung menurun
pada konsentrasi 2.000 ppm, yaitu rata-rata 2,75 tunas/
tanaman. Hal ini diduga konsentrasi GA3 1.000 ppm dan 2.000
ppm serta BA 2.000 ppm mempunyai kesenjangan yang
terlalu lebar. Konsentrasi GA3 yang optimum untuk memacu
pembentukan tunas lateral kemungkinan berkisar antara 500-
1.000 ppm dan untuk BA antara 1.000-2.000 ppm. Jumlah
tunas lateral yang dihasilkan tanaman yang diberi perlakuan
GA3 1.000 ppm dan 2.000 ppm serta BA 2.000 ppm cenderung
menurun.
Jumlah tunas yang tinggi pada tanaman anthurium yang
diaplikasi GA3 500 ppm dan BA 1.000 ppm diikuti dengan
peningkatan panjang tunas dan jumlah daun muda yang
58 Agus Sutisna: Teknik mempercepat pertumbuhan tunas lateral untuk perbanyakan vegetatif anthurium
terbentuk. Panjang tunas dan jumlah daun muda pada
konsentrasi ini memperlihatkan nilai tertinggi, yaitu 9,77 cm
pada konsentrasi GA3 500 ppm dan 10,15 cm pada konsentrasi
BA 1.000 ppm dengan jumlah daun 1,8 pada konsentrasi GA3
500 ppm dan 2,2 pada konsentrasi BA 1.000 ppm. Namun,
peningkatan jumlah tunas, panjang tunas, dan jumlah daun
pada konsentrasi GA 3 500 ppm tidak diikuti oleh diameter
tunas baru yang lebih besar. Diameter tunas tertinggi
diperlihatkan tanaman yang diaplikasi GA 3 1.000 ppm,
sedangkan untuk BA pada konsentrasi 1.000 ppm.
Kontribusi GA 3 dan BA dalam berinteraksi dengan
auksin untuk menginduksi tunas lateral pada buku batang
disajikan pada Gambar 2. Pada tanaman yang diaplikasi GA3
dan BA, pertumbuhan tunasnya lebih merata. Hal ini meng-
indikasikan bahwa stimulasi pertumbuhan tunas lateral pada
setiap buku sama kuat dan meniadakan dominasi apikal pada
satu titik tumbuh (Gambar 2d). Pada tanaman kontrol (tanpa
ZPT), tunas lateral yang terbentuk memiliki tingkat per-
tumbuhan yang tidak seragam (Gambar 2c). Hal ini meng-
indikasikan terjadinya kompetisi pertumbuhan tunas lateral
setelah pemotongan tunas apikal.
Meningkatnya panjang tunas dan jumlah daun muda
seiring dengan peningkatan jumlah tunas pada tanaman yang
diberi perlakuan GA 3 dan BA mengindikasikan adanya
Gambar 2. Tanaman anthurium cv. Carnaval sebelum apikal
pucuknya dipotong (a), batang tanaman yang apikal
pucuknya telah dipotong dan memiliki minimum tiga
buku (b), pertumbuhan tunas lateral tanpa BA dan GA 3
yang tidak merata pada 28 hari setelah aplikasi (c),
pertumbuhan tunas lateral yang merata dengan
perlakuan BA dan GA 3 pada 28 hari setelah aplikasi (d),
pertumbuhan tunas lateral yang telah berakar dengan
perlakuan BA dan GA 3 pada 50 hari setelah aplikasi (e),
tunas lateral yang telah dipisahkan dari induk dan
ditanam pada pot (f), pemeliharaan lebih lanjut untuk
produksi bunga (g), Balithi, Segunung, 2007
aktivitas pembentukan jaringan dan organ tanaman. Seperti
diketahui, GA 3 dan BA memengaruhi aktivitas dan pembe-
lahan sel (Szweykowska 1987). Mekanisme proses ini
kemungkinan dipengaruhi oleh cahaya, seperti yang terjadi
pada induksi tunas anthurium secara in vitro (Martin et al.
