NEURAL COMMUNICATION

TRANSMISI SINAPSIS
STRUKTUR SINAPSIS
 MOLEKUL-MOLEKUL NEUTRANSMITTER DILEPASKAN DARI TERMINAL
BUTTONS KE CELAH-CELAH SINAPTIK SEHINGGA AKAN MENGINDUKSI
EPPS DAN IPPS DI NEURON LAINNYA DENGAN MENGIKAT DIRI PADA
RESEPTOR DALAM MEMBRAN POS SINAPTIKNYA.
BENTUK SINAPSIS BERDASARKAN FUNGSINYA :
• AKSONDENDRITIC SYNAPSES
• DENDRITIC SPINES
• AXOMATIS SYNAPSES
• DENDRODENDRITIC SYNAPSES
• AXOAKSONIC SYNAPSES

BENTUK SINAPSIS LETAK NEUROTRANSMITTER:

• DIRECTED SYNAPSES
• NONDIRECTED SYNAPSES
Sintesis Neurotransmitter

Memerlukan Calcium berasal dari ekstrasel,masuk lewat kanal

Ca berikatan dengan vesikel vesikel berdifusi dengan membran
pelepasan neurotransmitter
PROSES TRANSMISI SINAPS

https://www.kompasiana.com/bugarsinar/5c040d9cab12ae4257
72afd3/penalaran-deduktif-induktif-dan-salah-nalar?page=all
 AKTIVASI RESEPTOR
• MOLEKUL SUBSTANSI TRANSMITTER DAPAT MENGHASILKAN DEPOLARISASI ATAU HYPERPOLARISASI
DALAM POS SINAPTIK DENGAN MELAKUKAN DIFUSI.
•NEURON BERKOMUNIKASI DENGAN NEURON LAIN MELALUI SINAPSIS DENGAN PERANTARA
NEUROTRANSMITTER YANG DILEPAS DARI TERMINAL BUTTON.
•NEUROTRANSMITTER BERDIFUSI DARI CELAH SINAPSIS DAN MELEKAT PADA MEMBRAN SINAPSIS YANG
DISEBUT DENGAN RESEPTOR POS SINAPTIK SEHINGGA MENYEBABKAN DEPOLARISASI DAN
HYPERPOLARISASI.
• SETELAH NEUROTRANSMITTER MELEKAT, RESEPTOR POS SINAPTIK MEMBUKA SATU ATAU LEBIH
SALURAN NEUROTRANSMITTER YANG SESUAI DENGAN SPESIFIKASI ION YANG MEMUNGKINKAN ION
MASUK DAN KELUAR SEL.
•DENGAN DEMIKIAN, KEHADIRAN SUBSTANSI TRANSMITTER DI CELAH SINAPSIS MEMUNGKINKAN
PARTIKEL ION MASUK MELEWATI MEMBRAN, DAN MENGUBAH POTENSIAL MUATAN DI DALAM MEMBRAN
 PROSES TRANSMISI SINAPSIS
1. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER DISINTESISKAN DARI PREKURSOR
DI BAWAH PENGARUH ENZIM
2. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER DISIMPAN DIDALAM VISIKEL

3. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG BOCOR DARI VESIKELNYA

DIHANCURKAN OLEH ENZIM-ENZIM
4. POTENSIAL AKSI MENYEBABKAN VESIKEL UNTUK MELEBUR
MEMBRAN PRE SINAPTIK DAN MELEPASKAN MOLEKUL
NEUROTRANSMITTER KE DALAM SINAPSIS
5. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG DILEPAS MELEKATKAN DIRI
PADA AUTORESEPTOR DAN MENGHAMBAT PELEPASAN
NEUROTRANSMITTER SELANJUTNYA
6. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG DILEPASKAN MELEKATKAN
DIRI PADA RESEPTOR POS-SINAPTIK
7. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG DILEPASKAN
DIDEAKTIVASIKAN OLEH REUPTAKE DAN DEGREDASI ENZIMATIK
 DEPOLARISASI
Depolarisasi yaitu
mengurangi resting potensial
membran.
Pada saat depolarisasi
akson berada pada periode
supernormal dimana nilai
ambang turun sehingga
stimulasi yang tidak begitu
kuat dapat menimbulkan
impuls.
 Kondisi ini disebut
potensial susulan negatif
Depolarisasi disebut juga
Excitatory Postsynaptic
Potensial (EPSP) karena
mampu meningkatkan
kemampuan neuron untuk
melepas molekul transmitter
HYPERPOLARISASI
Hyperpolarisasi yaitu
meningkatnya resting
membran potensial
Pada saat hyperpolarisasi
berada dalam periode
Subnormal dimana nilai
ambang naik sehingga
stimulasi harus lebih kuat lagi
agar dapat menimbulkan
impuls .
Kondisi ini disebut
potensial susulan positif
Hyperpolarisasi disebut
Inhibitory Postsynaptic
Potensial (IPSP) karena
mengurangi kemampuan
melepas neurotransmitter
 NEUROTRANSMITTER MEMBUKA SALURAN ION DENGAN 2 METODE,
YAITU :
1. SALURAN ION TERBUKA SECARA LANGSUNG
• PADA GAMBAR TERLIHAT JIKA MOLEKUL DARI
NEUROTRANSMITTER YANG SESUAI, MELEKAT PADA
SALURAN ION. MAKA SALURAN ION AKAN TERBUKA
• NAMA KOMBINASI RESEPTOR ATAU SALURAN INI ADALAH
IONOTROPIC RESEPTOR
• IONOTROPIC DITEMUKAN DI ORGAN YANG MENGHASILKAN
LISTRIK YAITU PADA TORPEDO, SINAR LISTRIK DIMANA TERJADI
DALAM JUMLAH BESAR
• RESEPTOR IONOTROPIK SENSITIF TERHADAP SUBSTANSI
TRANSMITTER ACETYLCHOLINE
• DIMANA ACETYLCHOLINE MENGANDUNG SODIUM CHANNEL
(SALURAN SODIUM). SEHINGGA KETIKA SALURAN IONOTROPIC
TERBUKA, ION SODIUM (NATRIUM) MASUK KEDALAM SEL
2. SALURAN ION TERBUKA SECARA TIDAK LANGSUNG

