Beata Fahrani (081811733013)

Nur Rahmah Abdullah (081811733017)

RESUME BIOMATERIAL
(BIOACTIVE GLASSES: FROM PARENT 45S5 COMPOSITION TO
SCAFFOLD-ASSISTED TISSUE-HEALING THERAPIES)

Sejak tahun 1950-an, biomaterial mulai dikembangkan sebagai suatu cara untuk
memulihkan fungsi fisiologis tubuh, salah satu bentuknya adalah bioglass. Bioglass pertama
kali, ditemukan oleh Larry L. Hench pada tahun 1969.
Bioglass, memiliki sifat sangat fleksibel, berusaha untuk menyesuaikan sifat spesifik
bahan, yang akibatnya menjadi mampu memenuhi persyaratan baik diaplikasi penyembuhan
jaringan keras dan lunak. Dalam bidang medis, pengaplikasian Bioglass dapat ditemui dalam
regenerasi jaringan yang mengandung kalsium (misalnya, tulang, enamel).
Bioglass dicirikan dengan adanya silika (SiO2) sebagai jaringan pembentuk oksida
dengan unit dasarnya adalah tetrahedron SiO4. Komposisi 45S5 dicirikan melalui peningkatan
bioaktivitas dan kemampuan untuk mempromosikan sel induk diferensiasi menjadi fenotipe
osteoblas, sehingga mendukung pembentukan mineralisasi yang baik matriks tulang. Oleh
karena itu, bioglass digunakan untuk menghasilkan perancah untuk regenerasi tulang jaringan
dengan beberapa pendekatan manufaktur (misalnya, metode replika busa , pembusaan sol-
gel, bio-templating, robocastin), yang bertujuan untuk mengoptimalkan mekanik dan
bioaktifproperti perangkat.
Sejak tahun 1988, bioglass digunakan sebagai implant yang diawali dengan
pemulihan rantai tulang tengah telinga, dan berangsur-angsur digunakan. Pada tahun 1990
bioglass tersedia dalam bentuk butiran yang memudahkan dalam pengaplikasiannya sebagai
implant.
Waktu yang dibutuhkan untuk pembentukan ikatan adalah variabel lain tergantung
pada sifat ikatan tersebut material dan terkait dengan indeks bioaktivitas, didefinisikan
sebagai:

Dimana t 0,5bb adalah waktu yang dibutuhkan untuk setengah dari permukaan
material untuk membentuk ikatan dengan jaringan.
 Mempertimbangkan jaringan tulang, empat karakteristik yang harus ditunjukkan oleh
bahan cangkok yang ideal adalah:
1. Integrasi osteo, yaitu kemampuan untuk membentuk ikatan kimiawi dengan
jaringan fisiologistanpa pembentukan lapisan berserat di sekitar implan
2. Osteo-konduksi, yaitu kemampuan untuk mendukung pertumbuhan tulang baru di
permukaan bahan okulasi dengan memungkinkan pertumbuhan pembuluh darah
berorientasi dan penciptaan baru Sistem Haversian
3. Osteo-induksi, yang menstimulasi dan mengaktifkan sel induk berpotensi majemuk
menuju ke mereka diferensiasi menjadi fenotipe osteoblast.
4. Osteogenesis, yang melibatkan sintesis tulang baru oleh osteoblas yang ada di
dalam cangkok (jika konstruksi biomaterial berbiji sel digunakan) atau telah
menjajahnya setelah implantasi
Larry Hench mengklasifikasikan bahan menjadi dua kelas bioaktivitas berdasarkan
tingkat interaksi dengan jaringan sekitarnya yang mereka tunjukkan setelah ditanamkan;
1. Bahan bioaktif Kelas A: Bahan ini mengarah pada osteo-konduktif dan efek osteo-
produktif karena mekanisme reaksi cepat yang terjadi pada permukaan material
dan yang mengarah pada pelarutan konsentrasi kritis ion Si dan Ca yang larut.
2. Bahan bioaktif Kelas B: Pada bahan bioaktif ini, implan hanya menunjukkan sifat
osteo-konduktif yang ditentukan secara eksklusif oleh faktor ekstraseluler contoh
tipikal adalah hidroksiapatit
Mekanisme bioaktivitas pertama kali diusulkan oleh La Pernía.
1. Pembentukan lapisan hydroxycarbonateapatite (HCA) yang berlangsung selama 5
langkah pertamareaksi, yang berpuncak pada kristalisasi film kalsium fosfat amorf .
2. Pelarutan produk ionik dari permukaan BG dan osteogenesis, yang mengarah ke
mineralisasidari matriks ekstraseluler (ECM)

