Sintesis organik adalah salah satu cabang khusus dalam sintesis kimia dan berkaitan dengan pembangunan senyawa

organik oleh reaksi. Hal ini diyakini menjadi salah satu yang paling penting dalam kimia organik karena molekul organik yang digunakan mengandung tingkat yang lebih tinggi kompleksitas dibandingkan dengan senyawa anorganik murni. Sintesis organik secara khusus menjadi pusat perhatian bagi banyak ilmuwan karena kemampuan untuk menghasilkan produk yang bermanfaat secara buatan untuk barang-barang manusia. Jadi jauh, sintesis organik memainkan peran yang sangat penting dalam banyak sektor seperti farmasi, pertanian dan lainnya. Di sisi lain, pembangunan di instrumen kimia menjadi salah satu Faktor banyak penelitian mengalami penelitian mereka lebih efektif. Maju teknologi mampu menghasilkan instrumen dengan akurasi yang lebih tinggi dengan lebih sedikit waktu yang diperlukan untuk menghasilkan produk berkualitas tinggi seperti NMR, HPLC dan lainnya.Penemuan instrumen ilmiah seperti mempromosikan sektor sintesis organik untuk memperluas up penelitian yang menarik. Perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi menawarkan bantuan dalam banyak bidang terutama di bidang medis. Perkembangan ini memperkenalkan pentingnya senyawa alami dalam tumbuhan dan penelitian telah dilakukan secara signifikan untuk mensintesis senyawa alam artifisial. Dalam hal ini, dapat disimpulkan bahwa sintesis organik adalah sebagai sangat berkembang, serbaguna dan interdisipliner cabang molekul kompleks dan bahan baru dengan tak terduga properti. 2 Flavonoid dengan 1,3-diarylpropane kerangka dapat diklasifikasikan sebagai kelas yang beredar dari senyawa alami (Avila et al., 2008). Chalcones atau 1,3-difenil-2-propena-1-satu derivatif adalah rantai karbonil tak jenuh terbuka sistem di mana dua cincin aromatik bergabung dengan tiga atom karbon memiliki , tak jenuh sistem (Avila et al., 2008). Chalcones dapat dianggap sebagai prekursor dari flavonoid dan isoflavonoid (Tomar dkk., 2007) dan sekunder metabolit tanaman terestrial yang menunjukkan aktivitas biologi yang beragam (Narender dan Reddy, 2007).
Klasifikasi Flavonoid Flavonoid adalah anggota kelas senyawa alami yang baru-baru ini telah menjadi subyek kepentingan ilmiah dan terapi yang cukup besar. itu flavonoid yang mana-mana untuk sel tanaman hijau dan karena itu, dapat diharapkan untuk berpartisipasi dalam proses fotosintesis (Havstee, 2002). flavonoid senyawa yang ditemukan dalam buah-buahan, sayuran dan minuman tertentu (teh, kopi, bir, anggur dan buah minuman) yang memiliki efek biokimia yang beragam dan antioksidanbermanfaat. Asupan makanan mereka tenang tinggi dibandingkan dengan antioksidan diet lainnyaseperti

vitamin C dan E. Flavonoid merupakan senyawa polifenol dan dikategorikan menurut struktur kimia seperti flavonol (1), flavon (2), flavanon (3), isoflavon (4), katekin (5), anthocyanidin dan chalcone (6) (Geissman, 1969). flavonoid telah membangkitkan minat yang besar baru-baru ini karena bermanfaat potensi mereka efek pada kesehatan manusia. Kelompok-kelompok ini biasanya berbagi chalcone umum (6) yang merupakanprekursor kerangka dasar, dan oleh karena itu biogenetically dan struktural terkait. flavonoid tidak dapat diproduksi melalui sel-sel tubuh manusia dan dengan demikian harus diambil terutama melalui harian diet (Joule, 1972). Sama seperti chalcones terdiri dari C15 dari dua flavonoid cincin aromatik terkait melalui tiga jembatan karbon dengan fungsi karbonil terletak di salah satu ujung jembatan. Flavon (2) adalah kerangka kelas besar flavonoid (Geissman, 1969). Kepentingan dalam sifat biologis dari flavonoid memiliki menghasilkan sintetik upaya intens terhadap sintesis flavonoid berbagai (Havstee, 2002). Beberapa metode yang digunakan untuk mensintesis flavonoid adalah Baker-Venkataraman, Von-Konstanecki, Allan-Robinson dan lainnya.

Chalcones sebagai Obat Chalcones adalah intermediet populer untuk sintesis berbagai heterosiklik senyawa (Rajendra Prasad et al, 2008.). Senyawa dengan tulang punggung chalcones telah dilaporkan memiliki aktivitas biologis seperti berbagai antimikroba, anti-inflamasi, analgesik, antiplatelet, antiulcerative, antimalaria, antikanker, antivirus, antileishmanial, antioksidan, antitubercular, antihyperglycemic, imunomodulator, penghambatan pelepasan mediator kimia, penghambatan penghambatan leukotriene B4, dari tyrosinases dan penghambatanaldosa reduktase kegiatan (Rajendra Prasad et al.,
2008). Kehadiran reaktif, tak jenuh keto fungsi dalam chalcones ditemukan bertanggung jawab atas biologis mereka kegiatan (Rajendra Prasad et al, 2008.). .

