Anda di halaman 1dari 106

PENGARUH PENGGUNAAN BASIS SALEP VASELIN ALBUM,

LANOLIN DAN KOMBINASI VASELIN ALBUM – LANOLIN


TERHADAP STABILITAS FISIK SALEP EKSTRAK DAUN KETEPENG
CINA (Cassia alata L.)

KARYA TULIS ILMIAH

Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Persyaratan Memperoleh Gelar Ahli


Madya Farmasi (Amd., Farm.)

Oleh :
TASRIPAH
0540029312

DIPLOMA III FARMASI


FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS PEKALONGAN
PEKALONGAN
2017
ii
iii
MOTTO

‘’Barang siapa keluar untuk mencari ilmu maka dia berada di jalan Allah ‘’

(HR.Turmudzi)

“Kebahagiaan itu tergantung pada dirimu sendiri”

(Aristoteles)

Man jadda wajada

“siapa yang bersungguh-sungguh pasti berhasil

iv
HALAMAN PERSEMBAHAN

Karya Tulis Ilmiah ini saya persembahkan kepada ayah dan ibu, serta mbak dan

adik aku yang saya cintai terimakasih atas kasih sayang, dukungan dan doa nya

sehingga saya dapat menyelesaikan karya tulis ini tanpa menyerah.

Dengan Segala Hormat

Tasripah

v
KATA PENGANTAR

Alhamdulillahhirobil’alamin segala puji syukur kepada Allah SWT atas

segala karunia-Nya yang begitu besar bagi penulis sehingga atas ijin-Nya penulis

dapat menyelesaikan Karya Tulis Ilmiah yang berjudul “Pengaruh Penggunaan

Basis Salep Vaselin Album, Lanolin Dan Kombinasi Vaselin Album–Lanolin

Terhadap Stabilitas Fisik Salep Ekstrak Daun Ketepeng Cina (Cassia alata L.)”.

Penyusunan Karya Tulis Ilmiah ini disusun untuk memenuhi salah satu

syarat untuk memperoleh gelar Ahli Madya Farmasi di Fakultas Ilmu Kesehatan,

Universitas Pekalongan. Penulisan Karya Tulis Ilmiah ini tidak terlepas dari

bantuan dan dukungan berbagai pihak baik secara langsung maupun tidak

langsung, oleh sebab itu penulis mengucapkan terima kasih yang setulusnya

kepada :

1. Bapak, H. Suryani, S.H., M. Hum., selaku Rektor Universitas Pekalongan.

2. Bapak, Drs. Imam Purnomo, M. Kes., selaku Dekan Fakultas Ilmu

Kesehatan, Universitas Pekalongan.

3. Ibu, Anita Mursiany, M.Sc., Apt., selaku Ketua Program Studi D III

Farmasi Universitas Pekalongan.

4. Ibu Metha Anung Anindhita, M.Sc., Apt., selaku dosen pembimbing

Karya Tulis Ilmiah.

5. Ibu Nur Ermawati, S.Far, Apt selaku dosen pembimbing Karya Tulis

Ilmiah.

6. Ibu Siska Rusmalina, M.Sc., Apt., selaku dosen penguji Karya Tulis

Ilmiah

vi
7. Teman-teman seperjuangan Farmasi angkatan 2014 yang saya cintai

8. Cho Kyuhyun oppa, Jung kook dan Taeyeon eonni yang telah menjadi

motivasi didalam hidup saya.

9. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu per satu yang telah

membantu dalam pelaksanaan penelitian hingga penyelesaian Karya Tulis

Ilmiah

Penulis menyadari bahwa Karya Tulis Ilmiah ini masih jauh dari sempurna,

namun dengan segala kerendahan hati atas kekurangan itu, penulis menerima

kritik dan saran dalam rangka perbaikan tugas akhir ini. Semoga tugas akhir ini

bermanfaat bagi perkembangan ilmu kefarmasian khususnya dan ilmu

pengetahuan pada umumnya.

Pekalongan, Juli 2017

Tasripah

vii
DAFTAR ISI

Halaman

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... i


HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ ii
PERNYATAAN .............................................................................................. iii
MOTTO ....................................................................................................... iv
HALAMAN PERSEMBAHAN .................................................................... v
KATA PENGANTAR .................................................................................... vi
DAFTAR ISI ................................................................................................... viii
DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... xi
DAFTAR TABEL ......................................................................................... xii
DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................. xiv
INTISARI ....................................................................................................... xv
ABSTRAK ...................................................................................................... xvi
BAB I. PENDAHULUAN .............................................................................. 1
A. Latar belakang ............................................................................... 1

B. Rumusan Masalah ......................................................................... 3

C. Tujuan Penelitian ........................................................................... 3

D. Keaslian Penelitian ......................................................................... 3

E. Manfaat Penelitian ......................................................................... 5

BAB II. TINJAUAN PUSTAKA ................................................................... 6


A. Tinjauan Pustaka ........................................................................... 6

1. Salep ....................................................................................... 6

2. Monografi Bahan ................................................................... 9

a. Metil Paraben ........................................................................... 9

b. Lanolin ..................................................................................... 10

viii
c. Vaselin Album.......................................................................... 10

3. Ketepeng Cina ........................................................................ 11

a. Sistematika Tanaman ........................................................ 11

b. Morfologi Tanaman ........................................................... 12

c. Kandungan Kimia.............................................................. 12

d. Manfaat Daun Ketepeng Cina ........................................... 12

4. Maserasi ................................................................................ 13

5. Uji Stabilitas Fisik .................................................................. 14

B. Landasan Teori .............................................................................. 17

C. Hipotesis......................................................................................... 18

BAB III. METODOLOGI PENELITIAN ................................................... 19


A. Jenis Penelitian .............................................................................. 19

B. Alat danBahan ................................................................................ 20

C. Tempat dan Waktu Penelitian ....................................................... 20

D. Rancangan Penelitian .................................................................... 21

1. Pembuatan Ekstrak Daun Ketepeng Cina .............................. 21

2. Formulasi Salep...................................................................... 22

3. Pembuatan Salep Ekstrak Daun Ketepeng ............................. 23

4. Pemeriksaan Uji Stabilitas Salep ........................................... 24

a. Uji Organoleptis ............................................................... 24

b. Uji Homogenitas .............................................................. 24

c. Uji pH ............................................................................... 24

d. Uji Daya Sebar ................................................................. 25

e. Uji Daya Lekat ................................................................. 25

ix
E. Analisis Data .................................................................................. 26

F. Diagram Alir Cara Kerja ................................................................ 27

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN.......................................... 28

BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN ........................................... 61

DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 62


LAMPIRAN ..................................................................................................... 65

x
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Tanaman Ketepeng Cina (Cassia alata L).. .............................. 11

Gambar 2. Diagram Alir Cara Kerja ........................................................... 27

Gambar 3. Ekstrak daun ketepeng cina ....................................................... 30

Gambar 4. Salep ekstrak daun keeping cina dengan basis vaselin album ... 32

Gambar 5. Salep ekstrak daun ketepeng cina dengan basis lanolin ............ 33

Gambar 6. Salep ekstrak daun ketepeng cina dengan basis


kombinasi vaselin album-lanolin ............................................... 34

xi
DAFTAR TABEL
Halaman

Tabel 1. Penelitian Formulasi Salep ............................................................. 4

Tabel 2. Formulasi Sediaan Salep Ketepeng Cina ....................................... 22

Tabel 3. Pemeriksaan ekstrak daun ketepeng cina ....................................... 30

Tabel 4. Hasil uji organoleptis salep ekstrak daun ketepeng cina


formula I (vaselin album) ............................................................... 32

Tabel 5. Hasil uji organoleptis salep ekstrak daun ketepeng cina


formula II (lanolin) ......................................................................... 33

Tabel 6. Hasil uji organoleptis salep ekstrak daun ketepeng cina


formula III (kombinasi vaselin album-lanolin) .............................. 34

Tabel 7. Hasil uji homogenitas salep ekstrak daun ketepeng cina


formula I (vaselin album) ............................................................... 36

Tabel 8. Hasil uji homogenitas salep ekstrak daun ketepeng cina


formula II (lanolin) ......................................................................... 36

Tabel 9. Hasil uji homogenitas salep ekstrak daun ketepeng cina


formula III (kombinasi vaselin album-lanolin) .............................. 37

Tabel 10. Hasil uji daya sebar salep ekstrak daun ketepeng cina
formula I (vaselin album) ............................................................... 39

Tabel 11. Hasil uji analisis daya sebar formula 1 basis


vaselin album menggunakan Paired Samples Test ........................ 40

Tabel 12. Hasil uji daya sebar salep ekstrak daun ketepeng cina
formula II (lanolin) ......................................................................... 41

Tabel 13 . Hasil uji analisis daya sebar formula 2 basis lanolin


menggunakan Paired Samples Test ............................................... 42

Tabel 14. Hasil uji daya sebar salep ekstrak daun ketepeng cina
formula III (kombinasi vaselin album-lanolin) .............................. 43

Tabel 15. Hasil uji analisis daya sebar formula 3 basis kombinasi
vaselin album- lanolin menggunakan Paired Samples Test........... 44

xii
Tabel 16. Hasil uji daya lekat salep ekstrak daun ketepeng cina
formula I (vaselin album) ............................................................... 47

Tabel 17. Hasil uji analisis daya lekat formula 1 basis


vaselin album menggunakan Paired Samples Test ........................ 48

Tabel 18. Hasil uji daya lekat salep ekstrak daun ketepeng cina
formula II (lanolin) ......................................................................... 49

Tabel 19. Hasil uji analisis daya lekat formula 2 basis lanolin
menggunakan Paired Samples Test ............................................... 50

Tabel 20. Hasil uji daya lekat salep ekstrak daun ketepeng cina
formula III (kombinasi vaselin album-lanolin) .............................. 52

Tabel 21. Hasil uji analisis daya lekat formula 3 basis kombinasi
vaselin album-lanolin menggunakan Paired Samples Test........... 51

Tabel 22. Hasil uji pH salep ekstrak daun ketepeng cina formula I
Basis vaselin album ........................................................................ 54

Tabel 23. Hasil uji analisis pH formula 1 basis vaselin album


menggunakan Paired Samples Test ............................................... 55

Tabel 24. Hasil uji pH salep ekstrak daun ketepeng cina


formula II (lanolin) ......................................................................... 55

Tabel 25. Hasil uji analisis pH formula 2 basis lanolin menggunakan


Paired Samples Test ....................................................................... 56

Tabel 26. Hasil uji pH salep ekstrak daun ketepeng cina


formula 3 basis kombinasi vaselin album-lanolin.......................... 57

Tabel 27. Hasil uji analisis pH formula 3 basis kombinasi


vaselin album-lanolin menggunakan Paired Samples Test ............ 58

Tabel 28. Hasil kesimpulan uji stabilitas fisik ............................................... 60

xiii
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Perhitungan Penimbangan Bahan ........................................... 65

Lampiran 2. Perhitungan rendemen ekstrak daun ketepeng cina ................ 66

Lampiran 3. Pembuatan ekstrak daun ketepeng cina .................................. 67

Lampiran 4. Pembuatan sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina ............ 68

Lampiran 5. Hasil sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina ..................... 69

Lampiran 6. Data lengkap hasil pengujian, statistika dan gambar


uji daya sebar salep ekstrak daun ketepeng cina .................... 70

Lampiran 7. Data lengkap hasil pengujian, statistika dan gambar


uji daya lekat salep ekstrak daun ketepeng cina ..................... 78

Lampiran 8. Data lengkap hasil pengujian, statistika dan gambar


uji pH salep ekstrak daun ketepeng cina ................................ 84

Lampiran 9. Hasil uji homogenitas ............................................................. 89

Lampiran 10. Surat ijin laboratorium ............................................................ 90

xiv
INTISARI

Daun ketepeng cina (Cassia alata L.) dapat digunakan untuk penyakit yang
disebabkan oleh jamur hal ini karena daun ketepeng cina (Cassia alata L.)
mengandung flavonoid yang memiliki efek antifungi. Ekstrak daun ketepeng cina
dengan konsentrasi 1,5% dapat dibuat sediaan salep karena salep lebih tahan lama
dan tidak mudah tercuci oleh air sehingga cocok untuk terapi penyakit kulit.
Dalam penelitian ini digunakan basis salep hidrokarbon yaitu vaselin album
dikarenakan mampu melindungi kulit dengan baik, dan basis salep serap yaitu
lanolin berguna sebagai emolien, serta kombinasi dari keduanya, dan dilakukan
uji stabilitas fisik dari masing-masing sediaan salep. Tujuan penelitian ini yaitu
untuk mengetahui pengaruh penggunaan basis salep vaselin album, lanolin, dan
kombinasi vaselin album-lanolin terhadap stabilitas fisik salep ekstrak daun
ketepeng cina (Cassia alata L.).
Penelitian ini menggunakan metode eksperimental. Terdapat tiga formulasi
yang akan dibuat dengan perbedaan basis salep yaitu FI (vaselin album) FII
(lanolin) dan FIII kombinasi (vaselin album-lanolin). Sediaan salep yang
diperoleh akan diuji stabilitas fisikya meliputi meliputi uji organoleptis, pH, daya
sebar, daya lekat dan homogenitas selama 4 minggu. Data dari uji daya lekat, daya
sebar dan pH yang diperoleh dianlisis dengan uji T metode Paired Samples Test
menggunakan perangkat SPSS 16.0 dan uji organoleptis dan homogenitas
dilakukan secara subyektif, dikatan data tersebut stabil bila nilai signifikansinya >
0,05 dan bila nilai signifikansinya < 0,05 berarti tidak stabil.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat perbedaan pengaruh
penggunaan basis vaselin album, lanolin dan kombinasi vaselin album-lanolin
terhadap stabilitas fisik yaitu organoleptis, daya sebar, dan daya lekat namun tidak
terdapat pengaruh perbedaan pada homogenitas dan pH.

Kata kunci: Ketepeng cina, Salep, Vaselin album, Lanolin, Stabilitas Fisik

xv
ABSTRACT

Leaf ketepeng china (Cassia alata L.) can be used for diseases caused by
the fungus this is because the leaf ketepeng china (Cassia alata L.) contains
flavonoids that have antifungi effect. Chinese ketepeng leaf extract with 1.5%
concentration can be made ointment because the ointment is more durable and not
easily washed by water making it suitable for skin disease therapy. In this study
used the base of hydrocarbon ointment that is vaseline album because it is able to
protect the skin well, and the base of absorbent ointment is lanolin useful as
emollient, and combination of both, and physical stability test of each ointment.
The purpose of this study is to determine the effect of the use of album vaseline
base ointment, lanolin, and album-lanolin vaseline combination on physical
stability of leaf extract of Chinese ketepeng leaf (Cassia alata L.).
This research uses experimental method. There are three formulations to be
made with different base ointment ie FI (vaseline album) FII (lanolin) and FIII
combination (vaseline album-lanolin). The preparations of the ointment obtained
will be tested for their physical stability including organoleptic test, pH, spreading
capacity, adhesion and homogeneity for 4 weeks. Data from sticky power test,
spreading power and pH obtained were analyzed by T-test of Paired Samples Test
using SPSS 16.0 and organoleptic and homogeneity test were subjected
subjectively, as the data was stable when the significance value > 0,05 and when
the significance value < 0,05 means unstable.
The results showed that there were differences in the effect of album
vaseline base, lanolin and album vaseline-lanolin combination on physical
stability of organoleptis, spreading, and adhesiveness but no difference in
homogeneity and pH.

Keywords:Ketepeng china, Salep, Vaseline album, Lanolin, Physical Stability

xvi
BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Indonesia adalah salah satu negara tropis, oleh sebab itu negara ini memiliki

tanah yang subur dan sumber tanaman yang melimpah contohnya tanaman obat.

Pemakaian tanaman obat sebagai upaya penanggulangan masalah kesehatan telah

banyak diterapkan masyarakat di tengah kemajuan teknologi dan ilmu

pengetahuan saat ini. Terlebih lagi keadaan perekonomian Indonesia saat ini yang

mengakibatkan harga obat–obatan relatif mahal (Naibaho dkk.,2013) Salah satu

tanaman obat yang sering digunakan masyarakat Indonesia adalah daun ketepeng

cina (Cassia alata L).

Ketepeng cina (Cassia alata L) merupakan tanaman perdu dengan

ketinggian mencapai 5 meter. Bagian yang digunakan dalam tanaman ini adalah

daunnya. Daun ketepeng cina mengandung alkaloida, saponin, flavonoid, tanin,

dan antrakinon, yang digunakan untuk mengobati kudis, kurap, panu, sariawan,

dan malaria (Hidayat, 2015). Berdasarkan khasiat yang terdapat pada daun

ketepeng cina salah satunya adalah sebagai obat anti jamur. Obat anti jamur

dipasaran biasa dibuat dalam bentuk sediaan salep.

