Gugus Tugas untuk pengelolaan sindrom koroner akut pada pasien yang
datang tanpa peningkatan segmen ST persisten dari European Society of
Cardiology (ESC)
* Penulis terkait: Jean-Philippe Collet, Sorbonne Université, ACTION Study Group, INSERM UMRS 1166, Institut de Cardiologie, Hôpital Pitié-Salp ^ êtrière (Assistance Publique- Hôpitaux de Paris)
(AP-HP), 83, boulevard de l ' Hôpital, 75013 Paris, Prancis. Telp þ 33 01 42 16 29 62, E-mail: jean-philippe.collet@aphp.fr Holger Thiele, Departemen Penyakit Dalam / Kardiologi, Pusat Jantung
Leipzig di Universitas Leipzig, Strümpellstr. 39, 04289 Leipzig, Jerman. Telp: þ 49341865 1428, Fax:
Peninjau dokumen Komite ESC untuk Pedoman Praktik (CPG) dan Perhimpunan Jantung Nasional, dan afiliasi Penulis / Anggota Gugus Tugas: tercantum dalam Lampiran.
Asosiasi: Association for Acute CardioVascular Care (ACVC), Association of Cardiovascular Nursing & Allied Professions (ACNAP), European Association of Cardiovascular Imaging (EACVI), European
Association of Preventive Cardiology (EAPC), European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI), European Heart Rhythm Association (EHRA), Heart Failure Association
(HFA).
Kelompok Kerja: Farmakoterapi Kardiovaskular, Bedah Kardiovaskular, Patofisiologi Koroner dan Mikrosirkulasi, Trombosis.
Isi Panduan European Society of Cardiology (ESC) ini telah diterbitkan untuk penggunaan pribadi dan pendidikan saja. Tidak ada penggunaan komersial yang diizinkan. Tidak ada bagian dari
Pedoman ESC yang dapat diterjemahkan atau direproduksi dalam bentuk apa pun tanpa izin tertulis dari ESC. Izin dapat diperoleh setelah mengajukan permintaan tertulis ke Oxford University
Press, penerbit European Heart Journal dan pihak yang berwenang menangani izin tersebut atas nama ESC ( journals.permissions@oup.com ).
Penolakan. Pedoman ESC mewakili pandangan ESC dan dibuat setelah mempertimbangkan dengan cermat pengetahuan ilmiah dan medis, dan bukti yang tersedia pada saat publikasi mereka.
ESC tidak bertanggung jawab jika terjadi kontradiksi, ketidaksesuaian dan / atau ketidakjelasan antara Pedoman ESC dan rekomendasi atau pedoman resmi lainnya yang dikeluarkan oleh otoritas
kesehatan masyarakat terkait, khususnya dalam kaitannya dengan penggunaan perawatan kesehatan atau strategi terapeutik yang baik. Para profesional kesehatan didorong untuk
mempertimbangkan Pedoman ESC sepenuhnya saat melakukan penilaian klinis mereka, serta dalam penentuan dan penerapan strategi medis preventif, diagnostik, atau terapeutik; namun,
Pedoman ESC tidak menimpa, dengan cara apa pun, tanggung jawab individu profesional kesehatan untuk membuat keputusan yang tepat dan akurat dengan mempertimbangkan kondisi
kesehatan setiap pasien dan dalam konsultasi dengan pasien tersebut dan, jika sesuai dan / atau perlu, pengasuh pasien. Pedoman ESC juga tidak mengecualikan profesional kesehatan untuk
mempertimbangkan secara penuh dan cermat rekomendasi atau pedoman resmi yang diperbarui yang dikeluarkan oleh otoritas kesehatan masyarakat yang kompeten, untuk mengelola kasus
setiap pasien dalam kaitannya dengan data yang diterima secara ilmiah sesuai dengan etika dan etika masing-masing. kewajiban profesional. Profesional kesehatan juga bertanggung jawab
untuk memverifikasi aturan dan regulasi yang berlaku terkait obat dan peralatan medis pada saat meresepkan.
V.
C European Society of Cardiology 2020. Semua hak dilindungi undang-undang. Untuk izin, silakan kirim email ke: journals.permissions@oup.com.
2 Pedoman ESC
Peninjau Dokumen: Adnan Kastrati (Koordinator Peninjau CPG) (Jerman), Mamas A. Mamas (Koordinator Peninjau CPG) (Inggris), Victor
Aboyans (Prancis), Dominick J. Angiolillo (Amerika Serikat), Hector Bueno (Spanyol) , Raffaele Bugiardini (Italia), Robert A. Byrne (Irlandia), Silvia
Castelletti (Italia), Alaide Chieffo (Italia), Veronique Cornelissen (Belgia), Filippo Crea (Italia), Victoria Delgado (Belanda), Heinz Drexel (Austria) ,
Marek Gierlotka (Polandia), Sigrun Halvorsen (Norwegia), Kristina Hermann Haugaa (Norwegia), Ewa A. Jankowska (Polandia), Hugo A. Katus
(Jerman), TimKinnaird (Inggris Raya), Jolanda Kluin (Belanda), Vijay Kunadian (Inggris), Ulf Landmesser (Jerman), Christophe Leclercq (Prancis),
Maddalena Lettino (Italia), Leena Meinila (Finlandia), Darren Mylotte (Irlandia), Gjin Ndrepepa (Jerman), Elmir Omerovic (Swedia),Roberto FE
Pedretti (Italia), Steffen E. Petersen (Inggris Raya), Anna Sonia Petronio (Italia), Gianluca Pontone (Italia), Bogdan A. Popescu (Rumania), Tatjana
Potpara (Serbia), Kausik K. Ray (Inggris Raya ), Flavio Luciano Ribichini (Italia), Dimitrios J. Richter (Yunani), Evgeny Shlyakhto (Federasi Rusia),
Formulir pengungkapan semua ahli yang terlibat dalam pengembangan pedoman ini tersedia di situs web ESC www.escardio.org/guidelin
Untuk Data pelengkap yang mencakup informasi latar belakang dan pembahasan rinci tentang data yang menjadi dasar
untuk lihat Panduan European Heart Journal on line.
.............................................................................................................................................................................
Kata kunci Pedoman • perawatan jantung akut • sindrom koroner akut • angioplasti • antikoagulasi • antiplatelet
• apixaban • aspirin • atherothrombosis • betablockers • pendarahan • bivalirudin • operasi bypass • cangrelor • unit nyeri
dada • clopidogrel.dll • dabigatran.dll • diabetes • terapi antitrombotik ganda • strategi invasif dini • edoxaban.dll • enoxaparin •
Masyarakat Kardiologi Eropa • fondaparinux • penghambat glikoprotein IIb / IIIa • heparin • troponin sensitivitas tinggi • minoca
• iskemia miokard • infark miokard
• nitrat • infark miokard non-ST-elevasi • penghambatan trombosit • prasugrel • rekomendasi •
revaskularisasi • pemantauan ritme • rivaroxaban.dll • stent • ticagrelor.dll • terapi tiga kali lipat • angina tidak stabil
.
Daftar Isi .
.
.
.
3.3.2.2 Biomarker lainnya. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
.
5.1.1.2 Prapengobatan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 . 6.2.1 Pasien yang bukan kandidat untuk angiografi koroner invasif. . . . . . .
.
.
5.1.2 Pengobatan antikoagulan peri-intervensi. . . . . . . . . . . . . . . 26 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
.
.
5.1.3 Pengobatan antiplatelet peri-intervensi. . . . . . . . . . . . . . . . . 27 . 6.2.2 Pasien dengan penyakit arteri koroner yang tidak setuju dengan
.
.
5.1.4 Perawatan pasca intervensi dan perawatan. . . . . . . . . . 27 . revaskularisasi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
.
.
5.2 Pengobatan farmakologis untuk iskemia . 6.3 Aspek teknis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
.
.
(Data pelengkap) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 . 6.3.1 Aspek dan tantangan teknis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
.
.
5.2.1 Pengobatan farmakologis suportif . 6.3.2 Akses vaskular. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
.
.
(Data pelengkap) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 . 6.3.3 Strategi revaskularisasi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
.
.
.
.
10Indikator kualitas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 11 . Tabel 4 Kondisi selain infark miokard akut tipe 1 yang
.
.
Strategi manajemen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 12 . berhubungan dengan cedera kardiomiosit (= troponin jantung
.
.
Pesan utama. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 13 . ketinggian). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Tabel 5
.
.
Kesenjangan bukti untuk peningkatan akut segmen non-ST . Uji tingkat batas tertentu dalam ng / l dalam 0 jam / 1 jam
.
.
perawatan sindrom koroner dan penelitian masa depan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 . dan algoritma 0 jam / 2 jam. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.
.
14 'Apa yang harus dilakukan' dan 'apa yang tidak boleh dilakukan adalah pesan. . . . . . . . . . 15 Tabel 6 Diagnosis banding sindrom koroner akut di
.
.
. . . . . . . . . . . . . . . . . 55 15 Data tambahan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pengaturan nyeri dada akut. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Tabel 7
.
.
. . . . 59 16 Lampiran. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 . Kriteria mayor dan minor untuk risiko perdarahan tinggi
.
.
MEMUKUL Trombositopenia yang diinduksi heparin . PEGASUS-TIMI 54 Pencegahan Kejadian Kardiovaskular di PT
.
.
HR Tingkat bahaya .
. Pasien dengan Serangan Jantung Sebelumnya
.
hs-cTn Troponin jantung sensitivitas tinggi . Menggunakan Ticagrelor Dibandingkan dengan
.
.
IABP Pompa balon intra-aorta .
. Plasebo pada Latar Belakang Aspirin-Trombolisis
.
IABP-SHOCK II Pompa Balon Intraaortik pada syok .
. pada Infark Miokard 54
.
kardiogenik II .
. PLATO Penghambatan PLATelet dan tes Titik
.
ICA Angiografi koroner invasif .
. POCT Perawatan Hasil Pasien
.
iFR Rasio bebas gelombang seketika .
. PPV Nilai prediksi positif
.
. keputusan mengenai pasien individu harus dibuat oleh profesional
TRITON-TIMI 38 TRial untuk Menilai Peningkatan Hasil Terapi .
.
. kesehatan yang bertanggung jawab dengan berkonsultasi dengan
dengan Mengoptimalkan Hambatan Trombosit .
.
. pasien dan pengasuh yang sesuai.
dengan Trombolisis Prasugrel Pada Infark .
.
.
Miokard 38 . Sejumlah besar pedoman telah dikeluarkan dalam beberapa
.
.
TROPIS-ACS Menguji Responsivitas terhadap Penghambatan . tahun terakhir oleh European Society of Cardiology (ESC), serta oleh
.
.
Platelet pada Pengobatan Antiplatelet Kronis untuk . masyarakat dan organisasi lain. Karena dampaknya pada praktik
.
.
Sindrom Koroner Akut . klinis, kriteria kualitas untuk pengembangan pedoman telah
.
.
SENJA Ticagrelor dengan Aspirin atau Sendirian pada . ditetapkan untuk membuat semua keputusan transparan bagi
.
Kelas I Bukti dan / atau persetujuan umum bahwa Direkomendasikan atau diindikasikan
pengobatan atau prosedur tertentu adalah
Kelas rekomendasi
Kelas II
Kelas III Bukti atau kesepakatan umum bahwa pengobatan Tidak disarankan
© ESC 2020
© ESC 2020
bukti C studi retrospektif, pendaftar.
.
tinjauan komprehensif dari bukti yang diterbitkan untuk .
. Elevasi segmen ST, depresi segmen ST persisten atau transien,
.
pengelolaan kondisi tertentu sesuai dengan kebijakan Komite .
. inversi gelombang T, gelombang T datar, atau
.
ESC untuk Pedoman Praktik (CPG). Evaluasi kritis terhadap .
. pseudonormalisasi gelombang T; atau EKG mungkin normal.
.
prosedur diagnostik dan terapeutik dilakukan, termasuk .
.
. Korelasi patologis pada tingkat miokard adalah nekrosis
penilaian rasio manfaat risiko. Tingkat bukti dan kekuatan .
.
. kardiomiosit [infark miokard non-ST-elevasi segmen (NSTEMI)] atau,
rekomendasi dari opsi pengelolaan tertentu ditimbang dan .
.
. lebih jarang, iskemia miokard tanpa kerusakan sel (angina tidak
dinilai menurut skala yang telah ditentukan, seperti diuraikan di .
.
. stabil). Sebagian kecil pasien mungkin datang dengan iskemia
bawah ini. .
.
. miokard yang sedang berlangsung, ditandai dengan satu atau lebih
.
.
.
.
dari hal berikut: nyeri dada berulang atau berkelanjutan, depresi
2 Pendahuluan .
.
.
.
segmen ST yang ditandai pada EKG 12 sadapan, gagal jantung, dan
.
. ketidakstabilan hemodinamik atau listrik. 1 Karena jumlah miokard
2.1 Definisi .
.
. yang terancam dan risiko pengembangan CS dan / atau aritmia
.
Gambaran klinis sindrom koroner akut (ACS) luas. Ini berkisar dari .
. ventrikel ganas, angiografi koroner segera dan, jika sesuai,
.
serangan jantung, ketidakstabilan listrik atau hemodinamik dengan . revaskularisasi diindikasikan (lihat bagian 6 ).
.
.
syok kardiogenik (CS) karena iskemia yang sedang berlangsung atau .
.
.
komplikasi mekanis seperti regurgitasi mitral yang parah, hingga . 2.1.1 Definisi universal infark miokard
.
pasien yang sudah bebas nyeri lagi pada saat presentasi. 1 .
. Infark miokard akut (AMI) mendefinisikan nekrosis kardiomiosit dalam
.
.
Gejala utama yang memulai rangkaian diagnostik dan terapeutik pada pasien . pengaturan klinis yang konsisten dengan iskemia miokard akut. 1 , 3 Kombinasi
.
.
dengan dugaan ACS adalah ketidaknyamanan dada akut digambarkan sebagai . kriteria diperlukan untuk memenuhi diagnosis AMI, yaitu deteksi
.
.
.
nyeri, tekanan, sesak, dan rasa terbakar. Gejala yang setara dengan nyeri dada . peningkatan dan / atau penurunan biomarker jantung, lebih disukai
.
.
mungkin termasuk dispnea, nyeri epigastrik, dan nyeri di lengan kiri. . troponin jantung sensitivitas tinggi (hs-cTn) T atau I, dengan setidaknya
.
.
Berdasarkan elektrokardiogram (EKG), dua kelompok pasien harus dibedakan: . satu nilai di atas 99 th persentil dari batas referensi atas dan setidaknya
.
.
. salah satu dari berikut ini:
.
.
.
• Pasien dengan nyeri dada akut dan peningkatan segmen ST yang .
.
.
(1) Gejala iskemia miokard. (2)
persisten (> 20 menit). Kondisi ini disebut elemen segmen ST. .
. Perubahan EKG iskemik baru.
.
vation ACS dan umumnya mencerminkan oklusi koroner total .
. (3) Pengembangan Qwaves patologis pada EKG.
.
atau subtotal. Kebanyakan pasien pada akhirnya akan .
. (4) Bukti pencitraan hilangnya miokardium yang layak atau dinding regional baru
.
mengembangkan infark miokard elevasi segmen ST (STEMI). .
. kelainan gerak dalam pola yang sesuai dengan etiologi
.
Pengobatan utama pada pasien ini adalah reperfusi segera .
. iskemik.
.
dengan intervensi koroner perkutan primer (PCI) atau, jika tidak .
.
.
(5) Trombus intracoronary terdeteksi pada angiografi atau otopsi.
tersedia tepat waktu, dengan terapi fibrinolitik. 2 .
.
.
.
• Pasien dengan ketidaknyamanan dada akut tetapi tidak ada .
.
2.1.1.1 Infark miokard tipe 1
elevasi segmen ST persisten [elevasi ACS segmen non-ST (NSTE- .
.
. Infark miokard tipe 1 (MI) ditandai dengan pecahnya plak
.
ACS)] menunjukkan perubahan EKG yang mungkin termasuk sementara . aterosklerotik, ulserasi, fisura, atau erosi dengan akibatnya.
Pedoman ESC 9
.
.
trombus intraluminal di satu atau lebih arteri koroner yang .
. 2.3 Apa yang baru?
menyebabkan penurunan aliran darah miokard dan / atau .
.
.
embolisasi distal dan selanjutnya nekrosis miokard. Pasien mungkin .
. Rekomendasi kunci baru
.
memiliki penyakit arteri koroner berat (CAD) tetapi, kadang-kadang .
.
.
(5-10% kasus), mungkin ada aterosklerosis koroner non-obstruktif .
. Diagnosa
atau tidak ada bukti angiografik dari CAD, terutama pada wanita. 1 , 3 5 ..
.
.
.
. Sebagai alternatif dari algoritma ESC 0 jam / 1 jam, disarankan untuk menggunakan algoritma ESC 0 jam / 2 jam
.
. dengan pengambilan sampel darah pada 0 jam dan 2 jam, jika tes hs-cTn dengan 0 jam / 2 jam tervalidasi.
.
. algoritma tersedia.
Lanjutan
10 Pedoman ESC
.
. terapi antitrombotik; EKG = elektrokardiogram / elektrokardiografi; ESC =
.
Perubahan besar dalam rekomendasi
.
. Masyarakat Kardiologi Eropa; FFR = cadangan aliran pecahan; GP =
.
.
. glikoprotein; GRACE = Pencatatan Global Peristiwa Koroner Akut; h-FABP =
.
2015 2020 .
. protein pengikat asam lemak tipe jantung; hs-cTn = troponin jantung
.
.
. sensitivitas tinggi; MDCT = tomografi komputer multidetektor; MINOCA =
.
Diagnosa .
.
. infark miokard dengan arteri koroner nonobstruktif; NOAC = antagonis oral
.
. antagonis non-vitamin K; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen
.
Protokol aturan keluar dan aturan yang cepat dengan .
.
Protokol pengesampingan cepat pada 0 jam dan 3 jam pengambilan sampel darah pada 0 jam dan 3 jam harus . non-ST; NSTEMI = infark miokard elevasi segmen non-ST; NT-proBNP =
.
.
sebelumnya dikenal. 2 Sebaliknya, pasien yang stabil secara hemodinamik . dengan nyeri dada akut dan RBBB ke unit gawat darurat pada
.
.
dengan keluhan nyeri dada dan LBBB hanya memiliki risiko sedikit lebih tinggi .
. akhirnya akan ditemukan memiliki diagnosis selain MI dan oleh
.
untuk mengalami MI dibandingkan dengan pasien tanpa LBBB. Oleh karena . karena itu, juga harus menunggu hasil pengukuran hs-cTn T / I saat
.
. presentasi. 25
itu, hasil pengukuran hs-cTn T / I saat presentasi harus diintegrasikan ke dalam .
.
keputusan mengenai angiografi koroner langsung. 24 .
.
.
.
Pada pasien dengan right bundle brunch block (RBBB), elevasi ST . 3.3.2 Biomarker: troponin jantung sensitivitas tinggi
.
.
.
menunjukkan STEMI sedangkan depresi segmen ST pada sadapan I, aVL, dan . Biomarker melengkapi penilaian klinis dan EKG 12-lead dalam
.
.
V5 6 menunjukkan NSTE-ACS. 25 Pada pasien dengan denyut ventrikel yang . diagnosis, stratifikasi risiko, dan pengobatan pasien dengan
.
.
cepat, EKG seringkali tidak membantu untuk diagnosis NSTE-ACS. Algoritme . dugaan NSTE-ACS. Pengukuran biomarker cedera kardiomiosit,
.
.
EKG baru yang menggunakan data EKG digital sedang dalam pengembangan. 26 .
.
sebaiknya hs-cTn, wajib dilakukan pada semua pasien dengan
.
28 Secara umum, disarankan untuk melakukan interpretasi EKG menggunakan .
.
dugaan NSTEACS. 1 , 3 , 10 13 Troponin jantung lebih sensitif dan
.
teknologi jarak jauh pada tahap pra-rumah sakit. .
.
penanda spesifik cedera kardiomiosit daripada kreatin kinase
.
Penting untuk disoroti bahwa lebih dari 50% pasien yang .
.
(CK), isoenzim pita miokardnya (CK-MB), dan mioglobin. 1 , 3 , 4 , 10 13 , 29 , 30
.
datang dengan nyeri dada akut dan LBBB ke unit gawat .
.
Jika gambaran klinis sesuai dengan iskemia miokard, maka
.
darurat atau unit nyeri dada pada akhirnya akan didiagnosis .
. peningkatan dinamis troponin jantung di atas 99 th persentil
.
selain MI. 24 Demikian pula, lebih dari 50% pasien datang . orang sehat menunjukkan MI. Pada penderita MI, kadar jantung
12 Pedoman ESC
.
Troponin meningkat dengan cepat (yaitu biasanya dalam 1 jam dari onset . keuntungan nyata dari POCT, yaitu waktu penyelesaian yang lebih pendek,
.
.
gejala jika menggunakan tes sensitivitas tinggi) setelah onset gejala dan tetap . diimbangi dengan sensitivitas yang lebih rendah, akurasi diagnostik yang lebih
.
.
meningkat selama periode waktu yang bervariasi (biasanya beberapa hari). 1 , 3 , 4 , 10 .. rendah, dan nilai prediksi negatif (NPV) yang lebih rendah. Secara keseluruhan,
.
. pengujian otomatis telah dievaluasi secara lebih menyeluruh daripada POCT
13 , 29 , 30 Kemajuan teknologi telah menyempurnakan pengujian troponin jantung .
.
. dan tampaknya lebih disukai pada saat ini. 1 , 3 , 4 , 6 8 , 10 13 , 29 , 30 , 33 , 35 , 36
dan meningkatkan kemampuan untuk mendeteksi dan mengukur cedera .
.
.
kardiomiosit. 1 , 3 , 4 , 6 8 , 10 13 , 29 , 30 , 34 36 Data dari studi multisenter besar secara konsisten. Karena teknik ini terus meningkat, dan karakteristik kinerja keduanya
.
. tergantung pada pengujian dan rumah sakit, penting untuk
menunjukkan bahwa tes hs-cTn meningkatkan akurasi diagnostik untuk MI .
.
. mengevaluasi ulang preferensi ini setelah POCT sensitivitas tinggi yang
pada saat presentasi dibandingkan dengan tes konvensional ( Gambar 2 ), terutama .
.
. divalidasi secara ekstensif tersedia secara klinis. 42 POCT hs-cTn I pertama
pada pasien yang datang lebih awal setelah onset nyeri dada, dan .
.
. baru-baru ini telah terbukti memberikan karakteristik kinerja yang
memungkinkan adanya 'aturan masuk' dan 'aturan keluar' MI yang lebih cepat .
.
. sebanding dengan pengujian hs-cTn I / T laboratorium pusat. 43 , 44
( Lihat bagian 3.3.3 dan .
.
.
Tabel 3 ). 1 , 3 , 4 , 6 8 , 10 13 , 29 , 30 , 35 , 36 Secara keseluruhan, tes hs-cTn T dan hs-cTn I .. Banyak patologi jantung selain MI juga menyebabkan cedera
tampaknya memberikan akurasi diagnostik yang sebanding dalam .
. kardiomiosit dan, oleh karena itu, peningkatan troponin jantung ( Tabel 4 ).
.
diagnosis dini MI. 37 40 .
. Takiaritmia, gagal jantung, hipertensi darurat, penyakit kritis, miokarditis,
.
.
. sindrom Takotsubo, dan penyakit katup jantung adalah yang paling
.
.
3.3.2.1 Laboratorium pusat vs. tempat perawatan . sering terjadi. Paling sering pada pasien usia lanjut dengan disfungsi
.
.
Sebagian besar tes troponin jantung yang dijalankan pada platform . ginjal, peningkatan troponin jantung tidak boleh dikaitkan dengan
.
.
otomatis di laboratorium pusat bersifat sensitif (yaitu memungkinkan . gangguan klirens dan dianggap tidak berbahaya, karena kondisi jantung
.
.
deteksi troponin jantung pada 20 50% individu sehat) atau tes sensitivitas .. seperti sindrom koroner kronis (CCS) atau penyakit jantung hipertensi
.
tinggi (deteksi pada 50 95% individu sehat) . Tes sensitivitas tinggi . tampaknya menjadi penyumbang terpenting troponin jantung.
.
.
disarankan daripada tes yang kurang sensitif, karena tes tersebut . ketinggian dalam pengaturan ini. 35 , 45 Kondisi mengancam jiwa lainnya
.
.
memberikan akurasi diagnostik yang lebih tinggi pada nilai yang sama . yang disertai dengan nyeri dada, seperti diseksi aorta dan emboli paru,
.
.
biaya. 1 , 3 , 4 , 6 8 , 10 13 , 29 , 30 , 33 , 35 , 36 . juga dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi troponin jantung dan
.
.
Sebagian besar tes tempat perawatan (POCT) yang saat ini digunakan tidak dapat
. harus dianggap sebagai diagnosis banding ( Tabel 4 ).
.
.
.
dianggap sebagai tes sensitif atau sensitivitas tinggi 41 . Oleh karena itu, .
Pedoman ESC 13
• Menghasilkan 4% peningkatan absolut dan 20% relatif dalam mendeteksi MI tipe 1 dan penurunan yang sesuai dalam diagnosis angina tidak stabil.
• Elevasi melebihi 5 kali lipat dari batas referensi atas memiliki PPV tinggi (> 90%) untuk MI tipe 1 akut.
• Peninggian hingga 3 kali lipat dari batas referensi atas hanya membatasi (50 60%) PPV untuk AMI dan dapat dikaitkan dengan kondisi spektrum yang luas.
• Adalah umum untuk mendeteksi kadar troponin jantung yang bersirkulasi pada orang sehat.
Kadar troponin jantung yang meningkat dan / atau menurun membedakan akut (seperti pada MI) dari kerusakan kardiomiosit kronis (semakin jelas
perubahannya, semakin tinggi kemungkinan AMI).
AMI = infark miokard akut; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; MI = infark miokard; NPV = nilai prediksi negatif; PPV = nilai prediksi positif.
.
. memberikan nilai tambah untuk waktu terjadinya cedera miokard dan deteksi
.
Tabel 4 Kondisi selain infark miokard akut tipe 1 yang .
.
. dini infark kembali. 1 Namun, penting untuk disoroti bahwa hanya sedikit yang
berhubungan dengan cedera kardiomiosit ( 5 peningkatan .
. diketahui tentang cara terbaik mendiagnosis infark ulang dini. Penilaian klinis
troponin jantung) .
.
. terperinci termasuk karakteristik nyeri dada (karakteristik yang sama dengan
.
.
Takiaritmia . kejadian indeks), EKG 12-lead untuk mendeteksi perubahan segmen ST baru
.
.
Gagal jantung . atau inversi gelombang-T, serta pengukuran serial troponin jantung T / I dan
.
.
Keadaan darurat hipertensi . CK / CK-MB adalah direkomendasikan. Protein C pengikat myosin lebih
.
.
. melimpah daripada troponin jantung dan oleh karena itu dapat memberikan
Penyakit kritis (misalnya syok / sepsis / luka bakar) .
.
Miokarditis Sebuah . nilai sebagai alternatif, atau dalam kombinasi dengan, troponin jantung. 46 Penilaian
.
.
. copeptin, bagian C-terminal dari prohormon vasopresin, dapat mengukur
Sindrom Takotsubo .
.
. tingkat stres endogen dalam berbagai kondisi medis termasuk MI. Karena
.
Penyakit katup jantung (misalnya stenosis aorta) .
. tingkat stres endogen tampaknya tinggi pada onset MI pada kebanyakan
.
Diseksi aorta .
. pasien, nilai tambah copeptin untuk pemeriksaan troponin jantung
.
Emboli paru, hipertensi paru Disfungsi ginjal, dan penyakit .
. konvensional (kurang sensitif) cukup besar. 49 , 50 , 53 Oleh karena itu, penggunaan
.
.
jantung terkait . copeptin secara rutin sebagai biomarker tambahan untuk penyisihan awal MI
.
.
Peristiwa neurologis akut (misalnya stroke atau perdarahan . direkomendasikan dalam pengaturan yang semakin tidak umum di mana tes
.
.
subarachnoid) . hs-cTn tidak tersedia. Namun, copeptin tidak memiliki nilai tambah yang
.
.
. relevan untuk institusi yang menggunakan salah satu protokol cepat berbasis
Memar jantung atau prosedur jantung (CABG, PCI, ablasi, pacu jantung, .
.
. hs-cTn yang tervalidasi dengan baik dalam diagnosis dini MI. 47 , 48 , 51 , 52 , 54 58 Variabel
kardioversi, atau biopsi endomiokard) .
.
. laboratorium lain yang tersedia secara luas, seperti perkiraan laju filtrasi
Hipo- dan hipertiroidisme .
.
. glomerulus (eGFR), glukosa, dan peptida natriuretik tipe B (BNP) memberikan
Penyakit infiltratif (misalnya amiloidosis, hemokromatosis, sarkoidosis, .
.
. informasi prognostik tambahan dan oleh karena itu dapat membantu dalam
skleroderma) .
.
. stratifikasi risiko. 59 Penentuan D-dimer direkomendasikan pada pasien rawat
.
Keracunan atau keracunan obat miokard (misalnya doksorubisin, 5-fl .
. jalan / gawat darurat dengan probabilitas klinis rendah atau sedang, atau
.
uorourasil, herceptin, bisa ular) .
. mereka yang tidak mungkin mengalami emboli paru, untuk mengurangi
.
Upaya ketahanan yang ekstrim .
. kebutuhan pencitraan dan iradiasi yang tidak perlu. D-dimer adalah elemen
.
Rhabdomyolysis .
. diagnostik kunci setiap kali dicurigai adanya emboli paru. 32 , 60
.
.
Bold = kondisi paling sering. .
.
CABG = cangkok bypass arteri koroner; PCI = intervensi koroner perkutan. .
.
.
.
Termasuk perpanjangan miokard dari endokarditis atau perikarditis. .
Sebuah
.
.
.
.
. 3.3.3 Algoritme 'aturan-masuk' dan 'aturan-keluar' yang cepat
.
.
. Karena sensitivitas dan akurasi diagnostik yang lebih tinggi untuk mendeteksi MI saat
.
.
. presentasi, interval waktu untuk penilaian troponin jantung kedua dapat dipersingkat
3.3.2.2 Biomarker lainnya .
.
. dengan penggunaan uji hs-cTn. Hal ini tampaknya secara substansial mengurangi
.
.
Di antara banyak biomarker tambahan yang dievaluasi untuk diagnosis NSTE-ACS, . keterlambatan diagnosis, yang berarti masa tinggal yang lebih singkat di unit gawat
.
