DSSC Working Principle - En.id - En.id

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.
com
Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di:https://www.researchgate.net/publication/221919563
Sel Surya Pewarna Pewarna - Prinsip Kerja, Tantangan dan

Peluang
bab· November 2011

DOI: 10.5772/19749 · Sumber: InTech
KUTIPAN BACA
83 15,702
1 penulis:
Khalil Jasim
Universitas Bahrain
11PUBLIKASI253KUTIPAN
PROFIL ini
Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah olehKhalil Jasimpada 19 Mei 2014.
Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

8
Sel Surya Pewarna Pewarna - Prinsip Kerja,

Tantangan dan Peluang
Khalil Ebrahim Jasim
Departemen Fisika, Universitas Bahrain
Kerajaan Bahrain
1. Perkenalan
Bahkan sebelum revolusi industri kualitas hidup manusia sangat ditentukan oleh ketersediaan energi.
Konsumsi sumber energi konvensional yang meningkat dan mengarah pada prakiraan energi dan krisis
lingkungan. Sumber energi terbarukan seperti energi matahari dianggap sebagai alternatif yang layak
karena“Lebih banyak energi dari sinar matahari menyerang Bumi dalam 1 jam daripada semua energi
yang dikonsumsi manusia dalam satu tahun penuh.”(Lewis, 2007). Memfasilitasi sarana untuk memanen
sebagian kecil dari energi matahari yang mencapai Bumi dapat memecahkan banyak masalah yang
terkait dengan energi dan lingkungan global (Nansen, 1995). Oleh karena itu, kegiatan penelitian telah
menarik perhatian pada berbagai kelas sel surya berbasis organik dan anorganik. Sebuah studi besar
oleh IntertechPira menyatakan bahwa “Pasar Photovoltaic (PV) global, setelah mengalami periode yang
lambat, diperkirakan akan berlipat ganda dalam lima tahun ke depan, mencapai US$ 48 miliar. Silikon
berbasis wafer akan terus menjadi teknologi dominan, tetapi teknologi film tipis amorf dan Cadmium
Telluride (CdTe) akan berkembang, dan diperkirakan akan menguasai 22% pasar gabungan pada
2014” (www.intertechpira.com).
Sel surya adalah perangkat fotonik yang mengubah foton dengan panjang gelombang tertentu menjadi listrik. Setelah Alexandre Edmond
Becquerel (fisikawan Prancis) menemukan efek fotoelektrokimia (fotovoltaik) pada tahun 1839 (Becquerel,1839) ketika dia sedang berada
pengaruh cahaya pada elektroda logam yang direndam dalam elektrolit, penelitian di bidang ini berlanjut dan teknologi dikembangkan untuk
menghasilkan banyak jenis dan struktur bahan yang saat ini digunakan dalam teknologi fotovoltaik (PV). Sel fotovoltaik generasi pertama dan
kedua yang dibangun dari semikonduktor termasuk silikon kristal, senyawa III-V, telluride kadmium, dan tembaga indium selenide/sulfida
(Hara & Arakawa, 2003; Hoffert, 1998; Zhao et al., 1999). Sel surya berbiaya rendah telah menjadi subjek penelitian intensif selama tiga dekade
terakhir. Semikonduktor amorf diumumkan sebagai salah satu bahan yang paling dijanjikan untuk produksi energi berbiaya rendah.
Namun, sel surya peka pewarna DSSC muncul sebagai kelas baru perangkat konversi energi berbiaya rendah dengan prosedur manufaktur
sederhana. Perbandingan umum antara sel surya berbasis semikonduktor dan sel surya peka pewarna disajikan pada Tabel 1. Penggabungan
molekul pewarna dalam beberapa elektroda celah pita lebar merupakan faktor kunci dalam mengembangkan sel surya
fotoelektrokimia. Michael Gratzel dan rekan kerja di Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (Gratzel, 2003; Nazerruddin et al., 1993; O'
Regan & Gratzel, 1991) berhasil untuk pertama kali menghasilkan apa yang dikenal sebagai "Sel Gratzel" atau Penggabungan molekuler
pewarna dalam beberapa elektroda celah celah lebar merupakan faktor kunci dalam mengembangkan sel surya
Regan & Gratzel, 1991) berhasil untuk pertama kali menghasilkan apa yang dikenal sebagai "Sel Gratzel" atau Penggabungan molekuler
pewarna dalam beberapa elektroda celah celah lebar merupakan faktor kunci dalam mengembangkan sel surya
Regan & Gratzel, 1991) berhasil untuk pertama kali menghasilkan apa yang dikenal sebagai "Sel Gratzel" atau
172 Sel Surya – Perangkat Peka Pewarna
sel surya pekarangan (DSSC) untuk meniru fotosintesis -proses alami tanaman mengubah sinar matahari
dengan mensensitisasi TiO nanokristalin2film menggunakan novel Ru bipyridl complex. Dalam sel surya
tersensitisasi pewarna, pemisahan jalur DSSC dicapai dengan kompetisi kinetik seperti dalam fotosintesis yang
mengarah ke aksi fotovoltaik. Telah terbukti bahwa DSSC merupakan kelas sel surya yang dijamin dengan
biaya rendah dan efisiensi sedang (lihat Tabel 2 dan Gambar 1) berdasarkan bahan organik (Gratzel, 2003; Hara
& Arakawa, 2003).
Sel surya semikonduktor DSSC

Transparansi Buram transparan
Pro-Lingkungan (Bahan & Proses) Normal besar
Biaya Pembangkit Listrik tinggi rendah
Efisiensi Pembangkit Listrik tinggi Normal

warna Terbatas Berbagai
Tabel 1. Perbandingan antara sel surya berbasis semikonduktor dan sel surya tersensitisasi pewarna DSSC.
Faktanya, dalam semikonduktor PN junction, pemisahan muatan sel surya dilakukan oleh perempatan
yang dibangun di dalam medan listrik, sedangkan dalam sensitisasi pewarna, pemisahan muatan sel
surya dilakukan dengan kompetisi kinetik seperti dalam fotosintesis (Späth et al., 2003). Monolayer zat
warna organik dalam sel surya fotoelektrokimia atau peka zat warna mengganti pigmen penyerap
cahaya (klorofil), lapisan semikonduktor berstruktur nano celah pita mengganti dihydro-nicotinamide-
adenine-dinucleotide phosphate (NADPH) teroksidasi, dan karbon bertindak sebagai akseptor elektron.
Selain itu, elektrolit masingmasing mengganti air sedangkan oksigen sebagai donor elektron dan produk
oksidasi (Lagref. et al., 2008; Smestad & Gratzel, 1998). Efisiensi sel surya secara keseluruhan peka
sebanding dengan efisiensi injeksi elektron dalam semikonduktor berstruktur nano celah pita lebar.
Temuan ini telah mendorong para peneliti selama dekade terakhir. ZnO2kawat nano, misalnya, telah
dikembangkan untuk berpori dan TiO2sel surya berbasis nanopartikel (Law et al., 2005). Juga, kompleks
logam dan sensitizer buatan manusia baru telah diusulkan (Hasselmann & Meyer, 1999; Isalm et al., 2000;
Yang et al., 2000). Namun, mengajukan dan sintesis sensitizer ini merupakan proses yang rumit dan
mahal (Amao & Komori 2004; Garcia et al., 2003; Hao et al., 2006; Kumara et al., 2006; Polo & Iha, 2006;
Smestad, 1998; Yanagida dkk., 2004). Pengembangan atau ekstraksi fotosensitizer dengan rentang
penyerapan yang diperluas ke IR sangat diinginkan. Dalam pendekatan kami, penggunaan ekstrak
pewarna alami, kami menemukan bahwa lingkungan kami menyediakan sumber pewarna alami, tidak
dan biaya rendah dengan tingkat absorbansi UV yang tinggi, terlihat dan dekat IR. Contoh sumber
pewarna tersebut adalah Bahraini Henna (Lawsonia inermisL.) dan raspberry Bahrain (Rubus spp.). Dalam
karya ini kami memberikan rincian lebih lanjut tentang operasi Henna yang dilaporkan pertama kali (
Lawsonia inermisL.) sebagai sensitizer pewarna alami TiO2sel surya berstrukturnano (Jasim & Hassan,
2009; Jasim et al. in press 2011). Kami telah merasakan kegunaan kit sel surya peka pewarna yang
dikomersialkan seperti yang disediakan oleh Dyesol-untuk “menggambarkan bagaimana sains
interdisipliner dapat diajarkan di universitas divisi bawah dan sekolah menengah divisi atas untuk
memahami energi terbarukan serta konsep sains dasar.” (Smestad, 1998; Smestad & Gratzel 1998) Selain
itu, membantu pelatihan yang tepat dan kesadaran tentang peran nanoteknologi dalam peradaban
modern.
Sel Surya Pewarna Pewarna -
Prinsip Kerja, Tantangan dan Peluang 173
Tabel 2. Efisiensi sel terestrial yang dikonfirmasikan di bawah spektrum AM 1.5 global (1000 W· m–2)
pada 25 °C. [a] (ap)=area bukaan; (t) = luas total; (da) = daerah radiasi yang ditentukan. [b] FhG-
ISE=Fraunhofer-Institute for Solar Energy system; JQA = Jaminan Kualitas Jepang (Dari Green & Emery,
2002).
Dalam bab ini, kami meninjau beberapa aspek dari latar belakang sejarah, masa kini, dan masa
depan yang menawarkan dari sel surya pewarna peka. Prinsip operasi sel surya peka pewarna
dijelaskan. Beberapa skema yang digunakan dalam persiapan dan perakitan sel surya pewarna
akan disajikan dengan beberapa rekomendasi yang mungkin mengarah pada kinerja dan yang
lebih baik dari sel yang dibuat. Stabilitas kinerja struktural, optik, listrik, dan fotovoltaik dari DSSC
dibahas. Kinerja sampel sel surya nanokristalin dapat ditingkatkan dengan mengoptimalkan
teknik preparasi, kelas bahan berstruktur nano, jenis elektrolit, dan elektroda konduktif
transparan tinggi. Tantangan yang terkait dengan pilihan bahan, elektroda berstrukturnano, dan
desain struktur lapisan perangkat dirinci.
Gambar 1. Efisiensi sel penelitian terbaik yang dilaporkan (Sumber: National Renewable
Laboratory, 2007). Produksi daya puncak sel surya peka pewarna mewakili efisiensi konversi
sekitar 11%.
bahan nano-kristal untuk teknologi DSSC diperkenalkan. Manufaktur dan pendekatan yang berbeda
yang disarankan untuk komersialisasi DSSC untuk berbagai aplikasi yang diuraikan. Kami menemukan
bahwa ketersediaan sensitizer pewarna alami yang efisien, elektroda konduktif yang fleksibel dan dapat
dicetak dengan tinta, dan elektrolit solid state dapat meningkatkan pengembangan DSSC jangka
panjang dan cocok untuk aplikasi di luar ruangan dan modul yang peka terhadap pewarna.
2. Struktur sel surya peka pewarna

Bagian utama sel surya tersensitisasi pewarna sambungan tunggal diilustrasikan secara skematis
pada Gambar 2. Sel terdiri dari empat elemen, yaitu, elektroda konduktor dan konter konduktor
transparan, lapisan semikonduktor celah pita lebar berstruktur nano, molekul pewarna
(sensitizer), dan elektrolit. Elektroda penghantar transparan dan elektroda lawan dilapisi dengan
lapisan tipis konduktif dan transparan seperti timah dioksida yang didoping berfluorin (SnO2).
2.1 Substrat transparan untuk elektroda penghantar dan elektroda lawanSubstrat kaca
bening biasanya digunakan sebagai substrat karena biayanya yang relatif rendah, ketersediaan
dan transparansi optik yang tinggi di daerah inframerah dan spektrum elektromagnetik. Lapisan
konduktif (film) berupa oksida konduktif transparan tipis (TCO) diendapkan pada salah satu sisi
substrat. Film konduktif memastikan kekuatan listrik yang sangat rendah per persegi. Nilai khas
dari resistansi tersebut adalah 10-20 -
Gambar 2. Skema struktur sel surya tersensitisasi zat warna.
per persegi pada suhu kamar. Semikonduktor oksida celah pita lebar berstruktur nano
(akseptor elektron) diterapkan, dicetak atau ditanam pada sisi konduktif. Sebelum merakit sel
elektroda lawan harus dilapisi dengan lapisan katalis seperti lapisan grafit untuk memfasilitasi
mekanisme donasi elektron ke elektrolit (donor elektron) yang juga akan dibahas kemudian.
Harus diingat bahwa tingkat transparansi dari elektroda konduktor transparan setelah dilapisi dengan
film konduktif tidak 100% di seluruh bagian tampak dan inframerah dekat (NIR) dari spektrum
matahari. Sebenarnya, material berstruktur nano transparansi transparansi. Gambar 3 menunjukkan
pengukuran transmitansi tipikal (menggunakan spektrofotometer berkas ganda) elektroda kaca
konduktif sebelum dan sebelum dilapisi dengan TiO berstruktur nano2lapisan.
Gambar 3. Transmitansi elektroda kaca konduktif sebelum dan dilapisi dengan TiO . berstruktur
nano2lapisan.
2.2 Fotoelektroda berstrukturnano