Salep adalah sediaan semi padat yang mudah digunakan dan dioleskan

pemakaian luar. Salep pada prinsipnya digunakan untuk terapi lokal. Berbagai

macam salep digunakan untuk melindungi kulit yang akut maupun yang kronis.

Penggunaan salep dapat memungkinkan kontak dengan tempat aplikasi lebih lama

1
2

sehingga pelepasan zat aktif akan lebih maksimal. Selain itu sediaan salep juga

lebih disukai karena lebih mudah, praktis, menimbulkan rasa dingin, melindungi

daerah yang terluka dari udara luar dan mempermudah perbaikan kulit,

menjadikan kulit lebih lembab atau untuk menghasilkan efek emolient serta

menghantarkan obat pada kulit untuk efek khusus topikal atau sistemik (Tjay dan

Rahardja, 2002).

Pembuatan salep daun ketepeng cina (Cassia alata L.) memperlukan suatu

formulasi agar didapatkan sediaan salep yang baik. Dalam pembuatannya

digunakan basis salep hidrokarbon yaitu vaselin album dan salep serap yaitu

lanolin. Pemilihan basis salep vaselin album dikarenakan mampu melindungi

kulit dengan baik. Basis salep hidrokarbon yaitu vaselin album memiliki sifat

sukar dicuci sehingga kontak dengan kulit lebih lama dan tidak memungkinkan

menguap ke udara, basis salep serap yaitu lanolin berguna sebagai emolien,

walaupun tidak menyediakan derajat penutup seperti yang dihasilkan basis salep

berlemak. Basis salep serap juga berfungsi dalam farmasi untuk pencampuran

larutan berair kedalam larutan berlemak (Ansel, 1989).

Penggunaan basis salep vaselin album, lanolin dan kombinasi vaselin

album-lanolin dapat mempengaruhi uji stabilitas fisik sediaan salep. Dalam hal ini

peneliti ingin mengetahui perbedaan uji stabilitas fisik sediaan salep ekstrak daun

ketepeng cina (Cassia alata L.) dengan menggunakan basis vaselin album, lanolin

dan kombinasi vaselin album-lanolin. Uji stabilitas fisik dilakukan untuk

menjamin sediaan memiliki sifat yang sama setelah sediaan dibuat dan masih

memenuhi parameter kriteria selama penyimpanan. Untuk memperoleh nilai


3

kestabilan suatu sediaan farmasetika atau kosmetik dalam waktu yang singkat,

maka dapat dilakukan dengan uji stabilitas dipercepat yaitu selama 4 minggu.

Parameter uji stabilitas fisik sediaan salep yang dilakukan adalah uji organoleptis,

pH, daya sebar, daya lekat dan homogenitas.

B. Rumusan Masalah

Rumusan masalah pada penelitian ini adalah “Apakah basis salep vaselin

album, lanolin dan kombinasi vasein album-lanolin yang digunakan dalam

pembuatan salep ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.) akan berpengaruh

terhadap stabilitas fisik salep yang dibuat?”

C. Tujuan Penelitian

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh basis salep

vaselin album, lanolin dan kombinasi vaselin album-lanolin terhadap stabilitas

fisik salep ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L).

D. Keaslian Penelitian

Sejauh yang penulis ketahui bahwa penelitian dengan judul pengaruh

penggunaan basis salep vaselin album, lanolin, dan kombinasi vaselin album-

lanolin terhadap uji stabilitas fisik salep ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata

L.) belum pernah dilakukan sebelumnya. Berikut karya ilmiah yang memiliki

kesamaan dalam penelitian formulasi sediaan salep dapat dilihat pada tabel I.
4

Tabel I. Penelitian formulasi sediaan salep yang pernah dilakukan


Judul Penelitian Peneliti Keterangan
Aktivitas Ekstrak Daun Linda dkk., Konsentrasi ekstrak daun ketepeng
Ketepeng Cina (Cassia alata (2011) cina 3% adalah konsentrasi yang
L.) Terhadap Pertumbuhan paling efektif menghambat
Jamur Cercospora personatum pertumbuhan jamurCercospora
personatum .

Perbandingan Ekstrak Daun Gama., bahwa ekstrak daun ketepengcina


Ketepeng Cina (Cassia alata (2011) (Cassia alata L.) dengan konsentrasi
L.) Dengan Ketokonazol 2% 50% sebanding dengan ketokonazol
Dalam Menghambat 2% dalam menghambat
Pertumbuhan Malassezia pertumbuhanMalassezia furfur
Furfur Pada Pityriasis padaPityriasis versicolor secara in
Versicolor Secara In Vitro vitro.

Aktivitas Antifungi Krim Daun Bayuaji dkk., Krim ekstrak etanol daun ketepeng
Ketepeng cina (Senna alata L. (2012), cina diketahui memiliki aktivitas
Roxb.) Terhadap Trichophyton antijamur, dan krim dengan
mentagrophytes konsentrasi ekstrak ketepeng cina
1,5% mempunyai aktivitas antifungi
yang paling baik.

Formulasi Salep Antibakteri Parwanto Formulasi basis kombinasi vaselin


Ekstrak Etanol Daun dkk., (2013) album dan lanolin yang digunakan
Tembelekan (Lantana camara yaitu 85 dan 15 gram.
L)

Formulasi dan Uji Stabilitas Sayuti Formula optimum gel ekstrak daun
Fisik Sediaan Gel Ekstrak Daun (2015), ketepeng cina diperoleh pada
Ketepeng Cina (Cassia alata formula yang mengandung 3%
L.). CMC-Na sebagai gelling agent. Gel
ekstrak daun ketepeng cina formula
optium tidak stabil dalam
penyimpanan pada suhu 40°C
selama 8 minggu
5

E. Manfaat penelitian

1. Bagi Masyarakat

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi kepada

masyarakat, bahwa daun ketepeng cina dapat dibuar sediaan farmasi

yaitu salep.

2. Bagi Peneliti

Menambah pengetahuan tentang pembuatan sediaan salep ekstrak daun

ketepeg cina dengan menggunakan basis vaselin album, lanolin, dan

kombinasi vaselin album-lanolin.

3. Bagi Peneliti Selanjutnya

Diharapkan penelitian ini dapat digunakan untuk bahan acuan atau

referensi dalam penelitian berikutnya.

4. Bagi Industri Faramasi

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi ilmiah

mengenai formulasi sediaan salep ekstrak daun ketepeng.


BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A. Tinjauan Pustaka

1. Salep

Salep atau unguenta adalah sediaan setengah padat yang mudah dioleskan

dan digunakan sebagai obat luar. Bahan obat harus larut atau terdispersi homogen

ke dalam dasar salep yang cocok (Depkes RI, 1979).

Syarat-syarat salep yang baik menurut Anief (2007) adalah:

a.Stabil

Selama masih dipakai mengobati, salep harus stabil pada suhu kamar dan

kelembaban dalam kamar.

b.Lunak

Lunak artinya semua zat dalam keadaan halus dan seluruh produk menjadi

lunak dan homogen, sebab salep digunakan untuk kulit yang teriritasi,

inflamasi, dan ekskoriasi.

c.Mudah dipakai

Supaya mudah dipakai, konsistensi salep tidak boleh terlalu keras maupun

terlalu encer, serta dapat melekat pada kulit selama diperlukan. Umumnya

salep tipe emulsi adalah yang paling mudah dipakai dan dihilangkan dari

kulit.

d.Basis salep yang cocok

Basis salep harus kompatibel secara fisika dan kimia dengan obat yang

dikandungnya. Basis salep tidak boleh merusak atau menghambat aksiterapi

6
7

obat dan harus mampu melepas obatnya pada daerah yang diobati. Basis

juga tidak boleh mengiritasi kulit maupun menimbulkan efek samping yang

tidak dikehendaki.

e.Protektif

Untuk salep tertentu diperlukan kemampuan melindungi kulit dari pengaruh

luar baik berupa sifat asam, basa, debu, sinar matahari, dan lain-lain.

f.Terdistribusi merata

Obat harus terdistribusi merata dalam basis salep agar setiap pemakaian

mempunyai khasiat yang sama.

Salep terdiri dari bahan obat yang terlarut ataupun terdispersi di dalam

basis atau basis salep sebagai pembawa zat aktif. Basis salep yang digunakan

dalam sebuah formulasi obat harus bersifat inert dengan kata lain tidak merusak

ataupun mengurangi efek terapi dari obat yang dikandungnya. Salep memiliki

fungsi sebagai bahan pembawa zat aktif untuk mengobati penyakit pada kulit,

sebagai pelumas pada kulit dan berfungsi sebagai pelindung kulit untuk mencegah

kontak kulit dengan rangsangan kulit.Formulasi salep yang ideal harus bersifat

antara laintidak toksik, tidak mengiritasi, tidak menyebabkan alergi, tidak

meninggalkan bekas, dan tidak melukai (Anief, 2007).

Pemakaian salep adalah untuk daerah topikal yang diperuntukkan sebagai

protektan, antiseptik, emolien, antipiretik, keratolitik, dan astringents. Pemilihan

basis salep yang tepat sangat penting untuk efektivitas fungsi yang diinginkan.

Untuk salep yang berfungsi sebagai protektan, maka dasar salep harus bersifat

melindungi kulit dari kelembaban, udara, sinar matahari, dan faktor eksternal
8

lainnya. Salep antiseptik digunakan untuk membunuh atau menghambat

pertumbuhan bakteri. Seringkali infeksi oleh bakteri terjadi jauh di dalam lapisan

kulit, sehingga dasar salep untuk pembuatan salep antiseptik harus memiliki

kemampuan untuk meresap ke dalam kulit dan melepaskan bahan aktif yang

berfungsi sebagai obat (Hezmela, 2006).

Berdasarkan dari sifat bahan obat dan tujuan pemakaian salep dapat

Dipilih beberapa bahan basis salep sebagai berikut :

a. Basis salep senyawa hidrokarbon : vaselin putih (vaselinum album), vaselin

kuning (vaselinum flavum), malam putih (cera album), malam kuning (cera

flavum), campurannya.

b. Basis salep serap : lemak bulu domba (adeps lanae), campuran 3 bagian

kolesterol, 3 bagian steril-alkohol, 8 bagian malam putih dan 86 bagian

vaselin putih, campuran 30 bagian malam kuning dan 70 bagian minyak

wijen.

c. Basis salep yang dapat dicuci dengan air atau basis salep emulsi misalnya

emulsi minyak dalam air (M/A).

d. Basis salep yang dapat larut dalam air, misalnya PEG atau campurannya

(Syamsuni, 2006).

Dalam sediaan salep komposisi basis merupakan hal yang penting karena

akan mempengaruhi kecepatan pelepasan obat dari basisnya secara langsung akan

mempengaruhi khasiat obat yang dikandungnya. Kecepatan pelepasan ini

dipengaruhi oleh faktor fisika kimia baik dari basisnya maupun obatnya, misalnya
9

konsentrasi obat, kelarutan, obat dalam basis, viskositas massa salep, ukuran

partikel bahan obat, formula dan lain-lain (Anief, 2010).

2. Bahan Tambahan Salep

Terdapat beberapa bahan tambahan yang akan digunakan dalam pembuatan

salep yaitu :

a. Metil Paraben

Metil Paraben merupakan serbuk hablur halus, putih, hampir tidak

berbau, tidak mempunyai rasa, kemudian agak membakar diikuti rasa tebal.

Larut dalam 500 bagian air, dalam 20 bagian air mendidih, dalam 3,5 bagian

etanol (95%)P, dan dalam 3 bagian aseton P, mudah larut dalam eter P dan

dalam larutan alkali hidroksida, larut dalam gliserol P panas dan dalam 40

bagian minyak lemak nabati panas, jika didinginkan larutan tetap jernih

(Rowe dkk., 2009).

Metil Paraben banyak digunakan sebagai pengawet antimikroba dalam

kosmetik, produk makanan, dan formulasi farmasi lain. Aktifitas Metil

Paraben berkurang dengan adanya surfaktan nonionik seperti Polisorbat 80

sebagai akibat micellization. Metil paraben berubah warna dengan adanya

zat besi dan hidrolisis oleh alkali dan asam kuat. Konsentrasi untuk

pemakaian kulit yaitu 0,02–0,3%. Disimpan dalam wadah yang tertutup

baik (Rowe dkk., 2009).


10

b. Lanolin

Nama lain lanolin diantaranya adeps lanae, cera lanae, refined wool

fat, dan lain-lain. Lanolin berwarna kuning pucat, lengket berupa bahan

seperti lemak, bau khas. Lanolin mudah larut dalam benzene, kloroform,

eter, dan petroleum spirit, sedikit larut dalam etanol (95%) dingin, lebih

larut dalam etanol (95%) panas, praktis tidak larut dalam air (Rowe dkk.,

2009). Basis salep ini digunakan sebagai pelumas dan penutup kulit dan

juga mudah dipakai (Anief, 2010).

c. Vaselin album

Nama lain vaselin labum adalah white petrolatum, white sofe paraffin.

Vaselin album berwana putih sampai pucat, transparan, massa lembut, tidak

berbau dan tidak berasa. Fungsi vaselin album adalah sebagai emolien, dan

basis salep. Kelarutan praktis tidak larut dalam aseton, etanol (95%) panas

atau dingin gilserin dan air. Larut dalam benzene, karbon disulfida,

kloroform, eter, heksan dan minayak lemak dan menguap (Rowedkk.,

2009).

Pada paparan sinar, kemurnian dari vaselin album mungkin berubah

warna dan teroksidasi serta meghasikan bau yang tidak diinginkan. Oksidasi

mungkin dapat dicegah dengan penambahan antioksidan yang cocok seperti

BHT, BHA dan tekoferol, vaselin mungkin disterilisasi dengan pemanasan

kering. meskipun dapat disterilisasi dengan irediasi gamma, tetapi proses

tersebut dapat mempengaruhi sifat fisik dari vaselin album seperti


11

mengembang, berubah warna, bau dan prilaku reologi. Vaselin harus

disimpan dalam wadah tertutup baik, terlindung dari cahaya ditempat sejuk

dan kering. Vaselin album merupakan material inert dengan sedikit

inkompatibilitas (Rowedkk., 2009).

3. Ketepeng cina (Cassia alata L.)

a. Sistematika tanaman

Tjitrosoepomo (1991) mengkalisifikasikan tumbuhan ketepeng cina

sebagai berikut :

Divisio : Angiospermae

Classis ( Kelas) : Dicotyledoneae

Ordo (Bangsa) : Rosales

Family (Suku) : Fabaceae

Genus (Marga) : Cassia

Spesies (Jenis) : Cassia alata L

Di Indonesia ketepeng cina dikenal dengan sebutan daun kupang,

daun kurap, ketepeng badak, kupang-kupang, ketepeng badak, ki manila,

ketepeng kebo, dan kupang-kupang (Permadi, 2008). Tanaman ketepeng

cina dapat dilihat pada gambar 1.

Gambar 1. tanaman ketepeng cina (Cassia alata L.)


12

b. Morfologi Tanaman

Tanaman ketepeng cina (Cassia alata L.) menurut Syamsuhidayat dan

Ria (1991) berasal dari daerah tropis Amerika dan biasanya hidup pada

dataran rendah sampai pegunungan dengan ketinggian 1.400 meter di atas

permukaan laut,tingginya mencapai 5 meter. Batang berkayu, bulat dengan

percabangan simpodial, berwarna coklat kotor. Daun majemuk menyirip

genap, anak daun 8-24 pasang, berbentuk bulat panjang, ujung tumpul, tepi

rata, pangkal membulat, pertulangan menyirip, tangkai pendek, berwarna

hijau. Bunga majemuk, berupa tandan, mahkota bentuk kupu-kupu,

berwarna kuning. Buah polong, panjang bersegi empat, masih muda hijau

setelah tua berubah hitam kecoklatan. Biji bersegitiga lancip, pipih masih

muda hijau setelah tua hitam (Hidayat, 2015). Yang sering digunakan oleh

masyarakat untuk pengobatan dari tanaman ini adalah daun nya karena daun

ketepeng cina mempunyai kandungan kimia yang beragram.

c. Kandungan Kimia

Kandungan kimia dari daun ketepeng cina (Cassia alata L.) adalah

alkaloida, saponin, flavanoid, tanin dan antrakinon (Hidayat, 2015).Daun

ketepeng cina (Cassia alata L.) mengandung flavonoid yang memiliki efek

antiinflamasi, antialergi, antioksidan dan antifungi (Sayuti, 2015).

d. Manfaat daun ketepeng cina

Ketepeng cina memiliki rasa pedas dan bersifat hangat. Efek

farmakologis yang dmiliki oleh ketepeng cina diantaranya sebagai pecahar,


13

obat cacing, penghilang gatal-gatal, dan obat kelainan kulit yang disebabkan

oleh parasit kulit (Hariana, 2013).

