Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Biologi, Kedokteran, & Kimia Produk Alami ISSN 2089-6514 (kertas)

Jilid 12 Nomor 1 April 2023 | Halaman: 273-280 | DOI: 10.14421/biomedik.2023.121.273-280 ISSN 2540-9328 (dalam talian)

Aktivitas Fitokimia dan AntioksidanBlumea balsamiferaDan

Cordyline fruticosaBerdasarkan Pengetahuan Etnofarmakologi
Suku Muara Tae Kalimantan Timur

Nur Maulida Sari1, Farida Aryani2,*, Wartomo1,Muhammad Fikri Hernandi1,

Erna Rosita3, Joko Prayitno1
1Departemen Pengolahan Hasil Hutan;2Departemen Teknologi Hasil Perkebunan;3Jurusan Pengelolaan Hutan, Politeknik
Pertanian Negeri Samarinda, Kampus Gunung Panjang Jalan Samratulangi, Samarinda 75131, Kalimantan Timur, Indonesia.

Penulis yang sesuai*

faridaaryani@politanisamarinda.ac.id

Naskah diterima: 15 Januari 2023. Revisi diterima: 14 Maret 2023. Diterbitkan:23Maret 2023.

Abstrak

Pemanfaatan tanaman sebagai obat tradisional masih banyak dilakukan di Indonesia. Masyarakat suku Muara Tae, Kabupaten Kutai Barat menjadi
salah satu daerah yang masih mengandalkanBlumea balsamiferaDanCordyline fruticosatumbuhan sebagai obat tradisional. Penelitian ini bertujuan
untuk mengetahui potensi Blumea balsamiferaDanCordyline fruticosadaun sebagai tanaman obat dengan kandungan fitokimia dan antioksidan.
Analisis fitokimia diuji dengan menggunakan metode Harborne dan Kokate. Aktivitas antioksidan dievaluasi dengan uji pemulungan radikal DPPH
dengan sedikit modifikasi. Hasil analisis fitokimia menunjukkan bahwa ekstrak n-heksana, etil asetat, dan etanol daun kelor Blumea balsamiferaDan
Cordyline fruticosamengandung alkaloid, tanin, dan triterpenoid. Aktivitas antioksidan dariBlumea balsamifera Ekstrak daun salam menunjukkan
bahwa ekstrak n-heksana menunjukkan kemampuan menghambat radikal bebas DPPH sebesar 50% pada konsentrasi 100 ppm, sedangkan ekstrak etil
asetat dan etanol menunjukkan kemampuan sebesar 77% dan 81% pada konsentrasi 50 ppm. IC50nilai etil asetat dan ekstrak etanolBlumea balsamifera
daun berturut-turut adalah 23,68 µg/mL dan 17,59 µg/mL. Aktivitas antioksidan dariCordyline fruticosa Ekstrak daun n-heksana dan etil asetat
menunjukkan kemampuan menghambat radikal bebas DPPH sebesar 45% dan 56% pada konsentrasi 100 ppm, sedangkan ekstrak etanol menunjukkan
kemampuan sebesar 76% pada konsentrasi 50 ppm. IC50nilai etil asetat dan ekstrak etanolCordyline fruticosadaun berturut-turut adalah 73,72 µg/mL
dan 20,17 µg/mL. Berdasarkan hasil,Blumea balsamiferaDan Cordyline fruticosaEkstrak daun salam mempunyai potensi untuk dikembangkan sebagai
antioksidan alami.

Kata kunci:Blumea balsamifera;Cordyline fruticosa; DPPH; Etnofarmakologi; Fitokimia.

