Eksplorasi Panas Bumi

MAKALAH EKSPLORASI PANASBUMI
ALTERASI BATUAN PANASBUMI – GEOKIMIA

PANASBUMI - GEOTHERMOMETER
Oleh :
MIFTAKHUL ULUMUDDIN
12.2017.1.00319
JURUSAN TEKNIK GEOLOGI
FAKULTAS TEKNOLOGI MINERAL DAN KELAUTAN
INSTITUT TEKNOLOGI ADHI TAMA SURABAYA
2020
Eksplorasi Panas Bumi
KATA PENGANTAR
Assalamualaikum Warrahmatullahi Wabarrokatuh.
Puji syukur penulis panjatkan atas kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat
serta hidayahnya sehingga Makalah Eksplorasi Panasbumi mengenai “Alterasi Batuan
Panasbumi, Geokimia Panasbumi, dan Geothermometer” ini dapat Penulis selesaikan
sesuai dengan deadline yang telah ditentukan. Shalawat serta salam semoga senantiasa
tercurahkan kepada junjungan kita, Nabi Muhammad SAW, sebaik-baik hamba Allah,
pemimpin orang yang bertakwa, dan pemilik kasih sayang di antara manusia. Shalawat dan
salam semoga tercurah pula pada segenap keluarganya, para sahabatnya, dan pengikut
setianya sampai akhir jaman.
Makalah ini adalah makalah yang disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah
Perencanaan Eksplorasi oleh mahasiswa program studi Geologi Institut Teknologi Adhi
Tama Surabaya dengan dosen pengampu bapak Sapto Heru, S.si, M.T. Didalamnya
membahas tentang pengertian batuan alterasi, geokimia panasbumi, serta metode
geothermometry yang digunakan untuk estimasi suhu reservoir panasbumi. Semoga dengan
hadirnya makalah ini dapat memberikan manfaat serta syafa’at bagi siapapun yang
membacanya. Aamiin.
Sidoarjo , 23 Maret 2020

Penulis
Page 2
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR .............................................................................................. 2

DAFTAR ISI ........................................................................................................... .......... 3
DAFTAR GAMBAR.............................................................................................. .......... 4
DAFTAR TABEL .............................................................................................. .......... 5
BAB I PENDAHULUAN .................................................................................................. 6
1.1 Latar Belakang ....................................................................................... .......... 6
1.2 Rumusan Masalah..................................................................................... 7
1.3 Tujuan ..................................................................................................... .......... 7
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ............................................................................... 8
2.1 Energi Panasbumi ..................................................................................... 8
2.1.1 Sistem Panasbumi ....................................................................... 8
2.1.2 Manifestasi Panasbumi ................................................................ 9
2.2 Alterasi Batuan Panasbumi ........................................................................ 11
2.2.1 Konsep Dasar Alterasi Batuan Panasbumi ...................................... 11
2.2.2 Pengendapan Alterasi Hidrothermal .............................................. 15
2.2.3 Jenis Batuan Alterasi ................................................................... 17
2.2.4 Perubahan Fisik Batuan Reservoir Panasbumi karena Alterasi ......... 21
2.3 Geokimia Panasbumi ................................................................................ 22
2.3.1 Dasar-dasar Kimia ...................................................................... 23
2.3.2 Teknik Analisa Kimia Batuan ............................................. ......... 25
2.3.3 Boiling Point Depth .................................................................... 28
2.3.4 Fluida Panasbumi ....................................................................... 28
2.4 Survey Geokimia Panasbumi .................................................................... 31
2.5 Geothermometer ..................................................................................... ........ 34
2.5.1 Konsep Dasar ............................................................................ 34
2.5.2 Perilaku Kimia Beberapa zat ....................................................... 36
2.5.3 Macam-macam Geothermometer ........................................... ........ 38
BAB III KESIMPULAN ........................................................................................ ........ 4
Page 3
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................. 43
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Sistem Panas Bumi .................................................................................. 9
Gambar 2.2 Manifestasi Panasbumi ............................................................................ 9
Gambar 2.3 Sistem vulkanik – hydrothermal .............................................................. 12
Gambar 2.4 Golongan Endapan Alterasi Hidrotermal ................................................ 16
Gambar 2.5 Endapan Epitermal .................................................................................. 16
Gambar 2.6 Potasik ..................................................................................................... 18
Gambar 2.7 Porpilitik .................................................................................................. 18
Gambar 2.8 Serisitik atau filik .................................................................................... 19
Gambar 2.9 Argilik ..................................................................................................... 19
Gambar 2.10 Argilik Lanjut .......................................................................................... 20
Gambar 2.11 Greisen .................................................................................................... 20
Gambar 2.12 Skarn ..................................................................................................... 21
Gambar 2.13 Alat XRF ................................................................................................ 26
Gambar 2.14 Alat XRD ............................................................................................... 27
Gambar 2.15 Kurva Boiling Point Depth .................................................................... 28
Gambar 2.16 Aliran Fluida Panasbumi ....................................................................... 29
Gambar 2.17 Genesa Air Panasbumi ........................................................................... 29
Gambar 2.18 Rasio Cl, SO4, Dan HCO3 Menunjukkan Tipe Air Panas ...................... 31
Gambar 2.19 Kegiatan Survei Geokimia ..................................................................... 32
Page 4
DAFTAR TABEL
Tabel 1. Tipe produk pengganti mineral primer karena Alterasi Hydrothermal ...... 14
Tabel 2. Perbedaan Tipe Endapan Epitermal Sulfida Tinggi dan Sulfida Rendah ... 17
Tabel 3. Tabel Periodik Elemen Kimia .................................................................... 23
Tabel 4. Kelimpahan Unsur Di Alam ....................................................................... 24
Tabel 5. Kerak Oksida F.W. Clarke ......................................................................... 25
Page 5
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 LATAR BELAKANG

Pemenuhan kebutuhan energi nasional saat ini masih mengandalkan energi yang
berasal dari sumber daya energi fosil seperti bahan bakar minyak dan gas; dan hanya
sebagian kecil atau kurang dari 5 % berasal dari energi baru dan terbarukan (EBT),
termasuk panas bumi. Energi panas bumi ini sebenarnya mempunyai banyak kelebihan
antara lain bersifat ramah lingkungan bila dibandingkan dengan jenis energi lainnya
terutama yang berasal dari hasil pembakaran bahan bakar fosil (fossil fuel), emisi gas CO2
yang dihasilkan dari panas bumi jauh lebih kecil, sehingga bila dikembangkan akan
mengurangi bahaya efek rumah kaca yang menyebabkan pemanasan global. Sumber
energi panas bumi ini juga cenderung tidak akan habis, karena proses pembentukannya
yang terus menerus selama kondisi lingkungannya (geologi dan hidrologi) dapat terjaga
keseimbangannya.
Sistem panasbumi merupakan energi yang tersimpan dalam bentuk air panas atau uap
panas pada kondisi geologi tertentu pada kedalaman beberapa kilometer di dalam kerak
bumi. Sistem panasbumi mencakup sistem hydrothermal yang merupakan sistem tata-air,
proses pemanasan dan kondisi sistem dimana air yang terpanasi terkumpul. Perubahan
komposisi mineralogi dari suatu batuan karena aktivitas hydrothermal disebut dengan
alterasi batuan panasbumi. Sehingga terdapat perubahan mineralogi maupun komposisi
kimia karena batuan berinteraksi dengan fluida hidrothermal.
Geokimia adalah cabang ilmu geologi yang mempelajari komposisi-komposisi kimia
bagian dari bumi misalnya pada lithosfer yang sebagian besar komposisi kimianya adalah
silikat serta pada daerah stalaktit dan stalagmit banyak ditemukan CaCO3. Metode
geokimia dalam eksplorasi panasbumi, dimaksudkan untuk mengetahui jenis manifestasi,
dan karakteristik senyawa kimia dalam manifestasi dan distribusi anomali senyawa kimia
tertentu secara lateral yang diperkirakan berhubungan dengan temperatur, pH, dan debit.
Survei geokimia dilakukan untuk mendapatkan data dan informasi fisis dan kimia dari
tiga unsur utama yaitu air, gas, dan tanah. Kegiatan ini terdiri atas studi literatur dan
survey lapangan. Survei lapangan meliputi kegiatan pengamatan pengukuran dan
pengambilan sampel terhadap air (panas dan dingin), gas, dan tanah (termasuk udara
tanah). Dengan adanya survey geokimia, dapat diperkirakan suhu reservoar panasbumi
dengan metode geothermotry yang menggunakan alat geothermometer. Geothermometer
Page 6
didasarkan pada variasi kandungan beberapa unsur dalam fluida panasbumi yang hadir
sebagai fungsi dari temperatur (solubilitas unsur sebagai fungsi dari temperatur).
1.2 RUMUSAN MASALAH

