Anda di halaman 1dari 2

HIPOFOSFATEMIA

No. Dokumen No. Revisi Halaman


00 1/2

Disahkan,

PPK
Direktur Rumah Sakit Umum Famili Husada
Tanggal Terbit
01 April 2022

dr. Made Koen Virawan, MARS


Nip:199.11.2015

Pengertian Merupakan kondisi kadar fosfat pada darah dibawah nilai normal (2,5-
4,5 mg/dL). Kondisi hipofosfatemia dapat disebabkan oleh:
- Intake tidak adekuat
- Peningkatan ekskresi
- Perpindahan dari ruang ekstraselular
Anamnesis Kondisi Hipofosfatemia Sebagian besar asimptomatik dan dapat
dikaitkan dengan kondisi nutrisi buruk, gejala malabsorpsi,
penggunan antasih berlebih, nyeri tulang atau fraktur, luka bakar
ekstensif, transplantasi sumsum tulang, dalam pengobatan HIV
Pemeriksaan Fisik - Perubahan status mental
- Kejang
- Gejala gagal jantung
Kriteria Diagnosis - Hipofosfatemia ringan
- Hipofosfatemia moderate (1.0-2.5 mg/dL)
- Hipofosfatemia berat (<1.0 mg/dL)
Diagnosis Banding - Hipokalemia
- Hipomagnesemia
- Hipotirodisme
Pemeriksaan Penunjang Laboratorium:
- Fosfat serum
- Kalsium
- Magnesium
TATALAKSANA - Hipofosfatemia ringan: oral replacement therapy (1000 mg/ hari)
- Hipofosfatemia moderate pada pasien yang tidak terintubasi: oral
replacement therapy (1000 mg/hari)
- Hipofosfatemia moderate pada pasien yang terintubasi: intravena
replacement theapy (0.08-0.16 mmol/kg) selama 2-6 jam
- Hipofosfatemia berat pada pasien kritis, terintubasi, atau terdapat
sekuele dari hipofosfatemia seperti hemolisis: intravena
replacement therapy (0.08-0.16 mmol/kg) selama 2-6 jam
EDUKASI
PROGNOSIS
HIPOFOSFATEMIA
No. Dokumen No. Revisi Halaman
00 2/2

Disahkan,

PPK
Direktur Rumah Sakit Umum Famili Husada
Tanggal Terbit
01 April 2022

dr. Made Koen Virawan, MARS


Nip:199.11.2015

KEPUSTAKAAN 1. Sharma S, Hashmi MF, Castro D. Hypophosphatemia. 2022 Jan.

2. Lapointe JY, Tessier J, Paquette Y, Wallendorff B, Coady MJ,


Pichette V. NPT2a gene variation in calcium nephrolithiasis
with renal phosphate leak. Kidney Int. 2006 Jun. 69(12):2261-
7.

3. Prié D, Huart V, Bakouh N, Planelles G, Dellis O, Gérard B, et


al. Nephrolithiasis and osteoporosis associated with
hypophosphatemia caused by mutations in the type 2a sodium-
phosphate cotransporter. N Engl J Med. 2002. 347:983-991.

4. Jones A, Tzenova J, Frappier D, et al. Hereditary


hypophosphatemic rickets with hypercalciuria is not caused by
mutations in the Na/Pi cotransporter NPT2 gene. J Am Soc
Nephrol. 2001 Mar. 12(3):507-14.

Anda mungkin juga menyukai