LAPORAN AKHIR

PRAKTIKUM LIMNOLOGI
KUALITAS AIR

Diajukan untuk memenuhi tugas akhir Praktikum Limnologi

Oleh
Kelompok 10/Perikanan B
Ericka Damayanti 230110180108
Gannisa Agustina P 230110180109
M. Tio Pratama 230110180110
Tsaury Syidad Putra S 230110180111

Ivanna Shelma T 230110180112

UNIVERSITAS PADJADJARAN
FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN
JATINANGOR
2018
 KATA PENGANTAR

Laporan praktkum ini disusun oleh kelompok 10 matakuliah Limnologi program

studi perikanan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Universitas Padjadjaran, dengan
tujuan agar penulis dapat memperoleh pengetahuan, memahami, serta meningkatkan
keterampilan yang komperehensif antara teori di kelas dengan praktwk di lapangan
maupun laboratorium, serta untuk memenuhi tugas akhir praktikum matakuliah
Limnologi.

Dengan tersusunnya laporan praktikum ini, kami mengucapkan syukur

Alhamdulillah, mudah-mudahan laporan praktikum ini dapat bermanfaat untuk penulis
maupun untuk pembaca, walaaupun penulis sadar bahwa laporan praktikum ini masih
banyak kekurangan yang harus diperbaiki dan ditingkatkan. Untuk itu, demi perbaikan
dan penyempurnaan laporan praktikum ini kami terbuka untuk menerima kritik dan
saran dari semua pihak, akhir kata penulis mengucapkan terima kasih.

Jatinangor, November 2018

Kelompok 10

ii
 DAFTAR ISI

BAB Halaman
DAFTAR TABEL ................................................................................. v
DAFTAR GAMBAR ............................................................................. vi
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................... vii
I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang ................................................................................. 1
1.2 Tujuan Praktikum............................................................................. 2
1.3 Manfaat Praktikum. .......................................................................... 2

II TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Tinjauan Umum Check Dam Unpad ............................................. 3
2.2 Kualitas Air .................................................................................... 3
2.2.1 Kecerahan ...................................................................................... 3
2.2.2 Dissolved Oxygene (DO) ............................................................... 4
2.2.3 Karbondioksida .............................................................................. 6
2.2.4 pH .................................................................................................. 7
2.2.5 Alkalinitas ...................................................................................... 7
2.2.6 Biochemical Oxygene Demand (BOD) .......................................... 9
2.2.7 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3) ..... 10
2.2.8 Produktivitas Primer ...................................................................... 10

III BAHAN DAN METODE

3.1 Tempat dan Waktu ......................................................................... 12
3.2 Alat dan Bahan .............................................................................. 12
3.2.1 Alat Praktikum ............................................................................... 12
3.2.2 Bahan Praktikum ........................................................................... 13
3.3 Prosedur Praktikum ....................................................................... 14
3.3.1 Kecerahan ...................................................................................... 14
3.3.2 Dissolved Oxygene (DO) ............................................................... 15
3.3.3 Karbondioksida .............................................................................. 17
3.3.4 pH .................................................................................................. 18
3.3.5 Alkalinitas ...................................................................................... 18
3.3.6 Biochemical Oxygene Demand (BOD) .......................................... 19
3.3.7 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3) ..... 20
3.3.8 Produktivitas Primer ...................................................................... 20

IV HASIL DAN PEMBAHASAN

iii
 4.1 Hasil ............................................................................................... 23
4.1.1 Kecerahan ...................................................................................... 23
4.1.2 Dissolved Oxygene (DO) ............................................................... 23
4.1.3 Karbondioksida .............................................................................. 23
4.1.4 pH .................................................................................................. 23
4.1.5 Alkalinitas ...................................................................................... 23
4.1.6 Biochemical Oxygene Demand (BOD) .......................................... 23
4.1.7 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3) ..... 24
4.1.8 Produktivitas Primer ...................................................................... 24
4.2 Pembahasan ................................................................................... 24
4.2.1 Kecerahan ...................................................................................... 25
4.2.2 Dissolved Oxygene (DO) ............................................................... 25
4.2.3 Karbondioksida .............................................................................. 26
4.2.4 pH .................................................................................................. 26
4.2.5 Alkalinitas ...................................................................................... 27
4.2.6 Biochemical Oxygene Demand (BOD) .......................................... 27
4.2.7 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3) ..... 28
4.2.8 Produktivitas Primer ...................................................................... 28

V KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan .................................................................................... 30
5.2 Saran .............................................................................................. 30
DAFTAR PUSTAKA ..................................................................................... 31
LAMPIRAN .................................................................................................... 32

iv
 DAFTAR TABEL

Nomor Judul Halaman

3.1 Timeline Praktikum Limnologi 2018 ............................................. xx
3.2 Alat Praktikum ................................................................................ xx
3.3 Bahan Praktikum............................................................................. xx
4.1 Data Hasil Pengujian Kecerahan (cm)............................................ xx
4.2 Data Hasil Pengujian Dissolved Oxygene (mg/L) .......................... xx
4.3 Data Hasil Pengujian Karbondioksida (mg/L) ............................... xx
4.4 Data Hasil Pengujian pH ................................................................ xx
4.5 Data Hasil Pengujian Alkanitas (meq/L) ........................................ xx
4.6 Data Hasil Pengujian Biochemical Oxygene Demand (mg/L) ....... xx
4.7 Data Hasil Pengujian Total Ammonia Nitrogen (mg/L) ................ xx
4.8 Data Hasil Pengujian Proktivitas Primer Fitoplankton (mgC/m2) . xx

v
 DAFTAR GAMBAR

Nomor Judul Halaman

1. Prosedur Pengukuran Kecerahan Perairan ..................................... xx
2. Prosedur Dissolved Oxygene (DO) Perairan Metode Winkler ....... xx
3. Prosedur Dissolved Oxygene (DO) Perairan Metode Titrasi .........
Yodometrik ..................................................................................... xx
4. Prosedur Pengukuran Karbondioksida Perairan ............................. xx
5. Prosedur Pengukuran pH Perairan .................................................. xx
6. Prosedur Pengukuran Alkalinitas Perairan ..................................... xx
7. Prosedur Pengukuran BOD Perairan .............................................. xx
8. Prosedur Pengukuran Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan
Ammonia Bebas (NH3) Perairan .................................................... xx
9. Prosedur Pengukuran Produktivitas Primer Perairan ..................... xx

vi
 DAFTAR LAMPIRAN

Nomor Judul Halaman

1. Alat Praktikum................................................................................ xx
2. Bahan Praktikum ............................................................................ xx
3. Kegiatan Praktikum ........................................................................ xx
4. Perhitungan ..................................................................................... xx

vii
 BAB I
PENDAHULUAN

9.1 Latar Belakang

Limnologi (dari bahasa Inggris: limnology, dari bahasa Yunani: lymne = danau, dan
logos = pengetahuan) merupakan padanan bagi biologi perairan darat, terutama perairan
tawar. Lingkup kajiannya kadang-kadang mencakup juga perairan payau (estuaria).
Limnologi merupakan kajian menyeluruh mengenai kehidupan di perairan darat, sehingga
digolongkan sebagai bagian dari ekologi. Dalam bidang perikanan, limnologi dipelajari
sebagai dasar bagi budidaya perairan (akuakultura) darat. Jadi limnologi adalah ilmu yang
mengungkapkan hubungan antar komponen ekosistem perairan umum tawar yang
mencakup kompopen abiotik (sedimen, air), biotik (plankton, bentik, ikan, bakteri), proses
interaksinya dan juga mencakup usaha pengelolaan dan konservasinya.
Istilah Limnologi pertama kali digunakan oleh seorang ilmuwan berkebangsaan Swiss
(François Alfonse Forel) pada tahun 1892 didalam bukunya yang berjudul Handbuch der
Seekunde, yang mendefinisikan limnologi sebagai cabang ilmu yang mempelajari
komponen biotik di perairan darat permukaan yang bersifat menggenang atau lentik.
Sebenarnya limnologi telah diperkenalkan lebih dahulu oleh Zacharias (1891) yang
mendirikan laboratorium penelitian dibidang limnologi.
Tahun 1966, Dussart melengkapi definisi tersebut menjadi cabang ilmu yang
mempelajari seluruh fenomena dan saling interaksi antar komponen biotik dan abiotik yang
terjadi di dalamnya, baik pada ekosistem perairan darat permukaan yang tergenang (lentik)
maupun pada perairan darat permukaan yang mengalir (lotik). Dalam aspeknya limnologi
mempelajari tentang segi kimawi perairan, misalnya derajat keasaman (pH), fisik perairan
contohnya bentuk perairan dan pembagia zona perairan, dan biologi perairan misalnya
kehidupan organisme perairan antara lain, plankton, bentos, nekton dan tumbuhan air.

