Fotometer 5010

PT.RAJAWALI NUSINDO ( Team Lab.Diagnostik Cab.
SURABAYA)
ALBUMIN
Cat. No : 156 092 1 x 1000 ml
Metode : Bromocresol Green
Pengaturan Program Persiapan pemipetan
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY

Pemipetan Reagent Standard Tes
Pilih METODE BARU
kedalam kuvet Blanko
Pilih CONC. DGN STD BR
Reagent Warna 1000 µl 1000 µl 1000 µl
Standard - 10 µl -
S1/3 1. Panjang Gelombang : 546 nm
Serum - - 10 µl
2. Standard : 8.00
Campur, inkubasi selama 5 menit pada suhu kamar
3. Temperatur : 37°C
Baca pada Photometer 5010 v5+
4. Waktu Tunggu :5s
5. Satuan : gr/dl
6. Ukur Volume : 500 Pengukuran
S2/3 1. Min Nilai :0
2. Maks Nilai : 7.0 Pilih PENGUKURAN DGN METODE
3. Nama Metode : Albumin Isi METODE NO Albumin →tekan E (Enter)
4. Multi standard : off Pilih OK
5. Cuci Volume : 1000 ul Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1
2. Min value S1 : isi nilai batas bawah  UKUR BLANKO
3. Required Value S1 : isi nilai tengah Pilih NOL
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas Isapkan aquabidest →tekan PUMP
5. ID S2 : untuk Kontrol 2
Dan seterusnya  UKUR BLANKO R
Pilih OK BLANKO REAGEN
Masukkan no urut…..(sesuai dengan no berikutnya)  UBAH → jika diisi secara manual
Pilih ENTER  UKUR → diisapkan blanko reagent
→ tekan PUMP
Persiapan dan Stabilitas Reagensia
 UKUR STANDARD
Reagent Warna ( R1 ) dan Standard siap untuk Isapkan reagent standard → tekan PUMP
Setelah nilai Absorbance keluar → tekan OK
digunakan.
Reagent Warna dan Standard Albumin stabil
 UKUR SAMPEL
sampai dengan masa kadaluarsa pada suhu Isapkan Tes / Sampel → tekan PUMP
penyimpanan 2°C - 25°C.
Kontaminasi setelah dibuka mengakibatkan
kerusakan.
CONTACT PERSON: FANY CHUZOLY (081 330 760669) HENDRA ARI SUPRAPTO (081 137 4428)
MARKETING UNTUNG IRIAMANTO (081 552 90017) ELMA ENDIANI (081 330 780098)
PT.RAJAWALI NUSINDO ( Team Lab.Diagnostik Cab.SURABAYA)
ALKALINE PHOSPHATASE
Cat. No : 107 091 20 x 5 ml
107 092 10 x 10 ml
Metode : Optimized standard

Pemipetan kedalam Reagent Tes
Pilih METODE BARU
kuvet Blanko
Pilih KIN. DGN FAKTOR BR
Reagent Kerja 1000 µl 1000 µl
Serum - 20 µl
Campur, baca pada Photometer 5010
2. Faktor : 2751
4. Waktu Tunggu : 60 s Pengukuran
5. Satuan : U/I
6. Ukur Volume : 500 Pilih PENGUKURAN DGN METODE
7. Delta :5 Isi METODE NO ALP → tekan E ( Enter )
8. Waktu/delta : 12 Pilih OK
S2/3 1. Min Nilai :0 Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
2. Maks Nilai : 650
3. Min R^2 : 0.8  KINETIK DG BR ?
4. Nama Metode : Alk Phosphatase  YA ( jika menggunakan Blanko Reagent )
5. Multi standard : off  TIDAK (jika tidak menggunakan Blanko Reagent)
6. Cuci Volume : 1000 ul
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1  UKUR BLANKO
2. Min value S1 : isi nilai batas bawah Pilih NOL
3. Required Value S1 : isi nilai tengah Isapkan aquabidest, → tekan PUMP
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas
5. ID S2 : untuk Kontrol 2  UKUR BLANKO R
Dan seterusnya BLANKO REAGEN
Pilih OK  UBAH → jika diisi secara manual
Masukkan no urut…( sesuai dengan no berikutnya )  UKUR → diisapkan blanko reagent
Pilih ENTER → tekan PUMP
Persiapan dan Stabilitas Reagensia  UKUR SAMPEL

