Chapter 1

TOPK 1

Structure of an Atom
atom adalah unit dasar materi mereka terdiri dari tiga jenis partikel subatom proton yang bermuatan
positif elektron yang bermuatan negatif dan neutron yang tidak memiliki muatan proton dan neutron
terletak di nukleus di pusat atom sedangkan elektron mengorbit nukleus mari kita lihat sekilas atom
karbon perhatikan bagaimana enam proton dan enam neutron berada di dalam nukleus sementara
elektron ditampilkan dalam orbit yang mengelilingi nukleus jumlah proton mengidentifikasi elemen
semua karbon memiliki enam proton dan oleh karena itu enam elektron namun mungkin ada sedikit
variasi dalam jumlah neutron dalam atom suatu unsur. Variasi ini disebut isotop. Agak sulit untuk
menunjukkan lokasi elektron yang tepat, ini karena elektron hampir tidak memiliki massa dan mengorbit
inti atom. dan kecepatan luar biasa oleh karena itu lokasi tepatnya mereka pada saat tertentu tidak
dapat ditentukan karena alasan ini pada elektron sering ditampilkan sebagai awan bermuatan negatif di
sekitar nukleus namun diagram lain menunjukkan elektron seperti yang ada di cincin atau orbital orbital
sering digunakan untuk menggambarkan jumlah elektron pada keadaan energi yang berbeda di sekitar
nukleus. Ini penting karena hanya elektron pada keadaan energi tertinggi atau orbital terluar
berpartisipasi dalam reaksi kimia ini disebut elektron valensi dan mereka terlibat dalam pembentukan
ikatan kimia antara atom

Chemical Bonding | Covalent Bond | Ionic Bonding | Class 11 Chemistry

ikatan kimia hampir semua yang kita lihat atau sentuh dalam kehidupan kita sehari-hari adalah hasil dari
ikatan kimia udara yang kita hirup makanan yang kita makan pakaian yang kita pakai dan sebagainya
semuanya terdiri dari satu atau lebih ikatan kimia dunia pada umumnya tidak tersusun atom terisolasi
melainkan terdiri dari molekul yang terbentuk sebagai akibat dari ikatan kimia gaya kuat yang
menyatukan partikel penyusun atom ion atau molekul dalam spesies kimia dikenal sebagai ikatan kimia
ikatan kimia secara luas diklasifikasikan sebagai ikatan ion [Musik] dan ikatan kovalen mari kita bahas
ikatan kimia ini secara rinci dalam modul ini ikatan yang dihasilkan karena transfer elektron valensi yang
lengkap antar atom disebut ikatan ion itu adalah jenis ikatan kimia yang menghasilkan dua ion yang
bermuatan berlawanan ikatan ion diamati karena logam memiliki sedikit lepton di orbital terluarnya
dengan kehilangan elektron tersebut logam ini dapat mencapai konfigurasi gas mulia dan memenuhi
aturan oktet yang sama nonlogam yang memiliki hampir delapan elektron pada kulit valensinya
cenderung mudah menerima elektron untuk mencapai konfigurasi gas mulianya dalam ikatan ion Lebih
dari satu elektron dapat disumbangkan atau diterima untuk memenuhi aturan oktet logam natrium
memiliki konfigurasi elektronik sebagai dua delapan dan satu memiliki satu elektron lebih dari struktur
gas mulia yang stabil jika melepaskan elektron itu akan menjadi lebih stabil di sisi lain klorin memiliki
konfigurasi elektronik sebagai dua delapan dan tujuh ia memiliki satu elektron kekurangan struktur gas
mulia yang stabil jika itu bisa mendapatkan elektron itu juga akan menjadi lebih stabil sehingga atom
natrium menyumbangkan elektron valensi untuk mencapai konfigurasi oktet yang stabil ini menciptakan
kation bermuatan positif karena kehilangan elektron atom klor menerima satu elektron untuk mencapai
konfigurasi oktet yang stabil ini menciptakan anion bermuatan negatif karena penambahan satu
elektron ion natrium dan ch ion loride disatukan oleh gaya tarik elektronik yang kuat antara muatan
positif dan negatif ikatan kovalen ikatan kimia kovalen hasil dari penggunaan bersama elektron antara
dua atom dengan elektronegativitas yang sama konfigurasi elektron atom klor kurang satu elektron dari
konfigurasi argon pembentukan dari molekul klor dapat dipahami dalam hal pembagian pasangan
elektron antara dua atom klor masing-masing atom klor menyumbangkan satu elektron ke pasangan
bersama dalam proses kedua atom klor mencapai oktet kulit terluar dari gas mulia terdekat yaitu kami
menghubungkan titik-titik mewakili elektron struktur seperti itu disebut sebagai struktur titik Lewis
sehingga atom klor bergabung dengan ikatan kovalen tunggal ikatan kovalen tunggal terbentuk ketika
satu pasang elektron dibagi antara dua atom itu digambarkan oleh garis tunggal antara dua atom ikatan
rangkap terbentuk ketika dua atom berbagi dua pasang elektron satu sama lain digambarkan oleh dua
garis horizontal antara dua atom dalam sebuah molekul jenis ikatan ini jauh lebih kuat daripada ikatan
tunggal tetapi kurang stabil ini karena jumlah reaktivitasnya yang besar dibandingkan dengan ikatan
tunggal untuk contoh dalam molekul karbon dioksida kita memiliki dua ikatan rangkap antara atom
karbon dan oksigen ketika tiga pasang elektron dibagi antara dua atom dalam sebuah molekul terbentuk
ikatan rangkap tiga itu adalah yang paling tidak stabil dari tiga jenis umum ikatan kovalen dua atom
karbon dalam molekul etana bergabung dengan ikatan rangkap tiga

3D Structure and Bonding: Crash Course Organic Chemistry #4

Anda dapat meninjau konten dari kursus kilat kimia organik dengan aplikasi kursus kilat yang tersedia
sekarang untuk perangkat Android dan iOS hai saya de boku Chakravarthi dan selamat datang kembali
ke kursus kilat kimia organik bayangkan sejenak bahwa Anda belum pernah melihat kehidupan nyata
kucing bahkan tidak gambar atau video YouTube tunggal Anda hanya melihat gambar 2d sederhana dari
mereka seperti sosok tongkat ditarik oleh sepupu Anda atau gumpalan kabur cacat dari gambar-gambar
itu Anda akan mendapatkan rasa kucing rata-rata dua telinga beberapa kumis empat kaki dan ekor
tetapi tanpa membayangkan kucing 3d Anda tidak akan memiliki ide bagus tentang bagaimana mereka
masuk ke dunia termasuk hal-hal seperti perut tebal berbulu halus atau cakar tajam ditarik molekul
organik yang membentuk kucing dan segala sesuatu yang hidup di bumi bukanlah struktur datar tak
bernyawa seperti yang telah kita gambarkan baik dari molekul organik paling sederhana metana hingga
protein paling kompleks semua senyawa ini dapat diplot pada koordinat Cartesian 3d sistem dengan
sumbu XY dan z dengan memahami bagaimana molekul memiliki bentuk 3d, kita dapat lebih memahami
bagaimana struktur molekul apa pun memengaruhi apa yang dapat dilakukannya beberapa senyawa
cocok bersama seperti potongan puzzle dan kombinasi lainnya seperti mencoba memaksa pasak persegi
ke dalam lubang bundar [Musik] jika Anda sangat berkarat di Vesper dan jangan khawatir jika Anda atau
jika Anda belum pernah mendengar tentang hibridisasi atau teori ikatan valensi, Anda mungkin ingin
menonton kursus kilat kimia umum episode 24 dan 25 Hank melakukan pekerjaan yang sangat baik
menjelaskan ide-ide itu jadi saya hanya akan melakukan penyegaran cepat dan membangun dari sana
sejak kimia organik menjadi sesuatu, ada banyak perbaikan pada teori tentang bagaimana atom
berinteraksi dan membentuk ikatan kimia satu sama lain untuk membuat molekul seperti kutipan berdiri
di atas bahu raksasa, setiap teori menjelaskan fenomena yang diamati yang tidak dapat dipahami oleh
Teori sebelumnya pada tahun 1916. Struktur Lewis membantu kita berpikir tentang bagaimana atom s
dan elektron disusun dalam sebuah molekul mereka adalah alat yang ampuh itulah sebabnya kami
masih menggunakannya hari ini untuk gambar 2d sederhana struktur ini menggunakan garis lurus untuk
mewakili ikatan kovalen dan titik untuk elektron valensi tidak terikat teori tolakan pasangan elektron
kulit valensi atau Vesper adalah pertama kali diusulkan pada tahun 1957 dan mulai menjelaskan bentuk
3d yang diamati dari struktur molekul ini Vesper adalah teori bahwa bentuk 3d dari sebuah molekul
ditentukan oleh atom pusat pasangan elektron bebas dan atom lain yang terikat padanya ada lima
Vesper yang diterima secara umum geometri pasangan elektron yang merupakan bentuk 3d yang
memperhitungkan pasangan elektron bebas dan ikatan dalam kimia organik kami menggunakan tiga dari
lima geometri ini linier trigonal planar dan tetrahedral di sisi lain ada banyak bentuk molekul yang
menggambarkan bagaimana atom dalam sebuah molekul berhubungan satu sama lain dan berpura-pura
bahwa pasangan mandiri tidak terlihat misalnya kita mengatakan bahwa air memiliki bengkok m bentuk
molekul dalam molekul air atom oksigen pusat memiliki dua pasang elektron bebas dan dua ikatan
hidrogen padanya sudut ikatan dan pasangan elektron bebas penting mereka mengunci molekul ke
dalam bentuk 3d tetapi ketika kita menyebutnya itu hanya menggambarkan atom ketika para ilmuwan
mulai menerimanya secara luas sebagai cara untuk menjelaskan bentuk molekul yang mereka lihat
secara eksperimental teori kuantum menjadi sesuatu dan begitu pula gagasan tentang horbet us tempat
di mana paling mungkin untuk menemukan elektron di sekitar atom ada empat orbital dan bentuk atom
yang berbeda s PD dan F karena bagaimana orbital diposisikan bahkan orbital tidak dapat sepenuhnya
menjelaskan bentuk 3d yang diprediksi oleh Vesper dan mengamati secara eksperimental ada sesuatu
yang masih hilang bahwa sesuatu adalah ide yang disebut hibridisasi orbital pada dasarnya Anda dapat
mencampur orbital 1s dengan bentuk bola dan satu orbital p dengan bentuk 3d angka 8 untuk membuat
2 orbital atom hibrida yang terlihat seperti campuran keduanya ng keledai dan kuda untuk mendapatkan
keledai penting untuk memperhatikan jumlah orbital atom yang kita campur karena itulah berapa
banyak orbital hibrida yang dihasilkan dengan kata lain jika kita mencampur orbital 1 s dan satu orbital p
kita mendapatkan 2 orbital SP jika kita mencampur orbital 1 s dan orbital 2 P kita mendapatkan tiga
orbital sp2 dan jika kita mencampur orbital Satu S dan tiga orbital P kita mendapatkan empat orbital sp3
Hibridisasi orbital membantu menjelaskan geometri 3d yang diprediksi oleh Vesper misalnya mari kita
lihat bentuk tetrahedral dari a molekul metana atom karbon memiliki empat elektron valensi yang
semuanya harus tidak berpasangan untuk memastikan mereka semua tidak berpasangan itu membuat
empat orbital hibrida sp3 dan kita bisa membayangkan menempelkan satu elektron di setiap atom
hidrogen memiliki orbital 1s dengan satu tidak berpasangan elektron jadi ketika lima atom ini bersatu
untuk membentuk metana, masing-masing orbital 1s hidrogen tumpang tindih dengan orbital hibrida
karbon sp3 untuk membentuk ikatan kimia yang disebut ikatan Sigma Ikatan sigma semacam itu jabat
tangan yang dibuat oleh tumpang tindih langsung dari dua orbital yang menunjuk satu sama lain
gagasan tentang orbital yang tumpang tindih ini adalah dasar dari ikatan valensi Teori ikatan ini
memberikan metana bentuk molekul tetrahedral sehingga pada dasarnya sama dengan keempat balon
yang diikat bersama di dasarnya ini bukan balon Hanks dari tujuh tahun yang lalu tetapi mereka sama
bagusnya dalam menunjukkan bentuk dan ilmu di baliknya sekarang metana adalah cara yang relatif
sederhana untuk memikirkan tentang hibridisasi orbital dan teori ikatan valensi tetapi kita dapat
menggunakan ide yang sama untuk menjelaskan bentuk 3d molekul dengan ikatan rangkap dua dan
rangkap tiga menjadi empat ikatan rangkap Mari kita lihat sebuah tema jika Anda telah memperhatikan
semua nomenklatur yang telah kita lakukan yaitu c2h4 atom karbon terikat rangkap satu sama lain inilah
struktur lewis yang menunjukkan bahwa setiap karbon memiliki tiga hal yang terhubung dengannya
sehingga setiap karbon perlu menghibridisasi tiga orbital atom untuk membuat tiga orbital hibrida sp2
menjadi dua orb sp2 ital tumpang tindih dengan dua orbital hidrogen 1s dan satu orbital sp2 tumpang
tindih dengan salah satu orbital karbon lainnya orbital sp2 yang membuat ikatan tiga sigma karena
setiap karbon membuat tiga orbital hibrida sp2 masing-masing karbon masih memiliki satu orbital p
tersisa orbital P sisa pada dua karbon adalah cukup dekat untuk mengatakan hei ada apa jika kita
berbagi elektron kita dapat membuat ikatan - ini disebut ikatan pi di mana orbital berbaris bersebelahan
dan semacam tumpang tindih menyamping lebih banyak ikatan valensi Teori setiap ikatan rangkap akan
berada dalam seri ini memiliki ikatan sigma dengan orbital yang tumpang tindih ujung ke ujung dan
ikatan PI dengan orbital yang tumpang tindih ke samping ini mengarah ke geometri molekul 3d dari
etena pengaturan trigonal planar di sekitar masing-masing atom karbon sekarang untuk ikatan rangkap
tiga mari kita lihat sebuah tanda jadi kita semua berada di halaman yang sama dengan nama yang satu
ini C - H - dengan atom karbon terikat rangkap tiga satu sama lain dalam struktur lewis ini kita dapat
melihat bahwa setiap karbon memiliki dua hal terhubung dengannya satu hidrogen dan karbon lainnya
itulah bagaimana kita tahu mereka akan menggabungkan dua orbital atom untuk membuat dua orbital
hibrida SP masing-masing karbon memiliki dua orbital P tersisa yang semuanya bersandar dan berbagi
elektron dalam dua ikatan pi sehingga ikatan rangkap tiga itu kita akan bertemu dalam kursus ini akan
selalu memiliki satu ikatan Sigma dan dua ikatan PI ini membuat geometri molekul 3d linier di sekitar
atom karbon ketika kita menggambar alkuna, grup yang mereka ikat harus selalu berada dalam garis
lurus pada sudut 180 derajat jadi seperti ini bukan ini sekarang kimia organik adalah semua tentang
karbon jadi kami telah berfokus pada hibridisasi orbital dan teori ikatan valensi dalam senyawa yang
mengandung karbon tetapi unsur-unsur lain memiliki geometri pasangan elektron dan orbital hibrida
yang terjadi - misalnya oksigen dan air molekulnya mirip dengan metana dalam air atom oksigen pusat
adalah hibridisasi sp3 ia memiliki ikatan Sigma dengan dua atom hidrogen dan memiliki dua pasangan
elektron bebas yang menggantung ini memberi s air geometri pasangan elektron tetrahedral dan bentuk
molekul bengkok ingat oksigen sering hibridisasi sp3 dan membentuk ikatan tunggal dan senyawa
organik seperti alkohol dan eter - tetapi juga dapat hibridisasi sp2 dan membentuk ikatan rangkap
sebagai gugus karbonil yang kita lihat dalam aldehida keton dan asam karboksilat sebenarnya gugus
karbonil dalam ikatan valensi Teori kita sangat penting untuk mengetahui struktur molekul kecil yang
dikenal sebagai DNA ya hanya hal yang menyimpan informasi genetik kita dan memberikan cetak biru
bagi sel kita untuk tumbuh dan tetap hidup untuk melihat bagaimana mari kita pergi ke pemikiran-
gelembung cerita kita dimulai pada tahun 1869 ketika ahli kimia fisiologis Swiss Friedrich Miescher
mengisolasi zat baru dari inti sel pada tahun 1919 ahli biokimia rusia janin Levin mampu membuktikan
bahwa DNA memiliki tiga bagian utama lima gula karbon gugus fosfat dan senyawa cincin organik yang
disebut basa nitrogen pada tahun 1944 kami tahu bahwa informasi genetik kami disimpan di DN Sebuah
molekul seorang ahli biokimia Austria Kerwin chargaff menemukan hubungan dalam rasio basa nitrogen
ATG dan C tetapi para peneliti berjuang untuk mengetahui bentuk 3d DNA mereka bekerja dengan
gagasan bahwa basa nitrogen perlu berada di tengah heliks ganda dan ikatan satu sama lain ikatan apa
pun yang terbentuk antara basa harus cukup kuat untuk menahan heliks ganda bersama-sama tetapi
cukup lemah sehingga heliks dapat terbuka untuk hal-hal seperti membaca kode genetik atau menyalin
untaian DNA. Beberapa ilmuwan menyajikan bukti bahwa ikatan antara basa adalah ikatan hidrogen
gaya antarmolekul yang relatif lemah Ilmuwan lain seperti rosalind Franklin membuat representasi 3d
yang menyarankan hal yang sama tetapi ada masalah pada saat itu struktur yang disepakati untuk basa
nitrogen bertemu beberapa atom oksigen dan nitrogen tidak akan memiliki orbital yang benar hibridisasi
dan geometri untuk membentuk ikatan hidrogen Ahli kristalografi Amerika Jerry Donahue akhirnya
mendukung menunjukkan bahwa buku teks salah dan mengusulkan struktur yang berbeda atom oksigen
yang hibridisasi sp2 bukan gugus alkohol itu adalah gugus karbonil dengan perubahan struktural kunci
Basa nitrogen DNA dapat ikatan hidrogen satu sama lain setelah ini laporan tahun 1953 yang sekarang
terkenal tentang struktur DNA diterbitkan membantu mengubah cara kita berpikir tentang genetika
berbicara tentang berdiri di atas bahu raksasa terima kasih gelembung pikiran sehingga cukup jelas
bahwa ikatan struktur afektif molekul kita menggunakan kata isomer untuk menggambarkan molekul
yang memiliki sama rumus molekul tetapi pengaturan atom yang berbeda untuk membantu mengingat
ini kata isomer berasal dari akar bahasa Yunani ISOs yang berarti sama dari kimia umum kami memiliki
kata-kata seperti isotop yang berarti jumlah proton yang sama atau isoelektronik yang berarti jumlah
elektron yang sama maka kami memiliki akar kata Yunani mer yang berarti bagian itu muncul dalam
kata-kata seperti polimer yang berarti banyak bagian dan monomer yang berarti satu par t jadi istilah
isomer berarti bagian yang sama dan dua jenis isomer utama dalam kimia organik adalah isomer
konstitusional yang lebih umum dan isomer geometris isomer konstitusional juga disebut isomer
struktural adalah di mana dua molekul memiliki jumlah dan jenis atom yang sama satu sama lain tetapi
hubungan antar atom bisa sangat berbeda seperti yang baru saja kita lihat dengan atom oksigen dalam
DNA mari kita gunakan contoh yang lebih langsung meskipun dalam episode pertama dari seri ini kami
menyebutkan oktan dan iso-oktana dua komponen bensin isomer konstitusional mereka karena
keduanya memiliki 8 karbon dan 18 hidrogen sebenarnya itulah bagaimana oktan ISO mendapatkan
namanya. Ahli kimia hanya menempel pada awalan ISO yang berarti sama dengan oktan tetapi
strukturnya sangat berbeda dalam oktan karbon melekat dalam rantai panjang tanpa cabang sehingga
memeriksa keluar sebagai paket IU nama sistematis isooctane bercabang dan jika kita pergi dengan saya
Anda Peck aturan itu saya sn't oktana sama sekali ia memiliki tiga substituen rantai karbon dan kami
pengikut aturan akan menyebutnya 2 2 untuk tri metil pentana di sisi lain isomer geometris memiliki
jumlah yang sama dalam jenis atom dan hubungan yang sama di antara mereka tetapi senyawa ini
berbeda dalam bagaimana ikatan diatur secara spasial untuk semacam memvisualisasikan ini saya dapat
menyatukan ujung jari telunjuk saya dan memutar satu tangan sejauh yang saya bisa melihat saya dapat
memutar satu tangan sekitar 180 derajat tanpa memutuskan kontak dan jika jari-jari saya adalah satu
ikatan dan atom tangan saya tidak ditahan oleh lengan saya Saya bisa berputar 360 derajat penuh ini
dikenal sebagai rotasi bebas ketika atom dapat sepenuhnya berputar di sekitar sumbu ikatan karbon
pada molekul etana dapat melakukan ini sehingga etana tidak 'tidak memiliki isomer geometris namun
jika saya menyentuh dua ujung jari dari masing-masing tangan saya tidak dapat memutar satu tangan
tanpa memutuskan sambungan sehingga ikatan rangkap antara atom tidak memiliki rotasi bebas dan
molekul dengan ikatan rangkap s dapat memiliki isomer geometri yang berbeda secara spasial ambil
contoh alkana sederhana tween dalam satu isomer geometrik gugus etil dan gugus metil berada di sisi
yang sama dari ikatan rangkap yang kita gunakan awalan sis untuk menggambarkannya tetapi di sisi lain
ini kelompok saling berlawanan yang kami gunakan awalan trans untuk menjelaskan alkena yang lebih
kompleks dan untuk tetap dengan kepercayaan kami yaitu aturan PEC kami menggunakan awalan E dan
Z tetapi jangan khawatir tentang itu untuk saat ini kita akan belajar tentang tata nama E&Z di episode
lain semua ini untuk mengatakan orbital elektron dan ikatan atom menentukan bentuk molekul yang
menentukan apa yang dapat mereka lakukan yang pada dasarnya menentukan setiap reaksi kimia yang
membuat kita dan alam semesta kita terus berjalan meskipun itu bisa sedikit rumit untuk
membayangkan molekul kecil dalam 3d seperti Anda memelihara kucing berbulu tanpa mereka, kami
tidak akan ada untuk memelihara kucing atau menonton video youtube atau mengikuti tes kimia organik
dalam episode ini kami mempelajari bahwa orbital hy bridisasi dan teori ikatan valensi dapat membantu
kita menjelaskan struktur molekul 3d isomer konstitusional memiliki atom yang sama tetapi koneksi
atom ke atom yang berbeda dan isomer geometri memiliki pengaturan spasial yang berbeda lain kali
kita akan mempelajari beberapa teknik untuk memahami isomer dan koneksi atom lebih baik lagi terima
kasih telah menonton episode kursus kilat kimia organik ini jika Anda ingin membantu menjaga semua
kursus kilat gratis untuk semua orang selamanya, Anda dapat bergabung dengan komunitas kami di
patreon