.
hanya CK-MB, protein C pengikat myosin, 46 dan copeptin 47 58 mungkin memiliki . darurat dan biaya yang lebih rendah. 11 , 56 , 61 66 Direkomendasikan untuk menggunakan
.
.
relevansi klinis dalam pengaturan klinis tertentu bila digunakan dalam kombinasi . algoritma 0 jam / 1 jam (pilihan terbaik, pengambilan darah pada 0 jam dan 1 jam)
.
.
dengan troponin T / I jantung. Dibandingkan dengan troponin jantung, CK-MB . atau algoritma 0 jam / 2 jam (pilihan terbaik kedua, pengambilan darah pada 0 jam
.
.
menunjukkan penurunan yang lebih cepat setelah MI dan mungkin . dan 2 jam) ( Gambar 3 ). Ini telah
14 Pedoman ESC
.
diturunkan dan divalidasi dengan baik dalam studi diagnostik multisenter besar . presentasi. 33 , 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 75 , 76 Konsentrasi batas dalam algoritma 0 jam / 1
.
.
menggunakan ajudikasi sentral dari diagnosis akhir untuk semua tes hs-cTn yang tersedia . jam dan 0 jam / 2 jam bersifat spesifik untuk pengujian ( Tabel 5 ). 33 , 35 , 36
.
.
. , 39 , 68 , 69 , 75 , 76 NPV untuk MI pada pasien yang diberi 'ruleout' melebihi
saat ini. 33 , 35 , 36 , 39 , 67 69 Ambang batas optimal untuk penyisihan dipilih untuk memungkinkan .
. 99% dalam beberapa kohort validasi besar. 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 77
sensitivitas minimal dan NPV 99%. Ambang batas optimal untuk aturan-masuk dipilih untuk .
.
.
memungkinkan nilai prediksi positif minimal (PPV) sebesar 70%. Algoritme dikembangkan . Digunakan bersama dengan temuan klinis dan EKG, algoritma 0 jam / 1 jam
.
.
dalam kohort derivasi besar dan kemudian divalidasi dalam kohort validasi independen yang .
. dan 0 jam / 2 jam akan memungkinkan identifikasi kandidat yang tepat untuk
.
besar. Sebagai alternatif, algoritma European Society of Cardiology (ESC) 0 jam / 3 jam .
. pulang lebih awal dan manajemen rawat jalan. Bahkan setelah menyingkirkan
.
sebelumnya 70 Seharusnya dipertimbangkan. 1 Namun, tiga studi diagnostik besar baru-baru ini .
. MI, pencitraan non-invasif atau invasif elektif dapat diindikasikan sesuai
.
menunjukkan bahwa algoritma ESC 0 jam / 3 jam tampaknya kurang menyeimbangkan .
. dengan penilaian klinis. Angiografi koroner invasif (ICA) masih akan menjadi
.
efikasi dan keamanan dengan baik dibandingkan dengan protokol yang lebih cepat .
. pilihan terbaik pada pasien dengan kemungkinan klinis yang sangat tinggi
.
menggunakan konsentrasi rule-out yang lebih rendah termasuk algoritma ESC 0 jam / 1 jam. 71 .
. untuk angina tidak stabil, bahkan setelah NSTEMI disingkirkan. Sebaliknya, uji
.
Selain itu, keamanan yang sangat tinggi dan kemanjuran yang tinggi dari penerapan .
73
. stres dengan pencitraan atau angiografi tomografi koroner (CCTA) akan
.
algoritma ESC 0 jam / 1 jam baru-baru ini telah dikonfirmasi dalam tiga studi implementasi .
. menjadi pilihan terbaik pada pasien dengan kemungkinan klinis angina tidak
.
kehidupan nyata, termasuk satu uji coba terkontrol secara acak (RCT). 66 , 73 , 74 .
. stabil yang paling rendah. Tidak diperlukan pengujian pada pasien dengan
.
.
. diagnosis alternatif yang jelas.
.
.
. PPV untuk MI pada pasien yang memenuhi kriteria 'rule-in' adalah sekitar
.
.
Algoritme 0 jam / 1 jam dan 0 jam / 2 jam mengandalkan dua konsep: pertama, . 70 75%. 35 , 36 , 39 , 69 Sebagian besar pasien 'rule-in' dengan diagnosis selain MI
.
.
hscTn adalah variabel kontinu dan probabilitas MI meningkat dengan meningkatnya . memang memiliki kondisi yang biasanya masih memerlukan pencitraan ICA
.
.
nilai hs-cTn, 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 75 , 76 kedua, perubahan absolut awal dari level dalam 1 jam atau 2 . atau resonansi magnetik jantung (CMR) untuk diagnosis yang akurat, termasuk
.
.
jam dapat digunakan sebagai pengganti untuk perubahan absolut selama 3 jam atau . sindrom Takotsubo dan miokarditis. 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 75 , 76 Oleh karena itu, sebagian besar
.
.
6 jam dan memberikan nilai diagnostik tambahan untuk penilaian troponin jantung . pasien yang diprioritaskan menuju kelompok aturan adalah kandidat untuk
.
.
di . ICA dini dan masuk ke unit perawatan koroner (CCU).
.
Pedoman ESC 15
Tabel 5 Uji level cut-off spesifik dalam ng / l dalam algoritme 0 jam / 1 jam dan 0 jam / 2 jam
.
.
Algoritme ini harus selalu diintegrasikan dengan penilaian klinis terperinci . ii. Algoritma ESC 0 jam / 1 jam dan 0 jam / 2 jam berlaku untuk semua pasien
.
.
dan EKG 12 sadapan, dan pengambilan sampel darah berulang harus . terlepas dari onset nyeri dada. Keamanan (diukur dengan NPV) dan sensitivitas
.
.
dilakukan jika nyeri dada terus-menerus atau berulang. . sangat tinggi (> 99%), termasuk dalam subkelompok pasien yang datang sangat
.
.
Konsep yang sama berlaku untuk algoritma 0 jam / 2 jam. Level batas spesifik . awal (misalnya <2 jam). 69 Namun, karena ketergantungan waktu pelepasan
.
.
untuk pengujian dan ditampilkan di Tabel 5 . Level batas untuk pengujian hscTn . troponin dan satu-satunya jumlah pasien sedang yang datang <1 jam setelah
.
.
lainnya sedang dalam pengembangan. . onset nyeri dada pada penelitian sebelumnya, konsentrasi troponin jantung
.
.
. tambahan pada 3 jam pada pasien yang datang <1 jam dan diprioritaskan untuk
.
.
. disingkirkan. Seharusnya dipertimbangkan.
3.3.4 Amati .
.
. Karena
aku aku aku. peningkatan akhir troponin jantung telah dijelaskan pada 1%
Pasien yang tidak memenuhi syarat untuk 'aturan-keluar' atau 'aturan-masuk', .
.
. pasien, pengujian troponin jantung serial harus dilakukan jika kecurigaan
ditugaskan untuk mengamati. Mereka mewakili kelompok heterogen yang .
.
. klinis tetap tinggi atau setiap kali pasien berkembang kambuh.
biasanya membutuhkan pengukuran troponin jantung ketiga pada 3 jam dan .
.
. sewa nyeri dada. 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 75 , 76 , 86
ekokardiografi sebagai langkah selanjutnya. 85 ICA harus dipertimbangkan pada .
.
.
pasien yang memiliki kecurigaan klinis NSTE-ACS tingkat tinggi (misalnya .
.
.
. 3.3.4.2 Perancu konsentrasi troponin jantung. Pada pasien
peningkatan troponin jantung yang relevan dari presentasi ke 3 jam), .
. dengan dugaan NSTE-ACS, di luar ada atau tidak adanya MI,
.
sedangkan pada pasien dengan kemungkinan rendah hingga menengah .
. empat variabel klinis mempengaruhi hs-cTn.
.
untuk kondisi ini menurut penilaian klinis , pencitraan non-invasif .
. konsentrasi: 35 , 36 , 39 , 69 , 79 , 87 93
.
menggunakan CCTA atau uji stres [ekokardiografi stres, tomografi emisi .
.
.
positron, tomografi emisi singlephoton (SPECT), atau CMR untuk mendeteksi . saya. Usia (sebagian besar sebagai pengganti penyakit jantung yang sudah ada sebelumnya).
.
.
fitur ACS (edema, peningkatan gadoliniumen akhir, defek perfusi, dll.)] harus . ii. Disfungsi ginjal (sebagian besar sebagai pengganti penyakit jantung yang sudah
.
.
dipertimbangkan setelah keluar dari unit gawat darurat ke bangsal. Tidak ada . ada sebelumnya).
.
.
pengujian diagnostik lebih lanjut yang diindikasikan ketika kondisi alternatif, .
. aku aku aku. Waktu dari timbulnya nyeri dada.
.
seperti respon laju ventrikel cepat terhadap fibrilasi atrium (AF) atau keadaan . iv. Seks.
.
.
darurat hipertensi, telah diidentifikasi. .
.
. Pengaruh usia (perbedaan konsentrasi antara orang sangat
.
.
. muda dan sangat tua sehat hingga 300%), disfungsi ginjal
3.3.4.1 Peringatan dalam menggunakan algoritme cepat. Saat menggunakan algoritme apa .
.
. (perbedaan konsentrasi antara pasien sehat dengan eGFR
pun, tiga peringatan utama berlaku .
.
. sangat tinggi vs. sangat rendah hingga 300%), dan dada onset
.
.
saya. Algoritme sebaiknya hanya digunakan bersama dengan semua .
.
nyeri (> 300%) cukup berat, dan ringan untuk jenis kelamin
.
informasi klinis yang tersedia, termasuk penilaian rinci tentang .
.
(40%). 11 , 35 , 36 , 39 , 69 , 79 , 88 93 Hingga alat teknologi informasi yang
.
karakteristik nyeri dada dan EKG. . memungkinkan penggabungan efek keempat variabel tersedia,
16 Pedoman ESC
.
penggunaan konsentrasi batas yang seragam harus tetap menjadi . lebih lanjut meningkatkan keselamatan pasien. Dokumentasi waktu 0 jam
.
standar perawatan dalam diagnosis dini MI. 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 75 , 76 .
. pengambilan darah memungkinkan penentuan waktu yang tepat (± 10 menit)
.
.
. dari pengambilan darah 1 jam. Jika pengambilan darah 1 jam (± 10 menit) tidak
.
.
3.3.4.3 Panduan praktis tentang cara menerapkan algoritme Masyarakat . memungkinkan, maka darah harus diambil pada 2 jam dan algoritma ESC 0
.
.
Kardiologi Eropa 0 jam / 1 jam . jam / 2 jam diterapkan.
.
.
Untuk memaksimalkan keamanan dan kelayakan proses, tim keperawatan harus, .
.
.
secara umum, mendapatkan sampel darah untuk hs-cTn pada 0 jam dan 1 jam . 3.3.4.4 Menghindari kesalahpahaman: waktu untuk mengambil keputusan ¼ waktu
.
.
terlepas dari detail klinis lainnya dan hasil yang menunggu keputusan. Ini . pengambilan darah þ waktu penyelesaian
.
© ESC 2020
Gambar 4 Waktu pengambilan darah dan keputusan klinis saat menggunakan algoritma European Society of Cardiology 0 h / 1 h. 0 jam dan 1 jam mengacu pada titik waktu
pengambilan darah. Waktu turn-around adalah periode waktu dari pengambilan darah hingga melaporkan kembali hasilnya ke klinisi. Biasanya sekitar 1 jam menggunakan
platform otomatis di laboratorium pusat. Ini termasuk pengangkutan tabung darah ke laboratorium, pemindaian probe, sentrifugasi, meletakkan plasma pada platform otomatis,
analisis itu sendiri, dan pelaporan hasil tes ke teknologi informasi rumah sakit / catatan pasien elektronik. Waktu penyelesaian identik apakah menggunakan pengujian hs-cTn vs.
pengujian konvensional, selama keduanya dijalankan pada platform otomatis. Menambahkan waktu penyelesaian lokal ke waktu pengambilan darah menentukan titik waktu
paling awal untuk pengambilan keputusan klinis berdasarkan konsentrasi hs-cTn. Misalnya untuk titik waktu 0 jam, waktu pengambilan keputusan adalah 1 jam jika waktu
penyelesaian lokal adalah 1 jam. Untuk pengambilan darah pada 1 jam, hasilnya dilaporkan kembali pada 2 jam (1 jam þ 1 jam) jika waktu penyelesaian lokal adalah 1 jam.
Perubahan 1 jam yang relevan bergantung pada pengujian dan terdaftar di Tabel 3 . CPO = onset nyeri dada; CPR = resusitasi kardiopulmoner; EKG = elektrokardiogram /
elektrokardiografi; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; MACE = kejadian buruk kardiovaskular utama; MI = infark miokard. Dengarkan panduan audio dari gambar ini on
line .
Pedoman ESC 17
.
Manfaat klinis dan ekonomi dari algoritma ESC 0 jam / 1 jam vs algoritma . belajar dikaitkan dengan hasil yang sangat baik. 106 , 107 Modalitas pencitraan
.
.
ESC 0 jam / 3 jam atau algoritma lain dengan pengambilan darah kedua lebih . istirahat stres biasanya tidak tersedia secara luas pada layanan 24 jam dan
.
.
lambat dari 1 jam oleh karena itu tidak tergantung pada waktu turn-around . beberapa (misalnya SPECT) terkait dengan paparan radiasi yang substansial.
.
lokal. 61 .
.
.
.
.
.
.
. 3.3.5.2 Evaluasi anatomi
.
.
.
3.3.5 Pencitraan non-invasif . CCTA memungkinkan visualisasi arteri koroner dan pemindaian normal
.
. tidak termasuk CAD. CCTA memiliki NPV tinggi untuk menyingkirkan ACS
3.3.5.1 Evaluasi fungsional .
.
Tabel 6 Diagnosis banding sindrom koroner akut dalam pengaturan nyeri dada akut
Jantung Paru Vaskular Gastro-usus Ortopedi Lain
Myopericarditis Paru Diseksi aorta Esofagitis, Muskuloskeletal Kegelisahan
Kardiomiopati Sebuah (Ketegangan)- Aorta simtomatik Tukak lambung, maag Trauma dada Herpes zoster
pneumotoraks aneurisma
Sindrom Takotsubo
Kejang koroner
Trauma jantung
.
diamati lebih sering sebagai diagnosis banding dan biasanya membutuhkan . konsentrasi). Mayoritas pasien yang datang ke unit gawat darurat
.
angiografi koroner untuk menyingkirkan ACS. 117 .
. dengan nyeri dada akut memiliki kondisi non-jantung yang
.
.
Rontgen dada direkomendasikan pada semua pasien yang . menyebabkan ketidaknyamanan dada. 35 , 36 , 39 , 69 , 79 , 87 93 Dalam banyak
.
.
NSTEACSnya dianggap tidak mungkin untuk mendeteksi pneumonia, . kasus, nyeri bersifat muskuloskeletal dan oleh karena itu jinak,
.
.
pneumotoraks, patah tulang rusuk, atau gangguan toraks lainnya. Stroke . membatasi diri, dan tidak memerlukan rawat inap. Karakteristik
.
.
dapat disertai dengan perubahan EKG, kelainan gerakan dinding . nyeri dada membantu
sampai batas tertentu dalam identifikasi awal
.
.
miokard, dan cedera kardiomiosit (= peningkatan troponin jantung). . pasien ini.
.
Rekomendasi untuk diagnosis, stratifikasi risiko, pencitraan, dan pemantauan ritme pada pasien dengan dugaan sindrom
koroner akut elevasi segmen non-ST
Dianjurkan untuk mendasarkan diagnosis dan stratifikasi risiko jangka pendek awal pada kombinasi riwayat klinis, gejala,
tanda-tanda vital, temuan fisik lainnya, EKG, dan hasil laboratorium termasuk hs-cTn. 3 saya B
Dianjurkan untuk mengukur troponin jantung dengan tes sensitivitas tinggi segera setelah masuk dan mendapatkan hasil dalam
waktu 60 menit setelah pengambilan sampel darah. 3 , 10 13 , 29 31 , 34 saya B
Dianjurkan untuk mendapatkan EKG 12 sadapan dalam 10 menit setelah kontak medis pertama dan segera ditafsirkan oleh
dokter yang berpengalaman. 21 saya B
Direkomendasikan untuk mendapatkan EKG 12 sadapan tambahan jika gejala berulang atau ketidakpastian diagnostik. saya C
Algoritme ESC 0 jam / 1 jam dengan pengambilan sampel darah pada 0 jam dan 1 jam direkomendasikan jika tes hs-cTn dengan 0 jam / 1 jam yang divalidasi
saya B
algoritma tersedia. 30 , 33 , 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 75 , 76
Pengujian tambahan setelah 3 jam direkomendasikan jika dua pengukuran troponin jantung pertama dari algoritma 0 jam / 1 jam tidak
meyakinkan dan kondisi klinis masih mengarah pada ACS. 85 saya B
Sebagai alternatif dari algoritma ESC 0 jam / 1 jam, disarankan untuk menggunakan algoritma ESC 0 jam / 2 jam dengan pengambilan sampel darah
pada 0 jam dan 2 jam, jika tes hs-cTn dengan 0 jam / 2 jam tervalidasi. algoritma tersedia. 33 , 39 , 75 , 78 , 84
saya B
Sadapan EKG tambahan (V3R, V4R, V7 V9) direkomendasikan jika iskemia yang sedang berlangsung dicurigai saat sadapan standar tidak
saya C
meyakinkan.
Sebagai alternatif dari algoritma ESC 0 jam / 1 jam, aturan cepat dan protokol aturan dengan pengambilan sampel darah pada 0 jam dan 3 jam harus
dipertimbangkan, jika tes troponin jantung dengan sensitivitas tinggi (atau sensitif) dengan a tersedia algoritme 0 jam / 3 jam yang divalidasi. 70 73
IIa B
Ini harus dipertimbangkan untuk menggunakan skor risiko yang ditetapkan untuk estimasi prognosis. IIa C
Untuk tujuan diagnostik awal, tidak disarankan untuk secara rutin mengukur biomarker tambahan seperti h-FABP atau copeptin,
selain hs-cTn. 47 , 48 , 51 , 52 , 54 , 118 AKU AKU AKU B
Lanjutan
Pedoman ESC 19
Pencitraan
Pada pasien yang mengalami henti jantung atau ketidakstabilan hemodinamik yang diduga berasal dari kardiovaskular,
saya C
ekokardiografi direkomendasikan dan harus dilakukan oleh dokter terlatih segera setelah EKG 12 sadapan.
Pada pasien tanpa kekambuhan nyeri dada, temuan EKG normal, dan kadar troponin jantung normal (sebaiknya sensitivitas tinggi), tetapi
masih dengan dugaan ACS, uji stres non-invasif (sebaiknya dengan pencitraan) untuk iskemia atau CCTA yang dapat diinduksi saya B
direkomendasikan sebelum memutuskan pendekatan invasif. 91 , 92 , 98 , 101 , 105108
Ekokardiografi direkomendasikan untuk mengevaluasi fungsi LV regional dan global dan untuk menyingkirkan atau menyingkirkan diagnosis
banding. c
saya C
Pemantauan
Pemantauan ritme terus menerus direkomendasikan sampai diagnosis NSTEMI telah ditegakkan atau dikesampingkan. saya C
Direkomendasikan untuk memasukkan pasien NSTEMI ke unit yang dipantau. saya C
Pemantauan ritme hingga 24 jam atau hingga PCI (mana saja yang lebih dulu) direkomendasikan pada pasien NSTEMI yang berisiko rendah mengalami aritmia jantung. d
saya C
Pemantauan ritme selama> 24 jam direkomendasikan pada pasien NSTEMI dengan peningkatan risiko aritmia jantung. e saya C
Jika tidak ada tanda atau gejala iskemia yang sedang berlangsung, pemantauan ritme pada angina tidak stabil dapat
IIb C
dipertimbangkan pada pasien tertentu (misalnya, dugaan kejang koroner atau gejala terkait yang menunjukkan kejadian aritmia).
0 jam = waktu tes darah pertama; 1 jam, 2 jam, 3 jam = 1, 2, atau 3 jam setelah tes darah pertama.
ACS = sindrom koroner akut; CAD = penyakit arteri koroner; CCTA = angiografi tomografi koroner; EKG = elektrokardiogram / elektrokardiografi; ESC = Masyarakat Kardiologi Eropa; GRACE =
Pencatatan Global Peristiwa Koroner Akut; h-FABP = protein pengikat asam lemak tipe jantung; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; ICA = angiografi koroner invasif; LV = ventrikel kiri;
LVEF = fraksi ejeksi ventrikel kiri; NSTEMI = infark miokard elevasi segmen non-ST; PCI = intervensi koroner perkutan.
.
.
4 Penilaian risiko dan hasil .
.
.
.
konfirmasi dalam uji coba acak dan belum diuji pada pasien NSTEACS
sejauh ini. Demikian pula, peptida natriuretik memberikan informasi
.
.
4.1 Indikator elektrokardiogram .
.
.
prognostik di atas troponin jantung. 121 , 125 , 126 Biomarker lain, seperti
. protein C-reaktif sensitivitas tinggi, pro-adrenomedulin mid-regional,
( Data pelengkap ) .
.
. faktor diferensiasi pertumbuhan 15 (GDF-15), protein pengikat asam
.
.
. lemak tipe jantung (h-FABP), dan copeptin mungkin juga memiliki
4.2 Biomarker .
.
. beberapa nilai prognostik. 50 , 118 , 127 132 Namun, penilaian penanda ini, sejauh
.
Di luar kegunaan diagnostik, kadar troponin jantung awal menambahkan .
. ini, belum terbukti meningkatkan manajemen pasien dan nilai
.
informasi prognostik dalam hal kematian jangka pendek dan jangka .
. tambahnya dalam penilaian risiko di atas penghitungan risiko GRACE dan
.
panjang ke variabel klinis dan EKG. Sementara hs-cTn T dan I memiliki .
. / atau BNP / NT-proBNP tampaknya marjinal. Saat ini, penggunaan rutin
.
akurasi diagnostik yang sebanding, hs-cTn T memiliki akurasi prognostik .
. biomarker ini untuk tujuan prognostik tidak direkomendasikan.
.
yang lebih besar. 38 , 119 Pengukuran serial berguna untuk mengidentifikasi .
.
.
tingkat puncak troponin jantung untuk tujuan stratifikasi risiko pada .
.
.
pasien dengan MI. Semakin tinggi level hs-cTn, semakin besar risiko .
.
kematian. 12 , 76 , 120 Namun, bukti terbatas mengenai titik waktu optimal dari
.
.
.
4.3 Skor klinis untuk penilaian risiko ( Data
.
pengukuran hs-cTn serial. Kreatinin serum dan eGFR juga harus .
.
.
pelengkap )
ditentukan pada semua pasien dengan NSTE-ACS karena mempengaruhi . Sejumlah model prognostik yang bertujuan untuk memperkirakan risiko
.
.
. masa depan dari semua penyebab kematian atau risiko gabungan dari
prognosis dan merupakan elemen kunci dari skor risiko Global Registry .
.
. semua penyebab kematian atau MI telah dikembangkan. Model-model
of Acute Coronary Events (GRACE) (lihat bagian 4.3 ). Demikian pula, .
.
. ini telah dirumuskan menjadi skor risiko klinis dan, di antaranya, skor
peptida natriuretik [BNP dan N-terminal pro-BNP (NT-proBNP)] .
.
. risiko GRACE menawarkan kinerja diskriminatif terbaik. 133 135 Namun,
memberikan informasi prognostik mengenai risiko kematian, gagal .
.
. penting untuk diketahui bahwa ada beberapa skor risiko GRACE, dan
jantung akut, serta perkembangan AF selain troponin jantung. 121 Selain .
.
. masing-masing mengacu pada kelompok pasien yang berbeda dan
itu, mengukur keberadaan dan keparahan stres hemodinamik dan gagal .
.
. memprediksi hasil yang berbeda. 136 139 Model skor risiko GRACE telah
jantung menggunakan konsentrasi BNP atau NT-proBNP pada pasien .
.
. divalidasi secara eksternal menggunakan data observasi. 140
dengan CAD utama kiri atau CAD tiga pembuluh tanpa NSTEACS dapat .
.
.
membantu tim jantung untuk memilih PCI atau CABG sebagai strategi .
. Informasi lebih lanjut mengenai skor risiko GRACE disajikan
.
revaskularisasi. pilihan. 122 124 Namun, ini perlu . di Data Tambahan bagian 4.3 , Tabel Tambahan 1 ,
20 Pedoman ESC
.
.
dan Gambar Tambahan 3 . Nomogram untuk menghitung skor risiko .
. 4.4 Penilaian risiko perdarahan
GRACE asli, yang memperkirakan risiko kematian di rumah sakit, .
. Peristiwa perdarahan besar dikaitkan dengan peningkatan mortalitas
.
ditampilkan di Gambar Tambahan 3 dan kalkulator risiko online .
. pada NSTE-ACS. 157 Untuk memperkirakan risiko perdarahan dalam
.
.
tersedia untuk skor risiko GRACE lainnya: https: //www.out . pengaturan ini, skor seperti dapat mempercepat stratifikasi risiko pasien
.
come-umassmed.org/risk_models_grace_orig.aspx untuk itu ... angina tidak stabil Menekan hasil yang merugikan dengan implementasi
.
Skor risiko GRACE 1.0 dan www.outcome-umassmed.org/grace/ . awal dari pedoman ACC / American Heart Association (AHA) (CRUSADE;
.
.
acs_risk2 / index.html untuk skor risiko GRACE 2.0. . https://www.mdcalc.com/crusade-score-post-mi-
.
.
Mengingat bahwa skor risiko GRACE memprediksi hasil klinis, maka .
risiko perdarahan ) dan skor risiko perdarahan Kateterisasi Akut dan
.
Di luar peran diagnostiknya, dianjurkan untuk mengukur hs-cTn secara serial untuk estimasi prognosis. 12 , 13 , 119 , 120 saya B
Mengukur konsentrasi plasma BNP atau NT-proBNP harus dipertimbangkan untuk mendapatkan informasi prognostik. 121 , 125 , 126 IIa B
Pengukuran biomarker tambahan, seperti peptida natriuretik pro-A-tipe pertengahan regional, protein C-reaktif sensitivitas
tinggi, pro-adrenomedulin regional menengah, GDF-15, copeptin, dan h-FABP tidak direkomendasikan untuk risiko rutin atau AKU AKU AKU B
penilaian prognosis. 50 , 127 , 129
Model skor risiko GRACE harus dipertimbangkan untuk memperkirakan prognosis. 137 139 IIa B
Penggunaan skor risiko yang dirancang untuk mengevaluasi manfaat dan risiko dari durasi DAPT yang berbeda dapat dipertimbangkan. 153 , 154 IIb SEBUAH
Untuk memperkirakan risiko perdarahan, penggunaan skor dapat dipertimbangkan pada pasien yang menjalani angiografi koroner. 155 , 156 IIb B
BNP = peptida natriuretik tipe-B; DAPT = terapi antiplatelet ganda; GDF-15 = faktor diferensiasi pertumbuhan 15; GRACE = Pencatatan Global Peristiwa Koroner Akut; h-FABP = protein pengikat
asam lemak tipe jantung; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST; NT-proBNP = N-terminal pro-B-type natriuretic peptide.
Tabel 7 Kriteria mayor dan minor untuk risiko perdarahan tinggi menurut Academic Research Consortium for High Bleeding
Risk pada saat intervensi koroner perkutan (risiko perdarahan tinggi jika setidaknya satu kriteria mayor atau dua minor
terpenuhi)
Utama Minor
• CKD parah atau stadium akhir (eGFR <30 mL / menit) • CKD sedang (eGFR 30 59 mL / menit)
• Hemoglobin <11 g / dL • Hemoglobin 11 12,9 g / dL untuk pria atau 11 11,9 g / dL untuk wanita
transfusi dalam 6 bulan terakhir atau kapan saja, jika berulang transfusi dalam 12 bulan terakhir tidak memenuhi kriteria utama
• Trombositopenia awal sedang atau berat b • Penggunaan kronis obat antiinflamasi nonsteroid oral atau steroid
(jumlah trombosit <100 10 9 / L)
• Diatesis perdarahan kronis • Setiap stroke iskemik sewaktu-waktu tidak memenuhi kriteria mayor
• Operasi besar baru-baru ini atau trauma besar dalam 30 hari sebelum PCI
CKD = penyakit ginjal kronis; DAPT = terapi antiplatelet ganda; eGFR = perkiraan laju filtrasi glomerulus; OAC = antikoagulasi / antikoagulan oral; PCI = intervensi koroner perkutan.
.
. titik akhir iskemik komposit MI, trombosis stent tertentu, stroke, dan
4.5 Mengintegrasikan risiko iskemik dan .
.
. revaskularisasi pembuluh darah target. Temuan tetap valid dalam
perdarahan .
.
. analisis yang terbatas pada ACS. Namun, untuk sebagian besar
.
Peristiwa perdarahan mayor mempengaruhi prognosis dengan cara yang .
. pasien dalam penelitian ini, DAPT terdiri dari aspirin dan clopidogrel.
.
mirip dengan komplikasi iskemik spontan. 163 , 164 Mengingat trade-off .
. Validasi eksternal dari skor PRECISE-DAPT di 4424
.
antara risiko iskemik vs perdarahan untuk setiap rejimen antitrombotik, .
. Pasien ACS menjalani PCI dan dirawat dengan prasugrel atau
.
penggunaan skor mungkin berguna untuk menyesuaikan durasi .
. ticagrelormenunjukkan nilai prediksi sederhana untuk perdarahan
.
antitrombotik, serta intensitas, untuk memaksimalkan perlindungan .
. mayor pada median tindak lanjut 14 bulan (c-statistik = 0,653). 165 Selain
.
iskemik dan meminimalkan risiko perdarahan pada pasien individu. Skor .
. itu, tidak ada model prediksi risiko yang telah diuji secara prospektif
.
risiko khusus telah dikembangkan untuk pasien yang menggunakan .
. dalam RCT, oleh karena itu, nilainya dalam meningkatkan hasil pasien
.
DAPT setelah PCI, dalam pengaturan CCS dan ACS. Sampai saat ini, tidak .
. masih belum jelas. Studi DAPT kurang divalidasi dengan baik, dengan
.
ada skor risiko yang diuji pada pasien yang membutuhkan antikoagulasi .
. analisis retrospektif pada 1970 pasien dan penghitungan skor pada titik
.
jangka panjang. Komplikasi DAPT dan Perdarahan yang Mendahului .
. waktu yang berbeda (6 vs 12 bulan) dibandingkan pada kohort derivasi
.
