Buku Prinsip Dan Aplikasi Biostratigrafi Edit

PRINSIP DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI
i
ii
PRINSIP DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI
VIJAYA ISNANIAWARDHANI
iii
Copyright @2017, Vijaya Isnaniawardhani
Hak cipta dilindungi oleh undang-undang.

Dilarang mengutip atau meperbanyak sebagian
atau seluruh isi buku tanpa izin tertulis dari Penerbit.
Cetakan 1, 2017
Diterbitkan oleh Unpad Press
Grha Kandaga, Perpustakaan Unpad Lt 1
Jl. Raya Bandung Sumedang Km 21 Bandung 45363
e-mail: press@unpad.ac.id / pressunpad@gmail.com
http://press.unpad.ac.id
Anggota IKAPI dan APPTI
Editor : Lili Fauzielly dan Teuku Yan W. Muda Iskandarsyah

Tata Letak : Trisatya
Desain Sampul : Vijaya Isnaniawardhani
Perpustakaan Nasional : Katalog Dalam Terbitan (KDT)
Vijaya Isnaniawardhani
Prinsip dan Aplikasi Biostratigrafi / Penulis, Vijaya Isnaniawardhani.
Editor, Lili Fauzielly dan Teuku Yan W. Muda Iskandarsyah. -- Cet. I -
Bandung; Unpad Press; 2017
viii, 137 h; 25 cm
ISBN 978-602-439-226-0
I. Judul II. Vijaya Isnaniawardhani
iv
KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Allah SWT atas rahmat dan karunia-Nya, sehingga buku
Prinsip dan Aplikasi Biostratigrafi dapat terselesaikan. Buku ini disusun sebagai
buku ajar pada Program-program Studi Teknik Geologi, mengingat buku
referensi yang ada jarang sekali yang ditulis dalam Bahasa Indonesia.
Pentingnya penelitian biostratigrafi bagi perkembangan industri, khususnya
migas, di Indonesia ditambah beberapa kajian yang dibuat oleh peneliti-peneliti
dunia maupun peneliti Indonesia telah mendorong penulis untuk menyusun
buku ini. Buku ini selain berisikan mengenai prinsip-prinsip dalam
biostratigrafi, juga dilengkapi dengan aplikasi biostratigrafi dengan beberapa
studi kasus di Indonesia.
Penulisan buku ini didukung oleh bantuan dan diskusi dengan berbagai pihak,
khususnya rekan-rekan biostratigrapher dan mikropaleontologis dari berbagai
perguruan tinggi dan pusat atau lembaga penelitian di seluruh Indonesia.
Penulisan dan penerbitan buku ini terwujud karena dukungan dari pimpinan
serta sivitas akademika almamater Universitas Padjadjaran. Semoga Allah SWT
selalu memberikan limpahan rahmat dan kurnia-Nya.
Pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terimakasih kepada Direktorat

Pengelolaan Kekayaan Intelektual DIKTI serta Universitas Padjadjaran yang
telah memberi kesempatan kepada penulis untuk mendapatkan hibah.
Jatinangor, Juni 2017
Penulis
v
vi
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ............................................................................................ v

DAFTAR ISI ........................................................................................................... vii
BAB 1 PENDAHULUAN ....................................................................................... 1

Tujuan Instruksional ................................................................................................. 1
1.1. Pengertian Biostratigrafi dan Satuan Biostratigrafi ........................................... 1
1.2. Objek dalam Studi Biostratigrafi ....................................................................... 2
1.3. Litostratigrafi, Biostratigrafi, dan Kronostratigrafi ............................................ 4
1.4. Awal Perkembangan Studi Biostratigrafi .......................................................... 6
Daftar Pustaka .......................................................................................................... 9
BAB 2 SATUAN BIOSTRATIGRAFI................................................................... 10

2.1. Prinsip dan Konsep Biostratigrafi ...................................................................... 10
2.2. Azas-Azas Biostratigrafi ................................................................................... 11
2.3. Penggolongan Satuan Biostratigrafi .................................................................. 12
2.4. Sandi Stratigrafi Indonesia ................................................................................ 13
2.5. The North American Stratigraphic Code (1983) ............................................... 21
Daftar Pustaka .......................................................................................................... 25
BAB 3 ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA PLANKTIK ............ 26

3.1. Foraminifera ...................................................................................................... 26
3.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Planktik ...................................................... 27
3.3. Genus dan Spesies Marker Foraminifera Planktik ............................................. 52
3.4. Marker Foraminifera Planktik di Indonesia (Studi Kasus) ................................ 55
3.5. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera Planktik ........ 58
Daftar Pustaka .......................................................................................................... 61
BAB 4 ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA BENTIK .................. 63

4.1. Foraminifera Bentik Kecil ................................................................................. 63
4.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Kecil/Rotaloid di Indonesia ............ 63
4.3. Foraminifera Bentik Besar ................................................................................. 64
4.4. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar ............................................... 65
4.5. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar di Indonesia
(Studi Kasus) ..................................................................................................... 68
vii
4.6. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera Bentik
Kecil ................................................................................................................... 74
4.7. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera Bentik
Besar .................................................................................................................. 85
Daftar Pustaka .......................................................................................................... 87
BAB 5 ZONASI BIOSTRATIGRAFI NANOFOSIL .......................................... 89

5.1. Nanofosil ........................................................................................................... 89
5.2. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil ......................................................................... 90
5.3. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Nanoplankton Neogen dalam Cekungan-
Cekungan di Indonesia ...................................................................................... 101
5.4. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Nanofosil ............................ 109
Daftar Pustaka .......................................................................................................... 112
BAB 6 POLEN – SPORA ...................................................................................... 113

6.1. Polen dan Spora ................................................................................................. 113
6.2. Zonasi Biostratigrafi Polen dan Spora ............................................................... 113
6.3. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Polen-Spora ....................... 114
Daftar Pustaka .......................................................................................................... 119
BAB 7 PEMROSESAN SAMPEL DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI ........ 120

7.1. Pengenalan Sampel ............................................................................................ 120
7.2. Batuan yang Mengandung Fosil ......................................................................... 124
7.3. Penggunaan Fosil dalam Biostratigrafi .............................................................. 125
7.4. Problem dalam Studi Biostratigrafi ................................................................... 128
7.5. Korelasi Biostratigrafi ....................................................................................... 132
7.6. Biostratigrafi dalam Studi Stratigrafi yang Terintegrasi .................................... 136
Daftar Pustaka .......................................................................................................... 137
viii
BAB 1
PENDAHULUAN
Tujuan Intruksional:
Setelah perkuliahan ini, mahasiswa dapat:
1. Menjelaskan apa yang dimaksud dengan biostratigrafi dan satuan
biostratigrafi
2. Mendeskripsikan fosil sebagai objek yang dipelajari dalam biostratigrafi
3. Menjelaskan keterkaitan biostratigrafi dengan litostratigrafi dan
kronostratigrafi
4. Menceritakan pengenalan studi biostratigrafi
1.1. Pengertian Biostratigrafi dan Satuan Biostratigrafi
Biostratigrafi dikenal sebagai penerapan studi stratigrafi dengan didasarkan

pada aspek paleontologi, atau menggunakan metode paleontologi. Dalam
studi stratigrafi, batuan dikelompokkan secara bersistem menurut berbagai
cara, untuk mempermudah pemerian, aturan dan hubungan batuan yang satu
terhadap lainnya. Kelompok bersistem tersebut dikenal sebagai satuan
stratigrafi (Pasal 2). Penggolongan lapisan – lapisan batuan secara bersistem
menjadi satuan – satuan bernama berdasar kandungan dan penyebaran fosil
dikenal sebagai biostratigrafi (Pasal 31)(1). Biostratigraphy is the branch of
stratigraphy that deals with the distribution of fossils in the stratigraphic
record and the classification of bodies of rock or rock material into
biostratigraphic units based on their contained fossils (Article 48,
Fundamental of biostratigraphy)(2). Biostratigraphy is refered as a sub-
dicipline of sedimentary geology that relies on the zonation of biota, both in
time and space, in order to establish the relative stratigraphic position (i.e.
older, younger, same age) of sedimentary rocks between different geographic
localities(3). The characterirization, separation, differentiation and
correlation of rocks unit based on the description and study of their fossils
content is called biostratigraphy(3,4).
1
Adapun satuan biostratigrafi didefinisikan sebagai tubuh lapisan batuan yang
dipersatukan berdasar kandungan fosil atau ciri – ciri paleontologi sebagai
sendi pembeda terhadap tubuh batuan sekitarnya (Pasal 31)(1).
Biostratigraphic units are distinct from all other kinds of stratigraphic units
because their contained fossils record the unidirectional process of organic
evolution. As such, the stratigraphic record as a whole contains an
unrepeated sequence of fossil taxa that may be used to determine the relative
age of their enclosing strata (Article 48, Fundamental of biostratigraphy) (2).
Lebih lanjut dijelaskan bahwa yang dimaksud kandungan fosil adalah fosil
yang terdapat dalam batuan yang seumur (kontemporer) dengan pengendapan
batuan. Fosil rombakan, apabila mempunyai makna yang penting dapat
dipakai dalam penentuan satuan biostratigrafi (tak resmi) (1). Studi
biostratigrafi mengkaji suksesi organisma berturut-turut sepanjang waktu
geologi. Setiap unit strata dapat ditentukan umur dan ditandai/dicirikan oleh
kandungan fosilnya. Selain urutan waktu, studi biostratigrafi dapat
memberikan gambaran ruang.
1.2. Objek dalam Studi Biostratigrafi
Sebagaimana didefisinikan di atas, kajian biostratigrafi didasarkan pada

kandungan dan penyebaran fosil yang terdapat dalam batuan yang seumur
(kontemporer) dengan pengendapan batuan. Dengan demikian, fosil
merupakan objek dalam studi biostratigrafi. Fosil adalah sisa, jejak atau
bekas binatang, tanaman dan organisma lain yang telah diawetkan di kerak
bumi sejak beberapa masa geologi lalu. Fosil dan keterdapatannya dalam
batuan dan lapisan sedimen (strata) dikenal sebagai kandungan fosil. Fosil
biasanya terkandung dalam batuan sedimen. Tidak dijumpai pada batuan
beku dan metamorf karena suhu dan tekanan akan merusak fosil. Mikrofosil
mungkin merupakan kelompok terpenting dari fosil. Kelompok ini umum
terdapat pada semua jenis batuan sedimen, secara melimpah dan mudah
ditemukan(5). Karena itulah, kelompok mikrofosil digunakan dalam studi
biostratigrafi. Walau pun demikian, pada beberapa sedimen (mikro)fosil tidak
2
ditemukan, hal ini sangat tergantung pada umur dan lingkungan
pengendapannya.
Mikrofosil adalah fosil berukuran kecil yang biasanya hanya bisa dipelajari
secara mikroskopis (dengan mikroskop atau lensa tangan), termasuk protista,
hewan dan tumbuhan. Sebaliknya makrofosil adalah fosil yang cukup besar
untuk diamati secara langsung atau mata telanjang. Pengelompokan ini tidak
didasarkan pada hubungan satu sama lain, tetapi hanya karena ukuran dan
metode studi yang berbeda. Sampel batuan yang mengandung mikrofosil
harus diproses dengan cara tertentu untuk membersihkannya dan mikroskop
harus digunakan untuk mempelajarinya.
Kelompok-kelompok ini seringkali sangat berguna karena:

a. biasanya dapat dipisahkan dari batuan atau sedimen yang
menyelimutinya.
b. jumlahnya yang banyak dan distribusi yang meluas membuat
mikrofosil ideal untuk studi biostratigrafi(6).
Mikrofosil kecil berukuran mulai dari yang dapat dilihat dengan mudah
menggunakan lensa tangan hingga bentuk mikroskopis. Jenis yang paling
umum adalah foraminifera kecil, polen, spora, radiolaria, conodont, diatom
dan nanofosil. Fosil-fosil ini biasanya terkandung dalam serpih, batulempung,
batulanau, kapur (chalk) dan batuan silika atau tufaan. Beberapa jenis fosil,
seperti foraminifera, umumnya cukup mudah dipisahkan dari batuan dengan
metode pencucian dan menggunakan saringan di laboratorium, kemudian
mikroskop digunakan untuk mengidentifikasinya. Jenis fosil lainnya
dipisahkan melalui proses dekomposisi batuan dalam asam. Secara
mikroskopik, spora dan polen dapat dipisahkan dari serpih karbonan dan
batugamping dengan cara ini.(6) Mikrofosil yang agak besar dapat diamati
secara langsung dengan mata telanjang dan dapat diidentifikasi dengan lensa
tangan. Contohnya adalah foraminifera besar (fusulinids, nummulites, dan
orbitoids), ostracoda, dan conodont besar. Fosil ini biasanya dijumpai pada
batugamping, serpih dan rijang (baik berlapis dan nodular), tetapi juga pada
berbagai batupasir. Jika batuan klastik, foraminifera besar kemungkinan
menempel pada lapisan-lapisan gampingan atau concretions(6).
3
Selain mikro dan makrofosil, dikenal pula fosil jejak (Trace fossils /
Ichnofossils), yaitu hasil aktifitas organisma berupa lintasan (track),
jalur/seretan (trail), liang (burrow), lubang (boring) dan struktur lainnya yang
dibuat oleh organisma pada permukaan perlapisan (bedding surfaces) atau di
dalam lapisan (within bed) sering disebut sebagai fosil jejak (trace fossil).
Trace fossils juga dikenal sebagai ichnofossil, atau lebenspuren(7).
Sebagaimana dibahas diatas bahwa objek dalam studi biostratigrafi umumnya

adalah mikrofosil, maka biostratigrafi sangat erat kaitannya dengan
mikropaleontologi, dan seorang ahli biostratigrafi yang terampil juga harus
ahli mikropaleontologi terlatih. Selain itu, aplikasi biostratigrafi memerlukan
suatu pengetahuan mendalam tentang kelompok organisma yang kompleks
dan luas distribusi temporal dan spasialnya. Pengetahuan geologi yang luas
akan sangat membantu seorang biostratigrafer dalam melaksanakan
tugasnya(8).
1.3. Litostratigrafi, Biostratigrafi dan Kronostratigrafi
Biostratigrafi merupakan kajian stratigrafi dengan didasarkan pada

karaketristik paleontologi dalam batuan sedimen atau paleontologi stratigrafi
(stratigraphic paleontology). Biostratigrafi mencakup studi fosil dan
penyebarannya dalam berbagai formasi geologi, dengan menekankan
hubungan stratigrafi (waktu dan urutan) batuan sedimen di mana fosil
tersebut terkandung(4). Urutan batuan dapat disusun dalam suatu kolom
stratigrafi, dari batuan tertua di paling bawah hingga batuan termuda di
paling atas. Meskipun umur absolut ditentukan dari studi radioaktif,
pembagian unit-unit stratigrafi sebagian besar didasarkan pada kandungan
fosilnya. Unit-unit stratigrafi disusun menjadi sejumlah hirarki berkaitan
dengan batuan atau rock-based stratigraphy (litostratigrafi), kandungan fosil
atau fossil-based stratigraphy (biostratigrafi), dan waktu atau time- based
stratigraphy (kronostratigrafi)(7).
Unit biostratigrafi merupakan tubuh lapisan batuan yang dipersatukan

berdasarkan kandungan fosil atau ciri-ciri paleontologi sebagai sendi
4
pembeda dengan tubuh batuan sekitarnya(1).
Unit litostratigrafi, seperti lapisan, anggota dan formasi, digunakan secara

meluas dalam pemetaan geologi. Penentuan unit atau satuan litostratigrafi
didasarkan pada ciri-ciri batuan yang dapat diamati di lapangan(1).
Unit kronostratigrafi resmi (urutan batuan dibatasi oleh waktu) didasarkan

pada interval waktu geologi, mencakup eonotem (eon), eratem (era), sistem,
seri dan jenjang. Tiap satuan kronologi terdapat satuan geokronologi
bandingannya, yaitu Eonotem dengan Kurun, Eratem dengan Masa, Sistem
dengan Zaman, Seri (epoch) dengan Kala, Jenjang dengan Umur. Dengan
demikian, misalnya Era Paleozoikum, Sistem Tersier dan Seri Oligosen(1,2).
Batas unit batuan berdasarkan kandungan fosil (biostratigrafi) mungkin

ataupun tidak memiliki batas yang sama / bertepatan dengan batas unit
stratigrafi berdasarkan ciri batuan (litostratigrafi) (Gambar 1.1). Pada
kenyataannya, unit litostratigrafi (Formasi) dapat dibagi-bagi oleh
sekumpulan fosil khas menjadi beberapa unit biostratigrafi yang lebih kecil.
Hal ini sesuai dengan salah satu tujuan utama biostratigrafi yaitu
memungkinkan pembagian strata ke dalam sub-unit berskala kecil (zona).
Zona ini dapat ditentukan umurnya dan berkorelasi pada wilayah geografis
yang luas, yang memungkinkan penafsiran sejarah bumi dalam kerangka
waktu geologi.
Di sisi lain, sangat umum unit-unit stratigrafi yang ditentukan secara biologis
(biostratigrafi) atau kronostratigrafi dapat memotong batas-batas atau unit
litostratigrafi. Beberapa unit biostratigrafi dapat menerus atau melampar pada
bagian-bagian dari dua unit litostratigrafi yang berbeda (anggota atau
formasi).
5
Gambar 1.1 Hubungan biostratigrafi, litostratigrafi dan kronostratigrafi.
1.4. Awal Perkembangan Studi Biostratigrafi
Meskipun dasar zonasi biostratigrafi baru dikembangkan pada akhir abad 18

sampai awal abad 19 di Eropa (akhirnya menghasilkan Skala Waktu
Geologi), namun penerapan biostratigrafi telah digunakan di Amerika Serikat
pada awal hingga pertengahan 1800-an. Pada dekade sebelumnya, berbagai
survei geologi difokuskan untuk mencari sumberdaya geologi. Sejak abad 18,
survei geologi juga menekankan pada hubungan spasial dan temporal unit-
unit stratigrafi berdasarkan komposisi litologi dan biostratigrafi. Selanjutnya,
pada pertengahan abad 18, zonasi-zonasi stratigrafi yang didasarkan terutama
pada distribusi fosil dikemukakan di New York. Berdasarkan fosilnya, zonasi
ini selanjutnya dikenal sebagai strata Kambrium hingga Devon. Batuan
Ordovisium di New York memberi kontribusi yang besar bagi Amerika Utara
khususnya dalam biokronologi. Batuan yang ditemukan di Sungai Mohawk
New York Tengah, dengan kandungan fosilnya, didefinisikan sebagai Seri
6
Mohawkian Periode Ordovisium Atas. Berdasarkan taksa fosil dalam
batugamping Trenton Limestone dapat disimpulkan bahwa penyebaran dan
pembentukan batuan ini berada pada pergantian strata Ordovisian Atas,
sehingga ditentukan sebagai skala waktu Ordovisium Atas(3, 9).
Di Indonesia, penelitian geologi dengan menggunakan konsep fosil sebagai

pembeda unit stratigrafi dimulai sekitar tahun 1850. Martini (1919)
menemukan batuan tua mengandung sejumlah kecil spesies moluska yang
sama dengan spesies hidup yang masih hidup. Presentase kesamaan spesies
fosil terhadap spesies Resen dipergunakannya untuk menentukan umur
batuan. Batuan Kuarter ditandai oleh lebih dari 70% spesies Resen, Pliosen
50-70%, Miosen Akhir 20-50%, Miosen Awal 8-20%, dan di Eosen tidak ada
spesies Resen yang dapat ditemukan(8).
Van der Vlerk dan Umbgrove (1927) memperkenalkan zonasi foraminifera

besar, klasifikasi huruf Tertiary Timur Jauh (Far East Tertiary) berdasarkan
penampang dari Kalimantan Timur. Jenjang huruf ditentukan oleh kisaran
beberapa genera foraminifera besar. Di seluruh Provinsi Indo Pasifik,
biozona-biozona ini (dinamai Ta sampai Th) mudah digunakan untuk
menentukan umur laut dangkal yang mengandung foraminifera besar. Tan
Sin Hok (1927) mengajukan beberapa modifikasi biozona ini dari hasil
penelitiannya di Indonesia(8).
Pada akhir 1950-an zonasi foraminifera mulai berkembang. Bolli (1966)

memperkenalkan zonasi foraminifera planktik dengan menggunakan Sumur
Bojonegoro-1, Jawa Timur Utara di Indonesia. Sejak awal 1970-an
foraminifera planktik telah menjadi kelompok utama yang digunakan dalam
penentuan umur sedimen laut dalam(8).
Perkembangan studi biostratigrafi di Indonesia ditandai dengan aplikasi

polen-spora dan nanofosil gampingan. Sejak awal tahun 1970-an, sebuah
zonasi polen-spora berkembang secara meluas dari penelitian di Brunei dan
Sarawak dan sampai saat ini dipergunakan untuk menentukan umur sedimen
non-marin. Meskipun salah satu studi nanofosil pertama dilakukan di Maluku
(Tan Sin Hok, 1927), zonasi ini diadaptasi dari wilayah lain untuk kemudian
7
digunakan di Indonesia sejak akhir 1970-an sebagai metode yang cukup baik
untuk menentukan umur endapan laut terbuka(8).
8
Daftar Pustaka:
(1) Anonim, 1996, Sandi Stratigrafi Indonesia, Komisi Sandi Stratigrafi Indonesia,
Ikatan Ahli Geologi Indonesia, 25 hlm
(2) Anonym, 1983, The North American Stratigraphic Code, Appendix B, Articles
49-52, North American Commission on Stratigraphic Nomenclature
(3) http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPa
ge/Sedimentary%20Geology/biostrat.htm
(4) Bates, Robert L., dan Jackson, Julia, A., 1987, Glossary of Geology, Third
Edition, American Geological Institute, Alexandria, Virginia, 788 hlm
(5) Braiser, M.D., 1985, Microfossils, Fourth Edition, George, Allen and Unwin
(Publisher) Ltd.
(6) Compton, Robert R., 1961, Manual of Field Geology, Wiley Eastern PVT. Ltd.,
Publisher
(7) Boggs, Sam Jr., 2006, Principles of Sedimentology dan Stratigraphy, Fourth
Edition, Upper Saddle River, New Jersey 07458, hlm. 102-112
(8) van Gorsel, J. T., 1988, Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls and New
Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth Annual
Convention, Indonesia, hlm. 275 - 300
(9) http://strats.home.xs4.all.nl/biostrat.htm
9
BAB 2
SATUAN BIOSTRATIGRAFI
1. Menyebutkan prinsip dan konsep biostratigrafi
2. Menjelaskan pengertian azas biostratigrafi
3. Menjelaskan penggolongan satuan biostratigrafi
4. Menjelaskan pengertian dan pembagian unit biostratigrafi menurut Sandi
Stratigrafi Indonesia tahun 1996
5. Menjelaskan pengertian dan pembagian unit biostratigrafi menurut standar
stratigrafi internasional atau The North American Stratigraphic Code
2.1. Prinsip dan Konsep Biostratigrafi
Perkembangan biostratigrafi tidak terlepas dari prinsip dasar biostratigrafi

yang dikemukakan oleh William Smith, pada akhir tahun 1700-an, yang
dikenal sebagai prinsip suksesi fauna (principle of faunal succession). Dalam
tulisannya, Smith mengemukakan “The same distinctive fossils assemblages
characterized each layer in stratigraphic succession wherever it was found
throughout the region”. Fosil merupakan alat untuk mencirikan, membagi,
dan menghubungkan strata dari suatu daerah ke daerah lain. Batuan yang
terbentuk selama interval waktu geologi tertentu dapat dikenali dan
dibedakan berdasarkan kandungan fosilnya dari batuan yang terbentuk pada
interval waktu lain. Konsep ini kemudian dikenal sebagai prinsip suksesi
fauna(1).
Selanjutnya D'Orbigny mengemukakan kesamaan kumpulan fosil sebagai

salah satu kunci untuk mengkorelasikan unit batuan. Dikemukakan pula
bahwa strata yang dicirikan oleh kumpulan fosil khas mungkin mencakup
banyak unit litostratigrafi (formasi) di satu tempat, atau hanya satu formasi,
atau bahkan sebagian dari formasi di tempat lain. Stages groups of strata
10
containing the same major fossil assemblages. D'Orbigny mendefinisikan
batas stages ditandai dengan pemunculan akhir (last appearance atau
disappearance) suatu kumpulan dan digantikan oleh kumpulan lainnya.
Konsep yang dikemukakan D'Orbigny dikenal sebagai concept of stages(1).
Pada tahun 1856 Oppel menyusun gagasan bahwa unit skala kecil
didefinisikan oleh rentang stratigrafi spesies fosil yang terdapat dalam lapisan
yang mengandung fosil (fossil-bearing beds), yang dikenal sebagai zona.
Oppel menemukan bahwa rentang vertikal beberapa spesies sangat pendek,
serta kumpulan fosil yang menandai strata memiliki rentang fosil yang
tumpang tindih. Zona didefinisikan mengikuti jarak vertikal masing-masing
spesies yang berlainan(1).
Setiap zona ditandai oleh kehadiran bersama spesies yang tidak ditemukan
bersama di atas atau di bawah zona ini. Dengan demikian, kisaran beberapa
spesies dimulai di dasar zona (pemunculan awal spesies/the first appearance
of a species), beberapa spesies punah di puncak dari sebuah zona
(pemunculan terakhir spesies/the last appearance of a species), sementara
spesies yang lain berkisar melalui zona atau bahkan lebih panjang. Oppel
mencatat bahwa dengan menggunakan rentang spesies, batas unit-unit batuan
skala kecil dapat digambarkan dan kisaran kumpulan fosil khas dapat
dibedakan(1).
Sebuah zona mewakili waktu antara kehadiran atau punahnya suatu spesies
yang dipilih sebagai dasar zona (base of the zone) dan kehadiran atau
punahnya spesies lain yang dipilih sebagai batas zona berikutnya.
Pengenalan zona memungkinkan pembatasan unit waktu skala kecil yang
jelas. Masing-masing zona Oppel dinamai menurut spesies fosil tertentu,
yang disebut fosil indeks, atau spesies indeks, yaitu salah satu spesies dalam
kumpulan spesies yang menjadi ciri zona tersebut(1).
2.2. Azas-Azas Biostratigrafi
Sebagaimana telah dibahas sebelumnya, biostratigrafi adalah penggolongan
11
stratigrafi berdasarkan kandungan dan penyebaran fosil. Dalam
penggunaannya, semua azas stratigrafi berlaku untuk biostratigrafi. Azas-azas
tersebut(2) antara lain:
a. Hukum Superposisi (Steno, 1669), dimodifikasi oleh Anthony, 1955