Isapkan Tes / Sampel → tekan PUMP
Untuk cat.no 107 091 : 1 ml dari botol R2

(substrate) masukkan dalam 1 botol R1 (buffer),
campur dan aduk.
Untuk cat.no 107 092 : 2 ml dari botol R2
(substrate) masukkan dalam 1 botol R1 (buffer),
campur dan aduk.
Reagent Kerja stabil selama 4 minggu pada suhu
penyimpanan 2°C - 8°C atau untuk 5 hari pada suhu
BILIRUBIN D+T
Cat. No : 101 291 2 x 100 ml
Metode : Jendrassik Grof
Pengaturan Program
Persiapan pemipetan
BILIRUBIN TOTAL
Pilih METODE BARU
Pilih CONC. DGN FAKTOR BS
Pemipetan kedalam Sampel Tes
kuvet Blanko
T-BIL 1000 µl 1000 µl
2. Faktor : 13.00
3. Temperatur : 37°C T-NIT - 40 µl *)
4. Waktu Tunggu :5s Campur, inkubasi selama 5 menit
5. Satuan : gr/dl Serum 100 µl 100 µl
6. Ukur Volume : 500 Campur, inkubasi selama 10 - 30 menit pada suhu
S2/3 1. Min Nilai :0 kamar
2. Maks Nilai : 25 Baca pada Photometer 5010
3. Nama Metode : Bilirubin D+T
4. Multi standard : off
5. Cuci Volume : 1000 ul BILIRUBIN DIRECT
2. Min value S1 : isi nilai batas bawah Pemipetan kedalam Sampel Tes
3. Required Value S1 : isi nilai tengah kuvet Blanko
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas D-BIL 1000 µl 1000 µl
5. ID S2 : untuk Kontrol 2 D-NIT - 40 µl *)
Dan seterusnya Campur, inkubasi selama 2 menit
Pilih OK
Serum 100 µl 100 µl
Masukkan no urut…( sesuai dengan no berikutnya )
Campur, inkubasi selama tepat 5 menit pada suhu
Pilih ENTER
kamar
Baca pada Photometer 5010
Persiapan dan Stabilitas Reagensia Keterangan : 1 drop (= 40 µl )
Semua reagent siap untuk digunakan.

Pengukuran
Semua reagent stabil sampai pada masa kadaluarsa
jika belum terbuka pada suhu penyimpanan 2°C -
Pilih PENGUKURAN DGN METODE
25°C.
Isi METODE NO Bilirubin D+T → tekan ENTER
Pilih OK
kerusakan.
Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
 UKUR BLANKO
Pilih NOL
Isapkan aquabidest, → tekan PUMP
 UKUR BLANKO S
Isapkan blanko sample → tekan PUMP
 UKUR SAMPEL
CALCIUM
Cat. No : 101 191 2 X 100 ml
Metode : O-Cresolphtalein Complexone
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan kedalam Reagent Standard Tes
Pilih METODE BARU kuvet Blanko
Pilih CONC. DGN STD BR Reagent Kerja 1000 µl 1000 µl 1000
µl
S1/3 1. Panjang Gelombang : 578 nm Standard - 20 µl -
2. Standard : 8.00
Serum - - 20 µl
4. Waktu Tunggu :5s
5. Satuan : mg/dl
6. Ukur Volume : 500
S2/3 1. Min Nilai :0 Pengukuran
2. Maks Nilai : 15
3. Nama Metode : Calcium Pilih PENGUKURAN DGN METODE
4. Multi standard : off Isi METODE NO Calcium → tekan E ( Enter )
5. Cuci Volume : 1000 ul Pilih OK
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1 Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
2. Min value S1 : isi nilai batas bawah
3. Required Value S1 : isi nilai tengah  UKUR BLANKO
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas Pilih NOL
5. ID S2 : untuk Kontrol 2 Isapkan aquabidest →tekan PUMP
Dan seterusnya
Pilih OK  UKUR BLANKO R
Masukkan no urut…( sesuai dengan no berikutnya ) BLANKO REAGEN
Pilih ENTER  UBAH → jika diisi secara manual
 UKUR → diisapkan blanko reagent
→ tekan PUMP
 UKUR STANDARD
Campur dengan volume yang sama antara Buffer
 Isapkan reagent standard → tekan PUMP
Reagent dengan Color Reagent sesuai dengan yang
 Setelah nilai Absorbance keluar → tekan OK
diinginkan dan biarkan selama 10 menit pada suhu
ruangan sebelum digunakan..
 UKUR SAMPEL
Reagents dan Standard stabil meskipun setelah
dibuka sampai dengan masa kadaluarsa pada suhu
Kontaminasi mengakibatkan kerusakan.
Reagent Kerja stabil selama 7 hari pada suhu
penyimpanan 2°C - 8°C dan selama 3 hari pada suhu
CHOLESTEROL
Cat. No : 101 592 4 X 100 ml
Metode : CHOD PAP
Persiapan pemipetan
Pengaturan Program
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY kedalam kuvet Blanko
Pilih METODE BARU Reagent R1 1000 µl 1000 µl 1000 µl
Pilih CONC. DGN STD BR Standard - 10 µl -
Serum - - 10 µl
Campur, inkubasi selama 10 menit pada suhu 20°C-
2. Standard : 200
25°C atau selama 5 menit pada suhu 37°C
4. Waktu Tunggu :5s
5. Satuan : mg/dl
2. Maks Nilai : 750 Pilih PENGUKURAN DGN METODE
3. Nama Metode : Cholesterol Isi METODE NO Cholesterol → tekan E (Enter)
4. Multi standard : off Pilih OK
5. Cuci Volume : 1000 ul Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
Masukkan no urut…( sesuai dengan no berikutnya )  UBAH → jika diisi secara manual
→ tekan PUMP
 UKUR STANDARD
Isapkan reagent standard → tekan PUMP
Reagent Enzym (R1) dan Standard (2) siap untuk
Setelah nilai Absorbance keluar → tekan OK
digunakan.
Reagent stabil sampai dengan masa kadaluarsa
 UKUR SAMPEL
meskipun setelah dibuka pada suhu penyimpanan
2°C - 8°C.
Reagent yang telah dibuka stabil selama 2 minggu
pada suhu penyimpanan 15°C - 25°C
Kontaminasi mengakibatkan kerusakan.
kerusakan.
HDL CHOLESTEROL
Cat. No : 108 491 4 X 80 ml
Metode : Precipitate
Pengaturan Program Pemipetan kedalam tabung Macro Semi

