0

STUDI PENGUJIAN BEBERAPA ISOLAT CYANOBACTERIA

PADA BERBAGAI MEDIA TUMBUH

PROPOSAL MAGANG KERJA

Oleh:
RUNGU YOGA PAMUNGKAS
115040200111047

MANEJEMEN SUMBERDAYA LAHAN

PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI

UNIVERSITAS
BRAWIJAYA
FAKULTAS
PERTANIAN
JURUSAN TANAH
MALANG
2014

KATA PENGANTAR
Puji syukur Alhamdulillah penulis panjatkan kehadirat Allah SWT atas
segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis mampu menyelesaikan proposal
Magang Kerja dengan topik studi pengujian beberapa Iisolat cyanobacteria
pada berbagai media tumbuh. Proposal ini merupakan syarat sebelum
pelaksanaan magang kerja dimulai.
Pada kesempatan ini, penulis menyampaikan terima kasih kepada:
1. Allah SWT atas berkah, rahmat dan hidayah-Nya dalam menyelesaikan
proposal
2. Dekan Fakultas Pertanian Prof. Ir. Sumeru Ashari, M.Agr.Sc.,Ph.D yang
sudah menyediakan fasilitas untuk penelitian ini
3. Bapak Dr. Ir. Budi Prasetya, MP selaku dosen pembimbing yang telah
memberikan bimbingan dan masukan dalam penyusunan proposal
4. Bapak Prof. Dr. Ir. Zaenal Kusuma, SU selaku Ketua Jurusan Ilmu Tanah
Fakultas Pertanian Universitas Brawijaya
5. Kedua orang tua dan keluarga saya yang telah memberikan motivasi, ide
serta doa dalam menyusun proposal
6. Semua pihak yang telah mendukung terselesaikannya proposal magang ini
termasuk teman-teman Minat Manajemen Sumberdaya Lahan Fakultas
Pertanian Universitas Brawijaya, Malang
Penulis menyadari bahwa proposal ini masih jauh dari kesempurnaan,
sehingga masukan dan kritik sangat dibutuhkan oleh penulis. Semoga proposal ini
dapat memberikan manfaat baik bagi rekan-rekan mahasiswa, instansi pemerintah,
pihak-pihak dilokasi penulis melaksanakan magang kerja, masyarakat umum dan
berbagai pihak lainnya sekedar sebagai bahan ilmu pengetahuan serta bermanfaat
bagi penulis khusunya.
Malang, Juni 2014

Penulis

ii

DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR...............................................................................................i
DAFTAR ISI............................................................................................................ii
DAFTAR TABEL...................................................................................................iv
DAFTAR GAMBAR...............................................................................................v
DAFTAR LAMPIRAN...........................................................................................vi
I.

PENDAHULUAN............................................................................................1
1.1

Latar Belakang..........................................................................1

1.2

Tujuan Magang Kerja.................................................................2

1.3

Sasaran Kompetensi yang ditargetkan......................................2

II. TINJAUAN PUSTAKA....................................................................................3

2.1

Cyanobacteria........................................................................... 3

2.2

Morfologi dan Fisiologi Cyanobacteria.......................................3

2.3

Isolasi Cyanobacteria.................................................................5

III. METODE PELAKSANAAN...........................................................................7

3.1

Tempat dan Waktu Pelaksanaan................................................7

3.2

Alat dan Bahan..........................................................................7

3.3

Prosedur Pelaksanaan................................................................8

3.4

Metode Pelaksanaan..................................................................9

3.4.1

Persiapan Isolat Blue Green Algae............................................................9

IV. KONDISI LOKASI MAGANG.....................................................................12

4.1

Profil Balai Penelitian Tanah (BALITTANAH)..............................12

4.1.1 Kelompok Peneliti.................................................................12

4.1.1.1 Kimia dan Kesuburan Tanah...........................................12
4.1.1.2 Fisika dan Konservasi Tanah...........................................13
4.1.1.3 Biologi dan Kesehatan Tanah.........................................14
4.1.2 Fasilitas................................................................................ 14
4.1.2.1.......................................................................Laboratorium
14

iii

4.1.2.2.................................................................Basis Data Tanah

15
4.1.2.3.........................................................................Rumah Kaca
16
4.1.2.4.................................................................Kebun Percobaan
16
4.1.2.5.....................................................................Museum Tanah
16
4.1.3 Produk Yang Dihasilkan........................................................16
4.1.3.1 Publikasi..........................................................................16
4.1.3.2 Peta............................................................................... 17
4.1.3.3 Perangkat Uji Tanah.......................................................17
4.1.3.4 Pupuk Hayati.................................................................20
4.1.3.5 Perangkat Lunak............................................................23
4.2

VISI DAN MISI...........................................................................24

4.2.1 Visi........................................................................................ 24
4.2.2 Misi....................................................................................... 24
4.3 STRUKTUR ORGANISASI BALAI PENELITIAN TANAH
(BALITTANAH).................................................................................... 24

V. PEMBAHASAN.............................................................................................25
VI. KESIMPULAN...............................................................................................29
DAFTAR PUSTAKA.............................................................................................30
LAMPIRAN...........................................................................................................31

iv

DAFTAR TABEL
Hal.
Tabel 1................................................................................................... 25
Tabel 2.................................................................................................... 25
Tabel 3................................................................................................... 26
Tabel 4.................................................................................................... 26
Tabel 5................................................................................................... 27
Tabel 6.................................................................................................... 27
Tabel 7.................................................................................................... 28
Tabel 8.................................................................................................... 28
Tabel 9.................................................................................................... 29
Tabel 10.................................................................................................. 29
Tabel 11.................................................................................................. 30
Tabel 12.................................................................................................. 30

DAFTAR GAMBARHal.
1. Citra foto Trichodesmium thiebautii dan Trichodesmium erythraeum....................4
2. Beberapa jenis Trichodesmium yang dijumpai: a) Trichodesmium erythraeum; b)
Trichodesmium contortum; c) Trichodesmium thiebautii; d) Trichodesmium
hildebrandtii.......................................................................................... 5

vi

DAFTAR LAMPIRAN
Hal.
1. Jadwal Kegiatan Magang........................................................................10
2. Curriculum Vitae................................................................................... 11

I.

PENDAHULUAN
1.2 Latar Belakang

Cyanobacteria/Cyanophyta atau alga hijau biru merupakan kelompok alga

prokariotik (Graham & Wilcox, 2000). Organisme tersebut memiliki peran sebagai
produsen dan penghasil senyawa nitrogen di perairan (Sachlan, 1982). Beberapa
Cyanobacteria juga diketahui dapat memproduksi toksin (racun). Selain menghasilkan
toksin, Cyanobacteria mampu menghasilkan senyawa yang bermanfaat bagi mahluk
hidup lain, antara lain protein dan senyawa lain untuk obat-obatan (Hoek, et al., 1995).
Organisme tersebut bersifat kosmopolit, tidak hanya ditemukan di habitat akuatik
melainkan juga ditemukan di habitat terestrial (Hoek, Mann, & Jahns, 1995).
Cyanobacteria ada yang hidup sebagai plankton dan ada pula yang hidup sebagai bentos
(Bold & Wyne, 1985). Spesies-spesies yang bersifat planktonik umumnya merupakan
spesies-spesies yang mengakibatkan terjadinya ledakan populasi (blooming) (Vashista,
1999) akibat eutrofikasi (pengayaan nutrisi). Eutrofikasi biasanya disebabkan oleh
proses alamiah atau akibat pencemaran. Keadaan perairan yang kaya nutrisi tersebut
menyebabkan pertumbuhan Cyanobacteria yang sangat cepat (Oliver & Ganf, 2000).
Cyanobacteria juga diketahui diketahui mampu tumbuh di padang gurun, padang salju,
dan sumber air panas (Bell, 1992).
Isolasi mikroorganisme mengandung arti proses pengambilan mikroorganisme dari
lingkungannya untuk kemudian ditumbuhkan dalam suatu medium di laboratorium
(Sarles, et al., 1956). Proses isolasi ini menjadi penting dalam mempelajari identifikasi
mikrobia, uji morfologi, fisiologi, dan serologi. Sedangkan pengujian sifat-sifat tersebut
di alam terbuka sangat mustahil untuk dilakukan (Pelczar & Chan, 1986). Prinsip kerja
isolasi bakteri cukup sederhana yakni dengan menginokulasikan sejumlah kecil bakteri
pada suatu medium tertentu yang dapat mendukung kehidupan bakteria.
Untuk mengetahui pertumbuhan sianobakteri, maka perlu diuji pada beberapa
media tumbuh, sehingga akhirnya dapat menghasilkan sianobakteri dengan tingkat
petumbuhannya cepat untuk dijadikan bahan inokulan puppuk hayati. Penggunaan
inokulan sianobakteri dengan tingkat pertumbuhan cepat akan mempercepat
pertumbuhan sianobakteri di lapang yang diinokulasikan.