TOPIK 2
Electronegativity and bonding | Chemical bonds | Chemistry | Khan
Academy
elektronegativitas mungkin adalah konsep yang paling penting untuk dipahami dalam kimia organik kita
akan menggunakan definisi yang diberikan Linus Pauling dalam bukunya tentang sifat ikatan kimia
sehingga Linus Pauling mengatakan bahwa elektronegativitas mengacu pada kekuatan atom dalam
molekul untuk menarik elektron ke dirinya sendiri jadi jika saya melihat sebuah molekul, saya akan
membandingkan dua atom dalam molekul itu, saya akan membandingkan karbon dengan oksigen dalam
hal keelektronegatifan dan untuk melakukan itu saya perlu melihat ke sini di sebelah kanan tabel
periodik organik yang menunjukkan unsur- unsur yang paling umum digunakan dalam kimia organik dan
kemudian dengan warna biru memberi kita skala Pauling untuk keelektronegatifan sehingga Linus
Pauling benar-benar menghitung nilai elektronegativitas untuk unsur- unsur dan memasukkannya ke
dalam tabel dan yang memungkinkan kita untuk membandingkan unsur-unsur yang berbeda dalam hal
keelektronegatifan misalnya kita memperhatikan karbon yang memiliki nilai keelektronegatifan 2,5 dan
kita akan untuk membandingkannya dengan oksigen yang memiliki nilai keelektronegatifan 3,5 sehingga
oksigen lebih elektronegatif daripada karbon dan definisi tersebut memberi tahu kita bahwa jika oksigen
lebih elektronegatif, oksigen memiliki kekuatan yang lebih besar untuk menarik elektron ke dirinya
sendiri daripada karbon, dan jika Anda berpikir tentang elektron dalam ikatan kovalen antara karbon
dan oksigen yang digunakan bersama mereka dibagi secara tidak merata karena oksigen lebih
elektronegatif oksigen akan menarik elektron merah lebih dekat ke dirinya sendiri dan karena elektron
bermuatan negatif oksigen akan mendapatkan sedikit lebih banyak muatan negatif dan jadi itu akan
memiliki apa yang kita sebut muatan negatif parsial di atasnya jadi parsial negatif itu tanda parsial
adalah huruf Yunani huruf kecil Delta dan oksigen sebagian negatif itu menarik elektron merah lebih
dekat ke dirinya sendiri cara lain untuk menunjukkan pergerakan elektron berwarna merah lebih dekat
ke oksigen akan menjadi panah lucu di sini sehingga panah menunjuk ke arah n pergerakan elektron
berwarna merah sehingga karbon kehilangan beberapa elektron dalam karbon merah kehilangan sedikit
kerapatan elektron Karbon kehilangan sedikit muatan negatif sehingga karbon dulu netral tetapi karena
kehilangan sedikit muatan negatif karbon ini akan berakhir menjadi sebagian positif seperti itu sehingga
karbon sebagian positif dan oksigen sebagian negatif itu situasi terpolarisasi benar Anda memiliki sedikit
muatan negatif di satu sisi sedikit muatan positif di sisi lain sisi jadi itu masih merupakan ikatan kovalen
tetapi ikatan kovalen terpolarisasi karena perbedaan elektronegativitas antara dua atom itu mari kita
lakukan beberapa contoh lagi di sini di mana kami menunjukkan perbedaan elektronegativitas jadi jika
saya berpikir tentang sebuah molekul yang memiliki dua karbon di dalamnya dan saya sedang berpikir
tentang apa yang terjadi pada elektron yang berwarna merah untuk contoh ini setiap karbon memiliki
nilai elektronegativitas yang sama baiklah jadi karbon kiri bernilai dua koma lima karbon kanan bernilai
dua koma lima itu perbedaan keelektronegatifan nol yang berarti elektron merah tidak akan bergerak
terlalu menuju satu karbon atau menuju karbon lain mereka akan tinggal di tengah mereka akan dibagi
antara dua atom jadi ini adalah ikatan kovalen dan tidak ada situasi polaritas yang dibuat di sini sehingga
tidak ada perbedaan elektronegativitas jadi kami menyebutnya nonpolar ikatan kovalen baiklah ini
adalah ikatan kovalen nonpolar seperti itu mari kita lakukan contoh lain mari kita bandingkan karbon
dengan hidrogen jadi jika saya memiliki molekul dan saya memiliki ikatan antara karbon dan hidrogen
dan saya ingin tahu apa yang terjadi pada elektron berwarna merah di antara karbon dan hidrogen kita
telah melihat bahwa karbon memiliki nilai keelektronegatifan dua koma lima dan kita naik di sini ke
hidrogen yang memiliki nilai dua koma satu dan itulah perbedaan 0,4 jadi saya perbedaan
keelektronegatifan antara dua atom itu tetapi perbedaannya sangat kecil sehingga sebagian besar buku
teks akan menganggap ikatan antara karbon dan hidrogen masih merupakan ikatan kovalen nonpolar.
bandingkan keelektronegatifan karbon dan oksigen seperti itu ketika kita melihat nilainya kita melihat
bahwa karbon memiliki nilai keelektronegatifan 2,5 dan oksigen memiliki nilai 3,5 untuk selisih 1 dan itu
cukup untuk memiliki ikatan kovalen polar kan ini adalah ikatan kovalen polar antara karbon dan oksigen
jadi ketika kita berpikir tentang elektron merah elektron ditarik lebih dekat ke oksigen memberikan
oksigen muatan negatif parsial dan karena kerapatan elektron bergerak menjauh dari karbon karbon
mendapat parsial muatan positif sehingga kita dapat melihat bahwa jika perbedaan keelektronegatifan
Anda adalah satu, itu dianggap sebagai ikatan kovalen polar dan jika perbedaan Anda perbedaan
keelektronegatifan adalah 0,4 yang dianggap sebagai ikatan kovalen nonpolar jadi di suatu tempat di
antara harus ada perbedaan antara ikatan kovalen nonpolar dan ikatan kovalen polar dan kebanyakan
buku teks akan memberi tahu Anda kira-kira di suatu tempat di kisaran 0,5 sehingga perbedaan
keelektronegatifan lebih besar dari 0,5 Anda dapat melanjutkan dan menganggap sebagian besar ikatan
kovalen polar jika perbedaan keelektronegatifan kurang dari 0,5 kita akan menganggap itu sebagai
ikatan kovalen nonpolar sekarang saya harus menunjukkan bahwa kita menggunakan skala Pauling
untuk elektronegativitas di sini dan ada beberapa skala yang berbeda untuk keelektronegatifan jadi
angka-angka ini tidak mutlak ini lebih adalah perbedaan yang lebih relatif dan perbedaan relatif dalam
keelektronegatifan yang paling kita pedulikan mari kita lakukan contoh lain mari kita bandingkan mari
kita bandingkan oksigen dengan hidrogen jadi mari kita pikirkan apa yang terjadi pada elektron antara
oksigen dan hidrogen jadi elektron berwarna merah di sini baik-baik saja jadi kita sudah melihat nilai
keelektronegatifan untuk kedua atom ini oksigen memiliki nilai 3,5 dan hidrogen memiliki nilai 2,1
sehingga perbedaan keelektronegatifan 1,4 jadi ini adalah ikatan kovalen polar karena oksigen adalah
lebih elektronegatif dari hidrogen elektron merah akan bergerak lebih dekat ke oksigen sehingga
oksigen akan mendapatkan muatan negatif parsial dan hidrogen akan mendapatkan muatan positif
parsial seperti itu baiklah mari kita lakukan karbon dan lithium sekarang jadi jika saya melanjutkan dan
menggambar ikatan antara karbon dan litium dan sekali lagi kita memperhatikan dua elektron antara
karbon dan litium, nilai keelektronegatifan untuk karbon yang telah kita lihat adalah 2 koma lima kita
perlu kembali ke tabel periodik kita untuk menemukan nilai elektronegativitas lithium jadi saya pergi ke
sini dan saya menemukan lithium di Grup salah satu tabel periodik saya memiliki nilai elektronegativitas
satu jadi saya kembali ke sini dan saya lanjutkan dan masukkan 1 dan jadi itu perbedaan
keelektronegatifan 1,5 sehingga kita dapat menganggap ini sebagai ikatan kovalen polar kali ini karbon
lebih elektronegatif daripada lithium sehingga elektron berwarna merah akan bergerak lebih dekat ke
atom karbon dan jadi karbon akan memiliki kerapatan elektron sedikit lebih banyak dari biasanya
sehingga sebagian akan menjadi negatif dan litium kehilangan kerapatan elektron jadi kita akan
mengatakan bahwa litium sebagian positif sekarang di sini saya memperlakukan ikatan ini sebagai ikatan
kovalen polar tetapi Anda akan melihat dalam beberapa menit bahwa kami juga dapat menganggap ini
sebagai ikatan ion dan itu hanya tergantung pada Anda mengetahui nilai keelektronegatifan apa yang
Anda hadapi jenis reaksi kimia apa yang sedang Anda kerjakan dengan begitu kita dapat menganggap ini
sebagai ikatan ion mari kita lanjutkan dan lakukan contoh senyawa yang kita tahu pasti adalah ion
natrium klorida tentu saja Bede contoh yang terkenal jadi untuk memulai dengan saya akan untuk
berpura-pura seperti ada ikatan kovalen antara natrium dan klorin baik-baik saja jadi saya akan
mengatakan ada ikatan kovalen untuk memulai dan kita akan memasukkan elektron kita dan kita tahu
bahwa ikatan ini terdiri dari dua elektron seperti itu mari kita lihat perbedaan keelektronegatifan antara
natrium dan klorin baiklah jadi saya akan kembali ke sini saya akan mencari natrium yang bernilai 0,9
dan klorin yang bernilai 3 jadi 0,9 untuk natrium dan tiga empat klorin jadi nilai natrium adalah 0,9 klorin
adalah tiga perbedaan besar dalam keelektronegatifan yang merupakan perbedaan 2,1 dan klorin jauh
lebih elektronegatif daripada natrium dan ternyata jauh lebih elektronegatif sehingga tidak lagi akan
berbagi elektron dengan natrium untuk mencuri elektron itu baiklah jadi ketika saya menggambar ulang
di sini saya akan menunjukkan klorin dikelilingi oleh delapan elektron jadi dua elektron berwarna merah
ini biarkan saya melanjutkan dan menunjukkan kepada mereka dua elektron ini elektron merah di sini
antara natrium dan klorin karena klorin jauh lebih elektronegatif itu akan menarik dua elektron merah
itu begitu kuat sehingga benar- benar mencurinya sehingga kedua elektron merah itu akan dicuri oleh
klorin seperti itu dan natrium yang tersisa di sini dan klorin memiliki hak elektron ekstra yang
memberikannya muatan formal 1 negatif jadi kita tidak lagi berbicara tentang muatan parsial di sini
klorin mendapat muatan formal negatif penuh 1 natrium kehilangan elektron sehingga berakhir dengan
muatan formal positif seperti itu dan jadi kita tahu ini adalah ikatan ionik antara dua ion ini benar jadi ini
mewakili ikatan ion dan perbedaan keelektronegatifan adalah antara 1,5 dan 2,1 antara kutub ikatan
kovalen dan ikatan ion sehingga sebagian besar buku teks akan melihat kira-kira sekitar 1,7 jadi jika
Anda lebih tinggi dari 1,7 umumnya dianggap sebagian besar bo ion nd lebih rendah dari 1,7 dalam
kisaran kovalen polar tapi bukan itu tidak selalu harus benar jadi kita akan kembali sekarang ke contoh
antara karbon dan lithium kan jadi jika kita kembali ke sini untuk karbon dan litium di sini kita
memperlakukannya seperti ikatan kovalen polar tetapi terkadang Anda mungkin ingin memperlakukan
ikatan berwarna merah sebagai ikatan ion, jadi mari kita lanjutkan dan menggambar gambar karbon dan
litium di mana kita memperlakukan kita memperlakukannya sebagai ikatan ion, jadi jika karbon lebih
elektronegatif daripada lithium, karbon akan mencuri dua elektron berwarna merah, jadi saya akan
melanjutkan dan menunjukkan bahwa elektron berwarna merah sekarang telah berpindah ke atom
karbon . tidak lagi membaginya dengan litium karbon telah mencuri elektron tersebut dan litium ada di
sini sehingga litium kehilangan salah satu elektronnya sehingga memberikan muatan formal +1 Karbon
memperoleh elektron memberikannya muatan formal 1 negatif dan jadi di sini kita memperlakukannya
seperti ikatan ion fu Akan penuh muatan formal di sini dan ini berguna untuk beberapa reaksi kimia
organik dan jadi apa yang saya coba tunjukkan di sini adalah Anda tahu pembagian ini Anda tahu 1.7 itu
tidak mutlak itu hal yang relatif Anda bisa menggambar struktur titik di atas dan akan dianggap benar
kan Anda bisa menggambarnya seperti ini atau Anda bisa memperlakukannya seperti ikatan ion di sini
karena relatif dekat dengan itu ke cutoff jadi ini adalah gambaran elektronegativitas dan meskipun kita
telah berurusan dengan angka dalam video ini di video mendatang kami tidak terlalu peduli dengan
angka yang kami pedulikan tentang perbedaan relatif dalam keelektronegatifan jadi penting untuk
memahami bahwa Anda mengetahui sesuatu yang sederhana seperti oksigen lebih elektronegatif
daripada karbon dan itu akan membantu Anda ketika Anda 'melakukan mekanisme kimia organik

Molecular polarity | AP Chemistry | Khan Academy

- [Tutor] Sekarang setelah kita memahami cara menggambar struktur titik, dan kita tahu cara
memprediksi bentuk molekul, mari gunakan keterampilan itu untuk menganalisis polaritas molekul
menggunakan apa yang disebut momen dipol. Jadi, untuk menjelaskan apa itu momen dipol, mari kita
lihat situasi ini di sebelah kanan, di mana kita memiliki proton bermuatan positif, agak jauh dari elektron
bermuatan negatif, dan katakanlah mereka dipisahkan oleh jarak dari d di sini. Kita tahu bahwa proton
dan elektron memiliki besar muatan yang sama, sehingga keduanya memiliki besar muatan, Q, sama
dengan 1,6 kali 10 negatif 19. Jadi, tentu saja, sebuah proton akan bermuatan positif Q, jadi mari kita
buat Q yang bermuatan positif ini, dan sebuah elektron akan memiliki Q yang bermuatan negatif seperti
itu. Jika kita menghitung momen dipol , definisi momen dipol, yang dilambangkan dengan huruf Yunani
mu, momen dipol sama dengan besar muatan itu, Q, dikalikan jarak antara muatan-muatan itu, d, jadi
mu sama dengan Q kali d. Dan, jadi kita tidak benar-benar akan masuk ke matematika dalam video ini,
tetapi jika Anda melanjutkan dan melakukan perhitungan itu, Anda akan mendapatkan satuan debye,
jadi Anda akan mendapatkan angka, dan angka itu akan menjadi di debyes di sini. Jadi kita lebih peduli
dengan menganalisis momen dipol dalam hal struktur molekul, jadi mari kita lihat struktur titik untuk
HCl. Jadi jika saya melihat ikatan kovalen antara hidrogen dan klorin ini, saya tahu bahwa ikatan kovalen
itu terdiri dari dua elektron, dan klorin lebih elektronegatif daripada hidrogen, yang berarti kedua
elektron itu akan ditarik lebih dekat ke klorin, jadi saya akan melanjutkan dan menunjukkannya di sini
dengan panah ini. Panah menunjuk ke arah pergerakan elektron, jika Anda mau, sehingga elektron
berwarna kuning akan bergerak lebih dekat ke arah klorin. Jadi klorin akan mendapatkan sedikit lebih
banyak kerapatan elektron di sekitarnya , jadi kami menyatakannya dengan muatan negatif parsial, jadi
saya akan membuat delta Yunani huruf kecil di sini, dan sebagian negatif, karena kerapatan elektron
meningkat , itu salah satu cara untuk memikirkannya, dan karena hidrogen kehilangan sedikit kerapatan
elektron, ia kehilangan sedikit muatan negatif, dan jadi sebagian positif, jadi Anda dapat melanjutkan
dan menggambar tanda positif parsial di sini. Jadi kita sedang menyiapkan situasi di mana kita
mempolarisasi molekul, jadi bagian dari molekul ini , di sebelah kanan ini, meningkat kerapatan
elektronnya, dan itu adalah sisi negatif parsial kita, itu satu kutub. Dan kemudian sisi lain di sini
kehilangan beberapa kerapatan elektron, dan jadi sebagian positif, jadi kita memilikinya seperti itu, jadi
di situlah tanda positif masuk, Anda dapat memikirkan, pada panah ini di sini, tanda positif kecil ini,
memberi Anda distribusi muatan dalam molekul ini. Jadi Anda memiliki dua kutub ini , kutub positif dan
kutub negatif, dan jika Anda menganggap kedua kutub itu memiliki pusat massa, Anda dapat
menghitung, Anda dapat memiliki jarak di antara keduanya, dan Anda dapat menghitung momen dipol
untuk molekul ini. Jadi ketika Anda menghitung momen dipol untuk HCl, mu ternyata sama dengan
sekitar 1,11 debyes , jadi kami memiliki ikatan terpolarisasi, dan kami memiliki molekul terpolarisasi, dan
oleh karena itu, kami dapat mengatakan bahwa HCl relatif polar, itu memiliki momen dipol. Baiklah, jadi
seperti itu cara berpikir tentang menganalisis molekul-molekul ini, mari kita lakukan yang lain di sini,
mari kita lakukan karbon dioksida. Jadi, saya tahu bahwa molekul CO2 adalah linier, jadi setelah Anda
menggambar struktur titik, Anda akan mendapatkan bentuk linier, yang akan menjadi penting ketika kita
mencoba memprediksi momen dipol. Jika saya menganalisis elektron dalam ikatan karbon-oksigen ini,
jadi kita memiliki ikatan rangkap antara karbon dan oksigen, oksigen lebih elektronegatif daripada
karbon, jadi oksigen akan mencoba menarik elektron-elektron itu lebih dekat ke dirinya sendiri, jadi kita
bisa melanjutkan dan menggambar panah kami, atau vektor kami, menunjuk ke arah kanan di sini. Jadi
kita memiliki situasi dipol terikat di sini. Di sebelah kiri, kita memiliki situasi yang sama persis, bukan?
Oksigen lebih elektronegatif daripada karbon , dan elektron ini akan ditarik lebih dekat ke oksigen ini,
jadi kita menggambar panah lain, atau vektor lain, dalam kasus ini. Jadi meskipun kita memiliki dipol
ikatan individu ini, jika Anda menganggap molekul ini linier, dan Anda dapat melihat, kita memiliki dua
vektor yang sama besarnya tetapi berlawanan arah , kedua vektor tersebut akan saling meniadakan, dan
oleh karena itu, kami tidak berharap memiliki momen dipol untuk molekul, tidak ada dipol molekul di
sini, jadi mu ternyata sama dengan nol. Cara berpikir yang sederhana tentang hal ini akan seperti tarik
ulur. Anda memiliki atom yang sangat kuat ini, jika Anda mau , oksigen ini, tetapi mereka sama-sama
kuat, dan jika mereka menarik dengan gaya yang sama ke arah yang berlawanan, itu akan membatalkan,
sehingga dipol ikatan individu membatalkan, dan seterusnya tidak ada momen dipol keseluruhan untuk
molekul ini, dan karbon dioksida dianggap nonpolar. Mari kita lanjutkan dan menganalisis molekul air di
sebelah kanan ini, jadi, elektron dalam ikatan kovalen antara hidrogen dan oksigen ini, oksigen lebih
elektronegatif daripada hidrogen, jadi elektron itu akan ditarik lebih dekat ke oksigen, hal yang sama
untuk ikatan ini di sini, dan kami juga memiliki pasangan elektron bebas pada atom pusat kami untuk
dipikirkan, dan, itu tentu saja akan meningkatkan kerapatan elektron ke arah ini, untuk pasangan
elektron bebas itu, dan ke arah ini untuk elektron tunggal itu pasangan. Jadi meskipun kita tahu
geometri molekul air bengkok, dan sulit untuk menyatakan bahwa pada permukaan dua dimensi di sini,
jika Anda menggunakan himpunan Molymod , Anda akan melihat bahwa momen dipol bersih Anda akan
diarahkan ke atas. , dalam hal ini, dan, dipol ikatan individu akan ditambahkan untuk memberi Anda
dipol molekul, dalam hal ini, menunjuk ke atas, dan oleh karena itu, Anda akan memiliki momen dipol
yang terkait dengan molekul air Anda, dan seterusnya mu ternyata sekitar 1,85, dan kita dapat
menganggap air sebagai molekul polar. Baiklah, mari kita lakukan dua contoh lagi. Jadi, di sebelah kiri
adalah CCl4, atau karbon tetraklorida. Dan Anda dapat melihat bahwa kita memiliki karbon yang terikat
pada klorin di sini, dan karena ini adalah garis lurus, ini berarti pada bidang halaman, jika Anda mau, dan
kita tahu bahwa geometri adalah tetrahedral, di sekitar karbon ini, jadi mari lanjutkan dan analisis itu
juga, jadi saya memiliki irisan yang ditarik di sini, yang berarti klorin ini keluar pada Anda di luar angkasa,
dan kemudian saya memiliki tanda hubung kembali ke sini, artinya klorin ini kembali ke sini akan
menjauh dari Anda di luar angkasa, jadi begitulah cara memikirkannya. Tetapi jauh lebih mudah untuk
melanjutkan dan membuatnya, menggunakan himpunan Molymod, dan Anda dapat melihat bahwa,
bagaimanapun Anda memutar molekul ini, itu akan terlihat sama ke segala arah, jadi susunan
tetrahedral dari empat atom yang sama mengelilingi sebuah atom pusat, Anda dapat membalikkan
molekul, itu akan selalu terlihat sama dalam tiga dimensi, dan itu sangat penting, ketika Anda
menganalisis momen dipol untuk molekul ini. Jadi mari kita lanjutkan dan lakukan itu, yang, kita akan
mulai dengan perbedaan keelektronegatifan kita, jadi jika saya melihat ikatan karbon-klorin teratas ini ,
dua elektron dalam ikatan karbon-klorin teratas ini, klorin lebih elektronegatif daripada karbon, dan jadi
kita bisa berpikir tentang elektron yang ditarik lebih dekat ke klorin, jadi saya akan menggunakan warna
hijau untuk itu, jadi kedua elektron itu menuju ke arah ini, dan hal yang sama untuk semua klorin ini,
klorin lebih elektronegatif dari karbon, jadi kita dapat menggambar dipol ikatan individu ini, kita dapat
menggambar empatnya di sini. Dan, dalam kasus ini, kami memiliki empat dipol, tetapi mereka akan
saling meniadakan dalam tiga dimensi, jadi, sekali lagi, ini sulit untuk divisualisasikan pada permukaan
dua dimensi, tetapi jika Anda memiliki molekul di depan Anda , itu sedikit lebih mudah untuk melihat
bahwa jika Anda terus memutar molekul, itu terlihat sama, dan dipol ikatan individu ini dibatalkan, tidak
ada momen dipol untuk molekul ini, dan mu sama dengan nol, dan kami mengharapkan molekul karbon
tetraklorida menjadi nonpolar. Mari kita lihat contoh di sebelah kanan, di mana kita telah mensubstitusi
hidrogen untuk salah satu klorin, dan sekarang kita memiliki CHCl3, atau kloroform. Jadi sekarang, jika
kita menganalisis molekulnya, jadi mari kita pikirkan tentang ikatan ini di sini , karbon sebenarnya sedikit
lebih elektronegatif daripada hidrogen, jadi kita dapat menunjukkan elektron dalam ikatan itu dengan
warna merah, kali ini bergerak ke arah karbon, dan , sekali lagi, karbon versus klorin, klorin lebih
elektronegatif, jadi kita akan memiliki ikatan dipol ke arah itu, yang dapat kita lakukan untuk semua
klorin kita di sini, dan semoga, ini sedikit lebih mudah untuk dilihat kasus ini, dalam hal ini, dipol ikatan
individu akan bergabung untuk memberi Anda dipol bersih yang terletak di arah bawah untuk molekul
ini, jadi saya mencoba menggambar dipol molekul , dipol untuk seluruh molekul menjadi sedikit sedikit
ke bawah, dalam hal bagaimana saya menggambar molekul ini, jadi, karena kita memiliki hidrogen di
sini, dalam kasus ini tidak ada tarikan ke atas untuk mengimbangi tarikan ke bawah, jadi, kita akan
mengharapkan molekul ini memiliki momen dipol , dan mu ternyata sekitar 1,01 untuk kloroform, jadi,
tentu saja lebih polar daripada contoh karbon tetraklorida kita.