1
Dalam praktikum limnologi ini praktikan akan mempelajari tentang kualitas kimia air di
kolam Check Dam Unpad.
9.2 Tujuan Praktikum
1. Untuk mengidentifikasi dan mengevaluasi zona cahaya di Check Dam Unpad
dengan menggunakan secchi disk.
2. Untuk mengetahui kandungan karbondioksida yang terdapat di Check Dam Unpad.
3. Untuk mengetahui nilai pH di Check Dam Unpad dengan menggunakan pH meter.
4. Untuk mengetahui kandungan alkalinitas perairan di Check Dam Unpad.
5. Untuk mengetahui kandungan oksigen terlarut (DO) di Check Dam Unpad dengan
menggunakan metode winkler dan titrasi yodometrik.
6. Untuk mengetahui kandungan Biochemichal Oxygen Demand (BOD) di Check Dam
Unpad.
7. Untuk mengetahui Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3)di
Check Dam Unpad.
8. Untuk mengetahui Produktivitas Primer di Check Dam Unpad.

9.3 Manfaat Praktikum

1. Praktikan dapat mengetahui zona cahaya di Check Dam Unpad.
2. Praktikan dapat mengetahui kandungan karbondioksida yang terdapat di Check Dam
Unpad.
3. Praktikan dapat mengetahui nilai pH di Check Dam Unpad.
4. Praktikan dapat mengetahui kandungan alkalinitas di Check Dam Unpad.
5. Praktikan dapat mengetahui kandungan oksigen terlarut (DO) dengan metode
winkler dan titrasi yodometrik di Check Dam Unpad
6. Praktikan dapat mengetahui kandungan Biochemichal Oxygen Demand (BOD) di
Check Dam Unpad.
7. Praktikan dapat mengetahui Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas
(NH3)di Check Dam Unpad.
8. Praktikan dapat mengetahui Produktivitas Primer di Check Dam Unpad.

2
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Tinjauan Umum Check Dam Unpad

Check Dam Unpad merupakan kolam yang cukup luas, lokasinya berada di antara
Arboretum dan UKM barat Universitas Padjadjaran Jatinangor. Di sekitar Check Dam
Unpad tersebut terdapat banyak pohon yang tumbuh sehingga transparasi cahaya disana
tidak merata. Kolam Check Dam Unpad ini digunakan untuk praktikum Limnologi yang
dibagi menjadi tiga titik lokasi yaitu Inlet (dalam), Midlet (tengah), dan Outlet (luar)
dijadikan lokasi praktikum limnologi tentang transparasi cahaya diperairan, pengukuran
CO2, pH perairan, alkalinitas perairan, pengukuran oksigen terlarut (DO) perairan,
pengukuran Biochemichal Oxygen Demand (BOD) perairan, pengukuran Total
Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3) perairan, dan produktivitas
perairan yang semua praktikum ini dilakukan di Check Dam Unpad.
2.2 Kualitas Air
Kualitas air secara umum menunjukkan mutu atau kondisi air yang dikaitkan
dengan suatu kegiatan atau keperluan tertentu. Dengan demikian kualitas air akan
berbeda dari suatu kegiatan ke kegiatan lain, sebagai contoh kualitas air untuk keperluan
irigasi berbeda dengan kualitas air untuk keperluan air minum.
Begitu pula dengan air bersih, air minum dan air hujan, tentunya memiliki
kesamaan, namun sangat jauh berbeda diantara ketiganya. Mulai dari kandungan yang
terdapat dalam air tersebut hingga sumber dari air itu sendiri. Dan tentunya penggunaan
dari ketiganya juga berbeda dalam kehidupan sehari-hari.
Berdasarkan Permenkes No.416/Menkes/Per/IX/1990, yang membedakan antara
kualitas air bersih dan air minum adalah standar kualitas setiap parameter fisik, kimia,
biologis dan radiologis maksimum yang diperbolehkan.
2.2.1 Kecerahan
Ekosistem yang baik harus mampu mendukung kehidupan di dalamnya. Salah
satu ukuran kualitas suatu ekosistem adalah terselenggaranya proses produksi Atau
produktivitas primer yang mempersyaratkan adanya cahaya untuk keberlangsungannya.

3
Cahaya berperan sebagai faktor pembatas utama dalam fotosintesis atau produktifitas
primer. Cahaya matahari yang mencapai permukaan perairan tersebut sebagian diserap
oleh air dan sebagian lagi direfleksikan kembali. Penetrasi cahaya ke dalam air sangat
dipengaruhi oleh: intensitas cahaya, sudut datang cahaya, kondisi permukaan air dan
bahan bahan yang terlarut dan tersuspensi di dalam air. Kecerahan adalah sebagian
cahaya yang diteruskan ke dalam air. Dengan mengetahui nilai kecerahan suatu
perairan, berarti dapat juga mengetahui sampai dimana adanya kemungkinan terjadi
proses asimilasi dalam perairan. Tingkat kecerahan yang tinggi ini sangat berguna bagi
fitoplankton untuk melakukan proses fotosintesis sehingga dapat berkembang dengan
baik. Kecerahan dapat ditentukan secara visualdengan menggunakan secchi disk
(Indaryanto dan Saifullah, 2015).
Secchi disk telah lama digunakan sebagai alat ukur kecerahan perairan karena
kesederhanaannya. Meskipun para ilmuwantelah merancangberbagai cara yang rumit
untuk mengukur kejernihan air, namun mereka tidak menemukan perbedaan yang
signifikan dalam presisi antara Secchi pengukuran kedalaman dan teknik yang lebih
canggih (Green et al. 1996; Carlson 1995). Secchi disk dikembangkan oleh Angelo
Secchi, astrofisikawan dan penasihat ilmiah untuk Paus pada tanggal 20 April 1865,
Secchi menurunkan Secchi disk pertama berwarna putih dari kapal pesiar uap kepausan
dan diuji utilitas dalam serangkaian percobaan. Tetapi Secchi disk yang paling sering
digunakan saat ini adalah secchi disk yang dimodifikasi oleh George C. Whipple tahun
1899 yang terbuat dari logam, memiliki ukuran diameter 8 inchi dan diberi warna hitam
dan putih berbentuk kuadran (4 arsiran) pada permukaan disk tersebut. Davies - Colley
pada tahun 1988 mengembangkan Secchi disk berwarna seluruhnya hitam.

2.2.2 Dissolved Oxygene (DO)

Oksigen terlarut (Dissolved Oxygene = DO) dibutuhkan oleh semua jasad hidup
untuk pernapasan, proses metabolisme atau pertukaran zat yang kemudian
menghasilkan energi untuk pertumbuhan dan pembiakan. Disamping itu, oksigen juga
dibutuhkan untuk oksidasi bahan-bahan organik dan anorganik dalam proses aerobik.
Sumber utama oksigen dalam suatu perairan berasal sari suatu proses difusi dari udara

