Z OL OF T ( SE R T R A LI NE )

KELOMPOK 4:
1. NIA CANTIKA P. 4. FERIA RATNASARI
A NTI D
2.LAILATUS SYAF A ’A H 5 . RIS DA W
A M U LIA
3.DOSSY CLISMAL A 6 . R AH M IT
 APA ITU SERTRALINE?

SERTRALINE MERUPAKAN OBAT GOLONGAN SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE

INHIBITOR DIPILIH SEBAGAI ANTI DEPRESAN LINI PERTAMA KARENA
KEAMANANNNYA DAN TOLERASI YAG TINGGI (TETER, 2007)
 MEREK DAGANG:
1. ANTIPRES
2. DEPTRAL,
3. FATRAL,
4. FRIDEP,
5. IGLODEP,
6. NUDEP,
7. SERLOF,
8. SERNADE,
9. ZERLIN,
10.ZOLOFT
 DOSIS

1. DOSIS AWAL SERTRALINE ADALAH 50-100MG / HARI, MEMUNGKINKAN SELAMA FOLLOW UP

PENINGKATAN DOSIS HINGGA MAKSIMUM 200 MG HARI.

2. DOSIS RATA-RATA YANG DIGUNAKAN ANTARA 78 MG / HARI DAN 98,7 MG / HARI SELAMA TIGA BULAN
MENGIKUTI PASIEN-PASIEN YANG SEBELUMNYA DIRAWAT DENGAN SSRI LAIN MEMILIKI PENURUNAN HDRS
YANG LEBIH KECIL DIBANDINGKAN MEREKA YANG SEBELUMNYA TIDAK DIOBATI .
INDIKASI
SERTRALINE HYDROCHLORIDE DIGUNAKAN DALAM MANAJEMEN DEPRESI, GANGGUAN OBSESIF-

KOMPULSIF (OCD), GANGGUAN PANIK, GANGGUAN STRES PASCA TRAUMA (PTSD), GANGGUAN DYSPHORIC

PRAMENSTRUASI (PMDD), DAN SOSIAL GANGGUAN KECEMASAN.

KONTRAINDIKASI

SEPERTI SSRI LAINNYA, SERTRALINE TIDAK BOLEH DIGUNAKAN DALAM WAKTU 2 MINGGU SETELAH

PENGHENTIAN MONOAMINE OXIDASE INHIBITOR (MAOI) DAN MAOI TIDAK BOLEH DIMULAI SEBELUM 2

MINGGU SETELAH MENGHENTIKAN SERTRALINE.

FARMAKODINAMIK

SSRI MEMBLOK RE-UPTAKE SEROTONIN, MENYEBABKAN PENINGKATAN KONSENTRASI

NEUROTRANSMITTER DI CELAH SINAP SEHINGGA MENINGKATAN AKTIVITAS NEURON POST SINAP.

FARMAKOKINETIK
• ABSORBSI: DIABSORBSI DENGAN BAIK. KADAR PUNCAK DICAPAI RATA-RATA 5 JAM. HANYA SERTRALINE YANG MENGALAMI METABOLISM LINTAS
PERTAMA.

• DISTRIBUSI: SEMUA OBAT DIDISTRIBUSI DENGAN BAIK. KEBANYAKAN SSRI NEMILIKI WAKTU PARUH PLASMA ABTARA 16-36 JAM.
• METABOLISME: DIMETABOLISME OLEH ENZIM P450-DEPENDENT DAN GLUKORONIDA ATAU KONJUGASI SULFAT. FLUOXETINE BERBEDA DISBANDING
OBAT SSRI LAINNYA KARENA FLUOXETINE MEMILIKI WAKTU PARUH YANG LEBIH LAMA (50 JAM), DAN TERSEDIA DALAM BENTUK SUSTAINED RELEASE

SEHINGGA DAPAT DIGUNAKAN SEKALI SEMINGGU. FLUOXETINE DAN PAROXETINE ADALAH PENGHAMBAT POTEN ISOENZIME SITOKROM P450 (CYP2D6)

BERTANGGUNG JAWAB TERHADAP ELIMINASI OBAT ANTIDEPRESAN TRISIKLIK, OBAT NEUROLEPTIC, DAN BEBERAPA OBAT ANTIARITMIA DAN

ANTAGONIS Β-ADRENERGIC.

• EKSKRESI: SSRI SECARA PRIMER DIEKSKRESIKAN MELALUI GINJAL, KECUALI PAROXETINE DAN SERTRALINE, YANG JUGA MENGALAMI EKSKRESI
MELALUI FESES (35-50%). DOSIS SEMUA OBAT SSRI HARUS DISESUAIKAN PADA PASIEN DENGAN GANGGUAN HATI.