The stream from a gas well is a mixture containing 50-mol-% methane, 10-mol-% ethane, 20-
mol-% propane, and 20-mol-% nbutane. This stream is fed into a partial condenser maintained
at a pressure of 17.24 bar, where its temperature is brought to 300.15 K (27°C). Prepare an
algorithm that could be used to solve this problem and then use that algorithm to determine:
a. the molar fraction of the gas that condenses
b. the compositions of the liquid and vapor phases leaving the condenser Assume that the
mixture is an ideal mixture.
Diketahui :
Senyawa dalam campuran gas :
1) Methane
2) Ethane
3) n-propane
4) n-butane
Fraksi mol tiap senyawa dalam campuran gas :
Z1 = 0,5
Z2 = 0,1
Z3 = 0,2
Z4 = 0,2
Tekanan dan suhu condenser
P = 17,24 bar
T = 300,15 K (27°C)
Jawab:
1) Mengetahui fraksi mol setiap komponen dalam campuran gas, tekanan, dan suhu pada
kondenser.
2) Menghitung tekanan uap masing-masing komponen (Psat). Umumnya, nilai Psat dicari
dengan Persamaan Antoine,
𝐵
𝑙𝑛(𝑃 𝑠𝑎𝑡 ) = 𝐴 −
𝐶+𝑇
Namun, berdasarkan data konstanta Antoine yang kami peroleh untuk keempat senyawa
pada problem diatas didapatkan bahwa data tersebut tidak dapat digunakan pada temperatur
27°C (300oK). Berikut data konstanta Antoine untuk keempat senyawa tersebut :
Senyawa A B C Tmin (oK) Tmax (oK)
Methane 3,7687 395,744 266,681 90,70 120,60
Ethane 3,95405 663,72 256,681 130,40 198,20
Propane 3,92828 803,997 247,04 164,70 247,80
Butane 3,93266 935,773 238,789 295,50 292,10
∑ 𝑦𝑖 = 1
𝑖
𝑧𝑖 𝐾𝑖
∑ =1
1 + 𝑉(𝐾𝑖 − 1)
𝑖
5) Menggunakan flash calculation untuk mengetahui fraksi mol dari gas yang
terkondensasi.
Dengan persamaan akhir yang didapat dari langkah 4 dan nilai-nilai yang telah
diketahui sebelumnya diperoleh:
𝑧𝑖 𝐾𝑖
∑ =1
1 + 𝑉(𝐾𝑖 − 1)
𝑖
0,1 2,883059237
0,2 2,090380337
0,3 1,675542276
0,4 1,422917202
0,5 1,255981415
0,6 1,141157218
0,7 1,062118305
0,8 1,011309102
0,9 0,987712368
Menggunakan solver di Ms. Excel diperoleh nilai yang paling sesuai adalah sebagai
berikut.
𝑉 = 0,834
Sehingga,
𝐿 =1−𝑉
𝐿 = 1 − 0,834
𝐿 = 0,166
Dapat disimpulkan bahwa jumlah fraksi mol yang terkondensasi adalah 0,166.
Menghitung nilai komposisi gas (yi) dengan nilai V yang telah diketahui sesuai
persamaan akhir pada langkah 4:
𝑧𝑖 𝐾𝑖
𝑦𝑖 =
1 + 𝑉(𝐾𝑖 − 1)
𝑧1 𝐾1 0,5(9,25)
𝑦1 = = = 0,587
1 + 𝑉(𝐾1 − 1) 1 + 0,834(9,25 − 1)
𝑧2 𝐾2 0,1(1,9)
𝑦2 = = = 0,108
1 + 𝑉(𝐾2 − 1) 1 + 0,834(1,9 − 1)
𝑧3 𝐾3 0,2(0,62)
𝑦3 = = = 0,181
1 + 𝑉(𝐾3 − 1) 1 + 0,834(0,62 − 1)
𝑧4 𝐾4 0,2(0,21)
𝑦4 = = = 0,123
1 + 𝑉(𝐾4 − 1) 1 + 0,834(0,21 − 1)
Menghitung nilai komposisi cair (xi) dengan persamaan berikut:
𝑦𝑖
𝑥𝑖 =
𝐾𝑖
𝑦1 0,587
𝑥1 = = = 0,063
𝐾1 9,25
𝑦2 0,108
𝑥2 = = = 0,057
𝐾2 1,9
𝑦3 0,181
𝑥3 = = = 0,293
𝐾3 0,62
𝑦4 0,123
𝑥4 = = = 0,587
𝐾4 0,21
LAMPIRAN
Table A 1. Perhitungan Bubble Point Temperature pada Ms. Excel
xN2 xO2 Tbubble [C] P* N2 P* O2 SEbp T[K]
