Tugas Individu

MAKALAH
“Karbon Aktif yang Berasal dari Kulit Jagung dengan Kinerja Elektrokimia
yang Ditingkatkan untuk Superkapasitor Tegangan Tinggi”

DISUSUN OLEH
ANDI SITTI RAHMAH
H021191041

DEPARTEMEN FISIKA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS HASANUDDIN
MAKASSAR
2021

1
 KATA PENGANTAR
Puji syukur diucapkan kehadirat Allah SWT atas segala rahmatNya
sehingga makalah ini dapat tersusun sampai dengan selesai. Tidak lupa kami
mengucapkan terimakasih terhadap bantuan dari pihak yang telah berkontribusi
dengan memberikan sumbangan baik pikiran maupun materinya.
Penulis sangat berharap semoga makalah ini dapat menambah
pengetahuan dan pengalaman bagi pembaca. Bahkan kami berharap lebih jauh
lagi agar makalah ini bisa pembaca praktekkan dalam kehidupan sehari-hari.
Bagi kami sebagai penyusun merasa bahwa masih banyak kekurangan
dalam penyusunan makalah ini karena keterbatasan pengetahuan dan pengalaman
Kami. Untuk itu kami sangat mengharapkan kritik dan saran yang membangun
dari pembaca demi kesempurnaan makalah ini.

Makassar, 23 Agustus 2021

Penyusun

2
 DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR.........................................................................................................2
DAFTAR ISI.....................................................................................................................3
BAB I : PENDAHULUAN..................................................................................................4
1.1 Latar Belakang...........................................................................................................4
1.2 Rumusan Masalah.....................................................................................................6
BAB II : METODOLOGI....................................................................................................7
2.2 Bahan ......................................................................................................................7
2.3 Persiapan karbon berpori yang berasal dari kulit jagung.........................................7
2.4 Karakterisasi bahan..................................................................................................7
2.5 Pengukuran elektrokimia.........................................................................................8
BAB III : HASIL DAN PEMBAHASAN................................................................................9
3.1 Karakterisasi Struktural dan Morfologis...................................................................9
3.2 Karakterisasi Elektrokimia......................................................................................14
BAB IV : KESIMPULAN..................................................................................................20
4.1 Kesimpulan.............................................................................................................20
DAFTAR PUSTAKA........................................................................................................21

3
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Perkembangan kendaraan listrik dan alat-alat listrik portabel telah
meningkat dalam kehidupan kita sehari-hari karena peningkatan pesat dari
perangkat penyimpanan energi seperti baterai lithium-ion, baterai natrium-ion,
superkapasitor dll. Di antara berbagai sistem penyimpanan energi, superkapasitor
(juga disebut kapasitor elektrokimia) telah menerima lebih banyak perhatian untuk
aplikasi daya tinggi karena sifatnya. Perkembangan kendaraan listrik dan alat-alat
listrik portabel telah meningkat dalam kehidupan kita sehari-hari karena
peningkatan pesat dari perangkat penyimpanan energi seperti baterai lithium-ion,
baterai natrium-ion, superkapasitor dll. Di antara berbagai sistem penyimpanan
energi , superkapasitor (juga disebut kapasitor elektrokimia) telah mendapat
perhatian lebih untuk aplikasi daya tinggi karena sifatnya seperti kepadatan daya
yang tinggi, kepadatan energi yang wajar, siklus hidup yang panjang dan berbagai
aplikasi dari elektronik portabel hingga kendaraan listrik hibrida. Penyimpanan
muatan dalam superkapasitor disebabkan oleh akumulasi muatan elektrostatik
pada antarmuka elektroda/elektrolit (disebut kapasitor lapis ganda elektrik,
EDLC), dan juga karena reaksi redoks permukaan (jenis superkapasitor lain yaitu
pseudoca pacitors).
Superkapasitor EDLC yang dilaporkan biasanya menggunakan berbagai
jenis bahan karbon yang meliputi karbon aktif, bawang karbon, graphene, karbon
turunan karbida dll. Dari semua ini, karbon aktif turunan biomassa telah
mengumpulkan perhatian yang signifikan karena kelimpahan alami mereka, biaya
rendah dan struktur hirarkis. Berbagai macam prekursor biomassa telah digunakan
sejauh ini untuk mendapatkan bahan karbon untuk EDLC seperti daun mimba,
tempurung kelapa, kulit pisang, putih telur, kepompong sutra, manusia rambut,
tongkol jagung, biji jagung, sekam padi dll. Selain prekursor yang berasal dari
biomassa, limbah non-biodegradable seperti limbah plastik juga telah digunakan
sebagai prekursor karbon untuk aplikasi EDLC. Karena muatan disimpan pada
antarmuka elektroda/elektrolit, luas permukaan spesifik tinggi (SSA) bahan
elektroda adalah kriteria utama untuk meningkatkan kinerja elektrokimia EDLC.
Umumnya, bahan karbon yang diturunkan dari biomassa untuk aplikasi
superkapasitor diproses dengan proses aktivasi untuk meningkatkan SSA yang
pada gilirannya dapat menghasilkan peningkatan kapasitas penyimpanan
elektrokimia. Namun, laporan literatur menunjukkan bahwa kinerja elektrokimia
tidak selalu meningkat secara signifikan dengan peningkatan SSA. Untuk
mencapai kinerja elektrokimia yang tinggi, bersama dengan SSA yang tinggi,

