BIOLOGI MOLEKULER

KOMUNIKASI ANTAR SEL

Disusun Oleh :

 Riska Maulana B1A119395

 Nurhikma sari B1A119430
 Vivi Efianti B1A119097
 Ega Afriani Jamil B1A119409
 Anastasia Bhaya B1A119274
 Ardiansyah B1A119389
 Nofentri R Sumalong B1A119059

Kelas : 15

UNIVERSITAS MEGA REZKY MAKASSAR

FAKULTAS FARMASI, TEKNOLOGI RUMAH SAKIT DAN INFORMATIKA

2019/2020
A. Komunikasi antar Sel

Komunikasi sel terjadi menggunakan sinyal kimia (chemical signaling). Sel

mengenali, menerima dan merespon sinyal kimia untuk menstimulasi aktivitas seluler
nya. Semua sel penyusun organisme multiseluler mempunyai kemampuan sebagai sel
komunikator maupun sel target. Sinyal kimia merupakan bahasa, informasi atau pesan
yang disampaikan. Sinyal kimia terutama berupa protein seperti hormon, growth
factor, sitokin, asetilkolin atau histamin. Sinyal kimia juga dapat berupa spesies
oksigen aktif seperti hidrogen peroksida. Sinyal ini dimasukkan sebagai sinyal
ekstraselluler (Sutiman.2017)

Komunikasi antar sel didalam tubuh dapat terjadi dengan berbagai cara :

1. Melalui gap junctions membentuk hubungan sitoplasma antar sel yang

berdekatan
2. Parakrin sidekresi oleh suatu sel dan berdifusi ke sel didekatnya, Autokrin
berefek pada sel yang mensekresinya.
3. Hormon disekresi oleh sel atau kelenjar endokrin ke dalam darah, hanya
sel target yang mempunyai reseptor untuk hormon itu yang memberikan
respons (Suhartono taat putra.2011).

B. Komponen Jalur Sinyal intraseluler melakukan satu atau lebih fungsi Kurial
Adapun Komponen jalur Sinyal Intraseluler :
1. Dapat relay sinyal seterusnya dan dengan demikian membantu menyebar
melalui sel
2. Dapat memperkuat sinyal yang diterima, membuatnya lebih kuat, sehingga
beberapa molekul sinyal ekstraseluler cukup untuk membangkitkan respon
intraseluler besar.
3. Menerima sinyal dari lebih dari satu jalur signaling intraseluler dan interate
mereka sebelum menyampaikan sinyal seterusnya
4. Distribusi sinyal ke lebih dari satu jalur signaling atau protein efektor,
menciptakan cabang dalam diagram aliran informasi dan membangkitkan
respon yang kompleks.
 Sebagai bagian dari fungsi integrasi, banyak langkah dalam jalur
sinyal terbuka untuk modulasi oleh faktor lain, termasuk faktor intraseluler
dan ekstraseluler, sehingga efek dari masing-masing sinyal disesuaikan
dengan kondisi prevalling di dalam dan di luar sel (Albert Bray.2009).
C. Mengaktifkan Enzim Intraseluler melalui Membran Plasma
Secara langsung hormon steroid dan hormon tiroid bukan satu-
satunya molekul sinyal ekstraseluler yang dapat melewati membran plasma.
Beberapa gas terlarut dapat tergelincir melintasi membran ke interior sel dan
secara langsung mengatur aktivitas protein intraseluler tertentu. Pendekatan
langsung ini memungkinkan sinyal tersebut untuk mengubah sel dalam
beberapa detik atau menit. Nitrat oksida (tidak) bertindak dengan cara ini.
Berdifusi gas ini dengan mudah keluar dari sel yang menghasilkan dan
memasuki sel tetangga. NO (Nitrat Oksida) disintesis dari asam amino dan
beroperasi sebagai mediator lokal di banyak jaringan. Gas bertindak secara
lokal karena dipercepat dikonversi ke nitrat dan nitrit (dengan Half-Life sekitar
5-10 detik) oleh reaksi dengan oksigen dan air di luar sel. Sel endotel-sel pipih
yang melapisi setiap pembuluh darah-Release NO (Nitrat Oksida) merespon
untuk stimulasi oleh ujung saraf. Sinyal NO ini menyebabkan sel otot polos di
dinding pembuluh untuk bersantai, memungkinkan pembuluh untuk membesar,
sehingga darah mengalir melalui lebih bebas. Efek NO pada pembuluh darah
account untuk tindakan nitrogiycerine, yang telah digunakan selama hampir
100 tahun untuk mengobati pasien dengan angina-nyeri yang disebabkan oleh
aliran darah inaquate ke otot jantung.
 Hormon steroid kortisol bertindak dengan aktif sebuah transciption
regulator, kortisol adalah salah satu hormon yang kelenjar adrenal menyusul
untuk stres. itu menyebar langsung di seluruh membran plasma dan berikatan
dengan protein reseptor, yang terletak di sitsol. Hormon-reseptor kompleks
ini kemudian diangkut ke inti melalui pori-pori nuklir. Kegiatan mengikat
kortisol reseptor protein, yang kemudian dapat mengikat urutan peraturan
tertentu dalam DNA dan mengaktifkan (atau menekan, tidak ditampilkan)
transkripsi gen target tertentu. Sedangkan reseptor untuk kortisol dan
beberapa hormon steroid lainnya terletak di sitsol mereka untuk molekul
sinyal lain dari keluarga ini sudah terikat DNA dalam inti bahkan dalam
ketiadaan hormon (Albert Bray.2009).