4
bebas dan hasil fotosintesis organisme yang hidup dalam perairan tersebut (Salmin,
2000). Kecepatan difusi oksigen dari udara, tergantung sari beberapa faktor, seperti
kekeruhan air, suhu, salinitas, pergerakan massa air dan udara seperti arus, gelombang
dan pasang surut.
Odum (1971) menyatakan bahwa kadar oksigen dalam air laut akan bertambah
dengan semakin rendahnya suhu dan berkurang dengan semakin tingginya salinitas.
Pada lapisan permukaan, kadar oksigen akan lebih tinggi, karena adanya proses difusi
antara air dengan udara bebas serta adanya proses fotosintesis. Dengan bertambahnya
kedalaman akan terjadi penurunan kadar oksigen terlarut, karena proses fotosintesis
semakin berkurang dan kadar oksigen yang ada banyak digunakan untuk pernapasan
dan oksidasi bahan-bahan organik dan anorganik Keperluan organisme terhadap
oksigen relatif bervariasi tergantung pada jenis, stadium dan aktifitasnya. Kebutuhan
oksigen untuk ikan dalam keadaan diam relatif lebih sedikit apabila dibandingkan
dengan ikan pada saat bergerak atau memijah. Jenis-jenis ikan tertentu yang dapat
menggunakan oksigen dari udara bebas, memiliki daya tahan yang lebih terhadap
perairan yang kekurangan oksigen terlarut (Wardoyo, 1978). Kandungan oksigen
terlarut (DO) minimum adalah 2 ppm dalam keadaan nornal dan tidak tercemar oleh
senyawa beracun (toksik). Kandungan oksigen terlarut minimum ini sudah cukup
mendukung kehidupan organisme (SWINGLE, 1968). Idealnya, kandungan oksigen
terlarut tidak boleh kurang dari 1,7 ppm selama waktu 8 jam dengan sedikitnya pada
tingkat kejenuhan sebesar 70 % (HUET, 1970). Kementerian Lingkungan Hidup
menetapkan bahwa kandungan oksigen terlarut adalah 5 ppm untuk kepentingan wisata
bahari dan biota laut (Anonimous, 2004).
Oksigen memegang peranan penting sebagai indikator kualitas perairan, karena
oksigen terlarut berperan dalam proses oksidasi dan reduksi bahan organik dan
anorganik. Selain itu, oksigen juga menentukan khan biologis yang dilakukan oleh
organisme aerobik atau anaerobik. Dalam kondisi aerobik, peranan oksigen adalah
untuk mengoksidasi bahan organik dan anorganik dengan hasil akhirnya adalah nutrien
yang pada akhirnya dapat memberikan kesuburan perairan. Dalam kondisi anaerobik,
oksigen yang dihasilkan akan mereduksi senyawa-senyawa kimia menjadi lebih

5
sederhana dalam bentuk nutrien dan gas. Karena proses oksidasi dan reduksi inilah
maka peranan oksigen terlarut sangat penting untuk membantu mengurangi beban
pencemaran pada perairan secara alami maupun secara perlakuan aerobik yang
ditujukan untuk memurnikan air buangan industri dan rumah tangga. Sebagaimana
diketahui bahwa oksigen berperan sebagai pengoksidasi dan pereduksi bahan kimia
beracun menjadi senyawa lain yang lebih sederhana dan tidak beracun. Disamping itu,
oksigen juga sangat dibutuhkan oleh mikroorganisme untuk pernapasan. Organisme
tertentu, seperti mikroorganisme, sangat berperan dalam menguraikan senyawa kimia
beracun rnenjadi senyawa lain yang Iebih sederhana dan tidak beracun. Karena
peranannya yang penting ini, air buangan industri dan limbah sebelum dibuang ke
lingkungan umum terlebih dahulu diperkaya kadar oksigennya.
2.2.3 Karbondioksida
Karbondioksida (CO2), merupakan ga yang dubutuhkan oleh tumbuhan-
tumbuhan air renik maupun tingkat tinggi untuk melakukan proses fotosintesis.
Meskipun peranan karbondioksida sangat besar bagi kehidupan organisme air, namun
kandaungannya yang berlebihan sangat mengganggu, bahkan menjadi racun secara
langsung bagi biota akuatik.
Meskipun presentase karbondioksida di atmosfer relatif kecil, akan tetapi
keberadaan karbondioksida di perairan relatif banyak, karena karbondioksida memiliki
kelarutan yang relatif banyak. Karbondioksida dalam air meskipun sangat mudah larut
dalam air tetapi umumnya berad dalam keadaan terikat dengan air membentuk asam
karbonat (H2CO3). Keterikatan CO2 dalam air bentuk H2CO3 sangat dipengaruhi oleh
nilai pH air. Pada pH air yang rendah (pH = 4) karbondioksida berada dalam keadaan
terlarut, pada pH antara 7 – 10 semua karbondioksida dalam bentuk ion HCO3Î,
sedangkan pada pH sekitar 11 karbondioksida dijumpai dalam bentuk CO32-, sehingga
dalam keadaan bas akan menyebabkan peningkatan ion karbonat dan bikarbonat dalam
perairan. Karbondioksida dalam air berasal dari pengikatan langsung dari udara bebas,
dan melalui proses respirasi organisme. Karbondioksida dalm perairan sangat
dibutuhkan terutama oleh tumbuh-tumbuhan air terutama algae untuk fotosintesis. Ada
perbedaan mendasar antara fotosintesis yang berlangsung pada tumbuhan aquatik
dengan fotosintesis terestrial. Sumber karbondioksida yang dibutuhkan pada proses
fotosintesis tumbuham terestrial sepenuhnya langsung diambil dari atmosfr, sementara
proses fotosintesis dalam lingkungan aquatik tergantung pada sumber karbondioksida
yang terlarut dalam air. Ada jenis tumbuhan air yang dapat memanfaatkan
karbondioksida bebas yang terlarut dalam air secara langsung, seperti, tetapi karena pH

6
dalam perairan umumnya netral, maka jarang ditemukan karbondioksida dalam bentuk
bebas (Indrayanto & Saifullah, 2015).

2.2.4 pH
Derajat keasamaan (pH) adalah algoritma negatif dari konsentrasi ion-ion
hidrogen yang terlepas dalam suatu cairan dan merupakan indikator baik buruknya
suatu perairan (Sastrawijaya, 1991). Dalam air yang bersih, jumlah konsentrasi ion H+
dan OHÎ berada dalam keseimbangan atau dikenal dengan pH = 7. Organisme perairan
dapat hidup ideal dalam kisaran pH antara asam lemah sampai basa lemah. Sebagian
besar biota akuatik sensitive terhadap perubahan pH dan menyukai nilai pH sekitar 7 -
8,5. Perairan asam akan kurang produktif dan dapat membunuh organisme akuatik.
Pada pH rendah (keasaman tinggi), kandungan oksigen terlarut akan berkurang, sebagi
akibatnya konsumsi oksigen menurun, aktivitas naik dan selera makan akan
berkurang.atas dasar ini, maka usaha bubdidaya perairan akan berhasil baik dengan pH
6,5 – 9,0 dan kisaran optimal adalah pH 7,5 – 8,7.
Peningkatan ion hidrogen akan menyebabkan nilai pH turun dan disebut
seabagai larutan asam. Sebaliknya apabila ion hidrogen berkurang akan menyebabkan
nilai pH naik dan dikenal dengan larutan basa. Kondisi perairan yang bersifat asam kuat
atau basa kuat akan membahayakan kelangsungan hidup biota, karena akan
mengganggu proses metabolisme dan respirasi.
Derajat keasamaan air biasanya dimanfaatkan untuk menentukan indeks
pencemaran, dengan melihat tingkat keasaman atau kebasaan. Nilai pH mempunyai
pengaruh yang signifikan pada kandungan amonia, H2S, HCN, dan logam berat pada
ikan. Perairan dengan kondidi asam kuat menyebabkan logam berat seperti alumunium
memiliki mobilitas yang meningkat dan karena logam ini bersifat toksik maka dapat
mengancam kehidupan biota. Sedangkan keseimbangan amonium dan amoniak akan
terganggu apabila pH air terlalu basa. Kenaikan pH di atas netral akan meningkatkan
konsentrasi ammonia di dalam air hingga 10 kali lipat dari semula. Pada kondisi pH
kurang dari 7,8 nitrogen dalam bentuk uniosasi ammonia sekitar 5% dari total ammonia,
sebaliknya pada pH 9. Jumlah unionisasi mencapai 50% dari total ammonia. Nilai pH
yang tinggi terjadi di perairan dengan kandungan alga tinggi, dimana proses
fototosintesis membutuhkan banyak CO2 (Indrayanto & Saifullah, 2015).