Pada generasi lama sel surya fotoelektrokimia (PSC) fotoelektroda dibuat dari bahan semikonduktor
besar seperti Si, GaAs atau CdS. Namun, jenis fotoelektroda ini terkena cahaya yang mengalami
fotokorosi yang menghasilkan fotoelktrokimia yang buruk. Penggunaan Celah celah pita lebar peka
seperti TiO2, atau ZnO2kualitas kimia sel yang tinggi karena ketahanannya terhadap fotokorosi. Masalah
dengan celah pita lebar tunggal atau polikristalin yang besar adalah efisiensi konversi cahaya ke arus
yang rendah terutama karena sensitizer adsorpsi yang tidak mencukupi karena permukaan elektroda
yang terbatas. Salah satu pendekatan untuk meningkatkan efisiensi pemanenan cahaya (LHE) dan
karenanya efisiensi konversi cahaya arus adalah dengan meningkatkan luas permukaan (faktor
kekasaran) dari fotoelektroda yang tersensitisasi.
Karena perubahan yang luar biasa dalam sifat mekanik, listrik, optik dan bahan berstruktur nano dibandingkan
dengan fase dalam struktur massal, mendapat perhatian yang cukup besar (Gleiter, 1989). Selain itu, karena
area yang ditempati oleh satu molekul pewarna jauh lebih besar daripada penampang optiknya untuk
menangkap cahaya, penyerapan cahaya oleh satu lapis pewarna tidak substansial. Telah dipastikan bahwa
efisiensi fotovoltaik yang tinggi tidak dapat dicapai dengan penggunaan lapisan datar semikonduktor atau
permukaan oksida semikonduktor celah pita lebar melainkan dengan menggunakan lapisan berstruktur nano
dengan faktor kekasaran yang sangat tinggi (luas permukaan). Oleh karena itu, Gratzel dan rekan kerjanya
mengganti lapisan besar titanium dioksida (TiO2) dengan TiO . yang tidak berpori2lapisan sebagai fotoelektroda.
Juga, mereka telah mengembangkan fotosensitizer yang efisien (kompleks Ru baru, lihat misalnya Gambar 16)
yang mampu menyerap berbagai bagian dekat dan tampak dari spektrum matahari dan mencapai kinerja sel
fotovoltaik yang luar biasa (Nazerruddin et al., 1993; O Regan & Gratzel , 1991; Smestad & Gratzel, 1998).
Nanoporusitas TiO2pasta (atau larutan koloid) dapat dicapai dengan sintering (anil) dari TiO yang diendapkan2
lapisan di
sekitar 450 -C di zona berventilasi baik selama 15 menit (lihat Gambar 4). Porositas tinggi (>50%) dari TiO .
berstruktur nano2lapisan yang mendukung difusi lancar mediator redoks dalam lapisan untuk bereaksi dengan
sensitizer menciptakan permukaan. Lindstrom dkk. melaporkan “Sebuah metode untuk membuat lapisan
berpori berstruktur nano dari bahan semikonduktor pada suhu kamar. Lapisan berpori yang ditekan pada kaca
konduktor atau substrat plastik untuk digunakan dalam sel surya nanokristalin yang peka terhadap zat
warna.” (Lindström et al., 2001)
Gambar 4. Scanning electron microscope (SEM) gambar untuk TiO2fotoelektroda sebelum dan sebelum
annealing pada suhu sekitar 450-C selama 15 menit.
Karena tidak mahal dan tidak memiliki kekuatan kimia yang baik dalam larutan saat diradiasi,
Titanium telah menarik perhatian besar di banyak selain fotovoltaik berstrukturnano seperti
fotokatalis, pemurnian lingkungan, elektronik, sensor gas, dan fotoelektroda (Karami, 2010). ).
Prosedur persiapan TiO2film cukup sederhana karena tidak memerlukan fasilitas vakum. TiO
berstrukturnano2lapisan mengikuti prosedur yang dirinci dalam (Hara & Arakawa, 2003;
Nazerruddin et al., 1993; O' Regan & Gratzel, 1991; Smestad, 1998) “Suspensi TiO22dibuat dengan
menambahkan 9 ml larutan asam nitrat PH 3-4 (kenaikan 1 ml) ke 6 g koloid P25 TiO2
bubuk dalam mortar dan alu. Sambil menggiling, ditambahkan 8 ml air suling (dengan penambahan 1 ml)
untuk mendapatkan pasta alir bebas putih. Akhirnya, setetes surfaktan transparan ditambahkan dalam 1 ml
air suling untuk memastikan keseragaman lapisan dan adhesi ke elektroda kaca konduktor transparan.
Perbandingan larutan asam nitrat dengan koloid P25 TiO2
bubuk merupakan faktor penting untuk kinerja sel. Jika rasio melebihi nilai ambang batas tertentu film yang
dihasilkan menjadi terlalu tebal dan cenderung terkelupas. Di sisi lain, rasio rendah cukup mengurangi efisiensi
penyerapan cahaya” (Jasim & Hassan, 2009). Kelompok kami mengadopsi metode pisau Dokter untuk
menyimpan TiO2suspensi secara merata pada pelat elektroda yang telah dibersihkan (dibilas dengan etanol).
TiO2lapisan harus dibiarkan kering selama beberapa menit dan kemudian dianil pada suhu sekitar 450-C (dalam
zona berventilasi baik) selama sekitar 15 menit untuk membentuk TiO2 yang luas permukaannya nanopori.2
lapisan. Film berstruktur nano harus dibiarkan secara perlahan hingga mencapai suhu kamar. Ini adalah kondisi
yang diperlukan untuk menghilangkan tekanan termal dan menghindari retaknya kaca atau terkelupasnya TiO2
film.
(B)
(Sebuah) 500
400
Intensitas ( satuan arb.)
300
TiO 2anil
200
100
0
Baris
2
TiO
10 20 30 40 50 60 70
2Theta
Gambar 5. (a) Gambar pemindaian mikroskop elektron (SEM) dan (b) XRD untuk TiO2
fotoelektrod sebelum dan sebelum dianil.
Pemindaian mikroskop elektron SEM (lihat Gambar 5-a) atau pengukuran difraksi sinar-X (XRD) (lihat
Gambar 5-b) biasanya digunakan untuk mengkonfirmasi pembentukan TiO berstrukturnano2
lapisan. Analisis data XRD (ditunjukkan pada Gambar 5-b) mengkonfirmasi pembentukan
nanokristalin TiO2partikel berukuran kurang dari 50 nm (Jasim & Hassan, 2009). Struktur nanopori
dari TiO2lapisan menunjukkan bahwa faktor kekasaran 1000 dapat dicapai. Dengan kata lain, 1-cm
2area terlapisi elektroda konduktif transparan dengan TiO berstruktur nano2lapisan yang
sebenarnya memiliki luas permukaan 1000 cm2(Hara & Arakawa, 2003). Pembentukan TiO .
berstruktur nano2sangat dipengaruhi oleh TiO2penangguhan
prosedur persiapan serta oleh suhu anil. Kami menemukan bahwa TiO . yang mengganggu2film pada
suhu yang lebih rendah dari 450-C yang pasti menghasilkan sel yang menghasilkan arus listrik yang
tidak terlalu mencolok bahkan di tingkat -A. Selain itu, TiO . berstruktur nano2
degradasi lapisan dalam hal ini cepat dan retak terbentuk setelah beberapa saat ketika sel terkena sinar
matahari langsung. Baru-baru ini Zhu et al. pemeliharaan suhu dan pengumpulan muatan dan sifat
pemanenan cahaya dari TiO2sel surya tersensitisasi pewarna berbasis nanotube (lihat Gambar 6) dan
"DSSC yang mengandung titanium oksida nanotube (NT) array film yang dianil pada 400 ° C
menunjukkan transportasi tercepat dan kinetika rekombinasi paling lambat. Berbagai perubahan
struktural juga mempengaruhi sifat pemanenan cahaya, injeksi muatan, dan muatan muatan dari DSSC,
yang, musik, mengubah kerapatan arus foto, fotovoltase, dan efisiensi konversi energi matahari” (Zhu et
al. 2010 ).
Gambar 6. Ilustrasi skema efek suhu annealing pada pengumpulan-muatan dan pemanenan
cahaya TiO2sel surya peka pewarna berbasis nanotube (Dari Zhu et al., 2010).
Salah satu faktor penting yang mempengaruhi efisiensi sel adalah ketebalan TiO . berstruktur nano2
lapisan yang harus kurang dari 20 -m untuk memastikan bahwa panjang difusi fotoelektron lebih besar
dari pada nanokristalin TiO2lapisan. TiO2adalah elektroda oksida semikonduktor nanokristalin yang
paling umum digunakan di DSSC sebagai akseptor elektron untuk mendukung sensitizer QD molekuler
atau quantum dot adalah TiO2(Gratzel, 2003). Oksida semikonduktor celah pita lebar lainnya menjadi
oksida seng ZnO2. ZnO2
memiliki celah pita 3,37 eV dan energi ikat eksitasi yang besar sebesar 60 meV. Kimdkk.melaporkan bahwa
susunan nanorod menunjukkan sifat fotovoltaik yang stabil dan menunjukkan efisiensi konversi energi yang
jauh lebih tinggi (Kim et al., 2006). Contoh lain, Hukum dan rekan kerja telah tumbuh dengan deposisi mandi
kimia ZnO2kawat nano panjang 8-m dengan diameter 100 nm sebagai fotoelektroda (lihat Gambar 7) efisiensi
ZnO2nanowire fotoelektroda DSSC adalah sekitar 2,4%. Tingkat efisiensi yang rendah dibandingkan dengan
TiO . berstruktur nano2fotoelektroda DSSC mungkin karena luas permukaan yang tidak mencukupi untuk
sensitizer adsorpsi (Baxter et al., 2006; Boercker et al., 2009; Law et al., 2005).Kelompok penelitian lain
menyarankan bahwa pertumbuhan ZnO . yang lebih panjang, lebih tipis, lebih padat2nanowires adalah
pendekatan praktis untuk meningkatkan efisiensi sel (Guo et al., 2005). Penyelidikan menunjukkan bahwa ZnO2
ukuran nanorod dapat diatur secara bebas dengan mengontrol kondisi larutan seperti suhu, konsentrasi
prekursor, waktu reaksi, dan mengadopsi pertumbuhan multi-langkah. Fotoelektroda terstruktur Nanorod
menawarkan potensi besar untuk meningkatkan transpor elektron.
Telah rapat arus hubung singkat dan meningkat secara signifikan seiring bertambahnya panjang
nanorod karena jumlah pewarna yang teradsorpsi pada nanorod yang lebih panjang, meningkatkan
peningkatan efisiensi konversi (Kim et al. 2006).
Karena titanium dioksida berlimpah, biaya rendah, biokompatibel dan tidak beracun (Gratzel & Hagfeldt, 2000),
itu menguntungkan untuk digunakan dalam sel surya peka pewarna. Oleh karena itu, TiO . berstruktur
nanotube dan kawat nano2fotoelektroda untuk sel surya peka-pewarna telah diisi (Mor et al., 2006; Pavasuree et
al., 2005; Pavasupree et al., 2006; Shen et al., 2006; Suzuki et al., 2006). Lebihlebih lagi; SnO2, atau Nb2HAI5
digunakan tidak hanya untuk memastikan faktor kekasaran yang besar (setelah nanostruktur fotoelektroda)
tetapi juga untuk meningkatkan panjang difusi elektron yang dihasilkan foto (Bergeron et al., 2005; Sun et al.
2006). Banyak penelitian disarankan untuk mengganti film nanopartikel dengan susunan kawat nano tunggal
(batang), tanaman nano, atau lembaran nano di mana transpor elektron meningkat beberapa kali lipat
(Kopidakis et al., 2003; Law et al., 2005; Noack et al. ., 2002; Tiwari & Snure, 2008; Xian et al., 2006).
Penggabungan elektroda counter nanotube karbon yang sejajar secara vertikal meningkatkan efisiensi TiO2/ sel
surya peka pewarna antosianin seperti yang dilaporkan oleh Sayer et al. Hal tersebut meningkatkan
peningkatan tersebut dengan "area permukaan besar yang dibuat oleh struktur 3D dari susunan yang
dibandingkan dengan geometri planar dari grafit dan elektroda Pt, serta sifat listrik yang sangat baik dari
CNT." (Sayer et al., 2010).
Gambar 7. (a) Ilustrasi skematis sel surya pewarna ZnO nanowire, cahaya datang melalui elektroda
bawah, dan (b) penampang mikroskop elektron scanning dari susunan kawat nano terbelah. Kabel
langsung dengan substrat transparan, tanpa lapisan yang mengganggu. Bila skala, 5-μm (Dari Law et
al., 2005).
2.3 Fotosensitizer
Pewarna molekuler dengan struktur molekul yang tepat digunakan untuk fotoelektroda berstruktur nano
celah pita lebar yang peka. Setelah penyerapan foton, molekul pewarna teradsorpsi ke permukaan
katakanlah TiO . berstruktur nano2teroksidasi dan elektron tereksitasi disuntikkan ke dalam TiO .
berstruktur nano2. Di antara jenis pertama dari sensitizer yang dijamin adalah senyawa Polipiridil Ru(II)
yang telah disimpan secara ekstensif. Banyak penelitian telah dilakukan pada rekayasa molekuler
senyawa rutenium. Nazeeruddin dkk. telah dilaporkan "pewarna hitam" sebagai sensitizer transfer
muatan yang dijanjikan di DSSC. Kelly, dkk mempelajari kompleks ruthenium lainnya Ru(dcb)(bpy)2(Kelly,
dkk 1999), Farzad dkk. menjelajahi Ru(dcbH2)(oleh)2(PF6)2dan Os(dcbH2)(oleh)2-(PF6)2(Farzad dkk., 1999),
Qu dkk. dipelajaricis-Ru(bpy)2(di sebuah)2(PF6)2(Qu et al., 2000), Shoute et al.
dicis-Ru(dcbH2)2(NCS) (Shoute et al., 2003), dan Kleverlaan et al. bekerja dengan OsIII-bpa-Ru
(Kleverlaan et al 2000). Sensitisasi ekstrak pewarna alami seperti pigment daun shiso (Kumara et
al., 2006), Beras hitam (Hao et al., 2006), Buah calafate (Polo dan Iha, 2006), Rosella (Wongcharee
et al., 2007), Antosianin alami (Fernando et al., 2008), Henna (Lawsonia inermisL.) (Jasim & Hassan,
2009; Jasim et al., in press 2011), dan wormwood, daun bambu (En Mei Jindkk.,2010) telah
mengungkap dan aksi fotovoltaik dari sel yang diuji mengungkapkan beberapa peluang. Calogero
dkk. menyarankan bahwa “Menemukan aditif yang sesuai untuk meningkatkan tegangan
rangkaian terbuka VOC
tanpa menyebabkan degradasi pewarna dapat menghasilkan peningkatan lebih lanjut dari kinerja sel,
membuat aplikasi praktis dari sistem tersebut lebih cocok untuk perangkat energi surya yang layak
secara ekonomi untuk masyarakat kita. (Calogero et al., 2009)
(Sebuah)
(B)
Gambar 8. (a) pewarna merah atau "N3" berbasis rutenium yang diadsorpsi ke permukaan titanium dioksida (dari
Martinson et al., 2008), dan (b) struktur yang diusulkan dari pewarna sianin yang diadsorpsi ke salah satu pusat logam
titanium pada permukaan titanium dioksida (Dari Smestad, 1988).
Grup Gratzel mengembangkan banyak fotosensitizer kompleks Ru (contoh ditunjukkan pada Gambar 16).
Salah satu contoh yang terkenal adalahcis-Di(thiocyanato)bis(2,2'-bipyridyl)-4,4'- dicarboxylate)
ruthenium(II), dikodekan sebagai pewarna N3 atau N-719. Ini telah menjadi penyerap cahaya matahari
yang luar biasa dan sensitizer transfer muatan. Zat warna merah atau zat warna N3 (strukturnya
ditunjukkan pada Gambar 8-a dan Gambar 16) mampu menyerap foton dengan panjang gelombang
mulai dari 400 nm hingga 900 nm (lihat Gambar 16) karena transisi transfer logam ke ligan. Studi Teoretis
Pewarna berbasis rutenium baru untuk sel surya peka pewarna oleh Monari et al., menyatakan
“Spektrum serapan UV/vis telah dihitung dalam formalisme kecepatan fungsional bergantung waktu.
Energi eksitasi yang diperoleh dengan hasil eksperimen.” (Monari et al., 2011) Bahkan, untuk molekuler
menjadi sensitizer yang sangat baik,(IV)situs di TiO2seperti yang ditunjukkan pada Gambar 8 (Tennakone
et al., 1997). Pewarna yang diekstraksi dari blackberry California (Rubus ursinus) telah ditemukan menjadi
pewarna yang sangat baik untuk sensitisasi, di sisi lain, pewarna yang diekstraksi dari stroberi tidak
memiliki kemampuan pengompleksan dan karenanya tidak disarankan sebagai sensitizer pewarna alami
(Cherpy et al., 1997). ; Semistad & Gratzel, 1998; Semistad, 1988).
dianna20G
4 Chukamu
enasi
poM ebnHT
Penyerapan (au)
Sebuah
misalnySa ua
Ra SpbeRnasi
0
400 600 800 1000 1200
Panjang gelombang (nm)
Gambar 9. Diukur absorbansi beberapa pewarna alami yang diekstraksi dalam metanol sebagai pelarut.
Sel surya peka pewarna komersial dan modul menggunakan pewarna berbasis rutenium bipyridyl
(pewarna N3 atau N917) mencapai konversi efisiensi di atas 10% (Nazerruddin, dkk., 1993). Namun,
pewarna ini dan yang direkayasa secara kimia sulit untuk disiapkan dan harganya mahal (Cherepy et al.,
1997). Oleh karena itu, dalam upaya mengembangkan sel surya hijau; kelompok kami di Universitas
Bahrain menggunakan Soxhlet Extractor dalam ekstraksi larutan pewarna alami dari sumber pewarna
alami yang melimpah seperti Henna Bahrain (Lawsonia inermisL.), Henna Yaman, delima, raspberry,
dan ceri setelah dikeringkan (Jasim, diajukan untuk publikasi 2011). Kami menggunakan metanol
sebagai penemuan dalam setiap proses ekstraksi. Absorbansi larutan pewarna yang diekstraksi telah
diukur menggunakan spektrofotometer berkas ganda (lihat Gambar 9). konsentrasi yang berbeda dari
Henna (Lawsonia inermisL.) ekstrak telah dibuat dari ekstrak asli. Efisiensi pemanenan cahaya (LHE)
untuk setiap konsentrasi telah dihitung dari absorbansi (lihat Gambar 10). Efisiensi pemanenan cahaya
diberikan sebagai:
LHE(-) - - --100
1 - 10-SEBUAH--- (1)
di mana A (-) adalah absorbansi sampel pada panjang gelombang tertentu.