Conjugate Acid Base Pairs, Arrhenius, Bronsted Lowry and Lewis Definition –
Chemistry

dalam video ini kita akan membahas asam dan basa khususnya definisi Arrhenius definisi bronsted-lowry
dan definisi asam basa lewis jadi mari kita bicara tentang definisi asam asam Iran melepaskan ion H+
atau ion hidronium dalam larutan jadi itulah Iran definisi sekarang perlu diingat dalam air ion H+ tidak
ada dengan sendirinya melainkan mereka berhubungan dengan air untuk menghasilkan ion hidronium
yang dikenal sebagai h3o ditambah definisi iran untuk basa adalah basa akan melepaskan ion hidroksida
dalam contoh larutan dari aeneas kami asam termasuk HF asam fluorida HCl asam klorida h2so4 asam
sulfat hno3 dan asam nitrat semua asam ini memiliki hidrogen di depan mereka jadi katakanlah jika
Anda menempatkan HCL dalam air asam klorida akan berdisosiasi dalam air itu akan menyumbangkan
hidrogen untuk air menciptakan ion hidronium dan juga basa klorida konjugasi sehingga Anda dapat
melihat asam iranian melepaskan ion hidronium ke dalam larutan iranian basa termasuk natrium
hidroksida kalium hidroksida kalsium hidroksida sekarang katakanlah jika Anda menempatkan natrium
hidroksida dalam air itu akan berdisosiasi menjadi ion natrium dan ion hidroksida sehingga Anda dapat
melihat ini adalah ruang Iran karena melepaskan ion hidroksida ke dalam larutan yang akan
menyebabkan pH meningkat membuat larutan basa atau basa sekarang bagaimana dengan definisi
asam dan basa bronsted-lowry Anda perlu tahu bahwa asam bronsted-lowry pada dasarnya adalah
donor proton ion H+ adalah proton basa bronsted-lowry adalah akseptor proton sekarang mari kita
perhatikan reaksi antara asam fluorida yang merupakan asam lemah dan air sehingga keduanya akan
bereaksi secara terbalik menghasilkan baja inci plus dan fluorida sehingga Anda dapat melihat HF
dianggap sebagai asam Arrhenius karena melepaskan ion hidronium ke dalam larutan tetapi juga
dianggap sebagai asam Solari yang luas karena merupakan donor proton HF kehilangan hidrogen ia
menyumbangkan hidrogen ke air karena kehilangan hidrogen itu adalah asam bronsted-lowry sekarang
air adalah akseptor proton air menerima hidrogen karena berubah menjadi ion hidronium jadi air dalam
hal ini adalah basa bronsted-lowry ion hidronium adalah asam konjugasi setiap kali Anda menambahkan
hidrogen ke molekul yang Anda buat asam konjugat fluorida adalah basa konjugasi setiap kali Anda
mengambil hidrogen Anda membuat basa konjugasi jadi misalnya pertimbangkan ion bikarbonat hco3 -
apa asam konjugasi dan basa konjugasi dari ion khusus ini kapan pun Anda ingin menulis asam konjugasi
meningkatkan jumlah hidrogen dengan dua yang berarti dengan satu jadi jika Anda menambahkannya
ke dalamnya Anda akan memiliki dua total hidrogen sekarang karena hidrogen memiliki muatan +1 Anda
perlu meningkatkan muatan dengan 1 negatif 1 ditambah 1 adalah 0 sekarang jika Anda ingin menulis
basa konjugasi bikarbonat, ambil hidrogen sehingga menjadi Co 3 dan kurangi muatannya sebesar 1
negatif 1 minus 1 negatif 2 jadi mari kita lakukan beberapa contoh lagi les menulis pasangan asam-basa
konjugasi jadi mari kita coba amonia apa asam konjugasi dan basa konjugasi amonia jadi untuk menulis
asam konjugasi naikkan nomor hidrogen dengan 1 sekarang muatan awal nol ini netral jika kita
menambahkan satu ke itu akan memiliki muatan plus satu untuk basa konjugasi kita perlu
menghilangkan hidrogen dan mengurangi muatan sebesar 1 0 minus 1 adalah negatif 1 jadi NH 2 minus
adalah basa konjugasi dari string apa pun maka NH 4 plus amonium adalah asam konjugat dari sekarang
bagaimana dengan yang ini apa asam konjugasi dan basa hidrogen atau model hidrogen fosfat jangan
ragu untuk menjeda video dan mengerjakan contoh itu jadi untuk menulis asam konjugasi mari kita
naikkan bilangan hidrogen dengan 1 jadi itu akan menjadi H 2 po4 dan menambah muatan sebesar 1
negatif 2 ditambah 1 negatif 1 untuk basa konjugasi kita perlu mengambil hidrogen sehingga menjadi
po4 dan kita perlu mengurangi muatan sebesar 1 negatif 2 minus 1 adalah negatif 3 jadi begitulah kamu
Anda dapat menulis asam dan basa konjugasi dari setiap molekul atau ion jadi sekarang mari kita
kembali ke definisi asam dan basa yang sederhana jadi pertimbangkan reaksi ini katakanlah karbonat
bereaksi dengan air untuk menghasilkan ion bikarbonat dan hidroksida jadi yang mana asam bronsted-
lowry dan mana yang merupakan basa bronsted-lowry jadi bikarbonat menerima atom hidrogen atau
lebih tepatnya ion hidrogen dan beralih dari co 3 ke HCl tiga jadi karena menerima ion hidrogen itu
adalah basa bronsted-lowry itu adalah akseptor proton sekarang air melepaskan atau melepaskan ion
hidrogen dan beralih dari h2o ke oh minus jadi karena air kehilangan ion hidrogen itu adalah asam
bronsted-lowry sekarang jika Anda pergi dari air itu hidroksida itu kehilangan hi jadi karena itu
hidroksida harus menjadi basa konjugasi karena kehilangan hidrogen pergi dari h2o ke OH - sekarang
karbonat itu memperoleh hidrogen setiap kali sesuatu memperoleh ion hidrogen itu menjadi asam
konjugasi jadi bikarbonat adalah konjugasi asam dari reaksi ini oke jadi mari kita coba beberapa contoh
lagi lanjutkan dan tentukan mana yang merupakan basa bronsted-lowry dan mana yang merupakan
asam bronsted-lowry selain itu tentukan asam konjugasi dan basa konjugasi yang dihasilkan di sebelah
kanan jadi mari kita mulai dengan reaksi di atas jadi dari nh3 ke NH 4 kita dapat melihat bahwa NH 3
adalah akseptor proton itu memperoleh ion hidrogen jadi karena itu akseptor proton itu adalah basa
bronsted-lowry yang berarti NH 4 plus adalah konjugat asam karena mereka memperoleh ion hidrogen
sekarang air kehilangan ion hidrogen yang berarti air adalah donor proton yang membuatnya menjadi
asam bronsted-lowry dan hidroksida kehilangan ion hidrogen pergi dari air ke o H - yang berarti bahwa
itu adalah basa konjugasi jadi mari kita lakukan hal yang sama untuk yang di bawah metanol kehilangan
hidrogen jadi itu donor proton jadi asam bronsted-lowry air memperoleh hidrogen jadi basa bronsted-
lowry yang berarti h3o plus adalah konjugat a asam dan metoksida adalah basa konjugasi sekarang mari
kita membahas definisi asam Lewis dan basa Lewis sehingga asam Lewis pada dasarnya adalah akseptor
pasangan elektron Basa Lewis adalah donor pasangan elektron contoh yang baik dari reaksi asam-basa
lewis adalah reaksi antara h3 dan amonia sekarang amonia atom nitrogen dalam amonia memiliki
delapan elektron di sekitarnya memiliki pasangan elektron bebas dan tiga ikatan masing-masing ikatan
sama dengan dua elektron sehingga nitrogen tidak memiliki ruang untuk menerima elektron namun
mereka dapat menyumbangkan sepasang elektron karena pasangan mandiri ini sekarang boron memiliki
oktet tidak lengkap hanya memiliki tiga ikatan enam elektron mereka dapat menerima sepasang
elektron yang membuat boron asam Lewis dan nitrogen dalam amonia basa Lewis sehingga nitrogen
dapat menyumbangkan sepasang elektron atau dua elektron untuk membuat ikatan antara boron dan
nitrogen jadi karena nitrogen menyumbangkan pasangan elektron bebas itu adalah basa Lewis karena
boron menerima pasangan mandiri asam lewis ini sehingga produk dari ini reaksi terlihat seperti ini
setiap kali nitrogen memiliki empat ikatan ia memiliki muatan formal positif dan setiap kali boron
memiliki empat ikatan ia memiliki muatan formal negatif secara keseluruhan itu masih netral jadi itulah
contoh reaksi asam basa lewis basa Lewis dikenal sebagai nukleofil yang kaya elektron asam Lewis
adalah elektrofilnya miskin elektron ia menginginkan electron

Non-Covalent Interactions

dalam video ini kita akan mengulas informasi dasar tentang interaksi non-kovalen yang penting untuk
diketahui tentang interaksi non-kovalen adalah terjadi antara atom dan molekul kunci interaksi ini
adalah atom yang terlibat dalam interaksi ini tidak berbagi elektron yang berinteraksi dengan inti kedua
atom interaksi non-kovalen penting dalam proses kunci kehidupan seperti pelipatan protein interaksi
protein protein replikasi DNA dan banyak lagi proses biokimia dalam protein interaksi non kovalen dapat
berupa gaya intramolekul atau antarmolekul gaya intramolekul terjadi ketika interaksi non kovalen
terjadi antara atom dalam asam amino dari molekul yang sama atau protein yang sama ini sangat
penting untuk pelipatan protein sementara gaya antarmolekul terjadi antara atom dalam asam amino
dari protein yang berbeda ini penting untuk banyak proses biologis dalam video ini kita akan meninjau
karakteristik dasar thr ee bentuk yang sangat penting dari interaksi non kovalen disebut ikatan ion juga
dikenal sebagai jembatan garam interaksi hidrofobik dan ikatan hidrogen interaksi hidrofobik dikenal
sebagai kekuatan pendorong utama dalam pelipatan protein sementara ikatan hidrogen dan jembatan
garam penting dalam fungsi pelipatan protein stabilitas dan fleksibilitas protein dalam video ini kita akan
berbicara tentang tiga interaksi non kovalen ini untuk membicarakan bentuk- bentuk interaksi ini kita
akan menggunakan protein mioglobin sebagai contoh untuk menunjukkan interaksi ini terjadi di dalam
protein yang sebenarnya mioglobin adalah protein yang membawa oksigen di otot di sini Anda dapat
melihat struktur kristal tiga dimensi mioglobin, naungan utama mioglobin dilipat menjadi delapan heliks
alfa yang merupakan sekitar 70% dari struktur dan 30% lainnya terutama terbentuk dari loop dan
ternyata satu fakta mencolok tentang bagian dalam protein ini sebagian besar terdiri dari hampir
seluruh mengandalkan residu nonpolar seperti valin alanin isoleusin leusin dan fenilalanin untuk
sebagian besar residu bermuatan seperti aspartat glutamat lisin dan arginin berada di luar dicampur
dengan beberapa residu asam amino polar lainnya histidin adalah residu polar yang sangat penting di
dalam mono globin yang bersama-sama dengan heme memungkinkan pengikatan oksigen dan
memungkinkan pengiriman ke otot-otot sepanjang video kita akan memperbesar bagian yang berbeda
dari protein ini untuk melihat jenis kekuatan intramolekul apa yang berkontribusi pada struktur tiga
dimensi protein ini pertama mari kita bicara tentang interaksi hidrofobik seperti yang saya sebutkan di
awal video interaksi hidrofobik diketahui sebagai kekuatan pendorong utama dalam pelipatan protein
interaksi ini terjadi di antara zat nonpolar untuk meminimalkan kontak mereka dengan air dan atau
molekul amfipatik gambar ini menggambarkan bagaimana residu polar hidrofilik berada di permukaan
protein sedangkan hidrofobik c residu nonpolar terkubur di dalam protein dalam contoh di dalam
mioglobin kita dapat melihat empat residu asam amino nonpolar terkubur di dalam protein dikelilingi
oleh heliks alfa untuk lebih spesifik seperti yang Anda lihat dengan struktur dua dimensi residu asam
amino ini rantai samping leusin 104 ke rantai samping isoleusin dan satu rantai samping fenilalanin
berinteraksi satu sama lain menghindari interaksi dengan molekul air karena Anda dapat melihat rantai
utama residu asam amino ini terpapar ke permukaan protein di mana mereka dapat berinteraksi dengan
molekul air karena rantai utama protein bersifat polar yang mengandung amina dan gugus karbonil
Interaksi non-kovalen berikutnya yang akan kita bicarakan adalah ikatan hidrogen Ikatan hidrogen
adalah gaya tarik menarik antara atom hidrogen yang terikat langsung ke elektronegatif kecil atom
menjadi oksigen atau nitrogen fluor yang lebih spesifik ke molekul tetangga yang mengandung fl uorin
oksigen atau atom nitrogen perbedaan elektronegatif yang besar antara hidrogen dan salah satu dari
atom elektronegatif kecil ini menyebabkan atom hidrogen memiliki muatan positif parsial yang cukup
besar dalam ikatan sedangkan atom oksigen atau nitrogen fluor memiliki muatan negatif parsial yang
cukup besar dalam representasi di bawah ini Anda dapat melihat contoh ikatan hidrogen di mana satu
molekul air membentuk ikatan hidrogen dengan dua molekul air tambahan atom oksigen dari molekul
air tengah berinteraksi dengan satu atom hidrogen masing-masing molekul air di bawah ikatan hidrogen
biasanya diwakili oleh garis putus-putus seperti yang Anda lihat di sini salah satu aspek yang sangat
penting tentang ikatan hidrogen adalah bahwa mereka tidak boleh bingung dengan ikatan kimia ikatan
kimia terjadi antara atom individu dalam suatu molekul sedangkan ikatan hidrogen adalah gaya non
kovalen yang terjadi antara molekul salah satu contoh ikatan hidrogen dalam mioglobin adalah antara
serin 35 dan arginin 31 oksigen dari gugus hidroksil berinteraksi dengan hidrogen dari guanidin o gugus
arginin 31 dalam struktur dua dimensi interaksi diwakili oleh garis putus-putus antara hidrogen dan
oksigen dalam struktur tiga dimensi Anda dapat melihat bahwa gugus hidroksil serin 35 adalah 2,7
angstrom dari atom hidrogen gugus guanidin o dari arginin 31 perlu diingat bahwa ikatan hidrogen
adalah interaksi polar antara residu yang paling banyak berjarak 3,5 menggunakan alat ukur di Primal
adalah cara yang baik untuk membuat prediksi pada ikatan hidrogen yang mungkin dalam protein,
asosiasi dua gugus protein bermuatan ionik dengan muatan yang berlawanan dikenal sebagai jembatan
garam agar interaksi ini berlangsung. setidaknya satu pasang aspartat atau glutamat rantai samping
oksigen karbonil dan rantai samping atom nitrogen dari lisin arg iniin atau histidin perlu ada asam amino
ini dibebankan pada pH 7 kondisi fisiologis karena rantai samping PKA mereka mulai dari tiga koma
sembilan nol sampai empat koma satu nol untuk residu bermuatan negatif dan residu PKA bermuatan
positif berkisar dari enam koma nol sampai dua belas koma lima dalam struktur Lewis kita dapat melihat
bahwa lisin tujuh puluh tujuh terprotonasi pada pH 7 karena pKa amina dari rantai samping lisin adalah
sekitar sepuluh koma lima sehingga bermuatan positif sedangkan glutamat bermuatan negatif ini adalah
bentuk terdeprotonasi asam glutamat dengan pKa sekitar 4,1 adanya dua kelompok bermuatan
berlawanan ini memungkinkan interaksi terjadi jika mereka paling banyak 4,0 angstrom satu sama lain
dalam struktur tiga dimensi protein lisin dan glutamat disorot sebagai tongkat gambar ujung biru lisin
mewakili nitrogen sedangkan untuk glutamat, dua ujung merah mewakili atom oksigen pada pH tujuh
glutamat terdeprotonasi dan kedua ikatan dengan oksigen dalam glutamat identik, ini berarti bahwa
elektron dibagi antara dua ikatan karena alasan ini dalam struktur Lewis, hibrida resonansi glutamat
ditunjukkan untuk mewakili delokalisasi elektron dalam struktur dan negatif formal muatan di tengah
tidak seperti ikatan hidrogen tidak ada tanda hubung yang digunakan untuk mewakili interaksi hanya
adanya simbol muatan positif dan negatif dalam struktur tiga dimensi kita dapat melihat bahwa gugus
rantai samping yang bermuatan berlawanan kira-kira 3,1 angstrom dari satu sama lain memungkinkan
jembatan garam atau interaksi ionik terjadi seperti yang Anda lihat ada tiga interaksi non kovalen utama
interaksi ionik juga dikenal sebagai jembatan garam Ikatan hidrogen dan interaksi hidrofobik adalah
gaya intra dan antarmolekul yang penting. Ini memainkan peran penting dalam proses kunci kehidupan
seperti pelipatan protein dan pembentukan ikatan sekunder mengatur pengenalan substrat oleh enzim,
replikasi DNA dan interaksi protein
 TOPK 3
Naming simple alkanes | Organic chemistry | Khan Academy

