ANALISIS INSTRUMEN FARMASI

“Gas Liquid Chromatograph”

GLC Kelompok 4 :

LISYE MARSELINA SABENAN 20.201.001

SITTI YANMANI NURWULAN 20.201.003
FAHMI FAHREZA 20.201.004
HANISAH 20.201.009
ELRICA VIRDAYANTI 20.201.020
 Pengertian GC – Gas Chromatography

Gas dapat diartikan sebagai salah satu wujud materi, selain padat dan cair. Beberapa
contoh gas yang biasa digunakan pada proses gas chromatography diantaranya:
 Helium
 Nitrogen
 Argon
 Hidrogen
Chromatography dapat diartikan sebagai metode atau teknik pemisahan molekul
berdasarkan perbedaan pola pergerakan.

“Gas chromatography adalah jenis kromatografi yang umum digunakan dalam analisis
kimia untuk pemisahan dan analisis senyawa yang dapat menguap tanpa mengalami
dekomposisi.”
Kromatografi gas sendiri terdiri dari 2 yaitu :
• kromatografi gas cairan dengan mekanisme pemisahan partisi, teknik
kolom dan nama alat GLC
• kromatografi gas padat dengan mekanisme pemisahan absorbsi, teknik
kolom dan nama alat GSC.

Gas Liquid Chromatografi (GLC) adalah proses pemisahan campuran

menjadi komponen-komponenya dengan menggunakan gas sebagai fase
bergerak yang melewati suatu lapisan serapan ( sorben) yang diam.
Alat GLC atau GC terdiri atas 7 bagian yang pokok seperti pada gambar, yaitu:

1.        Silinder tempat gas pembawa/pengangkut

2.        Pengatur aliran dan pengatur tekanan
3.        Tempat injeksi cuplikan
4.        Kolom
5.        Detector
6.        Pencatat
7.        Thermostat untuk 3, 4 dan 5
 Bagian-bagian dari GLC:
01 Gas pembawa ( Carrier Gas )
Gas pembawa (carrier gas) ditempatkan dalam
silinder bertekanan tinggi. Biasanya tekanan
dari silinder sebesar 150 atm. Tetapi tekanan ini
sangat besar untuk digunakan secara lansung.
02 Pengatur aliran dan pengatur tekanan
Pengatur aliran ini disebut pengatur atau pengurang
Drager. Drager bekerja baik pada 2,5 atm, dan
mengalirkan massa aliran dengan tetap. Tekanan lebih
pada tempat masuk dari kolom diperlukan un­tuk
mengalirkan cuplikan masuk ke dalam kolom.
Tempat injeksi (The injection port) 03
Tempat injeksi dari alat GLC selalu
dipanaskan. Dalam kebanyakan alat, suhu
dari tempat injeksi dapat diatur. Aturan
pertama untuk pengaturan suhu ini adalah
batiwa suhu tempat injeksi sekitar 50°C
lebih tinggi dari titik didih campuran dari
cuplikan yang mempunyai titik didih yang
paling tinggi.
 Kolom 04
Kolom merupakan jantung dari
kromatografi gas. Bentuk dari kolom
dapat lurus, bengkok, misal berbentuk V
atau W, dan kumparan/spiral.GLC kolom
diisi dengan "solid sup­port" (padatan
pendukung) yang diikat oleh fase diam.
 Bagian-bagian dari GLC :

Detektor Oven kolom Rekorder

Kolom terletak didalam sebuah
Detektor berfungsi sebagai pendeteksi komponen-
komponen yang telah dipisahkan dari kolom
secara terus-menerus, cepat, akurat, dan
dapat melakukan pada suhu yang lebih
tinggi. Detektor harus dapat dipercaya dan
mudah digunakan. Fungsi umumnya
mengubah sifat-sifat molekul dari senyawa
organik menjadi arus listrik kemudian arus
listrik tersebut diteruskan ke rekorder untuk
menghasilkan kromatogram
oven dalam instrumen. Suhu
oven harus diatur dan sedikit
dibawah titik didih sampel.
Jika suhu diset terlalu tinggi,
cairan fase diam bisa
teruapkan, juga sedikit sampel
akan larut pada suhu tinggi
dan bisa mengalir terlalu cepat
dalam kolom sehingga
menjadi terpisah
Rekorder berfungsi sebagai pengubah
sinyal dari detektor yang diperkuat melalui
elektrometer menjadi bentuk
kromatogram. Dari kromatogram yang
diperoleh dapat dilakukan analisis
kualitatif dan kuantitatif. Analisis kualitatif
dengan cara membandingkan waktu retensi
sampel dengan standar. Analisis kuantitatif
dengan menghitung luas area maupun
tinggi dari kromatogram
Diagram G C

