APPLIED SOURCE ROCK GEOCHEMISTRY

Geo kimia batuan sumber yang diterapkan adalah cabang geologi dan geo kimia
yang berfokus pada studi batuan sumber di cekungan sedimen untuk memahami
potensinya dalam pembentukan hidrokarbon. Batuan sumber adalah formasi geologi
yang mengandung bahan organik (kerogen) yang mampu menghasilkan
hidrokarbon (minyak dan gas) ketika terkena panas dan tekanan selama skala waktu
geologi. Berikut adalah beberapa aspek penting dari geo kimia batuan sumber yang
diterapkan:

1. Identifikasi Batuan Sumber: Geo kimawan menggunakan berbagai teknik

untuk mengidentifikasi batuan sumber potensial dalam cekungan sedimen. Ini
melibatkan analisis sampel batuan untuk menentukan keberadaan materi
organik dan jenis serta kematangan materi organik.
2. Penilaian Kematangan: Menilai kematangan batuan sumber adalah hal yang
penting untuk memahami potensi pembentukan hidrokarbon. Hal ini
dilakukan dengan mengukur parameter seperti vitrinite dan jenis kimia yang
ada dalam sampel batuan.

Geo kimia organik yang diterapkan memberikan informasi yang diperlukan

untuk membuat peta kekayaan dan kematangan termal batuan sumber.
Peta-peta ini merupakan langkah yang diperlukan untuk menentukan
sejauh mana secara stratigrafi dan geografis terdapat cebakan batuan
sumber yang aktif dalam suatu sistem minyak bumi, dan peta-peta ini
didasarkan pada analisis geo kimia dari sampel batuan yang diambil dari
luar permukaan dan sumur minyak. Data-data geo kimia ini disusun dalam
bentuk log sumur minyak. Log-log sumur ini berdasarkan pada teknik-
teknik seperti pirolisis Rock-Eval, karbon organik total, reflektansi
vitrinite, dan metode "pencarian" lainnya yang cepat dan ekonomis. Log-
log ini mendefinisikan (1) potensi batuan sumber minyak bumi yang efektif,
dan habis; (2) gradien kematangan termal, termasuk zona yang tidak
matang, matang, dan posmatang; dan (3) penampakan minyak bumi in situ
dan yang telah bermigrasi. Log geo kimia yang berguna memerlukan
pemilihan sampel yang tepat, persiapan, analisis, dan interpretasi yang
benar. Studi rinci, termasuk korelasi minyak dan batuan sumber dengan
menggunakan biomarker dan teknik pendukung, hanya dilakukan pada
sampel yang terpilih setelah metode penyaringan selesai dilakukan.

PENDAHULUAN
 Tujuan dari bab ini adalah untuk menunjukkan bagaimana teknologi "screening" geo kimia
diterapkan dalam eksplorasi minyak bumi. Bab ini memberikan kerangka konseptual untuk
diskusi lebih lanjut dalam buku ini dengan mendefinisikan istilah-istilah kunci yang
digunakan untuk menggambarkan karakteristik batuan induk dan mengulas prinsip-prinsip
serta perkembangan terbaru dalam geo kimia batuan induk. Penekanan utama diberikan
pada (1) kriteria untuk pengambilan sampel, persiapan, dan analisis batuan dan minyak; (2)
catatan geo kimia; dan (3) peta geo kimia.
Kontribusi utama geo kimia organik dalam analisis cekungan sedimen adalah
memberikan data analitis untuk mengidentifikasi dan memetakan batuan induk. Peta-
peta ini mencakup kelimpahan dan kematangan termal dari batuan induk serta merupakan
langkah yang diperlukan untuk menentukan sejauh mana secara stratigrafi dan geografis
pod batuan induk aktif dalam sistem minyak bumi. Volume, kelimpahan, dan kematangan
termal dari pod batuan induk aktif ini menentukan jumlah minyak dan gas yang tersedia
untuk perangkap. Karena itu, peta yang menunjukkan pod batuan induk aktif mengurangi
risiko eksplorasi.
Catatan sumur geo kimia sangat penting untuk memetakan batuan induk aktif. Catatan ini
menggambarkan berbagai parameter geo kimia versus kedalaman dan dapat dibuat dari
bagian permukaan dan selama atau setelah pengeboran. Beberapa kriteria yang sebagian
besar diabaikan dalam literatur harus dipenuhi untuk memastikan catatan geo kimia yang
berguna. Kriteria-kriteria ini meliputi pengambilan sampel di lokasi sumur, jenis sampel (inti,
dinding samping, potongan), jarak antar sampel, prosedur persiapan sampel, dan metode
analisis dan interpretasi.
SIFAT DAN ISTILAH BATUAN INDUK

Batu sedimen umumnya mengandung mineral dan bahan organik dengan ruang pori
yang diisi oleh air, bitumen, minyak, dan/atau gas. Kerogen adalah fraksi partikulat
dari bahan organik yang tersisa setelah ekstraksi batuan yang telah dihaluskan
dengan pelarut organik. Kerogen dapat diisolasi dari batuan berisi karbonat dan
silikat dengan perlakuan menggunakan asam anorganik, seperti HCl dan HF
(misalnya, Durand, 1980). Ini hanya merupakan definisi operasional karena jumlah
dan komposisi bahan organik yang tidak larut atau kerogen yang tersisa setelah
ekstraksi bergantung pada jenis dan polaritas pelarut organik. Kerogen adalah
campuran dari maceral dan produk degradasi ulang dari bahan organik. Maceral
adalah sisa-sisa berbagai jenis bahan tumbuhan dan hewan yang dapat

