Komunikasi neural

A. Transmisi sinaps

Rafli
I. Konsep transmisi senyawa kimia
• Senyawa kimia digunakan untuk
menghantarkan informasi dalam organisme
dan bahkan antara organisme.
Senyawa kimia -substansi transmitter,
neuromodulator, hormones dan pheromones
• Konsep Transmisi Kimiawi

Senyawa kimia digunakan untuk

menghantarkan informasi dalam organisme
dan bahkan antara organisme. Senyawa kimia
-substansi transmitter, neuromodulator,
hormones dan pheromones. Mengontrol cara
kerja sel, organ, atau bahkan semua bagian
dari makhluk hidup itu sendiri.
• Perbedaan Neurotransmitter dan
Neuromodulator :

Substansi transmitter atau sering juga disebut

neurotransmitter, dilepaskan oleh terminal
button dari neuron dan di deteksi oleh
receptor di dalam membran sel lain yang
jaraknya sangat dekat. Komunikasi antara
sinaps sangatlah tertutup.
 Neuromodulator , Neuromodulator berpindah
lebih jauh dan lebih luas penyebarannya
dibandingkan neurotransmitter. neuromodulator
juga dilepaskan oleh terminal button tetapi di
sekresikan dalam jumlah yang lebih besar dan
proses difusi lebih lama untuk jangkauan lebih
jauh, me-modulasi aktifitas banyak neuron di
bagian tertentu di dalam otak. Kebanyakan dari
neuromodulator terbuat dari molekul seperti
protein yang disebut peptida.
• Hormone

Hormone di produksi di dalam sel yang terletak di

dalam organ yang spesial yang disebut kelenjar
endokrin. Sel sekresi dari kelenjar endokrin
melepaskan hormone kedalam cairan ekstraseluler.
Hormone itu lalu akan disebarkan ke seluruh tubuh
melalui peredaran darah. Hormone mempengaruhi
aktifitas dari sel (termasuk neuron) dengan
menstimulasi receptors yang terletak baik di
permukaan membrannya atau di dalam nuklei.
• Binding site

Neurotransmitter, neuromodulator, dan

hormone memberikan efek nya pada sel
dengan menempelkan dirinya pada bagian
spesifik di molekul receptor yang disebut
dengan binding site.
• Pheromones

senyawa kimia yang dilepaskan ke luar

lingkingan melalui keringat, urine, atau
melalui kelenjar sekresi khusus. Bau dari
senyawa kimia ini di deteksi oleh receptor
yaitu hidung dari makhluk hidup. Hampir
semua pheromones mempengaruhi perilaku
reproduktif atau psikologis dari makhluk hidup
lainnya dalam spesies yang sama.
 II. Struktur dari sinaps
• tiga struktur utama terletak di sitoplasma dari
terminal button, yaitu :
Mitochondria
Vesikel sinaps
Aparat golgi
• Vesikel sinaps
Bentuknya kecil, objek bulat yang berbentuk sphere
atau ovoids. Hampir semua terminal button memiliki
dua tipe dari vesikel sinaps, yaitu besar dan kecil.

 Vesikel sinaps kecil dapat ditemukan di semua terminal

button, mengandung molekul dari substansi
transmitter.
 Vesikel sinaps besar ditemukan tersebar disepanjang
terminal button. Vesikel ini mengandung satu dari
berbagai jenis neuropeptida.
• Mitochondria
Keberadaan mitokondria menyiratkan bahwa
terminal button memerlukan energi untuk
menjalankan fungsinya.
• Aparat Golgi

Vesikel sinaps kecil di produksi di dalam

terminal button oleh aparat golgi. Aparat golgi
juga berfungsi sebagai pusat pendauran ulang,
membuat vesikel sinaps dari membran vesikel
yang sudah tua yang telah melepaskan
isiannya kedalam cleft sinaps.
III. Pelepasan substansi Transmitter
Saat potensi gerakan di konduksikan menuju
axon dan juga semua cabangnya, sesuatu
terjadi didalam semua terminal button :
beberapa vesikel sinaps kecil yang terletak
didalam membran post-sinaps menempelkan
dirinya kedalam membran lalu membuka
dirinya, memuntahkan isiannya kedalam cleft
atau celah sinaps.
• Seorang ilmuan, Heuser dan rekannya
mendapat sebuah photomicrograph yang
mengilustrasikan proses ini. Karena pelepasan
substansi transmitter ini terjadi hanya
beberapa milidetik saja, prosedur spesial
dilakukan agar proses ini dapat terhenti pada
tempatnya agar bisa dipelajari lebih lanjut
• Bagaimana suatu aksi potensial menyebabkan vesikula
sinaptik melepaskan zat pemancar?