4. Maserasi

Maserasi berasal dari kata “macerare” artinya melunakkan. Maserata

adalah hasil penarikan simplisia dengan cara maserasi. Sedangkan maserasi

adalah cara penarikan simplisia dengan merendam simplisia tersebut dengan

cairan penyari pada suhu biasa ataupun memakai pemanasan. Ph. Belanda

VI menetapkan suhunya 15-25oC. Maserasi juga merupakan proses

pendahuluan untuk pembuatan secara perkolasi. Berapa lama simplisia

harus dimaserasi tergantung pada keadaanya, biasanya ditentukan pada tiap

pembuatan sediaan. Jika tidak ada ketentuan lain, biasanya setengah sampai

dua jam, sedangkan menurut Farmakope Belanda VI untuk pembuatan

ekstrak atau tingtur adalah selama 5 hari (Syamsuni, 2007).

Prinsip maserasi adalah mengekstraksi komponen yang terkandung

dan dilakukan dengan cara merendam serbuk simplisia dalam cairan pelarut

yang sesuai pada temperatur kamar terlindung dari cahaya, cairan pelarut

akan masuk ke dalam sel melewati dinding sel. Isi sel akan larut karena

adanya perbedaan konsentrasi antara larutan di dalam sel dengan di luar sel.

Larutan yang konsentrasinya tinggi akan terdesak keluar dan diganti oleh

cairan pelarut dengan konsentrasi rendah (proses difusi). Peristiwa tersebut

berulang sampai terjadi keseimbangan konsentrasi antara larutan di luar sel

dan di dalam sel. Endapan yang diperoleh dipisahkan dan filtratnya


14

dipekatkan. Keuntungan dari metode ini adalah peralatannya sederhana.

Sedang kerugiannya adalah cairan pelarut yang digunakan lebih banyak

(Miranti dkk., 2011)

5. Uji Stabilitas Fisik

Setelah dibuat dalam sediaan salep kemudian akan diuji stabilitas fisik

dari sediaan tersebut. Stabilitas sendiri didefinisikan sebagai kemampuan

suatu produk obat atau kosmetik untuk bertahan dalam batas spesifikasi

yang ditetapkan sepanjang periode penyimpanan dan penggunaan untuk

menjamin identitas, kekuatan, kualitas dan kemurnian produk. Sediaan

kosmetika yang stabil adalah suatu sediaan yang masih berada dalam batas

yang dapat diterima selama periode waktu penyimpanan dan penggunaan,

dimana sifat dan karakteristiknya sama dengan yang dimilikinya pada saat

dibuat (Djajadisastra, 2004)

Uji stabilitas fisik dilakukan untuk menjamin sediaan memiliki sifat

yang sama setelah sediaan dibuat dan masih memenuhi parameter kriteria

selama penyimpanan. Ketidakstabilan fisika dari sediaan salep ditandai

dengan adanya pemucatan warna atau munculnya warna, timbul bau,

perubahan, atau pemisahan fase, sineresis, perubahan konsistensi,

terbentuknya gas dan perubahan fisik lainnya (Sayuti, 2015).


15

Parameter yang digunakan dalam uji kestabilan fisik adalah:

1. Organoleptik/ penampilan fisik merupakan pengujian yang menggunakan

panca indra. Pengujian organoleptis ini dimaksudkan untuk melihat

tampilan fisik suatu sediaan yang meliputi bentuk, warna dan bau

(Syamsuni, 2007).

2. pH merupakan harga yang diberikan oleh alat potensiometrik (pH meter)

yang sesuai dan telah dibakukan sebagaimana mestinya, yang mampu

mengukur pH sampai 0,02 unit (alat ukur pH mempunyai tingkat

sensitifitas pada pengukuran pH minimal 0,02 unit), pH

menggunakanelektroda indikator yang peka terhadap aktifitas ion

hydrogen, elektroda kaca dan elektroda pembanding yang sesuai seperti

elektroda kalomel atau elektroda perak-perak klorida. Uji pH bertujuan

untuk mengetahui keamanan sediaan salep dan memastikan bahwa

sediaan yang dibuat memiliki pH yang sesuai dengan pH fisiologis kulit

sehingga tidak mengiritasi kulit ( Depkes RI, 1995).

3. Homogenitas dilakukan untuk mengetahui apakah pada saat proses

pembuatan salep antara bahan aktif obat, bahan dasar obat dengan bahan

tambahan yang lain dapattercampur secara homogen, sehingga salep

yang dihasilkan mudah digunakan dan terdistribusi secara merata pada

saat digunakan pada kulit (Anief, 2009).

4. Daya sebar dilakukan untuk melihat daya penyebaran salep. pengujian

daya sebar dilakukan dengan memberikan beban pada salep dan diukur
16

penyebarannya. Semakin menyebar menunjukkan kemampuan dalam

salep terdistribusi secara merata (Voigt, 1994).

5. Daya lekat bertujuan untuk mengetahui kemampuan sediaan untuk

bertahan pada kulit lebih lama. Hal ini juga berhubungan dengan lama

daya kerja obat, semakin lama waktu yang dibutuhkan maka semakin

lama pula daya kerja obat yang dihasilkan oleh sediaan (Ansel,2005).
17

B. Landasan Teori

Daun Ketepeng cina memiliki fungsi sebagai pecahar, obat cacing,

penghilang gatal-gatal, dan obat kelainan kulit yang disebabkan oleh parasit kulit

(Hariana, 2013). Daun ketepeng cina dapat digunkan sebagai antifugi (antijamur),

karena daun ketepeng cina(Cassia alata L.) mengandung flavonoid yang memiliki

efek antiinflamasi, antialergi, antioksidan dan antifungi (Sayuti, 2015).

Salep atau unguenta adalah sediaan setengah padat yang mudah dioleskan

dan digunakan sebagai obat luar. Bahan obat harus larut atau terdispersi homogen

ke dalam dasar salep yang cocok (Depkes RI, 1979). Dalam pembuatan salep

ketepeng cina digunakan basis salep hidrokarbon (Vaselin album) memiliki sifat

sukar dicuci sehingga kontak dengan kulit lebih lama dan tidak memungkinkan

menguap ke udara. Basis salep serap (Lanolin) berguna sebagai emolien,

walaupun tidak menyediakan derajat penutup seperti yang dihasilkan basis salep

berlemak. Basis salep serap juga berfungsi dalam farmasi untuk pencampuran

larutan berair kedalam larutan berlemak (Ansel, 1989).

Uji stabilitas fisik dilakukan untuk menjamin sediaan memiliki sifat yang

sama setelah sediaan dibuat dan masih memenuhi parameter kriteria selama

penyimpanan (Sayuti,2015) uji stabilitas fisik yang dilakukan adalah uji

organoleptis, pH, daya sebar, daya lekat, homogenitas untuk melihat kestabilan

dari sediaan salep tersebut dalam jangka waktu 4 minggu.


18

C. Hipotesis

Hipotesis dalam penelitian ini adalah basis salep vaselin album, lanolin, dan

kombinasi vaselin album-lanolin berpengaruh terhadap stabilitas fisik salep

ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.).


BAB III

METODOLOGI PENELITIAN

A. Jenis Penelitian

Penelitian ini menggunakan metode eksperimental karena adanya perlakuan

pada tiap variabel tergantung. Desain eksperimental merupakan desain study

dimana peneliti dapat menciptakan lingkungan atau kondisi tiruan, mengontrol

beberapa variabel bebas untuk membuktikan hubungan sebab akibab (Jaedun,

2011).

Variabel penelitian dari pembuatan salep dari ekstrak daun ketepeng cina

(Cassia alata L.) dapat dikelompokkan sebagai berikut:

1. Variabel penelitian

a. Variabel bebas dalam penelitian ini adalah perbedaan basis salep dan

konsentrasi basis dalam pembuatan salep ekstrak daun ketepeng cina

(Cassia alata L.) yaitu vaselin album, lanolin dan kombinasi vaselin

album-lanolin.

b. Variabel tergantung dalam penelitian ini adalah uji stabilitas dari sediaan

salep ekstrak daun ketepen cina (Cassia alata L.) meliputi uji

organoleptis, pH, daya sebar, daya lekat dan homogenitas.

c. Variabel terkendali dalam penelitian ini adalah proses pembuatan dan

kondisi percobaan dari salep ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata

L).

19
20

B. Alat dan Bahan

Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah :

1. Alat

Pada penelitian ini alat yang digunakan meliputi timbangan analitik,

seperangkat alat gelas, batang pengaduk, kain flanel, waterbath, cawan

penguap,thermometer ruang, mortir dan stamper, pipet tetes, alat daya lekat,

alat daya sebar, pH meter,stopwatch. dan blender.

2. Bahan

Bahan yang digunakan pada penelitian ini meliputi daun ketepeng

cina yang diperoleh dari daerah Talun Kabupaten Pekalongan, vaselin

album, lanolin, metil paraben, dan etanol 95%.

C. Tempat dan Waktu penelitian

1. Tempat Penelitian

Penelitian ini telah dilakukan di laboratorium Teknologi Farmasi

Prodi DIII Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Pekalongan.

2. Waktu Penelitian

Penelitianini telahdilaksanakan pada bulan April-Mei 2017


21

D. Rancangan Penelitian

1. Pembuatan Ekstrak Daun Ketepeng Cina

Daun ketepeng cina dijemur dibawah sinar matahari,pada proses

penjemuran ditutup dengan kain hitam hal ini bertujuan agar zat berkhasiat

tidak hilang. Setelah itu daun yang sudah kering diblander agar menjadi

serbuk kemudiaan diayak dengan menggunakan mesh no.40, kemudian

dilakukan maserasi. Proses penyarian zat aktif dengan metode maserasi

dipilih karena penggunaannya praktis, dan dapat menarik kandungan zat

aktif dengan maksimal serta alat-alat yang digunakan pada metode ini

sangat sederhana.

Kemudian dilarutkan dengan etanol 95%, karena senyawa yang

diambil dari ketepeng cina adalah flavonoid yang bersifat polar dan etanol

95% merupakan pelarut universal yang mampu melarutkan hampir semua

zat baik yang bersifat polar, semi polar, dan non polar (Arifin dkk., 2006).

Alasan lain digunakannya pelarut ini karena tidak toksik serta untuk

mendapatkan ekstrak kental yang murni dan mempermudah dalam proses

evaporasi. Umumnya etanol adalah pelarut yang baik untuk alkaloid,

glukosida, damar-damar, dan minyak atsiri, tetapi tidak untuk jenis gom,

gula, dan albumin (Syamsuni, 2007).

Menimbang 180 gram serbuk daun ketepeng cina dan dimasukkan ke

dalam beaker glass, kemudian ditambah etanol 95% sebanyak 500 ml

(sampai semua simplisia terendam). Kemudian dimaserasi dengan ditutup

plastik hitam dan diletakkan pada tempat yang terlindungi dari cahaya
22

sambil dilakukan pengadukan setiap satu jam. Setiap 24 jam maserat

disaring dengan kain flanel dan ampas ditambah cairan penyari lagi dengan

jumlah yang sama. Maserasi dilakukan secara berulang hingga titik maserasi

berakhir yang ditandai dengan cairan pelarut yang digunakan tidak berwarna

lagi. Maserat yang diperoleh dicampur sampai homogen kemudian diuapkan

diatas waterbath sampai diperoleh ekstak kental (Bayuaji dkk., 2012).

2. Formulasi Salep

Salep ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.)akan dibuat

sebanyak 30 gram pada masing-masing formula. Formula salep ekstrak

daun ketepeg cina (Cassia alata L.) dapat dilihat di tabel II:

Tabel II. Formulasi sediaan salep ketepeng cina

No Bahan Formula I Formula II Formula III

1. Ekstrak daun ketepeng cina 1,5% 1,5% 1,5%

(Cassia alata L)

2. Metil paraben 0,3% 0,3% 0,3%

3. Vaselin album 98,2% - 83,47%

4. Lanolin - 98,2% 14,73%

Ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.)yang digunakan sebesar


1,5% (Bayuaji dkk., 2012 ).
23

3. Pembuatan Salep Ekstrak Daun Ketepeng Cina

a. Formulasi I

Vaselin album dimasukan dalam mortir panas ± 60o C. Diaduk sampai

homogen kemudian ditambahkan ekstrak daun ketepeng cina. Diaduk antara

basis dan ekstrak sampai homogen, tambahkan metil paraben aduk ad

homogen. Dimaskkan didalam pot salep kemudiaan dilakukan uji stabilitas

fisik salep (Parwanto dkk., 2013).

b. Formulasi II

Lanolin dimasukkan kedalam mortir panas ± 60oC. Diaduk sampai

homogen kemudian ditambahkan ekstrak daun ketepeng cina. Diaduk antara

basis dan ekstrak sampai homogen, tambahkan metil paraben aduk ad

homogen. Dimaskkan didalam pot salep kemudiaan dilakukan uji stabilitas

fisik salep (Parwanto dkk., 2013).

c. Formulasi III

Vaselin album dan lanolin dimasukkan kedalam mortir panas ± 60o C.

Diaduk sampai homogen kemudian ditambahkan ekstrak daun ketepeng

cina. Diaduk antara basis dan ekstrak sampai homogen, tambahkan metil

paraben aduk ad homogen. Masukkan kedalam pot salep kemudian

dilakukan uji stabilitas fisik salep (Parwanto dkk., 2013).


24

4. Pemeriksaan Uji Stabilitas Fisik Salep

Salep yang telah diformulasikan kemudian dilakukan uji stabilitas

fisik pada penyimpanan dengan suhu ruang yang dilakukan pada 4 minggu

dengan pengujian setiap satu minggu sekali (Sayuti, 2015).

a. Uji organoleptis

Pengamatan yang dilakukan dalam uji ini adalah bentuk, bau,

warna dari sediaan salep. Parameter kualitas salep yang baik adalah

bentuk sediaan setengah padat, salep berbau khas ekstrak yang

digunakan dan berwarna seperti ekstrak (Sayuti, 2015).

b. Uji homogenitas

Uji Homogenitas sediaan dilakukan dengan cara mengamati

hasil pengolesan salep pada plat kaca. Salep yang homogen ditandai

dengan tidak terdapatnya gumpalan pada hasil pengolesan, struktur

yang rata dan memiliki warna yang seragam dari titik awal pengolesan

sampai titik akhir pengolesan (Sayuti, 2015).Dilakukan pengulangan

percobaan sebanyak 3 kali.

c. Uji pH

Pengukuran nilai pH mengunakan alat bantu stik pH universal

yang dicelupkan ke dalam 0,5 gsalep yang telah diencerkan dengan 5 ml

aquadest. Nilai pH salep yang baik adalah 4,5-6,5 atau sesuai dengan

nilai pH kuli manusia(Sayuti, 2015).Dilakukan pengulangan percobaan

sebanyak 3 kali.
25

d. Uji daya sebar

Pengujian daya sebar dilakukan dengan cara meletakkan 0,5 g

salep diantara dua lempeng objek transparan yang diberi beban 100

g. Pengukuran diameter daya sebar dilakukan setelah salep tidak

menyebar kembali atau lebih kurang 1 menit setelah pemberian

beban (Sayuti, 2015). Dilakukan pengulangan percobaan sebanyak 3

kali.

e. Uji daya lekat

Uji daya lekat sediaan dilakukan dengan cara0,25 gram diletakkan

diantara 2 gelas obyek, kemudian ditekan dengan beban 1 kg selama 5

menit. Setelah itu beban diangkat dari gelas obyek, kemudian gelas

obyek dipasang pada alat test. Alat uji diberi beban 80 gram dan

kemudian dicatat waktu pelepasan salep dari gelas obyek (Sayuti, 2015).

Dilakukan pengulangan percobaan sebanyak 3 kali.


26

E. Pengumpulan dan Analisis Data

Dalam penelitian ini digunakan basis salep vaselin album, lanolin,

dan kombinasi vaselin album-lanolin, kemudian analisis stabilitas fisik

meliputi organoleptis dan homogenitas yang dilakukan secara subyektif.

Sedangkan data uji daya lekat, uji daya sebar dan uji pH dianalisis secara

statistik dengan menggunakan perangkat SPSS versi 16.0 meliputi uji

Shapiro-Wilk yang digunakan untuk mengetahui data terdistribusi

normal. Apabila data terdistribusi normal (p > 0,05) berarti data

memenuhi persyaratan uji statistik parametrik, maka dilanjutkan uji

paired sampel T-test untuk mengetahui adanya perbedaan yang

signifikan jika nilai probalitas (p < 0,05) dengan tingkat kepercayaan

95%. Selanjutnya untuk mengetahui ada atau tidaknya pengaruh

penggunaan basis salep dilihat berdasarkan waktu kestabilan sediaan tiap

formula. Jika tiap formula memiliki waktu kestabilan yang berbeda maka

disimpulkan adanya pengaruh pengunaan basis salep.