1.3 Tujuan Magang Kerja

1.3.1

Tujuan Umum:

a. Mahasiswa memperoleh pengetahuan dan pengalaman dalam menghadapi dunia

kerja secara nyata, berupa ketrampilan yang belum diperoleh di bangku perkuliahan
b. Membandingkan ilmu di perkuliahan dengan ilmu terapan di lapang
c. Memenuhi persyaratan untuk menyelesaikan jenjang program S1 Minat Manajemen
Sumberdaya Lahan Program Studi Agroekoteknologi Universitas Brawijaya,
Malang
1.3.2

Tujuan Khusus:

a. Melatih mahasiswa di lapangan untuk mempelajari kegiatan pembuatan pupuk

hayati berbahan mikroorganisme.
b. Mendapatkan kesempatan untuk memperoleh pengalaman kerja di Balai Penelitian.

1.4 Sasaran Kompetensi yang ditargetkan

a. Mengerti dan memahami kondisi realitas di dunia kerja
b. Berinteraksi dan berdiskusi dengan pembimbing lapang yang ada di lapangan untuk
memecahkan permasalahan.
c. Mampu belajar dan berpikir analitik untuk mengidentifikasi, merumuskan masalah
dan akar masalah serta mencari solusi berbasis ilmiah.

II.

TINJAUAN PUSTAKA
1.5 Cyanobacteria

Cyanobacteria/Cyanophyta atau alga hijau biru merupakan kelompok alga

prokariotik (Graham & Wilcox, 2000). Organisme tersebut memiliki peran sebagai
produsen dan penghasil senyawa nitrogen di perairan (Sachlan, 1982). Beberapa
Cyanobacteria juga diketahui dapat memproduksi toksin (racun). Selain menghasilkan
toksin, Cyanobacteria mampu menghasilkan senyawa yang bermanfaat bagi mahluk
hidup lain, antara lain protein dan senyawa lain untuk obat-obatan (Hoek, et al., 1995).
Cyanobacteria, yang autotrophic, berfungsi sebagai pemecah masalah penting
nitrogen dalam rantai makanan. Selain itu, cyanobacteria, komponen kunci dari
plankton yang ditemukan di laut dan samudera, menghasilkan bagian terbesar dari
oksigen hadir di atmosfer, sementara juga melayani sebagai makanan untuk ikan.
Beberapa spesies cyanobacteria hidup berdampingan dengan jamur membentuk lumut
(Sachlan, 1982).

1.6 Morfologi dan Fisiologi Cyanobacteria

Cyanobacteria yang membentuk filamen dari marga Trichodesmium. Ada lima jenis
Trichodesmium

yang

dapat

dikenali

yakni

Trichodesmium

erytharaeum,

Trichodesmium thiebauti, Trichodesmiumcontortum, Trichodesmium hildebrandtii, dan

Trichodesmium tenue. Tetapi yang paling umum dijumpai aladah Trichodesmium
erythaeum dan Trichodesmium tibautii (Anugerah, 2008).
Bentuk tubuh Cyanobacteria dapat uniselular (sel tunggal) atau koloni (Vashishta
1999). Cyanobacteria uniselular jarang ditemukan dalam bentuk sel soliter. Umumnya
dijumpai dalam rangkaian yang tersusun atas 2 sel (Synechococcus), atau tersusun atas
deretan sel (trikom) berbentuk filamen (Oscillatoria). Koloni Cyanobacteria
(Microcystis) biasanya merupakan koloni non-coenobik. Sel-sel dari koloni tersebut
dapat hidup soliter apabila koloninya dihancurkan atau rusak.
Sebagian besar anggota Cyanobacteria dapat menghasilkan toksin (cyanotoksin),
terdiri atas biotoksin atau toksin yang menyebabkan kematian, penyakit akut, kronik,
atau keracunan kronik pada organisme lain. Toksin biotoksin, antara lain neurotoksin,

hepatotoksin, dan sitotoksin. Neurotoksin (contohnya anatoksin-a dan saxitoksin)

mempengaruhi/mengganggu kerja sistem syaraf dan pernafasan. Hepatotoksin
(contohnya microcystin) mempengaruhi hati atau ginjal dan menyebabkan kematian.
Sedangkan, sitotoksin mempengaruhi hampir sebagian besar sel hidup atau tidak
menyerang sel tertentu (tidak spesifik), contohnya hati, jantung, dan ginjal. Contoh
Cyanobacteria yang memiliki toksin adalah Anabaena flos-aquae, Aphanizomenon flosaquae, dan Oscillatoria sp. memproduksi neurotoksin; Microcystis, Anabaena, Nostoc,
dan Oscillatoria memproduksi hepatotoksin; dan Umezakia natans, Aphanizomenon
ovalisparum, dan Cylindrospermopsis raciborskii memproduksi sitotoksin.
Cyanobacteria sering melimpah di suatu perairan atau biasa disebut fenomena HABs
(Harmful Algal Blooms). Meningkatnya kadar nutrien dalam perairan ditambah dengan
suhu dan cahaya yang sesuai, aliran air yang sangat lambat, dan adanya faktor
pendukung lain menyebabkan terjadinya blooming Cyanobacteria di perairan (Kumar &
Singh 1979).

Gambar 1. Citra foto Trichodesmium thiebautii dan Trichodesmium erythraeum. (Anugerah, 2008)

Gambar 2. Beberapa jenis Trichodesmium yang dijumpai: a) Trichodesmium erythraeum; b) Trichodesmium

contortum; c) Trichodesmium thiebautii; d) Trichodesmium hildebrandtii. (Anugerah, 2008)

Cyanobacteria dicirikan sebagai organisme yang tidak mempunyai inti sel yang
jelas. Jadi masih mempunyai kekerabatan yang dekat dengan bakteri. Namun sel-sel
Trichodesmium membentuk rantai berupa benang atau filamen yang panjang. Filamen
ini (disebut juga trichome) biasanya mengelompok dalam agregat koloni yang cukup
besar yang kasat mata, bisa berukuran 0,3 2 mm. Bentuk agregat koloninya ini sendiri
bervariasi

menurut

jenisnya.

Pada

Trichodesmium

erythraenum

filamennya

bertumpukan dalam posisi kurang lebih sejajar, pada Trichodesmium thiebauti

berbentuk memencar, dan pada Trichodesmium contortum berbentuk memilin bagaikan
tambang (Anugerah, 2008).

1.7 Isolasi Cyanobacteria

Bakteri secara genetis diklasifikasikan menjadi 5 grup besar, yaitu Proteobacteria,
Cyanobacteria, Spirocheta, Chlamydia, dan Firmicuta. Proteobacteria merupakan grup
bakteri terbesar dan merupakan asal usul mitokondria pada eukariota dengan proses
endosimbiosis. Cyanobacteria merupakan grup bakteri yang memiliki klorofil dan dapat
berfotosintesis. Spirocheta adalah kumpulan bakteri yang berbentuk spiral. Chlamydia
adalah bakteri dengan ukuran yang relatif kecil dibanding grup lain dan umum hidup

sebagai parasit. Firmicuta adalah bakteri yang umum memproduksi endspora (Purves
dan Sadava, 2003).
Isolasi bakteri adalah proses mengambil bakteri dari medium atau lingkungan
asalnya dan menumbuhkannya di medium buatan sehingga diperoleh biakan yang
murni. Bakteri dipindahkan dari satu tempat ke tempat lainnya harus menggunakan
prosedur aseptik. Aseptik berarti bebas dari sepsis, yaitu kondisi terkontaminasi karena
mikroorganisme lain. Teknik aseptik ini sangat penting bila bekerja dengan
bakteri. Beberapa alat yang digunakan untuk menjalankan prosedur ini adalah bunsen
dan laminar air flow. Bila tidak dijalankan dengan tepat, ada kemungkinan kontaminasi
oleh miroorganisme lain sehingga akan mengganggu hasil yang diharapkan. Teknik
aseptik juga melindungi laboran dari kontaminasi bakteri (Singleton dan Sainsbury,
2006).
Bakteri di alam umumnya tumbuh dalam populasi yang terdiri dari berbagai
spesies. Oleh karena itu, untuk mendapatkan biakan murni, sumber bakteri harus
diperlakukan dengan pengenceran untuk ditumbuhkan ke medium, sehingga dapat
tumbuh menjadi koloni yang berasal dari bakteri tunggal.
Ada beberapa metode untuk menyimpan bakteri sesuai dengan jenis medium
tujuannya. Pada medium agar tegak, dilakukan metode tusuk menggunakan jarum ose.
Pada medium agar miring, dilakukan metode gores dengan menggunakan loop ose.
Metode untuk isolasi dapat dilakukan melalui pengenceran dan ditumbuhkan, pada
medium dalam cawan petri dengan metode streak plate (metode gores), pour plate
(metode tuang) atau spread plate (metode sebar). Selanjutnya, dilakukan proses
inkubasi, yaitu menyimpannya pada alat atau kontainer pada temperatur tertentu dan
periode tertentu, sehingga tercipta lingkungan yang menyediakan kondisi cocok untuk
pertumbuhan bakteri. (Harley dan Presscot, 2002).

III.

METODE PELAKSANAAN

3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan

Kegiatan magang kerja dilaksanakan pada bulan Agustus November 2014.
Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Biologi dan Kesuburan Tanah, Balai
Penelitian Tanah dan rumah kaca Balai Besar Bioteknologi dan Genetika Pertanian,
Bogor.

