REVIEW : KULTUR JARINGAN TUNAS JATI (Tectona

grandis)
Jidan Akbar1), Anom Bustanussuruur2), Syahri Prasetyo3), M. Lufti Alin Naufal4), M.
Ardika Pangestu5)
Fakultas Pertanian Universitas Muhammadiyah Jakarta
Jl. KH. Ahmad Dahlan, No. 1, Cirendeu, Ciputat. 15419
Email: jidanakbar23@gmail.com

ABSTRAK

Tanaman jati yang dapat kita kenal sebagai Tectona grandis L merupakan tanaman
pohon tropis dengan distribusi yang luas di Asia Tenggara seperti Thailand, Laos,
Burma, dan Indonesia. Namun penanaman secara kultur jaringan masih kurang dari segi
peminatannyadan keberhasilannya. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui
kombinasi terbaik dari zat pengatur tumbuh kombinasi NAA dan BAP dalam
meningkatkan produksi jati merah dengan menggunakan kultur jaringan skala in vitro.
Review ini sangatlah penting dikarenakan menjelaskan mengenai perbanyakan kultur
jaringan pada jati secara NAA dan BAP agar meningkatkan kualitas pada produktifitas
tanaman jati. Penelitian ini dilaksanakan pada tanggal 9 November 2023 di
laboratorium fakultas pertanian Universitas Muhammadiyah Jakarta. Bahan yang
digunakan dalam penelítian adalah planlet pucuk jati merah (Tectona grandis L.), media
Murashige & Skoog (MS), sukrosa, agar pemadat. aquades, aquabidest, Naphthalene
Acetic Acid, Benzyl Aminopurine, sabun cair, bakterisida, fungisida, byclin 10% dan 5%,
alkohol 96%, spirtus, plastik tahan panas, karet gelang, tisu dan beberapa bahan yang
umumnya digunakan dalam laboratorium kultur jaringan. Hasil yang didapat dari kultur
jaringan jati tidak terdapat satu pun eksplan yang mengindikasi pertumbuhan tunas. Hal
ini dikarenakan kematian eksplan yang terjadi pada saat tahap sterilisasi mempengaruhi
ketahanan imunitas dari eksplan itu sendiri, kesimpulannya yaitu tanaman jati yaitu
tanaman yang bernilai tinggi dan pada media budidaya. Ada 2 jenis ZPT yaitu auksin
dan sitokinin, namun hasil pada eksplan terkontaminasi dikarenakan jamur bakteri dan
cendawan dikarenkan kurangnya sterilisasi pada alat maupun pembuatannya.seharusnya
sterilisasi pada byclin tidak boleh terlalu lama menghindari adanya perusakan pada
sampel tanaman jati tersebut.

Kata kunci : In-vitro, Murashige & Skoog, , Naphthalene Acetic Acid, Tectona grandis L

ABSTRACT

The teak plant, known as Tectona grandis L., is a tropical tree with widespread
distribution in Southeast Asia, including Thailand, Laos, Burma, and Indonesia.
However, tissue culture cultivation of teak is still lacking in terms of interest and success.
The objective of this research is to determine the best combination of growth regulators,
specifically the combination of NAA (Naphthalene Acetic Acid) and BAP (Benzyl
Aminopurine), in enhancing the production of red teak using in vitro tissue culture. This
review is crucial as it explains the tissue culture propagation of teak using NAA and BAP
to improve the quality and productivity of teak plants. The study was conducted on
November 9, 2023, in the agriculture laboratory of Muhammadiyah University Jakarta.
The materials used in the research included red teak shoot planlets (Tectona grandis L.),
Murashige & Skoog (MS) medium, sucrose, agar as a solidifying agent, distilled water,
Naphthalene Acetic Acid, Benzyl Aminopurine, liquid soap, bactericide, fungicide, byclin
10% and 5%, 96% alcohol, spirit, heat-resistant plastic, rubber bands, tissues, and
various commonly used materials in tissue culture laboratories. The results obtained
from teak tissue culture showed no explants indicating shoot growth. This is attributed to
the death of explants during the sterilization stage, which affected the immune resistance
of the explants themselves. In conclusion, teak is a valuable plant with high economic
significance in cultivation media. There are two types of plant growth regulators (ZPT),
namely auxins and cytokinins, but contamination in explants occurred due to bacterial
and fungal infestations, possibly due to insufficient sterilization of equipment and
preparation. Sterilization using byclin should not be excessively prolonged to avoid
damaging in the park plants.