jadi ketika kita menamai molekul organik inti dari apa yang kita pikirkan hanyalah berapa banyak karbon
yang membentuk rantai atau cincin yang kita lihat, jadi katakanlah saya memiliki sesuatu seperti ini dan
mudah-mudahan Anda cukup familiar dengan apa yang diwakilinya. dan saya akan mengulasnya sedikit
jadi katakanlah saya memiliki sesuatu seperti ini katakanlah itu adalah struktur molekul di sana dan
pertanyaan pertama yang harus Anda tanyakan adalah berapa banyak karbon yang ada di sana dan
Anda dan beberapa dari Anda mungkin katakan tunggu bagaimana bahkan sebuah molekul dan hanya
sebagai tinjauan titik akhir setiap baris mewakili karbon jadi itu karbon itu karbon itu karbon itu karbon
itu karbon itu karbon dan kita punya 1 2 3 4 5 6 karbon dan kami tidak memiliki ikatan rangkap jadi jika
Anda memiliki semua informasi itu, Anda siap memberi nama molekul ini dan sebelum saya benar-benar
menamainya, izinkan saya memberi Anda semua awalan yang berbeda jadi jika Anda memiliki satu
karbon jika Anda memilikinya satu karbon e awalan adalah shabu awalan adalah shabu jika Anda
memiliki dua karbon awalan adalah F dan baik untuk menghafal setidaknya Anda tahu hingga sekitar 10
dan benar-benar jenis pengulangan setelah itu jika Anda memiliki tiga karbon awalan adalah probe
probe seperti propana dan Anda pernah mendengar tentang etana dan metana jadi Anda akan segera
melihat semuanya karena Anda berbicara tentang butte lima dan setelah lima itu semacam menjadi
awalan tradisional yang kita kaitkan dengan banyak angka-angka ini sehingga pada lima itu dihabiskan
seperti pentagon enam itu hex seperti hectic hexagon tujuh disimpan delapan adalah acht seperti
oktagon sembilan adalah NaN sepuluh adalah 10 Des adalah Des dan kemudian setelah itu mulai
memiliki pola di sini dan Anda tidak akan benar-benar berurusan dengan banyak hal di luar remaja
tetapi saya hanya akan menuliskannya di sini hanya karena minat 11 adalah undec undec dan bagi Anda
yang tahu bahasa Prancis, saya bukan salah satu dari mereka, tetapi saya tahu bahwa itu melanggar une
atau atau dalam bahasa Spanyol, Anda tahu jadi itu jenis satu dan sepuluh sebelas dua belas adalah Doh
deck Doh deck Doh Ordos jika Anda berbicara bahasa Spanyol untuk dua dek untuk sepuluh dua dan
sepuluh itu dua belas tiga belas Anda dapat membayangkan apa yang akan terjadi coba dek coba dek 14
adalah tetra dek tetra dek tetrapod adalah sesuatu dengan empat kaki dan kemudian setelah itu
menjadi sangat sistematis di 15 adalah dek Penta dek Penta pemberitahuan pent pent lima dan sepuluh
enam belas adalah hexa dek 17 adalah dek hepta jadi itu terus dan terus dan terus saya tidak berpikir
saya harus pergi x2 itu CAPTA deck octobe deck adalah 18 19 adalah nan a deck dan kemudian 20
sebenarnya saya jadi tapi kami bahkan tidak akan membahas bahwa ini mungkin akan melayani tujuan
kami maksud saya saya bisa naik ke Anda tahu 16 adalah hexa deck exit X jadi ini hanya berapa banyak
karbon dalam rantai terpanjang kita apa yang saya gambar di sini hanyalah satu rantai jadi kita bisa
langsung coba beri nama berapa banyak karbon yang kita miliki di sini nah kita punya satu dua tiga
empat lima enam karbon jadi kita akan menjadi berurusan dengan hex sebagai awalan dan kemudian
untuk mendapatkan saya kira perbaikan posting pada awalan ini o r jenis akar yang Anda lihat untuk
melihat apakah ada ikatan rangkap di sini dan tidak ada ikatan rangkap di sini dan jika kita tidak memiliki
ikatan rangkap dalam rantai karbon ini kita berurusan dengan alkana ini disebut alkana yang merupakan
istilah umum untuk semua rantai karbon yang tidak memiliki ikatan rangkap atau tidak memiliki ikatan
rangkap tiga semua ikatan tunggal jadi dalam situasi ini Anda mengambil hex untuk enam jadi ini adalah
hex dan kemudian karena itu alkana mendapat Ain dari alkana jadi ini hex ini heksana mari kita lakukan
yang lain katakanlah saya memiliki benda ini di sini saya akan menggambar mari kita membuatnya lebih
lama jadi katakanlah saya memiliki benda itu di sana jadi berapa banyak karbon yang kita miliki kita
memiliki satu dua tiga empat lima enam tujuh karbon mereka semua ikatan tunggal jadi alkana jadi ini
akan menjadi kita tujuh karbon itu HEPT heptana karena kita semua memiliki kita semua memiliki ikatan
tunggal sekarang jika benda membentuk rantai kita atau jika benda membentuk cincin Saya harus
mengatakan kita meletakkan kita 'telah meletakkan awalan cyclo di depannya jadi jika saya punya l et
saya tunjukkan apa yang saya bicarakan jadi jika saya hanya memiliki lima karbon 1 2 3 4 jadi 1 2 3 4 5 ok
jadi itu lima di sana jika 1 2 3 4 5 karbon dalam rantai jika saya hanya memiliki 5 karbon rantai seperti ini
akan menjadi pentana pentana pentana tetapi jika saya memiliki 5 karbon dan mereka membentuk
cincin jadi biarkan saya menggambarnya jadi 1 2 3 4 5 karbon dan itu membentuk cincin biarkan saya
membuatnya sedikit biarkan saya membuat menggambar sedikit lebih baik jadi ini benar-benar Saya
hanya menggambar Pentagon tetapi perhatikan ini memiliki 5 karbon di atasnya Saya bisa menggambar
karbon di sini karbon karbon karbon karbon karbon dan hanya sebagai tinjauan apa yang tidak Anda
lihat adalah hidrogen mereka' terikat kembali ke masing-masing orang ini memiliki dua ikatan sehingga
mereka harus memiliki dua ikatan dengan sesuatu yang lain dan itu akan dengan hidrogen dan saya akan
menggambarnya di sini hanya sebagai sedikit ulasan tetapi Anda melihat dengan sangat cepat
gambarnya menjadi sangat berantakan ketika Anda menggambar dua hidrogen pada masing-masing
karbon ini jadi ini sedikit berakhir mungkin saya tidak seharusnya melakukan itu tapi begitulah jadi itu
menjadi sangat berantakan ketika Anda menggambar hidrogen jadi lebih baik berasumsi bahwa mereka
ada di sana jika kita tidak menarik keempat ikatan pada karbon, dua ikatan lainnya akan menjadi
hidrogen jadi di sini Anda mungkin mengatakan oke ini adalah alkana karena saya tidak memiliki ikatan
rangkap di sini semua ini adalah ikatan tunggal dengan karbon Saya memiliki lima karbon sehingga Anda
mungkin mengatakan ini adalah pentana tetapi Anda harus memikirkan satu hal lagi itu dalam sebuah
cincin jadi kami menambahkan awalan cyclo ke dalamnya jadi ini karena ini adalah cincin kami menulis
cyclo cyclo pentene cyclopentane jadi biarkan saya memecahkannya ini memberitahu kita bahwa kita
sedang berurusan dengan sebuah cincin Anda lihat bahwa ini adalah cincin yang benar di sana ini
memberitahu kita ini memberitahu kita bahwa kita berurusan dengan lima lima karbon dan kemudian
ini memberitahu kita di sini bagian N yang memberitahu kita bahwa mereka semua ikatan tunggal
semua karbon-karbon ikatan tunggal tidak ada ikatan rangkap atau rangkap tiga semua ikatan tunggal
jadi ayo pergi ke arah lain ayo kita mulai dengan kata dan mari kita lihat apakah kita dapat mengetahui
seperti apa struktur sebenarnya jadi katakanlah saya memiliki katakanlah saya telah membiarkan saya
bertemu katakanlah saya memiliki cyclo cyclo nonane cyclone pada nama jadi apa ini memberitahu saya
ini memberitahu saya saya sedang berurusan dengan cincin yang merupakan cincin itu akan memiliki
struktur cincin itu akan memiliki sembilan karbon sembilan C dan kemudian itu adalah alkana sehingga
mereka semua akan menjadi ikatan tunggal semuanya akan menjadi tunggal ikatan tunggal ikatan
tunggal jadi jika saya ingin menggambarnya saya ingin menggambar sembilan karbon dalam sebuah
cincin itu bukan hal yang sepele untuk menggambar dan mencoba yang terbaik mari kita lihat itu satu
dua satu dua tiga empat lima enam tujuh delapan itu tentang mari kita lihat mereka biarkan saya
menggambarnya biarkan saya mencobanya sedikit lebih baik jadi katakanlah saya memiliki satu satu dua
tiga empat lima enam tujuh delapan dan kemudian sembilan dan kemudian Anda dapat
menghubungkan tahun lalu jadi izinkan saya memastikan bahwa ini dan saya jelas saya bisa
menggambarnya lebih baik dari itu tapi mudah-mudahan Anda bisa lihat semua tepinya di sini jadi saya
punya satu dua tiga empat lima enam tujuh delapan sembilan karbon jadi kita punya itu ada dalam siklus
itu ada di dalam cincin Saya punya sembilan karbon mereka semua terikat tunggal jadi ini siklo nonana
meskipun ada mungkin cara yang lebih baik untuk menggambar cincin itu di sana jadi jika seseorang
memberi tahu Anda jika saya seseorang memberi tahu Anda oktan oktan jika seseorang memberi tahu
Anda oktan dan kata itu mungkin terasa asing bagi Anda dari pompa bensin dan mereka benar-benar
berbicara tentang oktan molekul dan Anda tahu apa atau setidaknya Anda memiliki perasaan tentang
apa yang mereka bicarakan acht memberitahu Anda bahwa Anda memiliki delapan karbon tidak ada
cyclo di depannya jadi itu bukan siklus itu hanya akan menjadi rantai dan kemudian bagian N memberi
tahu Anda bahwa semuanya adalah ikatan tunggal sehingga hanya akan menjadi delapan karbon dalam
rantai satu dua tiga empat lima enam tujuh delapan itu hanya akan terlihat seperti itu satu dua tiga
empat lima enam tujuh delapan di beberapa video berikutnya kita akan menambahkan lebih banyak ke
molekul-molekul ini dan membuat namanya menjadi lebih kompleks

Alkyl Group Naming (IUPAC Style) - Organic Chemistry I

hai teman-teman, ini Casey dari modul siswa Jaringan dan hari ini kita akan berbicara tentang gugus alkil
Gugus alkil adalah perluasan dari apa yang kita lihat di video terakhir yang merupakan nama paket Anda
atau penamaan paket untuk hidrokarbon dasar gugus alkil penamaan berurusan dengan Anda tahu apa
yang terjadi ketika kelompok yang bercabang sedikit lebih rumit dari sekedar kelompok metil video
terakhir yang baru saja kita lihat ketika kita memiliki kelompok metil ch3 bercabang dan itu sederhana
Anda tahu ada kita tahu apa yang disebut metil tetapi apa yang terjadi jika kita memiliki tiga karbon di
cabang itu bagaimana kita menamakannya dengan baik Penamaan gugus alkil pada dasarnya adalah seni
penamaan cabang-cabang ini. Dibutuhkan beberapa konsep yang sama seperti yang kita lihat di video
terakhir, tetapi itu sedikit memutar pada mereka jadi kita akan melihatnya Saya akan melakukannya
dengan sangat lambat video ini hanya akan melihat ide-ide utama cara kerjanya karena hanya ada satu
pola dasar yang dapat Anda ikuti untuk menamai setiap gugus lkil jadi pertama-tama kita dapat melihat
dengan tepat apa nama alkil kita melihat bagaimana kata alkana menunjukkan hidrokarbon hanya
karbon hanya hidrogen yang hanya memiliki ikatan tunggal baik kita akan menyimpan pengetahuan itu
di sana dan kita akan hapus saja akhiran ane dan ganti dengan yl karena pada dasarnya mereka akan
mengambil nama barang yang kita miliki sebelumnya seperti butana dan kita akan menghilangkan ane
dan kita akan menggantinya dengan YL jadi alih-alih butana itu akan menjadi butil sekarang akan
menunjukkan itu adalah pemberitahuan bercabang bagaimana metil sebenarnya adalah turunan dari
metana seperti halnya propil akan menjadi turunan dari propana dan etil akan menjadi turunan dari
etana itu mewakili versi bercabang jadi ketika Anda ingin tahu apa sebenarnya yang ditunjukkan oleh yl
untuk suatu gugus alkil, Anda selalu dapat mengaitkannya dengan akhir yang terjadi Anda tahu dengan
apa yang akan kita lihat sebentar lagi Anda akan lihat di sini saya punya pasangan e hal-hal yang
disiapkan propana dan propil jadi pertama mari kita lihat apa yang kita miliki di sini dan kita akan
melihat bagaimana itu sedikit masalah bagaimana kita tidak bisa hanya menyebutkannya secara
langsung kita perlu tahu persis apa warna cabangnya jadi pertama kita miliki untuk mengasosiasikan
dengan rantai karbon terpanjang dan ini adalah struktur simetris sehingga kita dapat menghitung satu
dua tiga empat lima 6:7 tidak masalah jika Anda memberi nomor di sini Anda masih mendapatkan
jumlah karbon yang sama dan kami perhatikan bahwa pada karbon nomor empat kita memiliki gugus
besar di sini sekarang yang sedikit lebih rumit daripada gugus metil jadi kita tidak dapat mengetahuinya
cukup gunakan nama sederhana yang bagus kita perlu melihatnya dan memecahnya dan mencari tahu
apa itu benar-benar inilah representasi garis ikatan Saya akan selalu menyimpan keduanya Saya
memutuskan bahwa tidak, ini sedikit lebih mudah bagi kalian untuk melihat garis kental dan ikatan jadi
saya ingin membuat ini sesederhana mungkin hanya Anda tahu Anda dapat menghitung satu karbon dua
karbon dan tiga karbon tidak termasuk karbon ini di cabang tidak itu tidak termasuk itu kesalahan Saya
telah melihat banyak orang di kelas saya membuat Anda tahu ini adalah satu-satunya karbon yang
merupakan bagian dari kelompok yang mereka wakili Anda tahu ini ini ch2 di sini mewakili ini karbon R
ini mewakili ini dan akhirnya N ch3 menunjukkan bahwa saya tahu itu sedikit berantakan tapi pada
dasarnya itulah yang terjadi sehingga kita bisa melihat Anda tahu apa yang kita tahu kita tahu kapan kita
memiliki karena lihat kita memiliki tiga karbon di cabang itu kita tahu dan kemudian kita memiliki ch3
ch2 ch3 tiga karbon jadi mari kita tulis tiga karbon kita tahu bahwa nama yang terkait dengan struktur
mandiri itu adalah propana jadi propana adalah nama yang terkait dengan tiga karbon jadi karena kita
memiliki cabang dan itu adalah gugus alkil, kita hanya akan menggunakan konsep yang sama yang kita
miliki, kita akan melihat bahwa itu adalah cabang yang hanya memiliki karbon ditambah hidrogen dan
hanya ikatan tunggal jadi lihat saja pada dua kriteria itu kita tahu bahwa ia lolos sebagai alkana yang
dapat kita ubah dengan mudah menjadi gugus alkil hanya dengan mengubah namanya jadi kita
perhatikan bagaimana propana memotong akhiran ane dan menggantinya dengan yl dan itulah tepatnya
bagaimana Anda dapat mengubah satu pun hidro karbon alkana menjadi propil jadi ketika Anda
menginginkannya Anda tahu bertindak sebagai cabang dan Anda ingin menamai senyawa yang lebih
besar dan Anda ingin memecahnya yang perlu Anda lakukan hanyalah melakukan hal kecil ini sekarang
jadi lihat apakah Anda ingin melihat sesuatu yang lebih rumit seperti heksana hanya akan diasingkan dan
Anda hanya menggunakannya seperti yang kita lihat dengan grup metil video terakhir jadi mari kita
lanjutkan dan beri nama senyawa yang kita lihat di atas terlihat sedikit rumit tetapi semua yang Anda
benar-benar perlu dilakukan adalah mencarinya di sini Saya akan menggambar ulang di sini karena saya
hanya mencoret-coret semuanya agak berantakan jadi seperti itu dan begitulah sehingga kami dapat
melakukannya Anda tahu kami hanya akan melakukan keseluruhan proses sekarang agar kalian bisa
mengikuti bersama dan lakukan proses penamaan yang tepat jadi pertama-tama kita akan
mengidentifikasi rantai karbon terpanjang dan kita akan memberi nomor itu selalu nomor Anda tahu
penomoran tidak membuang-buang waktu itu akan menghemat banyak kesalahan dan itu satu hal Saya
menyarankan saya pikir formula kental itu buang-buang waktu seperti hal ini yang sedang dalam
perjalanan di garis ikatan atas pasti lebih baik setelah Anda memahaminya Anda menghemat banyak
waktu sehingga kita melihat bahwa kita memiliki tujuh karbon rantai karbon terpanjang kita dan kita
akan mengasosiasikannya dengan heptana yang diperoleh adalah alkana untuk tujuh karbon jadi itu
akan menjadi akhir kita sekarang ingat kita perlu memiliki sesuatu untuk diletakkan di awal kita akan
memiliki nomor kemudian kita akan memiliki cabang dan kemudian kita akan memiliki orang tua kita
dan kita sudah tahu ini pada dasarnya bagaimana nama itu disatukan kita tahu bahwa orang tua kita
sekarang akan menjadi heptana jadi saya akan mengisinya dengan warna biru untuk memberi Anda
warna yang berbeda sekarang kami butuhkan untuk mengetahui nomor berapa cabang kami muncul
sekarang kami hanya berurusan dengan satu cabang sekarang dan Anda melihat video terakhir
bagaimana kami menangani banyak cabang kami melihat cabang ada di nomor karbon empat dan jelas
akan ada tanda hubung di antara ini saya Saya hanya memberi tanda plus hanya untuk menunjukkan
kepada kalian dan saya akan menulis nama lengkapnya setelah sekarang kami tidak melihat apa cabang
kami atau apa grup alkil kami pada dasarnya adalah hal yang sama jadi sekarang Anda ingin melihat
Anda lihat satu dua tiga karbon seperti yang kami katakan itu saja jika Anda mengabaikan semua ini dan
Anda hanya memotong ini di sini dan mengambil ini dengan sendirinya itu akan menjadi propana jadi
Anda ingin memotong akhiran itu dan menggantinya dengan ungu dan itulah tepatnya apa cabang kami
dan nama akhir kami akan menjadi empat - selalu a - antara angka dan nama untuk propil heptana dan
sederhana seperti itu kami memecah struktur rumit ini menjadi hanya menggunakan sedikit sangat Anda
tahu langkah-langkah sederhana Anda tahu itu hanya benar-benar dia hanya sebuah proses jika Anda
menghafal langkah- langkah untuk proses Anda akan memiliki waktu yang mudah melakukan sekarang
hal kecil dan satu detail kecil terakhir yang ingin Anda pertimbangkan ketika Anda penomoran cabang
Anda jadi mari kita lihat cabang kami sekarang mari kita empat karbon ini akan menjadi kelompok butil
beberapa Anda tahu beberapa buku kami akan membiarkannya terbuka seperti ini dan akhir ini di sini
akan dilampirkan ke senyawa Anda beberapa buku mungkin menempatkan R di sana buku yang saya
gunakan menempatkan R hanya berarti sisa struktur jadi jika Anda melihat ini Anda tahu ini di sini dalam
kasus apa yang kami miliki di sini ini semua ini di sini akan menjadi R jadi saya merasa seperti mereka
semua yang ada di atas sana akan menjadi R jadi R hanya berarti sisa senyawa dan ini di sini akan
menjadi gugus alkil Anda dalam hal ini butil itu butana tanpa ane jadi apa yang ingin Anda lakukan
penomoran bijaksana satu-satunya hal yang hanya ingin tahu kapan penomoran Anda Anda akan ingin
nomor dari titik lampiran tidak terkecuali tion jadi apa pun yang terjadi di sini Anda benar-benar akan
menginginkan nomor dari ini jadi selalu kaitkan hal pertama yang melekat pada sisa senyawa dengan
nomor satu dan kemudian lanjutkan dari sana sehingga Anda memiliki Anda mungkin memiliki beberapa
yang Anda tahu substituen di kemudian hari sehingga Anda mungkin mendapatkan sesuatu yang lebih
rumit seperti jadi Anda memiliki gugus alkil ini di sini Anda memiliki poin Anda memiliki poin tentang sisa
senyawa Anda di sini maka Anda mengatakan CH 2 CH 2 CH CH 3 dan kemudian CH 3 lain yang terpasang
biarkan saya hanya di sana itu bukan ikatan rangkap abaikan saja sehingga Anda melihat bagaimana kita
memiliki dua gugus metil atau di sini kita memiliki cabang metil yang terjadi di sini Anda mungkin
tergoda untuk mengatakan oke Saya ingin mengasosiasikan nomor terendah untuk itu nomor seperti ini
Anda tidak diperbolehkan untuk melakukan itu ketika penomoran khusus kelompok alkil di mana Anda
memiliki titik lampiran ini Anda akan ingin nomor dari titik lampiran tidak ada pengecualian jadi tidak
peduli apa yang terjadi ns nomor 3 harus dikaitkan dengan gugus metil itu Anda tidak dapat mengaitkan
nomor dua karena Anda akan memberi nomor ke arah yang salah jadi hanya aturan lain untuk
mempertimbangkan pakta IU IUPAC tidak peduli kita tahu semua orang yang saya temui
mengucapkannya secara berbeda ada banyak aturan berbeda yang akan Anda ketahui ketika kita masuk
ke alkohol semua semua pengetahuan yang Anda pikir sudah Anda ketahui akan berubah lagi jadi cukup
banyak kimia organik untuk Anda sangat penting bahwa Anda memisahkan ini berbeda Anda tahu alat
yang akan Anda pelajari di lain waktu agar Anda tidak bingung sehingga gugus alkil di sana pada
dasarnya adalah alkana tetapi Anda akan menghilangkan akhiran dan Anda akan menjatuhkannya Anda
tahu Anda menjatuhkan satu hidrogen karena Anda memiliki titik keterikatan yang dikatakan hidrogen
sehingga Anda tidak dapat memiliki tiga lagi Anda perlu mengubah 3 menjadi 2 maka Anda tahu bahwa
itu hanya menjadi umum setelah Anda melihat bahwa Anda sudah memiliki dua ikatan yang melekat
pada karbon Anda, Anda secara otomatis akan mengaitkan dua hidrogen lagi untuk mengisi ikatan 4
atau oktet atau bagaimanapun Anda ingin melihatnya

