UJI EFEKTIVITAS MINYAK ATSIRI BAWANG DAYAK (Eleutherine

bulbosa Mill.) DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN Candida

albicans SECARA IN VITRO
Ryan Heri Gunawan*, Binto Akturusiano**, Risnandya Primanagara **
Mahasiswa Fakultas Kedokteran Universitas Swadaya Gunung Jati*
Dosen Fakultas Kedokteran Universitas Swadaya Gunung Jati**
E-mail : ryanherigunawan.98@gmail.com
ABSTRAK
Candida albicans merupakan jamur penyebab keputihan dengan presentasi 75% wanita di
seluruh dunia. Minyak atsiri bawang dayak mengandung flavanoid, fenol, tanin, naftokuinon dan
saponin. Senyawa tersebut terbukti dapat menghambat pertumbuhan Candida albicans. Penelitian ini
dilakukan untuk mengetahui efektivitas Minyak Atsiri bawang dayak dalam menghambat pertumbuhan
jamur Candida albicans secara in vitro. Dilakukan di laboratorium Mikrobiologi FK UGJ, periode
Desember 2018- Februari 2019. Rancangan penelitian post-test control group design menggunkan
jamur Candida albians sesuai standar MC Farland 0,5, pada media SDA sebagai subjek penelitian.
Kelompok penelitian berjumlah 7 kelompok dengan masing masing 1 kelompok kontrol positif
menggunakan flukonazol dan 1 kelompok kontrol negatif menggunakan DMSO 10% serta 5 kelompok
yang berbeda pada perlakuan pemberian minyak atsiri bawang dayak dengan konsentrasi bertingkat.
Hasil analisis yang dilakukan menunjukkan rerata diameter pada konsentrasi 50% sebesar 9,25 mm,
konsentrasi 25% dengan diameter 6,5 mm, konsentrasi 12,5% dengan diameter 5 mm, konsentrasi
6,25% dengan diameter 3,75 mm, konsentrasi 3,125% dengan diameter 2,5 mm, kontrol positif dengan
diameter 20 mm, dan kontrol negatif dengan diameter 0 mm. Minyak atsiri bawang dayak dapat
menghambat pertumbuhan jamur Candida albicans.
Kata Kunci: Eleutherine bulboosa Mill., Candida albicans.
PENDAHULUAN
Candida albicans merupakan salah paling tidak sekali seumur hidup dan
satu genus jamur golongan khamir (yeast sebanyak 45% wanita mengalami
like coloni) yang berperan sebagai flora keputihan dua kali atau lebih.(2) Kandidiasis
normal vagina, rongga mulut dan saluran oral merupakan infeksi oportunis dalam
pencernaan.(1) Candida bersifat rongga mulut.(3) WHO melaporkan pada
oportunistik karena dapat berkembang tahun 2007 frekuensi kejadian Candidiasis
menjadi patogen dan menyebabkan infeksi oral terdapat sekitar 98,3%, dan Prevalensi
bila terjadi perubahan pada individu (host) Candidiasis oral di Indonesia mencapai
yang memungkinkan untuk 84% ditahun 2009, yang disebabkan oleh
pertumbuhannya. Beberapa penyakit yang jamur Candida albicans.(4) Terapi yang
diakibatkan oleh Candida albicans digunakan untuk mengobati keputihan
diantaranya keputihan (flour albus) dan dan kandidiasis oral yang disebabkan oleh
kandidiasis oral. Candida albicans yaitu dengan
Keputihan (flour albus) adalah menggunakan obat antijamur. Salah satu
cairan yang keluar berlebihan dari vagina golongan obat antijamur yang ditujukan
bukan merupakan darah. Menurut WHO untuk Candida albicans adalah golongan
masalah kesehatan reproduksi perempuan azol, beberapa contoh dari golongan
yang buruk telah mencapai 33% dari tersebut yaitu Imidazol, Ketokonazol,
jumlah total beban penyakit yang diderita Flukonazol, Itrakonazol, Posakonazol, dan
para perempuan di dunia salah satunya Vorikonazol.(5) Flukonazol menjadi
adalah keputihan, sekitar 75% wanita standar terapi pada pasien yang tidak
didunia pasti akan mengalami keputihan mempunyai riwayat pemakaian obat
golongan azol, sebelumnya mempunyai
penyakit dengan tingkat keparahan ringan
sampai sedang,(6) namun saat ini,
flukonazol menimbulkan efek samping
yang sering terjadi pada sistem pencernaan,
maka dari itu dibutuhkan penggunaan
pengobatan alternatif dengan pengobatan
herbal.