Keywords: In-vitro, Murashige & Skoog, , Naphthalene Acetic Acid, Tectona grandis L
PENDAHULUAN
Tanaman jati (Tectona
grandis L.) telah lama dianggap
sebagai jenis pohon yang bernilai
ekonomi tinggi, terutama karena
keunggulan kayunya, seperti
keawetan, kekuatan, dan kemudahan
dalam pengolahan. Hal ini pula yang
menjadi alasan mengapa spesies ini
begitu populer di kalangan
masyarakat, terbukti dengan semakin
banyaknya masyarakat yang
menanam jati di lahan agroforestri
(suryanto 2006).
Jati (Tectona grandis L.)
merupakan tanaman berkayu
tahunan yang mempunyai nilai
ekonomi komersial tinggi. Tanaman
ini mempunyai kualitas kayu yang
sangat baik, sangat populer, dan
permintaan pasar yang sangat tinggi.
Kualitas, kekuatan dan keindahan
seratnya menjadikan kayu jati
pilihan utama. Ini banyak digunakan
untuk bahan pembuatan kapal, bahan
konstruksi, furnitur, kerajinan
tangan, dll. Akar jati juga sering
digunakan untuk menghasilkan
pewarna alami kuning, coklat, dan
merah. Selain itu, daun jati juga
sering digunakan untuk kemasan
makanan dan pengobatan penyakit
kolera. (Siregar, 2005)
Saat ini telah tersedia dan
dikembangkan sebanyak 4444
tanaman jati berkualitas tinggi
dengan siklus hidup panen yang
relatif singkat (jati cepat tumbuh)
dan berasal dari pohon induk yang
dipilih dengan cermat. Mulai
sekarang di artikel ini saya akan
menyebutnya sebagai "Jati Genja".
Saat ini jati genja digunakan sebagai
bahan baku utama untuk mengatasi
sulitnya memperoleh bahan baku
jati, dan permasalahan reproduksinya
menjadi perhatian utama dalam
pengembangan tanaman ini.
Perbanyakan tanaman jati biasanya
dilakukan dengan biji atau bagian
vegetatif seperti stek dan sambungan.
Sulit untuk menyediakan tanaman
jati berumur genjah dalam jumlah
besar dengan menggunakan metode
perbanyakan tradisional (stek atau
sambungan). Oleh karena itu
perbanyakan tanaman kini banyak
dilakukan dengan teknik kultur
jaringan (mariska 2003).
Kultur jaringan adalah
metode perbanyakan tanaman yang
banyak digunakan untuk
perbanyakan tanaman. Menurut
Fauzi (2010), perbanyakan tanaman
dengan kultur jaringan memiliki
banyak keuntungan, seperti dapat
berkembang biak kapan saja tanpa
memandang musim dan
menghasilkan bibit tanaman dalam
jumlah besar dalam waktu singkat.
Regenerasi atau organogenesis
dengan teknik kultur dapat terjadi
melalui regenerasi secara langsung
maupun tidak langsung. Pada
regenerasi eksplan meristem secara
langsung langsung terbentuk tunas-
tunas tambahan, sedangkan pada
regenerasi tidak langsung eksplan
terlebih dahulu tumbuh menjadi
kalus kemudian menjadi tunas
(Rosmaina, 2010). Proses yang
terjadi pada organogenesis antara
lain respon sel somatik terhadap zat
pengatur tumbuh, dilanjutkan dengan
inisiasi dan perkembangan tunas baru
dari sel responsif (Purnaningsih,
2006; Zhang dan Lemaux, 2004).
Perbanyakan tanaman jati
sendiri biasanya dilakukan dengan
biji atau bagian vegetatif seperti stek
dan sambungan. Namun untuk
menyediakan tanaman jati dalam
jumlah banyak dan cepat, hal ini sulit
dicapai dengan cara perbanyakan
tradisional (stek atau sambungan).
Oleh karena itu, perbanyakan
tanaman kini banyak dilakukan
melalui teknik kultur jaringan
(mikropropagasi). Tanaman jati yang
dihasilkan Kebun Pembibitan
Permanen (KBP) melalui
mikropropagasi adalah jati dengan
nama dagang Jati Unggul Lamongan
(JUL).( farah 2023)
Berdasarkan permasalahan
yang terkemuka diatas maka tujuan
dari penelitian ini adalah untuk
mengetahui kombinasi terbaik dari
zat pengatur tumbuh kombinasi NAA
dan BAP dalam meningkatkan
produksi jati merah dengan
menggunakan kultur jaringan skala
in vitro.