2.2.5 Alkalinitas

Alkalinitas adalah suatu parameter kimia perairan yang menunjukan jumlah ion
karbonat dan bikarbonat yang mengikat logam golongan alkali tanah pada perairan

7
tawar. Nilai ini menggambarkan kapasitas air untuk menetralkan asam, atau biasa juga
diartikan sebagai kapasitas penyangga (buffer capacity) terhadap perubahan pH.
Perairan.mengandung alkalinitas ≥20 ppm menunjukkan bahwa perairan tersebut relatif
stabil terhadap perubahan asam/basa sehingga kapasitas buffer atau basa lebih stabil.
Selain bergantung pada pH, alkalinitas juga dipengaruhi oleh komposisi mineral, suhu,
dan kekuatan ion. Nilai alkalinitas alami tidak pernah melebihi 500 mg/liter CaCO3.
Perairan dengan nilai alkalinitas yang terlalu tinggi tidak terlalu disukai oleh organisme
akuatik karena biasanya diikuti dengan nilai kesadahan yang tinggi atau kadar garam
natrium yang tinggi (Effendi, 2003).
Air dengan alkalinitas tinggi jarang dijumpai dalam akuakultur, penggunaan kolam
semen baru memang akan menyebabkan pH meningkat, sehingga untuk pengoprasian
kolam semen diperlukan tindakan pengisian air dan pengurasan berulang-ulang sebelum
kolam semen siap digunakan untuk budidaya. Lanjut dikatakan bahwa pemberian kapur
atau atau aliran air yang tidak baik setelah pemberian kapur dapat berakibat alkalinitas
air tinggi dan dapat bersifat fatal terhadap ikan.
Alkali ialah zat yang melepaskan ion hidroksil dalam air dan mempunyai pH lebih
besar dari 7, antara lain kapur (kalsium hidroksil) yang ditambahkan pada tanah untuk
menetralkan sifat asam yang berlebihan.
Tinggi atau rendahnya alkalinitas dalam suatu perairan tidak lepas dari pengaruh
parameter lain seperti pH, atau kesadahan. Di mana semakin tinggi alkalinitas, maka
kedua parameter tersebut akan mengikuti. konsentrasi total alkalinitas sangat erat
hubungannya dengan konsentrasi total kesadahan air. Umumnya total alkalinitas
mempunyai konsentrasi yang sama dengan konsentrasi total kesadahan. Selain
bergantung pada pH, alkalinitas juga dipengaruhi oleh komposisi mineral, suhu, dan
kekuatan ion. Unsur-unsur alkalinitas juga dapat bertindak sebagai buffer (penyangga)
pH.

8
 Alkalinitas relatif sama jumlahnya dengan kesadahan dalam suatu perairan.
Alkalinitas juga berpengaruh terhadap pH dalam suatu perairan. Dalam kondisi basa ion
bikarbonat akan membentuk ion karbonat dan melepaskan ion hidrogen yang bersifat
asam sehingga keadaan pH menjadi netral.sebaliknya bila keadaan terlalu asam, ion
karbonat akan mengalami hidrolis menjadi ion bikarbonat dan melepaskan hidrogen
oksida yang bersifat basa, sehingga keadaan kembali netral. Perairan dengan nilai
alkalinitas yang terlalu tinggi tidak terlalu disukai oleh organisme akuatik karena
biasanya diikuti dengan nilai kesadahan yang tinggi atau kadar garam natrium yang
tinggi (Achmad, 2004).

2.2.6 Biochemical Oxygene Demand (BOD)

Parameter BOD, secara umum banyak dipakai untuk menentukan tingkat
pencemaran air buangan. Penentuan BOD sangat penting untuk menelusuri aliran
pencemaran dari tingkat hulu ke muara. Sesungguhnya penentuan BOD merupakan
suatu prosedur bioassay yang menyangkut pengukuran banyaknya oksigen yang
digunakan oleh organisme selama organisme tersebut menguraikan bahan organik yang
ada dalam suatu perairan, pada kondisi yang harnpir sama dengan kondisi yang ada di
alam. Selama pemeriksaan BOD, contoh yang diperiksa harus bebas dari udara luar
untuk rnencegah kontaminasi dari oksigen yang ada di udara bebas.
Reaksi oksidasi selama pemeriksaan BOD merupakan hasil dari aktifitas
biologis dengan kecepatan reaksi yang berlangsung sangat dipengaruhi oleh jumlah
populasi dan suhu. Karenanya selama pemeriksaan BOD, suhu harus diusahakan
konstan pada 20°C yang merupakan suhu yang umum di alam. Secara teoritis, waktu
yang diperlukan untuk proses oksidasi yang sempurna sehingga bahan organik terurai
menjadi CO2 dan H2O adalah tidak terbatas. Dalam prakteknya di laboratoriurn,
biasanya berlangsung selama 5 hari dengan anggapan bahwa selama waktu itu
persentase reaksi cukup besar dari total BOD. Nilai BOD 5 hari merupakan bagian dari
total BOD dan nilai BOD 5 hari merupakan 70 – 80% dari nilai BOD total (Sawyer &
Mc Carty,1978).

9
2.2.7 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3)
Ammonia berasal dari kandungan nitrogen yang bersumber dari limbah rumah
tangga ataupun industri. Di lain pihak bisa berasal dari sisa pakan dan sisa feses (sisa
metabolisme protein oleh ikan) yang dihasilkan ikan itu sendiri dan bahan organik
lainnya. Ammonia di dalam air ada dalam bentuk molekul (non disosiasi/unionisasi) ada
dalam bentuk NH3 dan ada dalam bentuk ion ammonia (disosiasi) dalam bentuk NH4+.
Kedua bentuk ammonia tersebut sangat bergantung pada kondisi Ph dan suhu air.
Dinding sel tidak dapat ditembus oleh ion ammonia (NH4+), akan tetapi ammonia (NH3)
akan mudah didifusi melewati jaringan jika konsentrasinya tinggi dan berpotensi
menjadi racun bagi tubuh ikan. Sehingga kondisi normal ada dalam kondisi asam
seimbang pada hubungan air dengan jaringan. Jika keseimbangan dirubah, seperti nilai
pH di salah satu bagian turun akan mengudang terjadinya penambahan molekul
ammonia (Svobodova, at al, 1993).
Tingkat racun dari ammonia selain karena faktor Ph dan ammonia juga
dipengaruhi oleh kandungan oksigen di dalam air. Air dengan nilai Ph rendah maka
yang dominan adalah ammonium (NH4+), sebaliknya bila nilai Ph tinggi yang dominan
adalah ammonia (NH3). Tingkat racun dari ammonia dipengaruhi oleh keberadaan CO2
bebas di dalam air. Difusi CO2 di dalam insang akan menurunkan nilai pH, yang pada
akhirnya akan mengurangi rasio unionisasi ammonia. Ammonia akan berakibat akut
pada konsentrasi 1,0 – 1,5 mg/l.

2.2.8 Produktivitas Primer

Menurut Odum (1993) produktivitas primer adalah laju penyimpanan
energi sinar matahari oleh aktivitas fotosintetik (terutama tumbuhan hijau atau
fitoplankton) ke bentuk bahan organik yang dapat digunakan sebagai bahan
makanan. Kesuburan suatu perairan pada hakekatnya ditentukan oleh besamya
produktivitas perimer perairan tersebut. Sementara itu yang memegang peran penting
dalam produktivitas primer adalah fitoplankton sebagai produsen primer.
Produktivitas primer merupakan laju pembentukan senyawa organik yang
kaya akan energi dari senyawa anorganik. Pengukuran didasari kepada produksi O2
dalam aktivitas fotosintesis. Pengukuran dilakukan dengan menggunakan metode botol

10
gelap dan terang. Pada botol gelap akan terjadi konsumsi O2 karena aktivitas
respirasi, sedangkan botol terang terjadi produksi O2 karena aktivitas fotosintesis.
Produktivitas primer menurut Odum (1993) dapat dibagi dua yaitu:
1. Produktivitas primer kotor, adalah laju total dari fotosintesis termasuk bahan
organik yang dihabiskan dalam respirasi selama waktu pengukuran yang dikenai
juga sebagai fotosintesis total.
2. Produktivitas primer bersih, adalah laju penyimpanan bahan organik dalam
jaringan tiunbuhan setelah digunakan dalam respirasi oleh tumbuhan selama
waktu pengukuran,
Produktivitas inilah yang tersedia dan digunakan oleh tingkatan tropik diatasnya.
Istilah lainnya untuk Produktivitas primer bersih adalah "fotosintesis nyata".
Produktivitas primer kotor maupun bersih umumnya dinyatakan dalam jumlah gram
karbon (C) yang terikat persatuan luas atau volume air per interval waktu. Jadi
Produktivitas primer dapat dinyatakan dalam jumlah gram karbon per m^ per tahun (g
C/mVtahun).
Adapun yang dimaksud dengan produktivitas primer dalam arti umum adalah
laju produksi zat organik melalui proses fotosintesis. Produsen primer yang terpenting
di dalam perairan adalah algae planktonik. Reaksi fotosintesis adalah reaksi yang sangat
rum it, tetapi secara keseluruhan dapat disederhanakan sebagai berikut:
C02 + H20 •(CH20) + 02
Dalam proses ini energi sinar disadap oleh pigmen fotosintetik terutama klorofil
dan adanya CO2, air dan zat-zat hara akan dihasilkan senyawa organik yang
mempunyai potensi energi kimiawi yang tinggi. Potensi energi ini kelak dapat
dipergunakan oleh tumbuhan untuk respirasi, pertumbuhan dan berbagai proses fisiologi
lainnya . Perairan dibagi menjadi tiga golongan berdasarkan laju produktivitas
primemya. Produktivitas primer sebesar 15-50 g C/mV tahun digolongkan sebagai
perairan oligottx fik, produktivitas primer 50-150 g C/mV tahun digolongkan sebagai
perairan mesotrofik, Produktivitas primer sebesar 150-500 g C/m'/tahun digolongkan
perairan eutrofik.

