Pengembangan sistem saraf pada manusia

melibatkan studi tentang ilmu saraf dan biologi perkembangan atau embriologi untuk
menggambarkan mekanisme seluler dan molekuler yang dengannya sistem saraf kompleks
terbentuk dan berkembang selama perkembangan pranatal dan terus berkembang setelah
melahirkan .

Beberapa tengara perkembangan saraf dalam embrio termasuk kelahiran dan diferensiasi neuron
dari prekursor sel induk ( neurogenesis ), migrasi neuron yang belum matang dari tempat
kelahiran mereka di embrio ke posisi akhir mereka, hasil perkembangan akson dari neuron dan
panduan pertumbuhan motil. kerucut melalui embrio terhadap mitra postinaptik, generasi
sinapsis antara akson ini dan mitra postinaptik mereka, pemangkasan sinaptik yang terjadi pada
masa remaja , dan akhirnya perubahan seumur hidup dalam sinapsis yang dianggap mendasari
pembelajaran dan memori.

Biasanya, proses perkembangan saraf ini dapat secara luas dibagi menjadi dua kelas: mekanisme
aktivitas-independen dan mekanisme yang tergantung aktivitas. Mekanisme kegiatan-
independen umumnya diyakini terjadi sebagai proses bawaan ditentukan oleh program genetik
dimainkan dalam neuron individu. Ini termasuk diferensiasi , migrasi dan panduan akson ke
daerah target awal mereka. Proses-proses ini dianggap independen dari aktivitas saraf dan
pengalaman sensorik. Begitu akson mencapai area target mereka, mekanisme yang bergantung
pada aktivitas mulai berperan. Aktivitas saraf dan pengalaman sensorik akan memediasi
pembentukan sinapsis baru, serta plastisitas sinaptik , yang akan bertanggung jawab untuk
penyempurnaan sirkuit saraf yang baru lahir. [ rujukan? ]

Contents

 Embryonic stage
o Neurulation
o Formation of the spinal cord
o Formation of the brain
 Development of the brain
 Neuronal migration
o Radial migration
o Axophilic migration
o Tangential migration
o Others
 Neurotrophic factors
 Adult neurogenesis
 Adult neural development
 See also
 External links
 References

tahap embrionik
Neurulasi

Artikel utama: neurulasi

Lihat embriogenesis untuk memahami perkembangan hewan hingga tahap ini.

Neurulasi adalah pembentukan tabung saraf dari ektoderm embrio. Ini mengikuti gastrulasi di
semua vertebrata.

Selama sel gastrulasi bermigrasi ke bagian dalam embrio, membentuk tiga lapisan kuman -
endoderm (lapisan terdalam), mesoderm dan ektoderm (lapisan permukaan) —dari mana semua
jaringan dan organ akan muncul. Dalam cara yang disederhanakan, dapat dikatakan bahwa
ektoderm menimbulkan kulit dan sistem saraf, endoderm ke usus dan mesoderm ke seluruh
organ .

Setelah gastrulasi, notochord — tubuh lentur, berbentuk batang yang membentang di sepanjang
bagian belakang embrio — telah terbentuk dari mesoderm. Selama minggu ketiga kehamilan,
notochord mengirimkan sinyal kimiawi ke ektoderm di atasnya, membuatnya menjadi
neuroectoderm. Ini menghasilkan strip sel batang saraf yang membentang di sepanjang belakang
embrio. Strip ini disebut pelat saraf , dan merupakan asal dari seluruh sistem saraf. Piring saraf
terlipat ke luar untuk membentuk alur saraf . Dimulai pada daerah leher di masa depan, lipatan
saraf pada alur ini menutup untuk membuat tabung saraf (bentuk neurulasi ini disebut neurulasi
primer ). Bagian ventral (depan) dari tabung saraf disebut pelat basal ; bagian punggung
(belakang) disebut pelat alar . Bagian dalam yang berlubang disebut kanal saraf . Pada akhir
minggu keempat kehamilan, ujung terbuka dari tabung saraf ( neuropori ), menutup. [1]

Formasi medula spinalis

<img alt="" src=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/20/Gray640.png/220px-

Gray640.png decoding=async width=220 height=187 class=thumbimage data-file-width=475

data-file-height=403>
Potongan melintang dari sumsum tulang belakang yang berkembang pada empat minggu.

Sumsum tulang belakang terbentuk dari bagian bawah tabung saraf. Dinding tabung saraf
terdiri dari sel-sel neuroepithelial, yang berdiferensiasi menjadi neuroblas, membentuk lapisan
mantel (materi abu-abu). Serabut saraf muncul dari neuroblas ini untuk membentuk lapisan
marginal (materi putih).
 Bagian ventral dari lapisan mantel (lempeng basal) membentuk area motorik dari sumsum
tulang belakang, sedangkan bagian dorsal (lempeng alar) membentuk daerah sensorik. Antara
pelat basal dan alar adalah lapisan menengah yang berisi neuron dari sistem saraf otonom. [2]

Formasi otak

<img alt=""
src=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b4/Four_week_embryo_brain.svg/150
px-Four_week_embryo_brain.svg.png decoding=async width=150 height=160

class=thumbimage data-file-width=339 data-file-height=362>

Otak embrio berumur empat minggu.