METODE PENELITIAN
Alat Dan Bahan
Alat yang digunakan dalam
penelitian ini adalah botol kultur,
cawan petri, spatula, timbangan
analitik, gelas ukur, gelas kimia,
pipet tetes, tip pipet, magnetic,
stirrer, pH meter, hot plate/kompor,
rak kultur, lampu LED 5000-10.000
lux, pinset, pisau bedah (scalpel),
sprayer, Laminar Air Flow Cabinet
(LAFC), autoklaf, spirtus, oven,
plastic wrap, spidol permanen.
timer/stopwatch, kamera digital dan
beberapa alat yang umumnya
digunakan dalam laboratorium kultur
jaringan.
Bahan yang digunakan dalam
penelítian adalah planlet pucuk jati
merah (Tectona grandis L.), media
Murashige & Skoog (MS), sukrosa,
agar pemadat. aquades, aquabidest,
Naphthalene Acetic Acid, Benzyl
Aminopurine, sabun cair, bakterisida,
fungisida, byclin 10% dan 5%,
alkohol 96%, spirtus, plastik tahan
panas, karet gelang, tisu dan
beberapa bahan yang umumnya
digunakan dalam laboratorium kultur
jaringan.
Tahapan Penelitian
1. Sterilisasi Alat dan Penviapan
Media Kultura
Menurut Pelczar dan Chan
(2010) seluruh peralatan yang akan
digunakan terlebih dahulu disterilkan
untuk menghindari terjadinya
kontaminasi. Alat-alat yang di
gunakan dicuci terlebih dahulu
menggunakan detergen setelah itu
dibilas dan dikeringkan. Setelah
kering alat-alat seperti gelas kimia,
cawan petri, gelas ukur, botol ukur,
scalpel, pinset, batang pengaduk dan
pipet dibungkus rapi dengan kertas
lalu disterilkan dalam oven listrik
selama 1 x 24 jam. Setelah itu alat
dikeluarkan dari oven dan disimpan
pada lemari yang steril.
Dikutip dari jurnal deden dan
mariska (2003), Sterilisasi bahan
tanaman (eksplan) merupakan
langkah awal yang cukup penting
dan dapat menentukan keberhasilan
penanaman secara in vitro. Eksplan
yang akan ditanam pada media
tumbuh harus bebas dari
mikroorganisme kontaminan. Tahap
sterilisasi sering menjadi kendala
utama keberhasilan perbanyakan
tanaman secara in vitro. Terlebih
iklim tropis seperti Indonesia yang
memungkinkan kontaminan seperti
cendawan dan bakteri terus tumbuh
sepanjang tahun. Untuk tanaman
tertentu, sterilisasi sulit dilakukan
karena kontaminan berada pada
bagian internal dari jaringan
tanaman.
Media merupakan faktor
paling penting dalam perbanyakan
menggunakan teknik kultura
jaringan, keberhasilan perbanyakan
dengan metode kultur jaringan angat
tergantung terhadap kesuksesan
media tanam. Alat-alat tanam (cawan
petri, pinset, dan pisau) dan media
kultur disterilkan dengan
menggunakan autoklaf. Langkah-
langkah dalam sterilisasi alat dan
bahan adalah sebagai berikut:
Mencuci peralatan botol
kultur, cawan petri dan pinset
menggunakan sabuna Alat tanam
seperti pinset dan scapel dibungkus
dengan kertas HVS dana dibungkus
dengan 0menggunakan plastik HDPE
tahan panas. Sterilisasi botol kultur
dilakukan dua tahap, tahap pertama
tanpa penutup dan tahap kedua
dengan dengan plastik HDPE tahan
panas kemudian diikat dengan karet
gelang sebagai penutup botol.
Laminar Air Flow Cabinet
(LAFC) disterilkan menggunakan
sinar UV (Ultra Violet) selama satu
malam dan disemprot alkohol
sebelum digunakan. Bahan bahan
yang digunakan, ditimbang dan
dipipet sesuai dengan kebutuhan.
Media Murashige Skoog (MS)
sebanyak 4,43 g/L, 30 g/L sukrosa,
dan 8 g/L agar pemadat. Media
perlakuan terdiri atas 4 perlakuan
mengandung ZPT NAA (1 mg/L; 1,5
mg/L; 2 mg/L) dan BAP (3 mg/L; 4
mg/L; 5 mg/L) dan kontrol (MS0).