11
 12

BAB III
BAHAN DAN METODE

3.1 Tempat dan Waktu

Praktikum Limnologi dilaksanakan pada bulan November 2018 di Laboratorium
Manajemen Sumberdaya Perairan dan Check Dam Unpad. Berikut adalah timeline
praktikum:
Tabel 3.1 Timeline Praktikum Limnologi 2018
1/11 8/11 15/11 22/11 29/11
Responsi pengujian kecerahan, DO,
karbondioksida, pH, dan alkalinitas
di Laboratorium MSP
Pengujian kecerahan, DO,
karbondioksida, pH, dan alkalinitas
di Check Dam Unpad
Responsi pengujian BOD dan TAN
di Laboratorium MSP
Pengujian BOD dan TAN di
Laboratorium MSP
Pengujian produktivitas primer
fitoplankton di Check Dam Unpad

3.2 Alat dan Bahan

3.2.1 Alat Praktikum
Tabel 3.2 Alat Praktikum
No Alat Fungsi
1. Secchi disk Alat untuk mengukur penetrasi cahaya
dalam suatu perairan
2. Penggaris Untuk mengukur panjang tali secchi disk
3. DO meter Mengukur kadar oksigen terlarut (Dissolve
 Oxygen) di dalam air atau larutan
4. Gelas ukur Mengukur volume larutan
5. Labu erlenmeyer Penyimpan zat cair pada titrasi
6. pH meter Mengukur pH (keadar keasaman atau basa)
suatu cairan
7. Pipet tetes Mengambil cairan/larutan dalam skala
tetesan kecil
8. Botol winkler Wadah mengambil air sampel
9. Biuret Meneteskan sejumlah reagen cair dalam
eksperimen yang memerlukan presisi,
seperti pada eksperimen titrasi
10. BOD incubator Mengetahui tingkat pencemaran yang
terjadi di perairan
11. Spectrofotometer Mengukur absorbansi dengan cara
melewatkan cahaya dengan panjang
gelombang tertentu pada suatu objek kaca
atau kuarsa (kuvet)
12. Pipet ukur Mengambil cairan/larutan dalam skala besar
13. Tabung reaksi Tempat menyimpan larutan
14. Termometer Mengukur suhu
15. Botol bekas Wadah sampel air danau
16. Tali rapia Media untuk mengikat botol sampel
17. Selotip hitam Menutup permukaan botol sampel

3.2.2 Bahan Praktikum

Tabel 3.3 Bahan Praktikum
No Bahan Fungsi
1. Larutan Indikator Mengetahui titik ekuivalen pada proses
Phenolptelien penitrasian asam basa

13
 2. Larutan NaOH 0,1 N Menetralkan sampel air
3. Air Check Dam Unpad Sampel air yang akan diuji
4. Larutan HCl 0,1 N Indikator praktikum
5. Larutan Indikator Methyl Indikator praktikum
Red/Orange
6. Larutan MnSO4 Mengikat oksigen dalam sampel air
7. Larutan Pereaksi O2 (O2- Mengikat oksigen dalam sampel air
regeant)
8. Larutan H2SO4 pekat Mengikat oksigen dalam sampel air
9. Aquades Membersihkan peralatan laboratorium
yang habis dipakai agar steril
10. Air mineral Mengalirkan air pada prob ph meter
11. Larutan Indikator Amylum Menentukan titik akhir dari titrasi
12. Larutan Na2S2O3 0,01 N Indikator perubah warna pada titrasi
13. Larutan Signette Indikator praktikum
14. Larutan Nessler Indikator praktikum
15. Larutan standar NH4-N 5 μg/l Indikator praktikum

3.3 Prosedur Praktikum

3.3.1 Kecerahan

14
 Alat secchi disk disiapkan dan ditentukan titik pengukuran

Keping secchi dimasukkan ke dalam perairan sampai keping secchi tidak terlihat untuk
pertama kali

Diukur tali secchi yang terendam di air (SD1)

Keping secchi dimasukkan kembali sampai tidak terlihat, kemudian diangkat perlahan
sampai keping secchi terlihat untuk pertama kali

Diukur tali secchi yang terrendam di air (SD2)

Kedalaman transparasi cahaya dihitung dengan SD = (SD1 + SD2)/2

Gambar 3.1 Prosedur Pengukuran Kecerahan Perairan

3.3.2 Dissolved Oxygene (DO)

a. Oksigen Terlarut Dalam Perairan (Metode Winkler)

15
 Kabel dielpaskan dari DO meter.

Tombol power ditekan sampai 0

Tombol DO dipidanhkan/diswitch ke tombol O2.

Tombol zero ditekan.

Kabel dipasang kembali dengan tanda panah ditaruh di belakang

Angka ditunggu sampai stabil

Tombol O2 Cal ditekan (angka harus 20.9)

Tombol O2 dipindahkan/diswitch ke tombol DO.

Prob dimasukkan ke dalam air.

Angka ditunggu hingga stabil.

Angka yang tercantum pada DO meter dan angka suhu di bawahnya dicatat.
Gambar 3.2 Prosedur Dissolved Oxygene (DO) Perairan Metode Winkler

b. Oksigen Terlarut Dalam Perairan (Metode Titrasi Yodometrik)

16
 Sample air danau diambil lalu dimasukkan ke dalam botol winkler.

Larutan MnSO4 dan O2 reagen ditambahkan masing-masing 1 ml.

Larutan tersebut dikocok pelan-pelan dan didiamkan selama 15 menit.

Larutan H2SO4 ditambahkan sebanyak 2 ml.

Larutan tersebut dikocok pelan-pelan dan didiamkan.

Larutan sampel sebanyak 50 ml dimasukkan ke gelas ukur (dititrasi)

Larutan thiosulfat 0,02 N sebanyak 50 ml ditambahkan untuk dititrasi sampai berubah

warna menjadi jernih.
Gambar 3.3 Prosedur Dissolved Oxygene (DO) Perairan Metode Titrasi
Yodometrik

3.3.3 Karbondioksida

17
 3 tetes larutan indikator phenolptealin ditambahkan ke dalam 50 ml air dalam
labu erlenmeyer.

Larutan NaOH 0,1 N dtitrasi hingga warna berubah menjadi merah muda
(pink).

Larutan NaOH yang terpakai titrasi dicatat

Selama titrasi, tabung erlenmeyer harus selalu digoyang/diputar.

Gambar 3.4 Prosedur Pengukuran Karbondioksida Perairan

3.3.4 pH

Tombol power ON ditekan (kabel jangan diepas).

pH meter dimasukkan ke dalam danau.

pH meter dilepas dan dilihat hasilnya.

Aie mineral dialirkan ke ujung pH meter.

pH meter dimasukkan ke dalam aqudes.

Angka pada pH meter ditunggu hingga stabil lalu dicatat.

Gambar 3.5 Prosedur Pengukuran pH Perairan

3.3.5 Alkalinitas

18
 Sample air danau diambil lalu dimasukkan ke dalam botol winkler.

Gelas ukur disiapkan lalu sampel air danau sebanyak 50 ml dimasukkan.

50 ml sampel air danau dimasukkan ke labu erlenmeyer.

3 tetes larutan indikator methyl red/orange ditambahkan.

Larutan HCl ditambahkan sampai terlihat perubahan warna sambil

digoyang/diputar
Gambar 3.6 Prosedur Pengukuran Alkalinitas Perairan
3.3.6 Biochemical Oxygene Demand (BOD)

Sampel air yang diambil dari perairan disaring dengan menggunakan kertas saring
bebas abu.

Sebanyak 300 ml sampel air hasil saringan dimasukkan kedalam gelas ukur,
kemudian diencerkan/ditambahkan dengan akuadest yang telah jenuh dengan oksigen
hingga 600ml (pengenceran 2x), kemudian dikocok agar homogeny.

