EFEKTIVITAS ARANG AKTIF DARI LIMBAH TATAL

KARET SEBAGAI MEDIA FILTRASI UNTUK

PENURUNAN PARAMETER PH, WARNA DAN ZAT
ORGANIK PADA AIR GAMBUT

TUGAS AKHIR

Diajukan untuk mengetahui salah satu syarat

memperoleh gelar Sarjana Teknik

KASANDRA MAIDAYANTI
1600825201025

PROGRAM STUDI TEKNIK LINGKUNGAN

FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS BATANGHARI
JAMBI

2021
ii
iii
 ABSTRAK

EFEKTIVITAS ARANG AKTIF DARI LIMBAH TATAL KARET SEBAGAI MEDIA

FILTRASI UNTUK PENURUNAN PARAMETER PH, WARNA DAN ZAT ORGANIK
PADA AIR GAMBUT

xiv + 75 halaman, 7 tabel, 22 gambar, 7 lampiran

Limbah tatal karet merupakan limbah padat organik hasil pembuangan dari industri
karet menjadi crumb rubber. Industri karet merupakan salah satu sektor ekonomi yang
berkembang di Provinsi Jambi. Provinsi Jambi merupakan Provinsi yang memiliki lahan
gambut ketiga terluas di Pulau Sumatera. Kondisi perairan pada lahan gambut umumnya
berwarna coklat kemerahan yang merupakan akibat dari tingginya kandungan zat organik. Hal
ini menyebabkan masyarakat daerah lahan gambut di Provinsi Jambi pada umumnya masih
kesulitan dalam penyedian air bersih. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui morfologi
arang aktif dari limbah tatal karet industri crumb rubber, menganalisis pengaruh senyawa
aktivator terhadap efisiensi arang aktif dari bahan baku tatal karet sebagai media filter untuk
penurunan parameter zat organik dan warna pada air gambut dan menganalisis pengaruh
ketebalan media filter arang aktif terhadap efesiensi penurunan parameter zat organik dan
warna pada air gambut. Dalam penelitian ini metode yang digunakan dalam pembuatan arang
adalah metode pirolisis dan pada proses aktivasi arang aktif menggunakan aktivator H 2SO4
sebesar 10% dan NaOH sebesar 10%. Hasil penelitian pada pengujian morfologi arang aktif
dengan aktivator asam H2SO4 memiliki pori-pori yang lebih banyak dan merata sedangkan
mengguakan aktivator basa NaOH memiliki pori-pori yang lebih sedikit. Aktivator NaOH
menunjukan hasil yang cukup signifikan dalam menetralkan pH pada sempel B3 (arang aktif
50% dan pasir silika 50%) dengan hasil uji 7,83, untuk penyisihan warna hasil yang cukup
signifikan menggunakan arang aktif dengan aktivator H2SO4 pada sampel A1 (arang aktif
100%) dengan hasil uji 3, dan penyisihan zat organik yang cukup signifikan menggunakan
arang aktif dengan aktivator H2SO4 pada sampel A1 (arang aktif 100%) hasil uji 9,95.

Kata Kunci : Arang aktif, tatal karet, air gambut,

 PRAKATA

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, atas segala rahmat dan

karunia-Nya penulis dapat menyelesaikan Proposal Tugas Akhir dengan judul

Efektivitas Arang Aktif Dari Limbah Tatal Karet Sebagai Media Filtrasi

Untuk Penurunan Parameter pH, Warna Dan Zat Organik Pada Air Gambut.

Diajukan untuk memenuhi persyaratan kurikulum program pendidikan Strata 1 (S-

1) pada jurusan Teknik Lingkungan universitas Batanghari.

Selama proses penyusunan Proposal Tugas Akhir ini, penulis mendapatkan

banyak bimbingan, doa dan dukungan dari berbagai pihak. Oleh karena itu, dengan

segala rasa hormat penulis menyampaikan rasa terimakasih yang sebesar-besarnya

kepada :

1. Bapak Dr. Ir. H. Fakhrul Rozi Yamali, ME Selaku Dekan Fakultas Teknik

Universitas Batanghari Jambi;

2. Bapak Marhadi, S.T, M.T Selaku Ketua Program Studi Teknik

Lingkungan Universitas Batanghari Jambi;

3. Ibu Anggrika Riyanti, S.T, M.Si Selaku Pembimbing I;

4. Ibu Hadrah, S.T, M.T Selaku Pembimbing II;

5. Fakultas Teknik Universitas Batanghari yang telah memfasilatsi dalam

pelaksanaan penelitian;

6. Laboratorium PS ENAM (Pusat Studi Energi Dan Nano Meterial)

Univesitas Jambi yang telah memfasilatsi dalam pelaksanaan penelitian

pembuatan arang.

7. Orang tua, keluarga, serta saudara dan kerabat atas bantuan dan

dukungannya;
 8. Riska, Nuni, Lisa, Rika, Permadi, dan Maan yang turut membantu dalam

proses penyelesaian Tugas Akhir;

9. Seluruh rekan-rekan mahasiswa/i Program Studi Teknik Lingkungan

Universitas Batanghari Jambi yang turut membantu dalam penyelesaian

Tugas Akhir.

Akhir kata penulis menyadari bahwa dalam penulisan Tugas Akhir ini masih jauh

dari kesempurnaan. Oleh karena itu, penulis memohon saran dan kritik yang

sifatnya membangun demi kesempurnaan Tugas Akhir yang akan dikerjaan

kedepannya. Semoga dapat memberikan manfaat sebagaimana mestinya kepada

pembaca. Terimakasih.

Jambi, September 2021

 Penulis

DAFTAR ISI Halaman

HALAMAN JUDUL
KATA PENGANTAR i-ii
DAFTAR ISI iii-iv
DAFTAR TABEL v
DAFTAR GAMBAR vi
DAFTAR LAMPIRAN vii

BAB I PENDAHULUAN ............................................................................... 1

1.1 Latar Belakang .................................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah. .............................................................................. 3
1.3 Tujuan Penelitian. ............................................................................... 3
1.4 Batasan Masalah Penelitian. ................................................................ 4.
1.5 Sistematika Penulisan. ........................................................................ 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA .................................................................... 6
2.1 Tanaman Karet (Heva Brasillensis) ........................................................ 6.
2. Limbah Padat Industri Karet ............................................................... 7
2.3 Air Gambut ......................................................................................... 9
2.4 Parameter Air Gambut ....................................................................... 14
2.5 Filtrasi ............................................................................................... 15
2.6 Arang Aktif. ....................................................................................... 21
2.7 Proses Aktivasi Arang Aktif ............................................................... 27
2.8 Zat Aktivator. ..................................................................................... 28
2.10 Pirolisis ............................................................................................ 30
2.11 Adsorpsi........................................................................................... 32
2.12 Scanning Electron Microscope ......................................................... 34
2.13 Penelitian Terdahulu......................................................................... 37
BAB III METODE PENELITIAN ............................................................... 39
3.1 Jenis Penelitian. ................................................................................. 39
3.2 Lokasi Penelitian. .............................................................................. 39
3.3 Alur Penelitian ................................................................................... 40
3.4 Pengumpulan Data ............................................................................. 41
3.5 Variabel Penelitian. ............................................................................ 41
3.6 Prosedur Pembuatan Arang Aktif Dengan Metode Pirolisis ................ 41
3.6.1 Pembakaran Tatal Karet Dengan Metode Pirolisis ...................... 41
3.6.2 Proses Aktifasi Arang ................................................................. 43
3.7 Proses Air Gambut ............................................................................. 44
3.8 Variasi Pada Penelitian. ..................................................................... 45
3.9 Analisis Data ..................................................................................... 47
3.9.1 Uji SEM (Scanning Electron Microscope). ................................. 47
3.9.2 Analisis Laboratorium ................................................................ 47
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN........................................................ 48
4.1 Morfologi Arang Aktif Dari Limbah Tatal Karet ................................ 49
4.1.1 Morfologi Arang aktif Dengan Aktivator NaOH 10%. ................ 49
53
58
 4.1.2 Morfologi Arang aktif Dengan Aktivator H2SO4 10%.................
4.2 Efektifitas Arang Aktif Sebagai Media Filter…....................................
4.3 Hasil Parameter Uji Air Gambt ...........................................................59
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN .......................................................... 69
5.1 Kesimpulan. ........................................................................................ 69
5.2 Saran................................................................................................... 70

DAFTAR PUSTAKA ..................................................................................... 71

LAMPIRAN ................................................................................................... 75
 DAFTAR TABEL

Tabel 2.1 Penelitian Terdahulu ..................................................................................39

Tabel 3.1 Variasi Perlakuan.......................................................................................45
Tabel 4.1 Jumlah Massa Dan Atom Yang Terkandung Pada Arang aktif NAOH .......52
Tabel 4.2 Jumlah Massa Dan Atom Yang Terkandung Pada Arang aktif H2SO4 .......57
Tabel 4.3 Hasil Parameter pH Pada Air GAmbut .......................................................59
Tabel 4.4 Hasil Parameter Warna Pada Air GAmbut .................................................62
Tabel 4.5 Hasil Parameter Zat Organik (KmnO4) Pada Air Gambut ........................... 65
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Sistem Filtrasi Down Flow ...................................................................... 18

Gambar 2.2 Media Zeloid .......................................................................................... 20
Gambar 2.3 Pasir ........................................................................................................ 20
Gambar 2.4 Median Filter Ijuk ................................................................................... 21
Gambar 2.5 Arang Aktif............................................................................................. 22
Gambar 2.6 Skema Pirolisis ....................................................................................... 32
Gambar 2.7 Prinsip Kerja SEM .................................................................................. 32
Gambar 3.1 Alat Pirolisis ........................................................................................... 43
Gambar 3.2 Metode Filtrasi Pada Penelitian ............................................................... 46
Gambar 4.1 Pengambilan Limbah Tatal Karet ............................................................ 48
Gambar 4.2 Morfologi Arang Aktif Aktivator NAOH 10% ........................................ 49
Gambar 4.3 Persebaran Unsur C, O, Na, Si Pada Arang Aktif .................................... 50
Gambar 4.4 Perbesaran Unsur N, Au, Al Pada Arang Aktif ........................................ 51
Gambar 4.5 Grafik Persebaran Unsur Arang Aktif Dengan Aktifator NAOH................ 52
Gambar 4.6 Morfologi Arang Aktif Aktivator H2SO4 10%........................................ 53
Gambar 4.7 Persebaran Unsur C, O, Si,S Pada Arang Aktif Aktivator H2SO4............ 55
Gambar 4.8 Persebaran Unsur C, Ca S, Al Pada Arang Aktif Aktivator H2SO4.......... 56
Gambar 4.9 Grafik Persebaran Unsur Arang Aktif Dengan Aktifator H2SO4 ............. 57
Gambar 4.10 Variasi Filtrasi ...................................................................................... 59
Gambar 4.11 Hasil Filtrasi Parameter pH ................................................................... 61
Gambar 4.12 Hasil Filtrasi Parameter Warna .............................................................. 63
Gambar 4.13 Hasil Filtrasi Parameter Zat Organik ..................................................... 66

vi
 DAFTAR LAMPIRAN

1. Dokumentasi Penelitian ..................................................................................................

2. SK Tugas Akhir ..............................................................................................................
3. Lembar Asistensi ............................................................................................................
4. Berita Acara Seminar Proposal.........................................................................................
5. Hasil Uji Turnitin..............................................................................................................
6. Hasil Uji SEM EDX Mapping .........................................................................................
7. Hasil Uji Parameter pH, Warna Dan Zat Organik .........................................................

vii
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Karet alam berasal dari tumbuhan Hevea brasiliensi merupakan salah satu

komoditas pertanian yang mempunyai nilai ekonomis yang sangat tinggi. Karet

merupakan salah satu hasil pertanian yang unggul di Indonesia karena menunjang

perekonomian negara, menyediakan lapangan kerja bagi penduduk dan sebagi

sumber devisa negara. Industri karet remah (crumb rubber) menghasilkan limbah

karet padat yang disebut tatal. Limbah tatal karet merupakan limbah padat organik

hasil pembuangan dari industri karet menjadi crumb rubber yang mengandung

sebagian besar pasir, serpihan kayu karet, daun-daun karet dan karet (Katry,2012).

Ketersediaan limbah tatal karet hasil pengolahan pabrik belum banyak yang

dimanfaatkan kembali. Sebesar 18,3% industri karet memanfaatkan tatal karet

sebagai media tanam untuk tanaman yang ada dipabrik (Mutiara,2012).

Pemanfaatan lain limbah tatal karet adalah dengan mengolah tatal karet

menjadi arang aktif. Arang aktif merupakan suatu padatan berpori yang

mengandung 85-95% karbon, dihasilkan dari bahan-bahan yang mengandung

karbon dengan pemanasan pada suhu tinggi (Ahmad, 2004). Arang aktif pada

umumnya digunakan sebagai media filter dalam proses penjernihan air. Arang aktif

sangat efektif mereduksi zat organik, rasa, bau dan warna. Arang aktif juga

digunakan sebagai bahan pemucat, penyerap gas, penyerap logam, menghilangkan

polutan mikro minsalnya zat organik dan lain sebagainya (Putri,2014).

Proses adsorbsi melalu filtrasi menggunakan arang aktif terjadi dengan

1
adanya penyerapan zat-zat yang akan dihilangkan oleh permukaan arang aktif.

Salah satu faktor yang mempengaruhi efisiensi proses adsorbsi menggunakan arang

aktif adalah waktu dan zat aktivator. Pada dasarnya proses pembuatan arang aktif

terdiri dari dua tahapan, yaitu karbonisasi dan aktivasi sehingga zat aktivator sangat

dibutuhkan untuk mengubah arang menjadi arang aktif yang porositas dan luas

permukaan spesifiknya besar. Beberapa penelitian telah memanfaatkan arang aktif

yang berasal dari kayu bakau dalam proses filtrasi air gambut (Emmy,2017).

Provinsi Jambi merupakan Provinsi yang memiliki lahan gambut ketiga

terluas di Pulau Sumatera. Luas area lahan gambut di Provinsi Jambi mencapai

736.227,20 ha atau sekitar 14% dari luas Provinsi Jambi (Data Dinas Kehutanan

Provinsi Jambi, 2018). Kondisi perairan pada lahan gambut umumnya berwarna

coklat kemerahan yang merupakan akibat dari tingginya kandungan zat organik

terlarut terutama dalam bentuk asam humus dan turunannya. Asam humus tersebut

berasal dari dekomposisi bahan organik seperti daun, pohon atau kayu dengan

berbagai tingkat dekomposisi, namun secara umum telah mencapai dekomposisi

yang stabil.

