MAKALAH REVIEW JURNAL

STUDI ETNOFARMASI UNTUK PENEMUAN OBAT

ANTIPSIKOTERAPETIK
Cymbopogon citratus

Disusun oleh :

1. Norma Tanziela Wibisanti (162210101019)

2. Laila Muyasaroh (172210101081)
3. Wulan Rosa Panggalih (172210101087)

Dosen Pengampu :
Endah Pupitasari, S.Farm.,M.Sc., Apt.

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS JEMBER
2019
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena atas rahmat dan hidayah-Nya
yang telah diberikan kepada penulis, sehingga penulis dapat menyelesaikan makalah yang
berjudul “Studi Etnofarmasi Untuk Penemuan Obat Antipsikoterapetik dari Tanaman
Cymbopogon citratus” ini sesuai dengan yang direncanakan.

Penyusunan makalah ini bertujuan untuk melengkapi tugas mata kuliah

Etnofarmasi. Penulis menyadari bahwa masih banyak kekurangan dalam penulisan
makalah ini.Oleh karena itu, semua bentuk saran dan kritik yang membangun senantiasa
penulis harapkan.

Penulis mengucapkan banyak terima kasih kepada ibu Endah Pupitasari, S.Farm.,
M.Sc., Apt. dan pihak-pihak yang memberikan bantuan secara langsung maupun tidak
langsung selama proses penyusunan makalah ini. Akhirnya, penulis berharap semoga
penyusunan makalah ini banyak membawa manfaat bagi pihak-pihak yang terkait.

Jember, 12 Maret 2019

Penulis

i
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ............................................................................................................... i

DAFTAR ISI.............................................................................................................................ii
BAB I ......................................................................................................................................... 1
PENDAHULUAN .................................................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ................................................................................................................. 1
1. 2 Rumusan Masalah ........................................................................................................... 2
1.3 Tujuan............................................................................................................................... 2
BAB II ....................................................................................................................................... 3
PEMBAHASAN ....................................................................................................................... 3
2.1 Kandungan Fitokimia Cymbopogon citratus ........................................................... 3
2.1.1 Fenolat, Flavonoid, dan Glikosida ....................................................................... 3
2.1.2 Minyak Esensial (Essensial Oil/EO) .................................................................... 4
2.2 Aktivitas Farmakologis Cymbopogon citratus ........................................................ 5
2.2.1 Efek Neurofarmakodinamik................................................................................. 6
2.2.2 Antinosiseptif dan Antiinflamasi ......................................................................... 8
2.2.3 Sifat Anti-oksidan dan Aksi Pembersihan Radikal Bebas ................................... 9
2.2.4 Efek Hematologis................................................................................................. 9
2.3 Keamanan (Uji Toksisitas) Cymbopogon citratus ................................................. 10
BAB III.................................................................................................................................... 11
PENUTUP ............................................................................................................................... 11
3.1 Kesimpulan .............................................................................................................. 11
3.2 Saran......................................................................................................................... 11
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................................. 12

