Rev 1 Asisten (1 November 2022)

Rev 2 Asisten (3 November 2022)

Acc Asisten (8 November 2022)
Rev 1 Dosen (11 November 2022)
Rev 2 Dosen (18 November 2022)
ACC Dosen (25 November 2022)
Laporan Khusus
Laboratorium Kimia Fisika

ADSORPSI PADA LARUTAN

Disusun oleh:
Kelompok B-1

Dhea Suci Ramadhani

2104103010073

LABORATORIUM DASAR KIMIA FISIKA

JURUSAN TEKNIK KIMIA
FAKULTAS TEKNIK UNIVERSITAS SYIAH KUALA
DARUSSALAM, BANDA ACEH
2022
Rev 1 Asisten (1 November 2022)
Rev 2 Asisten (3 November 2022)
Acc Asisten (8 November 2022)
Rev 1 Dosen (11 November 2022)
Rev 2 Dosen (18 November 2022)
ACC Dosen (25 November 2022)
i
ii
iii
iv
v
 DAFTAR ISI

LEMBARAN PENGESAHAN..............................................................................i
IZIN MELAKUKAN PRAKTIKUM...................................................................ii
LEMBARAN PENUGASAN...............................................................................iii
KATA PENGANTAR............................................................................................v
DAFTAR ISI..........................................................................................................vi
DAFTAR TABEL...............................................................................................viii
DAFTAR GAMBAR.............................................................................................ix
BAB I PENDAHULUAN......................................................................................1
1.1 Latar Belakang..........................................................................................1
1.2 Tujuan Percobaan......................................................................................1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA...........................................................................2
2.1 Pengertian Adsorpsi..................................................................................2
2.2 Adsorben...................................................................................................2
2.3 Arang Aktif................................................................................................3
2.4 Mekanisme Adsorpsi.................................................................................4
2.5 Jenis-jenis Adsorpsi...................................................................................5
2.6 Faktor-faktor yang Mempengaruhi Adsorpsi............................................5
2.7 Aplikasi Adsorpsi......................................................................................6
2.8 Isotermal Adsorpsi....................................................................................7
2.8.1 Isoterm Freundlich................................................................................8
2.8.2 Isoterm langmuir...................................................................................9
BAB III METODE PERCOBAAN....................................................................10
3.1 Alat dan Bahan........................................................................................10
3.2 Prosedur Kerja.........................................................................................10
BAB IV PEMBAHASAN....................................................................................12
4.1 Hasil Pengolahan Data............................................................................12
4.2 Pembahasan.............................................................................................13
4.2.1 Pengaruh Waktu Kontak terhadap Proses Adsorpsi............................13
4.2.2 Hubungan Konsentrasi Adsorbat Terhadap Kapasitas Adsorpsi........14
4.2.3 Pengaruh Massa Adsorben terhadap Proses Adsorpsi........................15

vi
 4.2.4 Isoterm Adsorpsi.................................................................................16
BAB V KESIMPULAN......................................................................................21
DAFTAR PUSTAKA...........................................................................................22
LAMPIRAN A PERHITUNGAN......................................................................27
LAMPIRAN B GRAFIK....................................................................................35
LAMPIRAN C GAMBAR..................................................................................38

vii
 DAFTAR TABEL

Tabel 4. 1 Hasil Pengamatan Data Adsorpsi larutan CH 3COOH dengan Adsorben

Arang Aktif selama 30 menit terhadap variasi konsentrasi CH3COOH................12
Tabel 4. 2 Hasil pengamatan data adsorpsi larutan CH3COOH 1 N dengan arang
aktif 0,7 gram terhadap variasi waktu adsorpsi......................................................12
Tabel 4. 3 Hasil pengolahan data adsorpsi larutan CH3COOH 1 N selama 60 menit
terhadap variasi berat arang aktif...........................................................................13

Tabel A.6.1 Menghitung kapasitas adsorpsi dengan persamaan Freundlich 32

Tabel A.6. 2 Hasil perhitungan nilai Qe berdasarkan persamaan Freundlich.......33

Tabel A.7. 1 Menghitung kapasitas adsorpsi menggunakan persamaan Langmuir

dengan variasi konsentrasi 33
Tabel A.7. 2 Hasil perhitungan nilai Qe berdasarkan persamaan Langmuir.........34

viii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 4.1 Hubungan antara pengaruh waktu kontak terhadap kapasitas adsorpsi
(Qe) pada konsentrasi 1,2 N dan massa arang aktif 1 gram...................................15
Gambar 4.2 Hubungan antara pengaruh konsentrasi asam asetat terhadap kapasitas
adsorpsi (Qe) pada waktu kontak 30 menit dan massa arang aktif 1,3 gram.........16
Gambar 4.3 Hubungan antara pengaruh massa adsorben arang aktif terhadap
massa asam asetat yang teradsorpsi pada konsentrasi 1.2 N..................................17
Gambar 4.4 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi menurut
Persamaan Langmuir..............................................................................................18
Gambar 4.5 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi menurut
Persamaan Freundlich............................................................................................19
Gambar B.1 Hubungan antara pengaruh waktu kontak terhadap kapasitas adsorpsi
(Qe) pada konsentrasi 1,2 N dan massa arang aktif 1 gram
Gambar B.2 Hubungan antara pengaruh konsentrasi asam asetat terhadap
kapasitas adsorpsi (Qe) pada waktu kontak 30 menit dan massa arang aktif 1,3
gram
Gambar B.3 Hubungan antara pengaruh massa adsorben arang aktif terhadap
massa asam asetat yang teradsorpsi pada konsentrasi 1,2 N
Gambar B.4 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi
menurut Persamaan Langmuir
Gambar B.5 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi
menurut Persamaan Freundlich
Gambar C.1 Penimbangan Arang Aktif.............................................................38
Gambar C.2 Titrasi Sebelum Penambahan Arang Aktif........................................38
Gambar C.3 Pengadukan Setelah Penambahan Arang Aktif.................................38
Gambar C.4 Titrasi Setelah Adsorpsi.....................................................................38

ix
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Berbagai peristiwa dalam kehidupan sehari-hari tidak lepas dari reaksi
kimia, salah satunya adalah proses adsorpsi. Adsorpsi merupakan suatu proses
penggumpalan substansi terlarut pada permukaan larutan, dimana terjadi suatu
ikatan kimia fisika antara substansi dengan penyerapannya. Zat yang diserap oleh
suatu benda penyerap disebut adsorbat. Sedangkan benda penyerap disebut
adsorben. Adsorben yang paling sering digunakan dalam proses adsorpsi ialah
karbon aktif. Contoh pengguna karbon aktif dalam proses adsorpsi yaitu pada
proses pengolahan limbah cair dari industri tekstil, penjernihan air tawas,
penjernihan debu dalam pembuatan gula, penyembuhan sakit perut dengan norit
akibat dari bakteri pathogen dan pencelupan wol pada proses pewarnaan.
Berdasarkan peranan dan fungsi dari aplikasi adsorpsi itu sendiri dalam
kehidupan sehari-hari, maka diperlukan percobaan “Adsorpsi pada Larutan” untuk
mengetahui dan mempelajari lebih lanjut mengenai proses adsorpsi. Percobaan ini
menggunakan karbon aktif sebagai adsorben serta larutan asam asetat sebagai zat
yang akan diadsorpsi. Karbon aktif yang akan digunakan divariasikan massa,
waktu adorpsi serta konsentrasi asam asetat. Hal ini bertujuan untuk melihat
faktor-faktor yang mempengaruhi proses adsorpsi. Selain itu dengan melakukan
percobaan ini untuk mengetahui kapisatas adsorpsi karbon aktif dengan
menggunakan persamaan Langmuir dan Freundlich.

1.2 Tujuan Percobaan

Untuk menyelidiki sifat-sifat adsorpsi dari suatu adsorben pada larutan.