Hal ini menyebabkan masyarakat daerah lahan gambut di Provinsi Jambi

pada umumnya masih kesulitan dalam penyedian air bersih, terutama wilayah yang

belum terjangkau penyedian air bersih dari Pemerintah. Masyarakat masih

tergantung pada ketersediaan air hujan sebagai sumber air bersih. Namun hal ini

menjadi kandala saat musim kemarau karena curah hujan menjadi berkurang.

Berdasarkan permasalahan tersebut pada penelitian ini akan memanfaatkan

arang aktif dari limbah tatal karet sebagai media filter untuk penjernihan air gambut.

Hal ini diharapkan dapat menjadi salah satu solusi dalam menyediakan

2
air bersih untuk kebutuhan sanitasi masyarakat di wilayah lahan gambut.

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang tersebut, maka rumusan masalah penelitian ini

sebagai berikut:

1. Bagaimana morfologi arang aktif yang dibuat darilimbah tatal karet ?

2. Bagaimana pengaruh senyawa aktivator terhadap efisiensi arang aktif

dari tatal karet sebagai media filter untuk menurunkan parameter pH, zat

organik dan warna pada air gambut ?

3. Bagaimana pengaruh variasi ketebalan media filter menggunakan arang

aktif dari tatal karet dalam penurunan parameter pH, zat organik dan

warna pada air gambut?

1.3 Tujuan Penelitian

Tujuan penelitian adalah:

1. Mengetahui morfologi arang aktif dari limbah tatal karet industri crumb

rubber

2. Menganalisis pengaruh senyawa aktivator terhadap efisiensi arang aktif

dari bahan baku tatal karet sebagai media filter untuk penurunan

parameter pH, zat organik dan warna.

3. Menganalisis pengaruh ketebalan media filter arang aktif terhadap

efesiensi penurunan parameter pH, zat organik dan warna pada air

gambut.

3
1.4 Batasan Masalah Penelitian

Ruang lingkup penelitian ini adalah :

1. Penelitian dilakukan di laboratorium Terpadu Universitas Jambi dan

laboratorium Teknik Lingkungan Universitas Batanghari Jambi

2. Sampel tatal karet diambil dari PT.Djambi Waras Jambi

3. Sampel air gambut diambil di Desa Pandan Sejahtera, Kecamatan

Geragai, Kabupaten Tanjung Jabung Timur.

4. Variasi filtrasi yang digunakan yaitu variasi ketebalan dan jenis media

filter.

5. Parameter air gambutyang diuji adalah pH, zat organik dan warna.

6. Uji morfologi arang aktif dilakukan melalui uji SEM EDX Mapping.

7. Senyawa aktivator yang digunakan pada penelitian ini adalah H 2SO4

dan NaOH.

8. Gas yang dihasilkan dari proses pembakaran dalam pembuatan arang

aktif tidak dibahas dalam penelitian ini.

1.5 Sistematika Penulisan

BAB I PENDAHULIAN

Berisikan informasi tentang latar belakang, rumusan masalah, tujuan, ruang

lingkup, manfaat penelitian serta sistematika penulisan laporan tugas akhir.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Merupakan tinjauan pustaka yang memuat hasil-hasil penelitian yang

berhubungan dengan topik tugas akhir dan teori yang melandasi penelitian

4
 tugas akhir.

BAB III METODE PENELITIAN

Menjelaskan jenis penelitian, lokasi penelitian, kerangka pikir, persiapan alat

dan bahan, dan analisis yang digunakan untuk menjeskan hasil laporan

penelitian tugas akhir.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Berisikan hasil dan pembahasan dari penelitian yang digunakan berupa

limbah tatal karet menjadi arang aktif dengan menggunakan aktivator zat

kimia dan proses filtrasi air gambut yang menggunakan media dari arang

aktif, serta menganalisis menggunakan uji SEM.

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

Berisikan kesimpulan dan hasil dari pembahasan

5
 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Tanaman Karet (Heva Brasiliensis)

Tanaman karet berasal dari negara Brazil. Tanaman ini merupakan sumber

utama bahan tanaman karet dunia. Jauh sebelum tanaman karet ini dibudidayakan,

penduduk asli diberbagai tempat seperti Amerika Serikat, Asia, dan Afrika Selatan

menggunakan pohon lain yang juga menghasilkan getah. Getah yang mirip lataks

juga dapat diperoleh dari tanaman Castillaelastica (family moraceae). Sekarang

tanaman tersebut kurang dimanfaatkan getahnya karena tanaman karet telah dikenal

secara luas dan banyak dibudidayakan. Sebagai penghasil lataks tanaman karet

dapat dikatakan satu-satunya tanaman yang dikebunkan secara besar-besaran

(Budiman, 2012).

Tanaman karet pertama kali dikenalkan di Indinesia pada tahun 1864 pada

masa penjajahan Belanda, yaitu di Kebun Raya Bogor sebagai tanaman koleksi.

Selanjutnya dilakukan perkembangan karet ke beberapa daerah sebagai tanaman

perkebunan komersil. Dearah Pertamakali dilakukan sebagai tempat uji coba

penanaman karet adalah Pemanukan dan ciasem, Jawa Barat. Jenis pertamakali

diuji coba dikedua daerah tersebut adalah Ficus elastica atau karet rembung. Jenis

karet Hevea brasiliensi baru ditanam di Sumatera bagian timur pada tahun 1902

dan Jawa pada 1906.

Tanaman karet termasuk dalam famili Euphorbiacea, disebut dengan nama

lain rambung, getah gota, kajai ataupun hapea. Karet merupakan salah satu

6
komoditas perkebunan yang penting sebagai sumber devisa non migas bagi

indonesia, sehingga memiliki prospek yang cerah. Upaya peningkatan produktivitas

tanaman tersebut terus dilakukan terutama dalam bidang teknologi budidaya dan

pasca panen (Damanik dkk.2010).

Damanik dkk, (2010) , menyatakan secara umum ada dua jenis karet, yaitu

karet alam dan karet sintetis. Setiap jenis karet mempunyai/memiliki karakteristik

yang berbeda, sehingga keberadaannya saling melengkapi. Saat ini karet yang

digunakan di industri terdiri dari karet alam dan karet sintetis. Adapun kelebihan

yang dimiliki karet alam adalah :

a. Memili daya lenting dan daya elastisitas yang tinggi

b. Memiliki plastisitas yang baik sehingga pengolahannya mudah

c. Mempunyai daya haus yang tinggi

d. Tidak mudah panas (low heat build up) dan memiliki daya tahan yang

tinggi terhadap keretakan (groove cracking resistance).

Selanjutnya karet sintetis memiliki kelebihan tahan terhadap berbagai zat kimia.

Karet sintetis dibuat dengan mengandalkan bahan baku minyak bumi.

2.1.1 Morfologi Tanaman Karet

a. Akar

Sesusai dengan sifat dikotil, akar tanaman karet merupakan akal tunggang.

Akar ini mampu menopang batang tanaman yang tinggi dan besar. Akar

tunggang dapat menunjang tanah pada kedalaman 1-2 m, sedangkan akar

lateralnya dapat menyebabkan sejauh 10 m. Akar yang paling aktif

7
 menyerap air dan unsur hara adalah bulur akar yang berbeda pada kedalaman

0-60 cm dan jarak 2,5m dari pangkal pohon (setiawan, 2005).

b. Batang

Tanaman karet merupakan pohon yang tinggi dan berbatang cukup besar,

tinggi pohon dewasa mencapai 15-25m, pohon tegak, kuat, berdaun lebat dan

mencapai umur 100 tahun. Biasanya tumbuh lurus memilih percabangan

yang tinggi diatas. Dibeberapa kabun karet ada kecondongan arah tumbuh

tanamnnya agak miring keutara. Batang tanaman ini mengandung getah yang

dikenal dengan nama lateks

c. Daun

Daun karet berwana hijau. Daun ini dipotong oleh daun utama dan tangkai

anak daunnya antara 3-10cm. Pada setiap helai terdapat tiga helai anak daun.

Daun tanaman karet akan menjadi kuning atau merah pada saat musim

kemarau (Setiawa,2005)

d. Bunga

Bunga karet terdiri dari bunga jantan dan betina yang terdaat dalam malai

payung tambahan yang jarang. Pangkal tenda bunga berbentuk lonceng. Pada

ujungnya terdapat lima taju yang sempit. Panjang tenda bunga 4-8 mm.

Bunga betina merambut. Ukurannya lebih besar sedikit dari yang jantan dan

mengandung bakal buah yang beruang tiga. Kepala putik yang akan dibuahi

dalam posisi duduk juga berjumlah tiga buah. Bunga jantan mempunyai 10

benang sari yang tersusun menjadi suatu tiang. Kepal sari terbagi menjadi dua

karangan, tersusun satu lebih tinggi dari yang lain. Paling ujung adalah suatu

bakal buah yang tidak tumbuh sempurna

8
 e. Buah dan biji

Budiman, (2012) mengatakan bahwa karet buah berpolong (diselaputi kulit

yang keras) yang sewaktu masih muda buah berpaut erat dengan rantingnya.

Buah karet dilapisi kulit tipis berwarna hijau dan didalamnya terdapat kulit

yang keras dan berkotak. Tiap kotak berisi sebuah biji yang dilapisi

tempurung, setelah tua warna kulit buah berubah menjadi ke abu-abuan dan

kemudian mengering. Pada waktunya pecah dan jatuh, tiap ruas tersusun atas

2-4 kotak biji. Pada umumnya berisi 3 kotak biji dimana setiap kotak terdapat

satu biji. Biji karet terdapat dalam setiap ruang buah. Jumlah biji biasanya

ada tiga atau empat sesuai jumlah ruangannya.

2.2 Limbah Padat Industri Karet

Limbah merupakan hasil sisa dari sebuah proses yang tidak dapat

digunakan kembali, apabila limbah ini terlalu banyak dilingkungan maka akan

berdampak pada pencemaran lingkungan dan kesehatan bagi masyarakat sekitar.

Limbah ada dua bagian sumber yaitu limbah yang bersumber domestik (limbah

rumah tangga) dan limbah yang berasal dari non-domestik (pabrik, industri dan

limbah pertanian). Karakteristik bahan-bahan yang termasuk limbah adalah

mudah meledak, mudah terbakar, bersifat reaktif, beracun, menyebabkan infeksi,

bersifat korosif dan lain-lain. Kegiatan industri, domestik, dan kegiatan lain

berdampak negatif terhadap sumber daya air, antara lain menurunkan kulitas air.

Oleh karena itu, diperlukan pengelolaan dan perlindungan sumber daya air secara

seksama.

Oleh karena itu, dalam pembuangan limbah baik yang domestik maupun

yang non-domestik di daerah pemukiman sebaiknya dilakukan penataan ulang

9
lokasi pembuangan limbah, agar aliran limbah dari masing-masing pemukiman

penduduk dapat terkoordinasi dengan baik, dan tidak menimbulkan penyakit

yang meresahkan kehidupan penduduk sekitar. Salah satu industri yang erat

hubungannya dengan masalah lingkungan adalah industri karet. Dari proses

pengolahan karet akan menghasilkan limbah cair yang mengandung senyawa

organik. Hal ini memerlukan penanganan yang terpadu antara pihak pemerintah,

industri dan masyarakat, juga diperlukan teknologi pengolahan limbah karet yang

murah dan mudah dalam penanganannya, seperti melalui proses aerasi dan

koagulasi.

Berbagi upaya telah dilakukan pemerintah pusat maupun pemerintah

daerah unutk menaggulangi kerusakan lingkungan hidup sejak tahun 1980,

namun demikian degradasi lingkungan hidup masih dirasakan saat ini. Salah satu

penyebab kerusakan lingkungan ini adalah akibat pencemaran terhadap

lingkungan yang dapat menyebabkan menurunnya kualitas lingkungan hidup

adalah berasal dari kegiatan industri, yaitu pembuangan limbah industri yang

belum memenuhi baku mutu lingkungan.

Saat ini kondisi pabrik karet sebagian besar berada didaerah yang cukup

padat pemukimannya, kapasitas produksinya semakin hari semakin besar, lahan

yang tersedia untuk mengelola limbah, rata –rata tidak mencukupi karena volume

air yang digunakan semakin besar dan kualitas limbah semakin kotor dan upaya

pabrik secara sendiri – sendiri melakukan pemilihan bahan baku yang

bersihuntuk memperbaiki mutu, meningkatkan efesiensi, dan pencemaran yang

kurang berhasil. (Prastiwi N, 2010).

Industri pengolahan karet alam merupakan industri yang mengolah lateks

10
 (getah) karet menjadi karet setengah jadi, bentuk karet tersebut dapat berupa sit,

krep dan karet remah. Salah satu limbahnya yang dihasilkan yaitu dalam bentuk

limbah tatal karet. Limbah tatal karet merupakan limbah padat organik hasil

pembuangan dari industri pengolahan karet menjadi crumb rubber yang

mengandung sebagian besar pasir, serpihan kayu karet, daun-daun dan karet.

Ketersedian limbah tatal karet hasil dari pengolahan pabrik karet cukup banyak dan

apabila tidak dilakukan

penanganan secara intensif akan menimbulkan dampak terhadap

lingkungan yang akan meresahkan masyarakat. Salah satu cara untuk mengatasi

dampak yang akan ditimbulkan oleh limbah tersebut adalah dilakukannya proses

pemanfaatan limbah tatal karet. Hal ini didasari karena limbah tatal karet

mengandung bahan organik (Katry, 2012).

Limbah tatal tersebut selama ini belum ditangani secara efektif. Limbah

hanya ditumpuk di lokasi pabrik dan kadang-kadang diminta oleh penduduk untuk

pupuk tanaman dan dimanfaatkan sebagai sanitary landfill. Apabila tidak ada

permintaan dari penduduk, maka dibiarkan menggunung di lokasi pabrik, (Mutiara

dan Hakimi, 2012). Pada penelitian ini limbah padat tatal akan dibuat menjadi arang

aktif, sehingga dapat digunakan untuk menjadikan media filtrasi.