ii
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

Banyak obat-obatan herbal diakui sebagai obat aktif di sistem saraf pusat (CNS) dan
memiliki setidaknya potensi hipotetis untuk mempengaruhi kondisi kronis seperti kecemasan,
depresi, sakit kepala atau epilepsi, yang tidak merespon dengan baik terhadap perawatan
konvensional. Salah satunya Cymbopogon citratus.
Cymbopogon citratus merupakan ramuan yang dikenal di seluruh dunia sebagai sereh
yang telah banyak digunakan di negara tropis sebagai etnomedisin. Berdasarkan empiris dan
studi eksperimental terkontrol C.citratus mempunyai efek terhadap aktivitas sistem saraf
pusat (SSP). Pada sebuah jurnal penelitian disebutkan bahwa tujuan menyelidiki adanya
aktivitas SSP dari minyak atsiri dengan diperoleh dari daun segar C. Citratus menggunakan
berbagai model untuk mengetahui aktivitas ansiolitik, aktivitas penenang, dan antikonvulsan.
C.Citratus berasal dari famili Poaceae dan telah digunakan sebagai obat, kosmetik, dan
nutrisi selama berabad-abad. C.citratus memiliki sifat farmakokinetika dan dapat mudah
diserap setelah pemberian oral, paru, dan dermal.
Dalam penggunaannya daun C. Citratus dikonsumsi sebagai teh dan digunakan untuk
ansiolitik, hipnotik, dan antikonvulsan dalam pengobatan Brazil. Pada studi etnofarmakologis
di sekelompok Quilombolas Brazil pada praktek terapeutiknya melibatkan kombinasi dari
berbagai resep tanaman obat. Setidaknya terdapat 48 tanaman dengan kemungkinan efek
pada sistem sarap pusat (CNS), serta terdapat 17 indikasi terapi terutama untuk memperkuat
otak, untuk insomnia, sebagai obat penenang, untuk penurunan berat badan,dan peremajaan.
Penelitian ini difokuskan survei pada etnofarmakologis di antara sekelompok hampir
300 Quilombolas, keturunan budak Afro-Brazil yang melarikan diri di suatu daerah dari
13.620 hektar di perbatasan pantanal Pocone lahan basah di Negara Bagian Mato Grosso-
Sesmaria atau Quilombo Mata-cavalus (di Kota madya Nossa Senhora do Livramento).
Selama bertahun-tahun, mereka memilikinya diwakili oleh pemimpin spriritual dan politik
Cezario Sarat, 83 tahun, seorang esotoris yang diakui memiliki kemampuan tentang tanaman
obat di wilayah itu.
Kerja lapangan dilakukan antara 1999 dan 2001, menerapkan metode yang digunakan
dalam antropologi dan botani. Wawancara informal (Alexiades, 1996) dilakukan dengan
penduduk Sesmaria Mata-Cavalos untuk menentukan yang dicari orang dalam kasus suatu
penyakit. Cezario dan tiga penduduk Sesmaria lainnya dipilih dan berpartisipasi dalam

1
wawancara. Penulis memperoleh izin dari Komite Etik Federal Universitas San Paulo dan
dari penduduk Sesmaria untuk mengakses pengetahuan Quilomnola dan bahan botani.
Aspek pribadi dan etnofarmakologis dari orang yang diwawancarai diperoleh dengan
menggunakan kuesioner dengan pertanyaan terbuka dalam wawancara semi-terstruktur
(Martin, 1995) dengan topik-topik yang dibahas meliputi garis keturunan, usia, tingkat
sekolah, dan status setiap orang yang diwawancarai di komunitasnya (data pribadi);
komposisi formula yang diberikan, yaitu indikasi terapi masing-masing, dosis, metode
persiapan dan kontraindikasi (etnofarmakologis data). Selain itu, glosarium dikompilasi
menggunakan informasi yang diperoleh selama wawancara, melalui observasi partisipan dan
teknik etnografi (Foote-White, 1990; Alexiades, 1996), untuk menerjemahkan terapi istilah
yang digunakan secara lokal menjadi jargon medis saat ini.
Sampel setiap pabrik yang dikutip oleh narasumber dikumpulkan sesuai dengan
metode yang direkomendasikan oleh Lipp (1989) dan tanaman diidentifikasi di Sao Paulo
State Botanical Institute. Fitokimia dan farmakologis penelitian dilakukan untuk
memverifikasi keberadaan laporan yang diterbitkan selama 35 tahun terakhir untuk spesies
yang mungkin memiliki efek sistem saraf pusat (SSP) dan yang diambil alih oleh Departemen
Psikobiologi.

1. 2 Rumusan Masalah

1.2.1 Bagaimana kandungan fitokimia tumbuhan Cymbopogon citratus?

1.2.2 Bagaimana aktivitas farmakologis dari tumbuhan Cymbopogon citratus?
1.2.3 Bagaimana keamanan (uji toksisitas) tumbuhan Cymbopogon citratus?

1.3 Tujuan

1.3.1 Mengetahui kandungan fitokimia tumbuhan Cymbopogon citratus.

1.3.2 Mengetahui aktivitas farmakologis dari tumbuhan Cymbopogon citratus.
1.3.3 Mengetahui keamanan (uji toksisitas) tumbuhan Cymbopogon citratus.

2
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1 Kandungan Fitokimia Cymbopogon citratus

Sebelum tanaman herbal dibuat menjadi produk obat, maka sangat penting
untuk mengetahui bagaimana kandungan fitokimia dalam tanaman tersebut. Metode
fitokimia digunakan untuk mengetahui kandungan metabolit sekunder, makromolekul
serta penggunaan data yang diperoleh untuk menggolongkan tumbuhan. Metode ini
juga penting untuk menentukan ciri atau sifat kimia dari fitotoksin dan fitoaleksin
(Harborne, 1987).

