Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

J. Hortl. Sains.
Vol. 4 (1): 32-35, 2009

Aklimatisasi dan evaluasi lapang tanaman budidaya krisan

cv.'Arka Swarna'

Bindu Panicker, Thomas yang Saleh dan T. Janakiram1

Divisi Bioteknologi Institut Riset
Hortikultura India Danau
Hessarghatta, Bangalore -560089, India
E-mail: pioust@iihr.ernet.in

ABSTRAK
Chrysanthemum cv.'Arka Swarna'diperbanyak dengan stek pucuk dan nodal pada media MS yang mengandung sukrosa 3%
dan Phytagel 0,25%®dengan tidak adanya zat pengatur tumbuh yang dipasok dari luar, menghasilkan 90 - 100% planlet
berakar, atau dalam media yang mengandung 1 µM benziladenin atau kinetin menghasilkan 20 - 32% planlet dalam 2 - 4
minggu subkultur. Stok diaklimatisasi menggunakan teknik sachet dimana planlet berakar (2,5 - 4 cm) ditanam dalam
kantong plastik berukuran 5"×9" diisi hingga sepertiga tingginya dengan campuran tanam. Kantung tertutup dengan 1 - 5
tanaman diinkubasi dalam kondisi yang mirip denganin vitrosaham. Plantlet mencatat 90
- 100% pendirian dalam waktu 4 minggu. Ituex vitrotanaman yang sudah mapan dievaluasi di lapangan sebulan kemudian dengan penanaman
langsung, atau setelah satu bulan di persemaian lapangan, bersama dengan pengisap konvensional. Sementara pembentukan lahan (80 - 95%)
tidak dipengaruhi secara signifikan oleh perlakuan, tanaman perbanyakan mikro yang ditempatkan di pembibitan tampaknya menjadi yang
terbaik di antara ketiga perlakuan dalam hal pertumbuhan vegetatif, karakteristik bunga dan hasil bunga, yang menunjukkan keunggulan
perbanyakan mikro dibandingkan perbanyakan konvensional untuk bunga krisan pemalu.

Kata kunci :Aklimatisasi, krisan,Dendranthema grandiflora, pengerasan, perbanyakan mikro

PERKENALAN menurunkan hasil planlet yang mengeras menjadi 20-32% pada

Krisan (Dendranthema grandiflora) adalah
tanaman bunga potong terbesar kedua yang ditanam di
seluruh dunia dan salah satu tanaman bunga komersial
paling populer di India (Kher, 1988). Secara konvensional
tanaman diperbanyak melalui pengisap, yang cukup lambat
untuk perbanyakan cepat varietas baru dan introduksi
eksotik, terutama jika varietas tidak aktif menyedot.
Perbanyakan mikro adalah pendekatan alternatif untuk
kloning cepat krisan (Ben Jaacov dan Langhans, 1972; Rout
dan Das, 1997; Teixeira da Silva, 2004). Cv.krisan jenis
Pompon elit. Arka Swarna dengan bunga emas yang menarik
1 µM benzyl adenine (BA) atau kinetin. Tidak ada rooting yang
teramati di atas 5 µM. Semua kultur menunjukkan bakteri
endofit yang diam-diam berada tanpa efek samping yang jelas
(Panickeret al, 2007).
Tumbuhan yang berasal dari kultur jaringan sangat
halus dan harus melalui transisi yang lambat dari yang
dilindungi in vitrokondisi keex vitrolingkungan, disebut sebagai
pengerasan atau aklimatisasi (Preece dan Sutter 1991; Ravindra
dan Thomas, 1995; Thomas, 1998). Selanjutnya, protokol
perbanyakan mikro yang berhasil menjamin bahwa kinerja
tanaman turunan kultur jaringan cocok atau lebih baik daripada