Pada pasien yang menjalani implantasi Stent dan skor Terapi Anti .
.
.
yang digunakan untuk menghasilkan skor. 166
Trombosit Ganda (PRECISE-DAPT) telah dirancang untuk memandu dan .
.
.
.
menginformasikan pengambilan keputusan tentang durasi DAPT. 153 , 154 Penerapan
.
.
5 Perawatan farmakologis
skor PRECISE-DAPT adalah saat pasien pulang, sedangkan skor DAPT .
.
.
adalah estimasi risiko perdarahan yang akan dihitung pada 1 tahun dari .
.
.
.
kejadian indeks. Kegunaan skor PRECISE-DAPT dinilai secara retrospektif .
. 5.1 Pengobatan antitrombotik
dalam pasien secara acak dengan durasi DAPT yang berbeda ( n = 10 081) ..
. Perawatan antitrombotik adalah wajib pada pasien NSTE-ACS dengan
untuk mengidentifikasi efek pada perdarahan dan iskemia dari durasi .
. dan tanpa manajemen invasif. Pilihannya, kombinasi, titik waktu mulai,
.
pengobatan yang lama (12 24 bulan) atau pendek (3 6 bulan) dalam .
. dan durasi pengobatan bergantung pada berbagai faktor intrinsik dan
.
.
kaitannya dengan risiko perdarahan awal. 154 Di antara pasien HBR . ekstrinsik (prosedural) ( Gambar 5 ). Khususnya, komplikasi iskemik dan
.
.
berdasarkan PRECISE-DAPT (yaitu skor PRECISE-DAPT . perdarahan secara signifikan mempengaruhi hasil akhir pasien NSTE-ACS
.
.
> _25), DAPT berkepanjangan dikaitkan dengan tidak ada manfaat iskemik . dan risiko kematian mereka secara keseluruhan. 167
.
tetapi beban perdarahan yang besar. 154 Sebaliknya, pengobatan yang lebih .
.
lama pada pasien tanpa HBR (yaitu skor PRECISE-DAPT <25) dikaitkan dengan . Dengan demikian, pilihan pengobatan harus sama-sama mencerminkan risiko
.
tidak adanya peningkatan perdarahan dan penurunan yang signifikan pada .
. iskemik dan perdarahan pasien.
.
.
22 Pedoman ESC
© ESC 2020
Gambar 6 Pengobatan antitrombotik pada pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST: target farmakologis. Obat dengan pemberian oral ditunjukkan
dengan huruf hitam dan obat dengan pemberian parenteral yang disukai dengan warna merah. Abciximab (dalam tanda kurung) tidak tersedia lagi. ADP =
adenosin difosfat; DAPT = terapi antiplatelet ganda; FXa = faktor Xa; GP = glikoprotein; TxA 2 = tromboksan A 2; UFH = heparin tidak terpecah; VKA
= antagonis vitamin K.
Pedoman ESC 23
Tabel 8 Regimen dosis obat antiplatelet dan antikoagulan pada pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST Sebuah
I. Obat antiplatelet
Aspirin LD 150300 mg oral atau 75250 mg iv jika konsumsi oral tidak memungkinkan, diikuti dengan MD oral 75100 mg od
Clopidogrel LD 300.600 mg per oral, diikuti oleh MD 75 mg, tidak ada penyesuaian dosis khusus pada pasien CKD.
Prasugrel LD 60 mg per oral, diikuti dengan MD 10 mg. Pada pasien dengan berat badan <60 kg, MD 5 mg dianjurkan. Pada pasien berusia> _75 tahun,
dosis khusus pada pasien CKD. Stroke sebelumnya merupakan kontraindikasi untuk prasugrel.
Ticagrelor LD 180 mg per oral, diikuti oleh MD dari 90 mg bid, tidak ada penyesuaian dosis khusus pada pasien CKD. Bolus dari 30 m g / kg iv diikuti oleh
Cangrelor 4 m g / kg / menit infus setidaknya selama 2 jam atau durasi prosedur (mana yang lebih lama).
Abciximab Bolus 0,25 mg / kg iv dan 0,125 l g / kg / menit infus (maksimum 10 l g / menit) selama 12 jam (obat tidak tersedia lagi). Bolus ganda
Epti fi batide 180 l g / kg iv (diberikan dengan interval 10 menit) diikuti dengan infus 2.0 l g / kg / menit hingga 18 jam. Bolus dari 25 l g / kg iv
Tiro fi ban selama 3 menit, diikuti dengan infus 0,15 l g / kg / menit hingga 18 jam.
UFH 70 100 U / kg iv bolus jika tidak ada penghambat GP IIb / IIIa yang direncanakan, dilanjutkan dengan infus IV sampai prosedur invasif. 50 70 U / kg
Bivalirudin 0.75 mg / kg iv bolus diikuti dengan iv infus 1.75 mg / kg / jam hingga 4 jam setelah prosedur seperti yang dijamin secara klinis.
Rivaroxaban MD yang sangat rendah dari 2,5 mg bid (dalam kombinasi dengan aspirin) untuk pengobatan antitrombotik jangka panjang
AF = fibrilasi atrium; bid = bis in die (dua kali sehari); CAD = penyakit arteri koroner; CKD = penyakit ginjal kronis; GP = glikoprotein; iv = intravena; MD = dosis pemeliharaan; LD = dosis
pemuatan; NOAC = antagonis oral antagonis non-vitamin K; OAC = antikoagulasi / antikoagulan oral; od = sekali sehari; PCI = intervensi koroner perkutan; UFH = heparin tidak terpecah; VKA =
antagonis vitamin K.
Sebuah Semua regimen dosis mengacu pada dosis yang diberikan untuk masing-masing obat untuk perlindungan terhadap trombosis dalam sistem arteri.
b Bagian III mencantumkan dosis untuk rivaroxaban dalam pengaturan pencegahan sekunder pada pasien CAD. Untuk ringkasan komprehensif tentang dosis OAC (NOAC dan VKA) dalam
pengaturan antikoagulasi dosis penuh, silakan lihat: Panduan Praktis Asosiasi Irama Jantung Eropa 2018 tentang penggunaan NOAC pada pasien dengan AF. 168
.
.
.
Uji coba Infark 38 (TRITON-TIMI 38), 170 , 171 DAPT termasuk aspirin
Obat antikoagulan dan antiplatelet yang direkomendasikan dan dosisnya .
. dan P2Y yang kuat 12 penghambat reseptor (ticagrelor atau prasugrel) adalah
(untuk digunakan selama dan setelah NSTE-ACS) dirangkum dalam Gambar 6 .
.
. pengobatan standar yang direkomendasikan untuk pasien NSTE-ACS.
dan Tabel 8 . .
.
. Clopidogrel, ditandai dengan penghambatan platelet yang kurang kuat dan
.
.
. variabel, 172 , 173 hanya boleh digunakan ketika prasugrel atau ticagrelor
.
.
5.1.1 Obat antiplatelet dan pra-perawatan . merupakan kontraindikasi, tidak tersedia, atau tidak dapat ditoleransi karena
.
.
5.1.1.1 Obat antiplatelet dan terapi antiplatelet ganda . HBR yang tidak dapat diterima. P2Y 12 inhibitor reseptor berbeda sehubungan dengan
.
.
Aktivasi trombosit darah dan kaskade koagulasi memainkan peran kunci . sifat farmakokinetik dan farmakodinamiknya. Tabel 9
.
.
dalam fase awal dan evolusi NSTE-ACS. Oleh karena itu, penghambatan . merangkum ciri-ciri penting dari obat-obatan oral dan intravena (iv) yang
.
.
platelet yang cukup dan antikoagulasi (sementara) sangat penting pada . tersedia. Untuk detail lebih lanjut tentang uji coba DAPT baru-baru ini, lihat
.
. pembaruan yang berfokus pada ESC 2017 tentang DAPT dalam CAD. 169
.
pasien NSTE-ACS, terutama pada pasien yang menjalani revaskularisasi .
.
. Data percobaan tentang perbandingan langsung prasugrel vs
miokard dengan PCI. Aspirin dianggap sebagai landasan .
.
. ticagrelor tersedia dengan uji coba Intracoronary stenting label
pengobatan untuk penghambatan tromboksan A 2 generasi ( Gambar 6 ), .
.
. terbuka acak dan regimen Antitrombotik Tindakan Dini Cepat untuk
yang biasanya lengkap dengan dosis> _75 mg / hari. Pengobatan aspirin .
.
. Pengobatan Koroner (ISAR-REACT) 5. 174 Penelitian ini dilakukan pada
.
dimulai dengan dosis pemuatan (LD) diikuti dengan perawatan pemeliharaan ( Tabel
.
. 4018 pasien ACS (NSTE-ACS dan STEMI) untuk siapa evaluasi invasif
8 ). Bukti saat ini mendukung dosis pemeliharaan (MD) 75100 mg sekali sehari .
.
.
(od). 169 Berdasarkan hasil penghambatan PLATelet fase III dan Hasil Pasien . direncanakan. Percobaan menunjukkan bahwa pengobatan dengan
.
.
(PLATO) dan TRial untuk Menilai Peningkatan Hasil Terapeutik dengan . prasugrel vs. ticagrelor secara signifikan mengurangi tingkat
.
.
Mengoptimalkan Hambatan Trombosit dengan Trombolisis Prasugrel Pada . kematian, MI, atau stroke (6,9 vs. 9,3%, P = 0,006) tanpa peningkatan
.
.
Miokard . komplikasi perdarahan (4,8 vs. 5,4%, P = 0.46). Batasan
24 Pedoman ESC
Tabel 9 P2Y 12 inhibitor reseptor untuk digunakan pada pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST
Dapat dibalik Tidak dapat diubah Tidak dapat diubah Dapat dibalik Dapat dibalik
Mulai timbulnya efek Tertunda: 2 6 jam Cepat: 0,5 4 jam Cepat: 0,5 2 jam Segera: 2 menit
Penundaan operasi 5 hari 7 hari 5 hari Tidak ada penundaan yang signifikan
Gagal ginjal Tidak ada penyesuaian dosis Tidak ada penyesuaian dosis Tidak ada penyesuaian dosis Tidak ada penyesuaian dosis
Dialisis atau CrCl Data terbatas Data terbatas Data terbatas Data terbatas
<15 mL / menit
CrCl = pembersihan kreatin; CYP = sitokrom P450; iv = intravena; LD = dosis muatan, MD = dosis pemeliharaan, PCI = intervensi koroner perkutan.
Sebuah Setelah penyerapan usus, ticagrelor tidak perlu dimetabolisme untuk menghambat trombosit. Sebagai catatan, metabolit (AR-C124910XX) ticagrelor juga aktif.
.
dari penelitian ini, di antara banyak lainnya, termasuk desain label .
. prasugrel, dan clopidogrel dilaporkan dari Swedia
terbuka dan data terbatas pada pasien yang dikelola secara medis atau .
. Coronary Angiography and Angioplasty Registry (SCAAR) pada 64.857
.
yang diobati dengan CABG, yang lebih menonjol dalam uji coba PLATO. 170 .
. pasien NSTE-ACS. 178 Dalam kumpulan data besar ini pada pra-perawatan,
.
.
Ticagrelor juga menyebabkan lebih banyak pasien menghentikan pengobatan . penulis melaporkan bahwa P2Y 12 reseptor inhibitor pra-pengobatan
.
.
karena efek samping. Strategi pengobatan yang sebenarnya adalah PCI pada> . pada pasien NSTE-ACS tidak terkait dengan peningkatan ischa
.
.
80% pasien acak dan, akibatnya, prasugrel harus dipertimbangkan . hasil mic, tetapi sebaliknya, dengan peningkatan risiko kejadian perdarahan
.
.
ered P2Y yang disukai 12 inhibitor reseptor untuk pasien NSTE-ACS yang melanjutkan ke PCI. . yang signifikan. Sehubungan dengan data pra-perawatan untuk ticagrelor,
.
.
Manfaat yang mungkin dari prasugrel, sebagai perbandingan . percobaan ISAR-REACT 5 yang baru-baru ini diterbitkan menunjukkan bahwa
.
.
dengan ticagrelor atau clopidogrel, mungkin terkait dengan peningkatan . strategi berbasis prasugrel dengan penundaan pemuatan setelah
.
.
fungsi endotel. 175 Algoritme pengobatan dan durasi pengobatan yang . pengetahuan tentang anatomi koroner pada pasien NSTE-ACS lebih unggul
.
.
direkomendasikan, serta pilihan untuk pengobatan yang diperpanjang (> 12 . daripada strategi berbasis ticagrelor yang menyiratkan rutinitas strategi
.
.
bulan) pada pasien NSTE-ACS, ditampilkan di Gambar 7 . . pra-perawatan. 174 Yang penting, tidak ada manfaat yang jelas dari strategi
.
.
. pretreatment (yang menggunakan ticagrelor) dalam penelitian itu.
.
.
5.1.1.2 Prapengobatan . Berdasarkan bukti yang tersedia, 174 , 177 tidak disarankan untuk
.
.
Pra-pengobatan menentukan strategi yang menurut antiplatelet . berikan pra-perawatan rutin dengan P2Y 12 inhibitor reseptor pada
.
.
.
obat-obatan, biasanya P2Y 12 inhibitor reseptor, diberikan sebelum . pasien NSTE-ACS yang anatomi koronernya tidak diketahui dan an
.
angiografi koroner dan bila anatomi koroner tidak diketahui. 176 .
. manajemen invasif dini direncanakan. Untuk pasien yang mengalami keterlambatan
.
.
Meskipun alasan untuk pra-pengobatan di NSTE-ACS mungkin tampak . manajemen invasif, pra-perawatan dengan P2Y 12 inhibitor reseptor dapat
.
.
jelas, untuk mencapai penghambatan trombosit yang cukup pada saat . dipertimbangkan dalam kasus tertentu dan sesuai dengan perdarahan
.
.
PCI, uji coba acak skala besar mendukung pra-pengobatan rutin. .
.
risiko pasien.
.
strategi pengobatan dengan clopidogrel atau P2Y yang manjur 12 .
.
Untungnya, pengobatan standar yang dianjurkan ampuh
.
penghambat reseptor prasugrel dan ticagrelor kurang. Itu .
.
P2Y 12 penghambat reseptor (ticagrelor atau prasugrel) menunjukkan onset aksi yang
.
Perbandingan acak Prasugrel pada Saat Intervensi Koroner Perkutan atau sebagai . cepat ( Tabel 9 ), sehingga memungkinkan administrasi LD setelahnya
.
.
Pretreatment pada Saat Diagnosis pada Pasien dengan uji coba Non-ST Elevation . angiografi koroner diagnostik dan langsung sebelum PCI. Sebagai catatan,
.
.
Myocardial Infarction (ACCOAST) 177 menunjukkan kurangnya manfaat iskemik untuk . strategi pra-perawatan rutin dapat merusak proporsi pasien yang relevan
.
.
pra-pengobatan pada pasien NSTE-ACS, tetapi sebaliknya, risiko perdarahan yang . dengan diagnosis selain NSTE-ACS (misalnya diseksi aorta atau komplikasi
.
.
jauh lebih tinggi dengan pra-pengobatan prasugrel. Sejalan dengan hasil ini, data . perdarahan termasuk perdarahan intrakranial) dan dapat meningkatkan risiko
.
.
observasi tentang perlakuan awal dengan ticagrelor, . perdarahan atau penundaan prosedur pada pasien yang dijadwalkan untuk
.
.
. CABG setelahnya. angiografi diagnostik.
.
Pedoman ESC 25
Rekomendasi untuk pengobatan antitrombotik pada pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST tanpa fibrilasi
atrium yang menjalani intervensi koroner perkutan
Perawatan antiplatelet
Aspirin direkomendasikan untuk semua pasien tanpa kontraindikasi pada LD oral awal 150 300 mg (atau 75 250 mg iv), dan pada MD
75100 mg untuk pengobatan jangka panjang. 179181 saya SEBUAH
Opsinya adalah:
Prasugrel di P2Y 12 pasien naif penghambat reseptor yang melanjutkan ke PCI (60 mg LD, 10 mg / hari sebagai dosis standar, 5 mg / hari untuk pasien berusia>
_75 tahun atau dengan berat badan <60 kg). 171
saya B
Ticagrelor terlepas dari strategi pengobatan yang direncanakan (invasif atau konservatif) (180 mg LD, 90 mg bid). 170 saya B
Clopidogrel (300.600 mg LD, 75 mg dosis harian), hanya jika prasugrel atau ticagrelor tidak tersedia, tidak dapat ditoleransi, atau merupakan
kontraindikasi. 182 , 183 saya C
Prasugrel harus dipertimbangkan daripada ticagrelor untuk pasien NSTE-ACS yang melanjutkan ke PCI. 174 IIa B
Antagonis GP IIb / IIIa harus dipertimbangkan untuk jaminan jika ada bukti tidak adanya aliran atau komplikasi trombotik. IIa C
Cangrelor dapat dipertimbangkan di P2Y 12 pasien naif penghambat reseptor yang menjalani PCI. 184 187 IIb SEBUAH
Pra-perawatan dengan P2Y 12 penghambat reseptor dapat dipertimbangkan pada pasien dengan NSTE-ACS yang tidak direncanakan untuk
IIb C
menjalani strategi invasif dini dan tidak memiliki HBR.
Pengobatan dengan antagonis GP IIb / IIIa pada pasien yang anatomi koronernya tidak diketahui tidak dianjurkan. 188 , 189 AKU AKU AKU SEBUAH
Tidak dianjurkan untuk memberikan perawatan awal rutin dengan P2Y 12 penghambat reseptor pada pasien yang anatomi koronernya
AKU AKU AKU SEBUAH
tidak diketahui dan manajemen invasif dini direncanakan. 174 , 177 , 178 , 190 , 191
Antikoagulasi parenteral dianjurkan untuk semua pasien, selain pengobatan antiplatelet, pada saat diagnosis dan, terutama, selama
prosedur revaskularisasi sesuai dengan risiko iskemik dan perdarahan. 192 , 193 saya SEBUAH
UFH (bolus iv yang disesuaikan bobot selama PCI 70.100 IU / kg, atau 50 70 IU / kg dalam kombinasi dengan inhibitor GP IIb / IIIa; rentang target
saya SEBUAH
waktu pembekuan aktif 250350 d, atau 200250 dtk jika GP IIb / IIIa inhibitor diberikan) dianjurkan pada pasien yang menjalani PCI.
Dalam kasus perawatan medis atau kendala logistik untuk memindahkan pasien ke PCI dalam jangka waktu yang ditentukan, fondaparinux
direkomendasikan dan, dalam kasus seperti itu, satu bolus UFH direkomendasikan pada saat PCI. 183 saya B
Dianjurkan untuk memilih antikoagulasi sesuai dengan risiko iskemik dan perdarahan, dan menurut profil keamanan kemanjuran dari
saya C
agen yang dipilih.
Enoxaparin (iv) harus dipertimbangkan pada pasien yang diobati dengan enoxaparin subkutan. 194 196 IIa B
Penghentian antikoagulasi parenteral harus dipertimbangkan segera setelah prosedur invasif. Bivalirudin dapat IIa C
dianggap sebagai alternatif dari UFH. 189 , 197 , 198 IIb SEBUAH
Persilangan UFH dan LMWH tidak disarankan. 196 AKU AKU AKU B
bid = bis in die (dua kali sehari); GP = glikoprotein; HBR = risiko perdarahan tinggi; iv = intravena; LD = dosis pemuatan; LMWH = heparin dengan berat molekul rendah; MD = dosis
pemeliharaan; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST; od = sekali sehari; PCI = intervensi koroner perkutan; UFH = heparin tidak terpecah.
Sebuah Kelas rekomendasi.
b Tingkat bukti.
.
5.1.2 Pengobatan antikoagulan peri-intervensi .
.
Masing-masing obat harus dihentikan segera setelah PCI,
.
Perawatan peri-intervensi untuk pasien NSTE-ACS terdiri dari antikoagulasi untuk . kecuali dalam keadaan klinis tertentu seperti adanya konfirmasi adanya aneurisma
.
.
menghambat pembentukan trombin dan aktivitas trombin ( Gambar 6 ). Antikoagulasi . LV dengan pembentukan trombus atau AF yang membutuhkan antikoagulasi, yang
.
.
direkomendasikan untuk semua pasien selain terapi antiplatelet selama manajemen . biasanya dilakukan dengan UFH dalam pengaturan (per) akut.
.
.
invasif untuk NSTEACS. 192 Tabel 8 memberikan gambaran umum tentang obat yang . Pengobatan tambahan [misalnya penghambat glikoprotein (GP) IIb / IIIa]
.
.
relevan dan dosisnya pada pasien NSTE-ACS. Heparin tak terpecah (UFH) adalah . dan aspek prosedural (akses radial vs. femoralis) telah berubah dalam
.
.
standar perawatan untuk pasien NSTE-ACS karena profil manfaat risikonya yang . beberapa tahun terakhir. Berbeda dengan penelitian yang lebih lama, uji coba
.
.
menguntungkan. Secara umum, persilangan antara antikoagulan harus dihindari . terbaru dan kontemporer telah mengejar penggunaan inhibitor GP IIb / IIIa
.
.
[terutama antara UFH dan heparin berat molekul rendah (LMWH)], dengan . yang seimbang dan lebih selektif, dengan bivalirudin dan UFH. Uji coba ini
.
pengecualian menambahkan UFH ke fondaparinux ketika pasien melanjutkan ke PCI
.
. telah ditinjau secara ekstensif dalam sejumlah meta-analisis. 200 203 Sebuah
.
setelah perawatan fondaparinux. 196 , 199 .
. meta-analisis baru-baru ini, yang mencakup Meminimalkan Kejadian Berdarah
.
.
. Buruk oleh Situs Akses TRansradial dan Sistemik
.
Pedoman ESC 27
.
Implementasi uji coba angioX (MATRIX), 197 tidak menunjukkan manfaat yang . pasien tanpa pra-pengobatan dengan P2Y 12 penghambat reseptor (lihat
.
.
signifikan dari bivalirudin vs UFH untuk hasil iskemik. 202 Bivalirudin dikaitkan . Pedoman ESC / EACTS 2018 tentang revaskularisasi miokard untuk
.
.
dengan peningkatan risiko trombosis stent yang signifikan dan penurunan . keterangan lebih lanjut). 205
.
.
risiko perdarahan yang signifikan. Pengurangan risiko perdarahan dikaitkan . Cangrelor adalah P2Y kerja pendek yang dapat langsung dibalik 12 inhibitor
.
.
dengan penggunaan inhibitor GP IIb / IIIa yang tidak seimbang, terutama . reseptor yang telah dievaluasi selama PCI untuk CCS dan ACS yang stabil di
.
.
dengan UFH. Baru-baru ini, Sistem Web Swedia untuk Peningkatan dan . uji klinis membandingkan cangrelor dengan clopidogrel, diberikan sebelum
.
.
Pengembangan perawatan berbasis Bukti pada penyakit Jantung Dievaluasi . PCI [Cangrelor versus Terapi Standar untuk Mencapai Manajemen Optimal dari
.
.
.
Menurut untuk Direkomendasikan Terapi (MENGESAHKAN- . Penghambatan Trombosit (CHAMPION)] atau setelah PCI (CHAMPION
.
Tabel 10 Pilihan pengobatan untuk terapi antitrombotik atau antiplatelet ganda yang diperpanjang
Rivaroxaban (uji coba KOMPAS) 2,5 mg tawaran Pasien dengan CAD atau PAD bergejala yang 77 84
berisiko tinggi mengalami kejadian iskemik
Clopidogrel (percobaan DAPT) 75 mg / hari Pasca MI pada pasien yang telah mentolerir DAPT selama 1 tahun 63 105
Prasugrel (uji coba DAPT) 10 mg / d (5 mg / d jika berat badan Pasca PCI untuk MI pada pasien yang mengalaminya 63 105
<60 kg atau usia> 75 tahun) mentolerir DAPT selama 1 tahun
Ticagrelor (PEGASUS-TIMI 54) 60/90 mg tawaran Pasca MI pada pasien yang telah mentolerir DAPT selama 1 tahun 84 81
Obat-obatan (selain aspirin 75100 mg / hari) untuk pilihan pengobatan DAPT yang diperpanjang berada dalam urutan abjad. Untuk indikasi dan definisi risiko tinggi / sedang dan risiko perdarahan, lihat Tabel 9 dan
Gambar 7 . NNT mengacu pada titik akhir iskemik primer dari masing-masing percobaan dan NNH mengacu pada titik akhir keamanan kunci (perdarahan). Nomor NNT dan NNH dari uji coba DAPT adalah nomor
yang dikumpulkan untuk clopidogrel dan prasugrel.
bid = bis in die (dua kali sehari); CAD = penyakit arteri koroner; KOMPAS = Gangguan Kardiovaskular untuk Orang yang Menggunakan Strategi Antikoagulasi; DAPT = terapi antiplatelet ganda;
DAT = terapi antitrombotik ganda; MI = infark miokard; NNH = jumlah yang dibutuhkan untuk menyakiti; NNT = jumlah yang dibutuhkan untuk mengobati; od = sekali sehari; PAD = penyakit
arteri perifer; PCI = intervensi koroner perkutan; PEGASUS-TIMI 54 = Pencegahan Kejadian Kardiovaskular Pada Pasien Dengan Serangan Jantung Sebelumnya Menggunakan Ticagrelor
Dibandingkan dengan Plasebo pada Latar Belakang Aspirin-Trombolisis Pada Infark Miokard 54.
Tabel 11 Kriteria risiko untuk pengobatan yang diperpanjang dengan agen antitrombotik kedua
Risiko trombotik tinggi (Kelas IIa) CAD Risiko trombotik sedang (Kelas IIb) CAD
Kompleks dan minimal 1 kriteria non-kompleks dan minimal 1 kriteria
Peningkat risiko
CAD multivessel apa saja Penyakit polivaskular (CAD plus PAD) CKD
dengan eGFR 15 59 mL / menit / 1,73 m 2
Penyakit polivaskuler (CAD plus PAD)
PJK prematur (<45 tahun) atau dipercepat (lesi baru dalam jangka waktu 2 tahun)
Penyakit radang sistemik yang terjadi bersamaan (misalnya virus human immunodefisiensi,
lupus eritematosus sistemik, artritis kronis)
Aspek teknik
Riwayat revaskularisasi kompleks (kiri utama, pemasangan bifurkasi dengan implantasi> _2,
Sejalan dengan rekomendasi pedoman, pasien CAD dikelompokkan menjadi dua kelompok risiko yang berbeda (risiko trombotik atau iskemik tinggi vs. sedang). Stratifikasi pasien menuju
CAD kompleks vs. non-kompleks didasarkan pada penilaian klinis individu dengan pengetahuan tentang riwayat kardiovaskular pasien dan / atau anatomi koroner. Pemilihan dan komposisi
faktor peningkat risiko didasarkan pada bukti gabungan dari uji klinis pada pengobatan antitrombotik yang diperpanjang pada pasien CAD 162 , 212 , 214 dan pada data dari registri terkait. 228 230
CAD = penyakit arteri koroner; CKD = penyakit ginjal kronis; eGFR = perkiraan laju filtrasi glomerulus; MI = infark miokard; PAD = penyakit arteri perifer.
.
tidak berada di HBR menurut kriteria HBR saat ini dan tingkat kejadian saat . CI 0,45 0,68, P < 0,001), dengan interaksi yang signifikan menurut ACS
.
.
tindak lanjut. Berdasarkan hal ini, pasien ini lebih merupakan kelompok . saat presentasi. Uji coba tidak didukung untuk titik akhir gabungan
.
.
perdarahan rendah dan risiko iskemik meskipun lebih dari dua pertiganya . kematian dari penyebab apa pun, MI non-fatal, atau stroke non-fatal.
.
.
memiliki ACS. Setelah 3 bulan pengobatan dengan ticagrelor plus aspirin, . Namun, dalam pengujian hipotesis non-inferioritas eksplorasi, tidak ada
.
.
pasien yang tidak mengalami perdarahan mayor atau kejadian iskemik terus . sinyal peningkatan risiko iskemik. 211 Harus diakui bahwa tingkat kejadian
.
.
menggunakan ticagrelor dan secara acak menerima aspirin atau plasebo . iskemik aktual di TWILIGHT rendah dibandingkan dengan uji coba lain
.
.
selama 1 tahun. Titik akhir utama dari Bleeding Academic Research . untuk pasien PCI yang dianggap berisiko tinggi.
.
.
Consortium (BARC) tipe 2, 3, atau 5 perdarahan berkurang secara signifikan . Bertentangan dengan ini, dan berdasarkan hasil DAPT dan Pencegahan Kejadian
.
.
.
dengan menghilangkan aspirin (4,0 vs. 7,1%; HR 0,56, 95% . Kardiovaskular pada Pasien Dengan Jantung Sebelumnya
Pedoman ESC 29
Serangan Menggunakan Ticagrelor Dibandingkan dengan Placebo pada Rekomendasi untuk perawatan pasca intervensi
Latar Belakang Aspirin-Trombolisis di Infark Miokard (PEGASUS-TIMI) 54 dan perawatan pada pasien dengan
percobaan, pada pasien dengan ACS yang telah mentolerir DAPT tanpa
sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST
komplikasi perdarahan, kursus DAPT berkepanjangan> 12 bulan harus
Rekomendasi Kelas Sebuah Tingkat b
dipertimbangkan pada risiko trombotik tinggi dan tanpa peningkatan
risiko perdarahan mayor atau yang mengancam jiwa, dan dapat Pada penderita NSTE-ACS yang diobati dengan koroner
dipertimbangkan pada pasien dengan risiko trombotik sedang (lihat Gambar implantasi stent, DAPT dengan P2Y 12 inhibitor
7 dan Tabel 10 dan 11 ). 212 , 213 Sebagai catatan, dosis 60 mg bis in die [bid reseptor di atas aspirin direkomendasikan untuk 12 saya SEBUAH
Penurunan DAPT (beralih dari obat kuat seperti prasugrel atau IIb SEBUAH
yang cukup meningkat dan tanpa peningkatan risiko perdarahan
ticagrelor ke clopidogrel) pada pasien NSTE-ACS dapat dianggap mayor atau yang mengancam jiwa (lihat Tabel 9 dan 11 untuk
sebagai rejimen pengobatan alternatif. 216 , 217 Namun, penting untuk opsi). 162 , 212 , 213 , 214 , 223
Baru-baru ini, data tentang strategi baru terapi antitrombotik ganda (misalnya dengan saklar dari prasugrel atau tica-
(DAT) yang terdiri dari penghambatan faktor-Xa dengan dosis grelor to clopidogrel) dapat dianggap sebagai strategi
DAPT alternatif, terutama untuk pasien ACS yang
rivaroxaban yang sangat rendah (2,5 mg bid) ditambah aspirin telah
dianggap tidak sesuai untuk penghambatan platelet
muncul, dan rejimen semacam itu harus dipertimbangkan sebagai IIb SEBUAH
yang poten. De-eskalasi dapat dilakukan tanpa
pilihan pengobatan untuk pemeliharaan. pengobatan setelah 12 bulan
panduan berdasarkan penilaian klinis atau dipandu
pasca ACS PCI. Dalam pengaturan pencegahan sekunder, percobaan
oleh pengujian fungsi platelet atau genotipe
Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS
CYP2C19, tergantung pada profil risiko pasien dan
(COMPASS) 162 , 223 menyelidiki rivaroxaban dosis sangat rendah (2,5 mg bid)
ketersediaan masing-masing tes. 218 , 220 , 221
dalam kombinasi dengan aspirin vs. aspirin saja atau rivaroxaban 5 mg
bid saja. Rivaroxaban 2,5 mg bid plus aspirin 100 mg od mengurangi ACS = sindrom koroner akut; ARC-HBR = Konsorsium Riset Akademik
risiko titik akhir iskemik gabungan, mortalitas keseluruhan (tanpa Risiko Pendarahan Tinggi; bid = bis in die (dua kali sehari); DAPT = terapi antiplatelet
ganda; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST; PRECISE-DAPT =
mencapai ambang batas P- nilai menurut prosedur Hochberg), dan
Memprediksi Perdarahan Komplikasi Pada pasien yang menjalani implantasi Stent dan
mortalitas kardiovaskular saja, sementara kombinasi ini meningkatkan Terapi Anti Trombosit Ganda.