PERKENALAN 2014). Sebagian besar penelitian berfokus pada pencegahan

Indonesia memiliki keunikan flora dan fauna yang melengkapi
keanekaragaman budaya dan sukunya. Kelompok etnis ini
menempati wilayah tertentu di negara tersebut (Sreekeesoon &
Mahomoodally, 2014). Setiap kelompok etnis memiliki gaya
hidup dan tradisinya sendiri, termasuk makanan, jamu, dan
rempah-rempah. Ia juga sangat mampu memanfaatkan dan
melestarikan keanekaragaman organik dan ekologi. Tanaman
obat dimanfaatkan oleh masyarakat setempat untuk mengobati
penyakit, terutama karena keterbatasan kesehatan.
Pengetahuan asli tentang penggunaan tanaman obat mungkin
diturunkan dari generasi ke generasi. Pendekatan ini sejauh ini
berhasil menjaga pengetahuan tetap hidup (Yaseen et al., 2015).
Oleh karena itu, pengetahuan lokal tentang tanaman obat selalu
menjadi sumber penelitian dalam menguji efek tanaman dan
mengembangkan cara terapi baru (Bolson et al., 2015).
Indonesia memiliki keanekaragaman hayati
tertinggi kedua di dunia setelah hutan Amazon dan
berpenduduk lebih dari 300 negara (Elfahmi dkk.,
penyakit atau tanaman obat tertentu di Indonesia (SILALAHI
et al., 2014). Meskipun peneliti Indonesia telah mempelajari
pengetahuan tradisional tentang pemanfaatan tumbuhan
sebagai obat, sebagian besar penelitiannya belum
dipublikasikan di jurnal internasional.
Sekitar 30.000 tanaman obat tumbuh dan berkembang di
Indonesia, yang mencakup 90% tanaman obat di kawasan Asia
(Syamsiah et al., 2016). Penggunaan obat tradisional semakin
meningkat seiring dengan pertumbuhan penduduk, pola hidup
sehat, dan penyakit degeneratif (Triratnawati, 2016). Sebanyak 21,4%
penduduk Indonesia menggunakan pengobatan tradisional untuk
mengatasi masalah kesehatannya sendiri. Pengobatan herbal dan
pijat merupakan pengobatan yang paling umum ditawarkan oleh
pengobat tradisional di Indonesia (Peltzer & Pengpid, 2019).
Konsumsi obat tradisional di Indonesia meningkat sebesar 5,4% per
tahun. Efisiensi, biaya yang lebih rendah, ketersediaan yang mudah,
dan ketidakpuasan terhadap metode pengobatan tradisional
menjadi beberapa alasan memilih pengobatan tradisional (Riptanti et
al., 2018). Beberapa penelitian dalam beberapa tahun terakhir
274 Biologi, Kedokteran, & Kimia Produk Alami12 (1), 2023: 273-280
tentang penggunaan tanaman obat, diinformasikan bahwa
tanaman merupakan sumber antioksidan alami terbaik seperti
senyawa fenolik, alkaloid, dan flavonoid (Zhao et al., 2018). Agen
antioksidan dari tanaman merupakan sumber daya yang sangat
besar untuk menangkal radikal bebas secara alami. Tanaman
obat juga mencegah stres oksidatif, menjaga kesehatan dan
penyakit serta menunda proses penuaan (NGUYEN et al., 2018).
Stres oksidatif lipid manusia diketahui menimbulkan berbagai
masalah kesehatan manusia seperti penyakit kardiovaskular,
kanker, diabetes, dan lain-lain (Truong et al., 2019). Secara
umum antioksidan dibedakan menjadi 2 jenis antioksidan alami
dan sintetis. Antioksidan alami banyak digunakan sebagai
penghambat radikal bebas, sedangkan antioksidan sintetik
mempunyai efek negatif jika digunakan dalam jangka panjang
(Stoia & Oancea, 2022).
Muara Tae adalah suku lokal yang ada di Kutai Barat, Kalimantan
Timur, Indonesia. Masyarakat Muara Tae yang merupakan salah satu
sub suku Dayak memanfaatkan tumbuhan obat sebagai obat
alternatif dalam pengobatan penyakit dan penyakit seperti demam,
kencing manis, luka luar, sakit perut, dan lain-lain. Beberapa
penelitian mengenai potensi pemanfaatan tumbuhan oleh