• METODE SECARA TIDAK LANGSUNG LEBIH SULIT KARENA BANAYAK RESEPTOR TIDAK MEMBUKA SALURAN IONNYA SECARA
LANGSUNG, SEHINGGA GANTINYA MEREKA MELAKUKAN RANGKAIAN PERISTIWA KIMIA
• RESEPTOR INI DISEBUT METABOTROPIK KARENA MELIBATKAN LANGKAH-LANGKAH YAG MENGHARUSKAN SEL
MENGELUARKAN ENERGI
• METABOTROPIK TERLETAK DEKAT DENGAN PROTEIN LAIN YANG MELEKAT PADA MEMBRAN PROTEIN G.

PADA TAHAP INI DIBAGI MENJADI 2 YAITU :

a. JENIS METABOTROPIK PALING SEDERHANA
NEUROTRANSMITTER MELEKAT PADA RESEPTOR. RESEPTOR MENGAKTIFKAN PROTEIN G YANG
TERLETAK DIDEKATNYA. PROTEIN G YANG NON-AKTIF TERDIRI DARI 3 SUB UNIT. KETIKA DIAKTIFKAN
SUB UNIT Α AKAN MEMISAHKAN DIRI DAN MENEMPEL PADA SALURAN ION. LALU SALURAN ION
AKAN TERBUKA . MEMUNGKINKAN ION MELEWATI SALURAN. SEHINGGA MENGHASILKAN POTENSIAL
POS SINAPTIK
B. JENIS METABOTROPIK YANG LEBIH SULIT
DIMANA PADA TAHAP INI NEUROTRANSMITTER MELEKAT PADA
RESEPTOR. RESEPTOR MENGAKTIFKAN PROTEIN G YANG
TERLETAK DIDEKATNYA. NAMUN BUKANNYA MELEKAT
LANGSUNG PADA SALURAN ION, Α SUB UNIT DARI PROTEIN G
MELAKUKAN SEBUAH AKTIFITAS ENZIM YANG TERLETAK DI
MEMBRAN. AKTIFITAS ENZIM MENYEBABKAN PRODUKSI SALAH
SATU DARI BEBERAPA BAHAN KIMIA
YANG BERBEDA DALAM SEL. BAHAN KIMIA INI DISEBUT SECOND
MESSENGER (UTUSAN KEDUA) DIMANA UTUSAN PERTAMANYA
ADALAH NEUROTRANSMITTER. UTUSAN KEDUA YANG MEMULAI
SERANGKAIAN BAHAN KIMIA LAINNYA MENYEBABKAN
SALURAN ION TERBUKA.
UTUSAN KEDUA YANG PERTAMA KALI DITEMUKAN ADALAH
CYCLIC AMP, SEBUAH BAHAN KIMIA YANG DISINTESIS DI ATP.
UTUSAN KEDUA MEMAINKAN PERAN PENTING BUKAN HANYA
MEMBUKA SALURAN ION.
DALAM TRANSMISI SINAPS TERDAPAT 2 MACAM NEUROTRANSMITTER, YAITU :

a. SMALL-MOLECULE NEUROTRANSMITTER
NEUROTRANSMITTER DISINTESISKAN DALAM TERMINAL BUTTON DAN DIBUNGKUS VESIKEL
SINAPSIS DAN GOLGI COMPLEX. LALU DISIMPAN DI KLASTER SEBELAH MEMBRAN SINAPTIK. LALU
BILA MENDAPAT STIMULASI DARI POTENSIAL AKSI, SALURAN KALSIUM AKAN TERBUKA DAN ION CA+
MAUK KE BUTTON. HAL INI MENDORONG PEMBULUH SINAPSIS KONTAK DENGAN MEMBRAN
PRESINAPSIS DAN MEPAS ISISNYA (EXOCYTOSIS)

b. LARGE-MOLECULE NEUROTRANSMITTER
NEUROTRANSMITTER UMUMNYA BERUPA NEUROPEPTIDA. SAAT PROSES EXOCYTOSIS, SUBSTANSI
KIMIA YANG
DIBUTUHKAN BERKUMPUL DALAM BADAN GOLGI DAN DIALIRKAN KE BUTTON MELALUI
MICROTUBULES. PROSES INI BERLANGSUNG SECARA BERTAHAP. LARGE MOLECULE INI TIDAK
DILEPASKAN KE CELAH SINAP MELAINKAN PADA CAIRAN EKSTRASEL DAN PEMBULU DARAH
 POTENSIAL POS SINAPTIK
 KARENA POTENSI POS SINAPTIK DAPAT MENYEBABKAN DEPOLARISASI (RANGSANGAN) ATAU HYPERPOLARISASI
(PENGHAMBAT), MAKA PERUBAHAN DI DALAM PERMEABILITAS MEMBRAN HARUS DISEBABKAN OLEH PERGERAKAN
SPESIES ION TERTENTU