1
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengertian Adsorpsi

Adsorpsi adalah suatu proses yang terjadi dimana suatu fluida (cairan
maupun gas) terikat pada suatu padatan dan membentuk suatu lapisan film
(lapisan tipis) pada permukaan padatan tersebut. Sedangkan absorpsi adalah suatu
proses dimana fluida terserap oleh fluida lainnya dengan membentuk suatu
larutan. Adsorpsi merupakan suatu fenomena fisik yang terjadi saat molekul-
molekul gas atau cair dikontakkan dengan suatu permukaan padatan dan sebagian
dari molekul-molekul tersebut mengembun pada permukaan padatan (Setiorini
dan Agusdin, 2018).
Salah satu keuntungan dari proses adsorpsi adalah adsorbennya bisa buat
ulang dan digunakan kembali berkali-kali. Hal inilah yang membuat prosesnya
merata dan juga lebih murah dibandingkan yang lain. Adsorpsi adalah teknik yang
berbiaya rendah dan efektif untuk menghilangkan polutan di media air. Metode
adsorpsi sangat populer di industri kimia, obat-obatan, industri, pengolahan air
(Reis dkk., 2020).

2.2 Adsorben
Adsorpsi adalah poses pemisahan komponen tertentu dari fase fluida
berpindah ke permukaan zat padat. Partikel-partikel yang di adsorpsi disebut
dengan adsorbat dan zat pengadsorpsinya disebut sebagai adsorben. Adsorpsi
berlangsung pada dinding-dinding adsorben atau pada letak tertentu pada
adsorben tertentu (Putri dkk., 2017).
Adsorben merupakan zat padat yang dapat menyerap komponen tertentu
dari suatu fase fluida. Adsorben biasanya menggunakan bahan-bahan yang
memiliki pori-pori sehingga proses adsorpsi terjadi di pori-pori atau pada letak
tertentu di dalam partikel tersebut. Pada umumnya pori-pori yang terdapat di
adsorben biasanya sangat kecil, sehingga luas permukaan dalam menjadi lebih
besar daripada permukaan luar. Pemisahan terjadi karena perbedaan bobot
 3

molekul atau karena perbedaan polaritas yang menyebabkan sebagian molekul

melekat pada permukaan tersebut lebih erat daripada molekul lainya (Astuti dkk.,
2018).
Adapun syarat sebagai adsorben memiliki luas permukaan adsorben yang
luas, volume internal yang besar, yang ditunjukkan dengan porositas. Kekuatan
mekanis yang baik serta ketahanan terhadap abrasi merupakan sifat yang penting,
mengingat adsorben akan mengalami proses regenerasi berulang-ulang pada saat
digunakan. Agar dapat memisahkan bahan dengan baik, maka adsorben harus
memiliki kemampuan transfer massa yang baik (Juniar, 2018).

2.3 Arang Aktif

Jenis-jenis dari adsorben telah banyak yang dikembangkan yakni zeolit,
arang aktif, silika gel dan alumina. Salah satu adsorben yakni menggunakan arang
aktif. Arang aktif adalah suatu arang yang mempunyai ruang pori pada permukaan
sangat banyak dengan mempunyai ukuran tertentu dimana pori tersebut dapat
menangkap partikel-pertikel yang akan diserap oleh adsorben. Arang aktif juga
bisa dipreparasi dari berbagai macam jenis limbah yang bisa dimanfaatkan untuk
pengolahan limbah di suatu perairan (Setiawan dkk., 2017).
Arang aktif adalah suatu padatan yang bahan dasarnya karbon berpori
dengan kandungan karbon sebesar 85-95%. Arang aktif memiliki luas permukaan
sangat tinggi yaitu diatas 600 m2/gram. Luas permukaan yang sangat besar ini
disebabkab oleh adanya struktur berpori sehingga arang aktif memiliki sifat
sebagai adsorben. Arang aktif dapat menyerap gas dan senyawa-senyawa kimia
tertentu karena besarnya volume pori-pori dan luas permukaannya (Sahara dkk.,
2019).
Proses aktivasi dapat dilakukan secara kimia maupun fisika. Aktivasi
adalah suatu perlakuan terhadap arang yang bertujuan untuk memperbesar pori
yaitu dengan cara memecahkan ikatan hidrokarbon atau mengoksidasi molekul-
molekul permukaan sehingga arang mengalami perubahan sifat, baik fisika
maupun kimia, yaitu luas permukaannya bertambah besar dan berpengaruh
terhadap daya adsorpsi. Aktivasi secara kimia dapat dilakukan dengan
 4

menggunakan asam-asam mineral atau basa-basa kuat. Aktivasi secara fisika

dilakukan dengan pamanasan pada suhu tinggi. Pemanasan ini akan melepaskan
air yang terangkap pada pori-pori kristal zeolit. Aktivasi secara fisika ini akan
meningkatkan luas permukaan pori-pori zeolit pemanasan zeolit juga akan
meningkatkan porositas (Midwar dkk., 2018).

2.4 Mekanisme Adsorpsi

Proses adsorpsi dapat berlangsung jika padatan, molekul gas atau cair
dikontakkan dengan molekul-molekul adsorbat, sehingga di dalamnya terjadi gaya
kohesif atau gaya hidrostatik dan gaya ikatan hidrogen yang bekerja diantara
molekul seluruh material. Gaya-gaya yang tidak seimbang menyebabkan
perubahan-perubahan konsentrasi molekul pada interfase solid. Molekul fluida
yang diserap tetapi tidak melekat ke permukaan adsorben disebut adsorptif
sedangkan yang terakumulasi atau melekat disebut adsorbat. Adsorpsi
menunjukan dimana molekul akan meninggalkan larutan dan menempel pada
permukaan zat adsorben akibat rekasi kimia dan fisika (Hasibuan dan Marbun,
2018).
Menurut Putri dkk., (2019) proses adsorpsi mempunyai lima tahapan
antara lain:
a. Transfer molekul-molekul adsorbat menuju lapisan film yang mengelilingi
adsorben.
b. Difusi adsorbat melalui lapisan film (film diffusion process).
c. Difusi adsorbat melalui kapiler atau pori-pori dalam adsorben (proses
adsorpsi sebenarnya).
d. Adsorpsi adsorbat pada dinding kapiler atau permukaan adsorben (proses
adsorpsi sebenarnya).
e. Ada dua macam sistem pada proses adsorpsi yaitu sistem statis (batch) dan
sistem dinamis (kontinyu/kolom). Pada sistem statis, proses adsorpsi
dimana adsorben dicampurkan dengan larutan yang jumlahnya tetap dan
perubahan kualitasnya diamati dalam selang waktu tertentu. Sedangkan
pada sistem dinamis, proses adsorpsi dimana adsorben selalu dikontakkan
 5

dengan larutan segar dan dapat memberikan adsorpsi secara optimal sampai
kondisi jenuh.

2.5 Jenis-jenis Adsorpsi

Adsorpsi dibagi menjadi dua tipe, yaitu physical adsorption dan
chemisorptions. Physical adsorption terjadi karena adanya gaya tarik menarik
gaya inter molekuler diantara material yang melayang dengan molekul-molekul
padatan. Kedua adalah chemisorptions yaitu terjadinya adsorpsi karena adanya
interaksi antara padatan dengan zat yang diserap (Hasyim dan Gema, 2017).
Berdasarkan jenisnya, adsorpsi terdiri dari dua yaitu adsorpsi fisika dan
adsorpsi kimia. Adsorpsi fisika merupakan adsorpsi yang terjadi berdasarkan gaya
Van Deer Walls yang lemah sedangkan adsorpsi kimia merupakan adsorpsi yang
terjadi dikarenakan adanya ikatan kimia yang terbentuk dipermukaan adsorben
yang terikat secara kovalen. Perbedaan adsorpsi fisika dan adsorpsi kimia teletak
pada proses laju reaksi pada permukaan adsorben dan laju aktivasinya. Faktor-
faktor yang mempengaruhi adsorpsi yaitu pH, temperatur, konsentrasi adsorbat,
dan waktu kontak (Saputri, 2020).

