Machine Translated by Google

Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Ilmu Material untuk Teknologi Energi

AKAR CINA
DAMPAK GLOBAL
beranda jurnal: www.keaipublishing.com/en/journa ls/materials-science-for-energy-technologies

Produksi hidrogen dengan elektrolisis air PEM – Sebuah tinjauan

ÿ
S.Siwa Kumar, V.Himabindu
Pusat Pilihan Energi Alternatif, Institut Sains dan Teknologi, Universitas Teknologi Jawaharlal Nehru Hyderabad, Kukatpally, Hyderabad, Telangana 500085, India

informasi artikel abstrak

Sejarah artikel: Hidrogen adalah pembawa energi paling efisien. Hidrogen dapat diperoleh dari berbagai sumber mentah
Diterima 9 Januari 2019 bahan termasuk air. Di antara banyak metode produksi hidrogen, ramah lingkungan dan kemurnian tinggi
Direvisi 15 Maret 2019
hidrogen dapat diperoleh dengan elektrolisis air. Namun, dari segi keberlanjutan dan lingkungan
Diterima 15 Maret 2019
Dampaknya, elektrolisis air PEM dianggap sebagai teknik yang paling menjanjikan dengan efisiensi murni yang tinggi
Tersedia online 29 Maret 2019
produksi hidrogen dari sumber energi terbarukan dan hanya mengeluarkan oksigen sebagai produk sampingan tanpa oksigen
emisi karbon. Apalagi hidrogen (H2) dan oksigen (O2) yang dihasilkan langsung digunakan untuk sel bahan bakar
Kata kunci:
dan aplikasi industri. Namun, pemisahan air secara keseluruhan hanya mengakibatkan 4% dari industri global
Produksi hidrogen
hidrogen diproduksi melalui elektrolisis air, terutama karena masalah ekonomi. Dewasa ini,
Elektrolisis air PEM
meningkatkan keinginan produksi hidrogen hijau telah meningkatkan minat terhadap elektrolisis air PEM.
Elektrokatalis
Reaksi evolusi hidrogen (HER) Oleh karena itu, banyak penelitian telah diselesaikan baru-baru ini dalam pengembangan elektro-katalis yang hemat biaya untuk
Reaksi evolusi oksigen (OER) elektrolisis air PEM. Dalam ulasan kali ini, kami membahas tentang perkembangan terkini
dalam elektrolisis air PEM termasuk elektrokatalis HER dan OER berkinerja tinggi dan berbiaya rendah
tantangan baru dan lama yang terkait dengan elektrokatalis dan komponen sel PEM juga diatasi. Ini
tinjauan ini akan memberikan kontribusi perbaikan penelitian lebih lanjut dan peta jalan dalam rangka mendukung dalam pengembangan
elektroliser air PEM sebagai tujuan produksi hidrogen yang layak secara komersial.
2019 Para Penulis. Produksi dan hosting oleh Elsevier BV atas nama KeAi Communications Co., Ltd.
Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Isi

1. Pendahuluan 2. ......................................................................................................... 443

Teknologi elektrolisis air. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444
3. Elektrolisis air alkali (AWE). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444
4. Elektrolisis oksida padat (BUMN). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 445
5. Elektrolisis mikroba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 445
6. Elektrolisis air PEM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 445
6.1. Prinsip elektrolisis air PEM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 446
6.2. Termodinamika. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 446
6.3. Efisiensi Farada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 447
6.4. Komponen sel elektrolisis air PEM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 447
6.4.1. Rakitan elektroda membran (MEA). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 447
6.4.2. Kolektor saat ini 448 ........................................................................................
6.4.3. Pelat pemisah. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448
6.5. Elektrokatalis untuk elektrolisis air PEM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449
6.5.1. Elektrokatalis untuk reaksi evolusi hidrogen 449 ...............................................................
6.5.2. Elektrokatalis untuk reaksi evolusi oksigen 450 .................................................................

ÿ Penulis koresponden.
Alamat email: sampangishiva@gmail.com, drvhimabindu@jntuh.ac.in (V. Himabindu).
Tinjauan sejawat di bawah tanggung jawab KeAi Communications Co., Ltd.

Produksi dan hosting oleh Elsevier

https://doi.org/10.1016/j.mset.2019.03.002
2589-2991/ 2019 Para Penulis. Produksi dan hosting oleh Elsevier BV atas nama KeAi Communications Co., Ltd.
Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Machine Translated by Google

S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454 443

7. Kesimpulan .......................................................................................................... 451

Ucapan Terima Kasih. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451
Konflik kepentingan .................................................................................................... 451
Lampiran A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451
Referensi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451

1. Perkenalan gas [31–33]. Selanjutnya, pertumbuhan global yang tak henti-hentinya

kebutuhan energi dan terbatasnya cadangan bahan bakar fosil
Saat ini konsumsi energi global meningkat secara bertahap keberlanjutan dan dampak lingkungan perlu dikembangkan baru
karena pertumbuhan penduduk dan standar gaya hidup. pendekatan energi tanpa emisi karbon. Saat ini sudah
Apalagi dengan meningkatnya pemanasan global dan lingkungan hidup mendapat perhatian sebagai strategi energi ramah lingkungan
polusi, pengembangan sumber energi terbarukan yang mungkin menggantikan produksi energi berbasis bahan bakar fosil
menjadi lebih penting. Hidrogen adalah salah satu yang paling menjanjikan saat ini [34], hal ini dapat dicapai dengan memproduksi hidrogen dari air
pembawa energi yang bersih dan berkelanjutan dan hanya mengeluarkan air sebagai a terbarukan. Di antara banyak hidrogen
produk sampingan tanpa emisi karbon [1]. Memiliki hidrogen metode produksi, ramah lingkungan dan kemurnian hidrogen yang tinggi
banyak sifat menarik sebagai pembawa energi dan energi tinggi (99,999%) dapat diperoleh dari elektrolisis air untuk menghasilkan
kepadatan (140 MJ/kg) yang dua kali lebih tinggi dibandingkan bahan bakar hidrogen murni dan oksigen disebut elektrolisis air. Itu
padat pada umumnya (50 MJ/kg) [2]. Saat ini, seluruh dunia reaksi dasar dijelaskan dalam Persamaan. (1).
produksi hidrogen sekitar 500 miliar meter kubik (b m3 ) per
tahun [3,4]. Hidrogen yang dihasilkan sebagian besar digunakan dalam 1H2O + Listrik 237:2kJ:mol1
banyak aplikasi industri, seperti pupuk, proses penyulingan minyak bumi,
petrokimia, sel bahan bakar, dan industri kimia [5–8]. Hidrogen þ Panaskan 48:6 kJ:mol1 H2 þ 1=2 O2 ð1Þ
telah dihasilkan dari berbagai sumber energi terbarukan dan tidak terbarukan
sumber energi seperti bahan bakar fosil, khususnya steam reforming Namun efisiensi produksi hidrogen melalui elektrolisis air sangat rendah
metana [9–11], reformasi minyak/nafta [12–14], gasifikasi batubara [15–17], sehingga dapat bersaing secara ekonomi karena tingginya
biomassa [18–21], sumber biologis [22–25] dan konsumsi energi dan tingkat evolusi hidrogen yang rendah. Oleh karena itu di
elektrolisis air (KAMI) [26-28]. Berbagai komprehensif untuk meningkatkan efisiensi dan mengurangi konsumsi energi, banyak
metode produksi hidrogen (Gbr. 1) beserta kelebihannya, peneliti telah melakukan pekerjaan mereka terkait dengan pengembangan
kerugian, efisiensi dan biaya modal disajikan pada Tabel 1. elektrokatalis alternatif berbiaya rendah, efisiensi dan
Saat ini 96% produksi hidrogen global berasal dari bahan bakar fosil tak pengurangan energi. Dalam ulasan ini, berbagai produksi hidrogen
terbarukan, khususnya steam reforming metana metode dari sumber energi terbarukan seiring dengan perkembangan terkini
[29,30]. Namun, dengan penggunaan bahan bakar fosil, produksi mereka lebih rendah dalam efisiensi, daya tahan, elektrokatalis hemat biaya
kemurnian hidrogen dengan konsentrasi tinggi rumah kaca berbahaya dan tantangan-tantangannya telah dibahas dan dirangkum.

Gambar 1. Berbagai Metode Produksi Hidrogen.

Machine Translated by Google

444 S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454

Tabel 1
Berbagai metode produksi Hidrogen beserta kelebihan, kekurangan, efisiensi dan biaya [Refs. [2,4,5]].

Hidrogen Keuntungan Kekurangan Biaya Efisiensi [$/kg]

Metode produksi

Reformasi Uap Teknologi maju & infrastruktur yang ada CO yang dihasilkan, CO2 Pasokan tidak stabil 74–85 2.27
Oksidasi Parsial Teknologi mapan Seiring dengan Produksi H2 , menghasilkan minyak berat dan 60–75 1.48
kokas minyak bumi
Termal otomatis Teknologi yang mapan & Infrastruktur yang ada Menghasilkan CO2 sebagai produk sampingan, penggunaan bahan bakar fosil. 60–75 1.48
Reformasi
Biofotolisis Mengonsumsi CO2, Menghasilkan O2 sebagai produk sampingan, berfungsi Hasil H2 rendah, dibutuhkan sinar matahari, dibutuhkan reaktor besar, 10–11 2.13
dalam kondisi ringan. Sensitivitas O2 , biaya bahan yang tinggi.
Fermentasi Gelap Caranya sederhana, H2 dihasilkan tanpa cahaya, tidak Penghapusan asam lemak, hasil H2 rendah, efisiensi rendah, 60–80 2.57
batasan O2, netral CO2, melibatkan daur ulang limbah kebutuhan reaktor dalam jumlah besar
Fermentasi Foto Melibatkan daur ulang air limbah, penggunaan berbeda efisiensi rendah, tingkat produksi H2 rendah, dibutuhkan sinar matahari, 0,1 2.83
air limbah organik, netral CO2. kebutuhan reaktor dalam jumlah besar, sensitivitas terhadap O2
Gasifikasi Bahan baku yang melimpah, murah, dan CO2 netral. Fluktuasi hasil H2 karena pengotor bahan baku, 30–40 1,77–2,05
ketersediaan musiman dan pembentukan tar.
Pirolisis Bahan baku yang melimpah, murah, dan netral CO2. Terbentuknya tar, jumlah H2 berfluktuasi karena bahan baku 35–50 1,59–1,70
kotoran dan ketersediaan musiman
Termolisis Bersih dan berkelanjutan, produk sampingan O2, berlimpah Biaya modal yang tinggi, toksisitas unsur, masalah korosi. 20–45 7.98–8.40
bahan baku
Fotolisis O2 sebagai produk sampingan, bahan baku melimpah, Tanpa emisi. Bahan fotokatalitik efisiensi rendah dan tidak efektif, 0,06 8–10
Memerlukan sinar matahari.
Elektrolisa Teknologi mapan Nol emisi yang ada Masalah Penyimpanan dan Transportasi. 60–80 10.30
infrastruktur O2 sebagai produk sampingan

2. Teknologi elektrolisis air mekanisme seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 2. Elektrolisis basa beroperasi pada
suhu yang lebih rendah seperti 30–80 C dengan larutan berair
Elektrolisis air adalah salah satu metode yang paling mampu untuk (KOH/NaOH) sebagai elektrolit, konsentrasi elektrolit
menghasilkan hidrogen karena menggunakan H2O terbarukan dan diproduksi adalah 20% hingga 30% [37,47–49]. Dalam proses elektrolisis air alkali,
hanya oksigen murni sebagai produk sampingan. Selain itu, dalam proses Diafragma asbes dan bahan nikel digunakan sebagai elektroda
elektrolisis memanfaatkan daya DC dari sumber energi berkelanjutan untuk [39]. Diafragma yang berada di tengah sel dan memisahkan katoda dan
misalnya tenaga surya, angin, dan biomassa. Tapi, saat ini hanya R 4%. anoda juga memisahkan gas yang dihasilkan
hidrogen dapat diperoleh dengan elektrolisis air terutama karena dari elektroda masing-masing dan menghindari pencampuran gas yang
masalah ekonomi [35,36]. Diharapkan nilai ini meningkat dihasilkan dari proses elektrolisis. Namun pada elektrolisis basa
dalam waktu dekat meskipun meningkatkan penggunaan energi terbarukan memiliki aspek negatif seperti kepadatan arus yang terbatas (di bawah
energi (matahari, angin, nuklir), sedangkan Energi Eropa 400 mA/cm2 ), tekanan operasi rendah dan efisiensi energi rendah
Arahan telah menetapkan tujuan untuk memanfaatkan 14% kebutuhan energi
dari sumber energi terbarukan pada tahun 2020 [34]. Lebih-lebih lagi,
elektrolisis air memiliki keunggulan tangguh seperti efisiensi sel yang tinggi
dan laju produksi hidrogen yang lebih besar dengan kemurnian tinggi
lebih banyak keuntungan untuk konversi lebih lanjut menjadi energi listrik
menggunakan sel bahan bakar suhu rendah [26]. Dalam proses elektrolisis, air
molekul adalah reaktan yang dipisahkan menjadi hidrogen (H2) dan
oksigen (O2) di bawah pengaruh listrik. Elektrolisis air
dapat diklasifikasikan menjadi empat jenis berdasarkan elektrolitnya,
kondisi operasi, dan agen ionik (OH, H+ , O2), namun
prinsip operasi keduanya sama. Keempat jenis tersebut
metode elektrolisis adalah (i) Elektrolisis air alkali (AWE)
[37–39], (ii) Elektrolisis oksida padat (SOE) [40,41] (iii) Mikroba
sel elektrolisis (MEC) [170,173]. (iv) elektrolisis air PEM
[34,42].