2.3 Air Gambut

A. Pengertian Air Gambut

Gambut adalah jenis tanah yang terbentuk dari akumulasi sisa-sisa

tumbuhan yang setengah membusuk. Oleh sebab itu, kandungan bahan

organiknya tinggi. Tanah yang terutama terbentuk di lahan-lahan basah ini

disebut dalam bahasa Inggris sebagai peat; dan lahan-lahan bergambut di

11
 berbagai belahan dunia dikenal dengan aneka nama seperti bog, moor, muskeg,

pocosin, mire, dan lain-lain. Istilah gambut sendiri diambil dari bahasa daerah

Banjar (Nur, 2012). Sebagai bahan organik, gambut dapat dimanfaatkan

sebagai sumber energi. Volume gambut di seluruh dunia diperkirakan sejumlah

4 triliun m³, yang menutupi wilayah sebesar kurang- lebih 3 juta km² atau

sekitar 2% luas daratan di dunia, dan mengandung potensi energi kira-kira 8

miliar terajoule (Naswir, 2009). Beberapa jenis gambut di Indonesia:

1. Gambut topogen ialah lapisan tanah gambut yang terbentuk karena genangan

air yang terhambat drainasenya pada tanah-tanah cekung di belakang pantai, di

pedalaman atau di pegunungan. Gambut jenis ini umumnya tidak begitu dalam,

sekitar 4 m saja, tidak begitu asam airnya dan relatif subur, dengan zat hara

yang berasal dari lapisan tanah mineral di dasar cekungan, air sungai, sisa-sisa

tumbuhan, dan air hujan. Gambut topogen relatif tidak banyak dijumpai.

2. Gambut ombrogen lebih sering dijumpai, meski semua gambut ombrogen

bermula sebagai gambut topogen. Gambut ombrogen lebih tua umurnya. Pada

umumnya lapisan gambutnya lebih tebal, hingga kedalaman 20 m, dan

permukaan tanah gambutnya lebih tinggi daripada permukaan sungai di

dekatnya. Kandungan unsur hara tanah sangat terbatas, hanya bersumber dari

lapisan gambut dan dari air hujan, sehingga tidak subur. Sungai-sungai atau

drainase yang keluar dari wilayah gambut ombrogen mengalirkan air yang

keasamannya tinggi (pH 3,0–4,5), mengandung banyak asam humus dan

warnanya coklat kehitaman seperti warna air teh yang pekat.

12
B. Proses Pembentukan Air Gambut

Gambut terbentuk karena adanya tumpukan bahan organik dalam waktu

yang lama. Di alam, bahan organik akan selalu mengalami perombakan,

umumnya secara biologi oleh makro dan mikroorganisme. Adanya tumpukan

menunjukkan bahwa perombakan bahan organik lebih kecil dibandingkan

dengan penambahan bahan organik. Dekomposisi bahan organik ditentukan

oleh aktivitas mikroorganisme, serta oleh komposisi kimianya. Kecepatan

pembentukan gambut dipengaruhi oleh kemampuan tanaman menghasilkan

biomassa, susunan biomassa yang terbentuk, kecepatan dekomposisi dan

mineralisasi, keadaan anaerob, temperatur, kemasaman dan aktivitas

mikroorganisme (Nur, 2012).

Gambut terbentuk dari bagian-bagian tumbuhan yang terhambat

pembusukannya, biasanya di lahan-lahan berawa, karena kadar keasaman yang

tinggi atau kondisi anaerob di perairan setempat. Tanah gambut sebagian besar

tersusun dari serpih dan kepingan sisa tumbuhan, daun, ranting, pepagan,

bahkan kayu-kayu besar, yang belum sepenuhnya membusuk. Kadang-kadang

ditemukan pula sisa-sisa bangkai binatang dan serangga yang turut terawetkan

di dalam lapisan-lapisan gambut.

Lazimnya di dunia, disebut sebagai gambut apabila kandungan bahan

organik dalam tanah melebihi 30%, akan tetapi hutan-hutan rawa gambut di

Indonesia umumnya mempunyai kandungan melebihi 65% dan ke dalamannya

melebihi dari 50 cm. Tanah dengan kandungan bahan organik antara 35–65%

jugabiasa disebut muck.

13
2.4 Parameter Air Gambut

a. PH (Power Of Hydrogen)

Power Of Hydrogen adalah derajat keasaman yang digunkan untuk

mengukur tingkat keasaman atau kebasaan yang dimiliki suatu larutan. Konsentrasi

ion hydrogen merupakan parameter penting untuk menetukan kualitas air dan air

limbah, kerena pH ini akan mempengaruhi kehidupan biologis air. Jika air limbah

industry memiliki pH yang cukup rendah, maka harus dilakukan netralisasi sebelum

dibuang ke perairan. Sebagai contoh misalnya pH dibawah 5 atau diatas 9 dapat

menyebabkan korosi pada logam-logam dalam berbagai instalasi, ada kalanya

dijumpai senyawa-senyawa tertentu dapat berubah menjadi racun dan sebagainya

(Inez Wijaya,2014).

b. Warna
Pada proses pengolahan air warna merupakan salah satu parameter fisika

yang digunakan sebagai persyaratan kualitas air baik untuk air bersih maupun

untuk air minum. Prinsip yang berlaku dalam penentuan parameter warna

adalah memisahkan terlebih dahulu zat atau bahan-bahan yang terlarut yang

menyebabkan kekeruhan.

c. Zat Organik

Zat organik (Natural Organik Matter) pada air gambut menyebabkan air

berasa, berbau dan berwarna kecoklatan, selain itu zat organik dapat

mengganggu proses pengolahan air yaitu terbentuknya produk samping yaitu

berupa senyawa trihalometan (THM) yang bersifat karsinogenik yang

dihasilkan dari reaksi antara senyawa organik dengan desinfeksi.

14
2.5 Filtrasi

Filtrasi adalah suatu proses pemisahan zat padat dari fluida (cair maupun

gas) yang membawanya menggunakan suatu medium berpori atau bahan berpori

lain untuk menghilangkan sebanyak mungkin zat padat halus yang tersuspensi dan

koloid. Pada pengolahan air minum, filtrasi digunakan untuk menyaring air hasil

dari proses koagulasi – flokulasi – sedimentasi sehingga dihasilkan air minum

dengan kualitas tinggi. Di samping mereduksi kandungan zat padat, filtrasi dapat

pula mereduksi kandungan bakteri, menghilangkan warna, rasa, bau, besi dan

mangan. Perencanaan suatu sistem filter untuk pengolahan air tergantung pada

tujuan pengolahan dan pre-treatment yang telah dilakukan pada air baku sebagai

influen filter.

Filtrasi adalah proses penyaringan partikel secara fisik, kimia dan biologi untuk

memisahkan atau menyaring partikel yang tidak terendapkan disedimentasi

melalui media berpori. Selama proses filtrasi zat zat pengotor dalam media

penyaring akan menyebabkan terjadinya penyumbatan pada pori pori media

sehingga kehilangan tekanan akan meningkat (Joko, T, 2010).

A. Tipe filter

Berdasarkan pada kapasitas produksi air yang terolah, filter pasirdapat

dibedakan menjadi dua yaitu filter pasir cepat dan filter pasir lambat

1. Filter pasir lambat (Slow sand filter)

Filter pasir lambat merupakan penyaringan partikel yang tidak didahului

proses pengolahan kimiawi (koagulasi). Kecepatan aliran dalam media pasir ini

kecil karena ukuran media pasir lebih kecil. Saringan pasir lambat lebih

menyerupai penyaringan air secara alami, kecepatan filtrasi lambat yaitu sektar

15
 0, 1 hingga 0, 4 m/jam. Kecepatan yang lebih lambat ini disebabkan ukuran

media pasir lebih kecil (effective size 0, 15 – 0, 35 mm)

Filter pasir lambat cukup efektif digunakan untuk menghilangkan

kandungan bahan organik dan organisme patogen pada air baku yang mempunyai

kekeruhan relatif rendah yaitu dengan kekeruhan dibawah 50 NTU. Efisiensi pasir

lambat tergantung pada distribusi ukuran partikel pasir, ratio luas permukaan filter

terhadap kedalaman dan kecepatan filtrasi.

2. Filter pasir Cepat (Rapid sand filter)

Filter pasir cepat adalah filter yang mempunyai kecepatan filtrasi cepat,

berkisar 4 hingga 21 m/jam. Kecepatan aliran air dalam media pasir lebih besar

karena ukuran media pasir lebih besar. Filter ini selalu didahului dengan proses

koagulasi – flokulasi dan pengendapan untuk memisahkan padatan tersuspensi.

Kekeruhan filter pasir cepat

berkisar 5 – 10 NTU, efisiensi penurunannya dapat mencapai 90 -98%

Berdasarkan arah alirannya, filtrasi dibagi menjadi:

 Filter aliran kebawah (Down flow filtration)

 Filter aliran keatas (Up flow filtration)

 Filter Kombinasi (Up flow - down flow filtration)

 Horizontal flow filtration

Berdasarkan sistem pengaliran/driving force, filtrasi dibagi menjadi

 Filter secara gravitasi (gravity filtration)

 Filter aliran bertekanan (preasure filtration)

16
A. Sistem Filtrasi down flow

Sistem filtrasi Down Flow merupakan sistem saringan dimana air limbah

didistribusikan kedalam alat penyaringan dengan arah aliran air dari atas ke

bawah.

Secara umum, proses pengolahan air limbah dengan sitem filtrasi Down

Flow terdiri atas unit proses, yakni bak penampung air limbah. Unit pengolahan

air dengan filter pasir lambat Down Flow merupakan satu paket dimana kapasitas

pengolahan dapat dirancang dengan berbagai macam ukuran sesuai dengan

kebutuhan yang diperlukan. Biasanya filter ini hanya terdiri dari sebuah bak untuk

menampung air dan media penyaring pasir. Bakini dilengkapi dengan sistem

saluran bawah, inlet, autlet dan peralatan kontrol.

Struktur inlet dibuat sedemikian rupa sehingga air masuk kedalam saringan

dan tidak merusak atau mengaduk permukaan media kerikil bagian atas.

Sedengkan struktur autlet selain untuk pengeluaran air hasil olahan, berfungsi juga

sebagai weir untuk kontrol tinggi muka air diatas lapisan.

Pengolahan air limbah dengan menggunakan saringan pasir lambat Down Flow

ini mempunyai keunggulan antara lain :

a) Air hasil penyaringan cukup bersih untuk keperluan rumah tangga.

b) Membuatnya cukup mudah dan sederhana pemeliharaannya.

c) Bahan-bahan yang digunakan mudah didapatkan di daerah pedesaan.

d) Tidak memerlukan bahan kimia, sehingga biaya operasinya sangat murah.

e) Dapat menghilangkan zat besi, mangan, warna dan kekeruhan.

f) Dapat menghilangkan ammonia dan pollutan organic, karena proses

penyaringan berjalan secara fisika biokimia.

17
g) Sangat cocok untuk daerah pedesaan dan proses pengolahan yang sangat

sederhana.

Sedangkan beberapa kelemahan saringan pasir lambat Down Flow tersebut

yakni antara lain :

a) Jika air bakunya mempunyai kekeruhan yang tinggi, beban filter menjadi

besar, sehingga sering tejadi kebuntuan, akibatnya waktu pencucian filter

menjadi pendek.

b) Kecepatan penyaringan rendah, sehingga memerlukan ruangan yangcukup

luas.

c) Pencucian filter dilakukan secara manual, yakni dengan cara mengeruk

lapisan pasir bagian atas dan dicuci dengan air bersih, dan setelah bersih

dimasukkan kembali kedalam saringan seperti semula.

d) Karena tanpa bahan kimia, tidak dapat digunakan untuk menyaring air gambut.

Berikut adalah contoh sistem filtrasi downflow yang disajikan pada gambar

2.1 sebagai berikut

Gambar 2.1 Sistem Filtrasi Down Flow

18
 B. Media Filtrasi

a) Zeolith

Zeolit merupakan senyawa alumino-silikat hidrat terhidrasi dengan

unsur utama yang terdiri dari kation alkali dan alkali tanah terutama Ca, K

dan Na, dengan rumus umum (LmAlx Sig O2nH2O) di mana L adalah logam.

Sifat umum dari zeolit adalah kristal yang agak lunak dengan warna putih,

coklat, atau kebiru-biruan, berat jenisnya 2- 2,4. Zeolit alam terbentuk dari

reaksi antara batuan tufa asam berbutir halus dan bersifat riolitik dengan air

pori atau air meteorik. Penggunaan zeolit adalah untuk bahan baku pembersih

limbah cair dan rumah tangga, untuk industri pertanian, peternakan,

perikanan, industri kosmetik, industri farmasi, dan lain-lain. ( Ary Ricardo

Obe, 2011). Mineral alam zeolit yang merupakan senyawa alumino-silikat

dengan struktur sangkar terdapat di Indonesia seperti

Bayah, Banten, Cikalong, Tasikmalaya, Cikembar, Sukabumi, Nanggung,

Bogor, dan Lampung dalam jumlah besar dengan bentuk hampir murni

dan harga murah. Mineral zeolit mempunyai struktur framework tiga dimensi

dan menunjukkan sifat penukar ion, sorpsi molecular sieving dan katalis

sehingga memungkinkan digunakan dalam pengolahan limbah industri dan

limbah nuklir. ( Ary Ricardo Obe, 2011). Berikut adalah media zeolit dapat

lihat pada gambar di bawah ini :

19
 Gambar 2.2 Media Zeloid

b) Pasir

Pasir adalah media filter yang paling umum dipakai dalam pross

penjernihan air, karena pasir dinilai ekonomis, tetapi tidak semua pasir dapat

dipai sebagai media filter. Aitinya diperlukan pemilihan jenis pasir sehingga

diperoleh pasir yang sesuai dengan syarat-syarat media pasir. Berikut adalah

media pasir dapat lihat pada gambar 2.3 di bawah ini :

Gambar 2.3 Pasir

20
 c) Ijuk atau sekat

Ijuk atau Sekat yang merupakan serat alam yang mungkin hanya sebagian

orang mengetahui kalau serat ini sangat lah istimewa di banding dengan serat

lainya. Ijuk (duk, injuk) adalah serabut hitam dan keras pelindung pangkal pelepah

daun enau atau aren (Arenga pinnata) yang meliputi dari bawah sampai atas

batang aren. Fungsi dari ijuk (serabut kelapa) dalam proses filtrasi air adalah untuk

menyaring kotoran-kotoran halus dengan membuat lapisan pasir, ijuk, arang aktif,

pasir dan batu. Dan juga sebagai media penahan pasir halus agar tidak lolos ke

lapisan bawahnya. (Muhammad Nur Fajri, 2017). Berikut media filter ijuk atau

sekat dapat dilihat pada gambar 2.4 :

Gambar 2.4 Media filter ijuk

2.6 Arang Aktif

Activated Carbon adalah suatu bahan yang berupa karbon amorf yang sebagian

besar terdiri dari karbon bebas serta mempunyai daya serap (adsorbs) yang baik.

