KESETIMBANGAN

TERMODINAMIKA KLASIK

Mata Kuliah: Fisika Statistik

Dosen Pengampu: Dr. Ridwan Abdullah Sani, M.Si

KELOMPOK 1
• Indah Permata Sari (4191121007)
• Indira Meutia Khairunnisa (4193121030)

Fisika Dik B 2019

Sub Materi

Persamaan Keadaan
01
Termodinamika

03 Energi Bebas
Hukum Hukum
02
Termodinamika
01
Persamaan Keadaan
Termodinamika
 persamaan keadaan adalah persamaan
termodinamika yang menggambarkan keadaan
materi di bawah seperangkat kondisi fisika.
Persamaan keadaan adalah sebuah persamaan
konstitutif yang menyediakan hubungan matematik
antara dua atau lebih fungsi keadaan yang
berhubungan dengan materi,
seperti temperatur, tekanan, volume dan energi
dalam.
Salah satu persamaan keadaan teoritis yang paling terkenal, yang
didasarkan dengan pemisalan sifat molekular yang sampai sekarang
masih digunakan ialah persamaan keadaan Van der Waals :

Clausius dan Van der Waals. Clausius mengembangkan teori

termodinamika dengan memberikan koreksi terhadap persamaan gas
ideal yang dirumuskan sebagai:

Van der Waals, kemudian memperhitungkan gaya intermolekuler dari

molekul-molekul gas dan selanjutnya mengusulkan bentuk persamaan:
02

Hukum Hukum
Termodinamika
 Hukum Pertama Termodinamika

Hukum pertama termodinamika

memperluas konsep energi dari sistem
mekanis ke sistem termodinamika,
secara khusus mengakui bahwa proses
yang dikenal sebagai perpindahan
panas dapat mengakibatkan transfer
energi ke sistem selain energi yang
ditransfer oleh pekerjaan mekanis.
 Pernyataan Hukum Pertama
Termodinamika

Untuk sistem termodinamika, terdapat fungsi

yang luas dari keadaan, U, yang disebut energi
internal. Setiap keadaan ekuilibrium suatu sistem
dapat dijelaskan oleh satu set lengkap variabel
keadaan (makroskopis).
Untuk sistem kimiawi tertutup, perubahan ∆U dari
keadaan awal sampai akhir sama dengan kalor,
Q, ditambahkan ke sistem dikurangi pekerjaan, W,
yang dilakukan oleh sistem, menghasilkan :
∆U = Q – W
 Usaha Kuasistatik

Jika sistem termodinamika mengubah

volumenya dengan dan bekerja
melawannya sebagai tekanan . Maka
dibutuhkan usaha yang sangat kecil :
Tekanan eksternal ini
dapat ditetapkan dengan cara mekanika
murni. Misalnya, Gaya luar yang bekerja
pada piston dari area A akan
menimbulkan tekanan eksternal .
 Kapasitas Panas

Kapasitas panas pada volume konstan , didefenisikan sebagai rasio yang

sangat kecil dari jumlah panas yang diperlukan untuk menaikkan suhu
dengan jumlah yang sangat kecil dari dT mempengaruhi agar volume konstan
sementara yaitu :

Kapasitas panas pada tekanan , didefenisikan sebagai rasio yang panas yang
diperlukan untuk menaikkan suhu dengan jumlah yang sangat kecil dan dT
menahan agar tekanan konstan, yaitu :

Perhatikan bahwa itu adalah turunan parsial dari U dalam persamaan diatas
tidak sama karena variabel yang berbeda dianggap konstan. Jadi :
 Usaha Karena Pemuaian Gas Ideal
Untuk menghitung usaha akibat pemuaian satu mol gas ideal kita akan
mengasumsikan bahwa gas memiliki kapasitas panas yaitu :

● Proses isotermal reversible (bolak-balik)