4
 atribut karbon aktif seperti struktur pori yang optimal, volume pori mesopori yang
besar dengan ukuran pori yang optimal dan morfologi yang disesuaikan
diperlukan. Untuk mendapatkan porositas yang diinginkan di atas, agen pengaktif
yang berbeda seperti NaOH, KOH dan ZnCl 2 serta dengan memvariasikan kondisi
pengaktif telah dilaporkan. Terlepas dari agen pengaktif dan kondisi, morfologi
dan kristalinitas bahan karbon sebelum aktivasi juga mempengaruhi sifat
mikrostruktur karbon aktif yang dihasilkan. Fokus dari pekerjaan ini adalah untuk
Meningkatkan konduktivitas karbon aktif dengan meningkatkan kristalinitas
(dengan proses aktivasi dua langkah) selain mencapai luas permukaan spesifik
yang tinggi.
Dalam pekerjaan ini, kulit jagung digunakan sebagai prekursor untuk
mendapatkan bahan karbon aktif dalam proses dua langkah. Pada langkah
pertama, sampel kulit jagung kering dikarbonisasi dalam atmosfer inert pada 1000
°C selama 1 jam. Pada langkah kedua, aktivasi karbon yang dihasilkan dilakukan
dengan menggunakan KOH dalam jumlah yang bervariasi sebagai agen pengaktif.
Selanjutnya, pengaruh morfologi kulit jagung terkarbonisasi pada evolusi
morfologi, struktur pori, kristalinitas karbon aktif yang dihasilkan dan kinerja
elektrokimia diselidiki dalam penelitian ini. Lagu dkk. melaporkan karbon
hierarki turunan sekam jagung untuk aplikasi superkapasitor menggunakan
elektrolit berair [27]. Namun, studi sistem tiga elektroda dan jendela tegangan
operasi rendah dari elektrolit berair membatasi aplikasinya untuk penggunaan
praktis. Dari sudut pandang penggunaan praktis dan kondisi tegangan operasi
tinggi, kami melakukan studi elektrokimia menggunakan elektrolit organik (1 M
tetraetilamonium tetrafluoroborat (TEABF4) dalam asetonitril (AN)) yang pada
gilirannya meningkatkan kepadatan energi sejak E 1/2 CV2 di mana E adalah
rapat energi, C adalah kapasitansi spesifik total dan V adalah tegangan operasi.
Karbon aktif yang dihasilkan menunjukkan densitas energi tinggi 20 Wh kg -1 pada
1 A g densitas arus 1 yang signifikan lebih baik dibandingkan dengan
superkapasitor konvensional (5 Wh kg-1). Dia menunjukkan kapasitansi spesifik
80 F g-1 pada kerapatan arus 1 A g-1, kinerja laju yang baik, dan stabilitas siklus
yang baik (retensi elektrolit berair, kapasitansi spesifik 127 F g-1 pada 1 A g-1 saat
ini kepadatan diamati.
1.2 Rumusan Masalah
1. Bagaimana pengaruh karbon aktif dan non aktif terhadap kinerja
elektrokimia
2. Bagaimana perbandingan kapasitansi spesifik, kerapatan energi dan
kerapatan daya antara elektrolit KOH dan elektrolit organic ?
3. Bagaimana pengaruh peningkatan rasio KOH terhadap peningkatan luas
spesifik ?

5
 4. bagaimana kelayakan perkursor kulit jagung dijadikan sebagai karbon
aktif untuk superkapasitor ?
BAB II
METODOLOGI

2.1 Bahan:
Kulit jagung manis (diperoleh dari pasar lokal Hyderabad, Telangana, India),
pelet Kalium hidroksida (KOH, SDFCL, 85%), Tetraetil amonium
tetrafluoroborat (TEABF4, Sigma-Aldrich, 99%), Asetonitril (Sigma- Aldrich,
99,8%).

2.2 Persiapan karbon berpori yang berasal dari kulit jagung

Kulit jagung manis dikumpulkan dari pasar lokal dan dipotong kecil-kecil,
dicuci dengan air DI untuk menghilangkan kontaminan dan dikeringkan dalam
oven udara panas pada suhu 60 °C semalaman. Kulit jagung manis yang sudah
dikeringkan diberi label SCH. Sintesis karbon aktif melibatkan dua langkah.
Pada langkah pertama, potongan kulit jagung manis dikarbonisasi dalam tungku
tubular pada 1000 °C di bawah atmosfer argon dengan laju pemanasan 5 C min-
1 selama 1 jam. Bubuk terkarbonisasi diberi label sebagai NSCH (Sekam jagung
manis nonaktif). Pada tahap kedua, sampel karbon NSCH ditambahkan ke dalam
larutan KOH dengan dua perbandingan berat yang berbeda yaitu perbandingan
berat 1:1 dan perbandingan berat karbon terhadap KOH 1:4. Campuran yang
dihasilkan disonikasi selama 20 menit menggunakan bath sonicator diikuti
dengan pengadukan selama 2 jam pada suhu kamar. Campuran yang dihasilkan
dikeringkan dalam oven udara panas pada suhu 105 C. Serbuk kering
selanjutnya dipanaskan pada suhu 800 C selama 2 jam dengan laju pemanasan 5
°C min-1 di bawah atmosfer argon. Karbon aktif yang diperolehbahan dicuci
dengan air deionisasi sampai pH netral dan dikeringkan dalam oven pada suhu
60 C semalaman. Sampel yang dicuci dan dikeringkan yang diperoleh dengan
menggunakan rasio 1:1 dan 1:4 berat NSCH terhadap KOH diberi label masing-
masing sebagai ASCH-1:1 dan ASCH 1:4.

