HIPOFOSFATEMIA

Kode Nomor : 017 / PPK-Penyakit Dalam No. Revisi : 01 Halaman : 1/2

Ditetapkan :

PANDUAN Tanggal Terbit :

PRAKTIK
KLINIS 09 / 01 / 2023
Dr. dr. Prita Muliarini, Sp.OG(K), MH., FISQua dr.Gati Kusumo Budiani
Ketua Komite Medik Plh. Direktur

PENGERTIAN Merupakan kondisi kadar fosfat pada darah dibawah nilai normal (2,5-4,5 mg/dL). Kondisi
hipofosfatemia dapat disebabkan oleh:
- Intake tidak adekuat
- Peningkatan ekskresi
- Perpindahan dari ruang ekstraselular
ANAMNESIS Kondisi Hipofosfatemia Sebagian besar asimptomatik dan dapat dikaitkan dengan kondisi
nutrisi buruk, gejala malabsorpsi, penggunan antasih berlebih, nyeri tulang atau fraktur, luka
bakar ekstensif, transplantasi sumsum tulang, dalam pengobatan HIV.
PEMERIKSAAN - Perubahan status mental
FISIS - Kejang
- Gejala gagal jantung

KRITERIA - Hipofosfatemia ringan

DIAGNOSIS - Hipofosfatemia moderate (1.0-2.5 mg/dL)
- Hipofosfatemia berat (<1.0 mg/dL)
DIAGNOSIS - Hipokalemia
DIFERENSIAL - Hipomagnesemia
- Hipotirodisme
PEMERIKSAAN
PENUNJANG Laboratorium:
- Fosfat serum
- Kalsium
- Magnesium

TATALAKSANA - Hipofosfatemia ringan: oral replacement therapy (1000 mg/ hari)

- Hipofosfatemia moderate pada pasien yang tidak terintubasi: oral replacement therapy
(1000 mg/hari)
- Hipofosfatemia moderate pada pasien yang terintubasi: intravena replacement theapy
(0.08-0.16 mmol/kg) selama 2-6 jam
- Hipofosfatemia berat pada pasien kritis, terintubasi, atau terdapat sekuele dari
hipofosfatemia seperti hemolisis: intravena replacement therapy (0.08-0.16 mmol/kg)
selama 2-6 jam

* DILARANG MENGGANDAKAN DOKUMEN INI TANPA SEIZIN DIREKSI RS HERMINA TANGKUBANPRAHU SECARA TERTULIS *
 HIPOFOSFATEMIA
Kode Nomor : 017 / PPK-Penyakit Dalam No. Revisi : 01 Halaman : 2/2

Ditetapkan :

PANDUAN Tanggal Terbit :

PRAKTIK
KLINIS 09 / 01 / 2023

Dr. dr. Prita Muliarini, Sp.OG(K), MH., FISQua dr. Gati Kusumo Budiani
Ketua Komite Medik Plh. Direktur

EDUKASI Menjelaskan kepada pasien penyebab dari hipofosfatemia, gejala pasien, risiko kematian
pada kasus hipofosfatemia berat dan rencana tata laksana sesuai kondisi pasien.

PROGNOSIS Dubia (bergantung pada derajat hipofosfatemia).

KEPUSTAKAAN 1. ‘’’Lapointe JY, Tessier J, Paquette Y, Wallendorff B, Coady MJ, Pichette V. NPT2a gene
variation in calcium nephrolithiasis with renal phosphate leak. Kidney Int. 2006 Jun.
69(12):2261-7.
2. Prié D, Huart V, Bakouh N, Planelles G, Dellis O, Gérard B, et al. Nephrolithiasis and
osteoporosis associated with hypophosphatemia caused by mutations in thetype2a
sodium-phosphate cotransporter. N Engl J Med. 2002. 347:983-991.
3. Jones A, Tzenova J, Frappier D, et al. Hereditary hypophosphatemic rickets with
hypercalciuria is not caused by mutations in the Na/Pi cotransporter NPT2 gene. J AmSoc
Nephrol. 2001 Mar. 12(3):507-14.

* DILARANG MENGGANDAKAN DOKUMEN INI TANPA SEIZIN DIREKSI RS HERMINA TANGKUBANPRAHU SECARA TERTULIS *