MUTASI KROMOSOM

KOMPETENSI DASAR : Menjelaskan peristiwa mutasi

INDIKATOR : Mengidentifikasi macam mutasi
kromosom

Kegiatan:

1. Perhatikan gambar berikut !

A. B.
1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

SENTROMER SENTROMER

1
2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

PUTUS PUTUS
PUTUS PUTUS

1 8 2 1 2 9 10
73
64
5 8
37
46
5
1 7 6 5 4 3 2 8

1 2 8 7 6 5 4 3 9 10

C. D.
1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8

SENTROMER

1 2 3 4 5 6 7 8

1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8

PATAH
PATAH PATAH

1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4
5

1 2 3 4 5 6 7 8 HILANG
6 7
8
1234545678
1 2 3 6 7 8

E. F.
1 2 3 4 5 6 7 8 PATAH

1 2 3 4 5 6 7 8 A B C D E

PATAH PATAH
L M N O

12378

HILANG A B C D
4 5 6
G. PATAH H.
LM
PATAH
NO E
PATAH

A B C D E A B C D E

L M N O L M N O
PATAH
 PATAH

A D E

A B C O
L M N B C

L M N D E

I. A

A A A

B B B B
B

C C P C C P

A
P P C QP C Q P

Q Q Q
R R
R

R R R

J.
AD AD A D

BC B C
BC

BC B C

AD A D

2. Berdasarkan gambar-gambar diatas isilah table berikut ini :

Macam Mutasi Kromosom Penjelasan

A Inversi Parasentris Peristiwa menempelnya kembali kromosom yang patah ke
kromosom asalnya, namun dengan posisi terbalik. Inversi terjadi
jika sentromer terletak di sebelah luar lengan kromosom.
B Inversi Perisentris Peristiwa menempelnya kembali kromosom yang patah ke
kromosom asalnya, namun dengan posisi terbalik. Inversi terjadi
pada dua lengan kromosom yang berbeda
 C Duplikasi Pengulangan kromosom yang identic pada bagian lain segmen
tersebut. Duplikasi ini terjadi karena adanya peristiwa pindah silang.

D Delesi Terminal
E Delesi Interkalar
F Translokasi Tunggal
G Translokasi Perpindahan
H Translokasi Respirok
I Katenasi
J Isokromosom
Proses hilangnya bagian dari kromosom saat proses meiosis.
Delesinya terjadi di ujung kromosom
Proses hilangnya bagian dari kromosom saat proses meiosis.
Delesinya terjadi di antara dua segmen kromosom
Terjadi jika kromosom yang patah pada satu tempat, kemudian
bagian yang patah tersebut bersmbungan dengan kromosom lain
yang bukan homolog.
Terjadi Ketika kromosom patah di dua tempat, kemudian
kromosom bagian tengah dari kromosom disisipkan ke tempat
patahnya kromosom lain.
Terjadi satu pematahan pada dua kromosom non homolog,
kemudian bagian yang patah saling bertukar.
Mutasi kromosomyang terjadi pada dua kromosom non homolog
yang Ketika membelah menjadi empat kromosom, saling
bertemu ujung-ujungnya sehingga membentuk lingkaran.
Terjadi pada waktu menduplikasikan diri, pembelahan
sentromernya mengalami perubahan arah pembelahan, sehingga
terbentuklah dua kromosom yang masing-masing berlengan
identic (sama).

3. Dari hasil pengamatan jelaskan akibat yang diderita individu bila mengalami atau mewarisi mutasi kromosom!

 Jawab : Akibat
 Adanya perubahan jumlah kromosom
 Adanya perubahan struktur kromosom
 Adanya perubahan pada molekul DNA dari gonosom

4. Lengkapilah table di bawah ini :

Formula Perangkat kromosom didasarkan atas sel kromosom

Tipe euploidi
kromosom haploid ABC
Monoploid n A B C
Diploid 2n AA BB CC
Poliploid :
Triploid 3n AAA BBB CCC
Tetraploid 4n AAAA BBBB CCCC
Pentaploid 5n AAAAA BBBBB CCCCC
Dan seterusnya
5. Lengkapi table euploidi di bawah ini:

Formula Perangkat kromosom didasarkan atas sel kromosom haploid

Tipe euploidi
kromosom ABC
Disomi 2n AA BB CC
Nulisomi 2n-2 BB CC atau AA BB atau AA CC
Monosomi 2n-1 A BB CC atau AA B CC atau AA BB C
Monosomi ganda 2n-1-1 A B CC atau A BB C atau AA B C
Trisomi 2n+1 AAA BB CC atau AA BBB CC atau AA BB CCC
Trisomi ganda 2n+1+1 AAA BBB CC atau AAA BB CCC atau AA BBB CCC
Tetrasomi 2n+2 AAAA BB CC atau AA BBBB CC atau AA BB CCCC
Pentasomi 2n+3 AAAAA BB CC atau AA BBBBB CC atau AA BB CCCCC
Dan seterusnya

6. Buatlah peta konsep tentang mutasi kromosom !

7. Lengkapilah table di bawah ini:

Susunan
No
Macam kelainan kromosom Penyebab
( Kariotipe )
1 Sindrom Turner 45XO atau 44A+X Kelainan genetic pada wanita akibat hilangnya
kromosom X
2 Sindrom Klinefelter 47XXY atau Gagal berpisah selama pembentukan gamet,
44A+XXY sehingga mengakibatkan jumlah kromosom
kelaminnya bertambah menjadi 47(44 autosom
dan 3 gonosom)
3 Sindrom Jacobs 44A+XYY Kelebihan kromosom Y
4 Wanita Super 44A+XXX Abnormalitas pembelahan kromosom menjadi
gamet
5 Sindrom Patau 45A+XX/XY Terjadi akibat trisomi pada autosom nomor 13
6 Sindrom Edwards 45A+XX/XY Adanya peristiwa nondisconjunction pada
autosom nomor 18
7 Sindrom Down 45A+XY atau Kelainan pada kromosom nomor 21 akibat
45A+XX autosomnya kelebihan 1 kromosom

8. Berilah contoh organisme yang triploid!

Jawab : Ikan patin, Cacing pipih, Lintah.

9. Jelaskan apa yang menyebabkan terjadinya organisme aneuploid!

Jawab : Ada 2 penyebab : Anafase lag adalah tidak melekatnya salah satu kromatid pada serat gelendong
yang terjadi ketika anafase meiosis 1. Ketika sel sedang membelah, kromosom yang tidak menggantung pada
serat gelendong akan hancur. Oleh sebab itu, ada gamet yang kekurangan satu kromosom dan ada pula gamet
yang kelebihan satu kromosom. Ada juga Nondisjunction, yaitu tidak terpisahnya kromatid atau kromosom
homolog menuju kutub berlawanan Ketika meiosis tahap anafase. Kromatid bergerak menuju kutub yang sama.

NAMA :Muhammad Arik Nashrullah

NO. ABS : 16
KELAS : 12 MIPA 2