SIKLUS

SEL
Kelompok 5
 01 02 03
Aris Kamal F 10921018 Afifah Sekar A Tri Nur Apriani Midu
10921002 10921030

04 05
Maya El Humaira M.Rizky Putra P
10921008 10921014
 Apoptosis

● Apoptosis (dari bahasa Yunani apo = "dari"

dan ptosis = "jatuh") adalah mekanisme
biologi yang merupakan salah satu jenis
kematian sel terprogram. Apoptosis
digunakan oleh organisme multisel untuk
membuang sel yang sudah tidak diperlukan
oleh tubuh. Apoptosis berbeda dengan
nekrosis dan piroptosis.
Fungsi Apoptosis

● Apoptosis ini merupakan proses penting dalam

pengaturan homeostasis normal, yang menghasilkan ke-
seimbangan dalam jumlah sel jaringan tertentu melalui
eliminasi sel yang rusak dan proliferasi fisiologi. Dengan
demikian apoptosis dapat memelihara fungsi jaringan
normal
 KAPAN TERJADINYA APOPTOSIS ?

● Jika sel telah menjadi sangat stres atau rusak, sel mungkin melakukan
apoptosis untuk mencegah dirinya menjadi berbahaya bagi organisme
secara keseluruhan.

Sel-sel dengan kerusakan DNA, misalnya, bisa menjadi kanker, jadi lebih
baik bagi mereka untuk melakukan apoptosis sebelum itu bisa terjadi.

• Tekanan seluler lainnya, seperti kekurangan oksigen, juga dapat

menyebabkan sel “memutuskan” bahwa itu berbahaya atau mahal bagi
tuan rumah. Sel yang tidak berfungsi dengan baik dapat memulai
apoptosis, sama seperti sel yang mengalami kerusakan DNA.
 Apoptosis

● Apoptosis terjadi pada tingkat yang sangat tinggi di baris

sumsum tulang manusia dewasa, di mana sebagian besar sel
darah diproduksi. Siklus produksi dan penghancuran yang
tampaknya sia-sia ini berfungsi untuk mempertahankan
pasokan neutrofil berumur pendek yang siap pakai yang dapat
dengan cepat di mobilisasi untuk melawan infeksi di mana
pun ia terjadi di dalam tubuh. Dibandingkan dengan
kehidupan organisme, sel ternyata murah.
 Programmed cell death

● Apoptosis hanyalah satu bentuk sel kematian terprogram, sejauh ini yang paling umum
dan paling baik dipahami.
● Sel mati oleh apoptosis karena mengalami perubahan karakteristik morfologi
● permukaan sel atau badan apoptosis menjadi berubah secara kimiawi, makrofag dengan
cepat menelan mereka, sebelum dapat menumpahkan isinya.
● Dengan cara ini, sel mati dengan rapih dan dengan cepat dibersihkan, tanpa menyebabkan
respons inflamasi yang merusak. Karena sel-sel dimakan dan dicerna begitu cepat,
biasanya hanya ada sedikit sel mati yang terlihat, bahkan ketika beberapa sel telah mati
karena apoptosis.
 Apoptosis

Sel-sel yang mengalami apoptosis tidak hanya memiliki morfologi yang khas tetapi juga menampilkan
perubahan biokimia karakteristik, yang dapat digunakan untuk mengidentifikasi sel-sel apoptosis.
Selama apoptosis, misalnya, endonuklease membelah DNA kromosom menjadi fragmen dengan
ukuran yang berbeda; karena perpecahan terjadi di Daerah penghubung antara nukleosom, fragmen
terpisah menjadi pola tangga karakteristik ketika dianalisis oleh elektroforesis gel. Selain itu,
pembelahan DNA menghasilkan banyak ujung DNA baru, yang dapat ditandai dalam inti apoptosis
dengan menggunakan nukleotida berlabel dalam apa yang disebut TUNEL teknik
Pengaturan Siklus Sel

Instrinsik

Ekstrinsik
 Checkpoint Pada Sistem
Kontrol Siklus Sel
• Beberapa checkpoints berfungsi untuk memastikan bahwa
genom lengkap ditransmisikan ke sel anak.
• Checkpoint pertama pada sel mamalia dikenal dengan
restriction point (R) dan muncul menjelang akhir G1
• Checkpoint pada G2 mencegah inisiasi mitosis sebelum
replikasi DNA selesai.