0 1 -182,971 3,634 1,014 0,99733 90,029
0,01 0,99 -183,216 3,559 0,988 0,99733 89,784
0,02 0,98 -183,456 3,487 0,964 0,99733 89,544
0,03 0,97 -183,693 3,417 0,940 0,99733 89,307
0,04 0,96 -183,925 3,350 0,917 0,99733 89,075
0,05 0,95 -184,154 3,284 0,894 0,99733 88,846
0,06 0,94 -184,378 3,221 0,873 0,99733 88,622
0,07 0,93 -184,598 3,159 0,852 0,99733 88,402
0,08 0,92 -184,815 3,100 0,832 0,99733 88,185
0,09 0,91 -185,028 3,042 0,813 0,99733 87,972
0,1 0,9 -185,238 2,986 0,795 0,99733 87,762
0,11 0,89 -185,444 2,931 0,777 0,99733 87,556
0,12 0,88 -185,646 2,879 0,759 0,99733 87,354
0,13 0,87 -185,845 2,827 0,742 0,99733 87,155
0,14 0,86 -186,041 2,778 0,726 0,99733 86,959
0,15 0,85 -186,234 2,729 0,711 0,99733 86,766
0,16 0,84 -186,423 2,682 0,695 0,99733 86,577
0,17 0,83 -186,609 2,637 0,681 0,99734 86,391
0,18 0,82 -186,793 2,593 0,667 0,99734 86,207
0,19 0,81 -186,973 2,550 0,653 0,99734 86,027
0,2 0,8 -187,151 2,508 0,640 0,99734 85,849
0,21 0,79 -187,326 2,467 0,627 0,99734 85,674
0,22 0,78 -187,498 2,428 0,614 0,99734 85,502
0,23 0,77 -187,667 2,389 0,602 0,99734 85,333
0,24 0,76 -187,834 2,352 0,590 0,99734 85,166
0,25 0,75 -187,998 2,315 0,579 0,99734 85,002
0,26 0,74 -188,159 2,280 0,568 0,99734 84,841
0,27 0,73 -188,319 2,245 0,557 0,99734 84,681
0,28 0,72 -188,476 2,211 0,547 0,99734 84,524
0,29 0,71 -188,63 2,178 0,537 0,99734 84,370
0,3 0,7 -188,782 2,146 0,527 0,99734 84,218
0,31 0,69 -188,932 2,115 0,518 0,99734 84,068
0,32 0,68 -189,08 2,085 0,508 0,99734 83,920
0,33 0,67 -189,226 2,055 0,499 0,99734 83,774
0,34 0,66 -189,369 2,026 0,491 0,99734 83,631
0,35 0,65 -189,511 1,998 0,482 0,99734 83,489
0,36 0,64 -189,65 1,971 0,474 0,99734 83,350
0,37 0,63 -189,788 1,944 0,466 0,99734 83,212
0,38 0,62 -189,924 1,918 0,458 0,99734 83,076
0,39 0,61 -190,057 1,892 0,451 0,99734 82,943
0,4 0,6 -190,189 1,867 0,443 0,99734 82,811
0,41 0,59 -190,319 1,843 0,436 0,99734 82,681
0,42 0,58 -190,448 1,819 0,429 0,99734 82,552
0,43 0,57 -190,575 1,795 0,422 0,99734 82,425
0,44 0,56 -190,7 1,773 0,416 0,99734 82,300
0,45 0,55 -190,823 1,750 0,409 0,99734 82,177
0,46 0,54 -190,945 1,729 0,403 0,99734 82,055
0,47 0,53 -191,065 1,707 0,397 0,99734 81,935
0,48 0,52 -191,183 1,686 0,391 0,99734 81,817
0,49 0,51 -191,301 1,666 0,385 0,99734 81,699
0,5 0,5 -191,416 1,646 0,379 0,99734 81,584
0,51 0,49 -191,53 1,627 0,373 0,99734 81,470
0,52 0,48 -191,643 1,608 0,368 0,99734 81,357
0,53 0,47 -191,754 1,589 0,363 0,99734 81,246
0,54 0,46 -191,864 1,571 0,358 0,99734 81,136
0,55 0,45 -191,973 1,553 0,352 0,99734 81,027
0,56 0,44 -192,08 1,535 0,348 0,99734 80,920
0,57 0,43 -192,186 1,518 0,343 0,99734 80,814
0,58 0,42 -192,291 1,501 0,338 0,99734 80,709
0,59 0,41 -192,395 1,484 0,333 0,99734 80,605
0,6 0,4 -192,497 1,468 0,329 0,99734 80,503
0,61 0,39 -192,598 1,452 0,324 0,99734 80,402