Lapisan yang lebih muda terletak di atas lapisan yang lebih tua, dalam
keadaan tidak terganggu.
b. Hukum Horizontally (Steno, 1669)
Lapisan yang miring, tadinya adalah horizontal (Woodford, 1935)
Dimodifikasi menjadi: Lapisan-lapisan sedimen diendapkan secara hampir
horizontal, dan tidak dapat tiada sejajar dengan permukaan dimana
sedimen tersebut diendapkan.
c. Hukum Uniformitarianism (Hutton, 1785)
Proses-proses geologi yang berlangsung sekarang, juga terjadi di masa
lampau. Pernyataan diperhalus menjadi “The present is the key to the
past”.
d. Hukum Urut-urutan Fauna = Faunal Succesion (Abbe Giraud – Soulvie,
1777)
Jenis-jenis fosil itu berada sesuai dengan umurnya. Fosil pada forrmasi
yang terbawah, tidak serupa dengan yang ada pada formasi yang lebih
tinggi.
d. Strata dikenali oleh kandungan fosilnya (Smith, 1816)
e. Lapisan batuan dapat dibedakan dari kandungan fosilnya yang khas
(Woodford, 1935)
2.3. Penggolongan Satuan Biostratigrafi
Zona atau biozona adalah dasar satuan biostratigrafi. Zona tidak memiliki
ketebalan atau tingkat geografis tertentu. Zona dapat memiliki ketebalan
perlapisan tipis, beberapa meter sampai ribuan meter dan melampar secara
geografis dari unit lokal sampai dengan unit sangat luas yang terdistribusi di
seluruh dunia(3).
Secara sederhana, suatu satuan biostratigrafi dapat didasarkan pada:
12
a. Ada-tidaknya kandungan fosilnya.
b. Adanya kumpulan fosil (assemblage) atau adanya fosil-fosil dari
jenis tertentu.
c. Atas kumpulan takson yang mencirikan suatu selang stratigrafi
tertentu.
d. Adanya ikatan alamiah fosil-fosil yang tertentu.
e. Kisaran hidup dari suatu takson fosil, atau banyak takson fosil.
f. Melimpahnya atau jumlah kelimpahan (abundance) fosil spesimen
tertentu.
g. Kenampakan morfologi suatu fosil atau fosil-fosil.
h. Cara hidup atau habitat suatu kelompok fosil.
i. Derajat perkembangan evolusi suatu fosil.
Penggunaan zona biostratigrafi di Indonesia diatur dalam Sandi Stratigrafi

Indonesia, adapun nomenklatur standar yang digunakan secara meluas
mengikuti International Subcommision on Stratigraphic Classification
(Hedberg, 1976) dalam International Stratigraphic Guide dan The North
American Stratigraphic Code (1993).
2.4. Sandi Stratigrafi Indonesia
Biostratigrafi menurut Sandi Stratigrafi Indonesia adalah sebagai berikut(4):
Bab IV
Satuan Biostratigrafi
Pasal 31
Azas Tujuan
1. Pembagian biostratigrafi dimaksud untuk menggolongkan lapisan-lapisan

batuan secara bersistem menjadi satuan-satuan bernama berdasar
kandungan dan penyebaran fosil.
2. Satuan biostratigrafi ialah tubuh lapisan batuan yang dipersatukan
berdasarkan kandungan fosil atau ciri-ciri paleontologi sebagai sendi
pembeda
13
pembeda terhadap tubuh batuan sekitarnya.
Penjelasan:
a. Kandungan fosil yang dimaksud disini ialah fosil yang terdapat dalam
batuan yang seumur (kontemporer) dengan pengendapan batuan.
b. Fosil rombakan, apabila mempunyai makna yang penting dapat dipakai
dalam penentuan satuan biostratigrafi (tak resmi).
Pasal 32
Satuan Resmi Dan Tak Resmi
Satuan biostratigrafi resmi ialah satuan yang memenuhi persyaratan Sandi
sedangkan satuan biostratigrafi tak resmi adalah satuan yang tidak seluruhnya
memenuhi persyaratan Sandi.
Pasal 33
Kelanjutan Satuan
Kelanjutan satuan biostratigrafi ditentukan oleh penyebaran kandungan fosil
yang mencirikannya.
Pasal 34
Tingkat dan jenis satuan biostratigrafi:
1. Zona ialah satuan dasar biostratigrafi.
2. Zona adalah suatu lapisan atau tubuh batuan yang dicirikan oleh satu
takson fosil atau lebih.
3. Urutan tingkat satuan biostratigrafi resmi, masing – masing dari besar
sampai kecil ialah: Super Zona, Zona, Sub Zona, dan Zonula
Berdasarkan ciri paleontologi yang dijadikan sendi satuan biostratigrafi,
dibedakan: Zona Kumpulan, Zona Kisaran, Zona Puncak, Zona Selang, Zona
Rombakan dan Zona Padat.
14
Pasal 35
Zona Kumpulan (Gambar a)
1. Zona Kumpulan ialah satu lapisan atau kesatuan sejumlah lapisan yang
terciri oleh kumpulan alamiah fosil yang khas atau kumpulan sesuatu jenis
fosil.
2. Kegunaan Zona Kumpulan, selain sebagai penunjuk lingkungan
kehidupan purba dapat juga dipakai sebagai penciri waktu.
3. Batas dan kelanjutan Zona Kumpulan ditentukan oleh batas – batas
terdapat kebersamaannya (kemasyarakatan) unsur – unsur utama dalam
kesinambungan yang wajar.
4. Nama Zona Kumpulan harus diambil dari satu unsur fosil atau lebih yang
menjadi penciri utama kumpulannya.
Penjelasan:
a. Kumpulan alamiah fosil yang dimaksud disini adalah fosil – fosil yang
mempunyai lingkungan hidup yang sama dan terdapat dalam lapisan –
lapisan batuan yang seumur dengan saat pengendapan lapisan batuan
tersebut.
b. Seandainya suatu kumpulan terciri oleh takson A, B dan C maka nama
zonanya dinamakan Zona Kumpulan A, Zona Kumpulan B atau Zona
Kumpulan C atau gabungan dari takson – takson yang khas misalnya
Zona Kumpulan A – B. Pemberian penamaan dapat dilihat pada Gambar
a.
Pasal 36
Zona Kisaran (Gambar b)
1. Zona Kisaran ialah tubuh lapisan batuan yang mencakup kisaran
stratigrafi unsur terpilih dari kumpulan seluruh fosil yang ada.
2. Kegunaan Zona Kisaran terutama ialah untuk korelasi tubuh – tubuh
lapisan batuan dan sebagai dasar untuk penempatan batuan – batuan
dalam sekala waktu geologi.
3. Batas dan kelanjutan Zona Kisaran ditentukan oleh penyebaran tegak dan
mendatar takson (takson –takson) yang mencirikannya.
4. Nama Zona Kisaran diambil dari satu jenis fosil atau lebih yang menjadi
ciri utama Zona.
15
Penjelasan:
a. Zona Kisaran dapat berupa kisaran satu unsur takson, kumpulan kisaran
takson, takson – takson bermasyarakat, silsilah takson atau ciri
paleontologi lain yang menunjukkan kisaran.
b. Fosil rombakan tidak dapat dipakai dalam penentuan Zona Kisaran.
c. Sebagai contoh Zona Kisaran Takson ialah Zona Kisaran Globorotalia
margaritae, sedangkan kisaran takson ganda ialah Zona Kisaran
Globigerinoides sicanus – Globigerinetella insueta (Gambar b).
Pasal 37
Zona Puncak (Gambar c)
1. Zona Puncak ialah tubuh lapisan batuan yang menunjukkan
perkembangan maksimum suatu takson tertentu.
2. Kegunaan Zona Puncak dalam hal tertentu ialah untuk menunjukkan
kedudukan kronostratigrafi tubuh lapisan batuan dan dapat dipakai
sebagai petunjuk lingkungan pengendapan purba, iklim purba.
3. Batas vertikal dan lateral Zona Puncak sedapat mungkin bersifat objektif.
4. Nama Zona Puncak diambil dari nama takson yang berkembang secara
maksimum dalam Zona tersebut.
Penjelasan:
a. Fosil – fosil rombakan tidak dapat dipergunakan untuk penentuan Zona
Puncak.
b. Pada umumnya yang dimaksud dengan perkembangan maksimum adalah
jumlah populasi suatu takson dan bukan seluruh kisarannya (Gambar c).
Pasal 38
Zona Selang (Gambar d)
1. Zona Selang ialah selang stratigrafi antara pemunculan awal /akhir dari
dua takson penciri (Gambar d).
2. Kegunaan Zona Selang pada umumnya ialah untuk korelasi tubuh – tubuh
lapisan batuan.
3. Batas atas atau bawah suatu Zona Selang ditentukan oleh pemunculan
awal atau akhir dari takson – takson penciri.
16
4. Nama Zona Selang diambil dari nama – nama takson penciri yang
merupakan batas atas dan bawah Zona tersebut.
Penjelasan:
a. Pemunculan awal/akhir dari takson ialah awal/akhir dari munculnya
takson – takson penciri pada sayatan stratigrafi. Bidang dimana titik – titik
tempat pemunculan awal/akhir tersebut berada disebut sebagai biohorison
dan sering dikenal sebagai biodatum.
b. Dalam kegunaannya pada korelasi inter regional atau global sebaiknya
umur mutlak (pentarikhan radiometrik) disertakan.
Sebagai contoh penamaan Zona Selang dengan ciri pemunculan awal
adalah Zona Selang Globigerinoides sicanus/Orbulina suturalis, contoh
dengan ciri pemunculan akhir adalah Zona Selang Truncorotaloides
rohri/Globigerinita howei.
17
Gambar a. Bagan Zona Kumpulan
Gambar b. Bagan Zona Kisaran
Gambar c. Bagan Zona Puncak
Gambar d. Bagan Zona Selang
Gambar 2.1. Bagan zona biostratigrafi dengan kisaran takson-takson fosil

menurut ISSC Report, 1951(4).
18
Pasal 39
Zona Rombakan
Zona Rombakan adalah tubuh lapisan batuan yang ditandai oleh banyaknya
fosil rombakan, berbeda jauh dari pada tubuh lapisan batuan di atas dan di
bawahnya.
Penjelasan:
a. Zona Rombakan umumnya khas berhubungan dengan penurunan muka air
laut relatif yang cukup besar dan sering bersifat lokal, regional sampai
global.
b. Zona Rombakan ini merupakan satuan biostratigrafi tak resmi.
Pasal 40
Zona Padat
Zona Padat ialah tubuh lapisan batuan yang ditandai oleh melimpahnya fosil
dengan kepadatan populasi jauh lebih banyak dari pada tubuh batuan di atas
dan di bawahnya.
Penjelasan:
Zona Padat ini umumnya diakibatkan oleh sedikitnya pengendapan material
selain fosil.
Pasal 41
Prosedur Penetapan Satuan Biostratigrafi
Pengusulan suatu satuan biostratigrafi resmi harus dinyatakan secara terbuka
dan tertulis. Pernyataan tersebut meliputi hal-hal sebagai berikut:
a. Pernyataan tentang maksud pengusulan suatu satuan resmi;
b. Nama tingkat satuan yang diusulkan;
c. Adanya stratotipe atau lokasitipe, pemerian ciri – ciri fosil atau litologi;
d. Hubungan antara satuan yang diusulkan dengan satuan lain dan
keterangan tentang batas satuan;
e. Pelamparan secara lateral dan penyebarannya kearah vertikal;
f. Hubungan dengan satuan stratigrafi lainnya misalnya dengan umur
geologi (Zaman atau yang lebih kecil);
19
g. Keterangan mengenai nama – nama yang dipergunakan sebelumnya dan
h. Prosedur penerbitan harus resmi.
Pasal 42
Satuan Resmi Bawah Permukaan
1. Satuan resmi biostratigrafi bawah permukaan ialah satuan yang diperoleh
berdasarkan data bawah permukaan.
2. Selain prosedur yang tercantum dalam Pasal 29, masih diperlukan
tambahan yang meliputi keterangan lengkap tentang:
a. sumur tipe atau tambang tipe,
b. penampang geologi bawah permukaan/penampang geologi sumur,
c. penampang geofisika (misalnya penampang seismik) atau yang lainnya,
bilamana diperlukan,
d. tempat penyimpangan conto batuan (tahibor), intibor dan contoh
sejenisnya.
Penjelasan:
a. Keterangan lengkap mengenai lokasi geografi, nama perusahaan yang
bertanggung jawab atas data bawah permukaan, kedalaman lubang bor,
letak geografis dan nivo tambang tempat contoh batuannya.
b. Penampang geologi sumur memperlihatkan penyebaran vertikal dan
pelamparan lateral serta memperlihatkan hubungannya dengan satuan
stratigrafi lainnya.
c. Tempat penyimpanan contoh fosil dan contoh batuan harus terbuka untuk
studi (umum).
d. Sumurtipe dan tambangtipe mempunyai makna sama seperti lokasitipe.
20
2.5. The North American Stratigraphic Code (1993)(3)
The North American Stratigraphic Code membagi unit biostratigrafi menjadi

lima jenis biozona yang spesifik: range biozone, interval biozone, lineage
biozone, assemblages biozone, dan abundance biozone(3).
a. Range biozone is a body of rock representing the known stratigraphic and

geographic range of occurrence of any selected element or elements of the
chosen fossil taxon, or taxa, present in the rock record. There are two
kinds of range biozones: taxon- range biozone and concurrent-range
biozone. A taxon-range biozone is a body of rock repsenting the know
stratigraphic and geographic range of a chosen taxon. A concurrent-
range biozone is a body of rock including the concurrent, coincident, or
overlapping part of the ranges of two specified taxa (3).
b. Internal biozone is a body of rock between two specified biostratigraphic

surfaces (biohorizons). The features on which biohorizons are commonly
bades include lowest occurrences, highest occurrences, distinctive
occurences, or changes in the character of individual taxa (e.g., changes
in the direction of coiling in foraminifers or in number of septa in
corals(3).
c. Lineage biozone is a body of rock containing species representing a

specific segment of an evolutionary lineage(3).
d. Assemblage biozone is a body of rock characterized by a unique

association of three or more taxa, the association of which distinguishes it
in biostratigraphic character from adjacent strata. An assemblage zone
may be based on a single taxonomic group, or on more than one group (3).
e. Abundance biozone is a body of rock in which the abundance of a

particular taxon or specified group of taxa is significantly greater than
that in adjacent parts of the section. Abundance zones may be of limited,
local utility because adundances of taxa in the geologic record are largely
controlled by paleoecology, taphonomy, and diagenesis. The only way to
21
e. Abundance biozone is a body of rock in which the abundance of a
particular taxon or specified group of taxa is significantly greater than
that in adjacent parts of the section. Abundance zones may be of limited,
local utility because adundances of taxa in the geologic record are largely
controlled by paleoecology, taphonomy, and diagenesis. The only way to
identify a particular abundance zone is to trace it laterally (3).
Lima jenis biozona ini tidak terkait secara hirarki. Kata "range," "interval,"
"lineage," "assemblage," dan "abundance" hanyalah istilah deskriptif. Kata-
kata tersebut mewakili pendekatan yang berbeda dalam penentuan dan
penamaan biozona. Jenis biozona yang dipilih akan tergantung pada sifat
biota, pendekatan dan preferensi ilmuwan individual, serta masalah spesifik
yang sedang diteliti. Biozona yang sering dipilih adalah biozona yang batas
bawah dan batas atasnya didasarkan pada pemunculan awal (the lowest
occurrences) dari taksa individual. Dua taksa tersebut mungkin memiliki
hubungan filogenetik langsung. Kisaran taksa, yang batas kemunculan bawah
atau atasnya didefinisikan sebagai batas biozona, tidak terbatas pada biozona,
atau tepat pada batasnya, dimana taksa tersebut melewati biozona (3).
Gambar 2.2. Contoh-contoh dari range, lineage dan interval zones

(Article 51, Kind of Biostratigraphic Units)(3).
22
Gambar 2.3. Contoh-contoh dari assemblage dan abundance zones
(Articles 51)(3).
Peringkat unit-unit stratigrafi
Article 53. - Fundamental Units. Biozona adalah unit dasar klasifikasi

biostratigrafi.
A single body of rock may be divided into more than one kind of biozone. A
biozone may be based on a single taxonomy group or on several different
taxonomic group. Biozone boundaries derived from one taxonomic group
need not, and commonly do not, coincide with those of another taxonomic
group. Biozones vary greatly in their stratigraphic thickness and geographic
extent, and taxonomic refinement or revision may increase or decrease the
extent of a biozone(3).
A biozone may be completely or partly divided into subbiozones. All rules for
defining and characterizing biozones are also applicable to subbiozones3(3).
Biozone ia s condensed expression for “biostratigaphic zone”. “Bio” should

be used in front of “zone” to differentiate it from other kinds of zones, but the
unadorned term “zone” may be used once it is clear that the term is a
substitute for “biozone”. Futhermore, once it has been made clear what kind
of biozone has been employed, the descriptive term is not required to become
part of the formal name; for example, The Eurekaspirifer piyonensis
Assemblage Biozone can be designated simply as the Eurekaspirifer 23
piyonensis Biozone. Similarly, “subbiozone” may be shortened to
(3)
extent, and taxonomic refinement or revision may increase or decrease the
extent of a biozone(3).
A biozone may be completely or partly divided into subbiozones. All rules for
defining and characterizing biozones are also applicable to subbiozones3(3).
Biozone ia s condensed expression for “biostratigaphic zone”. “Bio” should

be used in front of “zone” to differentiate it from other kinds of zones, but the
unadorned term “zone” may be used once it is clear that the term is a
substitute for “biozone”. Futhermore, once it has been made clear what kind
of biozone has been employed, the descriptive term is not required to become
part of the formal name; for example, The Eurekaspirifer piyonensis
Assemblage Biozone can be designated simply as the Eurekaspirifer
piyonensis Biozone. Similarly, “subbiozone” may be shortened to
“subzone”(3).
Nomenklatur biostratigrafi
Article 54. - Establishing Formal Units. Pembentukan biozona formal harus

memenuhi persyaratan Article 3 dan memerlukan nama yang unik, deskripsi
kandungan fosil dan batasan stratigrafinya, serta pembahasan tentang ruang
lingkupnya.
The name of biozone consist of the name of one or more distinctive taxa or
parataxa (for trace fossils) found in the biozone, followed by the word
“Biozone” (e.g. Turborotalia cerrozaulensis Biozone, or Cyrtograptus
lundgreni-Testograptus testis Biozone. The name of the species whose lowest
occurrences defines tha base of the zone is the most common choice for the
biozone name. Names of the nominate taxa, and hence the names of the
biozones, conform to the rules of the international codes of zoological or
botanical nomenclature or, in the case of trace fossils, internatiomally
accepted standard practice(3).
When a biozone or subbiozone is formally described, or latter emended, it is

necessary to designate, or re-designate, the defining or characterizing taxa,
and (or) to document the lowest and highest occurrences of the taxa that
mark the biozone or subbiozone boundaries(3).
24
Daftar Pustaka:
(1) Boggs, Sam Jr., 2006, Principle of Sedimentology and Stratigraphy, Fourth
Edition, Upper Saddle River, New Jersey 07458
(2) Tahir, Hj. S., Musta, B., 2007, Pengenalan Kepada Stratigrafi, Penerbit UMS,
231 hlm
(3) Anonym, 1983, The North American Stratigraphic Code, Appendix B, Articles
49-52, North American Commission on Stratigraphic Nomenclature
(4) Anonim, 1996, Sandi Stratigrafi Indonesia, Komisi Sandi Stratigrafi Indonesia,
Ikatan Ahli Geologi Indonesia, 25 hlm
25
BAB 3
ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA PLANKTIK
1. Mendeskripsikan keterdapatan fosil foraminifera planktik sebagai objek
studi biostratigrafi
2. Menyusun zonasi biostratigrafi foraminifera planktik sejak Kapur sampai
dengan Resen
3. Menyebutkan foraminifera penciri Kapur sampai dengan Resen
4. Menentukan marker dan menyusun biostratigrafi foraminifera planktik di
Indonesia
5. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan foraminifera
planktik
3.1. Foraminifera
Foraminifera adalah kelompok mikrofosil, umumnya antara 0,1 dan 1 mm,

rata-rata antara 0,3 dan 0,4 mm (ukuran pasir halus). Ordo ini bersel satu,
diklasifikasikan dalam Subkingdom Protozoa, Kingdom Protista (von
Eichwald, 1830)(1). Foraminifera dijumpai pada batuan Kambrium sampai
Holosen pada sedimen laut, dan hanya sedikit pada sedimen air payau. Sifat
hidup kebanyakan jenis ini adalah bentonis (bottom-dwelling) yang tercatat
lebih dari 40000 spesies telah dideterminasi, sebagian lain planktonis
(mengambang di 100 m bagian atas kolom air laut). Foraminifera bentik
dapat mencapai ukuran yang besar (mencapai > 5 cm). Sebagian besar
spesies memiliki cangkang gampingan, beberapa spesies bentik memiliki
cangkang butiran pasir atau butiran pasir sangat halus yang tersemenkan
(foraminifera agglutinan atau arenaceous)(2).
Preparasi foraminifera kecil relatif sederhana. Batuan direndam dalam

hidrogen peroksida atau deterjen untuk memisahkan lempung. Lempung
26
dicuci bersih, dilalukan melalui saringan mesh halus (63um), dan
foraminifera dapat dipisahkan dengan sikat halus atau jarum dari sisa residu,
atau langsung diidentifikasi dan dicatat di bawah mikroskop stereo
menggunakan pembesaran 10 sampai 60x.
Foraminifera planktik melimpah pada endapan laut dalam, kecuali setelah

melewati garis CCD (Carbonate Compensation Depth) dimana disolusi
karbonat yang signifikan terjadi. Pada endapan laut dangkal (50-100 m atau
kurang) hanya sedikit taksa yang ditemukan, sehingga penentuan umur
biasanya sulit dilakukan(3).
3.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Planktik
Atlas (teks bergambar) yang paling komprehensif mengenai foraminifera

planktik Tersier tropis disusun oleh Blow (1969, 1979), Stainforth, dkk.
(1975) serta Kennett dan Srinivasan (1983). Distribusi spesies berubah
terhadap garis lintang, namun di sabuk tropis terdapat hampir semua
kumpulan yang ditemukan di seluruh dunia. Suksesi yang cepat dari
evolusioner pemunculan awal dan kepunahan di garis lintang rendah
memungkinkan pengembangan sistem zonasi ber-resolusi tinggi.
Perubahan spesies di lintang tinggi (perairan dingin) ke sabuk tropis dapat

digunakan untuk merekonstruksi perubahan paleoklimat (Van Gorse1 dan
Troelstra 1981, untuk contoh dari Indonesia), atau untuk tujuan korelasi lokal
(“zona puncak”). Litelatur yang baik ditulis oleh Loeblich dan Tappan (1964)
serta Haynes (1981), sementara Barker (1960) dan Belford (1966)
menggambarkan sebagian besar spesies yang umum ditemukan pada batuan
Neogen di Indonesia(3).
Zonasi foraminifera planktik yang paling banyak digunakan adalah oleh

Blow (1969, 1979), terutama karena zona N (Neogen) dan P (Paleogen)
dengan nomor yang mudah digunakan, dan juga karena menggunakan banyak
tahap garis keturunan evolusioner. Zona ini banyak kesesuaian dengan
provinsi Indo-Pasifik daripada kebanyakan skema lainnya, terutama karena
27
didasarkan pada material Karibia dan Atlantik. Lebih dari 40 zona dapat
dikenali dalam Kenozoikum (selama rata-rata hingga 1,5 m.y.)(3).
3.2.1. Biostratigrafi Foraminifera Planktik Eosen Akhir Tengah hingga