Untuk setiap bagian kimia untuk mengerahkan efek biologis, itu perlu
bioavailable dan memiliki potensi untuk mengerahkan efeknya in vivo. Ada
kelangkaan informasi tentang disposisi C. citratus dari studi baik manusia atau hewan.
Namun, disposisi minyak esensial, fitokimia komponen, dan konstituen bioaktif
penting lainnya telah dilaporkan dalam sejumlah studi terpisah.

2.1.1 Fenolat, Flavonoid, dan Glikosida

Sementara sebagian besar polifenol yang diketahui mudah diserap,
senyawa ini cenderung mengalami modifikasi menjadi bentuk lain dalam
sistem biologis. Salah satu modifikasi kimia umum adalah konjugasi. Tiga
flavonol utama (kaempferol, quercetin, dan myricetin) dan dua flavon utama
(luteolin dan apigenin) telah diisolasi dari C. citratus.
Flavonoid cenderung memiliki bioavailabilitas rendah, karena mereka
sebagian besar terurai oleh flora usus. Penelitian telah menunjukkan bahwa
flavonoid-O-glikosida yang diubah menjadi aglikon oleh flora usus.
Dekomposisi dapat melangkah lebih jauh, dengan aglikon menjalani rincian
lebih lanjut oleh fisi dari C-ring, cincin sentral dalam struktur flavonoid, untuk
menghasilkan dua produk fenolik yang berbeda. Produk fisi cincin terbentuk
dari beberapa flavonoid umum, glikosida flavonoid, dan produk-produk terkait
adalah sebagai berikut: quercetin, dan rutin (3,4- dihidroxyphenylacetic,
4-hydroxyphenylaceticacid, and m-hydroxyphenylacetic acid) ; kaempferol
(δ- ( p-hidroksifenil)-gammavalerolactone dan p-asam hydroxyphenylacetic);
dan myricetin dan myrictrin (3,5-dihydroxyphenylacetic acid).

3
 Gambar 1. Komponen Bioaktif pada C. citratus

2.1.2 Minyak Esensial (Essensial Oil/EO)

Minyak atsiri adalah campuran dari senyawa lipofilik mudah menguap
(biasanya terpenoid) yang terdapat dalam tanaman. Komponen minyak
esensial, seperti yang ditemukan di C. citratus, sering menunjukkan sifat
penyerapan, metabolisme, dan ekskresi yang serupa. Kebanyakan
dimetabolisme dan dieliminasi oleh ginjal dalam bentuk glucuronides, atau
dihembuskan sebagai CO2.
Minyak esensial dari C. citratus mengandung berbagai monoterpenes,
dengan sitral menjadi yang paling banyak (65% -85%) dan konstituen yang
mengambil peran farmakologi dan fisiologis penting. Citral hampir
sepenuhnya diserap setelah pemberian secara oral, sementara banyak dari
dosis dermal hilang karena volatilitas.
4
 Dilberto et al (1990), sitral terbukti dengan cepat dimetabolisme dan
diekskresikan sebagai metabolit, termasuk beberapa asam dan konjugasi
glukuronida empedu. Tujuh metabolit kemih yang berbeda diisolasi dan
diidentifikasi: asam 3-hidroxy-3,7-dimethyl-6-octenedioic, 3,8-dihidroxy-3,
asam 7-dimethyl-6-octenoic, 3,9-dihidroxy-3, 7 asam-dimethyl-6-octenoic, E-
dan Z-3, 7-dimethyl-2, 6-octadienedioic acid 3, 7-dimethyl-6-octenedioic acid,
dan E-3, 7-dimethyl-2,6-octadienoic acid. Meskipun sitral adalah α, β-
aldehida tak jenuh dan karenanya memiliki potensi menjadi sangat reaktif,
metabolit kemih dari sitral tampaknya timbul dari jalur metabolisme yang
tidak melibatkan tambahan nukleofilik pada ikatan rangkap. Dalam studi
dengan tikus dan mencit, campuran geranial dan neral (umum dikenal sebagai
sitral) ditunjukkan untuk menjalani penyerapan cepat dari saluran pencernaan
dan didistribusikan ke seluruh tubuh. Temuan bahwa sitral memasuki sirkulasi
entero-hepatic konsisten dengan pengamatan bahwa itu menginduksi sitokrom
hati P-450, glusuronosiltransferase, dan alkohol dehidrogenase. Selain itu,
sitral ditunjukkan untuk meningkatkan glutathione S- transferase dan
aminopyrine dimethylase kegiatan.