PH media diatur sekitar 5,8-6,
dengan penambahan KOH 1% dan
HCl 1M.
Media dimasak hingga
mendidih kemudian dituang ke
dalam botol kultur steril dengan
volume sekitar 15-20 ml/botol,
kemudain ditutup dan disterilkan
menggunakan autoklaf pada suhu
121 ͦC selama 20 menit pada tekanan
1 atm.
2. Tahap penanaman
Tahapan kultur jaringan jati
tahapan inisiasi jati yang pertama
pengambilan eksplan bagian Tunas
pucuk sekitar 3-5 cm kemudian
dilakukan beberapa tahapan
sterilisasi meliputi peningkatan
ekspansi bawah air mengalir
perendaman menggunakan fungisida
bakterisida sitrun antibakteri dan
antiseptik yang mana masing-masing
selama 30 menit dan dibilas
menggunakan air steril sebanyak
empat kali selanjutnya sterilisasi di
dalam laminar air flow yang pertama
explan rendam dengan alkohol 70
persen selama 1 menit lalu dibilas
dengan air steril tiga kali ini
wujudnya dengan baiklin 5% yang
dilarutkan dalam aquades dengan
perbandingan 1 banding 4 selama 10
menit lalu dibilas dengan air steril
sebanyak empat kali saat persiapan
inisiasi yang perlu disiapkan yaitu
alkohol 90% untuk sterilisasi alat
betadin yang dilarutkan dalam
aquades serta persiapan alat seperti
scapel pinset dan cawan Petri
siapkan tisu dua helai lalu disemprot
denan alkohol 70 persen untuk
penirisan eksplan nantinya. semua
alat dilakukan sterilisasi sebelum
digunakan explain jadi diberi
pelukaan pada setiap kunjung
permukaannya lalu dimasukkan ke
dalam larutan betadin dan ditiriskan
media kultur sebelum dipakai di cek
terlebih dahulu Apakah
terkontaminasi atau tidak dan
dilakukan sterilisasi pincher pada
bibir botol penanaman eksplan Jati
dilakukan dengan posisi tegak lurus
dan didekatkan dengan api bunsen
untuk menjaga kesterilan total kultur
ditutup dengan plastik dan diikat
rapat lalu dililit dengan plastik wrab
dan diberi lebel penamaan.
3. Pemeliharaan dan Pengamatan
Pemeliharaan yang akan
dilakukan meliputi kebersihan ruang
kultur, pemisahan media botol kultur
atau explan yang terkontaminasi dari
ruang kultur baik berupa fungi atau
bakteri untuk menjaga agar kondisi
ruang kultur tetap steril serta
memastikan penyinaran dengan
lampu (5000-10000 lux) dan suhu
ruangan 18-25 °C tetap terjaga.
Pengamatan dilakukan pada minggu
ke- 8 setelah kultur (MSK).
Parameter pengamatan adalah
persentase tumbuh, jumlah tunas,
jum!ah daun, dan jumlah
kontaminasi.
a) Persentase Hidup
Persentase hidup tanaman
akan dihitung pada akhi pengamatan
dengan membandingkan antara
jumlah planlet yang hidup dengan
jumlah planlet yang ditanam pada
awala penelitian.
b) Persentase kontaminasi
Persentase kontaminasi
meliputi jumlah eksplan yang
terkontaminasi oleh organisme fungi
dan bakteri dihitung pada akhir
pengamatan dengan membandingkan
antara jumlah eksplan yang
kontaminasi dengan jumlah total
eksplan yang ditanam, persentase
kontaminasi dihitung dengan
menggunakan
c) Jumlah Tunas
Jumlah tunas dihitung diakhir
penelitian dengan mengamati dan
menghitung jumlah tunas yang
tumbuh dari ekplan pada setiap
perlakuan.
d) Jumlah Akar
Jumlah akar merupakan
banyaknya akar yang tumbuh pada
bagian planlet yang terbentuk
dihitung pada akhir penelitian 8
MSK.