Penggunaan herbal di Indonesia
merupakan bagian dari budaya bangsa dan
telah dimanfaatkan oleh masyarakat sejak
berabad-abad yang lalu dan cenderung
meningkat. WHO menyebutkan bahwa
hingga 65% dari penduduk di negara maju
telah menggunakan pengobatan tradisional
dimana di dalamnya termasuk penggunaan
obat-obat bahan alam.(7,8)
Salah satu tumbuhan yang telah
lama dimanfaatkan sebagai obat tradisional
oleh masyarakat adalah bawang dayak,
bawang dayak ini adalah tumbuhan yang
biasanya ditemukan di Kalimantan, tetapi
sudah banyak ditempat tempat lain,
sehingga tanaman ini mudah untuk
didapatkan. Kandungan kimia yang
terdapat pada bawang dayak adalah
senyawa metabolit sekunder golongan
naftokuinon yang dikenal sebagai
antimikroba, antifungal, antiviral dan
antiparasitik. Selain itu juga mengandung
flavanoid, fenol, tanin dan saponin.(13)
Sebagian besar masyarakat masih
mempercayai pengobatan tradisional,
namun sejauh ini belum ada uji
prekliniknya sehingga penting untuk
mengetahui dosis yang tepat untuk
pemakaiannya.(9,10) Pada penelitian
sebelumnya yang telah dilakukan oleh
Woris Christoper tahun 2017 menyatakan
bahwa konsentrasi Ekstrak etanol umbi
bawang dayak mampu menghambat
pertumbuhan Trichophyton
mentagrophytes.(12)
Berdasarkan uraian di atas, peneliti
tertarik untuk melakukan penelitian tentang
uji efektivitas minyak atsiri bawang dayak
dalam menghambat pertumbuhan Candida
albicans secara in vitro?
Tujuan penelitian ini adalah untuk
mengetahui efektivitas minyak atsiri
bawang dayak dalam menghambat
pertumbuhan Candida albicans In Vitro.
METODE PENELITIAN
Tempat dan waktu penelitian
Penelitian dilaksanakan di
laboratorium FK UGJ pada bulan
Desember 2018 sampai Februari 2019.
Jenis dan Rancangan Penelitian
Penelitian ini menggunakan desain
post-test control group design.
Rancangan penelitian untuk
menggunakan bear sampel digunakan
rumus estimasi besar Sampel menurut
federrer
(n – 1) (t – 1) > 15
n > 3 kali replikasi
Kriteria Inklusi
Koloni jamur Candida albicans
yang tumbuh pada media SDA yang sesuai
standar Mc Farland 0,5.
Kriteria Eklusi
Koloni jamur Candida albicans
yang terkontaminasi mikroorganisme lain.
Variabel Penelitian
Minyak atsiri bawang dayak
(Eleutherine bulbosa Mill.) sebagai
variabel bebas dan daya hambat terhadap
Candida albicans sebagai variabel terikat.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan pada
penelitian ini antara lain: Tabung reaksi, rak
tabung reaksi, cawan petri, gelas ukur, pipet
ukur, cakram, otoklaf, oven (lemari
pengering), inkubator, pipet steril, lampu
spiritus, korek api, ose, kertas tempelan,
lidi, kapas steril, penggaris, labu
erlenmeyer dan mikropipet.
Bahan yang digunakan antara lain
biakan Candida albicans, bawang dayak
yang berasal dari perkebunan kota Nanga
Pinoh provinsi Kalimantan Barat. Bahan
lainnya yang digunakan penelitian ini yaitu
DMSO 10%, Flukonazol 25 µg, media agar
SDA, Kloramfenikol, NaCl dan akuades.
Prosedur Penelitian
1. Sterilisasi Alat
Digunakan autoklaf dengan suhu
121°C, tekanan 2 atm selama 15 menit.