2.6 Faktor-faktor yang Mempengaruhi Adsorpsi

Menurut Widayatno dkk., (2017) faktor-faktor yang mempengaruhi
adsorpsi ada 8 yaitu:
1. Macam-macam adsorbat. Apabila zat yang diadsorpsi merupakan elektrolit
maka adsorpsi akan berjalan lebih cepat dan hasil adsorpsi lebih banyak jika
dibandingkan dengan larutan non elektrolit.
2. Daya larut terhadap adsorbat. Jika daya larut tinggi maka proses adsorpsi akan
terhambat karena gaya untuk melarutkan solute / adsorbat berlawanan dengan
gaya tarik adsorben terhadap adsorbat.
3. Konsentrasi masing-masing zat. Jika konsentrasi (c) makin besar, maka
jumlah solute yang teradsorpsi semakin besar.
 6

4. Macam-macam adsorben. Terdapat 3 macam adsorben yaitu adsorben polar,

adsorben non polar, dan adsorben basa yang masing-masing memiliki daya
adsorpsi yang berbeda-beda tergantung zat nya.
5. Pengadukan. Jika dilakukan pengadukan, semakin cepat pengadukan maka
molekul-molekul adsorbat dan adsorben akan saling bertumbukan sehingga
akan mempercepat proses adsorpsi.
6. Tekanan. Jika tekanan di perbesar maka molekul-molekul adsorbat akan lebih
cepat teradsorpsi, akibatnya jumlah adsorbat yang terserap bertambah banyak.
7. Koadsropsi. Suatu adsorben yang telah mengadsorpsi suatu zat akan
mempunyai daya adsorpsi yang lebih besar terhadap adsorbat tertentu dari
pada daya adsorpsi awal.
8. Luas permukaan. Semakin luas permukaan adsorben maka adsorpsi yang
terjadi semakin besar karena kemungkinan zat yang menempel pada
permukaan adsorben bertambah.

2.7 Aplikasi Adsorpsi

Salah satu penerapan proses adsorpsi adalah pada industri tekstil. Proses
adsorpsi digunakan untuk mengurangi kandungan zat warna limbah cair.
Pengolahan limbah cair menggunakan metode adsorpsi yang memiliki keefektifan
yang tinggi. Dalam proses adsorpsi ini digunakan adsorben untuk menyerap zat
warna dalam pengolahan limbah cair pada industri tekstil (Masruhin dkk., 2018).
Proses adsorpsi dapat terjadi karena adanya gaya tarik atom atau molekul
pada permukaan padatan yang tidak seimbang. Adanya gaya ini, padatan
cenderung menarik molekul-molekul yang lain yang bersentuhan dengan
permukaan padatan, baik fasa gas atau fasa larutan ke dalam permukaannya.
Akibatnya, konsentrasi molekul pada permukaan menjadi lebih besar daripada
dalam fasa gas atau zat terlarut dalam larutan Selama ini telah ada studi yang
mengkaji dan menguji kinerja zeolit sebagai adsorben untuk mengolah limbah
cair. Penggunaan zeolit merupakan upaya untuk memanfaatkan bahan adsorben
dengan harga murah dan aman. Zeolit alam yang telah diaktivasi mempunyai
kemampuan sebagai adsorben yang baik (Midwar dkk., 2018).
 7

Didalam buku yang ditulis oleh Liang dkk., (2009) aplikasi adsorpsi dapat
berupa:
a. Penjernihan air
Karbon aktif banyak digunakan dalam proses penjernihan air. Air yang
berasal dari berbagai sumber seperti sungai, danau, air tanah dari sumur, dan lain-
lain umumnya masih mengandung kontaminan-kontaminan seperti bakteri, virus,
dan bahan-bahan organik lainnya. Oleh karena itu, perlu dilakukan penjernihan air
minum dengan karbon aktif untuk menghilangkan kontaminan dan bahan organik
lain sehingga air minum menjadi aman untuk dikonsumsi.
b. Dekolorisasi bahan pemanis
Karbon aktif untuk fasa cair dapat diaplikasikan dalam proses pemurnian
gula. Proses pemurnian gula (dekolorisasi gula) dapat dilakukan dengan
menghilangkan zat warna, rasa, dan bau yang tidak diinginkan dalam gula, serta
dapat memperpanjang umur penyimpanan gula.
c. Industri makanan, minuman, dan minyak
Karbon aktif merupakan salah satu bahan yang digunakan dalam proses
pemurnian makanan. Minyak nabati dan lemak hewani harus dimurnikan terlebih
dahulu sebelum dikonsumsi untuk menghilangkan partikulat, kontaminan organik
dan anorganik. Pada produksi minuman beralkohol, salah satu contohnya adalah
karbon aktif digunakan untuk menghilangkan rasa dan bau yang tidak diinginkan
pada vodka.

2.8 Isotermal Adsorbsi

Proses penyerapan atau adsorpsi oleh suatu adsorben dipengaruhi banyak
faktor dan juga memiliki pola isoterm adsorpsi tertentu yang spesifik. Faktor-
faktor yang mempengaruhi dalam proses adsorpsi antara lain yaitu jenis adsorben,
jenis zat yang diserap, luas permukaan adsorben, konsentrasi zat yang diadsorpsi
dan suhu. Oleh karena faktor faktor tersebut maka setiap adsorben yang menyerap
suatu zat satu dengan zat lain tidak akan mempunyai pola isoterm adsorpsi yang
sama. Diketahui bahwa terdapat dua jenis persamaan pola isoterm adsorpsi yang
sering digunakan pada proses adsorpsi dalam larutan yaitu persamaan adsorpsi
 8

Langmuir dan Freundlich. Tipe isoterm adsorpsi dapat digunakan untuk

mempelajari mekanisme adsorpsi. Adsorpsi fase padat-cair pada umumnya
menganut tipe isoterm Freundlich dan Langmuir (Wijayanti dkk., 2018).
Isoterm adsorpsi ialah hubungan kesetimbangan antara konsentrasi dalam
fase fluida dan konsentrasi di dalam partikel adsorben pada suhu tertentu. Untuk
gas, konsentrasi itu biasanya dinyatakan dalam persen mol atau tekanan bagian.
Untuk zat cair, konsentrasi biasanya dinyatakan dalam satuan massa. Konsentrasi
adsorbat pada zat padat dinyatakan sebagai massa yang teradsorpsi persatuan
massa adsorben semula. Tujuan untuk menentukan isoterm pada suatu percobaan
adalah untuk mengentahui mekanisme yang terjadi apakah cenderung adsorpsi
kimia atau adsorpsi fisika (Sangandita dkk., 2019).
Isoterm adsorpsi digunakan untuk menentukan kapasitas maksimum dari
adsorben dengan mengaplikasikan persamaan isoterm Langmuir dan isoterm
Freundlich. Isoterm Langmuir diasumsikan sebagai serapan molekul adsorpsi
terjadi pada permukaan homogen oleh monolayer adsorpsi tanpa interaksi dengan
adsorbat. Sedangkan isoterm Freundlich untuk adsorpsi permukaan yang
heterogen (Nasruddin dkk., 2017).

2.8.1 Isoterm Freundlich

Menurut Kusuma dkk., (2017) isoterm Freundlich didasarkan pada
terbentuknya lapisan tunggal molekul (monolayer) dari molekul adsorbat di
permukaan adsorben. Selain itu, persamaan isoterm Freundlich menjelaskan
bahwa permukaan adsorben bersifat heterogen yang memiliki makna bahwa setiap
gugus aktif di permukaan adsorben memiliki kemampuan mengadsorpsi yang
berbeda-beda. Dari persamaan isoterm Freundlich maka dapat diperoleh nilai Kf
dan nilai n. Kf adalah indikator kapasitas adsorpsi, dan n adalah intensitas
adsorpsi. Sedangkan isoterm adsorpsi Langmuir menggambarkan bahwa suatu
adsorpsi mengikuti asumsi sebagai berikut:
(a) adsorben dan adsorbat membentuk lapis tunggal (monolayer).
(b) adsorpsi terlokalisir.
(c) kalor adsorpsi tidak tergantung pada penutupan permukaan.
 9

(d) semua situs bersifat sama dan permukaan adsorben bersifat homogen.
(e) kemampuan adsorpsi molekul pada suatusitus tidak tergantung pada situs yang
lainnya.
Berdasarkan persamaan isoterm Freundlich, jika y adalah berat zat terlarut
per gram adsorben dan c adalah konsentrasi zat terlarut dalam larutan. Dari
konsep tersebut dapat diturunkan persamaan sebagai berikut:
qe = k. Ce1/n................................................(2.1)
Log qe = log k + 1/n log Ce..................................(2.2)
Keterangan:
qe = berat zat yang diadsorpsi (mg/g)
Ce = konsentrasi zat (mg/L)
Kemudian k dan n adalah konstanta adsorpsi yang nilainya bergantung pada jenis
adsorben dan suhu adsorpsi. Bila dibuat kurva log qe terhadap log Ce akan
diperoleh persamaan linear (Tahad dan Ari, 2017).