27

F. Diagram Alir Cara Kerja

Diagram alir cara kerja dapat dilihat pada gambar dibawah ini

Penyiapan Bahan

Pembuatan simplisia daun ketepeng cina

Ekstraksi simplisia dengan cara maserasi

Pembuatan sediaan salep

Vaselin album Lanolin Kombinasi vaselin


album-lanolin

Uji stabiitas sediaan salep

Uji Uji PH Uji daya sebar Uji homogenitas


Uji daya lekat Organoleptis

Hasil

Analisis

Kesimpulan

Gambar 2. Diagram Alir Cara Kerja


BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

Pada penelitian ini digunakan ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.)

untuk dibuat sediaan salep dengan tiga basis yang bebeda yaitu hidrokarbon

(vaselin album), basis serap (lanolin) dan basis kombinasi vaselin album-lanolin.

Daun ketepeng cina yang digunakan diambil dari desa Donowangun Kecamatan

Talun Kabupaten Pekalongan, yang dilakukan proses pembuatan ekstrak yang

akan digunakan sebagai bahan aktif dalam pembuatan sediaan salep yang

kemudian dilakukan uji stabilitas fisik.

A. Hasil ekstraksi daun ketepeng cina

Pengeringan daun ketepeng cina dilakukan dibawah sinar matahari

secara langsung dengan ditutup kain hitam untuk mencegah pengaruh sinar

UV secara langsung yang dapat menyebabkan peruraian atau perubahan

kandungan aktif pada tanaman sehingga berpengaruh terhadap hasil uji yang

dilakukan. Tujuan dari pengeringan adalah untuk mengurangi kadar air dan

menjaga kualitas tetap baik. Daun ketepeng cina yang sudah kering kemudian

diserbukkan hal ini bertujuan untuk memperoleh ukuran partikel yang lebih

kecil, sehingga luas permukaan partikel yang kontak dengan pelarut semakin

besar dengan demikian kandungan senyawa aktif dari daun ketepeng cina

akan tersari dengan baik, dan dapat memaksimalkan proses ektraksi (Sayuti,

2015).

28
29

Ekstraksi serbuk simplisia daun ketepeng cina dilakukan dengan

metode maserasi yaitu mengekstraksi komponen yang terkandung dan

dilakukan dengancara merendam serbuk simplisia dalam cairan pelarut yang

sesuai pada temperatur kamar terlindung dari cahaya.Cairan pelarut akan

masuk ke dalam sel melewatidinding sel. Isi sel akan larut karena adanya

perbedaan konsentrasi antara larutan di dalam sel dengan di luar sel. Larutan

yang konsentrasinya tinggi akan terdesak keluar dan diganti oleh cairan

pelarut dengan konsentrasi rendah (proses difusi). Peristiwa tersebut berulang

sampai terjadi keseimbangan konsentrasi antara larutan di luar sel dan di

dalam sel. Endapan yang diperoleh dipisahkan dan filtratnya dipekatkan.

Proses penyarian zat aktif dengan metode maserasi dipilih karena

penggunaannya praktis, dan dapat menarik kandungan zat aktif dengan

maksimal serta alat-alat yang digunakan pada metode ini sangat sederhana

(Miranti dkk., 2011).

Pelarut yang digunakan adalah etanol 95% karena senyawa yang

diambil dari ketepeng cina adalah flavonoid yang bersifat polar dan etanol

95% merupakan pelarut universal yang mampu melarutkan hampir semua zat

baik yang bersifat polar, semi polar, dan non polar (Arifin dkk., 2006).Alasan

laindigunakannya pelarut ini karena tidak toksik serta untuk mendapatkan

ekstrak kental yang murni dan mempermudah dalam proses evaporasi.

Umumnya etanol adalah pelarut yang baik untuk alkaloid, glukosida, damar-

damar, dan minyak atsiri, tetapi tidak untuk jenis gom, gula, dan albumin

(Syamsuni, 2007).
30

Ekstrak daun ketepeng cina yang diperoleh diuapkan untuk

memekatkan ekstrak yang telah tersari dan menguapkan pelarut sehingga

diperoleh ekstrak kental. Dari hasil ekstraksi 180 gram serbuk daun ketepeng

cina diperoleh ekstrak kental sebanyak 38,94 gram dengan jumlah rendemen

sebesar 16,12% (b/b). Kemudian ekstrak daun ketepeng cina yang telah jadi

diamati secara organoleptis dengan melihat bentuk, warna, bau dan

rasanya.Hasil dari pemeriksaan organoleptis ekstrak daun ketepeng cina dapat

dilihat pada tabel III.

Tabel III. Pemeriksaan ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.)

Jenis pemeriksaan Hasil pemeriksaan


Bentuk Kental
Organoleptis Warna Hitam
Bau Khas daun ketepeng cina
Rasa Pahit

Ekstrak daun ketepeng cina memiliki hasil yang sangat kental

sehingga tidak mudah dituang. Hal ini di karenakan ektrak daun ketepeng cina

memiliki kadar air yang rendah, yaitu kurang dari 10% dengan dibuktikan tidak

adanya aroma etanol pada ekstrak daun ketepeng cina (Depkes RI, 2008). Hasil

ekstrak daun ketepeng cina dapat dilihat pada gambar 3.

Gambar 3. Ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.)


31

B. Pembuatan salep ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.)

Pembuatan salep ekstrak daun ketepeng cina dibuat dengan

menggunakan tiga basis yaitu vaselin album, lanolin dan kombinasi vaselin

album-lanolin. Tujuan digunakan basis vaselin album dikarenakan mampu

melindungi kulit dengan baik. Basis salep hidrokarbon yaitu vaselin album

memiliki sifat sukar dicuci sehingga kontak dengan kulit lebih lama dan tidak

memungkinkan menguap ke udara, basis salepserap yaitu lanolin berguna

sebagai emolien, walaupun tidak menyediakan derajat penutup seperti yang

dihasilkan basis salep berlemak. Basis salep serap juga berfungsi dalam

farmasi untuk pencampuran larutan berair kedalam larutan berlemak (Ansel,

1989). Penggunaan zat pengawet dalam sediaan salep berfungsi untuk menjaga

kualitas salep tetap baik. Zat pengawet yang digunakan yaitu metil paraben.

Setelah salep dibuat dilakukan uji stabilitas fisik salep ekstrak daun

ketepeng cina. Uji stabilitas fisik dilakukan untuk menjamin sediaan memiliki

sifat yang sama setelah sediaan dibuat dan masih memenuhi parameter kriteria

selama penyimpanan. Ketidakstabilan fisika dari sediaan salep ditandai dengan

adanya pemucatan warna atau munculnya warna, timbul bau, perubahan, atau

pemisahan fase, sineresis, perubahan konsistensi, terbentuknya gas dan

perubahan fisik lainnya(Sayuti, 2015).

C. Hasil uji stabilitas fisik salep ekstrak daun ketepeng cina

Pada penelitian ini dilakukan uji stabilitas fisik dipercepat yaitu selama

empat minggu. Pengujian ini bertujuan untuk mengetahuipengaruh basis salep

vaselin album, lanolin dan kombinasi vaselin album-lanolin terhadap uji


32

stabilitas fisik salep ketepeng cinapada waktu sesingkat mungkin dengan cara

menyimpan sampel pada kondisi yang dirancang untuk mempercepat

terjadinya perubahan yang biasanya terjadi pada kondisi normal (Sayuti, 2015).

Parameter stabilitas fisik yang diuji yaitu organoleptis, homogenitas, daya

sebar, daya lekat dan pH.

1. Organoleptis

Pengujian yang pertama dilakukan adalah uji organoleptis yaitu

dengan mengamati bentuk, bau dan warna sediaan. Hasil dari uji

organoleptis sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina dengan basis vaselin

album dapat dilihat pada gambar 4 dan hasilnya dapat dilihat pada tabel IV.

Gambar 4. Salep ekstrak daun ketepeng cina dengan basis vaselin album

Tabel IV. Hasil uji organoleptis salep ekstrak daun ketepeng cina formula I
Minggu Replikasi F1 Bentuk Warna Bau
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
0 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
1 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
2 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
3 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
4 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
Keterangan: sediaan salep dikatakan stabil bila selama penyimpanan sama
seperti pada waktu pembuatan
33

Formula 1 salep ekstrak daun ketepeng dengan basis vaselin album


pada minggu ke nol sampai minggu ke empat berbentuk semi padat, hal ini
berarti sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina basis vaselin album
disimpan selama empat minggu tidak ada perubahan bentuk atau stabil pada
penyimpanan.
Warna salep ekstrak daun ketepeng cina untuk basis vaselin album

mempunyai warna yang sama yaitu coklat kehijauan sedangkan bau dari

salep yaitu khas ekstrak daun ketepeng cina.

Hasil sediaan uji organoleptis formula 2 dengan basis lanolin dapat

dilihat pada gambar 5, dan hasilnya dapat dilihat pada tabel V.

Gambar 5. Salep ekstrak daun ketepeng cina dengan lanolin

Tabel V. Hasil uji organoleptis salep ekstrak daun ketepeng cina formula II
Minggu Replikasi F2 Bentuk Warna Bau
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
0 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
1 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
2 B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Agak keras Coklat kehijauan Khas ekstrak
3 B Agak keras Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Agak keras Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Agak keras Coklat kehijauan Khas ekstrak
4 B Agak keras Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Agak keras Coklat kehijauan Khas ekstrak
Keterangan: sediaan salep dikatakan stabil bila selama penyimpanan
sama seperti pada waktu pembuatan
34

Formula 2 salep ekstrak daun ketepeng dengan basis lanolin pada


minggu ke nol sampai minggu ke dua berbentuk semi padat sedangkan pada
minggu ke tiga dan ke empat berbentuk agak keras. Perubahan bentuk
dalam hal ini dikarenakan penyimpanan yang lebih lama sehingga sediaan
salep berubah menjadi massa yang sedikit keras.
Warna salep ekstrak daun ketepeng cina untuk basis lanolin

mempunyai warna yang sama yaitu coklat kehijauan sedangkan bau dari

salep yaitu khas ekstrak daun ketepeng cina.

Hasil sediaan uji organoleptis formula 3 dengan basis kombinasi

vaselin album-lanolin dapat dilihat pada gambar 6, dan hasilnya dapat

dilihat pada tabel VI.

Gambar 6. Salep ekstrak daun keepeng cina dengan kombinasi vaselin album-lanolin

Tabel VI. Hasil uji organoleptis salep ekstrak daun ketepeng cina formula III
Minggu Replikasi F3 Bentuk Warna Bau
A Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
0 B Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
C Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
B Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
1 C Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
B Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
2 C Lunak Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
3 C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
A Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
B Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
4 C Semi padat Coklat kehijauan Khas ekstrak
Keterangan: sediaan salep dikatakan stabil bila selama penyimpanan sama
seperti pada waktu pembuatan
35

Formula 3 salep ekstrak daun ketepeng dengan basis kombinasi

vaselin album-lanolin pada minggu ke nol sampai minggu ke dua berbentuk

massa lunak sedangkan pada minggu ke tiga dan ke empat berbentuk semi

padat. Perubahan bentuk dalam hal ini dikarenakan penyimpanan yang lebih

lama sehingga sediaan salep berubah menjadi massa yang sedikit keras.

Warna salep ekstrak daun ketepeng cina untuk basis kombinasi

vaselin album-lanolin mempunyai warna yang sama yaitu coklat kehijauan

sedangkan bau dari salep yaitu khas ekstrak daun ketepeng cina.

Dapat disimpulkan bahwa sediaan salep dari basis vaselin album,

stabil selama empat minggu hal ini sesuai dengan teori bahwa basis

hidrokarbon stabil dan tidak dipengaruhi oleh waktu karena basis golongan

ini bersifat lemak dan bebas air (Anwar, 2012). Sedangkan basis lanolin,

dan kombinasi vaselin album-lanolin stabil selama dua minggu untuk untuk

bentuknya setelah disimpan dalam suhu ruang dan untuk bau dan warna t

stabil masing-masing sampai minggu keempat. Perubahan bentuk dalam hal

ini dikarenakan penyimpanan yang lebih lama sehingga sediaan salep

berubah menjadi massa yang sedikit keras.

2. Homogenitas

Uji homogenitas dilakukan untuk mengetahui apakah salep yang

dibuat tercampur merata antara zat aktif dengan basis salep yang

digunakan.Hasil uji homogenitas pada sediaan salep dapat dilihat pada tabel

VII, VIII, dan IX.


36

Tabel VII. Hasil uji homogenitas salep ekstrak daun ketepeng cina formula I (vaselin album)
Minggu Replikasi F1 Homogenitas
A Homogen
0 B Homogen
C Homogen
A Homogen
1 B Homogen
C Homogen
A Homogen
2 B Homogen
C Homogen
A Homogen
3 B Homogen
C Homogen
A Homogen
4 B Homogen
C Homogen
Keterangan: sediaan salep dikatakan homogen bila tidak ada
partikel yang menggumpal ketika diuji

Pengujian yang dilakukan dengan mengoleskan masing-masing pada

sekeping kaca menunjukkan hasil yang homogen pada sediaan salep

formula 1 yaitu sediaan terlihat rata, tidak ada gumpalan ataupun partikel

kecil pada formulasi salep ekstrak daun ketepeng cina dan tidak ada

perbedaan warna antara komponen salep dari minggu ke nol sampai minggu

ke empat dalam penyimpanan suhu ruang.

Tabel VIII. Hasil uji homogenitas salep ekstrak daun ketepeng cina formula II (lanolin)

Minggu Replikasi F2 Homogenitas


A Homogen
0 B Homogen
C Homogen
A Homogen
1 B Homogen
C Homogen
A Homogen
2 B Homogen
C Homogen
A Homogen
3 B Homogen
C Homogen
A Homogen
4 B Homogen
C Homogen
Keterangan: sediaan salep dikatakan homogen bila tidak ada
partikel yang menggumpal ketika diuji
37

Pengujian yang menunjukkan hasil yang homogen pada sediaan salep

formula 2 yaitu sediaan terlihat rata, tidak ada gumpalan ataupun partikel

kecil pada formulasi salep ekstrak daun ketepeng cina dan tidak ada

perbedaan warna antara komponen salep dari minggu ke nol sampai minggu

ke empat dalam penyimpanan suhu ruang.

Tabel IX. Hasil uji homogenitas salep ekstrak daun ketepeng cina formula III
(kombinasi vaselin album-lanolin)

Minggu Replikasi F3 Homogenitas


A Homogen
0 B Homogen
C Homogen
A Homogen
1 B Homogen
C Homogen
A Homogen
2 B Homogen
C Homogen
A Homogen
3 B Homogen
C Homogen
A Homogen
4 B Homogen
C Homogen
Keterangan: sediaan salep dikatakan homogen bila tidak ada
partikel yang menggumpal ketika diuji

Pengujian yang dilakukan menunjukkan hasil yang homogen pada

sediaan salep formula 3 yaitu sediaan terlihat rata, tidak ada gumpalan

ataupun partikel kecil pada formulasi salep ekstrak daun ketepeng cina dan

tidak ada perbedaan warna antara komponen salep dari minggu ke nol

sampai minggu ke empat dalam penyimpanan suhu ruang.

Dengan demikian, semua sediaan salep memenuhi persyaratan

homogenitas salep yang baik, yaitu jika salep dioleskan pada sekeping kaca

atau bahan transparan lain yang cocok harus menunjukkan susunan yang
38

homogen yang dapat dilihat dengan tidak adanya partikel yang bergerombol

dan menyebar secara merata (DepKes RI, 1979).

Hal ini berarti perbedaan tipe basis salep yang digunakan dalam

pembuatan salep ekstrak daun ketepeng cina tidak berpengaruh terhadap

hasiluji stabilitas fisik homogenitas salep.Suatu sediaan salep harus

homogen dan rata agar tidak menimbulkan iritasi dan terdistribusi merata

ketika digunakan.

