Diterjemahkan dari bahasa "?" ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.
com
Jurnal Internasional Kimia Obat & Analitik
Metode Analisis Polarimetri: Pentingnya Penentuan
Farmasi Aktif dan Tidak Aktif
Bahan-bahan
Nenek CJ*
Departemen Kimia Farmasi dan Obat, Universitas Nigeria, Nigeria
* Penulis yang sesuai:Mbah CJ, Departemen Farmasi dan Pengobatan
Kimia, Fakultas Ilmu Farmasi, Universitas Nigeria, Nsukka, Negara Bagian Enugu, Nigeria, Telp:
+2348036599955; Email: chika.mbah@unn.edu.ng
Singkatan:LC: Kromatografi Cair, API: Bahan
Aktif Farmasi, FPP: Produk Farmasi Jadi.
Tajuk rencana
Molekul penyusun makhluk hidup atau dimetabolisme oleh
makhluk hidup cenderung bersifat kiral. Senyawa kiral (isomer
optik), merupakan kasus khusus dari stereoisomer dan
dibedakan dengan memiliki senyawa enansiomer dengan sifat
kimia yang identik dalam lingkungan nonkiral, namun
berbeda dalam cara senyawa tersebut memutar bidang
cahaya terpolarisasi. Ketika kiralitas menjadi lebih dihargai di
kalangan ilmuwan penelitian, alat untuk mengukurnya
semakin penting di laboratorium analitik. Alat tersebut
melibatkan penggunaan polarimeter dan detektor
kromatografi cair polarimetri (LC) [1].
Polarimetri adalah metode analisis sensitif dan non-
destruktif yang digunakan untuk mengukur aktivitas
optik senyawa anorganik dan organik. Senyawa yang
aktif secara optik memungkinkan cahaya terpolarisasi
linier diputar ketika melewatinya. Struktur molekul dan
konsentrasi molekul aktif optik dalam suatu zat
menentukan besarnya rotasi optik. Sifat rotasi optik
khusus untuk suatu senyawa, dan hal ini berkaitan
dengan konsentrasinya dalam larutan [2]. Hukum biot
(Persamaan 1) memungkinkan rotasi spesifik setiap zat
aktif optik untuk dievaluasi.
Metode Analisis Polarimetri: Pentingnya Penentuan Bahan Aktif dan
Tidak Aktif Farmasi
ISSN: 2639-2534
Tajuk rencana
Jilid 3 Edisi 1
Tanggal diterima:19 Januari 2019
Tanggal publikasi:24 Januari 2019
DOI:10.23880/macij-16000131
[a]Tλ = a/c × l (Persamaan 1)
Dimana [α] = putaran spesifik, α = putaran optik, λ =
panjang gelombang, T = suhu, c = konsentrasi (g/ml), l =
panjang optik (cm).
Untuk menentukan konsentrasi dan kemurnian zat
kimia optik, metode polarimetri sering digunakan.
Metode analisisnya sederhana, akurat, tepat dan
sensitif serta telah diterapkan dalam industri penelitian
(isolasi dan identifikasi senyawa optik yang tidak
diketahui, menyelidiki reaksi kinetik, membedakan
isomer optik, dll), industri farmasi (analisis analgesik,
antibiotik, antihipertensi, steroid, obat penenang,
vitamin dll.), industri perasa, wewangian dan minyak
atsiri (analisis kapur barus, asam sitrat, gom, minyak
lemon, minyak jeruk minyak spearmint dll.), industri
makanan (analisis berbagai pati, monosakarida,
disakarida dll) , industri kimia (analisis biopolimer,
polimer alami dan sintetis, dll.).
Meskipun metode analisis dapat diterapkan secara
luas, makalah ini akan berusaha memberikan kontribusi
komprehensif metode polarimetri pada industri
farmasi. Industri farmasi terutama bergerak pada
pembuatan bahan aktif farmasi (API), bahan farmasi
tidak aktif (eksipien), dan bentuk sediaan farmasi.
Med & Analisis Chem Int J
2
Jurnal Internasional Kimia Obat & Analitik
Bentuk sediaan farmasi adalah bentuk fisik dari dosis
suatu zat kimia yang digunakan sebagai obat atau
pengobatan yang dimaksudkan untuk pemberian [3].
Bentuk sediaan farmasi dapat diklasifikasikan menjadi
tipe padat (tablet, kapsul, tablet hisap, bubuk dan
butiran, dll.), tipe semi padat (krim, salep, gel, pasta,
dll.), sisipan farmasi (supositoria, implan, dll.), cair jenis
(larutan, suspensi, emulsi, inhalasi, dll.), sistem
penghantaran (sistem transdermal, sistem mata, sistem
intrauterin, dll).
Produksi bentuk sediaan farmasi melibatkan
pemanfaatan bahan aktif dan tidak aktif. Bahan aktif
farmasi (API) adalah zat atau campuran zat apa pun
yang digunakan dalam produk jadi farmasi (FPP), yang
dimaksudkan untuk memberikan aktivitas farmakologi
atau untuk efek langsung lainnya dalam diagnosis,
penyembuhan, mitigasi, pengobatan atau pencegahan
penyakit atau untuk mempengaruhi struktur dan fungsi
fisiologis tubuh [4].