Berdasarkan percobaan dengan sel sekretori dalam

berbagai spesies yang berbeda. Almers (1990)
menyarankan model berikut. Beberapa vesikel sinaptik
"berlabuh" terhadap celah sinaptik. Docking dicapai
ketika kelompok molekul protein menempel pada
molekul protein yang terletak di membran presinaptik

Choi
• Proses pelepasan substansi transmitter

Zona pelepasan membran presinaptik mengandung

saluran kalsium yang bergantung pada tegangan. Ketika
membran tombol terminal didepolarisasi oleh aksi
potensial yang tiba, saluran kalsium terbuka. Seperti
ion natrium, ion kalsium (Ca2 +) terletak dalam
konsentrasi tertinggi dalam cairan ekstraseluler. Jadi,
ketika saluran kalsium yang bergantung pada tegangan
terbuka, (Ca2 +) mengalir ke dalam sel, didorong oleh
tekanan elektrostatik dan kekuatan difusi. Masuknya
Ca2 + adalah langkah penting; jika neuron ditempatkan
dalam larutan yang tidak mengandung ion kalsium,
suatu aksi potensial tidak lagi menyebabkan pelepasan
zat pemancar. (Kalsium transpoters, serupa dalam
operasinya dengan transpotat natrium-potasium,
kemudian mengeluarkan Ca2 + intraseluler).
• Apa yang terjadi pada membran vesikel
sinaptik setelah pecah dan melepaskan zat
pemancar yang dikandungnya?

Setiap kali beberapa zat pemancar dilepaskan,

membran tombol terminal mendapatkan
membran vesikula sinaptik yang menyatu
dengannya dan menjadi sedikit lebih besar.
• Heuser dan Reese (1973) mengusulkan bahwa
ketika vesikula sinaptik menyatu dengan
membran presinaptik dan meledak terbuka,
membran mereka menjadi terkait dengan
tombol terminal, yang akibatnya menjadi lebih
besar. Karena itu, jika ukuran tombol terminal
yang tepat dipertahankan, beberapa
membran harus dilepas.
 IV. Aktivasi Receptors
• Bagaimana molekul zat pemancar menghasilkan
depolarisasi atau hiperpolarisasi di membran
pascasinaps?

Mereka melakukannya dengan berdifusi melintasi

celah sinaptik dan menempel pada situs
pengikatan molekul protein khusus yang melekat
pada membran postsinaptik, yang disebut
reseptor postsinaptik
Lalan
• Proses Terjadinya Depolarisasi dan
Hiperpolarisasi
Setelah pengikatan terjadi, reseptor posinaptik
membuka satu atau lebih saluran ion yang
bergantung pada neurotransmitter, yang
memungkinkan lewatnya ion tertentu ke dalam
atau ke luar sel. Dengan demikian, keberadaan
zat pemancar dalam celah sinaptik
memungkinkan ion tertentu untuk melewati
membran, mengubah potensi membran lokal
• Metode langsung :
lebih sederhana, yaitu Ketika molekul neurotransmitter
yang sesuai menempel padanya, saluran ion terbuka. Nama
formal untuk saluran reseptor / ion kombinasi ini adalah
reseptor ionotropik.

• Metode tidak langsung :

lebih rumit, Sebagian besar reseptor tidak membuka
gerbang ion secara langsung tetapi tidak membintangi
serangkaian peristiwa kimia. Reseptor ini disebut reseptor
metabotropik karena melibatkan langkah-langkah yang
mengharuskan sel mengembangkan energi.
• Saluran Ion

• Neurotransmitter membuka saluran ion

dengan setidaknya dua metode berbeda,
mengarahkan secara langsung dan tidak
langsung.
Pembukaan saluran ion secara langsung / Direct
(ionotropic) dan secara tidak langsung / indirect
(metabotropic)
 V. Potensi Postsynaptic
• Karena potensi postinaptik dapat berupa
depolarisasi (rangsang) atau hiperpolarisasi
(penghambatan), perubahan permeabilitas
membran harus disebabkan oleh pergerakan
spesies ion tertentu.
• ada empat tipe utama saluran ion yang
bergantung pada neurotransmitter dalam
membran posynaotik: natrium, kalium,
klorida, dan kalsium.
Pergerakan ion saat potensi
postsynaptic
VI. Penghilangan Potensi Postsynaptic
• Potensi postsinaptik adalah depolarisasi singkat
atau hiperpolarisasi yang disebabkan oleh aktivasi
reseptor postinaptik dengan molekul zat
pemancar. Mereka dijaga singkat oleh dua
mekanisme: reuptake dan deaktivasi enzimatik.