0,62 0,38 -192,698 1,437 0,320 0,99734 80,302
0,63 0,37 -192,797 1,422 0,316 0,99734 80,203
0,64 0,36 -192,895 1,407 0,312 0,99734 80,105
0,65 0,35 -192,991 1,392 0,308 0,99734 80,009
0,66 0,34 -193,087 1,378 0,304 0,99734 79,913
0,67 0,33 -193,181 1,363 0,300 0,99734 79,819
0,68 0,32 -193,274 1,350 0,296 0,99734 79,726
0,69 0,31 -193,367 1,336 0,292 0,99734 79,633
0,7 0,3 -193,458 1,323 0,289 0,99734 79,542
0,71 0,29 -193,548 1,309 0,285 0,99734 79,452
0,72 0,28 -193,638 1,297 0,282 0,99734 79,362
0,73 0,27 -193,726 1,284 0,278 0,99734 79,274
0,74 0,26 -193,814 1,271 0,275 0,99734 79,186
0,75 0,25 -193,9 1,259 0,272 0,99734 79,100
0,76 0,24 -193,986 1,247 0,268 0,99734 79,014
0,77 0,23 -194,071 1,235 0,265 0,99734 78,929
0,78 0,22 -194,155 1,224 0,262 0,99734 78,845
0,79 0,21 -194,238 1,213 0,259 0,99734 78,762
0,8 0,2 -194,32 1,201 0,256 0,99734 78,680
0,81 0,19 -194,401 1,190 0,253 0,99734 78,599
0,82 0,18 -194,482 1,180 0,250 0,99734 78,518
0,83 0,17 -194,562 1,169 0,248 0,99734 78,438
0,84 0,16 -194,641 1,158 0,245 0,99734 78,359
0,85 0,15 -194,719 1,148 0,242 0,99734 78,281
0,86 0,14 -194,796 1,138 0,240 0,99734 78,204
0,87 0,13 -194,873 1,128 0,237 0,99734 78,127
0,88 0,12 -194,949 1,118 0,234 0,99734 78,051
0,89 0,11 -195,024 1,109 0,232 0,99734 77,976
0,9 0,1 -195,099 1,099 0,229 0,99734 77,901
0,91 0,09 -195,172 1,090 0,227 0,99734 77,828
0,92 0,08 -195,245 1,081 0,225 0,99734 77,755
0,93 0,07 -195,318 1,072 0,222 0,99734 77,682
0,94 0,06 -195,39 1,063 0,220 0,99734 77,610
0,95 0,05 -195,461 1,054 0,218 0,99734 77,539
0,96 0,04 -195,531 1,045 0,216 0,99734 77,469
0,97 0,03 -195,601 1,037 0,213 0,99734 77,399
0,98 0,02 -195,67 1,029 0,211 0,99734 77,330
0,99 0,01 -195,739 1,020 0,209 0,99734 77,261
1 0 -195,807 1,012 0,207 0,99734 77,193
12 21
ln 2 ln x 2 x1 21 x1 ............(5)
x1 x 2 12 x 2 x1 21
Persamaan Wilson merupakan teori modern yang dibangun berdasarkan termodinamika
molekuler dari sifat liquid-solution yang berdasarkan pada konsep komposisi lokal dan
berorientasi pada perbedaan ukuran molekul dan gaya intermolekuler.
Hukum Raoult hanya dapat digunakan untuk campuran yang ideal. Dimana syarat suatu
campuran dapat dikatakan ideal adalah ketika campuran tersebut memiliki besar molekul yang
hampir sama dan mempunyai daya tarik intermolekuler yang sama di antara molekul-
molekulnya. Berdasarkan syarat tersebut maka kita dapat melakukan peninjauan awal terhadap
berat dan struktur molekul dari kloroform dan 1,4 dioksana.
didapatkan :
ln 1 Ax12 dan ln 2 A x22
70
60
50
tekanan (P)
40
30
20
10
0
-0.2 0 0.2 komposisi
0.4 0.6 0.8 1 1.2
Jawab:
a. How could you describe a vapor-liquid mixture using phase diagram? Explain using
two and three dimensional phase diagram. Differentiate a bubble point, a dew point
and a flash point.