Sebuah Kelas rekomendasi.
risiko komplikasi perdarahan mayor tanpa
b Tingkat bukti.
30 Pedoman ESC
.
peningkatan signifikan dalam risiko peristiwa perdarahan organ yang fatal, .
.
.
5.3 Mengelola agen antiplatelet oral pada pasien
intrakranial, atau kritis. Pengurangan risiko absolut yang lebih besar terlihat .
.
. yang membutuhkan antikoagulan oral jangka
pada pasien berisiko tinggi, termasuk mereka dengan diabetes atau penyakit .
.
.
.
panjang
polivaskuler [CAD plus penyakit arteri perifer (PAD)]. Dengan demikian, .
.
.
5.3.1 Pasien dengan fibrilasi atrium tanpa katup jantung
rivaroxaban (2,5 mg bid) harus dipertimbangkan, selain aspirin 75-100 mg / .
.
.
prostetik mekanis atau stenosis mitral sedang hingga berat
hari pada pasien dengan risiko trombotik tinggi dan tanpa peningkatan risiko .
.
. yang menjalani intervensi koroner perkutan atau ditangani
perdarahan mayor atau yang mengancam jiwa, dan dapat dipertimbangkan .
.
. secara medis ( Data pelengkap )
pada pasien dengan peningkatan sedang. risiko trombotik (lihat Gambar 7 dan Tabel .
Tabel 12 Strategi yang disarankan untuk mengurangi risiko perdarahan terkait dengan intervensi koroner perkutan
• Dosis antikoagulan disesuaikan dengan berat badan dan fungsi ginjal, terutama pada wanita dan pasien yang lebih tua
• Penghambat pompa proton pada pasien yang memakai DAPT dengan risiko perdarahan gastrointestinal yang lebih tinggi dari rata-rata (yaitu riwayat ulkus / perdarahan gastrointestinal,
terapi antikoagulan, obat antiinflamasi non steroid kronis / penggunaan kortikosteroid, atau dua atau lebih dari:
b. Dispepsia
• Aspirin diindikasikan tetapi hindari perawatan sebelumnya dengan P2Y 12 penghambat reseptor
DAPT = terapi antiplatelet ganda; GP = glikoprotein; INR = rasio normalisasi internasional; iv = intravena; NOAC = antagonis oral antagonis non-vitamin K; OAC = antikoagulasi / antikoagulan
oral; PCI = intervensi koroner perkutan; UFH = heparin tidak terpecah; VKA = antagonis vitamin K.
Tabel 13 Uji coba terkontrol secara acak termasuk pasien dengan sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST yang
membutuhkan antikoagulasi dan terapi antiplatelet.
(VKA þ SEBUAH þ C) selama 12 bulan DAT vs. TAT pada 1 tahun (HR 0,36, 95% CI 0,26 0,50) stent: tidak ada perbedaan.
ISAR-TRIPLE 250 614 6 minggu TAT (VKA þ SEBUAH þ C) Kematian þ MI þ trombosis stent þ Kematian jantung þ MI þ trombosis stent
diikuti oleh DAT (VKA þ A) vs. 6 bulan stroke atau pendarahan TIMI mayor pada þ stroke: tidak ada perbedaan. TIMI berdarah
TAT (VKA þ SEBUAH þ C) 9 bulan: tidak ada perbedaan besar: tidak ada perbedaan
PELOPOR 2124 DAT (rivaroxaban 15 mg / hari þ C) selama Perdarahan signifikan secara klinis lebih Kematian kardiovaskular þ MI þ stroke: tidak
AF-PCI 240 12 bulan) vs. TAT yang dimodifikasi (tawaran rendah dengan DAT (HR 0,59, 95% CI ada perbedaan. Semua penyebab kematian þ rawat
rivaroxaban 2,5 mg þ SEBUAH þ C selama 1, 0,47 0,76) atau TAT yang dimodifikasi (HR inap lebih rendah dengan DAT (HR 0,79, CI 0,69
6, atau 12 bulan) vs. TAT (VKA 0,63, 95% CI 0,50 0,80) vs. TAT 0,94) atau TAT yang dimodifikasi (HR
PCI GANDA ULANG 238 2725 TAT (VKA þ SEBUAH þ C) sampai 3 bulan vs. Perdarahan mayor atau non-mayor yang relevan MI þ pukulan þ emboli sistemik, kematian,
DAT (tawaran dabigatran 110 atau 150 mg þ secara klinis lebih rendah pada DAT 110 mg (HR 0,52, revaskularisasi yang tidak direncanakan: tidak ada
AGUSTUS 241 4614 DAT1 (apixaban 5 mg tawaran þ C atau T Perdarahan mayor atau non-mayor yang relevan secara Kematian þ rawat inap lebih rendah dengan
atau P) vs. DAT2 (VKA þ C atau T atau P) vs. klinis lebih rendah dengan DAT1 (HR 0,69, 95% CI 0,58 apixaban (HR 0.83, 95% CI 0.74 0.93)
TAT1 (tawaran apixaban 5 mg þ SEBUAH þ 0,81) dibandingkan dengan rejimen lain Tidak ada bedanya dengan aspirin
C atau T atau P)
MEMPERCAYAKAN- 1506 DAT (edoxaban 60 mg þ C atau T atau Perdarahan non-mayor mayor atau yang Kematian kardiovaskular þ pukulan þ emboli
AF PCI 251 P) vs. TAT (VKA þ SEBUAH þ C atau T atau relevan secara klinis non-inferior antara sistemik þ MI þ trombosis stent tidak
P) DAT atau TAT (HR 0.83, 95% CI 0.65 1.05, berbeda antara DAT dan TAT
P = 0,0010 untuk non-inferioritas)
A = aspirin; AF = fibrilasi atrium; AUGUSTUS = Terapi Antitrombotik setelah Sindrom Koroner Akut atau PCI pada Fibrilasi Atrium; bid = bis in die (dua kali sehari); C = clopidogrel; CI = interval
kepercayaan; DAT = terapi antitrombotik ganda; ENTRUST-AF PCI = EdoxabaN TRreatment versUS VKA pada pasien dengan AF yang menjalani PCI; HR = rasio bahaya; ISAR-TRIPLE = Terapi Tiga
Kali Lipat pada Pasien yang Mengalami Antikoagulasi Mulut Setelah Implantasi Stent Eluting Obat; MI = infark miokard; OAC = antikoagulasi / antikoagulan oral; P = prasugrel; PIONEER AF-PCI
= Studi Label Terbuka, Acak, Terkendali, Multisenter Menjelajahi Dua Strategi Perawatan Rivaroxaban dan Strategi Perawatan Antagonis Vitamin K Oral yang Disesuaikan dengan Dosis pada
Subjek dengan Fibrilasi Atrium yang Menjalani Intervensi Koroner Perkutan; RCT = uji coba terkontrol secara acak; RE-DUAL PCI = Evaluasi Acak Terapi Antitrombotik Ganda dengan Terapi
Dabigatran versus Triple dengan Warfarin pada Pasien dengan Fibrilasi Atrium Nonvalvular yang Menjalani Intervensi Koroner Perkutan; T = ticagrelor; TAT = terapi antitrombotik tiga kali
lipat; TIMI = Trombolisis Pada Infark Miokard; VKA = antagonis vitamin K; WOEST = Apa itu antiplatElet dan terapi antikoagulan yang optimal pada pasien dengan antikoagulasi oral dan
StenTing koroner.
32 Pedoman ESC
.
Monoterapi rivaroxaban lebih unggul untuk titik akhir keamanan primer . kejadian perdarahan yang lebih tinggi (HR 1,49, 95% CI 0,98 2,26), tetapi tidak
.
.
dari perdarahan mayor (HR 0,59, 95% CI 0,39 0,89). . ada perbedaan signifikan dalam kematian atau rawat inap (HR 1,16, 95% CI
.
.
Pada pasien NSTE-ACS yang ditangani secara medis, data yang tersedia . 0,90 1,51) atau kejadian iskemik (HR 1,01, 95% CI 0,66 1,55).
.
.
mendukung DAT melalui TAT, dengan agen antiplatelet tunggal (paling sering .
.
.
clopidogrel) selama minimal 6 bulan. 247 Dalam pencatatan, risiko perdarahan . 5.3.2 Pasien yang membutuhkan antagonis vitamin K
.
.
meningkat pada TAT dibandingkan dengan VKA plus agen antiplatelet tunggal . atau menjalani operasi bypass arteri koroner
.
.
pada 90 hari, tetapi tidak pada 1 tahun, tanpa perbedaan kejadian iskemik. 248 Selain.. Pada pasien dengan mandat VKA (misalnya pasien dengan katup
.
itu, warfarin plus clopidogrel menghasilkan penurunan perdarahan mayor . prostetik mekanis), DAT dengan VKA dan SAPT (sebaiknya clopidogrel)
.
.
yang tidak signifikan dibandingkan dengan TAT, dengan penurunan MI atau . diindikasikan setelah periode TAT di rumah sakit yang singkat (dengan
.
.
kematian kardiovaskular yang tidak signifikan. 249 Dalam percobaan Terapi . aspirin dan clopidogrel). 239 Dibandingkan dengan TAT (terdiri dari VKA
.
.
Antitrombotik acak setelah Sindrom Koroner Akut atau PCI dalam percobaan . plus aspirin dan clopidogrel), DAT (VKA plus clopidogrel) dikaitkan
.
.
Fibrilasi Atrium (AUGUSTUS), 241 sekitar 23% dari pasien yang terdaftar datang . dengan tren penurunan Trombolisis di Infark Miokard (TIMI) perdarahan
.
.
. mayor (OR 0,58, 95% CI 0,31 1,08) dalam jaringan meta-analisis,
dengan ACS yang dikelola secara medis. Pada pasien ini, apixaban secara .
.
. sementara tidak ada perbedaan signifikan yang diamati di MACE (OR
signifikan mengurangi kejadian perdarahan vs. VKA (HR 0,44, 95% CI 0,28 0,68) .
.
dan kematian atau rawat inap (HR 0,71, 95% CI 0,54 0,92), sementara tidak ada
. 0,96, 95% CI 0,60 1,46). 243
.
.
.
perbedaan signifikan yang diamati pada kejadian kematian atau iskemik (HR . CABG pada pasien antikoagulan penuh dikaitkan dengan peningkatan
.
.
0,71, 95% CI . risiko perdarahan, sehingga penghentian VKA sebelum CABG
.
.
0,46 1,09]). Aspirin vs. plasebo menunjukkan kecenderungan yang kuat . direkomendasikan pada kasus non-emergensi. Dalam operasi darurat, a
Pedoman ESC 33
.
kombinasi konsentrat protrombin kompleks dari empat faktor yang tidak aktif . pasien. 254 Dalam pengaturan CABG yang direncanakan, dianjurkan untuk
.
.
(25 IU / kg) dan vitamin K oral diperlukan untuk memperoleh pemulihan . menghentikan NOAC selama 48 jam (periode yang lebih lama mungkin
.
hemostasis yang cepat dan berkelanjutan pada saat pembedahan. 252 .
. diperlukan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal). Pada pasien ACS
.
.
Meskipun pengalaman dengan pembedahan besar yang mendesak pada pasien yang diobati
. dengan indikasi pasti untuk OAC, antikoagulasi harus dilanjutkan setelah
.
.
dengan NOAC terbatas, disarankan untuk menggunakan konsentrat protrombin kompleks . CABG segera setelah perdarahan terkontrol, mungkin dengan kombinasi
.
.
dari faktor-faktor yang diaktifkan untuk memulihkan hemostasis. 253 . dengan SAPT, sementara TAT harus dihindari. Untuk terapi antitrombotik
.
.
. dan CABG, lihat Valgimigli dkk. 169
Agen pembalik mungkin merupakan opsi tambahan dalam hal ini .
.
Pencegahan stroke dianjurkan untuk pasien AF dengan> _1 CHA non-jenis kelamin 2 DS 2- Faktor risiko stroke VASc (skor> _1 pada pria atau
saya SEBUAH
> _2 pada wanita). Untuk pasien dengan> _2 faktor risiko stroke non-jenis kelamin, OAC dianjurkan. 255 259
Untuk pasien dengan 1 faktor risiko stroke non-jenis kelamin, OAC harus dipertimbangkan dan pengobatan dapat dilakukan secara individual berdasarkan
manfaat klinis bersih dan pertimbangan nilai dan preferensi pasien. 260 263
IIa B
ICA dini harus dipertimbangkan pada pasien HBR, terlepas dari pajanan OAC, untuk mempercepat alokasi pengobatan (medis vs. PCI
IIa C
vs. CABG) dan untuk menentukan rejimen antitrombotik yang optimal.
koroner
Selama PCI, antikoagulasi parenteral tambahan direkomendasikan, terlepas dari waktu dosis terakhir semua NOAC dan jika INR <2,5 pada pasien
saya C
yang diobati dengan VKA.
Pada pasien dengan indikasi OAC dengan VKA dalam kombinasi dengan aspirin dan / atau clopidogrel, intensitas dosis VKA harus
diatur dengan hati-hati dengan target INR 2.0 2.5 dan waktu dalam kisaran terapeutik> 70%. 236 , 238 241 IIa B
Antikoagulasi terapeutik tanpa gangguan dengan VKA atau NOAC harus dipertimbangkan selama fase periprosedural. IIa C
Perawatan antiplatelet
Pada pasien dengan AF dan CHA 2 DS 2- Skor VASc> _1 pada pria dan> _2 pada wanita, setelah periode singkat TAT (hingga 1 minggu dari kejadian
akut), DAT direkomendasikan sebagai strategi default menggunakan NOAC pada dosis yang direkomendasikan untuk pencegahan stroke dan saya SEBUAH
agen antiplatelet oral tunggal (lebih disukai clopidogrel). 238 241 , 244 , 245
Pemberian DAPT periprosedural yang terdiri dari aspirin dan clopidogrel hingga 1 minggu direkomendasikan. 238 241 , 244 , 245 saya SEBUAH
Penghentian pengobatan antiplatelet pada pasien yang diobati dengan OAC dianjurkan setelah 12 bulan. 236 239 , 246 saya B
Pada pasien yang diobati dengan VKA (misalnya katup prostetik mekanis), clopidogrel saja harus dipertimbangkan pada pasien tertentu
(HAS-BLED> _3 atau ARC-HBR terpenuhi dan risiko trombosis stent rendah) hingga 12 bulan. 236 IIa B
Ketika rivaroxaban digunakan dan kekhawatiran tentang HBR menang atas trombosis stent atau stroke iskemik, rivaroxaban 15 mg od harus
dipertimbangkan dalam preferensi untuk rivaroxaban 20 mg od selama durasi SAPT atau DAPT bersamaan. 240 , 245 IIa B
Pada pasien di HBR (HAS-BLED> _3), dabigatran 110 mg bid harus dipertimbangkan dalam preferensi untuk dabigatran 150 mg bid untuk
durasi bersamaan SAPT atau DAPT untuk mengurangi risiko perdarahan. 238 IIa B
Pada pasien yang diobati dengan OAC, aspirin plus clopidogrel selama lebih dari 1 minggu dan sampai 1 bulan harus dipertimbangkan pada pasien dengan
IIa C
risiko iskemik tinggi atau karakteristik anatomis / prosedural lain yang lebih besar daripada risiko perdarahan ( Tabel 11 ).
DAT (dengan OAC dan ticagrelor atau prasugrel) dapat dianggap sebagai alternatif untuk TAT (dengan OAC, aspirin, dan
IIb C
clopidogrel) pada pasien dengan risiko trombosis stent sedang atau tinggi, terlepas dari jenis stent yang digunakan.
Penggunaan ticagrelor atau prasugrel sebagai bagian dari TAT tidak disarankan. AKU AKU AKU C
Pasien yang dikelola secara medis
Satu agen antiplatelet selain OAC harus dipertimbangkan hingga 1 tahun. 241 , 247 IIa C
Pada pasien dengan AF, apixaban 5 mg bid dan SAPT (clopidogrel) setidaknya selama 6 bulan dapat dipertimbangkan. 241 , 247 IIb B
AF = fibrilasi atrium; ARC-HBR = Konsorsium Riset Akademik Risiko Pendarahan Tinggi; bid = bis in die (dua kali sehari); CABG = cangkok bypass arteri koroner;
CHA 2 DS 2- VASc = Gagal jantung kongestif, Hipertensi, Usia> _75 tahun (2 poin), Diabetes, Stroke (2 poin) Penyakit pembuluh darah, Usia 65 74, Kategori jenis kelamin (wanita); DAPT = terapi
antiplatelet ganda; DAT = terapi antitrombotik ganda; HAS-BLED = hipertensi, fungsi ginjal dan hati abnormal (masing-masing 1 poin), stroke, riwayat perdarahan atau predisposisi
kondisi, INR labil, pasien yang lebih tua (> 65 tahun), obat-obatan dan alkohol (masing-masing 1 poin); HBR = risiko perdarahan tinggi ( Lihat Tabel 7 ); ICA = angiografi koroner invasif; INR =
rasio normalisasi internasional; NOAC = antagonis oral antagonis non-vitamin K; OAC = antikoagulasi / antikoagulan oral; od = sekali sehari; PCI = intervensi koroner perkutan; SAPT = terapi
antiplatelet tunggal; TAT = terapi antitrombotik tiga kali lipat; VKA = antagonis vitamin K.
Sebuah Kelas rekomendasi.
b Tingkat bukti.
34 Pedoman ESC
.
6 Perawatan invasif
.
.
5.4 Penatalaksanaan kejadian perdarahan .
.
.
akut ( Data pelengkap ) .
.
.
. 6.1 Angiografi koroner invasif dan
5.4.1 Tindakan suportif umum ( Data pelengkap ) .
.
.
. revaskularisasi
.
. Angiografi koroner memfasilitasi klarifikasi, apakah dugaan nyeri dada
.
5.4.2 Kejadian perdarahan pada agen antiplatelet .
. anginal berasal dari iskemia miokard, sebagai konsekuensi dari lesi
.
( Data pelengkap ) .
.
. penyebab, atau tidak. Dalam kasus sebelumnya, lesi penyebab
.
. selanjutnya dapat diobati dengan PCI dalam prosedur yang sama atau
Rekomendasi untuk manajemen perdarahan dan transfusi darah pada elevasi segmen non-ST sindrom koroner akut
untuk pasien antikoagulan
Pada pasien dengan perdarahan yang mengancam nyawa terkait dabigatran, pemberian obat penawar khusus untuk dabigatran
IIa B
idarucizumab Seharusnya dipertimbangkan. 264
Pada pasien dengan kejadian perdarahan yang mengancam jiwa terkait VKA, pembalikan cepat antikoagulasi dengan konsentrat kompleks
protrombin empat faktor daripada dengan plasma beku segar atau faktor VII yang diaktifkan rekombinan harus dipertimbangkan. Selain itu, IIa C
dosis berulang 10 mg iv vitamin K harus diberikan dengan injeksi lambat.
Pada pasien dengan perdarahan yang mengancam nyawa terkait NOAC yang sedang berlangsung, pemberian konsentrat kompleks protrombin
IIa C
atau konsentrat protrombin kompleks yang teraktivasi harus dipertimbangkan ketika penawar khusus tidak tersedia.
Pada pasien dengan perdarahan yang mengancam jiwa rivaroxaban-, apixaban-, atau edoxaban terkait berkelanjutan, pemberian obat penawar
IIb B
khusus andexanet-alpha dapat dipertimbangkan. 265
Pada pasien dengan anemia dan tidak ada bukti perdarahan aktif, transfusi darah dapat dipertimbangkan jika status hemodinamik
IIb C
terganggu, hematokrit <25%, atau kadar hemoglobin <8 g / dL.
b Tingkat bukti.
Pedoman ESC 35
.
• Meningkatkan risiko komplikasi periprocedural seperti MI .
. disarankan melakukan revaskularisasi, terlepas dari EKG atau temuan
.
periprocedural dan perdarahan. . biomarker. Pusat kesehatan tanpa ketersediaan PCI 24/7 harus segera
.
.
• Mengurangi risiko titik akhir iskemik komposit, terutama pada .
. memindahkan pasien.
.
pasien berisiko tinggi. .
.
.
. 6.1.2.2 Strategi invasif dini (<24 jam)
.
Namun, bukti yang tersedia saat ini didasarkan pada RCT lama .
. Strategi invasif dini didefinisikan sebagai angiografi koroner yang dilakukan
.
yang dilakukan sebelum perbaikan kritis seperti akses radial, stent .
. dalam 24 jam setelah masuk rumah sakit. Direkomendasikan pada pasien
.
eluting obat modern (DES), revaskularisasi fungsional lengkap untuk .
. berisiko tinggi yang ditentukan menurut Gambar 9 . Beberapa RCT telah
.
.
© ESC 2020
Gambar 9 Pemilihan strategi pengobatan sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST dan waktu sesuai dengan stratifikasi risiko awal. EMS =
layanan medis darurat; GRACE = Pencatatan Global Peristiwa Koroner Akut; MI = infark miokard; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi
segmen non-ST; NSTEMI = infark miokard elevasi segmen non-ST; PCI = intervensi koroner perkutan. Dengarkan panduan audio dari gambar ini on
line .
36 Pedoman ESC
.
(2) Manfaat dengan strategi invasif dini sangat terkait dengan profil risiko .
. Beberapa meta-analisis telah mengumpulkan data dari beberapa RCT yang
.
pasien. Dalam analisis subkelompok yang ditentukan sebelumnya, .
. menilai interval waktu ICA yang berbeda ( Tabel Tambahan 4 ). Tak satu pun dari
.
.
pasien dengan skor risiko GRACE> 140 diuntungkan dari strategi invasif . mereka mengamati manfaat dengan strategi invasif dini sehubungan dengan
.
.
awal sementara mereka dengan skor risiko GRACE <140 tidak (uji coba . titik akhir kematian, MI non-fatal, atau stroke di antara pasien NSTE-ACS yang
.
.
TIMACS: HR 0,65, 95% CI 0,48 0,89 vs HR 1,12, 95% CI . tidak dipilih. 274 278 Namun, meta-analisis kolaboratif yang membandingkan
.
.
0.81 1.56, P. interaksi = 0,01; 271 Uji coba VERDICT: HR 0.81, 95% CI . invasif awal / langsung dengan strategi invasif tertunda menggunakan
.
.
0,67 1,00 vs HR 1,21, 95% CI 0,92 1,60; P. interaksi = 0,02). 272 .
.
pendekatan data pasien individu yang dimodifikasi mengamati manfaat
.
Berkenaan dengan skor risiko GRACE, itu harus digarisbawahi .
. kelangsungan hidup pada pasien berisiko tinggi, meskipun tes untuk interaksi
.
kedua RCT menghitung skor risiko GRACE asli untuk kematian di rumah . tidak meyakinkan. 277 Hanya uji coba VERDICT yang mempelajari dampak waktu
.
.
sakit (lihat Gambar Tambahan 3 ). 139 Karena bobot variabel yang berbeda, . pada titik akhir masuk rumah sakit untuk gagal jantung dan mengamati
.
.
skor skor risiko GRACE lainnya (lihat Tabel Tambahan 1 untuk lebih . kecenderungan berkurangnya rawat inap gagal jantung yang mendukung
.
.
jelasnya) mungkin sangat berbeda untuk pasien yang sama, mungkin . strategi invasif dini (HR 0,78, 95% CI 0,60 1,01). 272 Meta-analisis secara konsisten
.
.
mengarah pada keputusan pengobatan yang berbeda. Selanjutnya pada . melaporkan bahwa strategi invasif dini dikaitkan dengan risiko yang lebih
.
.
kedua penelitian tersebut, perhitungan skor risiko GRACE didasarkan . rendah dari iskemia rekuren / refraktori dan lama rawat inap di rumah sakit
.
.
pada elevasi CK-MB atau troponin konvensional. Nilai skor risiko GRACE> . yang lebih pendek. 274 276 , 278 Secara keseluruhan, strategi invasif dini
.
.
140 untuk memandu waktu ICA dan revaskularisasi di era hs-cTn belum . direkomendasikan pada pasien dengan setidaknya satu kriteria risiko tinggi ( Gambar
.
.
ditentukan. . 9 ).
.
.
(3) Manfaat dengan strategi invasif awal tidak dimodifikasi oleh perubahan .
.
.
STsegment / gelombang T, meskipun fakta bahwa depresi segmen ST . 6.1.2.3 Strategi invasif selektif
.
.
telah secara konsisten diidentifikasi sebagai prediktor untuk hasil yang . Pasien dengan gejala yang tidak kambuh dan tidak ada kriteria sangat
.
.
merugikan ( Gambar Tambahan 2 ). . tinggi atau berisiko tinggi yang tercantum dalam tabel rekomendasi
.
.
.
. mengenai waktu strategi invasif dianggap berisiko rendah untuk
.
.
Pada pasien dengan peningkatan segmen ST sementara dan meredakan . kejadian iskemik akut jangka pendek ( Gambar 9 ). Pasien-pasien ini harus
.
gejala, strategi invasif langsung tidak mengurangi ukuran infark yang dinilai .
. dikelola sesuai dengan Pedoman ESC 2019 untuk diagnosis dan
.
CMR dibandingkan dengan strategi invasif awal. 273 .
. pengelolaan CCS. 231 Dalam pengaturan ini, stres ekokardiografi atau stres
Pedoman ESC 37
.
CMR mungkin lebih disukai daripada pengujian anatomi non-invasif. 109 Dengan
. presentasi paling umum. 292 Ada tiga jenis angiografik SCAD, yang berkisar
.
.
penggunaan rutin hs-cTn dan algoritme diagnostik yang mapan untuk penilaian
. dari tidak ada obstruksi hingga oklusi lengkap koroner yang terkena.
.
.
. SCAD Tipe 1 (pewarnaan kontras dinding arteri dengan beberapa lumen
NSTE-ACS, cedera miokard yang sedang berlangsung bahkan level rendah .
.
. radiolusen) dan SCAD Tipe 2 (difus panjang dan penyempitan halus)
dapat diidentifikasi. Oleh karena itu, pasien yang sebelumnya dianggap .
.
berisiko menengah (misalnya mereka yang memiliki riwayat revaskularisasi . dengan arteri koroner non-obstruktif (stenosis <50%) dijelaskan sebagai
.
.
atau diabetes mellitus), tetapi dikesampingkan menurut algoritme diagnostik . kemungkinan penyebab MI dengan non-obstruktif. arteri koroner
.
.
menggunakan hs-cTn, harus dianggap sebagai risiko rendah dan mengikuti . (MINOCA) (lihat bagian 7 ), sedangkan SCAD Tipe 2 dengan obstruksi
.
.
strategi invasif selektif. 1 . koroner berat (> 50%) dan SCAD Tipe 3 (stenosis fokal atau tubular yang
.
.
© ESC 2020
Gambar 11 Diagnosis dan pengobatan pasien dengan sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST yang berhubungan dengan diseksi arteri koroner
spontan. CABG = cangkok bypass arteri koroner; CAD = penyakit arteri koroner; CCTA = angiografi tomografi koroner; DAPT = terapi antiplatelet ganda;
ICA = angiografi koroner invasif; IVUS = USG intravaskular; OCT = tomografi koherensi optik; OMT = terapi medis yang optimal; PCI = intervensi koroner
perkutan; SCAD = diseksi arteri koroner spontan. Sebuah Pemilihan strategi revaskularisasi untuk anatomi berisiko tinggi menurut keahlian lokal. b Beta-blocker
direkomendasikan sementara manfaat DAPT dipertanyakan. c Desenden anterior kiri utama atau proksimal atau sirkumfleksa atau arteri koroner kanan,
SCAD multivessel. Dengarkan panduan audio dari gambar ini on line .
38 Pedoman ESC
.
kejadian berulang, harus menjadi kelas antihipertensi pilihan pada . Revaskularisasi lesi target yang digerakkan secara klinis atau trombosis stent
.
.
subset pasien ini. 298 Ada kontroversi mengenai manfaat terapi . pasti lebih rendah dengan strategi yang dipandu IVUS [1,2 vs 2,6%, risiko
.
.
antitrombotik di antara pasien ini, 292 , 298 namun, di antara pasien yang .. relatif (RR) 0,46, 95% CI 0,21 1,03, P. ¼ 0,05]. Namun, hanya 12% dari pasien
.
diobati dengan PCI, algoritme DAPT dinyatakan dalam bagian 5 . yang terdaftar menunjukkan STEMI atau NSTE-ACS, membatasi validitasnya
.
. dalam pengaturan NSTE-ACS. 313
seharusnya digunakan. Di antara pasien SCAD yang dirawat secara medis dan .
.
.
memiliki gejala yang terus-menerus atau berulang, bahkan tanpa adanya MI atau
. PCI yang dipandu OCT aman dan menghasilkan area stent minimum yang serupa
.
.
iskemia berulang, CCTA dapat dipertimbangkan untuk tindak lanjut.
. dengan PCI yang dipandu IVUS. 314 Selain itu, PCI yang dipandu oleh OCT telah
.