Activated Carbon digunakan sebagai bahan pemucat (penghilang zat warna),

penjerap gas, penjerap logam, dan sebagainya dari bahan tersebut yang paling

sering digunakan sebagai bahan adsorben adalah activated carbon

21
 (Rahayu, 2004).

Karbon aktif berwarna hitam, tidak berbau, tidak berasa, dan mempunyai daya

serap yang jauh lebih besar dibandingkan dengan karbon yang belum menjalani

proses aktivasi, serta mempunyai permukaan yang luas, yaitu antara 300 sampai

2000 m per gram. Sifat karbon aktif yang dihasilkan tergantung dari bahan yang

digunakan, misalnya, tempurung kelapa menghasilkan arang yang lunak dan

cocok untuk menjernihkan air.

Gambar 2.5 Carbon Active

1. Struktur Karbon Aktif

Sifat adsorpsi karbon aktif tidak hanya ditentukan oleh struktur oleh struktur

porinya, tetapi ditentukan juga oleh komposisi kimianya, misalnya ketidak

teraturan struktrur mikrokristal elementer, karena adanya lapisan karbon yang

terbakar tidak sempurna (terbakar sebagian), akan mengubah susunan elektron

dalam rangka karbon. Akibatnya akan terjadi elektron tak berpasangan, keadaan

ini akan memperngaruhi sifat adsorpsi karbon aktif, terutama senyawa polar atau

yang dapat terpolarisasi. Jenis yang lain adalah adanya hetero atom didalam

struktur karbon.

Karbon aktif mengandung elemen-elemen yang terikat secara kimia, seperti

22
 oksigen dan hydrogen. Elemen-elemen ini dapat berasal dari bahan baku yang

tertinggal akibat sempurnanya proses karbonisasi, atau pula dapat terikat secara

kimia pada proses aktivasi. Demikian pula adanya kandungan abu yang bukan

bagian organik dari produk. Untuk tiap-tiap jenis karbon aktif kandungan abu dan

komposisinya ada bermacam- macam. Adsorpsi elektrolit dan non elektrolit dari

larutan karbon aktif,

juga dipengaruhi oleh adanya sejumlah kecil abu, adanya oksigen dan hydrogen

mempunyai pengaruhi besar pada sifat-sifat karbon aktif. Elemen-elemen ini

berkombinasi dengan atom-atom karbon membentuk gugus fungsional tertentu.

2. Daya Serap Karbon Aktif

Proses adsorpsi terjadi pada bagian permukaan antara padatan-padatan,

padatan-cairan, cairan-cairan, atau gas-cairan. Adsorpsi dengan bahan padat

seperti karbon, tergantung pada luasan permukaannya. Sifat daya serap karbon

aktif terbagi atas dua jienis, yaitu daya serap fisika dan daya serap kimia.

Keduanya dapat terjadi atau tidaknya perubahan kimia yang terjadi antara zat

yang mengadsorpsi. Beberapa teori yang menerangkan tentang gejala daya serap

yang sebenarnya, belum cukup untuk mengemukakan tentang terjadinya daya

serap pada karbon aktif.

Karbon aktif dapat menyerap senyawa organik maupun anorganik, tetapi

mekanisme penyerapan senyawa tersebut belum semua diketahui dengan jelas.

Mekanisme penyerapan yang diketahui antara lain penyerapan golongan fenol dan

aldehid aromatis maupun derivatnya. Senyawa fenol-aldehid maupun senyawa

yang terserap oleh karbon karena adanya peristiwa donor-ekseptor elektorn.

Gugus karbonil pada permukaan karbon bertindak sebagai donor

23
electron. Karena ada peristiwa tersebut, maka inti benzene akan berkaitan dengan

gugus karbonil pada permukaan berikut :

a. Dengan adanya pori-pori mikro antara partikel yang sangat banyak jumlahnya

pada karbon aktif, akan menimbulkan gejela kapiler yang meyebabkan adanya

daya serap. Selain itu distribusi ukuran pori merupakan faktor penting dalam

menentukan kemampuan adsorpsi karbon aktif. Misalnya dengan ukuran 20

angsrtom dapat digunakan dapat digunakan untuk menghilangkan campuran

rasa dan bau, hanya lebih efektof untuk pembersihan gas, sedangkan untuk

ukuran 20 – 100 angstrom efektof untuk menyerap warna.

b. Pada kondisi yang bervariasi ternyata hanya sebagian permukaan yang

mempunyai daya serap. Hal ini dapat terjadi karena permukaan karbon

dianggap heterogen, sehingga hanya beberapa jenis zat yang dapat diserap

oleh bagia permukaan yang leboh aktif yang disebut pusat aktif.

Sedangakn faktor-faktor yang mempengaruhi adsorpsi adalah sebagaiberikut :

1) Karakteristik fisika dan kimia adsorben, antara lain : luaspermukaan ukuran

pori, komposisi kimia.

2) Karakteristik fisis dan kimia adsorbat, antara lain : ukuran molekul,polaritas

moleku; komposisi kimia.

3) Konsentrasi adsorbat dalam fase cair.

4) Sistem waktu adsor

24
3. Proses Pembuatan Karbon Aktif

Secara umum dalam pembuatan karbon aktif terdapat dua tingkatan

proses yaitu:

a. Proses pengarangan ( karbonisasi )

Proses ini merupakan proses pembentukan arang dari bahan baku. Secara

umum, karbonisasi sempurna adalah pemanasan bahan baku tanpa adanya udara,

sampai temperatur yang cukup tinggi untuk mengeringkan dan menguapkan

senyawa dalam karbon. Hasil yang diperoleh biasanya kurang aktif dan hanya

mempunyai luas permukaanbeberapa meter persegi pergram.

Selama proses karbonisasi dengan adanya dekomposisi prioitik bahan baku,

sebagian elemen – elemen bukan karbon, yaitu hydrogen dan oksigen dikeluarkan

dalam bentuk gas dan atom-aton yang terbebaskan dari karbon elementer

membentuk Kristal yang tidak teratur dan celah – celah Kristal ditempati oleh zat

dekomposisi tar. Senyawa ini menutupi pori-pori karbon, sehingga hasil proses

karbonisasi hanya mempunyai kemampuan adsorpsi yang kecil.

25
b. Proses aktivasi

Secara umum, aktivasi adalah pengubahan karbon dengan dayaserap rendah

menjadi karbon yang mempunyai daya serap tinggi. Untuk menaikkan luas

permukaan dan memperoleh karbon yang berpori, karbon diaktivasi misalnya

dengan menggunakan uap panas, gas karbondioksida dengan temperature antara

700 – 1100⁰C, atau penambahan bahan-bahan mineral sebagai activator. Selain itu

aktivasijuga berfungsi untuk mengusir tar yang melekat pada permukaan dan pori

– pori karbon. Aktivasi menaikan luas permukaan dalam ( internal area ),

menghasilkan volume yang besar, berasal dari kapiler – kapiler yang sangat kecil,

dan mengubah permukaan dalam dari struktur pori ( Mifbakhuddin, Pengaruh

Ketebalan Karbon Aktif Sebagai Media Filter Terhadap Penurunan Kesadahan Air

Sumur Artettis, 2010).

4. Penggunaan Karbon Aktif

Karbon aktif digunakan pertama kali pada pengolahan air dan air limbah untuk

mengurangi material organik, rasa, bau, dan warna (Culp,RL dan Culp, GL, 1986).

Karbon aktif juga sering digunakan untuk mengurangu komntaminan organik,

partikel kimia organik sintesis, tetapi karbon aktif juga efektif untuk mengurangu

kontaminan inorganik seperti radon-222, merkuri, dan logam beracun lainnya

(Ronald L,1997).

Karbon aktif digunakan sebagai bahan pemucat, penyerap gas, penyerap

logam, menghilangkan polutan mikro misalnya zat organik, deterjen, bau,

senyawa phenol da lain sebagainya. Pada saringan arang aktif ini terjadi proses

adsorbsi, yaitu proses penyerapan zat-zat yang akan dihilangkan oleh

26
permukaan arang aktif. Apabila seluruh permukaan arangaktif sudah jenuh atau

sudah tidak mampu menyerap maka kualitas airyang disaring sudah tidak baik lagi,

sehingga arang aktif harus diganti dengan arang aktif yang baru.

2.7 Proses Aktivasi Arang Aktif

Proses aktivasi adalah proses perlakuan panas dengan jumlah oksigen

yang sangat terbatas (pirolisis) terhadap produk karbon. Proses aktivasi ini

menyebabkan terjadinya pelepasan hidrokarbon, tar dan senyawa organik yang

masih melekat pada karbon hasil karbonisasi. Menurut Sontheimer, 1985 pada

proses aktivasi terjadi pembentukan pori-pori yang masih tertutup dan

peningkatan ukuran serta jumlah pori-pori kecil yang telah terbentuk. Dengan

demikian karbon aktif hasil aktivasi memiliki luas permukaan internal yang

lebih besar. Karbon hasil aktivasi disebut juga dengan karbon aktif.

Proses aktivasi merupakan proses yang terpenting karena sangat

menentukan kualitas karbon aktif yang dihasilkan baik luas area permukan

maupun daya Adsorpsinya. Proses aktivasi dapat dilakukan dengan dua cara

yaitu aktivasi kimia dan aktivasi fisika.

a. Aktivasi Kimia

Aktivasi kimia biasanya digunakan untuk bahan dasar yang

mengandung selulosa dan menggabungkan antara tahap karbonisasi dan tahap

aktivasi. Zat kimia yang dapat mendehidrasi sepertiphosforic acid (H3PO4)

atau KOH ditambahkan ke bahan dasar pada temperatur yang telah dinaikkan.

Produk ini kemudian akan mengalami pirolisis termal yang mendegradasi

selulosa lalu didinginkan dan terakhir agen aktivasinya diekstraksi. Biasanya

27
 hasil proses ini adalah karbon aktif bubuk densitas rendah. Aktivasi kimia ini

bertujuan mengurangi pembentukan pengotor dan produk samping dengan cara

merendam bahan mentah dalam senyawa kimia. Menurut Yang dkk, (2003)

proses aktivasi kimia dilakukan pada temperatur 500-900 oC dan activating

agent yang digunakan bervariasi seperti phosphoric acid, zinc chloride,

potassium sulfide, KOH danNaOH.

2.8 Zat Aktifator

1. Zat Aktifator H2SO4

Asam sulfat adalah asam mineral (zat organik) yang sangat kuat. Zat ini larut

didalam air asam sukfat memiliki rumus kimia H2SO4 dan memiliki massa

molar sebesar 98,08 g/mol. Asam sulfat berpenampilan seperti cairan

Higroskopis, berminyak , tak berwarna, dan tak berbau. Asam sulfat ini kerap

pula dipanggil minyak vitrot, asam sulfat memiliki titik lebur sebesar 10ºC (283

K) asam ini bersigat korosif. Asam sulfat murni yang tidak diencerkan tidak

dapat ditemukan secara alami di bumi oleh karena sifatnya yang hidroskopis

walaupun demikian asam sulfat merupakan komponan utama hujan aram yang

terjadi karena oksidasi sulfur dioksida diatmosfer dengan keberadaan air

(oksidasi asam fulfat). Asam sulfat terbentuk secara alami melalui oksidasi

mineral sulfida, misalnya besi sulfida. Air yang dihasilkan dari oksidasi ini

sangat asam dan disebut sebagai air asam tambang, air asam mampu

melarutkan logam-logam yang ada dalam bijih sulfida yang akan menghasilkan

uap berwarna yang beracun. Rumus pembuatan larutan V1 x M1 = V2 x M1

dimana VI = volume awal, V2 = volume akhir, M1 =

28
 konsentrasi awal dan M2 = konsentrasi akhir

2. Zat Aktifator

Natrium hidroksida juga dikenal sebagai soda caustik atau sodium hidroksida,

adalah sejenis basa logam caustik. Natrium hidroksida terbentuk dari oksida basa

natrium oksida dilarutkan dalam air. Natrium hidroksida membentuk larutan

alkalin yang kuat ketika dilarutkan ke dalam air. Natrium hidroksida digunakan

diberbagai macam bidang industri, kebanyakan digunakan sebagai basa dalam

proses produksi kertas, tekstil, air minum, sabun dan deterjen. Natrium hidroksida

adalah basa yang paling umum digunakan dalam laboratorium kimia. Natrium

hidroksida murni berbentuk putih padat dan tersedia dalam bentuk pelet, serpihan,

butiran ataupun larutan jenuh 50% yang biasa disebut larutan sorensen. Natrium

hidroksida bersifat lembap cair dan secara spontan menyerap karbon dioksida dari

udara bebas. Natrium hidroksida sangat larut dalam air dan akan melepaskan panas

ketika dilarutkan, karena pada proses pelarutannya dalam air bereaksi secara

eksotermis dan juga larut dalam etanol dan metanol. Natrium hidroksida tidak

larut dalam dietil eter dan pelarut non-polar lainnya.Larutan natrium hidroksida

akan meninggalkan noda kuning pada kain dan kertas.Larutan natrium hidroksida

akan menyebabkan luka bakar kimia, cidera atau bekas luka permanen, dan

kebutaan jika kontak langsung dengan tubuh manusia atau hewan (Faizeinstein,

2011). Pemanfaatan NaOH pada laboratorium biasanya digunakan untuk

meneralkan asam sedangkan di bidang industri untuk memurnikan minyak tanah,

pembuatan sabun dan detergen, pembuatan pulp dan kertas, penetralan asam pada

limbah dan membuat

29
garam-garam natrium (Asnan, 2014).

Sifat-sifat kimia NaOH (Nunug Maramis, 2012) sebagai berikut :

1. Natrium hidroksida memiliki sifat mudah menguap

2. Higroskopisyang artinya zat yang dapat menyerap air

3. Natrium hidroksida ini juga merupakan zat kimia yang mudah

terionisasi

4. Larutannya merupakan elektrolit kuat karena terionisasi sempurna

pada air

5. Bisa didapat dari reaksi NaOH dan HCl sehingga pHnya netral

Penggunaan aktivator NaOH ini didasarkan atas hasil penelitian yang

telahdilakukan sebelumnya, dimana menurut Rika Deprianti (2010) melakukan

penelitian mengenai pengaruh waktu aktivasi dalam aktivator kimia H3PO4 dan

NaOH terhadap kualitas karbon aktif dari cangkang kopi. Penggunaan aktivator

NaOH ini selain dapat mengikat air, aktivator ini juga termasuk zat kimia yang

harganya terjangkau dan mudah didapat. Penelitian ini membuktikannya dengan

hasil analisa kadar air yang didapat 2.5%, kadar abu 7.6%, kadar zat terbang

16.29%, kadar karbon terikat 73.61%, bilangan Iodine 796.75% yang sesuai

dengan syarat mutu dari karbon aktif. Adapun rumus rumus pembuatan larutan

adalah %=w/v dimana % w = jumlah zat terlarut dan v = volume larutan.