Resen menurut Blow (1969, 1979)(4)(5)
Awalan “P” merefleksikan zona “Paleogen” (Paleosen sampai Oligosen) dan

seri "N" merefleksikan "Neogen". Dalam tulisan asli, batas “Neogen”
dianggap (sebagai dasar Miosen) berada pada Zona Globigerina
ampliapertura menurut Bolli. Bentuk-bentuk seperti Cupuladria carariensis,
Anadara (Anadara), Chione, Timocles dan Miogypsina terdapat dalam
lapisan yang dianggap Zona N.1 (= P.20), Zona N.2 (= P.21) dan Zona N.3 (=
P.22); telah dianggap tipikal "Neogen" oleh banyak peneliti. Ketiga zona ini
juga mungkin ada di lapisan Bormidian, dan oleh karena itu, ada kasus prima
fasies untuk mempertimbangkan Zona N.1 (= P.20), N.2 (= P.21) dan N.3 (=
P.22) sebagai Miosen, dan dengan demikian, Neogen dalam hal mana notasi
"N" diterapkan dengan pasti. Menurut pendapat beberapa peneliti, ada sudut
pandang yang mengarah pada penempatan batas Miosen/Oligosen (dan
olehnya juga sebagai batas Neogen/Paleogen) pada zona di dalam Zona N.1
(= P.20), mungkin tidak jauh dari bagian bawah Zona N.2 (= P.21) (4)(5).
Zona P.13 (Zona Orbulinoides beckmanni)

Dikategorikan sebagai total range zone, dimana bagian bawah dari zona ini
ditempati oleh pemunculan stratigrafik awal dari Orbulinoides beckmanni(5).
Zona P.14 (Zona Truncorotaloides rohri – Globigerinita howei)

Dikategorikan sebagai partial range zone, dimana bawah dari zona ini
terletak pada horizon kepunahan Orbulinoides beckmanni yang muncul
sedikit lebih atas dari pemunculan awal Globigerinita howei(5).
Zona P.15 (Zona Globigerapsis mexicana)

Dikategorikan sebagai partial range zone, dimana bagian bawah dari zona ini
terletak pada horizon kepunahan Truncorotaloides rohri.
28
Umur: Eosen Akhir bagian tengah(5).
Zona P.16 (Zona Cribrohantkenina inflata)

Dikategorikan sebagai total range zone, dimana bagian bawah dari zona ini
terletak pada horison perkembangan genus Cribrohantkenina (as C. inflata)
dari Hantkenina alabanensis.
Umur: Eosen Akhir bagian tengah(5).
Zona P.17 (Zona Globigerina gortanii-Globorotalia (Turborotalia) centralis)

pada horison kepunahan Cribrohantkenina inflata yang agak sedikit lebih
bawah dari horison perkembangan Globigerina gortanii gortanii dari nenek
moyangnya G. gortanii praeturritilina.
Umur: Eosen paling akhir(5).
Zona P.18 (Zona Globigerina tapuriensis)

Dikategorikan sebagai consecutive range zone, dimana bagian bawah dari
zona ini terletak pada pemunculan awal evolusioner dari Globigerina
tapuriensis dari nenek moyangnya G. tribagianita.
Umur: Oligosen Awal(5).
Zona P.19 (Zona Globigerina sellii/Pseudohastigerina barbadoensis)

Dikategorikan sebagai concurrent range zone, dimana bagian bawah dari
zona ini terletak pada pemunculan evolusi pertama Globigerina sellii dari
nenek moyangnya G. tapuriensis.
Umur: Oligosen bagian awal hingga tengah(5).
Zona N.1 (= P.20) (Zona Globigerina ampliapertura)

terletak pada horizon kepunahan Pseudohastigerina barbadoensis.
Umur: Oligosen bagian tengah(5).
Zona N.2 (=P.21) (Zona Globigerina angulisuturalis/Globorotalia

(Turborotalia) opima opima)
29
zona ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner dari Globigerina
angulisuturalis.
Umur: Oligosen bagian tengah sampai akhir(5).
Zona N.3 (=P.22) emended (Zona Globigerina angulisuturalis)

terletak sedikit di bawah puncak dari kisaran biostratigrafi Globorotalia
(Turborotalia) opima opima, horizon kepunahan G. (T.) opima opima terjadi
dalam kisaran Globigerina angulisuturalis.
Umur: Oligosen bagian akhir(5).
Zona N.4 emended (Zona Globigerinoides quadrilobatus

primordius/Globorotalia (Turborotalia) kugleri
zona ini terletak pada pemunculan stratigrafik evolusioner awal
Globigerinoides quadrilobatus primordius.
Umur: Miosen paling awal, Aquitanian(5).
Zona N.5 (Zona Globoquadrina dehiscens praedehiscens – G. dehiscens

dehiscens)
terletak hampir di bawah batas atas kisaran biostratigrafi Globorotalia
(Turborotalia) kugleri.
Umur: Miosen Awal, Aquitanian(5).
Zona N.6 (Zona Globigerinatella insueta/Globigerinita dissimilis)

zona ini terletak pada pemunculan stratigrafik awal Globigerinatella insueta.
Umur: Miosen Awal, Aquitanian akhir hingga Burdigalian awal(5).
Zona N.7 (Zona Globigerinatella insueta – Globigerinoides quadrilobatus)

terletak sedikit di bawah horison kepunahan Globigerinita dissimilis (s.l).
Umur: Miosen Awal, Burdigalian(5).
30
Zona N.8 (Zona Globigerinoides sicanus- Globigerinatella insueta)
terletak pada horizon pemunculan awal evolusioner Globigerinoides sicanus
(=G. bisphericus), sebuah horizon yang terjadi dalam kisaran
Globigerinatella insueta.
Umur: Miosen Awal, Burdigalian akhir(5).
Zona N.9 (Zona Orbulina suturalis - Globorotalia (Turborotalia)

peripheroronda)
ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Orbulina suturalis
dari nenek moyangnya Praeorbulina glomerosa circularis, yaitu suatu
horizon yang terjadi dalam kisaran Globorotalia (Turborotalia)
peripheroronda (dan dalam kisaran Globigerinatella insueta dan
Globigerinoides sicanus).
Umur: Miosen Tengah, Langhian awal(5).
Zona N.10 (Zona Globorotalia (Turborotalia) peripheroacuta)

zona ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia
(Turborotalia) peripheroacuta dari nenek moyangnya, G. (T.)
peripheroronda.
Umur: Miosen Tengah, Langhian(5).
Zona N.11 (Zona Globorotalia (G.) praefohsi)

(G.) praefohsi dari nenek moyangnya, G. (T.) peripheroacuta.
Zona N.12 (Zona Globorotalia (G.) fohsi)

terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia (G.) fohsi
dari nenek moyangnya Globorotalia (G.) praefohsi.
31
Zona N.13 (Zona Sphaeroidinellopsis subdehiscens subdehiscens –
Globigerina druryi)
terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Sphaeroidinellopsis
subdehiscens subdehiscens, dari nenek moyangnya S. seminulina seminulina,
yang terjadi dalam kisaran Globigerina druryi.
Umur: Langhian, bagian, Miosen tengah(5).
Zona N.14 (Zona Globigerina nepenthes/Globorotalia (Turborotalia)

siakensis)
zona ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globigerina
nepenthes, dari nenek moyangnya, Globigerina druryi, suatu horison yang
terjadi dalam kisaran Globorotalia (Turborotalia)siakensis(5).
Zona N.15 (Zona Globorotalia (Turborotalia) continuosa)

zona ini terletak di bawah dekat horison kepunahan Globorotalia
(Turborotalia) siakensis, yang terjadi dalam kisaran Globorotalia (T.)
continuosa.
Umur: Miosen Tengah sampai Akhir, Langhian akhir-Tortonian awal(5).
Zona N.16 (Zona Globorotalia (Turborotalia) acostaensis acostaensis –

Globorotalia (G.) merotumida)
terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia
(Turborotalia) acostaensis acostaensis dari nenek moyangnya, G. (T.)
continuosa.
Umur: Miosen Akhir, Tortonian(5).
Zona N.17 (Zona Globorotalia (G.) tumida plesiotumida)

(G.) tumida plesiotumida dari nenek moyangnya, G. (G.) merotumida.
Umur: Miosen bagian akhir, Messinian(5).
32
Zona N.18 (Zona Globorotalia (G.) tumida tumida – Sphaeroidinellopsis
subdehiscens paenedehiscens)
terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia (G.) tumida
tumida.
Umur: Miosen Akhir – Pliosen Awal, Messinian akhir – Zanclian awal(5).
Zona N.19 emended (Zona Sphaeroidinellopsis dehiscens dehiscens –

Globoquadrina altispira altispira).
terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Sphaeroidinellopsis
dehiscens dehiscens (termasuk forma immatura) dari nenek moyangnya,
Sphaeroidinellopsis dehiscens paradehiscens.
Umur: Pliosen(5).
Zona N.20 emended (Zona Globorotalia (G.) multicamerata – Pulleniatina

obliquiloculata obliquiloculata)
terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia
(Turborotalia) acostaensis pseudopima yang terjadi di bagian bawah kisaran
Pulleniatina obliquiloculata obliquiloculata.
Umur: Pliosen(5).
Zona N.21 (Zona Globorotalia (T.) tosaensis tenuitheca)

(T.) tosaensis tenuitheca dari nenek moyangnya, G. (T.) crassaformis
oceanica.
Umur: Pliosen hingga batas Plistosen(5).
Zona N.22 (Zona Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides)

terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia (G.)
truncatulinoides truncatulinoides dari nenek moyangnya, G. (Turborotalia)
tosaensis tenuitheca(5).
33
Umur: Plistosen(5).
Zona N.23 (Zona Globigerina calida calida/Sphaeroidinella dehiscens

excavata)
Dikategorikan sebagai zona kumpulan.
Umur: ? Plistosen Akhir – Holosen(5).
3.2.2. Zonasi Foraminifera Planktik Paleosen–Eosen dan Oligosen-

Miosen menurut Postuma (1971)(6)
Zona Paleosen – Eosen (dari tua ke muda):

1) Zona Globigerina daubjergensis,
2) Zona Globorotalia uncinate,
3) Zona Globorotalia angulata,
4) Zona Globorotalia pseudomenardii,
5) Zona Globorotalia velascoensis,
6) Zona Globorotalia rex,
7) Zona Globorotalia formusa – aragonensis,
8) Zona Globorotalia bullbrooki,
9) Zona Globigerapsis kugleri,
10) Zona Globorotalia lehneri,
11) Zona Orbulinoides beckmanni,
12) Zona Truncarotaloides rohri,
13) Zona Globigerapsis mexicana, dan
14) Zona Globorotalia cerroazulensis(6).
Zona Oligosen – Resen (dari tua ke muda):

1) Zona Globigerinatella insueta,
2) Zona Globorotalia peripheroronda,
3) Zona Globorotalia peripheroacuta,
4) Zona Globorotalia lobata,
5) Zona Globorotalia fohsi,
6) Zona Globigerinoides subquadratus,
34
7) Zona Globorotalia siakensis,
8) Zona Globorotalia menardii,
9) Zona Globorotalia acostaensis,
10) Zona Globorotalia dutretrei,
11) Zona Globorotalia margaritae,
12) Zona Globoquadrina altispira,
13) Zona Globorotalia tosaensis, dan
14) Zona Globorotalia truncatulinoides(6).
3.2.3. Zonasi Foraminifera Planktik Kapur menurut Caron (1986)(7)
Untuk membagi interval waktu selama 55 juta tahun dari Hauterivian sampai
akhir Maastrictian, 28 Zona diusulkan oleh Caron (1986), dari tua ke muda
sebagai berikut(7):
1. Zona Globuligerina hoterivica

Dikategorikan sebagai interval zone, yaitu interval dari pemunculan
awal Globuligerina hoterivica hingga pemunculan awal Hedbergella
sigali.
Umur: Hauterivian akhir.
2. Zona Hedbergella sigali

awal Hedbergella sigali hingga pemunculan awal Globigerinelloides
blowi.
Umur: Barremian hingga Aptian awal.
3. Zona Globigerinelloides blowi

awal Globigerinelloides blowi hingga pemunculan awal Schackoina
cabri
Umur: Aptian awal.
35
4. Zona Schackoina cabri
Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu interval kisaran hidup
Schackoina cabri.
Umur: Aptian awal hingga Aptian akhir.
5. Zona Globigerinelloides algeriana

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu interval dari total kisaran
Globigerinelloides algeriana. Kehadiran bersama Globigerinelloides
algeriana, Hedbergella bizonae dan Globigerinelloides ferreolensis, di
bagian tengah zona ditandai kepunahan Globigerinelloides blowi. Batas
atas zona ditandai pemunculan awal Planomalina cheniourensis.
Umur: Aptian akhir.
6. Zona Hedbergella gorbachikae

Dikategorikan sebagai partial range zone, yaitu interval dengan
Hedbergella gorbachikae, dari kehadiran Globigerinelloides algeriana
sampai pemunculan awal Ticinella bejaounensis. Kehadiran bersama
Hedbergella gorbachikae, Globigerinelloides ferreolensis dan
Planomalina cheniourensis.
Umur: Aptian akhir.
7. Zona Ticinella bejaouensis

awal Ticinella bejaouensis sampai pemunculan awal Ticinella primula.
Di bagian bawah zona, kepunahan Planomalina cheniourensis dan
Globigerinelloides ferreolensis, dengan pemunculan awal Ticinella
roberti.
Umur: Aptian akhir hingga Albian awal.
8. Zona Ticinella primula

awal Ticinella primula sampai pemunculan awal Biticinella breggiensis.
Kehadiran bersama Hedbergella gorbachikae, Ticinella roberti dan
Ticinella primula.
Umur: Albian tengah.
36
9. Zona Biticinella breggiensis
awal Biticinella breggiensis hingga pemunculan awal Rotalipora
subticinensis.
Umur: Albian akhir.
10. Zona Rotalipora subticinensis

awal Rotalipora subticinensis hingga pemunculan awal Rotalipora
ticinensis.
Umur: Albian akhir.
11. Zona Rotalipora ticinensis

awal Rotalipora ticinensis hingga pemunculan awal Rotalipora
appenninica.
Umur: Albian akhir.
12. Zona Rotalipora appenninica

awal Rotalipora appenninica hingga pemunculan awal Rotalipora
brotzeni.
Umur: Albian akhir.
13. Zona Rotalipora brotzeni

awal Rotalipora brotzeni hingga pemunculan awal Rotalipora reichelli.
Umur: Cenomanian awal.
14. Zona Rotalipora reichelli

Rotalipora reichelli.
Umur: Cenomanian awal sampai tengah.
37
15. Zona Rotalipora cushmani
Rotalipora cushmani. Pemunculan awal, bagian bawah Zona Whiteinella
baltica dan bagian atas Zona Whiteinella paradubia,
Helvetoglobotruncana praehelvetica dan Dicarinella algeriana.
Kepunahan genus Rotalia menandai batas atas zona.
Umur: Cenomanian tengah sampai akhir.
16. Zona Whiteinella archaecretacea

Dikategorikan sebagai partial range zone, yaitu interval dengan total
kisaran Whiteinella archaecretacea, dari kepunahan Rotalipora
cushmani hingga pemunculan awal Helvetoglobotruncana helvetica.
Umur: Turonian awal.
17. Zona Helvetoglobotruncana helvetica

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu interval total kisaran
Helvetoglobotruncana helvetica.
Umur: Turonian tengah.
18. Zona Marginotruncana sigali

Marginotruncana sigali, dari kepunahan Helvetoglobotruncana
helvetica hingga pemunculan awal Dicarinella primitive.
Umur: Turonian akhir.
19. Zona Dicarinella primitiva

awal Dicarinella primitiva hingga pemunculan awal Dicarinella
concavata.
Umur: Coniacian awal.
20. Zona Dicarinella concavata

awal Dicarinella concavata hingga pemunculan awal Dicarinella
asymetrica.
38
Umur: Coniacian akhir sampai Santonian awal.
21. Zona Dicarinella asymetrica

Dicarinella asymetrica.
Umur: Santonian awal bagian atas sampai Santonian akhir.
22. Zona Globotruncanita elevata

Globotruncanita elevate, dari kepunahan Dicarinella asymetrica, hingga
pemunculan awal Globotruncana ventricosa.
Umur: Campanian awal.
23. Zona Globotruncana ventricosa

awal Globotruncana ventricosa hingga pemunculan awal
Globotruncanita calcarata.
Umur: Campanian awal bagian atas sampai Campanian akhir.
24. Zona Globotruncanita calcarata

Globotruncanita calcarata.
Umur: Campanian akhir bagian atas.
25. Zona Globotruncanella havanensis

Globotruncanella havanensis, dari kepunahan Globotruncanita
calcarata hingga pemunculan awal Globotruncana aegyptiaca.
Umur: Bagian bawah Maastrichtian awal.
26. Zona Globotruncana aegyptiaca

awal Globotruncana aegyptiaca hingga pemunculan awal Gansserina
gansseri.
Umur: Maastrichtian awal.
39
27. Zona Gansserina gansseri
awal Gansserina gansseri hingga pemunculan awal Abthomphasus
mayaroensis.
Umur: Maastrichtian akhir.
28. Zona Abthomphasus mayaroensis

Abthomphasus mayaroensis.
Umur: Maastrichtian akhir bagian paling atas(7).
3.2.4. Zonasi Foraminifera Planktik Paleosen dan Eosen menurut

Toumarkine dan Luterbacher (1986)(8)
1. Paleosen Awal:
Zona Globigerina eugubina

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu total kisaran Globigerina
eugubina.
Umur: Paleosen Awal.
Zona Morozovella pseudobulloides

Dikategorikan sebagai interval zone, yaitu interval dari pemunculan awal
Morozovella pseudobulloides hingga pemunculan awal Morozovella
trinidadensis.
Umur: Paleosen Awal.
Zona Morozovella trinidadensis

Dikategorikan sebagai interval zone, yaitu interval antara pemunculan awal
Morozovella trinidadensis dan Morozovella uncinata.
Umur: Paleosen Awal(8).
40
2. Paleosen Tengah:
Zona Morozovella uncinata

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval antara pemunculan awal
Morozovella uncinata hingga pemunculan awal Morozovella angulata.
Umur: Paleosen Tengah.
Zona Morozovella angulata

Morozovella angulata hingga pemunculan awal Planorotalites pusilla
pusilla.
Umur: Paleosen Tengah.
Zona Planorotalites pusilla pusilla

Planorotalites pusilla pusilla hingga pemunculan awal Planorotalites
pseudomenardii.
Umur: Paleosen Tengah(8).
3. Paleosen Akhir:
Zona Planorotalites pseudomenardii

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu total kisaran Planorotalites
pseudomenardii.
Umur: Paleosen Akhir.
Zona Planorotalites pseudomenardii

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dari kepunahan
Planorotalites pseudomenardii hingga pemunculan awal Morozovella edgari.
Umur: Paleosen Akhir(8).
4. Eosen Awal:
Zona Morozovella edgari

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dari kepunahan
41
Morozovella velascoensis dan kepunahan Morozovella edgari.
Umur: Eosen Awal.
Zona Morozovella subbotinae

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval antara kepunahan
Morozovella edgari dan pemunculan awal Morozovella aragonensis.
Umur: Eosen Awal.
Zona Morozovella formosa formosa

Morozovella aragonensis hingga pemunculan awal Acarinina pentacamerata.
Umur: Eosen Awal.
Zona Morozovella aragonensis

Acarinina pentacamerata hingga pemunculan awal Turborotalia
cerrozulensis frontosa atau Planorotalites palmerae.
Umur: Eosen Awal.
Zona Acarinina pentacamerata

Turborotalia cerrozulensis frontosa hingga pemunculan awal representatif
genus Hantkenina.
Umur: Eosen Awal(8).
5. Eosen Tengah:
Zona Hantkenina nuttalli

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan marker zona
pemunculan awal representatif genus Hantkenina hingga pemunculan awal
Globigerinatheka mexicana mexicana.
Umur: Eosen Tengah.
Zona Globigerinatheka subconglobata subconglobata

Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dengan marker
42
zona pemunculan awal Globigerinatheka mexicana mexicana hingga
kepunahan Morozovella lehneri.
Umur: Eosen Tengah.
Zona Morozovella lehneri

kepunahan Globigerinatheka aragonensis hingga pemunculan awal
Orbulinoides beckmanni.
Umur: Eosen Tengah.
Zona Orbulinoides beckmanni

Dikategorikan sebagai Total range zone, yaitu interval total kisaran
Orbulinoides beckmanni.
Umur: Eosen Tengah.
Zona Truncorotaloides rohri

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan marker zona,
kepunahan Orbulinoides beckmanni hingga kepunahan Truncorotaloides
rohri.
Umur: Eosen Tengah(8).
6. Eosen Akhir:
Zona Globigerinatheka semiinvoluta

kepunahan Truncorotaloides rohri hingga kepunahan Globigerinatheka
semiinvoluta.
Umur: Eosen Akhir.
Zona Turborotalia cerroazulensis S.I

kepunahan Globigerinatheka semiinvoluta hingga kepunahan Turborotalia
cerroazulensis s.l.
Umur: Eosen Akhir(8).
43
7. Zona Eosen berdasarkan silsilah evolusi Turborotalia cerroazulensis:
Zona Turborotalia cerroazulensis frontosa

pemunculan awal hingga pemunculan awal Turborotalia cerroazulensis
possagnoensis.
Umur: Eosen Awal hingga Tengah.
Zona Turborotalia cerroazulensis possagnoensis

Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dengan marker
zona pemunculan awal hingga kepunahan Turborotalia cerroazulensis
frontosa.
Umur: Eosen Tengah.
Zona Turborotalia cerroazulensis pameroli/T. cerroazulensis cerroazulensis

kepunahan Turborotalia cerroazulensis frontosa hingga kepunahan genus
Truncorotaloides dan bentuk spinosa lainnya.
Umur: Eosen Tengah.
Zona Turborotalia cerroazulensis cerroazulensis/T. cerroazulensis

cerroazulensis cocoaensis
kepunahan genus Truncorotaloides dan bentuk spinosa lain hingga
pemunculan awal Turborotalia cerroazulensis cunialensis.
Umur: Eosen Akhir.
Zona Turborotalia cerroazulensis cunialensis

kepunahan koresponden dengan kepunahan seluruh subspecies Turborotalia
cerroazulensis cunialensis.
Umur: Eosen Akhir(8).
44
3.2.5. Zonasi Foraminifera Planktik Lintang Rendah menurut Bolli dan
Saunders (1986)(9)
1. Zona Cassigerinella chipolensis/Pseudohastigerina micra

Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dengan
kehadiran bersama dua marker zona.
Penulis: Blow dan Banner (1962) dinamai ulang oleh Bolli (1966).
Umur: Oligosen Awal.
2. Zona Globigerina ampliapertura

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval antara kepunahan
Pseudohastigerina micra dan pemunculan awal Globorotalia opima
opima.
Penulis: Bolli (1957), didefisinikan ulang oleh Bolli (1966).
Umur: Oligosen Tengah.
3. Zona Globigerina opima opima

Dikategorikan sebagai Taxon range zone, yaitu interval kisaran dari
penciri zona.
Penulis: Bolli (1957).
Umur: Oligosen Akhir.
4. Zona Globigerina ciperoensis ciperoensis

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan penciri zona,
dari kepunahan Globorotalia opima opima hingga pemunculan awal G.
kugleri.
Penulis: Cushman dan Stainforth (1945) emended oleh Bolli (1957).
5. Zona Globorotalia kugleri

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval pemunculan awal
marker zona G. kugleri. hingga pemunculan awal Globigerinoides
primordius terus menerus dan/atau G. trilobus s.l.
Penulis: Bolli (1957) emended Bolli dan Saunders (1986).
45
6. Zona Globigerinoides primordius
Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dari
pemunculan awal terus menerus Globigerinoides primordius dan/atau G.
trilobus s.l. hingga kepunahan Globorotalia kugleri.
Penulis: Blow (1969) emended Bolli dan Saunders (1986).
Umur: Miosen Awal.
7. Zona Catapsydrax dissimilis

dari kepunahan Globorotalia kugleri hingga pemunculan awal
Globigerinatella insueta.
Penulis: Cushman dan Renz (1947) emended Bolli (1957).
Umur: Miosen Awal.
8. Zona Globigerinatella insueta

dari kepunahan Catapsydrax dissimilis hingga pemunculan awal.
Penulis: Cushman dan Stainforth (1945), emended oleh Bolli (1957).
Umur: Miosen Awal.
9. Zona Catapsydrax stainforthi

penciri zona, dari pemunculan awal Globigerinatella insueta hingga
kepunahan Catapsydrax dissimilis.
Umur: Miosen Awal.
10. Zona Praeorbulina glomerosa

penciri zona, dari pemunculan awal hingga kepunahan Globigerinatella
insueta.
Penulis: Blow (1959), dinamai ulang oleh Bolli (1966).
Umur: Miosen Awal.
46
Globorotalia fohsi Zona s.l. :
Cushman dan Stainforth memperkenalkan 'Zone III Upper (Globorotalia
fohsi) Zone' tanpa secara formal menentukannya. Berdasarkan
subspesies stratigrafi berturut-turut Globorotalia fohsi, Bolli (1951,
1957), Blow and Banner (1966), Bolli (1967) membagi zona menjadi
subzona. Batas antara zona fohsi didasarkan pada subspesies berturut-
turut yang pertama. Karena perubahan morfologi membentuk satu
subspesies ke generasi berikutnya yang lebih muda secara bertahap,
penentuan batas zona tetap sedikit subjektif. Kecuali untuk garis
keturunan fohsi yang berkembang pesat, interval tersebut tidak begitu
baik namun dapat digunakan apabila tidak adanya spesies marker lain.
11. Zona Globorotalia fohsi peripheroronda

dari kepunahan Globigerinatella insueta hingga pemunculan awal
Globorotalia fohsi fohsi.
Penulis: Bolli (1957), dinamai ulang oleh Blow dan Banner (1966), Bolli
(1967).
Umur: Miosen Tengah.
12. Zona Globorotalia fohsi fohsi