.
. terbukti menghasilkan FFR pasca-PCI yang lebih tinggi dibandingkan dengan PCI
.
.
.
pengobatan pencegahan dengan terapi antiplatelet yang manjur (lihat . tahapan revaskularisasi lengkap dapat dikurangi dengan tahapan
.
.
Angka 5 8 ) dan agen anti anginal, dengan mempertimbangkan . revaskularisasi lengkap perlu dievaluasi lebih lanjut.
.
komorbiditasnya. 325 , 326 .
. Berbeda dengan pengaturan STEMI, 342 344 hanya ada satu uji coba acak
.
.
. khusus yang memeriksa peran PCI multivessel tunggal vs. bertahap pada
.
.
.
6.3 Aspek teknis .
.
pasien NSTE-ACS [Dampak Pengobatan Berbeda pada Pasien Infark
. Miokard Peningkatan Non ST Multivessel: Uji coba Satu Tahap versus
6.3.1 Aspek dan tantangan teknis .
.
. Multistaged Percutaneous Coronary Intervention (SMILE)]. 345 Revaskularisasi
Aspek teknis utama PCI pada pasien NSTE-ACS tidak berbeda dari .
.
. koroner satu tahap lengkap menghasilkan kejadian kardiovaskular dan
penilaian invasif dan strategi revaskularisasi untuk manifestasi CAD .
.
.
penyakit, hanya 77 pasien (2,2%) datang dengan NSTEMI dan 1169 pasien . strategi invasif tertunda, seperti yang baru-baru ini ditunjukkan dalam uji coba
.
.
(35,7%) dengan angina tidak stabil. 350 Di antara pasien NSTEACS, pada masa . Angiografi Koroner secara acak setelah serangan Jantung (COACT). 278 Percobaan
.
.
tindak lanjut 5 tahun, risiko kematian, MI, atau stroke berkurang secara . ini melibatkan 552 pasien yang berhasil diresusitasi setelah serangan jantung
.
.
signifikan dengan CABG dibandingkan dengan PCI (HR 0,74, 95% CI). . di luar rumah sakit dan tidak memiliki tanda-tanda STEMI. Tidak ada
.
.
0,56 0,98, P. ¼ 0,036). Perbedaan tersebut didorong oleh penurunan .. perbedaan dalam kelangsungan hidup 90 hari yang diamati antara dua
.
tingkat MI dengan CABG (3,8% vs 7,5%, HR 0,50, 95% CI 0,31 0,82, . strategi ini, 64,5% langsung vs 67,2% dalam strategi angiografi tertunda (OR
.
.
P. ¼ 0,006). 350 Dalam analisis berbasis populasi, manfaat CABG dibandingkan PCI .. 0,89, 95% CI 0,62 1,27, P = 0,51). 358 Oleh karena itu, tampaknya masuk akal untuk
.
. menunda kinerja ICA di antara pasien NSTE-ACS. 358 Namun, beberapa uji coba
dikonfirmasi pada pasien dengan diabetes yang mengalami ACS. Pada masa .
.
bersamaan. Yang mendukung PCI adalah karakteristik klinis dan anatomis, dilakukan perawatan medis.
seperti adanya komorbiditas yang parah (tidak tercermin dari skor), usia lanjut
saya C
• Aritmia yang mengancam jiwa.
/ kelemahan atau penurunan harapan hidup, mobilitas terbatas, kondisi yang
• Komplikasi mekanis MI.
mempengaruhi proses rehabilitasi, aspek anatomis dan teknis yang
• Gagal jantung jelas terkait dengan NSTE-ACS.
kemungkinan besar mengakibatkan revaskularisasi tidak lengkap dengan
• Adanya depresi segmen ST> 1 mm in> _6 menyebabkan
operasi CABG karena kualitas yang buruk atau saluran yang hilang, deformasi penambahan pada elevasi segmen ST
dada atau skoliosis yang parah, gejala sisa radiasi dada, dan aorta porselen. di aVR dan / atau V1.
Pasien-pasien ini dicirikan oleh risiko yang sangat besar untuk • Perubahan segmen ST / T yang dinamis atau
mengembangkan STEMI, timbulnya aritmia yang mengancam jiwa, gagal mungkin baru menunjukkan adanya perubahan
jantung akut, dan CS. Mereka harus menjalani angiografi koroner dalam waktu iskemia.
2 jam setelah masuk rumah sakit dengan maksud untuk melakukan • Elevasi segmen ST transien. 273 , 362
revaskularisasi. Berdasarkan data yang dipublikasikan, pendekatan ini • Skor risiko GRACE> 140. 271 , 272 , 277
mengurangi mortalitas dan mortalitas di rumah sakit pada tindak lanjut awal Strategi invasif selektif setelah tes iskemia yang sesuai atau
dan menengah, 281 , 357 serta mengurangi risiko MI baru pada periode deteksi CAD obstruktif oleh CCTA direkomendasikan pada
pra-kateterisasi dan lama rawat inap di rumah sakit. 278 saya SEBUAH
pasien yang dipertimbangkan
.
. kondisi patologis, dengan yang terakhir termasuk gangguan jantung dan
Aspek teknik .
.
. ekstrakardiak. 370 Dibandingkan dengan pasien dengan CAD obstruktif, pasien
Akses radial direkomendasikan sebagai pendekatan .
.
. NSTE-ACS yang didiagnosis dengan MINOCA lebih cenderung berusia lebih
standar, kecuali jika ada pertimbangan prosedural yang saya .
SEBUAH .
. muda dan berjenis kelamin perempuan, dan lebih kecil kemungkinannya
berlebihan. 336 , 337 .
.
. terkena diabetes, hipertensi, atau dislipidemia, 371 , 372 menunjukkan peran utama
.
DES direkomendasikan di atas stent logam polos untuk .
. etiologi terkait non-aterosklerotik dan faktor risiko yang tidak biasa atau biasa
.
PCI apa pun, apa pun: .
. seperti aspek psikososial, resistensi insulin, dan inflamasi. 373 Namun, semua
.
• Presentasi klinis. .
. studi yang menilai prognosis pada pasien dengan MINOCA sangat heterogen
.
• saya .
Diagnosis MINOCA dibuat pada pasien dengan AMI yang memenuhi kriteria berikut:
• Deteksi naik atau turunnya troponin jantung dengan setidaknya satu nilai di atas 99 th persentil batas referensi atas dan
• Bukti klinis yang menguatkan infark seperti yang ditunjukkan oleh setidaknya salah satu dari berikut ini:
• Diagnosis alternatif termasuk, tetapi tidak terbatas pada, penyebab non-iskemik seperti sepsis, emboli paru, dan miokarditis.
AMI = infark miokard akut; MINOCA = infark miokard dengan arteri koroner non-obstruktif.
Sebuah Perhatikan bahwa tinjauan tambahan dari angiogram mungkin diperlukan untuk memastikan tidak adanya penyakit obstruktif.
.
pasien, yang terutama mencakup algoritme klinis 'lampu lalu lintas' ( Gambar.. kebutuhan atau peningkatan troponin jantung harus
.
12 ). . dipertimbangkan sebagai penyebab potensial cedera miokard,
.
.
Berdasarkan diagnosis kerja awal, penilaian awal yang tepat dari gerakan . seperti krisis hipertensi, takiaritmia, sepsis, anemia berat, dan
.
.
dinding ventrikel kiri harus segera dilakukan dalam keadaan akut . memar jantung, antara lain.
.
.
menggunakan angiografi LV, tergantung pada fungsi ginjal, atau . Pasien dengan diagnosis awal MINOCA, dan penyebab yang
.
.
ekokardiografi. Kelainan gerakan dinding regional dapat menunjukkan .
. mendasari diidentifikasi selama pemeriksaan diagnostik, harus dirawat
.
penyebab epikardial MINOCA atau penyebab spesifik lainnya, yang dapat .
. dan ditindaklanjuti sesuai dengan pedoman diagnosis spesifik. Misalnya,
.
menyebabkan pengecualian MINOCA. CMR adalah salah satu alat diagnostik .
. pasien MINOCA yang dipulangkan dengan diagnosis akhir NSTE-ACS atau
.
utama dalam algoritme ini untuk diagnosis banding sindrom Takotsubo, 384 .
. MINOCA yang tidak diketahui penyebabnya harus ditindaklanjuti sebagai
.
.
miokarditis, 385 , 386 atau MI sejati. 387 CMR memiliki kemampuan untuk . pasien ACS dengan CAD obstruktif.
.
.
mengidentifikasi penyebab yang mendasari sebanyak 87% pasien dengan .
.
Namun, meskipun hasil kerja optimal, penyebab MINOCA tetap
.
MINOCA. 388 Pada sub-endokardium, peningkatan gadolinium lanjut dapat .
.
tidak dapat ditentukan pada 8 25% pasien. 5 , 380 , 395 Kondisi ini, yang
mengindikasikan penyebab iskemik, sementara lokalisasi sub-epikardial dapat .
.
.
diidentifikasi sebagai 'infark miokard dengan penyebab yang tidak
mengindikasikan kardiomiopati atau miokarditis, dan tidak adanya .
.
. diketahui / tidak jelas', merupakan dilema terapeutik. Pengobatan
peningkatan gadolinium akhir yang relevan dengan edema dan kelainan .
.
. harus menargetkan penyebab MINOCA yang paling mungkin,
.
gerakan dinding spesifik terkait merupakan ciri khas sindrom Takotsubo. 387 , 388 Dalam
. dengan tes provokatif negatif dan CMR, yaitu angina vasospastik,
.
metaanalisis dari lima penelitian yang melibatkan 556 pasien dengan diagnosis .. gangguan plak koroner, dan tromboemboli. Manfaat DAPT (aspirin
.
awal MINOCA, CMR mengidentifikasi miokarditis sebagai penyebab utama .
. þ P2Y 12 reseptor inhibitor) harus dipertimbangkan berdasarkan
.
pada 33% pasien. 389 .
. pertimbangan patofisiologis. Namun, bukti langka.
.
.
Tes asetilkolin atau ergonovin intracoronary dapat dilakukan . Terapi farmakologis dengan aspirin, statin, inhibitor angiotensinconverting enzyme
.
jika diduga terjadi spasme koroner atau mikrovaskuler. 390 , 391 .
. (ACE) / penghambat reseptor angiotensin (ARB), dan penghambat saluran kalsium
.
.
Pencitraan intrakoroner dengan IVUS 392 atau OCT 393 , 394 mungkin juga . (jika diduga vasospasme) sebagai pengobatan rutin mungkin disarankan. 396 Obat-obatan
.
.
berguna untuk mendeteksi penyebab yang tidak diketahui pada . ini telah menunjukkan efek menguntungkan jangka panjang yang signifikan dalam
.
.
angiografi koroner, terutama bila trombus, ruptur atau erosi plak, atau . hal semua penyebab kematian (statin, beta-blocker), kematian kardiovaskular (statin),
.
.
SCAD dicurigai. . AMI (beta-blocker), stroke (statin), dan MACE (statin, ACE inhibitor). / ARB) pada 12
.
.
Emboli paru juga harus dipertimbangkan sebagai diagnosis alternatif . bulan di registri nasional. 397
.
.
sebagai kemungkinan penyebab cedera miokard, dan diagnosis ini dapat .
.
.
.
dikecualikan dengan pengujian D-dimer tambahan, BNP, dan / atau CT . Namun, registri ini tidak menerapkan kriteria MINOCA saat ini, 397
.
.
angiografi paru, 361 sewajarnya. Selanjutnya kondisi lain dengan . oleh karena itu, kesimpulan yang diambil harus diinterpretasikan dengan
.
.
ketidakseimbangan antara suplai oksigen miokard dan . hati-hati.
.
.
Pedoman ESC 43
Pada semua pasien dengan diagnosis kerja awal MINOCA, disarankan untuk mengikuti algoritme diagnostik untuk membedakan MINOCA yang
saya C
sebenarnya dari diagnosis alternatif.
Direkomendasikan untuk melakukan CMR pada semua pasien MINOCA tanpa penyebab yang jelas. 370 saya B
Dianjurkan untuk mengelola pasien dengan diagnosis awal MINOCA dan penyebab akhir yang ditetapkan berdasarkan pedoman khusus
saya C
penyakit.
Pasien dengan diagnosis akhir MINOCA yang tidak diketahui penyebabnya dapat dirawat sesuai dengan pedoman pencegahan sekunder untuk
IIb C
penyakit aterosklerotik.
CMR = resonansi magnetik jantung; MINOCA = infark miokard dengan arteri koroner non-obstruktif.
Sebuah Kelas rekomendasi.
b Tingkat bukti.
8 Populasi khusus
.
. kematian dibandingkan dengan NSTE-ACS tanpa gagal jantung
.
. akut. 398 401
.
.
.
8.1 Gagal jantung dan syok kardiogenik .
.
.
Diagnosis NSTE-ACS dalam konteks gagal jantung akut dapat menjadi
. tantangan karena pasien dengan gagal jantung akut dapat datang
Gagal jantung akut adalah komplikasi yang sering terjadi pada NSTE-ACS dan .
.
.
dikaitkan dengan risiko rawat inap dua hingga empat kali lipat lebih tinggi. . dengan ketidaknyamanan dada, cedera miokard dengan troponin.
44 Pedoman ESC
elevasi dapat terjadi tanpa adanya PJK obstruktif, 3 dan EKG mungkin Rekomendasi untuk pasien sindrom koroner akut elevasi
tidak dapat diinterpretasikan (blok cabang berkas atau ritme pacu). 402 segmen non-ST dengan gagal jantung atau syok
kardiogenik
Akibatnya, angiografi koroner mungkin diperlukan untuk
menegakkan diagnosis NSTE-ACS.
Rekomendasi Kelas Sebuah Tingkat b
Penatalaksanaan gagal jantung akut harus mengikuti
rekomendasi pedoman saat ini. 403 , 404 Ekokardiografi darurat Angiografi koroner darurat direkomendasikan pada
harus dilakukan untuk mengumpulkan informasi tentang LVEF, pasien dengan komplikasi CS saya B
kelainan gerakan dinding regional, fungsi ventrikel kanan, adanya ACS. 205 , 416 , 417
dan tingkat keparahan CS. Beberapa RCT sedang berlangsung ( Tabel kardiogenik; IABP = pompa balon intra-aorta; LV = ventrikel kiri; NSTE-ACS = sindrom
koroner akut elevasi segmen non-ST; PCI = intervensi koroner perkutan.
Tambahan 6 ). Saat ini, tidak ada manfaat kelangsungan hidup yang
ditunjukkan untuk perangkat ini dibandingkan dengan penggunaan pompa Sebuah Kelas rekomendasi.
b Tingkat bukti.
balon intra-aorta (IABP). 409 , 410 Selain itu, dalam registri retrospektif besar 48.306
pasien yang tidak stabil secara hemodinamik (44% NSTEMI) di bawah
pergi ke PCI, angka kematian dan perdarahan yang lebih tinggi diamati dengan .................................................. .................................................. .................................
.
Dukungan impella dibandingkan dengan IABP. 411 Hasil serupa diamati di .
. 8.2 Diabetes melitus
.
registri lain yang terbatas pada pasien CS di mana dukungan Impella juga . Pasien diabetes lebih sering datang dengan gejala non-tipikal dibandingkan
.
.
dikaitkan dengan lebih banyak komplikasi dan mortalitas yang lebih tinggi, . pasien tanpa diabetes. Mereka lebih sering memiliki CAD multifokal, 418 lebih
.
bahkan setelah pencocokan kecenderungan. 412 .
. jarang menerima perawatan dengan petunjuk pedoman, dan memiliki hasil
.
.
Seperti yang ditunjukkan dalam uji coba Intraaortic Balloon Pump in . klinis yang lebih buruk. 419 Meskipun demikian, pemilihan antitrombotik dan
.
.
cardiogenic shock (IABP-SHOCK) II, IABP tidak mengurangi kematian selama 30 . strategi invasif tidak boleh berbeda dari mereka yang tidak menderita
.
.
hari, 1 tahun, atau 6 tahun. 413 415 Oleh karena itu, IABP tidak direkomendasikan . diabetes. Dibandingkan dengan clopidogrel, penghambat platelet yang lebih
.
.
. kuat memiliki pengurangan resiko absolut yang lebih tinggi pada pasien
secara rutin, sementara penggunaannya dalam situasi komplikasi mekanis .
.
. dengan diabetes. 420 , 421
terkait ACS harus dipertimbangkan. .
.
.
Untuk NSTE-ACS dan gagal jantung yang distabilkan, farmakoterapi . Saat masuk ke rumah sakit, direkomendasikan bahwa semua pasien dengan
.
berbasis bukti termasuk beta-blocker, ACE inhibitor atau ARB, dan .
. NSTE-ACS dievaluasi status glikemiknya, terlepas dari riwayat diabetesnya, dan untuk
.
antagonis reseptor mineralokortikoid (MRA) harus ditawarkan sesuai .
. itu sering dipantau pada pasien dengan diabetes atau hiperglikemia. Mengingat itu,
.
dengan pedoman saat ini. 404 .
. selama fase akut
Pedoman ESC 45
.
dari NSTEMI, mungkin ada hiperglikemia, ada potensi diagnosis diabetes yang . Tes Hs-cTn mempertahankan akurasi diagnostik dan prognostik yang tinggi
.
.
. dan, oleh karena itu, utilitas klinis pada pasien dengan disfungsi ginjal. 35 , 89 , 439
salah positif. Oleh karena itu, diagnosis diabetes harus dipastikan setelah .
.
.
dirawat di rumah sakit. Pada pasien yang sakit kritis, ada risiko kejadian terkait . Ambang batas <5 ng / L dapat menyingkirkan cedera miokard pada
.
. populasi ini. 89 Selain itu, pasien dengan konsentrasi troponin> persentil
hipoglikemia saat menggunakan terapi insulin intensif. 422 Hal ini tidak masuk .
.
. ke-99 memiliki risiko kejadian jantung dua kali lipat lebih besar dalam 1
akal untuk mengelola hiperglikemia pada pasien dengan NSTE-ACS dengan .
.
. tahun, terlepas dari diagnosisnya. 89
menjaga konsentrasi glukosa darah mereka <11.0mmol / L atau <200 mg / dL) .
.
.
sambil menghindari hipoglikemia, tetapi terapi insulin intensif tidak boleh . Pasien dengan penyakit ginjal lanjut cenderung tidak menerima strategi
.
.
secara rutin ditawarkan kecuali diindikasikan secara klinis. Modifikasi lipid . invasif. 440 Sementara mortalitas 1 tahun secara keseluruhan lebih rendah
.
.
. titik akhir. Selanjutnya dalam konteks revaskularisasi
8.4 Anemia .
.
kedua
.
. PCI dan CABG komplikasi terkait prosedur lebih sering
Anemia sering terjadi pada pasien dengan NSTE-ACS. 451 Anemia persisten atau .
. pasien yang lebih tua, termasuk MI, gagal jantung, stroke, gagal ginjal,
memburuk pada pasien dengan NSTE-ACS dikaitkan dengan peningkatan .
. dan perdarahan. 457 , 465
.
mortalitas, MI rekuren, dan perdarahan mayor. 452 Namun, tidak pasti apakah .
.
. Modifikasi lipid intensitas tinggi diindikasikan untuk pencegahan
anemia itu sendiri adalah penentu hasil yang lebih buruk atau lebih tepatnya .
. sekunder. 466
.
.
sebagai penanda komorbiditas. .
.
Mengingat bahwa pengobatan NSTE-ACS mencakup terapi antitrombotik (yang
kebutuhan revaskularisasi harus dipertimbangkan dengan hati-hati untuk Rekomendasi Kelas Sebuah Tingkat b
menghindari kehilangan darah lebih lanjut. 453 , 454 Demikian pula, pemilihan agen
Direkomendasikan untuk menerapkan strategi diagnostik yang sama
antitrombotik membutuhkan evaluasi risiko iskemik dan perdarahan, mendukung
pada pasien yang lebih tua seperti untuk pasien yang lebih muda. 458 saya B
penggunaan waktu paruh yang lebih pendek atau agen reversibel. Dalam
pengaturan anemia terkait dengan sumber yang tidak diketahui / tidak dapat diobati,
Direkomendasikan untuk menerapkan strategi intervensi yang
penggunaan DES harus dibatasi pada perangkat generasi baru dengan profil
sama pada pasien yang lebih tua seperti untuk pasien yang saya B
keamanan yang terbukti pada DAPT jangka pendek. 455 Transfusi darah dibahas di bagian
lebih muda. 463 , 467
5.4.9 .
Pilihan agen dan dosis antitrombotik, serta
pencegahan sekunder, harus disesuaikan
8.5 Trombositopenia ( Tambahan dengan fungsi ginjal, serta kontraindikasi
saya B
Data ) spesifik. 461
8.5.1 Trombositopenia yang berhubungan dengan glikoprotein IIb / IIIa
Sebuah Kelas rekomendasi.
penghambat ( Data pelengkap ) b Tingkat bukti.
Presentasi klinis NSTE-ACS pada orang tua lebih sering atipikal. Di antara menyebabkan kegagalan mekanisme homeostatis setelah kejadian stresor. 468 , 469 Kombinasi
presentasi atipikal, dispnea adalah gejala utama, sedangkan sinkop, dari populasi yang menua, peningkatan kelangsungan hidup penyakit, kondisi yang
malaise, dan kebingungan lebih jarang ditemui. 456 Elevasi ST dapat diobati, dan kesadaran yang lebih besar telah meningkatkan prevalensi
elektrokardiografik lebih jarang ditemukan pada pasien yang lebih tua kelemahan. 470 Pasien lemah dengan NSTE-ACS lebih jarang menerima farmakoterapi
dibandingkan pada pasien yang lebih muda. 457 Tes Hs-cTn memiliki ACS dan strategi invasif, memiliki CAD yang lebih kompleks, 471 , 472 memiliki masa
kinerja diagnostik yang sangat baik untuk mendiagnosis MI dini pada tinggal di rumah sakit yang lebih lama, dan memiliki risiko kematian yang lebih
orang tua. Namun, spesifisitas tes ini lebih rendah dibandingkan pada tinggi. 459 , 473 Secara khusus, mereka dilaporkan memiliki tingkat yang lebih tinggi dari
pasien yang lebih muda, dan peningkatan kadar troponin lebih sering gabungan semua penyebab kematian, MI, stroke, revaskularisasi yang tidak
dikaitkan dengan kondisi selain ACS. 458 direncanakan, dan perdarahan besar dalam 1 tahun. 474 Dengan tidak adanya data
Untuk NSTE-ACS, usia adalah prediktor mortalitas di rumah sakit dan 6 yang kuat untuk menginformasikan profesional perawatan kesehatan tentang
bulan. 140 , 457 Keputusan tentang bagaimana menangani pasien yang lebih tua pengelolaan orang yang lemah dengan NSTE-ACS, 475 Dianjurkan agar risiko
harus didasarkan pada risiko iskemik dan perdarahan, perkiraan harapan perawatan individu diseimbangkan dengan risiko bahaya, sambil memperhatikan
hidup, komorbiditas, kebutuhan untuk operasi non-jantung, kualitas hidup, potensi keengganan profesional perawatan kesehatan untuk pengobatan karena
kelemahan, gangguan kognitif dan fungsional, nilai dan preferensi pasien, dan kesalahan persepsi risiko. Mengikuti stratifikasi risiko, tidak akan menjadi tidak
perkiraan. risiko dan manfaat revaskularisasi. 459 , 460 masuk akal untuk menawarkan terapi medis yang optimal ditambah strategi invasif
untuk pasien yang lemah dengan risiko tinggi kejadian kardiovaskular di masa depan
Pilihan agen antitrombotik dan dosisnya harus disesuaikan
dengan fungsi ginjal, serta kontraindikasi spesifik. 461 dan risiko komplikasi yang rendah, dan untuk menawarkan terapi medis yang
optimal sendiri untuk mereka yang dianggap berisiko rendah terkena penyakit
Meskipun tingkat revaskularisasi yang lebih rendah pada orang tua,
kardiovaskular. acara masa depan dengan risiko tinggi mengembangkan komplikasi
manfaatnya tampaknya dipertahankan pada usia yang lebih tua. 462 , 463 Efektivitas
prosedural. Tinjauan sistematis oleh de Vries dkk. mengidentifikasi berbagai
strategi invasif dalam konteks pasien lansia dengan NSTEACS, bagaimanapun,
instrumen hasil untuk mengukur kelemahan ( Tabel Tambahan 7 ). 476
adalah subjek penelitian yang sedang berlangsung, termasuk SENIOR-RITA
RCT (NCT03052036). Data terbaru menunjukkan bahwa, untuk pasien berusia
80 tahun ke atas dengan NSTE-ACS, strategi invasif lebih unggul daripada 8.8 Kesenjangan jenis kelamin
strategi konservatif untuk pengurangan MI, revaskularisasi mendesak, stroke, Data dari pendaftar dan studi menunjukkan hasil yang berbeda
dan kematian, tanpa peningkatan komplikasi perdarahan. 464 Dalam RCT ini, titik sehubungan dengan akses ke perawatan kesehatan, penggunaan terapi
akhir komposit primer sebagian besar didorong oleh MI yang lebih sedikit dan berbasis bukti, dan hasil klinis antara pria dan wanita yang mengalami
revaskularisasi mendesak ACS. 477 483 Selain itu, perempuan seringkali kurang terwakili di banyak RCT.
dan tidak cukup kuat untuk menguji kemanjuran untuk individu .................................................. .................................................. .................................................. ..
Pedoman ESC 47
.
Meskipun ada beberapa teknik pengujian non-invasif, yang mungkin .
.
.
9.2 Manajemen farmakologis
lebih tepat untuk mendeteksi CAD mikrovaskular pada wanita, 484 kateterisasi.
.
. ( Data pelengkap )
tetap menjadi standar referensi untuk risiko tinggi NSTE-ACS dan .
. 9.2.1 Obat anti iskemik
.
pedoman harus diikuti sama untuk kedua jenis kelamin. Secara khusus, .
. Seringkali, pasien tidak terus mengalami nyeri dada setelah NSTEMI
.
wanita yang datang dengan NSTE-ACS harus diberikan akses yang sama .
.
.
dan revaskularisasi. Untuk pengelolaan obat anti iskemik, silakan
ke perawatan, diagnosis yang cepat, dan perawatan pada tingkat dan . mengacu pada Pedoman ESCCCS 2019. 231
.
.
intensitas yang sama seperti rekan pria mereka. Perlu dicatat bahwa .
.
.
wanita dengan NSTEMI dapat menerima dosis obat antitrombotik yang .
. 9.2.1.1 Beta-blocker ( Data pelengkap )
Rekomendasi untuk manajemen gaya hidup setelah peningkatan segmen non-ST-segmen sindrom koroner akut
Perbaikan faktor gaya hidup disamping penatalaksanaan farmakologis yang tepat dianjurkan untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas dan
morbiditas kardiovaskuler serta meningkatkan kualitas hidup yang berhubungan dengan kesehatan. 487497
saya SEBUAH
Intervensi perilaku kognitif direkomendasikan untuk membantu individu mencapai gaya hidup sehat. 498 500 saya SEBUAH
Rehabilitasi jantung berbasis latihan multidisiplin direkomendasikan sebagai cara yang efektif bagi pasien CAD untuk mencapai gaya hidup sehat dan mengelola
faktor risiko untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas dan morbiditas kardiovaskular, dan meningkatkan kualitas hidup yang berhubungan dengan saya SEBUAH
Keterlibatan profesional perawatan kesehatan multidisiplin (ahli jantung, dokter umum, perawat, ahli diet, fisioterapis, psikolog, apoteker)
direkomendasikan untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas dan morbiditas kardiovaskular, dan meningkatkan kualitas hidup yang saya SEBUAH
Intervensi psikologis dianjurkan untuk memperbaiki gejala depresi pada pasien CAD guna meningkatkan kualitas hidup yang berhubungan
dengan kesehatan. 504 , 505 saya B
Vaksinasi influenza tahunan direkomendasikan untuk pasien CAD, terutama pada orang lanjut usia, untuk meningkatkan morbiditas. 505 511 saya B
b Tingkat bukti.
48 Pedoman ESC
(evolocumab 517 dan alirocumab 518 520 ) sangat efektif dalam menurunkan kolesterol, Rekomendasi untuk penatalaksanaan jangka panjang
menurunkan LDL-C secara stabil hingga hampir 50 mg / dL (1,3 mmol / L) atau kurang. 521 Dalam farmakologis setelah peningkatan segmen non-ST sindrom
uji coba hasil, agen ini telah menunjukkan penurunan kejadian kardiovaskular, dengan
koroner akut (tidak termasuk perawatan antitrombotik)
sedikit atau tidak ada dampak pada kematian. 522 Kadar kolesterol yang sangat rendah
Rekomendasi Kelas Sebuah Tingkat b
umumnya dapat ditoleransi dengan baik dan dikaitkan dengan kejadian yang lebih sedikit, 523 tetapi
tingginya biaya penghambat PCSK9, tidak terjangkau untuk banyak sistem kesehatan, 524 Obat penurun lemak
Statin direkomendasikan pada semua pasien NSTE-ACS.
menggunakan statin dan mereka yang menerima terapi statin kronis. 525 Pengurangan
Jika tujuan LDL-C c tidak tercapai setelah 4 6 minggu
Kejadian Kardiovaskular baru-baru ini dengan Icosapent Ethyl Intervention
meskipun terapi statin dan ezetimibe ditoleransi secara
Trial (REDUCE-IT), 526 yang mencakup 8179 peserta (70,7% untuk pencegahan saya B
maksimal, penambahan penghambat PCSK9
sekunder kejadian kardiovaskular) dengan rata-rata tindak lanjut selama 4,9 direkomendasikan. 520 , 535
tahun, menunjukkan efek yang signifikan dari asam eicosapentaenoic tingkat
Jika episode NSTE-ACS saat ini adalah kekambuhan dalam waktu
resep murni asam lemak omega-3, etil icosapent, pada komposit kurang dari 2 tahun pertama ACS, saat menggunakan terapi
kardiovaskular. kematian, MI non-fatal, stroke non-fatal, revaskularisasi berbasis statin yang dapat ditoleransi secara maksimal, tujuan IIb B
koroner, atau angina tidak stabil dibandingkan dengan plasebo (17,2 vs 22,0%, LDL-C <1,0 mmol / L (<40 mg / dL) mungkin
HR 0,75, 95% CI 0,68 0,83). Sebagai catatan, digunakan icosapent ethyl dosis dipertimbangkan. 520 , 535
sangat tinggi (dua kali 2 g sehari). 526 Pedoman ESC / EAS 2019 untuk Penghambat ACE atau ARB
penatalaksanaan dislipidemia memberikan rekomendasi icosapent ethyl a IIa. 512 Penghambat ACE (atau ARB dalam kasus intoleransi terhadap
penghambat ACE) direkomendasikan pada pasien dengan
gagal jantung dengan penurunan LVEF (<40%), diabetes, atau
CKD kecuali ada kontraindikasi (misalnya gangguan ginjal saya SEBUAH
9.2.5 Terapi penurun glukosa pada pasien diabetes berat, hiperkalemia, dll.) Untuk mengurangi semua penyebab
Topik ini berada di luar cakupan dokumen ini dan telah dibahas dan kematian kardiovaskular dan morbiditas kardiovaskular. 536
dalam pedoman terbaru. 231 Sebagai aturan umum, semakin lanjut 538
CVD, semakin tua pasien, semakin lama durasi diabetes, dan Penghambat beta
semakin banyak komorbiditas yang ada, kontrol glukosa seharusnya Beta-blocker direkomendasikan pada pasien dengan disfungsi
tidak terlalu ketat. ventrikel kiri sistolik atau gagal jantung dengan penurunan saya SEBUAH
9.2.7 Terapi antagonis reseptor mineralokortikoid monoterapi DAPT, DAT, TAT, atau OAC yang berisiko tinggi saya SEBUAH
9.2.8 Terapi antihipertensi ( Data pelengkap ) ACE = enzim pengubah angiotensin; ACS = sindrom koroner akut; ARB = penghambat
reseptor angiotensin; CKD = penyakit ginjal kronis; DAPT = terapi antiplatelet ganda; DAT
= terapi antitrombotik ganda; LDL-C = kolesterol lipoprotein densitas rendah; LV =
9.2.9 Terapi penggantian hormon ( Tambahan ventrikel kiri; LVEF = fraksi ejeksi ventrikel kiri; MI = infark miokard; MRA = antagonis
reseptor mineralokortikoid; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST;
Data )
OAC = antikoagulasi / antikoagulan oral; PCSK9 = proprotein convertase subtilisin kexin
9; TAT = terapi antitrombotik tiga kali lipat.
