Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Jurnal Penelitian Gigi dan Medis InternasionalISSN 1309-100X http:// Kegiatan Penyembuhan Luka Binahong
www.jidmr.com Olivia Avriyanti Hanafiahdan dkk

Kegiatan Penyembuhan Luka Binahong (Anredera cordifolia(Sepuluh.) Steenis)

Ekstrak Daun terhadap Sel Fibroblast NIH-3T3

Olivia Avriyanti Hanafiah1*, Trimurni Abidin2, Syafrudin Ilyas3,

Marline Nainggolan4, Endang Syamsudin1
1. Departemen Bedah Mulut dan Maksilofasial Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Sumatera Utara.
2. Jurusan Kedokteran Gigi Konservatif Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Sumatera Utara.
3. Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Sains Universitas Sumatera Utara.
4. Jurusan Biologi Farmasi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara

Abstrak
Anredera cordifolia(Sepuluh.) Steenis, juga dikenal sebagai Binahong, adalah keluarga dari Basellaceae, a
tanaman obat yang telah tumbuh dengan baik selama bertahun-tahun. Ekstrak daun binahong dapat merangsang
pembentukan fibroblas dan kolagen yang akan mempercepat proses penyembuhan luka. Pelajaran ini
dilakukan untuk mengamati kinetika proliferasi dan aktivitas migrasi garis sel fibroblas 3T3
diinduksi olehAnredera cordifolia(Sepuluh.) Ekstrak etanol Steenis.Anredera cordifolia(Sepuluh.) Steenis
Serbuk diekstraksi dengan cara maserasi dengan etanol 70%. Aktivitas proliferasi dinilai dengan menggunakan
uji MTT. Aktivitas migrasi sel ditentukan menggunakan uji awal. Data yang diperoleh adalah
dianalisis secara statistik dengan analisis data, analisis deskriptif, dan dilanjutkan dengan bivariat
analisis korelasi antar kelompok kasus. Hasil uji analisis fitokimia pada
kandungan metabolit sekunder ekstrak daun Binahong menegaskan adanya saponin,
tanin, alkaloid, triterpenoid, flavonoid, fenolik, steroid, dan glikosida. sel fibroblas
proliferasi meningkat dari 0 jam hingga 72 jam dengan tingkat proliferasi tertinggi pada konsentrasi
sebesar 62,5 µg/mL (127,89 ± 16,12). Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat perbedaan yang signifikan
rata-rata laju proliferasi sel fibroblas antara ekstrak daun Binahong, Aloclair®dan itu
kelompok kontrol (nilai p = 0,0001).Anredera cordifolia(Sepuluh.) Ekstrak daun Steenis mempunyai kandungan kimia
senyawa, seperti saponin, tanin, alkaloid, triterpenoid, flavonoid, fenolik, steroid, dan
glikosida. Ini berpotensi efektif sebagai agen penyembuhan luka yang merangsang proliferasi
sel fibroblas.
Artikel eksperimental (J Int Dent Med Res 2019; 12(3): 854-858)
Kata kunci:Penyembuhan luka,Anredera cordifolia(Sepuluh.) Ekstrak Steenis, NIH-3T3.
Tanggal diterima:06 Agustus 2018 Tanggal penerimaan:19 November 2018