Absorbansi dan karenanya LHE meningkat dengan konsentrasi ekstrak pewarna. Juga, seperti yang ditunjukkan pada
Gambar 10, karena konsentrasi ekstrak Henna meningkatkan absorbansi meningkat dan mencakup rentang panjang
gelombang yang lebih luas.
Karena tidak semua foton dihamburkan atau ditransmisikan melalui nanokristalin TiO2lapisan atas
lapisan tunggal pewarna yang teradsorpsi, penggabungan pewarna relai energi dapat membantu
meningkatkan efisiensi pemanenan cahaya. Peningkatan yang luar biasa dalam bandwidth spektral
penyerapan dan 26% peningkatan efisiensi konversi daya telah dicapai dengan beberapa sensitizer
setelah pewarna relai energi telah ditambahkan (Harding et al., 2009). Sensitizer organik logam seperti
yodium bebas logam dilaporkan oleh Horiuchi et al. efisiensi tinggi yang luar biasa “Efisiensi konversi
energi surya ke arus dengan pewarna indoline baru adalah 6,51%. Di bawah kondisi yang sama, Pewarna
N3 adalah 7,89%” (Horiuchi et al., 2004). Titik kuantum semikonduktor QD adalah semikonduktor kristal
berstruktur nano di mana efek kurungan kuantum karena ukurannya menghasilkan
110
100
90 80 G
Efisiensi Pemanenan Ringan%
Struktur Formula
80
70 8g
60
0.8 G
50
40
30
20 0.08 G
10
0.00 g
8
0
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200
Gambar 10. Efisiensi pemanenan cahaya ekstrak Henna pada konsentrasi yang berbeda. Data
diberikan dalam gram bubuk Henna per 100 ml metanol sebagai pelarut. Juga, rumusan struktur
molekul Lawsone yang bertanggung jawab atas warna karakteristik Henna (Dari
www.hennapage.com).
perilaku linier dan nonlinier optik yang luar biasa. Tepi serapan eksitonik titik kuantum bertumpu pada ukuran
seperti yang ditunjukkan pada Gambar 11 untuk titik kuantum PbS timbal sulfida yang tersuspensi dalam
toluena. Diharapkan bahwa titik-titik kuantum adalah alternatif pewarna sebagai struktur pemanen cahaya di
DSSC. Penyerapan cahaya menghasilkan eksiton atau pasangan elektronlubang. Exciton memiliki pemisahan
fisik rata-rata antara elektron dan hole, yang disebut sebagai Exciton Bohr Radius. Biasanya radius Bohr lebih
besar dari diameter QD (misalnya, untuk PbS radius Boher adalah 20 nm) yang mengarah ke efek kurungan
kuantum (tingkat energi diskrit = molekuler). Excitons terdisosiasi pada QD TiO2antarmuka. Elektron kemudian
disuntikkan di pita konduksi semikonduktor oksida, sedangkan lubang dipindahkan ke konduktor lubang atau
elektrolit. Injeksi lubang yang efisien dan cepat dari PbS QD ke dalam konduktor lubang triarylamina telah
ditunjukkan, dan nilai IPCE (Incidental Photon to Current Conversion Efficiency) melebihi 50% telah diperoleh.
QD memiliki penampang optik yang jauh lebih tinggi daripada sensitizer molekuler, tergantung pada
ukurannya. Namun, mereka juga menempati area yang lebih besar pada permukaan fotoelektroda berstruktur
nano, mengurangi konsentrasi QD dalam film. Dengan demikian, efek penyerapan seperti yang diamati untuk
fotoelektroda berstrukturnano yang dikenakan pewarna. Penyelidikan menunjukkan bahwa beberapa
rangsangan dapat dihasilkan dari penyerapan satu foton oleh QD melalui ionisasi tumbukan jika energi foton 3
kali lebih tinggi dari celah pitanya (Ellinson et al., 2005; Nozik, 2004; Nozik, 2005). Masalah yang harus dihadapi
adalah menemukan cara untuk mengumpulkan rangsangan sebelum mereka bergabung kembali tersesat di
dalam sel.
Tidak seperti zat warna yang menyerap pada daerah yang relatif sempit, titik kuantum semikonduktor seperti PbS
(lihat Gambar 11-b) menyerap dengan kuat semua foton dengan energi lebih besar dari celah pita,
sehingga proporsi cahaya yang jauh lebih tinggi dapat diubah menjadi energi yang berguna
menggunakan nanokristal dibandingkan dengan pewarna. Mungkin yang paling penting,
pewarna sangat tidak stabil dan cenderung mengalami photobleach dalam waktu yang relatif
singkat. Titik-titik kuantum yang disiapkan dengan cangkang luar yang dirancang dengan baik
sangat stabil dan karenanya sel surya yang tahan lama tanpa penurunan kinerja layak dilakukan.
Sel surya tersensitisasi titik kuantum menghasilkan hasil kuantum lebih besar dari satu karena
proses ionisasi impak (Nozik, 2001). Molekul pewarna tidak dapat menjalani proses ini. Sel surya
yang terbuat dari semikonduktor QD seperti CdSe, CdS, PbS dan InP menunjukkan efek fotovoltaik
yang dijanjikan (Hoyer & Konenkamp, 1995; Liu & Kamat 1993; Plass et al., 2002; Vogel & Weller
1994; Zaban et al. , 1998 ; Zweible & Hijau, 2000).2lapisan, dan dengan demikian membantu
jaringan transportasi muatan (Hasobe et al., 2006; Robel et al., 2005). Hasilnya, peningkatan yang
cukup besar dalam konversi efisiensi foto DSSC dapat dicapai. Baru-baru ini Fuke et al.,
melaporkan sel surya peka kuantum-dot CdSe dengan efisiensi kuantum internal ~ 100%.
Peningkatan signifikan dalam efisiensi injeksi elektron pada QD/TiO2antarmuka dan efisiensi
pengumpulan pada antarmuka QD/elektrolit” tercapai (Fuke et al., 2010).
(sebuah)
4
GaN
Celah pita energi (eV)
3
CDS
G CTe
2
SebSu
ea
bhlagi
CDSe
InP
1 PbTe
PbS Dalam As
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Jari-jari titik kuantum (nm)
4 3.2n M (B)
5.0 nM
2. 4nM
3
Penyerapan (au)
0
400 600 800 1000 1200 1400 1600
Gambar 11. (a) Celah energi yang dihitung dari beberapa titik kuantum semikonduktor menggunakan model
pendekatan massa efektif dan (b) serapan batas titik kuantum PbS yang tersuspensi dalam toluena dengan tiga
ukuran (jari-jari) yang berbeda.
2.4 Elektrolit redoks

Elektrolit yang mengandung I-/SAYA 3-redoks ion digunakan dalam DSSC untuk meregenerasi pewarna teroksidasi
molekul dan karenanya melengkapi sirkuit listrik dengan memediasi elektron antara elektroda
berstrukturnano dan elektroda lawan. NaI, LiI dan R4NI (tetraalkylammonium iodide) adalah contoh yang
terkenal dari campuran iodida yang biasanya dilarutkan dalam pelarut nonprotonik seperti asetonitril,
propilen karbonat dan propionitril untuk membuat elektrolit. Kinerja sel sangat dipengaruhi oleh
konduktivitas ion dalam elektrolit yang langsung dipengaruhi oleh viskositas pelarut. Oleh karena itu,
pelarut dengan viskositas lebih rendah sangat disarankan. Selain itu, kation lawan iodida seperti Na+, Li+,
dan R4n+mempengaruhi kinerja sel karena terutama adsorpsinya pada elektroda berstruktur nano (TiO2)
atau konduktivitas ion. Ditemukan bahwa penambahantert-butilpiridin ke elektrolit redoks meningkatkan
sel
kinerja (Nazeeruddin et al., 1993) (lihat Gambar 19). br-/Br- 3redok pasangan digunakan dalam
DSSC dan hasil yang dijanjikan diperoleh. Vokedan sayascmeningkat untuk DSSC berbasis Eosin Y
ketika pasangan redoks diubah dari I-/SAYA-ke3br-/Br- 3(Suri & Mehra, 2006). Redok elektrolit
harus dipilih sedemikian rupa sehingga reduksi I- 3ion dengan injeksi
elektron cepat dan efisien (lihat Gambar 13). Hal ini muncul dari kenyataan bahwa perbaikan baik transportasi
lubang dan efisiensi pengumpulan pada pengurangan kation pewarna dan I-/SAYA- 3redoks
efisiensi di counter elektroda harus diperhitungkan (Yanagida, 2006). Selain keterbatasan sel karena
penguapan, elektrolit cair menghambat pembuatan modul multi-sel, karena pembuatan modul
membutuhkan sel yang terhubung secara elektrik namun terpisah secara kimia (Matsumoto et al., 2001
Tennakone et al., 1999). Oleh karena itu, kekurangan yang dari sel surya pewarna yang dengan elektrolit
redoks keadaan cair adalah tidak ada elektrolit, yang menyebabkan pengurangan umur sel, serta
masalah teknologi terkait yang terkait dengan penyegelan perangkat dan karenanya, signifikan jangka
panjang. (Kang,dkk., 2003). Banyak kelompok penelitian penggunaan cairan ionik, polimer, dan elektrolit
konduktor (lihat Gambar 12) untuk kebutuhan pelarut organik dalam elektrolit cair. Meskipun efisiensi
sel relatif rendah yang dilaporkan 4-7.5% (luas perangkat<1 cm2), jenis elektrolit ini dijanjikan dan dapat
memfasilitasi komersialisasi modul surya peka zat warna (Kawano, et al., 2004; Kuang et al., 2006;
Schmidt-Mende & Gratzel, 2006; Wang et al., 2004).
Penambahan gel polimer ke elektrolit kuasi-memadat telah disediakan oleh banyak kelompok
penelitian (Ren et al., 2001; Kubo et al., 2001; Nogueira et al., 2001). Telah penambahan
Poli(viny1idene fluoride-co-hexafluoropropylene) ke KI/I2
elektrolit telah meningkatkan faktor pengisian dan efisiensi konversi energi sekitar 17% (Kang, dkk.,
2003). Gel elektrolit juga sangat menarik dari banyak perspektif seperti: Efisiensi adalah kompromi
antara viskositas elektrolit dan mobilitas ionik; cairan ionik gel memiliki mobilitas ionik yang sangat
tinggi meskipun viskositasnya tinggi, dan terutama untuk realisasi penyegelan antar sel susunan
monolitik (Wang, et al., 2005). Kelas elektrolit inovatif seperti tipe-p, polimer konduktor, PEDOT atau
PEDOT:TMA, yang membawa elektron dari elektroda ke pewarna teroksidasi mendorong penyelidikan
lebih lanjut untuk mengoptimalkan dan/atau merancang yang baru. Baru-baru ini salah satu studi
sistematis pertama tentang transportasi muatan dan rekombinasi dalam SDSC sel surya tersensitisasi
zat warna padat menggunakan pengangkut lubang polimer terkonjugasi telah dilaporkan oleh Zhang et
al., dalam penyelidikan ini pewarna indolin organik D131 sebagai sensitizer dan poli (3- hexylthiophene )
(P3HT) sebagai pengangkut lubang mencatat efisiensi konversi daya sebesar 3,85%. Oleh karena itu,
kelas sel surya ini diharapkan dapat mewakili salah satu SDSC yang paling efisien menggunakan
transporter lubang polimer (Zhang et al, 2011).
Gambar 12. (a) Struktur kimia lubang-konduktor spiro-OMeTAD menghasilkan efisiensi konversi energi
sel - = 4%, (b) Struktur kimia AV-DM menghasilkan sel dengan - = 0,9%, (c) Struktur dari AV-OM .
menghasilkan sel dengan - = 2%, (d) Struktur zat warna Z907 yang digunakan untuk semua sel surya
sebagai sensitizer TiO berstruktur nano2film (Dari Schmidt-Mende & Gratzel, 2006).
3. Bagaimana sel surya peka pewarna bekerja
Pada bagian ini kami meninjau hal-hal berikut: Proses di mana energi cahaya diubah
menjadi energi listrik, muatan muatan, transportasi muatan dalam elektroda berstruktur
nano, rekombinasi, dan arus gelap sel.
3.1 Prinsip operasi sel surya peka pewarna