2.10 Pirolisis

Pirolisis berasal dari dua kata yaitu pryo yang berarti panas dan lisis berarti

penguraian atau degradasi, sehingga pirolisis berarti penguraian biomassa karena

panas pada suhu lebih 150°C (kamaruddin, dkk, 1999). Pembakaran tidak

30
sempurna pada tempurung kelapa, serabut, serta cangkang sawit menyebabkan

senyawa karbon kompleks tidak teroksidasi menjadi karbon dioksida dan peristiwa

tersebut disebut pirolisis. Pada saat pirolisis, energi panas mendorong terjadinya

oksidasi sehingga molekul karbon yang kompleks terurai, sebagian besar menjadi

karbon atau arang.

Sedangkan menurut Merza, M. M. (2014) pirolisis atau devolatilisasi adalah

proses fraksinasi material oleh suhu. Selain bahan yang disebutkan di atas, pirolisis

juga dapat diterapkan pada plastik. Proses pirolisis dimulai pada temperatur sekitar

230 °C, ketika komponen yang tidak stabil secara termal, dan volatile matters pada

sampah akan pecah dan menguap bersamaan dengan komponen lainnya. Produk

pirolisis pada sampah berupa cair yang menguap mengandung tar dan

polyaromatichydrocarbon. Produk pirolisis umumnya terdiri dari tiga jenis, yaitu

gas (H2, CO, CO2, H2O, dan CH4), tar (pyrolitic oil), dan arang. Parameter yang

berpengaruh pada kecepatan reaksi pirolisis mempunyai hubungan yang sangat

kompleks, sehingga model matematis persamaan kecepatan reaksi pirolisis yang

diformulasikan oleh setiap peneliti selalu menunjukkan rumusan empiris yang

berbeda (Trianna, N. W. (2002).

Istilah lain dari pirolisis adalah"destructive distillation" atau destilasi

kering,adalah proses penguraian dari bahan-bahan organik yang disebabkan oleh

adanya pemanasan tanpa berubungan dengan udara luar. Hal tersebut mengandung

pengertian bahwa apabila tempurung dipanaskan tanpa adanya ganguan udara luar

dan diberi suhu yang tinggi maka akan menghasilkan rangkaian reaksi penguraian

dari senyawa-senyawa kompleks yang terdapat pada tempurung dan menghasilkan

zat dalam tiga bentuk yaitu padat, cair, dan gas.

31
Jadi disimpulkan bahwa pirolisis adalah dekomposisi kimia bahan organik melalui

sebuah proses pemanasan tanpa udara atau sedikit udara, dimana material akan

mengalami pememecahan struktur kimia menjadi fase gas, yang hanya

meninggalkan karbon sebagai residu.

Alat pirolisis sudah banyak digunakan di industri kimia, untuk menghasilkan

arang, karbon aktif metanol dan bahan kimia lainnya dari kayu,kertas, dan plastik.

Proses pengubahan limbah menjadi benda yang siap pakai dan aman digunakan,

diperlukan proses pemanggangan dalam ruang tertutup tanpa berhubungan udara

dari luar. Berikut adalah contoh alat pirolisis pada gambar 2.6 sebagai berikut :

Gambar 2.6 Skema Pirolisis

2.11 Adsorpsi

Adsorpsi adalah proses dimana molekul-molekul fluida menyentuh dan

melekat pada permukaan padatan. Adsorpsi adalah fenomena fisik yang terjadi saat

molekul-molekul gas atau cair dikontakkan dengan suatu permukaan padatan dan

sebagian dari molekul-molekul tadi mengembun pada permukaan padatan

32
tersebut. Proses adsorpsi dapat berlangsung jika suatu permukaan padatan dan

molekul-molekul gas atau cair dikontakkan.

Dalam adsorpsi digunakan istilah adsorbat dan adsorben, dimana adsorbat

adalah substansi yang terserap atau substansi yang akan dipisahkan dari pelarutnya,

sedangkan adsorben adalah merupakan suatu media penyerap.

Proses adsorpsi tergantung pada sifat zat padat yang mengadsorpsi, sifat

atom/molekul yang diserap, konsentrasi, temperatur dan lain-lain. Pada proses

adsorpsi terbagi menjadi 4 tahap yaitu :

1. Transfer molekul-molekul zat terlarut yang teradsorpsi menuju lapisan film

yang mengelilingi adsorben.

2. Difusi zat terlarut yang teradsorpsi melalui lapisan film (film diffusion process).

Difusi zat terlarut yang teradsopsi melalui kapiler/pori dalam adsorben(pore

3. diffusion process).

4. Adsorpsi zat terlarut yang teradsorpsi pada dinding pori atau permukaan

adsorben yang merupakan proses adsorpsi yang sebenarnya.

Proses penyerapan dalam adsorpsi dipengaruhi :

1. Bahan penyerap

Bahan yang digunakan untuk menyerap mempunyai kemampuan berbeda-beda,

tergantung dari bahan asal dan juga metode aktivasi yangdigunakan.

2. Ukuran butir

Semakin kecil ukuran butir, maka semakin besar permukaan sehingga dapat

menyerap kontaminan makin banyak. Secara umum kecepatan adsorpsi

ditunjukkan oleh kecepatan difusi zat terlarut ke dalam pori- pori partikel

33
adsorben. Ukuran partikel yang baik untuk proses penjerapan antara -100 / +200

mesh.

3. Derajat keasaman (pH larutan)

Pada pH rendah, ion H akan berkompetisi dengan kontaminan yang akan diserap,

sehingga efisiensi penyerapan turun. Proses penyerapan akan berjalan baik bila pH

larutan tinggi. Derajat keasaman mempengaruhi adsorpsi karena pH menentukan

tingkat ionisasi larutan, pH yang baik berkisar antara 8-9. Senyawa asam organik

dapat diadsorpsi pada pH rendah dan sebaliknya basa organik dapat diadsorpsi pada

pH tinggi.

4. Waktu serap

Waktu serap yang lama akan memungkinkan proses difusi dan penempelan molekul

zat terlarut yang terserap berlangsung dengan baik.

5. Konsentrasi

Pada konsentrasi larutan rendah, jumlah bahan diserap sedikit, sedang pada

konsentrasi tinggi jumlah bahan yang diserap semakin banyak. Hal ini disebabkan

karena kemungkinan frekuensi tumbukan antara partikel semakin besar.

2.12 Scanning Electron Microcope

Scanning electron microscope (SEM) adalah salah satu jenis mikroskop

elektron yang menggunakan berkas elektron untuk menggambarkan bentuk

permukaan dari sampel yang dianalisis. SEM memiliki resolusi yang lebih tinggi

daripada optical microscope (OM). Broglie yang memiliki elektron lebih pendek

daripada gelombang OM. Karena semakin kecil panjang gelombang

34
yang digunakan maka semakin tinggi resolusi mikroskop. SEM memiliki resolusi

yang lebih tinggi daripada OM. Resolusi yang mampu dihasilkan OM hanya 200

nm, sedangkan resolusi yang dapat dihasilkan SEM mencapai 0.1 –

0.2 nm.

Prinsip kerja dari SEM adalah dengan menggambarkan permukaan benda

atau material dengan berkas elektron yang dipantulkan dengan energi tinggi.

Permukaan material yang disinari atau terkena berkas elektron akan memantulkan

kembali berkas elektron atau dinamakan berkas elektron sekunder ke segala arah.

Tetapi dari semua berkas elektron yang dipantulkan terdapat satu berkas elektron

berintensitas tertinggi yang dipantulkan oleh sampel yang akan dianalisis.

Pengamatan sampel dilakukan dengan menembakkan berkas elektron yang

berintensitas tertinggi ke permukaan sampel, kemudian scan keseluruh permukaan

material pengamatan. Karena luasnya daerah pengamatan, dapat dibatasi lokasi

yang akan diamati dengan melakukan zoom-in atau zoom-out. Dengan

memanfaatkan berkas pantulan dari benda tersebut maka informasi dapat

diketahuidengan menggunakan program pengolahan citra yang terdapat di dalam

komputer.Prinsip kerja dari SEM ditunjukkan pada Gambar. 2.7.

35
Gambar 2.7. Prinsip kerja SEM (Schweitzer, 2014)

36
2.13 Penelitain Terdahulu

Nama Judul Variabel Metode Analisis Hasil Analisis

Verayana, 2018 Pengaruh Arang Aktif, Eksperiment dan Metode yang digunakan untuk menghasilkan arang
Aktivator HCL Tempurung Kuantitatif aktif adalah karbonisasi dan aktivasi. Karbonisasi
dan H3PO4 Kelapa, dilakukan dengan proses pembakaran tak sempurna
Terhadap Morfologi sedangkan aktivasi dengan menggunakan cara kimia.
Karasteristik Pori,Senyawa Hasil penelitian menunjukan bahwa kualitas arang
(Morfologi Pori) Oksida, tempurung kelapa tanpa aktivasi dan arang aktif
Arang Aktif Timbal menggunakan aktivasi kimia memiliki kadar air
Tempurung Kelapa bekisaran antara 2,5-6,5% dan kadar abu 8,5-10%.
Serta Uji Hal. Hasil uji daya adsorpi menunjukan presentase
Adsorpsin Pada arang aktif tempurung kelapa dengan activator H3PO4
Logam Timbal adalah 92,926%, aktivatof HCL adalah
(Pb) 77,813% dan arang tempurung tanpa aktivasi adalah
59,813%
Rahma,2003 Pengaruh Arang Aktif Eksperiment dan Konsentrasi H2SO4 yang digunakan adalah 0, 10, 15,
Konsentrasi Kuantitatif 20 % dengan variasi temperature karbonisasi 130, 155,
H2SO4 Dan 180, dan 205℃. Karbon aktif yan dihasilkan dianalisis
Temperatur daya serapnya terhadap mitilen biru, iodium, kadar air
Karbonisasi dan kadar abu. Hasil terbaik pada pembuatan karbon
Terhadap Kualitas aktif dari ampas kopi adalah dengan penambahan
Karbon Aktif Dari aktivator H2SO4 20% dan temperature karbonisasi
Ampas Kopi 180℃ karena mempunyai daya serap tertinggi yaitu
terhadap mililen biru
158,07 mg/g dan iodium 714,40 mg/g, kadar abu
sebesar 9,02% kadar air 3,17%.

37
Siti, 2015 Pembuatan arang Arang aktif, Kualiatif dan Pembuatan karbon aktif dari tempurung kelapa dengan
aktif dari aktivasi, Kuantitatif mengaktivasi KOH dilakukan satu kali aktivasi
tempurung kelapa kalium (sesudah pirolisis) dan dua kali aktivasi (sebelum dan
dengan aktivasi hidroksida sesudah pirolisis). Kualitas arang aktif yang diperoleh
sebelum dan dianalisis karakteristik kadar abu, kadar air, iodine
sesudah pirolisis number dan surface area. Hasil penelitian disimpulkan
bahwa karbon aktif dapat dibuat dari tempurung
kelapa. Hasil menunjukan bahwa aktivasi dua kali
memberikan hasil iodine
number dan surface area lebih tinggi dari pada
aktivitas satu kali.
Tutik, 2018 Pembuatan karbon Arang aktif, Eksperiment Pembuatan karbon aktif dengan menggunakan metode
aktif dari hasil aktivasi aktivasi kimia. KOH dipilih sebagai aktivating agent
pirolisis ban bekas kimia serta digunakan variabel suhu aktivasi dengan variasi
suhu 700, 800, 900 Cº dengan
waktu aktivasi selama 35, 45, 60 menit. Hasil karbon
aktif terbaik dengan kondisi operasi 900 Cº selama 60
menit yang menghasilkan karbon aktif seluas 230
m2/g.
Emmy sahara Pembuatan dan Arang aktif, Kualiatif dan Dilakukan pembuatan arang aktif dari batang tanaman
karaterisasi arang tanaman Kuantitatif gumitir menggunakan aktivator Naoh. Arang aktif
aktif dari batang gumitir yang diaktivasi dengan Naoh 2,5% menghasilkan
tanaman gumitir arang aktif dengan karakteristik terbaik.
dengan aktivator

Naoh

38
 BAB III

METODOLOGI PENELITIAN

3.1 Jenis Penelitian

Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan data kuantitatif.

Penelitian ini dilakukan dengan mengamati proses penjernihan air gambut

menggunakan limbah tatal karet sebagai media filter pada proses filtrasi.

3.2 Lokasi Penelitian

Penelitian dilakukan di Laboratorium Terpadu Universitas Jambi dan

Laboratorium Fakultas Teknik Universitas Batanghari. Sampel air gambut diambil

di Desa Pandan Sejahtera, Kecamatan Geragai, Kabupaten Tanjung Jabung Timur.

limbah tatal karet diambil dari PT.Djambi Waras Jambi.

39
 3.3 Alur Penelitian

1) Bagan alir pada penelitian ini adalah sebagai berikut:

Mulai

Identifikasi Masalah
4

Studi Literatur Observasi Lapangan

Pembuatan Arang Aktif

menggunakan Tatal Karet

Basa (NaOH Aktivasi

10%) Asam (H2SO4 10%)

Uji SEM EDX

Mepping

Variabel bebas: Persiapan sampel air gambut Variabel Terikat:

1. Zat aktivator dan media filtrasi
pH
2. Jenis mendia filter Warna
3. Ketebalan media Eksperimen Filtrasi Zat Organik
filter
Hasil Eksperimen

Analisis Data

Kesimpulan dan Saran

Selesai

Gambar 3.1 Alur penelitian

40
 3.4 Pengumpulan Data

Pengumpulan data dalam penelitian ini adalah :

1. Data Primer

Data primer adalah data yang didapat langsung sewaktu melakukan studi

lapangan. Data primer dalam penelitian ini adalah data morfologi arang aktif dan

hasil analisis laboratorium parameter zat organik, warna, dan pH sebelum dan

setelah proses penjernihan air gambut.