dikembangkan di Institut Penelitian Hortikultura India,
Bangalore, dihargai baik untuk bunga potong maupun
bunga lepas (Janakiram dan Rao, 2001), tetapi merupakan
jenis pengisap yang pemalu. Paniket al(2007)
mengembangkan protokol mikropropagasi untuk cv.'Arka
Swarna' yang melibatkan kultur ujung pucuk dan segmen
ruas pada media basal MS tanpa zat pengatur tumbuh. %
plantlet berakar dalam 2 - 4 minggu, semuanya cocok untuk
aklimatisasi. Kultur menunjukkan pengurangan perakaran
dengan sitokinin dalam media pembawa
tanaman yang diperbanyak secara konvensional. Penelitian ini
diambil untuk menilai pembentukan tanaman krisan yang
diperbanyak secara mikroex vitrodan untuk menguji kinerja
lapang tanaman turunan kultur jaringan dibandingkan dengan
tanaman yang diperbanyak secara konvensional.
BAHAN DAN METODE
Bahan tanaman
Studi dilakukan dengan menggunakan
planlet budidaya krisan cv. 'Arka Swarna' yang

1Divisi Tanaman Hias, IIHR, Bangalore – 560 089

 Aklimatisasi krisan yang diperbanyak secara mikro
dimulaiin vitrodari lapangan telah diperoleh eksplan nodal dan
selanjutnya diperbanyakin vitrountuk jangka waktu satu tahun,
seperti yang dijelaskan dalam penelitian sebelumnya (Panickeret
al, 2007). Planlet berakar berasal dari ujung pucuk dan segmen
nodal setelah dikultur pada media basal MS yang disuplai
dengan sukrosa 3% dan gel dengan 2,5 gl-1Phytagel®(Sigma
Chemical Co, St. Louis, USA) tanpa zat pengatur tumbuh
tambahan, atau, pada media yang disuplai dengan 1 µM BA /
kinetin. Planlet seperti itu, dengan tinggi pucuk 2,5 - 4 cm, 3 - 5
nodus dan 1 - 10 akar atau lebih, digunakan untuk aklimatisasi.
Aklimatisasi
Metode saset, seperti dijelaskan oleh Ravindra dan
Thomas (1995), digunakan untuk aklimatisasi. Planlet berakar
dicuci sebentar di bawah air keran dan ditanam dalam
campuran pot yang terdiri dari 2:1:1 bagian pasir autoklaf, tanah
dan SoilriteTCHAI(Karnataka Explosives, Ltd., Divisi Perlite,
Bangalore) diisi hingga sepertiga kapasitas dalam kantong
plastik (tinggi 9 inci × lebar 5 inci). Ini pada gilirannya, dilengkapi
dengan lubang drainase dan diairi hingga kapasitas lapang.
Hanya satu plantlet yang digunakan per kantong kecuali
disebutkan sebaliknya. Ujung terbuka atas polybag ditutup
dengan stapler dan sachet diinkubasi dalam kondisi sekitar
(25-30°C) dan diberi cahaya selama 16 jam (30-50 µE m-2S-1)
menggunakan lampu neon putih yang sejuk (Thomas, 1998).
Bagian atas sachet dibuka dua minggu setelah tanam danex-
vitro% pembentukan dicatat satu bulan sejak tanam. Tanaman
dipindahkan ke rumah kaca dan ditempatkan di sana selama
sebulan lagi, atau dipindahkan ke tempat pembibitan, di bawah
naungan jaring (sekitar 400 µE m-2S-1lampu). Penanaman hingga
lima anakan berakar per kantong plastik dan pemangkasanin-
vitromembentuk akar pada penanaman (Thomas dan Ravindra,
1997) juga dicoba.
Evaluasi lapangan mikropropagasi danmemaparkan tanaman ke lingkungan sekitar, 10-14 hari setelahnya tanaman yang
diperbanyak secara konvensional
Tanaman yang telah diaklimatisasi dievaluasi di lapangan baik
secara langsung (satu bulan sejak pembukaan sachet) atau setelah ditanam di