3. Elektrolisis air alkali (AWE)

Produksi hidrogen melalui elektrolisis air alkali berjalan baik

teknologi mapan hingga kisaran megawatt untuk komersial
tingkat di seluruh dunia dan fenomena yang pertama kali diperkenalkan oleh
Troostwijk dan Diemann pada tahun 1789 [43–46]. Proses elektrolisis air
alkali mula-mula terjadi pada sisi katoda dua molekul basa
larutan (KOH/NaOH) direduksi menjadi satu molekul hidrogen
(H2) dan dua ion hidroksil (OH) dihasilkan. Yang diproduksi
H2 dihilangkan dari permukaan katoda untuk bergabung kembali dalam bentuk gas
bentuk dan ion hidroksil (OH) ditransfer di bawah pengaruh
rangkaian listrik antara anoda dan katoda melalui diafragma berpori ke anoda,
di sini dibuang ke ½ molekul
oksigen (O2) dan satu molekul air (H2O). O2 bergabung kembali
pada permukaan elektroda dan keluar sebagai hidrogen, berikut ini Gambar 2. Ilustrasi skema elektrolisis air alkali.
Machine Translated by Google

S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454 445

[37,50]. Yang terakhir, pendekatan baru dalam elektrolisis basa sedang

dalam pengembangan membran penukar anion (AEM) yang terbuat dari
polimer dengan konduktivitas anionik, bukan diafragma asbes.
Teknologi inovatif ini nampaknya menarik dalam bidang elektrolisis air
alkali [51-56].

4. Elektrolisis oksida padat (BUMN)

Elektrolisis oksida padat (SOE) pertama kali diperkenalkan oleh Donitz

dan Erdle pada tahun 1980an [45,58]. Elektrolisis oksida padat telah
menarik banyak perhatian karena energi listrik diubah menjadi energi
kimia serta menghasilkan hidrogen ultra-murni dengan efisiensi yang lebih
besar [57,59]. Elektrolisis oksida padat beroperasi pada tekanan tinggi
dan suhu tinggi 500–850 C dan memanfaatkan air dalam bentuk uap.
Proses elektrolisis oksida padat secara konvensional menggunakan
konduktor O2 yang sebagian besar terbuat dari zirkonia yang distabilkan
nikel/yttria [60], prinsip operasi BUMN telah ditunjukkan Gambar 3. Saat
ini, beberapa bahan penghantar proton keramik telah dikembangkan dan
dipelajari dalam sel bahan bakar oksida padat. Namun, semakin banyak
perhatian terhadap bahan penghantar proton keramik untuk proses
elektrolisis SOE, karena bahan ini menunjukkan efisiensi tinggi dan
konduktivitas ionik yang lebih unggul dibandingkan konduktor O2 pada
suhu operasi 500–700 C [34]. Karakteristik utama dari teknologi elektrolisis
oksida padat (SOE) adalah suhu operasi yang lebih tinggi sehingga
menguntungkan dibandingkan dengan elektrolisis suhu rendah. Meskipun
Gambar 4. Ilustrasi skema Elektrolisis Mikroba.
demikian, BUMN mempunyai beberapa masalah terkait dengan kurangnya
stabilitas dan degradasi, yang harus diselesaikan sebelum melakukan
komersialisasi dalam skala besar [41,61–63].
massa dan air limbah dan teknologi MEC ini terkait erat dengan sel bahan
bakar mikroba (MFC) tetapi prinsip operasionalnya merupakan kebalikan
dari MFC [170].
5. Elektrolisis mikroba
Pendekatan sel elektrolisis mikroba (MEC) pertama diperkenalkan
oleh dua organisasi penelitian independen seperti Universitas Negeri
Produksi hidrogen dengan teknologi sel elektrolisis mikroba (MEC)
Penn dan Universitas Wageningen, Belanda pada tahun 2005 [170,171].
dapat dicapai dengan bahan organik termasuk bio-
Dalam sel elektrolisis mikroba (MEC), energi listrik diubah menjadi energi
kimia. MEC menghasilkan hidrogen dari bahan organik dengan pengaruh
arus listrik. Pada proses elektrolisis mikroba, awalnya di sisi anoda
substrat dioksidasi oleh mikroba kemudian menghasilkan CO2, proton
dan elektron. Elektron bergerak melalui sirkuit eksternal ke sisi katoda
dan proton berpindah ke katoda melalui membran penghantar proton
(elektrolit) sedangkan proton dan elektron digabungkan menghasilkan
hidrogen. Gambar 4 menunjukkan prinsip MEC. Proses MEC beberapa
potensial elektrokimia yang dihasilkan selama oksidasi di sisi anoda tidak
cukup untuk memberikan penurunan tegangan yang diperlukan untuk
reaksi evolusi hidrogen di sisi katoda sehingga diperlukan tegangan
ekstra (0,2 V–1,0 V).

Oleh karena itu proses MEC memerlukan tegangan eksternal dalam

jumlah kecil jika dibandingkan dengan elektrolisis air [172]. Namun,
teknologi MEC ini masih dalam pengembangan dan memiliki beberapa
tantangan terhadap laju produksi hidrogen, resistansi internal yang tinggi,
bahan elektroda dan desain yang rumit perlu diatasi sebelum dan
komersialisasi teknologi ini [173].

6. Elektrolisis air PEM

Gambar 3. Ilustrasi skema elektrolisis Oksida Padat.
Elektrolisis air PEM pertama diidealkan oleh Grubb pada awal tahun
lima puluhan dan General Electric Co. dikembangkan pada tahun 1966
untuk mengatasi kelemahan elektrolisis air alkali [64–66,68,69]. Teknologi
elektrolisis air PEM mirip dengan teknologi sel bahan bakar PEM, dimana
membran polisulfonasi padat (Nafion, fumapem) digunakan sebagai
elektrolit (konduktor proton)
[57,67,70,71]. Membran penukar proton ini memiliki banyak keunggulan
seperti permeabilitas gas yang lebih rendah, konduktivitas proton yang
tinggi (0,1 ± 0,02 S cm1 ), ketebalan yang lebih rendah (R20–300 mm) dan
Machine Translated by Google

446 S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454

operasi bertekanan tinggi. Dalam hal keberlanjutan dan dampak terhadap

lingkungan, elektrolisis air PEM merupakan salah satu yang menguntungkan
metode konversi energi terbarukan menjadi hidrogen murni tinggi. Elektrolisis air
PEM lain yang menjanjikan memiliki keuntungan besar seperti desain yang
kompak, kepadatan arus yang tinggi (di atas
2 A cm2 ), efisiensi tinggi, respon cepat, tapak kecil, beroperasi
di bawah suhu yang lebih rendah (20–80 C) dan menghasilkan ultra murni
hidrogen dan juga menghasilkan oksigen sebagai produk sampingan [70-74], juga
dijelaskan pada Tabel 2 Selain itu, menyeimbangkan pabrik elektrolisis PEM
sangat sederhana, yang lebih menarik untuk aplikasi industri.
Elektrokatalis canggih untuk elektrolisis PEM sangat tinggi
aktivitas logam mulia seperti Pt/Pd sebagai evolusi hidrogen
reaksi (HER) di katoda [73–75] dan IrO2/RuO2 sebagai oksigen
reaksi evolusi (OER) di anoda [76-82], yang menghasilkan
lebih mahal dibandingkan elektrolisis air alkali. Oleh karena itu, salah satu dari
tantangan utama dalam elektrolisis air PEM adalah mengurangi biaya produksi
dan mempertahankan efisiensi yang tinggi. Sejak saat itu, banyak penelitian
telah dilakukan untuk meningkatkan kualitas air PEM
komponen elektrolisis, dan sebagai hasilnya, teknologi ini
mendekati pasar komersial [57].

6.1. Prinsip elektrolisis air PEM

Dalam elektrolisis air PEM, air dipecah secara elektrokimia menjadi

hidrogen dan oksigen pada elektrodanya masing-masing seperti hidrogen di
katoda dan oksigen di anoda. Elektrolisis air PEM
diperoleh dengan memompa air ke anoda tempat air tumpah
oksigen (O2), proton (H+ ) dan elektron (e). Proton-proton ini adalah
dilalui melalui membran penghantar proton ke sisi katoda. Gambar 5. Ilustrasi skema elektrolisis air PEM.
Elektron keluar dari anoda melalui rangkaian daya eksternal, yang menyediakan
gaya penggerak (tegangan sel) untuk reaksi. Tegangan reversibel dapat dihitung dengan Persamaan berikut. (3).
Di sisi katoda proton dan elektron bergabung kembali menghasilkan hidrogen,
Dirjen
mekanisme berikut seperti ditunjukkan pada Gambar 5. Erev ¼ 1:23V ð3Þ
1ÿ4 nF

Namun, pada saat pemisahan air, sejumlah entropi dihasilkan.

6.2. Termodinamika
Oleh karena itu, lebih cocok menggunakan entalpi (DH) sebagai pengganti DG
untuk perhitungan potensial. Oleh karena itu pada kondisi standar,
Air proses elektrolisis dipecah menjadi hidrogen dan oksigen, misalnya
perubahan entalpinya adalah DH = 285,84 kJ mol1 dan perubahannya sebesar
air ini membelah sejumlah energi yang diperlukan pada saat yang sama
Entalpi bebas Gibbs adalah DG = 237,22 kJ mol1 [83,84]. Karena itu,
energi yang sama dilepaskan selama pembentukan bentuk molekul air
tegangan minimum yang diperlukan (VTN) untuk elektrolisis air
gas hidrogen dan oksigen. Oleh karena itu minimum yang diperlukan
dapat dihitung dengan mengikuti Persamaan. (4).
energi untuk pemisahan air dapat dihitung dari Gibbs free (DG)
energi. Kondisi standar, energi bebas Gibbs untuk pembelahan DH Dirjen TDS
VTN ¼ ¼ ¼ 1:48V th ð4Þ
air menjadi hidrogen dan oksigen dapat dihitung dengan mengikuti nF nF nF
Persamaan. (2).
Di mana

Dirjen ¼ nFErev ð2Þ

VTN = tegangan termo-netral
Di mana DS = perubahan entropi
T = suhu
n = tidak. elektron yang terlibat
F = 96500 (Konstanta Faraday) Menurut hukum pertama termodinamika, energi adalah kekal. Jadi, efisiensi
Erev = Tegangan bolak-balik konversi dihitung dari hasil panen

Meja 2
Keuntungan dan Kerugian dari berbagai teknologi elektrolisis air.

Proses elektrolisis Keuntungan Kekurangan

Elektrolisis Basa Teknologi mapan Katalis elektro yang tidak mulia Biaya rendah
teknologi Efisiensi energi (70–80%) Dikomersialkan
Elektrolisis Oksida Padat Efisiensi lebih tinggi (90–100%) Katalis elektro non-mulia Tinggi
Tekanan Pekerjaan
Elektrolisis Mikroba Menggunakan air limbah organik yang berbeda
Elektrolisis PEM Kepadatan arus tinggi Desain sistem yang ringkas dan Respon Cepat
Tingkat produksi hidrogen lebih besar dengan kemurnian gas tinggi (99,99%)
Efisiensi energi lebih tinggi (80–90%) Pengoperasian dinamis tinggi
Kepadatan arus rendah Pembentukan karbonat pada elektroda
menurunkan kinerja elektroliser Kemurnian gas yang rendah
Tekanan operasional rendah (3–30 bar) Operasi dinamis rendah
Tahap laboratorium Desain sistem besar Daya tahan rendah
Sedang dikembangkan Tingkat produksi hidrogen rendah Kemurnian rendah
hidrogen
Baru dan sebagian didirikan Komponen berbiaya tinggi Asam
lingkungan Daya tahan rendah Komersialisasi akan segera terjadi
Machine Translated by Google

S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454 447

mengubah energi listrik menjadi energi kimia. Khas, Volume teoritis gas dapat dihitung dengan menggunakan Faraday
efisiensi elektrolisis air dihitung dengan pemanasan yang semakin tinggi terendah kedua, berdasarkan kepadatan arus, waktu elektrolisis dan
nilai (HHV) hidrogen. Karena proses elektrolisis adalah air luas elektroda dengan mengasumsikan efisiensi Faradaic 100%, seperti yang ditunjukkan
dipasok ke sel dalam fase cair efisiensi dapat dihitung dalam Persamaan. (7). Bila jumlah praktis yang dihasilkan dalam percobaan
dengan Persamaan berikut. (5). dapat diukur dengan metode perpindahan air-gas atau analisis kromatografi
gas.
VTN
g¼ ð5Þ
Vsel 103ml saya c
S
VH2 ¼ VMðlÞ ð7Þ
menit 2FðC:Þ
Di mana aku! tð60sÞ

VTN = Tegangan termo-netral Dimana VH2 menunjukkan hasil hidrogen teoritis, VM adalah
Vcell = Tegangan sel Rð273þT
ekspresi gas ideal VM ¼ stan P , R menunjukkan konsentrasi gas ideal

(0,082 l atm K1 mol1 ), T menunjukkan suhu, P berarti

Oleh karena itu, efisiensi elektroliser air dapat dihitung dengan
presser (atm), t adalah waktu (s), I adalah arus yang diterapkan (A) dan F
kepadatan arus apa pun. Sejak mengoperasikan kepadatan arus yang lebih rendah di
menunjukkan konstanta Faraday (96,485 C.mol1 ).
tegangan yang lebih rendah, efisiensi elektroliser menjadi lebih tinggi [85].