.
10 Pengukuran kualitas .
.
.
manajemen ACS pada pasien yang datang tanpa ST-persisten
.
.
elevasi segmen, QI telah diperbarui sehingga sejalan dengan
.
Indikator kualitas (QI) adalah serangkaian ukuran yang memungkinkan .
.
rekomendasi saat ini, tetapi juga mempertimbangkan jalur
.
penghitungan kepatuhan terhadap rekomendasi pedoman dan memberikan .
.
perawatan NSTE-ACS yang lebih luas. Secara singkat, QI ACVC
.
mekanisme untuk mengukur peluang untuk meningkatkan perawatan dan hasil .
. ESC untuk AMI terdiri dari tujuh domain, yang meliputi evaluasi:
kardiovaskular. 550 QI berasal dari bukti dan harus layak, dapat ditafsirkan secara .
.
. (1) organisasi pusat, (2) strategi reperfusi / invasif, (3) penilaian
konkrit, dan dapat digunakan. 551 Mereka meningkatkan kualitas dengan .
.
. risiko di rumah sakit, (4) pengobatan antitrombotik selama
mengidentifikasi praktik yang dapat mengarah pada perawatan berkualitas tinggi .
.
. rawat inap, (5) perawatan pelepasan pencegahan sekunder, (6)
Tabel 15 Indikator kualitas dalam perawatan sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: dianjurkan untuk mengukur troponin jantung dengan tes sensitivitas tinggi segera setelah masuk dan
saya B
mendapatkan hasil dalam waktu 60 menit setelah pengambilan sampel darah.
QI Sekunder: Pusat tersebut harus berpartisipasi dalam pencatatan atau program reguler untuk penilaian kualitas.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: tidak ada rekomendasi ESC CPG. NA NA
2. Strategi invasif
QI Utama (1): tingkat pasien NSTEMI yang menerima ICA dalam 24 jam setelah diagnosis mereka.
Pembilang: jumlah pasien NSTEMI yang menerima ICA dalam 24 jam setelah diagnosis mereka.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: strategi invasif dini dalam waktu 24 jam direkomendasikan pada pasien dengan kriteria risiko
saya SEBUAH
tinggi, termasuk diagnosis NSTEMI yang disarankan oleh algoritme diagnostik.
Pembilang: jumlah pasien NSTE-ACS yang menerima ICA melalui akses radial.
Penyebut: jumlah pasien NSTE-ACS yang menerima ICA tanpa mengesampingkan pertimbangan prosedural terhadap penggunaan
akses radial.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: akses radial direkomendasikan sebagai pendekatan standar, kecuali jika ada pertimbangan prosedural
saya SEBUAH
utama.
Lanjutan
50 Pedoman ESC
QI Utama (1): proporsi pasien yang menjalani penilaian LVEF sebelum keluar dari rumah sakit. LVEF harus dinilai dan nilai numerik
dicatat untuk semua pasien yang dirawat dengan NSTE-ACS.
Pembilang: jumlah pasien NSTE-ACS yang LVEF-nya diukur sebelum keluar dari rumah sakit.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: ekokardiografi direkomendasikan untuk mengevaluasi fungsi LV regional dan global dan untuk menyingkirkan
saya C
atau menyingkirkan diagnosis banding.
Pembilang: jumlah pasien NSTE-ACS yang LDL-C-nya diukur selama rawat inap.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: statin direkomendasikan pada semua pasien NSTE-ACS. Tujuannya adalah untuk mengurangi LDL-C setidaknya
saya SEBUAH
50% dari baseline dan / atau mencapai LDL-C <1,4 mmol / L (<55 mg / dL).
Pembilang: Jumlah pasien NSTE-ACS yang diresepkan penghambat P2Y12 yang adekuat pada saat keluar dari rumah sakit.
Penyebut: Pasien NSTE-ACS masih hidup pada saat keluar dari rumah sakit dengan indikasi prasugrel, ticagrelor, atau clopidogrel.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: sebuah P2Y 12 Reseptor inhibitor dianjurkan selain aspirin, untuk dipertahankan selama 12 bulan
saya SEBUAH
kecuali ada kontraindikasi atau risiko perdarahan yang berlebihan.
QI Utama: proporsi pasien yang dipulangkan dari rumah sakit dengan statin intensitas tinggi (didefinisikan sebagai atorvastatin> _40 mg atau rosuvastatin
Pembilang: jumlah pasien NSTE-ACS yang menerima terapi statin intensitas tinggi pada saat keluar dari rumah sakit.
Penyebut: jumlah pasien NSTE-ACS yang hidup pada saat keluar dari rumah sakit dan tanpa kontraindikasi, penolakan, efek samping,
alergi, atau riwayat intoleransi terhadap terapi statin intensitas tinggi.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: statin direkomendasikan pada semua pasien NSTE-ACS. Tujuannya adalah untuk mengurangi LDL-C setidaknya
saya SEBUAH
50% dari baseline dan / atau mencapai LDL-C <1,4 mmol / L (<55 mg / dL).
QI Sekunder (1): Proporsi pasien dengan LVEF <40% yang dipulangkan dari rumah sakit dengan ACE inhibitor (atau ARB jika intoleran terhadap ACE
inhibitor).
Pembilang: jumlah pasien NSTE-ACS dengan LVEF <40%, diresepkan ACE inhibitor / ARB saat keluar dari rumah sakit.
Penyebut: jumlah pasien NSTE-ACS dengan LVEF <40% dan masih hidup pada saat keluar dari rumah sakit yang memenuhi syarat untuk ACE inhibitor
/ ARB (tidak ada gangguan ginjal berat, hiperkalemia, kontraindikasi lain, penolakan, efek samping, atau alergi).
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: Penghambat ACE (atau ARB dalam kasus intoleransi) direkomendasikan pada pasien NSTE-ACS
dengan hipertensi yang menyertai, LVEF <40%, diabetes, atau CKD, kecuali ada kontraindikasi (misalnya gangguan ginjal berat, saya SEBUAH
hiperkalemia, dll.).
QI Sekunder (2): proporsi pasien dengan LVEF <40% yang dipulangkan dari rumah sakit dengan beta-blocker.
Pembilang: jumlah pasien dengan LVEF <40% beta-blocker yang diresepkan saat keluar dari rumah sakit.
Penyebut: pasien dengan LVEF <40% dan masih hidup pada saat keluar dari rumah sakit yang memenuhi syarat untuk beta-blocker.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: beta-blocker direkomendasikan pada pasien dengan disfungsi ventrikel kiri sistolik atau gagal jantung
saya SEBUAH
dengan penurunan LVEF (<40%).
6. Kepuasan pasien
QI Utama: umpan balik mengenai pengalaman pasien harus dikumpulkan secara sistematis dengan cara yang terorganisir dari semua pasien. Itu
harus mencakup poin-poin berikut:
Penjelasan yang diberikan oleh dokter dan perawat (tentang penyakit koroner, manfaat / risiko pengobatan pulang, dan tindak lanjut
medis).
Pelepasan informasi mengenai apa yang harus dilakukan jika gejala kambuh dan waktu kunjungan.
Pembilang: jumlah pasien NSTE-ACS yang hidup pada saat keluar dari rumah sakit dengan umpan balik dikumpulkan.
Penyebut: jumlah pasien NSTE-ACS yang dipulangkan dari rumah sakit hidup-hidup.
Sesuai rekomendasi CPG ESC (1): tidak ada rekomendasi ESC CPG. NA NA
Lanjutan
Pedoman ESC 51
QI Sekunder: penilaian sistematis kualitas hidup terkait kesehatan pada semua pasien menggunakan instrumen yang divalidasi.
Pembilang: jumlah pasien NSTE-ACS yang hidup pada saat keluar dari rumah sakit yang kualitas hidup terkait kesehatan dinilai
selama rawat inap menggunakan instrumen yang divalidasi.
Penyebut: jumlah pasien NSTE-ACS yang dipulangkan dari rumah sakit hidup-hidup.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: tidak ada rekomendasi ESC CPG. NA NA
7. CQI
CQI Utama (berbasis peluang): dengan QI individu berikut (semua indikator memiliki bobot yang sama): Pusat harus
Pembilang: semua pasien NSTE-ACS yang dipulangkan dari rumah sakit hidup-hidup: jumlah poin (satu poin untuk setiap indikator individu).
Penyebut: semua pasien NSTE-ACS yang dipulangkan dari rumah sakit hidup-hidup: jumlah poin (satu poin untuk setiap indikator yang berlaku, sesuai
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: tidak ada rekomendasi ESC CPG. NA NA
CQI sekunder (semua atau tidak ada): berdasarkan tiga atau lima komponen, menurut LVEF:
Pembilang: semua pasien NSTE-ACS yang dipulangkan dari rumah sakit hidup-hidup: jumlah poin (satu poin untuk setiap indikator individu).
Penyebut: semua pasien NSTE-ACS yang dipulangkan dari rumah sakit hidup-hidup: jumlah poin (satu poin untuk setiap indikator yang berlaku, sesuai
dengan karakteristik pasien dan pusat).
8. Hasil QI
Pembilang: semua pasien NSTE-ACS yang meninggal dalam waktu 30 hari setelah masuk.
Rekomendasi ESC CPG yang sesuai: tidak ada rekomendasi ESC CPG. NA NA
ACE = enzim pengubah angiotensin; ARB = penghambat reseptor angiotensin; CAD = penyakit arteri koroner; CCS = sindrom koroner kronis; CKD = penyakit ginjal kronis; CPG = pedoman
praktik klinis; CQI = indikator kualitas komposit; ESC = Masyarakat Kardiologi Eropa; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; ICA = angiografi koroner invasif; LDL-C = kolesterol
lipoprotein densitas rendah; LV = ventrikel kiri; LVEF = fraksi ejeksi ventrikel kiri; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST; NSTEMI = infark miokard elevasi segmen non-ST; QI
= indikator kualitas.
SebuahKelas rekomendasi.
b Tingkat bukti.
c Tingkat kematian 30 hari yang disesuaikan dengan risiko (yaitu menggunakan model regresi logistik yang disesuaikan dengan skor risiko (dengan penilaian skor risiko yang divalidasi), dengan kematian 30 hari sebagai variabel
dependen.
52 Pedoman ESC
11 Strategi manajemen
Gambar 13 menjelaskan gambaran umum dan jalur manajemen untuk pasien NSTE-ACS.
Gambar 13 Ilustrasi sentral. Strategi manajemen untuk pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST. BNP = peptida natriuretik tipe-B; CABG =
cangkok bypass arteri koroner; CCU = unit perawatan koroner; DAPT = terapi antiplatelet ganda; DES = stent pengelusi obat; EKG = elektrokardiogram /
elektrokardiografi; GP = glikoprotein; GRACE = Pencatatan Global Peristiwa Koroner Akut; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; NSTEACS =
sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST; NSTEMI = infark miokard elevasi segmen non-ST; NT-proBNP = N-terminal proB-type natriuretic peptide;
PCI = intervensi koroner perkutan; PCSK9 = proprotein convertase subtilisin kexin 9; UFH = heparin tidak terpecah.
Dengarkan panduan audio dari gambar ini on line .
Pedoman ESC 53
.
12 Pesan kunci .
.
.
nilai prediksi untuk perdarahan mayor. Nilai mereka dalam meningkatkan
. hasil pasien masih belum jelas.
.
.
.
. • Pencitraan non-invasif. Bahkan setelah menyingkirkan MI, pencitraan
• Diagnosa. Ketidaknyamanan dada tanpa elevasi segmen ST persisten .
.
. non-invasif atau invasif elektif dapat diindikasikan sesuai dengan penilaian
(NSTE-ACS) adalah gejala utama yang memulai diagnosis .
. klinis. CCTA mungkin menjadi pilihan pada pasien dengan kemungkinan
.
kaskade nostik dan terapeutik. Korelasi patologis pada tingkat miokard .
. klinis rendah sampai sedang dari angina tidak stabil karena scan normal
.
adalah nekrosis kardiomiosit, diukur dengan pelepasan troponin, atau, .
. tidak termasuk CAD. CCTA memiliki NPV tinggi untuk menyingkirkan ACS
.
lebih jarang, iskemia miokard tanpa kerusakan sel (angina tidak stabil). .
. (dengan mengecualikan CAD) dan hasil yang sangat baik pada pasien
.
Individu dengan angina tidak stabil memiliki risiko kematian yang jauh .
.
• Terapi antiplatelet pasca perawatan. DAPT terdiri dari a .
. • Terapi antitrombotik rangkap tiga. Setidaknya 6 8% pasien
.
P2Y yang kuat 12 penghambat reseptor selain aspirin umumnya .
.
menjalani PCI, antikoagulasi oral jangka panjang diindikasikan dan harus
.
direkomendasikan selama 12 bulan, terlepas dari jenis stent, .
.
dilanjutkan. NOAC lebih disukai daripada VKA dalam hal keamanan ketika
.
kecuali ada kontraindikasi. Skenario baru telah diterapkan. .
. pasien memenuhi syarat. DAT dengan NOAC pada dosis yang
.
Durasi DAPT dapat dipersingkat (<12 bulan), diperpanjang (> 12 .
. direkomendasikan untuk pencegahan stroke dan SAPT (sebaiknya
.
bulan), atau diubah dengan mengganti DAPT atau deeskalasi. . clopidogrel, dipilih di lebih dari 90% kasus dalam uji coba yang tersedia)
.
.
Keputusan ini bergantung pada penilaian klinis individu yang . direkomendasikan sebagai strategi default hingga 12 bulan setelah
.
.
didorong oleh risiko iskemik dan perdarahan pasien, terjadinya . periode singkat hingga 1 minggu TAT ( dengan NOAC dan DAPT). TAT
.
Apakah stratifikasi risiko pasien NSTE-ACS berdasarkan model prediksi risiko Pasien secara acak mengikuti algoritme pengobatan berdasarkan skor yang dihitung pada
multivariabel meningkatkan hasil klinis masih belum jelas. titik perawatan atau perawatan biasa.
Tidak ada RCT khusus yang mengevaluasi nilai strategi manajemen Pasien secara acak menggunakan strategi manajemen berdasarkan model prediksi
berdasarkan model prediksi risiko (yaitu skor PRECISE-DAPT, kriteria ARC-HBR) risiko untuk durasi DAPT vs. perawatan biasa.
STRATEGI PENGOBATAN
Kemanjuran dan keamanan pasien NSTE-ACS pra-perawatan dengan P2Y oral 12 RCT khusus untuk pra-pengobatan dengan ticagrelor (dan secara terpisah, clopidogrel) vs. plasebo
inhibitor reseptor sebelum ICA tidak diketahui. sebagai lawan dari pemuatan setelah angiografi pada pasien PCI.
Kemanjuran dan keamanan beta-blocker IV awal sebelum strategi invasif awal Pasien diacak untuk iv beta-blocker atau perawatan biasa sebelum ICA.
Nilai terapi jangka panjang dengan beta-blocker pada pasien dengan LVEF Penderita LVEF> 40% setelah 1 tahun terapi beta-blocker setelah kejadian
> 40% membutuhkan evaluasi lebih lanjut. diacak untuk terapi jangka panjang atau tidak.
BIOMARKER
Peran pengujian fungsi trombosit atau pengujian genetik untuk menurunkan eskalasi oral RCT yang didukung secara memadai dari strategi pengujian fungsi trombosit- atau penurunan
P2Y 12 inhibitor reseptor setelah bulan pertama terapi setelah PCI untuk eskalasi berbasis pengujian genetik vs. perawatan berbasis pedoman biasa.
Berapa nilai tambah dari biomarker selain hs-cTn untuk penyisihan cepat NSTE-ACS Pasien NSTE-ACS diacak ke jalur diagnostik dengan atau tanpa biomarker
dibandingkan dengan perawatan biasa? selain perawatan biasa.
Berapa waktu yang optimal untuk angiografi invasif pada pasien NSTE-ACS risiko RCT lebih lanjut dengan interval waktu yang berbeda sampai angiografi dalam
tinggi? jendela 72-jam dari presentasi.
Haruskah pasien NSTE-ACS risiko rendah menjalani penilaian invasif rutin Pasien dengan stratifikasi risiko yang sesuai diacak ke strategi invasif rutin
atau selektif? atau selektif.
Strategi invasif optimal untuk wanita yang mengalami NSTE-ACS tidak RCT yang didukung secara memadai untuk mengidentifikasi potensi perbedaan jenis kelamin dalam
Apa peran CCTA- atau strategi pengujian stres berbasis pencitraan lainnya untuk Diagnosis RCT dari anatomi non-invasif rutin- atau strategi berbasis pencitraan fungsional
pasien NSTE-ACS risiko rendah atau pasien NSTEMI yang tidak pasti? sebelum pendekatan ICA didukung untuk titik akhir klinis.
Berapa nilai FFR-CT yang ditambahkan ke CCTA dalam mengevaluasi peran RCT diagnostik membandingkan nilai tambah FFR-CT pada strategi pengujian
karakteristik plak yang merugikan dan karakteristik hemodinamik yang merugikan anatomis non-invasif (CCTA).
dalam penentuan ACS?
Keamanan dan efektivitas penilaian invasif rutin vs. selektif pasien lemah Pasien lemah yang datang dengan NSTE-ACS tanpa iskemia yang sedang berlangsung
yang mengalami NSTE-ACS memerlukan evaluasi lebih lanjut. atau ketidakstabilan hemodinamik harus diacak ke ICA rutin vs. selektif.
Terutama karena kesulitan dalam pendaftaran, pasien yang lebih tua kurang Multicentre RCT mengevaluasi keamanan dan efektivitas strategi pengobatan yang
terwakili dalam uji klinis strategi invasif untuk pasien NSTE-ACS. berbeda pada pasien NSTE-ACS yang lebih tua dalam jumlah yang mencukupi.
Lanjutan
Pedoman ESC 55
Kami tidak tahu apakah ada kriteria tambahan untuk tidak menunggu sama Jalur stratifikasi risiko untuk mengidentifikasi populasi rentan yang memiliki
sekali pada populasi NSTE-ACS, selain yang saat ini terdaftar dalam strategi manfaat terbesar dari penilaian invasif dini (dan mungkin juga penilaian
invasif langsung. invasif langsung) layak mendapatkan evaluasi yang sesuai.
Masih belum jelas apakah revaskularisasi koroner dari dugaan lesi penyebab RCT PCI dari dugaan lesi penyebab hanya berdasarkan pencitraan
saja atau revaskularisasi lengkap pada pasien NSTE-ACS harus dicoba. non-invasif dan / atau angiografi koroner vs. revaskularisasi lengkap
dengan PCI (atau CABG).
Nilai penilaian hemodinamik berdasarkan FFR lesi non-penyebab untuk Pasien yang datang dengan NSTE-ACS dan penyakit multivessel diacak ke PCI seperti yang
jelas.
Haruskah PCI atau CABG menjadi pilihan yang lebih disukai pada penyakit koroner Uji coba khusus difokuskan pada pasien NSTE-ACS dengan penyakit koroner
multivessel di NSTE-ACS? multivessel yang diacak ke PCI vs. CABG termasuk penilaian invasif dan / atau
non-invasif.
Haruskah revaskularisasi lengkap dicapai selama intervensi indeks atau sebagai Revaskularisasi lengkap segera vs. bertahap harus dievaluasi dalam RCT
pendekatan bertahap? pada pasien dengan penyakit multivessel.
Peran dan jenis perangkat pendukung peredaran darah mekanis perkutan Strategi berdasarkan perangkat pendukung peredaran darah mekanis perkutan pada
pada pasien yang mengalami NSTE-ACS dan CS masih belum pasti. pasien NSTE-ACS yang mengalami CS harus dievaluasi dibandingkan dengan
perawatan standar.
Mode optimal dari program pelatihan yang mengikuti NSTE-ACS harus Pasien diacak ke berbagai mode program rehabilitasi setelah NSTE-ACS.
ditentukan.
Ini harus ditentukan apakah penghambat neprilysin dalam kelompok tertentu Pasien NSTE-ACS dengan disfungsi ventrikel kiri sistolik harus diacak ke terapi
pasien yang menderita NSTE-ACS dengan disfungsi ventrikel kiri sistolik dengan penghambat neprilysin vs. perawatan standar.
meningkatkan hasil klinis dan mengurangi rawat inap.
Berapa nilai beta-blocker jangka panjang dan ACE inhibitor / ARB jangka RCT membandingkan kelanjutan jangka panjang terapi dengan beta-blocker
panjang pada pasien dengan fungsi LV normal dan tidak ada indikasi lain dan ACE inhibitor / ARB untuk putus obat pada pasien dengan fungsi LV normal
untuk terapi ini? tanpa adanya indikasi lain setelah NSTE-ACS.
Apa terapi antitrombotik jangka panjang yang optimal pada pasien RCT khusus membandingkan kombinasi yang berbeda dari agen antitrombotik
NSTE-ACS yang telah menjalani revaskularisasi koroner perkutan? poten dan memeriksa keseimbangan manfaat-risiko untuk kejadian iskemik /
perdarahan.
Dampak penyakit katup jantung pada pasien CAD dan NSTE-ACS tidak Strategi hanya berdasarkan revaskularisasi vs revaskularisasi dan pengobatan
diketahui dan perlu diselidiki. penyakit katup jantung harus dievaluasi (penyakit katup jantung non-berat
termasuk stenosis aorta dan regurgitasi mitral).
ACE = enzim pengubah angiotensin; ACS = sindrom koroner akut; ARB = penghambat reseptor angiotensin; ARC-HBR = Konsorsium Riset Akademik - Risiko Pendarahan Tinggi; CABG =
cangkok bypass arteri koroner; CAD = penyakit arteri koroner; CCTA = angiografi tomografi terkomputasi koroner; CS = syok kardiogenik; DAPT = terapi antiplatelet ganda; FFR = cadangan
aliran fraksional; FFR-CT = tomografi penghitungan cadangan aliran aliran fraksional; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; ICA = angiografi koroner invasif; iv = intravena; LV = ventrikel
kiri; LVEF = fraksi ejeksi ventrikel kiri; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi non-ST; NSTEMI = infark miokard elevasi segmen nonST; PCI = intervensi koroner perkutan; PRECISE-DAPT =
PREDIKSI Perdarahan Komplikasi Pada pasien yang menjalani implantasi Stent dan terapi Dual Anti Platelet; RCT = uji coba terkontrol secara acak.
14 Pesan 'Apa yang harus dilakukan' dan 'apa yang tidak boleh dilakukan'
Rekomendasi untuk diagnosis, stratifikasi risiko, pencitraan, dan pemantauan ritme pada pasien dengan dugaan sindrom koroner Kelas Sebuah Tingkat b
Dianjurkan untuk mendasarkan diagnosis dan stratifikasi risiko jangka pendek awal pada kombinasi riwayat klinis, gejala, tanda-tanda vital,
temuan fisik lainnya, EKG, dan hasil laboratorium termasuk hs-cTn. 3 saya B
Dianjurkan untuk mengukur troponin jantung dengan tes sensitivitas tinggi segera setelah masuk dan mendapatkan hasil dalam waktu 60 menit
setelah pengambilan sampel darah. 3 , 10 13 , 29 31 , 34 saya B
Dianjurkan untuk mendapatkan EKG 12 sadapan dalam 10 menit setelah kontak medis pertama dan segera ditafsirkan oleh dokter
yang berpengalaman. 21 saya B
Direkomendasikan untuk mendapatkan EKG 12 sadapan tambahan jika gejala berulang atau ketidakpastian diagnostik. saya C
Lanjutan
56 Pedoman ESC
Algoritme ESC 0 jam / 1 jam dengan pengambilan sampel darah pada 0 jam dan 1 jam direkomendasikan jika uji hs-cTn dengan algoritme 0 jam / 1 jam yang divalidasi adalah
saya B
tersedia. 30 , 33 , 35 , 36 , 39 , 68 , 69 , 75 , 76
Pengujian tambahan setelah 3 jam direkomendasikan jika dua pengukuran troponin jantung pertama dari algoritma 0 jam / 1 jam tidak meyakinkan
dan kondisi klinis masih mengarah pada ACS. 85 saya B
Sebagai alternatif dari algoritma ESC 0 jam / 1 jam, disarankan untuk menggunakan algoritma ESC 0 jam / 2 jam dengan pengambilan sampel darah pada 0 jam dan 2 jam.
saya B
h, jika tes hs-cTn dengan algoritme 0 jam / 2 jam yang divalidasi tersedia. 33 , 39 , 75 , 78 , 84
Sadapan EKG tambahan (V3R, V4R, V7 V9) direkomendasikan jika iskemia yang sedang berlangsung dicurigai saat sadapan standar tidak meyakinkan. saya C
Pencitraan
Pada pasien yang mengalami henti jantung atau ketidakstabilan hemodinamik yang diduga berasal dari kardiovaskular, ekokardiografi
saya C
direkomendasikan dan harus dilakukan oleh dokter terlatih segera setelah EKG 12 sadapan.
Pada pasien tanpa kekambuhan nyeri dada, temuan EKG normal, dan kadar troponin jantung normal (sebaiknya sensitivitas tinggi), tetapi masih
dengan dugaan ACS, uji stres non-invasif (sebaiknya dengan pencitraan) untuk iskemia atau CCTA yang dapat diinduksi direkomendasikan sebelum saya B
memutuskan pendekatan invasif. 91 , 92 , 98 , 101 , 105108
Ekokardiografi direkomendasikan untuk mengevaluasi fungsi LV regional dan global dan untuk menyingkirkan atau menyingkirkan diagnosis banding. c saya C
CCTA direkomendasikan sebagai alternatif dari ICA untuk menyingkirkan ACS ketika ada kemungkinan CAD rendah hingga menengah dan ketika
troponin jantung dan / atau EKG normal atau tidak meyakinkan. 105 , 108 , 110 114 saya SEBUAH
Pemantauan
Pemantauan ritme terus menerus direkomendasikan sampai diagnosis NSTEMI telah ditegakkan atau dikesampingkan. saya C
Direkomendasikan untuk memasukkan pasien NSTEMI ke unit yang dipantau. saya C
Pemantauan ritme hingga 24 jam atau hingga PCI (mana saja yang lebih dulu) direkomendasikan pada pasien NSTEMI yang berisiko rendah mengalami aritmia jantung. d
saya C
Pemantauan ritme selama> 24 jam direkomendasikan pada pasien NSTEMI dengan peningkatan risiko aritmia jantung. e saya C
Rekomendasi tentang pengukuran biomarker untuk stratifikasi prognostik
Di luar peran diagnostiknya, dianjurkan untuk mengukur hs-cTn secara serial untuk estimasi prognosis. 12, 13 , 119 , 120 saya B
Pengukuran biomarker tambahan, seperti peptida natriuretik pro-A-tipe pertengahan regional, protein C-reaktif sensitivitas tinggi,
pro-adrenomedulin regional menengah, GDF-15, copeptin, dan h-FABP tidak direkomendasikan untuk risiko rutin atau penilaian prognosis. 50 , 127 , 129 AKU AKU AKU B
Rekomendasi untuk pengobatan antitrombotik pada pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST yang menjalani intervensi koroner perkutan
Perawatan antiplatelet
Aspirin direkomendasikan untuk semua pasien tanpa kontraindikasi pada LD oral awal 150 300 mg (atau 75 250 mg iv), dan pada MD
75100 mg untuk pengobatan jangka panjang. 179181 saya SEBUAH
A P2Y 12 Reseptor inhibitor direkomendasikan sebagai tambahan aspirin, dan dipertahankan selama 12 bulan kecuali ada kontraindikasi atau risiko
perdarahan yang berlebihan. 170 , 171 , 182
saya SEBUAH
Opsinya adalah:
Prasugrel di P2Y 12 pasien naif penghambat reseptor yang melanjutkan ke PCI (60 mg LD, 10 mg / hari sebagai dosis standar, 5 mg / hari untuk pasien berusia>
_75 tahun atau dengan berat badan <60 kg). 171
saya B
Ticagrelor terlepas dari strategi pengobatan yang direncanakan (invasif atau konservatif) (180 mg LD, 90 mg bid). 170 saya B
Clopidogrel (300.600 mg LD, 75 mg dosis harian), hanya jika prasugrel atau ticagrelor tidak tersedia, tidak dapat ditoleransi, atau merupakan
kontraindikasi. 182 , 183 saya C
Pengobatan dengan antagonis GP IIb / IIIa pada pasien yang anatomi koronernya tidak diketahui dan tidak dianjurkan. 188 , 189 AKU AKU AKU SEBUAH
Tidak dianjurkan untuk memberikan perawatan awal rutin dengan P2Y 12 penghambat reseptor pada pasien yang anatomi koronernya
AKU AKU AKU SEBUAH
tidak diketahui dan manajemen invasif dini direncanakan. 174 , 177 , 190 , 191
Antikoagulasi parenteral dianjurkan untuk semua pasien, selain pengobatan antiplatelet, pada saat diagnosis dan, terutama, selama
prosedur revaskularisasi sesuai dengan risiko iskemik dan perdarahan. 192 , 193 saya SEBUAH
UFH (bolus iv yang disesuaikan bobot selama PCI 70.100 IU / kg, atau 50 70 IU / kg dalam kombinasi dengan inhibitor GP IIb / IIIa; rentang target
saya SEBUAH
waktu pembekuan aktif 250350 d, atau 200250 dtk jika GP IIb / IIIa inhibitor diberikan) dianjurkan pada pasien yang menjalani PCI.