Dikategorikan sebagai Lineage zone, yaitu interval dengan marker zona
pemunculan awal Globorotalia fohsi fohsi hingga pemunculan awal
Globorotalia fohsi lobata.
13. Zona Globorotalia fohsi lobata

pemunculan awal hingga pemunculan awal Globorotalia fohsi robusta.
47
14. Zona Globorotalia fohsi robusta
Dikategorikan sebagai Lineage zone, yaitu kisaran marker zona.
15. Zona Globigerinoides ruber

dari kepunahan Globorotalia fohsi robusta hingga pemunculan marker
zona.
16. Zona Globorotalia mayeri

Miosen Akhir, pemunculan Globigerinoides ruber hingga kepunahan
marker zona.
Penulis: Bronnimann (1951) emended by Bolli (1966).
17. Zona Globorotalia menardii

kepunahan Globorotalia mayeri hingga pemunculan awal G.
acostaensis.
Penulis: Stainforth (1948), emended by Bronnimann (1951)
didefinisikan ulang oleh Bolli (1966).
18. Zona Globorotalia acostaensis

pemunculan awal hingga pemunculan awal Globorotalia humerosa.
Penulis: Bolli dan Bermudez (1965).
Umur: Miosen Akhir.
48
19. Zona Globorotalia humerosa
pemunculan awal hingga pemunculan awal Globorotalia margaritae s.l.
Penulis: Bolli dan Bermudez (1965), dinamai ulang oleh Bolli dan
Saunders (1985).
Umur: Miosen Akhir.
20. Zona Globorotalia margaritae

Dikategorikan sebagai Total range zone, yaitu kisaran marker zona.
Penulis: Bolli dan Bermudez (1965).
Umur: Pliosen Awal.
a) Zona Globorotalia margaritae margariteasubzona

pemunculan awal Globorotalia margaritae s.l hingga pemunculan awal
G. margaritae evoluta.
Penulis: Cita (1973) didefinisikan ulang oleh Bolli dan Premoli Silva
(1973).
Umur: Pliosen Awal.
b) Zona Globorotalia margaritae evolutasubzona

Dikategorikan sebagai Taxon range zone, yaitu kisaran marker zona dari
perkembangan Globorotalia margaritae margaritae hingga
kepunahannya.
Penulis: Cita (1973).
Umur: Pliosen Awal.
21. Zona Globorotalia miocenica

antara kepunahan Globorotalia margaritae evoluta dan kepunahan G.
miocenica dan G. exilis.
Penulis: Bolli (1970), dinamai ulang oleh Bolli dan Premoli Silva
(1973), didefinisikan ulang oleh Bolli dan Saunders (1985).
Umur: Pliosen Tengah.
49
a) Globigerinoides trilobus fistulosussubzona
Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan submarker
zona, antara kepunahan Globorotalia margaritae evoluta dan kepunahan
submarker zona.
Penulis: Bolli dan Premoli Silva (1973).
b) Globorotalia exilissubzona
dari kepunahan Globigerinoides trilobus fistulosus hingga kepunahan
Globorotalia miocenica atau G. exilis.
22. Zona Globorotalia tosaensis tosaensis

kepunahan Globorotalia miocenica atau G. exilis hingga pemunculan
awal G. truncatulinoides truncatulinoides.
Penulis: Bolli (1970), dinamai ulang oleh Bolli dan Saunders (1985).
Umur: Pliosen Akhir.
23. Zona Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides

Dikategorikan sebagai Taxon range Zona, yaitu kisaran marker zona.
Penulis: Bolli dan Bermudez (1965), dinamai ulang oleh Bolli (1966)
dan Bolli dan Premoli Silva (1973).
Umur: Plistosen – Holosen.
a) subzona Globorotalia crassaformis viola

zona, dari pemunculan awal Globorotalia truncatulinoides
truncatulinoides hingga pemunculan awal Globorotalia crassaformis
hessi.
Umur: Plistosen.
50
b) subzona Globorotalia crassaformis hessi
zona, dari pemunculan awal Globorotalia crassaformis hessi hingga
pemunculan awal Globigerina calida calida.
Umur: Plistosen.
c) subzona Globigerina calida calida

submarker zona, dari pemunculan awalnya hingga kepunahan
Globorotalia tumida fexuosa.
Umur: Plistosen.
d) subzona Globigerina bermudezi

zona, dari kepunahan Globorotalia tumida flexuosa hingga pemunculan
awal G. fimbriata.
Umur: Plistosen.
e) subzona Globorotalia fimbriata

Dikategorikan sebagai Taxon range Zona, yaitu kisaran submarker zona.
Umur: Holosen(9).
Makalah penting lainnya mengenai subjek ini, dengan zonasi dan informasi
tambahan yang serupa, dikemukakan oleh Bronnimann dan Resig (1971),
Stainforth dkk. (1975), serta Kennett dan Srinivasan (1983). Beberapa datum
level tambahan yang mungkin digunakan adalah perubahan arah putaran
cangkang pada beberapa genera, dan penambahan (incursion) spesies air
dingin, yang mencerminkan perubahan iklim(3).
51
3.3. Genus dan Spesies Marker Foraminifera Planktik
3.3.1. Foraminifera Planktik Kapur hingga Resen
a. Kumpulan foraminifera planktik yang menandai umur Kapur adalah:

Ticinella, Rotalipora, Hedbergella, Loeblichella, Globotruncanella,
Praeglobotruncana, Dicarinella, Abathompalus, Marginotruncana,
Whitenella, Archeoglobigerina, Rugoglobigerina, Globotruncana,
Schackoina, Leupoldina, Planomalina, Globigerinelloides, dan
Hastigerinoides(7).
b. Kumpulan foraminifera planktik yang menandai Kenozoikum adalah:

Hastigerina THOMSON, 1876; Clavigerinella BOLLI, LOEBLICH and
TAPPAN, 1957; Hantkenina CUSHMAN, 1924; Cribrobantkenina
THALMANN, 1942; Cassigerinella POKORNY, 1955; Globigerina
D’ORBIGNY, 1826; Globoquadrina FINLAY, 1947; Globigerinoides
CUSHMAN, 1927; Candeina D’ORBIGNY, 1839; Catapsydrax BOLLI-
LOEBLICH and TAPPAN; Globigerinita BRONNIMANN, 1951;
Globigerinoita BRONNIMANN, 1952; Globorotalia CUSHMAN, 1927;
Hastigerinella CUSHMAN, 1927; Truncorotaloides BRONNIMANN
and BERMUDEZ, 1953; Globigerapsis BOLLI, LOEBLICH and
TAPPAN, 1957; Orbulinoides BBLOW and SAITO, 1968; Praeorbulina
OLSSON, 1964; Orbulina D’ORBIGNY, 1839; Globigerinatheka
BRONNIMANN, 1952; Globigerinatella CUSHMAN and
STAINFORTH, 1945; Sphaeroidinella CUSHMAN, 1927; dan
Pulleniatina CUSHMAN, 1927(6).
c. Kumpulan foraminifera planktik yang menandai petunjuk Pliosen hingga

Resen adalah: Hastigerina: H. pelagica, H. parapelagica;
Hastigerinopsis: H. digitiformans; Globigerinella: G. adamsi, G.
aequilateralis, G. calida, Bella: B. digitata; Globigerina: G. antartica, G.
bermudezi, G. bulloides, G. decoraperta, G. falconensis, G. quinquiloba,
G. umbilicata; Orbulina: O. universa, O. suturalis; Sphaeroidinella: S.
dehiscens, S. excavate; Globigerinoides: G. conglobatus, G. elongates, G.
fistulosus, G. obliquus, G. pyramidalis, G. ruber, G. sacculifer;
Globoquadrina: G. conglomerate, G. pseudofoiliata; Globorotaloides: G.
52
hexagana; Neogloboquadrina: N. asonoi, N. blowi, N. eggeri, N.
humerosa, N. pachyderma, N. pseudohumerosa, N. humiensis, N. dutertei;
Globorotalia: G. hirsuta, G. inflata, G. oceanica, G. scitula, G. tosaensis,
G. hessi, G. ronda; Neocarinina: N. blowii; Globorotalia (keeled): G.
frimbiata, G. flexuosa, G. menardii, G. tumida, G. pertenuis, G. theyeri,
G. truncatuloides, G. cultrata, G. ungulata, G. viola; Globorotalia: G.
bermudezi, G. crassaformis, G. inflata, G. planispira; Pulleniatina: P.
finalis, P. obliqueloculata, P. primalis, P. pracursor; Sphaeroidinella: S.
dehiscens, S. excavate; Globigerinita: G. glutinata, G. iota, G. uvula, G.
minuta; Berggrenia: B. praepumilio, B. pumilio, B. riedelli; Candeina: C.
nitida; dan Streptochilus: S. tokelauae(10).
53
Tabel 3.1. Kisaran dari marker foraminifera planktik terpilih (Blow, 1979)(5)
OLIGOSEN MIOSEN PLIOSEN PLISTOSEN

D
TENGAH AKHIR AWAL TENGAH AKHIR
D D D D
54
(Lanjutan)
OLIGOSEN MIOSEN PLIOSEN PLISTOSEN

D
TENGAH AKHIR AWAL TENGAH AKHIR
D D D D
3.4. Marker dan Biostratigrafi Foraminifera Planktik di Indonesia (Studi

Kasus)
Pada beberapa sampel sedimen klastik halus berumur Miosen Tengah dari
Formasi Jatiluhur di daerah Lulut (perselingan batulempung, batulempung
dan batupasir) beberapa indeks taksa foraminifera planktik terekam (12).
Berdasarkan identifikasi foraminifera planktik mengacu pada Postuma
(1971), Saito, dkk. (1981), Kennett dan Srinivasan (1983) serta Bolli dan
Saunders (1996), indeks tersebut adalah(11):
a. Globigerinoides primordius Blow dan Banner

b. Globigerinoides ruber (d’Orbigny).
c. Globorotalia continousa Blow
d. Globorotalia siakensis (LeRoy)
e. Globorotalia mayeri Cushman dan Ellisor
55
f. Hastigerina siphonifera (d’Orbigny)
g. Orbulina suturalis Bronnimann
Kehadiran fosil indeks ini menunjukkan bahwa batuan sedimen Formasi

Jatiluhur di daerah Lulut diendapkan pada Miosen Tengah Zona N.19 sampai
N.14(11).
Empat spesies marker foraminifera planktik telah dipilih dan menandai

interval Miosen Akhir Cekungan Bogor bagian tengah, antara lain:
Globorotalia acostaensis, Globorotalia plesiotumida, Globorotalia tumida,
dan Sphaeroidinella dehiscens. Analisis foraminifera planktik menunjukkan
pemunculan marker zona menandai urutan sedimen Miosen. Penelitian
sebelumnya telah mencatat distribusi stratigrafi foraminifera planktik penciri,
sebagai berikut(12):
a) Globorotalia acostaensis
Pemunculan awal Globorotalia acostaensis diperkirakan sekitar 10 juta tahun
lalu (Berggren, 1972 dan Saito, 1977). Bolli dan Saunders (1986) menandai
pemunculan awal spesies ini adalah 11,3 juta tahun lalu.
b) Globorotalia plesiotumida
Pemunculan awal Globorotalia plesiotumida ditentukan sedikit di bawah
datum Pulleniatina primalis pada sekitar 6,2 juta tahun lalu (Saito, 1977).
c) Globorotalia tumida
Pemunculan awal Globorotalia tumida telah diidentifikasi oleh banyak
peneliti, sangat dekat dengan batas Miosen - Pliosen. Tidak ada skala waktu
radiometrik yang mencatat datum ini di wilayah Asia.
d) Sphaeroidinella dehiscens
Pemunculan awal Sphaeroidinella dehiscens telah dikenali sebagai marker
horizon untuk batas Miosen-Pliosen pada 5,3 juta tahun lalu (Salvador,
1985). Bergreen (1972) menandai pemunculan awal spesies ini sekitar 5 juta
tahun lalu.
56
Untuk tujuan menyusun level korelasi di Cekungan Bogor, berdasarkan zona
selang yang terletak di antara dua horizon spesies marker foraminifera
planktik, empat zona Miosen Akhir diperkenalkan, mulai dari yang tertua
sampai yang termuda(11):
a) Zona selang Globorotalia menardii – Globorotalia acostaensis

Definisi: Kehadiran relatif banyak Globorotalia menardii hingga pemunculan
awal Globorotalia acostaensis.
Umur: Miosen tengah - Miosen akhir atau >11,3 juta tahun lalu
Keterangan: Bolli dan Saunders, 1986 melaporkan bahwa zona ini pertama
kali didefinisikan oleh Stainford (1948), emended oleh Bronnimann (1951),
didefinisikan ulang oleh Bolli (1966) sebagai zona selang yang dibatasi oleh
kepunahan Globorotalia mayeri hingga pemunculan awal Globorotalia
acostaensis. Zona ini ditentukan sebagai Zona N.15 (Blow, 1969, 1979) pada
Miosen tengah hingga akhir.
b) Zona selang Globorotalia acostaensis – Globorotalia plesiotumida

Definisi: Interval dengan marker zona, dari pemunculan awal Globorotalia
acostaensis hingga pemunculan awal Globorotalia plesiotumida
Umur : Miosen akhir (11,3 – 6,2 juta tahun lalu)
Keterangan: Pemunculan awal Globorotalia (Turborotalia) acostaensis
digunakan untuk menentukan batas bawah Zona N.16 (Blow, 1969, 1979)
pada Miosen akhir.
c) Zona selang Globorotalia plesiotumida – Globorotalia tumida

Definisi: Interval dengan marker zona, dari Globorotalia plesiotumida hingga
pemunculan awal Globorotalia tumida
Umur : Miosen akhir (< 6,2 juta tahun lalu)
Keterangan: Pemunculan awal Globorotalia tumida plesiotumida digunakan
untuk menentukan batas bawah Zona N.17 (Blow, 1969, 1979) pada Miosen
akhir.
d) Zona selang Globorotalia tumida – Sphaeroidinella dehiscens

Definisi: Interval dengan marker zona, dari Globorotalia tumida hingga
pemunculan awal Sphaeroidinella dehiscens
57
Umur : Miosen bagian paling akhir (< 5,3 juta tahun lalu)
Keterangan: Pemunculan awal Globorotalia tumida digunakan untuk
menentukan batas bawah Zona N.18 (Blow, 1969, 1979) dekat Batas Miosen-
Pliosen.
Tabel berikut menunjukkan biostratigrafi foraminifera planktik Miosen akhir

dari Cekungan Bogor, dan dikorelasikan dengan zonasi foraminifera standar
sebelumnya. Zonasi biostratigrafi menunjukkan bahwa selama interval
Miosen Akhir, foraminifera menghasilkan biostratigrafi yang akurat dan
merupakan alat yang baik untuk korelasi(12).
Tabel
Tabel 3.2.
3.2. Korelasi
Korelasi biostratigrafi
biostratigrafi foraminifera
foraminifera planktik
planktik Miosen
Miosen Akhir
Akhir di
di
Cekungan Bogor bagian tengah dengan zonasi foraminifera
Cekungan Bogor bagian tengah dengan zonasi foraminifera
standar
standar hasil
hasil penelitian sebelumnya(12)
penelitian sebelumnya (13)
ZONASI BIOSTRATIGRAFI STANDAR CEKUNGAN BOGOR

KRONOSTRATIGRAFI
ZONA TINGKAT DATUM BAGIAN TENGAH
PLIOSEN
MIOSEN
ATAS
3.5. Interpretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foramnifera

Planktik
Walaupun foraminifera planktik bukan petunjuk yang paling baik dalam

penentuan lingkungan pengendapan, namun analisa kuantitatif didasarkan
58
pada persentase kelimpahan foraminifera planktik banyak dipergunakan
untuk interpretasi batimetri. Peningkatan persentase spesies planktik dalam
kumpulan foraminifera terekam sebanding dengan kedalaman(13).
Tabel 3.3. Hubungan antara % rasio pelagik bentik, kedalaman dan

lingkungan(13)
Lingkungan Kedalaman %%Ratio

RasioPelagik
PelagikBentik
Bentik
aaaa
Paparan dalam (inner shelf) 0 - 20 m 0 - 20 %
Paparan tengah (middle shelf) 20 - 100 m 20 - 50 %
Paparan luar (outer shelf) 100 - 200 m 20 - 50 %
Upper Slope 200 - 1000 m 30 - 80 %
Lower Slope 1000 - 4000 m 70 - 100 %
Pada sampel yang mengandung prersentase foraminifera planktik > 90%,

perlu dilihat berapa spesies planktik yang ada, karena apabila jumlah
spesiesnya hanya sedikit, cenderung menunjukkan lingkungan pengendapan
laut dangkal. Ukuran butiran sedimen akan membantu untuk interpretasi yang
lebih meyakinkan.
Penelitian lain mencatat bahwa pada kondisi sedimentasi ideal, terutama pada
endapan klastik, peningkatan persentase planktik dalam kumpulan
foraminifera lebih kurang menunjukkan peningkatan yang teratur terhadap
kedalaman air. Dari sekitar 20% di sublitoral tengah (30-100 m), 40-80% di
sublitoral luar (100-200 m) sampai 90% atau lebih dalam zona batial (lebih
dari 200 m). Variabilitas presentase agak besar ini dipengaruhi oleh nutrisi,
pola sirkulasi, dan sebagainya(3).
Di lingkungan supratidal air tawar, tidak dijumpai fosil foraminifera,

sebaliknya pada paparan luar atau neritik luar dan batial, kumpulan
foraminifera biasanya berlimpah dan beragam, serta seringkali didominasi
oleh foraminifera planktik. Pada zona neritik tengah dengan foraminifera
planktik 20-30 % dari total kumpulan, umumnya menunjukkan
59
keragamannya rendah dan terbatas pada bentuk seperti Globigerinoides dan
Globigerina bulloides. Pada zona batial, beberapa spesies bercangkang tebal
dan resistan terhadap pelarutan seperti Sphaeroidinellopsis dan Globorotalia
dijumpai mendekati Calcium Carbonate Compensation Depth (CCD),
sebaliknya Orbulina dan Globigerinoides tidak dijumpai di sekitar garis CCD
(3)(14)
.
60
Daftar Pustaka:
(1) Loeblich, A.R. Jr. dan Tappan, H, 1998, Foramniferal Genera and Their
Classification, Jilid 1 dan 2, van Nostrand Reinhold, New York, 970 hlm.
(2) Braiser, M.D., 1985, Microfossils, Fourth Edition, George, Allen and Unwin
(Publisher) Ltd
(3) van Gorsel, J. T., 1988, Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls and
New Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth
Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 - 300
(4) Blow, W.H., 1969, Late Middle Eocene to Recent Planktonic Foraminiferal
Biostratigraphy: International Conference Planktonic Microfossils 1st, Geneva
(1967), Proc. Leiden, E.J. Brill. V.1. hlm. 199 – 422
(5) -. 1979. The Cenozoic Globigerinida, Leiden, E.J Brill
(6) Postuma, J.A. 1971. Manual of Planktonic Foraminifera, Elsevier Publishing
Company, Amsterdam, London, New York, 398 hlm.
(7) Caron, Michele. 1986. Cretaceous Planktic Foraminifera, dalam Plankton
Stratigraphy, editor: Bolli, H.M., Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K.,
Cambridge University Press, hlm. 17-86
(8) Toumarkine, Monique, dan Luterbacher, Hanspeter. 1986. Paleocene and
Eocene Planktic Foraminifera, dalam Plankton Stratigraphy, editor: Bolli,
H.M., Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K., Cambridge University Press, hlm
87 - 154
(9) Bolli, H. M., dan Saunders, J. B. 1986. Oligocene to Holocene Low Latitude
Planktic Foraminifera, dalam Plankton Stratigraphy, editor: Bolli, H.M.,
Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K., Cambridge University Press, hlm. 155
– 262.
(10) Saito, T., Thompson, P.T., Dee Breger. 1981. Systematic Index of Recent and
Pleistocene Planktonic Foramnifera, University of Tokyo Press, 190 hlm.
(11) Isnaniawardhani, V., Rinawan, R. dan Prianggoro, B. 2012. The fossil
assemblages features of limestone and clastic sedimentary rock in Lulut Area,
61
Cileungsi District, Bogor, West Java, Bulletin of Scientific Contribution
Volume 10, Nomor 2, Agustus 2012
(12) Isnaniawardhani, V, Adhiperdana, B.G, dan Nurdradjat. 2013. Late Miocene
Planktic Foraminifera Biostratigraphy of Central Bogor Through, Indonesia,
Pustaka Ilmiah Universitas Padjadjaran, http://pustaka.unpad.ac.id/archives/
126510
(13) Grimsdale, T.F, dan Markoven, F.P.C.M., 1955, The ratio between pelagic and
benthonic foraminifera, IV Word Petroleoum Congress Proceedings, Section 1,
Roma, hlm. 473-491.
(14) Disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk
eksplorasi migas (Corelab, Lemigas, Geoservice, dll.)
62
BAB 4
ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA BENTIK
1. Mendeskripsikan fosil foraminifera bentik kecil sebagai objek studi
biostratigrafi
2. Menyusun zonasi biostratigrafi foraminifera bentik kecil di Indonesia
3. Mendeskripsikan fosil foraminifera besar sebagai objek studi biostratigrafi
4. Menyusun zonasi biostratigrafi foraminifera besar
5. Menentukan marker dan menyusun biostratigrafi foraminifera besar di
Indonesia
6. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan foraminifera bentik
kecil
7. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan foraminifera besar
4.1. Foraminifera Bentik Kecil
Sebagaimana halnya foraminifera planktik, preparasi sampel yang

mengandung foraminifera bentik kecil cukup direndam dalam hidrogen
peroksida atau deterjen untuk memisahkan lempung, yang selanjutnya dicuci
dan dilalukan melalui saringan mesh halus (63um). Pengamatan dilakukan di
bawah mikroskop stereo menggunakan pembesaran 10 sampai 60x.
4.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Kecil/Rotaloid di

Indonesia
Antara tahun 1930 dan 1960, zonasi ini banyak digunakan oleh ahli
paleontologi perusahaan minyak di Indonesia untuk melakukan zonasi dan
korelasi. Di Sumatera Tengah, misalnya, ahli paleontologi Stanvac membagi
63
Miosen Awal di bagian atas zona Uvigerina 4 (laut dalam), tengah zona
Rotalia 5 (terutama prodelta) dan zona di bagian bawah Elphidium 8
(terutama delta front-delta plain). Untuk jarak yang lebih jauh tidak
dimungkinkan menyusun zonasi berdasarkan ini, di mana fasies berubah
secara lateral, suksesi tidak dapat dikenali. Zonasi foraminifera bentik
tersebut tidak lagi digunakan. Namun, di laut dangkal bentik foraminifera
biasanya satu-satunya mikrofosil umum, dan spesies tertentu mungkin
memiliki umur penting. Billman dan Witoelar (1974) dan Billman dkk.
(1980) mengusulkan zonasi untuk seri delta akhir Miosen Akhir sampai
Miosen Awal di Kalimantan Timur. Soeka dkk. (1980) mengusulkan enam
zona foram bentik di Miosen Tengah sampai Resen di Cekungan Jawa Barat.
Mohler (1946) serta Djamas dan Luwarno (1982) mengemukakan bahwa
miliolida kecil, Sigmoilina personata, adalah spesies marker yang baik untuk
lapisan Eosen di Kalimantan Timur(1).
Penelitian tentang pola evolusioner pada foraminifera bentik kecil diperlukan,

karena spesies ini merupakan spesies marker di fasies air dangkal yang
umumnya tidak memiliki mikrofosil diagnostik umur, namun terkait dengan
batuan reservoir. Salah satu kemungkinan silsilah yang signifikan dalam
stratigrafi adalah kelompok Asterorotalia kecil ber-spinose. Bentuk awal
dengan duri ditemukan di bagian awal Miosen Tengah di Sumatera Tengah
(Rotalia sumatrensis Le Roy 1944). Spesies ini mungkin berkembang
menjadi Asterorotalia multispinosa dengan 6-8 duri yang berkembang
dengan baik. Mungkin dari urutan ini, terlihat pengurangan jumlah duri
secara bertahap, A. subtrispinosa pertama muncul di dekat batas Miosen
Tengah- Akhir (Soeka dkk. 1980). Perkembangan lebih lanjut adalah
cangkang dengan segitiga yang lebih menonjol (A. trispinosa?; Miosen
paling akhir). Rangkaian evolusioner lainnya mungkin dapat ditemukan pada
kelompok Pseudorotalia (Billman dkk., 1980), dan genus lainnya(1).
4.3. Foraminifera Bentik Besar
Foraminifera besar memiliki cangkang yang besar dan kompleks (umumnya
64
berdiameter 2-5 mm; varian raksasa Cycloclypeus, Eulepidina dan
Nummulites lebih dari 5 cm). Foraminifera (biasanya berukuran besar) yang
tersemenkan (batugamping, batupasir keras) perlu dipelajari dalam sayatan
tipis.
Fitur eksternal foraminifera besar atau sayatan tipis random umumnya

memungkinkan identifikasi pada tingkat spesies, namun sayatan tipis yang
berorientasi memotong tahap embrio biasanya diperlukan untuk penentuan
spesies atau tingkat perkembangan dalam rangkaian evolusioner. Kelompok
ini hidup di perairan laut yang dangkal, bening, tropis atau subtropis, dan
seringkali dikaitkan dengan terumbu karang. Beberapa merayap di bawah,
yang lainnya hidup menempel pada rumput laut. Sebagian besar, atau semua,
memiliki hubungan simbiosis dengan alga atau diatom dan dibatasi pada zona
fotik (photic zone)(1).
4.4. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar
Referensi untuk kebanyakan makalah tentang foraminifera besar Indo-Pacific

