HIPOFOSFATEMIA

KodeNomor: 136 / PPK-PENYAKIT DALAM No.Revisi 02 Halaman: 2/2

Ditetapkan:

PANDUAN
PRAKTIK TanggalTerbit: 25/05/2022
KLINIS
Prof. Dr. dr. Med. Ali Baziad,SpOG dr.YosefaRumbawati, I,MARS
KetuaKomiteMedik Direktur
PENGERTIAN Merupakan kondisi kadar fosfat pada darah dibawah nilai normal (2,5-4,5mg/dL). Kondisi
hipofosfatemia dapat disebabkanoleh:
- Intake tidak adekuat
- Peningkatan ekskresi
- Perpindahan dari ruang ekstraselular
ANAMNESIS Kondisi Hipofosfatemia Sebagian besar asimptomatik dan dapat dikaitkan dengan kondisi
nutrisi buruk, gejala malabsorpsi, pengguna nantasih berlebih, nyeri tulang atau fraktur, luka
bakar ekstensif,transplantasi sumsum tulang, dalam pengobatan HIV.
PEMERIKSAAN - Perubahan status mental
FISIS - Kejang
- Gejala gagal jantung

KRITERIA - Hipofosfatemiar ingan

DIAGNOSIS - Hipofosfatemia moderate (1.0-2.5mg/dL)
- Hipofosfatemia berat (<1.0mg/dL)
DIAGNOSISDI - Hipokalemia
FERENSIAL - Hipomagnesemia
- Hipotirodisme
PEMERIKSAAN
PENUNJANG Laboratorium:
- Fosfatserum
- Kalsium
- Magnesium

TATALAKSANA - Hipofosfatemia ringan: oralreplacementtherapy (1000mg/ hari)

- Hipofosfatemia moderate pada pasien yang tidak terintubasi: oral replacement
therapy(1000mg/hari)
- Hipofosfatemia moderate pada pasien yang terintubasi: intravena replacement
theapy(0.08-0.16mmol/kg) selama2-6jam
- Hipofosfatemia berat pada pasien kritis, terintubasi, atau terdapat sekuele dari
hipofosfatemia seperti hemolisis: intravena replacement therapy (0.08-0.16 mmol/kg)
selama 2-6jam

*DILARANGMENGGANDAKANDOKUMENINITANPASEIZINDIREKSIRSHERMINAJATINEGARASECARATERTULIS *
Halaman1
 HIPOFOSFATEMIA
KodeNomor: 136 / PPK-PENYAKIT DALAM No.Revisi 02 Halaman: 2/2
Ditetapkan:

PANDUAN
PRAKTIK TanggalTerbit: 25/05/2022
KLINIS
Prof. Dr. dr. Med. Ali Baziad,SpOG dr.YosefaRumbawati, I,MARS
KetuaKomiteMedik Direktur
EDUKASI - Pentingnya asupan nutrisi yang adekuat
- Rencana asuhan terapi yang akan diberikan
- Gejala-gejala yang mungkin muncul pada pasien
PROGNOSIS Dubia

KEPUSTAKAAN
1. SharmaS,HashmiMF,CastroD. Hypophosphatemia.2022Jan.

2. Lapointe JY, Tessier J, Paquette Y, Wallendorff B, Coady MJ, Pichette V. NPT2

agenevariation in calcium nephrolithiasis with renal phosphate leak. KidneyInt. 2006
Jun. 69(12):2261-7.

3. Prié D, Huart V, Bakouh N, Planelles G, Dellis O, Gérard B, etal. Nephrolithiasis

and osteoporosis associated with hypophosphatemia caused by mutations in the type
2 sodium-phosphate cotransporter. NEngl J Med. 2002. 347:983-991.

4. Jones A, Tzenova J, Frappier D, etal. Hereditary hypophosphate micrickets with

hypercalciuriais not caused by mutations in the Na/Picotransporter NPT2 gene. J
AmSocNephrol. 2001 Mar. 12(3):507-14.

*DILARANGMENGGANDAKANDOKUMENINITANPASEIZINDIREKSIRSHERMINAJATINEGARASECARATERTULIS *
Halaman2