ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA METABOLIT SEKUNDER

EKSTRAK n-Heksan BATANG(Mytragyna Speciosa Korth)

Zaifah Firayanti 3) Pince Salempa 3) Syahrir Gassa

1)

Jurusan Kimia Universitas Negeri Makassar., Jalan Dg. Tata Raya,

Makassar 90224 Email: Zfirayanti@gmail.com

ABSTRAK

Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi senyawa

metabolit sekunder ekstrak n-Heksan Batang Kratom (Mytragyna Speciosa Korth).
Sampel penelitian diambil dari Kabupaten Maros, Provinsi Sulawesi Selatan. Tahap
penelitian meliputi preparasi sampel, ekstraksi, partisi, fraksinasi, pemurnian, dan
identifikasi. Isolat murni berupa serbuk berwarna putih diidentifikasi dengan KLT sistem
tiga eluen menunjukkan noda tunggal dan isolat meleleh pada suhu 170- 172°C. Serta
data spektrum FTIR memperlihatkan pita serapan pada bilangan gelombang 3458,37 cm -1
mengindikasikan adanya gugus N—H sekunder, yang didukung adanya puncak serapan
pada 1095,57 cm-1 dan 1022,27cm-1 untuk vibrasi ulur C—N, untuk serapan pada
2958,80cm-1, 2924,09cm-1 dan 2850,74 cm-1 untuk C—H alifatik, yang didukung oleh
adanya serapan pada 1462,04 cm-1 sebagai gugus CH2- dan dan 1436,97 cm-1 sebagai
gugus -CH3 alifatik , Pada serapan bilangan gelombang 1693,50 cm -1 diidentifikasi
sebagai vibrasi ulur C=O, pada daerah serapan 1637,56 cm - diidentifikasi sebagai gugus
C=C dan pada daerah serapan 802,39 cm-1 diidentifikasi sebagai gugus C—H.
Berdasarkan data spektrum FTIR yang didukung dengan hasil uji golongan disimpulkan
bahwa senyawa yang diperoleh merupakan golongan senyawa alkaloid.

Kata Kunci: Isolasi, Batang Kratom, M. Speciosa , Alkaloid

ABSTRACT

This study aims to isolate and identify of Metabolite n-Hexane Extract of Kratom
Stem (Mytragyna Speciosa Korth)The sampel used came from Maros Regency, South
Sulawesi. The phase of research includes sample preparation, extraction, partitioning,
fractionation, purification and identification. The pure isolates in the form of white
powder identified with three eluents system TLC showed a single stain and the isolate
melted at a temperature of 170-172°C. And the FTIR spectrum data shows an absorption
band at wave number 3458.37 cm-1 indicating the presence of a secondary N-H group,
which is supported by absorption peaks at 1095.57 cm-1 and 1022.27cm-1 for the C—N
stretching vibration, for absorption at 2958.80cm-1, 2924.09cm-1 and 2850.74 cm-1 for
aliphatic C—H, which was supported by the presence of absorption at 1462.04 cm-1 as
CH2- and and 1436.97 cm-1 groups. as aliphatic -CH 3 group, at the absorption wave
number 1693.50 cm-1 identified as stretching vibration C=O, in the absorption region
1637.56 cm- identified as C=C group and in the absorption region 802.39 cm-1 identified
as C—H group. Based on FTIR spectrum data supported by group test result, it was
concluded that the compounds obtained were alkaloid compounds.

Key Word: Isolation, Kratom Steam, M. Speciosa, Alkaloid.