Physical Properties of Alkane | Carbon Compound

titik didih alkena grafik ini menunjukkan titik didih alkena dan memiliki jumlah atom karbon yang
berbeda oke jadi ini titik didih alkena dengan satu atom karbon ini suhu oke dan suhu Unison dalam
Kelvin Kelvin oke sekarang apa nama alkana yang memiliki satu atom karbon namanya meteorit oke jadi
alkana yang memiliki satu atom karbon dalam molekul dipertahankan dan mendengar tentang alkena
rusa dan memiliki dua atom karbon dalam molekul namanya tercapai oke pohon kabin propana untuk
kabin butena lima kabin pentana dan enam kabin heksana oke dan Anda perlu mengingat nama ini oke
sekarang dari bagan ini kita dapat melihat bahwa sebagai jumlah atom karbon meningkatkan titik didih
oke jadi ini adalah titik didih titik didih dari kenaikan alkana kita akan menjelaskan bahwa nanti mengapa
dan mengapa ketika jumlah atom karbon meningkat titik didih akan meningkat kita bahas nanti oke jadi
untuk saat ini kamu hanya perlu tahu bahwa ketika jumlah atom karbon meningkat titik didih alkana
meningkat oke oke sekarang hal lain yang perlu kamu ketahui adalah keadaan materi alkana pada suhu
kamar oke suhu kamar adalah sekitar 25 derajat Celcius oke dan 25 derajat Celcius setara dengan 297
Calvin ke 97 Calvin oke oke ini ke ratusan dua ratusan ini oke jadi di sini oke - 97 Calvin ada di sini jadi
dari sini kita bisa melihat bahwa empat alkana pertama titik didih lebih rendah dari suhu kamar oke jika
titik didih lebih rendah dari suhu kamar maka pada suhu kamar oke keempat alkana ini ada sebagai
siang ya oke karena titik didihnya lebih rendah dari suhu kamar jadi pada suhu kamar mereka akan
menjadi gas oke setelah alkana keempat oke titik didihnya lebih tinggi dari suhu kamar yang berarti pada
suhu kamar mereka ada sebagai cairan itu yang perlu Anda ketahui ok ay empat L pertama dapat ada
sebagai gas pada suhu kamar karena ya titik didih lebih rendah dari suhu kamar jadi dua hal yang perlu
Anda ketahui oke titik didih meningkat ketika jumlah atom karbon per molekul meningkat dan empat
alkana pertama adalah gas pada suhu kamar sekarang baru saja kita telah belajar bahwa ketika jumlah
karbon per molekul alkana meningkat maka titik didih alkana akan meningkat kan oke di SPM Anda
perlu menjelaskan ini mengapa ketika jumlah karbon per molekul meningkat ada titik didih kenaikan titik
untuk menjelaskan ini bahwa Anda perlu mengetahui gaya yang bekerja pada molekul oke sekarang
katakanlah ini adalah molekul dan ini adalah molekul metana metana adalah alkana dengan satu atom
karbon jadi katakanlah ini adalah molekul metana dan ini adalah molekul lain dari bahan yang satu ini
adalah molekul metana yang lain ada dua jenis gaya yang terlibat di sini sekarang yang pertama disebut
intramol gaya ekular sekarang gaya intramolekul adalah gaya di dalam molekul jadi ini adalah molekul
dan ini adalah gaya di dalam molekul dan ini disebut gaya intramolekul biasanya kita menyebutnya
sebagai bahan kimia lahir oke jadi ini lahir gaya intramolekul adalah lahir dan ini bukan molekul dan ada
juga gaya antara molekul ini yang merupakan gaya ini adalah empat jadi dan kami menyebutnya gaya
antarmolekul oke gaya antarmolekul jadi gaya intramolekul adalah gaya di dalam molekul dan gaya
antarmolekul adalah gaya antar molekul oke jadi ini adalah gaya antarmolekul dan titik didih suatu zat
dipengaruhi oleh gaya antarmolekul oke titik didih tidak dipengaruhi oleh gaya intramolekul tetapi
dipengaruhi oleh gaya antar molekul Anda harus sangat jelas tentang ini oke mendidih titik dipengaruhi
oleh gaya antar molekul itu hal pertama yang perlu Anda ketahui sekarang mari kita bandingkan alk ini
ane dengan alkana ini alkuna ini hanya memiliki satu karbon dan alkena ini memiliki dua karbon dan oleh
karena itu molekul lebih besar molekul lebih besar dan juga ada gaya antar molekul antara molekul ini
kekuatan gaya antar molekul dipengaruhi oleh ukuran molekul semakin besar ukuran molekul semakin
kuat gayanya jadi yang ini molekulnya lebih kecil gayanya lebih lemah dan yang ini molekulnya lebih
besar makanya gayanya lebih kuat dan jika gayanya lebih kuat berarti lebih banyak energi yang
dibutuhkan untuk memecahnya saat mendidih perintah ini sedang mencair namanya gaya antarmolekul
disebut saat gaya perang jadi gaya antarmolekul ini disebut peristiwa gaya perang oke saat dinding fossa
jika ingin menghafal baik-baik saja dan jika tidak ingin menghafal oke karena di jika contoh meminta
Anda untuk menjelaskan dan kemudian Anda dapat menggunakan gaya antarmolekul apa Anda juga
dapat menggunakan kata gaya van der Waal jika Anda mau oke tapi jika Anda tidak dapat mengingat
nama ini maka gunakan saja air ini gaya antarmolekul antar molekul oke penjelasannya seperti ini oke
jadi ketika jumlah karbon per molekul bertambah ukuran molekul bertambah oke jumlah karbon lalu
ketika molekul memiliki kabin lebih dari ukuran molekul akan menjadi lebih besar dan jika ukuran
molekul meningkat gaya antar molekul atau cara di dinding gaya oke akan meningkat karena gaya antar
molekul dipengaruhi oleh ukuran molekul oke hal ini berlaku untuk kovalen senyawa di sini oke jadi
ketika gaya antarmolekul meningkat maka lebih banyak energi diperlukan untuk mengatasi gaya
antarmolekul ini dan oleh karena itu titik didih akan meningkat dan pastikan Anda tahu bagaimana
menjelaskannya karena ini adalah pertanyaan yang sangat terkenal dalam ujian

Chemical Properties of Alkane | Carbon Compound

sifat kimia alkana ada beberapa hal yang perlu anda perhatikan tentang sifat kimia alkana dan hal yang
paling pertama yang perlu anda ketahui adalah dibandingkan dengan hidrokarbon lain alkana kurang
reaktif dan merupakan hidrokarbon jenuh dan mengapa merupakan hidrokarbon jenuh alasan kurang
reaktif ok itu karena semua hidrokarbon jenuh hanya mengandung ikatan tunggal karbon-karbon dan
juga ikatan tunggal karbon hidrogen ikatan ini sangat kuat ok kabin kabin papan tunggal dan ikatan
tunggal karbon hidrogen adalah ikatan kimia yang sangat kuat ok dan oleh karena itu kita membutuhkan
banyak energi untuk memutuskan ikatan ini untuk reaksi terhadap Orcus setiap kali jadi ketika reaksi
terjadi kita harus memutuskan ikatan terlebih dahulu ok tapi jadi karena ikatan ini sangat kuat sangat
sulit untuk memutuskan ikatan banyak energi yang dibutuhkan untuk memutuskan ikatan dan oleh
karena itu sangat sulit untuk bereaksi terhadap Orcus dan oleh karena itu alkana kurang reaktif
dibandingkan dengan c organik lainnya senyawa sehingga alkana tidak bereaksi dengan bahan kimia
seperti oksidator agen pereduksi sebagai penyegel alkalizer ok itu karena memiliki karbon karbon yang
sangat sangat kuat atau ikatan karbon hidrogen ok di awal pelajaran ini kita sudah belajar bahwa alkana
dan seterusnya dua reaksi reaksi kimia reaksi pembakaran dan substitusi dan untuk Compassion kita
memiliki set pembakaran sempurna pembakaran tidak sempurna jadi sekarang mari kita lihat
persamaan kimia untuk reaksi ini atau alkana mengalami pembakaran baik Compassion lengkap atau
pembakaran tidak sempurna sekarang untuk pembakaran sempurna itu terjadi ketika pasokan oksigen
cukup pasokan oksigen cukup dan produk pembakaran sempurna adalah karbon dioksida dan air dan
Anda harus menghafal ini ok produk untuk pembakaran lengkap jar karbon dioksida dan air oke
sekarang untuk pembakaran tidak sempurna jerawat atau Chris ketika persediaan oksigen tidak cukup
berarti bahwa tidak ada cukup oksigen pak sekarang mari kita lihat persamaan reaksi pembakaran
sempurna jadi pembakaran sempurna itu terjadi jika pasokan oksigen cukup dan kemudian produknya
adalah karbon dioksida dan air contoh mari kita lihat pembakaran metana sekarang kan lihat ingat apa
rumus metana lunak apa rumus matane meta meta artinya hanya ada satu karbon dan rumus umum
alkana adalah cnh2n plus tor ok jadi oleh karena itu rumus metana hanya mau satu kabin kan ch4 ch4
oke jadi pembakaran metana ch4 dan jika Anda masih ingat semua pembakaran membutuhkan oksigen
pak jadi untuk semua pembakaran Anda harus ditambah oksigen ok sekarang pastikan Anda
meninggalkan beberapa ruang di sini ok bagi kami untuk menulis koefisien ok dan apa produk untuk
pembakaran sempurna karbon dioksida dan air jadi produknya adalah karbon dioksida dan air ok setelah
itu kita perlu menyeimbangkan persamaan sekarang selalu ingat ketika Anda mencoba untuk
menyeimbangkan persamaan untuk pembakaran mencoba untuk menyeimbangkan oksigen terakhir ok
jadi mari kita coba untuk menyeimbangkan karbon pertama kita memiliki 1 karbon 1 kabin baik dan
kemudian kita memiliki 4 hidrogen jadi oleh karena itu kita perlu memiliki dua air ok jadi karena kita
memiliki 4 hidrogen maka terakhir mari kita coba menyeimbangkan oksigen jadi kami memiliki 2 oksigen
di sini dan 2 oksigen di sini jadi total kami memiliki 4 oksigen dalam produk jadi kami perlu memiliki dua
molekul oksigen jadi empat oksigen dan jadi ini adalah persamaan yang seimbang oke kombatan dari 18
8 itu berarti bahwa kita memiliki dua kabin dua kabin jadi dengan mengacu pada rumus umum ini rumus
untuk mencapainya adalah c2h6 6 ok 2 kali 2 ditambah 2 6 ok jadi C 2 H 6 plus oksigen atau pembakaran
membutuhkan oksigen dan produknya adalah karbon dioksida n air oke jadi kita punya dua karbon jadi
kita punya dua karbon dioksida 6 hidrogen enam hidrogen berarti kita perlu punya tiga air ok 3 H 2 O
jadi total oksigen kita punya tiga oksigen dan dua kali dua empat oke jadi total kita punya tujuh oksigen s
bahkan oksigen di sini jadi karena itu kita menulis tujuh oke sekarang ini Oh - OH - jadi oleh karena itu
kita perlu membagi dengan 2 7 di atas 2 jadi 7 di atas 2 O 2 dan oleh karena itu jumlah oksigen adalah 7
ok sekarang untuk menulis persamaan kimia persamaan untuk pembakaran Anda dapat menggunakan
pecahan untuk koefisien oksigen untuk persamaan lain Anda tidak dapat menggunakan pecahan oke
tapi hanya untuk Compassion Anda dapat menggunakan pecahan untuk koefisien oksigen yang terakhir
propana propana disangga berarti Anda memiliki tiga karbon dan rumusnya adalah c3h8 jadi c3h8 plus
oksigen produknya adalah karbon dioksida dan ingin memastikan bahwa Anda menghafal produk itu
karena dalam ujian mereka tidak akan menggunakan produk oke jadi tiga karbon jadi tiga karbon
dioksida delapan hidrogen jadi untuk total h2o kita memiliki dan oksigen mengatur empat oksigen di sini
3 kali 2 6 6 ditambah 4 10 jadi kita perlu memiliki 5 molekul oksigen oke jadi ini adalah persamaan untuk
pembakaran sempurna metana yang dimakan di propana oke jadi t dua hal yang perlu Anda ingat
pertama atau pembakaran membutuhkan oksigen dan detik produknya adalah karbon dioksida dan air
dalam pembakaran sempurna alkana pembakaran tidak sempurna lingkaran ketika pasokan oksigen
tidak cukup oke dan dalam pembakaran tidak sempurna karbon atau karbon monoksida akan yang
dihasilkan dibandingkan dengan pembakaran sempurna pembakaran sempurna akan menghasilkan
karbon dioksida tetapi untuk pembakaran tidak sempurna akan menghasilkan kabin di tampa monoksida
oke dan satu hal lagi yang perlu Anda ketahui adalah karbon monoksida adalah gas beracun yang tidak
berwarna oke persamaan untuk pembakaran tidak sempurna pembakaran tidak sempurna dari 18
rumus 18 babak berarti kita punya dua karbon oke rumus e 10 adalah c2h6 jadi c2h6 dan semua
pembakaran membutuhkan oksigen jadi plus oksigen tapi produknya karbon monoksida dan air oke atau
c2h6 Plus oksigen dan produknya karbon dan air jadi untuk pembakaran tidak sempurna produknya
adalah karbon monoksida atau karbon ok ay jadi jawaban kita perlu menyeimbangkan persamaan kita
memiliki dua karbon sehingga melalui dua karbon dan menjawab enam hidrogen jadi kita perlu memiliki
tiga air oke untuk kasus pertama kita memiliki tiga oksigen dua oksigen di sini jadi total kita memiliki
lima oksigen dan untuk kasus kedua kami hanya memiliki tiga oksigen yang ini tidak memiliki oksigen jadi
kami memiliki tiga oksigen jadi ini adalah persamaan yang seimbang untuk pembakaran tidak sempurna
dari 18 untuk propana oke jadi ini jawabannya oke jadi propana memiliki tiga karbon jadi rumusnya
adalah a c3h8 dan produknya adalah karbon monoksida dan karbon dan jadi ini adalah koefisien untuk
persamaan pertama dan ini adalah koefisien untuk persamaan kedua jadi saya harap Anda benar tren
pembakaran sekarang ada dua hal yang Anda butuhkan yang perlu diperhatikan tentang rangkaian
Compassion's yang pertama adalah hidrokarbon menjadi lebih sulit untuk dinyalakan untuk menyala
berarti untuk membakar dengan baik karena molekul menjadi lebih besar hidrokarbon di sini mengacu
pada alkana dan lagi alkana oke jadi jika molekul alkena menjadi lebih besar akan menjadi yang paling
sulit untuk dilawan pertama dan detik jika molekul alkena menjadi lebih besar akan menghasilkan lebih
banyak jelaga sesuai adalah asap hitam oke itu karena persentase karbon molekul menjadi lebih tinggi
jika molekul menjadi lebih besar jadi ringkasan jika kita memiliki maliki yang lebih besar gunakan alkana
sehingga lebih sulit untuk dibakar dan kemudian menghasilkan lebih banyak jahitan oke jadi itulah yang
perlu Anda ketahui selanjutnya seperti kita akan membandingkan persentase kabin alkana yang memiliki
jumlah karbon yang berbeda per molekul persentase karbon jumlah jelaga yang dihasilkan tergantung
pada persentase karbon dalam molekul hidrokarbon semakin tinggi persentase kabin semakin tinggi
jumlah penghasil jelaga mari kita bandingkan persentase karbon metana dan persentase kabin propana
sebelum kita menghitung persentase karbon sehingga kita perlu mengetahui massa atom relatif karbon
dan hidrogen biasanya ini diberikan dalam pertanyaan jadi Anda perlu mengingat ini massa atom relatif
untuk karbon adalah 12 dan 4 hidrogen adalah 1 oke jadi persentase persentase karbon sama dengan
massa kabin massa karbon jadi kita memiliki satu kabin jadi satu kali 12 oke dan kemudian dibagi dengan
massa total massa total adalah massa total karbon dan hidrogen kita memiliki satu karbon dan
kemudian kita memiliki empat hidrogen oke jadi ini adalah massa satu karbon dan ini adalah massa
empat hidrogen dan berakhir dikalikan kembali 100% jadi persentase karbon adalah tujuh puluh lima
persen oke jadi ini adalah persentase kabin metana oke saya remaja mari kita lihat persentase karbon
propana mari kita tulis di sini persentase karbon propana memiliki tiga kabin jadi tiga kali 12 oke dan
kemudian massa total massa total adalah massa tiga karbon dan delapan hidrogen jadi 3 kali 12
ditambah 8 kali 1 kali 100 persen jadi dengan menggunakan kalkulator Anda harus d dapatkan jawaban
delapan puluh satu koma delapan persen oke jadi ini adalah persentase karbon propana jadi dari dua
alkana ini metana dan propana mana yang akan menghasilkan lebih banyak jelaga ketika dibakar mana
yang akan menghasilkan lebih banyak jelaga jawabannya adalah propana oke jawabannya adalah
propana mengapa karena persentase karbon dalam propana lebih tinggi daripada di mitaina oke jadi
oleh karena itu pembakaran propana lihat jelaga di sini berarti lebih banyak sudha menghasilkan lebih
banyak pakaian daripada pembakaran metana jumlah jelaga yang dihasilkan tergantung pada
persentase kabin ok dan begini caranya kita hitung identitas kabin yang kita ambil massa kabin dibagi
dengan total massa dikalikan seratus persen oke jadi sekarang kita sudah membahas reaksi pembakaran
benar pembakaran sempurna atau pembakaran tidak sempurna reaksi kimia kedua alkana adalah reaksi
substitusi oke jadi mari kita membahas reaksi substitusi reaksi substitusi kadang disebut juga halogenasi
halogenasi yang adalah karena dalam reaksi halogen di rumah telah menggantikan kabin dalam molekul
alkana jika Anda masih ingat halogen termasuk fluor klorin brom yodium kan oke di silabus kita oke
biasanya biasanya kita akan membahas substitusi klorin atau bromin ke alkena kita jarang membahas a
fluor dan yodium jadi reaksi substitusi adalah reaksi di mana satu atom atau sekelompok atom dalam
molekul diganti atau diganti oleh atom lain atau kelompok atom lain oke ini bukan atom biasanya adalah
halogen halogen dan inilah mengapa kami menyebutnya halogenasi oke um ini sangat penting lagi reaksi
substitusi alkena hanya terjadi dengan adanya sinar ultraviolet kita harus memiliki ultraviolet seperti itu
hanya reaksi ini terjadi jika tidak ada suka ultraviolet dan reaksi ini tidak akan berlangsung contoh reaksi
substitusi kita cenderung bereaksi dengan klorin oke ah sekarang mari kita lihat ini adalah molekul
metana metana mol ecule hanya memiliki satu karbon dan kemudian memiliki empat hidrogen dengan
adanya sinar ultraviolet ini adalah klorin dapat bereaksi dengan metana Oke sekarang yang terjadi
adalah klorin ini memiliki dua atom ini adalah molekul klorin dan memiliki dua atom dan molekul ini
akan bereaksi dengan satu itu akan bereaksi dengan satu demi satu hidrogen jadi katakanlah Anda
bereaksi dengan hidrogen ini baik-baik saja dan setelah kita bereaksi dengan hidrogen ini yang akan
menggantikan hidrogen ini akan menendang hidrogen ini keluar dan penggantinya baik-baik saja jadi
oleh karena itu metana menjadi Cl di sini oke jadi tiga hidrogen lainnya masih ada oke tapi hidrogen ini
diganti dengan klorin oke jadi kamu menjadi Cl sekarang setelah hidrogen ini dikeluarkan oke jadi
hidrogen ini akan bereaksi dengan klorin lain karena kita punya dua klorin di sini oke jadi satu telah
menggantikan hidrogen ini sehingga ada satu lagi dan hidrogen ini akan bereaksi dengan klorin lain di
sini dan membentuk hy drogen klorida h-cl oke jadi ini adalah produk dari reaksi substitusi ini oke tapi
reaksi tidak berhenti di sini ini hanya langkah pertama oke langkah pertama tahap pertama reaksi
karena kita masih memiliki tiga hidrogen lagi jadi ketiganya hidrogen bisa diganti dengan klorin lain oke
ditambahkan klorin jadi misalnya hal lain yang perlu Anda ketahui adalah nama oke nama nama Maliki
ini disebut kloro Mateen oke ini metana oke jadi ketika ada satu klorin yang menempel ini metana jadi
kami menyebutnya klorometana sekarang klorometana ini dapat bereaksi dengan klorin lain oke dan
klorin ini Anda dapat mengganti hidrogen lain sehingga akan menjadi seperti ini oke sekarang dua klorin
telah menggantikan dua hidrogen sejauh ini jadi ini adalah molekul oke hidrogen ini itu akan bereaksi
dengan atom klorin lain dan membentuk HCl HCl dan sekarang kita memiliki dua klorin sehingga
namanya disebut dikloro tetap oke jadi ini dikloro mitaina oke oke lagi reaksinya jangan berhenti disini
oke karena kita punya dua hidrogen lagi kan jadi dua hidrogen ini masih bisa diganti spider klorin jadi
reaksinya terus jadi kita masih punya dua hidrogen lagi dua lagi hidrogen jadi hidrogen ini bisa diganti
dengan klorin lagi jadi klorin yang ini akan menggantikan hidrogen ini sehingga akan menjadi seperti ini
oke jadi hidrogen dan kemudian ditambah HCl jadi apa namanya tiga klorin jadi namanya tri fluoro
dipertahankan oke atau kita bisa menyebutnya kloroform kloroform ini bukan nama untuk bahan kimia
ini kloroform atau tri kloro Mateen oke dan coba tebak reaksinya tidak berhenti di sini karena kita masih
punya satu hidrogen lagi oke oke jadi klorin ini bisa kamu ganti hidrogen ini mengatakan oke jadi
kemudian Anda membentuk sesuatu seperti ini oke dan kemudian ditambah HCl oke ditambah HCl ah
jadi ini adalah produk akhir ini adalah p akhir produk karena tidak ada lagi hidrogen yang dapat
digantikan oleh klorin oke oke ini kita punya klorin untuk klorin untuk artinya tetra oke tetra artinya
empat tetra artinya empat jadi tetra chloro mempertahankan dan ini adalah produk akhir dari reaksi
substitusi ini oke jadi empat kita reaksi substitusi matina ada empat tahap dan sekarang klorin ini bisa
diganti dengan fluor atau bromin atau yodium pak oke dan reaksi masih bisa berlangsung dan satu hal
beralih sangat penting jadi ini harus terjadi di bawah sinar ultraviolet oke jadi itulah yang Anda butuhkan
yang perlu diperhatikan tentang reaksi substitusi dari pertahankan hidrogen dalam matine maaf
hidrogen dalam alkana disubstitusi satu per satu oleh halogen oke dan Anda harus orcas di bawah sinar
ultraviolet oke catatan penting reaksi substitusi alkena hanya terjadi dengan adanya sinar ultraviolet dan
alkana juga bereaksi dengan pengotor bromin dengan adanya cahaya iolet tetapi dengan tingkat yang
jauh lebih rendah berarti itu sangat lambat baik-baik saja di mana itu rendah dan selama reaksi warna
coklat atau coklat kemerahan dari brom akan ditembus Anda akan menjadi tidak berwarna