2. Data Sekunder

Data sekunder adalah data yang diperoleh dari literature, jurnal-jurnal dari

instansi terkait dan institusi mengenai arang aktif, filtrasi dan air gambut.

3.5 Variabel Penelitian

Variabel penelitian terbagi menjadi 2 (dua) yaitu variabel bebes dan

variabel terikat. Pengaruh variabel bebas dan variabel terikat akan diamati pada

proses filtrasi air gambut. Uraian variabel penelitian sebagai berikut :

a. Variabel bebas yang digunakan dalam penelitian ini adalah zat aktivator,

jenis dan ketebalan media filter.

b. Variabel terikat yang digunakan dalam penelitian ini adalah pH, warna,

dan zat organik.

3.6 Prosedur Pembuatan Arang Aktif Dengan Metode Pirolisis

3.6.1 Pembakaran tatal karet menjadi arang dengan metode pirolisis

Bahan baku yang digunakan dalam penelitian ini :

- Limbah tatal karet

Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini

41
 - Furnace

- Timbangan

- Tabung reaktor

- Kapas

Cara Pembuatan:

Pembuatan arang dilakukan dengan cara :

a. Menyiapkan alat dan bahan yang akan di gunakan

b. Timbang media yang digunakan dalam pembuatan arang

c. Masukan tatal yang telah ditimbang kedalam tabung reaktor lalu

ditutup rapat

d. Lalu reaktor yang telah ditutup rapat dimasukan kedalam furnace

e. Kemudian tutup menggunakan kapas

f. Tunggu suhu hingga 350ºC

g. Kemudian dinginkan dan cuci sebelum digunakan

42
Alur proses pembuatan arang aktif seperti gambar berikut

Siapkan alat dan bahan

Timbang media yang

digunakan

Masukan tatal kedalam tabung

reaktor lalu tutup rapat

Tabung reaktor
dimasukan kedalam
furnance

Tutup furnace menggunakan kapas

tunggu hingga suhu 350ᵒ

Dinginkan dan siap

digunakan

Gambar 3.2 Alur Pembuatan Arang Mengggunaka metode pirolisis

Gambar 3.1 Alat Pirolisis

43
3.6.2 Proses Aktivasi Arang Aktif

a) Proses aktivasi menggunakan aktivator NaOH 10% dan H2SO4 10%

Bahan baku yang digunakan :

- Arang aktif

- NaOH 10%

rumus pembuatan larutan : % = w/v

keterangan : w = zumlah zat terlarut

V = volume larutan dalam liter

- H2SO4 10%

rumus pembuatan larutan : V1 x M1 = V2 x M2

keterangan : VI = volume awal

V2 = volume akhir

M1 = konsetrasi awal (molaritas)

M2 = konsetrasi akhir (molaritas)

- Aquadest

Alat-alat yang digunakan :

- Desikator

- Oven

- Kertas saring

- Ayakan 30 mesh

Proses aktivasi :

- Siapkan alat dan bahan yang di butuhkan

- Ayak arang aktif

44
 - Rendam arang dengan zat kimia (H2SO4 10% dan NaOH 10%) selama

24 jam

- Lalu saring arang yang telah direndam zat kimia dengan kertas saring

- Kemudian cuci arang dengan aquadest dan saring arang yang telah

dicuci

- Setelah itu keringkan dalam oven pada suhu 110ºc selama 3 jam

- Kemudian dinginkan kedalam desikator dan simpan didalam box

Proses aktivasi arang aktif dari limbah tatal karet mengikuti tahapan

seperti pada alur berikut :

Siapkan alat dan

bahan

Ayak arang dengan

ukuran ayakan 30 mesh

Rendam arang dengan

H2SO410% dan
NAOH10% semala 24 jam

Sarang arang yang telah

direndam zat kimia dengan
kertas saring

Cuci mengunakan
aquadest

Oven dengan suhu 110ᵒ

selama 3 jam

Dinginkan dan
simpan kedalam box

45
 Gambar 3.3 Alur Aktivasi Arang Aktif

3.7 Proses Air Gambut

Bahan baku yang digunakan :

- Arang Aktif

- Air gambut

- Pasir silika

Alat-alat yang digunakan :

- Drigent sampel

- Bak air baku (Air Gambut)

- Bak media filter (Variasi Media)

- Bak Penampung (Hasil dari Perlakuan)

- Keran air

Proses filtrasi :

- Siapkan alat dan bahan yang di butuhkan

- Siapkan bak air baku, bak media filter dan bak penampung

- Masukan media pada variasi A1,A2 dan A3 dengan ketebalan dan

media yang berbeda.

- Lalu sampel air gambut di aliri ke masing-masing media filtasi tersebut

- Hasil akhir dimasukan kedalam Drigen, lalu di masukan ke

Laboratorium Jambi Lestari.

3.8 Variasi Pada Penelitian

Variasi pada penelitian ini mengikuti perbandingan sebagai berikut.

46
Tabel 3.1 Variasi Perlakuan

Perlakuan
Aktifator Jenis
Komposisi Media Filter
Media
Blanko Air Baku/Air Gambut
Asam A1 Arang Aktif 100%
H2SO4 A2 Arang Aktif 75%, Pasir Silika 25%
A3 Arang Aktif 50%, Pasir Silika 50%
Basa B1 Arang Aktif 100%
NAOH B2 Arang Aktif 75%, Pasir Silika 25%
B3 Arang Aktif 50%, Pasir Silika 50%
Keterangan : A = Asam B = Basa

Berdasarkan Tabel 3.1 variasi ketebalan dan media dilakukan berdasarkan

perbedaan ketebalan dalam proses filtrasi. Pada proses filter dilakukan dengan dua

kali perlakuan. Pada perlakuan A menggunakan arang aktif dengan aktivator asam

yaitu H2SO4 dan pada perlakuan B menggunakan arang aktif dengan aktifator basa

yaitu NaOH.

47
 P a sir Silika 25a

Gambar 3.2 Metode Filtarasi pada penelitian

48
3.9 Analisis Data

3.9.1 Analisis Laboratorim

Uji ini adalah untuk morfologi arang aktif yang dihasilkan dari aktivator

H2SO4 dan NAOH. Uji SEM dilakukan di laboratorium Universitas Gajah Mada.

SEM memiliki resolusi yang lebih tinggi daripada optical microscope (OM).

Broglie yang memiliki elektron lebih pendek daripada gelombang OM. Karena

semakin kecil panjang gelombang yang digunakan maka semakin tinggi resolusi

mikroskop. SEM memiliki resolusi yang lebih tinggi daripada OM. Resolusi yang

mampu dihasilkan OM hanya 200 nm, sedangkan resolusi yang dapat dihasilkan

SEM mencapai 0.1 – 0.2 nm.

3.9.2 Analisis Kualitas Air

Pengujian parameter kualitas air pada penelitian ini diuji di laboratorium

Jambi lestari. Parameter yang di uji dalam penelitian ini adalah pH, warna dan zat

organik. Pengujian parameter tersebut dilakukan untuk mengetahui pengaruh media

filter terhadap penurunan parameter pH, warna dan zat organik sesusai Peraturan

Mentri Kesehatan No 32 Tahun 2017 tentang Standar Baku Mutu Kesehatan

Lingkungan dan Persyaratan Kesehatan Air untuk Keperluan Higiene Sanitasi,

Kolam Renang, Solus Per Aqua, dan Pemandian Umum.

49
 BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

Limbah tatal karet diambil dari PT Djambi Waras Jambi. Limbah tatal karet

merupakan limbah padat organik hasil pengolahan karet menjadi crumb rubber.

Limbah tatal karet mengandung sebagian besar pasir, serpihan kayu karet, daun-

daun karet dan karet. limbah tatal karet yang digunakan sebagai media filter pada

proses penjernihan air gambut dijadikan arang dengan metode pirolisis lalu

diaktivasi dengan aktivatoar H2SO4 dan NaOH. Aktivasi arang aktif dilakukan

dengan cara merendam arang dengan zat aktivator selama 24 jam lalu cuci arang

menggunakan aquadest dan oven arang aktif dengan suhu 110ºC selama 3 jam

setelah itu arang aktif disimpan didalam box.

Gambar 4.1 Limbah Tatal Karet

4.1 Morfologi Arang Aktif Dari Limbat Tatal Karet

50
4.1.1 Morfologi arang aktif dengan aktivator NaOH 10%

Berikut hasil uji SEM EDX Mapping dari berbagai perbesaran ukuran pori

dari setiap perbesaran.

Gambar 4.2 Morfologi arang aktif aktivator NaOH dengan perbesaran 1000x dan
5000x.

Morfologi arang aktif dengan aktivator NaOH dari limbah tatal karet dapat

diamati dengan menggunakan Scanning Electron Microscope EDX. SEM dapat

memberi gambaran secara terperinci mengenai morfologi permukaan, yaitu

spesifiknya pada pertikel karbon dan pori pada permukaan arang aktif. Terlihat hasil

morfologi permukaan arang aktif NaOH berbentuk pori-pori yang lebih sedikit dan

terbuka.

Ukuran pori yang semakin besar pada arang aktif tatal karet dengan

aktivator NaOH disebabkan oleh banyaknya zat aktivator yang menguap

dikarenakan adanya pengaruh panas. Pemanasan menyebabkan terjadinya proses

penguraian pada arang tatal karet sehingga dapat disimpulkan bahwa semakin

51
besar suhu aktivasi yang diberikan maka aktivator yang menguap juga akan

semakin besar (Masthura,2014).

Identifikiasi tehadap persebaran unsur pada hasil EDX mapping yang

terdapat pada arang aktif dengan aktivator NaOH adalah

Gambar 4.3 Persebaran Unsur C, O, Na, Si pada arang aktif dengan aktivator

NaOH

Berdasarkan gambar 4.3 terlihat persebaran unsur yang terkandung pada

arang aktif dengan aktivator NaOH ialah C (karbon) yang berwarna biru, O

(oksigen) yang berwarna merah, Na (natrium) yang berwarna orange, dan Si

(silikon) yang berwarna hijau. Pada unsur C dengan nilai komulatif paling tinggi

37,0035, pada unsur O dengan nilai komulatif 30,0504, pada unsur Na nilai

komulatif 6,0012 dan pada unsur Si nilai komulatif 1,1896. Terlihat dari gambar

4.3 terdapat dua unsur yang lebih dominan yaitu C dan O dengan warna biru dan

merah yang terdapat pada arang aktif dengan aktivator NaOH.

52
Gambar 4.4 Persebaran Unsur N, Au, Al pada arang aktif dengan aktivator NaOH

Berdasarkan gambar 4.4 persebaran unsur pada gambar yaitu N (nitrrogen)

yang berwarna biru, Au (emas/aurum) yang berwarna merah dan Al (aluminium)

yang berwarna hijau. Pada unsur N dengan nilai komulatif 11,4411, pada unsur Au

dengan nilai komulatif 2,3475 dan unsur Al dengan nilai komulatif 2,2459. Tedapat

juga unsur Ca (kalsium) dengan nilai komilatif 9,2756 dan Mg (magnesium) dengan

nilai komulatif 0,4452.

53
 Pada gambar diatas terlihat nilai persebaran unsur C, N, O,Na, Mg, Al, Si,
Ca, dan Au yang terkandung dalam arang aktif dengan aktivator NaOH.

Gambar 4.5 Grafik perbesaran unsur dalam arang aktif dengan aktivator NaOH

Tabel 4.1 Tabel jumlah massa dan atom yang terkandung pada arang aktif dengan

aktivator NaOH

Elemen Massa (%) Atom (%)

C 38,46 49,48

O 32,43 30,53

N 11,91 12,81

Ca 5,94 2,23

Na 4,86 3,18

Au 2,56 0,20

Si 1,57 0,84

Al 0,91 0,51

Mg 0,36 0,23

54
 Arang aktif dengan aktivator NaOH terdapat 3 nilai unsur massa dan atom

yang tinggi yaitu unsur C dengan massa 39,46 dan atom 49,48, unsur O dengan

massa 32,43 dan atom 30,53, unsur N dengan massa 11,91 dan atom 12,81.

Sedangkan beberapa unsur yang tidak terlalu tinggi seperti pada unsur Ca dengan

massa 5,49 dan atom 2,23, pada unsur Na dengan massa 4,86 dan atom 3,18, pada

unsur Au dengan massa 2,56 dan atom 0,20, pada unsur Si dngan massa 1,57 dan

atom 0,84, pada unsur Mg dengan massa 0,36 dan atom 0,23 serta pada unsur Al

dengan massa 0,91 dan atom 0,51. Maka dalam arang aktif dengan aktivator NAOH

terdapat 3 unsur dengan nialai unsur yang tinggi dan terdapat 6 unsur dengan jumlah

nilai unsur yang dikategorikan rendah

55
4.1.2 Morfologi arang aktif dengan aktivator H2SO4

Berikut hasil uji SEM EDX Mapping dari berbagai perbesaran ukuran pori

dari setiap perbesaran.

Gambar 4.6 Morfologi arang aktif aktivator H2SO4 dengan perbesaran 1000x dan
5000x.

Morfologi permukaan arang aktif dengan aktivator H2SO4 memiliki struktur

pori-pori yang terbentuk lebih banyak dan pori-pori mengecil serta kontur-kontur

permukaan yang lebih kasar dan teratur dapat dilihat pada gambar morfologi

dengan perbesaran 1000x. Hal ini disebabkan adanya bahan organik yang terserap

kedalam pori-pori sehingga pori-pori menjadi tertutup (Novirana,2001). Kekuatan

zat asam aktivator mempengaruhi keteraturan morfologi dari arang aktif dimana

arang yang diaktivasi oleh H2SO4 memiliki morfologi yang teratur (Pujiono,2017).

Dalam proses perendaman pada aktivator pada dasarnya mengurangi kadar tar, hal

ini mengakibatkan pori-pori pada arang aktif semakin besar dikarenakan luas

permukaan arang aktif semakin besar

56
sehingga daya adsorpsi semakin tinggi hal tersebut dibuktikan dengan semakin

meningkatnya daya adsorpsi adsorben terhadap iodium (Yuningsih,2016).

Pada morfologi arang aktif dengan aktivasi NaOH dan arang aktif dengan

aktivasi H2SO4 terdapat perbedaan struktur pori arang aktif. Pada arang aktif dengan

aktivasi NaOH berbentuk pori-pori yang besar dan terbuka sedangkan arang aktif

dengan aktivator H2SO4 memiliki struktur pori-pori yang terbentuk lebih banyak

dan pori-pori mengecil serta kontur-kontur permukaan yang lebih kasar dan teratur.