centrifuge Micro
Sample 500 µl 200 µl
Pilih METODE BARU
R1 (Undiluted) (1A) 1000 ul -
Pilih CONC. DGN FAKTOR BR
R1 (Diluted) (1B) - 500 ul
S1/3 1. Panjang Gelombang : 546 nm Campur, inkubasi selama 10 menit pada suhu
2. Faktor : 274 kamar,centrifuge selama kurang lebih 2 menit
3. Temperatur : 37°C 10000rpm atau alternative lainnya selama 10 menit
4. Waktu Tunggu :5s pada 4000rpm
5. Satuan : mg/dl
6. Ukur Volume : 500 Persiapan pemipetan
2. Maks Nilai : 100 1. Pengendapan
3. Nama Metode : HDL-Cholesterol
4. Multi standard : off 2. Setelah selesai pemisahan dengan centrifuge
5. Cuci Volume : 1000 ul bersihkan supernatant dari endapanj selama 1 jam dan
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1 lakukan konsentrasi cholesterol menggunakan peralatan
2. Min value S1 : isi nilai batas bawah tes cholesterol (cat.no 101592)
3. Required Value S1 : isi nilai tengah
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas Cholesterol Determination
Dan seterusnya Pemipetan kedalam cuvet Reagent, Tes
Pilih OK Blanko
Masukkan no urut…( sesuai dengan no berikutnya ) Disk Water 100 µl -
Pilih ENTER R1 (Cat.no 101592) 1000 µl 1000 µl
HDL Supernatant - 100 µl
Persiapan Reagensia Campur, inkubasi selama 5 menit dalam suhu 37oC. Ukur
Pengendapan untuk Macro Assays (1A) dengan Photometer 5010 V5+
 Gunakan Undiluted Reagent
Pengendapan untuk Semi-Micro Assays (1B) Pengukuran
 Cairkan isi botol pengendapan (1) dengan 20ml air Pilih PENGUKURAN DGN METODE
destilasi, atau cairkan 4 bagian dengan 1 bagian Isi METODE NO HDL-Cholesterol → tekan Enter
air destilasi (4+1) Pilih OK
Cholesterol Standart
Standart siap untuk digunakan dan langsung  UKUR BLANKO
dikerjakan dalam uji tes Pilih NOL
Factor dalam formula perhitungan mengandung Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
perbandingan cairan
 UKUR BLANKO R
Stabilitas Reagensia BLANKO REAGEN
R1 stabil sampai dengan masa kadaluarsa pada suhu  UBAH → jika diisi secara manual
penyimpanan 2°C - 25°C.  UKUR → diisapkan blanko reagent
→ tekan PUMP
 UKUR SAMPEL
GAMMA-GT
Cat. No : 100 392 10 x 10 ml
100 391 20 x 5 ml
Metode : Szasz
Persiapan pemipetan
Pengaturan Program
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan kedalam Reagent Tes