Dalam kasus perawatan medis atau kendala logistik untuk memindahkan pasien ke PCI dalam jangka waktu yang ditentukan, fondaparinux
direkomendasikan dan, dalam kasus seperti itu, satu bolus UFH direkomendasikan pada saat PCI. 183 saya B
Lanjutan
Pedoman ESC 57
Dianjurkan untuk memilih antikoagulasi sesuai dengan risiko iskemik dan perdarahan, dan menurut profil keamanan kemanjuran dari
saya C
agen yang dipilih.
Persilangan UFH dan LMWH tidak disarankan. 196 AKU AKU AKU B
Rekomendasi untuk perawatan pasca-intervensi dan pemeliharaan pada pasien dengan sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST
Pada pasien dengan NSTE-ACS yang dirawat dengan implantasi stent koroner, DAPT dengan P2Y 12 Reseptor inhibitor di atas aspirin dianjurkan
selama 12 bulan kecuali terdapat kontraindikasi seperti risiko perdarahan yang berlebihan. 170 , 171 , 225 saya SEBUAH
Nitrat sublingual atau iv dan inisiasi awal pengobatan beta-blocker direkomendasikan pada pasien dengan gejala iskemik yang sedang berlangsung
saya C
dan tanpa kontraindikasi.
Dianjurkan untuk melanjutkan terapi beta-blocker kronis kecuali pasien mengalami gagal jantung yang nyata. saya C
iv nitrat direkomendasikan pada pasien dengan hipertensi yang tidak terkontrol atau tanda-tanda gagal jantung. saya C
Rekomendasi untuk menggabungkan agen antiplatelet dan antikoagulan pada pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST yang membutuhkan
antikoagulasi oral kronis
Pencegahan stroke harus ditawarkan kepada pasien AF dengan> _1 CHA non-jenis kelamin 2 DS 2- Faktor risiko stroke VASc (skor> _1 pada pria atau> _2 pada wanita).
Untuk pasien dengan> _2 faktor risiko stroke non-jenis kelamin, OAC direkomendasikan. 255 259
saya SEBUAH
koroner
Selama PCI, antikoagulasi parenteral tambahan direkomendasikan, terlepas dari waktu dosis terakhir semua NOAC dan jika INR <2,5 pada pasien yang
saya C
diobati dengan VKA.
Perawatan antiplatelet
Pada pasien dengan AF dan CHA 2 DS 2- Skor VASc> _1 pada pria dan> _2 pada wanita, setelah periode singkat TAT (hingga 1 minggu dari kejadian akut),
DAT direkomendasikan sebagai strategi default menggunakan NOAC pada dosis yang direkomendasikan untuk pencegahan stroke dan saya SEBUAH
gle agen antiplatelet oral (lebih disukai clopidogrel). 238 241 , 244 , 245
Pemberian DAPT periprosedural yang terdiri dari aspirin dan clopidogrel hingga 1 minggu direkomendasikan. 238 241 , 244 , 245 saya SEBUAH
Penghentian pengobatan antiplatelet pada pasien yang diobati dengan OAC dianjurkan setelah 12 bulan. 236 239 , 246 saya B
Penggunaan ticagrelor atau prasugrel sebagai bagian dari TAT tidak disarankan. AKU AKU AKU C
Rekomendasi untuk revaskularisasi koroner Waktu strategi
invasif
Strategi invasif langsung (<2 jam) direkomendasikan pada pasien dengan setidaknya satu dari kriteria risiko sangat tinggi berikut:
• Nyeri dada yang berulang atau sulit disembuhkan meskipun telah dilakukan perawatan medis.
• Adanya depresi segmen ST> 1 mm in> _6 menyebabkan penambahan pada elevasi segmen ST di aVR dan / atau V1. Strategi
invasif dini dalam waktu 24 jam direkomendasikan pada pasien dengan salah satu kriteria risiko tinggi berikut:
• Perubahan segmen ST / T yang dinamis atau mungkin baru menunjukkan iskemia yang sedang berlangsung. saya SEBUAH
Strategi invasif selektif setelah tes iskemia yang sesuai atau deteksi CAD obstruktif oleh CCTA direkomendasikan pada pasien yang
dianggap berisiko rendah. 267 , 268 , 363 saya SEBUAH
Aspek teknik
Akses radial direkomendasikan sebagai pendekatan standar, kecuali jika ada pertimbangan prosedural yang berlebihan. 336 , 337 saya SEBUAH
DES direkomendasikan di atas stent logam polos untuk PCI apa pun, apa pun:
• Presentasi klinis.
• Jenis lesi.
saya SEBUAH
• Operasi non-jantung terencana.
Direkomendasikan untuk mendasarkan strategi revaskularisasi (ad hoc culprit lesion PCI / multivessel PCI / CABG) pada status klinis dan
komorbiditas pasien, serta tingkat keparahan penyakit mereka [yaitu distribusi dan karakteristik lesi angiografik (misalnya skor
saya B
SYNTAX)], menurut dengan prinsip-prinsip CAD yang stabil. 350 Namun, keputusan PCI segera dari penyebab stenosis tidak memerlukan
konsultasi Tim Jantung.
Pada semua pasien dengan diagnosis kerja awal MINOCA, disarankan untuk mengikuti algoritme diagnostik untuk membedakan MINOCA yang
saya C
sebenarnya dari diagnosis alternatif.
Rekomendasi untuk pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST dengan gagal jantung atau syok kardiogenik
Angiografi koroner darurat direkomendasikan pada pasien dengan CS dengan komplikasi ACS. 205 , 416 , 417 saya B
PCI darurat lesi pelakunya direkomendasikan untuk pasien dengan CS karena NSTE-ACS, terlepas dari penundaan waktu sejak onset
gejala, jika anatomi koroner setuju dengan PCI. 205 , 417 saya B
CABG darurat direkomendasikan untuk pasien dengan CS jika anatomi koroner tidak mendukung PCI. 205 , 417 saya B
Direkomendasikan untuk melakukan ekokardiografi darurat tanpa penundaan untuk menilai LV dan fungsi katup serta menyingkirkan komplikasi
saya C
mekanis.
Dalam kasus ketidakstabilan hemodinamik, bedah darurat atau perbaikan berbasis kateter komplikasi mekanis ACS direkomendasikan, seperti
saya C
yang diputuskan oleh Tim Jantung.
Penggunaan IABP secara rutin pada pasien dengan CS dan tidak ada komplikasi mekanis akibat ACS tidak dianjurkan. 413 , 414 , 415 AKU AKU AKU B
Revaskularisasi langsung rutin dari lesi non-penyebab pada pasien NSTE-ACS dengan penyakit multivessel dengan CS tidak dianjurkan. 346
, 408
AKU AKU AKU B
Rekomendasi untuk diabetes mellitus pada pasien sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST
Dianjurkan untuk menyaring semua pasien dengan NSTE-ACS untuk diabetes dan untuk memantau kadar glukosa darah secara sering pada pasien dengan
saya C
diabetes yang diketahui atau hiperglikemia masuk.
Direkomendasikan untuk menerapkan strategi diagnostik dan terapeutik yang sama pada pasien dengan PGK (penyesuaian dosis mungkin diperlukan) seperti pada
saya C
pasien dengan fungsi ginjal normal.
Direkomendasikan untuk menilai fungsi ginjal dengan eGFR pada semua pasien. saya C
Revaskularisasi miokard pada pasien PGK
Penggunaan media kontras rendah atau iso-osmolar (dengan volume serendah mungkin) direkomendasikan dalam strategi invasif. 205 , 441 , 442 , 445 , 446 saya SEBUAH
Rekomendasi untuk orang lanjut usia dengan sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST
Direkomendasikan untuk menerapkan strategi diagnostik yang sama pada pasien yang lebih tua seperti untuk pasien yang lebih muda. 458 saya B
Direkomendasikan untuk menerapkan strategi intervensi yang sama pada pasien yang lebih tua seperti untuk pasien yang lebih muda. 463 , 467 saya B
Pilihan agen dan dosis antitrombotik, serta pencegahan sekunder, harus disesuaikan dengan fungsi ginjal, serta kontraindikasi spesifik. 461
saya B
Rekomendasi untuk manajemen gaya hidup setelah peningkatan segmen non-ST-segmen sindrom koroner akut
Perbaikan faktor gaya hidup disamping penatalaksanaan farmakologis yang tepat dianjurkan untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas dan
morbiditas kardiovaskuler serta meningkatkan kualitas hidup yang berhubungan dengan kesehatan. 487497
saya SEBUAH
Intervensi perilaku kognitif direkomendasikan untuk membantu individu mencapai gaya hidup sehat. 498 500 saya SEBUAH
Rehabilitasi jantung berbasis latihan multidisiplin direkomendasikan sebagai cara yang efektif bagi pasien CAD untuk mencapai gaya hidup sehat dan mengelola
faktor risiko untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas dan morbiditas kardiovaskular, dan meningkatkan kualitas hidup yang berhubungan dengan saya SEBUAH
Keterlibatan profesional perawatan kesehatan multidisiplin (ahli jantung, dokter umum, perawat, ahli diet, fisioterapis, psikolog, apoteker)
direkomendasikan untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas dan morbiditas kardiovaskular, dan meningkatkan kualitas hidup yang saya SEBUAH
Intervensi psikologis dianjurkan untuk memperbaiki gejala depresi pada pasien CAD guna meningkatkan kualitas hidup yang berhubungan
dengan kesehatan. 504 , 505 saya B
Vaksinasi influenza tahunan direkomendasikan untuk pasien CAD, terutama pada orang lanjut usia, untuk meningkatkan
morbiditas. 505 511 saya B
Lanjutan
Pedoman ESC 59
Rekomendasi untuk penatalaksanaan jangka panjang farmakologis setelah peningkatan segmen non-ST sindrom koroner akut (tidak termasuk perawatan
antitrombotik)
Statin direkomendasikan pada semua pasien NSTE-ACS. Tujuannya adalah untuk mengurangi LDL-C sebesar> _50% dari baseline dan / atau mencapai LDL-C
<1,4 mmol / L (<55 mg / dL). 533 , 534
saya SEBUAH
Jika tujuan LDL-C f tidak tercapai setelah 4 6 minggu dengan dosis statin yang dapat ditoleransi secara maksimal, kombinasi dengan ezetimibe
direkomendasikan. 514 , 535
saya B
Penghambat ACE (atau ARB dalam kasus intoleransi terhadap penghambat ACE) direkomendasikan pada pasien dengan gagal jantung dengan penurunan LVEF
(<40%), diabetes, atau CKD kecuali ada kontraindikasi (misalnya gangguan ginjal berat, hiperkalemia, dll.) Untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas saya SEBUAH
Penghambat beta
Beta-blocker direkomendasikan pada pasien dengan disfungsi ventrikel kiri sistolik atau gagal jantung dengan penurunan LVEF (<40%). 539 541 saya SEBUAH
MRA
MRA direkomendasikan pada pasien dengan gagal jantung dengan penurunan LVEF (<40%) untuk mengurangi semua penyebab dan mortalitas kardiovaskular
dan morbiditas kardiovaskular. 548 , 549
saya SEBUAH
Penggunaan inhibitor pompa proton secara bersamaan dianjurkan pada pasien yang menerima monoterapi aspirin, monoterapi DAPT, DAT, TAT, atau
OAC yang berisiko tinggi mengalami perdarahan gastrointestinal untuk mengurangi risiko perdarahan lambung. 169 saya SEBUAH
ACE = enzim pengubah angiotensin; ACS = sindrom koroner akut; AF = fibrilasi atrium; ARB = penghambat reseptor angiotensin; bid = bis in die (dua kali sehari); CABG = cangkok bypass arteri koroner; CAD = penyakit arteri koroner; CCTA = angiografi tomografi koroner; CHA2DS2-VASc = Gagal jantung
kongestif, Hipertensi, Usia> _75 tahun (2 poin), Diabetes, Stroke (2 poin) _ Penyakit pembuluh darah, Usia 65_74, Kategori jenis kelamin (wanita); CKD = penyakit ginjal kronis; CMR = resonansi magnetik jantung; CS = syok kardiogenik; DAPT = terapi antiplatelet ganda; DAT = terapi antitrombotik ganda;
DES = stent pengelusi obat; EKG = elektrokardiogram / elektrokardiografi; eGFR = perkiraan laju filtrasi glomerulus; ESC = Masyarakat Kardiologi Eropa; FFR = cadangan aliran fraksional; GDF-15 = faktor diferensiasi pertumbuhan 15; GP = glikoprotein; GRACE = Pencatatan Global Peristiwa Koroner
Akut; h-FABP = protein pengikat asam lemak tipe jantung; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; IABP = pompa balon intra-aorta; ICA = angiografi koroner invasif; INR = rasio normalisasi internasional; iv = intravena; LD = dosis pemuatan; LDL-C = kolesterol lipoprotein densitas rendah; LMWH =
heparin dengan berat molekul rendah; LV = ventrikel kiri; LVEF = fraksi ejeksi ventrikel kiri; MD = dosis pemeliharaan; MI = infark miokard; MINOCA = infark miokard dengan arteri koroner non-obstruktif; MRA = antagonis reseptor mineralokortikoid; NOAC = antagonis oral antagonis non-vitamin K;
NSTEMI = infark miokard elevasi segmen non-ST; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST; OAC = antikoagulasi / antikoagulan oral; h-FABP = protein pengikat asam lemak tipe jantung; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; IABP = pompa balon intra-aorta; ICA = angiografi
koroner invasif; INR = rasio normalisasi internasional; iv = intravena; LD = dosis pemuatan; LDL-C = kolesterol lipoprotein densitas rendah; LMWH = heparin dengan berat molekul rendah; LV = ventrikel kiri; LVEF = fraksi ejeksi ventrikel kiri; MD = dosis pemeliharaan; MI = infark miokard; MINOCA =
infark miokard dengan arteri koroner non-obstruktif; MRA = antagonis reseptor mineralokortikoid; NOAC = antagonis oral antagonis non-vitamin K; NSTEMI = infark miokard elevasi segmen non-ST; NSTE-ACS = sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST; OAC = antikoagulasi / antikoagulan oral;
h-FABP = protein pengikat asam lemak tipe jantung; hs-cTn = troponin jantung sensitivitas tinggi; IABP = pompa balon intra-aorta; ICA = angiografi koroner invasif; INR = rasio normalisasi internasional; iv = intravena; LD = dosis pemuatan; LDL-C = kolesterol lipoprotein densitas rendah; LMWH =
heparin dengan berat molekul rendah; LV = ventrikel kiri; LVEF = fraksi ejeksi ventrikel kiri; MD = dosis pemeliharaan; MI = infark miokard; MINOCA = infark miokard dengan arteri koroner non-obstruktif; MRA = antagonis reseptor mineralokortikoid; NOAC = antagonis oral antagonis non-vitamin K; NSTEMI = infark miokard elevasi s
od = sekali sehari; PCI = intervensi koroner perkutan; PCSK9 = proprotein convertase subtilisin kexin 9; TAT = terapi antitrombotik tiga kali lipat; UFH = heparin tidak terpecah; VKA = antagonis
vitamin K.
Sebuah Kelas rekomendasi.
b Tingkat bukti.
c Tidak berlaku untuk pasien yang dipulangkan pada hari yang sama ketika NSTEMI dikesampingkan
d Jika tidak ada dari kriteria berikut: hemodinamik tidak stabil, aritmia mayor, LVEF <40%, reperfusi gagal, stenosis koroner kritis tambahan dari pembuluh darah mayor, komplikasi terkait
f Untuk pasien dengan risiko kardiovaskular yang sangat tinggi (seperti pasien dengan ACS), penurunan LDL-C minimal 50% dari baseline dan target LDL-C <1,4 mmol / L (<55 mg / dL)
direkomendasikan. 512
15 Data tambahan .
. Boston, Amerika Serikat; Paul Dendale, Fakultas
.
.
.
. Kedokteran dan Ilmu Hayati, Universitas Hasselt, Hasselt, Belgia;
Data pelengkap dengan Gambar Tambahan, Tabel, dan teks yang .
.
. Maria Dorobantu, Kardiologi, Universitas Kedokteran dan
melengkapi teks lengkap tersedia di European Heart Journal situs .
.
. Farmasi "Carol Davila", Bucharest, Romania; Thor Edvardsen,
web dan melalui situs web ESC di www.escardio.org/ pedoman . .
. Kardiologi, Rumah Sakit Universitas Oslo, Oslo, Norwegia; Thierry
.
.
. Folliguet, UPEC, Bedah jantung, Rumah Sakit Henri Mondor
.
.
. (Assistance Publique Hôpitaux de Paris), Créteil, Prancis; Chris P.
.
.
16 Lampiran .
.
.
.
Gale, Institut Kedokteran Kardiovaskular dan Metabolik Leeds,
. Universitas Leeds, Leeds, Britania Raya; Martine Gilard,
.
Penulis / Anggota Gugus Tugas Afiliasi: Emanuele .
. Kardiologi, CHU La Cavale Blanche, Brest, Prancis; Alexander Jobs, Departemen
.
Barbato, Ilmu Biomedis Lanjut, Universitas Federico II, Napoli, . Penyakit Dalam / Kardiologi, Pusat Jantung Leipzig di Universitas
.
.
Italia; Olivier Barthélémy, Sorbonne Université, ACTION Study . Leipzig, Leipzig, Jerman; Peter Jüni, Institut Pengetahuan Li Ka Shing
.
.
Group, Institut de Cardiologie, Hôpital Pitié-Salp ^ êetrière . di Rumah Sakit St. Michael, Toronto, Kanada;
.
.
(Assistance Publique- Hôpitaux de Paris) (AP-HP), Paris, Prancis; . Ekaterini Lambrinou, Departemen Keperawatan, Sekolah Ilmu
.
.
Johann Bauersachs, Departemen Kardiologi dan Angiologi, Sekolah . Kesehatan, Universitas Teknologi Siprus, Limassol, Siprus; Kemangi
.
.
Kedokteran Hannover, Hannover, Jerman; Deepak L. Bhatt, . S. Lewis, Institut Uji Klinis Kardiovaskular, Pusat Medis Lady
.
.
.
Rumah Sakit Brigham dan Wanita dan Sekolah Kedokteran Harvard, . Davis Carmel dan Sekolah Ruth and Bruce Rappaport
60 Pedoman ESC
.
Kedokteran, Haifa, Israel; Julinda Mehilli, Klinik Universitas Munich, . Ingibjörg J. Guðmundsdottir; Irlandia: Masyarakat Jantung Irlandia,
.
.
Universitas Ludwig-Maximilians, Munich, Jerman; Emanuele . Aaron J. Peace; Israel: Masyarakat Jantung Israel, Roy Beigel; Italia: Federasi
.
.
Meliga, Kardiologi Intervensi, AOMauriziano Umberto I, Turin, Italia; Béla . Kardiologi Italia, Ciro Indolfi; Kazakhstan: Asosiasi Ahli Jantung
.
.
Merkely, Pusat Jantung dan Pembuluh Darah, Universitas . Kazakhstan, Nazipa Aidargaliyeva; Kosovo
.
.
Semmelweis, Budapest, Hongaria; Christian Mueller, Lembaga . (Republik): Perkumpulan Kardiologi Kosovo, Shpend Elezi;
.
.
Penelitian Kardiovaskular Basel (CRIB) dan Kardiologi, Rumah Sakit . Kirgistan: Masyarakat Kardiologi Kirgistan, Medet Beishenkulov;
.
.
Universitas Basel, Universitas Basel, Basel, Swiss; Marco Roffi, Rumah .. Latvia: Masyarakat Kardiologi Latvia, Aija Maca; Lithuania:
.
.
Sakit Universitas Jenewa, Jenewa, Swiss; Frans H. Rutten, . Perkumpulan Kardiologi Lithuania, Olivija Gustiene; Luksemburg:
.
.
0 7. Nestelberger T, Boeddinghaus J, Badertscher P, Twerenbold R, Wildi K, Breitenbucher D, . Penyelidik Survei. Survei Jantung Euro kedua tentang sindrom koroner akut:
.
Sabti Z, Puelacher C, Rubini Gimenez M, Kozhuharov N, Strebel I, Sazgary L, Schneider D, . karakteristik, pengobatan, dan hasil dari pasien dengan ACS di Eropa dan Cekungan
.
.
Jann J, du Fay de Lavallaz J , Miro O, MartinSanchez FJ, Morawiec B, Kawecki D, Muzyk P, . Mediterania pada tahun 2004. Eur Heart J 2006; 27: 2285 2293.
.
Keller DI, Geigy N, Osswald S, Reichlin T, Mueller C, APACE Investigators. Pengaruh . 23. Smith SW, Dodd KW, Henry TD, Dvorak DM, Pearce LA. Diagnosis STelevasi infark miokard
.
definisi pada kejadian dan prognosis infark miokard tipe 2. J Am Coll Cardiol 2017; 70: 1558 . dengan adanya blokade cabang berkas kiri dengan rasio ST-elevasi terhadap gelombang
.
1568. . S dalam aturan Sgarbossa yang dimodifikasi. Ann Emergency Med
.
.
0 8. Neumann JT, Sorensen NA, Rubsamen N, Ojeda F, Renne T, Qaderi V, Teltrop . 2012; 60: 766 776.
.
E, Kramer S, Quantius L, Zeller T, Karakas M, Blankenberg S, Westermann D. Diskriminasi . 24. Nestelberger T, Cullen L, Lindahl B, Reichlin T, Greenslade JH, Giannitsis E, Christ M,
.
pasien dengan infark miokard tipe 2. Eur Heart J . Morawiec B, Miro O, Martin-Sanchez FJ, Wussler DN, Koechlin L, Twerenbold R,
.
2017; 38: 3514 3520. . Parsonage W, Boeddinghaus J, Rubini Gimenez M, Puelacher C, Wildi K, Buerge T,
.
.
. Badertscher P, DuFaydeLavallaz J, Strebel I, Croton L, Bendig
.
DI, Rentsch K, von Eckardstein A, Osswald S, Reichlin T, Mueller C. Algoritma triase . Bergmann A, Post F, Lackner KJ, Genth-Zotz S, Nicaud V, Tiret L, Munzel TF, Blankenberg
.
0/1-jam untuk infark miokard pada pasien dengan disfungsi ginjal. . S. Copeptin meningkatkan diagnosis dini infark miokard akut.
.
.
Sirkulasi 2018; 137: 436 451. . J Am Coll Cardiol 2010; 55: 2096 2106.
.
36. Boeddinghaus J, Nestelberger T, Twerenbold R, Neumann JT, Lindahl B, Giannitsis E, . 50. Mockel M, Searle J, Hamm C, Slagman A, Blankenberg S, Huber K, Katus H, Liebetrau C,
.
Sorensen NA, Badertscher P, Jann JE, Wussler D, Puelacher C, Rubini Gimenez M, Wildi K, . Muller C, Muller R, Peitsmeyer P, von Recum J, Tajsic M, Vollert JO, Giannitsis E. Pelepasan
.
Strebel I, Du Fay de Lavallaz J , Selman F, Sabti Z, Kozhuharov N, Potlukova E, Rentsch K, . awal menggunakan uji troponin dan copeptin jantung tunggal pada pasien dengan
.
.
Miro O, Martin-Sanchez FJ, Morawiec B, Parenica J, Lohrmann J, Kloos W, Buser A, Geigy . dugaan sindrom koroner akut (ACS): studi proses klinis terkontrol secara acak. Eur Heart
.
N, Keller DI, Osswald S, Reichlin T , Westermann D, Blankenberg S, Mueller C, APACE, . J 2015; 36: 369 376.
.
BACC, dan Investigator TRAPID-AMI. Dampak usia pada kinerja ESC 0 / 1halgoritma . 51. Mueller C, Mockel M, Giannitsis E, Huber K, Mair J, Plebani M, Thygesen K, Jaffe AS, Lindahl
.
untuk diagnosis dini infark miokard. Eur Heart J . B, Study ESC Group on Biomarkers in Cardiology of the Acute Cardiovascular Care
.
.
. Association. Penggunaan copeptin untuk menyingkirkan infark miokard akut secara
.
63. Ljung L, Lindahl B, Eggers KM, Frick M, Linder R, Lofmark HB, Martinsson A, Melki D, . 78. Boeddinghaus J, Reichlin T, Cullen L, Greenslade JH, Parsonage WA, Hammett
.
Sarkar N, Svensson P, Jernberg T. Strategi menyingkirkan yang didasarkan pada troponin . C, Pickering JW, Hawkins T, Aldous S, Twerenbold R, Wildi K, Nestelberger T, Grimm K,
.
.
sensitivitas tinggi dan skor HEART mengurangi penerimaan di rumah sakit . Ann . Rubini-Gimenez M, Puelacher C, Kern V, Rentsch K, Than M, Mueller
.
Emergency Med 2019; 73: 491499. . C.Algoritma dua jam untuk triase menuju rule-out dan rule-in infark miokard akut
.
64. Odqvist M, Andersson PO, Tygesen H, Eggers KM, Holzmann MJ. Troponin sensitivitas . dengan menggunakan troponin jantung sensitivitas tinggi I. Clin Chem
.
tinggi dan hasil setelah infark miokard. J Am Coll Cardiol . 2016; 62: 494504.
.
.
2018; 71: 2616 2624. . 79. Chapman AR, Lee KK, McAllister DA, Cullen L, Greenslade JH, Parsonage W, Worster A,
.
65. Twerenbold R, Jaeger C, Rubini Gimenez M, Wildi K, Reichlin T, Nestelberger T, . Kavsak PA, Blankenberg S, Neumann J, Sorensen NA, Westermann
.
Boeddinghaus J, Grimm K, Puelacher C, Moehring B, Pretre G, Schaerli N, Campodarve I, . D, Buijs MM, Verdel GJE, Pickering JW, Than MP, Twerenbold R, Badertscher P, Sabti Z,
.
Rentsch K, Steuer S, Osswald S , Mueller C. Dampak troponin jantung sensitivitas tinggi . Mueller C, Anand A, Adamson P, Strachan FE, Ferry A, Sandeman D, Grey A, Body R,
.
.
pada penggunaan angiografi koroner, tes stres jantung, dan waktu untuk keluar pada . Keevil B, Carlton E, Greaves K, Korley FK, Metkus TS, Sandoval
.
Mueller C. Efek klinis nilai cutoff spesifik jenis kelamin dari troponin T jantung sensitivitas . 106. Lim SH, Anantharaman V, Sundram F, Chan ES, Ang ES, Yo SL, Jacob E, Goh A, Tan SB,
.
tinggi pada dugaan infark miokard. JAMA Cardiol 2016; 1: 912 920. . Chua T. Pencitraan perfusi miokard stres untuk evaluasi dan triase nyeri dada di unit
.
.
92. Mueller-Hennessen M, Lindahl B, Giannitsis E, Biener M, Vafaie M, deFilippi CR, Christ M, . gawat darurat: a uji coba terkontrol secara acak. J Nucl Cardiol 2013; 20: 1002 1012.
.
Santalo-Bel M, Panteghini M, Plebani M, Verschuren F, Jernberg T, French JK, Christenson .
.
RH, Body R , McCord J, Dilba P, Katus HA, Mueller C, Penyelidik TRAPID-AMI. Implikasi . 107. Nabi F, Kassi M, Muhyieddeen K, Chang SM, Xu J, Peterson LE, Wray NP, Shirkey BA,
.
diagnostik dan prognostik menggunakan batas khusus usia dan jenis kelamin untuk . Ashton CM, Mahmarian JJ. Mengoptimalkan evaluasi pasien dengan nyeri dada akut
.
.
troponin T jantung sensitivitas tinggi - sub-analisis dari studi TRAPID-AMI. Int J Cardiol 2016; . risiko rendah hingga menengah: studi acak yang membandingkan tomografi perfusi
.
209: 26 33. . miokard stres yang menggabungkan pencitraan hanya untuk stres versus CT jantung. J
.
93. Sorensen NA, Neumann JT, Ojeda F, Schafer S, Magnussen C, Keller T, Lackner KJ, Zeller T, . Nucl Med 2016; 57: 378 384.
.
Karakas M, Munzel T, Blankenberg S, Westermann D, Schnabel RB. Hubungan seks . 108. Samad Z, Hakeem A, Mahmood SS, Pieper K, Patel MR, Simel DL, Douglas PS. Sebuah
.
.
dengan diagnosis dan hasil pada sindrom koroner akut. J Am Heart Assoc 2018; 7: e007297. . meta-analisis dan tinjauan sistematis computed tomography angiography sebagai alat
.
121. Thygesen K, Mair J, Mueller C, Huber K, Weber M, Plebani M, Hasin Y, Biasucci LM, . sindrom koroner akut: memperkirakan risiko kematian 6 bulan pasca-pulang dalam
.
Giannitsis E, Lindahl B, Koenig W, Tubaro M, Collinson P, Katus H, Galvani . daftar internasional. JAMA 2004; 291: 2727 2733.
.
.
M, Venge P, Alpert JS, Hamm C, Jaffe AS, Kelompok Studi tentang Biomarker di . 137. Fox KA, Dabbous OH, Goldberg RJ, Pieper KS, Eagle KA, Van de Werf F, Avezum A,
.
Kardiologi Kelompok Kerja ESC tentang Perawatan Jantung Akut. Rekomendasi untuk . Goodman SG, Flather MD, Anderson FA, Jr., Granger CB. Prediksi risiko kematian dan
.
penggunaan peptida natriuretik dalam perawatan jantung akut: pernyataan posisi dari . infark miokard dalam enam bulan setelah presentasi dengan sindrom koroner akut:
.
Kelompok Studi tentang Biomarker di Kardiologi Kelompok Kerja ESC tentang . studi observasi multinasional prospektif (GRACE). BMJ 2006; 333: 1091.
.
.
Perawatan Jantung Akut. Eur Heart J 2012; 33: 2001 2006. .
.