3.2 Alat dan Bahan

Alat yang digunakan

untuk peserta magang dalam

membantu peneliti

(pembimbing lapang) Ir. Jati Purwanti, M.Si berupa alat laboratorium pada
umummnya. Alat yang digunakan dibagi menjadi 2 macam yaitu alat waktu persiapan
pengembang biakkan sebelum inokulasi dan alat sesudah inokulasi sianobakteri (blue
green algae) atau alat untuk panen.
Alat yang digunakan waktu sebelum inokluasi berupa botol bekas selai yang
gunanya untuk tempat menaruh media dan tempat berkembangnya sianobakteri. Gelas
ukur dan tabung ukut ukuran 5 L dan 50 mL trempat menaruh aquades. Timbangan
digital untuk menimbang bahan kimia yang digunakan sebagai larutan stok media
BG11 dan Fogg serta menimbang berat sianobakteri yang akan dikembangkan waktu
prose inokulasi. Timbangan diigital ini juga digunakan untuk mengukur berat kertas,
timbangan digitla banyak digunkan unutk mengukur masaa jenis suatu benda yang
akan digunkan saat proses uji isolat sianobakteri. Serta bunsen, loyang plastik, gunting,
alat tulis, dan kamera. Mesin autoclave untuk proses strilisasi alat dan bahan.
Alat yang digunakan sesudaj inokulasi sianobakteri berupas kertas saring, botol
plastik kecil untuk menyimpan cairan media. Kertas lakumus untuk mengukur nilai pH.
Timbangan digital untuk mengukur semua massa jenis dalam proses kerja. Botol bekas
selai dan corong yang digunakan sebagai tempat cairan saat pemanenan, oven, lemari
es, alat tulis, dan kamera.

Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah 2 isolat blue green algae yaitu
isolat C11 dan isolat KL2. Isolat C11 didapatkan dari . . . . . . . .. . . sedangkan isolat
KL2 didapatkan dari . . . . . . . .. . Media tumbuh untuk pengujian isolat C11 dan KL2
sebanyak 7 media yaitu media molase, ekstrak jerami, BG11, Fogg, esktrak kotoran
sapi, ekstrak kotoran ayam, dan kontrol. Lalu bahan kimia yang digunakan untuk
membuat larutan stok BG11 dan fogg serta aquades.

3.3 Prosedur Pelaksanaan

Dalam menunjang penulisan hasil magang kerja dalam bentuk laporan mingguan
dan laporan akhir magang kerja, maka diperlukan beberapa metode pelaksanaan, yaitu :
3.3. 0 Praktek Kerja Lapang
Metode yang digunakan dalam kegiatan magang ini adalah partisipasi aktif
dalam aktivitas aktivitas di laboratorium. Seperti membantu melakukan analisis
sampel sesuai dengan parameter yang telah ditentukan.
Metode pendukung sebagai berikut :
a) Diskusi, yaitu melakukan tanya jawab langsung dengan analisis laboratorium
yang ada di BALITTANAH,
b) Studi pustaka, yaitu pengumpulan data dari literature, dan buku yang berkaitan
dengan kegiatan magang kerja,
c) Observasi, yaitu mengumpulkan data dengan pengamatan dan praktik langsung
di laboratorium.
3.3. 0 Metode Pelaksaan Magang
Metode pelaksanaan magang meliputi empat cara yaitu :
a) Peserta magang ikut bekerja secara aktif membantu karyawan di BALITTANAH
layaknya seorang karyawan,
b) Metode diskusi dan wawancara, yaitu merupakan kegiatan verbal dengan tujuan
mendapatkan informasi mengenai hal hal yang berkaitan langsung dengan
kegiatan magang tersebut,
c) Studi pustaka yang dijadikan sebagai bahan acuan guna membandingkan data
yang ada dengan teori,

d) Studi ekologi Blue Green Algae kedelai pada botol Leonard di dalam rumah
kaca.
3.4 Metode Pelaksanaan
III.4.1 Persiapan Isolat
Isolat yang digunakan dalam penelitian ini ada 2 jenis isolat yaitu isolat
C11 dan isolat KL2. Pengujian isolat sianobakteri dilakuakan dengan 7 media
tumbuh, 2 media tumbuh asli yaitu Fogg dan BG11 sedangkan 5 lainnya
merupakan media percobaan yaitu molase, ekstrak jerami, ekstrak kotoran sapi
dan ayam, kontrol. Pengjuian di kelima media tersebut bertujuan untuk mencari
media tumbuh pengganti yang sebelumnya media asli dalam pembuatan media
dinilai mahal. Pengujian menumbuhkan sianobakteri diambil dari setiap isolat
sebanyak 10 gram untuk setiap media tumbuh.
Media tumbuh ditaruh di botol bekas selai yang sebelumnya diisi dengan
300 mL per jenis media tumbuh. Jadi terdapat 7 botol selai setiap 1 botol selai
menjadi tempat salah satu 7 media tumbuh. Diinokulasi pada suhu ruangan dan
diamati pertumbuhan dari sianobakteri tersebut. Pengujian ini dilakukan dengan
2 perlakuan dan 3 kali ulangan.
Untuk peelaksanaan kegitan pengenceran dan perhitungan populasi
bakteri, sample tanah sebanyak 23 sample. Sample berasal dari tanah bekas
tambang di Kamlimantan Selatan. Menggunakan 5 media dalam proses
pengerjaan yaitu media NA, YMA, Rose Bengal, Azoto, dan Pikov, media yang
digunakna merupakan media padatan berupa agar. Proses pengenceran dilakuan
dari pengenceran -3, -4, -5, -6, -7 sedangkan dalam media NA dikerjakan sampai
-8. Dibuuthkan cawan petri untuk dijadikan tempat menaruh media, dan tempat
tumbuh bakteri.
III.4.2 Pemilihan Isolat Sianoakteri (Blue Green Algae)
Isolat dipilih karena belum pernah adanya uji coba tentang isolat
tersebut. Selanjutnya isolat-isolat tersebut diseleksi berdasarkan perkembangan
tumbuh disetiap media. Media manakah yang akan menumbuhkan sianobakteri
paling banyak. Lalu sianobakteri yang telah mengalami seleksi akan

10

dikembangkan

berdasarkan

kemampuan

menambatkan

nitrogen

dan

meningkatkan pertumbuhan padi di lahan sawah.

III.4.3 Pelaksanaan
Seleksi dimulai saat proses pngembangbiakkan sianobakteri yang
dilakukan di dalam laboratorium Pilot Plan Biologi BALITTANAH. Setelah siap
7 jenis media untuk tempat proses berkembangbiaknya sianobakteri. Ada 2
media tumbuh asli sianobakteri yaitu media BG11 dan Fogg, lalu 5 media
merupakan media percobaan untuk mencari media tumbuh pengganti yang lebih
murah. Kelima media pengganti tersebut yaitu molase, ekstrak jerami, ekstrak
kotoran sapi danayam, dan kotrol (aquades).
Dalam prose pembuataanya untuk ekstrak jerami, ekstrak kotoran ayam
dan sapi. Ambil 300 gr bahan (jerami, kotoran sapi dan ayam bisa berupa
pupuk). Lalu masing-masing bahan dicampur dengan aquades sebnyak 1800 mL,
direndam selama 24 jam. Hari selanjutnya media bahan yang direndam diremas
dan diperas diambil air hasil ekstraknya. Air tersebut digunakan sebagai larutan
stok media. Untuk media kontrol cukup air aquades sebanyak yang kita
butuhkan. Untuk setiap botol selai diisi dengan 300 mL larutan stok.Setelah
semua media dibuat tahapan selanjutnya proses strilisasi dengan autoclave.
Fungsi strilisasi ini membunuh organisme lain yang tidak dikehendaki untuk
tumbuh.
Pada proses inokulasi ambil 10 gr sianobakteri dari masing-masing isolat
(C11 dan KL2). Kemudian sianobakteri yang telah diambil taruh di dalam 42
media tumbuh, 21 media untuk isolat C11 dengan 3 kali ulangan. Lalu 21 media
untuk isolat KL2 dengan 2 kali ulangan. Pengerjaan ini dilakukan dengan 2 kali
perlakuan yaitu perlakuan tanam selam 1 bulan dan perlakuan tanam 2 hbulan.

11

Setelah tahapan perkembangbiakan selama 1 bulan dan 2 bulan sesuai

dengan perlakuannya. Maka proses selanjutnya merupakan proses pemanenan
dengan cara blue green algae (sianobakteri) yang tumbuh di media. Cara
pemanenan sianobakteri dengan disaring menggunakan kertas saring yang
sebelumnya dipotong kecil sebesar ukuran foto 4R. Proses penyaringan dengan
cara menaruh botol selai kosong yang sudah dibersihkan taruh corong diatasnya
lalu taruh kertas saring diatas corong dengan dilipar menjadi kerucut. Tuangkan
notol bekas selai yang sudah ditumbuhi sianobakteri diatas kertas saring, tunggu
sampai air media turun dan terpisah dari sianobakterinya.
Sebelumnya kertas saring yang dipotong ditimbang berat kertasnya,
tujuan menimbang berat kertas saring untuk mengetahui berat asli sianobakteri.
Cara menegtahuinya dengan menghitung berat basah yaitu berat hasil menyaring
sianobakteri dikurangi berat kertas yang digunkan saat menyaring. Setelah
mengetahui berat kertas yang digunakan untuk menyaring dan berat basah dari
sianobakteri maka catat semua data yang diperoleh. Selesai mencatat
keseluruhan data maka dilakukan proses pengovenan untuk mengetahui data
berat kering. Proses pengovenan dilakuakn selama 1x24 jam dengan suhu 70 oC
dan setelah selesai timbang berat kering menggunakan timbangan digital dan
catat semiua data yang diperoleh.
Dalam penngerjaan proses pengenceran dan perhitungan populasi bakteri
tahapan yang harus dilakukan adalah persiapan alat dan bahan. Alat yang
digunakan adalah cawan petri, vortex, kantong plstik, batang kaca penyebar,
bunsen, botol kecil, autoclave. Sedangkan bahan yang digunakan berupa bahan
kimia yang digunakan dalam proses pembuatan media tumbuh dan aquades
sebagai air steril serta sample tanah yang akan digunkaan.