3. Daya sebar

Uji daya sebar dilakukan untuk melihat salep dapat menyebar dengan

baik atau tidak dan mengetahui kelunakan massa salep sehingga dapat

dilihat kemudahan pengolesan sediaan ke kulit (Naibaho, 2013) Semakin

mudah salep diratakan pada kulit maka akan semakin memperluas

permukaan kontak obat dengan kulit sehingga absorbsi obat ditempat

pemberian semakin optimal. Suatu sediaan salep diharapkan mampu

menyebar dengan mudah pada permukaan kulit, tanpa menggunakan

tekanan yang berarti. Pengujian daya sebar dilakukan dengan memberikan

beban pada salep dan diukur diameter penyebarannya. Dari pengujian

didapat hasil salep ekstrak daun ketepeng cina yang dapat dilihat pada tabel

X.
39

Tabel X. Hasil uji daya sebar salep ekstrak daun ketepeng cina formula I

Daya sebar
Minggu Replikasi F1
(cm)
A 3,35
B 3,30
0
C 3,25
A 3,50
1 B 3,25
C 3,35
A 3,32
B 3,48
2
C 3,41
A 3,50
B 3,47
3
C 3,57
A 3,32
B 3,42
4
C 3,58
Keterangan: sediaan salep formula 1 yaitu dengan basis
vaselin album

Dari hasil pengujian salep yang dilakukan bahwa sediaan salep ektrak

daun ketepeng cina pada Formula 1 basis vaselin album memiliki nilai daya

sebar yang hampir sama dari minggu ke nol sampai minggu ke empat hal ini

dapat dilihat pada tabel XI. Dari hasil pengujian menunjukkan bahwa salep

yang dibuat belum memenuhi parameter daya sebar yang nyaman bagi kulit.

Sedia an salep yang nyaman digunakan memiliki daya sebar 5-7 cm (Grag

dkk,. 2002). Salep ekstrak daun ketepeng cina ini masih bisa digunakan

sebagai salep antifungi, namun dalam penggunannya memperlukan

pemakaian yang diperbanyak sehingga dapat memperluas daya sebar.

Karena kurang dari standar nyaman dalam pemakaian salep ini dapat

menimbulkan rasa yang kurang nyaman karena akan berasa tebal dikulit.

Data uji daya sebar kemudian dianalisi normalitas datanya dengan

metode Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara

normal. Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05. Hasil
40

pengamatan uji daya sebar dari sediaan salep kemudian dianalisis dengan

menggunakan uji T dengan perangkat lunak SPSS 16.0 dengan tingkat

kepercayaan 95%.Dengan perbandingan penyimpana salep ekstrak daun

ketepeng cina dalam empat minggu dibandingkan dengan minggu ke nol.

Uji T berguna untuk menilai apakah mean dan keragaman dari dua

kelompokberbeda secara statistik satu sama lain.

Dilakukan uji T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai

signifikansi, dengan menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan

sediaan salep berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05.

Sedangkan sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.

Tabel XI. Hasil uji analisis daya sebar formula 1 basis vaselin album menggunakan
Paired Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 0.454 Stabil
0-2 0.263 Stabil
0-3 0.058 Stabil
0-4 0.312 Stabil

Formula 1 dengan basis vaselin album memiliki nilai normalitas

karena > 0,05 yaitu pada minggu kesatu 0,604, kedua 0,405, ketiga 0,567

dan minggu keempat 0,747 untuk lebih jelasnya dapat dilihat lampiran 6.

Sedangkan untuk hasil yang diperoleh dari analisis Paired Samples Test

menunjukkan besar signifikansi pada F1 minggu ke satu adalah

0,454,minggu kedua nilai signifikansinya adalah 0,263, minggu ketiga nilai

signifikan nya yaitu 0,058 dan minggu keempat nilai signifikansinya adalah

0,312. Berarti formula 1 dengan basis vaselin album setelah disimpan


41

selama empat minggu dalam suhu ruang tidak ada perubahan atau stabil

karena nilai signifikansi dalam tiap minggu > 0,05.

Tabel XII. Hasil uji daya sebar salep ekstrak daun ketepeng cina formula II

Minggu Replikasi F2 Daya sebar (cm)


A 3,13
0 B 3,02
C 3,03
A 2,50
1 B 2,43
C 2,22
A 2,65
2 B 2,53
C 2,55
A 2,42
3 B 2,45
C 2,40
A 2,22
4 B 2,12
C 2,37
Keterangan: sediaan salep formula 2 yaitu dengan basis
lanolin

Dari hasil pengujian salep yang dilakukan bahwa sediaan salep ektrak

daun ketepeng cina pada Formula 2 basis lanolin memiliki nilai daya sebar

yang menurun dari minggu ke nol sampai minggu ke empat hal ini dapat

dilihat pada tabel XII. Dari hasil pengujian menunjukkan bahwa salep yang

dibuat belum memenuhi parameter daya sebar yang nyaman bagi kulit.

Sediaan salep yang nyaman digunakan memiliki daya sebar 5-7 cm (Grag

dkk,. 2002). Salep ekstrak daun ketepeng cina ini masih bisa digunakan

sebagai salep antifungi namun dalam penggunannya memperlukan

pemakaian yang diperbanyak sehingga dapat memperluas daya sebar.

Karena kurang dari standar nyaman dalam pemakaian salep ini dapat

menimbulkan rasa yang kurang nyaman karena akan berasa tebal dikulit.

Hasil ini diduga karana konsistensi sediaan yang cukup kental.


42

Data uji daya sebar kemudian dianalisi normalitas datanya dengan

metode Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara

normal. Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05.

Dilakukan uji T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi,

dengan menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.

Tabel XIII. Hasil uji analisis daya sebar formula 2 basis lanolin menggunakan Paired
Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 0.072 Stabil
0-2 0.052 Stabil
0-3 0.004 Tidak Stabil
0-4 0.010 Tidak Stabil

Formula 2 dengan basis lanolin memiliki nilai normalitas karena >

0,05 yaitu minggu kesatu 0,463, kedua 0,298, ketiga 0,780 dan minggu

keempat 0,780, untuk lebih jelasnya dapat dilihat dalam lampiran 6.

Sedangkan hasil yang dari analisis Paired Samples Testmenunjukkan besar

signifikansi pada F2 minggu ke satu adalah 0,072, minggu kedua nilai

signifikansinya adalah 0,054, minggu ketiga nilai signifikan nya yaitu 0,004

dan minggu keempat nilai signifikansinya adalah 0,010. Berarti formula 2

dengan basis lanolin setelah disimpan selama empat minggu dalam suhu

ruang terdapat perubahan atau tidak stabil karena nilai signifikansi dalam

pada minggu ke tiga dan ke empat < 0,05.


43

Tabel XIV. Hasil uji daya sebar salep ekstrak daun ketepeng cina formula III
Minggu Replikasi F3 Daya sebar (cm)
A 4,10
0 B 4,20
C 4,00
A 3,80
1 B 3,92
C 3,92
A 3,97
2 B 4,05
C 3,97
A 3,42
3 B 3,33
C 3,40
A 3,40
4 B 3,30
C 3,27
Keterangan: sediaan salep formula 3 yaitu dengan basis
Kombinasi vaselin album-lanolin

Dari hasil pengujian salep yang dilakukan bahwa sediaan salep ektrak

daun ketepeng cina pada Formula 3 basis kombinasi vaselin album-lanolin

memiliki nilai daya sebar yang hampir sama dari minggu ke nol sampai

minggu ke dua, dan mengalami penurunan pada minggu ke tiga sampai

minggu ke empat hal ini dapat dilihat pada tabel XIV. Dari hasil pengujian

menunjukkan bahwa salep yang dibuat belum memenuhi parameter daya

sebar yang nyaman bagi kulit. Sediaan salep yang nyaman digunakan

memiliki daya sebar 5-7 cm (Grag dkk,. 2002). Salep ekstrak daun ketepeng

cina ini masih bisa digunakan sebagai salep antifungi namun dalam

penggunannya memperlukan pemakaian yang diperbanyak sehingga dapat

memperluas daya sebar. Karena kurang dari standar nyaman dalam

pemakaian salep ini dapat menimbulkan rasa yang kurang nyaman karena

akan berasa tebal dikulit. Hasil ini diduga karana konsistensi sediaan yang

cukup kental.
44

Data uji daya sebar kemudian dianalisi normalitas datanya dengan

metode Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara

normal. Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05.

Dilakukan uji T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi,

dengan menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.

Tabel XV. Hasil uji analisis daya sebar formula 3 basis kombinasi vaselin album-
lanolin menggunakan Paired Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 0.150 Stabil
0-2 0.451 Stabil
0-3 0.002 Tidak Stabil
0-4 0.000 Tidak Stabil

Formula 3 dengan basis kombinasi vaselin album-lanolin memiliki

nilai normalitas karena > 0,05 yaitu pada minggu kesatu 0,298, kedua 0,220,

ketiga 0,407 dan minggu keempat 0,427 untuk lebih jelasnya dapat dilihat

dalam lampiran 6. Sedangkan hasil yang dari analisis Paired Samples

Testmenunjukkan besar signifikansi pada F3 minggu ke satu adalah 0,150,

minggu kedua nilai signifikansinya adalah 0,451, minggu ketiga nilai

signifikan nya yaitu 0,002 dan minggu keempat nilai signifikansinya adalah

0,000. Berarti formula 3 dengan basis kombinasi vaselin album-lanolin

setelah disimpan selama empat minggu dalam suhu ruang terdapat

perubahan atau tidak stabil karena nilai signifikansi pada minggu ke tiga dan

ke empat < 0,05.


45

Dapat disimpulkan hasil pengujian salep yang dilakukan bahwa

sediaan salep ektrak daun ketepeng cina terlihat adanya perbedaan antara

ketiga basis yang digunakan F3 basis kombinasi vaselin album-lanolin

memiliki daya sebar yang lebih lebar dari salep ekstrak daun ketepeng cina

dengan basis vaselin album dan lanolin hal ini karena basis kombinasi

vaselin album-lanolin memiliki konsistensi yang lebih lembek dari pada

basis vaselin album dan lanolin. Sedangkan F2 dengan basis lanolin

memiliki daya sebar yang kecil karena memiliki kekentalan yang tinggi.

Data uji daya sebar kemudian dianalisi normalitas datanya dengan

metode Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara

normal. Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05. Hasil

pengamatan uji daya sebar dari sediaan salep pada ketiga formulasi tersebut

kemudian dianalisis dengan menggunakan uji T dengan perangkat lunak

SPSS 16.0 dengan tingkat kepercayaan 95%. Dengan yang dibandingkan

adalah penyimpana salep ekstrak daun ketepeng cina dalam ke empat

minggu dibandingkan dengan minggu ke nol. Uji T berguna untuk menilai

apakah mean dan keragaman dari dua kelompokberbeda secara statistik satu

sama lain.

Dilakukan uji T dengan hipotesis dalam penelitian ini yaitu basis salep

vaselin album, lanolin, dan kombinasi vaselin album-lanolin berpengaruh

terhadap uji stabilitas fisik salep ekstrak daun ketepeng cina. Langkah

selanjutnya menentukan nilai signifikansi, dengan menggunakan metode

Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep berpengaruh terhadap


46

stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan sediaan salep bila tidak

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi > 0,05.

Data hasil uji daya sebar ketiga formula selama 4 minggu

penyimpanan yang didapat dianalisa dengan uji Saphiro-Wilk dan didapat

masing-masing hasil signifikansi ketiga formula masing-masing lebih dari

0,05 yang menunjukkan bahwa data daya sebar ketiga formula terdistribusi

normal. Selanjutnya dianalisis mengunakan Paired Samples Test menjukkan

formula 1 stabil dari minggu nol sampai minggu ke empat, sedangkan pada

formula 2 dan 3 stabil sampai minggu ke dua untuk minggu ke tiga dan

empat tidak stabil. Hal ini dikarenakan formula 2 yaitu basis lanolin bersifat

menyerap air sehingga memiliki daya sebar yang lebih kecil dibandingkan

formula yang lain sehingga didapatkan sediaan yang agak keras setelah

disimpan lebih lama ditempat tertutup. Sedangkan formula 3 yaitu basis

kombinasi vaselin album-lanolin memiliki daya sebar yang paling baik

dibandingkan basis vaselin dan lanolin sendiri hal ini karena sediaan yang

dibuat memiliki massa yang cukup lembek dibandingkan ke dua formula hal

ini dikarenakan campuran vaselin album yang bersifat minyak mineral yang

dapat menurunkan kekentalan salep dan lanolin yang bersifat menyerap air

sehingga didapatkan massa salep yang lembek sehingga daya sebarnya

cukup tinggi karena semakin besar atau luas nilai daya sebarnya maka

absorbsi obat ditempat pemberian semakin optimal. Dengan demikian

perbedaan basis dalam pembuatan salep ekstrak daun ketepeng cina

berpengaruh terhadap daya sebarnya.


47

4. Daya lekat

Uji daya lekat dilakukan untuk mengetahui berapa lama sediaan salep

ekstrak daun ketepeng cina dapat menempel dengan permukaan kulit

sehingga zat aktif dalam salep terabsorbsi. Daya lekat merupakan salah satu

syarat sediaan salep dapat diaplikasikan pada kulit.Semakin kental atau

pekat konsistensi, maka waktu yang dibutuhkan untuk memisahkan kedua

obyek gelas menjadi semakin lama (Nugroho, 2008). Sehingga jika

konsistensi salep semakin kental maka daya lekat salep semakin besar maka

waktu kontak salep dengan kulit semakin lama sehingga absorbsi obat

melalui kulit semakin besar. Dari hasil penelititian diperoleh hasil uji daya

lekat dari salep ekstrak daun ketepeng cina yang dapat dilihat pada tabel

XVI.

Tabel XVI. Hasil uji daya lekat salep ekstrak daun ketepeng cina formula I

Minggu Replikasi F1 Daya lekat


(detik)
A 15,55
0 B 17,33
C 16,55
A 16,67
1 B 15,33
C 16
A 20,33
2 B 23
C 17,67
A 20
3 B 22
C 18,33
A 21
4 B 38,33
C 30
Keterangan: sediaan salep formula 1 yaitu dengan basis
vaselin album

Pada formula 1 memiliki kenaikan pada daya lekat dari minggu ke nol

sampai minggu ke empat hal ini dikarenakan konsistensi massa salep yang
48

cukup kental sehingga mengakibatkan waktu daya lekat mengalami

kenaikan.

Data uji daya lekat kemudian dianalisi normalitas datanya dengan

metode Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara

normal. Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05.

Dilakukan uji T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi,

dengan menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.

Tabel XVII. Hasil uji analisis daya lekat formula 1 basis vaselin album
menggunakan Paired Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 0.592 Stabil
0-2 0.116 Stabil
0-3 0.053 Stabil
0-4 0.100 Stabil

Formula 1 dengan basis vaselin album memiliki nilai normalitas

karena > 0,05 yaitu pada minggu kesatu 1,000, kedua 0,998, ketiga 0,901,

dan minggu keempat 0,957, untuk lebih jelasnya dapat dilihat pada lampiran

7. Sedangkan untuk hasil yang diperoleh dari analisis Paired Samples Test

menunjukkan besar signifikansi pada F1 minggu ke satu adalah 0,592,

minggu kedua nilai signifikansinya adalah 0,116, minggu ketiga nilai

signifikan nya yaitu 0,053 dan minggu keempat nilai signifikansinya adalah

1.000. Berarti formula 1 dengan basis vaselin album setelah disimpan

selama empat minggu dalam suhu ruang tidak ada perubahan atau stabil

karena nilai signifikansi dalam tiap minggu > 0,05.


49

Tabel XVIII. Hasil uji daya lekat salep ekstrak daun ketepeng cina formula II

Minggu Replikasi F2 Daya lekat


(detik)
A 39
0 B 39,66
C 37
A 40,66
1 B 42
C 40,33
A 45
2 B 43,33
C 49,99
A 71,33
3 B 73,33
C 75
A 78,33
4 B 87
C 77
Keterangan: sediaan salep formula 2 yaitu dengan basis
lanolin

Pada formula 2 dengan basis lanolin juga memiliki kenaikan pada

daya lekat dari minggu ke nol sampai minggu ke empat hal ini dikarenakan

konsistensi massa salep yang cukup kental sehingga mengakibatkan waktu

daya lekat mengalami kenaikan.

Data uji daya lekat kemudian dianalisi normalitas datanya dengan

metode Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara

normal. Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05.

Dilakukan uji T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi,

dengan menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05


50

Tabel XIX. Hasil uji analisis daya lekat formula 2 basis lanolin menggunakan
Paired Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 0.078 Stabil
0-2 0.100 Stabil
0-3 0.003 Tidak Stabil
0-4 0.005 Tidak Stabil

Formula 2 dengan basis lanolin memiliki nilai normalitas karena >

0,05 yaitu pada minggu kesatu 0,358, kedua 0,521, ketiga 0,901 dan minggu

keempat 0,234 untuk lebih jelasnya dapat dilihat pada lampiran 7.

Sedangkan untuk hasil yang diperoleh dari analisis Paired Samples Test

menunjukkan besar signifikansi pada F2 minggu ke satu adalah 0,078,

minggu kedua nilai signifikansinya adalah 0,100, minggu ketiga nilai

signifikan nya yaitu 0,003 dan minggu keempat nilai signifikansinya adalah

0,005. Berarti formula 2 dengan basis lanolin setelah disimpan selama

empat minggu dalam suhu ruang terdapat perubahan atau tidak stabil karena

nilai signifikansi dalam tiap minggu < 0,05 pada minggu ketiga dan

keempat.