Perkenalan mempercepat penyembuhan luka telah menjadi tujuan

Penggunaan pengobatan alternatif untuk mengobati luka
sedang dipraktikkan karena banyak penelitian telah membuktikan
bahwa pengobatan tradisional poli-molekuler memberikan efek
yang lebih menguntungkan dibandingkan pengobatan alopati
berbasis molekul tunggal dalam banyak kasus.1Keseluruhan proses
penyembuhan luka melibatkan serangkaian peristiwa kompleks
yang dimulai pada saat terjadinya cedera dan dapat berlanjut
selama berbulan-bulan hingga bertahun-tahun. Pergeseran
paradigma dari pengobatan allopathic ke integrasi tanaman herbal
dalam pengobatan modern menjadi
* Penulis yang sesuai:
Olivia Avriyanti Hanafiah
Departemen Bedah Mulut dan Maksilofasial,
Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Sumatera Utara,
Sumatera Utara, Indonesia.
Email: olivia.hanafiah@usu.ac.id
utama dari beberapa penelitian.2
Anredera cordifolia(Sepuluh.) Steenis, disebut
juga Binahong, merupakan salah satu famili Basellaceae,
tanaman obat yang telah tumbuh subur selama
bertahun-tahun. Di Indonesia tanaman Binahong masih
jarang ditemukan, namun di Vietnam tanaman ini banyak
peminatnya dan sering dijadikan sayuran di Taiwan. Di
China dan Taiwan, tanaman ini dikenal memiliki manfaat
yang luar biasa dan telah dikonsumsi selama lebih dari
satu milenium. Hampir seluruh bagian tanaman
Binahong seperti umbi, batang dan daun dapat
dimanfaatkan dalam terapi herbal.3Ekstrak daun
binahong dapat merangsang pembentukan fibroblas dan
kolagen yang akan mempercepat proses penyembuhan
luka.4,5
Kandungan ekstrak daun binahong
yang mempengaruhi penyembuhan luka adalah saponin,
tanin, terpenoid, alkaloid, dan flavonoid.6,7Saponin
diketahui mempunyai pengaruh dalam merangsang