Uraian mengenai rumusan masalah yang akan dibahas pada Makalah “Alterasi
Batuan Panasbumi – Geokimia Panasbumi – Geothermometer” ini adalah sebagai
berikut :
1. Apa yang dimaksud dengan energi panasbumi, sistem panasbumi, dan manifestasi
dari panasbumi?
2. Apa yang dimaksud dengan alterasi batuan panasbumi?
3. Apa yang dimaksud dengan geokimia panasbumi dan apa saja yang termasuk ke
dalam cakupan bahasan geokimia panasbumi?
4. Apakah yang dimaksud dengan survey geokimia dan bagaimana saja tahapan-tahapan
di dalam melakukan survey geokimia?
5. Apa yang dimaksud dengan geothermometer dan apa saja macam-macam dari
geothermometer tersebut?
1.3 TUJUAN
Tujuan pembuatan makalah mengenai “Alterasi Batuan Panasbumi – Geokimia
Panasbumi – Geothermometer” ini adalah untuk mendapatkan informasi apapun
mengenai energi panasbumi baik dari pengertian, sistem maupun manifestasinya. Selain
itu diharapkan juga informasi mengenai geokimia panasbumi dan geothermometer yang
nantinya digunakan sebagai alat untuk estimasi suhu reservoar geothermal dapat
tersampaikan dengan baik.
Page 7
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 ENERGI PANASBUMI
Panasbumi adalah sebuah sumber energi panas yang terdapat dan terbentuk di
dalam kerak bumi. Panasbumi adalah sumber energi panas yang terkandung di dalam
air panas, uap air dan batuan bersama mineral ikutan dan gas lainnya yang secara
genetik semuanya tidak dapat dipisahkan dalam suatu sistem panasbumi dan untuk
pemanfaatannya diperlukan proses penambangan. (Pasal 1 UU No.27 tahun 2003
tentang Panasbumi) (Anonim, 2007).
2.1.1 Sistem Panasbumi
Sistem panasbumi merupakan energi yang tersimpan dalam bentuk air panas
atau uap panas pada kondisi geologi tertentu pada kedalaman beberapa kilometer di
dalam kerak bumi. Sistem panasbumi meliputi panas dan fluida yang memindahkan
panas mengarah ke permukaan. Adanya konsentrasi energi panas pada sistem
panasbumi umumnya dicirikan oleh adanya anomali panas yang dapat terekam di
permukaan, yang ditandai dengan gradien temperatur yang tinggi. Sistem panasbumi
mencakup sistem hydrothermal yang merupakan sistem tata air, proses pemanasan
dan kondisi sistem dimana air yang terpanasi terkumpul. Sehingga sistem panasbumi
mempunyai persyaratan seperti harus tersedia air, batuan pemanas, batuan sarang dan
batuan penutup. Air disini umumnya berasal dari air hujan atau air meteorik. Batuan
pemanas akan berfungsi sebagai sumber pemanasan air, yang dapat berwujud tubuh
terobosan granit maupun bentuk-bentuk batolit lainnya. Panas yang ditimbulkan oleh
pergerakan sesar aktif kadang-kadang berfungsi pula sebagai sumber panas, seperti
sumber-sumber matair panas di sepanjang jalur sesar aktif (Azwar, M., dkk, 1988).
Batuan sarang berfungsi sebagai penampung air yang telah terpanasi atau uap
yang telah terbentuk. Nilai kesarangan batuan cadangan ini ikut menentukan jumlah
cadangan air panas atau uap. Batuan penutup lebih berfungsi sebagai penutup
kumpulan airpanas atau uap sehingga tidak merembes ke luar. Syarat dari batuan
penutup ini adalah sifatnya yang tidak mudah ditembus atau dilalui cairan atau uap.
Umumnya sumber panasbumi terdapat di daerah jalur gunungapi, maka sebagai
sumber panas adalah magma atau batuan yang telah mengalami radiasi panas dari
magma. Sedang batuan penutup dan batuan cadangan biasanya dibentuk oleh batuan
Page 8
hasil letusan gunungapi seperti lava dan piroklastik. Meskipun dibeberapa daerah
panasbumi, tufa atau labu halus yang terlempungkan atau lapisan air tanah dapat
berfungsi sebagai batuan penutup sistem panasbumi (Gambar 2.1) (Azwar, M., dkk,
1988).
Gambar 2.1 Sistem Panas Bumi (Azwar, M., dkk, 1988).
2.1.2 Manifestasi Panasbumi
Adanya suatu sistem hidrothermal di bawah permukaan sering kali

ditunjukkan oleh adanya manifestasi panasbumi di permukaan (geothermal surface
manifestation), seperti mata air panas, kubangan lumpur panas (mud pools), geyser
dan manifestasi panasbumi lainnya (Gambar 2.2), dimana beberapa diantaranya, yaitu
mata air panas, kolam air panas sering dimanfaatkan oleh masyarakat setempat untuk
mandi, berendam, mencuci, masak dan yang lainnya. Manifestasi panasbumi di
permukaan diperkirakan terjadi karena adanya perambatan panas dari bawah
permukaan atau karena adanya rekahan-rekahan yang memungkinkan fluida
panasbumi (uap dan air panas) mengalir ke permukaan (Saptadji, N. M., 2002).
Gambar 2.2 Manifestasi Panasbumi (Saptadji, N. M., 2002).

Page 9
Tanah Panas (Warm Ground) yaitu adanya sumber daya panasbumi di bawah
permukaan dapat ditunjukkan antara lain dari adanya tanah yang mempunyai
temperatur lebih tinggi dari temperatur tanah disekitarnya. Hal ini terjadi karena
adanya perpindahan panas secara konduksi dari batuan bawah permukaan ke batuan
permukaan (Saptadji, N. M., 2002).
Tanah Beruap (Steaming Ground) merupakan jenis manifestasi dimana uap
panas (steam) keluar dari permukaan tanah. Uap tersebut berasal dari suatu lapisan
tipis dekat permukaan yang mengandung air panas yang mempunyai temperatur sama
atau lebih besar dari titik didihnya. Jika gradien temperatur lebih besar dari 300C/m,
maka steaming ground sangat berbahaya bagi makhluk hidup karena temperatur yang
sangat tinggi menyebabkan tumbuh-tumbuhan tidak dapat hidup (Saptadji, N. M.,
2002).
Kolam air panas merupakan salah satu petunjuk adanya sumber daya
panasbumi di bawah permukaan. Kolam air panas ini terbentuk karena adanya aliran
air panas dari bawah permukaan melalui rekahan-rekahan batuan. Pada permukaan air
terjadi penguapan yang disebabkan karena adanya perpindahan panas dari permukaan
air ke atmosfir. Panas yang hilang ke atmosfir sebanding dengan luas area kolam,
temperatur pada permukaaan dan kecepatan angin (Saptadji, N. M., 2002).
Kolam lumpur panas (Mud Pool), kenampakannya sedikit mengandung uap
dan gas CO2, tidak terkondensasi, umumnya fluida berasal dari kondensasi uap.
Penambahan cairan lumpur menyebabkan gas CO2 keluar. Mud vulkano adalah tipe
dari kolam lumpur panas, dimana gas keluar dari satu celah dengan temperatur lebih
kecil dari titik didih (Santoso, D., 2002).
Lumpur terdapat dalam keadaan cair karena kondensasi uap panas.
Sedangkan letupan-letupan yang terjadi adalah karena pancaran CO2 (Saptadji, N. M.,
2002). Air Panas (Hot Springs) merupakan salah satu petunjuk adanya sumber daya
panasbumi di bawah permukaan. Mata air panas ini terbentuk karena adanya aliran air
panas dari bawah permukaan melalui rekahan-rekahan batuan (Saptadji, N. M., 2002).
Temperatur 500 C disebut warm springs. Temperatur > 500 C disebut hot springs.
Hot springs biasanya agak asam, bila netral umumnya berasosiasi dengan sistem air
panas jenuh dengan silika dan menghasilkan endapan sinter. Endapan teras travetin
biasanya berhubungan dengan karbonat yang terkandung dalam fluida tersebut
(Santoso, D.,2002).
Page 10
Fumarol adalah lubang kecil yang memancarkan uap panas kering (dry steam)
atau uap panas yang mengandung butirran-butiran air (wet steam). Apabila uap
tersebut mengandung gas H2S maka manifestasi permukaan tersebut disebut solfatar.
Fumarol yang memancarkan uap dengan kecepatan tinggi dapat juga dijumpai di
daerah tempat terdapatnya sistem dominsai uap. Uap tersebut mengandung SO2 yang
hanya stabil pada temperatur yang sangat tinggi (> 5000C). Fumarol yang
memancarkan uap dengan kandungan asam boric tinggi umumnya disebut soffioni
(Saptadji, N. M., 2002).
Geyser merupakan mata air panas yang menyembur ke udara secara
intermittent (pada selang waktu tidak tentu) dengan ketinggian air sangat beraneka
ragam, yaitu dari kurang dari satu meter hingga ratusan meter. Selang waktu
penyemburan air (erupsi) juga beraneka ragam, yaitu dari beberapa detik hingga
beberapa hari. Lamanya air menyembur ke permukaan juga sangat beraneka ragam,
yaitu dari beberapa detik hingga beberapa jam. Geyser merupakan manifestasi
permukaan dari sistem dominasi air (Saptadji, N. M., 2002).
Silika sinter merupakan endapan silika di permukaan yang berwarna kuning
keperakan. Umumnya dijumpai di sekitar mataair panas dan lubang geyser yang
menyemburkan air yang bersifat netral. Apabila laju aliran air panas tidak terlalu
besar umumnya di sekitar mataair panas tersebut terbentuk teras-teras silika yang
berwarna keperakan (silica sinter terace atau sinter platform). Silika sinter merupakan
manifestasi permukaan dari sistem panasbumi yang didominasi air (Saptadji, N. M.,
2002).
2.2 ALTERASI BATUAN PANASBUMI
2.2.1 Konsep Dasar Alterasi Batuan Panasbumi
Larutan hidrotermal adalah cairan bertemperatur tinggi (100 – 500 oC) sisa
pendinginan magma yang mampu merubah mineral yang telah ada sebelumnya dan
membentuk mineral-mineral tertentu. Secara umum cairan sisa kristalisasi magma
tersebut bersifat silika yang kaya alumina, alkali dan alkali tanah yang mengandung
air dan unsur-unsur volatil (Bateman, 1981). Larutan hidrotermal terbentuk pada
bagian akhir dari siklus pembekuan magma dan umumnya terakumulasi pada litologi
dengan permeabilitas tinggi atau pada zona lemah. Interaksi antara larutan
hidrotermal dengan batuan yang dilaluinya (wall rocks) akan menyebabkan
Page 11
terubahnya mineral primer menjadi mineral sekunder (alteration minerals) (Bateman,