6.4. Komponen sel elektrolisis air PEM

6.3. Efisiensi Farada

Komponen utama sel elektrolisis air PEM adalah rakitan elektroda

Dalam elektrolisis air, efisiensi farada merupakan salah satu analisis
membran (MEA), pengumpul arus (lapisan difusi gas), dan pelat pemisah.
kuantitatif yang berguna untuk menentukan berapa banyak elektron yang
Gambaran umum tentang air PEM
diangkut dalam rangkaian eksternal ke permukaan.
perakitan sel elektrolisis ditunjukkan pada Gambar. 6. Namun, jantung
elektroda untuk melakukan reaksi elektrokimia baik reaksi evolusi oksigen
sel elektrolisis adalah MEA yang memisahkan sel menjadi dua
(OER) maupun reaksi evolusi hidrogen
setengah sel (anoda dan katoda).
(HER) dan reaksi elektrokimia lainnya dalam elektrolit.
Oleh karena itu, efisiensi farada dapat didefinisikan sebagai rasio
antara nilai volume gas yang dikembangkan secara eksperimental (hidrogen 6.4.1. Rakitan elektroda membran (MEA)
atau oksigen) dan nilai volume gas yang dihitung secara teoritis, seperti Rakitan elektroda membran terdiri dari membran, larutan ionomer dan
ditunjukkan dalam Persamaan. (6) anoda, elektrokatalis katoda yang
bertanggung jawab 24% dari keseluruhan biaya sel (Gbr. 7). Membran kembali
VH2 ð Þ Produk
gfaraday ¼ ð6Þ tulang sel PEMWE, membran yang paling umum digunakan
VH2ð Þ Dihitung
adalah membran polimer asam perfluorosulfonat seperti Nafion,