• TERDAPAT 4 JENIS SALURAN ION YAITU :

1. NATRIUM (SODIUM), PEMBAWA MUATAN POSITIF (NA+)

2. KALIUM (POTASSIUM), PEMBAWA MUATAN POSITIF (K+)
3. KLORIDA , PEMBAWA MUATAN NEGATIF (CI-)
4. KALSIUM (CA+)
 NEUROTRANSMITTER BERGANTUNG PADA SALURAN SODIUM YANG MERUPAKAN SUMBER POTENSIAL POS
SINAPTIK EKSITATORIK (EPSP) YANG PENTING. TRANSPORTER SODIUM-POTASSIUM MENJAGA NATRIUM
DILUAR SEL, MENUNGGU KEKUATAN DIFUSI DAN TEKANAN ELEKTROSTATIS UNTUK MENDORONG MASUK KE
SEL. KETIKA SALURAN NATRIUM DIBUKA HASILNYA ADALAH DEPOLARISASI.

 TRANSPORTER SODIUM-POTASIUM MEMPERTAHANKAN ION KALIUM DI DALAM SEL. JIKA SALURAN POTASIUM
TERBUKA, BEBERAPA KATION AKAN MENGIKUTI GRADIEN DAN MENINGGALKAN SEL. KARENA K+ ADALAH
ION MUATAN POSITIF, MAKA KELUARNYA ION K+ MENYEBABKAN HYPERPOLARISASI (IPSP)

 DIBANYAK POTENSIAL POS SINAPTIK INHIBITORY (IPSP) MEMBUKA SALURAN KLORIDA. EFEK DARI
TERBUKANYA SALURAN KLORIDA BERGANTUNG POTENSIAL MEMBRAN DARI NEURON. JIKA MEMBRAN
BERADA PADA RESTING MEMBRAN MAKA TIDAK TERJADI APA-APA. NAMUN JIKA POTENSIAL MEMBRAN
SUDAH DEPOLARISASI OLEH AKTIFITAS DARI EKSISTATORIK SINAP, LALU TERBUKANYA SALURAN KLORIDA
YANG MEMUNGKINKAN KLORIDA MASUK SEL. SEHINGGA MENYEBABKAN KONDISI HYPERPOLARISASI (IPSP)

o TIPE KE 4 DARI NEUTRANSMITTER YANG DIPENGARUHI SALURAN ION KALSIUM (CA2+) YANG TERLETAK DI
KONSENTRASI TINGGI DI LUAR SEL. LALU MEMBUKA SALURAN ION DAN ION KALSIUM MASUK KE DALAM
SEL SEHINGGA MENYEBABKAN DEPOLARISASI. SELAIN ITU KALSIUM DAPAT MENGAKTIFKAN ENZIM KHUSUS.
ENZIM INI MEMILIKI HASIL YAITU MENGHASILKAN BIOKIMIA DAN PERUBAHAN STRUKTUR DI DALAM
NEURON POS SINAPSTIK
 PENGEHENTIAN POTENSI POS SINAPTIK
TERDAPAT 2 MEKANISME YAITU :
1. REUPTAKE
 REUPTAKE ADALAH MEMBRAN PRASINAPTIK YANG
MENGAMBIL KEMBALI SEBAGIAN NEUROTRANSMITTER
YANG SEBELUMNYA TELAH DILEPASKAN KE CELAH
SINAPSIS
 KARENA PADA AKHIRNYA NEUROTRANSMITTER HARUS
DIBERSIHKAN DARI CELAH SINAPSIS SEHINGGA
NEUROTRANSMITTER DIBAWA KEMBALI KE MEMBRAN
PRASINAPTIK DALAM REUPTAKE. SETELAH KEMBALI KE
DALAM NEURON PRASINAPTIK NAUROTRANSMITTER
DAPAT DIDAUR ULANG DAN DIGUNAKAN KEMBALI
2. PENONAKTIFAN DENGAN ENZIM