Volume ∙ 12 ∙ Nomor ∙ 3 ∙ 2019 Halaman 854

 Jurnal Penelitian Gigi dan Medis InternasionalISSN 1309-100X http://
www.jidmr.com
proliferasi fibroblas dan pembentukan kolagen
yang pada gilirannya berperan dalam proses
penyembuhan luka.4,5Saponin berperan dalam
sintesis TGF-β1 dan modifikasi reseptor TGF-β1 dan
TGF-β2 pada fibroblas. Ini akan merangsang
sintesis fibronektin. Apalagi saponin mempunyai
kemampuan sebagai pembersih dan mempunyai
sifat antiseptik yang berfungsi untuk membunuh
dan mencegah pertumbuhan mikroorganisme
yang timbul pada luka, sehingga mencegah infeksi
parah pada luka.8
Tanin dan alkaloid memiliki sifat
antimikroba dan antioksidan yang membantu
proses penyembuhan luka dengan cara mencegah
dan menjaga area luka dari kerusakan akibat
radikal bebas serta menghambat pertumbuhan
bakteri patogen pada luka.9
Flavonoid bertindak sebagai antioksidan
kuat, anti bakteri, anti penuaan, anti leukemia
dan sebagai vasodilator kuat. Efek antimikroba
dari flavonoid adalah dengan menghambat
sintesis DNA, protein dan lipid bakteri. Flavonoid
menghambat fungsi membran sitoplasma
dengan membentuk senyawa kompleks
melawan protein ekstraseluler sehingga
mengganggu integritas membran sel bakteri.
Flavonoid juga memiliki kecenderungan untuk
berikatan dengan protein bakteri dan mampu
menghambat aktivitas enzim yang terlibat dalam
proses metabolisme bakteri.10,11
Aplikasi topikal Binahong (Anredera cordifolia(
Pasta daun Ten.) Steenis) menunjukkan persentase
kontraksi luka yang lebih tinggi pada proses
penyembuhan luka mencit Mus muskularis. Pasta
daun binahong dapat digunakan secara luas sebagai
alternatif perawatan luka setelah dilakukan penelitian
lebih lanjut.12Ekstrak daun Binahong bermanfaat
dalam penyembuhan luka, dimana flavonoid berperan
dalam mekanisme anti inflamasi, penghambatan
aktivitas radikal bebas, dan ditingkatkan ditanam dalam media lengkap DMEM. Setelah 24;
epitelisasi.13
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
mengamati kinetika proliferasi dan aktivitas migrasi antiproliferatif.14
lini sel fibroblas 3T3 yang diinduksi olehAnredera
cordifolia(Sepuluh.) Ekstrak etanol Steenis.
Metode
Saluran seluler
Fibroblas tikus albino Swiss 3T3 dipelihara
dalam Dulbecco's Modified Eagle's Medium
(DMEM) yang dilengkapi dengan 10% serum
janin sapi (FBS), 100 IU/ml penisilin, dan 100
Volume ∙ 12 ∙ Nomor ∙ 3 ∙ 2019
Kegiatan Penyembuhan Luka Binahong
Olivia Avriyanti Hanafiahdan dkk
g/ml streptomisin, pada 37HaiC dalam atmosfer
lembab yang mengandung 5% CO (semua Gibco-
BRL, Belanda).
Persiapan ekstrak
Daun tanaman Binahong yang sudah
dewasa dipetik dan digunakan sebagai sampel
penelitian ini. Awalnya, sebelum menumbuk daun
Binahong, dilakukan beberapa langkah. Daun dicuci
dengan air mengalir untuk menghilangkan pasir
dan kotoran, ditiriskan, ditimbang, dan dicatat berat
basahnya. Daun binahong dikumpulkan dan
ditimbang sebanyak 10 kg, kemudian dicuci dan
dikeringkan dibawah suhu 40HaiC dan selanjutnya
ditimbang sebagai berat kering 400 gram.
Selanjutnya daun tersebut dihaluskan, dan
diperoleh daun Binahong yang dihaluskan.
Sebanyak 400 gram daun Binahong yang telah
dihaluskan dimasukkan ke dalam wadah tertutup
dan direndam dengan etanol 70% yang telah
disuling selama 5 hari pada suhu kamar. Setelah 5
hari, cairan dikeluarkan dan disaring dengan kertas
saring, kemudian serbuk direndam kembali dengan
etanol 70% yang telah didistilasi selama 2 hari dan
dilakukan proses penyaringan akhir. Kemudian,
evaporator putar vakum dan penangas air
digunakan untuk menguapkan pelarut hingga
ekstrak menjadi kering.13
Pemeriksaan Metabolit Sekunder pada
Binahong
Pengujian kandungan flavonoid dan tanin
dilakukan secara spektrofotometri dan pengujian
saponin menggunakan alat pemindai kromatografi
lapis tipis.
Proliferasi sel
Ekstrak etanol diajukan untuk uji
sitotoksisitas. Garis sel 3T3 (5 x 103sel/mL)
Perawatan 48 dan 72 jam, uji MTT dilakukan dan
viabilitas sel dihitung untuk menghitung aktivitas
Secara in vitrouji penyembuhan luka
Uji migrasi dilakukan dengan sel NIH-3T3
yang diunggulkan pada 5x104sel/sumur dalam pelat
24-sumur dan diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37
HaiC. Sel yang dikultur dicuci dengan PBS. Goresan
dilakukan pada bagian tengah bawah lubang di dalam
lapisan sel dengan menggunakan ujung berwarna
kuning. Residu sel di piring dicuci dengan PBS dan
diolah dengan ekstrak Binahong dan Aloclair®
Halaman 855
 Jurnal Penelitian Gigi dan Medis InternasionalISSN 1309-100X http:// Kegiatan Penyembuhan Luka Binahong
www.jidmr.com Olivia Avriyanti Hanafiahdan dkk