2.3 Karakterisasi bahan

Studi karakterisasi morfologi dilakukan menggunakan mikroskop elektron
pemindaian emisi lapangan (FESEM) (Carle Zeiss SUPRA 40™) (JEOL JSM-
7800F) dan mikroskop elektron transmisi (TEM) (JEOL JEM 2100). Untuk
studi TEM, sampel karbon digiling hingga bubuk dan didispersikan dalam

6
etanol dengan ultrasonikasi dan diendapkan pada kisi tembaga berlapis
karbon dengan pengecoran tetes. Difraksi sinar-X (XRD) pola diperoleh
dengan menggunakan difraktometer sinar-X PANalytical (X'pert PRO) yang
dilengkapi dengan sumber radiasi Cu – kα (panjang gelombang, 1,54).
Spektrum Raman dari sampel yang dikarbonisasi dan diaktifkan adalah direkam
menggunakan spektrometer mikro Raman Bruker (SENTERRA) dengan
sumber laser eksitasi dengan panjang gelombang 532 nm. Isoterm adsorpsi dan
desorpsi nitrogen dari sampel teraktivasi diperoleh dengan menggunakan
Instrumen Quantachrome ASiQwin™ (degassing pada 300 °C selama 4 jam).
Analisis termal dilakukan dengan menggunakan SDT Q600 TGA analyzer (TA
instrumen). Analisis termogravimetri (TGA) sampel dilakukan hingga suhu 900
°C di udara.

2.4 Pengukuran elektrokimia

Karakterisasi elektrokimia dilakukan dengan menggunakan elektrokimia

AMETEK-PARASTAT MC dalam elektrolit 6 M KOH dan 1 M TEABF4/AN
berair. Elektroda kerja dibuat dengan mencampurkan karbon aktif, karbon hitam
dan pengikat poli (vinylidene fluoride) (PVDF) dengan perbandingan massa
80:10:10 dan dibuat menjadi bubur dengan beberapa tetes N-methyl
pyrrolidinone (NMP) pelarut. Bubur kemudian dilapisi pada cakram baja tahan
karat 12 mm (untuk pengukuran elektrolit berair)/aluminium foil (untuk
pengukuran tidak berair) dan dikeringkan pada 100 °C selama 3 jam dan
dipotong menjadi cakram bundar 12 mm menggunakan cakram presisi
pemotong. Akhirnya, sel-sel datar dirakit menggunakan lembaran serat kaca
(100 m) sebagai pemisah dalam glove box yang diisi argon. Voltametri siklik
(CV) dilakukan pada kecepatan pemindaian yang berbeda (5, 10, 20, 50 dan 100
mV s-1 dan galvanostatic charge-discharge (GCD) pada berbagai kepadatan arus
untuk menilai perilaku redoks karbonisasi dan sampel yang diaktifkan.
Spektroskopi impedansi elektrokimia (EIS) juga dilakukan dalam rentang
frekuensi 0,01 Hz-100 kHz dengan amplitudo 10 mV. Kapasitansi spesifik dari
sistem dua elektroda
dihitung dari profil GCD menggunakan persamaan berikut.

(1)

Dimana CS (F g-1) adalah kapasitansi spesifik, arus I dalam ampere (A) m=

massa dari bahan aktif, tegangan ΔV diterapkan dan t adalah waktu
pengosongan dalam detik . Rapat energi (Et) dan rapat daya (Pt) superkapasitor
simetris dihitung menggunakan persamaan berikut

7
 (2)

(3)
Di mana Et (Wh kg-1) adalah rapat energi spesifik, Pt (W kg -1) adalah rapat daya
spesifik, Ct = Cs/4 (F g -1) adalah total kapasitansi spesifik sel berdasarkan beban
beban bahan aktif di kedua elektroda, ΔV adalah tegangan sel untuk pengisian
dan pengosongan dan Δt adalah waktu pengosongan dalam detik.