TOPIK 4
Chair and boat shapes for cyclohexane | Organic chemistry | Khan Academy

untuk semua molekul siklik yang telah kita tangani sejauh ini kita baru saja menggambarnya sebagai
cincin misalnya untuk sikloheksana sikloheksana kita benar-benar baru saja menggambarnya sebagai
segi enam jadi kita telah menggambar sikloheksana seperti itu sekarang kita tahu dari beberapa video
bahwa semua ikatan untuk karbon tidak berada di bidang yang sama jika kita mengambil contoh metana
itu contoh paling sederhana Anda memiliki karbon Anda duduk di tengah Anda akan memiliki jenis
hidrogen yang muncul seperti itu hidrogen lain itu di bidang layar satu lagi di belakang layar dan satu lagi
lurus ke atas sehingga Anda memiliki struktur tetrahedral ini dan dalam kasus metana Anda memiliki
sudut 109,5 derajat karbon suka membentuk ikatan seperti ini tidak akan selalu 109,5 derajat itu akan
menjadi sesuatu yang dekat dengannya tergantung pada apa atom atau molekul yang berbeda yang
terikat sehingga mengingat seperti apa molekul sikloheksana sebenarnya jika kita mencoba
memvisualisasikannya dalam tiga dimensi jadi untuk berpikir tentang itu mari kita pikirkan tentang dua
ikatan ini terlebih dahulu Saya akan mencoba yang terbaik untuk menggambarnya dalam salah satu
bentuk tiga dimensinya sehingga ikatan itu di sana saya akan menggambar seperti itu dan kemudian ini
di bawah sini dengan warna oranye saya akan menggambar seperti ini dan kemudian ini di sini dalam
warna magenta Saya akan menggambar seperti itu dan kemudian biarkan saya melihat dalam biarkan
saya melihat dalam warna ungu Saya akan melakukan dua ini di sini dan saya akan menggambar mereka
seperti ini sehingga Anda memiliki itu dan suka sehingga mudah-mudahan menjelaskan bahwa di sana
ada ujung di sana ujung di sini ini di sini dan di sini saya menggambar sikloheksana disebut konfigurasi
kursi bentuk kursi kursi dan mungkin terlihat seperti kursi itu bagian belakang kursi ini adalah di mana
Anda akan duduk di kursi dan seperti saya kira bagian belakang betis Anda akan melawan di sini lutut
Anda akan duduk di suatu tempat seperti itu yang disebut konfigurasi kursi sekarang konfigurasi lain itu
itu bisa di aku s disebut konfigurasi perahu perahu dan jadi jika saya menempatkan yang tepat ini dalam
konfigurasi perahu jika saya mengambilnya dari perspektif yang sedikit berbeda jika saya melihatnya
secara langsung akan terlihat seperti ini di perahu dalam konfigurasi perahu membuatnya akan terlihat
seperti ini saya ingin menggunakan warna ungu itu akan terlihat seperti itu sekarang hal pertama yang
Anda mungkin katakan adalah Sal Anda mengatakan bahwa alasan mengapa terlihat seperti ini adalah
karena karbon suka bentuk semacam ini tetrahedral atau ikatan berbentuk tripod berbentuk tripod ini
Saya tidak melihat ikatan berbentuk tripod baik di sini atau di sini biarkan saya menggambar perahu itu
sedikit setidaknya ujung perahu ini sedikit lebih baik di sana Anda pergi dan biarkan saya dan Anda
berkata baik saya tidak melihat yang berbentuk tripod di sana dan untuk melihat bentuk tripod Anda
hanya perlu menggambar hidrogen jadi izinkan saya menggambar beberapa hidrogen di sini jadi biarkan
saya menggambar hidrogen di sini yang akan langsung lurus turun seperti ini hidrogen yang turun lurus
ke bawah sini hidrogen yang langsung ke atas sini lurus ke atas sini lurus ke bawah sini lurus ke atas sana
Sekarang saya menggambar satu hidrogen pada setiap karbon dan sekarang biarkan saya menggambar
beberapa hidrogen biarkan saya menggambar hidrogen di sini yang pergi biarkan saya menggambar
hidrogen di sini yang berjalan lurus ke atas kita tidak benar-benar ke samping di sini jadi hidrogen di
sana biarkan saya menggambar hidrogen di sini yang melakukan hal yang sama sehingga orang-orang itu
memiliki hidrogen mereka tepat di atas di sini dan kemudian mari kita lihat orang ini membutuhkan
hidrogennya sehingga akan memiliki hidrogen yang turun seperti itu dan hidrogen yang berjalan seperti
itu dan kemudian orang ini akan memiliki hidrogen yang berjalan seperti itu dan ketika Anda melihatnya
seperti ini jika Anda melihat salah satu karbon pada molekul ini jika Anda melihat satu karbon Anda
dapat melihat bahwa itu membentuk bentuk tetrahedral yang sama yang memiliki tripod di setiap satu
di sini Anda memiliki yang dekat dengan sekitar 100 910 derajat sudut le antara masing-masing
konstituen yang mengikat karbon sekarang saya telah menggambar hidrogen yang berbeda yang berasal
dari karbon ini dalam warna yang berbeda dan saya telah melakukannya untuk tujuan yang akan lurus
ke atas atau lurus ke bawah kita sebut itu hidrogen aksial hidrogen aksial dan yang saya gambar oranye
yang agak miring di beberapa tingkat kita sebut ini ekuator ekuator ekuator ini adalah hidrogen ekuator
dan ada alasan mengapa berguna untuk mengetahui nama itu adalah ketika kita berbicara tentang
konfigurasi yang berbeda kursi dan perahu yang berbeda apakah sesuatu itu ekuatorial atau aksial dapat
berubah jika ini terbalik atau sebaliknya dan hal-hal seperti itu kita akan membicarakannya lebih lanjut
di video berikutnya dan alasan mengapa mereka disebut khatulistiwa adalah jika Anda pikirkan tentang
itu dan terkadang sulit untuk memvisualisasikan ikatan ini di sini sejajar dengan ikatan ini di sana dan
ikatan ini di sini sejajar dengan ini paralel l ikatan khatulistiwa sejajar dengan beberapa bagian dari
Cincin sehingga satu sejajar dengan itu di sana sebenarnya saya bahkan harus saya bahkan bisa memberi
kode warna bahwa ini baik saya tidak ingin menggunakan warna yang sama ini sejajar dengan ini dan ini
sejajar dengan itu dan kita bisa melakukannya untuk semua ikatan khatulistiwa jadi misalnya saya tidak
ingin saya kehabisan warna di sini jadi ini di sini sejajar dengan ini dan ini dan itu di sana sehingga kita
bisa terus lakukan untuk mereka semua Saya bisa melakukannya satu untuk set lainnya di sini orang ini
di sini sejajar dengan orang itu di sana Saya tidak cukup menggambar seperti itu tapi mudah-mudahan
itu membuat idenya jelas dan saya akan melakukannya satu lagi hanya untuk menunjukkan apa yang
sejajar dengan apa ikatan ini sejajar dengan itu sehingga yang sejajar dengan beberapa bagian dari
Cincin yang kita sebut khatulistiwa dan yang semacam melompat keluar dari cincin yang tidak sejajar ke
bagian lain dari Cincin yang kami sebut aksial dan cara saya menggambar di sini yang sebenarnya adalah
yang menunjuk ke atas dan menunjuk lurus ke atas dan ke bawah kita dapat melakukan hal yang sama
pada konfigurasi perahu sekarang satu pertanyaan yang mungkin Anda tanyakan adalah baik ada dua
konfigurasi ini keduanya akan menghasilkan tetrahedra kita' Saya akan mengetik bentuk di setiap karbon
sebenarnya biarkan saya menggambarnya untuk Anda jadi kita akan memiliki hidrogen aksial ini
mengarah lurus ke bawah yang ini menunjuk lurus ke bawah ini hidrogen ini sebenarnya kita akan
menunjuk lurus ke bawah karena kita telah membaliknya dan kemudian di sini Anda akan memiliki titik
hidrogen lurus ke atas dan kemudian yang mengarah ke bawah ini memberikan tripod di sana untuk
memiliki tripod di sini Anda harus memiliki titik hidrogen sedikit seperti itu salah satu yang menunjuk
sedikit seperti itu yang menunjuk sedikit seperti itu dengan baik Anda dapat melihatnya di sepanjang
bidang yang sama karena orang ini akan sejajar sulit untuk melihatnya dalam hal ini tetapi dia benar-
benar akan b e sejajar dengan itu orang ini akan keluar seperti ini dan kemudian orang ini akan memiliki
hidrogen aksial dan kemudian dia akan memiliki satu khatulistiwa seperti itu sehingga Anda bisa
menggambar bentuk tripod dan konfigurasi kursi atau perahu tapi satu pertanyaan adalah baik Anda
tahu apa yang lebih stabil itu sebenarnya salah satu poin utama untuk dapat berpikir secara visual
tentang struktur tiga dimensi dari salah satu hidro ini, salah satu dari hidrokarbon ini atau dalam hal ini
sikloheksana siklik sehingga dalam situasi ini kita tahu dan dari video sebelumnya bahwa semua karbon
ini dengan hidrogennya di sekitar ikatan ini memiliki awan elektron listrik di sekelilingnya awan
elektronnya negatif sehingga mereka ingin saling menjauh sejauh mungkin dalam hal ini konfigurasi
kursi Anda memiliki karbon ini di sini karbon ini ch2 kita dapat menganggapnya memiliki dua hidrogen
yang terhubung ke sisa cincin itu sejauh mungkin dari ch2 ini mungkin jadi dalam situasi itu kita memiliki
energi potensial yang lebih rendah atau itu adalah bentuk yang lebih stabil lebih stabil atau konfigurasi
yang lebih stabil di kedua konfigurasi ini ch2 di sini lebih dekat dengan ch2 ini maksud saya itu benar-
benar perbedaan utama antara dua dan mereka ingin menjauh dari satu sama lain mereka ingin saling
tolak sehingga yang satu ini akan memiliki energi potensial yang lebih tinggi atau akan kurang stabil
kurang stabil kurang stabil jadi ini hanyalah titik awal bagaimana memvisualisasikan siklik hidrokarbon
dan kami 'll menggunakan informasi ini di video berikutnya untuk berpikir lebih sedikit tentang mungkin
konfigurasi kursi yang berbeda yang dapat dimiliki sebuah molekul dan apa yang bisa lebih stabil dalam
situasi ini dalam kasus hanya sikloheksana, konfigurasi dua kursi sama-sama stabil dan biarkan saya
menyentuhnya sebentar jadi Anda baik-baik saja Saya tidak harus benar-benar membiarkan saya
melihat Saya tidak akan menyalin dan menempelkannya Saya hanya akan menggambar ulang
konfigurasi kursi lainnya untuk t orangnya benar-benar membiarkan saya melakukannya secara terpisah
di sini karena saya telah membuat warna di sini sangat membingungkan biarkan saya menggambar ke
sikloheksana yang sama tetapi dalam dua konfigurasi kursi yang berbeda sehingga bisa menjadi
keseimbangan sehingga Anda bisa memiliki yang ini Anda bisa punya yang ini jadi ini bisa menjadi satu
konfigurasi kursi dan saya akan menggambarnya seperti ini dan kemudian hidrokarbon yang sama bisa
menjadi e atau sikloheksana yang sama bisa menjadi kesetimbangan dengan konfigurasi kursi lain yang
terlihat seperti ini yang terlihat seperti ini yang kita miliki sedikit lebih banyak ruang di sini jadi terlihat
seperti ini biarkan aku melakukan pink naik seperti itu biarkan aku memastikan aku tahu aku ingin
melakukannya sebenarnya pria pink ini berjalan seperti ini dan kemudian pertengahan dan kemudian
pria biru akan menjadi seperti ini jadi perhatikan dalam situasi ini karbon ini di sini ada di bagian atas
kursi dan karbon ini ada di bawah dan kemudian mereka membalik tetapi ini adalah konfigurasi yang
sama stabilnya tetapi satu hal yang perlu dipikirkan adalah semua orang aksial pada karbon ini di sini
berubah menjadi ekuatorial pada karbon ini dan sebaliknya pada keduanya izinkan saya
menunjukkannya kepada Anda biarkan saya menggambar hidrogen pada karbon ini jadi jika saya
menggambar ini hi karbon ini hidrogen memiliki aksial hidrogen dan memiliki hidrogen ekuatorial yang
ikatannya akan sejajar dengan benar begitu saja dan orang ini akan memiliki hidrogen ekuatorial yang
ikatannya sejajar dengan kedua orang ini dan hidrogen aksial dan hidrogen aksial tetapi ketika terbalik
dan Saya hanya menggambar orang-orang hidrogen tetapi ketika struktur ini membalik seperti itu apa
yang terjadi dengan baik hidrogen ini di sini hidrogen ini di sini masuk ke posisi ini dan hidrogen kuning
di sini masuk ke posisi ini jadi di sini itu khatulistiwa dan sekarang menjadi aksial dan sekarang menjadi
aksial dalam argumen yang sama pemerintah dapat dibuat di sini hidrogen khatulistiwa ini ketika
membalik ketika seluruh bagian biru ini terbalik sekarang menjadi aksial sekarang menjadi aksial dan
hidrogen aksial ini ketika Anda membaliknya menjadi ekuatorial menjadi ekuatorial dan Anda benar-
benar dapat melakukannya untuk semua hidrogen di sini Anda memiliki hidrogen aksial hidrogen aksial
setelah Anda membaliknya setelah Anda membaliknya katakanlah Anda memiliki hidrogen aksial dan
kemudian Anda memiliki dan kemudian Anda memiliki hidrogen ekuatorial sebuah hidrogen ekuatorial
ketika Anda membaliknya dua hidrogen ekuatorial ini menjadi aksial sehingga menjadi aksial dan
kemudian kedua orang ini menjadi ekuatorial jadi biarkan saya melakukannya dengan warna kuning baik
orang ini dan orang ini menjadi khatulistiwa jadi ini dan itu menjadi khatulistiwa mereka menjadi sejajar
dengan ujung yang lain dan Anda bisa melakukannya untuk kedua hidrogen ini juga jadi itu menarik lagi
untuk memikirkannya dan ini benar-benar hanya latihan memvisualisasikan apa yang terjadi dan kapan
kita ketika kita memvisualisasikan molekul-molekul ini dalam tiga dimensi

Naming a cycloalkane | Organic chemistry | Khan Academy

- [Instruktur] Mari kita lihat apakah kita bisa menyebutkan nama orang ini di sini. Dan seperti biasa, kami
selalu ingin mencari rantai karbon terpanjang atau siklus karbon terpanjang, dan saya pikir cukup jelas
dari gambar ini bahwa kita memiliki siklus karbon yang sangat panjang di sini yang bisa kita mulai, atau
kita bisa lihat ini . Kami memiliki satu, dua, tiga, empat, lima, enam, tujuh, delapan karbon dalam satu
siklus di sini , jadi kami dapat menyebut tulang punggung ini, yang merupakan tulang punggung molekul
kami di sini, ini adalah siklooktan. Siklooktan. Ini adalah oktan dalam satu siklus. Ini adalah alkana karena
semua ikatan tunggal di sini, jadi itu adalah siklooktan. Sekarang mari kita pikirkan tentang kelompok-
kelompok berbeda yang melekat pada tulang punggung ini di sini. Jadi pertama-tama kita bisa melihat
yang ini di sini, dan kita bisa bertanya pada diri kita sendiri, berapa banyak karbon yang ada di sana?
Berapa banyak karbon? Nah, ada satu, dua, tiga, empat karbon yang melekat pada tulang punggung. Jadi
awalan kita ketika kita berurusan dengan empat karbon adalah tetapi-, dan itu dalam siklus, jadi ini
adalah gugus siklobutil. Siklobutil. Dan kami juga memiliki cyclobutyl lain di sini. Jadi ini adalah siklobutil
lain. Siklobutil. Bu-, aku salah mengejanya, grup cyclobutyl. Sekarang mari kita pikirkan yang satu ini di
sini. Berapa banyak karbon yang ada? Kami memiliki satu, dua, tiga karbon. Jadi awalan kita ketika kita
berurusan dengan tiga karbon adalah prop-, dan mereka juga berada dalam satu siklus, jadi ini adalah
gugus siklopropil. Siklopropil. Ini adalah kelompok siklopropil. Dan sekarang kita bisa melompat ke dua
kelompok ini di sini. Kami melihat bahwa ini jelas merupakan kelompok yang sama. Mari kita hitung
jumlah karbon yang mereka miliki. Kami memiliki satu, dua, tiga, empat karbon. Jadi jika kita berurusan
dengan empat karbon, kita akan berpikir tentang awalan tetapi-, tetapi ini tidak dalam siklus dan tidak
hanya dalam rantai lurus. Ini memiliki bentuk Y ini. Dan nama umum ketika kita berakhir dengan bentuk
Y ini, ketika kita melekat di sini dan kemudian itu, kita melekat pada satu karbon di sini dan itu melekat
pada jenis karbon ini di sini yang kemudian melekat pada yang lain ini dua, ini adalah gugus isobutil,
yang telah kita lihat beberapa kali sebelumnya. kelompok isobutil. Dan tentu saja yang satu ini juga
merupakan gugus isobutil. Jadi ini adalah kedua kelompok isobutil. Sekarang hal berikutnya yang perlu
kita pikirkan adalah bagaimana kita dapat menghitungnya. Kami ingin kembali ke rantai karbon utama
kami, yang dalam hal ini adalah sebuah siklus, dan berpikir tentang bagaimana kami ingin menghitung.
Dan konvensinya adalah memulai penomoran pada hal yang pertama dalam urutan abjad. Dan ketika
kita mempertimbangkan urutan abjad, kita berpikir bahkan C dalam cyclo dan kita memikirkan I dalam
isobutil. Jika ini tert- atau sec-, Anda tidak akan berpikir tentang T atau S dalam secbutil atau tertbutil,
tetapi untuk isobutil, Anda mempertimbangkan I. Untuk siklo, Anda mempertimbangkan C. Jadi ketika
Anda melihat dengan begitu, semua Cs datang sebelum Is, dan kemudian di antara Cs, ini semua
memiliki cyclos, tetapi cyclobutyl datang sebelum cyclopropyl atau cyclooctane. B datang sebelum P
atau O. Jadi hal yang pertama menurut abjad adalah keduanya, kedua siklobutil ini. Jadi kita bisa mulai
menomori di mana salah satu dari mereka menempel pada tulang punggung karbon utama. Tapi kita
harus, atau itu, saya kira kita harus mengatakan bahwa keduanya adalah pilihan, tapi kita ingin nomor
dari salah satu yang akan memberi kita penomoran total terendah. Jadi mari kita berpikir tentang itu
sedikit. Jadi kita bisa mengatakan, mari kita nomor dari sini. Mari kita jadikan ini satu-satunya karbon.
Dan agar kita memukul sesuatu yang lain secepat mungkin , karena ingat kita mencoba meminimalkan
angka di sini, kita mungkin ingin searah jarum jam, jadi kita memukul dua di sini, tiga, empat, lima,
enam, tujuh. Jadi dalam situasi ini, di mana kita menemukan hal-hal menarik? Kami menemukan hal-hal
menarik di satu, di dua, atau di mana kami memiliki grup yang terikat pada rantai? Satu, dua, empat,
enam, dan tujuh. Jadi itu salah satu pilihan. Kami akan memiliki hal-hal di kelompok yang melekat pada
satu, dua, empat, enam, dan tujuh jika kita mulai dari sana dan jika kita pergi searah jarum jam. Pilihan
kami yang lain, satu, dua, empat, enam, tujuh. Pilihan kami yang lain adalah memulai, dan biarkan saya
menghapusnya. Pilihan kita yang lain adalah memulai dari siklobutil lain ini, kelompok siklobutil lain ini
di sebelah kiri. Biarkan saya menghapus ini sehingga saya tidak mengacaukan diagram terlalu banyak.
Pilihan lainnya adalah mulai dari sini, buat yang ini, nomor ini sebagai satu, dan kemudian kita juga akan
pergi searah jarum jam untuk memukul siklopropil secepat mungkin, untuk memukul sesuatu yang lain
secepat mungkin. Jadi dua, tiga, empat, lima, enam, tujuh. Jadi sekarang di mana kita memukul hal-hal
menarik? Kami memiliki kelompok di satu karbon, dua karbon , empat karbon, lima karbon, dan tujuh
karbon. Jadi sebenarnya, penomoran kedua ini lebih disukai. Keduanya memiliki sesuatu di satu, dua ,
empat, dan tujuh, tetapi yang kedua memiliki sesuatu di lima sedangkan yang pertama memiliki sesuatu
di enam. Jadi kami benar-benar ingin melakukan penomoran ini di sini, dan ini adalah penomoran yang
sekarang kami miliki di kami, yang sekarang telah kami daftarkan di sini. Sekarang mari kita tulis apa
nama molekul ini sebenarnya. Jadi sekali lagi, kita mulai dulu dalam urutan abjad. Jadi kita akan mulai
dengan gugus siklobutil, dan kita memiliki dua di antaranya, satu di satu karbon dan satu di empat
karbon. Jadi kita bisa mengatakan satu koma empat, dan karena ada dua gugus siklobutil, kita akan
mengatakan disiklobutil. 1,4-Disiklobutil. Dan kemudian apa yang muncul berikutnya dalam urutan abjad
adalah siklopropil. Itu datang sebelum isobutil. C datang sebelum I. Itu di dua karbon. Jadi kita bisa
mengatakan 2-siklopropil. Dan sekarang kita bisa mendapatkan dua isobutil, jadi ada isobutil di lima
karbon dan di tujuh karbon. Jadi kita bisa mengatakan lima, tujuh, dan karena ada dua, kita sebut
diisobutil. 5,7-diisobutil. Jadi diisobutil. Dan kemudian kita hanya memberi nama tulang punggung. Kami
telah menangani, kami telah melakukan butil , disiklobutil di sana , siklopropil , dua isobutil, dan
sekarang kami hanya menulis siklooktan. Siklooktan. Dan kita selesai. Kami telah berhasil menamai
molekul tersebut. Dan ini menyenangkan. Ini seperti kode rahasia atau semacamnya. Sekarang Anda
tidak akan mengharapkan penamaan molekul organik, menurut saya, sangat memuaskan, tetapi
memang demikian.