PENDAHULUAN
Indonesia merupakan
negara yang memiliki banyak
keanekaragaman tumbuhan
tropis dan menjadi salah satu
pusat penyebaran berbagai
tumbuhan tropis di dunia.
Dari sekian banyak spesies
tumbuhan tingkat tinggi yang
ada, masih sekitar 99,6 %
yang belum diteliti
kandungan kimianya, padahal
lebih dari 25 % resep obat-
obatan yang digunakan saat
ini bersumber dari tumbuhan
tingkat tinggi (Gaffar, et al.,
2010). Oleh karenanya,
manusia memanfaatkan
senyawa yang terkandung
dalam tumbuhan tersebut
untuk dijadikan sebagai obat
alternatif berbagai jenis
penyakit.
Senyawa metabolit
sekunder terdiri dari alkaloid,
terpenoid, steroid, flavonoid
dan poliketida (Qalbi, et al.,
2017). Senyawa senyawa ini
merupakan senyawa kimia
yang mempunyai
kemampuan bioaktivitas dan
digunakan sebagai
pelindung suatu
tumbuhan dari gangguan
hama penyakit maupun dari
lingkungannya. Senyawa
metabolit sekunder tersebut
yang dapat berpotensi sebagai
obat (Paramudita, et al.,
2017). Salah satu contoh
tanaman yang mengandung
senyawa metabolit sekunder
dan dapat dijadikan sebagai
obat tradisional yaitu Kratom.
Kratom (Mitragyna
Speciosa Korth) merupakan
tanaman asli negara-negara di
Asia Tenggara, terutama di
Thailand, Malaysia, Indonesia
dan Papua (Ahmad dan Aziz,
2012). Di Indonesia, kratom
merupakan tanaman khas
Kalimantan khususnya pada
daerah Putusibau Kalimantan
Barat. Komponen utama dari
daun M. Speciosa adalah
alkaloid indol, senyawa
alkaloid yang dimasud adalah
mitragynine dan 7-
hydroxymitragynine memiliki
efek analgesik dan afinitas
yang tinggi pada reseptor
opioid (Matsumoto, et al.,
2004). Daun M. speciosa
telah lama dimanfaatkan
sebagai obat herbal, dapat
digunakan untuk melancarkan
peredaraan darah,
peningkatan daya tahan tubuh
dan stamina, mencegah
sembelit, mengobati diabetes
dan menurunkan kadar gula
(Lestari, et al., 2018).
Menurut penelitian
(Mossadeq, et al., 2009) daun
M. speciosa memiliki manfaat
yang dapat digunakan sebagai
antiinflamsi, antinosiseptif,
antioksidan, dan antibakteri.
Berdasarkan hasil penelitian
Hidayati, (2013) ekstrak n-
heksan daun kratom memiliki
efek sedatif, mengandung
golongan metabolit sekunder
alkaloid, glikosida, steroid
dan flavonoid. M. speciosa
telah banyak digunakan
secara tradisional di Asia
 Tenggara untuk obat herbal. pada penelitian ini
Secara empiris daun M. diantaranya wadah maserasi,
speciosa memiliki beberapa beberapa alat kaca seperti
khasiat sebagai obat herbal, gelas kimia dan gelas ukur
diantaranya sebagai tapal bebragai ukuran, corong
pada luka, obat demam, Buchner, corong pisah,
meringankan nyeri otot, batang pengaduk, pipet tetes,
mengurangi nafsu makan, botol vial, chamber sebagai
mengobati diare pereda nyeri, wadah KLT, pipa kapiler
batuk, dan hipertensi (Hassan sebagai wadah penotol, alat
et al., 2013). Efek kromatografi kolom cair
farmakologi daun M. vakum (KKCV) untuk
Speciosa juga telah diteliti fraksinasi sampel. Adapun
seperti aktivitas analgesik, alat alat lain yaitu pinset,
stimulan, anti depresan, anti spoid, statif dan klem,
inflamsi, antioksidan, dan anti gunting, pompa vakum.
bakteri (Mossadeq dkk, Kemudian beberapa alat
2009). instrument seperti evaporator
Berdasarkan uraian Hahn Shin® HS2005VN, hot
tersebut, adanya potensi plate Stuart® , lampu UV VL-
untuk mengidentifikasi 4 LC 254-356 nm, neraca
senyawa metabolit sekunder analitik Cheetah® FA2204B,
lain yang terkandung dalam melting point Stuart type
batang M. Speciosa. SMP11 dan spektrofotometer
Diketahui bahwa senyawa Shimadzu type Prestige-
metabolit sekunder tersebar di 21FT-IR.
