Larger Foraminifera

Life strategy
Planktonic foraminifera Benthic foraminifera

Float in the surface of the open ocean Live attached or free
and sea water column At all depth
Wide distribution marine, brackish and freshwater habitats
Rapid evolution + short stratigraphic range sea-floor
= excellent index fossil

Small
Larger
•  Definsi
–  Istlah foram besar ditujukan untuk foraminifera yang
mempunyai ukuran relatif besar (biasanya > 2mm) dan
determinasinya hanya bisa dibedakan dari struktur dalam
cangkangnya.
•  Foraminifera besar merupakan polyphyletic yang hidupnya
secara umum pada daerah laut dangkal, photic zone pada
lingkungan karbonat.
•  Hidupnya biasa bersimbiosis dengan alga atau diatom serta
mempunyai struktur dalam yang komplek, sehingga
identifikasi hanya bisa dilakukan dengan mengamati sayatan
titpis pada fosil lepas atau batuan
•  Tidak ada perbedaan antara secara sistematik antara foram
besar dan foraminifera kecil, pembagian ini semata-mata
hanya untuk keperluan praktis.
 Terminology
•  Sayatan: equatorial (horisontal), axial (vertical),
oblique, tangensial, traverse
•  Bentuk luar (external morphology): rounded,
fusiform, disk, flatened, collar, ears, dll.
•  Bentuk struktur dalam (internal morphology):
embryonic apparatus- protochonch, deutrochonch;
peri-embryonic chamber (nepionic stage)- auxilary
chambers, protochonchal adauxilary chamber,
interauxilary chamber; neanic chamber, dll.
•  Biometri
 Jenis sayatan
`
 Classification
•  Umumnya klasifikasi didasarkan atas ciri morfologi dan
dengan memperhatikan hubungan phylogenic-nya
(morphogenetic). Misal: klasifikasi pada Cycloclypeous
atau Lepidocyclina oleh Tan Sin Hok.
•  Klasifikasi lainya didasarkan hanya pada ciri morfologi
(morphological discription), Misal klasifikasi Wagner,
(1964); Loeblich and Tappan (1964).
•  Studi biometri dipakai untuk mempelajari
perkembangan phylogenetic, kadang juga memberikan
klasifikasi/penamaan yang beda, tergantung parameter
yang digunakan.
Studi biometri, i.e Lepidocyclina:
•  van der Vlerk (1968):
menggunkaan faktor derajat
lingkupan protococh oleh
deuterococh (degree of
curvature)- E

deuteroconch

protoconch
 •  Van Vessem (1978):
menggunakan faktor Ai dan C , dimana
Ai = degree of embracement
C= jumlah ad-auxiliary chamber

length of common wall between I and II

Ai= ------------------------------------------------
Total inner circumference of the protococh

tua
•  Didapat pengelompokan sebagai berikut:
–  Ai <40; C=2.25 L. isolepidinoides
–  40<Ai<52.5; 2.25 < C<3.75 L. sumatrensis
–  Ai > 52.5; 4.75 ≥ C > 3.75 L. angulosa
–  Ai > 52.5; 6.5 ≥ C > 4.75 L.martini muda
–  Ai > 52.5; C > 6.5 L. ruteni
•  Chaproniere (1981) menggunakan parameter
F yang didasarkan atas bentuk dan susunan
kamar-kamar equatorial (kamar neanic) dan
mengelompokan menjadi 5 katagori:

F1: 90% kamar-kamrnya membentuk

pola intersecting curve, dengan
bentuk kamar arcuate atau ogival,
kearah pinggir menjadi spatulate.