Di akhir minggu keempat, bagian superior dari neural tube tertekuk pada level otak tengah masa
depan — mesencephalon . Di atas mesencephalon adalah prosencephalon (otak depan) dan di
bawahnya adalah rhombencephalon (otak belakang masa depan). Vesikel optik (yang akhirnya
akan menjadi saraf optik, retina, dan iris) terbentuk di lempeng basal prosencephalon.

<img alt=""
src=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/6_week_human_embryo_nervous_
system.svg/220px-6_week_human_embryo_nervous_system.svg.png decoding=async
width=220 height=123 class=thumbimage data-file-width=1087 data-file-height=608>

Sistem saraf embrio pada enam minggu.

Pada minggu kelima, lempeng alar prosencephalon mengembang untuk membentuk belahan
otak ( telencephalon ). Pelat basal menjadi diencephalon .

Diencephalon, mesencephalon dan rhombencephalon merupakan batang otak dari embrio.

Terus melentur di mesencephalon. Rhombencephalon terlipat ke belakang, yang menyebabkan
lempeng alar menyala dan membentuk ventrikel keempat otak. Pons dan serebelum terbentuk di
bagian atas rhombencephalon, sedangkan medula oblongata terbentuk di bagian bawah.

Perkembangan otak
 Lihat juga: Perkembangan otak manusia dan otak manusia § Perkembangan
<img alt=""
src=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/Development_of_nervous_system.s
vg/750px-Development_of_nervous_system.svg.png decoding=async width=750 height=304
class=thumbimage data-file-width=1850 data-file-height=750>

Diagram alir yang sangat skematis dari perkembangan otak manusia.

migrasi neuron

Migrasi neuron adalah metode di mana neuron melakukan perjalanan dari asal atau tempat
kelahirannya ke posisi terakhirnya di otak. Cara migrasi mereka yang paling umum adalah
migrasi radial dan tangensial.

migrasi radial

Sel induk saraf berkembang biak di zona ventrikel neokorteks yang sedang berkembang. Sel-sel
postmitotik pertama yang bermigrasi dari preplate yang ditakdirkan untuk menjadi sel Cajal-
Retzius dan subplate neuron. Sel-sel ini melakukannya dengan translokasi somal. Neuron yang
bermigrasi dengan mode penggerak ini adalah bipolar dan menempelkan ujung terdepan dari
proses ke pia . Soma kemudian diangkut ke permukaan pial oleh nucleokenisis, suatu proses di
mana mikrotubulus "sangkar" di sekitar nukleus memanjang dan berkontraksi dalam
hubungannya dengan centrosome untuk memandu nukleus ke tujuan akhirnya. [3] Serat radial
(juga dikenal sebagai radial glia) dapat mentranslokasi ke plat kortikal dan berdiferensiasi
menjadi astrosit atau neuron . [4] [ rujukan? ] Translokasi Somal dapat terjadi kapan saja selama
pengembangan. [5]

Gelombang neuron berikutnya membagi preplate dengan bermigrasi sepanjang serat glial radial
untuk membentuk plat kortikal. Setiap gelombang sel yang bermigrasi melewati pendahulunya
membentuk lapisan secara luar, yang berarti bahwa neuron termuda adalah yang paling dekat
 [6] [7]
dengan permukaan. Diperkirakan bahwa migrasi terpandu glial mewakili 80-90% neuron
yang bermigrasi. [8]

migrasi aksofilik

Banyak neuron yang bermigrasi sepanjang sumbu anterior-posterior tubuh menggunakan saluran
akson yang ada untuk bermigrasi dalam proses yang disebut migrasi aksofilik. [9] Contoh dari
mode migrasi ini adalah neuron yang mengekspresikan GnRH , yang melakukan perjalanan jauh
dari tempat kelahiran mereka di hidung, melalui otak depan, dan ke dalam hipotalamus. [10]
Banyak mekanisme migrasi ini telah dikerjakan, dimulai dengan petunjuk petunjuk ekstraseluler
[11]
yang memicu pensinyalan intraseluler. Sinyal-sinyal intraseluler ini, seperti pensinyalan
kalsium , menyebabkan aktin [12] dan mikrotubulus [13] dinamika sitoskeletal, yang menghasilkan
kekuatan seluler yang berinteraksi dengan lingkungan ekstraseluler melalui protein adhesi sel [14]
yang
menyebabkan pergerakan sel-sel ini.

migrasi tangensial

Sebagian besar interneuron bermigrasi secara tangensial melalui beberapa mode migrasi untuk
mencapai lokasi yang sesuai di korteks. Contoh migrasi tangensial adalah pergerakan sel Cajal-
Retzius dalam zona marginal neuroepithelium kortikal [15] .