2.8.2 Isoterm langmuir

Model isoterm Langmuir mendefinisikan bahwa kapasitas adsorpsi
maksimum terjadi akibat adanya lapisan tunggal (monolayer) adsorbat di
permukaan adsorben dan asumsi bahwa satu adsorbat berikatan dengan satu
bagian pada adsorben dan seluruh bagian permukaan adsorben mempunyai daya
tarik yang sama untuk adsorbat (Busyairi dkk., 2019).
Menurut Aisyahlika (2018) model Langmuir dapat ditentukan melalui
model di bawah ini:
Qm x Kl x Ce
Qe = ..............................................(2.3)
1+ Kl . Ce
Ce 1 1
= + Ce...........................................(2.4)
qe qm Kl qm
dimana Ce adalah konsentrasi asam aetat saat setimbang, qe (mg/g) merujuk pada
kapasitas adsorben, qm (mg/g) sebagai kapasitas adsorben monolayer pada model
Langmuir dan KL (mg/L) dinotasikan sebagai konstanta Langmuir. Terdapat nilai
parameter yang bekerja menggunakan intersep 1/qm (mg/g), serta slope yaitu
1/(qmKL) yang didapat dengan memplot data berupa 1/Ce (mg/L) terhadap 1/qe.
 BAB III
METODE PERCOBAAN

3.1 Alat dan Bahan

3.1.1 Alat Jumlah
a. Erlenmeyer 50 ml 3 buah
b. Gelas ukur 10 ml 1 buah
c. Gelas ukur 100 ml 1 buah
d. Labu ukur 250 ml 2 buah
e. Buret 50 ml 1 buah
f. Spatula 1 buah
g. Corong 2 buah

3.1.2 Bahan
a. CH3COOH
b. Karbon aktif
c. NaOH 1 N
d. Aquadest
e. Indikator PP
f. Alumunium Foil

3.2 Prosedur Kerja

a. Disiapkan larutan asam asetat glasial, kemudian diencerkan menjadi
larutan 0,3; 0,6; 0,9; dan 1,2 N.
b. Masing-masing konsentrasi dititrasi dengan menggunakan larutan NaOH 1
N terlebih dahulu untuk mengetahui konsentrasi asam asetat yang
sebenarnya.
c. Masing-masing konsentrasi dipisahkan, dengan volume masing-masing 25
ml ke dalam erlemenyer.
d. Pada masing-masing larutan tersebut ditambahkan massa karbon 1,0; 1,3;
dan 1,6 gram.
 11

e. Setiap larutan tersebut ditutup dengan aluminium foil, dan dilakukan

pengadukan 125 rpm selama 5, 15, dan 25 menit.
f. Setelah pengadukan 5, 15, dan 25 menit, masing-masing larutan diambil
filtratnya 5 ml, kemudian dititrasi dengan menggunakan larutan NaOH 1
N dan indikator PP.
 BAB IV
PEMBAHASAN

4.1 Hasil Pengolahan Data

Tabel 4.1 Hasil Pengamatan Data Adsorpsi larutan CH 3COOH dengan Adsorben
Arang Aktif selama 30 menit terhadap variasi konsentrasi CH3COOH.
Konsentrasi Konsentrasi Massa CH3COOH
Berat
Waktu CH3COOH CH3COOH yang teradsorpsi
No. arang aktif
(menit) sebelum sesudah (gram)
(gram)
adsorpsi (N) adsorpsi (N)
1. 0,58 0,56 1,190

2. 0,63 0,60 1,111

1,3 30
3. 0,70 0,64 1,041

4. 0,80 0,68 0,980

Tabel 4.2 Hasil pengamatan data adsorpsi larutan CH3COOH 1 N dengan arang
aktif 0,7 gram terhadap variasi waktu adsorpsi.
Konsentrasi Konsentrasi Massa CH3COOH
Berat
Waktu CH3COOH CH3COOH yang teradsorpsi
No. arang aktif
(menit) sebelum sesudah (gram)
(gram)
adsorpsi (N) adsorpsi (N)
1. 5 0,62 1,07

2. 0,7 15 1,2 0,50 1,3

3. 25 0,40 1,66
 13

Tabel 4.3 Hasil pengolahan data adsorpsi larutan CH3COOH 1 N selama 60 menit
terhadap variasi berat arang aktif.
Massa
Konsentrasi Konsentrasi
Berat CH3COOH
Waktu CH3COOH CH3COOH
No. arang aktif yang
(menit) sebelum sesudah
(gram) teradsorpsi
adsorpsi (N) adsorpsi (N)
(gram)
1. 1,0 0,63 1,050

2 1,3 60 1,2 0,54 1,234

3 1,6 0,44 1,515

4.2 Pembahasan
Adsorpsi merupakan suatu proses pemisahan bahan dari suatau campuran
ke permukaan, bahan yang harus dipisahkan ditarik oleh permukaan adsorben dan
diikat oleh gaya-gaya yang berkerja pada permukaan tersebut. Adapun adsorben
merupakan bahan padat dengan luas permukaannya yang sangat besar. Adsorben
yang sering digunakan adalah karbon aktif (Anggriawan dkk., 2019).

4.2.1 Pengaruh Waktu Kontak terhadap Proses Adsorpsi

Kemampuan suatu arang aktif untuk mengadsorpsi suatu zat dalam
adsorbat dipengaruhi oleh beberapa faktor, salah satunya adalah waktu kontak.
Pada percobaan ini digunakan konsentrasi asam asetat sebesar 1,2 N dengan
massa arang aktif sebesar 1 gram dan variasi waktu kontak berturut-turut selama
5, 15 dan 25 menit. Hubungan antara pengaruh waktu kontak terhadap massa
asam asetat yang teradsorpsi dapat dilihat pada Gambar 4.1.
 14

0.018

0.015
Qe (mg/g)

0.012

0.009

0.006

0.003

0
0 5 10 15 20 25 30
Waktu Kontak (menit)

Gambar 4.1 Hubungan antara pengaruh waktu kontak terhadap kapasitas adsorpsi
(Qe) pada konsentrasi 1,2 N dan massa arang aktif 1 gram
Pada Gambar 4.1 dapat dilihat bahwa pada waktu pengamatan, 5, 15 dan
25 menit, kapasitas adsorpsi pada konsentrasi 1,2 N secara berturut-turut adalah
0,006; 0,010; 0,014 mg/g. Hal ini menunjukkan bahwa asam asetat lebih
cenderung diserap oleh karbon aktif jika semakin lama waktu kontak antara
adsorben dan adsorbat. Hal ini dikarenakan semakin lama waktu interaksi antara
adsorbat dengan adsorben akan meningkatkan besarnya nilai adsorpsi, sehingga
pada titik tertentu kemampuan adsorben untuk melakukan adsorpsi telah jenuh.
Pada keadaan ini akan terjadi kesetimbangan adsorpsi antara adsorbat dengan
adsorben (Machfud dan Rusmini, 2017).