F2 : 50% kamar-kamarnya membentuk pola

lingkaran konsentrik dengan bentuk kamar
umumnya spatulate, pendek. Pada awal
pertumbuhan biasanya berpola intersecting
curve.
F3 : 50% kamar-kamarnya menbetuk pola
konsentrik poligon. Pada pertumbuhan
awal seperti pada F1 dan F2, tetapi
selanjutnya menjadi spatulate memanjang
 F4 : kamar-kamarnya menbentuk
pola konsentris bergelombang,
seperti bintang. Bentuk kamar
umunya spatulate memanjang atau
segi eman

F5 : kamarnya membentuk pola

bintang yang mencolok, dengan
kamar yang memanjang, kadang
segi eman.
 14

Penyebaran foram besar

•  Paleozoikum
–  Gol. Fusulinida :
•  Fusulinacea (Miss. Akhir /Carb. Atas – Perm)
•  Mesozoikum
–  Gol. Milolida:
•  Soritace à meandropsinidae
•  Miliolacea à Alveolinidae
–  Gol. Lituolida:
•  Ataxophragmiacea à Orbitolinidae
–  Gol. Rotaliida:
•  Rotalicea à Lepidorbitoididae
•  Kenozoikum
–  Gol. Rotaliida (berkembang pesat):
•  Rotalicea
•  Nummulitacea
–  Miliolida:
•  Miliolacea à Alveolinidae
Klasifikasi
Wagner
(1964)
 Lepidocyclina, orbitoides

Linderina, Helenocyclina

Discocyclina
Myogypsina
Gypsina

Note: distinction is made between equatorial

chambers and lateral chamber
Terminology of Group A
 Operculina, Nummulites, Assilina

Heterostegina, Cycloclypeous, Spiroclypeous

Pellatispirella, Micelanea

Pellatispira,Biplanispira
Involutina

Main features for distinguishing: involute or evolute coiling,

relative high of whorls, number of whorls, presence of
sedondary septa
Terminology

Stereodiagram group B
 Lockartia, Kathina

Helicostegina, Eoconuloides
Laffitteina

Features for distinguishing:

- high and low trochospiral forms
-  dorsal and ventral side
lockhartia
helicostegina
 Alveolina, Neoalveolina, Ovalveolina

Alveolinella, Flosculinella
Multispirina

Main feature for distinguihing:

- the row number of apertures (row of chamberlets)
- Septa arrangement
 Neoalveolina

Alveolina (Faciolites)
Archaias, Meandropsina, Yaberinella

Sorites, Orbitolites
Archaias

Meandropsina
 Orbitolina, Kilianina

Dyctioconus

Note: the genera belong to this group have somewahat

different structures. It is impossible to give general
terminology of the group and apropriate terminology will be
used in dealing with the genera
 178-180 : Orbitolina

181: Simplorbitolina

Kilianina

Coskinolides
 Saudina, Anchispirocyclina

Halkayardia, Champmania, Fabiania, Lacazina

Note: no general terminology can be given

Halkyardia
Profusulinella or fusulinella types:fusulina, wedekindellinela,
pseudostafella, fusulinella
Triticites types: Schwagerina, parafusulina, triticites
Millerella
BIOSTRATIGRAPHY
LARGER FORAMINIFERA
 Klasifikasi Huruf Tersier
•  Foram besar mulai aktif dipelajari di
Indonesia sejak 1925
•  Pioner antara lain:
–  Van der Vlerk
–  Umbgrove
–  Leupold
–  Rutten
–  Hohler
–  Tan Sin Hok
–  Adam
–  Hanzawa & Abe