D. Reseptor Permukaan sel sinyal ekstraseluler melalui intraseluler sinyal

jalur steroid dan hormon tiroid
Berbeda dengan NO (Nitrat Oksida), hormon steroid dan hormon tiroid
sebagian besar molekul sinyal terlalu besar dari hidrofilat untuk menyeberangi
membran plasma sel target. Protein ini, peptida, dan kecil, sangat larut air
molekul mengikat sel-permukaan reseptor protein yang span membran plasma .
Reseptor membran ini mendeteksi sinyal di luar dan relay pesan, dalam bentuk
baru, di seluruh membran ke dalam sel. Protein reseptor tahap transduksi sinyal
utama: itu berikatan dengan sinyal ekstraseluler dan menghasilkan sinyal
intraseluler baru dalam menanggapi. Proses sinyal intraseluler yang dihasilkan
biasanya bekerja seperti ras. Relai molekuler di mana pesan dilewatkan "hilir
dari satu molekul intraseluler signaling yang lain, masing-masing
mengaktifkan atau menghasilkan molekul signaling berikutnya di jalur, sampai
enzim metabolik ditendang ke dalam tindakan, Sitoskeleton adalah konfigurasi
baru atau gen diaktifkan atau dimatikan. Hasil akhir ini disebut respon dari sel
(Albert Bray.2009).
 Banyak sinyal ekstraseluler bertindak melalui reseptor sel-permukaan
untuk mengubah perilaku sel. Protein reseptor mengaktifkan satu atau lebih
intraseluler sinyal jalur, masing-masing dimediasi oleh serangkaian molekul
sinyal intraseluler, yang dapat protein atau molekul utusan kecil; hanya satu
jalur yang ditampilkan. Beberapa molekul sinyal ini berinteraksi dengan
protein efektor tertentu, mengubah mereka untuk mengubah perilaku sel dalam
berbagai cara (Albert Bray.2009).

E. Reseptor Permukaan Sel ke dalam Tiga Kelas Utama

Semua protein reseptor permukaan sel berikatan dengan molekul
sinyal ekstraseluler dan mengubah pesannya menjadi satu atau lebih molekul
pensinyalan intraseluler yang mengubah perilaku sel. Namun, reseptor ini
dibagi menjadi tiga keluarga besar yang berbeda dalam mekanisme transduksi
penggunaannya. Reseptor ion-channel-coupled memungkinkan aliran ion
melintasi membran plasma, yang mengubah potensial membran dan
menghasilkan arus listrik. Reseptor berpasangan G-protein mengaktifkan
protein pengikat GTP (protein G) yang terikat membran, trimerik, yang
kemudian mengaktifkan enzim lain atau saluran ion dalam membran plasma,
yang memulai kaskade efek lainnya. Reseptor berpasangan Enzim dapat
bertindak sebagai enzim atau berasosiasi dengan enzim di dalam sel. Ketika
distimulasi, enzim mengaktifkan berbagai jalur pensinyalan intraseluler.
Jumlah berbagai jenis reseptor di masing-masing dari tiga kelas ini bahkan
lebih besar daripada jumlah sinyal ekstraseluler yang bekerja padanya, karena
bagi banyak molekul sinyal ekstraseluler ada lebih dari satu jenis reseptor.
Selain itu, beberapa molekul sinyal berikatan dengan reseptor di lebih dari satu
kelas. Asetilkolin neurotransmitter, misalnya, bekerja pada sel-sel otot rangka
melalui reseptor saluran ion. Sedangkan di jantung, sel-sel otot itu bekerja
melalui reseptor berpasangan G-protein. Kedua jenis reseptor ini menghasilkan
sinyal intraseluler yang berbeda dan dengan demikian memungkinkan dua tipe
sel otot untuk bereaksi terhadap acetilkolin (Albert Bray.2009).
 Reseptor permukaan sel termasuk dalam kelas dasar pohon. (A) Suatu
reseptor yang digabungkan dengan saluran ion terbuka (atau tertutup; tidak
diperlihatkan) sebagai tanggapan terhadap pengikatan modul sinyal
ekstraselulernya. Saluran ini juga disebut saluran ion gated transmitter. (B)
ketika protein ditambah reseptor mengikat modul sinyal ekstraselulernya.
Sinyal reseptor teraktivasi menjadi protein di sisi berlawanan dari membran
plasma yang kemudian menyalakan (atau mematikan) suatu zona waktu (atau
saluran ion, tidak ditampilkan) di dalam lapisan yang sama.
Untukmenyederhanakan protein ditunjukkan padanya sebagai molekul tunggal
seperti yang kita lihat nanti adalah fakta kompleks dari tiga protein subnits (c)
ketika reseptor ditambah enzim mengikat molekul sinyal ekstraselulernya.
Aktivitas kapan saja dilanda di ofter dan reseptor di dalam sel. Banyak reseptor
digabungkan enzim memiliki aktivitas enzim mereka sendiri (kiri), sementara
yang lain bergantung pada suatu waktu yang menjadi terkait dengan reseptor
yang diaktifkan (kanan).
Berbagai cara, meningkatkan countraksi pada otot rangka dan menurunkan
laju dan kekuatan konsentrasi dalam jantung. Banyaknya reseptor permukaan
sel yang berbeda yang dibutuhkan tubuh untuk keperluan pensinyalan juga
berfungsi sebagai target bagi banyak subtansi desain yang berhubungan dengan
pisikologi dan kalimat-kalimat dari heroin dan nikotin hingga tranquillers dan
chill peppers. Zat-zat ini akan meniru ligan alami sebagai reseptor. Menempati
situs penawaran ligan normal, atau mengikat reseptor di beberapa situs lain
selain mencekik atau merangsang aktivitas alami reseptor secara berlebihan.
Banyak obat dan racun bertindak menghalangi dan sebagian besar industri
farmasi dikhususkan untuk mencari zat yang akan memberikan efek yang
ditentukan sebelumnya dengan mengikat reseptor permukaan sel typenor
spesifik (Albert Bray.2009).