4.2.2 Hubungan Konsentrasi Adsorbat Terhadap Kapasitas Adsorpsi

Kapasitas adsorpsi dari suatu adsorben dapat dipengaruhi oleh konsentrasi
dari zat adsorbat. Pada praktikum ini, dilakukan percobaan dengan variasi
konsentrasi adsorbat CH3COOH berturut-turut sebesar 0,3; 0,6; 0,9 dan 1,2 N.
Massa adsorben yang digunakan adalah sejumlah 1,3 gram dengan waktu kontak
selama 30 menit. Hubungan antara variasi konsentrasi adsorbsi dan kapasitas
adsorpsi dapat dilihat pada Gambar 4.2.
 15

0.0025

0.002
Qe (mg/g)

0.0015

0.001

0.0005

0
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
Konsentrasi CH3COOH (N)

Gambar 4.2 Hubungan antara pengaruh konsentrasi asam asetat terhadap kapasitas
adsorpsi (Qe) pada waktu kontak 30 menit dan massa arang aktif 1,3
gram
Pada Gambar 4.2 dapat dilihat bahwa kapasitas adsorpsi terus meningkat
seiring dengan meningkatnya konsentrasi dari CH 3COOH. Pada konsentrasi
CH3COOH sebesar 0,3; 0,6; 0,9 dan 1,2 N didapat kapasitas adsorpsi secara
berturut-turut yaitu 0,00038; 0,00057; 0,00111 dan 0,00230 mg/g. Hal ini
menunjukkan bahwa semakin besar konsentrasi dari adsorbat maka akan semakin
besar kapasitas adsorpsi atau semakin banyak adsorbat yang teradsorpsi oleh
adsorben, yang disebabkan oleh semakin besar konsentrasi awal dari larutan maka
jumlah molekul dalam larutan tersebut akan semakin banyak sehingga
memungkinkan intensitas interaksi antara molekul adsorbat dan adsorben semakin
tinggi (Widihati dkk., 2022).

4.2.3 Pengaruh Massa Adsorben terhadap Proses Adsorpsi

Pada percobaan ini digunakan variasi massa adsorben berturut-turut
sebesar 1; 1.3; dan 1.6 gram. Untuk melihat hubungan adsorben terhadap massa
asam asetat yang teradsorpsi dapat dilihat pada Gambar 4.3.
 16

Massa CH3COOH Teradsorpsi (g)

1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
Massa Arang Aktif (gram)

Gambar 4.3 Hubungan antara pengaruh massa adsorben arang aktif terhadap
massa asam asetat yang teradsorpsi pada konsentrasi 1.2 N
Pada Gambar 4.3 dapat dilihat bahwa massa adsorben arang aktif adalah 1;
1,3 dan 1,6 gram pada konsentrasi asam asetat 1.2 N, diperoleh massa asama
asetat yang teradsorbsi adalah 1,05; 1,23; dan 1,51 gram. Pada data percobaan,
menunjukkan bahwa semakin besar massa karbon aktif, maka semakin besar
massa asam asetat yang teradsorpsi. Hal ini dikarenakan jumlah sisi aktif akan
meningkat dengan bertambahnya jumlah adsorben. Jika jumlah sisi aktif
bertambah, maka luas permukaan adsorben juga bertambah sampai efisisensi
adsorpsi terus meningkat (Nurhasni dkk., 2018).

4.2.4 Isoterm Adsorpsi

Uji terhadap interaksi kimia antara adsorben dengan adsorbat dapat
digunakan untuk mengetahui jumlah kapasitas adsorpsi. Interaksi antara adsorbat
dan adsorben tersebut dapat dilihat dari jumlah ikatan internal pada ujung sisi
aktif permukaan adsorben. Selain itu, naiknya laju difusi antar partikel adsorbat
pada pori-pori disebabkan interaksi antara naiknya viskositas larutan karena suhu
yang tinggi. Proses interaksi yang terjadi dapat dilakukan dengan pendekatan
isoterm adsorpsi (Ilmi, dkk., 2017).
 17

Ada dua jenis persamaan bentuk isoterm, yaitu persamaan adsorpsi

Langmuir dan Freundlich. Untuk mempelajari isoterm adsorpsi dapat digunakan
tipe isoterm adsorpsi. Tipe isoterm Langmuir dan Freundlich biasa digunakan
pada adsorpsi fase padat-cair. Ikatan yang terjadi antara molekul adsorbat dengan
permukaan adsorben bisa terjadi secara fisisorpsi kimisorpsi (Wijayanti, 2018).

4.2.4.1 Isoterm Langmuir

Isoterm langmuir menyatakan jika kapasitas adsorben maksimum
disebabkan adanya lapisan tunggal atau monolayer yang terdapat pada adsorbat di
permukaan adsorben. Isoterm adsorpsi Langmuir dapat dirumuskan dengan
persamaan berikut:
b . k . Ce
𝑄𝑒 = ....................................................(4.1)
1+ k .Ce
Dimana b merupakan kapasitas serap (mg/g) monolayer pada Langmuir dan k
adalah konstanta (L/mg) isoterm Langmuir. Sedangkan Ce merupakan konsentrasi
larutan adsorbat (mg/L) dan Qe adalah kapasitas adsorpsi dari adsorben (mg/g)
(Kusumaningrum dkk, 2022). Dari persamaan diatas jika diplotkan ke grafik
persamaan Langmuir, maka dapat dilihat pada Gambar 4.4.

Isoterm Langmuir
2000

1600
Ce/Qe (gr/L)

f(x) = − 9835.48557281424 x + 6944.48201632204

1200 R² = 0.993865949922254

800

400

0
0.5 0.52 0.54 0.56 0.58 0.6 0.62 0.64 0.66 0.68 0.7

Ce (mg/L)

Gambar 4.4 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi menurut

Persamaan Langmuir
 18

Berdasarkan Gambar 4.4 dapat dilihat hubungan antara Ce dan Qe. Nilai
Ce menunjukkan konsentrasi dan Ce/Qe menunjukkan kapasitas adsorpsi. Dari
grafik tersebut dapat dilihat bahwa pada berat adsorben 1,3 gram didapatkan
persamaan y = - 9835,5 x + 6944,5. Nilai Ce/Qe pada konsentrasi 0,6; 0,61; 0,69
dan 1,9 N yaitu secara berturut-turut sebesar 1456; 1040; 575 dan 294. Dengan
nilai regresi linear yang diperoleh sebesar 0,9939.

4.2.4.2 Isoterm Freundlich

Isoterm Freundlich mempelajari hubungan yang menggambarkan adsorpsi
reversibel terbatas pada non ideal dan pembentukan multilayer. Persamaan
Freundlich dapat ditulis sebagai berikut.
qe = kf. Ce1/n........................................................(4.2)
Untuk mendapatkan konstanta kf dan 1/n dilakukan linierisasi menjadi:
1
log qe = log Ce + log kf...................................(4.3)
n
Dimana qe menyatakan besarnya adsorbat yang teradsorpsi oleh adsorben (mg/g).
kf (L/mg) menunjukkan konstanta isoterm Freundlich dan 1/n merupakan
intensitas adsorpsi berbasis Freundlich. Sedangkan Ce yaitu kesetimbangan
konsentrasi (mg/L). Untuk mencari nilai dari data yang diperoleh diplotkan log qe
sebagai sumbu y, log Ce sebagai sumbu x. Grafik yang dihasilkan merupakan
garis linier dimana 1/n adalah slope, log kf adalah intersep (Muslim, 2021). Jika
diplotkan ke grafik persamaan Freundlich maka dapat dilihat pada Gambar 4.5.
 19

Isoterm Freundlich
log Ce
0
-0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0

-2
f(x) = 9.22614726987998 x − 1.13804542217281

log qe
R² = 0.974940596134892
-4

-6

-8

Gambar 4.5 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi menurut

Persamaan Freundlich
Berdasarkan Gambar 4.5 diatas dapat diketahui bahwa log qe menyatakan
kapasitas adsorpsi dan log Ce adalah konsentrasi. Jika dilihat grafiknya, semakin
tinggi nilai log Ce maka nilai log qe juga semakin besar. Pada percobaan ini
diperoleh pesamaan y = 9,2261 x – 1,138 dan diperoleh regresi liniearnya sebesar
0,9749. Berdasarkan kedua grafik dapat dilihat (R 2) pada kedua grafik maka jenis
adsorpsi yang sesuai pada percobaan ini adalah adsorpsi isoterm Langmuir yang
mana nilai R2 nya mendekati angka 1.
Dari data pengamatan dan hasil perhitungan, konsentrasi asam asetat
sebelum diadsorpsi lebih tinggi dibandingkan dengan konsentrasi setelah
diadsorpsi. Hal ini dikarenakan asam asetat sudah diadsorpsi atau diserap oleh
arang aktif. Berdasarkan nilai R2 yang didapatkan dari kedua grafik diatas maka
dapat dikatakan bahwa isoterm Langmuir adalah pola yang lebih cocok
dikarenakan nilai R2 yang didapat lebih tinggi yaitu 0,9939 dibandingkan dengan
nilai isoterm Freundlich yang hanya bernilai 0,9749.
Pada praktikum kali ini proses adsorpsi yang terjadi secara isoterm
Langmuir. Isoterm Langmuir menjelaskan adsorpsi yang terjadi pada seluruh
permukaan adsorben dengan satu lapisan. Isoterm langmuir menganggap bahwa
permukaan adsorben bersifat homogen dimana permukaan tempat terjadinya
adsorpsi mempunyai energi yang besar disemua titik. Isoterm langmuir
 20

mengasumsikan bahwa padatan memiliki kemampuan yang homogen, sehingga

molekul adsorbat tidak akan berinteraksi dengan daerah lain. Molekul adsorbat
hanya akan menempati daerah spesifik dan hanya akan terbentuk lapisan
monolayer (Setianingsih, 2018).
 BAB V
KESIMPULAN

Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan dapat diambil beberapa

kesimpulan yaitu sebagai berikut:
1. Semakin lama waktu berlangsungnya adsorpsi maka semakin besar massa
CH3COOH yang teradsorpsi pada arang aktif 0,7 gram didapatkan kapasitas
adsorpsi pada konsentrasi CH3COOH 1,2 N secara berturut-turut adalah 0,006;
0,010; 0,014 gram. Hal ini disebabkan jika semakin lama waktu, maka
adsorben akan semakin banyak menyerap adsorbat sehingga massa CH3COOH
yang teradsorpsi semakin banyak.
2. Semakin tinggi konsentrasi maka semakin besar massa CH 3COOH yang
teradsorpsi. Massa CH3COOH yang teradsorpsi pada arang aktif 1,3 gram pada
konsentrasi CH3COOH 0,3; 0,6; 0,9; dan 1,2 N berturut-turut adalah 0,00038;
0,00057; 0,00111 dan 0,00230 gram.
3. Dengan bertambahnya massa adsorben maka luas permukaan adsorben juga
semakin besar. Sehingga semakin besar nilai kapasitas adsorpsinya. Dengan
demikian, didapatkan massa adsorben pada konsentrasi CH3COOH 1,2 N
sebesar 1,05; 1,23; dan 1,51 gram.
4. Percobaan ini mengikuti pola isoterm Langmuir, dimana nilai R2 yang didapat
lebih tinggi dibandingkan dengan isoterm Freundlich. Diperoleh regrasi linier
isoterm Langmuir sebesar 0,9939 yang mana nilai R2 nya mendekai angka 1.
 DAFTAR PUSTAKA

Aisyahlika, S, Z., M. L. F., dan Rina, E. 2018. Kapasitas Adsorpsi Arang

Aktif Cangkang Bintaro (Cerbera odallam) Terhadap Zat Warna Sintesis
Reactive Red 120 dan Reactive Blue-198. Jurnal Pendidikan dan Ilmu
Kimia. 2(2):148-155.
Anggriawan, A., Atwanda, M. Y., dan Lubis, N. 2019. Kemampuan Adsorpsi
Logam Beart Cu Dengan Menggunakan Adsorben Kulit Jagung (Zea
Mays). Jurnal Chemurgy. 3(2): 27-30.
Astuti, D. H., Sani, S., Yuandana, Y. G., dan Karlin, K. 2018. Kajian karakteristik
biochar dari batang tembakau, batang pepaya dan jerami padi dengan
proses pirolisis. Jurnal Teknik Kimia. 12(2): 41-46.
Busyairi, M., Firlina, F., Sarwono, E., dan Saryadi, S. 2019. Pemanfaatan Serbuk
Kayu Meranti Menjadi Karbon Aktif Untuk Penurunan Kadar Besi (Fe),
Mangan (Mn) dan Kondisi pH pada Air Asam Tambang. Jurnal Sains
dan Teknologi Lingkungan. 11(2): 87-101.
Elma, N. N., dan Mu'min, B. 2021. Studi Isoterm dan Kinetika Adsorpsi Bahan
Organik Alami (BOA) pada Air Gambut Terhadap Karbon Aktif Kayu
Ulin dengan Sistam Batch. Jernih: Jurnal Tugas Akhir Mahasiswa. 4(2):
1-12.
Hasibuan, R., dan Marbun, I. D. S. 2018. Efektifitas Jenis Desikan dan Kecepatan
Udara Terhadap Penyerapan Uap Air di Udara. Jurnal Teknik Kimia
USU. 7(1): 41-47.
Hasyim, U.H., dan Gema, F. 2017. Pengaruh Konsentrasi HCL dan Massa
Adsorben Dalam Pengolahan Limbah Pelumas Bekas Dengan Kajian
Keseimbangan Adsorpsi Bentonit Terhadap Logam Fe. Jurnal Integrasi
Proses. 6(4): 191- 196.
Ilmi, M. M., Naimatul, K., Trisna, B. F., dan Eko, S. 2017. Optimasi Penggunaan
Biosorbent Berbasis Biomassa: Pengaruh Konsentrasi Aktivator terhadap
Luas Permukaan Karbon Aktif Berbahan Eceng Gondok (Eichornia
 23

crossipes) untuk Meningkatkan Kualitas Air. Jurnal Teknik Mesin. 6(2):

129-136.
Irawan, C. 2018. Pengaruh Konsentrasi Adsorbat Terhadap Efektivitas Penurunan
Logam Fe dengan Menggunakan Fly Ash sebagai Adsorben. Prosiding
Seminastika. 1(1): 291-293.
Juniar, H. 2018. Degradasi Limbah Cair Industri Kelapa Sawit dengan
Menggunakan Sintesis Fe2o3. Jurnal Redoks. 3(1): 9-13.
Kusuma, I.D., Ni Made, W., dan I Gusti, L.W. 2017. Isoterm Adsorbsi Cu2+ oleh
Biomassa Rumput Laut. e-Journal Kimia Visvitalis Universitas
Pendidikan Ganesha. (2)1: 1-10.
Kusumaningrum, D. I. P., Sudarni, D. H. A., dan Wahyuningsih, S. 2022.
Optimasi Pengaruh Waktu Kontak dan Dosis Adsorben Limbah Daun
Kayu Putih (Melaleuca cajuputi) dengan Metode Isoterm Adsorpsi
Langmuir. Jurnal Teknik Kimia USU. 11(2): 72-79.
Liang, Zhijian, Bandar Fadhel, Caspar J. Schneider, Alan L. Chaffe. 2009.
Adsorption of CO2 on Mesocellular Siliceous Foam Iteratively
Functinalized with Dendrimers. Springer Science.15: 429-437.
Machfud, M., dan Rusmini, R. 2017. Pengaruh Waktu Interaksi Bentonit
Teraktivasi Terhadap Daya Serap Iodium. Indonesian Chemistry and
Application Journal. 1(1): 10-17.
Masruhin, Rismawati, R., dan Syamsuddin, Y. 2018. Penjerapan Logam Berat
Timbal (pb) dengan Menggunakan Lignin Hasil Isolasi Jerami Padi.
Jurnal Of Chemical Process Engineering. 3(1):11-20.
Midwar, D., Syaifullah, M., Muhammad F., dan Ida H., 2018. Karakterisasi Nano
Ziolit Teraktifasi ZnCl2 dan Aplikasinya pada Limbah Cair Pabrik
Minyak Kelapa Sawit. Serambi Engineering. 3(2): 285 – 295.
Miri, N. S. S. 2022. Equation Study of Langmuir and Freundlich Isotherms on
Adsorption of Heavy Metal Fe (II) with Zeolite and Activated Carbon
from Biomass: Review: Kajian Persamaan Isoterm Langmuir dan
Freundlich pada Adsorpsi Logam Berat Fe (II) dengan Zeolit dan Karbon
Aktif dari Biomassa. Jurnal Kimia dan Rekayasa. 2(2): 58-71.
 24