Gambar X. Diagram 3D VLE
(Sumber : Smith, 1996)
Diagram 3 dimensi diatas merupakan representasi hubungan P-T-xy dari peristiwa VLE
pada campuran dua komponen atau biner. Pada bagian permukaan bawah disebut sebagai
kondisi saturated vapor (P-T-y1), sedangkan bagian permukaan atas menunjukkan kondisi
saturated liquid (P-T-x1). Permukaan bawah dan atas (P-T-x1 & P-T-y1) akan berpotongan di
sepanjang garis U-B-H-C1 dan K-A-C2. Perpotongan ini merepresentasikan kurva Puap vs T
untuk zat murni 1 dan 2. Titik C1 dan C2 merepresentasikan titik kritis dari kedua zat murni 1
dan 2. Kurva yang menghubungkan titik C1 dan C2 disebut dengan titik kritis campuran. Pada
daerah kritis ini didefinisikan sebagai titik dimana fasa uap dan cairan berada yang berada
pada kesetimbangan menjadi identik. Keadaan subcooled liquid berada diatas permukaan atas,
sedangkan keadaan superheated vapor region berada dibawah permukaan bawah. Ruang
interior antara dua permukaan adalah wilayah koeksistensi kedua fase cair dan uap. Jika diplot
titik F dan ditarik garis sampai titik G (ditekan tekanannya) maka akan terbentuk bubble point
pada titik L. Titik gelembung atau bubble point adalah keadaan dimana gelembung pertama
kali terbentuk. Apabila tekanan ditekan maka akan terbentuk dew point pada titik W. Titik
embun atau dew point adalah keadaan dimana cairan pertama kali terbentuk. Sebelumnya pada
titik L terdapat perpotongan sehingga menghasilkan garis LV yang disebut sebagai garis tie
line, yang merepresentasikan fasa uap dan cair pada kesetimbangan.
Selain diagram 3 dimensi, diagram 2 dimensi diatas dapat digunakan untuk
merepresentasikan hubungan P-T-xy pada campuran biner. Bidang pertama, yaitu bidang yang
vertikal terhadap sumbu temperatur dengan garis ALBDEA dan terletak pada diagram P-x1-
y1. Jika garis-garis dari beberapa bidang di proyeksikan ke dalam bentuk 2 dimensi, maka di
dapat diagram seperti Gambar 2a. Garis-garis horizontal merupakan tie line yang
menghubungkan komposisi dari fasa uap dan cair pada kesetimbangan. Temperatur Tb berada
di antara dua temperatur kritis antara titik C1 dan C2. Sedang untuk temperature yang berada
di atas temperature kritis diberi tanda Td.
Gambar X. (a) Diagram 2 dimensi VLE P-x1,y1 (b) Diagram 2 dimensi VLE T-
x1,y1
(Sumber : Smith, 1996)
Bidang kedua yaitu yang memotong sumbu P dengan tegak lurus. Diidentifikasi dengan
bidang H-I-J-K-L-H. Jika dilihat dari atas, garis-garis pada bidang ini merepresentasikan
diagram T-x1-y1. Jika garis-garis dari beberapa tekanan diproyeksikan ke dalam bentuk 2
dimensi, maka di dapat diagram seperti Gambar 2b. Diagram ini merepresentasikan nilai dari
tiga tekanan berbeda (Pa, Pb, Pd).
Bidang ketiga vertikal dan tegak lurus terhadap sumbu komposisi, dinyatakan pada
bidang MNQRSLM. Garis U-C1 dan K-C2 adalah kurva tekanan uap zat murni. Pada diagram
tersebut terdapat loop yang merupakan komposisi spesi spesinya. Daerah di dalam loop
merepresentasikan keadaan uap jenuh dengan komposisi campuran tertentu. Perpotongan
antara garis cairan jenuh dan uap jenuh ditunjukkan pada titik A dan B, dimana cairan jenuh
dari suatu komposisi dan uap jenuh dari komposisi lain memiliki temperatur, tekanan yang
sama, dan berada pada kesetimbangan. Titik kritis dapat dilihat pada ujung loop dan nilainya
bervariasi tergantung dari komposisinya.