o PENONAKTIFAN DENGAN EZIM DILAKUKAN OLEH ENZIM YANG

MENGHANCURKAN MOLEKUL TRANSMITTER. POS SINAPSIS YANG
DIHENTIKAN DENGAN CARA INI HANYA UNTUK SATU TRANSMITTER
YAITU ASETILKOLIN (ACH).
o ASETILKOLIN MERUPAKAN NEUROTRANSMITTER YANG BERADA DI
NEUROTRANSMITTER JUNCTION (RUANG ANATARA
NEUROMUSKULER) DIBANYAK SISTEM SARAF OTONOM DAN SINAPSIS
DIBEBERAPA SISTEM SARAF
o PADA SINAPSIS MENGANDUNG ENZIM YANG DISEBUT
ASETILKOLINESTRASE (ACHE). ACHE ADALAH PENGHANCUR YANG
SANGAT ENERJIK KARENA 1 MOLEKUL ACHE DAPAT MENGHANCURKAN
ACH LEBIH DARI LIMA RIBU MOLEKUL SETIAP DETIK
o ACHE MEMECAH ACH MENJADI KOLIN DAN ASAM SETAT
o SETELAH ACH DIPECAHKAN TIDAK SATUPUN DARI ZAT INI MAMPU
MENGAKTIFKAN RESEPTOR POS SINAPSIS, MAKA POTENSI POS
SINAPSIS DIHENTIKAN
 AKTIVASI RESEPTOR
• MOLEKUL SUBSTANSI TRANSMITTER DAPAT MENGHASILKAN DEPOLARISASI ATAU HYPERPOLARISASI
DALAM POS SINAPTIK DENGAN MELAKUKAN DIFUSI.
•NEURON BERKOMUNIKASI DENGAN NEURON LAIN MELALUI SINAPSIS DENGAN PERANTARA
NEUROTRANSMITTER YANG DILEPAS DARI TERMINAL BUTTON.
•NEUROTRANSMITTER BERDIFUSI DARI CELAH SINAPSIS DAN MELEKAT PADA MEMBRAN SINAPSIS YANG
DISEBUT DENGAN RESEPTOR POS SINAPTIK SEHINGGA MENYEBABKAN DEPOLARISASI DAN
HYPERPOLAARISASI.
• SETELAH NEUROTRANSMITTER MELEKAT, RESEPTOR POS SINAPTIK MEMBUKA SATU ATAU LEBIH
SALURAN NEUROTRANSMITTER YANG SESUAI DENGAN SPESIFIKASI ION YANG MEMUNGKINKAN ION
MASUK DAN KELUAR SEL.
•DENGAN DEMIKIAN, KEHADIRAN SUBSTANSI TRANSMITTER DI CELAH SINAPSIS MEMUNGKINKAN
PARTIKEL ION MASUK MELEWATI MEMBRAN, DAN MENGUBAH POTENSIAL MUATAN DI DALAM MEMBRAN.
 PROSES TRANSMISI SINAPSIS
1. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER DISINTESISKAN DARI PREKURSOR
DI BAWAH PENGARUH ENZIM

2. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER DISIMPAN DIDALAM VISIKEL

3. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG BOCOR DARI VESIKELNYA

DIHANCURKAN OLEH ENZIM-ENZIM

4. POTENSIAL AKSI MENYEBABKAN VESIKEL UNTUK MELEBUR

MEMBRAN PRE SINAPTIK DAN MELEPASKAN MOLEKUL
NEUROTRANSMITTER KE DALAM SINAPSIS

5. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG DILEPAS MELEKATKAN DIRI

PADA AUTORESEPTOR DAN MENGHAMBAT PELEPASAN
NEUROTRANSMITTER SELANJUTNYA

6. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG DILEPASKAN MELEKATKAN

DIRI PADA RESEPTOR POS-SINAPTIK

7. MOLEKUL NEUROTRANSMITTER YANG DILEPASKAN

DIDEAKTIVASIKAN OLEH REUPTAKE DAN DEGREDASI ENZIMATIK
 DEPOLARISASI
Depolarisasi yaitu
mengurangi resting potensial
membran.
Pada saat depolarisasi
akson berada pada periode
supernormal dimana nilai
ambang turun sehingga
stimulasi yang tidak begitu
kuat dapat menimbulkan
impuls.
 Kondisi ini disebut
potensial susulan negatif
Depolarisasi disebut juga
Excitatory Postsynaptic
Potensial (EPSP) karena
mampu meningkatkan
kemampuan neuron untuk
melepas molekul transmitter
HYPERPOLARISASI
Hyperpolarisasi yaitu
meningkatnya resting
membran potensial
Pada saat hyperpolarisasi
berada dalam periode
Subnormal dimana nilai
ambang naik sehingga
stimulasi harus lebih kuat lagi
agar dapat menimbulkan
impuls .
Kondisi ini disebut
potensial susulan positif
Hyperpolarisasi disebut
Inhibitory Postsynaptic
Potensial (IPSP) karena
mengurangi kemampuan
melepas neurotransmitter
 NEUROTRANSMITTER MEMBUKA SALURAN ION DENGAN 2
METODE, YAITU :
1. SALURAN ION TERBUKA SECARA LANGSUNG
• PADA GAMBAR TERLIHAT JIKA MOLEKUL DARI
NEUROTRANSMITTER YANG SESUAI, MELEKAT PADA
SALURAN ION. MAKA SALURAN ION AKAN TERBUKA
• NAMA KOMBINASI RESEPTOR ATAU SALURAN INI ADALAH
IONOTROPIC RESEPTOR
• IONOTROPIC DITEMUKAN DI ORGAN YANG
MENGHASILKAN LISTRIK YAITU PADA TORPEDO, SINAR
LISTRIK DIMANA TERJADI DALAM JUMLAH BESAR
• RESEPTOR IONOTROPIK SENSITIF TERHADAP SUBSTANSI
TRANSMITTER ACETYLCHOLINE
• DIMANA ACETYLCHOLINE MENGANDUNG SODIUM
CHANNEL (SALURAN SODIUM). SEHINGGA KETIKA
SALURAN IONOTROPIC TERBUKA, ION SODIUM (NATRIUM)
MASUK KEDALAM SEL
2. SALURAN ION TERBUKA SECARA TIDAK LANGSUNG