Gambar 6. (a) Ikhtisar elektroliser air PEM pada umumnya (b) tumpukan sel PEM (c) Komponen sel; Pelat 1-Bipolar, pengumpul arus 2-Anoda, 3-MEA, pengumpul arus 4-Katoda.
Machine Translated by Google
448 S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454
Gambar 7. Rincian biaya modal elektroliser air PEM (13 kg hari1 ), Dicetak ulang dari Pustaka. [2].
Fumapem, Flemion, dan Aciplex [83,86]. Membran ini
memiliki sifat unik seperti kekuatan tinggi, efisiensi tinggi dan
stabilitas oksidatif yang tinggi, dimensi yang stabil terhadap perubahan suhu, daya
tahan yang baik, dan konduktivitas proton yang tinggi. Namun,
saat ini membran Nafion (Nafion 115, 117, dan 212) adalah
banyak digunakan dalam elektroliser air PEM karena membran Nafion memiliki
keunggulan yang kuat seperti beroperasi pada arus yang lebih tinggi
kepadatan (2 A/cm2 ), daya tahan tinggi, konduktivitas proton tinggi dan
stabilitas mekanik yang baik [45]. Biasanya elektroda membran
rakitan dibuat dengan metode yang berbeda, tetapi sebagian besar
peneliti diikuti katalis dilapisi pada membran (CCM)
metode, dalam metode ini bubur elektrokatalis langsung dilapisi
pada permukaan membran kemudian dipres panas pada suhu 120 C dengan
tekanan 60 kg cm2 [166,167]. Elektrokatalis
digunakan untuk mempromosikan kinetika perpindahan muatan agar
menurunkan energi aktivasi metode elektrolisis air.
Bubur elektrokatalis homogen dibuat dengan menggunakan
elektrokatalis dalam jumlah yang sesuai bersama dengan larutan ionomer (misalnya
ionomer Nafion), isopropanol dan air diikuti dengan sonikasi sekitar 30 menit.
Penambahan larutan ionomer dengan ionik
sifat transpor pada lapisan katalitik mempunyai dua sifat yang berbeda
elektroda dalam elektrolisis air PEM. Ionomer mendorong transpor proton dari
lapisan elektroda ke membran sehingga meningkatkan efisiensi sel dengan
mengurangi jumlah sel.
kerugian ohmik. Selanjutnya larutan ionomer bertindak sebagai pengikat, yang mana
Hal ini memberikan struktur katalis yang stabil secara dimensi dan memberikan
stabilitas mekanis serta daya tahan elektroda [57]. Sebaliknya dengan bertambahnya
ionomer
konten, itu mengurangi konduktivitas listrik karena ionomer
tahan terhadap elektron. Oleh karena itu, dilakukan optimasi ionomer
konten itu perlu.
6.4.2. Kolektor saat ini
Dalam proses elektrolisis air PEM, air dipompa ke
ukuran anoda sel PEM tempat reaksi evolusi oksigen
bertambah, air umpan mengalir melalui pelat pemisah dan
berdifusi melalui kolektor arus. Air umpan mencapai elektroda
permukaan dan molekul air terurai menjadi oksigen, proton, dan elektron. Oksigen
kembali ke luar sel
melalui permukaan elektroda, pengumpul arus kemudian pelat pemisah.
Proton bergerak dari permukaan elektroda anoda ke sisi katoda melalui membran
penghantar proton. Elektron
bepergian dari pengumpul arus, pelat pemisah daripada
bergerak ke sisi katoda, setelah mencapai permukaan elektroda
bergabung kembali dengan proton untuk menghasilkan hidrogen. Yang didapat
hidrogen keluar dari sel melalui pengumpul arus katoda
dan pelat pemisah. Oleh karena itu pengumpul arus memainkan peran penting
pada keseluruhan mekanisme elektrolisis air dan sel PEM
efisiensi. Kolektor arus harus tahan korosi, konduktivitas listrik yang baik karena
lingkungan asam,
potensi dan keberadaan oksigen yang tinggi. Kolektor saat ini
juga memberikan kekuatan mekanik yang baik pada membran. Lebih-lebih lagi,
pengumpul arus memiliki porositas dan volume pori yang optimal
karena gas yang dihasilkan dikeluarkan secara efektif dan air harus dikeluarkan
mencapai lokasi katalitik pada permukaan elektroda, oleh karena itu diperlukan
pengumpul arus yang dioptimalkan, parameter yang dioptimalkan
pengumpul arus dijelaskan pada Tabel 3. Biasanya di PEM
elektrolisis air menuangkan pelat titanium digunakan sebagai hal yang menjanjikan
pengumpul arus karena bahan ini memiliki sifat unik seperti konduktivitas listrik
yang baik, stabilitas mekanik dan
tahan korosi di bawah media asam [168]. Pelat titanium berpori bertindak sebagai
pengumpul arus dan lapisan difusi gas
(GDL) untuk kedua sisi MEA dan ditutup dengan pelat bipolar diikuti dengan
gasket. Kolektor saat ini digunakan untuk memungkinkan
arus listrik mengalir antara elektroda dan pelat bipolar
[87–89]. Dalam banyak penelitian, digunakan kisi-kisi/jaring/kempa titanium,
pengumpul arus karbon, dan kisi-kisi baja tahan karat, namun kinerja elektro-
kimianya lebih rendah dibandingkan pelat titanium tuang.
6.4.3. Pelat pemisah
Pada pelat pemisah elektrolisis air PEM dan arus
kolektor bertanggung jawab atas 48% (Gbr. 7) dari keseluruhan biaya sel
dan donor linier ke tegangan sel yang dibutuhkan. Saat ini,
Pelat pemisah elektrolisis air PEM terbuat dari titanium, baja tanpa noda, dan grafit,
namun bahan-bahan ini berbiaya tinggi dan memiliki kelemahan operasional yang
berbeda. Ini adalah kelemahannya
juga pengurangan biaya penelitian dan pengembangan yang penting
pelat pemisah menghadapi tantangan besar. Lebih-lebih lagi,
struktur permukaan pelat pemisah lebih penting untuk
Sel elektrolisis air PEM, harus disediakan konduksi
jalur pemompaan air dan menghasilkan gas keluar dari proses elektrolisis
sel [90–92]. Banyak sistem elektroliser, desain pelat pemisah yang berbeda
digunakan untuk kinerja yang lebih baik, namun lurus
Tabel 3
Parameter pengumpul arus untuk elektrolisis air PEM [Ref. [3]].
Ketebalan kolektor saat ini 0,8–2 mm
Hambatan Listrik 5-10 bulan cm
Permeabilitas gas 1 1013–1 1011 m2
Porositas 20–50%
Ukuran pori 5–30mm
Ukuran partikel 25–250 mm
Machine Translated by Google
S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454
desain medan aliran paralel menunjukkan elektrokimia yang menjanjikan
aktivitas terutama dalam elektrolisis air PEM [169]. Biasanya bahan titanium
memberikan kekuatan yang luar biasa, konduktivitas termal yang tinggi,
permeabilitas rendah dan resistivitas rendah tetapi sisi anoda (oksigen)
bahan titanium terkorosi dan menumbuhkan lapisan oksida inert. Karena itu
menurunkan kinerja elektroliser. Untuk mengatasinya
masalah dan melindungi pelat titanium dengan lapisan logam mulia
dan paduan telah dipelajari. Lapisan ini berkurang drastis
laju korosi tetapi proses ekstra ini, bahan pelapis yang berharga
dan juga bahan dasar titanium yang mahal. Oleh karena itu, pelat pemisah yang
hemat biaya masih menghadapi tantangan.
6.5. Elektrokatalis untuk elektrolisis air PEM
Biasanya, dalam elektrolisis air PEM digunakan katalis elektro berbasis logam
mulia seperti katalis berbasis Pt/Pd sebagai katoda menuju
reaksi evolusi hidrogen (HER) dan katalis RuO2/IrO2 sebagai
anoda untuk reaksi evolusi oksigen (OER) [57,93–96]. Pertama
Artikel penelitian elektrolisis air PEM diterbitkan oleh Russell
dkk., pada tahun 1973 di perusahaan listrik umum dengan menggunakan
sel elektrolisis PEM. Dalam penelitian ini hasil eksperimen telah diperoleh
ditunjukkan cukup efisien dan kinerja yang diperoleh
1,88 Ppn arus operasi 1 A cm2 dan 2,24 V pada 2 A cm2
dengan umur sel 15.000 jam tanpa penurunan kinerja apa pun
[57,97]. Namun, biaya elektrolisis PEM mahal karena
penggunaan material yang mahal meskipun mempunyai kelemahan, elektrolisis
PEM mempunyai banyak keuntungan misalnya kepadatan arus operasi yang
tinggi, kemurnian gas yang tinggi dan efisiensi yang tinggi. Nanti ke
mengatasi kelemahan ini, banyak upaya yang difokuskan oleh beberapa peneliti
pada metode elektrolisis PEM yang murah dan banyak dikembangkan
elektrokatalis alternatif berdasarkan peningkatan efisiensi dan
stabilitas oksida multi-logam berbasis Ru berbiaya rendah juga mengurangi
penggunaan logam berbiaya tinggi (Ir, Pt) dengan menggunakan alternatif
dukungan karbon aktif telah dikembangkan dan dilaporkan, seperti
ditunjukkan pada Gambar 8, yang dibahas dalam paragraf berikut
dan beberapa hasilnya telah dirangkum dalam Tabel 3.
6.5.1. Elektrokatalis untuk reaksi evolusi hidrogen
Tantangan terhadap reaksi evolusi hidrogen (HER) di
Elektrolisis PEM difokuskan pada pengembangan elektrokatalis untuk katoda.
Dalam sebagian besar laporan sebelumnya, bahan berbasis plat-inum (Pt)
biasanya digunakan sebagai katalis standar
reaksi evolusi hidrogen [57,98,99] karena Pt memberikan
aktivitas DIA yang sangat baik dan menunjukkan stabilitas luar biasa dalam asam
lingkungan tetapi karbon yang sangat tersebar mendukung berbasis Pt
bahan-bahan tersebut saat ini menjadi katalis patokan untuk HER dalam air PEM
elektrolisis [57]. Namun, katalis berbasis platina ini
lebih mahal, oleh karena itu sebagian besar penelitian dilakukan terutama
difokuskan pada penurunan biaya elektrokatalis dan operasional
Gambar 8. Jumlah laporan ilmiah OER dan HER dari tahun 2005 hingga 2017 (Dicetak ulang
dari Ref. [153]).
449
biaya dengan meningkatkan kinerja spesifik dan daya tahan
elektrokatalis. Meskipun untuk kelangsungan ekonomi hal itu perlu dilakukan
mengurangi beban Pt pada karbon atau mencari alternatif lain
ke elektrokatalis berbasis Pt [100,101]. Elektrokimia aktif
luas permukaan umumnya dikembangkan oleh karbon terdispersi
nanopartikel untuk meningkatkan luas permukaan dan dengan demikian
mengurangi pemuatan Pt [102,103]. Elektrokatalisnya saat itu
dihosting di elektroda difusi gas berdasarkan biaya luas permukaan yang besar
pembawa elektronik yang efektif seperti karbon nanotube/karbon
hitam. Belakangan banyak peneliti mulai menggunakan karbon hitam (CB) yang
berbeda sebagai bahan pendukung katalis berbasis platina
sebagai elektrokatalis standar menuju HER [57]. Meskipun
pembebanan Pt karbon yang lebih rendah masih menunjukkan porsi yang
signifikan terhadap nilai sistem secara keseluruhan, terutama karena kinerjanya
degradasi atau korosi pada penyangga karbon. Saat ini, katoda
pemuatan logam samping dipertahankan sekitar 0,5-1 mg cm2
dan penurunan lebih lanjut akan selalu diperlukan agar nilai potensialnya
mencapai di bawah 0,2 mg cm2 . Lebih lanjut, Badwal dkk. dilaporkan
pengembangan sistem elektroliser air PEM untuk produksi
oksigen murni dan hidrogen yang tinggi. Elektroliser dioperasikan pada
Tekanan 2 bar dengan suhu 75–85 C. Nafion 112 dan
115 membran digunakan sebagai elektrolit dan Pt/C dengan pembebanan
hingga 0,4 mg cm2 dan berbagai katalis logam mulia dengan logam
pemuatan 0,2-0,4 mg cm2 dipertahankan untuk katoda dan
anoda masing-masing [104]. Giddey dkk. mempelajari 20% berat Pt/C sebagai
elektroda katoda dan Ir, Ru sebagai elektrokatalis anoda bersama dengan
luas permukaan elektroda 50–150 cm2 dilapisi membran Nafion 115. Pemuatan
logam mulia bervariasi antara 0,2 dan
0,4 mg cm2 dan mengoperasikan elektroliser pada tekanan 20 bar dan
pada suhu 70–80 C [105].
Belakangan, beberapa peneliti telah mengembangkan berbagai elektrokatlis
alternatif dan mempelajari evolusi hidrogen
reaksi. Misalnya, Hinnemann dkk. mempelajari daftar elektrokata MoS2 untuk
HER (106). Penelitian tersebut dilakukan dengan fabrikasi MEA dengan MoS2/
grafit dan standar Pt, diperoleh
Hasilnya menunjukkan bahwa MoS2 memiliki katalis yang dapat diterima
DIA, meskipun berpotensi menurunkan kepadatan arus (10 mA cm2 at
175 mV) dibandingkan katoda Pt konvensional. Corrales-Sanchez dkk.
melaporkan kinerja tiga jenis berbasis MoS2
elektroda seperti MoS2 murni, MoS2 dicampur dengan karbon konduktif komersial,
Vulcan XC72, dan MoS2 pada grafen tereduksi (MoS2/rGO) dengan anoda IrO2.
Hasil yang didapat dari
MoS2 murni menunjukkan kinerja terburuk dengan mencapai kerapatan arus
sekitar 0,02 A/cm2 pada 1,9 V. Kemudian, yang terbaik
melakukan elektroda MoS2/rGO mencapai kepadatan arus
0,1 cm2 , sedangkan campuran terbaik MoS2 dan Vulcan (47 wt%
MoS2) mencapai hampir 0,3 A cm2 pada 1,9 V. Karbon campuran MoS2
menunjukkan kinerja elektrokatalitik yang unggul terhadap HER tetapi
hanya sebanding dengan elektrokatalis MoS2 lainnya yang masih belum
sebanding dengan katalis berbasis Pt [106]. Selanjutnya untuk meningkatkan
tingkat produksi hidrogen dan kepadatan arus baru-baru ini Sarno M
dkk. mensintesis elektrokatalis RuS2@MoS2 dan mempelajari secara
eksperimental reaksi evolusi hidrogen. RuS2@- yang disintesis
Katalis MoS2 mengungkapkan sifat luar biasa seperti tinggi
pertukaran kepadatan arus, potensi yang dapat diterima, dan perilaku Volmer-
Tafel (36 mV dec1 ). Karena kontak RuS2 yang tinggi
batas-batas pada MoS2 dengan karakter d yang kuat dari RuS2 dan konduktivitas
listrik dari kedua bahan ini ditumbuhkan bersama-sama
yang memimpin bertanggung jawab atas tingginya produksi hidrogen
hasil (10,2 l/jam) pada rapat arus yang dioperasikan 1,1 A cm2 dengan
pemanfaatan daya 41,8 W dengan konsumsi energi 3,8 KWh/Nm3 dan efisiensi
93% [107].
Saat ini elektrokatalis berbasis Pd telah menunjukkan peningkatan
minat yang signifikan terhadap reaksi evolusi hidrogen
karena, paladium yang melimpah di bumi dan harganya lebih murah dibandingkan
dengan platinum, juga menunjukkan aktivitas elektrokatalitik yang luar biasa
Machine Translated by Google
450 S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454
untuk beberapa reaksi oksidasi dan reduksi [108-110]. Misalnya, SA Grigoriev dkk.
telah dipelajari secara eksperimental Pd/
VulcanXC-72 dan Pt/VulcanXC-72 untuk HER, hasil yang dicapai
Pd/VulcanXC-72 menunjukkan sedikit kurang efisien dibandingkan dengan Pd/VulcanXC-72
diperoleh dengan Pt/VulcanXC-72 [111]. Pd karbon aktif juga
diuji untuk DIA dengan beban berat yang berbeda tapi sayangnya
Performa yang didapat belum bisa dibandingkan dengan konvensional
Elektroda Pt. Tabung nano karbon Pd (Pd/CNTs) juga telah digunakan
dievaluasi terhadap HER meskipun belum ada perbedaan yang dapat diterima
diperoleh dibandingkan dengan Pt/CNTs [112,113]. Karbon nanotube adalah
umumnya digunakan sebagai bahan pendukung pembawa elektron untuk mulia
katalis logam karena umumnya dikenal memiliki keunggulan
konduktivitas elektron dan ketahanan korosi dibandingkan konvensional
karbon hitam. Selanjutnya, untuk aktivitas dan stabilitas elektrokatalitik yang lebih
baik, nanopartikel karbon yang didoping atom hetero (N, P, S dan B) memiliki
telah banyak digunakan sebagai bahan pendukung pembawa elektron untuk mulia
elektroda logam dalam reaksi reduksi oksigen dan reaksi evolusi hidrogen [114–
118]. Ramakrishna dkk. mempelajari paladium
didukung pada elektrokatalis CNT yang didoping N (Pd/N-CNTs) menuju
reaksi evolusi hidrogen dan dibandingkan dengan komersial
Pt/C. Hasil Pd/N-CNTs yang diperoleh menunjukkan aktivitas elektrokatalitik yang
sebanding dibandingkan Pt/C komersial terhadap HER [100].
Siwa Kumar dkk. melaporkan studi eksperimental tentang fosfor
(P) graphene yang didoping (Pd/PG) dan nanopartikel karbon yang didoping P
(Pd/P-CNPs) untuk HER dan dibandingkan dengan Pt/ konvensional
CB. Hasil yang dicapai menunjukkan kinerja elektro-kimia yang hampir serupa
dibandingkan Pt/CB konvensional. Oleh karena itu, berbasis Pd
elektrokatalis dapat digunakan sebagai alternatif katalis berbasis Pt
DIA [83.120].
Untuk lebih mengurangi biaya katalis HER yang diproduksi oleh
menggunakan elektrokatalis lain yang didukung karbon, khususnya
hanya terdiri dari material bumi yang melimpah dan berbiaya rendah, seperti A-Ni-
C, Mo2C/CNTs, Ni2P/CNTs, FeS2/CNTs yang didoping Co , kawat nano WO2/C
dan paduan nano CoFe yang dikemas dalam graphene doped N
dll., telah dipelajari secara luas dalam potensi elektrokatalis HER untuk alternatif
Pt [121-126]. Namun, katalis HER bebas Pt yang didukung karbon ini sebenarnya
telah diuji
Elektrolisis air PEM jarang dilaporkan. Singkatnya, dalam PEM
elektrolisis air alternatif untuk katalis berbasis Pt untuk beberapa HER
elektrokatalis telah dikembangkan dan dipelajari menuju
DIA. Namun, sebagian besar katalis berasal dari keluarga utama
logam dengan dukungan karbon nano telah dikembangkan. Di antara
katalis ini adalah karbon nano berbasis MoSx dan Pd
elektrokatalis yang paling mampu dalam hal aktivitas elektrokatalitik
dan stabilitas.
6.5.2. Elektrokatalis untuk reaksi evolusi oksigen
Oksida logam yang canggih digunakan sebagai elektrokatalis untuk reaksi
evolusi oksigen (OER) dalam elektrolisis air PEM. Namun, di antara oksida logam
tersebut terdapat IrO2 dan RuO2
menunjukkan konduktivitas logam yang lebih tinggi yaitu 104 cm1 O1 juga
dalam oksida ini nilai jarak logam-logam dan jari-jarinya
Jika kation yang tumpang tindih pada orbital d bagian dalam dapat dilakukan,
elektron dari orbital d pada pita d ini bertanggung jawab atas elektron
konduktivitas [127]. Oleh karena itu RuO2 telah menunjukkan kinerja OER yang
lebih baik di antara oksida logam lainnya [57,76], Meskipun RuO2
lebih aktif dibandingkan IrO2 tetapi stabilitasnya buruk karena korosi
keasaman yang kuat pada membran perfluorosulfonat dan tinggi
potensi anodik di OER, sedangkan IrO2 merupakan material yang paling resistif
terhadap OER dalam lingkungan asam tetapi kinerjanya lebih rendah [128]. Ke
mengatasi kelemahan ini dengan tujuan untuk meningkatkan stabilitas dengan
efisiensi tinggi dan mengurangi biaya, dalam arah ini
para peneliti dalam beberapa tahun terakhir mulai mengembangkan yang berbeda
pengganti katalis untuk OER. Jika menyangkut kelayakan ekonomi dan stabilitas
yang lebih baik, perlu penambahan IrO2 agar dapat dilakukan
meningkatkan stabilitas RuO2 [129-131]. Li, G. dkk. siap
dan secara eksperimental mempelajari oksida bimetalik dari elektrokatalis
IrxRu1xO2 sebagai anoda dalam elektrolisis air PEM. Dari hasil elektrokimia
terlihat terjadi peningkatan
kinerja elektrokimia dicapai dengan yang berikutnya
penambahan RuO2, maka tegangan sel sebesar 1,676 V pada arus operasi
kepadatan 1 A cm2 . Sementara itu, studi fisika-kimia
menunjukkan peningkatan luas permukaan, volume pori dan rata-rata
ukuran pori elektrokatalis juga dengan peningkatan konsentrasi Ru dalam
IrxRu1xO2 seiring dengan peningkatan kristalinitas rutil
[132]. Kalliopi M. Papazisi dkk. mensintesis elektrokatalis IrxPt1xO2 dengan
metode fusi Adams yang dimodifikasi dan mempelajari kinerja dan stabilitas
elektrokimia terhadap OER. Yang dicapai
hasil elektrokatalis IrxPt1xO2 dinyatakan stabil
aktivitas elektrokimia terhadap OER dalam elektrolisis air PEM. Kinerja elektrokimia
IrxPt1xO2 beserta fungsinya
daya tahan dan luas permukaan yang besar cukup menguntungkan bagi
pengembangan elektrokatalis berbiaya rendah untuk OER [133]. Namun,
untuk menekan biaya dan keterbatasan sumber daya Ir maka diperlukan
untuk mengurangi atau mengganti penggunaan Ir dalam elektrokatalis dengan menggunakan
oksida logam non mulia lainnya. Oleh karena itu penelitian yang signifikan
upaya yang difokuskan pada pengurangan kandungan logam mulia dengan
mencampurkan oksida logam transisi dengan IrO2 dan/atau RuO2, seperti TiO2 [134–137],
SnO2 [78,138], Ta2O5 [119,139], Nb2O5 [140], Sb2O5 [141], PbO2
[142], MnO2 [143,144] dan oksida campuran lainnya juga dipelajari
OER [81,145–147], beberapa hasil eksperimen telah dibahas paragraf berikut dan
dirangkum dalam Tabel 4.
Vinod Kumar dkk. Elektrokatalis bimetal RuxNb1xO2 adalah
disintesis oleh Adams, dan metode hidrolisis juga dipelajari
menuju OER. Metode Adams ditemukan sebagai campuran yang lebih baik
RuO2 dengan Nb2O5 dan mempengaruhi sifat elektrokimia.
Hasil yang dicapai telah menunjukkan peningkatan stabilitas
dengan penambahan 20% Nb2O5 pada RuO2 dengan metode Adams. Lebih jauh
tidak ada peningkatan aktivitas elektrokatalitik dengan meningkatnya
kandungan Nb2O5 di atas 20% karena pengenceran bahan aktif
materi [148]. Ardizzone dkk. secara eksperimental mempelajari oksida SnO2-IrO2-
TaO5 berstruktur nano sebagai elektrokatalis yang menjanjikan untuk
OER. Elektrokatalis SnO2 -IrO2-TaO5 menunjukkan elektro yang lebih baik
sifat analitis, peran utama tantalum untuk meningkatkan
luas permukaan dengan kapasitas penyimpanan muatan dan meningkatkan
konduktivitas listrik. Sedangkan SnO2-IrO2-Ta2O5 menunjukkan hasil yang lebih baik
kinerja elektrokimia terhadap OER dalam lingkungan asam [149]. Selanjutnya
untuk menurunkan kandungan logam mulia dan
meningkatkan stabilitas Thomas Audichon dkk. menyarankan trimmetalik
Elektrokatalis Ru0.8Ir(0.2x)CexO2 menuju OER. Dalam penelitian ini,
pengaruh kandungan cerium (Ce) pada elektrokatalis Ru0.8Ir(0.2x)CexO2
dipelajari untuk menentukan kinerja elektrokimia
dan stabilitas dengan metode voltametri siklik dalam medium asam.
Hasil yang dicapai menunjukkan penambahan cerium tidak
berdampak pada stabilitas. Oleh karena itu, penambahan cerium hanya diperbolehkan
pengurangan kandungan Ir dan Ru tanpa merusak kinerja OER. Selain itu,
mobilitas oksigen dalam sifat kristalografi cerium dapat berperan serta dalam
meningkatkan elektrokatalitik
aktivitas situs aktif [150].
Datta, MK dkk. secara eksperimental mempelajari F doped Film tipis
(Sn0.8Ir0.2) Elektrokatalis O2 sebagai elektroda OER potensial pada
Elektrolisis air PEM. Aktivitas elektrokatalitik dari F didoping
Lapisan tipis (Sn0.8Ir0.2) O2 meningkat dengan meningkatnya F loading
seiring dengan peningkatan kinerja elektrokimia seperti ketahanan polarisasi,
kemiringan Tafel, efisiensi dan stabilitas pada persentase optimal 10% berat F.
Disiapkan (Sn0.8Ir0.2) O2:10F
elektrokatalis menunjukkan kinerja elektrokimia yang sangat mirip dan meningkatkan
stabilitas dibandingkan dengan IrO2 murni [151].
Selain itu, investigasi terbaru oleh SD Ghadge dkk. menyarankan tabung nano
satu dimensi yang disejajarkan secara vertikal (Sn0.8Ir0.2)
Machine Translated by Google

S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454 451

Tabel 4
Hasil Sejarah Elektrokatalis Berbeda dalam Elektrolisis Air PEM.

katalis anoda katalis katoda pemuatan anoda (mg/cm2 ) membran pemuatan katoda (mg/cm2 ). Suhu (C) Tegangan pada 1 A/cm2 Ref.

