RESUME

“ ANTIBIOTIK, DAN ANTIBODI MONOCLONAL ”

Sebagai Pemenuhan Tugas Mata Kuliah Bioteknologi Dosen Pengampu

Fendy Hardian Permana, S.Pd., M.Pd

BIOLOGI 6C

Putri Ashari Aprillia Indah

201810070311108

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN

BIOLOGI FAKULTAS KEGURUAN DAN
ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS
MUHAMMADIYAH MALANG MALANG
JUNI 2021
BIOTEKNOLOGI

RESUME BIOTEKNOLOGI BAB BIOTEKNOLOGI PENGOBATAN

(Antibiotik, dan Antibodi Monoclonal)

Antibiotik
Antibiotics are diverse, secondary metabolites secreted by some soil fungi
and bacteria (mainly actinomycetes). They are produced naturally in soils
to kill or inhibit growth of bacteria that compete for limited nutrients.
They are produced naturally in soils to kill or inhibit growth of bacteria
that compete for limited nutrients. Today, prescribed antibiotics are more
likely to be synthetic derivatives of those original natural products that
carry novel functional groups that confer broader toxicity, increased
stability, or resistance to degradation. An important property of a useful
antibiotic is selective toxicity: the antibiotic kills (bacteriocidal agents) or
inhibits (bacteriostatic agents) the pathogen but does not harm the host.
Selectively toxic antibiotics target specifi c structures or proteins that are
unique to bacteria and disrupt their function.

Antibiotik beragam, metabolit sekunder yang disekresikan oleh beberapa jamur dan bakteri tanah
(terutama actinomycetes). Mereka diproduksi secara alami di tanah untuk membunuh atau
menghambat pertumbuhan bakteri yang bersaing untuk nutrisi terbatas.

Mereka diproduksi secara alami di tanah untuk membunuh atau menghambat pertumbuhan
bakteri yang bersaing untuk nutrisi terbatas. Saat ini, antibiotik yang diresepkan lebih cenderung
menjadi turunan sintetis dari produk alami asli yang membawa gugus fungsi baru yang
memberikan toksisitas yang lebih luas, peningkatan stabilitas, atau ketahanan terhadap degradasi.
Sifat penting dari antibiotik yang berguna adalah toksisitas selektif: antibiotik membunuh (agen
bakteriosidal) atau menghambat (agen bakteriostatik) patogen tetapi tidak membahayakan inang.
Antibiotik toksik selektif menargetkan struktur atau protein spesifik yang unik untuk bakteri dan
mengganggu fungsinya (Glick et al., 2015).
Common bacterial cell targets that are disrupted by these antibiotics are
ribosomes, cell wall synthesis enzymes, and, to a lesser extent, enzymes
required for nucleic acid synthesis such as RNA polymerase and DNA
gyrase. Bacterial and eukaryotic ribosomes differ in their structures, as
they are comprised of different proteins and RNAs. Many antibiotics inhibit
ribosomal function and thereby protein synthesis, which is essential for cell
survival. In addition to penicillin, glycopeptides, such as vancomycin, and
several other antibiotics inhibit different steps in bacterial cell wall
synthesis. Some peptide antibiotics target the cell membrane, for example,
polymyxin produced by Paenibacillus polymyxa. Peptide antibiotics form
holes in the membrane that permit leakage of cell contents. Unregulated ion
movement across the membrane disrupts membrane potential that is
essential for cell processes such as nutrient transport and ATP synthesis.
Membrane-disrupting antibiotics are restricted to topical use, as they also
target human cell membranes and therefore are not selectively toxic.

Selain penisilin, glikopeptida, seperti vankomisin, dan beberapa antibiotik lain menghambat
langkah yang berbeda dalam sintesis dinding sel bakteri. Beberapa antibiotik peptida
menargetkan membran sel, misalnya, polimiksin yang diproduksi oleh Paenibacillus polymyxa.
Antibiotik peptida membentuk lubang di membran yang memungkinkan kebocoran isi sel.
Pergerakan ion yang tidak diatur melintasi membran mengganggu potensi membran yang
penting untuk proses sel seperti transportasi nutrisi dan sintesis ATP. Antibiotik pengganggu
membran dibatasi untuk penggunaan topikal, karena mereka juga menargetkan membran sel
manusia dan oleh karena itu tidak toksik secara selektif.
The antibiotic may be prevented from reaching its target by blocking of
antibiotic transport across the cell membrane or by removal of the
antibiotic from the cell by an effl ux pump. Drug effl ux pumps are
specialized membrane proteins that continuously export the antibiotic from
the cell. Often one pump can remove several different antibiotics. Enzymes
that degrade or modify antibiotics and proteins that form drug effl ux
pumps are often encoded on mobile genetic elements such as plasmids or
transposons that are acquired by horizontal gene transfer. This can lead to
rapid spread of antibiotic resistance among bacteria, a growing public
health concern. Antibiotic resistance typically develops within a few years
of introduction of a new antibiotic, and some strains of pathogens are
resistant to all antibiotics commonly used to treat the disease. This renders
fi rst-line antibiotics, which are cheaper and less toxic, ineffective