8
 BAB III
HASIL DAN PEMBAHASAN

3.1 Karakterisasi Struktural dan Morfologis

Selain sifat karbon sebelum aktivasi, sifat mikrostruktur karbon aktif juga
bergantung pada sifat bio-limbah prekursor. Sifat mikrostruktur bahan karbon
aktif mempengaruhi kinerja elektrokimia mereka. Dalam penelitian ini, kulit
jagung digunakan sebagai prekursor bio-limbah untuk mensintesis karbon aktif
karena terdiri dari selulosa (43%), hemiselulosa (31%), lignin (22%) dan abu
(1,9%). Struktur hierarki intrinsik menjadikan kulit jagung (SCH) sebagai
prekursor karbon yang cocok untuk menghasilkan karbon berpori dengan kinerja
elektrokimia yang ditingkatkan. Morfologi sampel NSCH dan ASCH-1:1
ditunjukkan pada: Gambar 1. Gambar penampang sebagai SCH kering
(prekursor bio-limbah) di Gambar. S1 (A) menunjukkan struktur berlapis-lapis
yang khas dari prekursor bio-limbah berbasis kayu seperti serat kulit pohon
rami.
Dinding sel kulit jagung ditunjukkan pada gambar penampang Gambar.
S1(b) terdiri dari lapisan S3 internal hemiselulosa, lapisan S1 luar lignin dan
lapisan S2 tengah selulosa kristal. Gambar perbesaran rendah dari SCH
kering pada Gambar. S1(c–d) menunjukkan struktur seperti filamen dengan
paku. Morfologi SCH setelah karbonisasi (NSCH) dari Gambar. S1(e–f) dan
Gambar 1(a-b) mirip dengan SCH yang dikeringkan dengan struktur partikel
silika putih pada permukaannya (Gambar. 1c). EDS (spektroskopi dispersi
energi) dan pemetaan unsur Gambar. S2 menegaskan keberadaan partikel
silika. Analisis TGA (pada Gambar. S3) dari NSCH menunjukkan sekitar 5,3
% berat silika. Partikel silika ini dihilangkan selama aktivasi dan
penghilangan partikulat ini dapat menciptakan porositas tambahan
(dikonfirmasi dari EDS dan pemetaan unsur yang ditunjukkan pada Gambar.
S4). Gambar perbesaran rendah dari karbon aktif ASCH-1:1 ditunjukkan
pada Gambar. 1d dan e. Sifat keropos dari karbon aktif diamati pada gambar
perbesaran tinggi ASCH-1:1 (Gbr. 1f). Pori-pori yang lebih besar terlihat
dalam morfologi sampel ASCH-1:1 mungkin dihasilkan melalui
penghilangan partikel silika. Selama aktivasi, karbon bereaksi dengan KOH
untuk menghasilkan karbon berpori luas permukaan yang tinggi dengan
reaksi redoks berikut dan evolusi gas selanjutnya meningkatkan porositas.
6KOH 2C→2K + 3H2 + 2K2CO3 (4)

9
K2CO3 → K2O + CO2 (5)
CO2 + C→2CO (6)
K2CO3 + 2C→2K + 3CO (7)
C + K2O→2K + CO (8)

Gambar 1. Gambar FESEM dari (a, b, c) NSCH dan (d, e, f) ASCH -1:1
karbon berpori

10
 Gambar 2. Gambar TEM dari (a–c) NSCH, (d–f) ASCH -1:1 dan (g–i)
ASCH-1:4 karbon berpori

Agen pengaktif, KOH menembus antara struktur berlapis (pada dasarnya

hadir sebagai SCH kering) dan memisahkan struktur berlapis selama aktivasi
selain menciptakan pori-pori. Mobilitas elektron meningkat dalam kasus struktur
seperti berlapis 2D yang selanjutnya meningkatkan elektrokimia. Namun,
lapisan tidak sepenuhnya terpisah menjadi lembaran karena suhu karbonisasi
yang lebih tinggi (1000 °C) yang dilakukan sebelum aktivasi. Di sini morfologi
prekursor bio-limbah dan suhu karbonisasi menentukan morfologi karbon aktif
yang dihasilkan. Gambar TEM perbesaran tinggi dari karbon aktif menunjukkan
bahwa ada peningkatan kristalinitas lokal setelah aktivasi (Gambar 2.f dan i)
karena etsa daerah yang lebih amorf. Aktivasi kimia prekursor bio-limbah
dengan menggunakan KOH activating agent dilakukan baik dengan proses satu
langkah maupun proses dua langkah.
Biasanya, dalam proses satu langkah aktivasi, pembentukan volume mikropori
ditemukan lebih tinggi [35] sedangkan, dalam kasus proses dua langkah, volume
mesopori ditemukan lebih tinggi [36]. Dalam proses dua langkah, karbonisasi hasil
bio-limbah dalam pembentukan pori-pori dan aktivasi selanjutnya menyebabkan
pelebaran pori-pori yang sudah ada sebelumnya yang meningkatkan volume
mesopori. Dalam studi ini, karbon berpori diaktifkan oleh proses dua langkah.
Porositas dan luas permukaan spesifik (SSA) dari karbon turunan SCH diselidiki

11
menggunakan Metode Brunauer-Emmett-Teller (BET) ditunjukkan pada Gambar
3. Semua sampel dihilangkan gasnya pada suhu 300 °C selama 4 jam sebelum
analisis BET. Karbon non-aktif menunjukkan isoterm Tipe-I dengan total SSA
501 m2 g-1 dengan mikroporositas.

Gambar 3. (a) isoterm adsorpsi-desorpsi N2 dan (b) distribusi ukuran pori karbon
NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4.