TiO2 nanokristalin2diendapkan pada elektroda penghantar (fotoelektroda) untuk memberikan luas
permukaan besar yang diperlukan untuk mengadsorpsi sensitizer (molekul pewarna). Setelah
penyerapan foton, molekul pewarna tereksitasi dari orbital molekul terisi tertinggi (HOMO) ke status
orbital molekul kosong (LUMO) terendah seperti yang ditunjukkan secara skematis pada Gambar 13.
Proses ini diwakili oleh Persamaan. 2. Setelah elektron disuntikkan ke pita konduksi dari semikonduktor
celah pita lebar TiO . berstrukturnano2film,molekul zat warna (fotosensitizer) menjadi teroksidasi,
(Persamaan 3). Elektron yang disuntikkan diangkut antara TiO2nanopartikel dan kemudian diekstraksi ke
beban di mana pekerjaan yang dilakukan dikirimkan sebagai energi listrik, (Persamaan 4). Elektrolit yang
mengandung I-/SAYA-redok ion digunakan3sebagai mediator elektron antara TiO2fotoelektroda dan
elektroda terhadap lapisan karbon. Oleh karena itu, molekul pewarna teroksidasi (fotosensitizer)
diregenerasi dengan menerima elektron dari I .-mediator ion redoks yang dioksidasi menjadi I-(tri-iodida
3
ion). Proses ini diwakili oleh Persamaan. 5. Saya-3terima elektron yang disumbangkan secara internal
dengan itu dari beban eksternal dan dikurangi kembali ke I-ion, (Persamaan 6). Pergerakan elektron
dalam pita konduksi semikonduktor berstruktur nano celah pita disertai dengan difusi kation
kompensasi muatan di lapisan elektrolit yang dekat dengan permukaan partikel nano. Oleh karena itu,
pembangkitan tenaga listrik di DSSC tidak menyebabkan perubahan atau transformasi kimia yang
permanen (Gratzel, 2005).
S-foto-S* (2) Proses eksitasi
S*-TiO2-e- -TiO2--S- (3) Proses injeksi
e--TiO --C.E. -TiO2-e- -C.E- -energi listrik (4) Pembangkit energi

2
3 1 saya
S-- saya--S- -
(5) Pewarna regenerasi
2 23
1 sa3ya- 3
-
e- (CE. ). -saya--C.E. (6) e-reaksi penangkapan kembali
2 2
Gambar 13. Ilustrasi skema prinsip operasi sel surya tersensitisasi zat warna.
Seperti yang diilustrasikan pada Gambar 13, potensi maksimum yang dihasilkan ditentukan oleh
pemisahan energi antara potensi kimia elektrolit (Eredoks) dan tingkat Fermi (EF) dari TiO2lapisan.
Pemisahan energi yang kecil antara HOMO dan LUMO memastikan penyerapan foton energi
rendah dalam spektrum matahari. Oleh karena itu, foto-foto level arus pada pemisahan level
HOMO. Ini analog dengan anorganik
celah pita energi semikonduktor (EG). Fakta, injeksi elektron efektif ke pita konduksi TiO2
ditingkatkan dengan peningkatan pemisahan energi LUMO dan bagian bawah TiO2pita
konduksi. Selanjutnya, tingkat agar HOMO dapat secara efektif menerima elektron yang
dilepaskan dari mediator redoks, perbedaan energi antara HOMO dan potensi redoks kimia
harus lebih positif (Hara & Arakawa, 2003).
3.2 Kinerja fotovoltaik

Gambar 14 menyajikan karakteristik IV sel surya tersensitisasi pewarna alami NDSSC dengan
Henna Bahrain (Lawsonia inermisL.), delima, raspberry Bahrain, dan ceri. Kami menemukan
bahwa sifat pewarna dan konsentrasinya memiliki efek luar biasa pada besarnya foto yang
dikumpulkan. Di bawah iradiasi spektrum matahari penuh dengan fluks foton I0= 100 mW/cm2
(Massa Udara 1.5), efisiensi konversi energi foton ke listrik didefinisikan sebagai (Gratzel, 2003):
J
- -sc-Voke-FF (7)
saya0
dimana Jscadalah arus hubung singkat, Voketegangan rangkaian terbuka dan FF adalah faktor pengisian sel
surya yang dihitung dengan mengalikan arus foto dan tegangan sehingga menghasilkan daya listrik
maksimum yang disalurkan oleh sel.
1.8
1.6
pomega
R sebuah na te
1.4
1.2
Arus foto (mA)
1.0 n
Induk ayaM sebuah (8 G)
0.8
0.6 RaSpbeRnasi
0.4
0.2 CheRnasi
0,0
0,0 0.1 0.2 0,3 0.4 0,5
koneksi (V)
Gambar 14. Kurva arus foto vs. tegangan diperoleh untuk TiO . berstrukturnano2fotoelektroda peka
dengan beberapa pewarna alami yang diekstraksi (Jasim, diajukan untuk publikasi).
Tabel 3 menunjukkan sifat dari beberapa NDSSC yang dirakit. Arus foto dan penurunan tegangan
pada variabel yang direkam secara instan saat sel terkena iluminasi matahari langsung. Karena
cahaya dan penyerapan oleh fotoelektroda konduktif dan sifat hamburan dari TiO . berstruktur
nano2, pemancaran dari fotoelektroda (lihat Gambar 3) menunjukkan rata-rata 10% spektrum
matahari (Massa Udara 1,5) dapat mencapai sensitizer. Sejak TiO2masa lalu diterapkan pada
elektroda konduktif menggunakan metode doctor blade luas efektif bagian sel yang disinari
adalah 1,5 cm - 2 cm. Meskipun variasi konsentrasi ekstrak Henna Bahrain, produksi tegangan
rangkaian terbuka hampir sama Voke. Di sisi lain, hubung singkat
saya saat iniscbervariasi dengan konsentrasi ekstrak Henna. Ekstrak Henna Bahrain yang sangat
menghasilkan karakteristik IV yang tidak ideal meskipun memiliki efisiensi pemanenan cahaya
100% di UV dan di bagian spektrum elektromagnetik yang terlihat. Konsentrasi pewarna sangat
mempengaruhi besarnya arus foto yang dikumpulkan. Konsentrasi tinggi ekstrak Henna
memperkenalkan resistansi seri yang dihasilkan pada akhirnya mengurangi arus foto yang. Di
sisi lain, ekstrak encer mengurangi besarnya arus foto dan efisiensi sel. (Jasim dkk, 2011).
Pewarna Voke(V) sayasc(mA) FF %-

Bahraini Henna 80g 0,426 0,368 0.246 0,128
Bahraini Henna 8g 0,410 0,906 0,363 0,450
Henna Bahrain 0.8g 0,419 0,620 0.330 0.286
Yameni Henna 8140g0% 0.306 0,407 0.281 0.117
Yameni Henna 215g% 0,326 0,430 0,371 0,174
Yameni Henna 542.%g 0,500 0,414 0.276 0.191
Ceri dalam Metanol 0.305 0,466 0.383 0,181
Ceri dalam Metanol + 1% HCL 0.301 0,463 0.288 0.134
Delima 0,395 1.700 0,481 1.076
Raspberi 0,360 0,566 0,455 0.309
Tabel 3. Sifat listrik dari beberapa sel surya tersensitisasi pewarna alami NDSSCs (Dari Jasim
et al, 2011; Jasim, diajukan untuk publikasi).
Gambar 15. Kinerja fotovoltaik sel laboratorium DSSC (a) Spektrum aksi foto yang menunjukkan foton
monokromatik menjadi efisiensi konversi arus (IPCE) sebagai fungsi panjang gelombang cahaya yang
diperoleh dengan sensitizer N-719. (B)Kerapatan arus foto – tegangankurva sel yang sama di bawah
kondisi uji standar AM 1.5. (Dari Nazeeruddin dkk., 2005).
Gratzel dan rekan kerja melaporkan efisiensi sel 10,4% menggunakan pewarna hitam (RuL'(NCS)3
kompleks) dan sinar seperti yang ditunjukkan pada Gambar 15, sel dengan efisiensi konversi tenaga surya ke
listrik dari DSSC dalam matahari AM 1,5 penuh yang divalidasi oleh laboratorium kalibrasi PV telah mencapai
lebih dari 11% (Chiba et al., 2006). Jiu et al., (Jiu, et al., 2006) memiliki
mensintesis TiO . yang sangat kristalin2nanorods dengan panjang 100-300 nm dan diameter 20-30 nm. Bentuk
batang yang disimpan di bawah suhu kalsinasi tinggi yang berkontribusi pada efisiensi konversi cahaya-ke-
listrik yang tinggi sebesar 7,29%. Efisiensi yang dilaporkan dari ZnO . berstruktur nano2sel berbasis
fotoelektroda sangat menggembirakan dan banyak kelompok penelitian mendedikasikan upaya mereka
untuk menyediakan sel dengan efisiensi yang mendekati yang dilaporkan untuk TiO berstruktur nano yang
peka.2fotoelektroda.
Besarnya arus hubung singkat mempengaruhi secara langsung efisiensi konversi foto-ke-arus
kejadian IPCE yang didefinisikan menggunakan respons foto dan intensitas cahaya sebagai:
IPCE-- -1240(
- eV.nm)-Jsc(-SEBUAH/cm2) (8)
- (nm)-saya(-W/cm-2)
di mana - adalah panjang gelombang foton yang diserap dan I adalah intensitas cahaya pada panjang gelombang
- . Gambar 15 dan 16 menyajikan contoh IPCE dari beberapa sensitizer yang umum digunakan oleh Gratzel dan rekan
kerja.
RuL3
cis-RuL2(NCS)2
RuL'(NCS)3
Gambar 16. Respon spektral (IPCE) sel surya tersensitisasi pewarna untuk pewarna yang berbeda
dibandingkan dengan respon spektral TiO.2elektroda dan kurva IPCE ideal untuk perangkat celah pita
tunggal (Dari http://dcwww.epfl.ch/icp/ICP-2/solarcellE.html. dan Gratzel et al., 2005).
Dalam hal efisiensi pemanenan cahaya LHE, hasil kuantum hasil kuantum injeksi elektron -inj, dan
pengumpulan -Celektron yang disuntikkan pada kontak balik IPCE diberikan oleh:
IPCE-LHE- -inj - -C
(9)
Oleh karena itu, IPCE sama dengan LHE jika keduanya -injdan -Cmendekati 100%. Namun, Injeksi
muatan dari sensitizer yang tereksitasi secara elektronik ke pita konduksi dari celah celah pita
lebar berstruktur nano berada dalam persaingan ketat dengan proses radiasi dan non-radiatif
lainnya. Karena dinamika transfer elektron (lihat Gambar 17), jika injeksi elektron dalam
semikonduktor sebanding dengan, atau lebih lambat dari waktu relaksasi pewarna, -injakan jauh di
bawah 100%. Ini dapat Kunci dari definisi hasil kuantum -inj(Cherepy et al., 1997):
kinj
- inj- (10)
kinj-krad-ktidak
Hasil kuantum mendekati 100% hanya ketika tingkat radiasi dan nonradiatif (krad,ktidak) (jalur yang
ditunjukkan pada Gambar 13) jauh lebih kecil dari laju injeksikinj. Konstanta laju untuk injeksi
muatankinjdiberikan oleh aturan emas Fermi (Gratzel, 2001; Hara & Arakawa, 2003):
- 4-2-
kinj- -- -V2
- --E- (11)
- H-
di mana h adalah konstanta Planck, |V| adalah elemen matriks kopling elektron dan (E) adalah
kerapatan keadaan akseptor elektronik dalam pita konduksi semikonduktor. Persamaan (11)
mengasumsikan bahwa transfer elektron dari molekul pewarna yang tereksitasi ke dalam
semikonduktor adalah tanpa aktivasi dan karenanya menunjukkan laju yang tidak mengaktifkan pada
suhu. Beberapa contoh representatif dari konstanta laju injeksi elektron kinjdan elemen kopling
elektronik |V| diukur dengan fotolisis laser flash untuk beberapa sensitizer yang teradsorpsi ke
nanokristalin TiO2, TFdannj(masa hidup keadaan tereksitasi dan hasil kuantum injeksi, masing-masing)
disajikan pada Tabel 4 (Gratzel, 2001; Hara & Arakawa, 2003). Nilai yang ditampilkan dari |V| pada
Tabel 4 dikreditkan ke tingkat tumpang tindih fungsi gelombang keadaan tereksitasi fotosensitizer dan
pita konduksi fotoelektroda berstrukturnano. Jarak antara sensitizer teradsorpsi dan fotoelektroda
berstruktur nano mempengaruhi elemen matriks kopling elektronik.
sensitizer kinj[S-1] |V|[cm-1] TF[n] Hasil kuantum