Sampel air hasil pengenceran tersebut (point 2) dimasukkan kedalam dua buah botol
winkler hingga penuh/luber dan tutup kedua botol tersebut dengan hati hati (jangan
terjadi gelembung udara).

Salah satu botol winkler (point 3) dianalisis kandungan oksigennya (DO-nol) dengan
metode yodometrik (lihat prosedur analisis oksigen terlarut). Dan botol wingkler
yang kedua disimpan pada inkubator dengan suhu 20 celsius selama 5 hari, setelah 5
hari, dianalisis kandungan oksigennya (DO-5) dengan prosedur yang sama.

Gambar 3.7 Prosedur Pengukuran BOD Perairan

19
3.3.7 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3)

Sampel air (inlet, midlet, & outlet) diambil sebanyak 500 ml lalu masing-masing
dimasukkan ke dalam botol sampel.

Ketiga sampel tersebut disimpan untuk dianalisis di laboratorium, diukur suhu air dan
angka pH perairannya.

Sampel air tersebut disaring dengan kertas saring.

Sebanyak 25 ml sampek air yang telah disaring lalu dimasukkan ke dalam tabung
reaksi.

Larutan signette ditambahkan sebanyak 1 ml

Larutan tersebut dikocok dan dibiarkan ± 3 menit.

Larutan nessler ditambahkan sebanyak 0,5 ml

Larutan tersebut dikocok dan dibiarkan ± 3 menit..

Tahapan/prosedur tersebut dilakukan juga terhadap 24 ml aquades + 1 ml larutan

standard NH4-N 5 μg/l, sebagai standard/blanko).
Gambar 3.8 Prosedur Pengukuran Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia
Bebas (NH3) Perairan

3.3.8 Produktivitas Primer

20
Isi 3 buah botol bekas (IB, DB, LB) dengan sampel air sampai penuh, lalu tutup
ketiganya (jangan ada gelembung udara).

Analisis kandungan oksigen pada botol bekas IB saat itu juga.

Sedangkan botol DB dan LB direndam dalam perairan yang airnya diambil

sebagai sampel selama 4 jam.

Lakukan analisis kandungan oksigen pada botol IB.

Tambahkan 1 mL larutan MnSO4 dan 1 mL larutan O2 reagent.

Lalu tutup mulut botol dan kocok. Biarkan mengendap (jika endapan warna putih
tidak usah dilanjutkan karena kandungan oksigen sama dengan nol) diamkan
selama 15 menit.

Jika endapan coklat, tambahkan 2 mL larutan H2SO4 pekat, tutup lalu kocok.
Diamkan 5-15 menit hingga endapan larutan sempurna warnanya kembali seperti
semula.

Tambahkan larutan Thiosulfat 0,02 N hingga larutan berubah warna.

Catat hasil pengukuran pada botol IB.

Ambil botol yang sudah direndam selama 4 jam (botol DB dan LB) di analisis
kandungan oksigennya dengan cara yang sams seperti pada sampel yang terdapat
di botol IB.

21
Gambar 3.9 Prosedur Pengukuran Produktivitas Primer Perairan

22
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil
Tabel 4.1 Data Hasil Pengujian Kecerahan (cm)
Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 25,6 20,65 19
II 21,6 26,6 26,3
III 23,6 22,6 41,5

Tabel 4.2 Data Hasil Pengujian Dissolved Oxygene (cm)

Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 11,51 7,5 8,5
II 9,5 9,5 8,1
III 9,73 11,6 7,3

Tabel 4.3 Data Hasil Pengujian Karbondioksida (mg/L)

Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 8,8 17,6 57,2
II 26,4 44 35,2
III 22 22 15,2

Tabel 4.4 Data Hasil Pengujian pH

Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 9,20 9,04 7,49
II 9,30 9,29 7,2
III 9,19 9,3 7,5

Tabel 4.5 Data Hasil Pengujian Alkalinitas (meq/L)

Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 20 65 110
II 70 100 54,75
III 90 180 76

Tabel 4.6 Data Hasil Pengujian Biochemical Oxygene Demand (mg/L)

Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 58,85 63,55 62
II 42,2 35,6 40,568
III 20,25 6,1 61,5

23
 24

Tabel 4.7 Data Hasil Pengujian Total Ammonia Nitrogen (mg/L)

Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 0,98 0,0360 0,790
II 0,85 0,016 1,047
III 0,87 0,013 1,200

Tabel 4.8 Data Hasil Pengujian Produktivitas Primer Fitoplankton (mgC/m2)

Stasiun 07.00 WIB 09.00 WIB 11.00 WIB
I 1,215 2,28 8,499
II -1,03 6,0825 0,93475
III 3,625 -1,63 -1,8

4.2 Pembahasan
Berdasarkan hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 07.00 WIB
stasiun I memiliki nilai kecerahan yang paling tinggi dari pada stasiun II dan III.
Hal itu menunjukkan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun I terdapat
proses asimilasi dan fotosintesis yang lebih baik dibandingkan pada stasiun II dan
III.
Adapun hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 09.00 WIB
stasiun II memiliki nilai kecerahan yang paling tinggi dari pada stasiun I dan III.
Hal itu menunjukkan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun II terdapat
proses asimilasi dan fotosintesis yang lebih baik dibandingkan pada stasiun I dan
III.
Sementara hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 11.00 WIB
stasiun III memiliki nilai kecerahan yang paling tinggi dari pada stasiun I dan II.
Hal itu menunjukkan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun III terdapat
proses asimilasi dan fotosintesis yang lebih baik dibandingkan pada stasiun I dan
II.
Terdapat perbedaan hasil pengujian berdasarkan waktu pengujian. Pada saat
pengambilan data pukul 07.00 WIB, stasiun I merupakan stasiun dengan nilai
kecerahan tertinggi. Pada saat pengambilan data pukul 09.00 WIB, stasiun II
memiliki nilai kecerahan tertiggi. Akan tetapi pada saat pengambilan data pukul
11.00 WIB, stasiun III yang memiliki nilai kecerahan yang paling tinggi. Setiap
stasiun menjadi kawasan dengan nilai kecerahan yang tertinggi pada waktu yang
berbeda-beda menunjukkan bahwa waktu tidak berpengaruh secara signifikan
terhadap nila kecerahan.

4.2.1 Kecerahan
Berdasarkan hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 07.00 WIB
stasiun I memiliki kadar oksigen yang lebih besar dari pada stasiun II dan III.
Dengan demikian menunjukan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun I
memiliki suhu yang lebih rendah dibandingkan pada stasiun II dan III.
Adapun hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 09.00 WIB
stasiun III memiliki kadar oksigen yang lebih besar dari pada stasiun I dan II. Hal
itu menunjukkan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun III memiliki suhu
yang lebih rendah dibandingkan pada stasiun I dan II.
Berdasarkan hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 11.00 WIB
stasiun I memiliki kadar oksigen yang lebih besar dari pada stasiun II dan III.
Dengan demikian menunjukan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun I
memiliki suhu yang lebih rendah dibandingkan pada stasiun II dan III.
Kadar oksigen pada kawasan perairan Cekdam Arboretum menyusut seiring
bertambahnya waktu. Pada pukul 07.00 WIB memiliki rata-rata kadar oksigen
sebesar 10, 24, pada pukul 09.00 WIB memiliki rata-rata kadar oksigen sebesar
9,53, dan pada pukul 11.00 WIB memiliki rata-rata kadar oksigen sebesar 7,96.
Dengan demikian dapat dinyatakan bahwa suhu berpengaruh terhadap kadar
oksigen suatu wilayah perairan.

4.2.2 Dissolved Oxygene (DO)

Berdasarkan hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 07.00 WIB
stasiun I memiliki kadar oksigen yang lebih besar dari pada stasiun II dan III.
Dengan demikian menunjukan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun I
memiliki suhu yang lebih rendah dibandingkan pada stasiun II dan III.
Adapun hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 09.00 WIB
stasiun III memiliki kadar oksigen yang lebih besar dari pada stasiun I dan II. Hal

25
itu menunjukkan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun III memiliki suhu
yang lebih rendah dibandingkan pada stasiun I dan II.
Berdasarkan hasil yang didapatkan pada pengambilan data pukul 11.00 WIB
stasiun I memiliki kadar oksigen yang lebih besar dari pada stasiun II dan III.
Dengan demikian menunjukan bahwa kawasan perairan yang diuji di stasiun I
memiliki suhu yang lebih rendah dibandingkan pada stasiun II dan III.
Kadar oksigen pada kawasan perairan Cekdam Arboretum menyusut seiring
bertambahnya waktu. Pada pukul 07.00 WIB memiliki rata-rata kadar oksigen
sebesar 10, 24, pada pukul 09.00 WIB memiliki rata-rata kadar oksigen sebesar
9,53, dan pada pukul 11.00 WIB memiliki rata-rata kadar oksigen sebesar 7,96.
Dengan demikian dapat dinyatakan bahwa suhu berpengaruh terhadap kadar
oksigen suatu wilayah perairan.