• Potensi postsinaptik yang dihasilkan oleh hampir

semua zat pemancar diakhiri oleh reuptake.
Proses ini hanyalah penghapusan substansi
pemancar yang sangat cepat dari celah sinaptik
oleh tombol terminal.
 VII. Autoreceptor
• Reseptor postsinaptik menemukan keberadaan
zat pemancar dalam celah sinaptik dan memulai
potensi postsinaptik rangsang dan
penghambatan. Tetapi membran postsinaptik
bukan satu-satunya lokasi reseptor yang
merespons zat pemancar. Banyak neuron juga
yang memiliki reseptor yang merespons zat
pemancar yang dilepaskannya, yang disebut
autoreseptor.
Ryry
• Autoreseptor dapat ditempatkan pada
membran dibagian mana pun dari sel Sejauh
yang kita tahu, autoreseptor tidak mengontrol
saluran ion. Jadi, ketika dirangsang oleh
molekul zat pemancar yang sesuai,
autoreseptor tidak menghasilkan perubahan
potensial membran. Sebagai gantinya, mereka
mengatur proses internal, termasuk sintesis
dan pelepasan zat pemancar.
• kasus efek aktivasi autoreseptor bersifat
penghambatan; yaitu, keberadaan zat pemancar
dalam cairan ekstraseluler di sekitar neuron
menyebabkan penurunan laju sintesis atau
pelepasan zat pemancar. Kebanyakan penyelidik
percaya bahwa autoreseptor adalah bagian dari
sistem pengaturan yang mengontrol jumlah zat
pemancar yang dilepaskan. Jika terlalu banyak zat
yang dilepaskan, autoreseptor akan
menghentikan produksi; jika tidak cukup banyak
zat yang dilepaskan, laju produksi naik.
 VIII. Jenis – jenis synapsis
• Sejauh ini, pembahasan aktivitas sinaptik
hanya merujuk pada efek eksitasi atau
penghambatan postinaptik.Efek-efek ini
terjadi pada sinapsis aksomatik atau sinapsis
axodendritik (sinapsis antara tombol terminal
akson dengan membran somatik atau
dendritik, masing-masing). Terdapat jenis
sinapsis lainnya juga selain yang disebutkan.
• Persimpangan antara tombol terminal dan akson
dari sel lain (biasanya pada atau dekat tombol
terminal) disebut sebagai sinaps axoaxonic.
Jenis sinapsis ini tidak berkontribusi langsung
pada integrasi saraf, seperti halnya sinapsis
axosomatic dan axodendritic yang dibahas pada
bagian sebelumnya.Daripada itu, sinapsis
axoaxonic mengubah jumlah substansi pemancar
yang dilepaskan oleh tombol terminal akson
postsinaptik. Mereka dapat menghasilkan
modulasi presinaptik: penghambatan presinaptik
atau fasilitasi presinaptik.
Synapsis Axoaxonic
 IX. Komunikasi Kimia Nonsinaptik
• Tidak semua komunikasi kimia terjadi di sinapsis.
Reseptor memproses neuron untuk berbagai zat
di dalam membran semua bagian sel dan bahkan
dalam nukleusnya. Reseptor ini sensitif terhadap
neuromodulator dan hormon.
• Beberapa dari reseptor ini bersifat ionotropik dan
mengandung tempat pengikatan untuk beberapa
molekul yang berbeda, termasuk neurotransmiter
dan neuromodulator. contoh paling dikenal
adalah reseptor GABA
• Reseptor untuk hormon.
• Kelenjar endokrin menghasilkan dua kelas hormon
peptida dan steroid.
 Peptida adalah rantai asam amino yang dihubungkan
bersama oleh ikatan kimia khusus yang disebut ikatan
peptida (karena itu namanya). Sebagai contoh, insulin
dan hormon kelenjar pituitari adalah peptida. Peptida
memberikan efeknya pada sel target dengan
menstimulasi reseptor metabotropik yang terletak di
membran. Utusan kedua yang dihasilkan bergerak ke
inti sel, di mana ia memulai pengubah dalam proses
fisiologis sel.
 Steroid terdiri dari solublemolekul lemak yang
sangat kecil. (Steroid berasal dari stereo, "padat"
dan oleum, "minyak.". Mereka disintesis dari
kolesterol.) Contoh hormon steroid termasuk
hormon seks yang dikeluarkan oleh ovarium dan
testis dan hormon yang dikeluarkan oleh korteks
adrenal. Karena hormon steroid larut dalam
lemak, mereka dengan mudah melewati
membran sel. Mereka melakukan perjalanan ke
nukleus, tempat mereka menempelkan diri pada
reseptor yang berada di sana.
 B. Substansi Transmitter
• Karena zat pengantar punya dua efek umum pada
membran postsynaptic – depolarisasi (EPSP) atau
hiperdepolarisasi (IPSP) - diharapkan bahwa akan ada dua
jenis substansi transmitter, yaitu :
- perangsang (excitatory)
- penghambat (inhibitory)
Tetapi, justru ada banyak jenis. Walaupun ada yang hanya
sebagai perangsang atau penghambat, ada juga yang bisa
memproduksi antara perangsang dan penghambat,
tergantung pada sifat saluran ion yang dikendalikan oleh
receptor postsynaptic. Zat pengantar yang paling banyak
dipelajari adalah acetylcholine, monoamines, asam amino,
dan peptid
Rendy
 I. Acetylcholine
• Zat pengantar yang dilepaskan pada sinapsis yang ada di
otot rangka adalah Acetylcholine (ACh). ACh juga
ditemukan pada ganglia sistem syaraf otonom dan pada
organ tujuan cabang parasimpatik sistem syaraf otonom.