1981).
Proses hidrotermal pada kondisi tertentu akan menghasilkan kumpulan

mineral tertentu yang dikenal sebagai himpunan mineral atau mineral assemblage
(Gambar 2.3). Secara umum kehadiran himpunan mineral tertentu dalam suatu
ubahan batuan akan mencerminkan tipe alterasi tertentu (Guilbert dan Park, 1986).
Gambar 2.3. Sistem vulkanik – hydrothermal (Guilbert dan Park, 1986 )
Fluida panas dapat bereaksi dengan batuan di sekitarnya hingga merubah

komposisi fluida maupun batuan tersebut. Reaksi tersebut dapat digunakan untuk
pengukuran sifat fisik maupun kimia panas bumi. Faktor-faktor mempengaruhi
terbentuknya mineral-mineral pada lapangan panas bumi, antara lain :
 Temperatur
 Tekanan
 Jenis batuan
 Permeabilitas
Page 12
 Komposisi (kimia) fluida

 Jangka waktu aktivitas panas bumi
(Guilbert dan Park, 1986).
Alterasi berasal dari kata alter yang lebih mudah diterjemahkan sebagai
“ubah”, jadi, suatu mineral dikatakan sebagai mineral alterasi jika mineral tersebut
sudah berubah dari mineral aslinya. Perubahan ini terjadi karena perubahan komposisi
kimia dari mineral tersebut. Setiap mineral tersusun atas satu atau beberapa unsur
yang berikatan. Ada ikatan yang sangat kuat, tetapi ada juga ikatan yang sangat
lemah. Alterasi hidrotermal merupakan proses yang komplek karena melibatkan
perubahan mineralogi, kimiawi dan tekstur yang kesemuanya adalah hasil dari
interaksi larutan hidrotermal dengan batuan yang dilaluinya. Perubahan tersebut
tergantung pada karakteristik batuan samping, sifat larutan, kondisi tekanan dan
temperatur pada saat reaksi berlangsung, konsentrasi dan lama aktivitas hidrotermal.
Alterasi hidrotermal akan bergantung pada beberapa faktor antara lain :
 Karakter batuan dinding

 Karakter fluida ( eH, pH )
 Kondisi tekanan dan temperatur pada saat reaksi berlangsung
 Konsentrasi dan lama aktivitas hidrotermal
(Corbett dan Leach, 1996).
Walaupun faktor-faktor di atas saling terkait, tetapi temperatur dan kimia

fluida kemungkinan merupakan faktor yang paling berpengaruh pada proses ubahan
hidrotermal. Ubahan hidrotermal pada sistem epitermal tidak banyak bergantung pada
komposisi batuan dinding, akan tetapi lebih dikontrol oleh kelulusan batuan,
temperatur dan komposisi fluida, Laju alir fasa cair dan fasa uap, Permeabilitas
batuan, Konsentrasi CO2 dan H2S dalam fluida mempunyai pengaruh yang penting
pada tiap mineralogi sekunder,dan asal usul terjadinya pemanasan. Menurut
Hochstein terdapat beberapa tipe alterasi secara hydrothermal, antara lain :
1. Alterasi Langsung (Pengendapan)

Untuk dapat terbentuk secara langsung, maka batuan reservoir panasbumi
harus memiliki celah, dimana dengan adanya celah ini fluida reservoir dapat mengalir.
Saluran ini antara lain berupa joint, fracture, fault, vug pore dan fissure.
Page 13
2. Alterasi Replacement (Penggantian)

Kebanyakan batuan mengandung mineral utama yang tidak stabil. Mineral ini
memiliki kecenderungan untuk digantikan dengan mineral yang lebih stabil pada
kondisi yang baru. Terdapat beberapa tipe produk pengganti mineral primer karena
Alterasi Hydrothermal (Tabel 1).
Tabel 1. Tipe produk pengganti mineral primer karena Alterasi Hydrothermal

(Hochstein & Browne, 2000).
3. Alterasi Leaching (Pelepasan)

Terjadinya uap yang terasamkan secara oksidasi dari gas H2S, maka batuan
yang memiliki mineral pengganti (attacks rock) akan menggantikan mineral primer
tanpa mengganggu lubang yang telah ada. Alterasi ini dapat dikelompokkan
berdasarkan mineral yang dihasilkan, yaitu:
a. Albitisasi : Alterasi yang dihasilkan dari perubahan mineral lain terutama K
feldspar oleh larutan yang kaya Na.
b. Alunitisasi : Dijumpai pada batuan beku berbutir halus yang terdapat disekeliling
vein epithermal, dihasilkan oleh aktivitas air yang bersifat sulfat.
c. Argilitisasi : Biasa ditemukan pada batuan samping dari vein dimana cairan
pembentuk akan mengubah mineral feldspar menjadi lempung.
d. Karbonitisasi : Dihasilkan oleh intrusi atau pembentukan mineral karbonat
setempat.
e. Chloritisasi : Mineral sebelumnya, umumnya berupa mineral alluminous
ferromagnesian silicate.
f. Epidotisasi : Perubahan mineral alluminous ferromagnesian silicate menjadi
epidote terdapat pada chlorite.
Page 14
g. Silisifikasi : Dihasilkan oleh introduksi silica dari larutan magmatic akhir.

h. Piritisasi : Suatu perubahan mineral ferromagnesian menjadi pirite.
(Hochstein & Browne, 2000).
2.2.2 Pengendapan Alterasi Hidrotermal
Berdasarkan jauh dekat terjadinya proses alterasi hidrotermal, serta temperatur

dan tekanan pada saat terbentuknya mineral-mineral, Lingrend dan Beteman (1962)
membagi tiga golongan endapan alterasi hidrotermal (Gambar 2.4), yaitu :
1. Endapan Hipotermal dengan ciri sebagai berikut :
 Endapan berasosiasi dengan dike (korok) atau vein (urat) dengan kedalaman
yang besar.
 “Wall Rock Alteration”, dicirikan oleh adanya replacement yang kuat dengan
asosiasi mineral : albit, biotit, kalsit, pirit, kalkopirit, kasiterit, emas,
hornblende, plagioklas, dan kuarsa.
 Asosiasi mineral sulfida dan oksida pada intrusi granit sering diikuti
pembentukan mineral logam, yaitu : Au, Pb, Sn, dan Zn.
 Tekanan dan temperatur relatif paling tinggi yaitu 500°C – 600°C
 Merupakan jebakan hidrotermal paling dalam
2. Endapan mesotermal mempunyai ciri-ciri :
 Endapan berupa “cavity filling” dan kadang-kadang mengalami proses

replacement dan pengkayaan.
 Asosiasi mineral : klorit, emas, serisit, kalsit, pirit, kuarsa.
 Asosiasi mineral sulfida dan oksida batuan beku asam dan batuan beku basa
dekat dengan permukaan.
 Tekanan dan temperatur medium, yaitu : 300°C – 372°C.
 Terletak di atas hipotermal.
3. Endapan epitermal mempunyai ciri–ciri :
 Endapan dekat dengan permukaan dan replacement tidak pernah dijumpai.
Page 15
 Asosiasi mineral : kalsit, klorit, kalkopirit, dolomit, emas, kaolin, muskovit,

zeolit, dan kuarsa.
 Asosiasi mineral logam (Au dan Ag) dengan mineral gangue.
 Tekanan dan temperatur rendah yaitu 50°C – 300°C.
(Lingrend dan Beteman, 1962)
Gambar 2.4 Golongan Endapan Alterasi Hidrotermal (Lingrend Dan Beteman, 1962).
Hedenquist dan White (1995) membedakan endapan epitermal menjadi

endapan epitermal sulfida rendah (low sulphidation) dan sulfida tinggi (high
sulfidation) (Gambar 2.5 dan Tabel 2). Keduanya dibedakan berdasarkan pada
mineralogi bijih dan mineral ikutan (gangue) serta jenis fluida hidrotermal yang
berinteraksi dengan batuan induk (host rock)
Page 16
Gambar 2.5 Endapan Epitermal (Hedenquist dan White, 1995)
Tabel 2. Perbedaan Tipe Endapan Epitermal Sulfida Tinggi dan Sulfida Rendah
(Hedenquist and White, 1995).
Endapan epitermal sulfida rendah menunjukkan kondisi reduksi yang dicirikan

oleh dominasi H2S pada fluida hidrotermal. Kondisi tersebut merupakan akibat dari
interaksi antara air magmatik dengan batuan samping serta air meteorik yang
bersirkulasi. Mineral-mineral sulfide seperti sfalerit, galena, kalkopirit, dan pirit
terbentuk pada kondisi ini. Sebaliknya, fluida hidrotermal pada endapan epitermal
sulfida tinggi didominasi oleh SO2 yang menunjukkan kondisi oksidasi. Hal ini
disebabkan oleh fluida hidrotermal yang berasal dari air magmatik naik ke atas
melalui pipa breksia sehingga interaksi fluida dengan batuan dan air meteorik
terbatas. Fluida yang bersifat asam dicirikan dengan terbentuknya asosiasi mineral
ubahan seperti pirofilit, alunit, kaolinit, serta mineral bijih berupa pirit, enargit, dan
luzonit (Giggenbach, 1992).
2.2.3 Jenis Batuan Alterasi

1. Potasik
Tipe ini dicirikan oleh melimpahnya himpunan muskovit-biotit-alkali
felsparmagnetit (Gambar 2.6). Anhidrit sering hadir sebagai asesori, serta
sejumlah kecil albit dan titanit (sphene) atau rutil kadang terbentuk. Ubahan
potasik terbentuk pada daerah yang dekat batuan beku intrusif yang terkait, fluida
Page 17
yang panas (>300°C), salinitas tinggi, dan dengan karakter magmatik yang kuat
(Sutarto, 2004).
Gambar 2.6 Potasik (Sutarto, 2004).