Bahan tidak aktif farmasi (eksipien) adalah zat (yang berasal
dari alam, sintetik, atau semi sintetik) selain bahan aktif farmasi
(API) yang sengaja dimasukkan ke dalam sistem penghantaran
obat yang disetujui atau produk obat jadi untuk melindungi,
mendukung atau meningkatkan stabilitas, bioavailabilitas dan
penerimaan pasien [5]. Ini juga dapat membantu dalam
identifikasi produk dan meningkatkan keamanan atau fungsi
produk secara keseluruhan selama penyimpanan atau
penggunaan. Tergantung pada tujuan penggunaannya, eksipien
dalam satu produk obat mungkin merupakan bahan aktif dalam
produk obat lain. Eksipien seperti ini sering disebut sebagai
eksipien “aktif atipikal” atau “aktif ganda”.
Meskipun sebagian besar kualitas suatu bentuk
sediaan farmasi jadi bergantung pada kualitas bahan
aktif farmasi (API) yang digunakan untuk formulasinya,
undang-undang mewajibkan identifikasi dan pengujian
bahan aktif dan tidak aktif yang digunakan dalam
pembuatannya.
Metode analisis polarimetri adalah salah satu metode
resmi (kompendium) (titrasi, spektroskopi,
kromatografi, dll.) yang digunakan dalam identifikasi
dan pengujian bahan aktif dan tidak aktif farmasi [6].
Bahan tidak aktif tersebut termasuk namun tidak
terbatas pada: minyak lemon, minyak jeruk, minyak
spearmint, pati, monosakarida, disakarida, polimer
alami dan sintetik. Beberapa bahan aktif (dalam bentuk
curah atau sediaan) telah dianalisis dengan metode ini
Mbah CJ. Metode Analisis Polarimetri: Pentingnya Penentuan Bahan
Aktif dan Tidak Aktif Farmasi. Med & Analisis Kimia Int J 2019, 3(1):
000131.
adalah atropin sulfat, adrenalin, natrium ampisilin,
apomorfin hidroklorida, beklometosom, benzil penisilin,
karbidopa, sefaleksin, deksametason, digitoksin,
efedrin, etiniloestradiol, griseofulvin, hyoscyamine
sulfate, ibuprofen, levodopa, naproxen, kalsium asam
pantotenoat, testosteron, dll.
Kesimpulannya, literatur menunjukkan bahwa
melalui penggunaan polarimetri, seseorang dapat
mengidentifikasi dan menentukan konsentrasi berbagai
bahan aktif dan tidak aktif farmasi. Ini mungkin satu-
satunya cara konvensional untuk membedakan isomer
yang aktif secara optik satu sama lain. Meskipun garis
spektral natrium (Na) pada 589 nm sering digunakan,
ditemukan bahwa penggunaan panjang gelombang
yang lebih rendah, (seperti yang tersedia pada garis
lampu merkuri dalam polarimeter fotolistrik),
memberikan keuntungan dalam sensitivitas sehingga
menimbulkan pengurangan konsentrasi senyawa uji.
Kriteria penerimaan uji kadar didasarkan pada akurasi
dan presisinya. Dengan menggunakan detektor
polarimetri dalam HPLC, seseorang dapat membedakan
enansiomer, atau mungkin menganggapnya lebih tepat
untuk mendeteksi sampel tertentu yang ditemukan di
alam. Terakhir, akurasi,
Referensi
1. Mannschrect A, Mintas M, Becher G, Stühler G (1980)
Kromatografi cair enansiomer: penentuan
kemurnian enansiomer meskipun puncaknya
tumpang tindih. Angwandte Chemie 19(6): 459-470.
2. Bornhop DJ, Hankins J (1996) Polarimetri dalam dimensi
kapiler. Kimia Anal 68(10): 1677-1684.
3. Gibaldi M (1991) Biofarmasi dan Farmakokinetik
Klinik. 4th(Edn.), Lea & Febiger, Philadelphia.
4. Augsburger LL, Zellhofer MJ (2006) Formulasi tablet.
Dalam: Swarbrick J, Boylan JC (Eds.), Ensiklopedia
teknologi farmasi. 3rd(Edn.) New York: Marcel
Dekker.
5. Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME (2009) Buku
Pegangan eksipien farmasi. 6th(Edn.) (Eds.), London:
Pers Farmasi.
-- Copyright© Mbah CJ.
3
Jurnal Internasional Kimia Obat & Analitik

6. Ajithkumar KC, Pramod K (2017) Pengembangan dan untuk sampel volume kecil. Int J Appl Farmasi 9(6): 91-94.
validasi metode uji polarimetri yang dimodifikasi

Mbah CJ. Metode Analisis Polarimetri: Pentingnya Penentuan Bahan -- Copyright© Mbah CJ.
Aktif dan Tidak Aktif Farmasi. Med & Analisis Kimia Int J 2019, 3(1):
000131.