Lainnya

Ada juga metode migrasi saraf yang disebut migrasi multipolar . [16] [17] Ini terlihat pada sel
multipolar, yang banyak terdapat di zona antara kortikal . Mereka tidak menyerupai sel-sel yang
bermigrasi dengan penggerak atau translokasi somal. Alih-alih, sel-sel multipolar ini
mengekspresikan penanda neuronal dan memperluas berbagai proses tipis ke berbagai arah
secara independen dari serat glial radial. [18]

Faktor-faktor neurotropik

Faktor neurotropik adalah molekul yang meningkatkan dan mengatur kelangsungan hidup
neuron dalam sistem saraf yang sedang berkembang. Mereka dibedakan dari metabolit di mana-
mana yang diperlukan untuk pemeliharaan dan pertumbuhan sel dengan spesifisitasnya; setiap
faktor neurotropik mempromosikan kelangsungan hidup hanya beberapa jenis neuron tertentu
selama tahap perkembangan tertentu. Selain itu, telah diperdebatkan bahwa faktor neurotropik
terlibat dalam banyak aspek lain dari perkembangan neuron mulai dari panduan aksonal hingga
regulasi sintesis neurotransmitter. [19]

Neurogenesis dewasa

Artikel utama: Neurogenesis dewasa

Berlawanan dengan kepercayaan umum, neurogenesis juga terjadi di bagian-bagian tertentu dari
otak orang dewasa.
Perkembangan saraf dewasa

Artikel utama: Neuroregeneration

Perkembangan saraf dalam sistem saraf dewasa termasuk mekanisme seperti remielinasi ,
generasi neuron baru, glia , akson , mielin atau sinapsis . Regenerasi saraf berbeda antara sistem
saraf perifer (PNS) dan sistem saraf pusat (SSP) oleh mekanisme fungsional dan terutama, luas
dan kecepatan.

Lihat juga

 <img alt=""
src=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f8/Neuro_logo.png/32px-
Neuro_logo.png decoding=async width=32 height=26 class=noviewer data-file-
width=75 data-file-height=62> Portal Neuroscience

 Darwinisme Saraf
 Psikologi pra dan perinatal

Tautan eksternal

 Urutan selang waktu migrasi radial (juga dikenal sebagai panduan glial) dan translokasi
somal. [5]

Referensi Referensi

1. ^ Estomih Mtui; Gregory Gruener (2006). Neuroanatomi dan Neuroscience Klinis .

Philadelphia: Saunders. hal. 1. ISBN 978-1-4160-3445-2 .
2. ^ Atlas Embriologi Manusia, Chronolab . Terakhir diakses pada 30 Okt 2007.
3. ^ Samuels BA, Tsai LH (November 2004). "Nucleokinesis menyala". Ilmu Saraf Alam . 7
(11): 1169–70. doi : 10.1038 / nn1104-1169 . PMID 15508010 .
4. ^ Campbell K, Götz M (Mei 2002). "Radial glia: sel serba guna untuk perkembangan
otak vertebrata". Tren dalam Ilmu Saraf . 25 (5): 235–8. doi : 10.1016 / S0166-2236 (02)
02156-2 . PMID 11972958 .
5. ^ a b Nadarajah B, Brunstrom JE, Grutzendler J, Wong RO, Pearlman AL (Februari
2001). "Dua mode migrasi radial dalam pengembangan awal korteks serebral". Ilmu
Saraf Alam . 4 (2): 143–50. doi : 10.1038 / 83967 . PMID 11175874 .
6. ^ Nadarajah B, Parnavelas JG (Juni 2002). "Mode migrasi neuron di korteks serebral
berkembang". Ulasan Alam. Ilmu saraf . 3 (6): 423–32. doi : 10.1038 / nrn845 . PMID
12042877 .
7. ^ Rakic P (Mei 1972). "Mode migrasi sel ke lapisan dangkal neokorteks monyet janin".
Jurnal Neurologi Komparatif . 145 (1): 61–83. doi : 10.1002 / cne.901450105 . PMID
4624784 .
8. ^ Hatten, Mary (1999). Migrasi Neuronal Sistem Saraf Pusat (PDF) . Ulasan Tahunan
dalam Ilmu Saraf.
9. ^ Casoni, F; Hutchins, BI; Donohue, D; Fornaro, M; Condie, BG; Wray, S (1 November
2012). "SDF dan GABA berinteraksi untuk mengatur migrasi aksofilik neuron GnRH" .
Jurnal Ilmu Sel . 125 (Pt 21): 5015–255. doi : 10.1242 / jcs.101675 . PMC 3533389 .
PMID 22976302 .
10. ^ Wray S (Juli 2010). "Dari hidung ke otak: perkembangan neuron hormon-1 pelepas
gonadotropin" . Jurnal Neuroendokrinologi . 22 (7): 743–53. doi : 10.1111 / j.1365-
2826.2010.02034.x . PMC 2919238 . PMID 20646175 .
11. ^ Giacobini P, Messina A, Wray S, Giampietro C, Crepaldi T, Carmeliet P, Fasolo A
(Januari 2007). "Faktor pertumbuhan hepatosit bertindak sebagai motogen dan sinyal
petunjuk untuk migrasi hormon pelepas hormon gonadotropin-1". Jurnal Neuroscience .
27 (2): 431–45. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4979-06.2007 . PMID 17215404 .