Tersier dapat ditemukan dalam Adams (1970, 1983)(1).
Foraminifera besar adalah satu-satunya mikrofosil yang digunakan untuk

menentukan umur karbonat dangkal laut. Sebuah zonasi (The "East Indian
Letter Classification") diperkenalkan oleh van der Vlerk dan Umbgrove
(1927) dan versi modifikasinya masih digunakan (Tan Sin Hok 1939b, dalam
Van Bemmelen 1949, dan Adams 1970)(1).
Korelasi zona huruf dengan zona foraminifera planktik dan skala waktu pada
grafik zonasi ini dikompilasi dari Clarke dan Blow (1969), Haak dan
Postuma (1975), Chaproniere (1984) dan Van Gorsel (1988). Terbatasnya
jumlah kumpulan foraminifera planktik dan foraminifera besar diagnostik
yang terdokumentasi dengan baik, maka kalibrasi kedua zonasi ini masih
memerlukan revisi di masa depan. Resolusi yang lebih tinggi dalam
penanggalan umur relatif dapat diperoleh dengan menggunakan stage
berturut-turut dari garis keturunan evolusioner yang dipelajari dengan baik
65
(yang didefinisikan secara kualitatif atau kuantitatif)(1).
Penelitian Cycloclypeus, Lepidocyclina dan Miogypsina di Indonesia dirintis

oleh Departemen Pertambangan di Bandung oleh Tan Sin Hok (1932, 1936,
1939). Garis keturunan yang lebih dikenal diulas dalam makalah yang relatif
baru dari kelompok Miogypsinoides- Miogypsina (Drooger 1963, Raju 1974),
Lepidocyclina (Van der Vlerk dan Postuma 1967, Ho Kiam Fui 1976, Van
Vessem 1978), Cycloclypeus (MacGillavry 1962, Adams dan Frame 1979),
dan Austrotrillina (Adams 1968). Rentang dan rujukan deskripsi keturunan
Flosculinella Alveolinella Boriel dapat dilihat pada Adams (1970). Dapat
dicatat bahwa sebagian besar perubahan besar pada kumpulan foram yang
lebih besar (Letter zonation) sangat mirip atau bertepatan dengan batas urutan
utama pada tabel Exxon cycle chart (versi publikasi terbaru menurut Haq dll.,
1987). Kepunahan besar mungkin terkait dengan penurunan muka air laut
eustatik, sementara diversifikasi fauna dapat dikaitkan dengan periode
kenaikan atau ketinggian permukaan air yang panjang (Adams 1983, Seiglie
1978)(1).
66
Tabel 4.1. Kisaran spesies marker foraminifera besar terpilih(2)
PALEO
EOSEN OLIGOSEN MIOSEN
KAPUR SEN PLIOSEN
ATAS BAWAH TENGAH ATAS
KUARTER
BAWAH TENGAH ATAS BAWAH TENGAH
BAWAH ATAS BAWAH ATAS
67
4.5. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar di
Indonesia (Studi Kasus)
Foraminifera bentik besar berasosiasi dengan foraminifera planktik yang

berdinding gampingan, secara dominan kalsitik, terawetkan dengan baik pada
batugamping Formasi Klapanunggal di daerah Lulut(3). Mengacu pada
metode taksonomi oleh Cushman (1959), beberapa foraminifera bentik besar
dapat diidentifikasi pada sampel-sampel daerah ini adalah: Nummulites,
Amphistegina, Operculina, Cycloclypeous serta kelompok Miliolida.
Tabel 4.2. Korelasi zonasi biostratigrafi foraminifera planktik dan bentik

besar di Cekungan Jawa Barat Utara(4)
LITO FORAMINIFERA PLANKTIK DATUM FORAMINIFERA ZONASI KLASIFIKASI
UMUR
STRATIGRAFI DATUM ZONASI BESAR BLOW UMUR
PLIOSEN
FORMASI
CISUBUH
AKHIR
FORMASI
ATAS
PARIGI
TENGAH
MIOSEN BAWAH TENGAH
FORMASI
CIBULAKAN
AWAL
ATAS
ATAS
FORMASI BAWAH
AKHIR
OLI VULKANIK
GOSEN JATIBARANG
68
Metoda yang praktis untuk memudahkan mengenal beberapa spesies yang
umum terdapat di dalam sedimen Indonesia dengan menggunakan sistem
biometri telah diuraikan oleh Adisaputra (1992). Kumpulan-kumpulan
spesies foraminifera besar yang biasa dijumpai terutama dalam batugamping
dan batugamping pasiran, hanya dapat dikenal dengan melihat susunan kamar
bagian dalamnya. Untuk itu diperlukan beberapa sayatan yang dapat
mewakili umtuk setiap formasi atau anggota dari urutan seri batuan
tersebut(5).
Beberapa spesies foraminifera besar yang dijumpai pada batugamping

Miosen di Kalimantan Tenggara antaralain adalah: Genus Lepidocyclina: L.
delicata, L. praedelicata, L. cf. ngampelensis dan L. stillafera, Subgenus
Lepidocyclina (Nephrolepidina): L (N) ferroroi, L (N) parva, L (N) robusta, L
(N) sumatrensis, dan L (N) verrucosa, Genus Miogypsina: M. digitata, M.
kotoi, M. orientalis, dan M. tani, Genus Katacyclocypeus: K. annulatus, serta
Genus Cycloclypeus: C. indopasificus indopasificus (6).
Di Gunung Sewu, Jawa Tengah bagian selatan, pada batugamping Miosen

Tengah, Langhian-Serravallian (Tf1-Tf2), yang terbentuk pada lingkungan
hangat, luas, laut sangat dangkal, diidentifikasi beberapa spesies yang
signifikan, yaitu: Genus Austrotrilina: A. asmariensis dan A. howchini,
Genus Flosculinella: F. bontangensis, Genus Katacyclocypeus: K. annulatus
dan K. martini, Genus Lepidocyclina: L. delicata, L. stillafera, and L.
stratifera, Subgenus Lepidocyclina (Nephrolepidina): L (N) oneatensis, L
(N) parva, L (N) rutteni quadrata, dan L (N) sumatrensis, serta Genus
Miogypsina: M. kotoi (7). Stratigrafi dan distribusi filogenetik taksa
foraminifera bentik besar petunjuk dapat dilihat pada Tabel 4.3.
Kumpulan foraminifera bentik besar yang dijumpai di Cekungan Jawa Timur

adalah: Genus Lepidocyclina: L. banneri, L. delicata, L. stratifera, Subgenus
Lepidocyclina (Eulepidina): L (E ) favosa, L (E ) formosa, Subgenus
Lepidocyclina (Nephrolepidina): L (N) tourneri, L (N) ferroroi, L (N)
kathiawarensis, L (N) ngampelensis, L (N) sumatrensis, dan L (N)
verrocosa, Genus Katacyclocypeus: K. annulatus, Genus Miogypsinella: M.
boninensis, Genus Miogypsinoides: M. dehaarti, Genus Myogipsina : M.
69
spiralis, M. digitate, M. kotoi, M. sabahensis, dan M. tani(8).
Tabel 4.3. Stratigrafi dan distribusi filogenetik taksa foraminifera bentik

besar petunjuk di Jawa Tengah bagian selatan. Zonasi
foraminifera planktik dimodifikasi dari Banner & Blow (1965),
dan Klasifikasi Huruf (Wonder & Adams, 1991) (dalam
BouDagher-Fadel & Banner, 1999) (tanpa skala)(7)
70
Tabel 4.4. Resume stratigrafi dan umur yang diusulkan untuk unit-unit stratigrafi di Cekungan Jawa Timur(8)
71
Tabel 4.5. Korelasi kumpulan foraminifera bentik besar yang teridentifikasi dari Jawa Timur dan kisaran
stratigrafinya(8)
72
Di Jawa Timur, biostratigrafi foraminifera besar yang dikalibrasi dengan
penentuan umur dengan isotop strontium pada lapisan-lapisan batugamping
Oligosen-Miosen dapat mengenali beberapa spesies yang khas yaitu:
Lepidocyclina banneri, L. stratifera, L (Eulepidina) favosa, L
(Neprolepidina) tourneri, Miogypsina spiralis, L (E) formosa, L (N) ferreroi,
L (N) kathiawarensis, L (N) ngampelensis, L (N) sumatrensis, L (N)
verrucosa, Katacycloclypeus annulatus, Myogypsinella boninensis,
Myogypsinoides dehaarti, Miogypsina digitate, M. sabahensis, dan M. tani.
Batuan tertua, Formasi Kujung Bawah, dengan kisaran umur 28,78 + 0,74
hingga 28,20 + 0,74 juta tahun berkorelasi dengan Oligosen awal hingga
akhir, Ruppellian hingga Chattian awal, (P21) ditandai oleh kehadiran
Heterostegina borneensis, Lepidocyclina banneri, L. sp., L (E) formosa,
Myogypsinoides sp. dan Myogypsinella boninensis. Formasi Kujung Tengah,
ditandai oleh kehadiran foraminifera planktik Globigerina ciperoensis (P22).
Formasi Kujung Atas menunjukkan kisaran umur 23,44 + 0,74 dan 24,31 +
0,74 juta tahun (Oligosen Akhir). Pada interval ini, dijumpai kumpulan
foraminifera bentik yang mengandung Lepidocyclina (E) formosa, L (N)
sumatrensis, Miogypsina sabahensis, Miogypsinoides dehaarti berkorelasi
dengan Aquitanian stage. Foraminifera planktik Globorotalia kugleri,
Globigerinoides primordius, Globoquadrina dehiscens, Globigerinoides
quadrilobatus, G. primordius dan G. trilobus. Unit karbonat pasiran Formasi
Tuban paling tua menunjukkan kisaran umur 20,80 + 0,74 juta tahun.
Karbonat Tuban berumur 20,17 + 0,74 juta tahun (dasar Burdigalian, N5).
Unit ini mengandung asosiasi Austotrillina howchini, Lepidocyclina (N)
ferreroi, L (N) martini, L. delicata, L (N) stratifera, L (N) inflata, L (N)
angulosa, L (broweri), L(N) tournoueri, L (N) irregularis, L (N)
kathiawarensis, L (N) verbeeki), Myogypsina digatata dan Katacycloclypeus
annulatus. Sampel diatasnya, Formasi Ngrayong, menunjukkan umur 15,34 +
1,36 juta tahun dan 15,25 + 1,36 juta, ditandai oleh kehadiran
Katacycloclypeus annulatus, Orbulina sp. dan Orbulina suturalis ke arah
Tuban Karbonat paling atas(8).
73
4.6. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera
Bentik Kecil
Dalam interpretasi lingkungan pengendapan laut, foraminifera memegang

peranan penting, Perubahan lingkungan payau (brackish) menuju sublittoral
dan upper bathyal ditandai dengan peningkatan jumlah dan keanekaragaman
(diversitas) foraminifera, serta peningkatan presentase foraminifera planktik.
Salinitas, suhu, substrat, cahaya, nutrisi dan kandungan oksigen mengontrol
kelimpahan dan keanekaragaman, serta berhubungan dengan kedalaman
air/batimetri(1).
Interpretasi lingkungan pengendapan purba dengan terutama didasarkan

kumpulan foraminifera bentik kecil modern di daerah tropis atau fosil adalah
sebagai berikut(1,9):
1. Air tawar / supratidal - intertidal fresh water:

- Tidak ditemukan foraminifera, biasanya dijumpai ostracoda air
tawar.
2. Marginal marine (intertidal zone and areas of mixing of fresh and

marine waters), upper estuarine:
- Foraminifera umumnya tidak ada atau kurang berkembang.
- Jika ada, kumpulan dicirikan oleh kelimpahan rendah dan
keragaman rendah dengan ditandai oleh kehadiran bentuk
arenaceous seperti Haplophragmoides, Trochammina dan
Miliammina.
3. Marginal marine (intertidal zone and areas of mixing of fresh and

marine waters), lower estuarine, transitional environment, brackish
water:
- Seringkali tidak ditemukan foraminifera pada lower estuarine.
- Pada upper estuarine, bentuk arenaceous seperti
Haplophragmoides, Trochammina, Miliammina dan
Ammobaculites berasosiasi dengan spesimen kecil Elphidium tanpa
keel dan Ammonia (taksa bentik gampingan / calcareous).
74
4. Marginal marine (intertidal zone), litoral
a. Di pantai berpasir, energi tinggi, salinitas normal:
- Keanekaragaman rendah.
- Foraminifera kadang-kadang absen.
- Foraminifera planktik, foraminifera besar dan bentik calcareous
tidak ada.
- Quinqueloculina, Milliolinella, Ammonia beccarii, Operculina dan
Ephidium adalah spesies yang khas.
- Spesimen tidak terawetkan dengan baik, banyak spesimen kecil
atau bercangkang tipis hancur.
- Banyak ditemukan bentuk alochonous.
b. Dekat pantai, substrat lumpuran, salinitas normal:

- Keanekaragaman rendah, dengan 2 atau 3 spesies menyusun lebih
dari 90% kumpulan.
- Pseudorotalia, Ammonia dan Nonion mendominasi.
c. Dekat pantai, substrat pasir-lanauan, salinitas normal:

- Baculogypsina umum dijumpai.
d. Rawa pasang surut / tidal marshes and mangrove swamps dapat terbagi
menjadi tiga kelompok menurut salinitas: hyposaline marshes, normal
saline marshes dan hypersaline marshes. Interpretasi lingkungan rawa
sulit dilakukan, karena cangkang mudah hancur, dan keanekaragaman
rendah yang terdiri dari spesies arenaceous kecil seperti Trochammina,
Haplophragmoides, dan Ammobaculifes cenderung menunjukkan rawa.
Lempung dan lempung abu-abu tua kaya organik, banyak mengandung
akar dan sisa tanaman sering mengindikasikan deposit ini. Pirit biasa
terjadi, karena kondisi reduksi.
1) Rawa hyposaline:
- Kelimpahan foraminifera paling tinggi, meski keragamannya
rendah.
- Didominasi spesies arenaceous (Miliammina, Ammonium dan
Trochhammina inflata) dan rotaloid (Elphidium), tidak ada
miliolid.
75
2) Rawa normal saline:
- Spesies arenaceous dominan dengan miliolid kecil
(Quinqueloculina) dan rotalid (Elphidium, Ammonia beccarii).
3) Rawa hypersaline marshes:
- Persentase spesies arenaceous, miliolid dan rotalid hampir sama.
- Jenis kosmopolitan yang khas adalah: Ammotium salsum, Areno
parrella mexicana, Miliammina fusca, Trochammina
macrescens dan T. polystoma.
e. Mangrove swamp dan marshes:

- Jenis yang khas adalah Haplophragmoides salsun,
Haplophragmoides wilberfi, Miliammina pariaensis, Arenoparella
mexicana dan Trochammina laevigata.
f. Dataran pasangsurut (tidal flats):

- Ammonia beccarii, Elphidium dan Quinqueloculina adalah spesies
yang khas.
- Rotaloid mendominasi, miliolid jarang, dan arenaceous tidak
umum.
g. Estuaries (muara sungai, pertemuan pasang surut dan arus sungai)

bersifat hyposaline, dibedakan menjadi: bagian atas (air tawar dominan)
dijumpai Miliammina dan Ammobaculites, dan bagian bawah (terhubung
dengan laut) dijumpai Miliammina, Ammobaculites, Ammonia beccarii
dan Elphidium.
h. Laguna: dangkal, yang terhubung dengan laut atau sungai; laguna

pantai/pesisir sejajar dengan garis pantai memiliki saluran yang
terhubung dengan laut, dibatasi oleh bar pasir atau pulau penghalang,
dibedakan menjadi:
1) Laguna hyposaline/freshwater seawater: dicirikan oleh Ammotium,
Millammina fusca, Ammonia beccarii, Elphidium, dan
Protelphidium).
2) Laguna normal marine: Quinqueloculina, Triloculina, Miliolinella,
Peneropis, Glabratella, Ammonia beccarii, Elphidium, dan
76
Protelphidium.
3) Laguna hypersaline (tidak ada pencampuran air tawar):
Quinqueloculina, Triloculina, Miliolinella, Peneropis, Glabratella,
Ammonia beccarii dan Elphidium.
i. Delta, dicirikan oleh Sigmoilopsis schlwebergeri dan Martinotiella

occidentalis untuk daerah dangkal (< 5 m); Pullenia quinqueloba,
Melonis barleeanus, Hoglundina elegans dan Bulimina aculeata untuk
daerah yang lebih dalam (batas luar prodelta 60-70 m).
Tabel 4.6. Hubungan dominansi foraminifera dengan dengan salinitas dan

substrat(1)
5. Laut dangkal (neritik dalam / inner neritic; dari garis surut hingga 30 m)
Distribusi foraminifera dipengaruhi oleh berbagai faktor, banyak peneliti
menganggap kedalaman air yang paling signifikan, namun sebenarnya,
berbagai kondisi fisik dan kimia yang terkait dengan kedalaman
merupakan faktor pengendalinya. Variabilitas temperatur, kesediaan
cahaya, laju sedimentasi, karakter dasar, kondisi energi dan tekanan
merupakan faktor yang mempengaruhinya.
77
Studi ekologi foraminifera Resen memberikan kriteria yang jelas
mengenai hubungan lingkungan pengendapan dengan kumpulan
foraminifera yang bisa diaplikasikan pada batuan sedimen, sebagai
berikut:
a. Jumlah total spesies dan individu meningkat menjauhi garis pantai,
dan dengan meningkatnya kedalaman air, hingga mencapai nilai
maksimum di paparan luar dan batial atas.
b. Foraminifera bentik porselen bervariasi pada lingkungan laut
dangkal dan dekat pantai.
c. Foraminifera bentik arenaceous dengan struktur dinding sederhana
dominan di perairan dangkal atau di daerah intertidal. Persentase
kehadiran arenaceous mencapai maksimum di daerah yang
dipengaruhi arus sungai.
d. Cangkang calcareous lebih kecil dan tipis di dekat air tawar. Di
lingkungan karbonat, cangkang bisa mencapai ukuran yang lebih
besar dan sangat kuat.
e. Kehadiran foraminifera dipengaruhi oleh variabilitas lingkungan.
Pada daerah yang tidak menguntungkan menunjukkan
kecenderungan dominasi spesies tunggal.
f. Foraminifera bentik dengan struktur cangkang labirin lebih
melimpah di batial atau lebih dalam. Pada sedimen yang
terendapkan di bawah carbonate compensition depth (CCD) bentuk
ini menjadi dominan karena cangkang gampingan akan terlarutkan.
g. Secara umum dipercaya bahwa peningkatan kedalaman sebanding
dengan peningkatan persentase spesies planktik sebagaimana telah
dibahas pada bab sebelumnya.
Neritik dalam (inner neritic) atau inner shelf, inner sublittoral dangkal,
paparan dalam:
- Keanekaragaman rendah dengan satu atau dua spesies yang
mendominasi, umumnya tersusun oleh bentik bercangkang
gampingan.
- Ammonia, Pararotalia, Asterorotalia, Nonion, Elphidium, Cibicides,
Quinqueloculina, Operculina dan Amphistegina merupakan genus
khas yang mungkin dijumpai melimpah.
78
- Planorbulinella spp., Chrysalidinella limbatum, Massilina,
Cymbaloporetta squamosal, Baculogypsina sphaerulata, Cellanthus
craticulatus dan Loxostom limbatum juga sering dijumpai.
- Dalam kondisi yang menguntungkan, dijumpai foraminifera besar
(akan dibahas pada sub bab selanjutnya).
6. Neritik tengah (middle neritic, middle shelf, inner sublittoral)

- Kumpulan foraminifera menunjukkan keanekragaman sedang
hingga tinggi, yang terdiri atas bentik dan planktik.
- Uvigerina, Bolivina, Lenticulina, Bulimina dan Cibicides
praecinctus dijumpai selain taksa yang sama dengan kumpulan dari
inner neritic.
Paparan tengah dapat dibagi menjadi: paparan tengah dangkal (20-50m)

dengan batas bawah zona berada di dasar zona fotik dan dasar
gelombang badai; dan paparan tengah dalam (50 - 100m) dengan batas
bawah zona ini adalah dasar perubahan suhu musiman.
Di paparan tengah dangkal:
- Keragaman meningkat.
- Foraminifera besar ditemukan melimpah, dengan kumpulan bentik
gampingan sama dengan pada paparan dalam namun lebih kuat
(robust).
Di paparan tengah dalam:
- Kumpulan foraminifera sangat melimpah.
- Taksa dari lingkungan yang lebih dangkal masih dijumpai walaupun
jarang. Operculina, Elphidum, Pseudorotalia. Baggina inflata,
Amphistegina (A. bicirculata dan A. papillosa), Bigenerina,
Nodosaria, Bolivina, Praeglobobulimina pupoides, Florilus,
Siphonina pulchra, Anomalinella, Cancris auriculus, Cassidulina
laevigata, Nodosaria, Cassidulina oblonga, Uvigerina, Heterolepa
praecinctus, Loxostomum, Dentalina dan Lenticulina sering
dijumpai.
7. Neritik luar, paparan luar, sublitoral luar

- Kumpulan foraminifera biasanya berlimpah dan beragam, seringkali
79
didominasi bentuk planktik.
- Bentik calcareous dan arenaceous hampir seimbang.
- Anomalinid, Buliminid seperti Uvigerina, Bulimina,
Bolivina/Brizalina dan bentuk-bentuk lain termasuk Nodosaria
dijumpai pada lingkungan ini.
- Gyroidina acuta, Pullenia quinqueloba, Gyroidina soldanii,
Uvigerina soendaensis, Hoglundina elegans, Bulimina striata,
Cassidulina, Bulimina marginata, Fursenkoina, Lenticulina,
Cassidulina, Siphonina dan Sphaeroidina bulloides adalah taksa
khas dari neritik luar.
- Rotaloid yang khas untuk neritik tengah berkurang signifikan.
Keragaman kumpulan foram bentik meningkat dengan kedalaman

hingga mencapai nilai maksimum di wilayah sublitoral luar-batial atas
(sampai seratus spesies atau lebih) dan menurun lagi pada kedalaman
yang lebih dalam. Komposisi spesies juga berubah dengan kedalaman.
8. Batial atas (200-1000 m)

- Buliminida (seperti Uvigerina, Bulimina, Bolivina, Brizalina)
seringkali banyak dijumpai karena toleran terhadap kekurangan
oksigen.
- Bentuk lainnya antara lain Globocassidulina, Gyroidina, Melonis,
Oridorsalis, Sphaeroidina, Pullenia dan berbagai anomalinid, di
samping berbagai genera yang berasal dari neritik luar.
- Foraminifera arenaceous yang kuat banyak dijumpai (Cyclammina,
Martinotiella comminis, Karreriella, Tritaxilina, Dorothia dan
Haplophragmoides). Martinotiella communis, Sphaeroidina
bulloides, Karreriella, Tritaxitina, Pullenia bulloides, Uvigerina
peregrina, Chilostomella oolina, Gavelinopsis translucens, dan
Globocassidulina subglobosa kadang dijumpai.
- Di lingkungan ini, biota yang tertransport meluncur dari daerah yang
lebih dangkal umum ditemukan, sehingga menyulitkan untuk
membedakan lingkungan neritik tengah sampai luar dengan batial
atas.
- Spesies isobathyal (-cosmopolitan) di dalam zona adalah sebagai
80
berikut:
- Bolivina albatrossi, Bulimina striate mexicana, Chilostomella
oozina, Eponides reguza, Gyroidina altiformis cushmani,
Discorbis translucens, dan Uvigerina peregrina: kelimpahan
tertinggi pada 200 m.
- Bulimina acuzeala, Bulimina rostrata alazanensis, Osangularia
rugosa, Uvigerina peregrina dirupta, dan Uvigerina peregrina
mediterranea: kelimpahan tertinggi pada 300 m.
- Cibicides banteonensis, Gyroidina orbicularis,
Reticulophragmium venezuelanum, dan Cyclammina cancellata:
kelimpahan tertinggi pada 400-500 m.
- Cibicides kullenbergi, Cibicides rugosus, Eponides polilus,
Oriidorsalis tener umbonatus, Osangularia culter, dan
Pleurostomella bolivinoides: kelimpahan tertinggi pada 700-800
m.
9. Batial bawah (1000 – 4000 m)

- Penurunan keanekaragaman bentik.
- Bentik yang kokoh seperti Cyclammina cancelata dan Tritaxia sp.
mendominasi.
- Planulina wuellerstorfi, Oridorsalis umbonatus, Laticarinina
pauperata, Laticarinina, Melonis pompiliodes, Cibicides
wuellerstorfi, Globocassidulina subglobosa, Sigmoilopsis dan
Karreriella adalah taksa yang khas pada zona ini.
- Anomalina globulosa dan Siphotextularia rozshauseni: kelimpahan
tertinggi pada 1000 -1300 m.
Uvigerina ampulacea: batas kedalaman 1600 m.
Uvigerina senticosa: batas kedalaman 2000 m.
Melonis pompilioides: batas kedalaman 2200 m.
10. Abisal (4000 m dan lebih dalam)