2. Pembuatan Minyak atsiri bawang dayak
(Eleutherine bulbosa Mill.)
Sampel bawang dayak diambil
sesuai kebutuhan kemudian diproses
dengan metode solvent ethanol.
3. Pengenceran Minyak atsiri
Masing masing sampel diencerkan
menjadi konsentrasi yang diingankan
sebanyak 1 ml menggunakan pelarut
DMSO 10%. Digunakan rumus
pengenceran :
4. Pembuatan Media Sabouraud Dextrose
Agar
Bahan pembuatannya yaitu 40 gr
Dextrosa, 10 gr pepton, 20 gr agar dan
1000 ml akuades. Semua bahan
dicampur menjadi satu hingga larut dan
dipanaskan, kemudian diangkat,
selanjutnya disterilkan dengan
temperatur 110º C pada tekanan 1 atm
selama 15-20 menit dalam autoklaf.
Untuk isolasi jamur ditambahkan 250
mg Kloramfenikol dalam media SDA
pada suhu ± 50ºC.(26)
5. Pembuatan Suspensi McFarland 0,5
Sebanyak 0,5 ml larutan barium
klorida 0,048 M (BaCl2 H2O 1,175%).
Dicampurkan dengan 9,5 ml larutan
asam sulfat 0,18 M (H2SO4 1% b/v)
dalam labu takar dan dihomogenkan.
Suspensi ini digunakan sebagai larutan
standar pembanding kekeruhan
(27)
suspensi jamur uji.
6. Persiapan Preparat Flukonazol
Satu kapsul Flukonazol 50 mg
dilarutkan dengan 100 ml aquades.
Pengenceran ini adalah pengenceran
pertama. 50 mg dalam 100 ml = 500
µg/1 ml
Kemudian dengan rumus berikut:
N1·V1 = N2·V2
500·5 = N2·100
N2 = 25 µg
Pada pengenceran kedua 5 ml dari
hasil pengenceran pertama
dimasukkan ke dalam 100 ml aquades,
sehingga didapatkan normalitas
Flukonazol setelah pengenceran
sebesar 25 µg. Zona sensitifitas
Flukonazol 25 µg(23)
≥ 20 mm tergolong susceptible
15 – 19 mm tergolong intermediate
≤ 14 mm tergolong resistent
7. Pembuatan Pengembangbiakkan Jamur
Isolat pada biakan murni jamur
Candida albicans diambil satu mata ose,
dipindahkan ke dalam tabung reaksi dan
ditambahkan NaCl 0,9% hingga
kekeruhannya sama dengan standar Mc
Farland 0,5 (konsentrasi jamur 106
CFU/mL). Pengenceran yang dihasilkan
kemudian ditanam pada media SDA
dengan metode pour plate dengan cara
mengambil 1 mL bahan pengenceran
yang diinginkan dan dituangkan pada
cawan petri yang kemudian
ditambahkan dengan agar SDA yang
dicairkan dengan suhu 45°C sebanyak 2
mL kemudian dihomogenkan. Setelah
itu diinkubasi pada suhu ruang 37°C
selama 3-4 hari.
Kriteria diameter zona hambat yang
diukur antara lain:(24)
> 20 mm = sangat kuat.
11-20 mm = kuat.
5-10 mm = sedang.
0-4 mm = lemah.
Penelitian ini telah disetujui oleh
komisi etik FK UGJ Ethical clearence
No.46/EC/FK/XI/2018.
HASIL PENELITIAN
Identifikasi secara Makroskopis
Candida albicans diperoleh di
Laboratorium Mikrobiologi FK UGJ yang
telah dikultur pada media SDA
memperlihatkan berbentuk bulat, berwarna
krem, mengkilat dan berbau seperti ragi.
Pada tepi koloni akan terlihat hifa semu
berbentuk benang-benang halus
Identifikasi secara Mikroskopis
Uji Mikroskopis menggunakan
mikroskop Olympus CX 22 dan diberi
pewarnaan LPCB (Laptophenol Cotton
Blue) untuk mengamati isolat Candida
albicans pada object glass terlihat hifa
semu berbentuk benang-benang halus.