pembibitan selama satu bulan, bersama dengan pengisap yang diperbanyak
secara konvensional.
T1 Kultur
:
jaringan, tanaman berumur satu bulan
setelah aklimatisasi, langsung ditanam di lapangan (Kode: TC-D)
T2: Kultur jaringan diturunkan, tanaman yang telah
diaklimatisasi ditanam di persemaian di bawah naungan dan setelah
sebulan dipindahkan ke lahan percobaan (Kode: TC-N)
T3: Anakan hasil perbanyakan konvensional dari tanaman
induk yang dipelihara di persemaian selama sebulan dan
selanjutnya dipindahkan ke lahan percobaan (Kode: CP-S).
33
J. Hortl. Sains.
Vol. 4 (1): 32-35, 2009
Percobaan ditata dalam Rancangan Acak Lengkap
(RAL) di tempat tidur tunggal tanah lempung merah
ditambah dengan pasir dan pupuk kandang. Enam ulangan
dengan empat tanaman merupakan satu ulangan. Persen
pembentukan dicatat dengan memperhitungkan seluruh
populasi tanaman dalam suatu perlakuan. Variabel
pertumbuhan tanaman lainnya (tinggi tanaman, sebaran
tanaman, jumlah cabang dan tunas primer) dicatat dari
keempat tanaman dalam satu ulangan dan karakteristik
bunga (diameter bunga, jumlah kuntum bunga dan berat
bunga) dicatat pada lima bunga dari lima perwakilan.
tanaman pada setiap ulangan. Hasil bunga / tanaman dan
durasi pembungaan juga dinilai.
Analisis statistik
Analisis statistik dilakukan sesuai Gomez dan Gomez
(1984). Desain CRD diikuti untuk percobaan lapangan karena
mengakomodasi semua perlakuan dan ulangannya di
tempat tidur yang seragam. Nilai persen menjadi sasaran
transformasi busur-sinus sebelum analisis statistik untuk
menstabilkan varians.
HASIL DAN DISKUSI
Ujung pucuk dan ruas nodal yang dikulturkan
pada media basal MS memunculkan pucuk tunggal 2
- Panjang 3,5 cm ditambah dengan perakaran pada 90 - 100%
microcuttings, dan 20 - 32% rooting pada media yang diberi 1 µM BA
atau kinetin dengan tinggi pucuk 2 - 2,5 cm. Tidak ada perakaran
yang teramati pada kerucut BA/ kinetin (5 - 20 µM) yang lebih tinggi.
Tanaman yang diperbanyak secara mikro menunjukkan 90
- 100% pembentukan dalam metode aklimatisasi sachet dalam batch
yang berbeda (Gbr. 1A). Bagian atas sachet dibuka,
menanam. Tanaman yang disimpan dalam kantong yang sama selama satu bulan atau
lebih menunjukkan pertumbuhan yang baik (Gbr. 1B).
Tumbuhan turunan kultur jaringan menunjukkan
pembentukan lahan yang relatif lebih baik daripada pengisap
konvensional, meskipun pengaruhnya tidak signifikan (Tabel 1). Secara
keseluruhan, tanaman turunan kultur jaringan sebanding atau unggul
dengan tanaman yang diperbanyak secara konvensional, tergantung
pada apakah ditanam langsung (TC-D) atau setelah melalui persemaian
(TC-N). Tanaman TC-N mengungguli tanaman TC-D pada tinggi tanaman,
sebaran tanaman, jumlah kuncup bunga, diameter bunga, jumlah
kuntum, bobot bunga dan hasil per tanaman. Dibandingkan dengan
tanaman yang diperbanyak secara konvensional, tanaman TC-N lebih
baik dalam hal diameter bunga, bobot bunga, jumlah kuntum dan hasil
per tanaman. tanaman TC,
 Bindu Panikardan di

Gambar 1. Aklimatisasi krisan mikro melalui teknik sachet (A) dan tanaman yang telah tumbuh menunjukkan pertumbuhan selama
pemeliharaannya dalam sachet yang sama (B). (Batang = kira-kira 10 cm)