Pilih KIN.DENGAN FAKTOR RB Reagent Kerja 1000 µl 1000 µl
Serum - 100 µl
S1/3 1. Panjang Gelombang : 405 nm Campur, baca pada Photometer 5010
2. Faktor : 1158 Pengukuran
4. Waktu Tunggu : 30 s Pilih PENGUKURAN DGN METODE
5. Satuan : U/l Isi METODE NO Gamma-GT → tekan E ( Enter )
6. Ukur Volume : 500 ul Pilih OK
7. Delta :5 Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
8. Waktu/Delta : 12
S2/3 1. Min Nilai :0  KINETIK DG BR ?
2. Maks Nilai : 80  YA (jika menggunakan Blanko Reagent)
3. Min R^2 : 0,8  TIDAK (jika tidak menggunakan Blanko Reagent)
4. Nama Metode : Gamma-GT
5. Multi standard : off  UKUR BLANKO
6. Cuci Volume : 1000 ul Pilih NOL
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1 Isapkan aquabidest, → tekan PUMP
3. Required Value S1 : isi nilai tengah  UKUR BLANKO R
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas BLANKO REAGEN
5. ID S2 : untuk Kontrol 2  UBAH → jika diisi secara manual
Dan seterusnya  UKUR → diisapkan blanko reagent
Pilih OK → tekan PUMP
Pilih ENTER  UKUR SAMPEL
Untuk catalog no 100391 : pemipetan 1ml dari botol 2

(R2 ) kedalam botol 1 (R1 ),campur & aduk
Untuk catalog no 100392 : pemipetan 2ml dari botol 2
(R2 ) kedalam botol 1 (R1 ),campur & aduk
Working reagent stabil selama 6 minggu pada suhu
penyimpanan 2~8oC dan 5 hari pada penyimpanan
15~25oC.
GLUCOSE
Cat. No : 112 191 4 x 100 ml
112 192 1000 ml
Metode : GOD PAP
Persiapan pemipetan
Pengaturan Program
Pemipetan kedalam Reagent Standard Tes
kuvet Blanko
Pilih METODE BARU
Reagent Warna 1000 µl 1000 µl 1000 µl
Standard - 10 µl -
S1/3 1. Panjang Gelombang : 546 nm Serum - - 10 µl
2. Standard : 100 Campur, inkubasi selama 5 menit pada suhu kamar
3. Temperatur : 37°C Baca pada Photometer 5010
4. Waktu Tunggu :5s
5. Satuan : mg/dl Pengukuran
S2/3 1. Min Nilai :0 Pilih PENGUKURAN DGN METODE
2. Maks Nilai : 115 Isi METODE NO Glucose → tekan E ( Enter )
3. Nama Metode : Glucose Pilih OK
4. Multi standard : off Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
3. Required Value S1 : isi nilai tengah Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
Persiapan dan Stabilitas Reagensia  UKUR STANDARD

Reagent Warna ( R1 ) dan Standard siap untuk  Setelah nilai Absorbance keluar → tekan OK
digunakan.
Reagent Warna dan Standard Glucose stabil sampai  UKUR SAMPEL
dengan masa kadaluarsa pada suhu penyimpanan 2°C - Isapkan Tes / Sampel → tekan PUMP
25°C.
Kontaminasi setelah dibuka mengakibatkan kerusakan.
Pada suhu 15~25oC enzym reagent stabil untuk 2 minggu
Standart siap untuk digunakan
CREATININE
Cat. No : 105 191 200 ml
Metode : Jaffe tanpa deproteinasi
Pengaturan Program
Persiapan pemipetan
Pilih METODE BARU Reagent Standard Tes
Pilih FIXTIME KIN STD BR Blanko
WR 1000 µl 1000 µl 1000 µl
S1/3 1. Panjang Gelombang : 492 nm Standard - 100 µl -
2. Standard : 2.00 Serum - - 100 µl
3. Temperatur : 37°C Campur, langsung baca di Photometer 5010
4. Satuan : mg/dl
6. Inkubasi : 30 s
7. Reaksi : 120 s Pilih PENGUKURAN DGN METODE
S2/3 1. Min Nilai : 0,0 Isi METODE NO Creatinine → tekan E ( Enter )
2. Maks Nilai : 13 Pilih OK
3. Min R^2 :0 Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
4. Nama Metode : Creatinine
5. Multi standard : off  UKUR BLANKO
6. Cuci Volume : 1000 ul Pilih NOL
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1 Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
3. Required Value S1 : isi nilai tengah  UKUR BLANKO R
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas BLANKO REAGEN
5. ID S2 : untuk Kontrol 2  UBAH → jika diisi secara manual
Dan seterusnya  UKUR → diisapkan blanko reagent
Pilih OK → tekan PUMP
Pilih ENTER  UKUR STANDARD
Persiapan dan Stabilitas Reagensia  Setelah nilai Absorbance keluar → tekan OK
Untuk perlakuan kinetic pada suhu 25oC  UKUR SAMPEL

 Cairkan R2 dengan air destilasi dengan Isapkan Tes / Sampel → tekan PUMP
perbandingan 1 + 4
 Simpan arutan pada botol plastic
 Campur R1 dan cairkan R2 untuk working reagent
dalam perbandingan 1 + 1
Untuk perlakuan kinetic pada suhu 37oC
 Cairkan R2 dengan air destilasi dengan
perbandingan 1 + 7
 Simpan larutan dalam botol plastic
 Campur R1 dan cairkan R2 untuk working reagent
dalam perbandingan 1 + 1
G O T (ASAT)
Cat. No : 100 191 20 x 50 ml
100 193 8 x 50 ml
Metode : UV test