F. Protein Sinyal intraseluler bertindak sebagai Molekuler Switch

Banyak protein sinyal intraseluler kunci berperilaku sebagai molekul
switch: penerimaan sinyal menyebabkan mereka untuk beralih dari tidak aktif
untuk keadaan aktif. Setelah diaktifkan, protein ini dapat mengaktifkan protein
lain di jalur sinyal. Mereka kemudian bertahan dalam keadaan aktif sampai
beberapa proses lainnya mematikannya lagi. pentingnya proses peralihan
sering kurang dihargai. Jika jalur sinyal adalah untuk pulih setelah transmisi
sinyal dan membuatnya sendiri siap untuk mengirimkan lain, setiap protein
diaktifkan di jalan harus direset ke keadaan semula, tidak dirangsang. Dengan
demikian, untuk setiap langkah aktivasi di sepanjang jalan, harus ada
 mekanisme inaktivasi. Keduanya sama pentingnya untuk proses sinyal. Protein
yang bertindak sebagai molekul switch sebagian besar jatuh ke dalam salah
satu dari dua kelas. Yang pertama dan sejauh ini kelas terbesar terdiri dari
protein yang diaktifkan atau tidak aktif oleh fosforilasi. untuk molekul ini,
saklar dilemparkan dalam satu arah oleh kinase protein, yang paku kelompok
fosfat ke switch protein, dan dalam arah lain oleh fosfatase protein, yang
memetikkan fosfat off lagi. Aktivitas protein apapun yang diatur oleh
fosforilasi tergantung-saat demi saat-pada keseimbangan antara kegiatan siklin
yang fosforylate dan fosfatase yang defosforyla itu (Albert Bray.2009).

Protein sinyal intraseluler dapat relay, memperkuat, mengintegrasikan

dan mendistribusikan sinyal yang masuk. Sebuah protein reseptor yang terletak
pada permukaan sel transduces sinyal ekstraseluler ke sinyal intraseluler, yang
mengisyaratkan satu atau lebih jalur signaling yang relay sinyal ke dalam interior
sel. Setiap jalur termasuk protein signaling intraseluler yang dapat berfungsi
dalam salah satu cara berbagai yang ditunjukkan; beberapa, misalnya,
mengintegrasikan sinyal dari jalur signaling lain, seperti yang diilustrasikan.
banyak langkah dalam proses dapat dimodulasi oleh molekul atau peristiwa lain
dalam sel (tidak ditampilkan) kita mendiskusikan produksi dan fungsi molekul
utusan intraseluler kecil (Albert Bray.2009).
 Daftar Pustaka

Albert bray, Hopkin Johnson, Lewis Raff, Robert Walter. 2009. Essential Cell
biology Third Edition. Garland Science. New York ,London

Suhartono Taat Putra, 2011. Psikoneuroimunologi Kedokteran Edisi 2. Airlangga

University Press

Sutiman B. Sumitro, 2017. Biologi Sel sebuah perspektif memahami sistem

kehidupan. UB Press