12

Selanjutnya cawan pteri dimasukkan kedalam kantong plastik tahan

panas, persiapkan sesuai kebutuhan yang akan digunakna dalam proses
pengerjaan. Selesai

pengerjaan maka cawan petri tadi disterilisasi dengan

autoclave. Selam proses sterilisasi cawan petri melakukan pengerjaan lainnya

berupa pembuatan media. Media yang dibuat takran dan komposisinya sudah
ada tinggal mencocokkan dan mengerjakan serta membuaat air steril dari
aquades sebanyak 9 mL per botol kecil. Setelah pembuatan media dan air steril
selesai maka tahapan selanjutnya adalah sterilisasi menggunakan autolcave.
Tahapan selanjutnya setelah proses pembuatan media dan sterilisasi
media, cawan petri dan air steril adalah penuanagan media ke cawan petri.
Caranya adalah media yang masih dalam keadaan cair di tuangkan ke cawan
petri seperti biasa kurang lebih 10 mL per cawan petri. Setelah selesai
selanjutnya melakukan pengenceran sample tanah. caranya siapkan 8 botol yang
berisi air steril. Lalu botol pertama isi dengan sample tanah sebanyak 1 gram dan
homogenkan dengan air dengan cara dikoco atau menggunakan voertex alat
untuk menghomogenkan tanah dengan mengocoknya maka air tadi menjadi
pengengeceran pertama. Setelah homogen maka ambil air yang terhomogenkan
menggunakan pipet yang ber-Tip warna biru sebnayak 1000 L lalu
dihomogenkan seperti penegnceran pertama, untuk pengenceran -3 sampai -8
perlakuannya sama.

Semua penegrjaan itu harus dalam keadaan steril dan

bunsne selalu menyala untuk menjaga agar tetap steril.

Proses selanjutnya adalah proses penyebaran, caranya dengan mengambil
100 L air yang terhomogenkan menggunakan pipet ber-Tip warna biru.
Teteskan air dalam tip ke setiap media yang sesuai dengan kode
pengencerannya. Setelah selesai maka sebarkan air tadi dengan batang kaca
penyebar keseluruh media sampai rata, lakukan seprti itu sampai semua media
yang sudah diberi air homogen yang diencerkan sampai selesai. Dalam selahselah penyerbaran setiap kali berpindah media batang penyebar diberi alkohol
dan dipanaskan dengan api yang ada di bunsen. Tujuannya batang penyebar
selalu dalam keadaan steril.

13

Selesai pengerjaan maka media yang telah disebarkan air yang

terhogenkan dengan sample tanah dikemasi berdasarkaj media. Biarkan bakteri
tumbuh paling tidak dibiarkan selama 37 hari. Pada proses perhitungan
populasi setiap media memiliki penciri bakteri sendiri seperti pada media pikov
dan YMA bakteri dicirikan dengan adanya zona bening disekitar media. Untuk
medai NA ditandai dengan bintil-bintil putih, untuk azoto ditandai dengan
perubahan warna pda meida tumbuh, sedangkan untuk media rose bengal
ditandai dengan penciri seperti jamur.

14

IV.

KONDISI LOKASI MAGANG

4.1 Profil Balai Penelitian Tanah (BALITTANAH)

Balai Penelitian Tanah (Balittanah) merupakan organisasi di bawah koordinasi
Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Sumber Daya Lahan Pertanian (BB Litbang
SDLP). Untuk saat ini, Kepala Balittanah adalah Dr. Ir. Ali Jamil M.P.
4.1.1

Kelompok Peneliti
Kelompok peneliti yang ada di Balittanah dibagi menjadi 3 kelompok
peneliti yang masing-masing memiliki kegiatan yang berbeda.

4.1.1.1 Kimia dan Kesuburan Tanah

Kegiatan penelitian kesuburan tanah bertujuan untuk meningkatkan
produktivitas tanah melalui teknik pengelolaan hara dan pupuk serta perbaikan
sifat kimia tanah. Kelompok peneliti Kimia dan Kesuburan Tanah ini diketuai
oleh Dr. Husnain. Adapun penelitian yang dilakukan meliputi :
a. Rekomendasi pemupukan
Penelitian uji tanah ditujukan untuk menentukan pemupukan N, P, dan K
yang akurat dan efisien, sesuai dengan tingkat kesuburan tanah dan
kebutuhan tanaman. Dari penelitian ini, Balittanah berhasil membuat alat
untuk menganalisis dengan cepat dan akurat status hara N, P, K, di
lapangan, yang dinamakan Perangkat Uji Tanah Sawah (PUTS).
b. Pertanian organik
Permintaan akan produk makanan yang diproduksi tanpa menggunakan
bahan kimia sintesis semakin meningkat dalam beberapa tahun terakhir.
Kebutuhan ini dapat dipenuhi dengan menerapkan teknologi pertanian
organik, yaitu sistem produksi pertanian yang holistik dan terpadu dengan
cara mengoptimalkan kesehatan dan produktivitas agro-ekosistem secara
alami. Dengan cara ini, dihasilkan pangan dan serat cukup, berkualitas, dan
berkelanjutan. Kebutuhan hara tanaman dan peningkatan kesuburan tanah
pada budi daya pertanian organik dilakukan dengan mendaur-ulang hara dari
sisa-sisa tanaman di sekitar lahan secara alami.

15

c. Keseimbangan hara N
Penggunaan pupuk N yang efisien merupakan kunci dalam upaya
meningkatkan pendapatan petani sayuran dataran tinggi. Penggunaan pupuk
urea dosis tinggi telah dilakukan oleh petani dalam upaya meningkatkan
produksi sayuran yang tinggi. Dengan pupuk Urea yang tinggi tanpa
diimbangi dengan hara lain menyebabkan tanaman rentan hama dan
penyakit, sehingga produksi sayuran dan pendapatan petani rendah.
Pemupukan N yang efisien diperoleh apabila jumlah pupuk yang
ditambahkan sesuai dengan kebutuhan N tanaman. Untuk itu analisa N
input-output pada skala usaha tani menjadi sangat penting untuk
mendapatkan sistem usaha tani yang limintu dan menguntungkan.
d. Efektivitas Pupuk
Pupuk merupakan sarana produksi yang sangat penting bagi peningkatan
pertumbuhan dan hasil tanaman. Meningkatnya harga bahan bakar minyak
dan gas, menyebabkan harga pupuk meningkat cukup tinggi, sehingga
kemampuan petani membeli pupuk menurun dan beralih ke pupuk alternatif
yang harganya murah walaupun mutu dan efektivitasnya belum diketahui.
Dalam jangka panjang penggunaan pupuk alternatif dapat menurunkan
kesuburan tanah, produksi tanaman dan pendapatan petani. Sehingga pupukpupuk yang beredar di pasaran perlu pengawasan dan penertiban. Dalam
upaya pengawasan dan penertiban peredaran pupuk di pasaran, Departemen
Pertanian

telah

menerbitkan

Peraturan

Menteri

Pertanian

No.

08/Permentan/SR.140/2/2007 tentang Persyaratan dan Tatacara Pendaftaran

Pupuk Anorganik dan No. 02/Pert/HK.060/s/2006 tentang Persyaratan dan
Tatacara Pendaftaran Pupuk Organik dan Pembenah Tanah. Dalam
keputusan tersebut ditetapkan bahwa semua pupuk baru yang akan
diedarkan di pasaran harus mempunyai nomor pendaftaran. Balai Penelitian
Tanah merupakan salah satu lembaga nasional yang dipercaya untuk
melakukan uji mutu dan efektivitas pupuk anorganik dan organik.
4.1.1.2 Fisika dan Konservasi Tanah
Penelitian konservasi, rehabilitasi, dan reklamasi tanah antara lain
ditujukan untuk memperoleh alternatif teknologi konservasi, rehabilitasi dan

16

reklamasi lahan, dan mengadaptasikan teknologi pengelolaan air atau irigasi

suplemen melalui teknik konservasi secara vegetatif dan mekanik.
Dari beberapa percobaan model prediksi erosi pada skala tampungan
mikro (micro catchment) atau skala daerah aliran sungai (DAS), telah
dihasilkan beberapa teknologi yang dapat direkomendasikan, antara lain :
pembuatan terjunan, embung, penanaman tanaman keras, tanaman penutup
tanah atau rumput pakan yang ditanam sebagai penutup lahan perkebunan yang
dikombinasikan

dengan

ternak.