Gambar 2. Fitokonstituen dari C. citratus dan Aktivitas

Biologisnya

2.2 Aktivitas Farmakologis Cymbopogon citratus

C. citratus dengan berbagai kandungan fitokimianya yang melimpah tentu
memiliki aktivitas farmakologis yang cukup banyak. Aktivitas farmakologis yang
dihasilkan dari tanaman C. Citratus, antara lain efek neurofarmakodinamik,
antinosiseptif dan antiinflamasi, sifat antioksidan dan reaksi pembersihan radikal bebas,
efek hematologis, hipoglikemik dan hipolipidemik, hemodinamis, aktivitas antitumor

5
dan antikarsinogenik, efek antimutagen dan efek antiobesitas dan antidiabetes. Berikut
akan dijelaskan empat dari delapan aktivitas yang disebukan, terutama mengenai efek
neurofarmakodinamik yang menjadi fokus dari makalah ini.
2.2.1 Efek Neurofarmakodinamik
Konstituen aktif C. citratus mempengaruhi perilaku, sensitivitas nyeri,
pensinyalan neurotransmitter, dan pelepasan hormon. Beberapa penelitian telah
menunjukkan bahwa ekstrak daun C. citratus memiliki efek penenang, ansiolitik,
dan hipnotis pada sistem saraf pusat, namun efek ini tidak secara konsisten
ditunjukkan di semua penelitian.
Noguiera (1983) melaporkan bahwa C. citratus digunakan oleh 201
dari 479 wanita yang mengunjungi pusat kesehatan di Sao Paolo, Brasil, untuk
efek neuro-farmakologisnya. Di Parana, Brasil, C. citratus menonjol sebagai obat
penenang yang digunakan secara istimewa dalam sejumlah studi etnobotani. Seth
(1976) telah mengamati bahwa minyak atsiri C. citratus menghasilkan depresi
yang nyata dari sistem saraf pusat pada tikus, sementara sebuah studi terpisah
menunjukkan bahwa minyak atsiri C. citratus tiga kali lebih manjur dalam
memperpanjang waktu tidur pada tikus dibandingkan sodium thiopental, anestesi
umum (Ferreira, 1989).
Pada penelitian Blanco (2009), teh yang diperoleh dari daun
Cymbopogon citratus (DC) Stapf digunakan untuk sifat ansiolitik, hipnotik dan
antikonvulsan dalam pengobatan tradisional Brasil. Minyak atsiri (EO) dari daun
segar diperoleh dengan hidrodistilasi dan diberikan secara oral ke tikus jantan
Swiss 30 menit sebelum prosedur eksperimental. EO pada 0,5 atau 1,0 g/kg
dievaluasi untuk aktivitas obat penenang/hipnotis melalui waktu tidur
pentobarbital, aktivitas anxiolytic melalui prosedur Elevated Plus Maze/EPM, dan
aktivitas antikonvulsan yang diuji melalui kejang yang diinduksi oleh
pentylenetetrazole dan maximal electroshock (MES).
Tes lapangan terbuka dan batang rota (rota rods) menunjukkan tidak
ada perbedaan antara kelompok EO dan TW (kontrol) pada parameter yang
diamati, artinya tidak ada gangguan koordinasi motorik, keseimbangan ataupun
perilaku eksplorasi tikus.
Pada uji EPM, EO atau DZP (diazepam, kontrol) efektif dalam
meningkatkan frekuensi entri lengan terbuka. Peningkatan parameter lengan
terbuka adalah indeks yang paling representatif dari aktivitas anxiolytic (Lister,
6
1990). Pengobatan dengan 1,0 g/kg EO atau DZP menghasilkan peningkatan
waktu yang dihabiskan di lengan terbuka daripada di entri lengan total, suatu
ukuran campuran yang mencerminkan perubahan aktivitas motor lebih dari pada
kecemasan (Lister, 1990; File, 2001).
Tes PTZ (pentylenetetrazole) mengidentifikasi kemanjuran obat
dengan tidak adanya kejang atau kejang mioklonik, sementara uji MES
mengidentifikasi agen aktif terhadap kejang tonik-klonik umum karena memblokir
penyebaran kejang (Loscher dan Schmidt, 1988). EO dari C. citratus memiliki
potensi untuk mengubah arah episode kejang, mengganggu ambang kejang
dan/atau memblokir propagasi kejang. Sitral atau myrcene yang terisolasi tidak
dapat melindungi tikus terhadap episode kejang (Viana et al., 2000b), atau untuk
menunjukkan aktivitas ansiolitik (Vale et al., 2002). Ditemukannya efek
antikonvulsan dengan pengobatan EO mungkin terjadi sebab adanya aksi sinergis
antara sitral atau myrcene dengan lebih dari satu senyawa. Pertimbangan tentang
aksi sinergis juga dapat diduga dalam kaitannya dengan aktivitas antinosiseptif
minyak atsiri dari C. citratus, yang bertindak dengan mekanisme pusat dan perifer
(Viana et al., 2000a).
Dalam terapi aroma dan pijat, minyak esensial telah digunakan untuk
meningkatkan kesehatan psikologis dan fisik melalui inhalasi atau pijat.
Menghirup minyak esensial atau terpene individu dari tanaman aromatik
(termasuk C. citratus) memainkan peran penting dalam modulasi sistem saraf
pusat. Minyak atsiri ini cenderung memberikan efek penghambatan pada sistem
saraf pusat dengan memengaruhi sistem neurotransmitter asam gamma-
aminobutyric (GABAA), dengan bukti yang mendukung peningkatan kadar
GABAA otak. Karena itu, dapat juga disarankan bahwa efek anxiolytic dari
minyak atsiri C. citratus dapat dimediasi melalui aksi pada kompleks interaksi
GABAA-benzodiazepine.
Banyak penyakit SSP dapat menyebabkan pelepasan glutamat dalam
jumlah besar, dan peningkatan glutamat otak menyebabkan kerusakan sel saraf
dan kematian. Telah dilaporkan bahwa minyak atsiri dari ekstrak C. citratus
menampilkan efek neuroprotektif pada neurotoksisitas yang diinduksi glutamat.
Aktivitas antiapoptotik ekstrak dalam granula serebelar yang mengarah pada
penghentian siklus sel dalam fase G0 / G1, juga telah dilaporkan. Jelas, efek