Penelitian ini menggunakan
Rancangan Acak Lengkap ( RAL )
faktor tunggal dengan perlakuan
kombinasi beberapa konsentrasi
NAA dan BAP dengan dengan 4
taraf sebagai berikut:
P0 = Tanpa ZPT (kontrol)
P1 = 0,5 mg/L NAA + 1 mg/L BAP
P2 = 1 mg/L NAA + 1,5 mg/L BAP
P3 = 1. 5 mg/L NAA + 2 mg/L BAP
Metode Analisis
Dengan demikian diperoleh 4
perlakuan dengan jumlah ulangan
disetiap perlakuan adalah 4 ulangan,
dan dalam setiap botol terdapat 2
tanaman, sehingga jumlah
keseluruhan yang diamati sebanyak
32 tanaman Analisis data dilakukan
dengan menggunakan uji ANOVA
dan dilanjutkan dengan uji DMRT 5
% untuk mengetahui perbedaan
pengaruh setiap perlakuan model
matematika yang digunakan sebagai
berikut Media dasar MS sebanyak
300 ml dibagi kedalam 4 perlakuan
(4 x 4 = 16 botol)
PEMBAHASAN
Tanaman Jati adalah jenis
tanaman pohon tropis dengan
distribusi yang luas di Asia Tenggara
seperti Thailand, Laos, Burma, dan
Indonesia. Di Indonesia, pulau Jawa
adalah sentra penanaman Jati.
Tanaman Jati juga tumbuh dengan
baik di Bali dan Sumbawa. Potensi
pemanfaaatan Jati sangat besar di
Indonesia (Kembaren dkk, 2013).
Menurut Aulia 2020 taksonomi
Tanaman Jati (Tectona grandis)
meliputi :
Kingdom : Plantae
Subkingdom : Tracheobionta
Divisi : Spermatophyta
Divisi : Magnoliophyta
Kelas : Magnoliopsida
Sub Kelas : Asteridae
Ordo : Lamiales
Famili : Lamiaceae
Genus : Tectona
Spesies : Tectona grandis L.f.
Secara morfologi tanaman
jati dapat mencapai tinggi 30-45
meter. Akar tanaman jati terdiri dari
dua jenis akar yaitu akar tunggang
dan akar serabut. Jika ditebang,
batang yang tidak bercabang itu bisa
mencapai panjang 15-20 meter.
Pohon jati yang tumbuh baik dapat
memiliki diameter batang mencapai
220 cm. Kulit kayu jati berwarna
coklat atau abu-abu dan mudah
terkelupas. Pangkal batangnya
pendek dan mungkin bercabang.
Daun jati berseberangan (bulat
berbentuk hati dengan ujung
meruncing), panjang 20-50 cm dan
lebar 15-40 cm. Permukaan daun
berbulu dan berwarna hijau tua
(Batara, 2005). Tanaman Jati
merupakan jenis kayu yang paling
banyak diminati terutama untuk
furnitur karena didukung oleh sifat
yang baik. Pasokan kayu tersebut
semakin lama semakin berkurang
dan kalaupun tersedia harganya
tergolong tinggi (Basri, 2013).
Jati termasuk jenis tanaman
calciolus artinya adalah jenis
tanaman yang memerlukan unsur
kalsium dalam jumlah relatif besar
untuk tumbuh dan berkembang.
Hasil analisis abu kandungan Jati
terdiri dari Calcium (CaCO3) 31,3%,
Phosphorus (P) 29,7%, Silika (SiO2)
25% (Pudjiono, 2014)
Sejarah perkembangan teknik
kultur jaringan dimulai pada tahun
1938 ketika Schwann dan Schleiden
mengajukan teori totipotensi. Teori
ini menyatakan bahwa sel bersifat
otonom dan pada prinsipnya dapat
beregenerasi menjadi tumbuhan utuh.
Teori yang diajukan tersebut menjadi
dasar spekulasi Haberland pada awal
abad ke-20 bahwa jaringan tanaman
dapat diisolasi dan dibudidayakan
hingga berkembang menjadi tanaman
normal dengan memanipulasi kondisi
lingkungan dan nutrisi. Totipotensi
sel merupakan fenomena dimana sel
dapat beregenerasi menjadi
tumbuhan utuh dengan memanipulasi
kondisi lingkungan dan unsur hara
(Zulkarnain, 2009).
Zat pengatur tumbuh
merupakan zat tumbuh buatan yang
mempunyai pengaruh kuat terhadap
pertumbuhan tanaman dan biasanya
ditambahkan pada media budidaya
(Suhartati, 2009). Ada dua kelompok
penting ZPT: sitokinin dan auksin.