RuII(oleh)3 2 × 105 0,04 600 0.1
RuIIL3(H2O ) 3 × 107 0,3 600 0.6
RuIIL3(EtOH) 4 × 1012 90 600 1.0
RuIIL2(NCS)2 1013 130 50 1.0
kumarin-343 5 × 1012 100 10 1.0
Eosin-Y 9 × 108 2 1 0.4
Tabel 4. Konstanta laju injeksi elektron kinjdan elemen kopling elektronik |V| diukur dengan fotolisis
laser flash untuk berbagai sensitizer yang teradsorpsi ke nanokristalin TiO2. Pada kolom sensitizer, L
adalah singkatan dari ligan 4,4'-dikarboksi-2,2'-bipiridil dan bipy untuk 2,2'- bipiridil (From Gratzel, 2001).
Keuntungan dari struktur tandem telah terbukti baik secara teoritis dan eksperimental
sebagai pendekatan untuk meningkatkan arus foto DSSC (Durr et al., 2004). "Itu
sel terstruktur menunjukkan arus konversi foto dan efisiensi yang lebih tinggi dari masing-masing DSSC tunggal
terutama disebabkan oleh respon spektral yang diperluas. (Kubo dkk., 2004)
3.3 Pembuatan injeksi, transportasi, rekombinasi, dan arus gelap sel

Kinetika injeksi elektron ke dalam fotoelektroda semikonduktor setelah dieksitasi dari
fotosensitizer telah disediakan oleh banyak peneliti spektroskopi laser yang diselesaikan dengan
waktu (Hara & Arakawa, 2003). Telah mengkonfigurasi bahan fotosensitizer dan pemisahan energi
antara tingkat pita konduksi dari semikonduktor celah pita lebar dan tingkat LUMO dari
fotosensitizer sangat mempengaruhi laju transfer elektron ke semikonduktor celah pita lebar.
Gambar 17 menunjukkan ilustrasi skema kinetika dalam DSSC. Panah yang ditunjukkan
menunjukkan eksitasi zat warna dari HOMO ke tingkat LUMO, relaksasi keadaan keluar (60 ns),
injeksi elektron dari tingkat zat LUMO ke TiO2pita konduksi (50 fs -1.7 ps), rekombinasi elektron
yang diinjeksi dengan hole pada dye level HOMO (ns -ms),
rekombinasi elektron dalam TiO2pita konduksi dengan lubang (I- 3) dalam elektrolit
(10 ms), dan regenerasi pewarna teroksidasi oleh I-(10n). (Hagfeldt & Gratzel, 2000).
50 fs-1.7 ps LUMO
CB
60 ns
ns-ms
HOMO 3
saya-
10 ms 10 n
VB
saya-
Semikonduktor pewarna molekuler Elektrolit
Gambar 17. Ilustrasi skema kinetika dalam DSSC, digambarkan dari Hagfeldt & Gratzel, 2000.
Telah dikonfirmasikan bahwa injeksi elektron dari pewarna tereksitasi seperti N3pewarna atau
RuL2(NCS)2kompleks menjadi TiO2pita konduksi (CB) adalah proses yang sangat cepat dalam skala
femtosecond. Reduksi zat warna teroksidasi oleh elektrolit redoks I-ion terjadi di sekitar 10-8detik.
Rekombinasi elektron CB yang difotoinjeksi dengan pewarna teroksidasi
molekul atau dengan bentuk teroksidasi dari pasangan redoks elektrolit (I- 3ion) terjadi di
mikrodetik (Hara & Arakawa, 2003). Untuk mencapai hasil kuantum yang baik, konstanta laju untuk injeksi muatan harus
dalam kisaran picosecond. Kesimpulannya, pemulihan sensitizer yang cepat penting untuk mencapai jangka waktu
jangka panjang. Selain itu, pembuangan yang tahan lama merupakan faktor kunci yang sangat penting untuk kinerja sel
surya. Dengan demikian, desain baru untuk molekuler sensitizer pewarna terkonjugasi yang lebih besar telah dilaporkan
oleh para peneliti, misalnya, Haque et al., (Haque et al., 2004) mempelajari supermolekul hibrida yang efisien
menghambat rekombinasi dari keadaan yang dipisahkan dan oleh karena itu itu memastikan energi yang ditingkatkan
efisiensi konversi dengan memperpanjang masa hidup pemisahan muatan yang diinduksi cahaya
seperti yang diilustrasikan pada Gambar 18, “Ini adalah struktur triad redoks yang memberikan
pemisahan paling efisien dalam laporan oleh Haque dan rekan . Triad terbuat dari kompleks
rutenium yang ditambatkan ke nanokristalin TiO2(akseptor elektron) dan terikat secara kovalen
dengan rantai polimer dari gugus trifenil-amina (donor elektron). Panah menunjukkan arah proses
transfer elektron. Langkah pertama dari transfer elektron adalah eksitasi kromofor yang diinduksi
cahaya (proses 1). Setelah ini elektron siap disuntikkan dari keadaan tereksitasi sensitizer ke pita
konduksi TiO2semikonduktor (proses 2). Rekombinasi langsung dari muatan yang terutama
terpisah (proses 3) akan menurunkan energi yang diserap menjadi panas. Dalam supermolekul ini,
hal ini dihindari melalui reduksi cepat rutenium oleh gugus donor elektron trifenil-amina yang
terhubung (proses 4). Proses rekombinasi sekunder (proses 5) antara elektron yang disuntikkan
dan radikal amina yang teroksidasi menjadi lambat karena muatan positif dapat diambil dari satu
fungsi trifenilamina ke fungsi yang berdekatan sepanjang rantai (proses 6) dan lubang menjauh
dari TiO2permukaan. Proses fotoinisiasi secara keseluruhan dengan menghasilkan aliran searah
dari rantai polimer ke oksida dan lokasi pembuangan yang sangat lama” (Moser, 2005).
Dalam TiO2DSSC nanopartikel, elektron berdifusi ke anoda dengan menggunakan 103-106 kali antar
partikel (Baxter et al., 2006). Dengan setiap hop ada kemungkinan besar rekombinasi elektron
terfotoeksitasi dengan elektrolit karena laju difusi dan rekombinasi berada pada orde milidetik. Oleh
karena itu, ini memungkinkan rekombinasi untuk membatasi efisiensi sel. Di sisi lain, fotoelektroda
terstruktur nanowire atau tabung (misalnya, ZnO2) menyediakan jalur langsung (jalan raya ekspres) ke
anoda, yang mengarah pada peningkatan laju difusi tanpa meningkatkan rekombinasi laju dan dengan
demikian meningkatkan efisiensi sel.
Gambar 18. Skema supermolekul hibrida. Supersensitizer molekuler teradsorpsi ke TiO .

berstruktur nano2janji permukaan untuk meningkatkan efisiensi konversi fotovoltaik sel surya
peka pewarna (Dari Moser, 2005).
Arus gelap di DSSC terutama disebabkan oleh elektron yang disuntikkan dari struktur nano
celah celah pita lebar (katakanlah TiO2) untuk saya- 3(pembawa lubang dalam larutan elektrolit). Dengan demikian,
itu adalah reaksi balik yang harus dihilangkan atau diminimalkan. Pengurangan arus gelap
meningkatkan rangkaian terbuka sel, ini dapat dikatakan dari persamaan umum sel surya berikut yang
berkaitan dengan rangkaian terbuka VOCuntuk kedua arus injeksi Iinj
dan arus gelap akugelap:
kBT -sayainj -
VOC- ln - 1- - (12)
Q --
- berlalu
SSebuah
ya G -
dimana kBadalah konstanta Boltzmann, T adalah suhu mutlak sel, dan q adalah
besarnya muatan elektron. Faktanya, arus gelap terutama terjadi pada TiO2/antarmuka elektrolit di mana tidak ada
fotosensitizer yang teradsorpsi. Salah satu cara yang berhasil untuk menekan arus gelap adalah dengan menggunakan
salah satu turunan piridin (misalnya, tert-butilpiridin TBP) sebagai koadsorbat pada TiO berstruktur nano.2permukaan.
Gambar 19 menunjukkan karakteristik arus-tegangan yang diperoleh untuk TiO . tersensitisasi NKX-23112sel surya (Hara
et al., 2003).
Gambar 19. Kurva tegangan-arus yang diperoleh untuk TiO . tersensitisasi NKX-23112sel surya dalam
elektrolit 0,6M DMPImI–0,1M LiI–0,05M I2 dalam methoxyacetonitrile: (– – –) tanpa TBP, (—) dengan 0,5M
TBP (Dari Hara et al., 2003).
4. Aplikasi DSSC
Karena sifat fisik sel surya peka pewarna, bahan murah, ramah lingkungan, pengolahan, dan
realisasi berbagai warna (jenis pewarna peka yang digunakan); power window dan shingles adalah
aplikasi prospektif dalam membangun BIPV fotovoltaik terintegrasi. Perusahaan Australia
Sustainable Technologies International telah memproduksi ubin kaca penghasil tenaga listrik
dalam skala besar untuk pengujian lapangan dan bangunan pertama telah dilengkapi dengan
dinding jenis ini (lihat misalnya Gambar 20-a). ketersediaan sel atau modul peka pewarna fleksibel
yang ringan menarik untuk
aplikasi di dalam ruangan atau luar ruangan kalkulator bertenaga cahaya, gadget, dan ponsel. Sel surya peka
pewarna dapat dirancang sebagai elemen dekoratif warna-warni dalam ruangan (lihat Gambar 20- b). Modul
surya peka pewarna fleksibel membuka peluang untuk mengintegrasikannya dengan banyak perangkat
portabel, bagasi, roda gigi, atau pakaian (Pagliaro et al., ww w. pvte ch.org) (lihat Gambar 20-c dan Gambar 20-
d). Dalam pembangkit listrik, modul pewarna peka dengan efisiensi 10% adalah pilihan yang menarik untuk
memanfaatkan modul berbasis Si kristal umum. Pada tahun 2010 Sony mengumumkan modul fabrikasi dengan
efisiensi mendekati 10% dan karenanya komersialisasi modul DSSC peluang dapat dicapai.
Gbr. 20. Contoh aplikasi sel surya dan modul dye peka: (a) 200 m2panel STI DSSC yang dipasang di
Newcastle (Australia)– modul DSSC komersial pertama (http://www.sta.com.au/index.htm), (b)
ornamen dalam ruangan dari daun sel surya peka pewarna (AISIN SEIKI CO. ,LTD), (c) modul surya
fleksibel berbasis DSSC yang dikembangkan oleh Dyesol (http://www.dyesol.com), dan (d) jaket yang
dikomersialkan oleh G24i (http://www.g24i.com).
5. Komersialisasi DSSC
Komersialisasi sel surya dan modul pewarna peka berlangsung di hampir semua benua
(Lenzmann & Kroon, 2007). Di Asia, khususnya di Jepang: IMRA-Aisin
Seiki/Toyota, Sharp, Toshiba, Dai Nippon, Peccell Technologies. Di Australia: Pewarna. Di Amerika Serikat
Konarka. G24i di Inggris, dan Solaronix di Swiss. G24i telah mengumumkan produksi modul DSC dengan
kapasitas 25MW pada tahun 2007 di Cardiff, Wales (Inggris Raya), dengan rencana penambahan hingga 200MW
pada akhir tahun 2008 (http://www.g24i.com). Keberhasilan banyak laboratorium dan perusahaan seperti ASIAN
dan Toyota Central R & D Labs., INC. (lihat Gambar 21) untuk mendemonstrasikan berbagai ukuran dan warna
dalam modul sel surya dye-connected seri di banyak pameran dan konferensi internasional. pewarna dalam
teknologi PV. Bahkan, Toyota telah memasang di dinding rumah impian mereka sejenis panel DSSC yang
ditunjukkan pada Gambar 21-b.
(Sebuah) (B)
Gambar 21. (a) Contoh modul DSSC untuk aplikasi luar ruang (Dari http://
kuroppe.tagen.tohoku.ac.jp/~dsc/cell.html) dan (b) Uji lapangan luar modul DSSC yang diproduksi
oleh Aisin Seiki di Kota Kariya. Perhatikan modul pc-Si di baris kedua. (Dari artikel Gratzel di
http://rsta.royalsocietypublishing.org/content/365/1853/993.full#ref-3).
Substrat kaca kuat dan tahan terhadap suhu tinggi, tetapi rapuh, tidak fleksibel, dan mahal dirancang
untuk jendela atau atap. DSSC fleksibel ditempatkan secara intensif. Miyasaka et. Al. (Miyasaka & Kijitori,
2004) menggunakan ITO (indium tin oxide) yang dilapisi PET (polyethylene terephatalate) sebagai
substrat untuk DSSC. Umumnya, kaca penghantar biasanya dilapisi dengan nanokristalinTiO2dan
kemudian disinter pada 450-C-500-C untuk meningkatkan kontak elektronik tidak hanya antara partikel
dan penyangga tetapi juga antar partikel. Film plastik memiliki kemampuan yang rendah untuk menahan
panas. Efisiensi sel surya tersensitisasi pewarna berbasis plastik lebih rendah dibandingkan dengan
penggunaan substrat kaca (η = 4,1%, Jsc= 9.0mA/cm2, Voke= 0,74V, FF = 0,61) karena necking TiO . yang
buruk2partikel. Kang et al., (Kang et al.2006), menggunakan baja tahan karat sebagai substrat untuk
fotoelektroda DSSC (lihat Gambar 22). Sel disinari melalui elektroda lawan karena tidak penetrasi
penetrasi cahaya melalui substrat logam. Dalam sistem mereka, lapisan SiOx dilapisi pada baja tahan
karat (resistensi lembaran ~ 1 m- per persegi) dan memisahkan ITO dari baja tahan karat, untuk
mencegah kebocoran foto dari baja tahan karat ke elektrolit. Sel yang dibangun menghasilkan Jsc= 12
mA/cm2, Voke= 0,61 V, FF = 0,66, dan = 4,2 %. Baru-baru ini, Chang dkk. fabrikasi sel substrat fleksibel yang
menghasilkan efisiensi konversi mendekati 2,91%. Substrat fotoelektroda adalah lembaran baja tahan
karat fleksibel dengan ketebalan 0,07mm dan lembaran titanium (Ti) dengan ketebalan 0,25mm (Chang
et al., 2010). Juga, pendekatan yang dilaporkan oleh Yen et al. dalam mengembangkan proses suhu
rendah untuk sel surya peka pewarna fleksibel menggunakan TiO . yang tersedia secara komersial2
nanopartikel (seperti P25 ) menarik karena menghasilkan efisiensi konversi sebesar 3,10% untuk energi
surya insiden 100 mW/cm2(Yen dkk. 2010). Karena Titanium memiliki ketahanan korosi yang sangat
tinggi, dibandingkan dengan baja tahan karat, Titanium masih merupakan bahan substrat yang
diistimewakan.
Gambar 22. Sebuah prototipe sel surya peka pewarna fleksibel menggunakan substrat baja tahan karat (Dari
Kang et al., 2006).
ketersediaan elektrolit nonvolatil adalah masalah lain menuju komersialisasi modul tunggal atau multijunction.
Elektrolit polimer (padat), konduktor lubang, dan cairan ionik yang dipadatkan adalah pilihan bebas pelarut
konduktivitas elektronik tinggi dan kimia (Wang et al., 2005.) Kunci untuk DSSC heterojungsi daya tinggi adalah
meningkatkan panjang difusi efektif elektron dalam elektroda berstruktur nano dengan meningkatkan
kepadatan konduktor lubang atau sistem pemadaman sensitizer untuk memastikan tindakan pemanenan
cahaya yang lebih efisien. Karena panas dan sinar UV menurunkan kinerja sel, pengembangan heat sink dan
pelapisan UV berbiaya rendah yang dioptimalkan adalah suatu keharusan untuk aplikasi luar ruangan.
Keberhasilan dalam pengembangan substrat fleksibel, elektrolit padat, dan rentang absorpsi yang luas secara
spektral pewarna tidak mungkin yang murah berpotensi membuka kemungkinan produksi massal sel surya dan
modul pewarna peka (lihat Gambar 23). Rekayasa molekuler sensitizer organik yang efisien dan stabil
merupakan undangan terbuka bagi banyak kelompok penelitian, keberhasilan di bidang ini diharapkan dapat
memajukan produksi dan komersialisasi DSSC (Kim et al., 2006).
Celah pita lebar Pewarna
Semikonduktor adsorpsi Elektrolit, penghitung