dibedakan berdasarkan kimianya dan morfologi serta reflektansinya menggunakan

mikroskop petrografik (Stach et al., 1982). Istilah ini awalnya digunakan untuk komponen-
komponen dalam batu bara tetapi telah diperluas ke batuan sedimen. Palinomorf adalah
mikrofosil berdinding organik yang tahan, seperti spora, serbuk sari, kista dinoflagelata, dan
chitinozoa. Bitumen dalam batuan adalah fraksi dari bahan organik yang larut dalam pelarut
organik. Sejumlah kecil bitumen berasal dari komponen lipid dalam organisme yang pernah
hidup, tetapi sebagian besar dihasilkan melalui retak (dissosiasi termal) dari kerogen. Lipid
adalah senyawa organik yang larut dalam minyak, tidak larut dalam air, termasuk lemak, lilin,
pigmen, steroid, dan terpenoid, yang merupakan prekursor utama untuk minyak bumi
(Peters dan Moldowan, 1993).
 Minyak bumi adalah campuran kompleks hidrokarbon gas, cair, dan padat serta
nonhidrokarbon yang ada secara alami di bumi (Magoon dan Dow, Bab 1, buku ini). Istilah
hidrokarbon umumnya digunakan dalam industri minyak bumi untuk mengindikasikan
minyak mentah atau gas alam. Dalam arti kimia, hidrokarbon adalah senyawa yang hanya
mengandung karbon dan hidrogen. Nonhidrokarbon mengandung unsur-unsur selain
hidrogen dan karbon. Sebagai contoh, senyawa NSO mengandung nitrogen, sulfur, atau
oksigen, dan porfirin mengandung logam seperti vanadium atau nikel. Untuk buku ini,
minyak bumi, minyak dan gas, dan hidrokarbon, digunakan tanpa modifikasi, memiliki arti
yang serupa.

LINGKUNGAN PENUMPUKAN

Deskripsi minyak atau batuan induk menggunakan istilah laut atau terigen adalah
tidak jelas tanpa menyebutkan apakah istilah-istilah ini merujuk pada provenans
(asal) atau lingkungan pengendapan. Geo-kimia umumnya menggunakan istilah-
istilah ini untuk merujuk pada bahan organik yang berasal dari tumbuhan laut dan
daratan, sementara geolog biasanya merujuk pada lingkungan pengendapan laut
atau terigen. Sebagai contoh, ketika geolog merujuk pada batuan sedimen "laut,"
mereka sedang membahas lingkungan pengendapan, bukan provenans dari butiran
mineral. Begitu pula, seorang geolog mungkin mengaitkan batuan induk laut dengan
kondisi pengendapan laut, meskipun bahan organik atau kerogen yang termasuk
mungkin memiliki asal dari laut, daratan, atau campuran keduanya. Oleh karena itu,
makna istilah minyak laut, minyak danau, atau minyak terigen tidak jelas tanpa
penjelasan lebih lanjut. Kesalahpahaman dapat terjadi karena minyak laut dapat (1)
dihasilkan dari bahan organik tumbuhan darat yang terendapkan dalam lingkungan
laut, (2) dihasilkan dari bahan organik laut, atau (3) diproduksi dari batuan reservoar
yang terendapkan dalam lingkungan laut. Daripada hanya "minyak laut," harus
dijelaskan apakah minyak tersebut berasal dari batuan induk yang terendapkan
dalam kondisi laut atau dari bahan organik laut.

Berbagai faktor memainkan peran dalam pelestarian bahan organik, terutama

kandungan oksigen dalam kolom air dan sedimen (oksis versus anoksis),
produktivitas primer bahan organik baru oleh tumbuhan, sirkulasi air, dan laju
sedimentasi (Demaison dan Moore, 1980; Emerson, 1985).

Untuk sedimen kuno, kandungan oksigen dalam kolom air di atasnya tidak diketahui,
tetapi dapat diinterpretasikan dari kehadiran atau ketidakhadiran sedimen berlapis
atau bioturbasi dan kandungan bahan organik dalam sedimen (Demaison dan
Moore, 1980). Kandungan oksigen dalam air ditentukan oleh ketersediaan dan
kelarutan oksigen (yang tergantung pada suhu, tekanan, dan salinitas). Air oksigen
(jenuh dengan oksigen) mengandung 8,0-2,0 mL O2/L H2O (Tyson dan Pearson,
1991). Air disoksis mengandung 2,6-0,2 mL O2/L H2O, suboksis 0,2-0,0 mL O2/L
H2O, dan air anoksis tidak memiliki oksigen. Ketika merujuk kepada biofasies, istilah-
istilah yang sesuai adalah aerobik, disaerobik, quasi-anaerobik, dan anaerobik.
Di bawah ambang batas 0,5 mL O2/L H2O, aktivitas organisme multiseluler sebagai
agen dalam penghancuran oksidatif bahan organik sangat terbatas (Demaison dan
Moore, 1980). Sedimen anoksis umumnya berlapis tipis (lapisan bergantian yang
jelas <2 mm tebal) karena kurangnya bioturbasi oleh organisme yang menggali dan
memakan deposit. Pederson dan Calvert (1990) berpendapat bahwa anoksia kurang
penting daripada produktivitas primer dalam menentukan jumlah bahan organik
yang terlestarikan. Namun, Peters dan Moldowan (1993) menekankan efek anoksia
pada kualitas daripada kuantitas bahan organik yang terlestarikan, yaitu, anoksia
mendukung pelestarian semua bahan organik, termasuk bahan organik kaya
hidrogen yang cenderung menjadi minyak. Ini dapat menjelaskan hubungan positif
antara batuan induk minyak bumi dan parameter-parameter faunal, sedimentologis,
dan geo kimia yang mengindikasikan anoksia.

Peralihan Materi Organik

Diagenesis merujuk pada semua perubahan kimia, biologis, dan fisik pada materi
organik selama dan setelah pengendapan sedimen tetapi sebelum mencapai suhu
penguburan lebih dari sekitar 60°-80°C. Jumlah dan kualitas materi organik yang
dilestarikan dan dimodifikasi selama diagenesis sebuah sedimen pada akhirnya
menentukan potensi minyak bumi dari batuan tersebut (Horsfield dan Rullkotter, Bab
10, buku ini).