Jamur berbentuk yeast cell (bintik-bintik
bulat) dan juga terlihat bentuk myselium
atau budding yeast.

Gambar 1. Hasil Identifikasi Jamur secara Gambar 2. Hasil Identifikasi Jamur secara
makroskopis mikroskopis

Tabel 1. Rerata Zona Hambat Pertumbuhan Candida albicans

Konsentrasi Diameter zona hambat

Kode (mm) Kemampuan
Bawang Rerata
perlakuan daya hambat
dayak P1 P2 P3 P4
P1 50% 10 9 8 10 9,25 Sedang
P2 25% 6 6 7 7 6,5 Sedang
P3 12,5% 5 6 4 5 5 Sedang
P4 6,25% 4 3 5 3 3,75 Lemah
P5 3,125% 3 4 2 2 2,75 Lemah
K+ Kontrol + 20 21 20 19 20 Kuat
K- Kontrol - 0 0 0 0 0 Lemah

Gambar 1. Diagram Rerata Zona Hambat Candida albicans

Hasil Analisis Data Tabel 4. Uji Mann Whitney
Uji normalitas bertujuan untuk P1 P2 P3 P4 P5 K+ K-
mengetahui kenormalan data, dengan P1 #
menggunakan uji Saphiro-Wilk. Hasil dari
P2 0,019 #
uji menunjukkan bahwa nilai p value <0,05
yang berarti bahwa data berdistribusi tidak P3 0,019 0,036 #
normal. Sehingga analisis data dilanjutkan P4 0,019 0,019 0,099 #
dengan menggunakan uji alternatif dari One P5 0,019 0,019 0,027 0,178 #
Way Anova yaitu Kruskal Wallis.
K(+) 0,019 0,019 0,019 0,019 0,019 #
Tabel 2. Uji Normalitas K(-) 0,019 0,018 0,019 0,019 0,063 0,019 #

Shapiro-Wilk
Konsentrasi Stati
Pada perbandingan P1 terhadap
stic Df Sig. kelompok perlakuan lain menunjukkan
Daya 50% ,863 4 ,272
hambat perbedaan yang signifikan antar 2
25% ,729 4 ,024
kelompok. Begitu pula perbandingan
12,5% ,945 4 ,683 perlakuan P2 dengan kelompok perlakuan
6,25% ,863 4 ,272 yang lain menunjukkan adanya perbedaan
3,125% ,863 4 ,272 yang signifikan antar 2 kelompok. Namun
pada perbandingan perlakuan antara P3 &
Kontrol ,945 4 ,683
Positif P4, P4 & P5, P5 & K(-) didapatkan nilai p
Kontrol ,729 4 ,024 value 0,099, 0,178 dan 0,063 yang
Negatif
menandakan bahwa tidak ada perbedaan
yang signifikan. Hal tersebut dapat
Uji Kruskal Wallis dilakukan untuk disebabkan beberapa faktor seperti jenis
melihat perbedaan rerata diameter zona mikroba, metode sintesis nanopartikel dan
hambat jamur Candida albicans pada setiap konsentrasi nanopartikel yang
kelompok. Hasil uji didapatkan nilai p digunakan.(24)
value < 0,001 (p<0,05), yang menunjukkan
bahwa daya hambat bawang dayak terhadap PEMBAHASAN
jamur uji memiliki perbedaan yang
bermakna antar dua kelompok perlakuan. Rerata perhitungan zona hambat
minyak atsiri bawang dayak menunjukkan
Tabel 3. Uji Kruskal Wallis bahwa diameter zona hambat terkecil yaitu
Daya hambat 2,75 mm dengan konsentrasi 3,125% dan
Kruskal-Wallis H 25,562 zona hambat terbesar pada konsentrasi 50%
Df 6 dengan diameter 9,25 mm, yang memiliki
Asymp. Sig. ,000 kriteria hambatan sedang, namun dari
semua kelompok perlakuan didapatkan
bahwa zona hambat terbesar dihasilkan
Uji Mann Whitney bertujuan untuk oleh kontrol positif dengan diameter 20 mm
melihat perbedaan daya hambat dari setiap yang memiliki kriteria hambatan kuat. Hal
kelompok. ini disebabkan karena mekanisme kerja
flukonazol yang sudah teruji pasti dan
bekerja dengn cara menghambat biosintesis
ergosterol sehinga menyebabkan terjadinya
perubahan fungsi membran sel menjadi