Stability of cycloalkanes | Organic chemistry | Khan Academy

pada suatu waktu dianggap bahwa sikloalkana semuanya planar sehingga siklopropana dianggap sebagai
segitiga datar siklobutana dianggap sebagai persegi datar siklopentana dianggap sebagai Pentagon datar
dan sikloheksana dianggap sebagai segi enam datar dan dalam hal menganalisis mereka gagasan
regangan sudut diperkenalkan regangan sudut adalah peningkatan energi yang terkait dengan sudut
ikatan yang menyimpang dari sudut ikatan ideal 109 koma lima derajat dan angka ini seharusnya
terdengar akrab bagi Anda ini adalah ini adalah sudut ikatan untuk karbon geometri tetrahedral jadi jika
Anda melewati dan menganalisis ini, sudut ikatan di sini untuk segitiga ini harus 60 derajat dan 60
derajat adalah jauh dari 109 koma lima derajat yang berarti siklopropana memiliki regangan sudut yang
signifikan untuk siklobutana sudut ini akan menjadi 90 derajat dan 90 derajat masih jauh dari 109 titik 5
derajat sehingga siklobutana juga memiliki sejumlah besar regangan sudut meskipun tidak sebanyak
siklopropana untuk siklopentana sudut ikatan ini adalah seratus delapan derajat dan seratus delapan
derajat cukup dekat dengan seratus sembilan koma lima derajat lebih dekat daripada untuk
sikloheksana sudut ikatan ini adalah seratus dua puluh derajat dan seterusnya teorinya adalah
siklopentana adalah yang paling stabil dari sikloalkana karena sudut ikatan ini paling dekat dengan 109
koma lima derajat namun kesimpulan itu tidak berlaku jika Anda melihat panas pembakaran siklo alkana
dan pertama-tama kita akan mulai dengan siklopropana jadi jika Anda mendefinisikan panas
pembakaran sebagai perubahan negatif pada entalpi siklopropana menghasilkan 2091 kilojoule untuk
setiap satu mol siklopropana yang dibakar dan jika Anda menghitung jumlah gugus ch2 pada
siklopropana mari kita kembali ke sini dan menghitungnya jadi inilah satu dua dan tiga pada gambar itu
sebabnya ada tiga di sini sekarang Anda tidak dapat menganalisis siklo alkana hanya dalam hal panas
pembakaran jadi jika kita melihat itu kita dapat melihat bahwa mereka meningkat dua ribu sembilan
puluh satu menjadi dua ribu 721 menjadi 3200 91 dan kemudian 3920 tapi itulah yang kita harapkan
terjadi karena saat kita beralih dari siklopropana ke siklo butana pentana dan heksana meningkat dan
jumlah karbon dan kita sudah tahu dari video sebelumnya tentang panas pembakaran jika Anda
meningkatkan jumlah karbon yang Anda miliki, Anda akan mengharapkan peningkatan panas
pembakaran sehingga Anda tidak dapat benar-benar membandingkan siklo alkana secara langsung
hanya dalam hal panas pembakaran Anda harus membandingkannya dalam hal panas pembakaran
dibagi dengan jumlah kelompok ch2 dan itu memberi Anda gambaran yang lebih baik tentang stabilitas
jadi jika Anda mengambil 2091 yang merupakan panas pembakaran siklopropana dan membaginya
dengan jumlah dari kelompok ch2 yang tiga Anda mendapatkan sekitar 697 jadi sekali lagi ini adalah
panas pembakaran dibagi dengan jumlah kelompok ch2 dalam kilojoule per mol dan ini adalah cara yang
jauh lebih baik untuk co bandingkan stabilitas siklo alkana perhatikan siklopropana memiliki nilai
tertinggi di sini 697 siklo butana turun menjadi 680 siklopentana adalah 658 dan sikloheksana kira-kira
653 jika Anda ingat kembali ke video tentang panas pembakaran angka ini di sini 653 kilojoule per mol
kira-kira nilai yang sama yang kita dapatkan untuk alkana rantai lurus ketika Anda menambahkan pada
gugus ch2 sehingga setiap gugus ch2 tambahan meningkatkan panas pembakaran sekitar 653 atau 654
kilojoule per mol dan itu memberi tahu kita bahwa sikloheksana cukup banyak, sikloheksana bebas
regangan hampir sama stabilnya sebagai alkana rantai terbuka dan jadi kita tahu bahwa gagasan
sikloheksana yang datar ini pasti tidak benar jadi sikloheksana tidak rata seperti yang akan kita lihat di
video selanjutnya jadi sikloheksana adalah yang paling stabil dari siklo alkana ini siklopentana sedikit
lebih tinggi dalam energi dan karena itu sedikit lebih tidak stabil dan siklobutana bahkan lebih tinggi dari
itu dan akhirnya siklopropana pada 697 untuk panas pembakaran per kelompok ch2 ini adalah ini adalah
yang paling tidak stabil ini adalah panas pembakaran tertinggi ini adalah energi dan tinggi dan jadi mari
kita menganalisis mengapa siklopropana memiliki panas pembakaran yang relatif tinggi per kelompok
ch2 di sini kita memiliki model molekul siklopropana jika Saya mengarahkannya ke Matahari Anda dapat
melihat bahwa ketiga atom karbon berada di bidang yang sama sehingga siklopropana adalah planar
Anda juga dapat melihat bahwa ikatan ini bengkok regangan sudut yang signifikan berarti orbital tidak
tumpang tindih dengan baik yang mengarah ke pembengkokan ini ikatan Anda dapat melihat plastik
bahkan menekuk dalam set model ada sumber ketegangan lain yang terkait dengan siklopropana dan
kita dapat melihatnya jika kita melihat ke bawah salah satu ikatan karbon-karbon sehingga hidrogen
depan menutupi hidrogen di belakang dan siklopropana terkunci ke dalam konformasi Eclipse ini
sehingga semua peningkatan regangan ini berarti bahwa cincin beranggota tiga sangat reaktif dan
sangat rentan terhadap reaksi pembukaan cincin jadi saya akan ambil cincinnya di sini saya akan
memecahkannya dan membuka cincinnya sehingga kita dapat melihat bahwa penurunan regangan
ikatan tersebut bahkan terlihat lurus sekarang di sini kita memiliki molekul siklo butana dan Anda dapat
melihat ada beberapa regangan sudut di sini meskipun tidak sebesar sama seperti di siklopropana jika
kita memutarnya ke samping Anda juga dapat melihat beberapa regangan torsional hidrogen di depan
melampaui hidrogen di belakang untuk menghilangkan regangan torsional ini siklobutana dapat
mengadopsi con untuk konformasi non-planar ini disebut konformasi mengerut dan jika Anda
memutarnya ke samping di sini sehingga Anda menatap salah satu ikatan karbon-karbon, Anda dapat
melihat bagaimana hal itu menghilangkan beberapa ketegangan torsi sehingga hidrogen di depan tidak
lagi menutupi hidrogen di belakang dan akhirnya kami memiliki molekul siklopentana yang memiliki
regangan sudut jauh lebih sedikit daripada siklopropana atau siklo butana tetapi jika Anda memutarnya
ke samping, Anda dapat melihat bahwa konformasi planar tidak stabil oleh torsi. melatih jadi kami
memiliki beberapa gerhana hidrogen di sana beberapa regangan torsional dapat dihilangkan dalam
konformasi non planar sehingga salah satu konfirmasi non planar adalah memutar karbon ke atas
seperti itu dan itu disebut konformasi amplop dan Anda dapat melihat bahwa empat karbon berada di
bidang yang sama jadi karbon ini di sini yang ini yang di belakang dan yang ini di belakang adalah bidang
yang sama dan yang kelima ini di sini keluar dari bidang jadi ini terlihat sedikit seperti amplop dan
begitulah mengapa disebut konformasi amplop sekarang kita memahami stabilitas sikloalkana mari kita
lakukan masalah cepat di sebelah kiri kita memiliki etil siklopropana di sebelah kanan kita memiliki metil
siklo butana mereka isomer satu sama lain mereka berdua memiliki rumus molekul C 5 H 2 lebih stabil
dengan baik kita membandingkan cincin beranggota tiga dengan cincin beranggota empat dan kita tahu
bahwa siklopropana memiliki energi yang lebih tinggi Ada lebih banyak regangan yang terkait dengannya
sehingga etil siklopropana m biasanya isomer yang kurang stabil jadi yang ini kurang stabil yang
membuat metil siklo butana menjadi isomer yang lebih stabil sehingga tidak ada banyak regangan dan
metil siklopean jadi jika menjawab pertanyaan pertama pertanyaan kedua kita adalah mana yang
memiliki panas pembakaran lebih tinggi kita tahu bahwa senyawa yang lebih stabil memiliki panas
pembakaran yang lebih rendah kita tahu bahwa dari panas video pembakaran itu pasti metil siklo
butana memiliki panas pembakaran yang lebih rendah karena yang ini lebih stabil yang berarti etil
siklopropana harus memiliki panas pembakaran yang lebih tinggi zuv semakin tinggi panas pembakaran
semakin tinggi panas pembakaran yang kurang stabil

TOPIK 5

20.2 Organic reaction pathways (HL)

ini ms J chem di video ini saya akan melihat jalur reaksi organik kita akan mulai dengan melihat
reaksi alkena yang mengalami reaksi adisi elektrofilik reaksi pertama adalah hidrogenasi dimana
alkena bereaksi dengan adanya gas hidrogen dari katalis nikel untuk membentuk alkana
selanjutnya kita memiliki reaksi alkena dengan hidrogen halida untuk membentuk halogen o
alkana alkena juga bereaksi dengan halogen untuk membentuk zat warna halogen atau alkana
reaksi selanjutnya adalah hidrasi di mana alkena bereaksi dengan uap dalam adanya katalis
asam sulfat untuk membentuk alkohol dan akhirnya alkena dapat mengalami polimerisasi untuk
membentuk polimer adisi seperti poli Etan selanjutnya kita memiliki reaksi substitusi radikal
bebas di mana alkana bereaksi dengan halogen seperti klorin atau bromin dengan adanya sinar
UV untuk membentuk halogen tidak ada alkana halogen tidak ada alkana dapat diubah menjadi
alkohol dengan mereaksikan dengan natrium hidroksida berair dalam nukleofil reaksi substitusi
ic selanjutnya kita melihat reaksi oksidasi alkohol alkohol primer dapat dioksidasi menggunakan
kalium dikromat yang diasamkan dan distilasi untuk membentuk aldehida alkohol primer juga
dapat dioksidasi menjadi asam karboksilat menggunakan kalium dikromat yang diasamkan dan
refluks alkohol sekunder dapat dioksidasi menggunakan kalium dikromat yang diasamkan dan
refluks untuk membentuk keton selanjutnya kita melihat reaksi reduksi aldehida keton dan
asam karboksilat aldehida dapat direduksi menjadi alkohol primer menggunakan zat pereduksi
seperti natrium borohidrida keton dapat direduksi menjadi alkohol sekunder menggunakan
yang sama zat pereduksi dan asam karboksilat dapat direduksi menjadi alkohol primer
menggunakan zat pereduksi yang berbeda seperti litium aluminium hidrida dan akhirnya
alkohol dan asam karboksilat dapat bereaksi bersama dalam reaksi substitusi nukleofilik atau
reaksi kondensasi untuk membentuk ester katalisnya adalah asam sulfat pekat

TOPIK 6
Naming Alkenes - Nomenclature Tutorial for Double Bound Organic Compounds

berbaring disini dari Labor sicom dan di video kali ini saya akan menunjukkan cara memberi nama
senyawa alkena sebelum kita memberi nama alkena kita harus memahami apa itu gugus fungsi dalam
molekul ini alkena adalah molekul yang memiliki ikatan rangkap karbon-karbon atau pi ikatan antara dua
karbon adalah hibridisasi sp2 dan memiliki sudut ikatan 120 derajat pada gugus fungsi alkena jika Anda
menganalisis kekurangan hidrogen, Anda akan menyadari bahwa setiap ikatan PI memberi Anda satu
kekurangan dan oleh karena itu alkuna standar mengikuti rumus cnh2n sebagai lawan untuk alkana yang
mengikuti rumus cnh2n ditambah 2 kekurangan hidrogen atau tingkat ketidakjenuhan ini berasal dari
fakta bahwa ketika Anda menambahkan ikatan rangkap atau ikatan kedua antara dua atom karbon,
setiap karbon sekarang memiliki 5 ikatan sehingga Anda harus menghilangkan dua ikatan hidrogen
untuk menjaga setiap karbon dalam aturan oktet Anda dapat memiliki molekul yang memiliki beberapa
ikatan pi selama ikatan pi berada di antara set karbon yang berbeda, itu masih memenuhi syarat sebagai
alkuna tapi jangan bingung sekarat dengan molekul yang memiliki dua ikatan pi antara dua set karbon
yang sama memberi Anda alkuna daripada sekarat ketika datang ke penamaan alkena kami mengikuti
aturan yang sama yang kami perkenalkan di pertama video namun kami akan menggunakan nama
belakang Ian daripada n saat menamai rantai induk mari kita mulai dengan contoh sederhana dalam hal
ini seluruh molekul adalah rantai induk saya dan saya memiliki opsi untuk memberi nomor dari kiri atau
dari kanan ketika saya nomor dari kiri saya memukul ikatan rangkap pada karbon nomor dua ketika saya
nomor dari kanan saya memukul ikatan rangkap pada karbon nomor empat jika tidak ada substituen
prioritas yang lebih tinggi Anda ingin memastikan bahwa ikatan rangkap mendapatkan nomor terendah
dan jadi kami memiliki nomor dari kiri karena saya memiliki enam karbon dalam molekul ini Saya
mendapatkan nama depan hex yang memiliki ikatan rangkap memberi saya nama belakang n dan saya
harus menentukan di mana alkena itu terjadi karena ikatan pi terjadi antara karbon dua dan karbon tiga
kita akan menggunakan karbon dua karena itu adalah angka pertama atau terendah di mana ikatan
rangkap terjadi karena saya tidak memiliki hal lain pada molekul Saya memiliki nama akhir dua heksana
namun terkadang Anda mungkin melihat molekul ini ditulis sebagai x -dua II ini hanyalah cara lain untuk
menunjukkan bahwa een terjadi pada karbon nomor dua ketika Anda memiliki molekul sederhana lebih
disukai untuk menyimpan nomor di depan namun ketika Anda memiliki beberapa substituen lebih baik
ketika setiap nomor mendahului substituen atau kelompok fungsional yang didefinisikan mari kita coba
contoh lain dalam kasus ini dan mengenali bahwa saya dapat nomor dari kiri atau kanan mereka
memukul ikatan rangkap karbon nomor dua namun dalam molekul ini saya juga harus menghitung
substituen saya jika saya nomor dari kiri kelompok metil tidak berkarbonasi dan kanan itu akan menjadi
karbon tiga dan sekali lagi saya harus nomor dari kiri memiliki empat karbon di rantai induk saya
memberi saya nama depan dari Bute ikatan rangkap memberi saya nama belakang ane didahului oleh
dua mengingat itu dimulai pada karbon kedua substituen satu karbon saya pada karbon 2 memberi saya
awalan dua metil untuk nama akhir 2-metil 2-butena ketika Anda memiliki ikatan PI yang terjadi pada
senyawa siklik yang Anda perlakukan seperti molekul linier namun ketika Anda menomorinya, Anda
harus memastikan bahwa karbon pertama dan kedua dari ikatan rangkap memiliki angka berurutan yang
berarti jika saya memilih karbon teratas yang memegang Ikatan PI menjadi nomor satu Saya harus
melanjutkan berlawanan arah jarum jam sehingga karbon kedua pada ikatan PI mendapat nomor dua
jika sebaliknya saya memilih untuk pergi searah jarum jam Python akan memiliki nomor satu dan lima
yang tidak berurutan yang akan salah jika memiliki lima karbon rantai induk saya memberi saya nama
depan pent karena itu adalah cincin Saya harus mendahului bahwa dengan kata cyclo ikatan rangkap
antara karbon satu dan dua akan memberi saya satu namun karena ini adalah satu-satunya substituen
pada molekul yang satu akan dipahami dan tidak perlu dituliskan ini memberi saya nama akhir siklo
pentena ketika Anda memiliki cincin dengan ikatan PI dan substituen dua karbon yang memegang ikatan
PI mendapatkan prioritas lebih tinggi daripada substituen alkil jika saya memilih karbon atas untuk
menjadi nomor satu saya dipaksa untuk melanjutkan searah jarum jam sehingga karbon sp2 kedua
mendapatkan nomor dua dan ini memberikan substituen metil nomor empat yang memiliki enam
karbon dalam rantai saya memberi saya nama pertama hex cincin memberi saya awalan siklo karena
ikatan PI adalah prioritas tertinggi meskipun itu terjadi dengan nomor karbon 1 itu akan dipahami
sendiri satu substituen karbon terjadi dengan nomor karbon untuk memberi saya awalan empat metil
untuk nama akhir dari empat metilsikloheksana ketika Anda memiliki lebih dari satu ikatan rangkap di
rantai induk Anda, Anda memperlakukan penamaan dengan cara yang sama dan cukup letakkan awalan
die sebelum kata een untuk menunjukkan bahwa Anda memiliki dua ikatan rangkap menggunakan thi s
contoh kita mulai dengan menyoroti rantai induk dan penomoran dari kiri karena ikatan PI terjadi pada
karbon pertama yang memiliki 7 karbon dalam molekul saya memberi saya nama depan HEPT
mengingat saya memiliki dua ikatan rangkap saya mendapatkan nama belakang sekarat untuk
menunjukkan bahwa saya memiliki dua ikatan pi dan saya melanjutkan dengan angka 1 koma 4 karena
Anda memberi nomor karbon pertama untuk setiap ikatan PI daripada yang kedua, substituen karbon
tunggal pada karbon 3 memberi saya awalan tiga metil untuk nama akhir 3 metil 1 4 hepta sekarat kita
akan mengakhiri video ini dengan contoh yang menarik tampaknya kita memiliki ikatan rangkap yang
keluar dari rantai induk sebagai substituen namun jika ini adalah rantai induk saya, saya cukup
menghitung satu karbon sp2 tanpa pasangannya dan jadi rantai induk yang sebenarnya harus
menyertakan kedua karbon dari ikatan rangkap dan kemudian sisa rantai saya mulai penomoran dari
karbon pertama dari ikatan rangkap untuk total lima karbon yang memberi saya nama depan pe nt
karena ikatan rangkap terjadi satu karbon Saya memiliki nama belakang 1n dan sekali lagi saya memiliki
substituen satu-karbon pada karbon dua memberi saya awalan dua metil ini memberi saya nama akhir
dua metil 1-pentena apakah Anda berjuang dengan kimia organik apakah Anda mencari informasi untuk
memandu Anda melalui kursus dan membantu Anda sukses jika demikian unduh ebook saya 10 rahasia
untuk mempelajari kimia organik menggunakan tautan di bawah ini atau kunjungi Laver z.com / atau
buka rahasia itu jadi rahasia geo kami untuk informasi tentang les online kunjungi layovers sicom / oreo
tutor that's oor geo tutor jika Anda menikmati video ini, beri jempol dan bahkan bagikan dengan satu
atau dua teman jika Anda memiliki pertanyaan tentang video ini, tinggalkan komentar di bawah atau
hubungi saya melalui halaman facebook saya di facebook.com slash Leigh Versailles akan ada banyak
video terkait yang diposting selama semester ini jadi silakan dan klik tombol berlangganan untuk
memastikan Anda tidak ketinggalan keluar

Organic Chemistry: Alkene Stability, Part 1

[Musik] hai selamat datang di animasi tentang stabilitas alkena ini di bagian ini kita akan membahas cara
menentukan peringkat alkena dalam stabilitas dan alasan urutan stabilitasnya untuk mengetahui
bagaimana ahli kimia organik menggunakan data untuk menentukan stabilitas alkena, silakan lihat
bagian stabilitas alkena animasi 2 yang membahas kalor hidrogenasi sekarang mari kita mulai animasi ini
tentang stabilitas alkena pertama-tama kita akan mengklasifikasikan alkena dalam hal substitusi alkil di
layar kita memiliki gambar garis dari atas dengan kelompok kita dan di bagian bawah mengikuti model
tongkat di mana alkena disubstitusi dengan gugus metil yang sesuai dengan gugus R etilen adalah alkena
tersubstitusi nun hanya atom hidrogen yang terikat pada ikatan rangkap karbon-karbon alkena
tersubstitusi mono adalah alkena di mana satu gugus alkil terikat pada ikatan rangkap karbon -karbon.
Gugus warna pada gambar garis atas menjadi hijau Bantuan I Substitusi alkena adalah alkena yang
memiliki dua gugus alkil yang terikat pada ca rbon-karbon ikatan rangkap sis dan trans 2-butena adalah
alkena tersubstitusi pewarna mari kita ubah warna gugus kita pada gambar garis atas menjadi hijau dua
metil 2 butena adalah contoh alkena tersubstitusi alkena trisubstitusi adalah alkena yang memiliki tiga
gugus alkil yang terikat ke ikatan rangkap karbon-karbon mari kita ubah warna gugus kita pada gambar
garis atas menjadi hijau dan akhirnya menjadi 3 dimetil 2 butena adalah contoh alkena tersubstitusi
tetra alkena tersubstitusi tetra memiliki 4 gugus alkil yang terikat padanya mari kita kelompok warna di
garis atas menggambar ke hijau dari pengukuran panas hidrogenasi kita tahu bahwa semakin banyak
gugus alkil di sekitar ikatan rangkap karbon-karbon semakin stabil alkuna sehingga untuk menunjukkan
kecenderungan umum mari kita urutkan struktur garis atas dari alkuna yang paling tidak stabil di sebelah
kiri ke alkuna paling stabil di sebelah kanan bagaimana kita bisa menjelaskan tren ini mari kita hapus
semua model tongkat bola dari layar kecuali propena assist 2 buten e untuk menjelaskan mengapa
peningkatan substitusi di sekitar ikatan rangkap karbon-karbon menstabilkan alkena ada dua alasan
yang berkontribusi pada fakta bahwa lebih banyak alkena tersubstitusi lebih stabil pertama sis 2 butena
memiliki dua karbon sp2 yang tumpang tindih dua ikatan sigma karbon sp3 versus propana memiliki
hanya satu untuk setiap ikatan karbon-karbon yang ditambahkan dari jenis ini ada peningkatan kekuatan
ikatan Alasan kedua untuk peningkatan stabilitas adalah karena kita menambahkan gugus alkil ke ikatan
rangkap karbon-karbon ada peningkatan delokalisasi elektron untuk melihat ini dengan jelas dalam
propana mari kita tunjukkan orbital P yang membentuk ikatan PI sekarang kita akan menunjukkan
orbital salah satu karbon metil CH Ikatan Sigma Ikatan dua elektron ini terdiri dari orbital hibrid sp3 yang
tumpang tindih pada karbon dan orbital S pada hidrogen ikatan ini dengan elektronnya dan tumpang
tindih dengan orbital p alkena yang berdekatan menghasilkan peningkatan lokalisasi elektron sha cincin
elektron dari ikatan sigma yang berdekatan ke orbital ap disebut konjugasi hiper, gugus metil memiliki
tiga ikatan CH yang berpartisipasi dengan cara yang sama untuk butena memiliki dua gugus metil atau
total ikatan enam sigma yang dapat melakukan ini tren umum ini berlanjut melalui seri sehingga dengan
setiap gugus alkil ditambahkan ke ikatan rangkap karbon-karbon kita melihat peningkatan stabilisasi
Anda mungkin telah memperhatikan di tengah bagian atas bahwa kita harus mati ikatan rangkap
tersubstitusi khususnya sis dan alkena tersubstitusi trans mati apakah mereka memiliki stabilitas yang
sama tidak ada senyawa sis kurang stabil daripada senyawa trans jadi mari kita tempatkan tanda kurang
dari dua struktur ini alasan perbedaan stabilitas ini adalah karena hambatan sterik membuat sisal King
ini kurang stabil mari kita bandingkan model tongkat berikut dari kista dan trans-2-butena untuk
memvisualisasikan perbedaan ini sekarang kami akan menunjukkan awan elektron untuk gugus metil
kista dan tren metil g roups kita dapat melihat bahwa kedekatan dua gugus metil awan elektron
menghasilkan interaksi non-ikatan yang tidak menguntungkan dalam senyawa sis hambatan sterik
antara gugus metil ini menyebabkan sis 2 butena menjadi kurang stabil daripada trans 2-butena secara
ringkas semakin tersubstitusi karbon -ikatan rangkap karbon semakin stabil alkena hal ini disebabkan
semakin kuat ikatan karbon sp2 ke karbon sp3 dan semakin hiperkonjugasi alkena tersubstitusi zat
warna sis alkena kurang stabil dibandingkan alkena trans karena adanya hambatan sterik antara gugus
alkil bantu untuk cari tahu bagaimana kita menentukan stabilitas alkena lihat bagian stabilitas alkena ke
animasi [Musik]