Katagenesis dapat dibagi menjadi zona minyak, yang sesuai dengan jendela minyak,
di mana generasi minyak cair disertai pembentukan gas, dan zona gas basah yang
lebih matang, di mana hidrokarbon ringan dihasilkan melalui retakan dan proporsi
mereka meningkat dengan cepat (Tissot dan Welte, 1984). Gas basah (<98% metana)
mengandung metana dan jumlah yang signifikan etana, propana, dan hidrokarbon
yang lebih berat. Jendela gas sesuai dengan interval dari atas zona gas basah hingga
dasar zona gas kering.

Metagenesis sesuai dengan zona gas kering di mana gas kering dihasilkan (2,0-4,0%
Ro). Gas kering terdiri dari 98% atau lebih metana (Tissot dan Welte, 1984). Gas
kering juga ditemukan sebagai endapan gas bakteriogenik (mikrobial) yang
dihasilkan selama diagenesis materi organik oleh bakteri metanogenik dalam kondisi
anoksik (Rice dan Claypool, 1981).

Kematangan termal merujuk pada sejauh mana reaksi yang dipacu oleh suhu dan
waktu mengubah materi organik sedimen (batuan induk) menjadi minyak, gas basah,
dan akhirnya menjadi gas kering dan pirobikumen. Batuan induk yang termal belum
matang telah terpengaruh oleh diagenesis tanpa efek suhu yang mencolok (<0,6%
Ro) dan di sinilah gas mikrobial dihasilkan. Materi organik yang matang termal (atau
pernah) berada dalam jendela minyak dan telah terpengaruh oleh proses termal
yang mencakup rentang suhu yang menghasilkan minyak (sekitar 0,6-1,35% atau
sekitar 60°-150°C). Materi organik yang sudah matang termal berada dalam zona gas
basah dan gas kering (jendela gas) dan telah dipanaskan pada suhu yang sangat
tinggi (sekitar 150°-2000°C, sebelum metamorfisme greenschist) sehingga menjadi
residu yang kurang mengandung hidrogen dan hanya mampu menghasilkan
sejumlah kecil gas hidrokarbon.

Secara umum diterima bahwa minyak tidak stabil pada suhu yang lebih tinggi dan
secara bertahap terurai menjadi gas dan pirobikumen, sebuah bitumen yang telah
mengalami perubahan termal dan menjadi padat yang tidak larut dalam pelarut
organik (misalnya, Hunt, 1979; Tissot dan Welte, 1984). Mango (1991) menunjukkan
bukti bahwa hidrokarbon dalam minyak lebih stabil secara termal daripada
prekursor kerogen mereka. Dia percaya bahwa minyak dan gas dihasilkan melalui
dekomposisi termal langsung dari kerogen, tetapi bahwa hidrokarbon dalam
minyak tidak menunjukkan bukti dekomposisi menjadi gas di dalam bumi. Skenario
ini tidak mengecualikan beberapa dekomposisi oksidatif hidrokarbon selama reduksi
sulfat termokimia (misalnya, Krouse et al., 1988).

Istilah Batuan Induk

Batu sedimen yang dapat, atau mungkin menjadi, atau pernah dapat menghasilkan minyak bumi
disebut sebagai batuan induk (Tissot dan Welte, 1984). Batuan induk yang efektif menghasilkan
atau telah menghasilkan dan mengeluarkan minyak bumi. Definisi ini tidak memasukkan
persyaratan bahwa akumulasi tersebut "secara komersial signifikan," karena (1) istilah signifikan
dan komersial sulit untuk diukur dan berubah tergantung pada faktor ekonomi, dan (2)
hubungan minyak - batuan induk tidak pernah terbukti karena selalu ada tingkat ketidakpastian
tergantung pada data yang tersedia. Namun, batuan induk yang efektif memenuhi tiga
persyaratan geo kimia yang lebih mudah didefinisikan (Tabel 5.1-5.3):

1. Kuantitas, atau jumlah materi organik (Tabel 5.1)

2. Kualitas, atau jenis materi organik (Tabel 5.2)
3. Kematangan termal, atau tingkat pemanasan penguburan (Tabel 5.3).

Sebuah batuan induk potensial mengandung jumlah materi organik yang cukup untuk
menghasilkan minyak bumi, tetapi hanya menjadi batuan induk yang efektif ketika menghasilkan
gas bakterial pada suhu rendah atau mencapai tingkat kematangan termal yang tepat untuk
menghasilkan minyak bumi. Sebuah batuan induk aktif menghasilkan dan mengeluarkan minyak
bumi pada saat kritis, paling sering karena berada dalam jendela minyak (Dow, 1977a). Batuan
induk yang tidak aktif telah berhenti menghasilkan minyak bumi, meskipun masih menunjukkan
potensi minyak bumi (Barker, 1979). Sebagai contoh, batuan induk yang tidak aktif mungkin
terangkat ke posisi di mana suhu tidak mencukupi untuk memungkinkan generasi minyak bumi
lebih lanjut. Batuan induk minyak yang habis telah mencapai tahap matang pasca dan tidak
mampu menghasilkan minyak lebih lanjut, tetapi masih mungkin menghasilkan gas basah dan
kering.

Batuan induk aktif mencakup batuan atau sedimen yang menghasilkan minyak bumi tanpa
pematangan termal. Misalnya, rawa gambut dapat menghasilkan gas yang dihasilkan
secara mikrobial (gas rawa yang terutama terdiri dari metana yang dihasilkan oleh bakteri)
tanpa pemanasan yang signifikan karena penguburan dangkal. Menurut definisi ini,
metana yang terperangkap dan lumpur rawa yang belum mengeras yang berasal darinya
mewakili suatu sistem minyak bumi.

Kriteria untuk menggambarkan jumlah materi organik yang dapat diekstraksi dalam batuan induk
(Tabel 5.1 dan 5.3) dapat digunakan untuk memetakan pod batuan induk yang aktif ketika data
tersedia dari beberapa sumur. Sebagai contoh, hasil bitumen batuan induk yang dinormalkan
berdasarkan berat batuan atau berdasarkan karbon organik total (TOC) umumnya meningkat dari
tahap kematangan yang belum matang hingga puncak kematangan termal (Tabel 5.3). Daerah
utama akumulasi minyak dalam banyak provinsi minyak bumi terbatas pada daerah yang
menunjukkan hasil bitumen yang dinormalkan paling tinggi.