• ACh juga ditemukan di dalam otak. ACh terlibat pada

kegiatan belajar dan mengingat dan mengendalikan
tahapan tidur yaitu saat mimpi terjadi.

• ACh terdiri dari dua komponen : choline, zat yang berasal

dari pemecahan lipid, dan asetat, kation (ion bermuatan
positif) yang ditemukan di cuka, atau dikenal dengan asam
asetat
• ACh dinonaktifkan oleh enzim aceycholinestrease (AChE).
Penonaktifan ini menghasilkan choline dan asetat. Karena jumlah
choline yang diambil soma dari peredaran dan lalu dikirim menuju
terminal button dengan cara peredaran axoplasmic tidak mencukupi
untuk mempertahankan jumlah yang sama dengan kehilangan
choline oleh sinapsis aktif, choline harus didaur ulang.

• Ada dua tipe reseptor ACh yaitu ionotropic dan metabotropic.

Reseptor ini bisa teridentifikasi ketika penyelidik menemukan obat-
obatan yang berbeda bisa memicu dan menghambat kerja reseptor.
Ionotropic distimulasi oleh nicotine (racun yang ditemukan pada
daun tembakau), dan metabotropic yang distimulasi oleh muscarine
(racun yang ditemukan pada jamur).
 II. Monoaminase
• Epinephrine, norepinephrine, dopamine, dan serotonin
adalah empat zat kimia yang menjadi keluarga dari senyawa
yang disebut monoaminase. Karena struktur molekul dari
keempat substansi tersebut mirip, beberapa obat-obatan
mempengaruhi aktifitas dari keempat subtansi tersebut,
pada tingkatan tertentu.

• Monoaminase diproduksi oleh beberapa sistem syaraf

dalam otak. Kebanyakan sistem tersebut terdiri dari badan
sel yang berjumlah sedikit yang berlokasi dibelakang bagian
otak, yang mana cabang axon berkumpul dan
menumbuhkan terminal buttons dalam jumlah yang besar
yang disebarkan diseluruh bagian otak.
 Dophamine
Dopamine (DA) memproduksi perangsang dan penghambat dari
potensi postsynaptic, tergantung dari reseptor postsynaptic.
Dopamine adalah satu lagi neuro-transmitter yang menarik karena
terlibat dalam beberapa fungsi penting, termasuk pergerakan,
perhatian, dan belajar.