Tumbuhan (Balitro)] dan analisis kuantitatif

Plus Gel (Sinclair Pharma Srl, Milan, Italia), kemudian diinkubasi
selama 24 jam pada suhu 37HaiC dan didokumentasikanperbedaan kandungan daun Binahong
di bawah mikroskop terbalik untuk mengukur laju metabolit sekunder ekstrak, seperti migrasi sel
setelah 0, 6 dan 24 jam. Ruang dari saponin, tanin, dan flavonoid ditunjukkan pada
perawatan awal antara kelompok kontrol dan Tabel 1 dan 2.
perlakuan dikuantifikasi menggunakan perangkat
lunak ImageJ (National Institute of Mental Health, Gambar 1 menunjukkan bahwa ekstrak
Maryland, USA) dan didefinisikan sebagai area daun Binahong telah meningkatkan laju proliferasi
migrasi sel.8,14,15 garis sel fibroblas 3T3 (secara in vitro). Proliferasi
sel fibroblas 3T3 meningkat dari 0 jam hingga 72
Analisis statistik jam dengan laju proliferasi tertinggi tercatat pada
Hasilnya disajikan sebagai rata-rata ± SD. konsentrasi 62,5 µg/mL (127,89 ± 16,12).
Data yang diperoleh dianalisis secara statistik
dengan analisis data, analisis deskriptif, dan
dilanjutkan dengan analisis bivariat dengan
Anova satu arah untuk menganalisis korelasi
antar kelompok kasus. Analisis statistik dilakukan
dengan menggunakan Paket Statistik untuk Ilmu
Sosial versi 21 (IBM®Inc, New York, AS).

Hasil

Bahan aktif metabolit

TIDAK sekunder dari Hasil tes
Binahong
1 Saponin + Angka 1.Kinetika Proliferasi
2 Tanin +
Aktivitas Sel Fibroblast Terhadap Garis Sel 3T3
Anredera Cordifolia (Ten.) Steenis.
3 Triterpenoid +
4 Alkaloid +
Tabel 3 menunjukkan analisis statistik uji
5 Flavonoid + penyembuhan luka antara ekstrak daun
6 Fenolik + Binahong, Aloclair®dan kelompok kontrol. Laju
7 Steroid + proliferasi fibroblas tertinggi setelah paparan 6
8 Glikosida + jam terdapat pada kelompok ekstrak Binahong
(33,54 ± 1,30). Penerapan Aloclair®Gel 250 ppm
Tabel 1.Tally Sheet Mengandung Metabolit memperoleh nilai rata-rata sebesar 23,17 ± 1,34,
Sekunder Ekstrak Daun Binahong. sedangkan kelompok kontrol memperoleh nilai
rata-rata sebesar 16,04 ± 1,22. Hasil penelitian
Yang aktif menunjukkan terdapat perbedaan bermakna
Bahan dari
Tes Tes Tes Ʃ Pengujian pada rerata laju proliferasi sel fibroblas (p value =
Sekunder
Metabolisme
1 2 3 Tes Metode 0,0001).
dari Binahong

Saponin 1.08 1.07 1.09 1.08 Pemindai TLC Perlakuan 6 jam 24 jam
Spektrofoto Aloclair 250 ppm 23,17 ± 1,34 48,29 ± 0,85
Tanin 1,56 1,61 1,58 1,58
metrik
Spektrofoto Binahong 62,5 ppm 33,54 ± 1,30 55,08 ± 1,04
Flavonoid 0,41 0,39 0,37 0,39
metrik

Kontrol 16,04 ± 1,22 38,32 ± 2,08

Meja 2.Analisis Kuantitatif Metabolit Sekunder
Ekstrak Daun Binahong. Tabel 1.Analisis Statistik Uji Penyembuhan Luka
Antara Ekstrak Daun Binahong dan Aloclair.
Hasil uji analisis fitokimia kandungan
metabolit sekunder ekstrak daun Binahong
[dilakukan di Laboratorium Balai Penelitian Tingkat proliferasi fibroblas tertinggi
Rempah dan Obat setelah paparan 24 jam ditemukan pada

Volume ∙ 12 ∙ Nomor ∙ 3 ∙ 2019 Halaman 856

 Jurnal Penelitian Gigi dan Medis InternasionalISSN 1309-100X http:// Kegiatan Penyembuhan Luka Binahong
www.jidmr.com Olivia Avriyanti Hanafiahdan dkk