masyarakat Dayak menunjukkan bahwa tumbuhan tersebut dapat
dimanfaatkan sebagai antijamur, antioksidan, dan antibakteri alami
Gambar 1.Morfologi dariBlumea balsamiferaDanCordyline fruticosaTumbuhan (Sumber foto: dok pribadi).
Prosedur
Kelelahan
Sekitar 30 gr sampel bubukBlumea balsamifera DanCordyline
fruticosamerupakan ekstrak dengan pelarut n-heksana, etil
asetat, dan etanol pada suhu kamar dengan pengocokan terus
menerus pada shaker selama 48 jam. Setelah penyaringan
suspensi melalui kertas Whatman No.2 (Maidstone, UK), ekstrak
kasarnya Blumea balsamiferaDanCordyline fruticosadiuapkan
dalam rotary evaporator pada suhu 38-40 ºC dan dimasukkan ke
dalam ruang hampa hingga hampir kering untuk menghasilkan
ekstrak tumbuhan.
Suku Bentian (Kusuma et al., 2016).Blumea balsamifera DanBuah
Cordylinemerupakan kepercayaan tanaman tersebut sebagai
tanaman obat oleh masyarakat Muara Tae. Tumbuhan ini hanya
memiliki sedikit upaya untuk mengeksplorasi sifat biologis
tumbuhan karena penggunaannya sebagai obat oleh
masyarakat setempat. Penelitian ini bertujuan untuk menggali
potensiBlumea balsamiferaDanCordyline fruticosa ekstrak daun
salam untuk aktivitas antioksidan dari suku Muara Tae di
Indonesia (Gambar 1).
BAHAN DAN METODE
Koleksi tanaman
Daun dariBlumea balsamiferaDanCordyline fruticosa
dikumpulkan dari Desa Muara Tae, Kutai Barat,
Kalimantan Timur, Indonesia. Sampel dicuci bersih
dengan air untuk menghilangkan ekstemporan dan
dikeringkan selama kurang lebih 3 hari di laboratorium
dengan pengkondisian udara (AC) diatur pada suhu
20-25ºC. Sampel disimpan di ruang AC untuk menjaga
kadar air tetap stabil dan digiling dengan blender.
Sampel bubuk disiapkan untuk analisis lebih lanjut.
Analisis Fitokimia Awal
Ekstrak n-heksana, etil asetat, dan etanol Blumea
balsamiferaDanCordyline fruticosadaun mengalami
penyaringan awal fitokimia seperti alkaloid,
flavonoid, tanin, steroid, triterpenoid, karbohidrat,
dan saponin menggunakan beberapa prosedur
standar berikut (Harborne, 1998; Kokate, 2001).
Penentuan alkaloid: 5 mL ekstrak n-heksana,
etil asetat, dan etanolBlumea balsamifera
 Sari dkk. – Aktivitas Fitokimia dan Antioksidan…
DanCordyline fruticosadaun ditambahkan ke 2 mL Asam
Hidroklorida, kemudian ditambahkan 1 mL larutan
Dragendorff. Perubahan warna pada larutan
menunjukkan adanya alkaloid (Kokate, 2001).
Penentuan Flavonoid: Sekitar 1 mL ekstrak
nheksana, etil asetat, dan etanolBlumea
balsamiferaDanCordyline fruticosadaunnya tetes
1%Natrium Hidroksida. Adanya warna kuning pada
larutan ekstrak dan tidak berwarna setelah
penambahan 1 %Asam Hidrokloridamenunjukkan
adanya flavonoid (Kokate, 2001).
Penentuan Tanin: 10 mL ekstrak n-heksana, etil
asetat, dan etanolBlumea balsamiferaDan Cordyline
fruticosadaun ditambahkan 1%Timbal II Asetat.
Reaksi endapan kuning pada larutan menunjukkan
adanya tanin (Kokate, 2001).
Penentuan Steroid: 1 mL ekstrak n-heksana, etil
asetat, dan etanolBlumea balsamiferaDan Cordyline
fruticosadaun rontok sekitar 10Anhidrida Asam Asetat
dan 2 tetesAsam sulfat,secara berurutan. Perubahan
warna hijau atau biru pada larutan menunjukkan
adanya steroid (Harborne, 1998).
Penentuan Triterpenoid: 1 mL ekstrak
nheksana, etil asetat, dan etanolBlumea
balsamiferaDanCordyline fruticosadaun rontok
sekitar 10Anhidrida Asam Asetatdan 2 tetesAsam
sulfat,secara berurutan. Perubahan warna merah
atau ungu pada larutan menunjukkan adanya
steroid (Harborne, 1998).
Penentuan Karbohidrat: Sekitar 1 tetes larutan
Molisch ditambahkan ke 1 mL ekstrak n-heksana, etil