• METODE SECARA TIDAK LANGSUNG LEBIH SULIT KARENA BANAYAK RESEPTOR TIDAK MEMBUKA
SALURAN IONNYA SECARA LANGSUNG, SEHINGGA GANTINYA MEREKA MELAKUKAN RANGKAIAN
PERISTIWA KIMIA
• RESEPTOR INI DISEBUT METABOTROPIK KARENA MELIBATKAN LANGKAH-LANGKAH YAG
MENGHARUSKAN SEL MENGELUARKAN ENERGI
• METABOTROPIK TERLETAK DEKAT DENGAN PROTEIN LAIN YANG MELEKAT PADA MEMBRAN PROTEIN G.

PADA TAHAP INI DIBAGI MENJADI 2 YAITU :

a. JENIS METABOTROPIK PALING SEDERHANA

NEUROTRANSMITTER MELEKAT PADA RESEPTOR. RESEPTOR MENGAKTIFKAN PROTEIN G YANG

TERLETAK DIDEKATNYA. PROTEIN G YANG NON-AKTIF TERDIRI DARI 3 SUB UNIT. KETIKA DIAKTIFKAN
SUB UNIT Α AKAN MEMISAHKAN DIRI DAN MENEMPEL PADA SALURAN ION. LALU SALURAN ION
AKAN TERBUKA . MEMUNGKINKAN ION MELEWATI SALURAN. SEHINGGA MENGHASILKAN POTENSIAL

POS SINAPTIK
B. JENIS METABOTROPIK YANG LEBIH SULIT
DIMANA PADA TAHAP INI NEUROTRANSMITTER MELEKAT PADA
RESEPTOR. RESEPTOR MENGAKTIFKAN PROTEIN G YANG TERLETAK
DIDEKATNYA. NAMUN BUKANNYA MELEKAT LANGSUNG PADA SALURAN
ION, Α SUB UNIT DARI PROTEIN G MELAKUKAN SEBUAH AKTIFITAS
ENZIM YANG TERLETAK DI MEMBRAN. AKTIFITAS ENZIM MENYEBABKAN
PRODUKSI SALAH SATU DARI BEBERAPA BAHAN KIMIA YANG BERBEDA
DALAM SEL. BAHAN KIMIA INI DISEBUT SECOND MESSENGER (UTUSAN
KEDUA) DIMANA UTUSAN PERTAMANYA ADALAH NEUROTRANSMITTER.
UTUSAN KEDUA YANG MEMULAI SERANGKAIAN BAHAN KIMIA LAINNYA
MENYEBABKAN SALURAN ION TERBUKA.
UTUSAN KEDUA YANG PERTAMA KALI DITEMUKAN ADALAH CYCLIC
AMP, SEBUAH BAHAN KIMIA YANG DISINTESIS DI ATP. UTUSAN KEDUA
MEMAINKAN PERAN PENTING BUKAN HANYA MEMBUKA SALURAN ION.
DALAM TRANSMISI SINAPS TERDAPAT 2 MACAM NEUROTRANSMITTER, YAITU :
A. SMALL-MOLECULE NEUROTRANSMITTER
NEUROTRANSMITTER DISINTESISKAN DALAM TERMINAL BUTTON DAN
DIBUNGKUS VESIKEL SINAPSIS DAN GOLGI COMPLEX. LALU DISIMPAN DI
KLASTER SEBELAH MEMBRANE SINAPTIK. LALU BILA MENDAPAT
STIMULASI DARI POTENSIAL AKSI, SALURAN KALSIUM AKAN TERBUKA
DAN ION CA+ MAUK KE BUTTON. HAL INI MENDORONG PEMBULUH
SINAPSIS KONTAK DENGAN MEMBRANE PRESINAPSIS DAN MEPAS ISISNYA
(EXOCYTOSIS)

B. LARGE-MOLECULE NEUROTRANSMITTER
NEUROTRANSMITTER UMUMNYA BERUPA NEUROPEPTIDA. SAAT PROSES
EXOCYTOSIS, SUBSTANSI KIMIA YANG DIBUTUHKAN BERKUMPUL DALAM
BADAN GOLGI DAN DIALIRKAN KE BUTTON MELALUI MICROTUBULES. PROSES
INI BERLANGSUNG SECARA BERTAHAP. LARGE MOLECULE INI TIDAK
DILEPASKAN KE CELAH SINAP MELAINKAN PADA CAIRAN EKSTRASEL DAN
PEMBULU DARAH
 POTENSIAL POS SINAPTIK
 KARENA POTENSI POS SINAPTIK DAPAT MENYEBABKAN DEPOLARISASI (RANGSANGAN) ATAU HYPERPOLARISASI (PENGHAMBAT),
MAKA PERUBAHAN DI DALAM PERMEABILITAS MEMBRAN HARUS DISEBABKAN OLEH PERGERAKAN SPESIES ION TERTENTU