Muslim, A., Anwar, T., Rosnelly, C.M., Hidayatullah, Muhammad, R.,

Muammar, Guswara, dan Yusupi. 2021. Musa Acuminata Banana
Bunch-Based Activated Carbon for Adsorption of Cu (II) Ions in
Aqueous Solution: Kinetic and Isotherm Studies. Iranian Journal of
Chemistry and Chemical Engineering (IJCCE). 10(5): 1522-1532.
Nasruddin, M., Cut, M.R., dan Farid, M. 2017. Adsorpsi Ion Logam Cr (VI)
dengan Menggunakan Karbon Aktif dari Temperung Kemiri. Jurnal Ilmu
Kebencanaan. 4(4):117-125.
Nurhasni, Reski, M. dan Hendrawati. 2018. Pemanfaatan Kulit Kacang Tanah
(Arachis hipogaea L) sebagai Adsorben Zat Warna Metilen Biru. Jurnal
Kimia Valensi. 4(2): 156-167.
Putri, C.A., Sulistriyani dan Rahardjo, M. 2017. Penggunaan Karbon Aktif dan
Karang Jahe sebagai Filtrasi untuk memusnahkan Kadar Amoniak
Limbah Cair Rumah Sakit Semen Gresik.ISSN 2356-3346. 5(5): 473.
Putri, S.A., Asnawati, dan Dwi, I. 2019. Optimasi Adsorpsi Zat Warna Rhodamin
B Pada Hemiselulosa Dalam Sistem Dinamis. Jurnal Berkala Sainstek.
7(1): 1-6.
Sahara E., Permatasari D. E. dan Suarsa I. W. 2019. Pembuatan dan Karakteristik
Arang Aktif dari Batang Limbah Tanaman Gumitir dengan Aktivator
ZnCl2. Jurnal Kimia. 13(1): 95-103.
Sangandita, K. R. K. D., dan Budi, U. 2019. The Effectiveness of Rice Husk and
Bagasse Fly Ash as an Adsorbent of Cr on Batch System. Jurnal Kimia
dan Pendidikan Kimia. 4(2): 85-97.
Saputri, C.A. 2020. Kapasitas Adsorpsi Serbuk Nata De Coco (Bacterial
Sellulose) Terhadap Ion Pb2+ Menggunakan Metode Batch. Jurnal
Kimia. 14(1): 71.
Setianingsih, T. 2018. Karakterisasi Pori dan Luas Muka Padatan. Universitas
Brawijaya Press.
Setiawan, A, A., Anis, S., dan Intan, S. 2017. Pemanfaatan Limbah Daun Nanas
(Ananas comosus) Sebagai Bahan Dasar Arang Aktif Untuk Adsorpsi Fe
(II). JKK. 6(3): 66-74.
 25

Setiorini, I. A., dan Agusdin, A. 2018. Pengaruh Massa Adsorben Karbon Aktif
Batu Bara Terhadap Penyerapan Kandungan Nilai COD dan TOC Dalam
Limbah Kain Jumputan Pada Rancang Bangun Alat Adsorber. Jurnal
Teknik Patra Akademika. 9(01): 14-27.
Reis, D. G. S., Pascal S. Thue., Bogdan G., Cazacliu., Eder C. Lima., Carlos, H
Sampaio., Marco, Q., Ekaterina, O., Andrea, K., dan Guillherme L.
Dotto. 2020. Effect of Concrete Carbonation on Phosphate Removal
Through Adsorption Process and Its Potential Application as Fertilizer.
Journal of Cleaner Production. 256(1):1-12.
Tahad, A., dan Sanjaya, A. S. 2018. Isoterm Freundlich, Model Kinetika, dan
Penentuan Laju Reaksi Adsorpsi Besi dengan Arang Aktif dari Ampas
Kopi. Jurnal Chemurgy. 1(2): 13-21.
Widayatno, T. Yuliawati, T. dan Susilo, A.A. 2017. Adsorpsi Logam Berat (Pb)
dari Limbah Cair dengan Adsorben Arang Bambu Aktif. Jurnal
Teknologi Bahan Alam. 1(1): 18.
Widihati, I.A.G., Manurung, M. dan Yunilawati. 2022. Preparasi dan
Karakterisasi Arang Sabut Kelapa Serta Aplikasinya Sebagai Adsorben
Logam Cr (III). Jurnal Cakra Kimia. 10(1): 44-51.
Wijayanti, A., Eko, B. S., Cepi, K., dan Sukarno. 2018. Adsorpsi Logam Cr (VI)
dan Cu (II) padaTanah dan Pengaruh Penambahan Pupuk Organik.
Indonesia Journal of Chemical Science. 7(3): 243-248.
 26

LAMPIRAN A
PERHITUNGAN

A.1 Perhitungan Massa NaOH 1 N dalam 250 mL

massa 1000
M= x x valensi
Mr V
gram 1000
1N= x x1
40 gram/mol 250 mL
gram = 10 gram

A.2 Perhitungan Konsentrasi Larutan Asam Asetat Glasial

10 x % x ρ
M= x valensi
Mr
10 x 100 x 1,05
M= x1
60
M = 17,5 N

A.3 Perhitungan Pengenceran Larutan Asam Asetat

A.3.1 Pengenceran Larutan Asam Asetat 1,2 N
M1V1 = M2 V2
(17,5 N) V1 = 1,2 N (250 mL)
V1 = 17,14 mL

A.3.2 Pengenceran Larutan Asam Asetat 0,9 N

M1 V1 = M2 V2
(1,2N) V1 = 0,9 N (250 mL)
V1 = 12,86 mL

A.3.3 Pengenceran Larutan Asam Asetat 0,6 N

M1V1 = M2V2
 27

(0,9 N) V1 = 0,6 N (250 mL)

V1 = 8,57 mL

A.3.4 Pengenceran Larutan Asam Asetat 0,3 N

M1 V1 = M2 V2
(0,6 N) V1 = 0,3 N (250 mL)
V1 = 4,29 mL

A.4 Perhitungan konsentrasi larutan asam asetat menggunakan titrasi

sebelum dan setelah pemberian karbon aktif
N1V1 = N2V2
A.4.1 Titrasi Asam Asetat Sebelum Ditambahkan Karbon Aktif
A.4.1.1 Titrasi 2,9 mL CH3COOH 0,3 N dengan NaOH 1 N
N1V1 = N2V2
N1 (2,9 mL) = (1 N) (5 mL)
N1 = 0,58 N

A.4.1.2 Titrasi 3,15 mL CH3COOH 0,6 N dengan NaOH 1 N

N1V1 = N2V2
N1 (3,15 mL) = (1 N) (5 mL)
N1 = 0,63 N

A.4.1.3 Titrasi 3,5 mL CH3COOH 0,9 N dengan NaOH 1 N

N1V1 = N2 V2
N1 (3,5 mL) = 1 N 5 mL
N1 = 0,7 N

A.4.1.4 Titrasi 4 mL CH3COOH 1,2 N dengan NaOH 1 N

N1V1 = N2V2
N1 (4 mL) = (1 N) (5 mL)
 28

N1 = 0,8 N

A.4.2 Perhitungan Asam Asetat Diberikan Karbon Aktif 1,3 gram

A.4.2.1 Asam Asetat 0,3 N
N1 V1 = N2 V2
N1 (5 mL) = (1 N) (2,8 mL)
N1 = 0,56 N
A.4.2.2 Asam Asetat 0,6 N
N1 V1 = N2 V2
N1 (5 mL) = (1 N) (3 mL)
N1 = 0,6 N
A.4.2.3 Asam Asetat 0,9 N
N1V1 = N2 V2
N1 (5 mL) = (1 N) (3,21 mL)
N1 = 0,64 N
A.4.2.4 Asam Asetat 1,2 N
N1V1 = N2 V2
N1 (5 mL) = (1 N) (3,4 mL)
N1 = 0,68 N

A.4.3 Perhitungan Konsentrasi Asam Asetat dengan Variasi Massa Arang Aktif
Selama 60 Menit
A.4.3.1 Asam Asetat 1,2 N Dengan Arang Aktif 1 gram
N1V1 = N2 V2
N1 (5 mL) = (1 N) (3,15 mL)
N1 = 0,63 N
A.4.3.2 Asam Asetat 1,2 N Dengan Arang Aktif 1,3 gram
N1V1 = N2V2
N1 (5 mL) = (1 N) (2,7 mL)
N1 = 0,54 N
 29