misalnya TiO2tempel dan fiksasi elektroda, dan penyegelan
tidak ada
Gambar 23. Skema pembuatan role-to-role sel surya peka pewarna fleksibel.
6. Kesimpulan
Dalam bab ini kita telah membahas satu contoh sel surya generasi ketiga, yang disebut sel
fotoelektrokimia dan sekarang disebut sel surya tersensitisasi pewarna nanokristalin DSSC atau sel
Gratzel. Sel surya tersensitisasi pewarna nanokristalin DSSC diklasifikasikan sebagai biaya rendah,
ramah lingkungan, dan mampu menjadi sel yang sangat efisien terutama karena bahan
pembangkitan pembawa muatan dan transportasi dalam struktur sel. Sel surya tersensitisasi
pewarna berstruktur nano (DSSC) akan memberikan alternatif yang kredibel secara ekonomi untuk
sambungan fotovoltaik saat ini. Faktanya, sel surya peka pewarna adalah sel surya hijau yang
meniru daun hijau. Dalam sel surya yang peka terhadap zat warna, listrik yang dihasilkan sebagai
hasil dari transfer elektron karena fotoeksitasi molekul zat warna yang diadsorpsi ke fotoelektroda
bahan balutan lebar yang berstruktur nano. Molekul zat warna yang teroksidasi diregenerasi
dengan memperoleh elektron dari elektrolit yang direduksi oleh elektron yang mencapai elektroda
lawan sel. Dalam sel surya yang peka terhadap zat warna, penyerapan cahaya terpisah dari
transportasi pembawa.
Persyaratan sensitizer praktis adalah: pita lebar dan penyerapan tingkat tinggi daerah inframerah
dan inframerah dekat dari spektrum elektromagnetik, menunjukkan elektromagnetik dan
fotokimia, pasti mengkelat pada permukaan semikonduktor oksida dan menyuntikkan elektron ke
pita konduksi dengan hasil kuantum kesatuan , dan memiliki sifat redoks keadaan dasar dan
keadaan tereksitasi yang sesuai. Investigasi elektrolit bebas seperti polimer, dan cairan ionik yang
cukup memuaskan. Untuk mengkomersialkan sel surya peka pewarna dalam aplikasi daya rendah,
DSSC fleksibel disimpan secara intensif. Efisiensi konversi tenaga surya ke listrik DSC dalam sinar
matahari AM 1.
Pencarian sumber atau pembangkit energi hijau dianggap sebagai salah satu prioritas masyarakat saat
ini dan banyak agenda pembuat kebijakan. Kami di Universitas Bahrain adalah yang pertama memulai
penyelidikan DSSC sel surya peka pewarna di Teluk Arab. Sel surya peka pewarna menggunakan dies
organik alami yang dibuat menggunakan bahan berbiaya rendah dan pewarna alami. Sensitisasi bahan
semikonduktor celah oksida lebar dicapai dengan pertumbuhan nanokristalin TiO2.Pewarna alami yang
diekstrak dari Henna (Lawsonia inermisL.), delima, ceri, dan raspberry (Rubus spp.). Kami menemukan
bahwa sistem sel surya berbasis bahan nanokristalin menunjukkan parameter penyerapan optik yang
sangat baik untuk bagian inframerah yang terlihat dan dekat dari spektrum elektromagnetik. Kinerja sel
surya nanokristalin tersensitisasi ekstrak pewarna alami dapat ditingkatkan dengan mengoptimalkan
teknik preparasi, menggunakan berbagai jenis elektrolit, aditif yang dilaporkan, dan penyegelan.
dibandingkan dengan sel surya berbasis Si, sel surya peka pewarna memiliki biaya rendah dan
kemudahan produksi, kinerjanya meningkat dengan suhu, memiliki konfigurasi bifacial - keuntungan
untuk cahaya difus, memiliki transparansi untuk power windows, warna dapat bervariasi dengan
pemilihan pewarna, sel PV tak terlihat berdasarkan sensitizer dekat-IR layak, dan mereka mengungguli
Si amorf. Selain itu, DSSC menunjukkan efisiensi konversi yang lebih tinggi daripada Si polikristalin
dalam kondisi cahaya yang menyebar atau berawan. Diyakini bahwa fotovoltaik nanokristalin menjadi
pesaing yang layak untuk perangkat energi surya masa depan skala besar.
7. Ucapan Terima Kasih
Penulis sangat berhutang budi kepada Universitas Bahrain atas dukungan keuangannya. Saya ingin mengucapkan
terima kasih kepada Prof. Dr. Shawqi Al Dallal telah giat memberikan yang bermanfaat
diskusi. Terima kasih banyak kepada Dr. Akil dakil (Departemen, Universitas Bahrain) yang telah
memfasilitasi pengukuran XRD dan Dr. Mohammad S. Hussain (Pusat Nanoteknologi Nasional
Kota King Abdulaziz untuk Sains dan Teknologi (KACST)) yang telah menyediakan gambar SEM.
8. Referensi
Amao, Y. & Komori, T. (2004). Perangkat konversi bio-fotovoltaik menggunakan klorin-e6berasal dari
dari klorofil darispirulinateradsorpsi pada TiO nanokristalin2film elektroda.
Biosensor Bioelektronika, Jil. 19, Edisi 8, hlm. 843-847.
Baxter, JB; Pejalan kaki, AM; van Ommering, K. & Aydil, ES (2006). Sintesis dan
karakterisasi kawat nano ZnO dan integrasinya ke dalam sel surya peka-pewarna.
nanoteknologi, Jil. 17, Edisi 11, hlm. S 304-S 312.
Becquerel, AE (1839). Mčmoire sur les effets électriques produits sous l'influence des
rayon surya.CR Acad. Sci. Paris, Jil. 9, hm. 561-567.
Bergeron, BV; Marton, A.; Oskam, G. & Meyer, GJ (2005). SnO . peka-pewarna2elektroda
dengan Iodide dan Pseudohalide Redox Mediators. J. Fisik. Kimia B, Vol, 109, hal.935-943.
Boerker, JE; Schmidt, JB & Aydil, ES (2009). Transportasi Terbatas Seng Oksida
kawat nano. kristal. pertumbuhan, Jil. 9 (6), hlm 2783–2789.
Calogero, G.; Di Marco,G.; Caramori, S.; Cazzanti, S.; Roberto Argazzi, R. dan Bignozzi,
CA (2009). Senstizer pewarna alami untuk sel fotoelektrokimia.Lingkungan Energi. Sci., Jil. 2,
Edisi 11, hlm. 1162-1172.
Chang, H.; Chen, TL; Huang, KD; Chien, SH & Hung, KC (2010). Pembuatan sangat
sel surya peka pewarna fleksibel yang efisien.Jurnal Paduan dan Senyawa, Jil. 504, Edisi 2, hlm.
S435-S438.
Cherepy, NJ; Smestad, GP; Gratzel, M. & Zhang, JZ (1997). Injeksi Elektron Ultracepat:
Implikasi untuk Sel Fotoelektrokimia pertanyaan TiO . Pewarna Pewarna
Antosianin2Elektroda Nanokristalin.J. Fisik. Kimia B, Jil. 101,hal.9342-9351.
Chiba, Y.; Islam, A.; Watanabe, Y; Komiya, R.; Koide, N. & Han, L. (2006). Pewarna-peka
sel surya dengan konversi efisiensi 11,1%.Jurnal Fisika Terapan Jepang, Bagian 2:
Surat & Surat Ekspres, Jil. 45, hm. 24-28.
Durr M.; Bamedi A.; Yasuda A. & Nelles G. (2004). Sel surya peka pewarna tandem untuk
efisiensi konversi daya yang lebih baik.aplikasi fisik mari., Jilid 84 (17), hlm.
3397-3399.
Ellinson, R.; Jenggot, M.; Johnson, J.; ya.; Mikrofon, O.; Nozik, A.; Shabaev, A.; dan Efros A.
(2005). Pembangkitan Exciton Berganda yang Sangat Efisien dalam Koloid PbSe dan PbS
Quantum Dots,Surat Nano, Jil. 5, No. 5, hlm. 865-871.
Farzad, F.; Thompson, DW; Kelly, CA; dan Meyer, GJ (1999). Kompetitif
Transfer Energi Antarmolekul dan Injeksi Elektron pada Antarmuka Semikonduktor
Tersensitisasi.Selai. Kimia Soc.,Jil. 121, hm. 5577-5578.
Fernando, JMRC & Senadeera GKR (2008). Antosianin alami sebagai fotosensitizer untuk
perangkat surya yang peka terhadap pewarna.Ilmu saat ini, Jil. 95, No. 5, hlm. 663-666.
Garcia, CG, Polo, AS dan Iha, NY (2003). Ekstrak buah dan rutenium polypyridinic
Pewarna untuk sensitisasi TiO2dalam sel surya fotoelektrokimia.J. Fotokimia.
fotobiol. A (Kimia.), Jil. 160 (1-2), hlm. 87-91.
Gleiter, H. (1989). bahan nanokristalin.Prog. ibu. ilmu pengetahuan.,Jil. 33, hm. 223-315.
Gratzel, M. & Hagfeldt, A. (2000). Fotovoltaik Molekuler.menurut Kimia res, Jil. 33, hal. 269-
277.
Gratzel, M. (2001). Fotovoltaik molekuler yang menyerupai fotosintesis.Aplikasi Murni Kimia,
Jil. 73, No. 3, hlm. 459–467.
Gratzel, M., (2003). Sel surya peka pewarna.Jurnal Fotokimia dan Fotobiologi C:
Ulasan Fotokimia4, hal.145-153.
Gratzel, M. (2005). Konversi Energi Surya oleh Sel Fotovoltaik Peka Pewarna.Inorg.
kimia, Jil.44, hal.6841-6851.
Hijau, MA; Emery, Tabel Efisiensi Sel Surya K. 19,Prog. Fotovolt.: Re. aplikasi2002;
10:55-61.
Gua, M.; Diao, P.; Wang, X. & Cai, S. (2005). Pengaruh suhu pertumbuhan hidrotermal
pada persiapan dan kinerja fotoelektrokimia film susunan nanorod ZnO.Jurnal
Kimia Keadaan Padat, Jil., 178, hlm. 3210-3215.
Hao, S.; Wu, J.; Huang, Y. & Lin, J. (2006). Pewarna alami sebagai fotosensitizer untuk pewarna-
sel surya tersensitisasi.Sol. energi, Jil. 80, Edisi 2, hlm. 209-214.
Hara, K. & Arakawa, H. (2003). Sel Surya Peka Pewarna, Dalam: Buku Pegangan Fotovoltaik
Sains dan Teknik, A. Luque dan S. Hegedus, (Ed.), Bab 15, hlm. 663-700, John Wiley &
Sons, Ltd, ISBN: 0-471-49196-9.
Hara, K; Tachibanaa, Y.; Ohgab, Y.; Shinpob, A.; Sugab, S.; Sayamaa, K.; Sugiharaa, H. &
Arakawaa, H. (2003). TiO nanokristalin tersensitisasi pewarna2sel surya berdasarkan
pewarna kumarin baru.Bahan Energi Surya & Sel Surya, Jil. 77, hal.89-103. Haque,
SA; Handa, A.; Katja, P.; Palomares, E.; Thelakkat, M. & Durrant, JR (2005).
Kontrol supermolekul dari transfer muatan dalam TiO nanokristalin yang peka terhadap zat warna2
film: menuju hubungan struktur-fungsi kuantitatif.Angewandte Chemie Edisi
Internasional, Jil. 44, hm. 5740-5744.
Harding, DIA; Hoke, ET; Armistrong, PB; Yum, J.; Comte, P.; Torres, T.; Frechet, JMJ;
Nazeeruddin, MK; Gratzel, M. & McGehee, MD (2009). Peningkatan pemanenan cahaya
dalam sel surya peka-pewarna dengan pewarna relai energi.Fotonik Alam, Jil. 3, hm.
406-411.
Hasobe, T.; Fukuzumi, S. & Kamat, PV (2006). Rakitan Terorganisir dari Dinding Tunggal
Tabung Nano Karbon dan Porfirin untuk Sel Surya Fotokimia: Membuat Injeksi dari
Porfirin Tereksitasi ke Tabung Nano Karbon Berdinding Tunggal.Jurnal Kimia Fisika B,
Jil.110 (50), hlm. 25477–25484.
Hasselmann, G. & Meyer, G. (1999). Sensitisasi Nanokristalin TiO2 oleh Re(I)
Senyawa Polipiridil.J. Fisik. kimia, Jil. 212, hm. 39-44.
Hirata, N.; Lagref, J.; Palomares, EJ; Durrant, JR; M.Khaja Nazeeruddin, Gratzel,M. & Di
sensor,D. (2004).Kontrol Supramolekul Dinamika Muatan-Transfer pada TiO
Nanokristalin yang Diwarnai2Film.Kimia eur. J.Jil. 10, Edisi 3, hlm. 595–602. Hoffert, MI;
Caldeira, K.; Jain, AK; Hai, EF; Harvey, LD; Potter, SD; Schlesinger,
AKU; Schneider, SH; Watt, RG; Wigley, TM & Wuebbles, DJ (1998). Implikasi energi dari
stabilisasi CO2 atmosfer di masa depan2isi. Alam, Jil. 395, hm. 881-884.
Horiuchi, T.; Hidetoshi Miura,H.; Sumioka, K. & Satoshi Uchida, S. (2004). Efisiensi Tinggi dari
Sel Surya Peka Pewarna Berbasis Pewarna Indoline Bebas Logam.Selai. Kimia Perkumpulan, Jil. 126
(39), hlm 12218-12219.
Hoyer, P. & Könenkamp, R., (1995). Fotokonduksi dalam TiO berpori2peka oleh PbS
titik kuantum.aplikasi fisik Lett. Jil.66, Edisi 3, hlm. 349-351.
Islam, A.; Hara, K; Singh, LP; Katoh, R.; Yanagida, M.; Murata, S.; Takahashi, Y.;
Sugihara, H. & Arakawa, H. (2000)Kimia Lett.,hal 490-491.
Jasim, KE & Hassan, AM (2009). TiO2 nanokristalin2berbasis pewarna alami peka solar
sel.Int. J. Manufaktur nano, Jil. 4, No. 1/2/3/4, hal.242–247.
Jasim, KE; Al Dallal, S. & Hassan, AM (2011). Sel fotovoltaik peka pewarna alami
berdasarkan TiO berpori nano2,Int. J. Nanopartikel, (dalam pers 2011).
Jasim, KE; Al Dallal, S. & Hassan, AM (2011). pacar (Lawsonia inermisL.) PEWARNA-
TERSENSITISASI NANOCRYSTALINE TITANIA SEL SURYA.J. Nanoteknologi, diajukan untuk.
Jasim, KE (2011). Sel Surya Pewarna Alami Peka Berdasarkan Nanokristalin TiO2.Sains
Malaysia, diajukan untuk.
En Mei Jin; Taman Kyung-Hee; Bo Jin; Je-Jung Yun, & Hal-Bon Gu (2010). Fotosensitisasi
TiO berpori nano2film dengan pewarna alami. fisik Scr,.Vol. 2010, Edisi T139, hlm. 014006.
Jiu, J., Wang, F., Isoda, S., dan Adachi, M. (2006).J Phys Chem B Mengondensasi Materi Mater Surf
Antarmuka Biophys.,Jil. 110(5), hlm. 2087-2092
Kang, MG, Park, NG., Kim, KM., Ryu, KS, Chang SH & Kim, KJ (2003). tinggi
elektrolit gel polimer yang efisien untuk sel surya peka fye.Konferensi Dunia ke-3
tentang Konversi Emru Phorovolroic.11-18 Mei 2003 Osnh, Jepang.
Kang, M.; Taman, N.; Ryu, K.; Chang, S. & Kim, K. (2006). Sebuah pewarna fleksibel 4,2% efisien-
sel surya TiO2 tersensitisasi menggunakan substrat stainless steel.Bahan Energi Surya & Sel
Surya, Jil. 90, hm. 574-581.
Karami, A. (2010). Sintesis TiO2Serbuk Nano dengan Metode Sol-Gel dan Kegunaannya sebagai
Fotokatalis.J.Iran. Kimia Perkumpulan, Jil. 7, hal. S154-S160.
Kawano, R.; Matsui, H.; Matsuyama, C.; Sato, A.; Susan, Md.ABH; Tanabe, A. &
Watanabe, M. (2004). Sel surya peka pewarna tinggi menggunakan cairan ionik sebagai
elektrolitnya.Jurnal Fotokimia dan Fotobiologi A, Jil. 164, tidak. 1-3, hal.87-92.
Kelly, CA; Thompson, DW; Farzad, F. & Meyer, GJ (1999). Penonaktifan Keadaan Gembira dari
Rutenium(II) Polipiridil Kromofor Terikat pada Nanokristalin TiO2
Film Mesopori. ,Langmuir, Jil.15, hal. 731-734.
Kim, KS; Kang, YS; Lee, JH; Shin, YJ; Taman, NG; Ryu, KS & Chang, SH (2006).