• TERDAPAT 4 JENIS SALURAN ION YAITU :

1. NATRIUM (SODIUM), PEMBAWA MUATAN POSITIF (NA+)

2. KALIUM (POTASSIUM), PEMBAWA MUATAN POSITIF (K+)

3. KLORIDA , PEMBAWA MUATAN NEGATIF (CI-)

4. KALSIUM (CA+)
 NEUROTRANSMITTER BERGANTUNG PADA SALURAN SODIUM YANG MERUPAKAN SUMBER POTENSIAL POS
SINAPTIK EKSITATORIK (EPSP) YANG PENTING. TRANSPORTER SODIUM-POTASSIUM MENJAGA NATRIUM
DILUAR SEL, MENUNGGU KEKUATAN DIFUSI DAN TEKANAN ELEKTROSTATIS UNTUK MENDORONG MASUK
KE SEL. KETIKA SALURAN NATRIUM DIBUKA HASILNYA ADALAH DEPOLARISASI.

 TRANSPORTER SODIUM-POTASIUM MEMPERTAHANKAN ION KALIUM DI DALAM SEL. JIKA SALURAN

POTASIUM TERBUKA, BEBERAPA KATION AKAN MENGIKUTI GRADIEN DAN MENINGGALKAN SEL. KARENA
K+ ADALAH ION MUATAN POSITIF, MAKA KELUARNYA ION K+ MENYEBABKAN HYPERPOLARISASI (IPSP)

 DIBANYAK POTENSIAL POS SINAPTIK INHIBITORY (IPSP) MEMBUKA SALURAN KLORIDA. EFEK DARI
TERBUKANYA SALURAN KLORIDA BERGANTUNG POTENSIAL MEMBRAN DARI NEURON. JIKA MEMBRAN
BERADA PADA RESTING MEMBRAN MAKA TIDAK TERJADI APA-APA. NAMUN JIKAPOTENSIAL MEMBRAN
SUDAH DEPOLARISASI OLEH AKTIFITAS DARI EKSISTATORIK SINAP, LALU TERBUKANYA SALURAN KLORIDA
YANG MEMUNGKINKAN KLORIDA MASUK SEL. SEHINGGA MENYEBABKAN KONDISI HYPERPOLARISASI (IPSP)

o TIPE KE 4 DARI NEUTRANSMITTER YANG DIPENGARUHI SALURAN ION KALSIUM (CA2+) YANG TERLETAK DI
KONSENTRASI TINGGI DI LUAR SEL. LALU MEMBUKA SALURAN ION DAN ION KALSIUM MASUK KE DALAM
SEL SEHINGGA MENYEBABKAN DEPOLARISASI. SELAIN ITU KALSIUM DAPAT MENGAKTIFKAN ENZIM
KHUSUS. ENZIM INI MEMILIKI HASIL YAITU MENGHASILKAN BIOKIMIA DAN PERUBAHAN STRUKTUR DI
DALAM NEURON POS SINAPSTIK
 PENGEHENTIAN POTENSI POS SINAPTIK
TERDAPAT 2 MEKANISME YAITU :
1. REUPTAKE
 REUPTAKE ADALAH MEMBRAN PRASINAPTIK YANG
MENGAMBIL KEMBALI SEBAGIAN NEUROTRANSMITTER
YANG SEBELUMNYA TELAH DILEPASKAN KE CELAH
SINAPSIS
 KARENA PADA AKHIRNYA NEUROTRANSMITTER HARUS
DIBERSIHKAN DARI CELAH SINAPSIS SEHINGGA
NEUROTRANSMITTER DIBAWA KEMBALI KE MEMBRAN
PRASINAPTIK DALAM REUPTAKE. SETELAH KEMBALI KE
DALAM NEURON PRASINAPTIK NAUROTRANSMITTER
DAPAT DIDAUR ULANG DAN DIGUNAKAN KEMBALI
2. PENONAKTIFAN DENGAN ENZIM

o PENONAKTIFAN DENGAN EZIM DILAKUKAN OLEH ENZIM

YANG MENGHANCURKAN MOLEKUL TRANSMITTER. POS
SINAPSIS YANG DIHENTIKAN DENGAN CARA INI HANYA UNTUK
SATU TRANSMITTER YAITU ASETILKOLIN (ACH).
o ASETILKOLIN MERUPAKAN NEUROTRANSMITTER YANG
BERADA DI NEUROTRANSMITTER JUNCTION (RUANG
ANATARA NEUROMUSKULER) DIBANYAK SISTEM SARAF
OTONOM DAN SINAPSIS DIBEBERAPA SISTEM SARAF
o PADA SINAPSIS MENGANDUNG ENZIM YANG DISEBUT
ASETILKOLINESTRASE (ACHE). ACHE ADALAH PENGHANCUR
YANG SANGAT ENERJIK KARENA 1 MOLEKUL ACHE DAPAT
MENGHANCURKAN ACH LEBIH DARI LIMA RIBU MOLEKUL
SETIAP DETIK
o ACHE MEMECAH ACH MENJADI KOLIN DAN ASAM SETAT
o SETELAH ACH DIPECAHKAN TIDAK SATUPUN DARI ZAT INI
MAMPU MENGAKTIFKAN RESEPTOR POS SINAPSIS, MAKA
POTENSI POS SINAPSIS DIHENTIKAN
 AMINO ACID NEORUTRANSMITTER