asetat, dan etanol dariBlumea balsamifera DanCordyline
fruticosadaun-daun. Kemudian 1 mLAsam sulfat
ditambahkan melalui dinding kaca tabung, perlahan.
Terbentuknya cincin ungu di antara 2 lapisan
menunjukkan adanya karbohidrat (Harborne, 1998).
Penentuan Saponin: 10 mL air suling panas
ditambahkan ke 1 mL ekstrak n-heksana, etil asetat,
dan etanol tanamanBlumea balsamiferaDan Cordyline
fruticosadaun-daun. Solusinya kemudian didinginkan
dan dikocok kuat-kuat (10 detik). Buih yang stabil
setelah didiamkan selama 10 menit setelah
ditambahkan 1 tetes Asam Hidroklorida2N
menunjukkan adanya saponin (Harborne, 1998).
Uji Antioksidan
Uji antioksidan menggunakan 5 sampel konsentrasi
dikelompokkan menjadi masing-masing waktu pengenceran
100 ppm, 50 ppm, 25 ppm, 12,5 ppm, dan 6,25 ppm.
Selanjutnya, 3 mg Asam askorbatditimbang, kemudian
dilarutkan dalam 1000 µL pelarut etanol dan dianggap
sebagai kontrol positif. Sedangkan pelarut etanol digunakan
sebagai kontrol negatif. Sekitar 33 µL sampel dicampur
dalam tabung gelas yang ditambahkan 467 µL etanol, dan
500 µL aktivitas pemulungan radikal 2,2-difenil-1-pikrihidrazil
(DPPH) (Shimizu et al., 2001). Pencampuran sampel
dihentikan hingga volumenya mencapai 1000 µL (1 mL).
Sampel diinkubasi selama minimal 20 menit
275
lampu dan AC diatur pada suhu 27-30 ºC. Aktivitas
antioksidan ditentukan dengan dekolorisasi DPPH
dengan panjang gelombang 517 nm menggunakan
Spektrofotometer. Pengukuran dilakukan dalam
pemeriksaan rangkap tiga. Persentase radikal bebas
DPPH dihitung menggunakan persamaan berikut:
% aktivitas pemulungan radikal DPPH =∆
∆
−∆ x 100 (1)
Penurunan sebenarnya dalam penyerapan yang disebabkan oleh
tes ini dibandingkan dengan kontrol positif. Nilai-nilai IC50
(konsentrasi memberikan 50% penghambatan) dihitung
dengan kurva penghambatan dosis pada rentang linier
dengan memplot konsentrasi ekstrak dan efek pencucian
yang sesuai (Tuldjanah et al., 2021).
HASIL DAN DISKUSI
Ekstrak tumbuhan
Blumea balsamiferaDanCordyline fruticosaDaun diekstraksi
menggunakan 3 pelarut berbeda n-heksana, etil asetat, dan
etanol. Maserasi dilakukan dengan menghasilkan 2,18-4,60%
ekstrak berdasarkan berat kering sampel dariBlumea
balsamiferadaun, sementaraCordyline fruticosadaun
menghasilkan 1,09-5,20% ekstrak (Tabel 1).
Tabel 1.Hasil dariBlumea balsamiferaDanCordyline fruticosaEkstrak
Daun.
Tanaman Pelarut Hasil ekstrak (%)
Blumea balsamifera n-heksana 2.18
etil asetat 3.18
etanol 4.60
Cordyline fruticosa n-heksana 1.09
etil asetat 3.03
etanol 5.20
Hasil penelitian menunjukkan ekstrak etanolBlumea
balsamiferaDanCordyline fruticosamenghasilkan
kandungan ekstraktif yang lebih pekat dibandingkan
ekstrak n-heksana dan etil asetat.
Skrining fitokimia
Ekstrak daun n-heksana, etil asetat, dan etanol
Blumea balsamiferaDanCordyline fruticosadianalisis
sebagai metabolit sekunder. Tanaman diketahui
mengandung banyak molekul fitokimia seperti
terpenoid, lignin, fenolik, vitamin, tanin, dan
metabolit lain sebagai agen antioksidan. Beberapa
penelitian menunjukkan banyak fitocompound
yang memiliki aktivitas antidiabetik, antimikroba,
dan antiinflamasi (Campbell-Tofte et al., 2012).
Aktivitas farmakologi metabolit sekunder
tumbuhan diketahui senyawa besar sebagai
sumber bahan obat (Muthukrishnan & Manogaran,
2018). Analisis fitokimia ekstrak daun n-heksana, etil
asetat, dan etanolBlumea balsamiferaDanCordyline
fruticosadisajikan pada Tabel 2.
276 Biologi, Kedokteran, & Kimia Produk Alami12 (1), 2023: 273-280