seluruh bagian tumbuhan Bahan yang
termasuk batang. Sehingga digunakan adalah serbuk
peneliti menganggap perlu batang M. speciosa untuk
dilakukan penelitian lebih ekstraksi, Bahan-bahan kimia
lanjut untuk mengkaji yang digunakan yaitu
kandungan senyawa metabolit metanol, n-Heksan, etil-
sekunder dari ekstrak n- asetat, kloroform, aseton,
Heksan batang M. speciosa. aquades. Beberapa reagen
Berdasarkan latar seperti pereaksi besi(III)
belakang diatas, maka klorida (FeCl3 1%) yangd
rumusan masalah pada digunakan untuk uji kualitatif
penelitian ini yaitu Senyawa flavanoid, pereaksi
metabolit sekunder apa yang Dragendorff dan Wagner
terdapat pada ekstrak n- untuk uji kualitatif alkaloid,
Heksan batang M. speciosa ? pereaksi Liebermann-Buchard
METODE PENELITIAN untuk uji kualitatif steroid,
A. Alat dan Bahan serium sulfat (CeSO4) untuk
Alat yang digunakan
 penampak noda. Bahan-bahan
lain yang digunakan adalah
silika gel 60 (0,2-0,5 mm)
untuk impreg sampel, silika
gel 60 GF254 untuk kolom
vakum, aluminium foil, plat
KLT, tissue, label dan kertas
saring Whatman nomor 41.
B. Prosedur Kerja
1. Pengambilan Sampel
Sampel batang M.
speciosa yang diperoleh di
desa Bonto Tallasa,
Kecamatan Simbang,
Kabupaten Maros,
Provinsi Sulawesi Selatan.
2. Ekstraksi
Sampel sebanyak 5,5
kg dimaserasi dengan metanol
selama 5 x 24 jam. Ekstrak
metanol yang diperoleh
disaring dan diuapkan dengan
menggunakan alat rotary
evaporator hingga diperoleh
ekstrak kental berupa residu
berwarna coklat. Kemudian
dipartisi dengan cara ekstraksi
cair-cair menggunakan
pelarut n-Heksan dengan
perbandingan volum ekstrak
metanol : n-Heksan = 1:1
Selanjutnya dilakukan uji
golongan dengan
menggunakan berbagai
pereaksi diantaranya Pereaksi
Liebermann-Burchard
(terpenoid dan steroid), FeCl3
(flavonoid), Wagner
(alkaloid), dan Dragendorff
(alkaloid).
3. Fraksinasi
Ekstrak kental n-
Heksan diidentifikasi terlebih
dahulu dengan menggunakan
kromatografi lapis tipis
(KLT) menggunakan
berbagai macam eluen dengan
berbagai perbandingan untuk
mengetahui jenis pelarut dan
perbandingan yang sesuai
pada KKCV. Ekstrak kental
n-Heksan diimpergnasi
kemudian difraksinasi
menggunakan kromatografi
kolom cair vakum (KKCV)
menjadi beberapa fraksi.
Fraksi- fraksi yang diperoleh
kemudian dimonitor dengan
KLT dan fraksi yang
memiliki profil noda yang
sama digabung menjadi satu
fraksi dan diuapkan pada suhu
ruang. Selanjutnya dipilih
satu fraksi gabungan untuk
dimurnikan.
4. Pemurnian
Isolat D yang diperoleh
dari fraksi gabungan hasil
KKCV selanjutnya
dimurnikan dengan pelarut
aseton. Komponen padatan
yang diperoleh dari fraksi
gabungan direkristalisasi.
Kemurnian senyawa yang
diperoleh ditentukan dengan
melakukan KLT sistem tiga
eluen n- Heksan:kloroform,
etil aetat: n-Heksan, etil
asetat: kloroform.
5. Identifikasi
Identifikasi yang
dilakukan melalui uji
golongan dengan beberapa
pereaksi yang digunakan yaitu
pereaksi FeCl3, Liebermann-
Burchard, Wagner dan
Dragendorff untuk
 mengetahui golongan
senyawa metabolit sekunder
yang terdapat dalam sampel
dan identifikasi lebih lanjut
dilakukan uji titik leleh
menggunakan alat thiele dan
spektroskopi dengan
menggunakan
spektrofotometer inframerah
untuk mengetahui gugus
Tabel 1. Hasil Uji Golongan Ekstrak
fungsi yang terdapat dalam
senyawa tersebut.
Ekstrak n- Heksan dianalisis
untuk mengidentifikasi
golongan suatu senyawa
metabolit sekunder dengan
menggunakan pereaksi FeCl3
(uji flavonoid), Liebermann-
Burchard (uji steroid dan
terpenoid), Dragendorff (uji
alkaloid), dan Wagner (uji
alkaloid). Hasil uji golongan
dapat dilihat pada Tabel 1.
n-Heksan

HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hasil Penelitian
1. Ekstraksi
Batang M. Speciosa
dibersihkan dan dikeringkan
untuk menghilangkan
kandungan air pada suatu
sampel. Pengeringan 2. Fraksinasi
dilakukan dengan cara diangin Ekstrak kental n-
anginkan pada suhu ruangan
Heksan tersebut difraksinasi
tanpa terkena sinar matahari
langsung untuk mencegah dengan KKCV menggunakan
terjadinya kerusakan terhadap eluen Etil asetat, n- Heksan,
struktur senyawa yang aseton dan metanol yang
terdapat pada sampel. Sampel ditingkatkan kepolarannya
yang telah kering dihaluskan secara bergradien (Step
untuk memperluas bidang Gradien Polarity), sehingga
permukaan suatu sampel.
diperoleh 21 fraksi.
Selanjutnya dimaserasi dengan
pelarut metanol. Pelarut polar Berdasarkan analisis KLT
seperti metanol bersifat fraksi dengan profil noda
universal karena dapat yang sama digabungkan
mengekstrak senyawa yang sehingga diperoleh sembilan
bersifat polar dan nonpolar. fraksi utama (A-I). Fraksi D
Maserasi dilakukan selama kemudian dipilih untuk
5x24 jam, Maserat disaring
dengan penyaring Buchner, dimurnikan karena memiliki
lalu dipekatkan dengan ciri ciri terbentuk kristal serta
evaporator untuk memisahkan tidak berminyak.
pelarutnya sehingga diperoleh
ekstrak kental methanol. 3. Pemurnian
Selanjutnya di partisi
Fraksi D sebanyak
menggunakan pelarut n-
Heksan dan dipekatkan 1,0843 g direkristalisasi
menggunakan evaporator. dengan eluen aseton dan
 menghasilkan isolat berupa dengan intensitas sedang dan
kristal berbentuk jarum spesifik untuk gugus fungsi
berwarna putih sebanyak amina N-H sekunder. Di
0,1539 g. Rekristalisasi mana, data pada literatur
dilakukan secara berulang- menunjukkan gugus fungsi
ulang hingga diperoleh amina berada padasuatu
kromatogram dengan satu kisaran daerah 3.100cm-1-
noda tunggal pada plat KLT. 3.500cm-1 (Sastrohamidjojo,
Uji kemurnian dilakukan 2013). Dugaan ini didukung
dengan analisis KLT tiga dengan adanya serapan tajam
macam eluen yang bertujuan dengan intensitas kuat pada
untuk mengetahui kemurnian pada bilangan gelombang
isolat yang ditunjukkan 1095,57 cm-1 dan 1022,27cm-
dengan munculnya satu noda 1
, dan diidentifikasi sebagai
pada plat KLT. Uji titik leleh vibrasi ulur C-N. Di mana,
menunjukkan bahwa isolat berdasarkan data pada
mulai meleleh pada suhu literatur menunjukkan gugus
170℃ dan meleleh secara fungsi C-N berada pada
keseluruhan pada suhu daerah 1020cm-1 - 1250cm-1
172℃. Hal ini menunjukkan (Silverstein, 2015).
isolat telah relatif murni. Pada panjang suatu
B.Pembahasan bilangan gelombang 1693,50
1. Identifikasi cm-1 terdapat serapan tajam
A.Uji Golongan dengan intensitas sedang
Isolat murni yang diidentifikasi sebagai vibrasi
diperoleh diidentifikasi ulur C=O. Di mana, data pada
dengan uji golongan. Dari literatur menunjukkan gugus
hasil uji golongan diketahui fungsi karboksilat berada
bahwa isolat termasuk dalam pada daerah 1650 cm-1-
golongan alkaloid, yang 1900cm-1 (Dachriyanus,
ditandai dengan terbentuknya 2004). Serapan tajam pada
endapan coklat pada pereaksi bilangan gelombang
Dragendorf dan terbentuknya 2958,80cm , 2924,09cm-1 dan
-1