tidak stabil dan setelah beberapa lama akan
rusak kemudian sel jamur akan mati.(5)
Daya hambat minyak atsiri bawang
dayak yang lebih lemah dari kontrol positif
dapat disebabkan juga karena kandungan
senyawa metabolit sekunder yang
berpotensi menghambat jamur uji pada
minyak atsiri bawang dayak lebih rendah
daripada senyawa aktif yang terkandung
pada kontrol positif. Zona hambat yang
terbentuk berbeda-beda menandakan
bahwa adanya kemampuan ekstrak yang
berbeda pula dalam menghambat
pertumbuhan jamur Candida albicans yang
dipengaruhi besarnya konsentrasi ekstrak
dari masing-masing kelompok, semakin
banyak ekstrak yang diberikan akan
menghasilkan zona hambat yang semakin
luas, ini disebabkan karena semakin banyak
zat aktif yang terkandung dalam ekstrak
tersebut.(31)
Hasil perlakuan dari kontrol negatif
pada penelitian ini yang menggunakan
DMSO 10% sebagai pelarut Minyak atsiri
bawang dayak tidak memberikan zona
hambat terhadap jamur Candida albicans,
terlihat dari meratanya pertumbuhan jamur
disekitar sumuran. Pelarut DMSO 10%
merupakan pelarut organik dan tidak
bersifat bakterisidal, Hal ini menandakan
bahwa sampel jamur Candida albicans
yang digunakan dalam penelitian ini
tumbuh dengan baik dan membuktikan pula
bahwa DMSO 10% tidak memiliki potensi
sebagai antifungi. Selain itu, hasil
penelitian yang telah dilakukan pada
penelitian ini gambar dicantumkan pada
lampiran, dengan menggunakan Minyak
atsiri bawang dayak pada konsentrasi 50%;
25%; 12,5%; 6,25% dan 3,125% untuk
menghambat jamur Candida albicans
secara signifikan mempunyai efek antifungi
yang ditandai dengan terbentuknya zona
hambat, yaitu suatu daerah disekitar
sumuran yang tidak ditumbuhi jamur
Candida albicans.
Hasil penelitian ini berbeda dengan
penelitian yang telah dilakukan oleh Woris
(2017) dan Natalia (2015). Pada penelitian
Woris, dkk yang didapatkan hasil bahwa
bawang dayak dapat menghambat
pertumbuhan jamur Trichophyton
mentagrophytes dengan konsentrasi 60%
menghasilkan diameter zona hambat 26,70
mm, dengan kriteria kuat.(12) Hal ini
dikarenakan pada penelitian ini
menggunakan jamur uji yang berbeda
dengan penelitian yang dilakukan
sebelumnya. Penelitian yang dilakukan
oleh Natalia (2015), yang mendapatkan
hasil bahwa tidak terbentuk zona hambat di
sekitar kertas cakram. Hal tersebut
menandakan tidak adanya hambatan
pertumbuhan jamur Malassezia furfur oleh
ekstrak etanol umbi bawang dayak.(35)
Perbedaan hasil ini dapat terjadi karena
metode dan jamur uji yang digunakan
berbeda. Metode Kirby baurer merupakan
metode yang menggunakan kertas cakram
yang terisi bahan uji, diletakkan diatas
media yang terdapat mikroba, sehingga
diduga senyawa metabolik sekunder tidak
dapat berdifusi ke dalam sel.
Hasil penelitian ini menujukkan
bahwa bawang dayak dapat menghambat
pertumbuhan jamur Candida albicans dan
terbukti sebagai antijamur, yang
menujukkan bahwa hipotesis pada
penelitian ini diterima.
SIMPULAN
1. Bawang dayak dapat menghambat
pertumbuhan Candida albicans secara In
Vitro.
2. Konsentrasi efektif bawang dayak dalam
menghambat jamur Candida albicans
adalah 50% dengan rerata diameter zona
hambat 9,25 mm.