Gambar 2. Penampilan tanaman krisan di lapangan setelah penanaman langsung tanaman teraklimatisasi (A), tanaman teraklimatisasi setelah satu bulan di
pembibitan lapangan (B), dan, tanaman turunan pengisap konvensional selama satu bulan di pembibitan lapangan (C)

Tabel 1. Performa tanaman krisan turunan dan perbanyakan kultur jaringan secara konvensional cv. Arka Swarna
Perlakuan Bidang Tanaman Jumlah dari Tanaman Bunga Bunga Kuntum Bunga Berbunga Hasil Bunga / Pengisap
pembentukan tinggi ranting pred (cm) tunas diameter (TIDAK.) durasi berat (g) tanaman(g) (TIDAK.)

(%) (cm) NS EW (TIDAK.) (cm) (hari)

Pabrik TC- 95(84.0) 58.5 13.9 27.5 30.3 76.3 4.66 215.1 41.80 3.53 269.71 8.55
Langsung

(TC-D)
Pabrik TC- 95(84.0) 64.5 15.2 33.1 37,4 100,9 5.22 222.1 44.60 5.00 500,78 9.00
Pembibitan
(TC-N)
Konvensional 80(69.0) 67.5 16.0 30.0 34,5 87,5 4.21 191.5 39.20 2.75 241.92 5.95
Pengisap (CP-S)
Makna NS ** NS ** ** ** ** ** ** ** ** **
SED ± 7.14 1.22 3.21 0,90 0,54 2.84 0,07 1.29 0,42 0,25 18.77 0,26
CD (P = 0,05) 30.86 5.77** 5.25 4.29** 2.56** 13.50** 0,31** 6.13** 2.01** 0,20** 81.02** 0,78**

apakah ditanam langsung atau setelah pembibitan, menghasilkan produksi
anakan yang jauh lebih tinggi daripada tanaman turunan anakan
konvensional. Secara keseluruhan, tanaman yang berasal dari kultur jaringan
yang ditransplantasikan setelah rentang waktu di persemaian tampaknya
lebih baik daripada dua perlakuan lainnya (Gbr. 2).
Dalam percobaan berikutnya, ditemukan pemangkasan itu
invitroakar yang terbentuk membuat penanaman ke dalam kantong
lebih mudah tanpa efek negatif yang nyata pada pembentukan (90 -
100%) atau pertumbuhan. Hingga lima planlet dapat ditanam per sachet,
memberikan tingkat pertumbuhan yang sama dengan single