2. Porpilitik
Alterasi tipe ini menghasilkan mineral-mineral seperti epidot, klorit dan
karbonat yang menggantikan komposisi mineral plagioklas serta hornblenda-biotit
pada batuan (Gambar 2.7). Terbentuk pada temperatur 200°-300°C pada pH
mendekati netral, dengan salinitas beragam, umumnya pada daerah yang
mempunyai permeabilitas rendah. Terjadi juga proses metasomatisme pada alkali
tanah atau proses leaching yang tidak berpengaruh. Terdapat empat
kecenderungan himpunan mineral yang hadir pada tipe propilitik, yaitu :
 Klorit-kalsit-kaolinit
 Klorit-kalsit-talk
 Klorit-epidot-kalsit
 Klorit-epidot
(Creasey, 1966).
Gambar 2.7 Porpilitik (Creasey, 1966).

Page 18
3. Serisitik atau filik

Alterasi ini dicirikan oleh serisit pilosilikat (Gambar 2.8). Mineral-mineral
seperti feldspar, mika, dan mineral mafik terubah menjadi serisit dan kuarsa.
Mineral-mineral seperti pirit, klorit, leukosen, rutil, sphene muncul sebagai
mineral aksesoris. Alterasi ini dijumpai pada batuan asal berupa andesit mafik
pada sistem porfiri. Zona alterasi ini biasanya terletak pada bagian luar dari zona
potasik. Batas zona alterasi ini berbentuk circular yang mengelilingi zona potasik
yang berkembang pada intrusi. Alterasi ini terbentuk pada temperatur sedang-
tinggi (230°-400°C), fluida asam-netral, salinitas beragam, pada zona permeabel,
dan pada batas dengan urat (Sutarto, 2004).
Gambar 2.8 Serisitik atau filik (Sutarto, 2004).

4. Argilik
Alterasi ini dicirikan dengan kehasiran kaolin yang berasal dari plagioklas dan
montmorilonit yang berasal dari amfibol dan plagioklas (Gambar 2.9). Alterasi ini
terjadi pada suhu rendah dan perbandingan K+/H- kecil (Sutarto, 2004).
Gambar 2.9 Argilik (Sutarto, 2004).
Page 19
5. Argilik lanjut
Alterasi ini ditunjukkan adanya perbandingan rasio K+/H- dan Na+/H- yang
rendah (Gambar 2.10). Terjadi peluluhan semua kandungan alkali. Pada suhu
300oC terbentuk mineral-mineral pyrofilit, pyrofilit-andalusit sedangkan pada
suhu yang lebih rendah terbentuk kaolin dan dickit dalam jumlah besar.Dijumpai
juga kuarsa, alunit, topaz, zunyite, turmalin, dan hidro-kloro-fluor-boro-
aluminosilikat lainnya (Sutarto, 2004).
Gambar 2.10 Argilik Lanjut (Sutarto, 2004).

6. Greisen
Alterasi tipe ini mirip dengan alterasi tipe argilik lanjut atau filik namun
jumlah serisit yang dijumpai lebih banyak dan tidak dijumpai pyrofilit (Gambar
2.11). Banyak dijumpai kuarsa, muskovit dan topas namun sedikit dijumpai
turmalin, rutil, flourit, kasiterit, wolframit dan magnetit (Sutarto, 2004).
Gambar 2.11 Greisen (Sutarto, 2004).

7. Skarn
Alterasi ini mengandung amfibol, piroksen, garnet, epidot-zoisit dan
piroksenoid menggantikan batu gamping atau dolomite (Gambar 2.12). Terdapat
kandungan magnesium, besi, silika, alumunium dalam jumlah banyak. Alterasi ini
Page 20
terbentuk akibat kontak antara batuan sumber dengan batuan karbonat, zona ini
sangat dipengaruhi oleh komposisi batuan yang kaya akan kandungan mineral
karbonat. Pada kondisi yang kurang akan air, zona ini dicirikan oleh pembentukan
mineral garnet, klinopiroksin dan wollastonit serta mineral magnetit dalam jumlah
yang cukup besar, sedangkan pada kondisi yang kaya akan air, zona ini dicirikan
oleh mineral klorit,tremolit – aktinolit dan kalsit dan larutan hidrotermal. Alterasi
skarn terbentuk pada fluida yang mempunyai salinitas tinggi dengan temperatur
tinggi (sekitar 300°-700°C). Proses pembentukkan skarn akibat urutan kejadian
Isokimia – metasomatisme – retrogradasi (Sutarto, 2004).
Gambar 2.12 Skarn (Sutarto, 2004).
2.2.4 Perubahan Fisik Batuan Reservoir Panasbumi karena Alterasi

Batuan reservoir panasbumi yang mengalami alterasi akan mengalami perubahan
fisik, dari hasil studi resistivity melalui alterasi hydrothermal mengelompokkan
alterasi hydrothermal berdasarkan pada perubahan fisik core dan cutting untuk
mengetahui tingkat alterasi, yaitu:
 Very Low atau Unalter : batuan belum teralterasi dan masih fresh
 Low : teralterasi 20-40 %
 Medium : teralterasi 40-60 %
 High : teralterasi 60-80 %
 Very High : teralterasi 80-100 %
2.2.4.1 Densitas
Pengendapan mineral secara langsung dan solution menjadikan batuan
reservoir akan meningkat densitasnya, sedangkan proses pelepasan akan mengurangi
Page 21
densitas. Penambahan densitas paling banyak dijumpai dengan porositas asli lebih
kecil dari 5 %.
2.2.4.2 Porositas dan Permeabilitas
Proses pelepasan akan meningkatkan porositas, sedang efek terhadap
permeabilitas hanyalah perubahan kecil, teratur dan kontinyu. Penurunan
permeabilitas lebih cepat karena banyak dan cepatnya proses pengendapan mineral
pada proses pelepasan.
2.2.4.3 Sifat Magnetis
Pada sebagian lapangan panasbumi, kedua mineral (magnetite dan
titomagnetite) cepat berubah menjadi mineral non-magnetic seperti pyrite dan
hematite, ini menyebabkan batuan reservoir menjadi de-magnetised. Survei
magnetometer adalah metode terbaik untuk menentukan lokasi dan batas areal
lapangan panasbumi, tetapi metode ini sangat sulit diterapkan di lapangan.
(Hochstein-Sharms, 1982).
Meskipun perubahan urutan mineral bervariasi dari sistem ke sistem, ada

hubungan umum antara mineral alterasi hidrotermal dan suhu berkisar. Beberapa
mineral hidrotermal (seperti pirit, kalsit, dan kuarsa) adalah sebagian kecil digunakan
untuk mengevaluasi suhu dalam dan permeabilitas, karena mineral yang stabil selama
interval suhu yang besar. Mineral yang paling informatif adalah feldspar autigenik
yang sensitif terhadap temperatur dan permeabilitas. Terjadinya mineral hidrotermal
khas dari sistem panas bumi aktif tergantung pada beberapa faktor seperti suhu,
tekanan, komposisi fluida, dan permeabilitas. Secara sederhana batuan yang teralterasi
karena proses hidrothermal penyebarannya tidak terlalu luas dan dapat dilihat rentang
intensitas alterasi dari yang lemah hingga yang kuat. Selain itu batuan yang teralterasi
karena proses hidrothermal akan cenderung kehilangan tekstur aslinya (Browne.
2007).
2.3 GEOKIMIA PANASBUMI
Geokimia adalah cabang ilmu geologi yang mempelajari komposisi-komposisi

kimia bagian dari bumi misalnya pada lithosfer yang sebagian besar komposisi
kimianya adalah silikat serta pada daerah stalaktit dan stalagmit banyak ditemukan
CaCO3. Metode geokimia dalam eksplorasi panasbumi, dimaksudkan untuk
mengetahui jenis manifestasi, dan karakteristik senyawa kimia dalam manifestasi dan
Page 22
distribusi anomali senyawa kimia tertentu secara lateral yang diperkirakan

berhubungan dengan temperatur, pH, dan debit.
2.3.1 Dasar-dasar Kimia
Sebelum mempelajari mengenai geokimia serta aplikasi geokimia di dalam

panasbumi, perlu diketahui terlebih dahulu dasar-dasar ilmu kimia yang nantinya akan
sangat berguna di dalam penerapan ilmu geokimia itu sendiri. Dasar-dasar kimia yang
digunakan pada aplikasi geokimia panasbumi antara lain unsur kimia, jumlah
kelimpahan unsur, satuan konsentrasi, dan reaksi kimia.
2.3.1.1 Unsur Kimia
Unsur adalah zat tunggal yang tidak dapat diuraikan menjadi zat-zat lain yang
lebih sederhana melalui reaksi kimia biasa. Bagian terkecil dari suatu unsur adalah
atom. Beberapa contoh unsur adalah emas, perak, alumunium, tembaga, belerang,
karbon, dan sebagainya. Sampai saat ini telah dikenal lebih dari 112 unsur, ada yang
ditemukan dalam keadaan bebas, seperti emas dan intan, tetapi sebagian besar unsur
ditemukan dalam keadaan terikat sebagai suatu senyawa. Unsur dapat dikelompokkan
ke dalam unsur logam, nonlogam, dan metalloid atau semilogam. Untuk memudahkan
kita mempelajari unsur, unsur tersebut ditampilkan dalam Tabel Periodik Unsur yang
dikenal sebagai Sistem Periodik Unsur (SPU) (Tabel 3). Dalam tabel periodik unsur-
unsur ada yang diletakkan pada lajur tegak (kolom) yang disebut golongan dan lajur
horizontal (baris) yang disebut periode. Pada satu golongan sifat unsur semakin mirip
dan pada satu periode sifat unsur semakin berbeda (Retnowati, Priscilla. 2009).
Tabel 3. Tabel Periodik Elemen Kimia (Retnowati, Priscilla. 2009).
Page 23
2.3.1.2 Jumlah Kelimpahan Unsur
Unsur-unsur di alam lebih banyak berupa senyawa dibandingkan dalam

keadaan bebas sesuai bentuk unsurnya (Tabel 4). Unsur gas mulia terdapat dalam
bentuk bebas dan unsur gas mulia ditemukan dalam bentuk senyawa alami di alam.
Unsur-unsur gas mulia (helium, neon, argon, kripton, xenon, dan radon) termasuk
dalam 90 jenis unsur yang terdapat di alam, sedangkan sisanya merupakan unsur
buatan seperti plutonium dan amerisium. Beberapa unsur logam dapat ditemukan
dalam keadaan bebas maupun dalam bentuk senyawa seperti emas, perak, platina, dan
tembaga. Unsur nonlogam juga ada yang dalam keadaan bebas dan dalam bentuk
senyawa seperti oksigen, belerang, nitrogen, dan karbon. Unsur atau senyawa yang
banyak terdapat dalam bahan-bahan alam disebut mineral. Mineral diolah untuk
diambil unsurnya, sehingga dapat digunakan dalam kehidupan seharihari. Tidak
semua mineral dilakukan pengolahan, tergantung besarnya kandungan unsur di
dalamnya dan tingkat kesukaran proses pengolahannya. Dewasa ini orang lebih
memilih mendaur ulang aluminium bekas daripada mengambil dari bijihnya karena
biayanya lebih murah (Retnowati, Priscilla. 2009).
Tabel 4. Kelimpahan Unsur Di Alam (Retnowati, Priscilla. 2009).
2.3.1.4 Kandungan Kerak Bumi