Ir-Hitam 40% PT/GNF 2.0 0,8 Nafion-115 90 1,67 [113]

Ir-Hitam 40% Pt/XC-72 2.0 0,8 Nafion-115 90 1,70 [113]
Ir-Hitam Pt40/Vulkan XC-72 2.4 0,7 Nafion-115 90 1,66 [72]
Ir-Hitam Pd40/Vulkan XC-72 2.4 0,7 Nafion-115 90 1,70 [72]
Ir-Hitam Pt-hitam 2.0 0,8 Nafion-117 90 1,71 [156]
IrO2 Pt-hitam 2.0 2,5 Nafion-115 80 1,60 [157]
RuO2 10 0,4 Nafion-115 – 1.88
40% PT/C [158]
RuO2 30% PT/C 3,0 0,5 Nafion-112 80 1,65 [160]
RuO2 30% PT/C 1,5 0,5 Nafion-1035 80 1,63 [159]
IrO2 30% PT/C 1,5 0,5 Nafion-1035 80 1,67 [159]
IrO2 60% PT/C 3,0 0,5 Nafion-115 80 1,58 [161]
IrO2 30% PT/C 2,5 0,5 Nafion-115 80 1,7 [162]
Ir-Hitam 2,4 – Nafion-115 90 1,72
Pt/CNT [112]
Ru0.7Ir0.3O2 40% PT/C 2.5 0,5 Nafion-117 80 1.70 [154]
IrO2/SnO2 40% PT/C 1,5 0,5 Nafion-212 80 1,57 [155]
RuO2/SnO2 40% PT/C 30. 0,6 Nafion-115 80 1,723 [155]
RuO2 40% PT/C 3.0 0,6 Nafion-115 80 1,74 [155]
RuO2 30%Pd/N-CNT 3.0 0,7 Nafion-115 80 1,84 [100]
RuO2 30%Pd/P-CNP 3.0 0,7 Nafion-115 80 [82]
RuO2 30%Pd/PG 3.0 0,7 Nafion-115 80 2 1,95 [120]
RuO2 30%Pd/PN-CNP 3.0 0,7 Nafion-115 80 1.90 [163]
Ru0.8Pd0.2O2 30% Pt/CB 3,0 0,7 Nafion-115 80 2,03 [164]
Ir0.6Ru0. 4O2 20% PT/C 2,04 2,04 Nafion-115 80 1,56 [154]
RuO2 46% Pt/C 1,0 0,2 Nafion-117 80 1,68 [165]
Ru0.9Ir0.1O2 46% Pt/C 1,0 0,2 Nafion-117 80 1,75 [165]
Ru0.7Ir0.3O2 46% Pt/C 1,6 0,2 Nafion-117 80 1,80 [165]
Ru0.3Ir0.7O2 46% Pt/C 1,4 0,2 Nafion-117 80 1,74 [165]
IrO2 46% Pt/C 1.2 0,2 Nafion-117 80 1.80 [165]

O2:10F sebagai elektroda OER yang menjanjikan untuk elektrolisis air PEM. Itu Ucapan Terima Kasih
elektrokatalis Sn0.8Ir0.2O2:10F–NTs yang disintesis menunjukkan hasil yang lebih baik
kinerja elektrokimia dengan aktivitas elektrokatalitik 2,5 kali lebih banyak Penulis mengucapkan terima kasih kepada Bhabha Atomic Research Center
dibandingkan IrO2 dan Sn0.8Ir0.2O2:10F – Tipis (BARC), Badan Penelitian Ilmu Nuklir (BRNS), Deportment
film elektrokatalis. Selain itu, Sn0.8Ir0.2O2:10F– yang disintesis Energi Atom, Pemerintah India untuk menyediakan keuangan
NT menunjukkan stabilitas elektrokimia yang luar biasa dalam kondisi keras bantuan (Perintah Sanksi No. 2013/36/21/BRNS/1739).
lingkungan asam. Selain itu, elektrokata-lis Sn0.8Ir0.2O2:10F–NTs telah
menunjukkan massa yang lebih tinggi (21,67 A g1 ), elektrokimia yang unggul
luas permukaan (38,46 m2 g1 ), aktivitas spesifik (0,005633 mA cm2 ), Konflik kepentingan
resistensi perpindahan muatan yang lebih rendah (R4.2 O cm2 ) dan slop Tafel yang lebih rendah
(58,8 mV des-1) dibandingkan dengan IrO2 dan Sn0.8Ir0.2- yang disintesis Atas nama semua penulis, penulis koresponden menyatakan bahwa
O2:10F -Elektrokatalis berbasis film tipis [152]. Akhirnya menyimpulkan bahwa, tidak ada konflik kepentingan.
oksida logam campuran berkontribusi untuk meningkatkan efisiensi dan
stabilitas terhadap korosi dan juga menurunkan biaya
dari elektrokatalis. Lampiran A. Data tambahan