Teknologi

tersebut

bertujuan

untuk

meningkatkan simpanan air, menyediakan pakan dan sumber bahan organik in

situ, dan menurunkan laju erosi. Kelompok peneliti Fisika dan Konservasi
Tanah ini diketuai oleh Dr. Irawan.
4.1.1.3 Biologi dan Kesehatan Tanah
Sasaran

dan

prioritas

penelitian

biologi

tanah

adalah

untuk

meningkatkan efisiensi penggunaan pupuk anorganik dan pengomposan limbah

pertanian serta bahan organik lainnya melalui pemanfaatan mikroba dan
makrofauna tanah. Teknik generik yang diupayakan diperoleh melalui
penelitian teknologi bioproses pupuk hayati, bioaktivator perombakan bahan
organik, dan bioremediasi untuk pemulihan tanah-tanah bermasalah.
Penelitian dan pengembangan produk dilakukan melalui penggalian
potensi berbagai organisme tanah yang manfaatnya dapat meningkat kan fungsi
sumberdaya hayati tanah secara optimum. Ini mencakup mikroba dan
makrofauna tanah yang berperan da lam penyediaan atau fasilitasi penyerapan
hara,

pemacuan

tum buh

tanaman,

perombakan

bahan

organik,

pembenah tanah, dan lain-lain. Kelompok peneliti Biologi dan Kesehatan

Tanah ini diketuai oleh Dr. Ir. Ratih Dewi Hastuti, M.Sc.
4.1.2 Fasilitas
Di Balai Penelitian Tanah (Balittanah) terdapat beberapa fasilitas yang
mendukung segala kegiatan penelitian.
4.1.2.1 Laboratorium
Laboratorium yang dimiliki oleh Balittanah antara lain :

17

a. Laboratorium Kimia Tanah

Laboratorium kimia tanah mampu menganalisis sebanyak 600-700 contoh
tanah; 400-500 contoh tanaman; dan 80-120 contoh pupuk tiap bulan.
Analisis meliputi unsur hara makro, mikro, dan kemasaman tanah.
Laboratorium kimia ini telah terakreditasi sebagai Laboratorium Penguji
berdasarkan SNI 19-17025-2000 yang dikeluarkan oleh Komite Akreditasi
Nasional (KAN), Badan Standardisasi Nasional.
b. Laboratorium Fisika Tanah
Laboratorium fisika tanah mampu menganalisis sebanyak 150-200 contoh
tanah. Analisis meliputi berat jenis, ruang pori total, kadar air pada berbagai
tegangan (pF), tekstur, permeabilitas, nilai Atterberg dan kandungan air
optimum untuk pengolahan tanah, indeks stabilitas agregat, laju perkolasi,
dan coefficient of linear extensibility (COLE).
c. Laboratorium Biologi Tanah
Laboratorium biologi tanah dapat menganalisis contoh tanah dan pupuk
hayati untuk penetapan populasi mikroba, karakter fungsional, aktivitas
mikroba, dan enzim. Analisis mencakup total populasi bakteri, aktinomiset,
jamur (satuan koloni), Rhizobium (MPN), jamur mikoriza arbuskuler (jumlah
propagul), bakteri penambat N hidup bebas (Azotobacter, Azospirillum),
rizobakteri pemacu tumbuh tanaman (penghasil AIA, siderophore), bakteri
penghasil anti mikroba (Alcaligenes), mikroba pelarut fosfat, jamur
lignoselulolitik (Tricoderma, Aspergilus), respirasi tanah, dan aktivitas
enzim (-glucosidase, dehidrogenase), dan lain-lain.
4.1.2.2 Basis Data Tanah
Unit basis data tanah mengelola data tanah secara komputerisasi untuk
memudahkan penyimpanan dan pemanggilan data (storing dan retrieving data).
Data digital disimpan dalam bentuk spasial maupun tabular, sehingga bisa
dimanfaatkan untuk berbagai keperluan analisis sesuai dengan kepentingan
pengguna.

18

4.1.2.3 Rumah Kaca

Rumah kaca terletak di kompleks instalasi penelitian tanah di daerah
Sindang Barang, Laladon, Bogor. Di kompleks ini juga terdapat laboratorium
fisika dan laboratorium uji tanah.
4.1.2.4 Kebun Percobaan
Kebun percobaan (KP) milik Balittanah terletak di Taman Bogo,
Lampung dengan luas 20,14 ha. KP ini terletak pada ketinggian 30 mdpl, pada
50oLS dan 105o BT, termasuk wilayah administrasi Kecamatan Purbolinggo,
Kabupaten Lampung Timur.
Tanahnya termasuk ordo Ultisol yang mewakili lahan kering masam
terluas di Indonesia (sekitar 45,80 juta ha). Produktivitas tanah masam umumnya
rendah, namun sangat potensial untuk pengembangan pertanian dengan
penerapan inovasi teknologi pengelolaan lahan yang tepat.
Tugas Kebun Percobaan Taman Bogo:
a. Tempat penelitian dan pengkajian
b. Lokasi show window dan visitor plot
c. Kebun benih sumber
d. Kebun produksi
e. Lokasi Agrowisata
4.1.2.5 Museum Tanah
Museum tanah menyajikan berbagai koleksi hasil penelitian tanah seperti
makromonolit tanah-tanah di Indonesia. Makromonolit merupakan irisan tegak
penampang tanah utuh yang diawetkan, berukuran p anjang (tinggi), lebar, dan
tebal, 150 x 25 x 2-4 cm. Koleksi lainnya adalah peralatan survei tanah, buku
panduan pengamatan tanah di lapang, contoh batuan, m aket konserva si tanah,
contoh pupuk organik dan anorganik, perangkat uji tanah sawah, peta, dll.
Museum tanah membantu para pelajar, peneliti, dan masyarakat umum
mengenali jenis-jenis tanah dan praktek-praktek pengelolaannya di Indonesia.
4.1.3 Produk Yang Dihasilkan
4.1.3.1 Publikasi
Berbagai publikasi tentang teknologi pengelolaan tanah, rekomendasi
pemupukan, panduan analisis dan cara pengambilan contoh tanah, serta berbagai
informasi hasil penelitian tanah lainnya telah didistribusikan secara lokal,

19

nasional dan internasional. Publikasi disajikan dalam bentuk cetakan (buku,

booklet, folder atau leatlet) dan media elektronik (CD, VCD/DVD, Website).
4.1.3.2 Peta
Ada beberapa peta yang sudah dihasilkan oleh Balittanah, yang
diantaranya adalah :
a. Peta kalium sawah Jawa Timur
b. Peta fosfat sawah Jawa Timur
c. Peta C-organik sawah Jawa Timur
d. Peta kalium sawah Jawa Barat
e. Peta fosfat sawah Jawa Barat
f. Peta C-organik sawah Jawa Barat
g. Peta fosfat sawah Jawa Tengah
h. Peta C-organik sawah Jawa Tengah
4.1.3.3 Perangkat Uji Tanah
Beberapa perangkat uji tanah yang dihasilkan oleh Balittanah antara
lain :
a. Perangkat Uji Tanah Sawah (PUTS)
PUTS dibuat untuk medukung (Permentan) No. 40/SR.140/04/2007 tentang
Rekomendasi Pemupukan N, P dan K pada Padi Sawah Spesifik Lokasi
sebag ai acuan pemupukan berimbang. PUTS adalah alat bantu analisis
kadar hara tanah N,P,K, dan pH tanah sawah digunakan di lapangan dengan
cepat, mudah dan murah, serta akurat.
Manfaat yang dimiliki PUTS adalah :
1) Mengukur status hara N, P, K, dan pH tanah sawah secara cepat dan
mudah,
2) Dasar penentuan dosis rekomendasi pupuk N, P, K dan amelio ran tanah
sawah,
3) Menghemat penggunaan pupuk, meningkatkan pendapatan petani dan
menekan pencemaran lingkungan.
Prinsip kerja PUTS :
1) Mengekstrak hara N, P, dan K tersedia dalam tanah,
2) Mengukur hara tersedia dengan bagan warna,
3) Menentukan rekomendasi pupuk padi sawah.
b. Perangkat Uji Tanah Kering (PUTK)
PUTK adalah suatu alat untuk analisis kadar hara tanah lahan kering, yang
dapat digunakan di lapangan dengan cepat, mudah, murah dan cukup akurat.