7
 menguntungkan dari minyak atsiri C. citratus ini menginformasikan
penggunaannya sebagai terapi untuk gangguan neurologis.
2.2.2 Antinosiseptif dan Antiinflamasi
Skrining fitokimia ekstrak C. citratus telah menunjukkan bahwa
konstituen dari minyak atsirinya berperan dalam penggunaan obat sebagai
pengobatan anti-inflamasi dan anti-nosiseptif (analgesik). Penyakit radang seperti
alergi, rematik, dan radang sendi sering dikurangi menggunakan pijatan dengan
minyak esensial. Sebagai contoh, Buckle (2003) merekomendasikan campuran 5%
C. citratus dalam kompres dingin ke hangat untuk menghilangkan nyeri
osteoartitik
Terpenoid dan steroid didistribusikan secara luas pada tanaman,
termasuk C. citratus. Di antara tindakan biologis lainnya, terpenoid yang terjadi
secara alami menunjukkan sifat anti-inflamasi dan anti-nosiseptif, menghambat
agregasi platelet, dan mengganggu pada level intraseluler dengan beberapa
langkah transduksi sinyal. Citral, citronellol, myrcene, citrenellal, linalool, dan
polyphenol adalah beberapa komponen minyak atsiri yang penting secara terapi
yang telah menjadi target studi penelitian.
Menurut Rao et al (1990), myrcene yang diekstraksi dari minyak
esensial C. citratus menimbulkan efek anti-nociceptive pada tikus. Aktivitas
minyak atsiri C. citratus ini telah dikonfirmasi oleh Viana et al (2000). Dalam
sebuah studi oleh Duarte et al (1992) yang dilakukan pada tikus wistar jantan,
mekanisme aksi myrcene diusulkan untuk melibatkan stimulasi arginin nitrat
oksida (NO) - cyclic guanosine monophosphate (cGMP) siklik. Seperti yang
dilaporkan oleh Hans et al (2002), cGMP secara langsung memodulasi saluran ion
dan bertindak secara tidak langsung dengan merangsang pensinyalan protein G
dan membuka saluran KATP. Namun, mekanisme anti-nociception yang diinduksi
myrcene diusulkan untuk tidak selalu melibatkan saluran kalium. Efek analgesik
perifer dari myrcene juga telah dikonfirmasi pada tikus dan tikus oleh penelitian
terpisah oleh Lorenzetti (1992). Dalam percobaan ini, myrcene, tidak seperti
analgesik yang bekerja secara terpusat seperti morfin, tidak menyebabkan
toleransi setelah pemberian berulang. Menurut para penulis ini, temuan ini
merupakan terobosan, yang memungkinkan para peneliti untuk menggunakan
myrcene dalam pengembangan analgesik perifer baru yang profil kerjanya akan
berbeda dari obat saat ini, seperti aspirin. Namun, Moron et al (1993) telah
8
 melaporkan tidak adanya efek analgesik dalam ekstrak daun C. citratus yang
diberikan secara oral ke tikus dalam penelitian mereka. Hasil sumbang ini
sebagian disebabkan oleh variasi fitokimia antara spesies C. citratus yang
digunakan dalam berbagai penelitian.
Dalam penelitian serupa oleh Quintans-Junior et al (2001), komponen
sitral dari minyak atsiri C. citratus ditemukan memiliki sifat anti-nosiseptif sentral
dan perifer yang signifikan, mengurangi sensitivitas terhadap asam asetat dan
formalin. Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa sitral menekan ekspresi
siklooksigenase-2 (COX-2) dan mengaktifkan reseptor yang diaktifkan proliferasi
peroksisom (PPAR) α dan γ, yang diaktifkan oleh sejumlah obat antiinflamasi
non-steroid, seperti indometasin. Lee et al (2008) melaporkan bahwa sitral
menghambat pembentukan NO melalui penekanan ekspresi NO synthase (iNOS)
yang diinduksi melalui penghambatan aktivasi faktor-kappa β (NF-κB) nuklir.
Oleh karena itu dapat dikatakan bahwa mekanisme sifat anti-nociceptive dan anti-
inflamasi sitral dimediasi melalui penghambatan produksi NO atau dapat
dikaitkan dengan kaskade asam arakidonat dan modulasi molekul pro-inflamasi
2.2.3 Sifat Anti-oksidan dan Aksi Pembersihan Radikal Bebas
Dalam sebuah penelitian yang mengevaluasi sifat antioksidannya, sitral
diberikan kepada tikus secara oral dengan dosis 60 mg · kg-1 selama seminggu,
diikuti oleh i.p. administrasi nikel klorida, mutagen yang dikenal, untuk
menginduksi kerusakan nuklir. Ini secara signifikan menghambat efek buruk nikel
klorida ketika aktivitas antioksidan diuji in vitro. Dengan fokus yang sedikit
berbeda, Nakamura et al (2003) telah menemukan bahwa sitral yang diisolasi dari
C. citratus menginduksi aktivitas enzim glutathione S-transferase fase II, yang
memainkan peran penting detoksifikasi dan antikanker secara in vivo. Enzim ini
ditemukan untuk mendetoksifikasi hidrokarbon aromatik polisiklik, seperti yang
ditunjukkan dalam garis sel epitel hati tikus. Aplikasi topikal sitral ditemukan
untuk mendapatkan efek antioksidan dalam model kanker kulit hewan. C. citratus
menunjukkan efek pembersihan radikal bebas dan anti-genotoksik terhadap radiasi
γ, menunjukkan bahwa sifat sitoprotektifnya didasarkan pada mekanisme
pembersihan radikal bebas.
2.2.4 Efek Hematologis
Minyak esensial C. citratus telah diuji aktivitas antiplatelet pada
marmut dan tikus, menunjukkan aktivitas antiplatelet tertinggi dibandingkan
9
 dengan adenosin difosfat (ADP), asam arakidonat dan tromboxan A2 agonis
U46619 (IC50, 4−132 µg · ML − 1). Selain itu, ia menunjukkan kemampuan yang
terkenal untuk membuat kestabilan retraksi bekuan (IC50, 19-180) µg · mL − 1).
Ada korelasi yang signifikan antara potensi antiplatelet dan kandungan
fenilpropanoid (54% - 86%) dari minyak ini, menunjukkan peran kunci untuk
bagian ini dalam pencegahan pembentukan bekuan.
2.3 Keamanan (Uji Toksisitas) Cymbopogon citratus
Leite et al (1986), mempelajari penilaian efek toksik, hipnotik dan anxiolytic
pada the lemongrass (infus) pada manusia. Teh herbal (disebut Abafad (infus) di Brasil)
dibuat dari daun lemongrass kering diberikan kepada sukarelawan sehat setelah dosis
tunggal atau 2 minggu pemberian oral setiap hari, infus tidak menghasilkan perubahan
dalam serum glukosa, urea, creatinine, kolesterol, TG, lipid total billirubin, billirubin
tidak langsung, alkaline phosphate, total protein dan albumin. Analisis urin (protein,
glukosa, keton, billirubin dan urobillinogen) tidak menunjukkan kelainan. Ada sedikit
peningkatan billirubin dan amilase langsung pada beberapa sukarelawan tetapi tanpa
manifestasi klinis. Hasil ini diambil bersama-sama menunjukkan bahwa lemongrass
seperti yang digunakan dalam pengobatan tradisional Brasil tidak beracun bagi manusia.