2002). Rata-rata intensitas cahaya matahari pada areal
pertanaman selama penelitian berkisar antara 975-2.275 lux
(data tidak ditampilkan). Kisaran intensitas cahaya ini
melebihi intensitas cahaya minimum yang dipersyaratkan
oleh Henny dan Hamilton (1992), bahwa aplikasi GA 3 lebih
efektif dilakukan pada intensitas cahaya di atas 600 lux.
Namun, belum diketahui secara pasti tentang aktivitas GA 3
dengan konsentrasi yang lebih tinggi pada peningkatan
diameter tunas. Hal ini kemungkinan berhubungan dengan
dominasi pertumbuhan apikal yang baru terbentuk.
Efektivitas Induksi Tunas Lateral
Tabel 2 menunjukkan nilai tertinggi untuk jumlah dan panjang
tunas serta jumlah daun muda pada tanaman anthurium yang
diberi perlakuan GA 3 dan BA. Secara umum, tanaman
anthurium yang disemprot BA dan GA3 tidak memperlihatkan
perbedaan jumlah dan panjang tunas, walaupun nilai rata-
rata kedua peubah ini lebih tinggi pada perlakuan BA.
Perbedaan respons tanaman terhadap aplikasi ZPT ini
terlihat hanya pada jumlah daun muda. Jumlah daun muda
yang lebih banyak dihasilkan tanaman anthurium yang diberi
perlakuan BA 1.000 ppm dibandingkan dengan GA3 500 ppm.
Jumlah dan diameter tunas lateral yang hampir seragam
pada tanaman yang diberi perlakuan GA 3 500 ppm dan BA
1.000 ppm mengindikasikan bahwa fase pertumbuhan
tanaman turut memengaruhi respons tanaman terhadap
efektivitas ZPT tersebut. Khryanin (1987) menyatakan bahwa
fase pertumbuhan tanaman berhubungan erat dengan kon-
disi hormon dalam tanaman. Kondisi hormon ini mencakup
keberadaan atau sintesis suatu hormon dan perimbangan
akumulasi hormon-hormon tersebut pada suatu arah
pertumbuhan atau perkembangan tertentu serta pengaruh-
nya terhadap keberadaan pengatur tumbuh eksternal.
Aplikasi BA dilaporkan lebih efektif pada tanaman anthurium
Tabel 2. Jumlah dan panjang tunas lateral serta jumlah daun muda
tertinggi pada tanaman anthurium yang diberi
perlakuan GA3 dan BA, Balithi, Segunung, 2007
Panjang tunas1
Perlakuan Jumlah tunas1 Jumlah daun1
(cm)
GA 3 500 ppm 2,87 9,77 1,81
BA 1.000 ppm 2,95 10,15 2,23
1
Nilai rata-rata didapat dari pengukuran 12 tanaman sampel.
Agus Sutisna: Teknik mempercepat pertumbuhan tunas lateral untuk perbanyakan vegetatif anthurium
yang berada pada masa juvenil dan respons tanaman
terhadap aplikasi ZPT ini cenderung menurun saat tanaman
memasuki fase reproduktif (Immamura dan Higaki 1988).
Dengan demikian, untuk mendapatkan respons yang
optimum, aplikasi ZPT hendaknya dilakukan pada saat
tanaman anthurium berada pada fase juvenil sehingga
meningkatkan jumlah dan panjang tunas serta jumlah daun.
KESIMPULAN DAN SARAN
Aplikasi GA3 dan BA dapat menstimulasi pertumbuhan tunas
lateral pada anthurium bunga potong. Jumlah dan panjang
tunas serta jumlah daun muda tertinggi dihasilkan oleh
tanaman anthurium yang diaplikasi GA 3 500 ppm atau BA
1.000 ppm, sedangkan diameter tunas tertinggi diperoleh
pada aplikasi GA3 1.000 ppm atau BA 1.000 ppm. Aplikasi BA
1.000 ppm menghasilkan daun yang lebih banyak diban-
dingkan dengan GA3 500 ppm, namun tidak memengaruhi
jumlah dan panjang tunas.