20

PUTK dirancang untuk menguk ur kadar P, K, C-organik, pH dan kebutuhan

kapur.
Prinsip kerja PUTK adalah mengukur hara P, dan K tanah yang terdapat
dalam bentuk tersedia secara semi kuantitatif. Penetapan P dan pH den gan
metode kolorimetri (pewarnaan). Hasil analisis P dan K tanah selanjutnya
digunakan sebagai dasar penentuan rekomendasi pemupukan P dan K
spesifik lokasi untuk tanaman jagung, kedelai dan padi gogo.
Satu Unit Perangkat Uji Tanah Kering terdiri dari:
1) Satu paket bahan kimia dan alat untuk penetapan P, K, bahan organik,
pH, dan kebutuhan kapur,
2) Bagan warna P dan pH tanah; bagan K, kebutuhan kapur dan C-organik
tanah,
3) Buku Petunjuk Penggunaan PUTK serta Rekomendasi Pupuk untuk
jagung, kedelai dan padi gogo.
c. Perangkat Uji Pupuk (PUP)
Banyaknya pupuk anorganik yang beredar di pasaran tidak sesuai dengan
label yang tertera dalam kemasan telah menimbulkan kerugian. Perangkat
Uji Pupuk (PUP) dapat membantu para petani, pengawas pupuk, dan pelaku
pasar untu mengetahui kualitas pupuk secara cepat.PUP: Alat penetapan
kadar hara pupuk aorganik secara cepat di lapagan. Alat ini merupakan
penyederhanaan secara kualitatif dari analisis pupuk di labor atorium.
Manfaat yang dimiliki PUP adalah :
1) Mengukur kadar hara N, P, dan K dalam pupuk anorganik secara cepat
dan mudah,
2) Sebagai acuan dalam penghitungan jumlah hara N, P, dan K,
3) Untuk menghindari penggunaan pupuk yang tidak sesuai dengan kadar
hara yang tercantum pada label.
Prinsip kerja PUP :
1) Mengekstrak hara N, P, dan K dalam pupuk,
2) Mengukur kadar N, P, dan K dengan bagan warna/tabel,
3) Menetapkan kadar hara dalam pupuk.
d. PUHT (Perangkat Uji Hara Tanaman Tebu)

21

PUHT dibuat untuk penentuan status hara dan rekomendasi pemupukan N, P,

K dan S pada tanaman tebu berdasarkan tingkat kecukupan hara tanaman
secara cepat di lapangan. Prinsip kerja PUHT adalah mengukur kadar dalam
tanaman tebu pada hara nitrogen (N), fosfor (P) berdasarkan pewarnaan,
kalium (K) dan sulfur (S) berdasarkan pembentukan endapan.
Satu paket PUHT terdiri dari :
1) Satu set larutan pengekstrak/pereaksi untuk penetapan N, P, K dan S,
2) Peralatan pendukung,
3) Bagan warna N, P dan tabel K, S,
4) Buku petunjuk penggunaan,
5) Kemasan tas
Satu kemasan PUHT dapat digunakan untuk analisis contoh pupuk sebanyak
50 sampel. Jika dirawat dan ditutup dengan rapat segera setelah
dipergunakan maka masa kadaluarsa bahan kimia yang ada dalam PUHT ini
adalah sekitar 1 tahun.
e. PUTR (Perangkat Uji Tanah Rawa)
PUTR versi 1.0 adalah alat bantu penetapan tingkat kemasaman tanah,
kebutuhan kapur dan kadar hara tanah Sulfat Masam Potensial (SMP)
dengan tipe luapan A dan B secara cepat di lapangan. Alat ini merupakan
penyederhanaan secara kualitatif dari analisis tanah di laboratorium.
Dalamwaktucepatdansingkatdapatdiketahuihasilnyadandapatdigunakandenga
nmudah,Satu kemasan PUTR dapat digunakan untuk analisis contoh tanah
sebanyak 50 sampel. Dan dapat dilakukan isi ulang pereaksi paket PUTR
yang habis.
Kegunaan PUTR adalah untuk mengukur status kemasaman tanah dan status
hara N, P, K dalam waktu singkat yang dilengkapi dengan rekomendasi
kebutuhan kapur, pupuk Urea, SP-36, dan KCl untuk tanaman padi.
4.1.3.4 Pupuk Hayati
Beberapa pupuk hayati yang sudah dihasilkan oleh Balittanah
adalah :
a. M-DeC

22

Mikroba perombak merupakan salah satu pupuk hayati yang dapat membantu
mempercepat proses pengomposan bahan organik menjadi pupuk organik
yang siap diberikan untuk tanaman. M-Dec merupakan inokulan perombak
bahan organik yang mengandung, Trichoderma, sp, Aspergillus sp, dan
Trametes

sp. Manfaat

M-DeC

adalah

untuk

mempercepat

proses

pengomposan sisa-sisa tanaman pertanian (jerami, seresah jagung),

perkebunan (tandan kosong kelapa sawit, blotong), dan hortikultura (sampah
sayuran), sampah perkotaan (kertas, daun sisa tanaman, potongan rumput),
kotoran hewan, sehingga dapat segera menjadikannya bahan organik tanah
yang

berfungsi

menyimpan

dan

melepaskan

hara

di

sekitar

tanaman. Keunggulan yang dimiliki M-DeC adalah lama pengomposan

dengan M-Dec 2 (dua) minggu untuk menghasilkan kompos yang sudah
matang mengurangi imobilisasi hara, alelopati, penyakit, larva insek, biji
gulma, volume bahan buangan, dan masalah lingkungan
b. Nodulin
Untuk meningkatan produktivitas kacang-kacangan diperlukan inokulan bintil
akar yang dapat mperbanyak bintil akar dan perkaran tanaman melalui
formulasi bahan pembawa alami. Nudulin adalah inokulan bintil akar plus
untuk tanaman kacang-kacangan, mengandung Rhizobium sp, Azospirilum
dan Bacillus sp.
Manfaat Nodulin antara lain :
1) Mengandung bakteri bintil akar tanaman kacang-kacangan, yaitu adanya
bakteri pelarut fosfat yang berfungsi ganda menyediakan P dan K bagi
tanaman dan rizobakteria pemacu tumbuh tanaman, sehingga dapat
menghemat pupuk N hingga 100%, dan pupuk P dan K dapat dihemat
hingga 50%,
2) Merupakan mixed microbial fertilizer asal rizosfir Indonesia.
Keunggulan yang dimiliki adalah Nodulin diproses dengan teknologi
pengendalian mutu yang ketat sehingga menjamin keunggulan produk, dan
didistribusi dengan sistim terpadu agar mutu tetap terjamin unggul di
lapangan/petani.
c. BioNutrient

23

Untuk meningkatkan kualitas pupuk organik dan efisiensi pemupukan

diperlukan inokulan penyubur dan penyedia hara bagi tanaman. BioNutrient
merupakan inokulan penyubur tanah dan penyedia hara, untuk tanaman
pangan, hortukultura dan perkebunan. Manfaat yang dimiliki adalah
meningkatkan aktivitas mikroba dalam tanah, kesuburan dan kesehatan tanah,
serta mendukung produktivitas tanah yang berkelanjutan.
Keunggulan yang dimiliki :
1)

BioNPK

(biological

nitrogen-phosphorus-potassium

fertilizer)

mengandung bakteri penambat N2 , pelarut P dan penyedia K, serta

penghasil auksin pemacu tumbuh untuk memperkuat dan memperbanyak
perakaran,
2)

Meningkatkan efisiensi pemupukan N, P, dan K pada tanaman pangan

hingga 50% dari dosis rekomendasi,

3)

Dapat digunakan untuk meningkatkan kualitas pupuk organik, dan

4)

Diproses dengan teknologi maju melalui teknik aseptis mutakhir dan

sistem pengendalian mutu yang menjamin keunggulan produk sampai
ditingkat pengguna.

d. DSA (Dekomposer Super Aktif)

Dekomposer Super Aktif yang mengandung Trichodermasp

10.20. x

107 propagul/m, Aspergillussp 1,0. x 107 propagul/ml, Trametessp

2,0. x

107 propagul/ml. DSA cocok untuk mempertahankan keunggulan mikroba,

mutu terjamin diproses dengan teknologi maju. DSA merupakan mixed
microbial dekomposer untuk meningkatkan efisiensi perombakan bahan
organik dan menunjang keberlanjutan produkrivitas tanah, mempercepat
waktu proses pengomposan.

Keunggulan DS :
1) Mempunyai daya adaftas yang luas,
2) Dapat menghasilkan Zat Pemacu Tumbuh (ZPT),
3) Mampu menghambat/mengurangi penyebaran patogen tanah,
4) Waktu proses pengomposanya lebih cepat (selama 3 hari).

24

e. Tithoganic
Tithoganic merupakan pupuk kandang yang diperkaya dengan bahan mineral
dan bahan hijauan Tithonia diversifolia, yang mempunyai kadar hara N, P dan
K tinggi. Tithoganic mampu mengefisienkan dosis pupuk organik sampai
50% dengan efek yang sama, serta dapat mengurangi penggunaan pupuk anorganik 30%. Kegunaannya adalah Memperbaiki sifat fisik, kimia dan biologi
tanah. Menyediakan unsur hara makro N, P, K, Ca, Mg dan S dan unsur hara
mikro Cu, Zn, Mn dan Fe serta hormon tumbuh tanaman.
f. Biochar SP 50
Biochar SP 50 adalah formula pembenah tanah berbahan baku organik berupa
biochar atau lebih dikenal sebagai arang yang merupakan hasil konversi dari
limbah pertanian yang sulit didekomposisi melalui pembakaran. Keunggulan
biochar dapat mengurangi laju emisi CO 2, menciptakan habitat yang baik
untuk mikroorganisma simbiotik karena mampu menciptakan lingkungan
yang bersifat netral khususnya pada tanah-tanah masam serta, bentuknya
yang stabil dalam tanah sehingga mampu bertahan dalam waktu yang lama
dan berfungsi sebagai cadangan karbon. Kegunaan mampu mempercepat
proses pemulihan tanah terdegradasi terutama dalam peningkatan pH,
kemampuan memegang air (retensi air), meretensi hara, meningkatkan karbon
total tanah (karbon sink) dan KTK tanah.
g. Jerandi Super
Pupuk majemuk yang mengandung lebih dari satu unsu rhara diasumsikan
lebih efisien karena mengandung beberapa unsur hara seperti N, P, K, Ca, Mg
dan S dan unsur mikro yang memenuhi prinsip keseimbangan hara, kelarutan
haranya terkendali dan lebihe konomis. Lebih efektif dan efisien karena
komposisi hara disesuaikan dengan kebutuhan tanaman dan karakteristik
tanah. Dengan bentuk batangan maka aplikasinya lebih mudah dan lebih
praktis. Jerandi Super merupakan pupuk majemuk lengkap khusus
diformulasikan berdasarkan kebutuhan hara dan rekomendasi pemupukan
untuk tanaman jeruk, sifat-sifat tanah dan kandungan hara daun jeruk.
h. Pugam