Klasifikasi Materi Organik

Jenis Kerogen Jumlah dan komposisi maceral kerogen menentukan potensi minyak bumi dan
dapat berbeda secara vertikal atau lateral dalam batuan induk. Tidak ada klasifikasi jenis
kerogen yang universally diterima dalam literatur. Dalam bab ini, kami menggunakan jenis I,
II, II (Tissot et al., 1974), dan IV (Demaison et al., 1983) untuk menggambarkan kerogen
(lihat Lampiran Bab A). Jenis kerogen dibedakan menggunakan diagram atomik H/C
versus O/C atau van Krevelen (Gambar 5.1A), yang awalnya dikembangkan untuk
menggambarkan batu bara, kemudian digunakan untuk memasukkan kerogen yang tersebar
dalam batuan sedimen. Diagram van Krevelen yang dimodifikasi (Gambar 5.1B) terdiri dari
plot indeks hidrogen (HI) versus indeks oksigen (OI) yang dihasilkan dari pirolisis Rock-
Eval dan analisis TOC dari batuan keseluruhan. Data HI versus OI dapat dihasilkan lebih
cepat dan dengan biaya lebih rendah daripada data atomik H/C versus O/C untuk diagram van
Krevelen.

Kandungan hidrogen relatif yang lebih tinggi dalam kerogen (atomik H/C, HI) umumnya
sesuai dengan potensi pembentukan minyak yang lebih tinggi. Gas (metana, atau CH4) dan
minyak diperkaya dengan hidrogen dibandingkan dengan kerogen. Selama maturasi termal,
pembentukan produk-produk ini menyebabkan kerogen menjadi terdeplesi dalam hidrogen
dan relatif diperkaya dengan karbon. Selama catagenesis dan metagenesis, semua jenis
kerogen mendekati komposisi grafit (karbon hampir murni) di bagian kiri bawah kedua
diagram (Gambar 5.1).

Kelompok Maceral

Tiga kelompok maceral utama dalam batu bara dan batuan sedimen adalah liptinite (eksinit),
vitrinite, dan inertinite (Stach et al., 1982). Maceral liptinite, seperti alginite, sporinite,
cutinite, dan resinite, umumnya matang sepanjang jalur kerogen tipe I atau II pada diagram
van Krevelen (Gambar 5.2). Sisa-sisa terpelihara dari alga Botryococcus dan Tasmanites
adalah contoh dari alginite terstruktur. Maceral vitrinite berasal dari tumbuhan darat dan
matang sepanjang jalur kerogen tipe III. Collinite adalah komponen tanpa struktur dari
Vitrinite, sementara telinite adalah sisa dinding sel tumbuhan darat. Gambar 5.2
menunjukkan dua jenis collinite: telocollinite tidak mengandung inklusi dan merupakan
maceral yang direkomendasikan untuk pengukuran reflektansi Vitrinite, sementara
desmocollinite menunjukkan inklusi submikroskopis dari liptinite dan bahan lainnya. Karena
adanya inklusi, desmocollinite menunjukkan atomik H/C yang lebih tinggi, memiliki
reflektansi yang lebih rendah (Gambar 5.3), dan sering kali berfluoresensi di bawah cahaya
ultraviolet, berbeda dengan telocollinite. Maceral inertinitik, seperti semi-fusinite dan
fusinite, matang sepanjang jalur kerogen tipe IV. Karena pengaruh gabungan dari
diagenesis, kematangan termal, dan input materi organik yang berbeda, sebuah kerogen dapat
memplot di mana saja pada diagram Van Krevelen dan tidak harus berada pada salah satu
kurva kematangan yang terindikasi.

Petrografi saja terlalu tidak akurat untuk mengevaluasi potensi minyak bumi dari batuan
induk, terutama karena kerogen yang kaya hidrogen dan yang kurang hidrogen sulit untuk
dibedakan. Kerogen "amorf" umumnya diasumsikan memiliki kandungan hidrogen yang
kaya dan cenderung menghasilkan minyak, tetapi tidak semua kerogen amorf dapat
menghasilkan minyak. Mikroskopi fluoresensi ultraviolet dari sampel dengan
kematangan termal rendah dapat membedakan kerogen amorf yang kaya hidrogen,
cenderung menghasilkan minyak (berfluoresensi), dari kerogen amorf yang kurang
hidrogen dan tidak menghasilkan minyak (nonfluorescent), sehingga menunjukkan
bahwa metode petrografi mungkin dapat diperbaiki lebih lanjut untuk lebih baik memprediksi
potensi generatif (Senftle et al., 1987).

Fasies Organik Berbagai peneliti telah menggunakan istilah fasies organik sebagai
sinonim untuk fasies kerogen (berdasarkan data kimia) atau fasies palinofauna atau
fasies asosiasi maceral (berdasarkan data petrografi). Jones (1984, 1987)
mengusulkan definisi yang lebih konkret:

Fasies organik adalah subdivisi mappable dari unit stratigrafi yang ditentukan,
dibedakan dari subdivisi yang berdekatan berdasarkan karakter konstituen
organiknya, tanpa memperhatikan aspek-aspek anorganik dari sedimen.

Jones (1984, 1987) telah mendefinisikan fasies organik dengan menggunakan kombinasi
tiga jenis analisis kerogen: rasio atom H/C, pirolisis Rock-Eval, dan TOC, serta
mikroskopi cahaya transmisi-dipantulkan. Dia menunjukkan bahwa semua fasies organik
dapat ada baik dalam karbonat maupun shale dan bahwa tidak ada bukti yang menunjukkan
bahwa persyaratan TOC lebih rendah untuk batuan sumber karbonat dibandingkan dengan
batuan sumber shale. Integrasi studi fasies organik dengan konsep stratigrafi rangkaian
adalah langkah untuk meningkatkan kemampuan kita dalam memprediksi keberadaan
batuan induk (misalnya, Pasley et al., 1991).