Ahli geokimia F. W. Clarke memperhitungkan bahwa sekitar 47% kerak bumi
terdiri dari oksigen. Batuan-batuan paling umum yang terdapat di kerak bumi hampir
semuanya adalah oksida (oxides); klorin, sulfur dan florin adalah kekecualian dan
jumlahnya di dalam batuan biasanya kurang dari 1% (Tabel 5). Oksida-oksida utama
adalah silika, alumina, oksida besi, kapur, magnesia, potas dan soda. Fungsi utama
Page 24
silika adalah sebagai asam, yang membentuk silikat. Ini adalah sifat dasar dari
berbagai mineral batuan beku yang paling umum. Berdasarkan perhitungan dari 1,672
analisa berbagai jenis batuan, Clarke menyimpulkan bahwa 99,22% batuan terdiri dari
11 oksida . Konstituen lainnya hanya terjadi dalam jumlah yang kecil (Retnowati,
Priscilla. 2009).
Tabel 5. Kerak Oksida F.W. Clarke (Retnowati, Priscilla. 2009).
2.3.1.4 Reaksi Kimia dan Satuan Konsentrasi
Reaksi kimia adalah transformasi atau perubahan dalam struktur molekul.

Reaksi ini bisa menghasilkan penggabungan molekul membentuk molekul yang lebih
besar, pembelahan molekul menjadi dua atau lebih molekul yang lebih kecil, atau
penataulangan atom-atom dalam molekul. Reaksi kimia selalu melibatkan terbentuk
atau terputusnya ikatan kimia. Konsentrasi didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut
dalam setiap satuan larutan atau pelarut. Pada umumnya konsentrasi dinyatakan
dalam satuan fisik. Molalitas merupakan satuan konsentrasi yang penting untuk
menentukan sifat-sifat yang tergabung dari jumlah partikel dalam larutan (Retnowati,
Priscilla. 2009).
2.3.2 Teknik Analisa Kimia Batuan
2.3.2.1 XRF
Spektrometri X-Ray Flourecence (XRF) adalah suatu metode analisis

berdasarkan pengukuran tenaga dan intensitas sinar-X suatu unsur di dalam cuplikan
Page 25
hasil eksitasi sumber radioisotop (Gambar 2.13). Spektrometer XRF didasarkan pada
lepasnya elektron bagian dalam dari atom akibat dikenai sumber radiasi dan
pengukuran intensitas pendar sinar-X karakteristik yang dipancarkan oleh atom unsur
dalam sampel. Metode ini tidak merusak bahan yang dianalisis baik dari segi fisik
maupun kimiawi sehingga sampel dapat digunakan untuk analisis berikutnya.
Mekanisme kerja XRF secara umum adalah sinar-X dari sumber pengeksitasi akan
mengenai cuplikan dan menyebabkan interaksi antara sinar- X yang karakteristik
untuk setiap unsur. Sinar-X tersebut selanjutnya mengenai detector Si(Li) yang akan
menimbulkan pulsa listrik yang lemah, pulsa tersebut kemudian diperkuat dengan
preamplifier dan amplifier lalu disalurkan pada penganalisis saluran ganda atau Multi
Chanel Analyzer (MCA). Tenaga sinar-X karakteristik yang muncul tersebut dapat
dilihat dan disesuaikan dengan tabel tenaga sehingga dapat diketahui unsur yang ada
didalam cuplikan yang dianalisis (Iswani, 1983).
Gambar 2.13 Alat XRF (Iswani, 1983).
2.3.2.2 XRD
Difraksi sinar X (X-ray Difractometer), atau yang sering dikenal dengan XRD,
adalah merupakan instrumen yang digunakan untuk mengidentifikasi material kristalit
maupun non-kristalit, sebagai contoh identifikasi struktur kristalit (kualitatif) dan fasa
(kuantitatif) dalam suatu bahan dengan memanfaatkan radiasi gelombang
elektromagnetik sinar X (Gambar 2.14). Dengan kata lain, teknik ini digunakan untuk
Page 26
mengidentifikasi fasa kristalin dalam material dengan cara menentukan parameter

struktur kisi serta untuk mendapatkan ukuran partikel (Purbo, Cahyo, 2009).
Sinar-X dihasilkan di suatu tabung sinar katode dengan pemanasan kawat pijar
untuk menghasilkan elektron-elektron, kemudian elektron-elektron tersebut
dipercepat terhadap suatu target dengan memberikan suatu voltase, dan menembak
target dengan elektron. Ketika elektron-elektron mempunyai energi yang cukup untuk
mengeluarkan elektron-elektron dalam target, karakteristik spektrum sinar-X
dihasilkan. Spektrum ini terdiri atas beberapa komponen-komponen, yang paling
umum adalah Kα dan Kβ. Ka berisi, pada sebagian, dari Kα1 dan Kα2. Kα1
mempunyai panjang gelombang sedikit lebih pendek dan dua kali lebih intensitas dari
Kα2. Panjang gelombang yang spesifik merupakan karakteristik dari bahan target
(Cu, Fe, Mo, Cr). Disaring, oleh kertas perak atau kristal monochrometers, yang akan
menghasilkan sinar-X monokromatik yang diperlukan untuk difraksi. Tembaga adalah
bahan sasaran yang paling umum untuk diffraction kristal tunggal, dengan radiasi Cu
Kα =05418Å. Sinar-X ini bersifat collimated dan mengarahkan ke sampel. Saat
sampel dan detektor diputar, intensitas Sinar X pantul itu direkam. Ketika geometri
dari peristiwa sinar-X tersebut memenuhi persamaan Bragg, interferens konstruktif
terjadi dan suatu puncak di dalam intensitas terjadi. Detektor akan merekam dan
memproses isyarat penyinaran ini dan mengkonversi isyarat itu menjadi suatu arus
yang akan dikeluarkan pada printer atau layar computer (Purbo, Cahyo, 2009).
Gambar 2.14 Alat XRD (Purbo, Cahyo, 2009).
Page 27
2.3.3 Boiling Point Depth

BPD adalah sebuah diagram yang menunjukkan hubungan titik didih air
dengan kedalaman, dimana BPD adalah singkatan dari Boiling Point with Depth
(Gambar 2.15). BPD pada bidang geothermal berperan untuk mengetahui profil
temperatur sepanjang sirkulasi air terhadap kedalaman dan tekanan. Sehingga
nantinya dapat diketahui jenis reservoir apa yang berada pada sistem geothermal
tersebut. Penentuan jenis reservoir selanjutnya ditentukan dengan cara sebagai
berikut:
1. Apabila landaian temperatur dari pengukuran di sumur terletak di sebelah kiri kurva
BPD, maka fluida hanya terdiri dari satu fasa saja, yaitu air.
2. Apabila landaian temperatur dari pengukuran sumur terletak disebelah kanan dari
kurva BPD, maka fluida hanya terdiri satu fasa saja, yaitu uap.
3. Apabila landaian temperatur berimpit dengan kurva BPD maka fluida terdiri dari
dua fasa, yaitu uap dan air (Nenny, Saptadji, 2009).
Gambar 2.15 Kurva Boiling Point Depth (Nenny, Saptadji, 2009)
2.3.4 Fluida Panasbumi

Fluida panas bumi yang terkandung dalam reservoir hidrothermal berasal dari
air permukaan, antara lain air hujan (air meteorik) yang meresap masuk ke bawah
permukaan dan terpanaskan oleh suatu sumber panas (Gambar 2.16). Air tersebut
akan masuk melalui rekahan-rekahan kedalam batuan permeabel. Apabila disekitar
Page 28
batuan tersebut terdapat sumber panas, maka panas akan dirambatkan melalui batuan
(secara konduksi) dan melalui fluida (secara konveksi). Perpindahan panas secara
konveksi pada dasarnya terjadi karena gaya apung (bouyancy). Air karena gaya
gravitasi selalu mempunyai kecenderungan untuk bergerak kebawah, akan tetapi
apabila air tersebut kontak dengan suatu sumber panas maka akan terjadi perpindahan
panas sehingga temperatur air menjadi lebih tinggi dan air menjadi lebih ringan.
Keadaan ini menyebabkan air yang lebih panas bergerak ke atas dan air yang lebih
dingin bergerak turun ke bawah, sehingga terjadi sirkulasi air atau arus konveksi
(Nenny, Saptadji, 2009).
Gambar 2.16 Aliran Fluida Panasbumi (Nenny, Saptadji, 2009)
2.3.4.1 Fluida Panasbumi Berdasarkan Genesa
Gambar 2.17 menunjukkan sistem panas bumi dan genesa airnya. Adanya
intrusi volatile vulkanik menyebabkan air bawah permukaan menjadi panas dan
menjadi uap air dan gas yang nantinya akan keluar permukaan sebagai manifestasi
melalui celah atau retakan pada tanah (Nenny, Saptadji, 2009).
Gambar 2.17 Genesa Air Panas Bumi (Nenny, Saptadji, 2009).