•  Klasifikasi Huruf
–  Pertama di kembangkang oleh van der Vlerk & Umbgrove
(1927), populer karena:
•  Digunakan huruf- huruf (Ta – Tb)
•  Sistem klasifikasinya terbuka
•  Cukup didasarkan atas genus-genus foram besar
–  Adam (1970, 1984)
Klasifikasi Huruf Tersier
biozonasi Tersier
berdasar foram besar dari
van der Vlerk & Leupold
(1931)
Klasifikasi Huruf Tersier
perkembangan biozonasi Tersier
Klasifikasi Huruf Tersier
biozonasi Tersier (Adam, 1984)
Ekologi foraminifera besar
 Ekologi Foram Besar
•  Foram besar merupakan fauna yang oligotropic
dan tidak akan terdapat di lingkungan yang
berlumpur atau air keruh.
•  Foram besar dianggap berasosiasi dengan
sediment karbonat laut dangkal. Tetapi
kelimpahan yang besar tidak selalu berasosiasi
dengan reefal, near refal ataupun inner
neritic , foram besar melimpah dapat di
ketemukan diseluruh daerah dalam photic zone
bahkan beberapa genera dapat diketemukan
melimpah dibawah photic zone
 Ekologi Foram Besar
•  Perkembangan cangkang foram besar sangat
berkaitan dengan cahaya, selain itu arus dan
energi gelombang juga berpengaruh.
•  Untuk pembentukan cangkang foram besar hidup
bersimbiosis dengan alga atau diatom.
Penyebaran geografinya tergantung oleh 2 faktor
yaitu nutrisi dan suhu air (Langer and
Hottinger, 2000).
 Ekologi Foram Besar
•  Larger foraminifera are restricted to warm water.
Their occurrence is limited to a climatic belt bounded
by the 15 – 20 C winter isotherm of the surface
water (Murray, 1991; Langer and Hottinger, 2000)
•  In the Mediterranean, Hollaus and Hottinger (1997)
found that the occurrence of symbiont bearing
benthic foraminifera (Amphistegina) was truncated
by the thermocline
•  In a biogeographical study, Langer and Hottinger
(2000) showed that the distribution of larger
foraminifera is constrained by the efective
temperature minima tolerated by individual taxa
•  Shape (bentuk luar cangkang)
–  Indicator cara hidup:
•  Cangkang yang robust (kokoh), berpilar dengan
kebundaran maximum à sweept reef atau beach
facies.
•  Cangkang yang tipis, tidak berornamen dengan
rasio permukaan/volume tinggi à low light
environment
–  Cangkang berbentuk flat, tipis dapat hidup lebih
dalam dari yang tebal dan membundar.
•  Pada kondisi lingkungan yang stressed (suhu rendah,
kekurangan makanan, atau cahaya atau faktor lain)
–  pertumbuhanya lebih lambat
–  dewasa dengan ukuran besar.
•  Pada kondisi yang sesuai (kondisi normal):
–  spesimen cenderung dewasa dalam waktu singkat
–  bereproduksi pada saat dewasa dengan ukuran yang
relatif kecil.
–  Bentuk microspheric jarang dijumpai
•  Jika kondisinya cukup baik untuk pertumbuhan tetapi
diluar kisaran untuk reproduksi
–  cangkang akan terus tumbuh sehingga spesimen
ukuran besar akan umum di jumpai.
–  Bentuk diploid (microspheric generation) jumlahnya
meningkat
 Factors affecting the distribution
of larger foraminifera
•  Salinity
•  Water depth
•  Substrate
•  Light intensity/quality
•  Temperature
•  Food and predator ( difficult to examine)
•  Symbionts
 Salinity
•  Shallow dwelling, porcelaneous larger foram
(sorites, peneroplis, miliolid, alveolinid) are
common in lagoons and others low-energy
environments and are capable of tolerating both
higher and lower salinity. They may also occur in
reefal environment
•  Rotaliine foram are typically stenohaline (salinity
30-40ppt)
•  Abundant miliolid not necessary indicate higher
salinity.
penyebaran foram didalam sistem terumbu karang
 Water depth
•  Recent porcelaneous foram ( including sorites and borelis)
from red sea occupy shallow water from few meter to 50
meters.
•  Recent rotalline test (numulitids, operculina, heterostegina)
occupy a broad depth range, but are most abundance in
deeper water (50-100 meters). By analog the other rotalline
form: numulites, assilina, lochartia, operculina,
discocyclina occupied similar water depth
•  Generally discoidal/lenticular test become flatter with
increasing depth.
•  Depth range for individual Recent species are poorly
know. A recent species can have different depth in
different regions, so most likely the fossil form will be
similar.
distribusi kedalaman foram besar
 Substrate
•  Some groups are substrate dependant, while other
especially smaller test (I.e. borelis and
amphistegina) are not.
•  Murray (1986) observations:
–  Greatest abundance mainly Free-living form was on
mud substrate
–  Intermediate abundanceof dominatly mobile-attached
form were on shelly sand
–  Lowest abundance were observe on sand
 Light intensity/quality
•  Primary productivity foram is greatest in the
photic zone
•  Algal symbionts within many larger foram
also in the photic zone.
•  Symbiont/host relationship is specific one
and light intensity and quality may be
factors limiting the distribution of the host
species at the lower end of its depth range
Fig. 1. Two possible ways larger
foraminifera could react to a
decreasing transparency due to
higher nutrient levels.
(A) Schematic representation of
Hallock's (1987) model. The
species occurring in the deepest
habitats in oligotrophic conditions
do not occur in more eutrophic
regions.
(B) All species always occur in
the same irradiation range (for
example, the deepest species
always if irradiation is 1 - 10% of
the surface irradiation). Model by
Hohenegger (1995) and
Hohenegger et al. (2000)
 Temperature
•  It’s a critical factor for successful
reproduction. The temperature range
tolerable for reproduction is narrowed for
low latitude faunas which are adapted to
stable, tropical climate.
 Symbionts
•  Algae
•  Diatome
LBF – Facies Models