DAFTAR PUSTAKA
1. Hakim L, Ramadhian MR. Kandidiasis oral. Jurnal Majority. 2015 Dec 1;4(9):53-7.
2. Rismawan W. Gambaran Tingkat Kecemasan Wanita Usia Subur 20-45 tahun yang
Mengalami Keputihan Di Rw 01 Kelurahan Setiajaya Kecamatan Cibeureum Kota
Tasikmalaya. Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada: Jurnal Ilmu-ilmu Keperawatan,
Analis Kesehatan dan Farmasi. 2017 Feb 26;17(1):166-75.
3. Nur'aeny N, Hidayat W, Dewi TS, Herawati E, Wahyuni IS. Profil oral candidiasis di
bagian ilmu penyakit mulut RSHS Bandung periode 2010-2014. Majalah Kedokteran Gigi
Indonesia. 2017;3(1):23-8.
4. Ramadhan G, Hanafi P, Sulistiorini R. Perbandingan Daya Hambat Flukonazol Dengan
Mikonazol Terhadap Jamur Candida albicans Secara In Vitro. Inprosiding Seminar
Nasional & Internasional 2017 Oct 18 (Vol. 1, No. 1).
5. Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Farmakologi Dasar & Klinik Edisi 10. Jakarta: EGC.
2010.
6. Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata M, Setiati S. Buku ajar ilmu penyakit
dalam. Jakarta: Interna Publishing. 2014.
7. DEPKES R. Kebijakan Obat Tradisional Nasional. Keputusan Menteri Kesehatan
Republik Indonesia. 2007.
8. Alwan A. Global status report on noncommunicable diseases 2010. World Health
Organization; 2011.
9. Sabularse VC. Antioxidant activity, phenolic and flavonoid content of some Philippine
fruits and vegetables.; Juni 2009.
10. Damayanti AY, Choiriyah NA, Naufalina MD. Pengaruh Penambahan Ekstrak Bawang
Dayak (Eleutherine Americana Merr.) Pada Aktivitas Antioksidan Nuget Tempe.
Darussalam Nutrition Journal. 2018 Dec 1;2(2):32-40.
11. Firdaus T. Efektivitas Ekstrak Bawang Dayak (Eleutherine palmifolia L. Merr) dalam
Menghambat Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus aureus. Skripsi. Jakarta: Universitas
Islam Negeri Syarif Hidayatullah; 2014.
12. Christoper W, Natalia D, Rahmayanti S. Uji aktivitas antijamur ekstrak etanol umbi
bawang dayak (Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex K. Heyne.) terhadap
Trichophyton mentagrophytes secara in Vitro. Jurnal Kesehatan Andalas. 2018 Feb
20;6(3):685-9.
13. Armanda F, Nahzi MY, Budiarti LY. Efektivitas Daya Hambat Bakteri Ekstrak Bawang
Dayak Terstandarisasi Flavonoid Terhadap Enterococcus Faecalis (In Vitro). Dentino.
2017 Sep 15;2(2):183-7.
14. Puspadewi R, Adirestuti P, Menawati R. Khasiat Umbi Bawang Dayak (Eleutherine
palmifolia (L.) Merr.) Sebagai Herbal Antimikroba Kulit. Kartika: Jurnal Ilmiah Farmasi.
2013 Dec 7;1(1):31-7.
15. Mutiawati VK. Pemeriksaan mikrobiologi pada Candida albicans. Jurnal kedokteran syiah
kuala. 2016 Apr 1;16(1):53-63.
16. Gunawan S. Mekanisme Daya Hambat Kombinasi Ekstrak Daun Sirih Hijau (Piper
betle Linn) dan Ekstrak Daun Sirih Merah (Piper crocatum) Terhadap Pertumbuhan
Candida albicans. (Doctoral dissertation, Universitas Airlangga). 2010.
17. Brooks, Geo F D. Jawetz, Melnick, Adelberg : Mikrobiologi Kedokteran. Jakarta: EGC.
2014.
18. Djuanda A, Hamzah M, Aisah S. Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin. 3rd ed. Jakarta: Balai
Penerbit FKUI; 2012.