- Kumpulan foraminifera umumnya langka dan tidak beragam.
- Carbonate Compensation Depth melarutkan cangkang calcareous,
sehingga hanya arenaceous besar dan sederhana atau dikenal
sebagai flysch-faunas (seperti Ammodiscus, Rhabdamina dan
81
Bathysiphon) yang ditemukan di dasar laut paling dalam (abisal) di
bawah CCD.
Dalam interpretasi lingkungan, analisis kuantitatif kumpulan foraminifera

bentik umum digunakan juga, antara lain sebagai berikut:
1. Keanekaragaman (Diversity) atau Fisher plot (10)
Keanekaragaman kumpulan foraminifera tergantung pada salinitas,
suhu, substrat, dan lain-lain. Nilai keanekaragaman (α) ditentukan dari
plotting jumlah spesies terhadap jumlah individu foraminifera pada skala
logaritmik. Nilai keanekaragaman (α) dapat digunakan dalam
interpretasi lingkungan sebagaimana berikut:
a. Secara umum, α <5 mengindikasikan lingkungan laut payau atau
tepi laut hipersalin (brackish or hypersaline marginal marine)
meskipun mungkin mengindikasi laut normal dengan dominansi
spesies tunggal yang tinggi.
b. α > 7 (hingga 25 atau lebih) mengindikasikan paparan hingga
lereng laut normal atau paparan hingga lereng hypersaline.
Gambar 4.1. Species diversity (α diagram) membagi wilayah yang ditentukan

oleh nilai α untuk kumpulan foraminifera bentik dari lingkungan tertentu(10).
82
2. Struktur Cangkang (Miliolid-Rotalia-Textularina/Aglutinated Ternary
Diagram)(10)
Meskipun ada beberapa tumpang-tindih lingkungan, analisis ini sangat
berguna untuk membedakan lingkungan perairan dangkal.
a. Komposisi cangkang porselen > 20% terbatas pada lagun
hypersaline dan laut normal, dan biasanya < 20% di daerah
paparan.
b. Cangkang aglutinin mendominasi daerah payau dan zona abisal (di
bawah CCD).
Gambar 4.2. Diagram triangular rasio tipe cangkang membagi wilayah yang
ditentukan oleh kumpulan foraminifera bentik dari lingkungan tertentu(10).
3. Bentuk cangkang (similarity, dominance)(10)

Ada korelasi yang baik antara bentuk cangkang dengan lingkungan
dimana foraminifera hidup.
a. Hypersaline dan lingkungan payau menunjukkan kisaran variasi
83
morfologi yang kecil, didominasi oleh cangkang planispiral,
trochospiral, milliolid dan annular. Cangkang biserial dan fusiform
umumnya tidak ada di lingkungan ini.
b. Cangkang uniserial umumnya hanya terjadi pada zona energi
rendah yang terkait dengan lingkungan paparan, lereng, dan batial.
c. Cangkang miliolid terutama ditemukan di paparan, dan jarang
ditemukan di lereng dan laut dalam.
d. Foraminifera aglutinan dapat diklasifikasikan dalam empat
kelompok morfologi (morphogroup) yang tersebar secara jelas pada
lingkungan modern:
• Morphogroup A (unilocular, tubular atau bercabang) khas
untuk laut dalam.
• Morphogroup B1 (globular) dan B2 (coiled-flattened) hanya
mewakili sebagian kecil kumpulan, tetapi sangat umum di
lingkungan laut dalam.
• Morphogroup B3 (multilocular, planispiral/trochospiral,
lenticular) sangat umum ditemukan di paparan dan tepi laut.
• Morphogroup C1 (elongate) tidak dijumpai pada lingkungan
rawa dan laguna, namun mendominasi di paparan dan batial
atas (hingga 1000 m).
• Morphogroup C2 (elongate quinqueloculine) dan D
(trochospiral conical) khas untuk daerah rawa dan laguna.
Hasil penelitian di Delta Mahakam berikut bisa dijadikan referensi

interpretasi lingkungan di delta dengan sungai besar dan sistem delta yang
didominasi arus pasang surut berdasarkan distribusi foraminifera bentik (1).
84
Gambar 4.3. Distribusi foraminifera (F) dan ostracoda (O) di Delta
Mahakam(1).
4.7. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera

Bentik Besar
Secara khusus, distribusi kumpulan dan dominasi foraminifera besar menjadi

penanda lingkungan pada kompleks batugamping, dengan kekhasan sebagai
berikut(1)(9):
1. Di paparan tertutup (restricted) seringkali dijumpai Peneroplida dan
Soritida (Marginopora).
2. Di tepi paparan seringkali dijumpai Baculogypsina, Calcarina,
Amphistegina dan Nummulites bercangkang tebal.
3. Daerah terumbu belakang atau laguna didominasi Miliolid seperti
Austrotrillina, Alveolinids (Borelis, Flosculinella), serta Orbitolites.
85
4. Di dataran terumbu dan laguna dangkal dijumpai Calcarina dan Miliolid
besar (Marginopora dan Peneroplis)
5. Di paparan dalam (inner shelf) atau zona neritik dalam (inner neritic)
pada kondisi yang menguntungkan, foraminifera besar seperti
Operculina, Heterostegina, Calcarina, Marginopora dan Baculogypsina
dapat ditemukan.
6. Di paparan tengah, Operculina dan Amphistegina, khususnya A. quoyi,
umum ditemukan melimpah.
7. Foreslope yang dangkal didominasi oleh Miogypsinida, ke arah dalam
didominasi oleh Lepidocyclina, Spiroclypeus, Nummulites dan
Discocyclina, dekat dengan zona photic didominasi oleh Cycloclypeus.
8. Foreslope yang dalam dan paparan terbuka dalam zona euphotic
seringkali ditandai oleh kehadiran Amphistegina lessonii dan
Alveolinida.
Gambar 4.4. Distribusi foraminifera besar pada Kala Neogen(11).
86
Daftar Pustaka:
(1) van Gorsel, J. T., 1988, Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls and
New Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth
Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 - 300
(2) Adam, C. G., 1984, Neogene Larger Foraminifera, Evolutionary and
Geological Events in the Context of Datum Planes, In: Ikebe, N. and Tsuchi, R.
(Eds.), Pacific Neogene Datum Planes, Univ. Tokyo Press
(3) Isnaniawardhani, V., Rinawan, R. dan Prianggoro, B. 2012. The fossil
assemblages features of limestone and clastic sedimentary rock in Lulut Area,
Cileungsi District, Bogor, West Java, Bulletin of Scientific Contribution
Volume 10, Nomor 2, Agustus 2012
(4) Pringgoprawiro, H dan R. Kapid, 2000, Foraminifera: Pengenalan Mikrofosil
dan Biostratigrafi, ITB, Bandung
(5) Adisaputra, M.K., 1992, Penentuan Umur Berdasarkan Biometri dan
Lingkungan Pengendapan Foraminifera Besar Tersier-Kuarter, Pusat
Pengembangan Geologi Kelautan, Bandung, 43 hlm.
(6) BouDagher-Fadel, M., K., Wilson, 2000, A Revision of Some Larger
Foraminifera of the Miocene of Southeast Kalimantan, Micropaleontology,
Vol. 46, No. 2, hlm. 153-165
(7) BouDagher-Fadel, M., K., Lokier, S.W., 2005, Significant Miocene Larger
Foraminifera from South Central Java, Revue de Paleobiologie, Geneve, 24
(1), hlm. 291-309
(8) Sharaf, E. F., BouDagher-Fadel, M., K., Simo, J. A (T), Carroll, 2005,
Biostratigraphy and Strontium Isotope Dating of Oligocene-Miocene Strata,
East Java, Indonesia, Stratigraphy, Vol. 2, No.3, hlm. 239-258
(9) Disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk
(10) Murray, John. W., 2006, Ecology and Applications of Benthic Foraminifera,
Cambridge University Press.
87
(11) BouDagher-Fadel, M. K., 2008, Evolution and Geological Significance of
Larger Benthic Foraminifera, Second Edition, UCL Press, 693 hlm.
88
BAB 5
ZONASI BIOSTRATIGRAFI NANOFOSIL
1. Mendeskripsikan nanofosil sebagai objek studi biostratigrafi
2. Menyusun zonasi biostratigrafi nanofosil Mesozoikum
3. Menyusun zonasi biostratigrafi nanofosil Kenozoikum
4. Menentukan marker dan menyusun biostratigrafi nanofosil di Indonesia
5. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan nanofosil
5.1. Nanofosil
Nanofosil atau biasa disebut juga sebagai nanofosil gampingan (calcareous

nannofossil) (atau coccolithospores) adalah lempeng kalsit sangat kecil
(umumnya kurang dari 5 mikronmeter) yang berasal dari alga planktik
uniselular dengan pigmen fotosintesis mirip chrysophyta (coccolithophorida).
Alga bersel tunggal ini hanya hidup di lautan, mengapung di dekat
permukaan air karena memerlukan matahari untuk hidupnya. Lempeng-
lempeng kalsit akan tersedimentasi dan terawetkan menjadi bagian dari
batulempung pasiran, batulempung gampingan, serpih, atau batugamping.
Nanofosil melimpah dan relatif selalu ditemukan dalam sedimen laut, banyak
digunakan untuk korelasi biostratigrafi post-Trias(1)(2).
Nanofosil gampingan telah hidup di lautan selama kurang lebih 200 juta
tahun (dari Periode Trias) serta telah berevolusi dan berubah terus seiring
berjalannya waktu. Misalnya, jika seorang ahli paleontologi melihat sedimen
dasar laut dari 1 juta tahun yang lalu dan membandingkannya dengan
sedimen yang diendapkan 60 juta tahun yang lalu, spesies nano dalam dua
sampel akan sama sekali berbeda. Seorang spesialis nanofosil gampingan
dapat mengamati sedimen dasar laut yang diendapkan kurang dari 200 juta
tahun yang lalu (yang mengandung nanofosil gampingan) dari seluruh dunia
89
dan menentukan berapa umur batuan tersebut dengan keakuratan 1-4 juta
tahun atau bahkan kurang(2).
Kelompok ini berguna untuk menentukan umur lapisan-lapisan laut terbuka,

pada fasies yang sama dimana foraminifera planktik dijumpai, dan dengan
resolusi zonal yang serupa. Digunakan bersamaan dengan foraminifera
planktik, akan memberikan resolusi yang lebih tinggi dibandingkan dengan
penggunaan satu zona saja. Karena ukurannya yang kecil (sekitar 10 mikron),
hanya dibutuhkan sedikit sampel untuk mempelajari dinding lubang bor
(core). Ketika bekerja dengan cutting, bagaimanapun, menjadi sangat penting
memilih bagian dari batuan yang akan diproses, jika sedimen resedimented
yang digunakan, maka tidak akan menggambarkan kedalaman sampel dari
posisi yang sebenarnya(2).
Ukuran nanofosil yang kecil adalah dapat menyebabkan sampel mudah

tercemar. Sampel lapangan juga dapat dengan mudah terkontaminasi oleh
alat pengumpul yang kotor, tangan atau proses alami (aliran permukaan,
angin). Proses preparasi sampel cepat dan sederhana: sejumlah kecil bahan
digores dari sampel batuan (marl atau clay), dan sedikit air diteteskan di atas
glass slide. Identifikasi memerlukan mikroskop cahaya yang ditransmisikan
(transmitted light microscope) dengan perbesaran 400 - 1000 x dan dengan
peralatan polarisasi dan peralatan kontras sederhana. Scanning Electron
Microscope mungkin diperlukan untuk penentuan beberapa spesies.
5.2. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil
Sejak penelitian nanofosil menunjukkan kelompok ini memiliki nilai

stratigrafi yang penting pada sedimen Jura, Kapur, Tersier dan Kuarter di
seluruh dunia, mulailah biostratigrafi nanofosil diperkenalkan (Bramlette dan
Reidel, 1954 dalam Martini, 1971)(3)(4).
90
5.2.1. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil Mesozoikum
Stardner (1983) merintis studi kumpulan nanofosil Jura dan Kapur sebagai
dasar penyusunan nanofosil zonation Mesozoikum. Sebagaimana deskripsi
sebelumnya dilakukan oleh Kamptner (1931), Deflandre (1939, 1952),
Deflandre dan Deflandre- Rigaud (1959), Bronnimann (1955), Noel (1956,
1958), Martini (1961) serta Stadner (1961, 1962) Studi pada kumpulan
Mesozoikum membawanya untuk mengusulkan subdivisi Jura dan Kapur
yang ditandai oleh asosiasi nanofosil khas(5).
Sejak dikemukakan oleh Stradner, berbagai penelitian dilakukan untuk

membuat aspek deskriptif dan stratigrafi nanofosil Mesozoikum. Dalam hal
ini termasuk penelitian oleh Noel (1965), Stover (1966), Gartner (1968),
Bukry (1969), Prins (1969), Moshkovitz (1971), Reinhardt (1967 dan studi
selanjutnya), Black (1971,1972), Perch-Nielsen (1968, 1973), Noel (1970),
Medd (1971), Worsley (1971), Amezieux (1972), Rood dan Barnard (1972),
dan banyak lainnya(5).
Pada akhir 1960-an dan awal 1970-an, cukup informasi atratigrafi tentang
nanofosil telah terkumpul sehingga subdivisi biostratigrafi Mesozoik dapat
diaplikasikan. Cepek dan Hay (1969) adalah yang pertama mengusulkan
sebuah zonasi untuk interval Cenomaian sampai Maastrichtian berdasarkan
pada urutan di Kansas dan Alabama. Ini diikuti oleh upaya lain untuk
membuat zonasi Kapur, misalnya Bukry dan Bramlette (1970; Campanian-
Maastrichtian), Manivit (1971; Aptian-Danian), Bukry (1973, Kapur akhir),
Roth (1973; Aptian-Maastrichtian), Roth dan Thierstein (1972; Barriasian-
Maastrichtian), Thierstein 1971, 1973; Kapur awal), Bukit (1976; Kapur
awal) dan Verbeek (1976, Kapur akhir)(5).
Barnard dan Hay (1975) pertama kali mengusulkan zonasi untuk Jura,
berdasarkan sampel dari Inggris selatan dan Prancis utara. Mereka
mengkorelasikan batas zona dengan stage kronostratigrafi melalui hubungan
even nanofosil ke dalam zona amonit. Setelah itu, Thierstein (1976)
mengumpulkan dan mengevaluasi informasi yang ada mengenai horison
biostratigrafi Jura dan Kapur dan dikompilasi, untuk interval Jura-Kapur
91
akhir, korelasi antara biohorizon, stage Eropa, dan magnetostratigrafi.
Thierstein membedakan antara penyebaran yang baik, dan taksa
kosmopolitan dan taksa provinsi, yang berguna dalam penentuan umur
sekuen Jura- Kapur. Setelah studi ini, penelitian biostratigrafi lainnya telah
menambahkan lebih banyak detail dan telah membuktikan hasil sebelumnya.
Termasuk dilakukan oleh Sissingh (1977), Manivit dkk. (1977), Taylor
(1978), Hamilton (1979), Medd (1979), Moshkovitz (1979), serta Deres dan
Acheriteguy (1980). Namun, skema biostratigrafi Barnard dan Hay dan
Thierstein tetap menjadi yang paling umum digunakan untuk subdivisi
coccolith Mesozoikum. Perch-Nielsen (1979) telah mempresentasikan ulasan
yang sangat baik tentang biostratigrafi nanoplankton Kapur, paleoekologi,
dan tren phyletic evolusioner(5).
Beberapa studi foraminifera nanofosil dan foraminifera planktik baru-baru ini

pada urutan sedimen pelagis Kapur, bersamaan dengan penentuan
magnetostratigrafi, lebih lanjut telah menghasilkan biokronologi planktik
Kapur dan telah meningkatkan reabilitas penentuan umur berdasarkan
nanofosil(5). Tabel 5.1. berikut memperlihatkan zonasi biostratigrafi nanofosil
yang dikemukakan oleh Sissingih (1977)(6).
92
Tabel 5.1. Zonasi nanoplankton Kapur menurut Sissingh(6)
5.2.2. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil Kenozoikum
Perkembangan penelitian biostratigrafi Kenozoikum diawali oleh Bramlette

dan Hay, dan kawan-kawan. Bramlette dan penulis pendampingnya
meletakkan dasar untuk zonasi Kenozoikum dengan menggambarkan dan
mendokumentasikan rentang sejumlah besar taksa Kenozoikum. Data yang
dikumpulkan dari banyak penelitian ini telah memberikan kontribusi yang
signifikan untuk menghasilkan zonasi ini. Penelitian tersebut dilakukan oleh
Bronnimann dan Stradner (1960), Martini dan Bramlette (1963), Bramlette
93
dan Martini (1964), Sullivan (1964, 1965), Gartner (1969), Bukry dan
Bramlette (1970), Roth (1970), Bukry (1971), Gartner (1971), Edward
(1973), Roth (1973, 1974), Edwards dan Perch-Nielsen (1975), dan beberapa
karyatulis oleh Bukry dan co-penulis yang dipublikasikan dalam Laporan
Awal DSDP. Zonasi komposit untuk Kenozoikum yang banyak digunakan
saat ini didasarkan pada zona yang diusulkan oleh Hay dan Mohler (1967)
(Paleosen-Eosen awal), Hay et al. (1967) (Paleosen-Eosen dan Pliosen Akhir-
Resen), serta Bramlette dan Wilcoson (1967) (Oligosen-Miosen). Upaya ini
mengarah pada penyusunan zonasi Kenozoikum standar oleh Martini (1971),
yang mencakup banyak data dari urutan singkapan di darat dan mengandung
bias. Skema zona komposit yang diusulkan Okada dan Bukry (1980) dan
studi selanjutnya memberikan hasil yang lebih baik karena didapat dari
penelitian laut dalam. Versi berikutnya dari zonasi biostratigrafi nanofosil
(misalnya, Bukry, 1981) dimana sebagian besar didasarkan pada taksa yang
tersebar luas di samudra, lebih sesuai untuk aplikasi di laut dalam(5).
Keragaman coccolithophores tertinggi di garis lintang subtropis tropis dan

kecuali sebagian spesies marker didapatkan dari lintang yang lebih tinggi.
Akibatnya, skema zona Kenozoikum (dan juga Mesozoikum) hanya berlaku
di daerah dengan garis lintang rendah dan bagian bawah dari garis lintang
tengah. Kadang-kadang, ketika kondisi lingkungan baik (misalnya saat
perubahan iklim ketika taksa air hangat menyebar ke garis lintang yang lebih
tinggi), zonasi garis bawah yang lebih rendah berlaku secara universal,
sepanjang kondisi itu terjadi. Edwards (1973) merancang sebuah zonasi
Kenozoikum untuk lintang tinggi selatan berdasarkan urutan batuan di New
Zeland dan inti pemboran DSDP dari New Zeland. Skema ini disempurnakan
oleh Edwards dan Perch-Nielsen (1975) setelah pengeboran berikutnya di
daerah itu. Subdivisi lintang selatan ini menunjukkan bahwa sedikit even
biostratigrafi dari garis lintang bawah dapat digunakan di daerah lintang
tinggi ini, dan kemudian terbatas selama periode perubahan iklim (misalnya
di Paleosen akhir dan Eosen awal). Wise (1973) mengemukakan sebuah
zonasi Neogen yang inovatif untuk site DSDP latitude tinggi sampai
menengah di utara Pasifik, menggunakan kombinasi dari taksa nanofosil
rendah dan tinggi serta silicoflagellate datum(5).
94
Sampai saat ini, perkiraan biokronologi nanofosil yang andal untuk even
datum umur hanya tersedia untuk Neogen akhir dan Plistosen, berdasarkan
studi batuan inti pemboran yang sebelumnya telah diuji paleomagnetiknya.
Gartner (1973) pertama kali mempresentasikan estimasi biokronologi
tersebut untuk even nanofosil Neogen akhir dari inti di lautan tropis tropis.
Ryan dkk (1974) menyajikan perbandingan yang sama antara
magnetostratigrafi dan even datum planktik Neogen (nanofosil, foraminifera
planktik, dan radiolarian). Magnetostratigrafi tersebut didasarkan pada inti
dari Pasifik khatulistiwa, dimana data biostratigrafi yang dibandingkan
berasal dari urutan batuan Neogen di wilayah Mediterania(5).
Dan, oleh karena itu, dengan korelasi orde kedua, ditandai beberapa stages
Neogen. Haq dkk (1996 dan 1980) juga memperkirakan umur beberapa even
nanofosil selama 8 juta tahun, korelasi pertama even polaritas magnetik
terhadap batuan inti Pasifik dan Atlantik. Mazzei dkk (1979) mengkalibrasi
even planktik gampingan Neogen akhir dengan magnetostratigrafi di site
DSDP di barat laut Afrika; dimana estimasi tersebut menunjukkan
kesepakatan substansial dengan penelitian terdahulu(5).
Perkembangan pemboran yang menghasilkan batuan inti membawa

kemungkinan untuk melengkapi urutan yang lebih tua dari Neogen, yang
akhirnya memberikan peluang untuk mengkalibrasi datum biokronologi
terhadap magnetostratigrafi(5).
Sebagaimana telah dijelaskan, zonasi biostratigrafi (nanoplankton)

Kenozoikum yang terkenal dipelajari oleh Hay dkk. (1967), Bramlette dan
Wilcoxon (1967), Martini (1971), Bukry (1973) serta Okada dan Bukry
(1980). Biozonasi standar Martini yang menggunakan sampel-sampel dari
seluruh dunia paling terkenal digunakan di Indonesia. Sejumlah 25 zona
nanoplankton pada Paleogen (diberi angka NP1 sampai NP25) dan 21 zona
nanoplankton pada Neogen dan Kuarter (diberi angka NN1 sampai NP21)
digunakan sebagai zonasi biostratigrafi standar untuk Paleogen sampai
Kuarter. Selanjutnya Okada dan Bukry (1980) mengusulkan 19 zona
nanoplankton pada Paleogen dan 15 zona pada Neogen (dinamai CP dan CN)
yang dibagi dalam beberapa subzona(7).
95
Tabel 5.2. Zonasi nanoplankton Paleogen menurut Martini (1971)(4)
96
Tabel 5.3. Zonasi nanoplankton Neogen menurut Martini (1971)(4)
97
Tabel 5.4. Zonasi nanoplankton Kenozoikum oleh Okada dan Bukry (1980)
dan korelasinya dengan Zonasi Martini (1971)(8)
98
Tabel 5.5. Korelasi biozonasi nanoplankton dan foraminifera Paleogen
Martini (1971), Okada dan Bukry (1980), dan Blow (1969)(5)
99
Tabel 5.6. Korelasi biozonasi nanoplankton dan foraminifera Neogen
Martini (1971), Okada dan Bukry (1980), dan Blow (1969)(5)
100
Setelah zonasi biostratigrafi Okada dan Bukry (1980), Varol (l983)
mengajukan skema modifikasi untuk Miosen – Resen di Asia Tenggara.
Neogen dibagi menjadi delapan interval (A-H) dalam 1 hingga 5 juta tahun,
berdasarkan even-even penting, sebagai berikut:
a. Interval A (kepunahan Sphenolithus ciperoensis hingga pemunculan
awal Sphenolitus belemnos NN1-2/CN1a-c)
b. Interval B (pemunculan awal Sphenolitus belemnos hingga kepunahan
Sphenolitus belemnos NN3/CN2)
c. Interval C (kepunahan Sphenolitus belemnos hingga kepunahan
Spenolithus heteromorphus NN4-5/CN3-4)
d. Interval D (kepunahan Spenolithus heteromorphus hingga pemunculan
awal Catinaster NN6-7/CN5a-b)
e. Interval E (pemunculan awal Catinaster hingga bagian bawah
Reticulofenestra kecil NN8-10a/CN6-8a)
f. Interval F (batas bawah interval Reticulofenestra kecil hingga
kepunahan Discoaster quinqueramus NN10b-11/CN8b-9b)
g. Interval G (kepunahan Discoaster quinqueramus hingga kepunahan
Reticulofenestra pseudoumbilicus NN12-15/CN10a-11b)
h. Interval H (kepunahan Reticulofenestra pseudoumbilicus hingga
kepunahan Discoaster brouweri NN16-18/CN12a-d)(8).
5.3. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Nanoplankton Neogen dalam

Cekungan-Cekungan di Indonesia (Studi Kasus)
Nanofosil digunakan secara luas untuk penentuan umur dan korelasi ber-
resolusi tinggi; tetapi belum banyak dilakukan di Indonesia. Di Jawa Timur,
Indonesia, banyak data permukaan dan bawah permukaan berkualitas baik
dapat digunakan untuk studi biostratigrafi nanofosil.
Total limabelas spesies marker telah dipilih dan dijadikan penanda untuk
interval Miosen di Jawa Timur, yaitu: Sphenolithus ciperoensis Bramlette
101
dan Wilcoxon, n. sp., Cyclicargoltihus abisectus (Muller), Discoaster druggi
Bramlette dan Wilcoxon, Sphenolithus heteromorphus Deflandre,
Sphenolithus belemnos Bramlette dan Wilcoxon, n. sp., Calcidiscus
macintyrei (Bukry dan Bramlette), Helicosphaera ampliaperta Bramlette dan
Wilcoxon, n. sp., Discoaster kugleri Martini dan Bramlette, Discoaster
hamatus Martini dan Bramlette, Discoaster neohamatus Bukry dan
Bramlette, Discoaster bellus Bukry dan Percival, Discoaster neorectus
Bukry, Discoaster quinqueramus Gartner, Amaurolithus primus (Bukry dan
Percival), dan Discoaster berggrenii (Bukry)(7).
Untuk tujuan menetapkan level korelasi antara urutan batuan permukaan dan
bawah permukaan di wilayah ini, ditentukan beberapa zona selang. Zona
selang adalah zona biostratigrafi yang berada di antara dua horison
pemunculan awal (first appearance/FA) atau kepunahan (last
appearance/LA) spesies marker. Atas dasar horison ini, delapan belas zona
dapat ditentukan. Mulai dari yang tertua, yaitu (7):
a) Zona Kisaran Spenolithus ciperoensis