 Syaraf nonadrenergic (norepinephrine)

banyak terlibat dalam kontrol kewaspadaan dan kesadaran;
kelompok kecil syaraf yang berlokasi pada bagian belakang otak
menyebarkan axon ke wilayah lain pada otak. Sinapsis
noradrenergic pada sistem syaraf pusat memproduksi penghambat
potensi postsynaptic. Sebaliknya, pada organ tujuan sistem syaraf
simpatik, nonepinephrine biasanya menghasilkan efek perangsang.
 Epinephrine
adalah hormon yang diproduksi oleh medula adrenal, inti pusat
dari kelenjar adrenal, yaitu kelenjar endocrine kecil yang ada di
atas ginjal. Epinephrine juga melakukan pengantaran zat pada
otak, namun fungsinya tidak terlalu penting, jika dibandingkan
dengan norepinephrine.

 Serotonin
Serotonin (juga disebut 5-HT, atau 5-hydroxytryptamine), Seperti
kebanyakan sinapsis, serotonin menghasilkan penghambat potensi
postsynaptic. Efek sifatnya juga seperti zat penghambat pada
umumnya. Serotonin mengambil peran dalam pengaturan suasana
hati; kontrol nafsu makan; kontrol rasa kantuk dan gairah; dan
kontrol rasa sakit
 III. ASAM AMINO
NEUROTRANSMITTER
• Asam glutamat
• GABA
• Glisin

Bella
• Neurotransmitter
Neurotransmiter adalah salah satu dari kelas
zat kimia yang membawa pesan antar neuron.
Biasanya, neuron pengirim melepaskan
sejumlah kecil neurotransmiter, yang
mengaktifkan reseptor pada neuron
penerima.
• Jenis-jenis neurotransmitter :
 Semua zat neurotransmitter disintetiskan di dalam
syaraf. Beberapa syaraf mensekresikan asam amino
yang sederhana sebagai zat neurotransmitter karena
asam amino adalah zat yang digunakan untuk sintetis
protein bagi semua sel otak.

 Ada 8 asam amino yang diduga adalah zat transmitter

bagi sebagian sistem syaraf pusat pada mamalia. 3
diantaranya sangat penting bagi otak. Diantaranya :
Glutamat, GABA, Gliserin
• Glutamat, GABA, Glisin

 Glutamat dari sintesis glutamin + aspartat yang ada di

otak
 GABA adalah glutamat yang diubah oleh enzim GAD.
Mereka mengontrol ambang rangsang dengan
demikian mempengaruhi frekuensi aksi potensial.
Peneliti telah menemukan 5 tipe reseptor glutamat
diantaranya : Ionotropik, Metabotropik,1 dan
metabotropik 2.
• Gaba tersebar disekitar otak dan tulang belakang.
Gaba adalah zat transmitter penghambat. 2
reseptor GABA yakni GABA-A dan GABA-B.
• GABA-A adalah reseptor ionotropik dan
mnegontrol katup klorida. GABA-B adalah
reseptor metabotropik dan mengontrol katup
potasium.
• Syaraf diotak saling terhubung. tanpa adanya
GABA, hubungan-hubungan ini akan
menyebabkan otak tidak stabil (seizure).
• Glisin

 Asam amino glisin adalah neurotransmitter

penghambat disumsum tulang belakang dan ada
sedikit diotak. Sedikit yang diketahui tentang proses
terbentuknya. Namun diketahui ada beberapa
kemungkinan tentang bagaimana syaraf memproduksi
glisin.

 Bakteri yang menyebabkan tetanus mengeluarkan zat

yang memblokir aktivitas sinaps glisin ini menyebabkan
otot berkontraksi secara kontinu.
 IV. Peptida
• Sistem syaraf pusat merilis banyak variasi peptides.
Peptida mengandung 2 atau lebih asam amino yang
saling terhubung.
• Peptida disintetis oleh ribosom atas instruksi yang
terkandung dalam kromosom pada nukleus.
• Yang paling penting dari berbagai macam peptides
adalah endogenous opoids.
• Beberapa bagian, dari sitem syaraf akan diaktifkan
ketika reseptor opiates terstimulasi diantaranya
memproduksi analgesin lalu menghambat respon
pertahanan seperti kabur atau bersembunyi dan yang
lain menstimulasi syaraf untuk aktivitas penguatan.
 V. Lipids
• Lipid dapat melayani transmisi pesan antar sel
salah satunya adalah menjadi reseptor THC
yang bertanggung jawab atas efek psikologis.
• THC memproduksi analgesia dan sedasi juga
menstimulasi napsu makan, mengurangi
gejala gangguan motorik.
• Efek samping THC mengganggu konsentrasi
dan ingatan, presepsi visual dan pendengaran.
 VI. Gas Terlarut
• Baru –baru ini,para peneliti telah menemukan bahwa
neuron menggunakan setidaknya dua gasnitrat sederhana
yang larut satu sama lain.salah satunya,nitric
oxide(NO)telah mendapat perhatian paling besar.