Ketika digunakan bersama-sama, analisis unsur, pirolisis Rock-Eval dan TOC, dan petrografi
organik adalah alat yang kuat untuk menggambarkan kelimpahan, jenis, dan kematangan
termal materi organik. Jones dan Edison (1978) dan Jones (1984) telah menunjukkan
bagaimana komposisi maceral dan kematangan termal dari mikroskopi dapat digunakan
untuk memperkirakan rasio atomik H/C dari kerogen (Gambar 5.2). Jika rasio atomik H/C
yang diukur berbeda lebih dari 0.1 dari nilai yang diestimasi, kedua analisis tersebut
dipertanyakan dan diulang. Hasil kematangan dan rasio atomik H/C ini umumnya didukung
oleh data Tmax dan HI yang diperoleh dari setiap sampel batuan utuh menggunakan
pirolisis Rock-Eval dan TOC.
Batu Bara Batu bara adalah batuan yang mengandung lebih dari 50% materi organik
berdasarkan berat. Baik batu bara maupun batuan sedimen dapat mengandung berbagai
kombinasi maceral. Berbagai klasifikasi dari batuan kaya organik ini dapat ditemukan dalam
literatur (misalnya, Cook dan Sherwood, 1991). Tidak semua batu bara terdiri dari materi
organik humik (tipe H kerogen). Batu bara humik dan sapropelik mengandung kurang dari
10% dan lebih dari 10% liptinite, secara berurutan. Batu bara humik telah lama diakui
sebagai sumber gas, terutama metana dan karbon dioksida. Namun, batu bara boghead
dan cannel didominasi oleh kerogen tipe I dan II, secara berurutan, cenderung
menghasilkan minyak, dan oleh karena itu memiliki potensi minyak yang tinggi.

Batu bara dapat menghasilkan minyak, seperti yang ditunjukkan oleh akumulasi besar di
Indonesia dan Australia. Dua batasan utama bagi batu bara sebagai batuan sumber yang
efektif adalah (1) efisiensi pengeluaran dan (2) jenis materi organik (hidrogen yang cukup).
Karena sifat fisik lapisan batu bara yang tebal, produk cair yang dihasilkan biasanya
diadsorpsi dan umumnya hanya terlepas ketika terpecah menjadi gas dan kondensat
(Snowdon, 1991; Teerman dan Hwang, 1991). Batu bara yang dapat menghasilkan dan
melepaskan minyak harus mengandung setidaknya 15-20% volume maceral liptinite
sebelum catagenesis, yang sesuai dengan HI setidaknya 200 mg HC/g TOC dan rasio
atomik H/C sebesar 0,9 (Hunt, 1991).
Informasi struktural terperinci tentang kerogen terbatas karena komposisinya yang
heterogen dan kesulitan yang terkait dengan analisis kimia materi organik padat.
Kerogen telah digambarkan sebagai geopolymer, yang telah "terpolimerisasi" dari
campuran acak monomer-monomer. Monomer-monomer ini berasal dari
dekomposisi diagenetik dari biopolimer, termasuk protein dan polisakarida
(misalnya, Tissot dan Welte, 1984). Pandangan ini telah menghasilkan banyak
publikasi yang menunjukkan struktur kimia umum untuk kerogen, yang tidak ada
yang terlalu informatif.

Penemuan biopolimer yang tidak larut dalam organisme hidup, sedimen, dan batuan
sedimen telah mengarah pada penilaian ulang struktur kerogen (Rullkotter dan
Michaelis, 1990). Dalam skema yang dimodifikasi, lebih banyak penekanan diberikan
pada pelestarian selektif biopolimer dan lebih sedikit pada rekonstitusi monomer.
Kemajuan telah dicapai dengan aplikasi degradasi kimia spesifik (Mycke et al., 1987),
pirolisis (Larter dan Senftle, 1985), dan teknik spektroskopi (Mann et al., 1991). Teknik
elucidasi struktural ini berada di luar cakupan bab ini, meskipun pembaca seharusnya
menyadari bahwa penelitian ini kemungkinan besar akan memengaruhi pemahaman
kita tentang kerogen.

Asfalten dalam bitumen adalah fragmen berbobot molekul lebih rendah dari
kerogen dan dapat menjadi intermediat antara kerogen dan bitumen. Misalnya,
meskipun asfalten larut dalam pelarut polar, mereka menunjukkan komposisi unsur
yang mirip dengan kerogen yang terkait (Orr, 1986) dan distribusi yang mirip dengan
hidrokarbon (Bandurski, 1982; Pelet et al., 1985), termasuk steran dan triterpan
(Cassani dan Eglinton, 1986).

Lipida dapat diinkorporasikan ke dalam kerogen selama diagenesis, tetapi banyak

yang bertahan sebagai konstituen bebas dalam bitumen dan dikenal sebagai fosil
molekuler, penanda biologis, atau biomarker. Penanda biologis adalah senyawa
organik kompleks yang terdiri dari karbon, hidrogen, dan elemen lain yang
menunjukkan sedikit atau tidak ada perubahan dalam struktur dari molekul organik
asalnya dalam organisme hidup (Peters dan Moldowan, 1993).

EXPELLED PRODUCT

Minyak bumi yang dieksplusi dari batuan sumber aktif (migrasi primer)
(Lewan, Bab 11, volume ini) dapat bermigrasi sepanjang bidang sesar atau
lapisan pembawa yang permeabel (migrasi sekunder) (England, Bab 12,
volume ini) ke batuan reservoir yang berpori (Morse, Bab 6; Jordan dan
Wilson, Bab 7, volume ini) yang ditutupi atau dikelilingi oleh segel yang
relatif impermeabel (Downey, Bab 8, volume ini) yang bersama-sama
membentuk perangkap (Biddle dan Wielcftowsky, Bab 13, volume ini).
Contoh tentang bagaimana ini terjadi dijelaskan dalam studi kasus dalam
volume ini. Faktor-faktor yang mengontrol jumlah minyak bumi yang
diperlukan untuk mengisi ruang pori dalam batuan sumber sebelum
dieksplusi dan efisiensi eksplusi masih kurang dipahami dan merupakan
topik penelitian yang aktif (misalnya, Wilftelms et al., 1990; Mackenzie dan
Quigley, 1988). Estimasi akurat dari jumlah ini akan meningkatkan
perhitungan keseimbangan massa.