ZPT ini mempengaruhi pertumbuhan
dan morfogenesis dalam kultur sel,
kultur jaringan dan/atau organ. BAP
termasuk golongan sitokinin dan
berperan dalam pertumbuhan kalus
dan tunas. Sedangkan NAA
termasuk dalam kelompok auksin
dan berperan dalam pertumbuhan
akar. ZPT auksin dan sitokinin tidak
bertindak sendiri-sendiri, melainkan
kedua ZPT tersebut bekerja sama
untuk mengendalikan pertumbuhan
dan perkembangan eksplan. Waring
dan Phillips (1970) mengusulkan
bahwa sitokinin merangsang
pembelahan sel tumbuhan dan
berinteraksi dengan auksin untuk
menentukan arah diferensiasi sel.
Persentase Hidup Eksplan (PHE)
Eksplan yang hidup adalah
indicator dari kemampuan suatu
tanaman yang di kultur untuk
tumbuh dan berkembang, baik dalam
skala in vitro maupun ex vitro.
Tanaman yang dikultur memiliki
beberapa faktor untuk tumbuh dan
berkembang seperti pemilihan
eksplan yang tepat, media yang
steril, keseimbangan media dan ZPT
dan alat dan bahan yang aseptik.
 Pada penelitian ini memiliki Gambar 2. Eksplan yang
persentase hidup eksplan 0%. terkontaminasi oleh jamur
Kemungkinan terbesar tidak
tumbuhnya eksplan yaiut kesalahan Pada penelitian ini juga
dalam tahap sterilisasi yakni pada terdapat adanya kontaminasi.
perendaman eksplan di dalam byclin. Kontaminasi pada bahan tanaman
Komposisi zat pengatur yang dikulturkan dapat terjadi karena
tumbuh(ZPT) yang dikombinasikan adanya infeksi secara eksternal
secara tidak seimbang dapat maupun internal. Usaha pencegahan
mengakibatkan rendahnya persentase kontaminasi eksternal dilakukan
hidup eksplan. Matinya eksplan dengan sterilisasi permukaan bahan
dapat diindikasi oleh beberapa tanaman. Infeksi internal tidak dapat
faktor, yaitu; terkontaminasinya dihilangkan dengan sterilisasi
media atau eksplan oleh jamur dan permukaan. Pada penelitian ini
bakteri, kesalahan prosedur sterilisasi terjadi kontaminasi rata-rata
alat, bahan, dan human error dalam mencapai 47%, dan sisanya
melakukan prosedur kerja. mengalami browning sebesar 53%.
Pada penelitian ini terdapat hal ini karena beberapa faktor, antara
juga eksplan jati yang mengalami lain eksplan. Eksplan yang
pencoklatan atau browning. mengandung atau terinfeksi bakteri,
Pencoklatan salah satunya virus atau jamur akan menyebabkan
disebabkan oleh sintesis metabolit kontaminasi pada tahap
sekunder. Fitriani (dalam Nisa dan pertumbuhan. Meskipun pada masa
Rodinah, 2005) mendapatkan bahwa awal setelah inokulasi tidak terjadi
warna coklat kalus menandakan kontaminasi, beberapa hari
sintesis senyawa fenolik. berikutnya pertumbuhan jamur
Pencoklatan ini sering membuat terlihat. Faktor sterilitas ruangan juga
tidak terjadinya pertumbuhan dan sangat menentukan terhadap
perkembangan eksplan. Peristiwa kontaminasi. Ruangan yang sudah
pencoklatan sesungguhnya steril dapat saja berubah menjadi
merupakan peristiwa alamiah yang tidak steril. Keluar masuknya
biasanya sering terjadi. Pencoklatan praktikan mungkin saja membawa
umumnya merupakan suatu tanda- bakteri dari luar ruangan sehingga
tanda kemunduran fisiologis eksplan dapat menyebabkan adanya
dan tidak jarang berakhir pada kontaminasi. Kontaminasi
kematian eksplan. disebabkan oleh jamur, bakteri dan
cendawan. Kontaminasi oleh jamur
Persentase Kontaminasi Eksplan terlihat jelas pada media, media dan
(PKE) eksplan diselimuti oleh spora
berbentuk kapas berwarna putih,
sedangkan kontaminasi oleh bakteri,
pada eksplan terlihat lendir berwarna
putih hingga kekuningan sebagian
lagi melekat pada media membentuk
gumpalan yang basah (Nisa dan
Rodinah, 2005).

Gambar 1. Eksplan yang mati

Jumlah Tunas
Hasil yang didapat dari kultur
jaringan jati tidak terdapat satu pun
eksplan yang mengindikasi
pertumbuhan tunas. Hal ini
dikarenakan kematian eksplan yang
terjadi pada saat tahap sterilisasi
mempengaruhi ketahanan imunitas
dari eksplan itu sendiri.