2.3.4.2 Fluida Panasbumi Berdasarkan Anion Utama
Page 29
Secara umum tipe air pada geothermal sendiri dibagi menjadi 3 jenis, yaitu Cl
(Klorida), SO4 (Sulfat), dan HCO3 (Bikarbonat) dimana terdapat rasio antara ketiga
tipe air tersebut yang nantinya dapat menunjukkan tipe air panas (gambar 2.18).
2.3.4.2.1 Air Cl
 Menunjukkan air reservoir
 Mengandung 1.000 hingga 10.000 mg/kg Cl
 Perbandingan Cl/SO4 umumnya tinggi
 Mengandung kation utama : Na, K, Ca dan Mg
 Berasosiasi dengan gas CO2 dan H2S
 pH sekitar netral, dapat sedikit asam dan basa tergantung CO2 terlarut
 Disebut juga alkaline neutral water, brine water
 Sangat jernih, warna biru pada mata air natural
 Kaya SiO2 dan sering terdapat HCO3-
 Terbentuk endapan permukaan sinter silika (SiO2)
2.3.4.2.2 Air SO4

 Terbentuk di bagian paling dangkal sistem geothermal
 Fluida sekunder akibat kondensasi uap air ke dalam air permukaan (steam
heated water)
 SO4 tinggi (mencapai 1000 ppm) akibat oksidasi H2S di zona oksidasi dan
menghasilkan H2SO4 (H2S + O2 = H2SO4)
 Mengandung beberapa ppm Cl
 Bersifat asam
 Ditunjukkan dengan kenampakan kolam lumpur dan pelarutan batuan
sekitar
 Tidak dapat digunakan sebagai geothermometer
2.3.4.2.3 Air HCO3

 Terbentuk pada daerah pinggir dan dangkal sistem geothermal
 Fluida sekunder akibat adsorbsi gas CO2 dan kondensasi uap air ke dalam
air tanah (steam heated water)
 Anion utama HCO3 dan kation utama adalah Na
Page 30
 Rendah Cl dan SO4 bervariasi

 Di bawah muka air tanah bersifat asam lemah, tetapi dapat bersifat basa
oleh hilangnya CO2 terlarut di permukaan
 Di permukaan dapat membentuk endapan sinter travertin (CaCO3)
(Browne. 2007).
Gambar 2.18 Rasio Cl, SO4, Dan HCO3 Menunjukkan Tipe Air Panas (Browne. 2007).
2.4 SURVEY GEOKIMIA PANASBUMI
Setidaknya ada 5 tahapan survei lapangan dalam kegiatan eksplorasi

panasbumi yang diurutkan secara kronologis, yaitu survei penginderaan jauh
(remote-sensing), survei geologi, survei hidrologi, survei geokimia, dan survei
geofisika (Suparno, Supriyanto. 2009).
Masing-masing kegiatan survei dapat dilakukan bersamaan bahkan

dilaksanakan secara sinergis, misalnya antara survei geokimia dan geofisika, atau
antara survei geokimia dan hidrologi. Dengan demikian pelaksanaan tahapan
eksplorasi dapat dipersingkat. Setidaknya perlu waktu antara 2 hingga 3 tahun untuk
menuntaskan seluruh tahapan eksplorasi tersebut (Suparno, Supriyanto. 2009).
Survei geokimia dilakukan untuk mendapatkan data dan informasi fisis dan
kimia dari tiga unsur utama yaitu air, gas, dan tanah. Kegiatan ini terdiri atas studi
literatur dan survey lapangan. Survei lapangan meliputi kegiatan pengamatan
pengukuran dan pengambilan sampel terhadap air (panas dan dingin), gas, dan tanah
(termasuk udara tanah) (Gambar 2.19) (Suparno, Supriyanto. 2009).
Page 31
Gambar 2.19 Kegiatan Survei Geokimia (Suparno, Supriyanto. 2009).
2.4.1 Kegiatan Lapangan

Meliputi studi literatur, analisa dara sekunder, dan penyiapan peralatan dan
pereaksi, serta penentuan titik ukur. Studi literatur dan analisis data sekunder
merupakan kegiatan pengumpulan dan analisa data pustaka melalui identifikasi
terhadap hasil penyelidikan terdahulu yang berkaitan dengan geokimia, berdasarkan
informasi geologi regional, peta topografi, foto udara, citra satelit dan geografi daerah
penyelidikan yang ada atau pernah dilakukan di daerah yang akan diselidiki.
Penyiapan peralatan dan pereaksi dilakukan dengan cara kalibrasi peralatan dan
standarisasi pereaksi yang akan digunakan. Titik – titik ukur yang telah ditentukan
pada lokasi penyelidikan harus diketahui ketinggian dan koordinatnya. Terdapat
beberapa hal yang perlu diperhatikan dalam penentuan titik ukur.
1. Penentuan titik ukur harus memperhatikan kondisi geologi dan keberadaan
manifestasi panas bumi, misalnya posisi lintasan titik ukur memotong arah
strukutur geologi dengan mempertimbangkan faktor kesulitan medan (topografi).
2. Sebaran titik ukur dapat berbentuk grid atau acak dengan spasi berkisar antara
250-2000 m.
3. Penentuan titik ukur dapat dilakukan dengan menggunakan alat ukur topografi
yang dapat memenuhi akurasi ketinggian maksimal 1 meter dan akurasi koordinat
maksimal 5 meter, seperti Theodolite (TO), Laser Beam (Electronic Distance
Measurment), dan GPS (system diferensial).
Page 32
4. Sistem koordinat titik ukur harus diproyeksikan ke dalam sistema koordinat

geodetic yang umum dipakai di Indonesia, misalnya Universal Traverse
Mercartor (UTM) – World Geodetic System (WGS) 84 dan Latitude/Longitude
WGSS4
(Suparno, Supriyanto. 2009).
2.4.1.1 Pengamatan Manifestasi
Pengamatan manifestasi antara lain dilakukan terhadap :
1. Jenis manifestasi : tanah panas, tanah panas beruap, kolam lumpur panas, mata air
panas, fumarol dan solfatara. Keterdapatannya pada suatu daerah penyelidikan
dapat langsung diaamati di lapangan dengan kasat mata.
2. Jenis endapan pada manifestasi seperti sinter koordinat, sinter silica, belerang dan
oksida besi.
3. Sifat fisika air yang muncul pada manifestasi dengan membedakan diantaranya :
rasa (tawar, asin, pahit, asam), bau (bau belerang/H 2S) dan warna (jernih, keruh,
putih, dll)
2.4.1.2 Pengukuran Data Manifestasi
Data yang diukur pada manifestasi antara lain adalah temperatur manifestasi
dan udara disekitarnya, pH air, debit air panas atau dingin, daya hantar listrik (DHL)
air panas atau dingin, koordinat dan lokasi pengambilan contoh, kandungan CO2, CO,
H2S, dan NH3 pada hembusan uap air, fumarol dan solfatara serta luas manifestasi
2.4.1.3 Pengambilan Contoh
Pengambilan contoh dilakukan terhadap air, gas, tanah, dan udara tanah
2.4.2 Kegiatan Laboratorium

Kegiatan laboratorium meliputi preparasi contoh dan analisis unsur dengan
menggunakan metode konvensional dan instrument. Preparasi contoh sebelum
dianalisa kandungan unsure-unsurnya perlu dipersiapkan terlebih dahulu. Preparasi
contoh siap analisis ditempuh melalui kegiatan mulai dari penyusunan contoh agar
tidak terjadi kesalahan sistematis penyontohan dan penyediaan duplikat untuk
memantau presisi analisis kimia. Penyusunan contoh berikut duplikat dilakukan
Page 33
secara random dalam tempat yang tersedia. Analisa untuk menentukan, konsentarasi
unsure-unsur dalam contoh air, gas, tanah, dan udara tanah dilaakukan di
laboratorium. Beberapa parameter diukur di lapangan, terutama pH, temperature, daya
hantar listrik dan debit air (Suparno, Supriyanto. 2009).
2.5 GEOTHERMOMETER
2.5.1 Konsep dasar
Fluida-fluida panasbumi cenderung memiliki kandungan senyawa yang

hampir sama, dengan konsentrasi yang bervariasi. Variasi tersebut disebabkan oleh
beberapa hal antara lain temperature, komposisi magma pada heat source, jenis
batuan/litologi yang dilewati fluida, kondisi dan lamanya interaksi fluida dan batuan
serta proses boiling dan mixing
Geotermometer merupakan bentuk persamaan yang digunakan untuk
memperkirakan suhu di bawah permukaan bumi (reservoir) berdasarkan konsep
ketergantungan kesetimbangan kimia (larutan maupun gas) terhadap temperatur.
Metode ini biasa digunakan dalam asesmen potensi panasbumi suatu daerah maupun
dalam penelitian ilmiah lain. Suatu set kesetimbangan kimia yang telah terdefinisi
persamaan kesetimbangannya terhadap suhu biasa disebut geotermometer.
Lapangan panasbumi di setiap tempat mempunyai kondisi yang berbeda-beda
dan sangat beraneka ragam. Keanekaragaman tersebut terjadi pula pada komposisi
kimia dalam fluida yang mengalir dari reservoir ke permukaan. Komposisi kimia
tersebut seringkali dapat digunakan untuk memperkirakan suhu reservoir. Fournier
dan kawannya menggunakan anggapan dasar untuk memperkirakan suhu reservoir,
yaitu :
1. Reaksi-reaksi unsur kimia pokok yang terjadi di dalam reservoir tergantung
suhu.
2. Adanya tambahan unsur-unsur kimia yang memadai atau tersedianya unsur-
unsur kimia di dalam reservoir yang digunakan sebagai geotermometer.
3. Kesetimbangan kimia antara air dan batuan terjadi pada suhu reservoir.
4. Tidak ada evolusi atau tidak terjadi percampuran dengan air yang berbeda
selama air mengalir ke permukaan.
5. Tidak terjadi kesetimbangan baru selama air mengalir dari reservoir ke
permukaan.
Page 34
Secara analitik, bentuk umum ketergantungan konstanta kesetimbangan reaksi

dengan temperatur dirumuskan sebagai :
dengan K adalah konstanta kesetimbangan reaksi kimia; T adalah temperatur

kesetimbangan (Kelvin); a, b dan c adalah konstanta-konstanta geotermometer
Konstanta kesetimbangan dan temperatur melibatkan dua bentuk persamaan, yaitu :
Dengan Cp adalah kapasitas kalor pada tekanan tetap; H adalah entalpi. Persamaan
(2) merupakan persamaan Van’t Hoff dan persamaan (3) merupakan persamaan
kapasitas kalor. Jika persamaan (3) diintegrasikan, diperoleh :
Substitusi persamaan (4) ke persamaan (2) menjadi :
Jika persamaan (5) diintegrasikan akan menjadi :
jika dibandingkan dengan persamaan (1),diperoleh: c2 = a, -c1/R = b dan Cp/R = c.