• ASAM AMINO MERUPAKAN JENIS NEORUTRANSMITTER YANG PALING CEPAT

BERAKSI DALAM SISTEM SARAF PUSAT PADA DIRECT SYNAPSE.
• TERDAPAT EMPAT JENIS NEORUTRANSMITTER YANG TERAMSUK ASAM AMINO,
YAITU GLUTMAT, ASPARAT, GLISIN, GAMMAAMINOBUTYRIC ACID (GABA).
• UNTUK TIGA JENIS YANG PERTAMA TERDAPAT DALAM PROTEIN YANG BIASA
KITA MAKAN, SEDANGKAN GABA DISINTESISKAN OLEH MODIFIKASI
SEDERHANA DARI STRUKTUR GLUTAMAT.
MONOAMINE NEUROTRANSMITTER

• NEUROTRANSMITTER MONOAMINE DISINTESIKAN

DARI ASAM AMINO, SEHINGGA NAMANYA MENJADI
MONOAMIN (SATU AMINO). MONOAMINE
NEUROTRANSMITTER LEBIH BESAR DIBANDING ASAM
AMINO DAN EFEKNYA CENDERUNG LEBIH MELEBAR.
• MONOAMIN TERLIHAT DALAM KELOMPOK KECIL
NEURON YANG BADAN-BADAN SELNYA SEBAGIAN
BESAR TERLETAK DI BATANG OTAK.
• TERDAPAT EMPAT NEUROTRANSMITTER MONOAMINE,
YAITU DOPAMIN, EPINEFRIN, NOREPINEFRIN, DAN
SEROTONIN.
 PEPTIDA
• PEPTIDA TERDIRI DARI DUA ATAU LEBIH ASAM AMINO YANG
DIHUBUNGKAN OLEH IKATAN PEPTIDA.
• PEPTIDA DISINTESIS OLEH RIBOSOM SESUAI DENGAN INTRUKSI YANG
TERKANDUNG PADA KROMOSOM DALAM NUKLEUS.
• PEPTIDA DILEPASKAN KE DALAM ALIRAN DARAH OLEH KELENJAR
ENDOKRIN, KEMUDIAN HORMON-HORMON PEPTIDA AKAN MENUJU KE
JARINGAN-JARINGAN OTAK.
• SEBAGIAN BESAR PEPTIDA BERFUNGSI SEBAGAI NEUROMODULATOR,
BEBERAPA BERTINDAK SEBAGAI NEUROTRANSMITER.
 PEPTIDA
• TRANSMITTER NEUROPEPTIDA DIBAGI MENJADI
LIMA KELOMPOK, YAITU :
1. PEPTIDA PITUITARI
2. PEPTIDA HIPOTALAMIK
3. PEPTIDA OTAK USUS
4. PEPTIDA OPIOID
5. PEPTIDA YANG BERMACAM-MACAM
(MISCELLANEOUS PEPTIDES)
 PEPTIDA
PEPTIDA DI USUS MACAM PEPTIDA
PEPTIDA PITUARI
(GUT) LAIN
• Cholecystokinin • Angiotensin
• Cortocotropin • Gastrin • Bombensin
• Hormon Petumbuhan • Motilin • Bradykinin
• Lipotropin • Pancreatic Polypeptide • Carnosine
• Hormon Oxytoxin • Secretin • Insulin
• Prolactin • Substansi P • Neuropeptide Y
• Vasopressin • Vasoactive intenstinal • Neurotensin
polypeptide • Proctolin
 PEPTIDA
PEPTIDA PITUARI PEPTIDA PITUARI
• HORMON
PELEPAS –
HORMON • Dynorphin
LUTEINIZING • B. Endorphin
• Met Enkephalin
• SOMATOSTATIN
• Leu Enkephalin
• HORMON
PELEPAS -
THYROTROPIN
 LEMAK
• BERBAGAI ZAT YANG BERASAL DARI LIPID (LEMAK) DAPAT BERFUNGSI
UNTUK MENGIRIMKAN PESAN DI DALAM ATAU DI ANTARA SEL.
• MATSUDA ET AL. (1990) MENEMUKAN BAHWA THC
(TETRAHYDROCANNABINOL, BAHAN AKTIF DARI GANJA) MERANGSANG
RESEPTOR SPESIFIK, YANG TERDAPAT DI DAERAH OTAK TERTENTU.
• THC MENGHASILKAN ANALGESIA DAN SEDASI, MERANGSANG NAFSU
MAKAN, MENGURANGI MUAL YANG DISEBABKAN OLEH OBAT YANG
DIGUNAKAN, MENGOBATI KANKER, MENGURANGI SERANGAN ASMA,
MENGURANGI TEKANAN DI DALAM MATA PADA PASIEN DENGAN
GLAUKOMA, DAN MENGURANGI GEJALA GANGGUAN MOTORIK
TERTENTU.
• THC MENYIMPULKAN DENGAN KONSENTRASI DAN MEMORI, MENGUBAH
PERSEPSI VISUAL DAN PENDENGARAN, DAN MENGUBAH PERSEPSI
PERJALANAN WAKTU.
 GAS TERLARUT