Diperlukan percobaan lanjutan penggunaan ZPT pada
jenis anthurium lainnya, terutama yang diminati konsumen.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis menyampaikan terima kasih kepada Ir. Kurniawan
Budiarto, M.Sc. dan Ir. Yoyo Sulyo, MS, peneliti Balai
Penelitian Tanaman Hias, yang telah memberikan bimbingan
dan kesempatan kepada penulis untuk terlibat dalam
penelitian dan mengakses data hasil penelitian untuk
dipergunakan dalam penulisan makalah ini.
DAFTAR PUSTAKA
Budiarto, K. and T.L. Rosario. 2005. Stock plant productivity of
twelve chrysanthemum (Dendranthema grandiflora [Ramat.]
Kitam) varieties grown under covered and open conditions.
Phillipines Agric. Sci. 88(4): 418-430.
Fonnensbech, A. and M. Fonnensbech. 1980. In vitro propagation
of Monstera deliciosa. Hort. Sci. 15(6): 740-741.
59
Grunewaldt, J. 1988. General aspects of genetics in plant propaga-
tion. Acta Horticulturae 226: 277-282.
Hanley, R.W. and C.A. Robinson. 1994. Evaluation of twenty one
potted anthurium cultivars grown for interior use. Proceedings
of the Florida State Horticultural Society 107: 179-181.
Henny, R.J. and R.L. Hamilton. 1992. Flowering of anthurium
following treatment with gibberellic acids. Hort. Sci. 27(12):
1328.
Immamura, J.S. and T. Higaki. 1988. Effect of GA 3 and BA on
lateral shoot production on anthurium. Hort. Sci. 23(2): 353-
354.
Khryanin, V.N. 1987. Hormonal regulation of sex expression in
plants. p. 117-132. In S.S. Purohit (Ed.). Hormonal Regulation
of Plant Growth and Development. Martinus Nijhoff Publ.
Kluwer Academy, Boston.
Kohlenbach, H.W. and C. Becht. 1988. In vitro propagation of
Amorphophallus titanum Becc and Amorphophallus rivieri
Durieu. Acta Horticulturae 226: 65-72.
Martin, K., P. Joseph, Dominic, Madassery, and V.J. Phillips.
2002. Direct shoot regeneration from lamina explants of two
commercial cut flower cultivars of Anthurium andreanum.
Hort. In Vitro Cell Dev. Biol. 39(5): 500-504.
More, V.N. and A.S. Khalatkar. 1988. Effect of gibberelic acid,
kinetin and indole butyric acid on propagation in Dieffenbachia
picta. Acta Horticulturae 226: 473-478.
Pasian, C.C. 1999. Response of Dendranthema grandiflora (Ramat)
to three plant growth regulators in container paint mix
applications. Scientia Horticulturae 80: 277-287.
Rosario, T.L. 1991. Anthuriums. College of Agriculture, University
of the Philippines at Los Banos, College-Laguna, Philippines.
p. 4-5.
Szweykowska, A.M. 1987. Hormonal control of protein synthesis
in plants. p. 9-25. In S.S. Purohit (Ed.). Hormonal Regulation
of Plant Growth and Development. Martinus Nijhoff
Publisher, Kluwer Academy, Boston.
Vardja, R. and T. Vardja. 2001. The effect of cytokinin type and
concentration and the number of subcultures on the multi-
plication rate of some decorative plants. Proc. Estonian Acad.
Sci. Biol. Ecol. 50(1): 22-32.
Ziv, M. and A.H. Halevy. 1983. Control of oxidative browning and
in vitro culture of Strelitzia reginae. Hort. Sci. 18(4): 434-436.