Serum - 100 µl
Campur, baca pada Photometer 5010
2. Faktor : -1745
5. Satuan : U/l
6. Ukur Volume : 500 ul Pilih PENGUKURAN DGN METODE
7. Delta :5 Isi METODE NO GOT → tekan E ( Enter )
8. Waktu/Delta : 12 Pilih OK
2. Maks Nilai : 350
3. Min R^2 : 0,8  KINETIK DG BR ?
4. Nama Metode :GOT  YA (jika menggunakan Blanko Reagent)
5. Multi standard : off  TIDAK (jika tidak menggunakan Blanko Reagent)
3. Required Value S1 : isi nilai tengah Isapkan aquabidest, → tekan PUMP
Persiapan dan Stabilitas Reagensia  UKUR SAMPEL

Isapkan Tes → tekan PUMP
Untuk catalog no 100193 : Tuangkan seluruh isi botol
2 (R2) kedalam botol 1 (R1),langsung aduk
Untuk catalog no 100191 : Ukur 1ml dari botol 2 (R2)
kedalam botol 1 (R1), langsung aduk
penyimpanan 2~8oC dan 5 hari pada suhu penyimpanan
15~25oC.
G P T (ALAT)
Cat. No : 100 291 20 x 50 ml
100 293 8 x 50 ml
Metode : UV test
Persiapan pemipetan
Pengaturan Program

Serum - 100 µl
2. Faktor : -1745 Pengukuran
4. Waktu Tunggu : 30 s
5. Satuan : U/l
Isi METODE NO GPT → tekan E ( Enter )
6. Ukur Volume : 500 ul
Pilih OK
7. Delta :5
8. Waktu/Delta : 12
 KINETIK DG BR ?
2. Maks Nilai : 350
 YA (jika menggunakan Blanko Reagent)
3. Min R^2 : 0,8
 TIDAK (jika tidak menggunakan Blanko Reagent)
4. Nama Metode :GPT
 UKUR BLANKO
Pilih NOL
Isapkan aquabidest, → tekan PUMP
 UKUR BLANKO R
BLANKO REAGEN
 UBAH → jika diisi secara manual
Dan seterusnya
Pilih OK
→ tekan PUMP
Pilih ENTER
 UKUR SAMPEL
Untuk catalog no 100293 : Tuangkan seluruh isi botol

2 (R2) kedalam botol 1 (R1),langsung aduk
Untuk catalog no 100291 : Ukur 1ml dari botol 2 (R2)
kedalam botol 1 (R1), langsung aduk
penyimpanan 2~8oC dan 5 hari pada suhu penyimpanan
15~25oC.
TRIGLYCERIDES
Cat. No : 116 392 4 x 100 ml
Metode : GPO PAP
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan Reagent Standard Tes

Pilih METODE BARU kedalam kuvet Blanko
Pilih CONC. DGN STD BR R1 1000 µl 1000 µl 1000 µl
Standard - 10 µl -
S1/3 1. Panjang Gelombang : 546 nm Serum - - 10 µl
2. Standard : 200 Campur, inkubasi selama 10 menit pada suhu kamar
3. Temperatur : 37°C 20~25oC
4. Waktu Tunggu :5s Baca pada Photometer 5010
5. Satuan : mg/dl
Pengukuran
2. Maks Nilai : 1000
3. Nama Metode : Triglycerides
Isi METODE NO Triglycerides → tekan E (Enter)
Pilih OK
 UKUR BLANKO
Pilih NOL
Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
Dan seterusnya
 UKUR BLANKO R
Pilih OK
BLANKO REAGEN
Pilih ENTER
→ tekan PUMP
 UKUR STANDARD
Reagent ( R1 ) dan Standard (2) siap untuk
digunakan.
Reagent dan Standard stabil sampai dengan masa
kadaluarsa pada suhu penyimpanan 2°C - 8°C.
 UKUR SAMPEL
Pada suhu 20~25oC monoreagent stabil untuk 4
minggu
TOTAL PROTEIN
Cat. No : 157 092 1x1000 ml
Metode : Biuret
Pengaturan Program
Pengukuran
Pilih METODE BARU
Isi METODE NO Total Protein → tekan E (Enter)
Pilih OK
2. Standard : 8.0
 UKUR BLANKO
4. Waktu Tunggu :5s
Pilih NOL
5. Satuan : gr/dl
 UKUR BLANKO R
2. Maks Nilai : 12
BLANKO REAGEN
3. Nama Metode : Total Protein
→ tekan PUMP
 UKUR STANDARD
Dan seterusnya
Pilih OK
 UKUR SAMPEL
Pilih ENTER
Reagent ( R1 ) dan Standard (2) siap untuk

digunakan.
Reagent dan Standard stabil sampai dengan masa
kadaluarsa pada suhu penyimpanan 2°C - 25°C.
Persiapan pemipetan