Diagram 4 merupakan representasi dari salah satu loop yang diperbesar pada gambar 3.
Titik Mp dan Mt menunjukkan tekanan maksimum dan temperatur maksimum. Kurva putus-
putus di dalam menunjukkan fraksi sistem. Titik kritis ditunjukkan dengan notasi C. Penurunan
tekanan sepanjang garis B-D akan disertai penguapan cairan dari bubble point menuju dew
point. Namun, jika kondisi awal berada di titik F (uap jenuh), penurunan tekanan akan disertai
pencairan dan mencapai maksimum pada titik G, setelah penguapan berlangsung hingga dew
point tercapai di titik H.
Gambar X. (a) Diagram 2 dimensi P-T (b) Diagram 2 dimensi P-T fokus titik kritis
(Sumber : Smith, 1996)
b. Explain the procedure to carry out BublP, BublT, DewP, and DewT calculations using
Raoult’s law.
Perlu diketahui bahwa ada 4 pengelompokan penghitungan nilai bubblepoint dan dewpoint.
Pengelompokan dan definisinya meliputi:
BublP : menghitung yi dan P, diketahui xi dan T
DewP : menghitung xi dan P, diketahui yi dan T
BublT : menghitung yi dan T, diketahui xi dan P
BublP : menghitung xi dan T, diketahui yi dan P
Hukum Raoult berlaku untuk asumsi fasa uap berada pada kondisi ideal dan fasa
cair merupakan larutan ideal. Persamaan umum hukum Raoult adalah sebagai berikut:
𝑦𝑖 𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
Dimana,
xi = fraksi mol fasa cair
yi = fraksi mol fasa uap
Pisat = tekanan uap jenuh murni spesi i pada temperatur yang diatur dalam sistem.
Pi = tekanan parsial dari spesi i
Rumus umum yang digunakan untuk penghitungan bubblepoint berdasar hukum
Raoult dan jumlah yi = 1 adalah
𝑃 = ∑ 𝑥𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
𝑖
1) Data yang diberikan untuk plotting P vs. x1 dan P vs. y1 adalah suhu.
Untuk plotting P vs. x1, hal pertama yang harus dilakukan adalah mencari Pisat dari
spesispesi yang ada dari persamaan Antoine yang sudah ada pada temperatur tersebut.
Langkah selanjutnya adalah memasukkannya ke persamaan berikut.
𝑃 = 𝑃2𝑠𝑎𝑡 + (𝑃1𝑠𝑎𝑡 − 𝑃2𝑠𝑎𝑡 )𝑥1
Setelah nilai P1sat dan P2sat dimasukkan, nilai x1 dapat dimasukkan mulai dari x1 = 0
hingga x1 = 1 sampai ditemukan harga P setelah nilai x1 dimasukkan. Harga P dan x1
yang sudah ditentukan kemudian dikembalikan ke persamaan Raoult.
𝑦𝑖 𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
untuk mencari nilai yi. Inilah yang disebut sebagai penghitungan BublP. Contoh
tabulasinya adalah sebagai berikut:
xi yi P [kPa]
0,0 0,0000 41,98
0,2 0,3313 50,23
0,4 0,5692 58,47
0,6 0,7483 66,72
0,8 0,8880 74,96
1,0 1,0000 83,21
Dari tabel tersebut dapat dibaca bahwa pada suhu tertentu suatu sistem yang memiliki
spesi 1 yang fraksi mol cairnya 40% berada dalam kesetimbangan dengan fasa uapnya
yang memiliki fraksi mol 56,92% pada tekanan sebesar 58,47 kPa. Berdasarkan data
tersebut maka dapat dibuat plot P vs. x1.
Untuk plot P vs. y1 dilakukan hal yang sama dengan plot P vs. x1, hanya berbeda pada
rumus yang digunakan, yaitu menggunakan rumus berikut:
1
𝑃= 𝑦𝑖
∑𝑖 𝑠𝑎𝑡
𝑃𝑖
Nilai y1-nya juga dapat dirancang bebas sama seperti nilai x 1 untuk plotting P vs. x1.
Setelah ditemukan P maka dapat dicari nilai x1-nya dan dibuat tabulasi yang sama
sehingga dapat terbentuk plot P vs. y1 yang sama-sama menyatakan kesetimbangan
uapcairan dari spesi 1. Inilah yang disebut sebagai penghitungan DewP.