4.2.3 Karbondioksida
Pada stasiun I kadar karbondioksida cenderung meningkat dari waktu ke
waktu. Pada pukul 07.00 WIB terdapat 8,8 mg/L Karbondioksida pada stasiun I,
pada pukul 09.00 WIB terdapat 17,6 mg/L kandungan karbondioksida, dan pada
pukul 11.00 WIB terdapat 57,2 mg/L kadar karbondioksida pada wilayah stasiun
I.
Adapun pada stasiun II kadar karbondioksida mengalami kondisi yang naik
turun. Pada pukul 07.00 WIB terdapat sebanyak 26,4 mg/L kadar karbondioksida,
pada pukul 09.00 WIB terdapat 44 mg/L kandungan karbondioksida, dan pada
pukul 11.00 WIB terdapat 35,2 mg/L kandungan karbondioksida.
Sementara pada stasiun III kadar karbondioksida cenderung menurun dari
waktu ke waktu. Pada pukul 07.00 dan 09.00 WIB terdapat kadar karbondioksida
yang sama yaitu 22 mg/L karbondioksida dan pada pukul 11.00 WIB terdapat
15,2 mg/L kadar karbondioksida.
4.2.4 pH
Nilai pH perairan cenderung semakin asam dari waktu ke waktu pada semua
stasiun, kecuali stasiun III yang mengalami kenaikan dan penurunan nilai pH dari
waktu ke waktu. Pada stasiun III mula-mula pada pukul 07.00 WIB yaitu sebesar

26
9,19 lalu mengalami kenaikan pada pukul 09.00 WIB menjadi sebesar 9,3 lalu
mengalami penurunan kembali pada pukul 11.00 WIB menjadi 7,5.
Sementara pada stasiun I dan II nilai pH dari waktu ke waktu mengalami
penurunan. Pada stasiun I, pada pukul 07.00 WIB sebesar 9,2 lalu mengalami
penurunan pada pukul 09.00 WIB menjadi sebesar 9,04 lalu mengalami
penurunan kembali pada pukul 11.00 WIB menjadi 7,49. Adapun pada stasiun II,
pada pukul 07.00 WIB sebesar 9,3 lalu mengalami penurunan pada pukul 09.00
WIB menjadi sebesar 9,29 lalu mengalami penurunan kembali pada pukul 11.00
WIB menjadi 7,2.

4.2.5 Alkalinitas
Kadar alkalinitas pada perairan stasiun I cenderung meningkat dari waktu ke
waktu. Pada pukul 07.00 WB tingkat alkalinitasnya sebesar 20 meq/L lalu pada
pukul 09.00 WIB menjadi 65 meq/L dan pada pukul 11.00 WIB naik kembali
menjadi 110 meq/L.
Adapun kadar alkalinitas pada perairan stasiun II cenderung mengalami
kenaikan dan penurunan. Pada pukul 07.00 WB tingkat alkalinitasnya sebesar 70
meq/L lalu pada pukul 09.00 WIB menjadi 100 meq/L dan pada pukul 11.00 WIB
naik kembali menjadi 54,75 meq/L.
Sementara kadar alkalinitas pada perairan stasiun III cenderung meningkat
dari waktu ke waktu. Pada pukul 07.00 WB tingkat alkalinitasnya sebesar 90
meq/L lalu pada pukul 09.00 WIB menjadi 180 meq/L dan pada pukul 11.00 WIB
naik kembali menjadi 76 meq/L.

4.2.6 Biochemical Oxygene Demand (-BOD)

Kadar BOD pada perairan di Check Dam memiliki nilai yang naik turun dari
waktu ke waktunya. Stasiun I mengalami kenaikan lalu penurunan. Pada pukul
07.00 WB tingkat alkalinitasnya sebesar 58,85 mg/L lalu pada pukul 09.00 WIB
mengalami kenaikan menjadi 63,55 mg/L dan pada pukul 11.00 WIB penurunan
menjadi 62 mg/L.

27
 Pada stasiun II mengalami penurunan lalu kenaikan. Pada pukul 07.00 WB
tingkat alkalinitasnya sebesar 42,2 mg/L lalu pada pukul 09.00 WIB mengalami
penurunan menjadi 35,6 mg/L dan pada pukul 11.00 WIB kenaikan menjadi
40,56 mg/L.
Sementara pada stasiun I mengalami kenaikan lalu penurunan. Pada pukul
07.00 WB tingkat alkalinitasnya sebesar 20,25 mg/L lalu pada pukul 09.00 WIB
mengalami kenaikan menjadi 6,1 mg/L dan pada pukul 11.00 WIB penurunan
menjadi 61,5 mg/L

4.2.7 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3)

Berdasarkan hasl yang diperoleh, data pengujian pada pukul 09.00 WIB selalu
menjadi nilai yang terkecil di setiap stasiun. Pada stasiun I hasil pengujian pukul
07.00 WIB yaitu sebesar 0,98 mg/L. Ketika diuji kembali pada pukul 09.00 WIB
nilainya lebih kecil yaitu sebesar 0,0336 mg/L. Lalu diuji kembali pada pukul
11.00 WIB dengan hasil yang lebih besar yaitu sebesar 0,79 mg/L.
Adapun pengujian pada stasiun II hasil pengujian pukul 07.00 WIB yaitu
sebesar 0,85 mg/L. Ketika diuji kembali pada pukul 09.00 WIB nilainya lebih
kecil yaitu sebesar 0,016 mg/L. Lalu diuji kembali pada pukul 11.00 WIB dengan
hasil yang lebih besar yaitu sebesar 1,047 mg/L.
Sementara pengukuran pada stasiun III hasil pengujian pukul 07.00 WIB
yaitu sebesar 0,87 mg/L. Ketika diuji kembali pada pukul 09.00 WIB nilainya
lebih kecil yaitu sebesar 0,013 mg/L. Lalu diuji kembali pada pukul 11.00 WIB
dengan hasil yang lebih besar yaitu sebesar 1,2 mg/L.

4.2.8 Produktivitas Primer Hasil yang didapatkan dari pengujian dari setiap
stasiun sangat bervariasi. Pada stasiun I didapatkan bahwa nilai produktivitas
primer pada pukul 07.00 WIB sebesar 1,215 mgC/m2. Pada pukul 09.00 WIB nilai
produktivitas primer sebesar 2,28 mgC/m2. Pada pukul 11.00 WB nilai
prioduktivitas primer sebesar 8,499 mgC/m2.
Adapun hasil pada stasiun II didapatkan bahwa nilai produktivitas primer
pada pukul 07.00 WIB sebesar -1,03 mgC/m2. Pada pukul 09.00 WIB nilai

28
produktivitas primer sebesar 6,0825 mgC/m2. Pada pukul 11.00 WB nilai
prioduktivitas primer sebesar 0,93475 mgC/m2.
Pada stasiun III didapatkan bahwa nilai produktivitas primer pada pukul
07.00 WIB sebesar 3,625 mgC/m2. Pada pukul 09.00 WIB nilai produktivitas
primer sebesar -1,63 mgC/m2. Pada pukul 11.00 WB nilai prioduktivitas primer
sebesar -1,8 mgC/m

