1. Apa peranan bagian R & D di industry?

2. Cara mendapat ijinedar obat?

3. Tahapan mendapat ijin edar obat?

4. Dokumen Yang harus ada? (SOP)

5. Batch record apa saja?

6. Apa itu sample tertinggal ?

7. Ap aitu IPC dibagian QC?

8. Apa bedanya Produk antara, ruahan , jadi?

9. Apakah produk antara,ruahan dan jadi harus diperiksa ?

10. Bagaimana pengolahan limbah padat,cair,gas,limbah B#,limbah limbah tersebut berasal dari
mana?bagaimana pengolahannya?Indikatornya apa?

11. Bagaimana obat digudang tidak diganggu oleh rayap dan tikus?

12. Bagaimana cara mengetahui dari bebas mikroba?

13. PPIC job desk nya apa?

14. di bagian produksi lantai dan bangunannya seperti apa?

15. apa moto LAFI, Visi dan MIsi nya?

16. Perbedaan QA & QC apa?

17. BAgaimana distribusi Produk?

18. Pada saat produksi didirikan terdapat 3 Personil Kunci,siapa saja?

19. Ap aitu CAPA (corectif Action & Preventive Action)?Tindakan korektif & tindakan perbaikan
tugasnya ngapain aja?Tindakannya apa?

20. Beta lactam & non Beta lactam bedanya apa?

21. Cara Mengajukan ijin edar obat dibagian produksi apa aja?

22. Bagaimana Proses IPAL?Saat limbah keluar Namanya apa?Penentunya ada apa?

23. Bagaimana ruangan dan tata udara dibagian steril & non steril?