Data tambahan untuk artikel ini dapat ditemukan online di

https://doi.org/10.1016/j.mset.2019.03.002.
7. Kesimpulan

Dalam ulasan ini, kami telah membahas pengenalan singkat tentang
berbagai teknik produksi hidrogen dan kelebihannya dan
kekurangan. Selain itu, fokus utamanya adalah pada pengembangan elektrolisis
air PEM terkini termasuk katalis elektro HER dan OER untuk pemisahan air dan
menyoroti metode yang paling efisien.
elektrokatalis di antara bahan serupa. Ulasan ini tidak
hanya membahas kekinian yang mutakhir juga menguraikan investigasi mendalam
mengenai penelitian sejarah, tantangan dan masa kini
prestasi dalam elektrolisis air PEM. Perhatian khusus
juga telah membayar kepada elektrokatalis yang lebih efisien dan
stabil pada kepadatan arus yang besar di HER dan OER, yang telah
sangat maju untuk menunjukkan aktivitas elektrokatalitik yang luar biasa
dan stabilitas pada kepadatan arus yang lebih tinggi. Oleh karena itu dalam air PEM
elektrolisis, pencapaian besar telah dicapai dalam munculnya elektrokatalis yang
kuat dan stabil untuk kriteria komersial.
Terakhir, kami menguraikan ide kami untuk arah penelitian di masa depan
upaya untuk meningkatkan elektroliser PEM berbasis energi terbarukan harus
menjadi pendekatan yang lebih hemat biaya.
Referensi
[1] A. Kazim, TN Veziroglu, Pemanfaatan energi hidrogen surya di UEA untuk
mempertahankan pangsanya di pasar energi dunia untuk abad ke-21 , Terbarukan
Energi 24 (2001) 259–274.
[2] Jun Chi, Yu. Hongmei, Elektrolisis air berbasis energi terbarukan untuk
produksi hidrogen, Chin. J. Katal. 39 (2018) 390–394.
[3] C. Acar, I. Dincer, Penilaian komparatif metode produksi hidrogen
dari metode terbarukan dan tidak terbarukan, Int. J. Energi Hidrogen 39
(2014) 1–12.
[4] DAJ Rand, Sebuah perjalanan di jalan elektrokimia menuju keberlanjutan, J. Solid
Elektrokimia Negara. 15 (2011) 1579–1622.
[5] A. Züttel, Metode penyimpanan hidrogen, Ilmu Pengetahuan Alam 91 (2004) 157–
172.
[6] MA Rakib, JR Grace, CJ Lim, SSEH Elnashaie, B Ghiasi, Reformasi uap
propana dalam reaktor membran fluidized bed untuk produksi hidrogen, Int. J.
Energi Hidrogen 35 (2010) 6276–6290.
[7] H. Lim, Selektivitas dan permeansi hidrogen berpengaruh terhadap pergeseran gas air
reaksi (WGSR) dalam reaktor membran, J. Chem Korea. bahasa Inggris 32 (2015)
1522–1527.
[8] B. Lee, H. Chae, NH Choi, C. Moon, S. Moon, H. Lim, Evaluasi ekonomi dengan
analisis sensitivitas dan profitabilitas untuk produksi hidrogen dari air
elektrolisis di Korea, Int. J. Energi Hidrogen 42 (2017) 6462–6471.
Machine Translated by Google
452 S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454
[9] A. Boyano, AM Blanco-Marigorta, T. Morosuk, G. Tsatsaronis, Analisis lingkungan
eksergo dari proses reformasi metana uap untuk produksi hidrogen, Energi 36 (2011)
2202–2214.
[10] J. Xu, L. Chen, KF Tan, A. Borgna, M. Saeys, Pengaruh boron terhadap stabilitas
katalis Ni selama reformasi metana uap, J. Catal. 261 (2009) 158–165.
[11] DAJM Ligthart, RA Van Santen, EJM Hensen, Pengaruh ukuran partikel terhadap
aktivitas dan stabilitas dalam reformasi metana uap dari nanopartikel Rh yang
didukung, J. Catal. 280 (2011) 206–220.
[12] R. Trane, S. Dahl, MS Skjøth-Rasmussen, AD Jensen, Uap katalitik
reformasi bio-oil, Int. J. Energi Hidrogen 37 (2012) 6447–6472.
[13] D. Iranshahi, E. Pourazadi, K. Paymooni, MR Rahimpour, A. Jahanmiri, B.
Moghtaderi, Konsep reaktor membran dinamis untuk reformasi nafta, dengan
mempertimbangkan pola aliran radial untuk gas penyapu dan bahan reaksi, Chem.
bahasa Inggris J.178 (2011) 264–275.
[14] MR Rahimpour, M. Jafari, D. Iranshahi, Kemajuan dalam proses reformasi nafta
katalitik: tinjauan, Appl. Energi 109 (2013) 79–93.
[15] J. Huang, I. Dincer, Analisis parametrik dan penilaian pabrik gasifikasi batubara untuk
produksi hidrogen, Int. J. Energi Hidrogen 39 (2014) 3294–3303.
[16] SS Seyitoglu, I. Dincer, A. Kilicarslan, Analisis energi dan eksergi produksi hidrogen dengan gasifikasi
batubara, Int. J. Energi Hidrogen 42 (2017) 2592–2600.
[17] P. Burmistrz, T. Chmielniak, L. Czepirski, M. Gazda-Grzywacz, Jejak karbon dari
proses produksi hidrogen menggunakan gasifikasi batubara subbituminus dan lignit,
J. Cleaner Prod. 139 (2016) 858–865.
[18] TN Veziroglu, F. Barbir, Teknologi Energi Hidrogen, UNIDO, Wina,
1998.
[19] MA Mujeebu, Produksi hidrogen dan syngas melalui pembakaran superadiabatik-
ulasan, Appl. Energi 173 (2016) 210–224.
[20] Y. Kalinci, A. Hepbasli, I. Dincer, Produksi hidrogen berbasis biomassa: a
review dan analisis, Int. J. Energi Hidrogen 34 (2009) 8799–8817.
[21] A. Abuadala, I. Dincer, Tinjauan tentang produksi hidrogen berbasis biomassa dan
aplikasi potensial, Int. J. Res Energi. 36 (2012) 415–455.
[22] DB Levin, L. Pitt, M. Love, Produksi biohidrogen dan keterbatasan aplikasi praktis,
Int. J. Energi Hidrogen 29 (2004) 173–185.
[23] D. Das, TN Veziroglu, Produksi hidrogen melalui proses biologis: survei literatur, Int.
J. Energi Hidrogen 26 (2001) 13–28.
[24] O. Elsharnouby, H. Hafez, G. Nakhla, MH El Naggar, Tinjauan literatur kritis tentang
produksi biohidrogen dengan kultur murni, Int. J. Energi Hidrogen 38 (2013) 4945–
4966.
[25] P. Sivagurunathan, G. Kumar, SH Kim, T. Kobayashi, KQ Xu, W. Guo, dkk., Strategi
peningkatan produksi hidrogen dari air limbah: tinjauan, Curr. Organisasi. kimia. 20
(2016) 2744–2752.
[26] F. Barbir, elektrolisis PEM untuk produksi hidrogen dari energi terbarukan
sumber, Sol. Energi 78 (2005) 661–669.
[27] O. Atlam, M. Kolhe, Model listrik setara untuk elektroliser membran penukar proton (PEM), Energy
Convers. Mengelola. 52 (2011) 2952–2957.
[28] S. Siracusano, V. Baglio, N. Briguglio, G. Brunaccini, A. Di Blasi, A. Ornelas, E.
Trifoni, V. Antonucci, AS Arico, Sebuah studi elektrokimia tumpukan PEM untuk
elektrolisis air, Int. J. Energi Hidrogen 37 (2012) 1939–1946.
[29] Boreum Lee, Juheon Heo, Sehwa Kim, Choonghyun Sung, Changhwan Moon,
Sangbong Moon, Hankwon Lima, Studi kelayakan ekonomi elektrolisis air PEM
bertekanan tinggi untuk stasiun pengisian bahan bakar H2 terdistribusi , Energy
Convers. Mengelola. 162 (2018) 139–144.
[30] A. Borgschulte, Tantangan besar hidrogen, Depan. Res Energi. 4 (2016) 11,
https://doi.org/10.3389/fenrg.2016.00011.
[31] JD Holladay, DL King, Y. Wang, Gambaran umum teknologi produksi hidrogen, Catal.
Hari ini 139 (2009) 244–260.
[32] S. Damyanova, B. Pawelec, K. Arishtirova, JLG Fierro, Katalis berbasis Ni untuk reformasi metana dengan
CO2, Int. J. Energi Hidrogen 37 (2012) 15966–15975.
[33] Md. Mamoon Rashid, Mohammed K. AlMesfer, Hamid Naseem, Md. Danish, Produksi
hidrogen dengan elektrolisis air: tinjauan elektrolisis air alkali, elektrolisis air PEM
dan elektrolisis air suhu tinggi, Int. J.Eng. Adv. Teknologi. 4 (2015) 2249–8958.
[34] M. Foteini Sapountzi, M. Jose Gracia, CJ (Kees-Jan) Weststrate, OA Hans Fredriksson, JW (Hans)
Niemantsverdriet, Elektrokatalis untuk pembangkitan hidrogen, oksigen dan gas sintesis, Prog.
Pembakaran Energi. Sains. 58 (2017) 1–35.
[35] G. Cipriani, V. Di Dio, F. Genduso, D. La Cascia, R. Liga, R. Miceli, dkk., Perspektif
pembawa energi hidrogen dan aplikasi otomotifnya, Int. J.
Energi Hidrogen 39 (2014) 8482–8494.
[36] S. Dunn, Masa depan hidrogen: menuju sistem energi berkelanjutan, Int. J.
Energi Hidrogen 27 (2002) 235–264.
[37] K. Zeng, D. Zhang, Kemajuan terkini dalam elektrolisis air alkali untuk produksi dan
aplikasi hidrogen, Prog. Pembakaran Energi. Sains. 36 (2010) 307–326.
[38] S. Shiva Kumar, SUB Ramakrishna, S. Vijaya Krishna, K. Srilatha, B. Rama Devi, V.
Himabindu, Sintesis membran komposit Titanium (IV) oksida untuk Produksi
Hidrogen melalui elektrolisis air alkali, Afrika Selatan, J .
kimia. bahasa Inggris 25 (2018) 54–61.
[39] S. Shiva Kumar, SUB Ramakrishna, D. Srinivasulu Reddy, D. Bhagawan, V. .
Himabindu, Sintesis pemisah komposit asbes berlapis polisulfon dan zirkonium
oksida untuk elektrolisis air alkali, Int. J.kimia. bahasa Inggris Teknologi Proses. 3
(2017) 1035/1-6.
[40] M. Ni, MKH Leung, DYC Leung, Pengembangan teknologi produksi hidrogen dengan
sel elektroliser oksida padat (SOEC), Int. J. Energi Hidrogen 33 (2008) 2337–2354.
[41] MA Laguna-Bercero, Kemajuan terkini dalam elektrolisis suhu tinggi menggunakan
sel bahan bakar oksida padat: tinjauan, J. Power Sources 203 (2012) 4–16.
[42] AS Arico, S. Siracusano, N. Briguglio, V. Baglio, A. Di Blasi, V. Antonucci, Elektrolisis
air membran elektrolit polimer: status teknologi dan aplikasi potensial dalam
kombinasi dengan sumber daya terbarukan, J. Appl.
Elektrokimia. 43 (2013) 107–118.
[43] S. Trasatti, Elektrolisis air: siapa yang pertama, J. Electroanal. kimia. 479 (1999) 90–
91.
[44] M. Balat, Potensi pentingnya hidrogen sebagai solusi masa depan terhadap masalah
lingkungan dan transportasi, Int. J. Energi Hidrogen 33 (2008) 4013–4029.
[45] M. Carmo, L. David Fritz, J. Mergel, D. Stolten, Tinjauan komprehensif tentang
elektrolisis air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 38 (2013) 4901–4934.
[46] A. Ursua, LM Gandia, P. Sanchis, Produksi hidrogen dari elektrolisis air: status saat ini dan tren masa
depan, Proc. IEEE 100 (2) (2012) 410–426.
[47] S. Seetharamana, R. Balaji, K. Ramya, KS Dhathatthreyan, M. Velan, Elektroda logam non-mulia yang
dimodifikasi grafena oksida untuk elektroliser air membran penukar anion alkali, Int. J. Energi Hidrogen
38 (2013) 14934– 14942.
[48] PH Vermeiren, W. Adriansens, JP Moreels, R. Leysen, Evaluasi pemisah Zirfon untuk
digunakan dalam elektrolisis air alkali dan baterai Ni-H2, Int. J. Energi Hidrogen 23
(1998) 321–324.
[49] D. Burnat, M. Schlupp, A. Wichser, B. Lothenbach, M. Gorbar, A. Züttel, UF
Vogt, Membran komposit untuk elektrolisis basa berdasarkan polisulfon dan pengisi
mineral, J. Power Sources 291 (2015) 163–172.
[50] S. Marini, P. Salvi, P. Nelli, R. Pesenti, M. Villa, M. Berrettoni, dkk., Elektrolisis air
alkali tingkat lanjut, Electrochim. Undang-Undang 82 (2012) 384–391.
[51] O. Takashi, T. Kenjiro, T. Katsuyuki, A. Katsuhiro, Diafragma elektrolisis air oksida
nikel dibuat dengan metode baru, Int. J. Energi Hidrogen 32 (2007) 5094–5097.
[52] B. Chakrabarty, AK Ghoshal, MK Purkait, Persiapan, karakterisasi dan studi kinerja
membran polisulfon menggunakan PVP sebagai aditif, J.
Anggota Sains.315 (2008) 36–47.
[53] S. Seetharaman, S. Ravichandran, DJ Davidson, S. Vasudevan, G. Sozhan, Membran
berbasis polivinil alkohol sebagai pemisah untuk elektroliser air alkali, Sep. Sci.
Teknologi. 46 (2011) 1563–1570.
[54] GJ Hwang, SG Lim, SY Bong, CH Ryu, HS Choi, Persiapan membran penukar anion
menggunakan polivinil klorida (PVC) untuk elektrolisis air alkali, Korean J. Chem.
bahasa Inggris 32 (2015) 1896–1901.
[55] Marinkas A, Struzynska-Piron I, Lee Y, Lim A, Park HS, Jang JH, Kim HJ, J.
Kim, A. Maljusch, O. Conradi, D. Henkensmeier, Membran konduktif anion
berdasarkan 2-mesitylbenzimidazolium yang difungsikan poli-(2,6- dimetil-1,4-fenilen
oksida) dan penggunaannya dalam elektrolisis air alkali, Polimer 145 (2018) 242–
251.
[56] KC Sandeep, Sachin Kamath, Krunal Mistry, M. Ashok Kumar, SK
Bhattacharya, Kalyan Bhanja, Sadhana Mohan, Studi eksperimental dan pemodelan elektroliser air
alkali canggih dengan elektroda nikel berpori untuk produksi hidrogen, Int. J. Energi Hidrogen 42 (2017)
12094–12103.
[57] W. Xu, K. Scott, Pengaruh kandungan ionomer pada kinerja perakitan elektroda
membran elektroliser air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 35 (2010) 12029–12037.
[58] W. Dönitz, E. Erdle, Elektrolisis suhu tinggi status pengembangan uap air dan
perspektif aplikasi, Int. J. Energi Hidrogen 10 (1985) 291–295.
[59] A. Brisse, J. Schefold, M. Zahid, Elektrolisis air suhu tinggi dalam sel oksida padat,
Int. J. Energi Hidrogen 33 (2008) 5375–5382.
[60] M. Liang, B. Yu, M. Wen, J. Chen, J. Xu, Y. Zhai, Persiapan serbuk komposit LSM-
YSZ untuk anoda sel elektrolisis oksida padat dan mekanisme aktivasinya, J. Sumber
Daya 190 (2009) 341–345.