Penggunaan bioglass dalam bidang medis adalah sebagai

1. Perbaikan tulang dan bedah ortopedi, dalam perawatan bedah untuk kerusakan
tulang yang luas diwakili olehcangkok tulang autogenous yang menunjukkan
sifat osteokonduktif, osteoinduktif, dan osteogenic.
2. Kondrogenesis dan perbaikan jaringan lunak, pada tahun 1982, Bioglass
digunakan untuk merekonstruksi rantai tulang ossicles dari telinga tengah,
menunjukkan untukpertama kali ikatan in vivo antara jaringan lunak dan BG.
Proses produksi BGs
1. Melt-Derived BGs
Metode pelelehan, sintesisnya mirip dengan yang digunakan untuk soda-lime glasses.
Karena aplikasi terakhir adalah penggunaan medis, diperlukan standarisasi proses
yang cermat dan reagen dengan kemurnian tinggi harus digunakan untuk menghindari
kontaminasi. Proses dilakukan pada suhu tinggi (biasanya 1200 ◦C <T <1550 ◦C).

2. Sol–gel Derived BGs

Metode sol-gel diklasifikasikan sebagai rute sintesis berbasis kimia di mana reaksi
polimerisasi larutan yang mengandung prekursor oksida mengarah ke gelas sol pada
suhu kamar. Sol-gel glasses biasanya diproduksi dengan hidrolisis dan polimerisasi
dari prekursor alkoksida. Proses ini, memiliki 5 tahapan :;

1. Mixing of reagents (solution precursors)

2. Gelation

3. Ageing

4. Drying

5. Thermal stabilization

BGs dalam Rekayasa Jaringan (Tissue Engineering)

Rekayasa jaringan (TE) dan pengobatan regeneratif adalah pendekatan modern dan
cerdas yang bertujuan untuk memperbaiki dan meregenerasi jaringan biologis yang rusak
akibat cedera, patologi, atau proses penuaan. Strategi ini didasarkan pada pengembangan
pengganti jaringan biokompatibel yang mampu mensimulasikan ECM asli untuk
meningkatkan pertumbuhan jaringan fungsional dengan menggunakan prosedur in vivo dan
in vitro.

- Unsur-unsur TE :
1. Sel
2. Scaffold
 3. Sinyal biologi, kimia atau fisika-mekanik

a. BG Scaffolds for Bone TE

Persyaratan scaffold ideal untuk TE tulang yang mampu merangsang pertumbuhan
jaringan adalah :
1. Biokompatibilitas
2. Kemampuan berikatan dengan tulang
3. Struktur berpori
4. Adaptasi dalam bentuk dan ukuran untuk mengisi defek pada tulang
5. Laju degradasi yang sesuai
6. Pemeliharaan
7. Fabrikasi
8. Sterilisasi

b. Mechanical Behavior of Silicate BG Scaffolds

c. Scaffolds for Bone TE: Design and Manufacturing

Metode pelelehan BG scaffolds diproduksi dengan :
1. sintering partikel anorganik di sekitar templat yang bertindak sebagai agen
pembentuk pori (misalnya, spons atau partikel polimer).
2. Proses pembusaan
3. Teknik fabrikasi bentuk bebas padat (SFF)

Potensi BG Borat dan Fosfat dalam Pendekatan TE

1. Borat
- Laju degradasi besar
- Biodegradable
- Efektifitas tinggi
- Tanpa efek toxic
  Implan BG borat yang mengandung teicoplanin telah berhasil dikembangkan oleh
Zhang et al. untuk pengobatan infeksi tulang kronis pada model kelinci. Konversi
perangkat menjadi graft tipe HA berpori sebelumnya telah dinilai dengan uji
perendaman in vitro dalam SBF. Evaluasi in vivo dari perangkat menegaskan
efek menguntungkan dari pelepasan berkelanjutan dikombinasikan dengan
peningkatan bioaktivitas sistem borat, tanpa efek toksik terkait dengan pelepasan
ion dalam lingkungan fisiologis.
 (BG) berbasis borat telah diusulkan juga untuk aplikasi TE lunak sebagai bahan
pembalut luka yang ditujukan untuk mendukung dermal

2. Fosfat
- Fleksibilitas tinggi
- Afinitas tinggi

 BG fosfat dicirikan oleh tingkat fleksibilitas yang sangat tinggi dalam

orientasi tetrahedron bila dibandingkan dengan BG silikat. Keuntungan
memprosesnya menjadi serat membuatnya sangat cocok untuk aplikasi TE lunak
untuk regenerasi dan perbaikan otot, tendon, dan ligamen, yang menunjukkan
anisotropi tinggi dalam organisasinya

 Serat fosfat ini juga bisa dimasukkan ke dalam semen tulang untuk fiksasi
perangkat ortopedi.

 Bidang aplikasi lain serat fosfat yang melibatkan pengiriman obat dan
transfer sel, di mana serat dapat mendukung proses penyembuhan saraf dengan
memungkinkan migrasi sel.