In je k s i
Sampel dimasukkan dengan c a r a
D is u n tik k a n

Gas p e m b a w a
Gas membawa sampel ke k o l o m
Berupa gas N i t r o g e n

K o lo m
Suhu kolom t e t a p

D e te k to r

A m p lifie r
p e m b a c a a n

K ro m a to g ra m
Untuk menggunakan GLC, langkah-langkah yang harus diikuti
adalah:
1. Mencuci jarum suntik dengan aseton dengan mengisi jarum suntik mendepak
sepenuhnya dan aseton limbah ke kertas handuk. Cuci 2-3 kali.
2. Tarik beberapa sampel ke dalam jarum suntik. Biasanya 1-2 mL sampel disuntikkan ke
dalam GLC.
3. Pastikan tabel perekam dan diatur ke kecepatan grafik yang sesuai (Arrow A). Mengatur
baseline menggunakan nol pada tabel perekam (Arrow B). Dengan pena di tempat,
menyalakan bagan (Arrow D), pastikan pena ke bawah (yang menandai kertas) dan kertas
bergerak.
4. Menyuntikkan sampel baik ke kolom A atau kolom B sesuai instruksi. Pegang tingkat
jarum suntik dan mendorong jarum sepenuhnya ke injector. Setelah jarum tidak lagi Kromatografi Gas
terlihat, dengan cepat dorong pendorong dan kemudian tarik jarum suntik injeksi keluar
dari pelabuhan.
5. Menandai waktu injeksi pada tabel perekam. Ini
dapat dilakukan dengan menyesuaikan nol tepat
setelah sampel disuntikkan.
6. Bersihkan jarum suntik segera setelah injeksi. Jarum
suntik sering tersumbat dengan cepat dan harus
Injeksi
diganti jika mereka tidak dibersihkan setelah setiap
penggunaan.
7. Catatan pengaturan perekam grafik selama berjalan.
Perlu diketahui kecepatan grafik dan pengaturan
skala penuh.
8. Catatan pengaturan GC selama Anda berlari. Sebuah
tombol di bagian tengah bawah GC dapat diubah
untuk membaca kolom (atau oven) suhu, suhu
detektor dan suhu injektor pelabuhan dalam ° C. Oven lid
Prinsip kerja GLC adalah sebagai berikut:
Cuplikan diinjeksikan ke dalam injektor. Aliran gas dari gas
pengangkut akan membawa cuplikan yang telah teruapkan masuk ke
dalam kolom. Kolom akan memisahkan komponen-komponen dari
cuplikan. Kemudian komponen-komponen dideteksi oleh detektor,
dan sinyal dalam bentuk puncak akan dihasilkan oleh pencatat.
 Fungsi GLC
1. Pemisahan senyawa dalam suatu sample
2. Menghitung kadar senyawa dalam suatu
sample
3. Pengujian kemurnian suatu senyawa
4. Identifikasi senyawa yang ada pada suatu
sample
5. Menyiapkan suatu senyawa murni dari suatu
sample
 Keuntungan yang ditunjukkan oleh GLC
adalah sebagai berikut:

01 Kecepatan
04
Pemisahan:
(resolution=performance)

a. Gas yang merupakan fase gerak sangat cepat mengadakan Dengan GLC memungkinkan untuk memisahkan molekul-
kesetimbangan antara fase gerak dengan fase diam. molekul dari suatu campuran, dimana hal ini tidak mungkin
dipisahkan dengan cara-cara lain.
b. Kecepatan gas yang tinggi dapat juga digunakan.

02 Sederhana

Alat GLC relatif sangat mudah dioperasikan. Interprestasi

05 Analisa dapat digunakan sebagai:
1) Analisa kualitatif yaitu dengan membandingkan
waktu retensi
langsung dari data yang diperoleh dapat dikerjakan. Harga dari 2) Analisa kuantitatif yaitu dengan perhitungan
alat GLC relatif murah. lus puncak

03 Sensitif
GLC sangat sensitif. Alat yang paling sederhana dapat
06 Alat GLC dapat digunakan dalam waktu
yang lama dan berulang-ulang

mendeteksi konsentrasi dalam ukuran 0,01% (=100 ppm).

Kelemahan yang ditunjukkan oleh GLC
adalah sebagai berikut:

1. kromatografi ga tidak mudah dipakai untuk memisahkan campuran

dalam jumlah besar
2. GLC berkembang sangat cepat,sehingga sukar dalam memilih fasa
cair untuk proses pemisahan.
http://repositori.uin alauddin.ac.id/10990/1/Penggunaan
%20Metode%20Kromotografi%20Gas%20%28GC
%29%20dalam%20Menkarakterisasi%20Minyak%20Atsiri
%20dari%20Kulit%20Jeruk%20Bali%20%28Citrus
%20Maxima%20Pericaplum%29.pdf
SEKIAN TERIMA
KASIH