Tabel XX. Hasil uji daya lekat salep ekstrak daun ketepeng cina formula III
Minggu Replikasi F3 Daya lekat (detik)
A 54
0 B 63,33
C 41
A 55,27
1 B 69
C 45,33
A 68
2 B 75,66
C 54
A 70,66
3 B 80
C 56,66
A 153,33
4 B 148,66
C 130,50
Keterangan: sediaan salep formula 3 yaitu dengan basis
Kombinasi vaselin album-lanolin
51

Pada formula 3 dengan basis kombinasi vaselin album-lanolin juga

memiliki kenaikan pada daya lekat dari minggu ke nol sampai minggu ke

empat hal ini dikarenakan konsistensi massa salep yang cukup kental

sehingga mengakibatkan waktu daya lekat mengalami kenaikan.

Data uji daya lekat kemudian dianalisi normalitas datanya dengan

metode Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara

normal. Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05.

Dilakukan uji T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi,

dengan menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.

Tabel XXI. Hasil uji analisis daya lekat formula 3 basis kombinasi vaselin album-
lanolin menggunakan Paired Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 0.102 Stabil
0-2 0.091 Stabil
0-3 0.000 Tidak Stabil
0-4 0.006 Tidak Stabil

Formula 3 dengan basis kombinasi vaselin album-lanolin memiliki

nilai normalitas karena > 0,05 yaitu pada minggu kesatu 0,824, kedua 0,680,

ketiga 0,781 dan minggu keempat 0,372 untuk lebih jelasnya dapat dilihat

pada lampiran 7. Sedangkan untuk hasil yang diperoleh dari analisis Paired

Samples Test menunjukkan besar signifikansi pada F3 minggu ke satu

adalah 0,102, minggu kedua nilai signifikansinya adalah 0,091, minggu

ketiga nilai signifikan nya yaitu 0,000 dan minggu keempat nilai

signifikansinya adalah 0,006. Berarti formula 3 dengan basis kombinasi


52

vaselin album-lanolin setelah disimpan selama empat minggu dalam suhu

ruang terdapat perubahan atau tidak stabil karena nilai signifikansi dalam

minggu ketiga dan keempat < 0,05.

Dapat disimpulkan bahwa nilai daya lekat F1 basis hidrokarbon paling

rendah atau waktu paling singkat karena F1 ini merupakan basis minyak

sehingga waktu pemisahan kedua obyek gelas berlangsung lebih cepat

dibanding basis lainnya. Hasil uji daya lekat F3 yaitu kombinasi vaselin

album-lanolin diketahui memiliki nilai paling tinggi atau waktu paling lama

dibanding formula basis lainnya, sehingga salep akan lebih lama kontak

terhadap permukaan kulit.

Data uji daya lekat kemudian dianalisis dengan metode Saphiro-Wilk

menunjukkan bahwa data terdistribusi secara normal.Suatu sediaan

dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05. Hasil pengamatan uji daya

lekat dari sediaan salep pada ketiga formulasi tersebut kemudian dianalisis

dengan menggunakan uji T dengan perangkat lunak SPSS 16.0 dengan

tingkat kepercayaan 95%. Dengan yang dibandingkan adalah penyimpana

salep ekstrak daun ketepeng cina dalam ke empat minggu dibandingkan

dengan minggu ke nol. Uji T berguna untuk menilai apakah mean dan

keragaman dari dua kelompokberbeda secara statistik satu sama lain.

Dilakukan uji T dengan hipotesis dalam penelitian ini yaitu basis salep

vaselin album, lanolin, dan kombinasi vaselin album-lanolin berpengaruh

terhadap uji stabilitas fisik salep ekstrak daun ketepeng cina. Langkah

selanjutnya menentukan nilai signifikansi, dengan menggunakan metode


53

Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep berpengaruh terhadap

stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan sediaan salep bila tidak

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi > 0,05.

Data hasil uji daya lekat ketiga formula selama empat minggu

penyimpanan yang didapat dianalisa dengan uji Saphiro-Wilk dan didapat

masing-masing hasil signifikansi ketiga formula masing-masing > 0,05 yang

menunjukkan bahwa data daya sebar ketiga formula terdistribusi normal.

Selanjutnya di analisis mengunakan Paired Samples Test menjukkan

formula 1 stabil dari minggu nol sampai minggu ke empat, sedangkan pada

formula 2 dan 3 stabil sampai minggu ke dua untuk minggu ke tiga dan

empat tidak stabil. Hal ini dikarenakan formula 1 basis hidrokarbon

memiliki sifat yang paling baik jika digunakan sebagai basis salep

antibakteri ekstrak daun ketepeng cina dilihat dari nilai daya lekatnya

karena semakin rendah kekentalan maka kemampuan senyawa obat untuk

berdifusi keluar dari basisnya akan semakin cepat sehingga pelepasan obat

menjadi lebih cepat.

5. pH

Uji pH bertujuan untuk mengetahui keamanan sediaan saat digunakan

pada kulit. Pemeriksaan pH adalah salah satu bagian dari kriteria

pemeriksaan sifat fisika-kimia dalam memprediksi kestabilan sediaan

salep.Profil pH menentukan stabilitas bahan aktif dalam suasana asam atau


54

basa (Lachman, 1994). Hasil pengamatan uji pH dapat dilihat pada tabel

XXII.

Tabel XXII. Hasil uji pH salep ekstrak daun ketepeng cina formula I

Minggu Replikasi F1 pH
A 5,67
0 B 5,33
C 6
A 5,67
1 B 5,33
C 6
A 5
2 B 5,67
C 5,33
A 5.67
3 B 5,33
C 5
A 5
4 B 5,67
C 5,33
Keterangan: sediaan salep formula 1 yaitu dengan basis
vaselin album

Formula 1 pada minggu ke nol sampai ke empat memenuhi kriteria

pH kulit yaitu 4,5-6,5 hal ini menunjukkan bahwa nilai pH sediaan salep

dengan basis vaselin album yang dibuat sesuai dengan kriteria pH kulit

sehingga aman digunakan.

Data uji pH kemudian dianalisi normalitas datanya dengan metode

Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara normal.

Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05. Dilakukan uji

T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi, dengan

menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.


55

Tabel XXIII. Hasil uji analisis pH formula 1 basis vaselin album menggunakan
Paired Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 1.000 Stabil
0-2 0.426 Stabil
0-3 0.423 Stabil
0-4 0.423 Stabil

Formula 1 dengan basis vaselin album memiliki nilai normalitas

karena > 0,05 yaitu pada minggu kesatu 0,984, kedua 0,984, ketiga 0,984,

dan minggu keempat 0,630 untuk lebih jelasnya dapat dilihat pada lampiran

8. Sedangkan untuk hasil yang diperoleh dari analisis Paired Samples Test

menunjukkan besar signifikansi pada F1 minggu ke satu adalah 1,000,

minggu kedua nilai signifikansinya adalah 0,426, minggu ketiga nilai

signifikan nya yaitu 0,423 dan minggu keempat nilai signifikansinya adalah

0,423. Berarti formula 1 dengan basis vaselin album setelah disimpan

selama empat minggu dalam suhu ruang tidak ada perubahan atau stabil

karena nilai signifikansi dalam tiap minggu > 0,05.

Tabel XXIV. Hasil uji pH salep ekstrak daun ketepeng cina formula II
Minggu Replikasi F2 pH
A 5,67
0 B 5,33
C 6
A 5,67
1 B 5.33
C 6
A 5
2 B 5,67
C 5,33
A 5.67
3 B 5,33
C 5
A 5
4 B 5,67
C 5,33
Keterangan: sediaan salep formula 2 yaitu dengan basis
lanolin
56

Formula 2 dengan basis lanolin pada minggu ke nol sampai ke empat

juga memenuhi kriteria pH kulit yaitu 4,5-6,5 hal ini menunjukkan bahwa

nilai pH sediaan salep dengan basis lanolin yang dibuat sesuai dengan

kriteria pH kulit sehingga aman digunakan.

Data uji pH kemudian dianalisi normalitas datanya dengan metode

Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara normal.

Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05. Dilakukan uji

T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi, dengan

menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.

Tabel XXV. Hasil uji analisis pH formula 2 basis lanolin menggunakan Paired
Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 0.746 Stabil
0-2 1.000 Stabil
0-3 0.184 Stabil
0-4 0.423 Stabil

Formula 2 dengan basis lanolin memiliki nilai normalitas karena >

0,05 yaitu pada minggu kesatu 0,984, kedua 0,630, ketiga 0,984, dan

minggu keempat 0,984 untuk lebih jelasnya dapat dilihat pada lampiran 8.

Sedangkan untuk hasil yang diperoleh dari analisis Paired Samples Test

menunjukkan besar signifikansi pada F2 minggu ke satu adalah 0,746,

minggu kedua nilai signifikansinya adalah 1,000, minggu ketiga nilai

signifikan nya yaitu 0,184 dan minggu keempat nilai signifikansinya adalah

0,423. Berarti formula 2 dengan basis lanolin setelah disimpan selama


57

empat minggu dalam suhu ruang tidak ada perubahan atau stabil karena nilai

signifikansi dalam tiap minggu > 0,05.

Tabel XXVI. Hasil uji pH salep ekstrak daun ketepeng cina formula III
Minggu Replikasi F3 pH
A 5,33
0 B 5,67
C 6
A 5,67
1 B 5.33
C 6
A 5
2 B 5,67
C 5,33
A 5.33
3 B 5,67
C 5
A 5,33
4 B 5,67
C 5
Keterangan: sediaan salep formula 3 yaitu dengan basis
Kombinasi vaselin album-lanolin

Formula 3 dengan basis kombinasi vaselin album-lanolin pada minggu

ke nol sampai ke empat juga memenuhi kriteria pH kulit yaitu 4,5-6,5 hal ini

menunjukkan bahwa nilai pH sediaan salep dengan basis kombinasi vaselin

album-lanolin yang dibuat sesuai dengan kriteria pH kulit sehingga aman

digunakan.

Data uji pH kemudian dianalisi normalitas datanya dengan metode

Saphiro-Wilk dan menunjukkan bahwa data terdistribusi secara normal.

Suatu sediaan dikatakan normal bila nilai signifikansi > 0,05. Dilakukan uji

T dengan langkah selanjutnya menentukan nilai signifikansi, dengan

menggunakan metode Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan

sediaan salep bila tidak berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai

signifikansi > 0,05.


58

Tabel XXVII. Hasil uji analisis pH formula 3 basis kombinasi vaselin album-lanolin
menggunakan Paired Samples Test
Perbandingan minggu Signifikansi Keterangan
0-1 1.000 Stabil
0-2 0.227 Stabil
0-3 0.227 Stabil
0-4 0.423 Stabil

Formula 3 dengan basis kombinasi vaselin album-lanolin memiliki

nilai normalitas karena > 0,05 yaitu pada minggu kesatu 0,984, kedua 0,984,

ketiga 0,984 dan minggu keempat 0,984 untuk lebih jelasnya dapat dilihat

pada lampiran 8. Sedangkan untuk hasil yang diperoleh dari analisis Paired

Samples Test menunjukkan besar signifikansi pada F3 minggu ke satu

adalah 1,000, minggu kedua nilai signifikansinya adalah 0,227, minggu

ketiga nilai signifikan nya yaitu 0,227 dan minggu keempat nilai

signifikansinya adalah 0,423. Berarti formula 3 dengan basis kombinasi

vaselin album-lanolin setelah disimpan selama empat minggu dalam suhu

ruang tidak ada perubahan atau stabil karena nilai signifikansi dalam tiap

minggu > 0,05.

Kriteria salep yang baik harus memenuhi kriteria pH kulit yaitu 4,5 -

6,5 (Naibaho dkk., 2013). Ketigat salep menunjukkan nilai pH yang sesuai

dengan kriteria pH kulit sehingga aman digunakan, karena pH yang terlalu

asam dapat mengiritasi kulit sedangkan pH yang terlalu basa dapat membuat

kulit bersisik (Naibaho dkk., 2013).

Data uji pH dianalisis dengan metode Saphiro-Wilk menunjukkan

bahwa data terdistribusi secara normal.Suatu sediaan dikatakan normal bila

nilai signifikansi > 0,05. Hasil pengamatan uji pH dari sediaan salep pada

ketiga formulasi tersebut kemudian dianalisis dengan menggunakan uji T


59

dengan perangkat lunak SPSS 16.0 dengan tingkat kepercayaan 95%.

Dengan yang dibandingkan adalah penyimpana salep ekstrak daun ketepeng

cina dalam ke empat minggu dibandingkan dengan minggu ke nol. Uji T

berguna untuk menilai apakah mean dan keragaman dari dua kelompok

berbeda secara statistik satu sama lain.

Dilakukan uji T dengan hipotesis dalam penelitian ini yaitu basis salep

vaselin album, lanolin, dan kombinasi vaselin album-lanolin berpengaruh

terhadap uji stabilitas fisik salep ekstrak daun ketepeng cina. Langkah

selanjutnya menentukan nilai signifikansi, dengan menggunakan metode

Paired Samples Test. Dikatakan sediaan salep berpengaruh terhadap

stabilitas jika nilai signifikansi < 0,05. Sedangkan sediaan salep bila tidak

berpengaruh terhadap stabilitas jika nilai signifikansi > 0,05.

Data hasil uji pH ketiga formula selama 4 minggu penyimpanan yang

didapat kemudian dianalisa dengan uji Saphiro-Wilk dan didapat hasil

signifikansi keempat formula masing-masing lebih dari 0,05. Hal ini

menunjukkan bahwa data pH ketiga formula terdistribusi normal.

Selanjutnya dilakukan uji T dengan metode Paired Samples Testdihasilkan

signifikansi ketiga formula selama empat minggu penyimpanan memiliki

nilai diatas 0,05 yang artinya tidak ada perubahan pH yang signifikan

selama empat minggu penyimpanan. Jadi dapat disimpulkan bahwa pH

keempat formula memiliki stabilitas pH yang baik.


60

D. Hasil kesimpulan uji stabilitas fisik salep ekstrak daun ketepeng cina

(Cassia alata L.)

Tabel XXVIII. Hasil kesimpulan uji stabilitas fisik

Uji stabilitas fisik Formula Kestabilan


Organoleptis Formula 1 Stabil sampai minggu ke 4
Formula 2 Stabil sampai minggu ke 2
Formula 3 Stabil sampai minggu ke 2
Homogenitas Formula 1 Stabil sampai minggu ke 4
Formula 2 Stabil sampai minggu ke 4
Formula 3 Stabil sampai minggu ke 4
Daya sebar Formula 1 Stabil sampai minggu ke 4
Formula 2 Stabil sampai minggu ke 2
Formula 3 Stabil sampai minggu ke 2
Daya lekat Formula 1 Stabil sampai minggu ke 4
Formula 2 Stabil sampai minggu ke 2
Formula 3 Stabil sampai minggu ke 2
pH Formula 1 Stabil sampai minggu ke 4
Formula 2 Stabil sampai minngu ke 4
Formula 3 Stabil sampai minngu ke 4
Keterangan:
Formula 1 : Basis vaselin album
Formula 2 : Basis lanolin
Formula 3 : Basis kombinasi vaselin album-lanolin
BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

A. KESIMPULAN

Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa

terdapat perbedaan pengaruh penggunaan basis vaselin album, lanolin dan

kombinasi vaselin album-lanolin terhadap stabilitas fisik yaitu organoleptis, daya

sebar, dan daya lekat namun tidak terdapat pengaruh perbedaan pada homogenitas

dan pH.

B. SARAN

1. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut terkait faktor yang menyebabkan

sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina tidak stabil

2. Perlu dilakukan pengujian aktifitas antifungi salep ekstrak daun ketepeng

cina.

3. Perlu dilakukan pengujian lebih lanjut tentang uji iritasi salep terhadap salep

ekstrak daun ketepeng cina.

61
DAFAR PUSTAKA

Anief, M., 2007, Farmasetika, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta

Anief, M., 2009, Prinsip Umum dan Dasar Farmakologi, Universitas Gadjah
Mada Press, Yogyakarta.

Anief, M., 2010, Ilmu Meracik Obat, Teori dan Praktik, Gadjah Mada University
Press, Yogyakarta.

Ansel.H.C., 1989, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Ed-4. Terjemahan Farida


Ibrahim. UI-Press, Jakarta.

Ansel, H.C., 2005, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi keempat, Jakarta,
UI Press.

Anwar, Effionora., 2012, Eksipien Dalam Sediaan Farmasi, Dian Raya, Jakarta.