122. Redfors B, Chen S, Crowley A, Ben-Yehuda O, Gersh BJ, Lembo NJ, Brown WM, 3, Banning . 138. Fox KA, Fitzgerald G, Puymirat E, Huang W, Carruthers K, Simon T, Coste P, Monsegu J,
.
AP, Taggart DP, Serruys PW, Kappetein AP, Sabik JF, 3, Stone GW. Penilaian peptida . Gabriel Steg P, Danchin N, Anderson F. Jika pasien dengan penyakit koroner akut
.
natriuretik tipe-B pada pasien yang menjalani revaskularisasi . dikelompokkan untuk manajemen sesuai dengan risikonya ? Penurunan, validasi
.
.
koroner Sirkulasi . eksternal, dan hasil menggunakan skor risiko GRACE yang diperbarui. BMJ Terbuka 2014;
.
154. Costa F, van Klaveren D, James S, Heg D, Raber L, Feres F, Pilgrim T, Hong MK, Kim HS, . pasien sindrom koroner diobati dengan prasugrel atau ticagrelor. Int J Cardiol
.
Colombo A, Steg PG, Zanchin T, Palmerini T, Wallentin L, Bhatt DL, Stone GW , . 2020; 301: 200 206.
.
.
Windecker S, Steyerberg EW, Valgimigli M, Penyelidik Studi PRECISE-DAPT. Penurunan . 166. Piccolo R, Gargiulo G, Franzone A, Santucci A, Ariotti S, Baldo A, Tumscitz C, Moschovitis
.
dan validasi prediksi komplikasi perdarahan pada pasien yang menjalani implantasi . A, Windecker S, Valgimigli M. Penggunaan skor terapi antiplatelet ganda untuk
.
stent dan skor terapi antiplatelet ganda (PRECISE-DAPT) berikutnya: analisis kumpulan . memandu durasi pengobatan setelah intervensi koroner perkutan.
.
kumpulan data pasien individu dari uji klinis. Lanset 2017; 389: 1025 1034. . Ann Intern Med 2017; 167: 17 25.
.
.
. 167. Ndrepa G, Berger PB, Mehilli J, Seyfarth M, Neumann FJ, Schomig A, Kastrati
.
155. Subherwal S, Bach RG, Chen AY, Gage BF, Rao SV, Newby LK, Wang TY, Gibler WB, . A. Perdarahan periprosedural dan hasil 1 tahun setelah intervensi koroner perkutan:
.
Ohman EM, Roe MT, Pollack CV, Jr., Peterson ED, Alexander KP. Risiko dasar perdarahan . kesesuaian memasukkan perdarahan sebagai komponen titik akhir empat kali lipat. J
.
.
mayor pada infark miokard non-ST-elevasi segmen: skor perdarahan CRUSADE (Can . Am Coll Cardiol 2008; 51: 690 697.
.
Rapid risk stratification of Unstable angina patient). Sirkulasi 2009; 119: 1873 1882. . 168. Steffel J, Verhamme P, Potpara TS, Albaladejo P, Antz M, Desteghe L, Haeusler KG,
.
Rasmussen LH, Siegbahn A, Steg PG, Storey RF, Van de Werf F, Verheugt F. Agen . 195. Antman EM, Cohen M, Radley D, McCabe C, Rush J, Premmereur J, Braunwald
.
antiplatelet untuk pengobatan dan pencegahan aterotrombosis. Eur Heart J 2011; 32: 2922 .. E. Penilaian efek pengobatan enoxaparin untuk angina tidak stabil / infark miokard
.
2932. . non-Qwave. TIMI 11B-ESSENCE meta-analysis. Sirkulasi
.
180. Kolaborasi Ahli Uji Coba Antitrombotik. Meta-analisis kolaboratif uji coba acak terapi . 1999; 100: 1602 1608.
.
antiplatelet untuk pencegahan kematian, infark miokard, dan stroke pada pasien risiko . 196. Ferguson JJ, Califf RM, Antman EM, Cohen M, Grines CL, Goodman S, Kereiakes DJ,
.
tinggi. BMJ 2002; 324: 71 86. . Langer A, Mahaffey KW, Nessel CC, Armstrong PW, Avezum A, Aylward P, Becker RC,
.
.
181. Kolaborasi Antithrombotic Trialists '(ATT), Baigent C, Blackwell L, Collins . Biasucci L, Borzak S, Col J, Frey MJ, Fry E, Gulba DC, Guneri S, Gurfinkel E, Harrington R,
.
R, Emberson J, Godwin J, Peto R, Buring J, Hennekens C, Kearney P, Meade T, Patrono C, . Hochman JS, Kleiman NS, Leon MB, Lopez-Sendon JL, Pepine CJ, Ruzyllo W, Steinhubl SR,
.
Roncaglioni MC, Zanchetti A. Aspirin dalam pencegahan primer dan sekunder penyakit . Teirstein PS, ToroFigueroa L, White H, Penyelidik Percobaan SINERGI. Enoxaparin vs
.
vaskular: meta-analisis kolaboratif peserta individu data dari uji coba secara acak. Lanset .. heparin tak terpecah pada pasien berisiko tinggi dengan peningkatan segmen non-ST
.
2009; 373: 1849 1860. . sindrom koroner akut yang dikelola dengan strategi invasif dini yang dimaksudkan:
.
209. Hahn JY, Song YB, Oh JH, Chun WJ, Park YH, Jang WJ, Im ES, Jeong JO, Cho BR, Oh SK, Yun . sindrom koroner mengalami intervensi koroner perkutan
.
KH, Cho DK, Lee JY, Koh YY, Bae JW, Choi JW, Lee WS, Yoon HJ, Lee SU, Cho JH, Choi WG, . (TROPICAL-ACS): acak,
. uji coba berlabel terbuka di berbagai pusat. Lanset
.
Rha SW, Lee JM, Park TK, Yang JH, Choi JH, Choi SH, Lee SH, Gwon HC, Penyelidik . 2017; 390: 1747 1757.
.
PILIHAN CERDAS. Pengaruh monoterapi penghambat P2Y12 vs terapi antiplatelet . 221. Claassens DMF, Vos GJA, Bergmeijer TO, Hermanides RS, van 't Hof AWJ, van
.
ganda pada kejadian kardiovaskular pada pasien yang menjalani intervensi koroner . der Harst P, Barbato E, Morisco C, Tjon Joe Gin RM, Asselbergs FW, Mosterd
.
perkutan: . A, Herrman JR, Dewilde WJM, Janssen PWA, Kelder JC, Postma MJ, de Boer A, Boersma C,
.
.
itu PILIHAN CERDAS diacak klinis percobaan. JAMA . Deneer VHM, Ten Berg JM. Strategi terpandu genotipe untuk penghambat P2Y12 oral di
.
2019; 321: 2428 2437. . PCI primer. N Engl J Med 2019; 381: 1621 1631.
.
210. Vranckx P, Valgimigli M, Juni P, Hamm C, Steg PG, Heg D, van Es GA, McFadden EP, . 222. Sibbing D, Aradi D, Alexopoulos D, Ten Berg J, Bhatt DL, Bonello L, Collet JP, Cuisset T,
.
Onuma Y, van Meijeren C, Chichareon P, Benit E, Mollmann H, Janssens L, Ferrario M, . Franchi F, Gross L, Gurbel P, Jeong YH, Mehran R, Moliterno DJ, Neumann FJ, Pereira NL
.
.
Moschovitis A, Zurakowski A, Dominici M, Van Geuns RJ, Huber K, Slagboom T, Serruys . , Harga MJ, Sabatine MS, Jadi DYF, Batu GW, RF Bertingkat, Tantry U, Trenk D, Valgimigli
.
dokumen konsensus bersama dari European Society of Cardiology Working Group on . 246. Yasuda S, Kaikita K, Akao M, Ako J, Matoba T, Nakamura M, Miyauchi K, Hagiwara N,
.
Thrombosis, European Heart Rhythm Association (EHRA), European Association of . Kimura K, Hirayama A, Matsui K, Ogawa H, Penyidik AFIRE. Terapi antitrombotik untuk
.
.
Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI) dan European Association of Acute . fibrilasi atrium dengan penyakit koroner stabil. N Engl J Med 2019; 381: 1103 1113.
.
Cardiac Care (ACCA) yang didukung oleh Heart Rhythm Society (HRS) dan Asia-Pacific .
.
Heart Rhythm Society (APHRS). Eur Heart J 2014; 35: 3155 3179. . 247. Windecker S, Lopes RD, Massaro T, Jones-Burton C, Granger CB, Aronson R, Heizer G,
.
. Goodman SG, Darius H, Jones WS, Aschermann M, Brieger D, Cura
.
.
234. Ruiz-Nodar JM, Marin F, Hurtado JA, Valencia J, Pinar E, Pineda J, Gimeno JR, Sogorb F, . F, Engstrom T, Fridrich V, Halvorsen S, Huber K, Kang HJ, Leiva-Pons JL, Lewis BS,
.
Valdes M, Lip GY. Terapi antikoagulan dan antiplatelet digunakan pada 426 pasien . Malaga G, Meneveau N, Merkely B, Milicic D, Morais J, Potpara TS, Raev D, Sabate M, de
.
dengan fibrilasi atrium yang menjalani intervensi koroner perkutan dan implantasi . Waha-Thiele S, Welsh RC, Xavier D, Mehran R, Alexander JH, Penyidik AGUSTUS. Terapi
.
stent untuk risiko perdarahan dan prognosis. J Am Coll Cardiol 2008; 51: 818 825. . antitrombotik pada pasien dengan fibrilasi atrium dan sindrom koroner akut yang
.
.
. diobati secara medis atau dengan intervensi koroner perkutan atau menjalani
.
259. Giugliano RP, Ruff CT, Braunwald E, Murphy SA, Wiviott SD, Halperin JL, Waldo AL, . 274. Navarese EP, Gurbel PA, Andreotti F, Tantry U, Jeong YH, Kozinski M, Engstrom T, Di
.
Ezekowitz MD, Weitz JI, Spinar J, Ruzyllo W, Ruda M, Koretsune Y, Betcher J, Shi M, Grip . Pasquale G, Kochman W, Ardissino D, Kedhi E, Stone GW, Kubica J. Waktu optimal dari
.
.
LT, Patel SP, Patel I, Hanyok JJ, Mercuri M, Antman EM, ENGAGE AF-TIMI 48 Penyidik. . strategi invasif koroner di non Elevasi segmen-ST sindrom koroner akut: tinjauan
.
Edoxaban versus warfarin pada pasien dengan fibrilasi atrium. N Engl J Med 2013; 369: 2093. sistematis dan meta-analisis. Ann Intern Med 2013; 158: 261 270.
.
2104. .
.
260. Olesen JB, Lip GY, Hansen ML, Hansen PR, Tolstrup JS, Lindhardsen J, Selmer . 275. Milasinovic D, Milosevic A, Marinkovic J, Vukcevic V, Ristic A, Asanin M, Stankovic G.
.
.
C, Ahlehoff O, Olsen AM, Gislason GH, Torp-Pedersen C. Validasi skema stratifikasi risiko . Waktu strategi invasif pada pasien NSTE-ACS dan efeknya pada hasil klinis: tinjauan
.
untuk memprediksi stroke dan tromboemboli pada pasien dengan fibrilasi atrium: . sistematis dan meta-analisis dari uji coba terkontrol secara acak. Aterosklerosis 2015; 241:
.
studi kohort nasional. BMJ 2011; 342: d124. . 48 54.
.
261. Friberg L, Skeppholm M, Terent A. Manfaat antikoagulasi tidak mungkin terjadi pada . 276. Katritsis DG, Siontis GC, Kastrati A, van't Hof AW, Neumann FJ, Siontis KC, Ioannidis JP.
.
.
pasien dengan fibrilasi atrium dan skor CHA2DS2-VASc 1. J Am Coll Cardiol . Waktu optimal untuk angiografi koroner dan potensi intervensi pada sindrom koroner
292. Adlam D, Alfonso F, Maas A, Vrints C. European Society of Cardiology, asosiasi perawatan . 307. Lee JM, Choi KH, Koo BK, Shin ES, Nam CW, Doh JH, Hwang D, Park J, Zhang
.
.
kardiovaskular akut, kelompok studi SCAD: makalah posisi pada diseksi arteri koroner . J, Lim HS, Yoon MH, Tahk SJ. Prognosis lesi non-penyebab tertunda menurut cadangan
.
spontan. Eur Heart J 2018; 39: 3353 3368. . aliran fraksional pada pasien dengan sindrom koroner akut.
.
293. Eleid MF, Tweet MS, PM Muda, Williamson E, Hayes SN, Gulati R. Diseksi arteri koroner . EuroIntervention 2017; 13: e1112 e1119.
.
spontan: tantangan angiografi tomografi koroner terkomputasi. Eur Heart J Perawatan . 308. Masrani Mehta S, Depta JP, Novak E, Patel JS, Patel Y, Raymer D, Facey G, Zajarias A,
.
.
Jantung Akut 2018; 7: 609 613. . Lasala JM, Singh J, Bach RG, Kurz HI. Asosiasi nilai cadangan aliran fraksional yang lebih
.
294. Alfonso F, Paulo M, Gonzalo N, Dutary J, Jimenez-Quevedo P, Lennie V, Escaned J, . rendah dengan risiko lebih tinggi dari kejadian buruk pada jantung untuk lesi menunda
.
Banuelos C, Hernandez R, Macaya C. Diagnosis diseksi arteri koroner spontan dengan . revaskularisasi di antara pasien dengan sindrom koroner akut. J Am Heart Assoc 2015; 4: e002172.
.
.
tomografi koherensi optik. J Am Coll Cardiol .
.
2012; 59: 1073 1079. . 309. Layland J, Oldroyd KG, Curzen N, Sood A, Balachandran K, Das R, Junejo S, Ahmed N, Lee
.
295. Mahmoud AN, Taduru SS, Mentias A, Mahtta D, Barakat AF, Saad M, Elgendy AY, . MM, Shaukat A, O'Donnell A, Nam J, Briggs A, Henderson R, McConnachie A, Berry C,
.
risiko kematian pelepasan pada sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST. . untuk angiografi koroner dan intervensi pada pasien dengan sindrom koroner akut
.
J Am Coll Cardiol 2019; 74: 1454 1461. . (RIVAL): uji coba multisenter, kelompok paralel, acak. Lanset
.
.
320. Mehta RH, Roe MT, Chen AY, Lytle BL, Pollack CV, Jr., Brindis RG, Smith SC, Jr., Harrington . 2011; 377: 1409 1420.
.
RA, Fintel D, Fraulo ES, Califf RM, Gibler WB, Ohman EM, Peterson ED. Tren terbaru . 336. Valgimigli M, Frigoli E, Leonardi S, Vranckx P, Rothenbuhler M, Tebaldi M, Varbella F,
.
dalam perawatan pasien dengan sindrom koroner akut elevasi segmen non-ST: . Calabro P, Garducci S, Rubartelli P, Briguori C, Ando G, Ferrario M, Limbruno U, Garbo
.
wawasan dari inisiatif CRUSADE. Arch Intern Med 2006; 166: 2027 2034. . R, Sganzerla P, Russo F, Nazzaro M, Lupi A, Cortese B, Ausiello A, Ierna S, Esposito G,
.
.
. Ferrante G, Santarelli A, Sardella G, de Cesare
.
321. Roe MT, Armstrong PW, Fox KA, HD Putih, Prabhakaran D, Goodman SG, Cornel JH, Bhatt . N, Tosi P, van 't Hof A, Omerovic E, Brugaletta S, Windecker S, Heg D, Juni P, Penyelidik
.
DL, Clemmensen P, Martinez F, Ardissino D, Nicolau JC, Boden WE, Gurbel PA, Ruzyllo . MATRIX. Akses radial versus femoral dan bivalirudin versus heparin yang tidak terpecah
.
W, Dalby AJ, McGuire DK, Leiva-Pons JL, Parkhomenko A, Gottlieb S, Topacio GO, Hamm . pada pasien yang dikelola secara invasif dengan sindrom koroner akut (MATRIX): hasil
.
.
C, Pavlides G, Goudev AR, Oto A, Tseng CD, Merkely B, Gasparovic V, Corbalan R, . akhir 1 tahun dari uji coba terkontrol acak di berbagai pusat. Lanset 2018; 392: 835 848.
.
348. Fukui T, Tabata M, Morita S, Takanashi S. Hasil awal dan jangka panjang dari . Penyakit Masyarakat Kardiologi Eropa (ESC). Eur Heart J
.
pencangkokan bypass arteri koroner pada pasien dengan sindrom koroner akut versus . 2014; 35: 2873 2926.
.
.
angina pektoris stabil. J Thorac Cardiovasc Surg 2013; 145: 1577 1583, 1583 e1571. . 361. Konstantinides SV, Torbicki A, Agnelli G, Danchin N, Fitzmaurice D, Galie N, Gibbs JS,
.
. Huisman MV, Humbert M, Kucher N, Lang I, Lankeit M, Lekakis J, Maack C, Mayer E,
.
349. Malm CJ, Hansson EC, Akesson J, Andersson M, Hesse C, Shams Hakimi C, Jeppsson A. . Meneveau N, Perrier A, Pruszczyk P, Rasmussen LH, Schindler TH, Svitil P, Vonk
.
Fungsi trombosit pra operasi memprediksi komplikasi perdarahan perioperatif pada . Noordegraaf A, Zamorano JL, Zompatori M, Satuan Tugas untuk Diagnosis dan
.
.
pasien bedah jantung yang diobati dengan ticagrelor: studi observasional prospektif. Br . Manajemen Embolisme Paru Akut dari European Society of Cardiology (ESC). Pedoman
.
J Anaesth 2016; 117: 309 315. . ESC 2014 tentang diagnosis dan
.
350. Chang M, Lee CW, Ahn JM, Cavalcante R, Sotomi Y, Onuma Y, Han M, Park DW, Kang SJ, . pengelolaan akut paru emboli. Eur J
. dari Jantung
Lee SW, Kim YH, Park SW, Serruys PW, Park SJ. Perbandingan hasil cangkok bypass . 2014; 35: 3033 3069, 3069a 3069k.
.
.
arteri koroner versus implantasi stent elusi obat untuk sindrom koroner akut . 362. Janssens GN, van der Hoeven NW, Lemkes JS, Everaars H, van de Ven PM, Marques KMJ,
.
377. Andersson HB, Pedersen F, Engstrom T, Helqvist S, Jensen MK, Jorgensen E, Kelbaek . 394. Takahashi T, Okayama H, Matsuda K, Yamamoto T, Hosokawa S, Kosaki T, Kawamura G,
.
H, Rader S, Saunamaki K, Bates E, Grande P, Holmvang L, Clemmensen P. Kelangsungan hidup . Shigematsu T, Kinoshita M, Kawada Y, Hiasa G, Yamada T, Kazatani Y. Diagnosis
.
.
jangka panjang dan penyebab kematian pada pasien dengan sindrom koroner akut elevasi-ST . berbasis tomografi koherensi optik pada pasien dengan infark miokard elevasi ST dan
.
tanpa penyakit arteri koroner obstruktif. Eur Heart J 2018; 39: 102 110. . tidak ada arteri koroner obstruktif. Int J Cardiol 2016; 223: 146 148.
.
378. Grodzinsky A, Arnold SV, Gosch K, Spertus JA, Foody JM, Beltrame J, Maddox TM, .
.
Parashar S, Kosiborod M. Angina frekuensi setelah infark miokard akut pada pasien . 395. Gerbaud E, Harcaut E, Coste P, Erickson M, Lederlin M, Labeque JN, Perron JM, Cochet H,
.
.
tanpa penyakit arteri koroner obstruktif. Hasil Klinik Eur Heart J Qual Care 2015; 1: 92 99. . Dos Santos P, Durrieu-Jais C, Laurent F, Montaudon M. Cardiac magnetic resonance
.
. imaging untuk diagnosis pasien muncul dengan nyeri dada, mengangkat troponin, dan
.
379. Larsen AI, Galbraith PD, Ghali WA, Norris CM, Graham MM, Knudtson ML, Penyelidik . arteri koroner yang tidak terhalang. Pencitraan Int J Cardiovasc 2012; 28: 783 794.
.
PENDEKATAN. Karakteristik dan hasil akhir pasien dengan infark miokard akut dan .
.
.
arteri koroner normal secara angiografis. Am J Cardiol 2005; 95: 261 263. . 396. Bugiardini R, Cenko E. Sejarah singkat angina vasospastik. J Am Coll Cardiol
.
sindrom iskemik dengan dan tanpa elevasi segmen ST. Sirkulasi . non-responders dan responders dan efek dari terapi switching: studi RESPOND. Sirkulasi
.
1999; 100: 2067 2073. . 2010; 121: 1188 1199.
.
.
407. Kolte D, Khera S, Dabhadkar KC, Agarwal S, Aronow WS, Timmermans R, Jain . 421. James S, DJ Angiolillo, Cornel JH, Erlinge D, Husted S, Kontny F, Maya J, Nicolau JC, Spinar
.
D, Cooper HA, Frishman WH, Menon V, Bhatt DL, Abbott JD, Fonarow GC, Panza JA. Tren . J, Storey RF, Stevens SR, Wallentin L, Kelompok Studi PLATO. Ticagrelor vs. clopidogrel
.
angiografi koroner, revaskularisasi, dan hasil dari syok kardiogenik mempersulit infark . pada pasien dengan sindrom koroner akut dan diabetes: substudi dari percobaan
.
miokard non-ST-elevasi. Am J Cardiol 2016; 117: 1 9. . penghambatan PLATelet dan hasil pasien (PLATO). Eur Heart J 2010; 31: 3006 3016.
.
.
.
.
408. Thiele H, Akin I, Sandri M, Fuernau G, de Waha S, Meyer-Saraei R, Nordbeck . 422. Penyelidik Studi NICE-SUGAR, Finfer S, Chittock DR, Su SY, Blair D, Foster
.
P, Geisler T, Landmesser U, Skurk C, Fach A, Lapp H, Piek JJ, Noc M, Goslar T, Felix SB, . D, Dhingra V, Bellomo R, Masak D, Dodek P, Henderson WR, Hebert PC, Heritier S,
.
Maier LS, Stepinska J, Oldroyd K, Serpytis P, Montalescot G, Barthelemy O, Huber K, . Heyland DK, McArthur C, McDonald E, Mitchell I, Myburgh JA, Norton R, Potter J,
.
.
Windecker S, Savonitto S, Torremante P, Vrints C, Schneider S, Desch S, Zeymer U, . Robinson BG, Ronco JJ. Kontrol glukosa intensif versus konvensional pada pasien sakit
.
Program Penelitian EuroObservational dari European Society of Cardiology. Cardiovasc . 450. Zheng H, Xue S, Lian F, Huang RT, Hu ZL, Wang YY. Meta-analisis studi klinis yang
.
Diabetol 2015; 14: 133. . membandingkan pencangkokan bypass arteri koroner dengan intervensi koroner
.
.
434. Ueki K, Sasako T, Okazaki Y, Kato M, Okahata S, Katsuyama H, Haraguchi M, Morita A, . perkutan pada pasien dengan penyakit ginjal stadium akhir. Eur J Cardiothorac Surg
.
Ohashi K, Hara K, Morise A, Izumi K, Ishizuka N, Ohashi Y, Noda M, Kadowaki T, . 2013; 43: 459 467.
.
Kelompok Studi J-DOIT3. Pengaruh intervensi multifaktorial yang diintensifkan pada . 451. Younge JO, Nauta ST, Akkerhuis KM, Deckers JW, van Domburg RT. Pengaruh anemia pada hasil
.
hasil kardiovaskular dan mortalitas pada diabetes tipe 2 (JDOIT3): uji coba terkontrol . jangka pendek dan jangka panjang pada pasien yang dirawat di rumah sakit karena sindrom
.
.
acak dengan label terbuka. Lancet Diabetes Endocrinol . koroner akut. Am J Cardiol 2012; 109: 506 510.
.
2017; 5: 951 964. . 452. Bass dan JP, Afzal R, Eikelboom J, Wallentin L, Peters R, Budaj A, Fox KA, Joyner
.
435. Oellgaard J, Gaede P, Rossing P, Rorth R, Kober L, Parving HH, Pedersen O. Mengurangi . Penyidik CD, Chrolavicius S, Granger CB, Mehta S, Yusuf S, OASIS 5 dan OASIS 6.
.
risiko gagal jantung dengan intervensi multifaktorial yang diintensifkan pada individu . Hubungan antara hemoglobin dasar dan komplikasi perdarahan mayor pada sindrom
.
.
dengan diabetes tipe 2 dan mikroalbuminuria: 21 tahun masa tindak lanjut secara acak . koroner akut. Eur Heart J 2010; 31: 50 58.
.
monoterapi simvastatin setelah sindrom koroner akut di antara pasien 75 tahun atau . 486. Regitz-Zagrosek V, Roos-Hesselink JW, Bauersachs J, Blomstrom-Lundqvist C, Cifkova R,
.
lebih: analisis sekunder dari uji klinis acak. JAMA Cardiol . De Bonis M, Iung B, Johnson MR, Kintscher U, Kranke P, Lang IM, Morais J, Pieper PG,
.
.
2019: 4: 846-854 .. . Presbitero P , Harga S, Rosano GMC, Seeland U, Simoncini
.
467. Damman P, Clayton T, Wallentin L, Lagerqvist B, Fox KA, Hirsch A, Windhausen F, Swahn . T, Swan L, Warnes CA, Grup Dokumen Ilmiah ESC. Pedoman ESC 2018 untuk
.
E, Pocock SJ, Tijssen JG, de Winter RJ. Pengaruh usia pada hasil jangka panjang setelah . pengelolaan penyakit kardiovaskular selama kehamilan. Eur Heart J
.
strategi invasif atau invasif selektif rutin pada pasien yang mengalami peningkatan . 2018; 39: 3165 3241.
.
.
segmen non-ST sindrom koroner akut: analisis kolaboratif data individu dari uji coba . 487. Anderson L, Thompson DR, Oldridge N, Zwisler AD, Rees K, Martin N, Taylor RS.
.
FRISC II - ICTUS - RITA-3 (FIR). Jantung 2012; 98: 207 213. . Rehabilitasi jantung berbasis latihan untuk penyakit jantung koroner. Cochrane
.
. Database Syst Rev 2016: CD001800.
.
. 488. Booth JN, 3rd, Levitan EB, Brown TM, Farkouh ME, Safford MM, Muntner P.Efek dari
.
468. McDermid RC, Stelfox HT, Bagshaw SM. Kelemahan dalam penyakit kritis: sebuah konsep baru. Perawatan
.
. mempertahankan modifikasi gaya hidup (tidak merokok, penurunan berat badan,
.
503. Wood DA, Kotseva K, Connolly S, Jennings C, Mead A, Jones J, Holden A, De Bacquer D, . 521. Ray KK, Colhoun HM, Szarek M, Baccara-Dinet M, Bhatt DL, Bittner VA, Budaj AJ, Diaz R,
.
Collier T, De Backer G, Faergeman O, Kelompok Belajar EUROACTION. Program . Goodman SG, Hanotin C, Harrington RA, Jukema JW, Loizeau V, Lopes RD, Moryusef A,
.
.
pencegahan penyakit kardiovaskular berbasis keluarga multidisiplin terkoordinasi . Murin J, Pordy R, Ristic AD, Roe MT, Tunon J, White HD, Zeiher AM, Schwartz GG, Steg
.
perawat (EUROACTION) untuk pasien dengan penyakit jantung koroner dan individu . PG, ODYSSEY OUTCOMES Komite dan Penyelidik. Efek alirocumab pada hasil
.
asimtomatik dengan risiko tinggi penyakit kardiovaskular: . kardiovaskular dan metabolik setelah sindrom koroner akut pada pasien dengan atau
.
cluster-randomized Lanset . tanpa diabetes: analisis yang ditentukan sebelumnya dari uji coba terkontrol acak
Sebuah berpasangan, dikendalikan percobaan. .
.
2008; 371: 1999 2012. . ODYSSEY OUTCOMES. Lancet Diabetes Endocrinol 2019; 7: 618628.
.
504. Barth J, Jacob T, Daha I, Critchley JA. Intervensi psikososial untuk penghentian merokok .
.
pada pasien penyakit jantung koroner. Cochrane Database Syst Rev . 522. Schmidt AF, Pearce LS, Wilkins JT, Overington JP, Hingorani AD, Casas JP. Antibodi
.
2015: CD006886. . monoklonal PCSK9 untuk pencegahan primer dan sekunder penyakit kardiovaskular. Cochrane
.
.
505. Baumeister H, Hutter N, Bengel J. Intervensi psikologis dan farmakologis untuk depresi . Database Syst Rev 2017; 4: CD011748.
Rouleau JL, Rutherford J, Wertheimer JH, Hawkins CM. Pengaruh kaptopril pada . metodologi untuk pemilihan dan pembuatan ukuran kinerja untuk mengukur kualitas
.
.
mortalitas dan morbiditas pada pasien dengan disfungsi ventrikel kiri setelah infark . perawatan kardiovaskular. Sirkulasi 2005; 111: 1703 1712.
.
miokard. Hasil percobaan pembesaran ventrikel dan kelangsungan hidup. Penyelidik . 551. Forum Kualitas Nasional. Ukur kriteria evaluasi. http: //www.qualityforum.
.
SAVE. N Engl J Med 1992; 327: 669 677. . org / Measuring_Performance / Submitting_Standards / Measure_Evaluation_
.
539. Leizorovicz A, Lechat P, Cucherat M, Bugnard F. Bisoprolol untuk pengobatan gagal . Criteria.aspx # perbandingan (7 Januari 2020).
.
.
jantung kronis: meta-analisis pada data individu dari dua studi terkontrol . 552. Raleigh VS, Root C. Mendapatkan ukuran kualitas: peluang dan tantangan. http://www.kingsfund.org.uk/d
.
plasebokontrol CIBIS dan CIBIS II. Studi Bisoprolol Insufisiensi Jantung. . (4 Februari 2020).
.
Am Heart J 2002; 143: 301 307. . 553. Lindenauer PK, Remus D, Roman S, Rothberg MB, Benjamin EM, Ma A, Bratzler DW.
.
.
540. Packer M, Bristow MR, Cohn JN, Colucci WS, Fowler MB, Gilbert EM, Shusterman NH. . Pelaporan publik dan pembayaran untuk kinerja peningkatan kualitas rumah sakit.
.
Pengaruh carvedilol pada morbiditas dan mortalitas pada pasien dengan gagal jantung . N Engl J Med 2007; 356: 486496.
.
kronis. Kelompok Studi Gagal Jantung Carvedilol AS. N Engl J Med 1996; 334: 1349 1355. .