R1 1000 µl 1000 µl 1000 µl
Standard - 20 µl -
Serum - - 20 µl
20~25oC
Reagent R1,R2,R3 stabil setelah dibuka selama 6
minggu pada penyimpanan suhu 2~8oC atau 2 minggu
pada suhu penyimpanan 15~25oC
UREA
Cat. No : 110 491 2 x 100 ml
Metode : Modified Berthelot
Pengaturan Program
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU
Pilih CONC. DGN STD BR Pemipetan kedalam Reagent Standard Tes
kuvet Blanko
S1/3 1. Panjang Gelombang : 578 nm R1a 1000 µl 1000 µl 1000 µl
2. Standard : 80.0 Standard - 10 µl -
3. Temperatur : 37°C Serum - - 10 µl
4. Waktu Tunggu :5s Campur, inkubasi selama 5 menit pada suhu kamar
5. Satuan : mg/dl R2 1000 µl 1000 µl 1000 µl
Campur, inkubasi selama 10 menit pada suhu kamar.
2. Maks Nilai : 400
3. Nama Metode : Urea
Pengukuran
Isi METODE NO Urea → tekan E ( Enter )
Pilih OK
 UKUR BLANKO
Dan seterusnya
Pilih NOL
Pilih OK
Pilih ENTER
 UKUR BLANKO R
BLANKO REAGEN
Reagent ( R2 ) dan Standard siap untuk digunakan.  UKUR → diisapkan blanko reagent
Enzym reagent (R1a) disiapkan dengan cara mencampur → tekan PUMP
isi botol R3 dengan botol R1
Contoh : 1ml R3 + 100ml R1 atau 10ml R3 + 1000ml  UKUR STANDARD
R1  Isapkan reagent standard → tekan PUMP
Reagent Warna dan Standard Glucose stabil sampai  Setelah nilai Absorbance keluar → tekan OK
dengan masa kadaluarsa pada suhu penyimpanan 2°C -
8°C.  UKUR SAMPEL
Kontaminasi setelah dibuka mengakibatkan kerusakan. Isapkan Tes → tekan PUMP
Pada suhu 15~25oC enzym reagent (R1a) stabil untuk 2
minggu dan pada penyimpanan suhu 2~8oC enzyme
reagent R1 akan stabil untuk 4 minggu
Serum - - 20 µl
URIC ACID
Cat. No : 103 691 4 x 30 ml
103 692 4 x 100 ml
Metode : Uricase PAP
Pengaturan Program Pengukuran

Pilih METODE BARU
Isi METODE NO Uric Acid → tekan E ( Enter )
Pilih OK
2. Standard : 8,0
 UKUR BLANKO
Pilih NOL
4. Waktu Tunggu :5s
5. Satuan : mg/dl
 UKUR BLANKO R
BLANKO REAGEN
2. Maks Nilai : 20
3. Nama Metode : Uric Acid
→ tekan PUMP
 UKUR STANDARD
 UKUR SAMPEL
Dan seterusnya
Pilih OK
Pilih ENTER
Reagent ( R1 ) dan Standard siap untuk digunakan.

Reagentdan Standard stabil sampai dengan masa
kadaluarsa pada suhu penyimpanan 2°C ~ 8°C.
Persiapan pemipetan

R1 1000 µl 1000 µl 1000 µl
Standard - 20 µl -
Setelah rekonstitusi Working Reagent stabil selama
12 bulan pada suhu penyimpanan 15~25oC di tempat
gelap , tetapi tidak lebih lama dari masa
kadaluarsanya
Kontaminasi mengakibatkan kerusakan
HEMOGLOBIN
Cat. No : 375 191 10 x 500 ml
Metode : Cyanmethaemoglobine
Pengaturan Program