Kelompok ekstrak daun binahong (55,08±1,04). Pada Gambar 1, ekstrak daun Binahong
Penerapan Aloclair®Gel 250 ppm memperoleh nilai dengan konsentrasi 1000 ppm terbukti bersifat
mean sebesar 48,29 ± 0,85, sedangkan kelompok toksik terhadap sel fibroblas 3T3. Dengan
kontrol memperoleh nilai mean sebesar 38,32 ± demikian, ekstrak Binahong dengan konsentrasi
2,08. Hasilnya menunjukkan ada yang signifikan 500 ppm dapat diasumsikan aman
perbedaan rata-rata tingkat proliferasi margin sedangkan 1000 ppm dianggap sel fibroblas (p value
= 0,0001). overdosis dan mampu menginduksi nekrosis sel
fibroblas 3T3. Biasanya, efek terapeutik atau efek
toksik suatu obat sangat bergantung pada
respons suatu organ (atau sel) atau sejumlah
organ tertentu. Eksperimen pada organ atau sel
yang terisolasi mempunyai beberapa kelemahan;
(1) Cedera jaringan yang tidak dapat dihindari
selama diseksi, (2) hilangnya fungsi regulasi
fisiologis pada jaringan yang diisolasi, dan (3)
lingkungan buatan yang dikenakan pada
jaringan. Dalam studi ini, ketika konsentrasi
dinaikkan dengan faktor konstan, peningkatan
efeknya terus berkurang dan cenderung
asimtotik menuju nol, semakin mendekati
konsentrasi efektif maksimal.17Ekstrak daun
binahong dengan konsentrasi 62,5 ppm
menunjukkan kemampuan paling besar dalam
merangsang proliferasi sel fibroblas (Gambar 1).
Dosis yang rendah dibandingkan konsentrasi
ekstrak lainnya (125 ppm, 250 ppm, 500 ppm,
1000 ppm) menunjukkan potensi ekstrak daun
Binahong sebagai obat yang lebih besar karena
mampu merangsang proliferasi fibroblas pada
Gambar 2.Perbandingan Jarak Luka pada konsentrasi 62,5. ppm.18
Lini Sel Fibroblast 3T3 Antara Ekstrak Daun Pada Tabel 3 dan Gambar 2, ekstrak daun
Binahong, Aloclair® dan Kelompok Kontrol. Binahong dengan konsentrasi 62,5 ppm menunjukkan
potensi lebih besar dalam merangsang kontraksi luka
Diskusi dengan menginduksi proliferasi fibroblas 3T3
dibandingkan dengan Aloclair®(Aloe vera) gel 250
Penelitian ini menunjukkan bahwa ekstrak ppm dan kelompok kontrol. ItuAnredera cordifolia
daun Binahong memiliki senyawa kimia seperti (Sepuluh.) Steenis mengandung triterpenoid/steroid,
saponin, tanin, alkaloid, triterpenoid, flavonoid, saponin, tanin, flavanoid, glikosida yang memiliki
fenolik, steroid, dan glikosida (Tabel 1 dan 2). kemampuan untuk mendorong proliferasi fibroblas.
Hasil penelitian ini serupa dengan penelitian yang 3,5,8Sebuah studi oleh Zhang, dkk., menemukan bahwa
dilakukan oleh Kaur, dkk. dan Yuliani, dkk. saponin dariAnredera cordifolia(Sepuluh.) Steenis
Penelitian yang dilakukan oleh Astuti dkk merangsang proliferasi fibroblas dan diferensiasi
menunjukkan bahwa senyawa saponin, myofibroblast pada luka sehingga mempercepat
triterpenoid, dan steroid hanya terdapat pada penutupan luka.15Mekanisme kerja saponin dalam
batang dan daun tanaman, sedangkan senyawa penyembuhan luka adalah merangsang produksi
alkaloid banyak terdapat pada daun, batang, dan kolagen tipe I yang berperan penting dalam
umbi tanaman.5,12Hasil penelitian ini juga penutupan luka dan meningkatkan laju epitelisasi
sebanding dengan penelitian yang dilakukan oleh jaringan. Flavonoid bertindak dengan menghambat
Lestari D, dkk., di Bandung, Indonesia dimana proses peroksidasi lipid dan bertanggung jawab untuk
skrining fitokimia obat kasar, ekstrak dan fraksi menangkap radikal bebas, sehingga mencegah dan
daun Binahong telah mengkonfirmasi
adanya saponin, flavonoid, alkaloid dan penghambat nekrosis sel, serta meningkatkan triterpenoid
pada daun Binahong.16 vaskularisasi di lokasi luka. Penghambatan