Untuk proses isotermal reversibel, jalur pada bidang V, p adalah area besar atau
hiperbola sama sisi, dimana p V = konstanta, dengan nilai konstanta bergantung
pada T. Kami berasumsi bahwa jalur ini menggabungkan dua keadaan yang
memenuhi maka usaha quastitatic nya adalah :

● Ekspansi Adiabatik Reversible (bolak-balik)

Kami berasumsi bahwa gas benar-benar terisolasi dari lingkungannya sehingga
pada setiap tahap proses. Proses seperti itu disebut proses adiabatik. Usaha
quastatiknya adalah :
 Entalpi

Entalpi (terkadang disebut juga fungsi panas)

ditetapkan oleh :
H : = u + PV
Sejak U, p, dan V adalah semua fungsi dari keadaan, H
juga fungsi keadaan, secara umum :

Dengan menggabungkan persamaan diatas kita

mendapatkan :
 Hukum Kedua Termodinamika
Meskipun hukum pertama termodinamika
ditaati, ada batasan tambahan pada proses
yang dapat terjadi secara alami. Hukum
kedua termodinamika berhubungan secara
kuantitatif dengan batasan- batasan ini dan
diekspresikan dalam istilah ketidaksamaan
yang diikuti oleh perubahan fungsi keadaan
baru, entropi S, yang didalilkan ada.
Keterbatasan ini disebabkan oleh fakta
bahwa semua proses alami dalam sistem
termodinamika
fungsi entropi ditemukan dengan
mempelajari keterbatasan yang terjadi
selama proses transformasi panas
menjadi kerja, meskipun energinya
disimpan.
Proses ini diasumsikan mematuhi
postulat berikut :
• Postulat Kelvin
• Postulat Clausius
 Pernyataan Hukum Kedua Termodinamika

hukum kedua termodinamika biasanya dirasionalkan dengan mempertimbangkan proses yang

melibatkan konversi kerja menjadi panas oleh mesin yang kembali ke keadaan termodinamika
semula setelah satu siklus. Perbandingan dilakukan dengan mesin hipotetis, yang dikenal
sebagai mesin Carnot, yang membayangkan menjalankan siklus yang dapat dibalik.

Segmen AB adalah ekspansi isotermal reversibel dimana sejumlah panas | Q2 | = Q2

diekstraksi dari sumber panas pada T2 suhu tinggi. Segmen BC adalah ekspansi adiabatik yang
dapat dibalik. Segmen CDadalah kompresi isotermal reversibel di mana sejumlah panas | Q1 |
= - Q1 diberikan ke heat sink pada suhu T1. Sumber dan sink diasumsikan sebagai reservoir
panas, sehingga suhunya tidak berubah. Akhirnya, segmen DA adalah kompresi adiabatik
reversibel.
Agar segmen ini membentuk siklus tertutup, kita
dapat menerapkan Persamaan TVγ-1=konstan ke
masing-masing segmen adiabatik untuk mendapatkan
Dimulai dengan siklus Carnot, membuktikan sejumlah hal lain berdasarkan
postulat Kelvin / Clausius. Ini digunakan untuk merasionalisasi keberadaan
entropi dan untuk merumuskan hukum kedua. Di sini, kami mengambil
pendekatan yang berlawanan dengan mengutip hasil utama dan
mendemonstrasikan bagaimana hasil tersebut mengikuti dari hukum kedua.
● Setiap mesin reversibel yang bekerja antara dua temperatur yang sama T2
dan T1 memiliki efisiensi yang sama dengan mesin Carnot
● Dalam siklus mesin reversibel yang menerima panas Δq dari sejumlah
sumber pada suhu T :
● Dalam siklus mesin ireversibel yang menerima panas δQ dari sejumlah
sumber pada suhu Ts :
 Hukum Ketiga Termodinamika