Tunjukkan minyak bumi adalah bukti dari sistem minyak bumi dan ketika
ditemui selama pengeboran, merupakan petunjuk eksplorasi yang berguna,
terutama ketika mereka dapat diukur dan dipetakan secara regional.
Potongan atau inti yang mengeluarkan minyak dan gas saat diangkat dari
sumur disebut "tunjukkan hidup," berbeda dengan tanda hitam dari
"tunjukkan mati." Kualitas tunjukkan dapat dievaluasi berdasarkan
fluoresensi di bawah cahaya ultraviolet, warna ekstrak pelarut organik,
atau dengan metode penyaringan geo kimia yang dijelaskan nanti. Hasil
bitumen atau hidrokarbon kuantitatif dari batuan reservoir membantu
membedakan antara keberadaan minyak bumi yang komersial dan
nonkomersial di bawah permukaan (Swanson, 1981).
Minyak bumi mewarisi distribusi biomarker yang mirip dengan yang ada
dalam bitumen dari batuan sumber, sehingga memungkinkan korelasi
minyak-minyak dan minyak-sumber atau "pencitraan" dan rekonstruksi
paleo kondisi pengendapan batuan sumber (Peters dan Moldowan, 1993).
Keunggulan biomarker adalah ketahanan mereka terhadap
biodegradasi oleh bakteri aerob di dalam reservoir. Untuk minyak-
minyak yang mengalami biodegradasi berat di mana biomarker telah
sebagian diubah, korelasi kadang-kadang memerlukan pirolisis dalam
tabung tertutup dari asfalten, diikuti oleh analisis biomarker dari bitumen
yang dihasilkan (misalnya, Cassani dan Eglinton, 1986). Teknologi korelasi
biomarker dan lainnya, seperti analisis isotop karbon stabil dan
pirolisis-kromatografi gas, termasuk di antara alat-alat paling kuat untuk
memetakan sistem minyak bumi guna mengurangi risiko eksplorasi,
terutama ketika minyak bumi bermigrasi dari jarak jauh dari batuan sumber
aktif atau ketika ada lebih dari satu batuan sumber aktif dalam pengisian
cekungan. Berdasarkan teknik pemetaan ini, tingkat kepastian untuk sistem
minyak bumi ditentukan. Tingkat kepastian ini mengindikasikan keyakinan
bahwa minyak bumi dari akumulasi tertentu berasal dari batuan
sumber aktif yang spesifik.

SCREENING METHODS :
Metode Screening Geo Kimia

Analisis cekungan sedimentasi (Magoon dan Dow, Bab 1, buku ini) di daerah-daerah
perbatasan dimulai dengan rekognisi geologi dan geofisika. Evaluasi awal berfokus
pada pengumpulan sampel dan data untuk menilai keberadaan lapisan sedimentasi
tebal, penutup hidrokarbon regional, dan litologi-reservoir yang sesuai. Peta
menggunakan kontrol sumur, luaran batuan, dan data geofisika harus disiapkan atau
direvisi.

Analisis screening geo kimia adalah alat eksplorasi yang praktis untuk evaluasi cepat
dan ekonomis dari sejumlah besar sampel batuan dari luaran batuan dan sumur.
Sampel luaran batuan dari bagian lapisan stratigrafi yang diukur lebih baik daripada
sampel luaran acak karena mereka dapat dengan mudah diubah menjadi log geo
kimia yang dapat dibandingkan dengan log geo kimia sumur di dekatnya. Sampel
batuan dari sumur meliputi potongan bor, inti dinding samping, dan inti
konvensional, dalam urutan berkurangnya kelimpahan. Sejumlah besar analisis
dari sampel-sampel batuan ini digunakan untuk membuat log geo kimia untuk
mengevaluasi ketebalan, distribusi, kandungan, tipe, dan kematangan termal
batuan sumber di isi cekungan. Mengevaluasi batuan sumber di isi cekungan
adalah bagian penting dari analisis cekungan sedimentasi. Langkah berikutnya
adalah mengidentifikasi pod batuan sumber yang aktif, yang merupakan langkah
pertama dalam mengevaluasi sistem hidrokarbon. Metode screening yang paling
efektif untuk sejumlah besar sampel batuan dari sumur dan luaran batuan
menggabungkan pirólisis Rock-Eval dan pengukuran TOC. Data ini biasanya
dilengkapi dengan hasil pantulan vitrinite dan pewarnaan spora untuk
membangun log geo kimia terperinci (lihat Gambar 5.4-5.11). Lampiran Bab B
menjelaskan kriteria utama untuk log geo kimia yang berguna. Ini termasuk (1)
penjarakan sampel yang tepat, (2) kualitas dan penyimpanan sampel yang benar, dan
(3) persiapan sampel.

1. Rock Eval Pyrolysis dan TOC

Total organic carbon (TOC, dalam persen berat) menggambarkan jumlah karbon
organik dalam sampel batuan dan mencakup baik kerogen maupun bitumen. TOC
dapat ditentukan dengan beberapa cara, dan geolog sebaiknya mengenal kelebihan
dan kekurangan masing-masing (Lampiran Bab C). TOC bukanlah indikator yang
jelas untuk potensi minyak bumi. Sebagai contoh, grafit pada dasarnya 100%
karbon, tetapi tidak akan menghasilkan minyak bumi. Beberapa lapisan
sedimen laut delta Tersier mengandung hingga 5% TOC tetapi menghasilkan
sedikit atau tidak ada minyak bumi karena materi organiknya cenderung
menghasilkan gas atau inert.