Volume ∙ 12 ∙ Nomor ∙ 3 ∙ 2019 Halaman 857

 Jurnal Penelitian Gigi dan Medis InternasionalISSN 1309-100X http://
www.jidmr.com
peroksidasi lipid diyakini meningkatkan
kelangsungan hidup fibril kolagen dengan
meningkatkan serat kolagen dan vaskularisasi,
mencegah kerusakan sel, dan meningkatkan
sintesis DNA. Flavonoid, glikosida, dan tanin
diketahui bertindak sebagai astringen dan
antibakteri. Polifenol, sebagai senyawa dengan
sifat antioksidan, juga berperan dalam
penyembuhan luka, melalui penghambatan
peroksidasi lipid, mirip dengan flavonoid.
Penggunaan antioksidan dalam penyembuhan
luka disebabkan oleh fakta bahwa proliferasi sel,
penekanan peradangan, dan kontraksi jaringan
kolagen dihambat oleh adanya radikal bebas.16
Kehadiran saponin, alkaloid, dan flavonoid dalam
daun Binahong diduga berperan penting dalam
proliferasi sel fibroblas NIH-3T3 dalam penelitian
ini.
Kesimpulan
ItuAnredera cordifolia(Sepuluh.) Ekstrak
daun Steenis mempunyai senyawa kimia, seperti
saponin, tanin, alkaloid, triterpenoid, flavonoid,
fenolik, steroid, dan glikosida. Ini berpotensi
efektif sebagai agen penyembuhan luka yang
merangsang proliferasi sel fibroblas. Penelitian
lebih lanjut diperlukan untuk menilai mekanisme
molekuler dalam merangsang proliferasi sel
fibroblas.
Ucapan Terima Kasih
Penulis mengucapkan terima kasih
kepada Universitas Sumatera Utara yang telah
menyediakan dana untuk penelitian ini.
Referensi
1. Kotian SR, Pai KSR, Nayak JK, Bangera H, Prasad K, Bhat KMR.
Bukti biomekanik, biokimia dan histologis sifat penyembuhan
luka obat tradisional India.
Ilmu Farmasi Int J Pharm. 2015;7(11):163-71.
2. Moraes LT, Trevilatto PC, Grégio AMT, Machado MAN, De Lima AAS.
Analisis kuantitatif kolagen matang dan belum matang selama
penyembuhan luka pada tikus yang diobati dengan Propolis Brasil.
J Int Penyok Med Res. 2011:4(3):106-10.
3. Astuti SM, Sakinah MAM, Andayani RBM, Risch A. Penentuan
senyawa saponin dari tanaman Anredera cordifolia (sepuluh)
stennis (Binahong) untuk pengobatan beberapa penyakit. J
Agri Sains. 2011;3(4):224-32.
4. Yuniarti WM, Lukiswanto BS. Pengaruh pemberian salep herbal yang
mengandung ekstrak daun anggur Madeira (Anredera cordifolia (Ten.)
Steenis) terhadap proses penyembuhan luka bakar pada tikus albino.
Dunia Dokter Hewan. 2017;10(7):808-13.
5. Yuliani SH Fudholi A, Pramono S, Marchaban. Pengaruh formula
terhadap sifat fisik gel penyembuh luka ekstrak etanol
Binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis). Int J Pharm Sci
Res. 2012;3(11):4254-9.
Volume ∙ 12 ∙ Nomor ∙ 3 ∙ 2019
Kegiatan Penyembuhan Luka Binahong