Biosintesis Chalcones Semua chalcones berasal rangka karbon mereka dari dua senyawa dasar, malonil KoA yang disintesis dari antara glikolisis asetil-KoA dan karbon dioksida, dan ester KoA dari asam hydrocinnamic. B aromatik cincin dan berdekatan 3-karbon rantai samping berasal dari L-fenilalanin melalui shikimate jalur. Sebuah cincin dibentuk oleh kepala ke ekor dari kondensasi unit asetat tiga melalui jalur poliketida mengarah ke pembentukan C15 chalcone menengah. Flavonoid dan senyawa lain yang terkait dengan flavonoid berasal dari tindakan menengah chalcone stereospesifik, oksidatif penataan ulang dan lainnya. Skema 2,1 menunjukkan biosintetik chalcone di mana proses berikutnya setelah chalcone akan mengarah pada produksi flavonoid dan nya derivatif. Sinamat (7), 4-coumarate (8) dan 4-coumaroyl-KoA (9) yang terlibat selama sintesis alami chalcone (10) (Jensen, 1965). Tentu Terjadi Chalcones Alami chalcone telah dilaporkan memiliki beberapa biologis dan aktivitas farmakologis. Aktivitas biologis terutama tergantung pada substitusi kelompok chalcones. Licochalcone A (11) adalah alami

chalcone diisolasi dari akar Glycyrrhiza mengembang (licorice) yang terbukti memiliki in vitro dan in vivo aktivitas antimalaria dan antileshmanial.
Di sisi lain 3-metoksi-4-hydroxylonchocarpin (12) yang diisolasi dari akar dari utilis Lonchocarpus menghambat aktivitas NADH ubiquinone oxidoreductease(Avila et al, 2008.).

PADA saat Yang Sama, Hua et al, (2009), Terisolasi Tiga terkonjugasi. monoterpen-chalcone konjugat, termasuk doa baru senyawa isorubraine (13) Dan sumadain (14), dan senyawa rubraine Yang dikenal (15) bahasa Dari biji Alpinia katsumadai. Benih-Benih Alpinia katsumadai digunakan dalam bahasa Cina tradisional Obat (TCM) sebagai agen antiemetik Dan untuk pengobatan gangguan lambung. Para bioactivities senyawa dievaluasi untuk aktivitas sitotoksik Mencari Google ArtikelMTT menggunakan metoda dalam Satu Baris sel Kanker Hati manusia HepG2, Dan doaKanker Payudara manusia Baris sel MCF-7 Dan MDA-MB -435. Hasil tersirat bahwa senyawa (14) menandakan aktivitas ampuh Melawan Tiga Baris sel (Hua et al., 2009). Alpinia rafflesiana adalah spesies yang termasuk famili Zingiberaceae yang dilaporkan mengandung beberapa jenis flavonoid termasuk chalcones (Habsah et al. 2004). Selain itu, telah dicatat bahwa rimpang dan buah dari Alpinia rafflesiana menyimpan banyak senyawa biologis aktif yang berkaitan dengan chalcones. Habsah et al, (2004)., Melaporkan bahwa 2 ', 3', 4 ', 6'-tetrahydroxychalcone (16) yang diisolasi dari buah Alpinia rafflesiana menggunakan metanol menunjukkan aktivitas scavenging radikal bebas dengan IC50 55 uM karenakeberadaan gugus katekol dalam strukturnya. .. Senyawa kalkon merupakan salah satu senyawa flavonoid, yaitu senyawa yang kerangka karbonnya terdiri atas gugus C6-C3-C6. Strukturnya dapat dibedakan dari senyawa flavonoid lain dari cincin C3 yang terbuka (Gambar 1). Kalkon adalah aglikon flavonoid yang pertama kali terbentuk dalam biosintesis semua varian flavonoid melalui jalur prazat dari alur siklamat dan alur asetat malonat (Markham, 1998). Kalkon umumnya terdapat dalam tanaman yang termasuk keluarga Heliantheaetribe, Coreopsidinae, dan Compositae (Sastrohamidjojo, 1996).

Gambar 1. Senyawa Kalkon Pada struktur senyawa kalkon, subtituen pada 2 cincin aromatis yang mengapit enon akan memberikan pengaruh terhadap elektrofilisitas struktur enon melalui peningkatan ataupun penurunan kerapatan elektron pada cincin aromatis. Adanya gugus pemberi elektron akan menurunkan elektrofilisitas dari cincin enon. Demikian pula sebaliknya, adanya gugus penarik elektron pada cincin c aromatis akan meningkatkan aktivitasnya sebagai agen pengalkil nukleofil biologis dalam biosintesis IL-1 sebagai antiinflamasi (Batt dkk, 1993). Senyawa kalkon memiliki aktivitas inhibisi angiogenesis melalui adisi nukleofilik pada gugus enon (Robinson dkk, 2003). Menurut Batt dkk (1993), jembatan enon pada senyawa 2kalkon tersubtitusi memegang peranan penting dalam mekanisme aksi inhibitor biosintesis IL-1 karena dapat berperan sebagai agen elektrofilik pengalkilasi. Para agen pengalkilasi memberikan efek sitotoksik melalui transfer alkyl group untuk berbagai konstituen seluler. Alkilasi DNA dalam inti atom mungkin mewakili interaksi utama yang menyebabkan kematian sel (Katzung, 2006). Senyawa pengalkilasi dapat membentuk senyawa kationik antara yang tidak stabil, diikuti pemecahan cincin membentuk ion karbonium reaktif. Ion ini bereaksi, melalui reaksi alkilasi, membentuk ikatan kovalen dengan gugus-gugus donor elektron, seperti gugus-gugus karboksilat, amin, fosfat, dan tiol, yang terdapat pada struktur asam amino, asam nukleat dan protein, yang sangat dibutuhkan untuk proses biosintesis sel. Reaksi ini membentuk hubungan melintang (crosslingking) antara dua rangkaian DNA dan mencegah mitosis. Akibatnya proses pembentukan sel terganggu dan terjadi hambatan pertumbuhan sel kanker (Siswandono dan Soekardjo, 2000)