19. Greenberg MI. Teks Atlas Kedokteran Kedaruratan Greenberg Jilid 2. Jakarta: Penerbit
Erlangga; 2010.
20. Sulistia GG, Rianto S. Nafrialdi. Penghambat Adrenergik. Farmakologi dan Terapi. 5th
ed. Jakarta: Balai Penerbit FKUI. 2007;76.
21. Rijayanti R. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Mangga Bacang (Mangifera
foetida L.) Terhadap Staphylococcus aureus Secara In Vitro. J Naskah Publ Mhs PSPD
FK Univ Tanjung Pura. 2014:13-14.
22. Karou D, Savadogo A, Canini A, Yameogo S, Montesano C, Simpore J, Colizzi V, Traore
AS. Antibacterial activity of alkaloids from Sida acuta. African journal of biotechnology.
2006;5(2):195-200.
23. Amanah, Amanah; Lazuardi, Naufal Fadhil Mufid; Hermawan, Iwan. Perbandingan
Efektivitas Minyak Atsiri Daun Sirih Hijau (Piper betle Linn) dengan Minyak Atsiri
Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza) terhadap Candida albicans secara In Vitro.
Tunas Medika Jurnal Kedokteran & Kesehatan, 2018, 4.2.
24. Kandoli F. Uji Daya Hambat Ekstrak Daun Durian (Durio zybethinus) terhadap
Pertumbuhan Candida albicans secara In Vitro. Pharmacon. 2016 Feb 9;5(1).
25. Ardelia PI, Andrini F, Hamidy MY. Aktivitas Antijamur Air Perasan Daun Seledri (Apium
graveolens L.) Terhadap Candida albicans Secara In Vitro. Jurnal Ilmu Kedokteran. 2017
Nov 23;4(2):102-7.
26. Naldi Y, Aisah IS. Perbandingan Efektivitas Lengkuas Merah (Alpinia Purpurata K
Schum) dan Lengkuas Putih (Alpinia Galanga) terhadap Pertumbuhan Jamur Candida
albicans Secara In Vitro. Tunas Medika Jurnal Kedokteran & Kesehatan. 2014;1(4).
27. Hammada, R. Perbandingan Efektivitas Perasan Daun Seledri (Apium graveolens L.)
dengan Miconazole 2% Terhadap Pertumbuhan Jamur Malassezia furfur. Skripsi.
Cirebon: Universitas Swadaya Gunung Jati. 2018.
28. Prayoga E. Perbandingan efek ekstrak daun sirih hijau (Piper betle L.) dengan metode
difusi disk dan sumuran terhadap pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus. Jakarta:
Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah. 2013.
29. Lansida. Prosedur Ekstraksi dan Komplikasi Data Unit Produksi. Yogyakarta; 2018.
30. Sopiyudin, MD. Statistik Untuk Kedokteran Dan Kesehatan. Edisi 6. Jakarta:
Epidemiologi Indonesia; 2014.
31. Kusuma SF, Widyastuti SM, Fajar B. Uji aktivitas ekstrak etanol sirih merah terhadap
Trichomonas vaginalis. Jurnal Universitas Padjajaran. 2009;115:11-4.
32. Sulistyorini A. Potensi Antioksidan dan Antijamur Ekstrak Umbi Bawang Putih (Allium
sativum Linn.) Dalam Beberapa Pelarut Organik. UIN Malik Ibrahim: Malang; 2015.
33. Ashour ML,Wink M. Genus bupleurum: a review of its phytochemistry, pharmacology
and modes of action. J Pharma Pharmacol. 2011;63:305-321.
34. Warnida, Husnul; Juliannor, Ade; Sukawaty, Yullia. Formulasi Pasta Gigi Gel Ekstrak
Etanol Bawang Dayak (Eleutherine Bulbosa (Mill.) Urb.). Jurnal Sains Farmasi & Klinis,
2016, 3.1: 42-49.
35. Natalia D, Rahmayanti S, Kedokteran F, Pontianak T, Studi P, Dokter P, et al. Uji Aktivitas
Antijamur Ekstrak Etanol Umbi Bawang Dayak (Eleutherine americana (Aubl.) Merr. Ex
K. Heyne) Terhadap Malassezia furfur Secara In Vitro; 2015;1-2.