Setelah aktivasi, terjadi peningkatan volume mesopori seiring dengan

peningkatan SSA (1370 m2 g-1) dan oleh karena itu, dapat menampung banyak
muatan selama proses elektrokimia. Peningkatan volume mesopori ASCH-1:1
adalah karena aktivasi serta dari penghilangan silika selama aktivasi. Ini
menunjukkan diameter pori rata-rata 3,6 nm yang lebih besar dibandingkan
dengan karbon non-aktif (dikonfirmasi dengan metode Barrett-Joyner-Halenda
(BJH)). Karbon aktif menunjukkan kombinasi dari kedua Tipe-IV (karakteristik
karbon mesopori) dan tipe-I isoterm (karakteristik karbon mikropori). Kehadiran
struktur seperti lembaran dengan mikroporositas dan mesopori meningkatkan
kinerja elektrokimia. Mikropori membantu dalam adsorpsi-desorpsi ion
elektrolit yang menyimpan energi dengan menyediakan situs aktif sedangkan
mesopori membantu ion elektrolit untuk mencapai mikropori dengan
menyediakan jalur transportasi yang lebih luas.
Dengan peningkatan rasio berat KOH terhadap karbon, secara
mengejutkan, tidak ada perubahan pada luas permukaan spesifik, baik karbon
ASCH-1:1 maupun ASCH-1:4 menunjukkan SSA sekitar 1370 m 2 g-1.
Kemungkinan alasan untuk luas permukaan spesifik yang serupa adalah
penggunaan suhu karbonisasi yang lebih tinggi untuk memperoleh NSCH
sebelum proses aktivasi yang menghasilkan karbon berurutan dengan porositas
yang lebih sedikit. Namun, interkalasi ion kalium lebih efektif dalam jaringan
karbon dengan pemesanan yang lebih sedikit. Dibandingkan dengan ASCH-1:1,
ada peningkatan volume mikropori dan penurunan volume mesopori dalam
kasus ASCH-1:4. Tabel 1 jumlah- merangkum detail SSA dan karakteristik pori

12
NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4.

Sampel karbon non-aktif dan karbon aktif dicirikan dengan difraksi sinar-
X (XRD) dan spektroskopi Raman (Gambar 4). Pola XRD dari NSCH, ASCH-
1:1 dan ASCH-1:4 ditunjukkan padaGambar 4A. Semua pola XRD
menampilkan dua puncak karakteristik pada nilai 2θ sekitar 23–24o dan 43,3o
yang sesuai dengan (002) dan (100) refleksi karbon grafit (Nomor kartu JCPDS
41–1487). Refleksi lemah (002) diamati pada posisi puncak di sekitar nilai 2θ
masing-masing 23,58, 24,35 dan 24,0 untuk NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4.
Pergeseran nilai 2Θ menuju sudut yang lebih besar setelah aktivasi
menyebabkan penurunan d-spacing. Nilai d-spacing refleksi (002) yang diamati
untuk NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 berturut-turut adalah 0,376 nm, 0,367
nm dan 0,370 nm. Jarak d pada NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 lebih besar
dibandingkan dengan jarak d grafit (0,335 nm) yang menunjukkan pembentukan
karbon keras. Penurunan d-spacing setelah aktivasi menghasilkan peningkatan
kristalinitas. Kristalinitas keseluruhan karbon aktif meningkat karena etsa karbon
amorf oleh KOH. Aktivasi serupa mekanisme dan peningkatan kristalinitas telah
dilaporkan oleh peneliti lain . spektrum Raman (Gambar 4b) karbon NSCH dan
ASCH menunjukkan pita D dan G pada sekitar 1336 cm-1 dan 1580 cm-1,
masing-masing. Secara umum, D-band dikaitkan dengan cacat bahan karbon
sedangkan G-band muncul karena peregangan atom karbon sp2. Rasio intensitas
D-band dan G-band (ID/IG) sesuai dengan derajat grafitisasi dan rasio ID/IG
yang lebih rendah mewakili derajat grafitisasi yang lebih tinggi. Rasio ID/IG
dari NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 dihitung dengan rasio area yang
sesuai (yaitu terintegrasi rasio intensitas) dan bukan dari intensitas puncak.
Rasio ID/IG dari NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 ditemukan masing-masing
2,88, 2,84 dan 2,77. Penurunan rasio ID/IG setelah aktivasi, menunjukkan
pengetsaan sebagian besar karbon amorf oleh KOH dan tetap menempel pada
dinding grafit karena suhu aktivasi yang lebih tinggi (800 C).

Tabel 1. Rincian perbandingan SSA dan karakteristik pori NSCH, ASCH-1:1

dan ASCH-1:4 karbon.

13
 SBET: Luas permukaan spesifik dengan metode BET, Smikro: Luas permukaan mikropori
dievaluasi dengan metode plot-t, Vt: Volume pori total, Vmic: Volume mikropori, Vmeso:
Volume mesopori.