29
 BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan
Berdasarkan pengamatan yang telah praktikan lakukan menunjukkan bahwa hasil
analisis pada perairan Check Dam Unpad memiliki kebasaan yang cukup tinggi. Hal
itu dapat dikatakan karen perairan meiliki nilai pH yang tinggi dengan hasil pH terkecil
sebesar 7,2 (stasiun II pukul 11.00 WIB) dan nilai pH tertinggi sebesar 9,3 (stasiun II
pukul 07.00 WIB dan stasiun III pukul 09.00 WIB). Serta nilai alkalinitas yang tinggi
pula, dengan nilai terkecil sebesar 20 meq/L (stasiun I pukul 07.00 WIB) dan nilai
terbesar dengan nilai sebesar 180 (stasiun III pukul 09.00 WIB). Dengan demikian
perairan Check Dam memiliki kemungkian tidak terlalu disukai oleh organisme akuatik
karen nilai kesadahan yang cukup tinggi atau kadar garam natrium yang cukup tinggi.
Dengan nilai pH yang dimiliki berkisar 7-10, keadaan karbondioksida pada
perairan Check Dam berbentuk dalam wujud ion HCO3I. Dengan nilai pH yang
berkisar 7-10 juga, memiliki potensi usaha budidaya perairan yang akan berhasil.
5.2 Saran
Kegiatan praktikum sebaiknya akan lebih efektif dan efisien jika dilakukan oleh
kelompok kecil supaya setiap individu bisa langsung praktek dan merasakan kerja di
lapangan, karena jika pembagian tugas saat di lapangan bersama kelompok besar, tidak
semua individu ikut membantu dan merasakan praktikumnya itu sendiri. Penambahan
waktu pada tugas juga perlu diperhatikan, karena membuat laporan akhir praktikum
dengan waktu yang singkat (1 minggu) bagi penulis tidak cukup. Pembuatan seperti
official account di line juga bisa dimanfaatkan oleh asisten laboratorium, karena selain
membantu aslabnya itu sendiri, penulis beserta yang lain juga bisa lebih mudah
berinteraksi dengan aslabnya jika ada kesulitan, serta lebih mudah mendapatkan
informasi mengenai tugas pendahuluan, praktikum, laporan akhir praktikum, maupun
ujian akhir praktikum tanpa harus menunggu dari koordinator kelas.

30
 DAFTAR PUSTAKA

Achmad,R. 2004. Kimia Lingkungan edisi 1. Andi Offset. Bandung.

Carison, L, Gtove, S.J ., Kengun, N ., and Polonsky, J.m. 1966. An Internastional
Compation of Environmental Advertising: Substantive Versus Asossciative
Claims. Jurnal of Macromarketing, Page 57-68.
Effendi, H. 2003. Telaah Kualitas Air. Kanisius. Yogyakarta.
Indayanto FR, Syaifullah. 2015. LIMNOLOGI Ilmu Tetang Perairan Darat. Untirta
Press. Serang.
Indayanto FR. 2015. Kedalaman Secchi Disk dengan Kombinasi Warna Hitam Putih
yang Berbeda di Wduk Ciwaka. Jurnal Perikanan dan Kelautan Vol. 5 No. 2: 11-
14 Desember 2015.
Salmin. 2005. Oksigen Terlarut (DO) dan Kebutuhan Oksigen Biologi (BOD) Sebagai
Salah Satu Indikator Untuk Menentukan Kualitas Perairan. Jurnal Oseana Vol.
XXX No. 3, 2005: 21 – 26.
Sawyer, C. N dan PL, Mc Carty. 1978. Chemistry for Environmental Engineering. 3rd
Mc Graw Hill Kogakusha Ltd: 405-486 pp.
Svoobodova, Z., R. Lioyd, J. Machova dan B. Vykusova. 1993. Water Quality and Fish
Health. EIPAC Technical Paper. FAO Fisheries Department.

31
LAMPIRAN
 33

Lampiran 1. Alat Praktikum

Penggaris Tabung E

Gelas Ukur DO meter

Labu Erlenmeyer Pipet Tetes

pH Meter Pipet Ukur

Secchi Disk Tabung reaksi

 Thermometer Kertas Saring

spectrofotometer biuret

Botol Bekas Tali Rapia

Lampiran 2. Bahan Praktikum

L Larutan Na2S2O3 0,01 N Aquades

Larutan Nessler Larutan Signette

 Larutan Indikator Phenolptelien Larutan MnSO4

Larutan Indikator Methyl Red/Orange Larutan NaOH

Larutan standar NH4-N 5 μg/l Larutan Pereaksi O2 (O2-regeant)

 Larutan H2SO4 pekat

Lampiran 3. Kegiatan Praktikum

Titrasi larutan Mengukur meggunakan Secchi disk

PraktikumPenggunaan alat
Mengukur suhu dengan Thermometer
Spectrofotometer
 Penetesan Methyl Orange pada sampel Penetesan HCl pada sampel

Lampiran 4. Perhitungan
 Kecerahan
SD 1 = 57 cm

SD 2 = 26 cm

SD1 + SD2
SD (m) = 2

(57 +26)
= 2

83
= 2

= 41,5 cm

= 0.415 m

 Dissolved Oxygene (DO)

Metode Titrasi Yodometrik
8000 × (ml Na2S2O3 terpakai) × Normalita Na2S2O3
Mg/l O2 = V-2
50 ×
V

800 × 4,6 × 0.02

= 49,3
 736
= 49,3

= 14,9 mg/l O2
 Karbondioksida
1000
Mg/l CO2.bebas = × (ml NaOH terpakai) × 0,1 × 44
50

= 50 × 0,15 × 0,1 × 44

= 13,2 mg/l CO2 .bebas

 Alkalinitas
1000
Meg/l CaCO3 = × (ml HCl terpakai) × 0,1 × 50
50

1000
= × 0,76 × 0,1 × 50
50

= 76 meg/l CaCO3

 Biochemical Oxygene Demand (BOD)

BOD = DO0 (mg/l) – DO5 (mg/l) × pengenceran

DO0 Inlet = Jumlah thiosulfat = 93 tetes  4,42 ml

8000 × 4,42 ml × 0,02 N

Mg/l O2 = 150-2
50 ×( )
150

= 14,4 mg/l

DO0 Midlet = Jumlah thiosulfat = 63 tetes  3 ml

8000 × 3 ml × 0,02 N
Mg/l O2 = 150-2
50 ×( )
150

= 9,79 mg/l

DO0 Outlet = Jumlah thiosulfat = 87 tetes  4,14 ml

8000 × 4,14 ml × 0,02 N

Mg/l O2 = 150-2
50 ×( )
150
 = 13,5 mg/l

8000 × 0,4 ml × 0,02 N

DO5 Outlet = Mg/l O2 = 150-2
50 ×( )
150

= 1,3 mg/l

BOD Outlet = (DO0 – DO5) mg/l × pengenceran

= (13,5 −1,3) mg/l × 5

= 12,3 mg/l × 5

= 61,5 mg/l

 Total Ammonia Nitrogen (TAN) dan Ammonia Bebas (NH3)

Sampel Inlet  pH = 7,10

Suhu = 27℃

Absorbansi = 0,083

Sampel Midlet  pH = 7,33

Suhu = 29℃

Absorbansi = 0,11

Sampel Outlet pH = 7,39

Suhu = 29℃

Absorbansi = 0,126

Absorbansi Standar  0,021

Sampel TAN pH Suhu Ammonia Bebas

(mg/l) (mg/l)
1 0,790 7,10 27℃ 0,0666202
 2 1,047 7,33 29℃ 0,1596675
3 1,200 7,39 29℃ 0,02238

 Produktivitas Primer
DO pada botol IB

Terdapat 82 tetes (3,9 mL) larutan Thiosulfat yang terpakai.

8000 X mL Thiosulfat X normalitas
mg/l O2 = V Botol-2
50 X
V Botol

8000 X 3,9 X 0,02

= 49,3
= 12,5 mg/l
DO pada botol DB

Terdapat 79 tetes (3,76 mL) larutan Thiosulfat yang terpakai.

8000 X mL Thiosulfat X normalitas
mg/l O2 = V Botol-2
50 X
V Botol

8000 X 3,76 X 0,02

=
49,3
= 12,20 mg/l
DO pada botol LB

Terdapat 51 tetes (2,42 mL) larutan Thiosulfat yang terpakai.

8000 X mL Thiosulfat X normalitas
mg/l O2 = V Botol-2
50 X
V Botol

8000 X 2,42 X 0,02

= 49,3
= 7,85 mg/l
Respirasi = IB – DB

= 12,65 – 12,20
= 0,40
Gross Primary Productiity =LB – DB
= 7,85 – 12,20
= -4,357
Net Primary Productifity = (LB – DB) – (IB – DB)
= 0,40 – (-4,357)
= 4,757

Konversi Kadar Oksigen

Miligram C/m3 mg/l O2 X 0,375 X 1000
= 4,757 X 0,375 X 1000
= 1783,875 C/m3

Gram C/m3 = mg L/m3 X 0,001

= 4,757 X 0,001
= 0,004757 C/m2
Gram berat kering /m2 = gram C/m2 X 2
= 4,757 X 2
= 9,514 berat kering /m2