Hukum ketiga termodinamika adalah yang

terbaru dari tiga hukum termodinamika yang
akan dikembangkan. Ini memastikan bahwa
entropi tetap terdefinisi dengan baik pada suhu
nol mutlak dan memungkinkan seseorang untuk
menentukan nol entropi yang konsisten dengan
mekanika statistik.
 Entropi S sistem termodinamika dalam
kesetimbangan internal mendekati konstanta
universal , tidakbergantung pada fasa, karena
absolut T cenderung nol, atau dapat dikatakan
bahwa S dalam keadaan dimana kuantitas ,
dimana adalah anggota yang tersisa dari satu set
lengkap variabel ekstensif. Dengan konvensi, dan
sesuai dengan mekanika statistik, nilai konstanta
universal S ini dianggap nol. Karena entropi
adalah fungsi suhu yang meningkat secara
monoton, konvensi ini menghasilkan entropi
sebagai besaran positif.
Hukum ketiga memiliki implikasi tertentu mengenai
kapasitas panas dan sifat material lainnya sebagai T→0.
Dari persamaan dengan dV=0, diperoleh CvdT=TdS
dimana Cv adalah kapasitas kalor pada volume konstan.
Perubahan entropi pada volume konstan dari satu suhu ke
suhu lainnya diberikan oleh Jadi
03

Energi Bebas
 Energi bebas adalah bagian dari energi hukum pertama yang tersedia untuk
melakukan kerja termodinamika pada suhu konstan, yaitu, kerja yang dimediasi
oleh energi panas. Energi bebas mengalami kehilangan yang tidak dapat balik selama
kerja tersebut. Karena energi hukum pertama selalu kekal, terbukti bahwa energi bebas
adalah jenis energi hukum kedua yang dapat dibuang. Beberapa fungsi energi bebas
dapat dirumuskan berdasarkan kriteria sistem. Fungsi energi bebas adalah transformas
Legendre dari energi dalam.
 Energi bebas Helmholtz

Energi bebas Helmholtz adalah besar potensial termodinamika yang digunakan

untuk mengukur kerja yang dapat dimanfaatkan pada sebuah system termodinamika
tertutup dengan kondisi tekanan(p) dan suhu (T) yang konstan. Energi bebas
Helmholtz didefinisikan sebagai F = E – TS.
Bila suatu sistem mengalami perubahan kecil keadaannya pada temperatur tetap
sehingga energinya berubah dari E menjadi E + dE dan entropinya berubah dari S
menjadi S + dS, maka perubahan energi bebas Helmholtznya menjadi
dF = dE − T dS (15.2)
Dari hukum pertama dan kedua termodinamika dapat dituliskan bahwa
T ds ≥ dE + dW,
Dengan mengabungkan Persamaan (15.2) dan (15.3) dapat diperoleh
ketidaksamaan
dF ≤ −dW. (15.4)
 Energi Bebas Gibbs

Energi Bebas Gibbs (Entalpi Bebas) adalah suatu

potensial termodinamika yang digunakan untuk
menghitung kerja reversibel maksimum yang dapat
dilakukan oleh sistem termodinamika pada suhu dan
tekanan konstan (isotermal, isobarik). Penurunan
energi bebas Gibbs adalah jumlah maksimum
pekerjaan non-ekspansi yang dapat diekstraksi dari
sistem termodinamika tertutup
 Energi bebas Gibbs didefinisikan sebagai:
G (p, T) = U + pV – TS
yang sama dengan:
G (p, T) = H – TS
yang di mana:
 U adalah energi dalam (satuan SI: joule)
 p adalah tekanan (satuan SI: pascal)
 V adalah volume (satuan SI: m3)
 T adalah suhu (satuan SI: kelvin)
 S adalah entropi (satuan SI: joule/kelvin)
 H adalah entalpi (satuan SI: joule)
 Does anyone have any
questions?
Thank
you!
CREDITS: This presentation template
was created by Slidesgo, including
icons by Flaticon, and infographics &
images by Freepik