Pemberian ZPT BAP pada
konsentrasi yang tepat membantu
pertumbuhan jumlah tunas tetapi
pemberian konsentrasi BAP yang
tinggi dapat menghambat
pertumbuhan jumlah tunas. Hal ini
diduga pemberian zat pengatur
tumbuh eksogen yaitu BAP yang
merupakan salah satu zat pengatur
tumbuh sitokinin membantu dalam
pertumbuhan jumlah tunas, namun
jika diberikan dalam konsentrasi
yang tinggi dapat menghambat
pertumbuhan jumlah tunas. Hal ini
sesuai dengan penelitian Rasud dkk.
(2015) Jumlah tunas paling banyak
terbentuk pada media yang
ditambahkan 1 ppm BAP hingga
minggu keenam yaitu rata-rata
(dengan nilai transformasi 2,12 tunas
per eksplan). Pemberian BAP pada
konsentrasi lebih dari 1,5 mg/l
diduga kurang efektif terhadap
pertumbuhan jumlah tunas.
Jumlah Akar
Pada penelitian ini tidak ada
pertumbuhan dari akar karena semua
eksplan yang tertanam mati,
browning dan kontaminasi oleh
bakteri dan jamur.
Hal ini bisa juga diduga
karena BAP mampu menekan
pertumbuhan akar pada konsentrasi 1
mg/l dan konsentrasi yang lebih
tinggi. Menurut Sulasiah dkk. (2015)
pada media tanpa penambahan ZPT,
eksplan masih memiliki kemampuan
untuk membentuk akar.
KESIMPULAN
Kesimpulan yang didapat dari
Review penelitian ini adalah:
1. Tanaman jati adalah tanaman
yang bernilai ekonomi tinggi,
terutama karena keunggulan
kayunya, seperti keawetan,
kekuatan, dan kemudahan
dalam pengolahan.
2. Tanaman jati biasanya
diperbanyak menggunakan
vegetatif seperti stek dan
sambungan.
3. Zat pengatur tumbuh
merupakan zat tumbuh
buatan yang mempunyai
pengaruh kuat terhadap
pertumbuhan tanaman dan
biasanya ditambahkan pada
media budidaya. Ada 2 jenis
ZPT yaitu auksin dan
sitokinin.
4. Kontaminasi disebabkan oleh
jamur, bakteri dan cendawan.
Kontaminasi oleh jamur
terlihat jelas pada media,
media dan eksplan diselimuti
oleh spora berbentuk kapas
berwarna putih, sedangkan
kontaminasi oleh bakteri,
pada eksplan terlihat lendir
berwarna putih hingga
kekuningan sebagian lagi
melekat pada media
membentuk gumpalan yang
basah.
5. Tahap Sterilisasi harus
dilakukan dengan tepat. Hal
ini karena pucuk jati yang
rentan terkena byclin dalam
rentang waktu yang lama
menyebabkan eksplan mati.
6. Sebaiknya sterilisasi eksplan
pada saat perendaman air
byclin tidak boleh terlalu
lama.
UCAPAN TERIMA KASIH
Kami ucapkan terimakasih
yang sebesar-besarnya kepada semua
rekan dan pihak yang telah
membantu dalam menyelesaikan
penelitian ini, yang utama kami
ucapkan terimakasih banyak kepada
dosen pembimbing dan asisten dosen
mata kuliah kultur jaringan Ibu
Dr. Nurul Fitria, M.Si. dan
Muhammad Yusuf Maulana, S.P
yang telah membantu langsung di
lapangan penelitian menjalankan
tahapan demi tahapan sampai
terselesaikannya penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Anjani, Cinde & Suryanto. 2006.
Pola Penyesuaian Perkawinan
pada Periode Awal. Jurnal
INSANI Vol. 8, No. 3.
Fakultas Psikologi Universitas
Airlangga Surabaya
Aulia Rahman Hasibuan, 2020.
Respon Tanaman Jati (Tectona
Grandis) Dengan Pemberian
BAP Dan NAA Secara In
Vitro. Universitas Islam Negri
Sultan Syarif Kasim. Riau.
Adinugraha, H. A., & Pudjiono, S.
2014. Evaluasi Pertumbuhan
Tanaman Uji Klon Jati Pada
Umur 10 Tahun di Wonogiri,
Jawa Tengah. Jurnal Hutan
Tropis. 2(2):163-169.