Olivia Avriyanti Hanafiahdan dkk
6. Salasanti CD, Sukandar EY, Fidrianny I. Kajian toksisitas akut dan
sub kronik ekstrak etanol daun Anredera cordifolia (ten.) V.
Steenis. Ilmu Farmasi Int J Pharm. 2014;6(5):348-52.
7. Khoswanto C, Soehardjo I. Pengaruh Binahong Gel (Anredera
cordifolia (Ten.) Steenis) dalam mempercepat eskalasi ekspresi
HIF-1a dan FGF-2. J Int Penyok Med Res. 2018;11(1):303-7.
8. Hanafiah OA, Hanafiah DS, Bayu ES, dkk. Perbedaan kuantitas
metabolit sekunder (saponin, tanin dan flavonoid) dari ekstrak
tumbuhan Binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) yang
diberi perlakuan dan tidak diberi kolkisin yang berperan dalam
penyembuhan luka. Penyok J Dunia. 2017;8(4):296-99.
9. Nijveldt RJ, Nood E, Hoorn DEC, Boelens PG, Norren K, Leeuwen
PAM. Flavonoid: Tinjauan kemungkinan mekanisme aksi dan
potensi penerapannya. Apakah J Clin Nutr. 2001;74:418-25.
10. Agyare C, Dwobeng AS, Agyepong N, dkk. Sifat antimikroba,
antioksidan, dan penyembuhan luka Kigelia africana (Lam.) Beneth.
Dan Strophanthus hispidus DC. Ilmu Pengetahuan Farmasi Adv.
2013;1-10.
11. Sharma DK. Sifat farmakologis dari flavonoid termasuk
flavonolignans- integrasi petrokultur dengan pengembangan
obat dari tanaman. J Sci Ind Res. 2006;65:477-84.
12. Kaur G, Utami NV, Usman HA. Pengaruh pemberian pasta daun Binahong
(Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) secara topikal terhadap proses
penyembuhan luka pada mencit. Althea Med J.2014;1(1):6-11.
13. Ariani S, Loho L, Durry MF. Manfaat Binahong (Anredera
cordifolia (Ten) Steenis) terhadap pembentukan jaringan
granulasi dan epitelisasi luka terbuka pada kulit kelinci. J Evid
Berbasis Med. 2013;1(2):914-9.
14. Zihlif M, Afifi F, Dahab RA, Majid AMSA, Somrain H, Saleh MM,
dkk. Aktivitas antiangiogenik ekstrak kasar etanol empat
spesies Salvia. BMC Komplemen Alternatif Med 2013; 13:
358-68.
15. Zhang E, Gao B, Yang L, Wu X, Wang Z. Notoginsenoside FT1
mendorong proliferasi fibroblas melalui jalur pensinyalan
PI3K/Akt/mTOR dan manfaat penyembuhan luka pada tikus
yang menderita diabetes secara genetik. J Pharmacol Exp Ada.
2016;356:324-332.
16. Miladiyah I, Prabowo BR. Ekstrak etanol daun Anredera cordifolia (Ten.)
Steenis meningkatkan penyembuhan luka pada kelinci percobaan.
Universitas Kedokteran. 2012;31(1):4-11.
17. Lullman H, Mohr K, Hein L, Bieger D. Atlas warna farmakologi.
edisi ke-3. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2005;52-7.
18. Shanbag TV, Shenoy S, Nayak V. Farmakologi untuk kedokteran gigi.
edisi ke-2. New Delhi: Reed Elsevier India. 2014;28-9.
Halaman 858