[61] P. Moçoteguy, A. Brisse, Institut Penelitian Energi Eropa (EIFER), Emmy-Noeth,
Tinjauan dan analisis komprehensif mekanisme degradasi sel elektrolisis oksida
padat, Int. J. Energi Hidrogen 38 (2013) 15887–15902.
[62] J. Rostrup-Nielsen, LJ Christiansen, Konsep dalam Persiapan Syngas, Katalitik
Seri Sains, Imperial College Press, London, 2011.
[63] R. Knibbe, ML Traulsen, A. Hauch, SD Ebbesen, M. Mogensen, Sel elektrolisis oksida
padat: degradasi pada kepadatan arus tinggi, J. Electrochem. sosial.
157 (2010) B1209–B1217.
[64] WT Grubb, Baterai dengan elektrolit penukar ion padat. 1. Sel sekunder yang
menggunakan elektroda logam, J. Electrochem. sosial. 106 (1959) 275–278.
[65] WT Grubb, LW Niedrach, Baterai dengan elektrolit membran penukar ion padat. 2.
Sel bahan bakar hidrogen-oksigen suhu rendah, J. Electrochem.
sosial. 107 (1960) 131–135.
[66] JH Russell, LJ Nuttall, AP Fickett, Pembuatan hidrogen melalui elektrolisis air elektrolit
polimer padat, Am. kimia. sosial. Divisi. Kimia Bahan Bakar. Pracetak 18 (1973) 24–
40.
[67] AH Abdol Rahim, Alhassan Salami Tijani, SK Kamarudin, S. Hanapi, Gambaran
umum elektroliser membran elektrolit polimer untuk produksi hidrogen: Pemodelan
dan transportasi massal, J. Power Sources 309 (2016) 56–65.
Machine Translated by Google
S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454
[68] SZ Baykara, Tinjauan singkat tentang sumber, produksi dan lingkungannya
dampak, Int. J. Energi Hidrogen (2018) 1–10.
[69] Md Arif Khan, H. Zhao, W. Zou, Z. Chen, W. Cao, J. Fang, J. Xu, L. Zhang, J.
Zhang, Kemajuan terbaru elektrokatalis untuk elektrolisis air, Electrochem.
Pendeta Energi (2018).
[70] HK Jua, S. Badwalb, S. Giddey, Tinjauan komprehensif elektrolisis air berbantuan karbon
dan hidrokarbon untuk produksi hidrogen, Appl.
Energi 231 (2018) 502–533.
[71] P. Nikolaidis, A. Poullikkas, Tinjauan komparatif proses produksi hidrogen, Energi
Berkelanjutan Terbarukan Rev. 67 (2017) 597–611.
[72] SA Grigoriev, P. Millet, VN Fateev, Evaluasi nanopartikel Pt dan Pd yang didukung karbon
untuk reaksi evolusi hidrogen dalam elektroliser air PEM, J. Power Sources 177 (2008)
281–285.
[73] SA Grigoriev, VI Porembsky, VN Fateev, Produksi hidrogen murni dengan elektrolisis PEM
untuk energi hidrogen, Int. J. Energi Hidrogen 31 (2006) 171–175.
[74] P. Millet, R. Ngameni, SA Grigoriev, N. Mbemba, F. Brisset, A. Ranjbari, dkk., Elektroliser air
PEM: dari elektrokatalisis hingga pengembangan tumpukan, Int. J.
Energi Hidrogen 35 (2010) 5043–5052.
[75] J. Cheng, V. Zhang, G. Chen, Y. Zhang, Studi oksida IrxRu1-xO2 sebagai elektrokatalis
anodik untuk elektrolisis air elektrolit polimer padat, Electrochim.
Undang-undang 54 (2009) 6250–6256.
[76] MHP Santana, LA De Faria, Evolusi oksigen dan klorin pada elektroda oksida campuran RuO2 + TiO2 +
CeO2+ Nb2O5 , Electrochim. Undang-undang 51 (2006) 3578– 3585.
[77] V. Baglio, A. Di Blasi, T. Denaro, V. Antonucci, AS Arico, R. Ornelas, dkk., Sintesis, karakterisasi dan
evaluasi bubuk elektrokatalitik IrO2-RuO2 untuk reaksi evolusi oksigen, J New Mater . listrik. sistem. 11
(2008) 105–108.
[78] X. Wu, J. Tayal, S. Basu, K. Scott, Katalis bubuk Nano-kristal RuxSn1-xO2 untuk reaksi
evolusi oksigen dalam elektroliser air membran penukar proton, Int. J. Energi Hidrogen 36
(2011) 14796–14804.
[79] AJ Terezo, EC Pereira, Persiapan dan karakterisasi elektroda Ti/RuO2-Nb2O5 diperoleh
dengan metode prekursor polimer, Electrochim. Undang-undang 44 (1999) 4507–4513.
[80] B. Liu, C. Wang, Y. Chen, Penentuan permukaan dan perilaku elektrokimia lapisan oksida
terner IrO2-RuO2- SiO2 dalam aplikasi reaksi evolusi oksigen, Electrochim. Undang-undang
264 (2018) 350–357.
[81] R. Kotz, S. Stucki, Stabilisasi RuO2 oleh IrO2 untuk evolusi oksigen anodik di
media asam, Electrochim. Undang-undang 31 (1986) 1311–1316.
[82] S. Shiva Kumar, SUB Ramakrishna, B. Rama Devi, V. Himabindu, Partikel nano karbon
yang didoping fosfor mendukung elektrokatalis paladium untuk reaksi evolusi hidrogen
(HER) dalam elektrolisis air PEM, Int. J.Ionik 24 (2018) 3113–3121.
[83] P. Millet, N. Mbemba, SA Grigoriev, VN Fateev, A. Aukauloo, C. Etievant, Kinerja elektrokimia
sel dan perspektif elektrolisis air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 36 (2011) 4134–4142.
[84] OF Selamet, B. Fatih, DM Mahmut, Y. Kaplan, Pengembangan dan pengujian tumpukan
elektroliser membran penukar proton (PEM) yang sangat efisien, Int. J.
Energi Hidrogen 36 (2011) 11480–11487.
[85] Y. Yin, X. Wang, J. Zhang, X. Shangguan, Y. Qin, Pengaruh pelat penyekat miring pada
transportasi massal dan kinerja PEMFC, Int. J. Res Energi. (2018) 1–13.
[86] S. Jakub Mali, R. Petr Mazu, M. Paidar, T. Bystron, K. Bouzek, Nafion117 stabilitas dalam
kondisi elektrolisis air PEM pada suhu dan tekanan tinggi, Int. J. Energi Hidrogen 41 (2016)
2177–2188.
[87] P. Millet, SA Grigoriev, VI Porembskiy, Pengembangan dan karakterisasi elektroliser bi-stack
PEM bertekanan, Int. J. Res Energi. 37 (2012) 449–456.
[88] P. Lettenmeier, R. Wang, R. Abouatallah, B. Saruhan, O. Freitag, P. Gazdzicki, T.
Morawietz, R. Hiesgen, AS Gago, KA Friedrich, Pelat bipolar berbiaya rendah dan tahan
lama untuk elektroliser membran penukar proton, Sci. Ulangan 7 (2017) 44035.
[89] S. Lædre, O. Edvard Kongstein, A. Oedegaard, H. Karoliussen, F. Seland, Bahan untuk
pelat bipolar elektroliser air membran penukar proton, Int. J. Hydrogen Energy 42 (2017)
2713–2723.
[90] P. Millet, R. Ngameni, SA Grigoriev, VN Fateev, Masalah ilmiah dan teknik terkait teknologi
PEM: elektroliser air, sel bahan bakar, dan sistem regeneratif terpadu, Int. J. Energi
Hidrogen 36 (2011) 4156–4163.
[91] Gago AS, Ansar SA, Saruhan B, Schulz U, Lettenmeier P, Canas NA, P. dkk.
Gazdzicki, T. Morawietz, R. Hiesgen, J. Arnold, KA Friedrich, Lapisan pelindung pada pelat
bipolar baja tahan karat untuk elektroliser membran penukar proton (PEM), J. Power
Sources 307 (2016) 815–825.
[92] J. Moreira, P. del Angel, AL Ocampo, PJ Sebastian, JA Montoya, RH
Castellanos, Sintesis, karakterisasi dan penerapan katalis Pd/Vulcan dan Pd/C dalam sel
bahan bakar PEM, Int. J. Energi Hidrogen 29 (2004) 915–920.
[93] MT Giacomini, M. Balasubramanian, S. Khalid, J. McBreen, EA Ticianelli, Karakterisasi
aktivitas elektroda politiofena termodifikasi paladium untuk reaksi oksidasi hidrogen dan
reduksi oksigen, J.
Elektrokimia. sosial. 150 (2003) A588–A593.
[94] C. Rozain, E. Mayousse, N. Guillet, P. Millet, Pengaruh muatan iridium oksida pada kinerja
sel elektrolisis air PEM: bagian I- Anoda berbasis IrO2 Murni, Appl. Katal., B 182 (2016)
153–160.
[95] C. Rozain, E. Mayousse, N. Guillet, P. Millet, Pengaruh muatan iridium oksida pada kinerja
sel elektrolisis air PEM: Bagian II – elektroda oksigen tingkat lanjut, Appl. Katal., B 182
(2016) 153–160.
[96] L. Yin, T. Yang, X. Ding, M. He, W. Wei, TT Yu, H. Zhao, Sintesis nanokristal fosfor-iridium
dan aktivitas elektrokatalitiknya yang unggul untuk reaksi evolusi oksigen, Elecom (2018) ,
16 Agustus 2018.
453
[97] C. Rozain, P. Millet, Karakterisasi elektrokimia sel elektrolisis air membran elektrolit polimer,
Electrochim. Undang-undang 131 (2014) 160–167. A. Reyes-Carmona, M.Dupont,
[98] S. Giancola, M. Zaton´ , A.Donnadio, S.
Cavaliere, J. Rozière, DJ Jones, Membran PFSA rantai samping pendek komposit untuk
elektrolisis air PEM, J. Membr. Sains. (2018).
[99] S. Siracusano, V. Baglio, F. Lufrano, P. Staiti, AS Arico, Karakterisasi elektrokimia dari
elektroliser air PEM berdasarkan membran polisulfon tersulfonasi, J. Membr. Sains. 448
(2013) 209–214.
[100] SUB Ramakrishna, D. Srinivasulu Reddy, S. Shiva Kumar, V. Himabindu, CNT yang didoping
nitrogen mendukung elektrokatalis Palladium untuk reaksi evolusi hidrogen dalam
elektroliser air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 41 (2016) 20447–20454.
[101] S. Martin, P. Garcia-Ybarra, J. Castillo, Pengurangan sepuluh kali lipat dari pemuatan
elektroda platinum canggih yang disiapkan dengan penyemprotan listrik untuk sel bahan
bakar membran penukar proton suhu tinggi, Electrochem. Komunitas. 93 (2018) 57–61.
[102] EA Katherine, JN Rennera, N. Danilovica, JX Wangb, Z. Yu, R. Maricc, H. Yu, Jalur menuju
pemuatan katalis logam golongan platinum ultra-rendah dalam elektroliser membran
penukar proton, Catal. Hari ini 262 (2016) 121–132.
[103] B.-S. Lee, H.-Y. Park, I. Choi, MK Cho, H.-J. Kim, SJ Yoo, D. Henkensmeier, JY
Kim, SW Nam, S. Park, K.-Y. Lee, JH Jang, Karakteristik polarisasi elektroliser air PEM
dengan muatan katalis rendah yang beroperasi pada suhu tinggi, J. Power Sources 309
(2016) 127–134.
[104] SPS Badwal, S. Giddey, FT Ciacchi, Pembangkitan hidrogen dan oksigen dengan teknologi
elektrolitik berbasis membran elektrolit polimer (PEM), Ionics 12 (2006) 7–14.
[105] S. Giddey, FT Ciacchi, SPS Badwal, Produksi oksigen kemurnian tinggi dengan elektroliser membran
elektrolit polimer, J. Membr. Sains. 346 (2010) 227– 232.
[106] B. Hinnemann, PG Moses, J. Bonde, KP Jorgensen, JH Nielsen, S. Horch, dkk., Evolusi
hidrogen biornimetik: nanopartikel MoS2 sebagai katalis untuk evolusi hidrogen, J. Am.
kimia. sosial. 127 (15) (2005) 5308–5309.
[107] M. Sarno, E. Ponticorvo, Tingkat produksi hidrogen tinggi pada hibrida RuS2@MoS2
nanokatalis dengan elektrolisis PEM, Int. J. Energi Hidrogen (2018).
[108] BT Xuan Lam, M. Chiku, E. Higuchi, H. Inoue, Persiapan katalis karbon hitam bermuatan
nanopartikel PdAg dan PdAu dan aktivitas elektrokatalitiknya untuk reaksi oksidasi gliserol
dalam media basa, J. Power Sources 297 (2015 ) 149–157.
[109] S. Sarkar, SC Peter, Gambaran umum tentang elektrokatalis berbasis Pd untuk reaksi
evolusi hidrogen, Inorg. kimia. Depan. (2018), https://doi.org/10.1039/C8QI00042E.
[110] MJ Escudero, E. Hontanon, S. Schwartz, M. Boutonnet, L. Daza, Pengembangan dan
karakterisasi kinerja elektrokatalis baru untuk PEMFC, J. Power Sources 106 (2002) 206–
214.
[111] SA Grigoriev, P. Millet, VN Fateev, Evaluasi nanopartikel Pt dan Pd yang didukung karbon
untuk reaksi evolusi hidrogen dalam elektroliser air PEM, J. Power Sources 177 (2008)
281–285.
[112] P. Millet, D. Dragoe, S. Grigoriev, V. Fateev, C. Etievant, GenHyPEM: program penelitian
tentang elektrolisis air PEM yang didukung oleh komisi Eropa, Int. J. Energi Hidrogen 34
(2009) 4974–4982.
[113] SA Grigoriev, MS Mamat, KA Dzhus, GS Walker, P. Millet, partikel nano Platinum dan
paladium didukung oleh serat nano grafit sebagai katalis untuk elektrolisis air PEM, Int. J.
Energi Hidrogen 36 (2011) 4143–4147.
[114] J. Wua, Z. Yanga, Q. Sunb, X. Li, P. Strasserd, R. Yanga, Sintesis dan aktivitas elektrokatalitik
xerogel karbon yang didoping fosfor untuk reduksi oksigen, Electrochim. Undang-undang
127 (2014) 53–60.
[115] Z. Liu, Q. Shi, R. Zhang, Q. Wang, G. Kang, F. Peng, Tabung nano karbon yang didoping
fosfor mendukung katalis pemuatan Pt yang rendah untuk reaksi reduksi oksigen dalam
sel bahan bakar asam, J Sumber Daya 268 (2014) 171–175.
[116] M. Terrones, PM Ajayan, F. Banhart, X. Blase, DL Carroll, JC Charlier, dkk., N-doping dan
penggabungan tabung nano karbon: sintesis dan sifat elektronik, Appl. Fis. A 74 (2002)
355–361.
[117] T.-J. Li, M.-H. Ya, W.-H. Chiang, Y.-S. Li, G.-L. Chen, Y.-A. Leu, T.-C. Tien, S.-C.
Lo, L.-Y. Lin, J.-J. Lin, K.-C. Ho, tabung nano karbon yang didoping Boron sebagai
elektrokatalis bebas logam untuk sel surya peka warna: efek tingkat doping heteroatom
pada reaksi reduksi tri-iodida, J. Power Sources 375 (2018) 29–36.
[118] Y. Zhou, M. Ruguang, SL Candelaria, J. Wang, Q. Liu Evan Uchaker, P. Li, Y.
Chen, G. Cao, Fosfor/belerang Karbon berpori yang didoping bersama dengan peningkatan
kapasitansi spesifik untuk superkapasitor dan peningkatan aktivitas katalitik untuk reaksi
reduksi oksigen, J. Power Sources 314 (2016) 39–48.
[119] JM Hu, HM Meng, JQ Zhang, CN Cao, Mekanisme degradasi umur panjang anoda oksida
Ti/IrO2-Ta2O5 dalam asam sulfat, Corros. Sains. 44 (2002) 1655–1668.
[120] S. Shiva Kumar, SUB Ramakrishna, B. Rama Devi, V. Himabindu, elektrokatalis paladium
