 Panas Latent dari Zat Murni

Ketika zat murni dipanaskan dari keadaan padat atau diuapkan dari cairan pada tekanan
konstan, tidak terjadi perubahan suhu; namun, proses ini membutuhkan transfer jumlah panas
yang terbatas ke substansi. Efek panas ini disebut panas laten fusi dan panas laten penguapan.
Demikian pula, ada pemanjangan transisi yang menyertai perubahan zat dari satu keadaan
padat ke yang lain: misalnya, panas yang diserap ketika perubahan sulfur kristal belah ketupat
ke struktur monoklinik pada 368,15 K (95oC) dan 1 bar adalah 360 J untuk setiap atom g.
Ciri khas dari semua proses ini adalah koeksistensi dua fase. Menurut aturan fase, sistem
dua fase yang terdiri dari satu spesies adalah uninvarian, dan keadaan intensifnya ditentukan
oleh spesifikasi hanya satu propeti intensif. Dengan demikian laten yang menyertai
perubahan fase adalah fungsi suhu saja, dan terkait dengan sifat sistem lainnya dengan
perssamaan termodinamika yang tepat :
𝑑𝑃 𝑠𝑎𝑡
∆𝐻 = 𝑇∆𝑉 (4.11)
𝑑𝑇
Dimana untuk spesies murni pada suhu T,
А𝐻 = panas laten
А𝑉 = perubahan volume yang menyertai perubahan fassa
Psat = tekana uap
Derivasi persamaan ini, yang dikenal sebagai persamaan Clapeyron, diberikan dalam Chap. 6
Saat persamaan (4.11) diterapkan pada penguapan cairaan murni, 𝑑𝑃 𝑠𝑎𝑡 /𝑑𝑇 adalah
kemiringan kurva tekanan-vs-kuurva temperatur pada suhu penting, А𝑉 adalah perbedaan
antara volume molar uap jenuh dan cairan jenuh, dan А𝐻 adalah panas laten penguapan. Jadi
nilai А𝐻 dapat dihitung daari tekanan uap daan data volumetrik.
Pemanas laten juga dapat diukur secara terarah. Nilai yang lebih baik tersedia pada suhu yang
dipilih untuk banyak zat. Korelasi untuk pemanasan laten dari banyak senyawa sebagai
fungsi suhu diberikan oleh Daubert et all –Nevertheless, data tidak selalu tersedia pada suhu
yang penting, dan banyak kasus pada data yang diperlukan untuk pengaplikasian persamaan
(4.11) juga tidak diketahui. Dalam metode pendekatan biasa digunakan untuk memperkirakan
efek panas yang mengiringi perubahan fase. Sejak pemanasan uap sejauh ini yang paling
penting dari sudut pndang praktis, mereka menerima perhatian besar. Satu prosedur yang
digunakan ialah kelompok-konstribusi, yang kita ketahahui UNIVAP. Metode alternatif
memiliki dua tujuan :
 Prediksi panas penguapan pada titik didih normal yaitu pada tekanan 1 standar
atmosfir,yang didefenisikan sebagai 101.325kPa.
 Perkiraan panas penguapan pada setiap suhu diketahui pada suhu tunggal.
Perkiraan kasar dari panas laten ppenguapan untuk cairan murni pada titik didih normal
diberikan oleh aturan Trouton :
∆𝐻𝑛
~10
𝑅𝑇𝑛
Dimana T adalah suhu absolute dari titik diddih normal. Satuan ∆𝐻, 𝑅, 𝑑𝑎𝑛 𝑇, harus dipilih
sehingga ∆𝐻𝑛 /𝑅𝑇𝑛 tidak berdimensi. Berassal dari 1884, aturan ini masih memberikan
pemeriksaan sederhana apakah nilai yang dihitung dengan metode lain masuk akal.
Perwakian
Nilai perwakilan untuk rassio ini adalah Ar, 8.0; N2, 8.7; O2, 9.1; HCl, 10.4; C6H6, 10.5; H2S,
10.6 dan H2O, 13.1. Dari sifay yang sama, tetapi tidak begitu sederhana, adalah persamaan
yang diajukan oleh Riedel:
А𝐻, 1.092(ln𝑃𝑐 − 1.013
= (4.12)
𝑅𝑇𝑛 0.930−𝑇𝑟𝑛
Dimana Pc adalah tekanan kritis dalam bar dan 𝑇𝑟𝑛 , adalah pengurangan suhu pada 𝑇𝑛 .
Persamaan (4.12) secara mengejutkan akurat untuk ekspresi empiris, kesalahan jarang
melebihi 5 persen. Air terapan yang diberikannya :
А𝐻, 1.092(ln 220.55 − 1.013
= = 13.56
𝑅𝑇𝑛 0.930 − 0.577
Dimana А𝐻,= (13.56)(8.315)(373.15) = 42065 Jmol-1
Ini sesuai dengan 2334 J g-1 ; nilai uap-tabel 2257 J g-1 lebih rendah sebesar 3,4 persen.
Perkiraan panas latten penguapan cairan murni pada setiap suhu dari nilai yang diketahui
pada suhu tunggal dapat didasarkan pada nilai eksperimental yang diketahui atau pada nilai
yang diperkirakan oleh persamaan (4.12). metode yang diusulkan oleh Watson telah
menemukan penerimaan yang luas :
∆𝐻2 1−𝑇𝑟2 0.38
= (1− 𝑇
) (4.13)
∆𝐻1 𝑟1