endapan coklat pada 2850,74 cm-1 diidentifikasi

penambahan pereaksi Wagner
B. Uji Spektroskopi IR
Identifikasi gugus
fungsi dengan menggunakan
spektrofotometer FTIR pada
rentang bilangan gelombang
4000-500 cm-1, diperoleh
Serapan pada bilangan
gelombang 3458,37 cm-1 yang
ditandai dengan pita melebar
sebagai vibrasi ulur C-H
alifatik. Hal ini didukung oleh
adanya gugus -CH3 dan -CH2-
dengan serapan tajam pada
bilangan gelombang 1436,97
cm-1 yang merupakan gugus
metil dan serapan pada
bilangan gelombang 1462,04
cm-1 merupakan serapan
gugus metilen (Anam, 2007).
 Adapun vibrasi C=C gelombang 802,39 cm-1
diidentifikasi dengan adanya dengan intensitas kuat sebagai
serapan tajam pada bilangan C-H aromatik luar. Data
gelombang 1637,56 cm-1 yang posisi serapan, bentuk pita,
intensitasnya lemah dan intensitas dari spektrum infra
diperkuat dengan adanya merah isolat dipaparkan
serapan tajam pada bilangan dalam Gambar1.

Gambar 1.Spektrum Infra Merah 1. Perlu dilakukan identifikasi lebih

Isolat D Berdasarkan data
spektrum IR dan uji golongan
diketahui bahwa isolat D
ekstrak n-Heksan batang
Kratom adalah senyawa
golongan alkaloid.
KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian yang
diperoleh dapat disimpulkan bahwa
senyawa metabolit sekunder yang telah
diisolasi dari ekstrak n-Heksan batang k
M. speciosa merupakan senyawa
golongan alkaloid berupa isolat
berbentuk serbuk berwarna putih
dengan titik leleh 170oC - 172 oC
B. Saran
lanjut menggunakan alat instrumen
seperti spektrofotometer GC-MS,
NMR-1H, NMR-13C agar dapat
diketahui stuktur dari senyawa
tersebut.
2. Hasil KKCV perlu dilanjutkan
dengan KKF agar dapat diperoleh
senyawa metabolit sekunder yang
lain yang terdapat dalam ekstrak
n- Heksan batang kratom
(M.Speciosa).
DAFTAR PUSTAKA
Adkins JE, Boyer EW, McCurdy
CR. Mitragyna speciosa, a
psychoactive tree from
Southeast Asia with opioid
 activity. Curr Top Med
Chem. 2011
Ahmad, K. & Aziz, Z., 2012.
Mitragyna speciosa use in the
northern states of Malaysia :
A cross-sectional study.
Journal of
Ethnopharmacology, 141(1),
pp.446–450.
Anam, C., Sirojudin dan Fordausi, K.
S. 2007. Analisis Gugus
Fungsi pada Sampel Uji,
Bensin dan Spiritus
Menggunakan Metode
Spektroskopi FTIR. Berkala
Fisika. 10(1).
Atun, Sri. 2014. Metode Isolasi dan
Identifikasi Struktur Senyawa
Organik Bahan Alam. Jurnal
Konservasi Cagar Budaya
Borobudur. 8(2).
Dachriyanus. 2004. Analisis Struktur
Senyawa Organik Secara
Spektroskopi. Padang: LPTIK
Universitas Andalas.
Firdaus, 2011. Buku Ajar Teknik
dalam Laboratorium Kimia
Organik. Makassar:
Universitas Negeri Makassar.
Forpro.2013. Majalah Ilmiah Populer
Bidang Keteknikan
Kehutanan dan Pengolahan
Hasil Hutan.Vol 2 No 1.
ISSN: 2301-8682.
Gaffar,Imran, Mamahit,Lexie P.
2010. Satu Senyawa Steroid
Dari Kulit Batang Tumbuhan
Paliasa (Kleinhpvia Hospita
L) Asal Sulawesi Selatan. Vol
3 No 1.
Harbone, J. B. 1987. Metode
Fitokimia: Penuntun cara
Modern Menganalisis
Tumbuhan (Edisi Kedua).
Bandung: Institut Teknologi
Bandung.