Meja 2.Analisis FitokimiaBlumea balsamiferaDanCordyline fruticosaEkstrak Daun.

Blumea balsamifera Cordyline fruticosa

Senyawa
N-heksana Etil asetat Etanol N-heksana Etil asetat Etanol
Alkaloid + - + + - +
Flavonoid - - - - - -
Tanin - + + - - +
Steroid - - - - - -
Triterpenoid + - - + - -
Karbohidrat - - - - - -
Saponin - - - - - -

Skrining fitokimia dariBlumea balsamifera
mengungkapkan adanya alkaloid dan triterpenoid pada
ekstrak n-heksana, dan tanin pada ekstrak etil asetat,
sedangkan ekstrak etanol mengandung alkaloid dan tanin.
Ekstrak n-heksana dariCordyline fruticosamengungkapkan
adanya alkaloid dan triterpenoid, sedangkan ekstrak etanol
mengandung alkaloid dan tanin.
Potensi bioaktivitas tanaman ditunjukkan berdasarkan
senyawa metabolit sekundernya. Adanya senyawa tanin,
flavonoid, dan alkaloid dikenal sebagai antitumor,
antibakteri, antivirus juga memiliki aktivitas antioksidan,
antimikroba dan antikanker (Taşkın & Taşkın, 2017).
Fenolik yang dikenal sebagai senyawa terbesar terdapat
pada tumbuhan dan merupakan senyawa penting dalam
menangkal radikal bebas, juga mengandung senyawa
gugus hidroksil. Flavonoid, fenol, dan
Senyawa tanin dikenal sebagai kelompok senyawa fenolik
terbesar dan juga mempunyai kemampuan sebagai agen
antioksidan (Sen et al., 2013).
Aktivitas antioksidan
Pemulungan radikal bebas DPPH dari ekstrak daun n-
heksana, etil asetat, dan etanolBlumea balsamiferaDan
Cordyline fruticosaditentukan oleh kemampuannya
menyumbangkan hidrogen. Penghambatan dariBlumea
balsamiferaEkstrak daun n-heksana mempunyai
kemampuan menghambat pembentukan radikal bebas
DPPH sebesar 50% pada konsentrasi 100 ppm,
sedangkan ekstrak etil asetat dan etanol masing-masing
sebesar 77% dan 81% pada konsentrasi 50 ppm. Aktivitas
antioksidan ekstrak daun n-heksana, etil asetat, dan
etanol Blumea balsamiferadisajikan pada Gambar 2.

Gambar 2.Aktivitas Antioksidan dariBlumea balsamiferaekstrak daun terhadap DPPH.

Beberapa penelitian tentangBlumea balsamiferaTanaman
menginformasikan ekstrak tanaman mengandung senyawa
steroid, alkaloid, fenolik dan saponin yang digunakan sebagai
obat tradisional eksim, reumatik, pereda nyeri haid, flu, demam,
asma, batuk kencing manis, dan diare (Pang et
al., 2014). Ia juga memiliki aktivitas biologis sebagai
antiinflamasi, antikanker, dan antioksidan serta
berfungsi sebagai antimikroba (Nessa et al., 2010).
Penghambatan dariCordyline fruticosaEkstrak daun n-heksana
dan etil asetat menunjukkan kemampuan penghambatan
 Sari dkk. – Aktivitas Fitokimia dan Antioksidan… 277

Pembentukan DPPH radikal bebas sebesar 45% dan 56% pada ekstrak daun heksana, etil asetat, dan etanol Cordyline
konsentrasi 100 ppm, sedangkan ekstrak etanol sebesar 76% fruticosadisajikan pada Gambar 3.
pada konsentrasi 50 ppm. Aktivitas antioksidan dari n-

Gambar 3.Aktivitas Antioksidan dariCordyline fruticosaekstrak daun terhadap DPPH.

Beberapa penelitian tentangCordyline fruticosaDaun Aktivitas antioksidan IC50memiliki klasifikasi

tanaman diketahui mengandung senyawa saponin, tanin, senyawa aktivitas antioksidan berdasarkan perolehan
flavonoid, polifenol, dan alkaloid yang memiliki aktivitas IC-nya50nilai seperti yang ditunjukkan pada Tabel 4
biologis sebagai antioksidan, antiinflamasi, antibakteri, (Analianasari et al., 2022).
antialergi, antikanker, dan antivirus (Dyary et al., 2014).
Tanaman ini juga dikenal dapat mempercepat proses Tabel 4.Aktivitas Antioksidan IC50Klasifikasi.
penyembuhan luka, fungsi senyawa tanin sebagai astringen
Nilai Hambatan (ppm) Kategori
berguna untuk mengecilkan pori-pori kulit dan
menghentikan pendarahan ringan. <50 Ekstrim
Aktivitas antioksidan dariBlumea balsamiferaDan
50-100 Kuat
100-150 Sedang
Cordyline fruticosaEkstrak daun menunjukkan tanaman
150-200 Lemah
mempunyai sumber untuk menghambat radikal bebas
> 200 Rentan
DPPH. Mengacu pada hasilnya, IC50ekstrak daun etil asetat
dan etanol Blumea balsamiferaDanCordyline fruticosa
ekstrak ditentukan seperti yang ditunjukkan pada Tabel 3.

Tabel 3.IC50dariBlumea balsamiferaDanCordyline fruticosaEkstrak

Daun.