57
 Identifikiasi tehadap persebaran warna pada hasil EDX mapping yang

terdapat pada arang aktif dengan aktivator H2SO4 adalah

Gambar 4.7 Persebaran Unsur C, O,Si dan S pada arang aktif dengan aktivator

H2SO4

Berdasarkan gambar 4.7 terlihat persebaran unsur yang terkandung pada

arang aktif dengan aktivator H2SO4 ialah C (karbon) yang berwarna biru, O

(oksigen) yang berwarna marah, dan Si (silikon) yang berwarna hijau, dan S (sulfur)

yang berwarna kuning. Pada unsur C dengan nilai komulatif paling tinggi 39,2453,

pada unsur O dengan nilai komulatif 32,4465, pada unsur Si nilai komulatif 0,7356

dan pada unsur S nilai komulatif 5,8563. Terlihat dari gambar

4.3 terdapat dua unsur yang lebih dominan yaitu C dan O dengan warna biru dan

merah yang terdapat pada arang aktif dengan aktivator H2SO4.

58
 Gambar 4.8 Persebaran Unsur C, Ca,S dan Al pada arang aktif dengan aktivator

H2SO4

Berdasarkan gambar 4.8 terlihat persebaran unsur yang terkandung pada arang aktif

dengan aktivator H2SO4 ialah C (karbon) yang berwarna biru, dan Ca (kalsium)

yang berwarna hijau, S (sulfur) yang berwarna kuning dan Al (aluminium) yang

berwarna merah. Pada unsur C dengan nilai komulatif paling tinggi 39,2453, pada

unsur Ca dengan nilai komulatif 3,2190, pada unsur S nilai komulatif 5,8563 dan

pada unsur Al nilai komulatif 0,3467 terdapat juga unsur Au (emas) dengan nilai

komulatif 2,4367.

Pada gambar diatas terlihat nilai persebaran unsur C, N, O, Al, Si, S, Ca,

dan Au yang terkandung dalam arang aktif dengan aktivator H2SO4.

59
Gambar 4.9 Grafik perbesaran unsur dalam arang aktif dengan aktivator H 2SO4

Tabel 4.2 Tabel jumlah massa dan atom yang terkandung pada arang aktif dengan

aktivator H2SO4

Elemen Massa (%) Atom (%)

C 42,19 50,86

O 33,78 30,57

N 15,08 15,59

S 3,79 1,71

AU 2,48 0,18

Ca 1,96 0,71

Si 0,48 0,25

Al 0,25 0,13

Arang aktif dengan aktivator H2SO4 terdapat 3 nilai unsur massa dan atom

yang tinggi yaitu unsur C dengan massa 42,19 dan atom 50,86, unsur O dengan

massa 33,78 dan atom 30,57 unsur N dengan massa 15,08 dan atom 15,59.

60
Sedangkan beberapa unsur yang tidak terlalu tinggi seperti pada unsur Al dengan

massa 0,24 dan atom 0,13 pada unsur Si dengan massa 0,48 dan atom 0,25 pada

unsur S dengan massa 3,79 dan atom 1,71 pada unsur Ca dngan massa 1,96 dan

atom 0,71 serta pada unsur Au dengan massa 2,48 dan atom 0,18. Maka dalam arang

aktif dengan aktivator H2SO4 terdapat 3 unsur dengan nialai unsur yang tinggi dan

terdapat 5 unsur dengan jumlah nilai unsur yang dikategorikan rendah.

Terdapat perbedaan nilai unsur C, O dan N pada arang aktif dengan aktivator

NaOH dan aktivator H2SO4 pada arang aktif dengan aktivator NaOH memiliki nilai

unsur C dengan massa 39,46 dan atom 49,48 pada nilai unsur O dengan massa 32,43

dan atom 30,53 pada unsur N dengan massa 11,91 dan atom 12,81 sedangan nilai

unsur yang terdapat pada arang aktif dengan aktivator H2SO4 memiliki nilai unsur

yang lebih tinggi yaitu pada unsur C dengan massa 42,19 dan atom 50,86 pada unsur

O dengan massa 33,78 dan atom 30,57 pada unsur N dengan massa 15,08 dan atom

15,59.

4.2 Efektifitas Arang Aktif Sebagai Media Filtrasi

Arang Aktif yang telah diaktivasi dengan aktivator H2SO4 dan NaOH

dijadikan sebagai media filtrasi air gambut. Pada saat proses filtrasi dilakukan

dengan tiga variasi media filter yaitu 100% arang aktif, 75% arang aktif ditambah

25% pasir silika, dan variasi media 50% arang aktif ditambah 50% pasir silika

dengan lama waktu 15 menit. Ketinggian pada alat filter yang digunakan adalah 30

cm dan lebar 8 cm. pada penelitian ini parameter yang diuji adalah Ph, warna dan

zat organik.

61
a). 100% AA b). 75% AA, 25% PS c). 50% AA, 50% PS

Keterangan : AA (Arang Aktif)

PS (Pasir Silika)

Gambar 4.10 Variasi Filtrasi (Dokumentasi Pribadi, 2021)

4.3 Hasil Parameter Uji Air Gambut

1. Parameter pH

Pada penelitian ini pH air gambut diukur sebelum dan setelah mendapatkan

perlakuan dengan cara filtrasi menggunakan media filter arang aktif dengan

aktivator NaOH 10% dan akrivator H2SO4 10% serta menggunakan tambahan

media filter pasir silika. pH adalah derajat keasaman yang digunakan untuk

menyatakan tingkat keasaman atau kebasaan yang dimiliki suatu larutan Hysocc

(2013), nilai pH diwah 7 bersifat asam dan diatas 7 bersifat basa.

Tabel 4.3 Hasil Parameter pH pada air gambut setelah melalui tiga variasi

Nama
Variasi Baku Mutu Hasil Uji
Sampel

Blanko Blanko 6,5 - 8,5 4,2

A1 6,5 - 8,5 2,83
Asam (H2SO4) A2 6,5 - 8,5 2,51
A3 6,5 - 8,5 2,57

62
 B1 6,5 - 8,5 10
Basa (NaOH) B2 6,5 - 8,5 9,72
B3 6,5 - 8,5 7,83
Keterangan : *) Baku Mutu – Permenkes No.32 tahun 2017

Pada tabel 4.3 dijelaskan bahwa pada blanko hasil uji pH awal yaitu 4,2.

hasil uji sampel dengan menggunakan aktivator asam H2SO4 10% mengalami

penurunan nilai pH pada variasi A1 100% arang aktif dengan hasil uji 2,83, A2

variasi 75% arang aktif 25% pasir silika hasil uji 2,51 dan variasi A3 50% arang

aktif 50% pasir silika dengan nilai hasil uji 2,57. Pada dasarnya air gambut memiliki

derajat keasaman yang cukup tinggi pada hasil uji dengan menggunakan aktivator

H2SO4 tidak dianjurkan karena arang aktif dengan aktivator H2SO4 dapat

dikategorikan asam kuat sehingga terjadi penurunan pH pada saat proses filtrasi

arang aktif dengan aktivator asam.

Hasil uji sampel dengan menggunakan aktivator basa NaOH 10% adanya

peningkatan nilai pH pada variasi B1 100% arang aktif dengan hasil uji 10, variasi

B2 75% arang aktif 25% pasir silika hasil uji 9,72, dan variasi B3 50% arang aktif

50% dengan hasil uji 7,83 pasir silika dengan masing-masing nilai hasil uji 10, 9,72

dan 7,82. Dapat dilihat pada gambar 4.11 grafik parameter pH dengan aktivator

NaOH 10% dan H2SO4 10%.

63
 10
9
8

Parameter
7
6
pH 5
4
3
2
0
1 Blank A1/B1 A2/B2 A3/B3
o
Blanko 4.2
Asam 2.83 2.51 2.57
(H2SO4)
Basa (NaOH) 10 9.72 7.83

Gambar 4.11 Hasil Filtrasi Parameter pH

Pada Gambar 4.11 perbandingan hasil filtrasi parameter pH dengan

aktivator H2SO4 dan NaOH sangat nyata terhadap nilai pH yang dihasilkan. Nilai

pH dengan aktivator NaOH menjadikan nila pH air gambut bersifat basa dan pada

filtrasi dengan arang aktif menggunakan aktivator H2SO4 menjadikan nilai pH air

gambut bersifat asam. Hasil menunjukan bahwa semakin banyak zat aktivator yang

ditambahkan maka semakin banyak pori-pori yang terbentuk pada arang ini

disebabkan semakin tinggi konsentrasi zat aktivator yang ditambahkan maka nilai

pH akan mengalami kenaikan seiring dengan menurunnya total asam (Nugraha,

2018).

Dapat dilihat dari perbandingan hasil uji pH dengan arang aktif

menggunakan aktivator H2SO4 dan arang aktif menggunakan aktivator NaOH

bahwa terdapat komposisi terbaiik pada media filter variasi B3 dengan komposisi

50% arang aktif 50% pasir silika dengan hasil uji 7,83. Hasil uji pada variasi B3

dapat dikategorikan belum memenuhi standar baku mutu pada Permenkes No 32

64
tahun 2017 tentang Standar Baku Mutu Kesehatan Lingkungan dan Persyaratan

Kesehatan Air untuk Keperluan Higiene Sanitasi, Kolam Renang, Solus Per Aqua,

dan Pemandian Umum.

2. Parameter Warna

Konsentrasi warna air gambut diukur berdasarkan konsentrasi TCU yakni

larutan yang diukur adalah larutan dengan warna yang mendaki standar baku mutu

pada Permenkes No 32 tahun 2017 tentang Standar Baku Mutu Kesehatan

Lingkungan dan Persyaratan Kesehatan Air untuk Keperluan Higiene Sanitasi,

Kolam Renang, Solus Per Aqua, dan Pemandian Umum. Warna air gambut diukur

sebelum dan setelah mendapatkan perlakuan dengan cara filtrasi menggunakan

media filter arang aktif dengan aktivator H2SO4 10% dan akrivator NaOH 10% serta

menggunakan tambahan media filter pasir silika.

Tabel 4.4 Hasil Parameter Warna pada air gambut

Hasil Uji
Nama
Variasi Baku Mutu (Dalam
Sampel
Skala)

Blanko Blanko 50 TCU 11

A1 50 TCU 3
Asam (H2SO4) A2 50 TCU 13
A3 50 TCU 9
B1 50 TCU 38
Basa (NaOH) B2 50 TCU 20
B3 50 TCU 14
Keterangan : *) Baku Mutu – Permenkes No.32 tahun 2017

Pada tabel 4.4 dijelaskan bahwa pada blanko hasil uji warna awal yaitu 11.

Hasil uji sampel menggunakan aktivator asam H2SO4 10% pada variasi A1 100%

arang aktif dengan nilai hasil uji 3, variasi A2 75% arang aktif dan 25% pasir silika

hasil uji warna yaitu 13 dan variasi A3 50% arang aktif dan 50% pasir

65
silika hasil uji warna yaitu 9. Terjadi penurunan dua variasi parameter warna yang

dikategorikan cukup baik pada proses filtrasi dengan media filter arang aktif

aktivator asam H2SO4 dengan variasi A1 100% arang aktif dan variasi A3 50%

arang aktif 50% pasir silika namun belum memenuhi standar baku mutu.

Pada hasil uji sampel dengan menggunakan aktivator basa NaOH 10% nilai

warna pada variasi B1 100% arang aktif hasil uji 38, B2 75% arang aktif dan 25%

pasir silika hasil uji 20, dan B3 50% arang aktif dan 50% pasir silika hasil uji warna

yaitu 13. Proses filtrasi menggunakan arang aktif dengan aktivator NaOH pada

parameter warna diketahui bahwa arang aktif dengan aktivator NaOH belum

dikategorikan baik dalam proses penyisihan warna pada air gambut. Dapat dilihat

pada Gambar 4.12 grafik parameter warna dengan aktivator H2SO4 10% dan NaOH

10%.

4
0
3
5
3
Parameter

0
Warna

2
5
2
0
0
Blank A1/B1 A2/B2 A3/B3
o
Blanko 11
Asam 3 13 9
(H2SO4)
Basa (NaOH) 38 20 14

Gambar 4.12 Hasil Filtrasi Parameter warna

Pada Gambar 4.12 perbandingan hasil filtrasi parameter warna dengan

aktivator H2SO4 dan NaOH sangat nyata terhadap nilai warna yang dihasilkan.
66
Pada penyisihan parameter warna lebih bagus menggunakan arang aktif dengan

aktivator asam H2SO4 terdapat pada variasi A1 100% arang aktif dengan hasil uji 3

dengan penurunan persentase 75%. Mengacu pada morfologi arang aktif bahwa

pori-pori yang dimiliki pada arang aktif dengan aktivator asam H 2SO4 lebih bagus

dibandingkan dengan arang aktif dengan aktivator basa NaOH. Keberadaan pori

tersebut sangat bermanfaat untuk menyerap suspended solid dan senyawa organik

yang terikat dalam air sehingga impuritas yang menyebabkan warna keruh dapat

tertahan dalam arang (Ayetni, 2014). Konsentrasi warna pada air gambut juga

disebabkan oleh kandungan zat organik konsentrasi warna akan berkurang jika zat

organik didalamnya berkurang. Hal ini dapat dilihat bahwa kandungan organik dan

warna dipengaruhi secara signifikan oleh tingkat keasaman pH.

Nilai warna dengan aktivator basa NaOH terjadi kenaikan konsentrsi air

gambut setelah adsopsi. Hal ini dikarenakan faktor penambahan karbon aktif pada

saat proses adsopsi. Dimana semakin tinggi massa maka akan semakin banyak

adsorben berukuran halus sehingga larutan lebih keruh dan hal ini lah yang

mempengaruhi warna pada air gambut (Rahmawati, 2018). Dosis karbon aktif

sangat menentukan kualitas air yang diolah. Dosis yang terlalu sedikit akan

menyebabkan banyak adsorbat yang belum tertangkap oleh karbon, sebaliknya

dosis yang terlalu banyak akan mempengaruhi mutu air ditinjau dari segi warna,

kekeruhan, dan partikel tersuspensi (Rony, 2005). Untuk pencapaian standar baku

mutu air gambut skala warna harus mencapai 1 dengan nilai 1-50 PtCo.