3.2 Karakterisasi Elektrokimia

Karbon aktif yang dihasilkan (ASCH-1:1) menunjukkan luas permukaan

spesifik yang tinggi dan volume mesopori yang besar dengan morfologi seperti
berlapis 2D dan oleh karena itu diuji untuk aplikasi superkapasitor. Awalnya,
karakterisasi elektrokimia karbon berpori ASCH-1:1 dilakukan dalam sistem
dua elektroda simetris menggunakan elektrolit KOH 6 M. Jendela tegangan
operasi 6 M KOH adalah dari 0 V ke 1 V. Gambar 5a menunjukkan voltametri
siklik karbon berpori ASCH-1:1 pada laju pemindaian yang berbeda seperti 5
mV s-1,10 mV s-1, 20 mV s-1, 50 mV s-1 dan 100 mV s-1. Semua kurva berbentuk
simetris dan persegi panjang yang menunjukkan perilaku EDLC dan tidak
adanya perilaku pseudocapacitor.
Untuk mengkonfirmasi lebih lanjut perilaku EDLC, siklus galvanostatic
charge-discharge (GCD) dilakukan pada kepadatan arus yang berbeda dan
ditunjukkan pada Gambar 5B. Semua kurva GCD menunjukkan bentuk segitiga
dengan perilaku linier yang menegaskan bahwa penyimpanan muatan
disebabkan oleh pembentukan lapisan ganda listrik dan sangat reversibel. Dari
kurva GCD, kapasitansi spesifik maksimum 127 F g-1, 123 F g-1,112 F g-1, 101 F
g-1 dan 88 F g-1 diperoleh pada 1 A g-1, 2 A g-1, 5 A g-1, 10 A g-1 dan 20 A g-1
rapat arus masing-masing. Kemampuan tingkat penting untuk aplikasi
superkapasitor kinerja tinggi tion, kapasitansi spesifik dihitung dari kurva GCD
pada kepadatan arus yang berbeda ditunjukkan pada: Gambar 5C. ASCH-1:1
menunjukkan retensi kapasitansi yang baik sebesar 69% pada laju arus tinggi
(20 A g-1 kerapatan arus), indicator cating kemampuan tingkat yang sangat baik.
Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) dilakukan untuk mengetahui
perilaku resistif bahan elektroda terhadap aplikasi superkapasitor. Plot Nyquist
karbon berpori ASCH-1:1 yang diukur dalam rentang frekuensi 0,01HZ hingga
100 k Hz ditunjukkan pada Gambar 5D. Diameter setengah lingkaran di
wilayah frekuensi tinggi mewakili resistansi transfer muatan (RCT) pada
antarmuka antara elektroda dan ion elektrolit. Ini menunjukkan perilaku
kapasitif yang ideal dengan menunjukkan fitur garis hampir vertikal di wilayah
frekuensi rendah dengan resistansi transfer muatan (RCT) 1Ω. Resistensi
transfer muatan yang rendah menghasilkan kinerja elektrokimia yang tinggi.
ASCH-1:1 menunjukkan rapat energi 4,4 Wh kg-1 dan rapat daya 248 W kg-1
pada 1 A g-1 dalam larutan elektrolit KOH 6 M.
Energi dan kerapatan daya elektroda berbasis karbon dalam larutan alkali
dibatasi oleh jendela potensial operasinya (biasanya 1V). Tegangan operasi

14
tinggi adalah salah satu fitur penting untuk meningkatkan kepadatan energi
superkapasitor karena mereka memiliki kepadatan energi sedang. Oleh karena
itu, karakterisasi elektrokimia karbon berpori NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4
dilakukan dalam elektrolit organik TEABF4/AN 1 M menggunakan sistem dua
elektroda simetris. Jendela tegangan operasi elektrolit TEABF4/AN adalah dari
0 V hingga 2,7 V. Voltametri siklik (CV) dari karbon non-aktif dan karbon
aktif pada laju pemindaian 50 mV s-1 ditunjukkan pada Gambar 6A.
Dibandingkan dengan NSCH, CV dari ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 menunjukkan
area lingkaran terbesar yang menunjukkan kapasitansi tinggi. Kurva simetris
dan berbentuk persegi panjang menunjukkan bahwa penyimpanan muatan
adalah karena kapasitansi lapisan ganda (EDLC).
Kedua karbon aktif menunjukkan kinerja laju yang sangat baik dengan
menunjukkan bentuk seperti persegi panjang bahkan pada laju pemindaian
tinggi (100 mV s-1).
Kurva GCD yang dilakukan pada kerapatan arus 1 A g -1 untuk sampel yang
tidak diaktifkan dan yang diaktifkan ditunjukkan pada Gambar 6B. Kurva GCD
dari karbon non-aktif dan sampel aktif hampir simetris dan kurva berbentuk
segitiga dengan perilaku linier, menunjukkan kapasitansi lapisan ganda listrik.
Waktu pemakaian karbon aktif lebih banyak dibandingkan dengan karbon non-
aktif, oleh karena itu karbon aktif menunjukkan stabilitas elektrokimia yang
tinggi.49]. Pada kerapatan arus 1 A g-1, bahan elektroda NSCH, ASCH-1:1 dan
ASCH 1:4 menunjukkan sifat spesifik kapasitansi 18, 80 dan 79 A g-1 masing-
masing.