Organic Chemistry: Alkene Stability, Part 2

[Musik] hai selamat datang di animasi tentang stabilitas alkena dan panas hidrogenasi ini untuk
memvisualisasikan bagaimana reaksi hidrogenasi terjadi, silakan lihat animasi hidrogenasi alkena untuk
penjelasan lebih rinci mengapa tren ini ada, silakan lihat stabilitas alkena bagian 1 sekarang mari kita
mulai diskusi kita di atas layar kita melihat reaksi 1 butena dengan hidrogen dan katalis platinum untuk
memberikan butana representasi sederhana dari reaksi ini diagram koordinat konversi ini ditunjukkan di
bawah ini mari kita tempatkan garis horizontal putus-putus dari tingkat energi reaktan dan label energi
aktivasi sebagai perbedaan energi dari garis putus-putus ini ke atas reaksi koordinat logam Platinum
dalam reaksi ini adalah katalis yang hanya mempengaruhi energi aktivasi yang terkait dengan seberapa
cepat reaksi terjadi untuk pembahasan kita seberapa cepat ini reaksi terjadi tidak penting karena kita
hanya tertarik pada energi potensial dari reaktan dan produk mari kita hilangkan katalis dan label energi
aktivasi sekarang mari kita tarik garis putus-putus horizontal kedua dari produk dan beri label perbedaan
energi antara reaktan dan produk ketika 1 butena dihidrogenasi 30,1 kilokalori per mol energi
dilepaskan dalam bentuk panas energi yang dilepaskan ini disebut panas hidrogenasi mari kita tunjukkan
ini secara formal untuk reaksi ini dengan mengganti pelepasan energi dengan simbol panas hidrogenasi
untuk membandingkan panas hidrogenasi di alkena yang berbeda kita akan mengganti reaksi tradisional
berkoordinasi dengan diagram yang menggambarkan reaktan dan produk yang dipisahkan oleh garis
vertikal untuk energi yang dilepaskan Bagaimana kalor hidrogenasi untuk 1-butena dibandingkan
dengan alkena tersubstitusi mono lainnya untuk menjawab pertanyaan ini mari kita ganti reaksi teratas
dengan dua baru satu alkena propana dan satu heksena propana melepaskan dua puluh sembilan koma
sembilan k ilokalori per mol energi dan satu heksena melepaskan 30,2 kilokalori per mol Data ini
menunjukkan poin penting mengenai panas hidrogenasi untuk alkena dengan substitusi yang sama
dalam hal ini alkena tersubstitusi mono kita dapat mengharapkan pelepasan energi yang sangat dekat
jika tidak identik dengan 30 kilokalori per mol dengan mengingat hal ini sehingga memodifikasi alkena
bawah dapat menggantikan gugus substituen alkuna dengan gugus R untuk reaktan dan produknya
sekarang mari kita lihat Alkena tersubstitusi pewarna pertama kita akan melihat dua alkena dengan
substituen trans trans 2-butena dan trans ke pentena ketika ini dihidrogenasi mereka melepaskan
sedikit lebih dari 27 kilokalori per mol energi lagi ini adalah nilai umum untuk trans alkena jadi mari kita
plot ini di bagian bawah seperti yang kita harapkan dari bagian satu animasi trans dye tersubstitusi
alkena adalah energi lebih rendah daripada alkena tersubstitusi mono mari kita lihat satu contoh lagi
dengan mengganti alkana di atas dengan senyawa sis tersubstitusi pewarna sis 2 butena bersikeras
untuk pentena dan menunjukkan panas hidrogenasinya kita dapat melihat bahwa energi yang
dilepaskan dalam dua contoh ini sedikit di atas 28 kilokalori per mol dalam animasi tentang stabilitas
alkena bagian 1 yang kita bahas secara rinci bagaimana halangan sterik antara gugus alkil memaksa
alkena kista menjadi kurang stabil daripada alkena trans tetapi sekarang menempatkan nilai umum
untuk alkena tersubstitusi kista mati di bagian bawah layar dari panas data hidrogenasi ini kita dapat
melihat bahwa tingkat energi untuk kista mati alkena tersubstitusi lebih tinggi daripada alkena
tersubstitusi trans die Singkatnya pelepasan energi dari hidrogenasi alkena disebut panas hidrogenasi
Kita dapat melihat bahwa setiap kelompok alkena tersubstitusi kista mono tersubstitusi I tersubstitusi
dan alkena tersubstitusi tipe trans berbeda dalam stabilitas ini tren umum yang dapat diperluas ke
contoh tersubstitusi dan tetra tersubstitusi dalam diskusi kami menunjukkan bahwa semakin banyak
substitusi pada ikatan rangkap karbon-karbon memberikan alkena yang lebih stabil Ini juga merupakan
tren umum Akhirnya panas hidrogenasi memberi tahu kita bahwa alkena tersubstitusi trans I lebih stabil
daripada cysts Alkena tersubstitusi ini juga merupakan tren umum alasan untuk stabilitas transien ini
dibahas dalam bagian stabilitas alkena animasi

TOPIK 7

Alkene Reaction Shortcuts and Products Overview by Leah Fisch

mainkan di sini dari layovers sicom dan dalam video ini kami akan melakukan tinjauan singkat
menyeluruh tentang reaksi alkena berikut bersama dengan lembar contekan reaksi alkena saya sehingga
Anda dapat dengan cepat dan mudah mengidentifikasi produk tanpa melalui mekanisme Anda dapat
menemukan lembar contekan seluruh rangkaian mekanisme saya dan latihan reaksi alkena kuis dengan
mengunjungi panjang situs web saya dalam deskripsi di bawah ini reaksi pertama yang akan dilihat
adalah reduksi katalitik atau hidrogenasi yang berasal dari hidrogen yang berarti kita mereaksikan alkena
dengan h2 dalam beberapa katalis logam seperti platinum atau paladium karbida I hanya akan
menempatkan PD untuk paladium trik di sini adalah untuk memutuskan ikatan PI dan menambahkan
atom hidrogen ke masing -masing karbon dengan mengingat bahwa ini adalah adisi syn karena katalis
logam meraih ikatan PI ikatan PI diambil dari wajah yang sama banyak kedua karbon yang dibungkus
bersama sehingga hidrogen akan ditambahkan ke sisi yang sama sekarang di sini Anda dapat
mengatakan bahwa ada dosa karena kami memiliki karbon terminal tetapi jika molekul awal Anda
adalah misalnya sikloheksana Anda akan menunjukkan hidrogen sebagai garis putus-putus atau
keduanya sebagai irisan reaksi berikutnya adalah hidrohalogenasi ini berasal dari hidro yang berarti
hidrogen dan halogen yang berarti X Anda akan melihat reaksi ini ditulis sebagai HX misalnya HCl HBR
bereaksi dalam beberapa katalis inert dan beberapa profesor Anda bahkan tidak akan menunjukkan
bahwa trik untuk reaksi ini adalah dengan memutuskan ikatan PI dan menempatkan hidrogen pada
karbon yang kurang tersubstitusi mengetahui bahwa lebih banyak karbon tersubstitusi akan terbentuk
karbo kation dalam hal ini jangan lupa bahwa kita memiliki karbokation sekunder membentuk karbon
tersier yang berarti kita akan memiliki pergeseran hidrida kita dapat menunjukkan bahwa di sini
sehingga produk akhir Anda akan agak tak terduga untuk mendapatkan hidrogen di sini dari HCL kita
mendapatkan hidrogen di sini dari pergeseran hidrasi dan klorin ditambahkan ke karbon tersier setelah
penataan ulang karbokation reaksi ini mengikuti aturan markovnikov seperti yang Anda lihat kami
memiliki perantara karbokation yang merupakan kunci Anda jika ada perantara karbokation itu akan
mengikuti aturan markovnikov karena kami memiliki perantara karbokation kami tidak memiliki syn atau
anti adisi karena korion dapat menambahkan dari keduanya wajah kation karbon hibridisasi sp2 reaksi
ini berada di bawah kondisi standar namun jika Anda mengambil reaktor molekul awal yang sama
dengan HX antara yang sama dalam hal ini kami akan menunjukkannya sebagai HBR tapi kali ini kami
meletakkannya di bawah kondisi radikal yang berarti peroksida panas yang ekstrim lampu produk akan
menjadi anti markovnikov sehingga Anda memutuskan ikatan PI mulai dengan meletakkan halogen dan
markovnikov bentuk radikal pada karbon yang lebih tersubstitusi dan kemudian hidrogen mengikuti dan
produk Anda memiliki hidrogen lebih tersubstitusi dan halogen pada Halogenasi karbon yang kurang
tersubstitusi sangat mirip dengan hidrohalogenasi kecuali tanpa H kita menambahkan dua halogen
untuk e xcontoh BR 2 atau CL 2 dalam hal ini kita bereaksi dengan BR 2 kuncinya adalah memutuskan
ikatan PI dan meletakkan satu halogen pada salah satu karbon yang dulunya terikat rangkap tetapi ini
adalah anti adisi yang berarti mereka akan menambahkan dua yang berlawanan permukaan ikatan PI
karena bromonium itu atau jika Anda memiliki intermediet klorin coronium, jembatan akan memblokir
permukaan apa pun sehingga halogen lain harus menambahkan kebalikan untuk molekul ini, Anda tidak
dapat mengetahuinya karena karbon terminal adalah primer tetapi jika Anda adalah untuk menunjukkan
garis dan irisan Anda akan menunjukkan salah satunya sebagai garis putus-putus dan salah satunya
sebagai irisan untuk menunjukkan bahwa itu adalah anti adisi, reaksi ini dilakukan dalam pelarut inert
jadi misalnya ch2cl2 atau CCL 4 yang berarti pelarut tidak ' t reaksi ini adalah untuk membedakan antara
informasi halo hidro di mana semuanya terlihat sama kecuali kenyataan bahwa kita memiliki pelarut
reaktif pelarut protik polar seperti air reaksi dimulai dengan cara yang sama Anda memutuskan ikatan PI
tapi kali ini th Pelarut juga akan berpartisipasi dalam reaksi menambahkan karbon yang lebih
tersubstitusi sehingga Anda akan menempatkan halogen pada karbon yang kurang tersubstitusi Ambil
pelarut Anda dan tarik keluar dalam hal ini kita memiliki HOH dan memotong salah satu hidrogen
tambahkan sisanya kelompok itu dalam hal ini adalah sekarang H alasan saya memberitahu Anda untuk
melakukan ini adalah bagaimana jika pelarut Anda metanol hal yang sama memotong hidrogen dan
menambahkan sisanya produk adalah halo hidrogen di mana halogen berada di karbon tersubstitusi
lebih sedikit dan pelarut dikurangi hidrogen ada pada karbon lebih tersubstitusi yang memberi kita halo
halogen dan air hidrogen atau dalam hal ini o H seperti halnya dengan halogenasi ada zat antara yang
dijembatani halogen sehingga akan menjadi anti adisi yang berarti bromin dan os akan berada pada sisi
berlawanan dari ikatan PI tetapi juga dianggap sebagai adisi markovnikov karena gugus akhir pelarut
akan menambah karbon yang lebih tersubstitusi karena karakter positif parsial dalam perantara saya
menjelaskan ini secara rinci dalam video mekanisme jadi jika Anda bingung kembali dan tonton video itu
untuk hidrasi yang dikatalisis asam atau hanya hidrasi pikirkan tentang air hidrat kami menambahkan
h2o ke molekul dan kami menggunakan katalis asam Anda akan melihat ini ditulis sebagai h 2o h3o
ditambah air dan asam seperti h2 so4 semua ini memberi tahu Anda bahwa kami menambahkan OH
sehingga Anda ingin memutuskan ikatan PI Letakkan hidrogen pada karbon yang kurang tersubstitusi itu
karena itu markovnikov penambahan dan ingat intermediet karbokation yang akan terbentuk pada
karbon yang lebih tersubstitusi tetapi jika Anda memiliki potensi untuk penataan ulang karbokation
dalam hal ini Anda memiliki pergeseran hidrida, pastikan bahwa karbokation berakhir pada karbon yang
lebih tersubstitusi jika itu satu karbon di atas produk reaksi ini memiliki hidrogen pada karbon yang
paling sedikit tersubstitusi dalam hal ini kita memiliki hidrogen lain pada karbon yang lebih tersubstitusi
karena pergeseran hidrida dan kemudian O h H pada karbon yang menahan intermediet karbokation
akhir karena karbokation kita tidak memiliki sin atau anti adisi karena intermediet datar sp2 itu tetapi
kita memiliki aturan markovnikov seperti yang Anda ketahui dengan intermediet karbokation mari kita
lihat pada oxymercuration dan alkoxy merkuri pada saat yang sama keduanya memiliki oxy untuk
oksigen Merc untuk merkuri dan satu-satunya perbedaan adalah kita memiliki gugus alkil pada reaksi
kedua reagennya hampir sama untuk kedua reaksi ini kuncinya di sini adalah bagian merck dalam nama
dan itu merkuri akan menunjukkan hg o AC 2 sekarang perbedaannya adalah untuk oksimerkurasi kami
menambahkan h2o untuk alkoxy merkuri dan kami menambahkan rantai alkil sehingga akan menjadi
roh pikirkan h2o sebagai HOH dan alkoxy adalah ROH langkah 2 adalah natrium borohidrida triknya di
sini adalah untuk mengenali bahwa ini adalah reaksi markovnikov yang berarti kita memiliki perantara
semi karbokation tetapi merkuri bertindak sebagai babysitter karbokation tidak memungkinkannya
untuk shi ft jadi meskipun itu markovnikov kita tidak memiliki penataan ulang karbokation kita
memutuskan ikatan pi menempatkan hidrogen pada karbon yang kurang tersubstitusi dalam
oxymercuration kita menambahkan OH pada karbon yang lebih tersubstitusi dalam aksi merkuri alkoksi
kita menambahkan OR jika ROH itu metanol kamu tambahkan och3 jika itu etanol Anda tambahkan OE T
dan seterusnya dengan mekanisme reaksi ini markovnikov dan juga anti adisi artinya jika Anda harus
menunjukkan kiralitas H dan OH akan ditambahkan pada wajah yang berlawanan satu adalah tanda
hubung dan satu adalah oksidasi hidroborasi baji adalah reaksi hidrasi lain hanya yang ini anti
markovnikov di mana yang sebelumnya kita lihat adalah markovnikov untuk reaksi ini kita menggunakan
v h3 dan thi dari langkah pertama NaOH h2o 2 kadang-kadang Anda juga akan melihat h2o di langkah
kedua ini adalah reaksi anti markovnikov yang berarti hidrogen menambah karbon yang lebih
tersubstitusi tetapi alkohol menambah karbon yang kurang tersubstitusi namun mereka menambah
wajah PI yang sama ikatan menjadikannya adisi sin yang berarti jika Anda menunjukkan kiralitas H dan
OH keduanya akan menjadi garis putus-putus atau keduanya menjadi baji meskipun anti markovnikov
sehingga OH berada pada karbon yang kurang tersubstitusi epoksidasi adalah reaksi yang menarik
karena kita mengambil alkena itu dan mengubahnya menjadi epoksida dengan mereaksikannya dengan
asam pur asam pur berarti oksigen ekstra sehingga akan terlihat seperti asam karboksilat tapi bukannya
R co2h itu akan menjadi C selama 3 jam di mana oksigen ketiga membuat itu / asam dan memberi Anda
peroksida triknya di sini adalah memutuskan ikatan PI menempatkan oksigen di antara dua karbon dan
hampir membayangkan bahwa ikatan PI menjangkau dan menusuk oksigen itu sehingga melekat pada
kedua karbon itu karena oksigen melekat pada kedua karbon secara default itu harus menjadi
penambahan syn karena tidak ada cara untuk mengikatnya dari karbon yang sama dan entah bagaimana
berada pada fase yang berlawanan dari ikatan PI yang umum / asam yang akan Anda lihat adalah mcpba
ketika Anda melihat itu langsung mengenali epoksida sebagai produk beberapa dari Anda mungkin telah
melihat ini dalam hubungannya dengan reaksi kedua bereaksi ini dengan h3o plus untuk memberikan
produk dihidroksilasi di mana dihidroksilasi berarti Anda memiliki dua OHS yang pertama sehingga h
memiliki oksigen dari ID epoksi a hidrogen dari pelarut oh kedua berasal dari katalis asam h3o ditambah
reaksi ini memang memiliki zat antara karbokation tetapi zat antara itu tidak sepenuhnya melepaskan
karbon memaksa Oh H lainnya untuk menambahkan dari sisi yang berlawanan membuat ini anti Selain
ada dua lagi reaksi dihidroksilasi Anda akan melihat bahwa keduanya akan memberi Anda produk adisi
sin yang berarti OHS akan ditambahkan pada permukaan yang sama dari ikatan PI yang pertama
bereaksi kmno4 oksidator kuat tetapi dalam kondisi lemah dalam suhu dingin dan larutan encer yang
kedua adalah oso4 osmium tetroksida reaksi ini hanya akan memutuskan ikatan PI dan menambahkan H
ke masing-masing karbon pada permukaan yang sama ikatan PI sehingga jika Anda harus menunjukkan
kiralitas keduanya akan menjadi garis putus-putus atau keduanya menjadi irisan pembelahan oksidatif
seperti namanya adalah reaksi oksidasi yang tidak hanya Memutus ikatan pai tetapi juga memotong
ikatan tunggal yang sepenuhnya memisahkan kedua karbon tersebut Trik untuk setiap reaksi
pembelahan oksidatif adalah dengan hanya menarik garis antara dua karbon yang ikatan pi satu sama
lain dan menempatkan oksigen di kedua sisi istirahat pertanyaan tentang apa lagi yang Anda tambahkan
ke potongan akan tergantung pada reagen yang Anda menggunakan jika kita menggunakan kmno4
tetapi kali ini dalam kondisi panas kita akan mendapatkan molekul yang sangat teroksidasi di mana
setiap karbon primer akan menjadi asam karboksilat perhatikan bahwa ketika kita mengiris karbon ini di
sini menjadi primer menggambar ulang molekul persis seperti yang Anda lihat dan kemudian mengubah
karbon terminal menjadi asam karboksilat jika sekunder itu akan menjadi keton dan jika karbon tunggal
Anda mendapatkan co2 karbon dioksida ozonolisis adalah reaksi lain Anda akan s ee untuk pembelahan
oksidatif tetapi produknya akan ditentukan oleh pemeriksaan pada langkah kedua di langkah pertama
Anda menggunakan ozon pada langkah kedua untuk pemeriksaan reduktif Anda akan menggunakan
sesuatu seperti ch3 2 s yang merupakan DM s untuk pemeriksaan oksidatif Anda akan gunakan h2o 2
hidrogen peroksida kerangkanya sama untuk pekerjaan oksidatif atau reduktif itu hanya pertanyaan
tentang apa yang terjadi pada karbon terminal Anda dalam kondisi reduktif kita mendapatkan hidrogen
untuk produk aldehida dalam kondisi oksidatif kita mendapatkan OHA untuk asam karboksilat produk
karbon tunggal dalam kondisi reduktif akan menjadi formaldehida dan aldehida dengan hanya satu
karbon dalam kondisi oksidatif itu akan menjadi asam karboksilat tidak cukup karbon dioksida tetapi
sedikit lebih teroksidasi daripada aldehida Anda reaksi terakhir yang saya miliki di lembar contekan
adalah siklopropana Asia dan seperti namanya, kami membuat siklopropana, rantai tiga karbon,
beberapa profesor Anda mungkin tidak membahas reaksi ini sama sekali, beberapa dari Anda akan l
dapatkan hanya satu dan beberapa dari Anda mungkin mempelajari kedua reaksi untuk yang pertama
kita mereaksikan ch2 I dalam katalis tembaga seng dan untuk yang kedua kita mereaksikan ch X 3
misalnya CL 3 dalam larutan NaOH dan h2o kerangka produknya sama jadi ketika Anda melihat reaksi ini
putuskan ikatan PI Anda dan buat cincin seperti yang kita lakukan dengan epoksidasi tapi kali ini kita
menggunakan karbon bukan oksigen untuk membuat cincin beranggota tiga tapi pertanyaannya adalah
apa lagi yang kita pakai untuk reaksi ini triknya adalah mengetahui apa yang kita lakukan setelah kita
membuat siklopropana kuncinya di sini adalah untuk mengingat bahwa satu substituen Anda pada
karbon harus dua sama dan untuk itu Anda harus menghapusnya setidaknya satu halogen lagi ini tanpa
melalui mekanisme hanya trik untuk mengenali jika kita harus menghilangkan setidaknya satu halogen
untuk reaksi Simmons Smith dan kelompok yang kita tambahkan di sini harus sama yah kita potong saja
kedua halogennya pergi kami dengan dua h ydrogen karena ingat Anda harus memotong setidaknya
satu halogen tetapi kemudian kami hanya memiliki satu halogen Luntz atau hanya memotong keduanya
untuk yang kedua jika kami memotong hanya satu halogen cl3 menjadi CL 2 kami masih dapat
menambahkan dua klorin dan itulah jawabannya untuk yang satu ini, jadi ketika Anda melihat tiga
halogen, dua di antaranya tetap berada di produk Anda, ketika Anda melihat dua halogen, tidak ada satu
pun dari mereka yang bertahan di produk Anda dan karena produk ini memiliki cincin, itu secara teknis
dianggap sebagai penambahan syn karena tidak ada cara lain untuk menambahkannya. cincin ini
menyimpulkan semua reaksi yang telah saya uraikan pada lembar contekan reaksi hasil saya Saya ingin
mendengar tanggapan Anda jika Anda menyukai jenis video ini, beri tahu saya dengan meninggalkan
komentar di bawah ingat Anda dapat mengunduh reaksi alkena dia cheat akses video tutorial
mekanisme alkena dan tentu saja mencoba kuis latihan alkena dengan mengunjungi lapisan situs web
saya untuk sicom slash alkuna - reaksi