Definisi: Kehadiran Spenolithus ciperoensis yang relatif melimpah
menandai zona ini.
Keterangan: Okada (1973) dalam Perch-Nielsen (1985) mendefinisikan
pemunculan awal dan kepunahan Spenolithus ciperoensis sebagai batas
zona Spenolithus ciperoensis. Zona ini didefinisikan sebagai Zona CP19
(Okada dan Bukry, 1981).
b) Zona selang Sphenolithus ciperoensis - Cyclicargoltihus abisectus

Definisi: interval dari kepunahan Sphenolithus ciperoensis hingga
kepunahan Cyclicargoltihus abisectus.
Umur: Oligosen paling akhir.
Keterangan: Kepunahan C.abisectus digunakan untuk menentukan batas
bawah Zona C.abisectus Oligosen akhir dari Waghorn dalam Perch-
Nilesen (1985) dan kurang lebih sama dengan bagian bawah NP 24.
Kepunahan C.abisectus menandai bagian atas CN1a (Okada dan Bukry,
1980) atau 25,2 juta tahun lalu. Pemunculan di bawah basal Miosen
102
telah dilaporkan.
c) Zona selang Cyclicargoltihus abisectus - Discoaster druggi

Definisi: interval dari kepunahan Cyclicargoltihus abisectus hingga
pemunculan awal Discoaster druggi.
Umur: Miosen awal.
d) Zona selang Discoaster druggi - Sphenolithus heteromorphus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster druggi hingga
pemunculan awal Sphenolithus heteromorphus.
Umur: Miosen awal.
Keterangan: Miosen awal memperlihatkan pemunculan awal dari
beberapa discoasters baru; salah satunya, D.druggii digunakan untuk
menandai batas bawah Zona NN2 (Martini, 1971) dan CN1c atau 21 juta
tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).
e) Zona selang Sphenolithus heteromorphus - Sphenolithus belemnos

Definisi: interval dari pemunculan awal Sphenolithus heteromorphus
hingga kepunahan Sphenolithus belemnos.
Umur: Miosen awal.
pemunculan awal dan kepunahan Sphenolithus belemnos sebagai batas
zona Sphenolithus belemnos. Pemunculan akhir S.belemnos digunakan
untuk mendefinisikan batas atas NN3 (Martini, 1971) dan CN2 atau 17
juta tahun yang lalu (Okada dan Bukry, 1980).
f) Zona selang Sphenolithus belemnos - Calcidiscus macintyrei

(NN4/Early Miosen)
Definisi: interval dari kepunahan Sphenolithus belemnos hingga
pemunculan awal Calcidiscus macintyrei.
Umur: Miosen awal.
g) Zona selang Calcidiscus macintyrei - Helicosphaera ampliaperta

Definisi: interval dari pemunculan awal Calcidiscus macintyrei hingga
kepunahan Helicosphaera ampliaperta.
103
Umur: Miosen Awal.
Keterangan: Kepunahan Helicosphaera ampliaperta digunakan untuk
mendefinisikan bagian atas Zona NN4 (Martini, 1971) dan CN3 atau 15
juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).
h) Zona selang Helicosphaera ampliaperta - Sphenolithus heteromorphus

Definisi: interval dari kepunahan Helicosphaera ampliaperta
hingga kepunahan Sphenolithus heteromorphus.
Keterangan: Kepunahan Sphenolithus heteromorphus digunakan untuk
mendefinisikan batas atas NN5 (Martini, 1971) dan CN 4 atau 14 juta
tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).
i) Zona selang Sphenolithus heteromorphus - Discoaster kugleri

Definisi: interval dari kepunahan Sphenolithus heteromorphus hingga
pemunculan awal Discoaster kugleri.
Umur: Miosen tengah.
j) Zona Kisaran Discoaster kugleri

Definisi: interval dari pemunculan awal dan kepunahan Discoaster
kugleri.
Keterangan: pemunculan awal dari Discoaster kugleri digunakan untuk
mendefinisikan bagian bawah Zona NN7 (Martini, 1971). Okada dan
Bukry (1980) mendefinisikan total kisaran Discoaster kugleri sebagai
subzona CN5b atau 13,4 hingga 13,2 juta tahun lalu.
k) Zona selang Discoaster kugleri - Discoaster hamatus

Definisi: interval dari kepunahan Discoaster kugleri hingga pemunculan
awal Discoaster hamatus.
l) Zona selang Discoaster hamatus - Discoaster neohamatus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster hamatus hingga
pemunculan awal Discoaster neohamatus.
104
Umur: Latest Miosen tengah bagian akhir.
Keterangan: Pemunculan awal Discoaster hamatus digunakan untuk
mendefinisikan batas bawah Zona NN8 atau 10,2 juta tahun lalu
(Martini, 1971).
m) Zona selang Discoaster neohamatus - Discoaster bellus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster neohamatus hingga
pemunculan awal Discoaster bellus.
Umur: Miosen akhir.
n) Zona selang Discoaster bellus - Discoaster hamatus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster bellus hingga
kepunahan Discoaster hamatus.
Umur: Miosen akhir.
interval pemunculan awal Discoaster bellus hingga kepunahan
Discoaster hamatus sebagai subzona Discoaster bellus. Pemunculan
awal Discoaster bellus didefinisikan sebagai batas bawah CN8 atau 11
juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980); dimana kepunahan
Discoaster hamatus mendefiniskan bagian atas zona NN9 (Martini,
1971).
o) Zona selang Discoaster hamatus - Discoaster neorectus

Definisi: interval dari kepunahan of Discoaster hamatus hingga
kepunahan Discoaster neorectus.
Umur: Miosen akhir.
Keterangan: kepunahan Discoaster neorectus menandai batas atas Zona
CN8 atau 7 juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).
p) Zona selang Discoaster neorectus - Discoaster quinqueramus

Definisi: interval dari kepunahan Discoaster neorectus hingga
pemunculan awal Discoaster quinqueramus.
Umur: Miosen akhir.
Keterangan: Pemunculan awal Discoaster quinqueramus menandai batas
bawah Zona CN9 atau 7 juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).
105
q) Zona selang Discoaster quinqueramus - Amaurolithus primus
Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster quinqueramus
hingga pemunculan awal Amaurolithus primus.
Umur: Miosen akhir.
r) Zona selang Amaurolithus primus - Discoaster berggrenii

Definisi: interval dari pemunculan awal Amaurolithus primus hingga
kepunahan Discoaster berggrenii.
Umur: Miosen akhir.
Remark: Pemunculan awal Amaurolithus primus digunakan untuk
mendefinisikan batas bawah subzona CN9b atau 6,6 juta tahun lalu
(Okada dan Bukry, 1980).
s) Zona Selang Discoaster berggrenii - Discoaster quinqueramus

Definisi: interval dari kepunahan Discoaster berggrenii hingga
kepunahan Discoaster quinqueramus.
Umur: Miosen akhir.
Keterangan: Kepunahan Discoaster quinqueramus digunakan untuk
mendefinisikan bagian atas Zona NN11 (Martini, 1971) atau 5.2 juta
tahun lalu.
Tujuh zona biostratigrafi nanofosil Miosen yang dapat dikenali di Jawa

Timur, berkorelasi dengan zonasi nanofosil standar menurut Martini (1971)
serta lima zona oleh Okada menurut Bukry (1980). Zonasi biostratigrafi
tersebut menunjukkan bahwa selama interval Miosen, nanofosil memberikan
hasil yang akurat dan merupakan alat yang baik untuk korelasi(7).
106
Tabel 5.7. Even nanofosil, zonasi biostratigrafi di Jawa Timur dan korelasinya dengan Zona Martini (1971) serta
Okada dan Bukry (1980)(7)
107
Gambar 5.1. Marker zonasi nanofosil gampingan Pliosen dan Plistosen(3).
Gambar 5.2. Marker zonasi nanofosil gampingan Miosen dan Pliosen(3).
108
5.4. Intepterasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Nanofosil
Kumpulan nannofosil biasa digunakan untuk mendukung interpretasi

lingkungan pengendapan berdasarkan kajian foraminifera atau digunakan jika
data mikrofosil lain tidak tersedia.
Berbagai penelitian yang dilakukan menunjukkan karakteristik kumpulan

nanofosil yang menandai setiap zona batimetri sebagai berikut(9):
Interpretasi lingkungan pengendapan purba dengan terutama didasarkan

kumpulan foraminifera bentik kecil modern di daerah tropis atau fosil adalah
sebagai berikut(1,9):
1. Laut dangkal (neritik dalam/inner neritic; low tide hingga 30m).

- Kelimpahan dan keanekaragaman rendah.
- Bentuk-bentuk yang kuat (robust) seperti kelompok Sphenolithus
dan Cyclicargolithus mendominasi.
2. Neritik tengah, paparan tengah, sublitoral dalam (middle neritic, middle

shelf, inner sublittoral).
- Kelimpahan dan keanekaragaman sedang.
- Discoaster, Thoracosphaera dan Sphenolithus umum dijumpai dan
dominan. Helicosphaera dan Calcidiscus jarang hingga umum
dijumpai.
3. Neritik luar, paparan luar, dan sublitoral luar.

- Nanofosil melimpah dan keanekaragaman sedang hingga tinggi.
- Kelompok Discoaster, Helicosphaera, Dictyococcites kecil /
Reticulofenestra spp., dan Sphenolithus spp. melimpah dan
mendominasi kumpulan.
4. Batial.
- Kumpulan nannofosil dari batial atas biasanya melimpah dan
beragam, namun mungkin mengalami pelarutan dalam kolom air
dan/atau di dasar laut akibat meningkatya keasaman air laut dan di
109
lapisan paling atas dari sediman bersamaan dengan berkurangnya
oksigen.
- Kumpulan nanofosil didominasi oleh bentuk-bentuk yang kokoh
dan resistan terhadap pelarutan, seperti kelompok Coccolithus
pelagicus /eopelagicus, Cyclicargolithus floridanus, Discoaster,
Reticulofenestra/Dictyococcites spp. (besar) dan Sphenolithus.
Penelitian lain menunjukkan hubungan kelimpahan nannofosil terhadap

lingkungan pengendapan telah dilakukan di Jepang dan Indonesia,
sebagaimana disajikan pada gambar dan tabel berikut(10).
Gambar 5.3. Diagram segitiga E. huxleyi dan lainnya, Gephyrocapsa

oceanica dan Florisphera profunda terhadap zona batimetri/kedalaman(9).
110
Tabel 5.6. Kumpulan nannofosil dalam zona batimetri di Perairan Madura
(studi kasus)(10)
Litoral Neritik Batial
Nannofosil sangat Gephyrocapsa oceanica Florisphaera profunda

jarang (< 1% sedimen) dominan dominan
Gephyrocapsa > 80% Coccolith > 10%
Gephyrocapsa oceanica Emiliania huxleyi dan
dominan Florisphaera umum,
berasosiasi dengan
Coccolith < 2%
Braadosphaera,
Calcidiscus, Discoaster,
Pontosphaera, dan
Helicosphaera carteri
111
Daftar Pustaka:
(1) Braiser, M.D. 1985. Microfossils, Fourth Edition, George, Allen and Unwin
(Publisher) Ltd.
(2) http://geology.er.usgs.gov/paleo/nannos.shtml
(3) Perch-Nielsen. 1985. Cenozoic Calcareous Nannofossil, dalam Plankton
Stratigraphy, editor: Bolli, H.M., Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K.,
Cambridge University Press, hlm. 427-554
(4) Martini, E. 1971. Standard Tertiary and Quaternary Calcareous
Nannoplankton Zonation, Proceedings of the II Planktonic Conference,
Roma, 1970, A. Farinacci, ed., Ediziioni Tecnoscienza, Rome, hlm. 739-785
(5) Haq, Bilal, U. 1984. Nannofossil Biostratigraphy, benchmark papers in
Geology/78, Hutchinson Ross Publishing Company, Stoundsburg
Pennsylvania, 386 hlm
(6) Sissingh, W. 1977. Biostratigraphy of Cretaceous Nannoplankton, Geologie
en Mijnbouw, volume. 56. The Royal Netherlands Geological dan Mining
Society, hlm. 37-65
(7) Isnaniawardhani, V., Suparka, E., dan Adisaputra, Mimin K. 2013. Miocene
Calcareous Nannofossil Biostratigraphy of East Java, Indonesia, Procceding
of the 9th International Congress on Pasific Neogene Stratigraphy,
Tsukuba, Japan
(8) Okada, H dan Bukry, D. 1980. Supplementary Modification and Introduction
of Code Numbers to the Low Latitude Coccolith Biostratigraphic Zonation
(Bukry, 1973; 1975), Marine Micropaleontologi Volume 5, hlm. 321-325
(9) disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk
(10) Isnaniawardhani, V., 2006, Biostratigrafi dan Paleoekologi Perairan Madura
Berdasarkan Nannoplankton, Disertasi, Institut Teknologi Bandung, tidak
dipublikasikan
112
BAB 6
POLEN – SPORA
1. Mendeskripsikan polen dan spora sebagai objek studi biostratigrafi
2. Menyusun zonasi biostratigrafi polen dan spora
3. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan polen dan spora
6.1. Polen dan Spora
Polen dan dan spora dapat sangat melimpah di endapan laut darat dan dekat
pantai. Kelompok yang berasal dari tanaman darat dan pohon adalah
kelompok utama mikrofosil yang digunakan untuk menentukan umur
endapan aluvial dan dataran pantai. Keragaman di wilayah Timur Jauh sangat
tinggi. Jumlah taxa Resen saja sekitar 30000 (Haseldonck 1977). Untuk
banyak bentuk, tidak ada tanaman pasti dari mana asal dan distribusi ekologi
dan stratigrafinya(1).
6.2. Zonasi Biostratigrafi Polen dan Spora
Zonasi polen Oligo-Miosen terutama didasarkan pada perubahan evolusioner

di Florschuetzia, polen mangrove Sonneratia (Germeraad et al., 1968,
Morley 1977). Zona tersebut sangat luas (rata-rata mendekati 10 juta tahun),
dan karena bentuk peralihan dapat terjadi di dekat batas zona, zona tersebut
tidak dapat selalu ditentukan dengan pasti. Juga, di lingkungan yang jauh dari
daerah bakau polen Florschuetzia sangat langka. Sedikit yang diketahui
tentang spora-polen Eosen di Asia Tenggara. Untuk interval Pliosen-Kuarter
zonasi lokal telah diusulkan (Morley 1977). Beberapa konsultan lokal
mengklaim memiliki zonasi yang lebih baik, namun hasil ini tidak didukung
113
oleh pengujian yang independen(1).
Zonasi biostratigrafi hasil penelitian di Jawa cukup terkenal untuk

digunakan(2).
6.3. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Polen-Spora
Interpretasi lingkungan pengendapan purba dengan didasarkan kumpulan

polen dan spora modern di daerah tropis adalah sebagai berikut (1)(3).
1. Air tawar/supratidal fresh water

- Didominasi oleh indeks air tawar (sering eksklusif) yang dapat
terdiri dari miospora (serbuk sari dan spora) dan / atau
mikroplanktik (alga).
- Proporsi vegetasi berkaitan dengan rawa (vegetasi hutan) dan rawa
(vegetasi semak / tumbuhan) ditunjukkan oleh jenis miospora
(arboreal = pohon atau non-arboreal = semak /tumbuhan) dan
rasionya.
- Mikroplanktik didominasi alga air tawar, termasuk Pediastrum dan
Botryococcus yang berasosiasi dengan danau atau badan air atau
channel yang terisolasi, Concentricystes circulus biasanya
menunjukkan pengendapan channel.
- Mayoritas taksa arboreal air tawar, terdiri dari vegetasi rawa
gambut / rawa aluvial berasosiasi dengan vegetasi hutan
menunjukkan dataran aluvial dan upper delta. Dicolpopollis spp.
dan Calophyllum type paling banyak. Calophyllum type juga
umumnya berasosiasi dengan tricolporate dan tricolpate pollen,
serta beberapa rawa gambut / aluvial. Casuarina type menandai
rawa pantai tawar, sering ditemukan tumbuh subur di dataran pantai
berpasir dan / atau lower delta plain. Taksa dataran tinggi jarang
ditemukan pada lingkungan air tawar. Seringkali juga ditemukan
vegetasi sub tropis atau beriklim sedang dan umumnya diwakili
oleh gymnosperma.
114
Gambar 6.1. Zonasi Palinologi di Pulau Jawa(2).
115
- Mayoritas taksa air tawar non-arboreal yang berhubungan dengan
spora pteridophyx diindikasikan oleh pakis. Epifita yang melimpah
secara lokal atau flora darat mengindikasikan dataran aluvial atau
dataran delta bagian atas. Perkembangan vegetasi ini mungkin
berhubungan dengan faktor sedimentologis dan iklim.
Laevigatosporites spp., Verrucatosporites spp. dan
Verrucatosporites usmensis merupakan taksa yang paling sering
ditemui.
2. Air tawar/intertidal fresh water

- Kelimpahan palinomorf air tawar, umumnya miospora, termasuk
kemunculan umum spesies arboreal Pandaniidites spp.
Barringtonia, Marginipollis concinnu, dan vegetasi transisi fluvial
mencirikan zona air tawar pasang surut / tidal freshwater (bagian
pasang surut sistem sungai yang tidak terpengaruh air payau).
3. Tepi laut / marginal marine (intertidal zone dan areas of mixing of fresh
and marine waters), upper estuarine
- Dicirikan oleh taksa intertidal, upper estuarine termasuk brackish
water backmangrove seperti Nypa palm Spinizonocolpites
echinatus, Florschuetzia trilobata dan Discoidites borneensis
berasosiasi dengan dinocysts air payau atau marin dan/atau
microforaminiferal test linings.
- Vegetasi mangrove dan backmangrove merupakan vegetasi
pinggiran (fringe) lower delta plain tumbuh sepanjang sistem
sungai atau estuari dan garis pantai berenergi rendah dengan
pengaruh pasang surut.
- Vegetasi mangrove umumnya lebih toleran terhadap kenaikan
salinitas dibandingkan dengan taksa backmangrove.
- Nipa dijumpai kontinyu sebagai tumbuhan pinggiran yang
seringkali merepresentasikan intertidal, upper estuarine.
- Kumpulan palinomorf sangat mungkin dipengaruhi air tawar dari
daerah hulu maupun air laut dari hilir.
- Delta plain umumnya ditumbuhi Nipa dan vegetasi mangrove.
116
4. Marginal marine (intertidal zone dan areas of mixing of fresh and
marine waters), lower estuarine, transitional environment, brackish
water
- Asosiasi palinomorf dari intertidal, melimpahnya mangrove
Zonocostites ramonae (Rhizophora spp.-nama botani modern) dan
Florschuetzia levipoli (Sonneratia caseolaris), bersamaan dengan
peningkatan keragaman taksa air payau / microforaminiferal test
linings mencirikan lower estuarine.
- Vegetasi mangrove tumbuh di pinggiran sistem sungai ke arah laut /
muara dan sepanjang garis pantai dengan energi rendah di depan
vegetasi backmangrove.
5. Laut dangkal (neritik dalam/inner neritic; low tide to 30m)

- Selain mikroplankton laut seperti dinocysts dan microforaminiferal
test linings, kumpulan palinomorf seluruhnya tertransportasi dari air
payau dan air tawar di darat.
- Kumpulan palinomorf biasanya terdiri dari bentuk yang
beranekaragam yang berasal dari pantai, estuarine dan freshwater,
berasosiasi dengan kumpulan mikroplankton laut yang relatif
beragam.
- Dijumpai fraksi kerogen termasuk vitrinit humic yang berasal dari
terestrial.
6. Neritik tengah, paparan tengah (middle neritic, middle shelf), inner

sublittoral
- Meningkatnya proporsi mikroplankton laut, khususnya dinocysts
seperti kelompok Spiniferites ramosus, yang biasanya melimpah di
laut terbuka.
- Menurunnya proporsi miospora terrestrial (secara kuantitatif)
biasanya berhubungan dengan posisi distal tempat pengendapan
dari darat, kecuali ada input terrestrial yang kuat ke arah lebih
dalam.
- Kumpulan miospore umumnya kurang baik dan diperkirakan telah
tertransport.
117
- Spesimen tertentu seperti spora dan gymnosperma sangat kokoh
dan/atau berbutir ringan dan cenderung terkonsentrasi di bagian
offshore dengan pengaruh terrestrial minimal. Ketika pengaruh
terrestrial rendah, jumlah material organik amorf cenderung
meningkat akibat masuknya pelagik.
7. Neritik luar, paparan luar, sublitoral luar

- Proporsi mikroplankton laut terus meningkat di neritik luar.
Namun, hal ini sangat bergantung pada faktor-faktor seperti jarak
dari daratan dan pengaruh terestrial daripada kedalaman
sebenarnya.
- Secara umum, kumpulannya serupa dengan neritik tengah, dengan
miospora yang tertransport (spora dan gymnosperma) dan
kelompok dinocyst S. ramosus yang merupakan unsur penting
dalam laut.
- Kerogen berasosiasi dengan bahan organik amorf meskipun hal ini
juga sangat bergantung pada tingkat pengaruh terestrial.
8. Batial atas
- Mengandung banyak miospores yang sangat ringan (terapung)
(seperti bisaccates).
- Seringkali memperlihatkan komposisi yang tidak seimbang atau
miskin miospora.
- Mikroplankton laut biasanya merupakan kelompok palinomorf
yang paling umum.
118
Daftar Pustaka:
(1) van Gorsel, J.T. 1988. Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls dan
New Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association
Seventeenth Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 – 300
(2) Rahardjo, AT, Polhaupessy. AA, Wiyono Sugeng, Nugrahaningsih, dan
Lelono, E. B. 1994. Zonasi Polen Tersier Pulau Jawa, Makalah Ikatan Ahli
Geologi Indonesia, Pertemuan Ilmiah Tahunan ke 23
(3) disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk
119
BAB 7
PEMROSESAN SAMPEL DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI
1. Mengenali tipe-tipe sampel, dan mendeskripsikan perbedaannya
2. Mendeskripsikan batuan yang mengandung jenis fosil tertentu
3. Mendeskripsikan aturan penggunaan fosil dalam studi biostratigrafi
4. Menyebutkan faktor-faktor penyebab hasil analisis biostratigrafi kurang
akurat
5. Apa ciri-ciri fosil rombakan (reworked fossils)
6. Mendeskripsikan korelasi biostratigrafi
7. Menjelaskan perkembangan aplikasi biostratigrafi
7.1. Pengenalan Sampel
Sebelum melakukan kajian biostratigrafi, terlebih dahulu kita perlu

mengetahui jenis sampel yang akan dianalisis. Berdasarkan posisi
pengambilan sampel, dapat dibedakan menjadi: sampel permukaan, yaitu
sampel yang diambil di permukaan tanah atau permukaan dasar laut, serta
sampel bawah permukaan (subsurface sample atau deeper geological
sample), yaitu sampel yang berasal dari bawah permukaan tanah maupun
bawah permukaan laut.
Sampel permukaan (surface sample atau outcrop sample), yaitu sampel yang
diperoleh dalam survei geologi (walk-over survey, serta studi singkapan dan
lahan). Pengambilan sampel permukaan dasar laut dapat dilakukan pula
dengan metode grab sampling untuk mendapatkan sampel comot (grab
sampler), yang biasanya dilakukan pada sampel permukaan dasar laut atau
permukaan perairan yang lunak. Sampel permukaan dilakukan dengan
metoda spot sampling, maupun melakukan pengukuran penampang stratigrafi
(Measured Section) sehingga posisi sampel secara stratigafi dapat diketahui.
120
Sampel hasil pengukuran penampang stratigrafi akan memberikan hasil yang
lebih menyakinkan dibandingkan dengan spot sample.
Gambar 7.1. Pengambilan sampel pada pemetaan geologi.
Gambar 7.2. Pekerjaan pengukuran penampang stratigrafi dan pengambilan

sampel.
121
Sampel bawah permukaan terdiri dari: Sampel inti (core sample), bentuk
silinder biasanya diperoleh dari pemboran dengan menekan pada material
subjek. Sampel inti dari pemboran eksplorasi umumnya memiliki sumbu
panjang yang berorientasi sejajar dengan poros lubang bor, berdiameter lebih
dari 150 mm, dengan panjang mencapai sekitar 100 meter atau lebih; Gravity
coring, dilakukan dengan metoda jatuh bebas (berbasis gaya gravitasi) untuk
mendapatkan gravity corer atau penginti jatuh bebas biasa digunakan untuk
mengambil sedimen lunak maupun keras dari dasar laut atau permukaan
perairan; serta Sidewall coring yang diambil dari bagian sampel inti, yang
diambil dengan alat masuk ke dinding bor (borehole wall) untuk mengambil
sampel (relatif) kecil dan pendek dari dinding lubang bor yang ada. Sampel
umum lainnya adalah cutting samples yang diperoleh selama proses coring
(dari lumpur pemboran).
Gambar 7.3. Sampel inti hasil suatu pemboran.
122
Gambar 7.4. Gravity coring.
Gambar 7.5. Gravity coring sample dari dasar laut.
123
7.2. Batuan yang Mengandung Fosil
Prinsip biostratigrafi berkaitan dengan penemuan fosil dan posisi relatif dari
kejadiannya dalam ruang dan waktu (dikenal dengan sebutan umur relatif).
Berbagai kelompok fosil dapat ditemukan di lingkungan sedimen yang
berbeda. Secara garis besar, lingkungan pengendapan dibedakan menjadi
darat (terestrial) dan laut(1).
Dalam sedimen terestrial, spora dan polen adalah kelompok fosil yang umum
ditemukan. Vertebrata atau fosil besar lainnya hanya dapat digunakan jika
sampel sedimen cukup besar atau ditemukan pada singkapan. Keterbatasan
penggunaan spora / polen adalah oksidasi yang dialami oleh sedimen setelah
pengendapan. Oksigen akan menghilangkan bahan organik (spora / polen)
dari sedimen. Spora dapat digunakan untuk batuan sedimen Devon (sekitar
400 juta tahun lalu) hingga saat ini, sedangkan polen di Kapur atas (sekitar 80
juta tahun lalu) hingga sedimen saat ini(1).
Foraminifera dapat ditemukan pada semua sedimen laut yang karbonatan,