Gambar 4. (a) pola XRD dan (b) spektrum Raman dari karbon berpori
NSCH, ASCH -1:1 dan ASCH-1:4

15
Gambar 5. Kinerja elektrokimia ASCH-1:1 dalam sistem dua elektroda dengan elektrolit
KOH 6 M (a) kurva CV pada laju pemindaian yang berbeda (b) kurva GCD
pada berbagai rapat arus (c) kapasitansi spesifik pada rapat arus berbeda dan
(d) Spektrum EIS ASCH-1:1.

Tingginya kapasitansi spesifik karbon aktif karena morfologinya seperti

berlapis (diperoleh karena efek pengelupasan KOH) dengan SSA tinggi selain
dari distribusi ukuran pori yang sempit dan volume mesopori yang tinggi.
Morfologi seperti berlapis ini memungkinkan difusi ion lebih cepat dan
meningkatkan penyimpanan elektrokimia. Kapasitansi spesifik ASCH-1:1 lebih
unggul dari beberapa karbon aktif yang disintesis dari berbagai prekursor
biomassa / bio-limbah yang ditunjukkan pada Tabel 2. Gambar 7a dan b
menunjukkan CV pada berbagai tingkat pemindaian dan siklus GCD yang
dilakukan pada kerapatan arus yang berbeda seperti 1 A g-1, 2 A g-1, 5 A g-1, 10
A g-1 dan 20 A g-1 karbon ASCH-1:1. Karbon aktif yang dibuat dengan jumlah
KOH yang lebih tinggi (ASCH-1:4) menunjukkan SSA yang serupa (1378 m 2g-
1
) dengan ASCH-1:1 (1373 m2 g-1). Oleh karena itu, kapasitansi spesifik dari
ASCH-1:4 tetap hampir sama, meskipun terjadi peningkatan luas mikropori dan
volume mikropori. Hal ini karena beberapa dari mikropori tidak dapat diakses
oleh ion elektrolit dan pori-pori yang lebih besar dari ion elektrolit terlarut
umumnya berkontribusi pada pembentukan lapisan ganda listrik.
NS Gambar Tambahan. S5 menunjukkan CV pada berbagai tingkat
pemindaian dan siklus GCD yang dilakukan pada kepadatan arus yang berbeda
seperti 1 A g-1, 2 A g-1, 5 A g-1, 10 A g-1 dan 20 A g-1 dari ASCH-1:4.

16
 Kemampuan tingkat NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 ditunjukkan pada
Gambar 8A. Karbon NSCH menunjukkan retensi kapasitansi kurang (66%)
dibandingkan dengan karbon aktif. Kedua sampel yang diaktifkan (ASCH-1:1
dan ASCH-1:4) menunjukkan retensi kapasitansi yang baik sebesar 69% pada
rapat arus tinggi 20 A g-1, menunjukkan kemampuan tingkat yang sangat baik.
Karena suhu pra-karbonisasi yang lebih tinggi, tidak ada banyak penurunan
kapasitansi spesifik (55 A g-1) pada kepadatan arus tinggi yang membuatnya
berguna sebagai bahan potensial untuk aplikasi daya tinggi.

Gambar 6. Karakterisasi elektrokimia karbon berpori dilakukan pada elektrolit organik

1 M TEABF4/AN menggunakan sistem dua elektroda simetris.
Perbandingan, (a) CV NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 pada 50 Mv/s dan
(b) kurva GCD dari NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 pada 1 A/g kepadatan
arus.

Tabel 2.Perbandingan kinerja elektrokimia karbon aktif turunan sekam jagung dengan
karbon aktif turunan biomassa yang disintesis dengan metode berbeda menggunakan
elektrolit organik.

17
Gambar 7. Karakterisasi elektrokimia ASCH-1:1 dilakukan pada elektrolit organik 1 M
TEABF4/AN menggunakan sistem dua elektroda simetris. (a) kurva CV pada
berbagai tingkat pemindaian dan (b) kurva GCD yang diukur pada kerapatan
arus yang berbeda.

18
Gambar 8. Karakterisasi elektrokimia dilakukan pada elektrolit organik TEABF4/AN 1 M
menggunakan sistem dua elektroda simetris (a) Kemampuan laju karbon NSCH,
ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 (b) Stabilitas siklik ASCH-1:1 berpori karbon lebih dari
5000 siklus pada 2 A/g (c) Spektroskopi Impedansi Elektrokimia (EIS) karbon
NSCH, ASCH-1:1 dan ASCH-1:4. dan (d) plot Ragone karbon ASCH-1:1 dalam
elektrolit organik dan elektrolit berair.