Blumea balsamifera Cordyline fruticosa

Etil Asetat Etanol Etil Asetat Etanol
23,68±19,69 17,59±18,71 73,72±14,42 20,17±17,59
278 Biologi, Kedokteran, & Kimia Produk Alami12 (1), 2023: 273-280
Gambar 4.Aktivitas Antioksidan dariCordyline fruticosaekstrak daun terhadap DPPH.
Berdasarkan Gambar 4, nilai persamaan linier
untuk Blumea balsamiferaekstrak etil asetat y =
1,0237x+25,762, perhitungan IC50nilai untuk
Blumea balsamiferaekstrak etil asetat diperoleh
nilai y = 1,0237x+25,762 (untuk y = 50), maka nilai x
sebesar 23,68 ppm. Selanjutnya berdasarkan
perhitungan kurva regresi pada ekstrak etanol
Blumea balsamifera, diperoleh persamaan regresi y
= 0,964x + 33,039 (asumsi nilai y = 50), dan nilai x
sebesar 17,59 ppm. IC50nilai dariBlumea
balsamiferaekstrak etil asetat dan etanol memiliki
IC ekstrim50aktivitas antioksidan (<50 ppm).
Beberapa penelitian tentangBlumea balsamifera
khususnya bagian daun yang diinformasikan daun segar dan
kering mempunyai aktivitas antioksidan dengan metode air
mendidih, aktivitas antidiabetik dengan ekstrak hidroetanol,
aktivitas antitumor dengan ekstrak minyak atsiri serta
aktivitas antikanker dari fraksi ekstrak etil asetat
(Widhiantara & Jawi, 2021).
Nilai persamaan linier untukCordyline fruticosa
ekstrak etil asetat y = 0,3628x + 23,253 (asumsi nilai
y = 50), maka nilai x sebesar 73,72 ppm. IC50
Nilai dariCordyline fruticosaekstrak etil asetat kuat
(50-100 ppm). Sedangkan regresi dariCordyline fruticosa
diperoleh persamaan ekstrak etanol y = 0,902x + 31,804
(dengan nilai y = 50), nilai x sebesar 20,17 ppm. IC50Nilai
dariCordyline fruticosaekstrak etanol memiliki IC ekstrim
50aktivitas antioksidan (<50 ppm).
Senyawa bioaktif dariCordyline fruticosa ekstrak daun
metanol telah diisolasi. Senyawa aktif tersebut
mempunyai aktivitas antitumor, aktivitas antibakteri, dan
aktivitas sitotoksik (Assyifa et al., 2022).
KESIMPULAN
Tanaman obat yang dipilih secara etnobotani,Blumea
balsamifera,DanCordyline fruticosatelah
diteliti aktivitas antioksidannya. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa ekstrak daun etil asetat dan etanol
tanaman menunjukkan sifat antioksidan yang baik dengan
kategori IC sangat baik.50. Penyelidikan lebih lanjut
diperlukan untuk menemukan senyawa yang bertanggung
jawab di dalamnyaBlumea balsamiferaDanCordyline
fruticosatanaman dan menjajaki kemungkinan bioproduksi
senyawa aktif, yang juga dikembangkan untuk perawatan
kesehatan di masa depan.
Ucapan Terima Kasih: Penelitian ini didanai oleh
Kementerian Pendidikan, Kebudayaan, Penelitian, dan
Teknologi melalui Skema Penelitian Dosen Pemula (Hibah
Penelitian Dosen Muda) 2022 dengan nomor kontrak 012/
PL21.G/PG/2022. Ucapan terima kasih disampaikan kepada
masyarakat Desa Muara Tae, Kutai Barat, Kalimantan Timur,
Indonesia yang telah mendukung penelitian dengan berbagi
informasi etnofarmakologi dan spesimen tumbuhan.
Kontribusi Penulis: Dalam penelitian ini, Nur Maulida
Sari merancang penelitian, mengawasi seluruh proses,
dan menulis naskah. Wartomo sedang mengamati dan
mengambil sampel penelitian. Muhammad Fikri Hernandi
mengontrol pengambilan sampel dan penyiapan bahan.
Joko Prayitno mengawasi analisis data penelitian dan
naskah. Erna Rositah mengendalikan analisis data
penelitian dan penulisan naskah. Farida Aryani