3. Parameter Zat Organik (KMnO4)

zat organik pada air gambut tediri dari material humit seperti asam humat, asam

fulfat, dan humin. Zat organik air gambut diukur sebelum dan setelah

67
mendapatkan perlakuan dengan cara filtrasi menggunakan media filter arang aktif

dengan aktivator asam H2SO4 10% dan basa NaOH 10% serta menggunakan

tambahan media filter pasir silika.

Tabel 4.5 Hasil Parameter Zat Organik (KMnO4) pada air gambut

Parameter Nama Persentase

Baku Mutu Hasil Uji
KMnO4 Sampel Penyisihan

Blanko Blanko 10 54,98 0%

A1 10 9,95 81%
Asam (H2SO4) A2 10 24,09 56%
A3 10 18,64 66%
B1 10 31,2 43%
Basa (NaOH) B2 10 24,33 55%
B3 10 17,85 67%
Keterangan : *) Baku Mutu – Permenkes No.32 tahun 2017

Pada tabel 4.5 dijelaskan bahwa pada blanko hasil uji zat organik (KMnO4)

awal yaitu 54,98. Hasil uji sampel menggunakan aktivator asam H2SO4 10% pada

variasi A1 100% arang aktif dengan nilai hasil uji 9,95, variasi A2 75% arang aktif

dan 25% pasir silika hasil uji warna yaitu 2,09 dan variasi A3 50% arang aktif dan

50% pasir silika hasil uji warna yaitu 18,64. Dapat dilihat dari hasil uji parameter

yang memenuhi standar baku mutu yaitu pada variasi A1 100% arang aktif dengan

hasil uji 9,95.

Pada hasil uji sampel dengan menggunakan aktivator basa NaOH 10% nilai

zat organik (KMnO4) pada variasi B1 100% arang aktif hasil uji 31,2, B2 75% arang

aktif dan 25% pasir silika hasil uji 24,33 dan B3 50% arang aktif dan 50% pasir

silika hasil uji warna yaitu 17,85. Proses filtrasi menggunakan arang aktif dengan

aktivator NaOH pada parameter zat organik (KMnO4) diketahui belum

dikategorikan baik dalam proses penyisihan zat organik (KMnO4) pada air

68
gambut. Dapat dilihat pada Gambar 4.13 grafik parameter zat organik (KMnO4)

dengan aktivator asam H2SO4 10% dan basa NaOH 10%

6
0
5
0
Parameter Zat

4
0
Organik

3
0

0
Blank A1 A2 A3
o
Blanko 54.98
Asam 9.95 24.09 18.64
(H2SO4)
Basa (NaOH) 31.2 24.33 17.85

Gambar 4.13 Hasil Filtrasi Parameter Zat Organik

Pada Gambar 4.13 perbandingan hasil filtrasi parameter zat organik

(KMnO4) dengan aktivator asam H2SO4 dan basa NaOH sangat nyata terhadap nilai

zat organik yang dihasilkan. Dari hasil uji pada tabel 4.13 terdapat satu variasi

sampel yang memenuhi standar baku mutu yaitu dengan variasi A1 100% arang

aktif dengan hasil uji 9,95 dengan persentase penyisihan 81%. Zat organik pada air

gambut terdiri dari material humit seperti asam humat, penurunan konsentrasi zat

organik pada air gambut terjadi karena partikel humit pada air gambut terserap

kedalam pori-pori adsorben. Adsorbsi zat organik terjadi karena adanya gaya tarik

menarik antara meterial humit yang bermuatan negatif dengan siklus aktif adsorben

yang bermuatan positif (Rony, 2005).

Aktivasi adalah suatu perlakuan terhadap arang yang bertujuan untuk

memperbesar pori sehingga arang mengalami perubahan sifat, baik fisika maupun
69
kimia yaitu luas permukaan bertambah besar dan berpengaruh terhadap daya

adsorpsi (sembiring, 2003). Konsentrasi pada saat aktivasi dengan aktivator asam

H2SO4 10% dan basa NaOH 10% sangat berpengaruh terhadap efektivitas arang

aktif yang dihasilkan. Bertambahnya luas permukaan pori-pori ini mengakibatkan

semakin meningkatnya kemampuan adsopsi dari arang aktif, maka semakin baik

pula kualitas arang aktif tersebut (Desy, 2016).

Pada proses filtrasi menggunakan arang aktif lebih signifikan menggunakan

arang aktif dengan aktivator asam H2SO4 dibandingkan menggunakan arang aktif

dengan aktivator basa NaOH hal ini disebabkan H2 SO4 merupakan penarik air yang

sangat baik sehingga dapat lebih sempurna untuk melarutkan zat-zat organik

maupun anorganik yang terikat dalam material karbon sehingga diperoleh adsorben

dengan pori-pori yang lebih besar (Dewi,2009).

Hasil penelitian ini menunjukan bahwa dalam penyisihan warna dan zat

organik veriasi yang paling baik adalah arang aktif dengan aktivator H 2SO4 pada

komposisi (A1 100% arang aktif) dengan hasil uji parameter warna adalah 3 dan

hasil uji pada parameter zat organik adalah 9,95. Namun pada arang aktif dengan

aktivator H2SO4 akan menurunkan pH menjadi semakin asam karena H2SO4

dikategorikan bersifat asam kuat. Sehingga pada variasi ini tidak dianjurkan untuk

sampel air gambut.

Pada parameter pH variasi paling baik adalah arang aktif dengan aktivator

NaOH pada variasi B3 (50% arang aktif dan 50%) pasir silika dengan hasil uji 7,83

sehingga pH dikategorikan netral untuk sempel air gambut. Dapat dilihat pada hasil

uji parameter pH bahwa adanya nilai peningkatan pH dengan

70
menggunakan arang aktif dengan aktivator NaOH, hal ini terjadi dikarenakan

NaOH mempunyai sifat basa. Apabila terjadi pencampuran asam dan basa akan

terjadi reaksi pengikatan dimana asam yang telah diikat oleh NaOH akan

membentuk garam dan akan meningkatkan nilai pH air melewati nilai minimum

yang telah ditetapkan oleh standar baku mutu pada Permenkes No 32 tahun 2017

tentang Standar Baku Mutu Kesehatan Lingkungan dan Persyaratan Kesehatan Air

untuk Keperluan Higiene Sanitasi, Kolam Renang, Solus Per Aqua, dan Pemandian

Umum.

71
 BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

1. Pada pengujian morfologi arang aktif dengan aktivator asam H 2SO4

10% dan basa NaOH 10% memiliki perbedaan yang sangat signifikan.

Pada penelitian ini arang aktif dengan activator basa NaOH pori-pori

yang besar dan terbuka sedangkan arang aktif dengan aktivator asam

H2SO4 10% memiliki pori-pori lebih bagus dengan struktur pori-pori

yang berbentuk lebih banyak dan pori-pori mengecil serta kontur-

kontur permukaan yang lebih kasar dan teratur

2. Aktivator arang aktif berpengaruh terhadap efesiensi penyisihan warna

dan zat organik serta menetralkan pH air gambut. Aktivator NaOH

menunjukan hasil yang cukup signifikan dalam menetralkan pH pada

sempel B3 dengan hasil uji 7,83. Penyisihan warna yang cukup

signifikan diperoleh menggunakan arang aktif dengan aktivator H 2SO4

pada sampel A1 dengan hasil uji 3, dan penyisihan zat organik yang

cukup signifikan menggunakan arang aktif dengan aktivator H2SO4 pada

sampel A1 dengan hasil uji 9,95.

3. Variasi media filter berpengaruh terhadap efesiensi penyisihan warna,

zat organik, serta menetralkan pH air gambut. Pada sempel B3 hasil uji

pH sebesar 7,83 dengan variasi media 100% arang aktif dengan

aktivator NaOH menunjukan hasil yang cukup signifikan dalam

72
 menetralkan pH, penyisihan paling signifikan pada warna yaitu sempel

A1 dengan komposisi media 100% arang aktif. Hasil penyisihan zat

organik tertinggi yaitu pada sempel A1 dengan hasil uji 9,95

menggunakan komposisi media filter 100% arang aktif dengan aktivator

H2SO4.

5.2 Saran

Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, saran untuk penelitian

selanjutnya yaitu :

1. Diperlukan penelitian lebih lanjut terkait efektifitas arang aktif dengan

konsentrasi aktivator H2SO4 dan NaOH yang berbeda.

2. Diperlukan penambahan unsur lain sebagai media filter untuk

meningkatkan efesiensi penyisihan air gambut.

3. Perlu dilakukan pengulangan pencucian arang pada proses aktivasi

73
 DAFTAR PUSTAKA

Arif. 2019. Pengaruh Variasi Karbon Aktif Pada Alat Penjernihan Air. Tugas Akhir.

Universitas Islam Riau

Desy, 2016 Pengaruh Konsentrasi Dan Suhu Aktivator KOH Pada Proses

Pembuatan Karbon Aktif Dari Cangkang Sawit Untuk Mengolah Pome. Tugas

Akhir. Universitas Muhammadiyah Palembang

Emmy, Ni Kadek, Ida. 2017. Pembuatan Dan Karakterisasi Arang Aktif Dari

Batang Tanaman Gumitir (Tagetes Erecta) Dengan Aktivator NaOH. Vol. 11

(2), 174-180

Esahara, Resyana, Laksimawti. 2020. Optimasi Waktu Aktivasi Dan Karakterisasi

Arang Aktif Dari Batang Tanaman Gumitir Dengan Aktivator NAOH. Vol 14

(2), 63-70

Evi Setiawan, Suroto. 2010. Pengaruh Bahan Aktivator Pada Pembuatan Karbon

Aktif Tempurung Kelapa

Fahma Riyanti, Poedji Leokitowati. 2003, Pengaruh Konsentrasi H2SO4 Dan

Temperatur Karbonisasi Terhadap Kualitas Karbon Aktif Dari Ampas Kopi.

No 13, 13-20

Fery Eko Pujiono, Try Ana Mulyati. 2017. Potensi Karbon Aktif Dari Limbah

Pertanian Sebagai Meterial Pengolahan Air Limbah. Vol 1 (1)

Gawa Handika, Sari Maulina, Anggung. 2017. Karakteristik Karbon Aktif Dari

Pemanfaatan Limbah Tanaman Kelapa Sawit Dengan Penambahan Aktivator

74
 Natrium Karbonat Na2Co3 Dan Natrium Klorida NaCl. Vol 6 (4), Desember

2017

Hans Kristianto. 2017. Review Sintesis Karbon Aktif Dengan Menggunakan

Aktivasi Kimia ZnCl2. Vol 6, No.3 2017

Haris, Dian. 2019. Potensi Perhutanan Sosial Dalam Meningkatkan Partisipasi

Masyarakat Dalam Restorasi Gambut. Jurnal Ilmu Kehutanan

Indah, Joko Sofyan. 2018 Pengaruh Konsentrasi Dan Waktu Aktivasi Terhadap

Karakteristik Karbon Aktif Ampas Tebu Dan Fungsinya Sebagai Adsorben

Pada Limbah Cair Laboratorium. Vol 16 (1), Januari 2018

Khalimatus, Evi Lusiani, Rosita, Wianthi, Diah, Sinta. 2020. Pengaruh Proses

Aktivasi Terhadap Karakteristik Adsorben Dari Kulit Pisang (Musa Acuminate

L). Vol (1), Juni 2020

Lisna Efiyanti, Suci Aprianty, Mamay Maslahat. 2020. Pembuatan Dan Analisis

Karbon Aktif Dari Cangkang Buah Karet Dengan Proses Kimia Dan Fisika.

Jurnal Ilmu Kehutanan 94-108

Lulu Ika Wirani BR P. 2017. Aktivasi Karbon Dari Sekam Padi Dengan Aktivator

Asam Klorida (HCl) Dan Pengaplikasiannya Pada Limbah Pengolahan Baterai

Mobil Untuk Mengurangi Kadar Timbal. Tugas Akhir Teknik Kimia Sumatra

Utara Medan

Masthura, Zulkarnain. 2018. Karakterisasi Mikrostruktur Karbon Aktif Tempurung

Kelapa Dan Kayu Bakau. Vol 4 (1)

75
Muhajar, Zulkifli Togomi. 2020. Pengaruh Ketebalan Media Dan Waktu Filtrasi

Terhadap Pengolahan Limbah Rumah Tangga. Tugas Akhir Teknik Pengairan

Universitas Muhammadiyah Makassar

Nila Puspita Sari, Mashuri. 2020. Efektivitas Penambahan Karbon Aktif Arang

Kayu Bakau Dalam Proses Filtrasi Air Gambut. Vol 4 (2)

Putri Aulia. 2014. Biosand Filter Reaktor Karbon Aktif Dalam Pengolahan

Limbah Cair Laundry. Skripsi. Universitas Hasanuddin Makasar

Rahmawati, Aji. 2018 Adsopsi Air Gambut Menggunakan Karbon Aktif Dari Buah

Bintaro. Vol 2 (2)

Rony. 2005. Studi Pengaruh Penambahan Karbon Aktif Pada Optimasi Penurunan

Warna Dan Kandungan Organik Pada Air Gambut Menggunakan Membran

Ultrafiltrasi. Vol 6 (1), Juli 2005

Siti Salamah. 2008. Pembuatan Karbon Aktif Dari Kulit Buah Mahoni Dengan

Perlakuan Perendaman Dalam Larutan KOH. Jurnal kimia

Siti, Martomo, Siti Salmah, Dwi, Riska. 2015. Pembuatan Arang Aktif Dari

Tempurung Kelapa Dengan Aktivasi Sebelum Dan Sesudah Pirolisis. Seminar

Nasional Sains Dan Teknologi 2015

Supraptiningsih Nursamsi. 2014. Pemanfaatan Limbah Padat Industri Karet

Remah (Crumb Rubber) Untuk Pembuatan Kompos. Vol 30 No.1

Tutik, Agus, Ganang. 2018. Pembuatan Karbon Aktif Dari Hasil Pirolisis Ban

Bekas. Vol 15, No. 2. 2018

76
Verayana, Mardjan Paputungan, Hendri Iyabu. 2018. Pengaruh Aktivator HCl dan

H3PO4 Terhadap Karakteristik (Morfologi Pori) Arang Aktif Tempurung

Kelapa Serta Uji Adsoprsi Pada Logam Timbal (Pb). Vol 13, 67-75

Vidyanova Agung, Gewa Hendika, Seri maulina. 2018. Perbandingan Gugus

Fungsi Dan Morfologi Permukaan Karbon Aktif Pelepah Kelapa Sawit

Menggunakan Aktivator Asam Fosfat (H3PO4) Dan Asam Nitrat (HNO3). Vol

7 (1), Maret 2018

77