Arifin, Helmi, Nelvi, Handayani, Dian, Rasyid, Roslinda., 2006, Standarisasi


Ekstrak Etanol Daun Eugenia Cumini Merr. J., Sains Tek Far, 11(2), Cit
Istiqomah, 2013, Perbandingan Metode Ekstraksi Maserasi dan Sokletasi
Terhadap Kadar Piperin Buah Cabe Jawa (Piperis retrofacti fructus)

Bayuaji, T.S., Astuti, I.Y.,Dhiani, B.As., 2012, Aktivitas Antifungi Krim Daun
Ketepeng Cina (Senna alata L. Roxb.) Terhadap Trichophyton
mentagrophytes,PHARMACYVol.09 No. 03 Desember 2012.

Departemen Kesehatan RI, 1979, Farmakope Indonesia Edisi III, Departemen


Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

Departemen Kesehatan RI, 1978, Formularium Nasional Edisi II, Departemen


Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

Departemen Kesehatan RI, 1995, Farmakope Indonesia Edisi IV, Departemen


Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

Departemen Kesehatan RI, 2008, Farmakope Herbal Indonesia Edisi I,


Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

Djajadisastra, 2004, Cosmetic Stability, Seminar Setengah Hari HIKI,


Departemen Farmasi, Universitas Indonesia.

Gama, M. P., 2011, Perbandingan Ekstrak Daun Ketepeng Cina (Cassia alata L.)
Dengan Ketokonazol 2% Dalam Menghambat Pertumbuhan Malassezia
Furfur Pada Pityriasis Versicolor Secara In Vitro, Karya Tulis Ilmiah,
Universitas Diponegoro, Semarang.

62
63

Garg, A., Aggarwal, D., Garg, S., & Sigla, A.K., 2002, Spreading of Semisolid
Formulation, Pharmaceutical Technology, US

Hariana, A., 2013, 262 Tumbuhan Obat dan Khasiatnya, Swadaya, Jakarta.

Hezmela, R., 2006, Daya Antijamur Ekstrak lengkuas merah (Alpinia purpurata
K Schum) dalam Sediaan Salep, Skripsi, Fakultas Teknologi Pertanian,
Institut Pertanian Bogor, Bogor.

Hidayat, S dan Rodame M.N, 2015, Kitab Tumbuhan Obat, Agrifo (Penebar
Swadaya Grub), Jakarta.

Jaedun, A., 2011, Metodologi Penelitian Eksperimen, Artikel Ilmiah, Fakultas


Teknik, UNY, Yogyakarta.

Lachman, L., Lieberman H. A., Kanig, J. L., 1994, Teori dan Praktek Farmasi
Industri, diterjemahkan oleh Siti Suyatmi, edisi III, 1091-1096,
Universitas Indonesia, Jakarta.

Linda, R., Khotimah, S., dan Elfiyanti, 2011, Aktivitas Ekstrak Daun Ketepeng
Cina, (Cassia alata Linn.) Terhadap Pertumbuhan Jamur Cercospora
Personatum,Biopolar Industri: 02 No. 01, Juni 2011.

Miryanti, A., Lanny, S., Kurniawan, B., Stephen, I., 2011, Ekstraksi Antioksidan
dari Kulit Buah Manggis (Garcinia Mangostana L.), Laporan Penelitian,
Lembaga Penelitian dan Pengabdian Kepada Masyarakat Universitas
Katolik Parahyangan, Bandung.

Naibaho, olivia H., Paulina V. Y., Weny W., 2013, Pengaruh Basis Salep
Terhadap Formulasi Sediaan Salep Ekstrak Daun Kemangi ( Ocimum
sanctum L.) Pada Kulit Punggung Kelinci Yang Dibuat InfeI
Staphylococcus aureus, Farmasi FMIPA UNSRATVol. 02, Manado.

Nugroho, A.F., 2008, Formulasi Tablet Hisap Ekstrak Kemangi (Ocimum santum
L.) Secara Granulasi Basah dengan Menggunakan Pulvis Gummi Arabici
(PGA) Sebagai Bahan Pengikat, Skripsi, Fakultas Farmasi, UMS,
Surakarta.

Parwanto, ML E., Senjaya,H., Edy, H.J., 2013, Formulasi Salep Antibakteri


Ekstrak Etanol Daun Tembelekan (Lantana camara L), Farmasi –
UNSRAT Vol. 2 No. 03, Manado.

Permadi, A., 2008, Membuat Kebun Tanaman Obat, Pustaka Bunda (grub puspa
swara) Anggota Ikapi, Jakarta.
64

Poelengan, M., Andriani, K., Susanti, S., Sussan, L., Komala, M., 2007, Uji Daya
Anti Bakteri Ekstrak Etanol Batang Bungur (Largerstormenia Speciosa
Pers) Terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli Secara In Vitro,
Laporan Penelitian, Fakultas Pertenakan, Institut Pertanian Bogor.
Rowe, Roymond C.,Sheskey, P.,J.,dan Quinn, M.,E., 2009, Handbook of
Pharmaceutical Excipients Sixth Edition,Pharmaceutical Press, London.

Sayuti, N. A, 2015, Formulasi dan Uji Stabilitas Fisik Sediaan Gel Ekstrak Daun
Ketepeng Cina (Cassia alata L.), Kefarmasian Indonesia Vol.5 No.2
Agustus. 2015, Poltekkes Kemenkes, Surakarta.

Syamsuhidayat,S., dan Ria,J., 1991, Inventarisasi Tanaman Obat Indonesia,


Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan.Jakarta citHujjatusnaini,
N., Uji Potensi Ekstrak Daun Ketepeng Cina( Cassia alata L.) Terhadap
Penghambatan PertumbuhanTrichophyton sp.

Syamsuni, 2006, Ilmu Resep,Buku Kedokteran EGC, Jakarta.

Tjay, T.H., & Rahardja, K., 2002. Obat-obat Penting : Khasiat, Penggunaan, dan
Efek-Efek Sampingnya.Edisi VI. Jakarta: Penerbit PT. Elex Media
Komputindo.

Tjitrosoepomo, 1991,Morfologi Tumbuhan, Gadjah Mada University Press,


Yogyakarta citHujjatusnaini, N., Uji Potensi Ekstrak Daun Ketepeng Cina(
Cassia alata L.) Terhadap Penghambatan PertumbuhanTrichophyton sp.
Van duin, 1947, Buku Penuntun Ilmu Resep Dalam Praktek dan Teori,
Soeroengan, Jakarta.

Voigt, R., 1994, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi edisi 5, Gadjah Mada
University Press, Yogyakarta.
65

LAMPIRAN

Lampiran 1.Perhitungan Penimbangan Bahan

Formulasi salep ekstrak daun ketepeng cina

No Bahan Formula I Formula II Formula III


1. Ekstrak daun ketepeng cina 1,5% 1,5% 1,5%
(Cassia alata L)
2. Metil paraben 0,3% 0,3% 0,3%
4. Vaselin album 98,2 % - 83,47%
5. Lanolin - 98,2% 14,73%

Tiap formula dibuat sebanyak 30 gram, dan masing-masing

bahan yangdigunakan adalah:


1,5 gram
1. Ekstrak daun ketepeng cina= 100
× 30 gram = 0,45 gram

0,3 gram
2. Metil paraben = ×30 gram=0,09 gram
100

3. Vaselin album
98,2 𝑔𝑟𝑎𝑚
Formula I = × 30 𝑔𝑟𝑎𝑚 = 29,46 𝑔𝑟𝑎𝑚
100

83,47 gram
Formula III = × 30 gram = 25,041 gram
100

4. Lanolin
98,2 𝑔𝑟𝑎𝑚
Formula II = × 30 𝑔𝑟𝑎𝑚 = 29,46 𝑔𝑟𝑎𝑚
100

14,73 𝑔𝑟𝑎𝑚
Formula III = × 30 𝑔𝑟𝑎𝑚 = 4,419 𝑔𝑟𝑎𝑚
100
66

Lampiran 2.Perhitungan rendemen ekstrak daun ketepeng cina

Berat serbuk simplisia= 180 gram

Berat ekstrak kental = 29,01 gram

beratekstrak
Rendemen = X 100%
beratsimplisia

29,01
Rendemen = X 100%
180

= 16,12% (b/b)
67

Lampiran 3. Pembuatan ekstrak daun ketepeng cina (Cassia alata L.)

Proses pengadukkan ekstrak Prose penguapan ekstrak

Hasil ekstrak daun ketepeng cina


68

Lampiran 4. Pembuatan sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina

Proses penimbangan bahan proses peleburan bahan

Proses pembuatan sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina


69

Lampiran 5. Hasil sediaan salep ekstrak daun ketepeng cina

Hasil sediaan salep basis vaselin album Hasil sediaan salep basis lanolin

Hasil sediaan salep basis kombinasi vaselin album-lanolin


70

Lampiran 6. Data Lengkap Hasil Pengujian, Statistika dan Gambar Uji Daya
Sebar Salep
1. Data pengujian daya sebar salep
Daya Sebar (cm) formula 1 (basisvaselin album)
Minggu Formula A1 Formula A2 Formula A3
Rep 1 Rep 2 Rep 3 Rep 1 Rep 2 Rep 3 Rep 1 Rep 2 Rep 3

V: 3,50 V: 3,50 V: 3,20 V: 3,50 V: 3,50 V: 3,00 V: 3,30 V: 3,10 V: 3,40


0 H: 3,30 H: 3,50 H: 2,10 H: 3,00 H: 3,50 H: 3,30 H: 3,20 H: 3,10 H: 3,40
X: 3,40 X: 3,50 X: 3,15 X: 3,25 X: 3,50 X: 3,15 X: 3,25 X: 3,10 X: 3,40

Rata-rata 3,35 3,30 3,25

V: 3,50 V: 3,30 V: 3,70 V: 3,50 V: 3,20 V: 3,30 V: 3,50 V: 3,50 V: 3,30


1 H: 3,70 H: 3,30 H: 3,50 H: 3,00 H: 3,20 H: 3,30 H: 3,00 H: 3,50 H: 3,30
X: 3,60 X: 3,30 X: 3,60 X: 3,25 X: 3,20 X: 3,30 X: 3,25 X: 3,50 X: 3,30

Rata-rata 3,50 3,25 3,35

V: 3,40 V: 3,50 V: 3,30 V: 3,60 V: 3,30 V: 3,70 V: 3,40 V: 3,50 V: 3,50


H: 3,40 H: 3.30 H: 3,00 H: 3,50 H: 3,30 H: 3,50 H: 3,40 H: 3,40 H: 3,30
2
X: 3,40 X: 3,40 X:3,15 X: 3,55 X: 3,30 X: 3,60 X: 3,40 X: 3,45 X: 3,40

Rata-rata 3,32 3,48 3,41

V: 3,50 V: 3,30 V: 3,70 V: 3,70 V: 3.50 V: 3,50 V: 3,50 V: 3,50 V: 3,70


3 H: 3,70 H: 3,30 H: 3,50 H: 3,50 H: 3.30 H: 3,50 H: 3,50 H: 3,70 H: 3,50
X: 3,60 X: 3,30 X: 3,60 X: 3,60 X: 3,40 X: 3,50 X: 3,50 X: 3,60 X: 3,60

Rata-rata 3,50 3,47 3,57

V: 3,10 V: 3,30 V: 3,40 V: 3,00 V: 3,70 V: 3,60 V: 3,50 V: 3,70 V: 3,80


4 H: 3,20 H: 3,40 H: 3,50 H: 3,20 H: 3,50 H: 3,50 H: 3,40 H: 3,50 H: 3,50
X: 3,15 X: 3,35 X: 3,45 X: 3,10 X: 3,60 X: 3,55 X: 3,45 X: 3,60 X: 3,70

Rata-rata 3,32 3,42 3,58


71

Daya Sebar (cm) formula 2 (basis lanolin)


Minggu Formula B1 Formula B2 Formula B3
Rep 1 Rep 2 Rep 3 Rep 1 Rep 2 Rep 3 Rep 1 Rep 2 Rep 3

V: 3,50 V: 3,00 V: 3,20 V: 2,90 V: 3,00 V: 3,00 V: 3,00 V: 2,80 V: 3,00


0 H: 3,00 H: 3,00 H: 2,10 H: 3,00 H: 3,00 H: 3,20 H: 3,30 H: 2,90 H: 3,20
X: 3,25 X: 3,00 X: 3,15 X: 2,95 X: 3,00 X: 3,10 X: 3,15 X: 2,85 X: 3,10

Rata-rata 3,13 3,02 3,03

V: 2,50 V: 2,50 V: 2,70 V: 2,00 V: 2,50 V: 2,70 V: 2,00 V: 2,00 V: 2,50


1 H: 2,50 H: 2,30 H: 2,70 H: 2,20 H: 2,70 H: 2,50 H: 2,00 H: 2,30 H: 2,50
X: 2,50 X: 2,40 X: 2,70 X: 2,10 X: 2,60 X: 2,60 X: 2,00 X: 2,15 X: 2,50

Rata-rata 2,50 3,43 3,22

V: 2,50 V: 2,70 V: 3,00 V: 2,70 V: 2,50 V: 2,50 V: 2,50 V: 2,50 V: 2,70


H: 2,50 H: 2,50 H: 2,70 H: 2,70 H: 2,30 H: 2,50 H: 2,50 H: 2,30 H: 2,80
2
X: 2,50 X: 2,60 X:2,85 X: 2,70 X: 2,40 X: 2,50 X: 2,50 X: 2,40 X: 2,75

Rata-rata 2,65 2,53 2,55

V: 2,50 V: 2,00 V: 2,50 V: 2,40 V: 2,50 V: 2,70 V: 2,30 V: 2,50 V: 2,40


3 H: 2,50 H: 2,30 H: 2,70 H: 2,40 H: 2,20 H: 2,50 H: 2,30 H: 2,70 H: 2,40
X: 2,50 X: 2,15 X: 2,60 X: 2,40 X: 2,35 X: 2,60 X: 2,30 X: 2,60 X: 2,40

Rata-rata 2,42 2,45 2,40

V: 2,30 V: 2,10 V: 2,40 V: 2,10 V: 2,00 V: 2,30 V: 2,20 V: 2,60 V: 2,30


4 H: 2,20 H: 2,00 H: 2,30 H: 2,00 H: 2,00 H: 2,30 H: 2,30 H: 2,60 H: 2,20
X: 2,25 X: 2,05 X: 2,35 X: 2,05 X: 2,00 X: 2,30 X: 2,25 X: 2,60 X: 2,25

Rata-rata 2,22 2,12 2,37


72

Daya Sebar (cm) formula 3 (basis kombinasi)


Minggu Formula C1 Formula C2 Formula C3
Rep 1 Rep 2 Rep 3 Rep 1 Rep 2 Rep 3 Rep 1 Rep 2 Rep 3

V: 3,90 V: 4,60 V: 4,00 V: 4,00 V: 4,10 V: 3,90 V: 4,00 V: 4,10 V: 3,90


0 H: 3,70 H: 4,50 H: 3,90 H: 4,00 H: 4,10 H: 4,00 H: 4,00 H: 4,00 H: 4,00
X: 3,80 X: 4,55 X: 3,95 X: 4,00 X: 4,10 X: 3,95 X: 4,00 X: 4,05 X: 3,95

Rata-rata 4,10 4,20 4,00

V: 3,80 V: 3,80 V: 4,00 V: 3,80 V: 4,20 V: 4,00 V: 3,70 V: 4,00 V: 4,30


1 H: 3,70 H: 3,70 H: 3,90 H: 3,70 H: 4,00 H: 3,80 H: 3,70 H: 3,80 H: 4,00
X: 3,75 X: 3,75 X: 3,90 X: 3,75 X: 4,10 X: 3,90 X: 3.70 X: 3,90 X: 4,15

Rata-rata 3,80 3,92 3,92

V: 3,90 V: 4,00 V: 3,90 V: 4,00 V: 4,30 V: 3,90 V: 4,00 V: 3,90 V: 4,10


H: 3,90 H: 4,10 H: 4,00 H: 4,00 H: 4,10 H: 4,00 H: 4,00 H: 3,80 H: 4,00
2
X: 3,90 X: 4,05 X:3,95 X: 4,00 X: 4,20 X: 3,95 X: 4,00 X: 3,85 X: 4,05

Rata-rata 3,97 4,05 3,97

V: 3,30 V: 3,50 V: 3,30 V: 3,10 V: 3,30 V: 3,50 V: 3,20 V: 3,50 V: 3,50


3 H: 3,50 H: 3,70 H: 3,30 H: 3,10 H: 3,50 H: 3,50 H: 3,20 H: 3,70 H: 3,30
X: 3,40 X: 3,60 X: 3,30 X: 3,10 X: 3,40 X: 3,50 X: 3,20 X: 3,60 X: 3,40

Rata-rata 3,42 3,33 3,40

V:3,00 V: 3,60 V: 3,70 V: 3,00 V: 3,50 V: 3,30 V: 3,00 V: 3,30 V: 3,50


4 H: 3,10 H: 3,50 H: 3,50 H: 2,90 H: 3,00 H: 3,30 H: 3,10 H: 3,30 H: 3,40
X: 3,05 X: 3,55 X: 3,60 X: 3,10 X: 3,40 X: 3,30 X: 3,05 X: 3,30 X: 3,45