10
 BAB III
PENUTUP
3.1 Kesimpulan
Cymbopogon citratus atau dikenal sebagai sereh merupakan jenis tanaman
yang memiliki efek terhadap sistem saraf pusat (SSP). Di Brazil, daun C. Citratus
dikonsumsi sebagai teh dan digunakan untuk pengobatan melalui pemanfaatan efek
ansiolitik, hipnotik, dan antikonvulsan. Kandungan fitokimia utama C. citratus adalah
sitral dan mycrene. Aktivitas farmakologis yang dihasilkan dari kedua senyawa
tersebut antara lain efek neurofarmakodinamik, efek antinosiseptif dan antiinflamasi,
sifat antioksidan dan reaksi pembersihan radikal bebas.
Tanaman sereh telah lama digunakan dalam bentuk teh, bahkan produk teh
tersebut telah beredar luas di masyarakat. Mengenai tingkat keamanannya, melalui
sebuah uji toksisitas, tanaman C. citratus dinyatakan tidak beacon dan aman
dikonsumsi oleh manusia.
3.2 Saran
Sebab masih adanya pertentangan dalam hal efek hipnotik yang dimiliki
tanaman C. citratus, maka perlu dikembangkan penelitian lebih lanjut untuk
membuktikan adanya aktivitas tersebut. Sejauh ini, tanaman C. citratus cukup
terpercaya memberikan pengaruh dalam pengobatan neurologis sehingga dapat
dijadikan sebagai kandidat salah satu obat antipsikoterapeutik.