Sifat fotovoltaik dari nano-partikulat dan nanorod array elektroda ZnO untuk sel surya peka-
pewarna.Kimia Korea Banteng. Soc, Jil. 27, hm. 295-298.
Kim, S.; Lee, JK; Kang, JADI; Ko, JJ; Hmm, JH; Fantacci, S.; De Angelis, F.; Di Censo, D.;
Nazeeruddinand, Md.K. & Graetzel, M., (2006). Rekayasa Molekuler Sensitizer
Organik untuk Aplikasi Sel Surya.Selai. Kimia, Soc, Jil. 128, hal. 16701-16707.
Kleverlaan, CJ; Indelli, MT; Bignozzi, CA; Pavanin, L.; Scandola, F. & Hasselmann,
Meyer, GJ (2000).Pemisahan Muatan Induksi Foto Bertahap dalam Heterotriad:
Kompleks Rh(III) Binuklir pada Titanium Dioksida Nanokristalin.Selai. Kimia Soc., Jil. 122,
hm. 2840-2849.
Kopidakis, N.; Benkstien, KD; van de Lagemaat, J. & Frank, AJ (2003).J. Fisik. kimia B,
Jilid, 107, hlm. 11307.
Kuang, D.; Wang, P.; Ito, S.; Zakeeruddin, SM & Gratzel, M. (2006). Pewarna mesoskopik stabil-
sel surya peka berdasarkan elektrolit cair ion tetracyanoborate.Jurnal American
Chemical Society, Jil. 128, tidak. 24, hm. 7732-7733.
Kubo, W.; Murakoshi, K.; Kitamua, T.; Yoshida, S.; Haruki, M.; Hanabusa, K.; Shirai, H.;
Wada, Y., & Yanagida, S. (2001). TiO Tersensitisasi Pewarna Keadaan Padat Kuasi2Sel Surya:
Transportasi Muatan Efektif di Ruang Mesopori yang Diisi dengan Gel Ele, .J Phys. Kimia B, Jil. 105,
Edisi 51, hlm. 12809-12812.
Kubo, W.; Sakamoto, A.; Kitamura, T.; Wada, Y. & Yanagida, S. (2004). Surya peka-pewarna
sel: peningkatan respon spektral dengan struktur tandem,Jurnal Fotokimia dan
Fotobiologi A: Kimia,Jil.164, hlm. 33–39.
Kumara, GRA, Kanebo, S., Okuya, M., Onwaona-Agyeman, B., Konno, A., dan Tennakone,
K. (2006) .Sol. Guru Energi. Sol. sel, Jil. 90, hal.1220.
Lagref, JJ; Nazeeruddin, MK, & Graetzel, M. (2008). Fotosintesis buatan berdasarkan
TiO nanokristalin tersensitisasi pewarna2sel surya,INORGANICA CHIMICA ACTA, Jil. 361,
Edisi 3, hlm.735-745.
Hukum, M.; Greene, LE; Johnson, JC; Saykally, R. & Yang, PD (2005). pewarna kawat nano-
sel surya tersensitisasi.Bahan Alam, Vol. 4, 455-459.
Lenzmann, FO & Kroon, JM (2007). Kemajuan Terbaru dalam Sel Surya Peka Pewarna,
Kemajuan dalam OptoElectronics,Volume 2007, ID Artikel 65073.
Lewis, NS (2007). Menuju Penggunaan Energi Surya yang Hemat Biaya.Sains, Vol315, hal. 798-801.
Lindstrom, H.; Holmberg, A.; Magnusson, E.; Malmqvist, L. & Hagfeldt, A. (2001). baru
metode untuk membuat sel surya nanokristalin tersensitisasi zat warna pada suhu
kamar,Jurnal Fotokimia dan Fotobiologi A: Kimia, Jil. 145, hm. 107-112.
Liu, D. dan Kamat, PV (1993). Perilaku fotoelektrokimia selenida kadmium tipis
dan film semikonduktor titania/cadmium selenide.J. Fisik. kimiaJil. 97,
hal.10769-10773.
Martinson, ABF; Haman, TW; Pellin, MJ & Hupp, JT (2008). Arsitektur Baru untuk
Sel Surya Peka Pewarna.Kimia.—Eur. J., Jil. 14, 4458– 4467.
Matsumoto, M.; Wada, Y; T. Kitamura, T.; Shigaki, K.; Inoue, T.; Ikeda, M. dan Yanagida, S.
(2001).Pembuatan TiO . tersensitisasi zat warna padat2sel surya menggunakan elektrolit polimer.
Banteng. Kimia Perkumpulan Jepang, vol. 74, hm. 387-393.
Miyasaka, T. & Kijitori, Y. (2004). Fabrikasi suhu rendah dari plastik peka-pewarna
elektroda dengan preparasi elektroforesis lapisan TiO2 mesopori. J. Elektrokimia. Soc., Jil.
151(11), hlm. A1767-A1773.
Monari, A.; Assfeld, X.; Beley, M. & Gros, PC (2011). Studi Teoritis Rutenium Baru-
Pewarna Berbasis untuk Sel Surya Peka Pewarna.J. Fisik. Kimia SEBUAH, Jil.115(15), hlm. 3596– 3603.
Mor, GK; Shankar, K.; Paulose, M.; Varghese, OK & Grimes, CA (2006). Penggunaan Sangat-
Memerintahkan TiO2Array Nanotube dalam Sel Surya Peka-Pewarna.nanoletter, Vol., 6, Edisi 2,
hal.215-218.
Moser, J.-E. (2005). Sel Surya Nanti dari lebih cepat,bahan alam, Jil. 4, hm. 723-724. Nansen, R.
(1995). S un Power: Solusi Global untuk Krisis Energi yang Akan Datang s. laut
Pers, ISBN-10: 0964702118, Washington, AS.
Nazaruddin, MK; Kay, A.; Ridicio, saya.; Humphry-Baker, R.; Mueller, E.; Liska, P.;
Vlachopoulos, N. & Gratzel, M. (1993).J. Amer. Kimia PerkumpulanJil. 115, hal. 6382-6390.
Nazeeruddin, MK; De Angelis, F.; Fantacci, S.; Selloni, A.; Viscardi, G.;Liska, P.; Ito, S.;
Takeru, B., & Graetzel, M. (2005). Studi Komputasi Eksperimental dan DFT-TDDFT
Gabungan Sensitizer Rutenium Sel Fotoelektrokimia. Selai. Kimia Soc, Vol. 127(48), hlm.
16835-16847.
Noack, V., Weller, H., & Eychmuller, A. (2002). J. Fisik. Kimia B, Jil. 106, hm. 8514. Nogueira, AF;
De Paoli, MA; Montanan, saya.; Monkhouse, R. & Durrant, I. (2001). J.fisik
Kimia B, Jil.105, hal.7417.
Nozik, AJ (2001). Sel Surya Quantum Dot.tahun Pdt. Kimia Jil.52, hm. 193-231. Nozik, AJ (2004). Sel
surya kuantum dot.Generasi Berikutnya fotovoltaik, hal. 196-222. Nozik, AJ (2005). Perkalian
Exciton dan dinamika relaksasi di titik-titik kuantum:
aplikasi untuk konversi foton surya efisiensi ultra tinggi.Inorg. kimia. Jil. 44, hal.
6893–6899.
O'Regan B. & Gratzel, M. (1991). Sel surya berbiaya rendah dan berefisiensi tinggi berbasis dye-
film koloid tersensitisasi TiO2.Alam; Jil. 353, hm. 737–739.
Pagliaro, M.; Palmisano, G., & Ciriminna, R. (2008). Prinsip kerja pewarna peka
sel surya dan aplikasi masa depan, edisi ketigaJurnal Internasional Fotovoltaik
, www w.pv-te ch.org.
Pavasupree, S.; Suzuki, Y.; Yoshikawa, S., & Kawahata, R. (2005). Sintesis Titanat,
TiO2(B), dan AnataseTiO2Nanofibers dari Pasir Rutile Alami,J. Kimia Keadaan Padat, Jil. 178
(10), hlm. 3110-3116.
Pavasupree, S.; Ngamsinlapasathian, S.; Nakajima, M.; Suzuki, Y., & Yoshikawa, S. (2006).
Sintesis, karakterisasi, aktivitas fotokatalitik dan kinerja sel surya tersensitisasi zat
warna nanorod/nanopartikel TiO2 dengan struktur mesopori,Jurnal Fotokimia dan
Fotobiologi A: Kimia, Jil. 184. hlm 163–169.
Plass, R.; Pelet, S.; Krueger, J., & Gratzel, M. (2002). Sensitisasi Quantum Dot Organik-
Sel Surya Hibrida Anorganik,Fisik Kimia B, Jil. 106 (31) hal.7578 -7580.
Polo, AS, dan Iha, NY (2006). Sensitizer biru untuk sel surya: pewarna alami dari Calafate
dan Jabotika.Sol. Guru Energi. Sol. sel, Jil. 90, hal.1936-1944.
Qu, P.; Thompson, DW, & Meyer, GJ (2000). Tergantung Suhu, Antarmuka
Transfer Elektron dari Senyawa Polipiridil Ru(II) dengan Status Medan Ligan Berbaring
Rendah ke Titanium Dioksida Nanokristalin.Langmuir, Jil. 16, hm. 4662-4671.
Ren, Y.; Zhang, Z.; Gao, E.; Fang, S., & Cai, S. (2001). TiO . nanopori yang peka terhadap pewarna2
sel fotoelektrokimia dengan elektrolit polimer jaringan gel baru.J.Aplikasi
Elektrokimia.,Jil. 31, hm. 445-447.
Robel, saya.; Bunker, BA & Kamat, PV (2005). Tabung nano karbon berdinding tunggal-CdS
nanokomposit sebagai rakitan pemanen cahaya: Interaksi transfer muatan yang
diinduksi foto,Adv. ibu., 17, 20, hlm. 2458-2463..
Sayer, RA; Hodson, SL & Fisher, TS (2010). Peningkatan Efisiensi Dye-Sensitized Solar
Sel Menggunakan Elektroda Counter Nanotube Karbon Sejajar Vertikal,J. Sol. bahasa inggris, Jil.
132, Edisi 2, 021007 (4 halaman).
Schmidt-Mende, L. & Gratzel, M. (2006). TiO2pori dan pengaruhnya terhadap efisiensi pengisian
sel surya peka zat warna padat,Film Padat Tipis 500, hlm. 296–301.
Shen, Q., Katayama, K., Sawada, T., Yamaguchi, M., dan Toyoda, T. (2006). Optik
Penyelidikan Dinamis Penyerapan, Fotoelektrokimia, dan Pembawa Ultrafast TiO2
Elektroda Terdiri dari Nanotube dan Nanowires peka dengan CdSe Quantum Dots,
Jurnal Fisika Terapan Jepang, Jil. 45, No.6B, hal.5569-5574.
Berteriak, LCT, & Loppnow, GR (2003). Transfer Muatan Metal-to-Ligand dalam keadaan bersemangat
Dinamika Pewarna Rutenium(II) dalam Larutan dan Teradsorpsi pada Nanopartikel TiO2 dari
Spektroskopi Resonansi Raman.Selai. Kimia Soc.,Vol.125, hal.15636-15646.
Smestad, GP (1998). Pendidikan dan konversi matahari: Mendemonstrasikan transfer elektron,Sol.
Materi Energi. Sol. sel, Jil. 55, hm. 157-178.
Smestad, GP & Gratzel, M. (1998). Mendemonstrasikan Transfer Elektron dan Nanoteknologi:
Konverter Energi Nanokristalin Peka Pewarna Alami,Jurnal Pendidikan Kimia, Jil. 75
No.6, hal.752-756.
Späth, M., Sommeling, PM, van Roosmalen, JAM, Smit, HJP, van der Burg, NPG,
Mahieu, DR, Bakker, NJ & Kroon, JM (2003). Manufaktur Sel Surya Peka Pewarna yang
Dapat Direproduksi pada Baseline Semi-otomatis,Prog. Fotovolt: Res. aplikasi. Jil. 11, hal.
207-220.
Suri, P., Panwar, M., & Mehra, R. (2007). Performa fotovoltaik ZnO . yang tersensitisasi zat warna
sel surya berdasarkan fotosensitizer Eosin-Y, Material Science-Polandia, Vol. 25, No.1,
hal.137-144.
Sun, JQ; Wang, JS; Wu, XC; Zhang, GS; Wei, JY; Zhang, SQ; Li, H. & Chen, DR
(2006). Metode Baru untuk Sintesis Hasil Tinggi Rutile SnO2Nanorods oleh Agregasi
Berorientasi.pertumbuhan & Desain Kristal, Vol., 6, Edisi 7, hlm.1584-1587.
Suzuki, Y.; Ngamsinlapasathian, S.; Yoshida, R., & Yoshikawa, S. (2006). sebagian
elektroda TiO2 berpori berstruktur nanowires untuk sel surya peka-pewarna.Euro
Tengah. J.Kimia., Jil. 4 (3), hlm. 476 -488.
Tennakone, K.; Kumara, G.; Kottegota, I. & Wijayantha, K. (1997). Fotostabilitas zat warna-
sel fotovoltaik keadaan padat tersensitisasi: faktor yang menentukan penentuan
pigmen dalam sel n-TiO2/Cyanidin/p-CuI.Semikon. Sci. teknologi. Jil. 12, hal. 128.
Tennakone, K.; Perera, VPS; Kottegoda, IRM & Kumara, G. (1999). Zat padat yang peka terhadap pewarna
keadaan sel fotovoltaik berdasarkan film komposit seng oksida/timah (IV) oksida,J. Fisik. D-
Aplikasi. fisik., Jil. 32, No. 4, hlm. 372.
Tiwari, A., & Snure, M. (2008). Sintesis dan Karakterisasi ZnO Nano-Tanaman-Like
elektroda.Jurnal Nanosains dan Nanoteknologi, Jil. 8, hal.3981-3987.
Vogel, R. & Weller. H. (1994). PbS, CdS, AgzS, Sb&, dan Bi& Berukuran Kuantum sebagai
Sensitizer untuk Berbagai Semikonduktor Celah Pita Lebar Nanopori.J. Fisik. Kimia Jil.98, hal.
3183-3188.
Wang, P., Zakeeruddin, SM, Moser, J.,-E., Humphry-Baker, R., dan Gratzel, M. (2004). "SEBUAH
bebas pelarut, SeCN-/(SeCN)3− elektrolit cair ionik berbasis untuk sel surya nanokristalin
tersensitisasi pewarna dengan efisiensi tinggi,”Jurnal American Chemical Society, vol. 126,
tidak. 23, hm. 7164–7165.
Wang, P.; Klein, C.; Humphry-Baker, R.; Zakeeruddin, SM & Gratzel, M. (2005). Stabil >=
Sel surya peka pewarna nanokristalin yang efisien 8% berdasarkan elektrolit dengan volatilitas
rendah.aplikasi fisik mari. Jil. 86 (12), hal. Seni. No.123508.
Wongcharee, K.; Meeyoo, V. & Chavadej, S. (2007). Sel Surya Peka Pewarna Menggunakan Natural
Ekstrak Pewarna Dari Bunga Rosslea dan Blue Pea.Sol. energi. ibu. Sol. sel, Jil. 91 (7), hlm.
566-571.
www.g24i.com
www.intertechpira.com
Xiang, JH, Zhu, PX, Masuda, Y., Okuya, M., Kaneko, S. & Koumoto, K. (2006). Fleksibel
sel surya dari lembaran nanokristalin seng oksida yang dirakit sendiri dengan proses
elektrodeposisi in-situ.J. Nanosci. nanoteknologi.Jil. 6 (6), hlm. 1797-1801.
Yanagida, S., (2006). Kemajuan penelitian terbaru sel surya peka-pewarna di Jepang.CR
kimia. Jil. 9, hm. 597-604.
Yang, M., Thompson, D., dan Meyer, G. (2000). Jalur Sensitisasi Ganda TiO2oleh
tidak2[Fe(bpy)(CN)4].Inorg. kimia. Jil. 39, hm. 3738-3739.
Yanagida, S., Senadeera, GKR, Nakamura, K., Kitamura, T., & Wada, Y. (2004).
TiO . tersensitisasi politiofena2sel surya.J. Fotohem. fotobiol. SEBUAH, Jil. 166, hm. 75- 80.
Yen, W.; Hsieh, C.; Digantung, C.; Hong-Wen Wang, H., & Tsui, M. (2010). TiO2 yang fleksibel
Elektroda Kerja untuk Sel Surya Pewarna Pewarna.Jurnal Masyarakat Kimia
Tiongkok, Jilid 57, hal.1162-1166.
Zaban, A.; Mikrofon, OI; Gregg, BA & Nozik, AJ (1998). Fotosensitisasi Nanoporous
TiO2Elektroda dengan InP Quantum Dots.Langmuir, Vol.14 (12), hlm. 3153-3156.
Zhang, W.; Zhu, R.; Li, F.; Qing Wang, Q. & Bin Liu, B. (2011). Kinerja Tinggi Padat-
State Organic Dye Sensitized Solar Cells dengan P3HT sebagai Hole Transporter. J. Fisik. Kimia
C, Jil. 115 (14), hlm 7038–7043.
Zhu, K.; Neal, NR; Halverson, AF; Kim, JY & Frank, AJ (2010). Efek dari Annealing
Suhu pada Sifat Pengumpulan Muatan dan Pemanenan Cahaya TiO2
Sel Surya Pewarna Pewarna Berbasis Nanotube. J. Fisik. Kimia C, Jil. 114 (32), hlm 13433–
13441.
Zhao, J.; Wang, A. & Hijau, MA (1999). Efisiensi 24,5% Sel Silicon PERT di MCZ
Substrat dan 24,7% Efisiensi Sel PERL pada Substrat FZ.Kemajuan dalam Fotovoltaik
, Jil. 7, hal.471-474.
Zweibel, K. & Green, MA (ed.) (2000).Kemajuan dalam Fotovoltaik: Penelitian dan Aplikasi,
Jilid 8, Edisi 1, hlm. 171 – 185, John Wiley & Sons, Ltd;
Lihat statistik publikasi