 Sari dkk. – Aktivitas Fitokimia dan Antioksidan…
mengawasi semua analisis data penelitian dan penulisan
naskah.
Kepentingan yang Bersaing: Tidak ada konflik kepentingan dalam
penelitian ini.
REFERENSI
Analianasari, A., Shintawati, S., Berliana, D., & Humaidi, E.
(2022). Potensi Aktivitas Antioksidan Kacang Hijau dari
Variasi Pengolahan Pasca Panen Kopi Robusta di Kebun
Tebu Lampung Barat.Seri Konferensi IOP: Ilmu Bumi dan
Lingkungan,1012(1), 12053. https://doi.org/
10.1088/1755-1315/1012/1/012053
Assyifa, A., Aghni, Wibowo, D., & Mariani, R. (2022). Tinjauan :
Senyawa Bioaktif Dari Daun Cordyline fruticosa.
FarmakologiOnLine, 1560–1566.
Bolson, M., Hefler, SR, Chaves, EID, Junior, AG, & Junior,
ELC (2015). Studi etno-obat tanaman yang digunakan
untuk pengobatan penyakit manusia, dengan penduduk
di sekitar wilayah fragmen hutan Paraná, Brasil.Jurnal
Etnofarmakologi, 161, 1–10.
https://doi.org/10.1016/j.jep.2014.11.045
Campbell-Tofte, J., Mølgaard, & Winther. (2012). Memanfaatkan
potensi penggunaan klinis tanaman obat sebagai agen
anti-diabetes.Botani: Target dan Terapi, 7.
https://doi.org/10.2147/BTAT.S17302
Dyary, HO, Arifah, AK, Sharma, RSK, & Rasedee, A.
(2014). Aktivitas antitrypanosomal dan sitotoksik
tanaman obat terpilih dan efek Cordyline terminalis pada
replikasi inti trypanosomal dan kinetoplas.Jurnal
Kedokteran Hewan Pakistan,34, 444–448.
Elfahmi, Woerdenbag, HJ, & Kayser, O. (2014). Jamu:
Obat herbal tradisional Indonesia menuju penggunaan
fitofarmakologis yang rasional.Jurnal Pengobatan Herbal,4(2),
51–73. https://doi.org/10.1016/j.hermed.2014.01.002
Harborne. (1998).Metode Fitokimia Panduan Modern
Teknik Analisis Tumbuhan Edisi ke-3(Edisi ke-3). Pegas
Belanda.
Kokate. (2001).Farmakognosi Praktis. Valabh Prakashan.
Kusuma, IW, Sari, NM, Murdiyanto, & Kuspradini, H. (2016).
Aktivitas antikandidal beberapa tumbuhan yang digunakan
suku Bentian di Kalimantan Timur, Indonesia.40002. https://
doi.org/10.1063/1.4958477
Muthukrishnan, S., & Manogaran, P. (2018). Fitokimia
analisis dan potensi aktivitas pemulungan radikal bebas
Vetiveria zizanioides Linn.Jurnal Farmakognosi dan
Fitokimia,7(2), 1955–1960.
Nessa, F., Ismail, Z., & Mohamed, N. (2010). Xantin oksidase
aktivitas penghambatan ekstrak dan flavonoid daun
Blumea balsamifera.Biologi Farmasi,48(12), 1405– 1412.
https://doi.org/10.3109/13880209.2010.487281
NGUYEN, HC, LIN, K.-H., HUANG, M.-Y., YANG, C.-M.,
SHIH, T.-H., HSIUNG, T.-C., LIN, Y.-C., & TSAO, F.-C. (2018).
Aktivitas Antioksidan Ekstrak Metanol Berbagai Bagian
Anggrek Phalaenopsis Berbunga Putih, Kuning, dan
Ungu.Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca,
46(2), 457–465.
https://doi.org/10.15835/nbha46211038
Pang, Y., Wang, D., Fan, Z., Chen, X., Yu, F., Hu, X., Wang, K.,
& Yuan, L. (2014). Blumea balsamifera—Fitokimia
279
dan Tinjauan Farmakologis.Molekul,19(7), 9453–9477.
https://doi.org/10.3390/molecules19079453
Peltzer, K., & Pengpid, S. (2019). Praktisi Kesehatan Tradisional
di Indonesia: Profil, Praktek dan Karakteristik
Pengobatannya.Penelitian Pengobatan Komplementer,26
(2), 93–100. https://doi.org/10.1159/000494457
Riptanti, EW, Qonita, RA, & Fajarningsih, RU (2018). Itu
daya saing tanaman obat di Jawa Tengah Indonesia. Seri
Konferensi IOP: Ilmu Bumi dan Lingkungan, 142, 12018.