(Gofferey et al., 2007)

 Sistem Kontrol Siklus Sel

● Komponen utama dari sistem kontrol siklus sel

adalah cyclin-dependent protein kinase (Cdks),
yang bergantung pada subunit cyclin untuk
aktivitasnya

● Sistem kontrol siklus sel didasarkan pada

serangkaian sakelar biokimia yang terhubung,
yang masing-masing memulai peristiwa siklus
sel tertentu
(Alberts et al., 2002)
 Peran Protein

● Struktur MPF: MPF adalah dimer yang

terdiri dari siklin B dan protein kinase
Cdk1.
● Siklin diidentifikasi sebagai protein yang
terakumulasi sepanjang interfase dan
dengan cepat terdegradasi menjelang akhir
mitosis.
(Alberts et al., 2002)
 Cara Kerja Protein

Kerusakan DNA akan memulai jalur sinyal dengan mengaktifkan salah

satu pasangan terkait Kinas protein disebut ATM dan ATR, yang
menghubungkan dengan situs kerusakan dan fosforilasi berbagai
protein target, termasuk dua protein lainnya Kines disebut Chkl dan
Chk2.
 Protein Terdegradasi

Degradasi cepat dari cyclin B kemudian

menyebabkan inaktivasi Cdkl kinase,
memungkinkan sel untuk keluar dari mitosis
dan kembali ke interfase dari siklus sel
berikutnya.
 Kompleks Cyclin

Kompleks cyclins dan cyclin-dependent kinase. Perjalanan melalui

START dikendalikan oleh Cdkl dalam hubungannya dengan G1
cyclins (Clnl, Cln2, dan Cln3). Kompleks Cdkl dengan tipe-B yang
berbeda! cyclins (Cib's) kemudian mengatur perkembangan
melalui fase S dan masuk ke mitosis.
Pada sel hewan, progresi melalui titik restriksi G1 dikendalikan
oleh kompleks Cdk4 dan Cdk6 dengan siklin tipe-D. Kompleks
Cdk2/cyclin E berfungsi kemudian di G1 dan diperlukan untuk
transisi G1 ke S. Kompleks Cdk2/ cyclin A kemudian diperlukan
untuk progresi melalui fase S. Cdkl I cyclin A mengatur progresi ke
G2, dan kompleks Cdkl/cyclin B mendorong transisi G2 to M
 Peran MPF

Cdkl/cyclin B bertindak langsung

dengan memfosforilasi beberapa
protein struktural yang terlibat
dalam reorganisasi cellular
 Gangguan Pada
Siklus Sel

Gangguan siklus sel terjadi melalui

perubahan mendasar molekul protein, seperti
cyclin dependent kinase (CDK) dan pada
produk tumor supressor gene, seperti BRCA1
dan BRCA2
 Nekrosis

● Nekrosis merupakan kondisi cedera pada

sel yang mengakibatkan kematian dini sel-
sel dan jaringan hidup. Nekrosis
disebabkan oleh faktor-faktor eksternal
seperti infeksi, racun, atau trauma yang
menyebabkan pencernaan komponen-
komponen sel menjadi tidak teratur.
 Referensi

● Roberts, K., Alberts, B., Johnson, A., Walter, P., & Hunt, T. (2002). Molecular biology of the cell.
New York: Garland Science, 32(2).

● Alberts, B., D. Bray, H. Karen, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, and P. Walter. "Essential Cell
Biology (Third Edit)." New York: Garland Science (2009).

● Cooper, G. M., Hausman, R. E., & Hausman, R. E. (2007). The cell: a molecular approach (Vol.
4). Washington, DC: ASM press.
Thank You