yaitu dari perairan dangkal sampai ke tengah batial. Rentang stratigrafi
mereka bisa tinggi dan memiliki hubungan yang pasti dengan lingkungan
pengendapan sehingga dapat digunakan sebagai indikator lingkungan
(kedalaman air) yang baik. Foraminifera dapat ditemukan dalam sedimen
berumur Karbon (sekitar 360 juta tahun lalu) sampai Resen. Biaya
preparasinya lebih rendah ketimbang palinomorf, kecuali bila diperlukan
sayatan tipis(1).
Dalam sedimen yang kaya akan silika, mikrofosil silika seperti diatom dan
radiolarian dapat digunakan. Cakupan stratigrafinya cukup tinggi, terutama
pada umur Tersier (sekitar 65 juta tahun lalu), namun masih dalam
pengembangan untuk kerangka waktu lainnya(1).
Dalam sedimen laut, nanofosil gampingan adalah kelompok yang paling

umum digunakan dalam endapan berumur Jura (sekitar 210 juta tahun lalu)
sampai sedimen saat ini, dikarenakan preparasi sampel yang mudah dan
murah dan memiliki tingkat resolusi stratigrafi yang tinggi. Ada kalanya
sedimen yang meluruh menjadi kapur juga menghilangkan nanofosil
124
gampingan (misalnya pada sedimen laut dalam). Penggunaannya sebagai
indikator lingkungan cukup terbatas, walaupun beberapa spesies diketahui
terkait dengan air hangat atau dingin(1).
Dinoflagellata, acritarchs dan tasmanites dapat digunakan dalam rentang

umur Perm (sekitar 260 juta tahun yang lalu) hingga umur Resen pada
banyak tipe sedimen (meski cenderung langka di batugamping atau
gampingan). Dalam proses preparasinya, yang mencakup pembersihan
sedimen pengotor di sekitarnya, jenis ini lebih mahal daripada nanofosil
namun memiliki rentang stratigrafi yang lebih luas. Saat ini, penggunaan
ukuran dan bentuk butir organik sebagai indikator lingkungan telah
dikembangkan dan tentunya berguna, terutama pada sedimen Resen (1).
Dalam penggunaannya, ada baiknya selalu menganalisis setidaknya dua dari

beberapa kelompok fosil tersebut pada setiap sampelnya sehingga dapat
dilakukan pengecekan ulang dan juga mengurangi kemungkinan keadaan
sedimen yang tidak normal sehingga menyebabkan perkiraan umur dan
lingkungan yang salah(1).
Perkiraan umur dari fosil tersebut dapat berupa hasil numerik jika fosil yang
ditemui dalam sampel dapat dikaitkan dengan skema zonasi global yang ada
hingga saat ini(1).
7.3. Penggunaan Fosil dalam Biostratigrafi
Tujuan biostratigrafi adalah menggunakan keterdapatan fosil yang

terkandung dalam batuan sehingga membentuk korelasi antara strata batuan
berdasarkan waktu yang ditentukan oleh adanya spesies fosil tertentu.
Meskipun konsep ini terlihat mudah yaitu keberadaan spesies fosil tertentu di
dua lokasi geografis menunjukkan batuan yang mengandung spesimen fosil
tersebut diendapkan pada waktu yang hampir bersamaan, namun dalam
praktiknya studi biostratigrafi cenderung rumit. Kompleksitas biostratigrafi
disebabkan oleh aspek biologi organisma seperti kisaran lingkungan, tingkat
evolusioner, serta kecenderungan pengawetan dan kemungkinan lain yang
125
ditemukan dalam pengamatan oleh biostratigrapher(2).
Pada akhirnya, taksiran fosil berkembang pada rentang umur yang pendek
namun luas sebagai penanda biostratigrafi terbaik yang digunakan dalam
korelasi. Jika taksa tertentu berukuran luas dan memiliki rentang umur
pendek, dan juga cukup kuat untuk terawetkan sebagai fosil, maka taksiran
sering disebut sebagai fosil indeks. Sebuah fosil indeks yang diidentifikasi
dalam batuan dapat digunakan sebagai batas umur batuan karena memiliki
interval waktu yang sangat spesifik ketika hidup (2).
Fosil taksa yang digunakan dalam investigasi biokronologi jarang ada yang
memenuhi semua aspek dari fosil indeks ideal. Artinya, mereka sering tidak
sesuai satu atau lebih dari kriteria berikut:
1) memiliki distribusi yang luas (fosil cenderung terbatas pada wilayah kecil
atau hanya ditemukan di lingkungan pengendapan tertentu yang
bertentangan dengan global);
2) harus menunjukkan evolusi yang cepat (fossils change rapidly in

preservable morphology so that distinctive identifiable species are easily
recognized) (fosil berubah dengan cepat dalam morfologi yang dapat
diawetkan sehingga spesies dikenali yang mudah dikenali);
3) harus berjumlah besar (sehingga fosil dapat diamati oleh biostratigrapher);

dan
4) fosil harus kuat secara mineralogi (sehingga proses pengendapan dan

diagenetik tidak menghilangkan fosil dari batuan)(2).
Penanda biostratigrafi terbaik atau fosil indeks adalah taksa yang hidup di
kolom perairan terbuka baik itu planktik yang bebas mengambang atau yang
aktif berenang, nekton. Organisma semacam itu cenderung berkembang
dengan cepat, tersebar luas dan banyak diendapkan. Sebaliknya, organisma
bentik yang hidup pada atau sangat dekat dengan dasar lautan, cenderung
kurang luas penyebarannya, jumlahnya lebih sedikit, dan biasanya hanya
ditemukan di lingkungan tertentu. Meskipun demikian, nektik, planktik, dan
126
bentuk bentik dapat digunakan untuk membangun zonasi umur biostratigrafi
relatif(2).
Dalam urutan batuan klastik non gampingan, lapisan yang mengandung fosil
seperti moluska, echinodermata dan foraminifera besar biasanya mudah
ditemukan sebagai kerangka gampingan yang terawetkan. Fosil juga bisa
terjadi pada concretions gampingan. Permukaan singkapan yang lapuk
biasanya berlubang-lubang tidak beraturan dan fosil kadang dapat ditemukan
dengan mudah(3).
Dalam urutan batugamping, batupasir dan serpih gampingan, fosil seperti

alga, moluska, koral, brachiopoda serta foraminifera cenderung membentuk
akumulasi relief besar (bioherm) atau lapisan tipis yang kaya fosil. Struktur
ini harus diambil sampelnya secara hati-hati karena spesimen besar, terutama
terdiri dari alga dan koral, mungkin tidak diagnostik. Fosil-fosil invertebrata
terapung yang diawetkan dengan baik seperti ammonit dan foraminifera, dan
hewan bercangkang tipis seperti trilobit, dapat ditemukan pada serpih
berlapis dan fissile atau batugamping berlapis tipis, sementara graptolit yang
halus dan penting umumnya ditemukan pada laminasi- laminasi serpih atau
batugamping yang mudah terbelah sepanjang bidang perlapisan(3).
Dalam batuan sedimen dan vulkanik di lakustrin non marin, fluviatil, atau
delta, sisa- sisa vertebrata terestrial yang berharga paling sering ditemukan.
Batuan ini umumnya memiliki warna bervariasi merah, hijau, merah marun
atau abu-abu(3).
Dalam serpih, batulempung, batulanau, batukapur, dan batuan silikaan atau

tufan kasar, biasanya terdapat mikrofosil. Sampel ini dicuci menggunakan
saringan di laboratorium, dan mikroskop binokular digunakan untuk
memisahkannya fosil dari material klastik lainnya. Dari sampel besar
batugamping dan serpih gampingan dapat dikoleksi conodonts, diatom dan
radiolaria dimana fosil non gampingan ini dapat dipisahkan oleh dekomposisi
batuan dalam asam. Secara mikroskopik, spora dan polen dapat dipisahkan
dari serpih karbonan abu-abu tua dan batugamping dengan cara ini.
Foraminifera cukup mudah dilepaskan dari batuan porous, namun kadang
127
diperlukan peralatan untuk memisahkannya dari batuan segar(3).
Serpih dengan gypsiferous crusts biasanya tidak mengandung fosil yang

berguna untuk biostratigrafi(3).
7.4. Problem dalam Studi Biostratigrafi
Dalam studi biostratigrafi, kesalahan dan ketidakakuratan dapat disebabkan

oleh jenis sampel yang digunakan, jarak antar sampel, "pencampuran
geologi" atas fosil, kontaminasi di laboratorium atau lapangan, pemilihan
sampel yang bias oleh teknisi, kesalahan identifikasi spesies atau waktu yang
tidak mencukupi untuk mencari spesies marker. Kesalahan umum atau tidak
akurat akan dijelaskan sebagai berikut(4).
7.4.1. Kesalahan dalam Pengerjaan Sampel
Polen dan dan spora dapat sangat melimpah di endapan laut darat dan dekat
pantai. Kelompok yang berasal dari tanaman darat dan pohon adalah
kelompok utama mikrofosil yang digunakan untuk menentukan umur
endapan aluvial dan dataran pantai. Keragaman di wilayah Timur Jauh sangat
tinggi. Jumlah taxa Resen saja sekitar 30000 (Haseldonck 1977). Untuk
banyak bentuk, tidak ada tanaman pasti dari mana asal dan distribusi ekologi
dan stratigrafinya(4).
Beberapa kesalahan yang menyebabkan suatu studi biostratigrafi tidak

memberikan hasil yang memuaskan antara lain:
a. Sampel mengandung spesies yang berasal dari tempat lain. Kesimpulan

yang didasarkan pada satu spesimen dari satu sampel perlu diperiksan
kembali apakah benar atau tidak.
b. Sampel yang terkontaminasi (sampel cutting selalu mengandung
128
material batuan dari uphole/lubang bor dan fragmen sirkulasi). Ini
mungkin kesalahan yang paling sering terjadi pada penentuan fasies dan
umur batuan. Untuk meminimalkan kesalahan, setumpuk sampel cutting
dari bagian atas lubang bor harus diperiksa.
c. Pembersihan peralatan laboratorium yang buruk sehingga menyebabkan

kontaminasi dari sampel yang diuji lebih dulu(4).
7.4.2. Kesimpulan Tidak Didasarkan pada Hasil Observasi
Mikrofosil yang mengalami pengendapan kembali (Reworked microfossils),

yaitu kumpulan mikrofosil terkikis dari formasi yang lebih tua dan
diendapkan kembali, dapat menyebabkan penafsiran umur dan fasies yang
keliru.
Reworked = a sediment, fossil, rock fragment or other geologic material that

has been removed or displaced by natural agents from its place of origin and
incorporated in recognizable from in a younger formation, such as a
“reworked tuff” carried out by flowing water and redeposited in another
locality. (reworked dipakai untuk sedimen fosil, fragmen batuan atau material
geologi lainnya yang berpindah tempat akibat agen alamiah dari tempat
terbentuknya dan bercampurdalam unit yang lebih muda, sebagai contoh tuf
reworked yang terbawa air dan terendapkan kembali di lokasi lain).
Biocoenosis = A sedimentary rock consisting of fragmental or broken

remains or organism, such as a limestone composed a shell fragment (5).
Thanatocoenosis (a) a set of fossils brought together after death by

sedimentary processes, rather than by virtue of having originally lived there
collectively. Syn : death assemblages. (b) A group of fossils that may
represent the biocoenosis of an area or the biocoenosis plus the
thanatocoenosis of another environment; all the fossis present at particular
place in a sediment(5).
129
Dalam pengertian tersebut mengandung makna, bahwa pada fosil yang
ditemukan dalam lapisan sedimen, dapat terdiri dari Biocoenoses,
Thanatocoenoses dan Diplaced fossil (baik Reworked maupun Infiltrated).
Di dalam batuan sedimen, selain dijumpai Biocoenose fossil yang

mengindikasikan lingkungan tempat hidupnya; terjadi percampuran beberapa
atau sekumpulan fosil yang berasal dasi biotope yang berbeda-beda dan
terendapkan kembali pada suatu lingkungan yang baru bersama dengan
fauna/flora penciri lingkungan dimana ia diendapkan sekarang, tanpa melalui
proses litifikasi (pembatuan) terlebih dahulu, atau dikenal sebagai
Thanatocoenoses fossil. Keberadaan fosil rombakan atau reworked fossil,
yaitu satu atau kumpulan fosil (mikrofosil) sebagai hasil erosi batuan yang
lebih tua dan terendapkan kembali pada litologi yang lebih muda, umum
dijumpai pada lapisan batuan sedimen. Kadang-kadang infiltrated fossil,
sebagai infiltrasi fosil muda pada litologi tua, mungkin hadir pula dalam
batuan sedimen.
Reworked fossils dapat dikenali dengan ciri fisik seperti:

a. Tingkat pelapukan/keusangan,
b. Tingkat abrasi,
c. Warna yang lebih gelap atau adanya perbedaan warna dan ukuran dari
fosil kumpulannya,
d. tidak adanya spesies yang rapuh,
e. pemilahan ukuran,
f. Perbedaan kenampakan dari fosil kumpulannya, sepertu cangkang yang
lebih kuat (robust), dijumpai goresan-goresan halus pada dinding
cangkang, hilangnya ornamentasi, kerusakan cangkang,
g. Tidak ditemukan bersama-sama dengan fosil lain dengan cangkang yang
lebih tipis yang mencirikan lingkungannya,
h. Tidak ditemukan spesies-spesies kecil dari lingkungan yang sama,
i. Biasanya hanya terdapat dalam jumlah 1-2 individu, umumnya
berasosiasi dengan litologi pasir,
j. Muncul di atas genanglaut maksimal,
k. Dijumpai hamper pada level stratigrafi yang sama,
130
l. Umurnya yang lebih tua, dan
m. Berasal dari level kedalaman yang lebih besar(4)(5).
7.4.3. Observasi pada Kumpulan yang Tidak Umum atau Tidak

Komplet(4)
a. Mikrofosil yang berpindah tempat. Mikrofosil (seperti spora dan serbuk

sari, foraminifera) dirancang untuk dapat tertransportasi dan mungkin
dapat terendapkan menjadi deposit yang jauh dari tempat asalnya atau
melalui proses gravitasi. Ketika melakukan interpretasi lingkungan
purba, kehadirannya dan ukuran butir yang tidak biasa harus diwaspadai
karena dapat terjadi akibat transportasi.
b. Fade yang berubah. Posisi teratas atau terbawah dari kehadiran spesies
pada suatu bagian sumur sering disamakan dengan kepunahannya atau
kehadiran evolusioner pertama. Hal ini dapat dijadikan acuan bila tidak
ada indikasi perubahan lingkungan, namun saat puncak atau awal
kemunculan bersamaan dengan perubahan fasies, maka rentang umur
bisa berada di manapun dalam kisaran spesies tersebut.
c. Biogeografi kedalaman air mengakibatkan perbedaan.
d. Cekungan tertutup. Mikrofauna dan flora planktik memiliki kelimpahan

dan keanekaragaman terbesar di lautan terbuka, dengan dikontrol suhu,
salinitas, nutrisi dan cahaya. Pada cekungan marjinal parameter ini
mungkin berbeda bahkan mengarah ke anomali.
7.4.4. Tidak Lengkapnya Data Kandungan Mikrofosil(4)
a. Pelarutan parsial atau pelarutan organisma gampingan dan silika dapat

terjadi di perairan laut dalam, atau dikenal sebagai wilayah Carbonate
Compesation Depth. Pelarutan juga bisa terjadi pada sedimen delta
131
(terutama prodelta atau teluk) yang dipicu oleh penguraian bahan
organik dan batuan yang mengalami pelapukan subaerial (pencucian air
tawar).
b. Pemilihan yang selektif. Terkadang, ada kecenderungan untuk memilih

spesimen besar dan lengkap sehingga mengabaikan yang kecil, tidak
mencolok (tapi mungkin penting) dan rusak(4).
c. Kesalahan dalam mengidentifikasi fosil.
d. Sampel yang sedikit, tidak mengandung material yang cukup (terutama

bila mikrofosil tidak melimpah di batuan).
e. Identifikasi spesies yang salah. Bila suatu spesies salah teridentifikasi,

maka kesimpulan stratigrafi berdasarkan kehadirannya sudah pasti salah.
Pada semua kelompok fosil perbedaan morfologi antar spesies mungkin
sangat sedikit dan hanya terlihat oleh mata yang terlatih.
f. Sampel yang mungkin salah tanda (label) dalam pengumpulan data atau
tahap pemrosesan laboratorium, pekerjaan terburu-buru, kesalahan
penyusunan atau pengetikan.
Ada banyak sumber kesalahan yang mungkin terjadi, namun hampir semua
dapat dihindari dengan kerja keras dan ketelitian dalam tahap pengumpulan
data, pemrosesan, analisis dan pelaporan(4).
7.5. Korelasi Biostratigrafi

Sebagaimana dibahas pada bab 4 sebelumnya, untuk memperoleh hasil akurat
dan beresolusi tinggi, studi biostratigrafi sebaiknya didasarkan pada
setidaknya dua dari beberapa kelompok fosil yang mungkin terdapat pada
setiap sampel. Hal ini dimaksudkan untuk lebih menyakinkan penentuan
umur maupun lingkungan pengendapan. Beberapa peneliti menyusun korelasi
biostratigrafi, serta beberapa diantaranya dilakukan di daerah lintang rendah,
termasuk di Indonesia.
132
Tabel 5.8. Korelasi biostratigrafi di Indonesia(1)
133
(Lanjutan)
134
Tabel 5.9. Biokronologi Neogen
135
7.6. Biostratigrafi dalam Studi Stratigrafi yang Terintegrasi
Perkembangan terpenting di bidang stratigrafi adalah integrasi penanggalan

biostratigrafi dengan siklus seismik dan geomagnetik yang dapat diamati,
sekarang dikenal sebagai sekuen stratigrafi. Ini berarti stratigrafi dapat
memberikan perkiraan umur numerik untuk rangkaian seismik yang secara
tradisional hanya memiliki umur relatif. Hubungan langsung antara data
seismik dan umur numerik ini bisa menjadi bantuan yang kuat dalam korelasi
regional(4).
Data biostratigrafi juga terintegrasi dengan ilmu disiplin lain, misalnya

Sedimentologi. Selain menjadi alat dasar dalam korelasi regional unit
sedimentologi, biostratigrafi juga memungkinkan sebagai petunjuk posisi unit
sedimen dalam siklus seismik dan juga memungkinkan perkiraan yang lebih
akurat mengenai bagian yang hilang sehingga urutan sedimentasi dapat
ditempatkan dalam kerangka regional dan global(4).
Integrasi biostratigrafi dengan lainnya, seperti Chemostratigrafi,

Cyclostratigrafi, grafik korelasi serta data seismik akan meningkatkan akurasi
dalam interpretasi geologi. Perkembangan studi stratigrafi signifikan yang
sangat bergantung pada data mikropaleontological adalah sekuen stratigrafi.
Dengan menggabungkan trend biofasies, litologi, pola log dan informasi
umur, maka perubahan pengendapan, perubahan fasies secara lateral, dan
sejarah geologi dapat ditentukan dengan lebih yakin. Pengunaan data
kuantitatif (horizon umur, ketebalan dan kedalaman air purba) digambarkan
dalam kurva ("geohistory analysis") akan memberikan gambaran sejarah
sedimentasi bahkan perkiraan waktu pembentukan hidrokarbon(4).
136
Daftar Pustaka:
(1) http://strats.home.xs4.all.nl/biostrat.htm
(2) http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPa
ge/Sedimentary%20Geology/biostrat.htm)
(3) Compton, Robert R. 1961. Manual of Field Geology, Wiley Eastern PVT. Ltd.,
Publisher
(4) van Gorsel, J.T. 1988. Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls dan New
Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth
Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 – 300
(5) Bates, L, Robert, Jackson, A., Julia, Edts, 1987, Glossary of Geology, Third
Editions, American Geological Institute, Alexandria, Virginia
137
138

Buku Prinsip Dan Aplikasi Biostratigrafi Edit

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Buku Prinsip Dan Aplikasi Biostratigrafi Edit

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PRINSIP DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI

Hak cipta dilindungi oleh undang-undang.

Editor : Lili Fauzielly dan Teuku Yan W. Muda Iskandarsyah

Perpustakaan Nasional : Katalog Dalam Terbitan (KDT)

I. Judul II. Vijaya Isnaniawardhani

Pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terimakasih kepada Direktorat

Jatinangor, Juni 2017

KATA PENGANTAR ............................................................................................ v

BAB 1 PENDAHULUAN ....................................................................................... 1

BAB 2 SATUAN BIOSTRATIGRAFI................................................................... 10

BAB 3 ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA PLANKTIK ............ 26

BAB 4 ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA BENTIK .................. 63

BAB 5 ZONASI BIOSTRATIGRAFI NANOFOSIL .......................................... 89

BAB 6 POLEN – SPORA ...................................................................................... 113

BAB 7 PEMROSESAN SAMPEL DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI ........ 120

1.1. Pengertian Biostratigrafi dan Satuan Biostratigrafi

Biostratigrafi dikenal sebagai penerapan studi stratigrafi dengan didasarkan

1.2. Objek dalam Studi Biostratigrafi

Sebagaimana didefisinikan di atas, kajian biostratigrafi didasarkan pada

Kelompok-kelompok ini seringkali sangat berguna karena:

Sebagaimana dibahas diatas bahwa objek dalam studi biostratigrafi umumnya

1.3. Litostratigrafi, Biostratigrafi dan Kronostratigrafi

Biostratigrafi merupakan kajian stratigrafi dengan didasarkan pada

Unit biostratigrafi merupakan tubuh lapisan batuan yang dipersatukan

Unit litostratigrafi, seperti lapisan, anggota dan formasi, digunakan secara

Unit kronostratigrafi resmi (urutan batuan dibatasi oleh waktu) didasarkan

Batas unit batuan berdasarkan kandungan fosil (biostratigrafi) mungkin

1.4. Awal Perkembangan Studi Biostratigrafi

Meskipun dasar zonasi biostratigrafi baru dikembangkan pada akhir abad 18

Di Indonesia, penelitian geologi dengan menggunakan konsep fosil sebagai

Van der Vlerk dan Umbgrove (1927) memperkenalkan zonasi foraminifera

Pada akhir 1950-an zonasi foraminifera mulai berkembang. Bolli (1966)

Perkembangan studi biostratigrafi di Indonesia ditandai dengan aplikasi

49-52, North American Commission on Stratigraphic Nomenclature

2.1. Prinsip dan Konsep Biostratigrafi

Perkembangan biostratigrafi tidak terlepas dari prinsip dasar biostratigrafi

Selanjutnya D'Orbigny mengemukakan kesamaan kumpulan fosil sebagai

2.2. Azas-Azas Biostratigrafi

Sebagaimana telah dibahas sebelumnya, biostratigrafi adalah penggolongan

a. Hukum Superposisi (Steno, 1669), dimodifikasi oleh Anthony, 1955

2.3. Penggolongan Satuan Biostratigrafi

Secara sederhana, suatu satuan biostratigrafi dapat didasarkan pada:

Penggunaan zona biostratigrafi di Indonesia diatur dalam Sandi Stratigrafi

2.4. Sandi Stratigrafi Indonesia

Biostratigrafi menurut Sandi Stratigrafi Indonesia adalah sebagai berikut(4):

1. Pembagian biostratigrafi dimaksud untuk menggolongkan lapisan-lapisan

Gambar b. Bagan Zona Kisaran

Gambar c. Bagan Zona Puncak

Gambar d. Bagan Zona Selang

Gambar 2.1. Bagan zona biostratigrafi dengan kisaran takson-takson fosil

The North American Stratigraphic Code membagi unit biostratigrafi menjadi

a. Range biozone is a body of rock representing the known stratigraphic and

b. Internal biozone is a body of rock between two specified biostratigraphic

c. Lineage biozone is a body of rock containing species representing a

d. Assemblage biozone is a body of rock characterized by a unique

e. Abundance biozone is a body of rock in which the abundance of a

Gambar 2.2. Contoh-contoh dari range, lineage dan interval zones

Peringkat unit-unit stratigrafi

Article 53. - Fundamental Units. Biozona adalah unit dasar klasifikasi

Biozone ia s condensed expression for “biostratigaphic zone”. “Bio” should

Biozone ia s condensed expression for “biostratigaphic zone”. “Bio” should

Article 54. - Establishing Formal Units. Pembentukan biozona formal harus

When a biozone or subbiozone is formally described, or latter emended, it is

Foraminifera adalah kelompok mikrofosil, umumnya antara 0,1 dan 1 mm,