Geotermometri ini dapat diaplikasikan dengan mengasumsikan beberapa hal,
yaitu :
1. Fluida panasbumi berada dalam kesetimbangan dengan mineral yang ada dalam
reservoir
2. Tidak ada mixing dengan air tanah dangkal

3. Tidak ada pengendapan selama fluida naik menuju permukaan.
Aplikasi konsep geotermometer berdasar asumsi bahwa apabila fluida
bergerak dengan cepat ke permukaan, fluida akan mempertahankan komposisi
kimianya selama perjalanan dari reservoar ke permukaan, karena tidak atau sedikit
sekali mengalami percampuran.
(Giggenbach, 1992).
Page 35
2.5.2 Perilaku Kimiawi Beberapa Zat
Giggenbach (1992) membagi zat-zat terlarut dalam dua katagori yaitu tracer
dan geoindikator. Tracer secara geokimia bersifat inert (misalnya Li, Rb, Cs, Cl dan
B) yang bila ditambahkan ke dalam fluida akan bersifat tetap dan dapat dilacak
asalusulnya. Geoindikator adalah zat terlarut yang bersifat reaktif dan mencerminkan
lingkungan ekuilibrium / kesetimbangan, misalnya Na dan K.
1. Silika
a. Konsentrasi silika dikontrol oleh kelarutan berbagai mineral silikat dalam
batuan
b. Konsentrasi pada umumnya 100-300 ppm
2. Amonia
a. Dijumpai sebagai gas NH3 atau zat terlarut NH4
b. NH3 kadar tinggi dapat dihasilkan dari kondensasi gas
c. Dapat juga terbentuk pada deep fluid pada sistem panasbumi yang berasosiasi
dengan batuan sedimen
d. Pada interaksi fluida-batuan, NH4+ dapat mengganikan K+ membentuk
mineral amonium
e. Untuk validitas asal usul amonia, diperlukan data B, I, dan SO4
f. Rasio NH4+/B semakin tinggi menunjukkan tingginya proses steam heating
sehingga proses kondensasi juga semakin tinggi
3. Boron
a. Dalam bentuk H3BO3 atau HBO2 merupakan unsur diagnostik
b. air klorida dari mataair atau sumur biasanya mengandung 10-50 ppm B
c. Kandungan B yang sangat tinggi (hingga ratusan ppm) biasanya mencirikan
asosiasi sistem panasbumi dengan batuan sedimen yang kaya zat organik atau
evaporit Rasio Cl/B sering dipakai untuk prediksi asal-usul fluida
4. Natrium dan Kalium
a. Konsentrasi Na dan K dikontrol interaksi fluidabatuan yang tergantung
temperatur
b. Na merupakan kation utama pada fluida panasbumi (konsentrasi 200-2000
ppm), konsentrasi K biasanya 1/10 [Na]
c. Rasio Na/K semakin kecil, biasanya menunjukkan temperatur semakin tinggi
5. Li +, Rb +, Cs+
Page 36
a. Sering disebut rare alkalies

b. Merupakan unsur yang mudah larut dari batuan
c. Sering dipakai bersama Cl dan B untuk karakterisasi fluida
d. Mudah bergabung dengan mineral sekunder di mana bila jarak migrasi fluida
ke permukaan semakin jauh, konsentrasinya semakin berkurang
e. Konsentrasi umum: Li <20ppm, Rb<2ppm, Cs<2ppm
f. Li sering terserap klorit, Qz, dan min lempung, sehingga pada zona upflow
rasio B/Li rendah, sedang pada zona outflow rasio B/Li tinggi
g. Cs dan Rb dapat terserap oleh wairakit, sedikit terserap pada adularia dan ilit
Pada magma basaltik konsentrasi rare alkalies rendah, makin asam komposisi
magma, makin tinggi konsentrasi rare alkalies
6. Kalsium
a. Konsentrasi Ca pada fluida dikontrol mineral yang memiliki retrograde
solubility (contoh CaCo3, CaSO4, CaF2)
b. Pada temperatur tinggi konsentrasi Ca biasanya rendah/<50 ppm, semakin
naik dengan bertambahnya tingkat keasaman dan salinitas
c. Rasio Na/Ca dapat digunakan sama dengan Na/K untuk indikasi zona upflow,
di mana makin dekat reservoar, nilai rasio Na/Ca makin tinggi
7. Mg2+
a. Pada fluida hidrotermal bersuhu tinggi konsentrasinya rendah
b. Konsentrasi Mg tinggi mengindikasikan leaching/pelarutan batuan di dekat
permukaan atau pengenceran oleh air meteorik kaya Mg
8. Br-
a. Merupakan indikator percampuran air laut
9. Al3+
a. Pada fluida permukaan konsentrasinya sangat rendah sehingga sering tak
terdeteksi
b. Pada fluida reservoar konsentrasinya < 2ppm
c. Air asam sulfat dapat mengandung Al ratusan ppm karena penambahan dari
proses leaching
10. HCO3
a. Makin jauh dari upflow, makin tinggi konsentrasinya
11. Besi / Fe3+ /Fe2+
Page 37
a. Konsentrasi pada air klorida sangat rendah

b. Konsentrasi besi yang tinggi juga menunjukkan leaching atau mixing dengan
fluida asam
(Giggenbach, 1992).
2.5.3 Macam-macam Geothermometer

2.5.3.1 Geotermometer Silika
 Kondisi Adiabatik
o Maksimum steam loos
o Persamaan ini sebagai kompensasi kehilangan uap dari pendidihan larutan,
sehingga berakibat peningkatan konsentrasi silica
 Kondisi konduktif
o No steam loos
o Persamaan ini merupakan penentuan kelarutan secara eksperimental
2.5.3.2 Geotermometer Quartz

 Menunjukan temperature 120 – 180 derajat celcius
 Chalcedony dapat mengatur kelarutan silica
 Pada kondisi ini, uji geothermometer chalcedony :
 Jika geotermometer chalcedony menunjukan +100 – 120 derajat celcius maka
kemungkinan temperature kedalaman yang sebenarnya
 Geotermometer silica yang menyatakan hubungan konsentrasi silika dengan suhu
adalah:
dengan :
t = suhu reservoir terhitung derajat celcius ;
SiO2 = kosentrasi silika (ppm).
2.5.3.3 Geothermometer Na-K
Page 38
• Perbandingan Na / K menurun dengan peningkatan temperature fluida
• Didasarkan pada temperature reaksi pertukaran kation antara albite dan K

Feldspar
Keuntungan :
- Tidak terpengaruh oleh pencairan atau kehilangan uap
- Dapat diterapkan sampai suhu 350 derajat celcius
- Dapat mengetahui bagian system yang lebih dalam dari e quartz
Keterbatasan :
- Memberikan hasil yang jelek jika di bawah 100 derajat celcius
- Tidak sesuai jika air mengandung kalsium konsentrasi tinggi
Estimasi umum dengan penggunaan geotermometer Na-K didasarkan pada reaksi

perubahan: K+ + Na- feldspar = K – feldspar + Na+ Ellis, Fournier dan Truesdell
menyatakan bahwa untuk air dengan pH mendekati netral dengan konsentrasi kalsium
rendah ((Ca1/2-Na) <1) maka geotermometer Na-K memberikan pengukuran yang
baik pada rentang suhu (180-350)oC untuk batuan sedimen. Truesdell menggunakan
rumus sederhana untuk menghitung suhu reservoir dengan geotermometer Na-K,
yaitu:
Dengan
• [Na] = konsentrasi natrium (ppm);
• [K] =konsentrasi kalium (ppm); t = suhu terhitung (oC).
Untuk beberapa air panas bumi suhu tinggi tetapi akan tidak baik untuk air
panas bumi dengan konsentrasi kalsium tinggi dan suhu permukaan rendah. Di
bawah suhu 180oC maka pertukaran kation antara Na dan K feldspar mungkin tidak
dominan.
2.5.3.4 Geotermometer Na-K-Ca
Page 39
Fournier and Truesdell menggunakan rumus geotermometer Na-K-Ca yang

melibatkan kation Ca dalam reaksi aluminosilikat untuk menghitung suhu reservoir,
yaitu :
Dengan
• t = suhu terhitung (oC);
• [Na] = kosentrasinatrium (ppm);
• [K] = kosentrasi kalium (ppm);
• β = 4/3 untuk ([Ca]1/2/[Na])>1 dan t < 100 oC;
• β = 1/3 untuk([Ca]1/2/[Na])<1 atau jika tβ=4/3<100 oC.
Geotermometer Na-K dan Na-Kca tidak cocok apabila diterapkan untuk air
geothermal yang bersifat asam. Hal ini disebabkan karena kesetimbangan feldspar
tidak akan terjadi
2.5.3.5 Geotermometer Na-K-Ca-Mg
Secara teoritis pendekatan Geotermometer Na-K-Ca-Mg secara multidimensi