11
 DAFTAR PUSTAKA

Blanco, M. M., Costa, C. A. R. A., Freire, A. O., Santos, J. G., & Costa, M.
(2009). Neurobehavioral effect of essential oil of Cymbopogon citratus in mice.
Phytomedicine, 16(2-3), 265–270.

Ekpenyong, C. E., Akpan, E., & Nyoh, A. (2015). Ethnopharmacology, phytochemistry, and
biological activities of Cymbopogon citratus (DC.) Stapf extracts. Chinese Journal of
Natural Medicines, 13(5), 321–337.

Leite, J., De Lourdes V. Seabra, M., Maluf, E., Assolant, K., Suchecki, D., Tufik, S., …
Carlini, E. A. (1986). Pharmacology of lemongrass (Cymbopogon citratus Stapf). III.
Assessment of eventual toxic, hypnotic and anxiolytic effects on humans. Journal of
Ethnopharmacology, 17(1), 75–83.

M.F. Asaolu, O.A. Oyeyemi and J.O. Olanlokun. (2009). Chemical Compositions,
Phytochemical Constituents and in vitro Biological Activity of Various Extracts
of Cymbopogon citratus. Pakistan Journal of Nutrition, 8: 1920-1922.

Rodrigues, E., & Carlini, E. A. (2004). Plants used by a Quilombola group in Brazil with
potential central nervous system effects. Phytotherapy Research, 18(9), 748–753.

12