(Pd/PG) yang didukung graphene yang didoping fosfor untuk reaksi evolusi hidrogen dalam
elektrolisis air PEM, Int. J. Energi Hijau 15 (2018) 558–567.
[121] W.-F. Chen et al., Elektrokatalis molibdenum karbida berstrukturnano yang sangat aktif dan
tahan lama untuk produksi hidrogen, Energy Environ. Sains. 6 (2013) 943–951.
[122] L. Fan dkk., Spesies nikel yang diisolasi secara atom yang berlabuh pada karbon grafit untuk
elektrokatalisis evolusi hidrogen yang efisien, Nat. Komunitas. 7 (2016) 10667.
[123] D.-Y. Wang dkk., Katalis hibrid yang sangat aktif dan stabil dari lembaran nano FeS2 yang
didoping kobalt– tabung nano karbon untuk reaksi evolusi hidrogen, J. Am.
kimia. sosial. 137 (2015) 1587–1592.
Machine Translated by Google
454 S. Shiva Kumar, V. Himabindu / Ilmu Material untuk Teknologi Energi 2 (2019) 442–454
[124] B. Barman Kumar, KK Nanda, paduan nano CoFe yang dikemas dalam lapisan graphene yang
didoping N sebagai katalis kuat multi-fungsi bebas Pt: menjelaskan peran Co-alloying dan N-
doping, ACS Sustainable Chem. bahasa Inggris 6 (2018)
12736–12745.
[125] R. Wu et al., Kawat nano mesopori logam WO2-karbon sebagai elektrokatalis yang sangat efisien
untuk reaksi evolusi hidrogen, J. Am. kimia. sosial. 137 (2015) 6983–6986.
[126] Y. Pan et al., Tabung nano karbon yang dihiasi dengan nanopartikel nikel fosfida sebagai
elektrokatalis nanohibrid yang efisien untuk reaksi evolusi hidrogen, J. Mater. kimia. A 3 (2015)
13087–13094.
[127] S. Trasatti, G. Buzzanca, Rutenium dioksida – bahan elektroda baru yang menarik – struktur
keadaan padat dan perilaku elektrokimia, J. Electroanal.
kimia. 29 (1971)A1.
[128] X. Sun, K. Xu, C. Fleischer, X. Liu, M. Grandcolas, R. Strandbakke, TS Bjørheim, T. Norby, A.
Chatzitakis, elektrokatalis yang berlimpah di bumi dalam elektroliser membran penukar proton,
Katalis 8 (2018) 657.
[129] S. Cherevko, Stabilitas dan pembubaran elektrokatalis: Membangun jembatan antara model dan sistem
''dunia nyata”, Curr. Pendapat. Elektrokimia. 8 (2018) 118–125.
[130] Mayousse, Maillard, Fouda-Onana, Sicardy, Guillet, Sintesis dan karakterisasi elektrokatalis untuk
evolusi oksigen dalam elektrolisis air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 36 (2011) 10474–10481.
[131] S. Siracusanoa, N. Van Dijk, E. Payne-Johnsonb, V. Baglioa, AS Aricò, elektrokatalis IrOx dan
IrRuOx berukuran nano untuk reaksi evolusi O2 dalam elektroliser air PEM, Appl. Katal., B 164
(2015) 488–495.
[132] G. Li dkk., Elektrokatalis IrxRu1 xO2 bertemplat Zeolit untuk reaksi evolusi oksigen dalam elektroliser
air elektrolit polimer padat, Int. J.
Energi Hidrogen 37 (2012) 16786–16794.
[133] M. Kalliopi Papazisi, A. Siokou, S. Balomenou, D. Tsiplakides, Persiapan dan karakterisasi
elektrokatalis anoda IrxPt1-xO2 untuk reaksi evolusi oksigen, Int. J. Energi Hidrogen 37 (2012)
16642–16648.
[134] M. Morimitsu, R. Otogawa, M. Matsunaga, Pengaruh katodisasi pada morfologi dan komposisi
anoda IrO2-Ta2O5/Ti , Electrochim. Undang-undang 46 (2000) 401–406.
[135] A. De Oliveira-Sousa, MAS Da Silva, SAS Machado, LA Avaca, P. De, Lima-Neto, Pengaruh
metode preparasi terhadap sifat morfologi dan elektrokimia elektroda berlapis Ti/IrO2, Electrochim.
Undang-undang 45 (2000) 4467–4473.
[136] H. Chuanpu, L. Hong, M. Cangen, Y. Song, J. Ma, Investigasi TiO2 yang didoping niobium mesopori
sebagai pendukung katalis evolusi oksigen dalam elektroliser air SPE, ACS Sustainable Chem.
bahasa Inggris 4 (2016) 746–756.
[137] M. Petr, P. Jakub, P. Martin, B. Karel, TiO2 non-konduktif sebagai pendukung katalis anoda untuk
elektrolisis air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 37 (2012) 12081–12088.
[138] HK Ju, S. Giddey, PS Sukhvinder, Badwal, Peran SnO2 berukuran nano dalam elektrokatalis
berbasis Pt untuk produksi hidrogen dalam elektrolisis air berbantuan metanol, Electrochim.
Undang-undang 229 (2017) 39–47.
[139] LA De Faria, JFC Boodts, S. Trasatti, Sifat elektroanalitik campuran oksida terner dengan komposisi
Ru0.3Ti(0.7-x)CexO2: evolusi oksigen dari larutan asam, J. Appl. Elektrokimia. 26 (1996) 1195–
1199.
[140] AJ Terezo, J. Bisquert, EC Pereira, G. Garcia-Belmonte, Pemisahan pengangkutan, penyimpanan
muatan dan proses reaksi elektroda elektrokatalitik IrO2 dan IrO2/Nb2O5 berpori , J. Electroanal.
kimia. 508 (2001) 59–69.
[141] G. Chen, X. Chen, P. Yue, Perilaku elektrokimia anoda Ti/IrOx-Sb2O-SnO2 baru , J. Phys. kimia. B
106 (2002) 4364–4369.
[142] J.-W. Yu, G.-B. Jung, Y.-J. Su, C.-C. Ya, M.-Y. Kan, C.-Y. Lee, C.-J. Lai, Sistem elektrolisis air
membran penukar proton-perakitan elektroda membran dengan aditif, Int. J. Energi Hidrogen
(2018), Diterima 22 November.
[143] R. Ma, S. Cheng, X. Zhang, S. Li, Z. Liu, X. Li, Evolusi oksigen dan perilaku korosi anoda komposit
Pb-MnO2 dengan kandungan MnO2 rendah untuk pemenang elektro logam, Hidrometalurgi 159
(2016) 6–11.
[144] S. Themsirimongko, N. Promsawan, S. Saipanya, Logam mulia dan Mn3O4 mendukung tabung
nano karbon: katalis yang ditingkatkan untuk elektrooksidasi etanol, Int. J. Elektrokimia. Sains. 11
(2016) 967–982.
[145] JL Corona-Guinto, L. Cardeno-Garcÿa, DC Martÿnez-Casillas, JM Sandoval-Pineda, P. Tamayo-
Meza, R. Silva-Casarin, RG Gonzalez-Huerta, Kinerja elektroliser PEM menggunakan elektrokatalis
RuIrCoOx untuk elektroda evolusi oksigen, Int. J. Energi Hidrogen 38 (2013) 12667–12673.
[146] P. Vinod Kumar, P. Sivakumar, H. Su, X. Liu, B. Pollet, Keith Scott, Investigasi IrO2 yang didukung
sebagai elektrokatalis untuk reaksi evolusi oksigen dalam elektroliser air membran penukar
proton, Int. J. Energi Hidrogen 39 (2014) 1905–1913.
[147] K. Karan, MK Datta, I. Oleg Velikokhatnyi, HJ Prashanth, NK Prashanth, Katalis elektro anoda
anoda Fluor (Ir, Sn, Nb)O2 untuk evolusi oksigen melalui elektrolisis air berbasis PEM, Int. J.
Energi Hidrogen 39 (2014) 664–674.
[148] P. Vinod Kumar, P. Sivakumar, S. Basu, Xu. Wua, Su. Huaneng, N. (1999).
Varagunapandiyan, B. Pollet, K. Scott, Katalis RuxNb1-xO2 untuk reaksi evolusi oksigen dalam
elektroliser air membran penukar proton, Int. J.
Energi Hidrogen 38 (2013) 8605–8616.
[149] S. Ardizzone, C. Bianchi, G. Cappelletti, M. Ionita, A. Minguzzi, S. Rondinini, Elektrokatalis oksida
terner komposit SnO2/IrO2/Ta2O5 , J. Electroanal.
kimia. 589 (2006) 160–166.
[150] T. Audichon, S. Morisset, TW Napporn, K. Boniface Kokoh, C. Comminges, C.
Morais, Pengaruh penambahan CeO2 ke nanokatalis campuran RuO2-IrO2 : aktivitas
terhadap reaksi evolusi oksigen dan stabilitas dalam media asam, ChemElectroChem 2 (2015)
1128–1137.
[151] MK Datta, K. Karan, OI Velikokhatnyi, HJ Prashanth, SJ Chung, AP James, A. Manivannan, NK
Prashant, Elektro-katalis evolusi oksigen berbasis timah oksida yang didoping F dan berkinerja
tinggi untuk elektrolisis air berbasis PEM, J .
Materi. kimia. A 1 (2013) 4026–4037.
[152] G. Shrinath Dattatray, P. Prasad Patel, MK Datta, OI Velikokhatnyi, M.
Pavithra Shanthi, NK Prashant, Laporan pertama tabung nano larutan padat (Sn, Ir)O2: F yang
disejajarkan secara vertikal: elektrokatalis evolusi oksigen yang sangat efisien dan kuat untuk
elektrolisis air berbasis membran penukar proton, J.
Sumber Listrik 392 (2018) 139–149.
[153] S. Anantharaj, SR Ede, K. Karthick, S. Sam Sankar, K. Sangeetha, PE Karthik, Subrata Kundu,
Ketepatan dan kebenaran dalam evaluasi pemisahan air elektrokatalitik: meninjau kembali
parameter aktivitas dengan penilaian kritis, Lingkungan Energi . Sains. 4 (2018) 744–771.
[154] AT Marshall, S. Sunde, M. Tsypkin, R. Tunold, Kinerja sel elektrolisis air PEM menggunakan
elektrokatalis IrxRuyTazO2 untuk elektroda evolusi oksigen, Int. J. Energi Hidrogen 32 (2007)
2320–2324.
[155] JY Lim, G. Rahman, SY Chae, K.-Y. Lee, C.-S. Kim, O.-S. Joo, Nanokomposit RuO2/SnO2 yang
sangat stabil sebagai elektrokatalis anoda dalam sel elektrolisis air PEM, Int. J. Res Energi. 37
(2013) 875–883.
[156] SA Grigoriev, P. Millet, SV Korobtsev, VI Porembskiy, M. Pepic, C. Etievant, dkk., Aspek keamanan
hidrogen terkait elektrolisis air membran elektrolit polimer tekanan tinggi, Int. J. Energi Hidrogen
34 (2009) 5986–5991.
[157] Y. Zhang, C. Wang, N. Wan, Z. Liu, Z. Mao, Studi tentang proses pembuatan baru rakitan elektroda
membran untuk elektrolisis air elektrolit polimer padat, Electrochem. Com. 9 (2007) 667–670.
[158] HC Ma, CP Liu, JH Liao, Y. Su, XZ Xue, W. Xing, Studi katalis rutenium oksida untuk kinerja
elektrokatalitik dalam evolusi oksigen, J. Mol. Katal. J: Kimia. 247 (2006) 7–13.
[159] J. Cheng, H. Zhang, G. Chen, Y. Zhang, Studi oksida Ir(x)Ru(1–x)O(2) sebagai elektrokatalis anodik
untuk elektrolisis air elektrolit polimer padat, Electrochim.
Undang-undang 54 (2009) 6250–6256.
[160] SD Song, HM Zhang, XP Ma, ZG Shao, RT Baker, BL Yi, Investigasi elektrokimia elektrokatalis
untuk reaksi evolusi oksigen dalam elektroliser air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 33 (2008) 4955–
4961.
[161] LD Burke, A. Moynihan, Reaksi elektroda oksigen. Bagian 1. Sifat proses penghambatan, Trans.
Sosial Faraday. 67 (1971) 3550–3557.
[162] J. Xu, R. Miao, T. Zhao, J. Wu, X. Wang, Lapisan katalis baru dengan jalinan hidrofilik-hidrofolbik
dan struktur pori untuk elektrolisis air elektrolit polimer padat, Electrochem. Komunitas. 13 (2011)
437–439.
[163] S. Shiva Kumar, SUB Ramakrishna, K. Naga Mahesh, B. Rama Devi, V.
Himabindu, Paladium didukung pada nanopartikel karbon doping ganda fosfor-nitrogen sebagai
katoda untuk evolusi hidrogen dalam elektroliser air PEM, Ionics (2018), Diterima, 30-10-2018.
[164] S. Shiva Kumar, SUB Ramakrishna, D. Bhagawan, V. Himabindu, Persiapan elektrokatalis RuxPd1-
xO2 untuk reaksi evolusi oksigen (OER) dalam elektrolisis air PEM, Ionics 24 (2018) 2411–2419.
[165] T. Audichon, E. Mayousse, S. Morisset, C. Morais, C. Comminges, W. Test, K.S.
Napporn, Boniface Kokoh, Elektroaktivitas nanokatalis campuran RuO2-IrO2 terhadap reaksi
evolusi oksigen dalam elektroliser air yang disuplai oleh profil surya, Int. J. Energi Hidrogen 39
(2014) 16785–16796.
[166] I. Fÿrtÿna, S. Guner, A. Albostan, Persiapan dan karakterisasi rakitan elektroda membran (MEA)
untuk PEMFC, Int. J. Res Energi. 35 (2011) 146–152.
[167] C. Immerz, M. Paidar, G. Papakonstantinou, B. Bensmann, T. Bystron, T .
Vidakovic-Koch, K. Bouzek, K. Sundmacher, R. Hanke-Rauschenbach, Pengaruh desain MEA
terhadap kinerja sel tunggal PEMWE dengan ukuran berbeda, J. Appl. Elektrokimia. 48 (2018)
701–711.
[168] SA Grigoriev, P. Millet, SA Volobuev, VN Fateev, Optimalisasi pengumpul arus berpori untuk
elektroliser air PEM, Int. J. Energi Hidrogen 34 (2009) 4968–4973.
[169] JO Majasan, JIS Cho, I. Dedigama, D. Tsaoulidis, P. Shearing, DJL Brett, Perilaku aliran dua fase
dan kinerja elektroliser membran elektrolit polimer: karakterisasi elektrokimia dan optik, Int.
J. Energi Hidrogen 43 (2018) 15659–15672.
[170] A. Kadier, Y. Simayi, P. Abdeshahian, N. Farhana Azman, K. Chandrasekhar, Md. Sahaid Kalil,
Tinjauan komprehensif desain dan konfigurasi reaktor sel elektrolisis mikroba (MEC) untuk
produksi gas hidrogen berkelanjutan, Alexandria bahasa Inggris J.55 (2016) 427–443.
[171] H. Liu, S. Grot, BE Logan, Produksi mikroba hidrogen dari asetat yang dibantu secara elektrokimia,
Environ. Sains. Teknologi. 39 (2005) 4317–4320.
[172] NK Rathinam, RK Sani, D. Salem, Rewiring proses elektrokatalitik ekstremofilik untuk produksi
biofuel dan senyawa bernilai tambah dari biomassa lignoselulosa, dalam: R. Sani, N. Krishnaraj
Rathinam (Eds.), Pengolahan Mikroba Ekstremofilik Lignoselulosa Bahan Baku untuk Biofuel,
Produk Bernilai Tambah, dan Tenaga yang Dapat Digunakan, Springer, Cham, 2018, hlm. 229–
245.
[173] A. Kadier, Md. Sahaid Kalil, P. Abdeshahian, K. Chandrasekhar, A. Mohamed, N. Farhana Azman,
W. Logroño, Y. Simayi, A. Abdul Hamid, Kemajuan terkini dan tantangan yang muncul dalam
elektrolisis mikroba sel (MEC) untuk produksi mikroba hidrogen dan bahan kimia bernilai tambah,
Energi Berkelanjutan Terbarukan Rev. 61 (2016) 501–525.