• Nitrat oksida adalah gas terlarut yang dihasilkan oleh

aktivitas onzyme yang di temukan di neuron tertentu.para
peneliti telah menemukan bahwa NO digunakan sebagai
mesengger di banyak bagian tubuh misalnya,ia terlibat
dalam kontrol otot-otot di dinding usus,melebarkan
pembuluh darah di daerah otak yang menjadi aktif secara
metabolik.
firdaus
• nitrit oksida di produksi di beberapa daerah sel
saraf termasuk dendrit dan dilepaskan segera
setelah diproduksi .lebih tepatnya,itu tidak
mengaktifkan reseptor terikat membran,tetapi
memasuki sel-sel tetangga,dimana ia
mengaktifkan onzyme yang bertanggung jawab
untuk produksi mesengger kedua ,GMP
siklik.dalam beberapa detik setelah di produksi
,nitrat oksida di ubah menjadi senyawa yang tidak
aktif secara biologis.
 C. Synapsis Farmakologi
• Sepanjang sejarah spesies kita,orang telah
menemukan bahwa tanaman (dan beberapa
hewan)menghasilkan bahan kimia yang bekerja
pada sinapsis.beberapa bahan kimia ini telah
digunakan untuk mengobati penyakit,mengurangi
rasa sakit,atau meracuni hewan lain.

• para ilmuwan telah belajar untuk memproduksi

obat-obatan buatan sepenuhnya dengan potensi
yang jauh lebih besar daripada yang terjadi
secara alami.
I. Efek pada produksi zat pemancar
• Langkah pertama adalah sintesis zat pemancar dari
pendahulunya.dalam beberapa kasus laju sintesis dan
pelepasan neurotransmitter meningkat ketika prekursor
diberikan,dalam kasus ini prekursor itu sendiri berfungsi
sebagai agonis.

• Langkah-langkah dalam sintesis zat pemancar dikendalikan

oleh enzim.oleh karena itu,jika suatu obat menonaktifkan
salah satu dari enzim ini,ia akan mencegah zat pemancar di
produksi.sebagai
contoh,obatPCPA(parachlorophhenylalanine)memblokir
enzim trytophan.pcpa kadang-kadang digunakan untuk
memblokir aktivitas tumor yang terdiri dari sel-sel yang
mengeluarkan serotoni n.
 II. Efek pada penyimpanan dan
pelepasan substansi Transmitter
• Zat pemancar disimpan dalam vesikula sinaptik, yang
diangkut ke membran presinaptik, tempat bahan kimia
dilepaskan. Satu obat, reserpin, mencegah
penyimpanan monoamina dalam vesikula sinaptik
dengan membuat membrannya menjadi bocor.

• Zat pemancar bocor keluar dari vesikula sinaptik dan

dengan demikian tetap dalam sitoplasma tombol
terminal, di mana mereka dihancurkan oleh MAO;
karenanya, tidak ada yang dilepaskan ketika vesikel
akhirnya pecah melawan membran presinaptik.Jadi,
reserpin adalah antagonis monoamina.
Pengaruh obat pada transmisi sinapsis.
• Pengaruh obat ada dua jenis yaitu agonis dan
antagonis.

Agonis, menstimulasi pelepasan neuro

transmitter (menambah efek obat)
Antagonis, melawan efek pengaruh zat lain.
 III. Efek pada receptors
• Setelah substansi pemancar dilepaskan, ia harus
merangsang reseptor postsinaptik. Beberapa obat
berfungsi sebagai agonis dengan mengikat dan
mengaktifkan reseptor secara langsung, meniru efek zat
trans¬mitter.

• Seperti yang sudah Anda ketahui, nikotin dan muskarinin

mengaktifkan dua kelas berbeda dari reseptor asetilkolin:
nikotinat dan muskarinik. . Karena obat ini menempati
reseptor tanpa mengaktifkannya, mereka mencegah zat
pemancar mengerahkan efeknya. J karenanya bertindak
sebagai antagonis. Obat ini disebut reseptor blocker.
IV. Efek dari reuptake atau kehancuran
dari substansi transmitter
• Tinggal nunggu dari agung