Pilih METODE BARU Persiapan pemipetan
Pilih CONC. DGN FAKTOR BR
Pemipetan kedalam kuvet Macro Semi
micro
2. Faktor : 36.8 Reagent Kerja 5 ml 1 ml
3. Temperatur : 37°C Blood 20 µl 5 µl
4. Waktu Tunggu :5s Basuhkan pipet (sahli atau pipet kapiler) beberapa
5. Satuan : gr/dl kali dengan percampuran reaksi, campurkan larutan
6. Ukur Volume : 500 reaksi dengan baik, baca pada Photometer 5010
S2/3 1. Min Nilai :0 Pengukuran
2. Maks Nilai : 25
3. Nama Metode : Hemoglobin Pilih PENGUKURAN DGN METODE
4. Multi standard : off Isi METODE NO Hemoglobin → tekan E ( Enter )
5. Cuci Volume : 1000 ul Pilih OK
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1 Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
5. ID S2 : untuk Kontrol 2 Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
Dan seterusnya
Persiapan dan Stabilitas Reagensia → tekan PUMP
Rekonstitusi isi botol (R1) dengan botol 500ml air  UKUR SAMPEL
destilasi Isapkan Tes → tekan PUMP
Untuk Rekonstitusi, masukkan aliquot air destilasi
kedalam gelas reaksi dengan dry powder
Setelah pelarutan powder masukkan kedalam kontainner
kaca gelap atau botol untuk penyimpanan
Hindarkan dari cahaya langsung
Dry powder reagent stabil sampai dengan masa
kadaluarsa di penyimpanan gelap pada suhu penyimpanan
15~25oC
CK (NAC-act.)
Cat. No : 100 591 20 x 3 ml
Metode : Enzymatic
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan Reagent Tes

Pilih METODE BARU kedalam kuvet Blanko
Pilih KIN. DENGAN FAKTOR RB Reagent Kerja 1000 µl 1000 µl
Serum - 20 µl
2. Faktor : 8095 setelah 1 menit pada suhu 37oC
5. Satuan : U/l
6. Ukur Volume : 500 ul Pilih PENGUKURAN DGN METODE
7. Delta :5 Isi METODE NO CK-NAC → tekan E ( Enter )
8. Waktu/Delta : 12 Pilih OK
2. Maks Nilai : 210
3. Min R^2 : 0,8  KINETIK DG BR ?
4. Nama Metode : CK-NAC  YA → jika menggunakan Blanko
5. Multi standard : off Reagent
6. Cuci Volume : 1000 ul  TIDAK → jika tidak menggunakan
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1 Blanko Reagent
5. ID S2 : untuk Kontrol 2 Isapkan aquabidest, → tekan PUMP
Dan seterusnya
Persiapan dan Stabilitas Reagensia → tekan PUMP
Larutkan isi R2 dengan 3ml larutan R1  UKUR SAMPEL

Reagent stabil sampai dengan masa kadaluarsa pada Isapkan Tes → tekan PUMP
suhu penyimpanan 2oC~8oC
Setelah rekonstitusi Working reagent stabil selama 10
hari pada suhu penyimpanan 2~8oC dan 32 jam pada
suhu penyimpanan 15~25oC.
Campur dan inkubasi selama 5 menit pada suhu
ruangan sebelum digunakan
Reagent (R1,R2) stabil sampai dengan masa
kadaluarsa pada suhu penyimpanan 2oC~8oC
Rekonstitusi Working Reagent stabil selama 5 hari
pada suhu 2oC~8oC
CK-MB (NAC-act.)
Cat. No : 100 891 20 x 3 ml
Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan kedalam Macro Semi

Pilih METODE BARU kuvet micro
Pilih FIXTIME KIN FAKTOR BR Reagent Kerja 2500 µl 1000 µl
Serum 100 µl 40 µl
S1/3 1. Panjang Gelombang : 340 nm campurkan, baca pada Photometer 5010
2. Faktor : 1968 (macro
1651 (semi-mic) Pengukuran
4. Waktu Tunggu : 30 s Pilih PENGUKURAN DGN METODE
5. Satuan : U/I Isi METODE NO CK-MB → tekan E ( Enter )
6. Ukur Volume : 500 Pilih OK
7. Inkubasi : 30 s ( inkubasi diluar Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
selama 9 menit 30 detik )
8. Reaksi : 300 s  UKUR BLANKO
Pilih NOL
S2/3 1. Min Nilai :0 Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
2. Maks Nilai : 25
3. Min R^2 : 0,8  UKUR BLANKO R
4. Nama Metode : CK-MB BLANKO REAGEN
5. Multi standard : off  UBAH → jika diisi secara manual
6. Cuci Volume : 1000 ul  UKUR → diisapkan blanko reagent
→ tekan PUMP
 UKUR SAMPEL
Dan seterusnya
Pilih OK
Pilih ENTER
Rekonstitusi ke satu tabung R2 dengan 3ml R1
Working Reagent harus terlindung dari cahaya
LDH
Cat. No : 100 491 20 x 5 ml
Persiapan pemipetan
Pengaturan Program
Pemipetan kedalam Reagent Tes