DSSC Working Principle - En.id - En.id

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

DSSC Working Principle - En.id - En.id

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

Sel Surya Pewarna Pewarna - Prinsip Kerja, Tantangan dan

bab· November 2011

Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

Sel Surya Pewarna Pewarna - Prinsip Kerja,

Sel surya semikonduktor DSSC

Efisiensi Pembangkit Listrik tinggi Normal

2. Struktur sel surya peka pewarna

Gambar 2. Skema struktur sel surya tersensitisasi zat warna.

2.2 Fotoelektroda berstrukturnano

di mana A (-) adalah absorbansi sampel pada panjang gelombang tertentu.

2.4 Elektrolit redoks

3. Bagaimana sel surya peka pewarna bekerja

3.1 Prinsip operasi sel surya peka pewarna

S-foto-S* (2) Proses eksitasi

S*-TiO2-e- -TiO2--S- (3) Proses injeksi

e--TiO --C.E. -TiO2-e- -C.E- -energi listrik (4) Pembangkit energi

3.2 Kinerja fotovoltaik

Pewarna Voke(V) sayasc(mA) FF %-

Bahraini Henna 8g 0,410 0,906 0,363 0,450

Henna Bahrain 0.8g 0,419 0,620 0.330 0.286

Yameni Henna 8140g0% 0.306 0,407 0.281 0.117

Yameni Henna 215g% 0,326 0,430 0,371 0,174

Yameni Henna 542.%g 0,500 0,414 0.276 0.191

Ceri dalam Metanol 0.305 0,466 0.383 0,181

Ceri dalam Metanol + 1% HCL 0.301 0,463 0.288 0.134

Delima 0,395 1.700 0,481 1.076

Raspberi 0,360 0,566 0,455 0.309

sensitizer kinj[S-1] |V|[cm-1] TF[n] Hasil kuantum

3.3 Pembuatan injeksi, transportasi, rekombinasi, dan arus gelap sel

Semikonduktor pewarna molekuler Elektrolit

Gambar 18. Skema supermolekul hibrida. Supersensitizer molekuler teradsorpsi ke TiO .

Celah pita lebar Pewarna

Semikonduktor adsorpsi Elektrolit, penghitung

7. Ucapan Terima Kasih

Lihat statistik publikasi

Anda mungkin juga menyukai