2.Gas Analysis
Gas residu (C1 - C5) dan hidrokarbon yang lebih berat dalam potongan bor dan
lumpur yang tiba di meja getar dapat dibebaskan dengan pengaduk dan dianalisis
dengan kromatografi gas (GC) di lokasi sumur sebagai bagian dari proses yang
disebut pengawasan lumpur hidrokarbon. Beberapa sistem menggunakan detektor
kawat panas sederhana untuk membuat hanya dua pengukuran, metana dan
hidrokarbon etana-plus. Kurva gas log lumpur hidrokarbon biasanya tersedia dari
sumur sumur eksplorasi dan memberikan informasi yang berguna tentang tampilan
hidrokarbon (lihat Gambar 5.7).

Alternatifnya, hidrokarbon gas dapat dideteksi di lokasi sumur atau di laboratorium

menggunakan analisis minyak (Espitalie et al., 1984) atau dengan hidrogen stripping
GC (Schaefer, et al., 1978). Dalam GC, gas pembawa inert (fase gerak) melewati
kolom yang dilapisi dengan cairan nonvolatil, berat molekul tinggi (fase diam). Suhu
kolom dinaikkan secara bertahap menggunakan oven berprogram suhu. Komponen
minyak bumi dipisahkan tergantung pada volatilitas mereka dan afinitas terhadap
fase gerak dan diam saat mereka melewati kolom. Plot respon detektor versus waktu
menunjukkan puncak-puncak terpisah yang mewakili komponen tunggal atau ganda
dan disebut sebagai kromatogram.

Analisis gas headspace kadang-kadang digunakan sebagai alat penyaringan karena

membantu dalam deteksi tampilan kuantitatif (Tissot dan Welte, 1984). Untuk
metode ini, potongan dibekukan atau dikalengkan dengan air dan bakterisida.
Pengadukan dan/atau pemanasan melepaskan sebagian hidrokarbon dari potongan
ke dalam ruang di atas air, yang dapat diambil sampel melalui septum dengan jarum
suntik dan dianalisis dengan GC (misalnya, Bernard, 1978; Whelan, 1984). Banyak
yang memilih untuk tidak menggunakan teknik ini karena mahal dan memakan
waktu serta kaleng logam berkarat atau bocor saat disimpan. Selain itu, metode ini
tidak terlalu berguna untuk menetapkan profil kematangan karena gas mudah
bermigrasi. Reflektansi vitrinit dan pirólisis Rock-Eval adalah metode yang lebih
dapat diandalkan untuk menetapkan profil kematangan termal daripada analisis gas.

Distribusi gas hidrokarbon ringan yang dikombinasikan dengan komposisi isotopik

dapat digunakan untuk menggambarkan asal usul dan tingkat kematangan termal
gas (misalnya, Rice and Claypool, 1981; James, 1983; Schoell, 1984). Metode
pengambilan sampel yang dapat diandalkan penting karena penanganan sampel
dapat mengubah komposisi gas ini. Sebagai contoh, potongan bor yang digunakan
untuk analisis gas headspace harus disimpan dalam wadah kedap gas pada suhu
beku dalam agar menghindari kehilangan komponen akibat penguapan. Contoh
prosedur pengambilan sampel gas dalam lumpur bor dan potongan bor diberikan
dalam Schaefer et al. (1978), Reitsema et al. (1981), dan Whelan (1984). Prosedur lain
digunakan untuk pengambilan sampel gas di bawah tekanan (Gas Processors
Association, 1986). Aspek lebih lanjut dalam geo kimia gas berada di luar lingkup bab
ini, yang secara utama menangani metode penyaringan cepat untuk mengevaluasi
minyak dan batuan sumber. Namun, pembaca harus sadar bahwa analisis gas
kemungkinan akan menjadi semakin penting ketika eksplorasi masa depan bergeser
dari minyak ke gas.

3. Organic Petrography

– Thermal Alteration Index

Indeks Alterasi Termal Indeks Alterasi Termal (IAT) adalah skala numerik
yang didasarkan pada perubahan warna yang disebabkan oleh panas pada
spora dan serbuk sari. Slides kerogen yang diawetkan dipelajari dengan
menggunakan cahaya yang ditransmisikan, biasanya dengan menggunakan
mikroskop perbandingan tahap terbagi. Analis mencocokkan warna
spesimen di bawah satu okuler dengan standar di bawah okuler lain dari
mikroskop. Beberapa skala IAT telah diterbitkan (misalnya, Staplin, 1969;
Jones dan Edison, 1978). Keuntungan dari IAT adalah bahwa perubahan
warna terbesar terjadi dalam jendela minyak. Pengukuran IAT tidak presisi
karena deskripsi warna bersifat subjektif, ketebalan dan jenis palinomorf
memengaruhi hasil, dan banyak sampel mengandung sedikit palinomorf.
Pengukuran warna spora secara kuantitatif (Marshall, 1991) memberikan
kemungkinan penilaian tingkat kematangan termal yang lebih presisi.
Meskipun memiliki keterbatasan, IAT umumnya memberikan data yang
berguna, bahkan ketika parameter kematangan lainnya gagal.