2) Data yang diberikan untuk plotting T vs. x1 serta T vs. y1 berupa tekanan yang sudah
diset tetap
Untuk kemudahan perhitungan, maka terjadi modifikasi persamaan Antoine
sedemikian rupa menjadi
𝐵𝑖
𝑇𝑖𝑠𝑎𝑡 = − 𝐶𝑖
𝐴𝑖 − 𝑙𝑛𝑃
Hal yang harus dicari untuk melakukan penghitungan selanjutnya adalah mencari
temperatur jenuh untuk masing-masing spesi. Penghitungan ini mudah dilakukan
untuk sistem dengan sistem biner (2 spesi) karena apabila T1sat dan T2sat sudah
ditemukan maka variasi temperaturnya dapat dilakukan diantara dua titik temperatur
tersebut. Langkah selanjutnya adalah mencari nilai x1 pada temperatur tertentu dengan
memodifikasinya persamaan yang sudah ada sebelumnya menjadi
𝑃 − 𝑃2𝑠𝑎𝑡
𝑥1 =
𝑃1𝑠𝑎𝑡 − 𝑃2𝑠𝑎𝑡
Nilai P1sat dan P2sat dicari berdasarkan temperatur yang telah ditentukan. Nilai y1
dapat dicari dengan menggunakan persamaan hukum Raoult setelah nilai x1
ditemukan. Contoh tabulasinya adalah sebagai berikut.
xi yi T [oC]
0,0000 0,0000 89,58 (T2sat)
0,1424 0,2401 86
0,3184 0,4742 82
0,5156 0,6759 78
0,7378 0,8484 74
1,0000 1,0000 69,84 (T1sat)
Pembacaaan tabel tersebut adalah: pada tekanan tertentu yang tetap spesi 1 yang
berfraksi mol cair 14,24% mengalami kesetimbangan dengan fasa uapnya yang
berfraksi mol 24,01% pada suhu 86°C. Apabila diketahui nilai x1 dan tekanan tetap,
dapat dilakukan penghitungan BublT untuk pencarian nilai T yang membutuhkan
iterasi. Penghitungan P2sat untuk sistem biner menjadi:
𝑃
𝑃2𝑠𝑎𝑡 =
𝑥1 𝛼 + 𝑥2
dengan nilai α adalah
𝑃1𝑠𝑎𝑡
∝= 𝑠𝑎𝑡
𝑃2
𝐵1 𝐵2
𝑙𝑛 ∝= (𝐴1 − ) − (𝐴2 − )
𝑇 − 𝐶1 𝑇 − 𝐶2
Adanya α adalah sebagai variabel kontrol yang tidak lebih sensitive terhadap T
daripada tekanan uap tunggal. Nilai awal α ditemukan untuk sebuah temperatur yang
acak. Iterasi yang dapat dilakukan adalah sebagai berikut:
Dengan nilai α yang ada, hitung P2sat dengan persamaan
𝑃
𝑃2𝑠𝑎𝑡 =
𝑥1 𝛼 + 𝑥2
Hitung T dari persamaan Antoine untuk spesi 2
𝐵2
𝑇= − 𝐶2
𝐴2 − 𝑙𝑛𝑃2𝑠𝑎𝑡
Cari nilai α yang baru dengan persamaan
𝐵1 𝐵2
𝑙𝑛 ∝= (𝐴1 − ) − (𝐴2 − )
𝑇 − 𝐶1 𝑇 − 𝐶2
Kembali ke langkah awal untuk iterasi selanjutnya hingga terjadi
konvergensi dan ditemukan nilai akhir dari T.
Apabila sudah ditemukan nilai T akhir, maka dapat dicari nilai P1sat dan
selanjutnya dapat dicari y1 menggunakan persamaan hukum Raoult. Untuk
penghitungan nilai DewT, akan lebih banyak mengacu ke P1sat dengan persamaan
P1sat untuk dewpoint berubah menjadi
𝑃1𝑠𝑎𝑡 = 𝑝(𝑦1 + 𝑦2 ∝)
Proses iterasi juga sama seperti iterasi diatas namun akan mengacu ke P1sat
dengan pencarian T menjadi
𝐵1
𝑇= − 𝐶1
𝐴1 − 𝑙𝑛𝑃1𝑠𝑎𝑡