25

Pugam adalah pupuk khusus untuk lahan gambut yang berbahan baku terak
baja. Pugam bisa menekan emisi GRK mencapai 47% dgn kematanagn hemik
59% pada gambut saprik, mampu menghemat pemupukan hanya 650kg/ha
untuk tanaman jagung, kacang dan padi. Kegunaannya adalah Untuk
memperbaiki media perakaran tanaman, memperkuat batang padi serealia,
tebu sehingga lebih tahan terhadap penyakit dan lodging, serta mampu
menekan emisi GRK, Meningkatkan Unsur pH tanah, menyediakan unsur
hara slow release dan memiliki efek residu panjang.
i. Beta
Beta merupakan formula pembenah tanah berbahan dasar organik dan mineral
yang telah terbukti dapat mempercepat proses rehabilitasi (pemulihan) tanah
terdegradasi. Manfaat Beta adalah memperbaiki sifat-sifat tanah, terutama
struktur tanah, kemampuan tanah untuk memegang atau menjerap air, status
bahan organik tanah, KTK (kapasitas tukar kation) dan pH tanah. Perbaikan
sifat-sifat tanah tersebut akan berdampak terhadap peningkatan produktivitas
tanah.
4.1.3.5 Perangkat Lunak
a. SPLaSH (Sistem Pengelolaan Lahan sesuai Harkat)
Kerusakan lahan pada kawasan DAS yang terus bertambah setiap tahunnya
telah menimbulkan banjir, kekeringan, serta menurunnya produktifitas
lahan. SPLaSh merupakan program perencanaan aplikasi teknik koneservasi
tanah dan air secara tepat dan cepat sesuai kondisi biofisik lahan dan mampu
memberikan

rekomendasi pegelolaan

sumberdaya

lahan

berdasarkan

eksisting data lahan. Manfaat: Merancang dan mengelola suatu kawasan DAS
berdasarkan erosi dan sedimentasi sehingga kerusakan lahan dapat
dihindarkan dan penggunaan lahannya dapat lestari.
Keunggulan :
1) Program ini dirancang untuk menduga erosi dan sedimentasi pada skala
DAS,
2) Pemilihan teknik konservasi tanah dan air yang direkomendasikan

mempertimbangkan nilai Tolerable

Soil

Loss (TSL),

dan aspect dari Digital Elevation Model (DEM),

sedimentasi,

26

3) Paket program yang mudah bagi pengguna (users).

b. PKDSS Ver 1.02

PKDSS (Phosphorus and Potassium Decision Support System) adalah suatu
pendekatan baru dalam menentukan dosis pupuk. PKDSS menghitung
kebutuhan pupuk dengan memperhatikan jumlah hara yang diperlukan
tanaman serta kandungan dan dinamika hara dalam tanah. PKDSS bermanfaat
dalam menentukan dosis pupuk untuk padi sawah, padi gogo, jagung, dan
kedelai.
4.2 VISI DAN MISI
4.2.1 Visi
Menjadi lembaga penyedia teknologi pengelolaan sumberdaya tanah yang
handal dan berkelas dunia untuk mendukung sistem pertanian industrial dan
pembangunan pertanian berkelanjutan.
4.2.2 Misi
a. Berkontribusi nyata dalam peningkatan produktivitas pertanian melalui
penciptaan inovasi baru;
b. Meningkatkan efisiensi dan percepatan diseminasi teknologi;
c. Mengembangkan jaringan kerjasama nasional dan internasional; dan
d. Mengembangkan kapasitas institusi dan SDM penelitian tanah yang
profesional dan berintegritas.
4.3 STRUKTUR ORGANISASI BALAI PENELITIAN TANAH (BALITTANAH)

27

V.

PEMBAHASAN

5.1 Pengaruh Beberapa Jenis Media Tumbuh Terhadap Perkembangan

Sianobakteri (Blue-Green Algae)
Tabel 1. Berat Basah Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat C11 perlakuan 1
bulan ulangan 1, 2, dan 3
No.

Isolat

C11

Media

Berat basah (gram)

Ratarata

Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

4.956

4.956

5.923

5.278

C11

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

3.279

3.279

3.314

3.291

C11

Fogg

2.998

2.998

3.044

3.013

C11

Ekstrak Jerami

2.683

2.683

3.323

2.896

C11

Kontrol

2.993

2.993

2.781

2.922

C11

Molase

4.124

4.124

2.578

3.609

C11

Ekstrak Kotoran Sapi

3.88

3.88

2.771

2.771

Tabel 2. Berat Basah Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat C11 perlakuan 2
bulan ulangan 1, 2, dan 3
No.

Isolat

C11

Media

Berat Basah (gram)

Ratarata

Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

4.276

2.896

3.321

3.498

C11

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

3.547

3.793

2.537

3.292

C11

Fogg

2.570

2.666

3.167

2.801

C11

Ekstrak Jerami

3.344

3.005

3.766

3.372

C11

Kontrol

2.783

2.744

2.342

2.623

C11

Molase

2.892

2.254

2.586

2.577

C11

Ekstrak Kotoran Sapi

3.991

5.326

3.838

4.385

28

Tabel 3. Berat Kering Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat C11 perlakuan 1
bulan ulangan 1, 2, dan 3
No.

Isolat

C11

Media

Berat Kering (gram)

Ratarata

Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

1.300

1.211

1.576

1.362

C11

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

0.738

0.871

0.881

0.806

C11

Fogg

0.811

0.841

0.846

0.837

C11

Ekstrak Jerami

0.969

0.784

0.786

0.846

C11

Kontrol

0.780

0.694

0.836

0.770

C11

Molase

0.840

0.869

0.789

0.837

C11

Ekstrak Kotoran Sapi

1.070

1.056

2.771

1.105

Tabel 4. Berat Kering Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat C11 perlakuan 2
bulan ulangan 1, 2, dan 3
No.

Isolat

C11

Media

Berat Kering (gram)

Ratarata

Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

1.343

0.944

1.063

1.203

C11

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

0.936

0.929

0.870

0.912

C11

Fogg

0.833

0.860

0.946

0.880

C11

Ekstrak Jerami

0.974

0.910

0.977

0.954

C11

Kontrol

0.874

0.827

0.830

0.834

C11

Molase

0.859

0.818

0.894

0.857

C11

Ekstrak Kotoran Sapi

1.246

1.609

1.213

1.356

Dari pengamtan berat basah dan berat kering perlakuan selama 1 bulan dan 2
bulan isolat C11dilihat dari rata-rata berat tiap media tumbuh. Media dari ekstrak
kotoran ayam lebih banyak menghasilkan sianobakteri dengan toal rata-rata 5.278 gram
pada bulan pertama dan bulan kedua sebesar 3.498 gram dalam berat basah. Dalam
berat kering beratnya menjadi 1.362 gram pada bulan pertama dan pada bulan kedua
sebesar 1.203 gram. Sedangkan untuk penghasil media terkecil adalah media kontrol
dengan berat basah rata-rata pda bulan pertama adalah 2.922 gram dan pada bulan
kedua sebesar 2.623 gram. Lalu rata-rata pada berat keringnya pada bulan 1 0.770 gram
dan pada bulan kedua sebesar 0.834 gram.

29

Tabel 5. Nilai pH Sianobakteri berdarkan jenis media tumbuh isolat C11 perlakuan 1 bulan ulangan 1,
2, dan 3
No.

Isolat

C11

Media

Nilai pH
Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

Ekstrak Kotoran Ayam

6.7

6.8

6.4

C11

BG11

8.7

9.3

C11

Fogg

6.6

6.8

C11

Ekstrak Jerami

7.9

C11

Kontrol

7.9

C11

Molase

C11

Ekstrak Kotoran Sapi

7.8

8.1

8.4

Tabel 6. Nilai pH Sianobakteri berdarkan jenis media tumbuh isolat C11 perlakuan 2 bulan ulangan 1, 2,
dan 3

Ulangan 1

Nilai pH
Ulangan 2

Ulangan 3

Ekstrak Kotoran Ayam

C11

BG11

C11

Fogg

7.8

C11

Ekstrak Jerami

C11

Kontrol

7.8

C11

Molase

C11

Ekstrak Kotoran Sapi

No.

Isolat

C11

Media

Nilai pH yang mendominasi dalam penegmbangbiakan sianobakteri kisaran 6-9

dengan rata-rata pH sebesar 8. Namun masih ada perbedaan antar pH mana yang cocok
untuk pertumbuhan sianobakteri terutama isolat C11 antar nilai pH 6 atau 8. Karena
adanya persamaan total banyaknya berat siano yang dipanen akan tetapi masih banyak
yang dipanen pada nilai pH 6 dibuktikan dengan pH media ekstrak kotoran ayam. Tapi
bukan berarti media dengan pH selain 6 tidak menghasilkan banyak sianobakteri.