kuvet Blanko
Pilih METODE BARU
Reagent Kerja 1000 µl 1000 µl
Pilih KIN.DENGAN FAKTOR RB
Serum - 10 µl
2. Faktor : 16030
3. Temperatur : 37°C Pengukuran
4. Waktu Tunggu : 30 s
5. Satuan : U/l Pilih PENGUKURAN DGN METODE
6. Ukur Volume : 500 ul Isi METODE NO LDH → tekan E ( Enter )
7. Delta :5 Pilih OK
8. Waktu/Delta : 12 Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
S2/3 1. Min Nilai : 120
2. Maks Nilai : 240  KINETIK DG BR ?
3. Min R^2 :0  YA → jika menggunakan Blanko
4. Nama Metode : LDH Reagent
5. Multi standard : off  TIDAK → jika tidak menggunakan Blanko
6. Cuci Volume : 1000 ul Reagent
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas Isapkan aquabidest, → tekan PUMP
Masukkan no urut …( sesuai dengan no berikutnya )  UBAH → jika diisi secara manual
→ tekan PUMP
 UKUR SAMPEL
Larutkan 1ml isi botol 2 (R2) kedalam botol 1 (R1), Isapkan Tes / Sampel → tekan PUMP
campur
Setelah rekonstitusi Working reagent stabil selama 3
minggu pada suhu penyimpanan 2~8oC dan 3 hari pada
suhu penyimpanan 15~25oC.
Standart siap untuk digunakan
UREA UV
Cat. No : 110 495 8 x 50 ml
Metode : GLDH

Pilih METODE BARU Pemipetan Reagent Standart Tes
Pilih FIX TIME KIN STD BR kedalam cuvet Blank
Serum - - 10 µl
S1/3 1. Panjang Gelombang : 340 nm Standart - 10 µl -
2. Standard : 80 Working reagent 1000 µl 1000 µl 1000 µl
3. Temperatur : 37°C (reagent kerja)
4. Satuan : mg/dl Campur, ukur dengan Photometer 5010 v5+
6. Inkubasi : 30 s Pengukuran
7. Reaksi : 60 s
S2/3 1. Min Nilai : 0,0 Pilih PENGUKURAN DGN METODE
2. Maks Nilai : 300 Isi METODE NO Urea UV → tekan E ( Enter )
3. Min R^2 :0 Pilih OK
4. Nama Metode : Urea UV Pilih NAMA PEMAKAI → tekan OK
6. Cuci Volume : 1000 ul  UKUR BLANKO
S3/3 1. ID S1 : untuk Kontrol 1 Pilih NOL
2. Min value S1 : isi nilai batas bawah Isapkan aquabidest, →tekan PUMP
4. Max Value S1 : isi nilai batas atas  UKUR BLANKO R
5. ID S2 : untuk Kontrol 2 BLANKO REAGEN
Dan seterusnya  UBAH → jika diisi secara manual
Pilih OK  UKUR → diisapkan blanko reagent
Masukkan no urut…( sesuai dengan no berikutnya ) → tekan PUMP
Pilih ENTER
 UKUR STANDARD
Persiapan dan Stabilitas Reagensia  Isapkan reagent standard → tekan PUMP
Working Reagent :
4 bagian R1 dicampur dengan 1 bagian R2  UKUR SAMPEL
Working reagent stabil selama 5 hari pada suhu 15°C… Isapkan Tes / Sampel → tekan PUMP
25°C atau 4 minggu pada suhu 2°C…8°C

Fotometer 5010

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Fotometer 5010

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PT.RAJAWALI NUSINDO ( Team Lab.Diagnostik Cab.

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY

Persiapan dan Stabilitas Reagensia  UKUR SAMPEL

Untuk cat.no 107 091 : 1 ml dari botol R2

Semua reagent siap untuk digunakan.

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pengaturan Program Pemipetan kedalam tabung Macro Semi

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan kedalam Reagent Tes

Untuk catalog no 100391 : pemipetan 1ml dari botol 2

Persiapan dan Stabilitas Reagensia  UKUR STANDARD

Untuk perlakuan kinetic pada suhu 25oC  UKUR SAMPEL

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan kedalam Reagent Tes

Persiapan dan Stabilitas Reagensia  UKUR SAMPEL

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan kedalam Reagent Tes

Untuk catalog no 100293 : Tuangkan seluruh isi botol

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan Reagent Standard Tes

Persiapan dan Stabilitas Reagensia

Reagent ( R1 ) dan Standard (2) siap untuk

Pemipetan Reagent Standard Tes

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Persiapan pemipetan

Pengaturan Program Pengukuran

Persiapan dan Stabilitas Reagensia

Reagent ( R1 ) dan Standard siap untuk digunakan.

Pemipetan Reagent Standard Tes

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan Reagent Tes

Larutkan isi R2 dengan 3ml larutan R1  UKUR SAMPEL

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY Pemipetan kedalam Macro Semi

Persiapan dan Stabilitas Reagensia

Rekonstitusi ke satu tabung R2 dengan 3ml R1

Pemipetan kedalam Reagent Tes

Pengaturan Program Persiapan pemipetan

Pilih METODE BARU / UBAH / COPY

Anda mungkin juga menyukai