Rata-rata 3,40 3,30 3,27


73

2. Data normalitas daya sebar salep

a. NormalitasFormula 1 (basis vaselin album)

Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.
daya sebar formula basis vaselin
.175 3 . 1.000 3 1.000
album minggu 0
formula basis vaselin 1.000 3 .604
.260 2 .
album minggu 1

Minggu dua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
vaselin album .175 3 . 1.000 3 1.000
minggu 0
formula basis
vaselin album .306 3 . .905 3 .402
minggu 2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
vaselin album .175 3 . 1.000 3 1.000
minggu 0
formula basis
vaselin album .269 3 . .949 3 .567
minggu 3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
vaselin album .175 3 . 1.000 3 1.000
minggu 0
formula basis
vaselin album .227 3 . .983 3 .747
minggu 4
74

b. Normalitas Formula 2 (basis lanolin)


Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
.356 3 . .818 3 .157
lanolin minggu 0
formula basis
.292 3 . .923 3 .463
lanolin minggu 1

Minggu kedua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
.356 3 . .818 3 .157
lanolin minggu 0
formula basis
.328 3 . .871 3 .298
lanolin minggu 2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
.356 3 . .818 3 .157
lanolin minggu 0
formula basis
.219 3 . .987 3 .780
lanolin minggu 3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
.356 3 . .818 3 .157
lanolin minggu 0
formula basis
.219 3 . .987 3 .780
lanolin minggu 4
75

c. Normalitas Formula 3 (basis kombinasi vaselin album-lanolin)

Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
kombinasi vaselin- .314 3 . .893 3 .363
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .328 3 . .871 3 .298
lanolin minggu 1

Minggu kedua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
kombinasi vaselin- .314 3 . .893 3 .363
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .343 3 . .842 3 .220
lanolin minggu 2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
kombinasi vaselin- .314 3 . .893 3 .363
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .304 3 . .907 3 .407
lanolin minggu 3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya sebar formula basis
kombinasi vaselin- .314 3 . .893 3 .363
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .301 3 . .912 3 .424
lanolin minggu 4
76

3. Data analisis uji T menggunakan Paired Samples Test


a. Formula 1 basis vaselin album
Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std. Std.
Difference
Deviatio Error
Mean n Mean Lower Upper t Df Sig. (2-tailed)
Pair 1 daya sebar f1
minggu 0 - daya -.04333 .08145 .04702 -.24565 .15899 -.922 2 .454
sebar f1 minggu 1
Pair 2 daya sebar f1
minggu 0 - daya -.10333 .11590 .06692 -.39125 .18458 -1.544 2 .263
sebar f1 minggu 2
Pair 3 daya sebar f1
minggu 0 - daya -.21333 .09292 .05364 -.44415 .01748 -3.977 2 .058
sebar f1 minggu 3
Pair 4 daya sebar f1
minggu 0 - daya -.14000 .18083 .10440 -.58921 .30921 -1.341 2 .312
sebar f1 minggu 4

b. Formula 2 basis lanolin


Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std. Std.
Difference
Deviat Error
Mean ion Mean Lower Upper t Df Sig. (2-tailed)
Pair 1 daya sebar f2
minggu 0 - daya .67667 .11719 .06766 .38555 .96778 10.001 2 .072
sebar f2 minggu 1
Pair 2 daya sebar f2
minggu 0 - daya .48333 .00577 .00333 .46899 .49768 145.000 2 .052
sebar f2 minggu 2
Pair 3 daya sebar f2
minggu 0 - daya .63667 .07024 .04055 .46219 .81115 15.700 2 .004
sebar f2 minggu 3
Pair 4 daya sebar f2
minggu 0 - daya .82333 .14154 .08172 .47173 1.17494 10.075 2 .010
sebar f2 minggu 4
77

c. Formula 3 basis kombinasi vaselin album lanolin


Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std. Std.
Difference
Deviat Error
Mean ion Mean Lower Upper t Df Sig. (2-tailed)
Pair 1 daya sebar f3
minggu 0 - daya .16000 .12166 .07024 -.14221 .46221 2.278 2 .150
sebar f3 minggu 1
Pair 2 daya sebar f3
minggu 0 - daya .04333 .08083 .04667 -.15746 .24412 .929 2 .451
sebar f3 minggu 2
Pair 3 daya sebar f3
minggu 0 - daya .65667 .04933 .02848 .53413 .77921 23.057 2 .002
sebar f3 minggu 3
Pair 4 daya sebar f3
minggu 0 - daya .71667 .01528 .00882 .67872 .75461 81.262 2 .000
sebar f3 minggu 4

4. Gambar uji daya sebar salep


78

Lampiran 7. Data Lengkap Hasil Pengujian, Statistika dan Gambar Uji

Daya Lekat salep

1. Data pengujian daya lekat salep

Daya Lekat (detik)


Mingg
Replikasi Form
u Formu Formu Formul Formu Formu Formu Formula Formula
ula
la A1 la A2 a B1 la B2 la B3 la C1 C2 C3
A3

1 12 23 14 36 51 108 31 35 10

0 2 15 16 22 88 93 45 79 73 63

3 20 13 13 27 20 22 52 35 50

Rata-rata 15,66 17,33 16,55 39 39,66 37 54 63,33 41

1 23 10 13 150 98 45 67 79 49
1
2 15 16 13 75 86 145 79 86 72

3 13 20 22 36 18 15 20 42 15

Rata-rata 16,67 15,33 16 40,66 42 40,33 55,27 69 45,33

1 8 17 12 89 70 25 102 110 100


2
2 20 24 16 130 150 78 32 79 50

3 33 27 25 45 37 45 70 38 12

Rata-rata 20,33 23 17,67 45 43,33 49,99 68 75,66 54

1 15 12 10 14 20 90 140 130 95
3
2 30 30 15 70 110 237 60 90 65

3 10 24 35 100 90 130 12 20 10

Rata-rata 18,33 22 20 71,33 73,33 75 70,66 80 56,66

1 16 38 13 25 15 47 300 306 60

4 2 26 30 22 60 90 160 100 90 30

3 20 47 18 150 156 140 60 50 15

Rata-rata 21 38,33 30 78,33 87 77 153,3 148,66 130,50


3
79

2. Data normalitas daya lekat salep

a. Normalitas Formula 1 basis vaselin album


Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis vaselin minggu 0 .219 3 . .987 3 .783
formula basis vaselin minggu 1 .175 3 . 1.000 3 1.000

Minggu kedua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis vaselin minggu
.219 3 . .987 3 .783
0
formula basis vaselin minggu
.175 3 . 1.000 3 .998
2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic Df Sig.


daya lekat formula basis vaselin minggu
.219 3 . .987 3 .783
0
formula basis vaselin minggu
.191 3 . .997 3 .901
3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic Df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis
.219 3 . .987 3 .783
vaselin minggu 0
formula basis
.178 3 . 1.000 3 .957
vaselin minggu 4

b. Normalitas Formula 2 basis lanolin


Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis lanolin
.293 3 . .922 3 .459
minggu 0
formula basis llanolin
.315 3 . .891 3 .358
minggu 1
80

Minggu kedua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis lanolin
.293 3 . .922 3 .459
minggu 0
formula basis llanolin
.279 3 . .939 3 .521
minggu 2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis lanolin
.293 3 . .922 3 .459
minggu 0
formula basis llanolin
.191 3 . .997 3 .901
minggu 3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis lanolin
.293 3 . .922 3 .459
minggu 0
formula basis lanolin
.341 3 . .848 3 .234
minggu 4

c. Normalitas Formula 3 basis kombinasi vaselin album-lanolin


Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis
kombinasi vaselin- .210 3 . .991 3 .819
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .209 3 . .992 3 .824
lanolin minggu 1
81

Minggu kedua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis
kombinasi vaselin- .210 3 . .991 3 .819
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .243 3 . .972 3 .680
lanolin minggu 2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic Df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis
kombinasi vaselin- .210 3 . .991 3 .819
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .219 3 . .987 3 .781
lanolin minggu 3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic Df Sig. Statistic df Sig.


daya lekat formula basis
kombinasi vaselin- .210 3 . .991 3 .819
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .312 3 . .896 3 .372
lanolin minggu 4
82

3. Data analisis uji T menggunakan Paired Samples Test

a. Formula 1 basis vaselin album

Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std.
Difference
Deviatio Std. Error Sig. (2-
Mean n Mean Lower Upper t df tailed)
Pair 1 daya lekat f1
minggu 0 - daya .55000 1.50801 .87065 -3.19611 4.29611 .632 2 .592
lekat f1 minggu 1
Pair 2 daya lekat f1
minggu 0 - daya -3.78333 2.45327 1.41640 -9.87759 2.31093 -2.671 2 .116
lekat f1 minggu 2
Pair 3 daya lekat f1
minggu 0 - daya -3.67000 1.53189 .88444 -7.47544 .13544 -4.150 2 .053
lekat f1 minggu 3
Pair 4 daya lekat f1 -
minggu 0 - daya 1.32267 7.83062 4.52101 -32.67899 6.22566 -2.926 2 .100
lekat f1 minggu 4 E1

b. Formula 2 basis lanolin


Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std.
Difference
Deviatio Std. Error Sig. (2-
Mean n Mean Lower Upper t df tailed)
Pair 1 daya lekat f2 minggu -
0 - daya lekat f2 2.4433 1.26081 .72793 -5.57535 .68868 -3.357 2 .078
minggu 1 3
Pair 2 daya lekat f2 minggu -
0 - daya lekat f2 7.3333 4.35661 2.51529 -18.15575 3.48908 -2.916 2 .100
minggu 2 3
Pair 3 daya lekat f2 minggu -
0 - daya lekat f2 3.4666 3.17840 1.83505 -42.56225 -26.77108 -18.891 2 .003
minggu 3 7E1
Pair 4 daya lekat f2 minggu -
0 - daya lekat f2 4.2223 5.04674 2.91374 -54.76014 -29.68652 -14.491 2 .005
minggu 4 3E1
83

c. Formula 3 basis kombinasi vaselin album-lanolin


Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std. Std.
Difference
Deviat Error Sig. (2-
Mean ion Mean Lower Upper T df tailed)
Pair 1 daya lekat f3
2.2553
minggu 0 - daya -3.75667 1.30212 -9.35923 1.84589 -2.885 2 .102
3
lekat f3 minggu 1
Pair 2 daya lekat f3
4.5504
minggu 0 - daya -8.11000 2.62718 -19.41386 3.19386 -3.087 2 .091
2
lekat f3 minggu 2
Pair 3 daya lekat f3 -
-
minggu 0 - daya 1.63300 .58026 .33501 -17.77144 -14.88856 2 .000
48.744
lekat f3 minggu 3 E1
Pair 4 daya lekat f3 -
13.503 -
minggu 0 - daya 9.89967 7.79601 -132.54019 -65.45314 2 .006
09 12.698
lekat f3 minggu 4 E1

4. Gambar uji daya lekat


84

Lampiran 8. Data Lengkap Hasil Pengujian, Statistika dan Gambar Uji pH

salep

1. Data pengujian pH salep

Ph
Replika
Minggu Formul Formul Formul Formul Formul Formul Formul Formul Formula
si
a A1 a A2 a A3 a B1 a B2 a B3 a C1 a C2 C3

1 6 5 6 5 6 6 5 6 6

0 2 6 5 6 5 5 6 5 5 6

3 5 6 6 5 6 6 6 6 6

Rata-rata 5,67 5.33 6 5 5,67 6 5,33 5.67 6

1 6 6 6 5 5 6 5 6 6

1 2 5 6 5 6 5 6 6 5 6

3 6 6 5 6 6 6 6 5 6

Rata-rata 5,67 6 5,33 5,67 5.33 6 5,67 5,33 6

1 5 6 5 5 5 6 5 6 6

2 2 5 5 5 6 5 6 5 5 5

3 5 6 6 6 5 6 5 6 5

Rata-rata 5 5,67 5,33 5,67 5 6 5 5,67 5,33

1 5 5 5 5 5 5 6 5 6

3 2 6 5 5 5 6 6 5 5 5

3 6 6 5 5 5 6 5 5 6

Rata-rata 5.67 5,33 5 5 5,33 5,67 5,33 5 5,67

1 5 5 5 5 5 5 5 6 5

4 2 5 5 5 5 6 6 6 6 5

3 5 6 5 5 6 5 5 5 5

Rata-rata 5 5,33 5 5 5,67 5,33 5,33 5,67 5


85

Data normalitas pH salep


a. Normalitas Formula 1 basis vaselin album

Minggu kesatu

Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis vaselin
.176 3 . 1.000 3 .984
minggu 0
formula basis vaselin
.176 3 . 1.000 3 .984
minggu 1

Minggu kedua

Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis vaselin
.176 3 . 1.000 3 .984
minggu 0
formula basis vaselin
.176 3 . 1.000 3 .984
minggu 2

Minggu ketiga

Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic Df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis vaselin
.176 3 . 1.000 3 .984
minggu 0
formula basis vaselin
.176 3 . 1.000 3 .984
minggu 3

Minggu keempat

Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic Df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis vaselin
.176 3 . 1.000 3 .984
minggu 0
formula basis vaselin
.255 3 . .963 3 .630
minggu 4
86

a. Normalitas Formula 2 basis lanolin

Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic Df Sig.


pH formula basis
.255 3 . .963 3 .630
lanolin minggu 0
formula basis
.176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 1

Minggu kedua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic Df Sig.


pH formula basis
.255 3 . .963 3 .630
lanolin minggu 0
formula basis
.255 3 . .963 3 .630
lanolin minggu 2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic Df Sig.


pH formula basis
.255 3 . .963 3 .630
lanolin minggu 0
formula basis
.176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic Df Sig.


pH formula basis
.255 3 . .963 3 .630
lanolin minggu 0
formula basis
.176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 4
87

b. Normalitas Formula 3 basis kombinasi vaselin album-lanolin

Minggu kesatu
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 1

Minggu kedua
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 2

Minggu ketiga
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 3

Minggu keempat
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Formula Statistic df Sig. Statistic df Sig.


pH formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 0
formula basis
kombinasi vaselin- .176 3 . 1.000 3 .984
lanolin minggu 4
88

2. Data analisis uji T menggunakan Paired Samples Test

a. Formula 1 basis vaselin album


Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std. Std.
Difference
Deviatio Error Sig. (2-
Mean n Mean Lower Upper t df tailed)
Pair 1 ph f1 minggu 0 -
.00000 .67000 .38682 -1.66437 1.66437 .000 2 1.000
ph f1 minggu 1
Pair 2 ph f1 minggu 0 -
.33333 .58312 .33667 -1.11523 1.78189 .990 2 .426
ph f1 minggu 2
Pair 3 ph f1 minggu 0 -
.33333 .57735 .33333 -1.10088 1.76755 1.000 2 .423
ph f1 minggu 3
Pair 4 ph f1 minggu 0 -
.22333 .38682 .22333 -.73759 1.18426 1.000 2 .423
ph f1 minggu 4

b. Formula 2 basis lanolin


Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std. Std.
Difference
Deviatio Error Sig. (2-
Mean n Mean Lower Upper t df tailed)
Pair 1 ph f2 minggu 0 -
-.11000 .51391 .29670 -1.38661 1.16661 -.371 2 .746
ph f2 minggu 1
Pair 2 ph f2 minggu 0 -
.00000 .67000 .38682 -1.66437 1.66437 .000 2 1.000
ph f2 minggu 2
Pair 3 ph f2 minggu 0 -
.22333 .19348 .11170 -.25729 .70396 1.999 2 .184
ph f2 minggu 3
Pair 4 ph f2 minggu 0 -
.22333 .38682 .22333 -.73759 1.18426 1.000 2 .423
ph f2 minggu 4

c. Formula 3 basis kombinasi vaselin album-lanolin


Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Difference

Std. Std.
Deviatio Error Sig. (2-
Mean n Mean Lower Upper t df tailed)
Pair 1 ph f3 minggu 0 -
.00000 .34000 .19630 -.84461 .84461 .000 2 1.000
ph f3 minggu 1
Pair 2 ph f3 minggu 0 -
.33333 .33501 .19342 -.49888 1.16555 1.723 2 .227
ph f3 minggu 2
Pair 3 ph f3 minggu 0 -
.33333 .33501 .19342 -.49888 1.16555 1.723 2 .227
ph f3 minggu 3
Pair 4 ph f3 minggu 0 -
.33333 .57735 .33333 -1.10088 1.76755 1.000 2 .423
ph f3 minggu 4
89

3. Gambar uji pH

Lampiran 9. Hasil uji homogenitas


90

Lampiran 10. Surat ijin laboratorium

Anda mungkin juga menyukai