Tabel 7. Berat Basah Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat KL2 perlakuan 1
bulan ulangan 1, 2, dan 3

30

Ratarata

Berat Basah (gram)

No.

Isolat

KL2

Media

Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

3.121

2.762

3.550

3.144

KL2

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

1.949

1.722

2.127

1.933

KL2

Fogg

1.801

1.862

1.748

1.804

KL2

Ekstrak Jerami

2.088

1.882

2.345

2.105

KL2

Kontrol

1.412

1.686

1.616

1.571

KL2

Molase

0.973

1.237

1.968

1.603

KL2

Ekstrak Kotoran Sapi

2.836

3.207

2.751

2.931

Tabel 8. Berat Basah Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat KL2 perlakuan 2
bulan ulangan 1, 2, dan 3
No.

Isolat

KL2

Media

Berat Basah (gram)

Ratarata

Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

2.708

2.635

3.389

2.911

KL2

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

2.435

2.893

2.351

2.560

KL2

Fogg

2.282

2.395

2.660

2.446

KL2

Ekstrak Jerami

2.440

2.538

2.888

2.622

KL2

Kontrol

2.165

2.222

2.112

2.166

KL2

Molase

3.080

2.887

2.757

2.908

KL2

Ekstrak Kotoran Sapi

3.606

3.174

2.763

3.181

Tabel 9. Berat Kering Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat KL2 perlakuan 1
bulan ulangan 1, 2, dan 3
No.

Isolat

Media

Berat Kering (gram)

Rata-

31

Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

rata

1.300

1.211

1.576

1.362

0.738

0.871

0.881

0.830

KL2

KL2

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

KL2

Fogg

0.811

0.841

0.846

0.837

KL2

Ekstrak Jerami

0.969

0.784

0.786

0.846

KL2

Kontrol

0.780

0.694

0.856

0.777

KL2

Molase

0.840

0.869

0.789

0.837

KL2

Ekstrak Kotoran Sapi

1.070

1.056

1.105

1.077

Tabel 10. Berat Kering Sianobakteri+Berat Kertas berdarkan jenis media tumbuh isolat KL2 perlakuan 2
bulan ulangan 1, 2, dan 3
No.

Isolat

KL2

Media

Berat Kering (gram)

Ulangan 1
Ulangan 2
Ulangan 3

Ratarata

1.049

0.963

1.214

1.132

KL2

Ekstrak Kotoran
Ayam
BG11

0.858

0.948

0.936

0.914

KL2

Fogg

0.827

0.874

0.954

0.885

KL2

Ekstrak Jerami

0.866

0.912

1.085

1.085

KL2

Kontrol

0.836

0.816

0.752

0.813

KL2

Molase

1.026

1.011

1.052

1.030

KL2

Ekstrak Kotoran Sapi

1.304

1.208

0.933

1.256

Dari pengamtan berat basah dan berat kering perlakuan selama 1 bulan dan 2
bulan isolat KL2 dilihat dari rata-rata berat tiap media tumbuh. Media dari ekstrak
kotoran sapi lebih banyak menghasilkan sianobakteri dengan toal rata-rata 2.931 gram
pada bulan pertama dan bulan kedua sebesar 3.181 gram dalam berat basah. Dalam
berat kering beratnya menjadi 1.077 gram pada bulan pertama dan pada bulan kedua
sebesar 1.256 gram. Sedangkan untuk penghasil media terkecil adalah media kontrol
dengan berat basah rata-rata pda bulan pertama adalah 1.571 gram dan pada bulan
kedua sebesar 2.166 gram. Lalu rata-rata pada berat keringnya pada bulan pertama
sebesar 0.777 gram dan pada bulan kedua sebesar 0.813 gram.

Tabel 11. Nilai pH Sianobakteri berdarkan jenis media tumbuh isolat KL2 perlakuan 1 bulan ulangan 1, 2,
dan 3
No.

Isolat

Media

Nilai pH
Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

32

KL2

Ekstrak Kotoran Ayam

6.3

6.2

KL2

BG11

9.3

KL2

Fogg

7.8

7.9

7.8

KL2

Ekstrak Jerami

9.4

8.7

KL2

Kontrol

7.8

7.7

KL2

Molase

6.8

KL2

Ekstrak Kotoran Sapi

8.9

9.1

8.8

Tabel 12. Nilai pH Sianobakteri berdarkan jenis media tumbuh isolat KL2 perlakuan 2 bulan ulangan 1, 2,
dan 3
No.

Isolat

KL2

Media

Nilai pH
Ulangan 1

Ulangan 2

Ulangan 3

Ekstrak Kotoran Ayam

KL2

BG11

KL2

Fogg

KL2

Ekstrak Jerami

KL2

Kontrol

KL2

Molase

KL2

Ekstrak Kotoran Sapi

Dari pengamatan isolat C11 dan KL2 media ekstrak kotoran ayam dan kotoran
sapi menghasilkan sianobakeri paling banyak. Akan tetapi ada perbedaan nilai pH
dalam penegmbangan sianobakteri untuk isolat C11 media ekstrak kotoran ayam denagn
pH 6 menghasilkan paling banyak tapi pada isolat kotoran spai denagn pG 8
menghasilkan media paling banyak. Akan tetapi pada isolat KL2 meida jerami dengan
nilai pH 8 sama denagan media sapi tidak terlalu banyak menghasilkan sianobakteri dan
perkebangbiakan sianobakteri.

33

VI.

KESIMPULAN

34

DAFTAR PUSTAKA
Anugerah Notji, 2008. Plankton Laut. LIPI Press, Jakarta.
Bell, P. R., 1992. Green plants their origin and diversity, Sioscorides press, Portland.
Betsy and Keogh, 2005. Microbiology Demystifed. McGraw-Hill Publisher. USA.
Bold, H. C., M.J. Wynne, 1985. Introduction to the algae structure and reproduction, 2nd ed.,
Prentice Hall, Inc., Englewood Cliffs.
Graham, L. E., L.W. Wilcox, 2000. Algae, Prentice Hall, Upper Sadle River.
Harley dan Presscot, 2002. Laboratory Exercise in Microbiology. McGraw-Hill Publisher.
USA.
Hoek, C. Van den, D.G. Mann, H.M. Jahns, 1995 Algae: An introduction to phycology,
Cambridge University Press, Melbourne.
Kumar, H. D. and H. N. Singh, 1979. A textbook of an Algae. The MacMillan Press Ltd.
Tokyo.
Oliver, R. L., C.G. Ganf, 2000. Freshwater bloom. in: Whitton, A. & M. Potts (Eds.), The
ecology of Cyanobacteria. Kluwer Academic Publisher, Hingham.
Pelczar, M.J dan E.C.S Chan, 1986. Dasar-Dasar Mikrobiologi Terjemahan R.S. Hadioetomo
dkk. UI Press. Jakarta, hal 68.
Purves and Sadava, 2003. Life The Science of Biology 7th Edition. Sinauer Associates Inc.
New York.
Sachlan, M., 1982. Planktonologi, Universitas Diponegoro, Semarang.
Sarles W.B, W.C. Franzier, J.B. Wilson and S.G. Knight, 1956. Microbiology. Harper &
Brother. New York, pp. 65, hal 128 - 137.
Singleton and Sainsbury, 2006. Dictionary of Microbiology and Molecular Biology 3 rd
Edition. John Wiley and Sons. Sussex, England.

35

Vashishta, B. R., 1999. Botany for degree students: algae, 8 th ed., S. Chad & Company Ltd.,
New Delhi.

36

LAMPIRAN

37
Lampiran 1. Curriculum Vitae

CURRICULUM VITAE

Data Pribadi
Nama Lengkap

: Rungu Yoga Pamungkas

Nama Panggilan

: Rungu

Alamat

: Jalan Simpang Dewandaru B14

Tempat Tanggal Lahir

: Surabaya, 4 Januari 1993

No. Telepon

: 089694281179

E-mail

: rungu.yoga@gmail.com

Status

: Belum Menikah

Agama

: Islam

Kewarganegaraan

: Indonesia

Tinggi Badan

: 171 cm

Berat Badan

: 70 kg

38

Latar Belakang Pendidikan

Pendidikan Formal
Sekolah

Kuliah

Tempat

Tahun Ajaran

TK Aisyah Surabaya

1998 1999

SDN\ Negeri Dupak VI Surabaya

1999 2005

SMP 7 Kemala Bhayangkari Porong

2005 2008

SMA Al-Islam Krian

2008 2011

Jurusan Ilmu Tanah, Fakultas Pertanian,

2011 - sekarang

Universitas Brawijaya

Pendidikan Informal

Keterangan

Tahun

Organisasi
Himpuna Mahasiswa Ilmu

Biro Kewirausahaan

2014

Soil Launch Aniverssary of

Koordinator PDD

2014

HMIT (SLASH)
Kumpul Analisis Lahan dan

Sterring Committe PDD

2014

Tanah Fakultas Pertanian

Universitas Brawijaya
Kepanitiaan

Diskusi bersama
Masyarakat (KALDERA)
Prestasi

Asisten Praktikum Manajemen Agroekosistem (2014)

Asisten Praktikum Survey Tanah dan Evaluasi Lahan (2014)