34
J. Hortl. Sains.
Vol. 4 (1): 32-35, 2009
 Aklimatisasi krisan yang diperbanyak secara mikro
tanaman. Setelah pembentukan (2-3 minggu), ini dapat ditransplantasikan ke
persemaian di bawah naungan, sehingga berfungsi sebagai sumber tanaman
untuk penanaman lapangan berikutnya.
Penelitian ini menunjukkan kesesuaian mikropropagasi
untuk perbanyakan cepat klon pemalu 'Arka Swarna'
berdasarkan hasil evaluasi lapangan. Fase satu bulan di
persemaian setelah aklimatisasi primer diinginkan pada krisan
yang diperbanyak secara mikro. Kinerja tanaman yang telah
diaklimatisasi tidak memuaskan pada penanaman langsung di
lapangan, mungkin karena sifatnya yang rapuh dan
keterlambatan dalam menyesuaikan diri dengan kondisi
lapangan. Tanaman lada, kapulaga dan vanili hasil kultur
jaringan juga menunjukkan hasil yang sama dengan kinerja
yang lebih baik dibandingkan dengan bahan yang diperbanyak
secara konvensional (Rathydkk,2005; Kuruvilladkk,2005;
Madhusudananet al, 2005). Menanam sebanyak lima plantlet
berakar dalam kantong plastik dan memindahkannya ke
pembibitan tampaknya layak, berfungsi sebagai alternatif
perbanyakan pengisap konvensional pada kultivar pemalu ini.
REFERENSI
Ben-Jaacov, J. dan Langhans, RW 1972. Cepat
perbanyakan tanaman krisan dengan proliferasi ujung
batang.Hort. Sains.,7:289-290
Gomez, AK dan Gomez, AA 1984. Prosedur statistik
untuk penelitian pertanian, 2ted., Publikasi John Wiley
and Sons, 680p
Janakiram, T. dan Rao, TM 2001. Krisan.
Buletin teknis. Institut Penelitian Hortikultura
India, Bangalore, India, 18p
Kher, MA 1988. Krisan di India. Terkait
Publishers Co., New Delhi, 79 hal
Kuruvilla, KM, Madhusoodanan, KJ, Sudharshan, MR,
Natarajan, P. dan Thomas, J. 2005. Evaluasi
kinerja kultur jaringan vs. bibit kapulaga yang
diserbuki secara terbuka. Simposium Nasional
Intervensi Bioteknologi untuk Perbaikan
Tanaman Hortikultura - Isu dan Strategi,10-12
Jan, 2005, Thrissur, hal 81-83
Madhusoodanan, KJ, Kuruvilla, KM, Vadiraj, BA,
Radhakrishnan, VV dan Thomas, J. 2005. Di peternakan
(MS Diterima 20 Desember 2008, Revisi 15 Juni 2009)
35
J. Hortl. Sains.
Vol. 4 (1): 32-35, 2009
evaluasi kultur jaringan tanaman vanili
berhadapan stek vegetatif. Simposium Nasional
Intervensi Bioteknologi untuk Perbaikan
Tanaman Hortikultura - Isu dan Strategi,10-12
Jan, 2005, Thrissur, hal 89-90
Panicker, B., Thomas, P., Janakiram, T., Venugopalan, R.
dan Sathyanarayana, BN 2007. Pengaruh
kadar sitokinin terhadap perbanyakan krisan
pemalu 'Arka Swarna' secara in vitro dan
aktivasi bakteri endofit.Sel In Vitro. Dev. Biol.-
Tanaman,43:614-622
Preece, JE dan Sutter, EG 1991. Aklimatisasi dari
mikropropagasi ke rumah kaca dan lapangan.
hal 71-93. Dalam: Mikropropagasi: Teknologi dan
Aplikasi. Debergh, PC dan Zimmerman, RH (ed).
Penerbit Akademik Kluwer, Dordrecht, Belanda.
Ravindra, MB dan Thomas, P. 1995. Teknik Sachet -
metode yang efisien untuk aklimatisasi anggur
budidaya (Vitis viniferaL.).Kur. Sains,68
:546-548
Rathy, K., Jini, PJ, Shaiju, KV, Rajesh, PK, Sreekumar,
PK, Maji, A. dan Nazeem, PA 2005. Evaluasi
komparatif tanaman lada hitam hasil kultur
jaringan dengan tanaman konvensional.
Simposium Nasional Intervensi Bioteknologi untuk
Peningkatan Tanaman Hortikultura - Isu dan
Strategi, 10-12 Jan 2005, Thrissur, hlm 159-160
Rout, GR dan Das, P. 1997. Tren terkini di
bioteknologi dariKrisan: tinjauan kritis. Sains.
Hort.,69:239-257
Teixeira da Silva, JA 2004. Krisan Hias:
perbaikan dengan bioteknologi.Pl. Sel Tis. Org.
Kultus.,79:1-18
Thomas, P. 1998. Masa inkubasi lembab dan umur plantlet
mempengaruhi aklimatisasi dan pembentukan tanaman anggur
yang diperbanyak secara mikro.Sel In Vitro. Dev. Biol.- Tanaman,
34:52-56
Thomas, P. dan Ravindra, MB 1997. Pengaruh pemangkasan atau
penghapusanin vitroterbentuk akar padaex vitroregenerasi
akar dan pertumbuhan anggur yang diperbanyak secara
mikro. Pl. Sel Tis. Org. Kultus.,51: 177-180