Basri, E., Wahyudi, I. (2013). Sifat
dasar kayu Jati Plus Perhutani
dari berbagai umur dan
kaitannya dengan sifat dan
kualitas pengeringan. Jurnal
Penelitian Hasil Hutan 31(2),
pp.93-102.
Deden Sukmadjaja & Ika Mariska,
2003. Perbanyakan Bibit Jati
Memalui Kultur Jaringan.
Balai Penelitian Bioteknologi
Dan Sumberdaya Genetic
Pertanian. ISBN 979-95627-8-
3.
Endang Yuniastuti & Siti Hartati,
2003. Kajian Penggunaan
Berbagai Macam Eksplan Dan
Zat Pengatur Tumbuh Pada
Perbanyakan Tanaman Jati
(Tertona Grandis) Secara In
Vitro. Carakatani, Vol XVIII
No.2 Oktober 2003.
Fadel Muhammad,Dkk. 2020.
Respons Pertumbuhan Tunas
Jati (Tectona Grandis I.F) Pada
Berbagai Konsentrasi BAP
Dan Kinetin Secara In Vitro.
Jurnal Warta Rimba Vol. 8
Nomor 3. E-ISSN : 2579-6287.
Farah Rosa Lina, Evie
Ratnasari,Rahmad Wanyono.
2013. Pengatuh 6-
Benzylamino Purine (BAP)
DAN 6 – Furfuryl Amino
Purine ( Kinetin ) Pada Media
MS Terhadap Pertumbuhan
Eksplan Ujung Apical
Tanaman Jati Secara In Vitro.
Lenterabio vol 2 no 1 januarii
2013. ISSN 2252- 3979.
Kembaren, dkk,. (2013). Ekstraksi
dan Karakterisasi Serbuk Nano
Pigmen dari Daun Tanaman
Jati (Tectona grandis linn. F).
 Prosiding Semirata FMIPA
Universitas Lampung.
Mariska, I., dan Sukmadjaja, D.
2003. Perbanyakan Bibit
Abaka Melalui Kultur
Jaringan. Bogor: Balai
Penelitian dan Sumberdaya
Genetik Pertanian.
Nisa, C dan Rodinah. (2005). Kultur
Jaringan Beberapa Kultivar
Buah Pisang (Musa paradisiaca
L.) Dengan Pemberian
Campuran Naa Dan Kinetin.
BIOSCIENTIAE, 2 (2), 23 –
36.
Novian S. Mauguru,Dkk. 2019.
Respon Stek Pucuk Jati
(Tectona Grandis L.) Terhadap
Pemberian Zat Pengatur
Tumbuh Berbahan Alami.
Universitas Nusa Cendana.
Pelczar MJ, Chan ECS. 2010. Dasar-
Dasar Mikrobiologi. Jilid 1.
Hadioetomo RS, Imas T,
Tjitrosomo SS, Angka SL,
Penerjemah; Jakarta: UI Pr.
Terjemahan dari: Elements Of
Microbiology.
Priyono Suryanto, W.B Aryono &
Moh. Sambas Sabarnurdin.
2006. Perkembangan Tajuk
Pohon Jati Berasal Dari Biji,
Kultur Jaringan Dan Stek
Pucuk. Jurnal Penelitian
Hutan Tanaman. Fakultas
Kehutanan UGM. Vol . 3 No.
1, Maret 2006, 35-43.
Siregar, Edy Batara Mulya, 2005,
Potensi Budidaya Jati, Medan:
Universitas Sumatera Utara,
Diakses melalui
http://library.usu.ac.id/downloa
d/fp /hutan-edi
%20batara10.pdf
Sulasiah, A, dkk. 2015. Pengaruh
Pemberian Jenis dan
Konsentrasi Auksin Terhadap
Induksi Perakaran Pada Tunas
Dendrobium sp Secara In
Vitro. Biologi UNJ press:
BIOMA 11 (1).
Wareing, P. F. And Philips. I. D. J.
1970. The Control of Growth
and Differentiation in Plants.
Pergamon Press Ltd. England.
303 p. y 1(1): 61- 65.
Zulkarnain, 2009. Kultur Jaringan
Tanaman, Solusi Perbanyakan
Tanaman Budidaya. Bumi
Aksara. Jakarta.
Zhang,S.,P.G.Lemaux.2004.
Molecular Aspect of In Vitro
Shoot Organogenesis.In Plant
Development and
Biotecnology. Trigiano, R.N.,
D.J. Gray (Eds.). CRC Press
New York.