Antibiotik dapat dicegah mencapai targetnya dengan menghalangi transportasi antibiotik

melintasi membran sel atau dengan menghilangkan antibiotik dari sel dengan pompa
penghabisan. Pompa penghabisan obat adalah protein membran khusus yang secara terus-
menerus mengekspor antibiotik dari sel. Seringkali satu pompa dapat menghilangkan beberapa
antibiotik yang berbeda. Enzim yang mendegradasi atau memodifikasi antibiotik dan protein
yang membentuk pompa penghabisan obat sering dikodekan pada elemen genetik bergerak
seperti plasmid atau transposon yang diperoleh melalui transfer gen horizontal. Hal ini dapat
menyebabkan penyebaran resistensi antibiotik yang cepat di antara bakteri, masalah kesehatan
masyarakat yang berkembang. Resistensi antibiotik biasanya berkembang dalam beberapa tahun
setelah pengenalan antibiotik baru, dan beberapa strain patogen resisten terhadap semua
antibiotik yang biasa digunakan untuk mengobati penyakit. Ini membuat antibiotik lini pertama,
yang lebih murah dan kurang toksik, tidak efektif
Antibodi Monoclonal
Monoclonal antibodies are essential tools for many molecular immunology
investigations. In particular, when used in combination with techniques
such as epitope mapping and molecular modelling, monoclonal antibodies
enable the antigenic profiling and visualisation of macromolecular surfaces.
In addition, monoclonal antibodies have become key components in a vast
array of clinical laboratory diagnostic tests.

This is especially apparent when a monoclonal antibody can be applied

successfully in a routine pathology laboratory or can aid in the clinical
diagnosis and treatment of patients. When a humoral immune response is
provoked by an immunogen, such as tetanus toxoid, a plethora of
antibodies are produced in an individual against diVerent parts or regions
of this foreign substance. These are termed antigenic determinants, or
epitopes, which usually comprise six to eight amino acids. It should be
appreciated that most antibodies recognise and interact with a three
dimensional shape composed of “discontinuous” residues brought into
juxtaposition by the folding of a molecule.

Antibodi monoklonal adalah alat penting untuk banyak penyelidikan imunologi molekuler.
Secara khusus, ketika digunakan dalam kombinasi dengan teknik seperti epitope pemetaan dan
pemodelan molekul, antibodi monoklonal memungkinkan profil antigenik dan visualisasi
permukaan makromolekul. Selain itu, antibodi monoklonal telah menjadi komponen kunci dalam
beragam tes diagnostik laboratorium klinis. Hal ini terutama terlihat ketika antibodi monoklonal
dapat diterapkan dengan sukses di laboratorium patologi rutin atau dapat membantu dalam
diagnosis klinis dan pengobatan pasien. Ketika respon imun humoral diprovokasi oleh
imunogen, seperti toksoid tetanus, sejumlah besar antibodi diproduksi pada individu terhadap
bagian atau wilayah yang berbeda dari zat asing ini. Ini disebut determinan antigenik, atau
epitop, yang biasanya terdiri dari enam sampai delapan asam amino. Harus menghargai bahwa
sebagian besar antibodi mengenali dan berinteraksi dengan bentuk tiga dimensi yang terdiri dari
residu "terputus" yang dibawa ke penjajaran oleh pelipatan molekul.

The application of monoclonal antibodies in diagnostic histopathology is

particularly widespread, and these molecules can be used to classify tissues
and tumours according to their expression of certain defined markers that
reflect tissue or cellular genesis For example,monoclonal antibodies against
certain organ associated antigens, such as prostate specific antigen,
placental alkaline phosphatase, human chorionic gonadotrophin, á
fetoprotein and others, can assist the pathologist in establishing the nature
of a primary tumour. In this regard,monoclonal antibodies have proved
particularly useful in making the distinction between morphologically
similar lesions, such as between mesothelioma and adenocarcinoma.

Penerapan antibodi monoklonal dalam histopatologi diagnostik sangat luas, dan molekul ini
dapat digunakan untuk mengklasifikasikan jaringan dan tumor sesuai dengan ekspresi penanda
tertentu yang mencerminkan asal jaringan atau seluler Misalnya, antibodi monoklonal terhadap
organ tertentu antigen terkait, seperti antigen spesifik prostat, fosfatase alkali plasenta, human
chorionic gonadotrophin, á fetoprotein dan lain-lain, dapat membantu ahli patologi dalam
menetapkan sifat tumor primer. Dalam hal ini, antibodi monoklonal telah terbukti sangat berguna
dalam membuat perbedaan antara lesi yang serupa secara morfologis, seperti antara
mesothelioma dan adenokarsinoma. Tentu saja, tujuan akhir dari spesialis monoklonal adalah
untuk memperluas penerapan antibodi untuk perawatan klinis pasien. Antibodi monoklonal
murine tertentu telah terbukti efektif (tergantung pada subkelasnya) tetapi pada akhirnya dapat
menginduksi respons antimouse manusia. Masalah ini telah dielakkan baik dengan pembelahan
bagian Fc imunogenik dari molekul imunoglobulin atau dengan metodologi rekombinan.
Daftar Pustaka

Glick, B. R., Delovitch, T. L., & Patten, C. L. (2015). Medical Biotechnology. Washinton : ASM
Press.