Hassan Z, Muzaemi M, Navaratnam
V, Yusoff NHM, Suhaimi
FW, Vadivelu R,
Vicnasingam BK, Amato D,
Horsten SV, Ismail NIW,
Jayabalan N, Hazim AI,
Mansor SM, Muller CP.
2013. From Kratom to
mitragynine and its
derivatives: Physiological
and behavioural effects
related to use, abuse, and
addiction. J Neubiorev.
32(2):138-151.
Hidayati, Anni. 2013. Uji Efek
Sedatif Ekstrak n-Heksan
Dari Daun Kratom
(Mitragyna Speciosa Korth)
Pada Mencit Jantan Galur
BALB/c.
Khopkar,S.M. 2008. Konsep Dasar
Kimia Analitik. Jakarta: UI-
Press.
Kowalczuk AP, Łozak A, Zjawiony
JK. 2013. Comprehensive
Methodology for
Identification of Kratom in
Police Laboratories. J
Forsciint. 1-20
Kristanti, Alfinda Novi. 2008. Buku
Ajar Fitokimia. Surabaya:
Universitas Airlangga.
Lee, Chia-Lin, Yung-Chih Liao,
Tsong-Long Hwang, Chin-
Chung Wu, Fang-Rong
Chang, Yang-Chang Wu,
2010. Ixorapeptide I and
ixorapeptide II, bioactive
peptides isolated from Ixora
coccinea.
Lestari, Rizka Febriani, Suhaimi,
Wilda, Waldaniah. 2018.
Penetapan Parameter Standar
Simplisia dan Ekstrak Etanol
Daun Kratom (Mytragyna
 Speciosa) Yang Tumbuh di Puslit Oseanologi LIPI,
Kabupaten Kapuas Hulu dan Jakarta.
Kabupaten Melawi. Jurnal Mossadeq WMS, Sulaiman MR,
Insan Farmasi Indonesia. Mohamad TAT, Chiong HS,
ISSN: 2621-3184. Zakaria ZA, Jabit ML,
Luliana, Sri, Robiyanto, Muh Rido Baharuldin MTH, & Israf
Islamy. 2018. Aktivitas DA. 2009. Anti-Inflammatory
Antinosiseptif Fraksi and Antinociceptive Effects
Diklorometana Daun Kratom of Mitragyna speciosa Korth.
(Mitragyna speciosa Korth) Medical Principles and
Rute Oral Pada Mencit Jantan Practice, 18, 378–384
Swiss. Vol 5 No 2. Murniasih,Tutik. 2003. Metabolit
Maehara, S. P. Simanjuntak, C. Sekunder Dari Spons Sebagai
Kitamura, K. Ohashi, H. Bahan Obat-Obatan. Vol
Shibuya. 2011. Cinchona XXVIII. No 3: 27-23.
Alkaloids are Also Produced Mutiah. Noormand Suriah. 2011.
by an Endhophytic Karakteristik Kekuatan dan
Filamentous Fungus Living Derajat Kristalinitas
in Cinchonia Plant. Chemical Polipropilena Teriradiasi.
Pharmaceutical Bull 59(8) Jurnal Sains dan Teknologi
1073-1074. Nuklir Indonesia. Vol 2 (1).
Marusin, Sofnie, Saefudin, dan Novindriani Diana, Bambang
Chairul. 2013. Potensi Sifat Wijianto , Mohammad
Antioksidan pada 10 Jenis Andrie. 2017. Uji Efek
Ekstrak dari Famili Sedatif Ekstrak Etanolil Daun
Rubiaceae(The Potential Kratom (Mitragyna speciosa
antioxidant activity of 10 Korth.) Pada Mencit Jantan
Types Extract of Galur BALB/C.
Rubiaceae).Jurnal Biologi Novindriani Diana, Bambang
Indonesia. Vol. 9, No.1. Wijianto , Mohammad
Matsumoto, K, Syunji, H., Hayato, I. Andrie. 2013. UjiEfek Sedatif
Hiromitsu, T.Norio, A. Infusa Daun Kratom
Dhavadee, P.Kazuo, W.2004. (Mitragyna speciosa Korth.)
Antinociceptive Pada Mencit Jantan Galur
hydroxymitragynine in mice: BALB/C.
Discovery of an orally active Panche, A.N., Diwan, A.D.,
opioid analgesic from the Chandra, S.R., 2016.
Thai medicinal herb Flavonoids: an overview. J.
Mitragyna speciosa, Nutr. Sci. 5, e47
