Aghnia Fauziah

135130101111002
Kelas 2013-A
FIV (FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
Feline immunodeciency virus (FIV) adalah infeksi alami populasi feline domestik
yang menghasilkan immunodeficiency diperoleh defisiensi kronis dan progresif sindrom. FIV
ditemukan pada musim gugur 1986 dan dilaporkan pada tahun 1987 tak lama setelah
penemuan HIV-1 pada tahun 1983 dan HIV-2 pada tahun 1986. Meskipun perbandingan
sequence antara manusia dan kucing lentivirus AIDS menunjukkan hubungan yang jauh,
kemiripan yang ada di organisasi gen struktural lentivirus ini (gag-pol-env) serta adanya gen
pengatur beberapa (rev, vpr, vif) biasanya hadir di retrovirus yang menyerang primata
seperti HIV-1 dan HIV-2(Yamamoto,2007).
FIV disebabkan oleh virus dari genus Lentivirus, Lentivirus adalah salah satu famili
dari Retroviridae dan Subfamili Orthoretrovirinae. Virus ini dapat menyebabkan sindrom
yang mirip dengan AIDS pada manusia. Dibandingkan dengan infeksi HIV-1, FIV memiliki
jangkauan yang lebih luas dari sel-sel rentan karena penggunaan reseptor kemokin baik sebagai
coreceptor dan reseptor primer kecil. Selain menginfeksi kucing CD4 T sel, monosit / makrofag, dan
sel glial, FIV menginfeksi sel CD8 T dan sel B . Infeksi FIV dari CD4CD25 kucing T regulator (T) selsel dari kucing yang terinfeksi dilaporkan , sebelum laporan baru pada infeksi sel T reg reg manusia
in-vitro dengan HIV-1 . Namun, infeksi sel T pada manusia telah lebih sulit untuk menentukan karena
sel reg menurun T pada pasien HIV-1-positif subyek . FIV menggunakan kucing CD134 (CD134 bukan
manusia) sebagai reseptor utama dan kedua kucing dan manusia CXCR4, reseptor kemokin, dapat
berfungsi sebagai co-reseptor . CD134, juga disebut OX40, adalah anggota dari reg tumor necrosis
keluarga reseptor faktor transiently diekspresikan pada sel T diaktifkan dan berfungsi sebagai costimulasi molekul kunci yang terlibat dalam regulasi CD4 sel memori T . Selain itu, sejumlah FIV
strain dapat menginfeksi sel CXCR4-positif tanpa kehadiran CD134. Dalam penelitian pendahuluan,
beberapa strain FIV ditemukan menggunakan CXCR4 dan CCR5 sebagai reseptor primer kecil atau coreseptor . Namun, dari pengamatan ini perlu dibuat untuk CCR5 oleh laboratorium
lain(Yamamoto,2007).

Infeksi FIV mirip dengan infeksi HIV-1 dengan memiliki prevalensi yang luas dari
subtipe dominan, plasma tinggi vRNA memuat pada hewan secara alami terinfeksi,
neuropatologi yang sama dan tanda-tanda neurologis, dan penggunaan modalitas yang
sama (di dalam rahim, intrapartum, dan kolostrum / susu) untuk transmisi vertikal.
Meskipun FIV adalah lazim di seluruh dunia, tingkat transmisi FIV di daerah umum jauh lebih
rendah daripada HIV-1 tapi di atas orang-orang dari HIV-2. Penyebaran FIV yang utama
adalah dari luka gigitan ataupun cakaran ketika berkelahi, dimana air liur (saliva) kucing yang
terinfeksi/pembawa masuk ke dalam sirkulasi darah kucing lain(Yamamoto,2007). Namun,
tidak hanya itu, penyebaran secara vertikal (induk-anak) dapat terjadi ketika didalam
kandungan karena FIV terdapat pada jaringan plasenta(Chumbley,2013).

(Yamamoto,2007)
Ketika virus ada pada sirkulasi darah kucing tidak serta-merta dapat menyebabkan
sakit pada kucing. Bahkan kucing yang terinfeksi dapat terlihat sehat untuk jangka waktu
yang lama. Namun, seiring berjalannya waktu FIV menyebabkan turunnya sistem kekebalan
(immune system) tubuh, dan pada fase inilah agen infeksi lain seperti bakteri, jamur (fungi),
virus, protozoa dan parasit yang lazimnya ditemukan pada hewan yang sehat sekalipun dan
tidak dikategorikan membahayakan dapat berubah menjadi agen infeksi oportunis ketika
sistem kekebalan tubuh kucing melemah.
Gejala klinis pada FIV yang biasa terlihat adalah pembengkakan pada kelenjar limfa
yang disertai dengan demam. Selain dua gejala klinis tersebut, gejala klinis lain dapat
mengikuti seperti buruknya keadaan bulu dan kulit, berkurangnya nafsu makan, radang
pada mulut, gusi dan lidah, diare, turunnya berat badan yang signifikan, keguguran. Akan

tetapi, dari gejala klinis FIV diatas dapat berdifferensiasi dengan penyakit lain akibat infeksi
sekunder seperti infeksi bakteri, jamur, protozoa atau parasit.
Persebaran FIV di seluruh dunia (Yamamoto,2007):

Pada hewan model / kucing FIV, IWV dan vaksin IWC memberikan perlindungan
terbaik terhadap infeksi oleh tantangan FIV heterolog homolog dan terkait erat
dibandingkan dengan orang-orang yang diinduksi oleh vaksin FIV DNA dan vectorbased
vaksin FIV. Sejauh ini, tidak aktif tunggal subtipe atau strain tunggal FIV vaksin konvensional
dan vaksin molekul yang diturunkan (plasmid DNA, vektor rekombinan, dan vaksin peptida
rekombinan) yang baik belum teruji atau gagal melindungi kucing terhadap tantangan
subtipe heterolog terutama dengan invivo diturunkan inokulum(Yamamoto,2007).
Studi terbaru menegaskan bahwa homolog FIV perlindungan vaksin dengan
tantangan inokulum in-vitro yang diturunkan mungkin tidak menahan pengujian tantangan
dengan di-vivoderived inokulum. Dengan demikian, pendekatan yang dimodifikasi
diperlukan untuk mengembangkan vaksin FIV yang memberikan perlindungan spektrum luas
melawan FIV strain dari beberapa subtipe dan melawan dalam-vivo yang diturunkan
inokulum. Untuk tujuan ini, vaksin dual-subtipe FIV telah dikembangkan dan dievaluasi
terhadap lebih sistem tantangan berat. Komersial (IWV ditambah IWC) dan eksperimental /
prototipe (IWV) dual-subtipe vaksin FIV harus moderat untuk sukses besar terhadap kedua
homolog (identik dengan vaksin strain) dan heterolog (berbeda dari vaksin strain) tantangan
subtipe dengan in-vivo yang diturunkan inokulum. Vaksin ini menimbulkan respon imun
seluler lintas-subtipe yang kuat(Yamamoto,2007).

Daftar Pustaka
Chumbley,Lyndon Bart., Boudreaux, Crystal E ., Coats, Karen S . 2013. Aberrant placental
immune parameters in the feline immunodeficiency virus (FIV)-infected cat suggest
virus-induced changes in T cell function. Virology Journal.
Yamamoto, Janet K., Pu, Ruiyu., Sato, Eiji., Hohdatsu, Tsutomu. 2007. Feline
immunodeciency virus pathogenesis and development of a dual-subtype feline
immunodeciency-virus vaccine. Lippincott Williams & Wilkins. ISSN 0269-9370