A.4.3.3 Asam Asetat 1,2 N Dengan Arang Aktif 1,6 gram

N1V1 = N2V2
N1 (5 mL) = (1 N) (2,2 mL)
N1 = 0,44 N

A.4.4 Perhitungan Konsentrasi Larutan Asam Asetat Dengan Karbon Aktif 0,7
gram Dengan Variasi Waktu
A.4.4.1 Asam Asetat 1,2 N Dengan Waktu5 Menit
N1 V1 = N2V2
N1 (5 mL) = (1 N) (3,1 mL)
N1 = 0,62 N
A.4.4.2 Asam Asetat 1,2 N Dengan Waktu 15 Menit
N1V1 = N2V2
N1 (5 mL) = (1 N) (2,5 mL)
N1 = 0,5 N
A.4.4.3 Asam Asetat 1,2 N Dengan Waktu 25 Menit
N1 V1 = N2V2
N1 (5 mL) = (1 N) (2 mL)
N1 = 0,4 N

A.5 Menghitung Massa CH3COOH yang teradsorpsi

massa teradsorpsi 1000
N setelah adsorpsi= .
Mr v
1 1000
( . )
Mr v
massa teradsorpsi=
N setelah asdsorpsi

A.5.1 massa asam asetat teradsorpsi terhadap pengaruh konsentrasi

A.5.1.1 massa asam asetat teradsorpsi pada konsentrasi 0,58 N
1 1000
(. )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 56
 30

massa teradsorpsi=1,190 gram

A.5.1.2 massa asam asetat teradsorpsi pada konsentrasi 0,63 N

1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 60
massa teradsorpsi=1,111 gram

A.5.1.3 massa asam asetat teradsorpsi pada konsentrasi 0,70 N

1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 64
massa teradsorpsi=1,041 gram

A.5.1.4 massa asam asetat teradsorpsi pada konsentrasi 0,80 N

1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 68
massa teradsorpsi=0,980 gram

A.5.2 massa asam asetat teradsorpsi pada pengaruh waktu

A.5.2.1 massa asam asetat setelah adsorpsi pada waktu 5 menit
1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 62
massa teradsorpsi=1 ,07 gram

A.5.2.2 massa asam asetat setelah adsorpsi pada waktu 15 menit

1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 50
massa teradsorpsi=1 ,3 gram

A.5.2.3 massa asam asetat setelah adsorpsi pada waktu 25 menit

 31

1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 40
massa teradsorpsi=1 ,66 gram

A.5.3 massa asam asetat teradsorpsi pada pengaruh massa adsorpsi

A.5.3.1 massa asam asetat teradsorpsi pada pengaruh massa adsorpsi pada 1,0
gram
1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 63
massa teradsorpsi=1,050 gram

A.5.3.2 massa asam asetat teradsorpsi pada pengaruh massa adsorpsi pada 1,3
gram
1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 54
massa teradsorpsi=1,234 gram

A.5.3.3 massa asam asetat teradsorpsi pada pengaruh massa adsorpsi pada 2,5
gram
1 1000
( . )
60 25
massa teradsorpsi=
0 , 44
massa teradsorpsi=1,515 gram

A.6 Menghitung kapasitas adsorpsi menggunakan persamaan Freundlich

Tabel A.6.1 Menghitung kapasitas adsorpsi menggunakan persamaan Freundlich

Ce Qe x (log Ce) y (log qe) xy x2

0,56 0,000385 -0,25181 -3,414973348 0,859931 0,063409
0,6 0,000577 -0,22185 -3,238882089 0,718542 0,049217
0,642 0,001115 -0,19246 -2,95257535 0,568267 0,037043
 32

0,68 0,002308 -0,16749 -2,636822098 0,441644 0,028053

Total -0,83362 -12,24325288 2,588385 0,177722

1
a= (slope)=n ∑ ( xy )−( ∑ x ) ¿ ¿ ¿
n
1 4 ( 2,588385 )−(−0,83362)(−12,24325288)
slope=
n 4 ( 0,177722 )−¿ ¿
1 4 ( 2,588385 )−(−0,83362)(−12,24325288)
slope=¿
n 4 ( 0,177722 )−(0,031585169)
1
slope = 9,226
n
b=log Kf =¿(intersep)=¿ ¿ ¿
(−12,24325288 )−(−0,83362 ) (0,216)
¿
4
log Kf =¿ -1,138
Kf = 0,320

Tabel A.6.2 Hasil perhitungan nilai Qe berdasarkan persamaan Freundlich Qe =

Kf.Ce1/n
Ce Kf 1/n Qe

0,56
0,001520312

0,6
0,00287325
0,320 9,226
0,642
0,005363745

0,68
0,00911753

A.7 Menghitung kapasitas adsorpsi menggunakan persamaan Langmuir

Tabel A.7.1 Menghitung kapasitas adsorpsi menggunakan persamaan Langmuir
dengan variasi konsentrasi

Ce Qe Ce (x) Ce / Qe (y) xy x2
 33

0,56 0,000385 0,56 1456 815,36 0,3136

0,6 0,000577 0,6 1040 624 0,36
0,642 0,001115 0,642 575,58621 369,5263448 0,412164
0,68 0,002308 0,68 294,66667 200,3733333 0,4624
Total 2,482 3366,2529 2009,259678 1,548164

1
a= (slope)=n ∑ ( xy )−( ∑ x ) ¿ ¿ ¿
q
1 4 ( 2,009,259678 ) −(2,482)(3366,2529)
slope=
q 4 ( 1,548164 ) −¿ ¿
1
slope = -9835,49
q
q = -0,0001
1
intersept b= =¿ ¿
qb
1 ( 3366,2529 )−(−9835 , 49 ) (2,482)
=
qb 4
1
=¿ 6944,482
qb
qb = 0,00014
qb 0,0191
b= = = -1,4
q −0,0349

Tabel A.7.2 Hasil perhitungan nilai Qe berdasarkan persamaan Langmuir

b . q . Ce
Qe =
1+ b .Ce
Ce q b Qe

0,58
0,000363

0,6
-0,0001 -1,4 0,000525

0,47
0,0008881

0,62 0,0019833
34
 LAMPIRAN B
GRAFIK

0.018
0.015
Qe (mg/g)

0.012
0.009
0.006
0.003
0
0 5 10 15 20 25 30

Waktu Kontak (menit)

Gambar B.1 Hubungan antara pengaruh waktu kontak terhadap kapasitas adsorpsi
(Qe) pada konsentrasi 1,2 N dan massa arang aktif 1 gram

0.0025

0.002
Qe (mg/g)

0.0015

0.001

0.0005

0
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4

Konsentrasi CH3COOH (N)

Gambar B.2 Hubungan antara pengaruh konsentrasi asam asetat terhadap

kapasitas adsorpsi (Qe) pada waktu kontak 30 menit dan massa
arang aktif 1,3 gram
 36

Massa CH3COOH Teradsorpsi

1.6
1.4
1.2
(g)

1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
Massa Arang Aktif (gram)

Gambar B.3 Hubungan antara pengaruh massa adsorben arang aktif terhadap
massa asam asetat yang teradsorpsi pada konsentrasi 1,2 N

Isoterm Langmuir
2000
1600
Ce/Qe (gr/L)

1200 f(x) = − 9835.48557281424 x + 6944.48201632204

R² = 0.993865949922254
800
400
0
0.5 0.52 0.54 0.56 0.58 0.6 0.62 0.64 0.66 0.68 0.7

Ce (mg/L)

Gambar B.4 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi

menurut Persamaan Langmuir

36
 37

Isoterm Freundlich
log Ce
0
-0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
-2

log qe
f(x) = 9.22614726987998 x − 1.13804542217281
R² = 0.974940596134892 -4

-6

-8

Gambar B.5 Hubungan konsentrasi CH3COOH dengan kapasitas adsorpsi

menurut Persamaan Freundlich

37
 38

LAMPIRAN C
GAMBAR

Gambar C.1 Penimbangan Arang Gambar C.2 Titrasi Sebelum

Aktif Penambahan Arang Aktif

Gambar C.3 Pengadukan Setelah Gambar C.4 Titrasi Setelah

Penambahan Arang Aktif Adsorpsi

38