Siklus GCD karbon ASCH-1:1 dilakukan hingga 5000 siklus pada 2 A g -1

untuk menentukan stabilitas siklik yang ditunjukkan padaGambar 8B. Ini
menunjukkan stabilitas siklik yang baik (90% kapasitansi retensi setelah 5000
siklus pada 2 A g-1) dibandingkan dengan biomassa lainnya prekursor yang
digunakan untuk aplikasi superkapasitor. Plot Nyquist karbon berpori NSCH
dan ASCH-1:1 dan ASCH-1:4 (ditunjukkan pada Gambar 8c) menunjukkan fitur
garis hampir vertikal di wilayah frekuensi rendah yang menunjukkan perilaku
kapasitif yang ideal. Diameter setengah lingkaran di wilayah frekuensi yang
lebih tinggi dari ASCH-1:1 lebih kecil dari karbon NSCH yang menunjukkan
bahwa karbon aktif kurang tahan terhadap elektrolit dibandingkan dengan
karbon non-aktif dan dengan demikian memiliki tinggi kinerja elektrokimia.
Karbon ASCH-1:1 menunjukkan RCT sebesar 4 yang lebih rendah dari NSCH
(7,8 ). Secara umum, turunkan transfer biaya resistansi yang lebih tinggi adalah
kapasitansi spesifik. Resistensi transfer muatan yang lebih rendah dari ASCH-
1:1 berkontribusi pada konduktivitas listrik yang baik dan oleh karena itu
meningkatkan kerapatan daya pada laju arus yang tinggi selama siklus

19
pengisian-pengosongan. Konduktivitas listrik yang tinggi dari karbon aktif
adalah karena suhu pra-karbonisasi yang lebih tinggi (1000 oC). Setelah aktivasi,
sebagian besar karbon amorf tergores oleh KOH, menghasilkan peningkatan
keseluruhan dalam kristalinitas (yang terbukti dari XRD).
Gambar 8d menunjukkan plot Ragone dari karbon berpori ASCH-1:1
dalam elektrolit berair dan organik. ASCH-1:1 menunjukkan kepadatan energy
4,4 Wh kg-1 pada kerapatan daya 248 W kg-1 dalam air 6 M KOH elektrolit.
Sedangkan pada elektrolit organik terjadi peningkatan densitas energi dan
densitas daya karena kapasitansi spesifik tinggi yang ditunjukkan oleh ASCH-
1:1 dan tegangan operasi tinggi. Ini menunjukkan kepadatan energi tinggi 20
Wh kg-1 pada kepadatan daya 681 W kg-1. Dia menunjukkan kinerja yang stabil
pada tingkat yang lebih tinggi dengan mempertahankan kepadatan energi
maksimum 13,8 Wh kg-1 pada karbon aktif (ASCH-1:1) dibandingkan dengan
karbon aktif turunan biomassa mutakhir (ditunjukkan pada tabel 2). Ini lebih
unggul dibandingkan dengan beberapa karbon aktif yang dibuat dari berbagai
prekursor biomassa seperti batu ceri, rambut jagung, serat kulit rami. NS
keseluruhan peningkatan kinerja elektrokimia karbon berpori ASCH-1:1
disebabkan oleh luas permukaan spesifik yang tinggi (1378 m2 g-1) yang
diperoleh karena aktivasi, peningkatan volume mesopori karena metode
aktivasi dua langkah yang digunakan, morfologi seperti berlapis (karena peran
pengelupasan KOH selama aktivasi), resistansi transfer muatan rendah
dihasilkan karena suhu pra-karbonisasi yang lebih tinggi. Oleh karena itu,
karbon aktif yang berasal dari bio-waste prekursor kulit jagung manis dianggap
sebagai kandidat potensial untuk superkapasitor tegangan tinggi dalam sistem
dua elektroda simetris.

20
 BAB IV
KESIMPULAN
4.1 Kesimpulan
1. peningkatan kinerja elektrokimia karbon berpori ASCH-1:1 disebabkan
oleh luas permukaan spesifik yang tinggi (1378 m2 g -1) yang diperoleh
karena aktivasi
2. Ketika karakterisasi elektrokimia ASCH-1:1 dilakukan dalam 6 M KOH,
menunjukkan kapasitansi spesifik 127 F g-1 dengan kerapatan energi
rendah (4,4 Wh Kg-1). Ini menunjukkan peningkatan kepadatan energi dan
kapasitansi spesifik bila dilakukan dalam elektrolit organik. Didapatkan
rapat energi tinggi 20 Wh kg-1 pada rapat daya 681 W kg-1 dengan retensi
13,8 Wh kg-1 pada rapat daya tinggi 13,4 kW kg-1
3. ASCH-1:4 menunjukkan kapasitansi spesifik yang serupa sekitar 79 F g -1
pada kerapatan arus 1 A g-1 Dari atas fitur, kami menemukan bahwa
peningkatan rasio berat KOH terhadap karbon selama aktivasi, tidak
selalu mengarah pada peningkatan luas permukaan spesifik, itu tergantung
pada morfologi dan kristalinitas karbon sebelum aktivasi.
4. karbon aktif yang berasal dari prekursor kulit jagung manis dianggap
sebagai kandidat potensial untuk superkapasitor tegangan tinggi dalam
sistem namun dari hasil yang didapatkan memberikan ide untuk memilih
prekursor karbon yang lebih baik dari berbagai prekursor bio-limbah dan
mengoptimalkan kondisi sintesis karbon aktif untuk aplikasi
superkapasitor kinerja tinggi

21
 DAFTAR PUSTAKA

Malothu Usha Rani a , Katchala Nanaji b , Tata Narasinga Rao b , Atul Suresh
Deshpande a, 2020, “Corn Husk Derived Activated Carbon With
Enhanced Electrochemical Performance For High-Voltage
Supercapacitors”, Journal of Power Sources 471, India:Elsevier.

22
23