-Vitrinite Reflectance

Reflektansi Vitrinit meningkat selama maturasi termal karena reaksi aromatisasi

kompleks yang ireversibel. Nilai Ro, TAI, dan Tmax perkiraan telah diberikan
untuk awal dan akhir pembentukan minyak (Tabel 5.3). Plot versus kedalaman
umumnya menunjukkan tren linear pada kertas semi-log. Dow (1977b)
menunjukkan bagaimana plot tersebut dapat digunakan untuk mendukung
adanya sesar, intrusi, dan perubahan gradien geotermal, serta bagaimana
mengestimasi ketebalan lapisan yang hilang pada ketidakselarasan. Informasi ini
memberikan kalibrasi berharga untuk merekonstruksi sejarah penguburan.
Untuk reflektansi vitrinit, kerogen yang diisolasi dari batuan sedimen tertanam dalam
epoksi pada slide atau dalam plak epoksi dan diasah hingga permukaan datar dan
mengkilap (Bostick dan Alpern, 1977; Baskin, 1979). Pengukuran dilakukan terhadap
persentase cahaya yang jatuh (biasanya pada panjang gelombang 546 nm) yang
dipantulkan dari partikel vitrinit (idealnya telocollinite) dalam keadaan terendam
minyak (Stach et al., 1982). Subskrip "o" mengacu pada terendam minyak. Beberapa
makalah lama merujuk pada reflektansi Ra dan RWI di udara dan air, secara
berurutan. Vitrinit menjadi anisotropik pada tingkat kematangan tinggi (di atas
sekitar 1% Ro), menghasilkan istilah Rmin dan Rmax untuk nilai reflektansi minimum
dan maksimum yang diperoleh saat memutar setiap partikel. Sebagian besar
penelitian kerogen melaporkan Ro rata-rata acak daripada Rmin atau Rmax karena
rotasi tahap mikroskop tidak diperlukan. Beberapa faktor berdasarkan pengalaman
analis dipertimbangkan dalam proses pemilihan partikel vitrinit.

Trend Ro yang ditetapkan di atas dan di bawah sampel dapat digunakan untuk
menghilangkan populasi tertentu dari macerals dari pertimbangan. Karena TAI dan
Ro terkait (Jones dan Edison, 1978), TAI yang diukur dapat digunakan untuk
memperkirakan Ro dari populasi Vitrinite. Namun, proses ini tidak selalu dapat
diandalkan karena TAI biasanya diukur pada kurang dari selusin palinomorf dan ini
mungkin mewakili bahan organik yang didaur ulang atau kontaminasi dari lumpur
bor.
Keandalan pengukuran Ro dari sampel tunggal meningkat ketika didukung oleh
parameter kematangan independen (misalnya, TAI dan Tmax) dan tren R0 versus
kedalaman yang ditetapkan oleh beberapa sampel di dalam sumur. Misalnya, Tmax
dapat digunakan untuk mendukung Ro, terutama pada tahap kematangan
termal yang tinggi. Vitrinite in situ dalam beberapa sampel dapat dikuasai oleh
partikel yang didaur ulang (kematangan tinggi) atau runtuh (kematangan rendah).
Pemilihan partikel ini sebagai Vitrinite "sejati" bisa

menghasilkan nilai yang anomali dibandingkan dengan tren Ro yang ditetapkan oleh
sampel dari kedalaman lain. Sebagai contoh ekstrem, beberapa sumur di Alaska
menunjukkan sedikit perubahan atau bahkan penurunan Ro dengan meningkatnya
kedalaman pada kedalaman sumur yang dangkal akibat pelepasan bahan organik
yang didaur ulang (kematangan tinggi) dari dataran tinggi Mesozoik ke dalam
cekungan Tersier yang "dingin" secara termal.

Ro tidak dapat diukur pada batuan yang tidak mengandung Vitrinite. Vitrinite berasal
dari tumbuhan darat dan jarang ditemukan dalam batuan yang lebih tua dari
Devonian karena tumbuhan darat yang melimpah belum berkembang pada waktu
itu. Reflektansi dapat diukur pada graptolit dalam batuan Paleozoikum bawah (Link
et al., 1990). Beberapa batuan sumber berminyak yang terbentuk di rakit karbonat
laut yang luas (misalnya, Jurassic di Arab Saudi) atau di danau-danau besar (misalnya,
Kretaseous Bawah di Afrika Barat)

mengandung hanya sejumlah kecil Vitrinite akibat dari masukan bahan organik
terestrial yang terbatas. Reflektansi bitumen padat telah dikalibrasi terhadap R0 dan
sangat berguna dalam batuan karbonat yang memiliki sedikit Vitrinite (Jacob, 1989).
Bukti menunjukkan bahwa jumlah besar bitumen (Hutton et al., 1980) dan maceral
yang cenderung berminyak (Price dan Barker, 1985) dapat menghambat peningkatan
normal reflektansi Vitrinite dengan kematangan. Nilai Ra rendah dapat disebabkan
oleh pengamplasan yang buruk, sedangkan Nilai yang tinggi adalah ciri khas Vitrinite
yang teroksidasi.

- Ro Histrograms

Histogram R0 menunjukkan distribusi frekuensi pengukuran reflektansi yang

ditentukan pada sekitar 50-100 partikel vitrinit dalam setiap persiapan kerogen yang
diasah. Rata-rata acak R0 ditentukan dari histogram ini. Plot Ra versus kedalaman
menggunakan Nilai rata-rata acak dan hanya mengacu pada populasi partikel
organik yang diidentifikasi oleh analis sebagai Vitrinite. Begitu pula, deviasi standar
untuk Nilai R0 ini mewakili kereproduksian dengan mana analis dapat memilih
partikel-partikel ini. Karena Nilai R0 yang didasarkan pada kurang dari 50 partikel
bisa tidak dapat diandalkan, kami merekomendasikan bahwa histogram R0 diperiksa
untuk semua sampel.
- Reflectograms

Reflectogram (Gambar 5.3) adalah plot frekuensi reflektansi dari semua maceral yang
diukur dalam slide kerogen yang diasah. Berbeda dengan histogram Ra,
reflectogram mungkin memberikan gambaran tentang kesulitan dalam memilih
partikel Vitrinite untuk pengukuran. Pemilihan partikel yang tepat untuk
pengukuran bisa sulit ketika tidak ada populasi telocollinite yang jelas dominan
(Gambar 5.3). R0 harus ditentukan menggunakan Vitrinite karena maceral lain
mengalami pematangan dengan tingkat yang berbeda (misalnya, Dow, 1977b).
Namun, R0 dapat diekstrapolasi dari pengukuran reflektansi beberapa maceral selain
telocollinite, seperti exinite (Alpern, 1970).

INTERPRETATIVE TECHNIQUES

1.Source Potential Index

2.Mass Balance Calculation

EX : GEOCHEMICAL LOGS, WELLS 1 THROUGH 3, WELLS 4 THROUGH 8