https://doi.org/10.1088/1755-1315/142/1/012018
Sen, S., De, B., Devanna, N., & Chakraborty, R. (2013). Total
fenolik, kandungan flavonoid total, dan kapasitas
antioksidan daun Meyna spinosa Roxb., tanaman obat
India. Jurnal Pengobatan Alami Tiongkok,11(2), 149–157.
https://doi.org/10.1016/S1875-5364(13)60042-4
Shimizu, K., Kondo, R., Sakai, K., Takeda, N., Nagahata, T., &
Oniki, T. (2001). Turunan vitamin E baru dengan gugus
resorsinol tersubstitusi 4 memiliki sifat antioksidan dan
penghambatan tirosinase.Lemak,36(12), 1321–1326. https://
doi.org/10.1007/s11745-001-0847-9
SILALAHI, M., SUPRIATNA, J., WALUJO, EKOB, &
NISYAWATI, N. (2014). Pengetahuan lokal tanaman obat pada
sub-etnis Batak Simalungun Sumatera Utara, Indonesia.Jurnal
Keanekaragaman Hayati Keanekaragaman Hayati,16(1). https://
doi.org/10.13057/biodiv/d160106
Sreekeesoon, DP, & Mahomoodally, MF (2014).
Analisis etnofarmakologis tumbuhan dan hewan obat yang
digunakan dalam pengobatan dan pengelolaan nyeri di
Mauritius.Jurnal Etnofarmakologi,157, 181–200. https://
doi.org/10.1016/j.jep.2014.09.030
Stoia, M., & Oancea, S. (2022). Sintetis dengan Berat Molekul Rendah
Antioksidan: Klasifikasi, Profil Farmakologis, Efektivitas
dan Tren.Antioksidan,11(4), 638. https://doi.org/10.3390/
antiox11040638
Syamsiah, S., Hiola, SF, Mu'nisa, A., & Jumadi, O. (2016).
Kajian Tanaman Obat yang Digunakan Suku Mamuju di
Sulawesi Barat, Indonesia.Jurnal Ilmu Tanaman Tropis, 3(2),
43–48. https://doi.org/10.29244/jtcs.3.2.43-48
Taşkın, T., & Taşkın, D. (2017). Anti-urease in vitro, antioksidan
aktivitas dan komposisi fitokimia Geranium purpureum.
Jurnal Pengukuran Makanan dan
Karakterisasi, 11(4), 2102–2109.
https://doi.org/10.1007/s11694-017-9594-2
Triratnawati, A. (2016). Akulturasi Budaya Jawa Tradisional
Praktek Kedokteran di Yogyakarta.KOMUNITAS: Jurnal
Internasional Masyarakat dan Kebudayaan Indonesia,8(1), 39–50.
https://doi.org/10.15294/komunitas.v8i1.4960
Truong, D.-H., Nguyen, DH, Ta, NTA, Bui, AV, Do, TH,
& Nguyen, HC (2019). Evaluasi Penggunaan Pelarut
Berbeda untuk Kandungan Fitokimia, Antioksidan, dan
Secara in vitroAktivitas Anti InflamasiSeverinia buxifolia.
Jurnal Kualitas Pangan,2019, 1–9.
https://doi.org/10.1155/2019/8178294
Tuldjanah, M., Dewi, NP, & Rahmawati, D. (2021). Antioksidan
Uji Aktivitas Ekstrak Daun Morinda citrifolia L Butiran
Effervescent dengan Metode Serapan Radikal Bebas
DPPH. Jurnal Farmasi dan Kimia Tropis,5(4), 365–368.
https://doi.org/10.25026/jtpc.v5i4.285
Widhiantara, IG, & Jawi, IM (2021). Fitokimia
Komposisi dan Khasiat Tanaman Sembung (Blumea balsamifera)
Untuk Kesehatan : Tinjauan.Dunia Kedokteran Hewan, 1185–1196.
https://doi.org/10.14202/vetworld.2021.1185-1196
280 Biologi, Kedokteran, & Kimia Produk Alami12 (1), 2023: 273-280

Yaseen, G., Ahmad, M., Sultana, S., Alharrasi, AS, Hussain, J.,
Zafar, M., & Shafiq-Ur-Rehman. (2015). Etnobotani
Tanaman Obat di Gurun Thar (Sindh) Pakistan. Jurnal
Etnofarmakologi,163, 43–59.
https://doi.org/10.1016/j.jep.2014.12.053
Zhao, Y., Chen, S., Wang, Y., Lv, C., Wang, J., & Lu, J. (2018).
Pengaruh proses pengeringan terhadap kandungan
prenilflavonoid dan aktivitas antioksidan Epimedium koreanum
Nakai.Jurnal Analisis Makanan dan Obat,26(2), 796–806.
https://doi.org/10.1016/j.jfda.2017.05.011