• NEURON MENGGUNAKAN SETIDAKNYA DUA GAS NITRAT OKSIDA (NO)

SEDERHANA DAN KARBON MONOKSIDA (CO) UNTUK BERKOMUNIKASI SATU SAMA
LAIN.
• NITRAT OKSIDA ADALAH GAS TERLARUT YANG DIHASILKAN OLEH AKTIVITAS
ENZIM YANG DITEMUKAN DI NEURON TERTENTU.
• NITRAT OKSIDA DIGUNAKAN SEBAGAI PEMBAWA PESAN DI BANYAK BAGIAN
TUBUH. MISALNYA, DALAM KONTROL OTOT DI DINDING USUS, MELEBARKAN
PEMBULUH DARAH DI DAERAH OTAK YANG MENJADI AKTIF SECARA METABOLIK,
DAN MERANGSANG PERUBAHAN PEMBULUH DARAH YANG MENGHASILKAN
EREKSI PENIS (CULLOTA DAN KOSHLAND, 1992).
 GAS TERLARUT
• NEUROTRANSMITTER DISIMPAN DALAM VESIKULA SINAPTIK DAN
DILEPASKAN OLEH TERMINAL BUTTON.
• NITRAT OKSIDA DIPRODUKSI DI BEBERAPA DAERAH SEL SEL
TERMASUK DENDRIT DAN BERDIFUSI KELUAR SETELAH DIPRODUKSI.
• BEBERAPA DETIK SETELAH DIPRODUKSI, NITRAT OKSIDA DIUBAH
MENJADI SENYAWA YANG TIDAK AKTIF SECARA BIOLOGIS.
 Pharmacology of Synapses
EFEK PADA PRODUKSI SUBSTANSI TRANSMITTER

• LANGKAH PERTAMA ADALAH SINTESIS SUBSTANSI TRANSMITTER DARI AWAL. PADA

BEBERAPA KASUS DITAKSIR DARI SINTESIS DAN HASIL DARI NEUROTRANSMITTER
ADALAH KENAIKAN KETIKA PADA AWALAN TELAH DIKENALI; DI KASUS INI AWAL ITU
SENDIRI BERFUNGSI SEBAGAI AGONIST. SEPERTI YANG KITA LIHAT, L-DOPA BERFUNGSI
SEBAGAI DOPAMINE AGONIS.
• LANGKAH PADA SINTESIS SUBSTANSI TRANSMITTER DIKONTROL OLEH ENZIM. OLEH
KARENA ITU, JKA OBAT MENONAKTIFKAN SALAH SATU UDARI ENZIM INI, ITU AKAN
MENCEGAH SUBSTANSI TRANSMITTER YANG AKAN DIPRODUKSI.
 EFEK PADA PENYIMPANAN DAN HASIL SUBSTANSI
TRANSMITTER

• SUBSTANSI TRANSMITTER DISIIMPAN DALAM NESIKEL SINAPTIK, YANG AKAN

DITRANSPORTASIKAN KE MEMBRANE PRESINAPTIK, DIMANA BAHAN KIMIAWI
DIHASILKAN. SATU OBAT, RESERPINE MENINGKATKAN PENYIMPANAN MONOAMINO
DALAM VESIKEL SINAPTIK DENGAN MEMBUAT MEMBRANE MEREKA BOCOR.
SUBSTANSI TRANSMITTER BOCOR KELUAR DARI VESIKEL SINAPTIK, DENGAN
DEMIKIAN TETAP DI DALAM SITOPLASMA DARI TERMINAL BUTTON, DIMANA MEREKA
DIHANCURKAN OLEH MAO; KARENANYA, TIDAK ADA HASIL KETIKA AKHIRNYA
VESIKEL MEMECAHKAN AGAINST MEMBRANE PRESINAPTIK . RESERPERINE ADALAH
MONOAMINO ANTAGONIS. OBAT YANG BERASAL DARI AKAR SEMAK – SEMAK, TELAH
DITEMUKAN SEJAK 300
 EFEK TERHADAP RESEPTOR

• SETELAH SUBSTANSI TRANSMITTER DILEPASKAN, IA HARUS MERANGSANG RESEPTOR

POSTSINAPTIK. BEBERAPA OBAT BERFUNGSI SEBAGAI AGONIS DENGAN MENGIKAT
DAN MENGAKTIFKAN RESEPTOR SECARA LANGSUNG, MENIRU EFEK ZAT
TRANSMITER.
 EFEK PENGAMBILAN KEMBALI DAN
PENGHANCURAN ZAT TRANSMITTER

• LANGKAH SELANJUTNYA SETELAH STIMULASI RESEPTOR POSTSINAPTIK ADALAH

PENGHENTIAN POTENSI POSTSINAPTIK; MOLEKUL ZAT PEMANCAR DIHANCURKAN
OLEH ENZIM ATAU DIBAWA KEMBALI KE TOMBOL TERMINAL MELALUI PROSES
REUPTAKE.
• TERIMA KASIH