LARGER BENTHIC FORAMINIFERA

(LBF) FACIES MODELS
EOCENE- RECENT

70
 Carbonate facies pattern
•  Models:
–  Ramp model
–  Rim model
•  Three belt models:
–  See SEPM spec. pub. 14 (1969)
–  Wilson, 1970
–  Armstrong, 1974)
 Carbonate Facies Pattern
•  Models:
–  Rim model
–  Ramp model

Schlager (2005)
Carbonate Facies Pattern

Schlager (2005)
Standard Facies Belt
Wilson(1975)
penyebaran foram didalam sistem terumbu karang
assosiasi foram besar pada lingkungan terumbu
Jones, 1956
Carbonate LBF Paleobathymetry

Models of Larger Benthic Foram

Facies Ranges (Eocene- Recent )

78
(Van Gorsel, 1987)
 TERTIARY

LARGER FORAMINIFERA
 Nationaal
Natuurhistorisch
Museum

Large benthic Foraminifera (1)

Leiden
The Netherlands
 Operculina
d'Orbimy. 1826

•  Test flattened smooth or ornamented. Three

to four whorls present, height or whorls
increasing rapidly as added. Test is involute
or evolute.

test evolute

Sampai saat ini kisaran

stratigrafi species Operculina
masih belum jelas, masih perlu
studi lanjut.
E = (e1/e2) *100
 Evolution:
–  Operculina evolves into different other groups and
is therefore an important form regarding the
phylogeny of larger Foraminifera.
•  Operculina à Nummulites
•  Operculina à Heterostegina à Cycloclypeus
•  Operculina à Heterostegina à Spiroclypeus
–  A relationship was found between factor E and
time. E is increasing from Eocene to Recent.
Same E = same age. See v.d. Vlerk & Bannink,
1969. Metoda ini susah dan makan waktu banyak.
 Heterostegina
d’ Orbigny, 1826

•  Operculina with secondary septa, forming

chamberlets. No lateral chambers are
present in the calcareous masses on both
sides of the equatorial layer difference to
Spiroclypeus , evolute or involute

With alar prolongation

 Heterostegina
d’ Orbigny, 1826

•  Ontogeny: 3 stages,
–  Embryonic stage (Protoconch + Deuteroconch)
–  Operculina stage (chambers not subdivided)
–  Heterostegina stage (chambers subdivided)

•  Phylogeny :
–  Polyphyletic, several times during the Tertiary,
species of Operculina evolve into Heterostegina
by developing secondary septa.
Biometric parameters
 Heterostegina
d’ Orbigny, 1826

Species determination
•  Heterostegina praecursor - bantamensis
group: Ancestral group of cycloclypeus. Test
thin, with pillars like early Cycloclypeus spp.
–  H. praecursor : with umbonal pillar
–  H. bantamensis .. without umbonal pillar

•  Heterostegina borneensis group: Ancestral

group of Spiroclypeus spp.
–  H. ruida : ancestral form of H. borneensis, innermost chambcrs evolute.
–  H borneensis : innermost chambers involute, often dark sinuous pillars.
Ancestral form of Spiroclypeus pleurocentralis.
 Spiroclypeus
Douville,1905

•  Like Heterostegins but with lateral

chambers. Surface reticulate or
pustulate.