dalam analisis data kimia yang dilakukan didasarkan pada bentuk dasar reaksi kimia
yang terjadi pada mineral, yaitu :
Wairakite -- Ca – Montmorillonite + Quarts
Dengan
• Keq = konstanta kesetimbangan;
• [Ca++] =konsentrasi kation kalsium;
• [H2O] = konsentrasi air;
Page 40
• [H+] = konsentrasi kation hidrogen.
(Giggenbach, 1992).
Page 41
BAB III
KESIMPULAN
1. Panasbumi adalah sumber energi panas yang terkandung di dalam air panas, uap air
dan batuan bersama mineral ikutan dan gas lainnya yang secara genetik semuanya
tidak dapat dipisahkan dalam suatu sistem panasbumi dan untuk pemanfaatannya
diperlukan proses penambangan.
2. Alterasi batuan panasbumi adalah suatu aktivitas sistem panasbumi hydrothermal
yang dapat merubah komposisi mineralogi dari suatu batuan.
3. Geokimia adalah cabang ilmu geologi yang mempelajari komposisi-komposisi kimia
bagian dari bumi. Metode geokimia dalam eksplorasi panasbumi, dimaksudkan untuk
mengetahui jenis manifestasi, dan karakteristik senyawa kimia dalam manifestasi dan
distribusi anomali senyawa kimia tertentu secara lateral yang diperkirakan
berhubungan dengan temperatur, pH, dan debit.
4. Survei geokimia dilakukan untuk mendapatkan data dan informasi fisis dan kimia dari
tiga unsur utama yaitu air, gas, dan tanah. Kegiatan ini terdiri atas studi literatur dan
survey lapangan. Survei lapangan meliputi kegiatan pengamatan pengukuran dan
pengambilan sampel terhadap air, gas, dan tanah.
5. Dengan adanya survey geokimia, dapat diperkirakan suhu reservoar panasbumi
dengan metode geothermotry yang menggunakan alat geothermometer.
Geothermometer didasarkan pada variasi kandungan beberapa unsur dalam fluida
panasbumi yang hadir sebagai fungsi dari temperatur (solubilitas unsur sebagai fungsi
dari temperatur).
6. Terdapat lima macam geothermometer yaitu geothermometer silika, geothermometer
quartz, geothermometer Na-K, geothermometer Na-K-Ca, serta geothermometer Na-
K-Ca-Mg
Page 42
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2007. Panasbumi. http://id.wikipedia.org/wiki/Panas_bumi. Diakses online tanggal

08 Maret 2014.
Azwar, M., dkk. 1988. Pengantar Dasar Ilmu Gunungapi. Bandung : Penerbit Nova.
Bateman. 1981. The Wairakei Geothermal Area, North Island, New Zealand: Its Subsurface
Geology and Hydrothermal Rock Alteration. New Zealand : New Zealand
Department of Scientific and Industrial Research.
Browne. 2007. The Field Description of Igneous Rocks, Dept. Earth Science The Open
University. New York : John Willey & Sons.
Corbett and Leach. 1996. Southwest Pacific Rim Gold-Copper Systems: Structure, Alteration,
And Mineralization. Sydney : Short Course Manual.
Creasey. 1966. Geothermal Resource Potential Of The Tucson Basin, Arizona. USA : USA
Geological Survey Press.
Giggenbach. 1992. Isotopic And Chemical Composition Of Water And Steam Discharges
From Vulcanicmagmatichydrothermal Systems Of The Guanacaste
Geothermal Province, Costa Rica. Applied Geochemistry, vol.7, pp. 309-
332, Pergamon Press Ltd.
Guilbert dan Park. 1986. Introduction to Geophysical Prospecting. New York : McGraw-Hill
Book Company.
Hedenquist dan White. 1995. Epithermal Gold Deposits : Styles, Characteristics And
Exploration. Published in SEG Newsletter, No. 23, pp. 1, 9-13
Hochstein & Browne, 2000. Surface Manifestations of Geothermal System with Vulcanic
Heat Source, dalam Encyclopedia of Volcanoes, Geothermal Institute,
Auckland.
Hochstein and Sharms.1982. The Chemistry Of Waters Of Te Aroha Geothermal System.
USA : USA Geological Survey Press.
Iswani. 1983. Instrumentasi Kimia 1. Yogyakarta : BATAN Press.
Lingrend and Beteman. 1962. Mineral Deposit. USA : McGraw-Hill Book Company, Inc.
Nenny, Saptadji. 2009. Karakterisasi Reservoar Panasbumi. Bandung : Institut Teknologi
Bandung Press.
Purbo, Cahyo, 2009. X-Ray Difractometer. Surakarta : Universitas Sebelas Maret Press.
Retnowati, Priscilla. 2009. Seribu Pena : Kimia. Jakarta : Erlangga Press.
Page 43
Santoso, D. 2002. Volkanologi dan Eksplorasi Geothermal. Bandung : Institut Teknologi

Bandung Press
Saptadji, N. M. 2002. Teknik Panasbumi. Bandung: Institut Teknologi Bandung Press
Suparno, Supriyanto. 2009. Energi Panasbumi : A present from the heart of the earth. Jakarta
: Universitas Indonesia Press.
Sutarto, 2004. Pengembangan Prospek Panasbumi. Bandar Lampung : Universitas Lampung
Press
Page 44

Eksplorasi Panas Bumi

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Eksplorasi Panas Bumi

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

MAKALAH EKSPLORASI PANASBUMI

ALTERASI BATUAN PANASBUMI – GEOKIMIA

JURUSAN TEKNIK GEOLOGI

FAKULTAS TEKNOLOGI MINERAL DAN KELAUTAN

INSTITUT TEKNOLOGI ADHI TAMA SURABAYA

Assalamualaikum Warrahmatullahi Wabarrokatuh.

Sidoarjo , 23 Maret 2020

KATA PENGANTAR .............................................................................................. 2

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................. 43

Gambar 2.1 Sistem Panas Bumi .................................................................................. 9

Gambar 2.2 Manifestasi Panasbumi ............................................................................ 9

Gambar 2.3 Sistem vulkanik – hydrothermal .............................................................. 12

Gambar 2.4 Golongan Endapan Alterasi Hidrotermal ................................................ 16

Gambar 2.5 Endapan Epitermal .................................................................................. 16

Gambar 2.6 Potasik ..................................................................................................... 18

Gambar 2.7 Porpilitik .................................................................................................. 18

Gambar 2.8 Serisitik atau filik .................................................................................... 19

Gambar 2.9 Argilik ..................................................................................................... 19

Gambar 2.10 Argilik Lanjut .......................................................................................... 20

Gambar 2.11 Greisen .................................................................................................... 20

Gambar 2.12 Skarn ..................................................................................................... 21

Gambar 2.13 Alat XRF ................................................................................................ 26

Gambar 2.14 Alat XRD ............................................................................................... 27

Gambar 2.15 Kurva Boiling Point Depth .................................................................... 28

Gambar 2.16 Aliran Fluida Panasbumi ....................................................................... 29

Gambar 2.17 Genesa Air Panasbumi ........................................................................... 29

Gambar 2.19 Kegiatan Survei Geokimia ..................................................................... 32

Tabel 3. Tabel Periodik Elemen Kimia .................................................................... 23

Tabel 4. Kelimpahan Unsur Di Alam ....................................................................... 24

Tabel 5. Kerak Oksida F.W. Clarke ......................................................................... 25

1.1 LATAR BELAKANG

1.2 RUMUSAN MASALAH

2.1 ENERGI PANASBUMI

2.1.1 Sistem Panasbumi

Gambar 2.1 Sistem Panas Bumi (Azwar, M., dkk, 1988).

2.1.2 Manifestasi Panasbumi

Adanya suatu sistem hidrothermal di bawah permukaan sering kali

Gambar 2.2 Manifestasi Panasbumi (Saptadji, N. M., 2002).

2.2 ALTERASI BATUAN PANASBUMI

2.2.1 Konsep Dasar Alterasi Batuan Panasbumi

terubahnya mineral primer menjadi mineral sekunder (alteration minerals) (Bateman,

Proses hidrotermal pada kondisi tertentu akan menghasilkan kumpulan

Gambar 2.3. Sistem vulkanik – hydrothermal (Guilbert dan Park, 1986 )

Fluida panas dapat bereaksi dengan batuan di sekitarnya hingga merubah

 Komposisi (kimia) fluida

 Karakter batuan dinding

Walaupun faktor-faktor di atas saling terkait, tetapi temperatur dan kimia

1. Alterasi Langsung (Pengendapan)

2. Alterasi Replacement (Penggantian)

Tabel 1. Tipe produk pengganti mineral primer karena Alterasi Hydrothermal

3. Alterasi Leaching (Pelepasan)

g. Silisifikasi : Dihasilkan oleh introduksi silica dari larutan magmatic akhir.

(Hochstein & Browne, 2000).

2.2.2 Pengendapan Alterasi Hidrotermal

Berdasarkan jauh dekat terjadinya proses alterasi hidrotermal, serta temperatur

1. Endapan Hipotermal dengan ciri sebagai berikut :

2. Endapan mesotermal mempunyai ciri-ciri :

 Endapan berupa “cavity filling” dan kadang-kadang mengalami proses

3. Endapan epitermal mempunyai ciri–ciri :

 Endapan dekat dengan permukaan dan replacement tidak pernah dijumpai.

 Asosiasi mineral : kalsit, klorit, kalkopirit, dolomit, emas, kaolin, muskovit,

(Lingrend dan Beteman, 1962)

Hedenquist dan White (1995) membedakan endapan epitermal menjadi