JurnalLife Sciences2143– Pandey, B. P. 2003. A Text Book of
2155. Botani Angiosprems. Ram
Motomasa, K. 1998. Search for Nagar, New Delhi: S. Chan &
Biologically Active Company LTD. Hal. 219-
Subtances form Marine 221.
Sponges. Prosiding Seminar Panyo, K. Matsunamiband P.
Bioteknologi I (R.R. eds), Panichayupakaranant. 2016.
 Bioassay-guided Isolation
and Evaluation of
Antimicrobial Compounds
From Ixora
Megalophyllaagainst Some
Oral Pathogens. J Senyawa Metabolit Sekunder
Pharmaceutical Biology.Vol.
54. No 9. ISSN 1522-1527.
Parthasarathy S, ramanathan S,
murugaiyah V, Hamdan MR,
Said MIM, Lai CS, Mansor
SM. 2013. A simple
HPLCDAD method for the
detection and quantification
of psychotropic mitragynine
in mitragyna speciosa
(ketum) and its product for
the application in forensic
investigation. J Forsciint.
226:183-187.
Paramudita, A. Eka, Ramdani dan
Iwan Dini. 2017. Isolasi dan
Identifikasi Senyawa
Metaboli Sekunder Ekstrak n-
Heksana Kulit Batang Kayu
Jawa (Lannea Coromandelica
(Houtt)) Merr. Jurnal Kimia.
Vol. 2, No. 2.
Pinalia, Anita. 2011. Penentuan
Metode Kristalisasi yang
Tepat untuk Meningkatkan
Kemurnian Kristal Amonium
Perklorat (AP).Majalah Sains
dan Teknologi
Dirgantara.Vol 6 No 2.
Qalbi,Nurul, Jasri Djangi,
Muhaedah. 2017. Isolasi dan
Identifikasi Senyawa
Metabolit Sekunder Ekstrak
Kloroforom Daun Tumbuhan
Iler (Coleus Scutellarioides,
Linn, Benth). Jurnal
Chemical. Vol 18.
Raffa RB. 2014. Kratom and Other
Mitragynine: The Chemistry
and Pharmacology of Opioids
from a NonOpium Source.
CRC Press:Taylor & Francis
Group.
Rahmawati, Meita, Nurul Hidajati.
2017. Isolasi Dan Identifikasi
Dari Ekstrak Metanol Kulit
Batang Tumbuhan Mengkudu
(Morinda citrifolia L.).
Unesa Jurnal Of Chemistry.
Vol 6 No 2.
Ridayani Y, Andrie M, Wijianto B.
2013. Uji Efek Sedatif Fraksi
Etanol Daun Kratom
(Mitragyna speciosa Korth.)
Pada Mencit Jantan Galur
BALB/c. IPI Jurnal
Mahasiswa Fakultas
Kedokteran UNTAN, 3, 1–9.
Sastrohamidjojo, Hardjono. 2007.
Kromatografi. Yogyakarta:
Liberty Yogyakarta.
Silverstein, Robert. M., Francis X
Webster., & David J Kiemle.
2005. Spectrometric
Identification of Organic
Compound Seventh Edition.
Amerika: State University of
New York College of
Enviromental Science &
Forestry.
Suhaimi, Dian Kartikasari. 2020. Uji
Antidiare Granul dari Ekstrak
Etanol Daun Kratom
(Mytragina specioca Korth)
Terhadap Mencit Putih Jantan
(Mus musculus L). Jurnal
Ilmu Kefarmasian Indonesia.
Vol 18 No 1.
Tiaravista, Amanda Gita, Robiyanto
Robiyanto, dan Sri Luliana.
2019. Aktivitas Antinosiseptif
Fraksi N-Heksan Daun
Kratom (Mitragyna Speciosa
Korth) Melalui Rute Oral
Pada Mencit Jantan Swiss.
 Jurnal Farmaka. Vol. 07, No.
1.
Wijayanti, titik. 2017. Skrining
Senyawa Metabolit Sekunder
Ekstrak RUMPUT Mutiara
(Hedyotis Corymbosa (L.)
Lamk.) dengan Metode GC-
MS. Vol 4 No. 1.
Winarno, E.K. 2006. Produksi
Alkaloid Oleh Mikroba
Endofit Yang Diisolasi dari
Batang Kina Cinchona
Ledgeriana Moens dan
Cinchona Pubescens Vahl
(Rubiciae). Jurnal Kimia
Indonesia 1(2): 59-66.