Bab 4

Efek Panas

Perpindahan panas adalah operasi umum dalam industri kimia. Pertimbangkan, misalnya,
pembuatan etilen glikol (zat antibeku) dengan oksidasi etilen menjadi etilen oksida dan hidrasi
selanjutnya menjadi glikol. Reaksi oksidasi katalitik paling efektif bila dilakukan pada suhu mendekati
250 °C. Reaktan, etilen dan udara, oleh karena itu dipanaskan sampai suhu ini sebelum mereka
memasuki reaktor. Desain preheater tergantung pada laju perpindahan panas. Reaksi pembakaran
etilena dengan oksigen dalam unggun katalis cenderung menaikkan suhu. Namun, panas dikeluarkan
dari reaktor, dan suhu tidak naik jauh di atas 250 ° C. Temperatur yang lebih tinggi mendorong
produksi CO2, produk yang tidak diinginkan. Desain reaktor membutuhkan pengetahuan tentang laju
perpindahan panas, dan ini tergantung pada efek panas yang terkait dengan reaksi kimia. Produk
etilen oksida dihidrasi menjadi glikol dengan penyerapan dalam air. Panas berkembang tidak hanya
karena perubahan fasa dan proses pelarutan tetapi juga karena reaksi hidrasi antara etilen oksida
terlarut dan air. Akhirnya, glikol diperoleh kembali dari air dengan distilasi, suatu proses penguapan
dan kondensasi, yang menghasilkan pemisahan larutan menjadi komponen-komponennya.

Semua efek panas yang penting diilustrasikan oleh proses pembuatan pabrik kimia yang relatif
sederhana ini. Berbeda dengan efek panas sensibel, yang dicirikan oleh perubahan suhu, efek panas
dari reaksi kimia, transisi fase, dan pembentukan dan pemisahan larutan ditentukan dari pengukuran
eksperimental yang dilakukan pada suhu konstan. Dalam bab ini kita menerapkan termodinamika
untuk evaluasi sebagian besar efek panas yang menyertai operasi fisik dan kimia. Namun, efek panas
dari proses pencampuran, yang bergantung pada sifat termodinamika campuran, dibahas dalam
Bab. 12.

4.1 EFEK PANAS YANG SENSIBEL

Perpindahan panas ke sistem di mana tidak ada transisi fase, tidak ada reaksi kimia, dan

tidak ada perubahan komposisi yang menyebabkan suhu sistem berubah. Kami mengembangkan di
sini hubungan antara jumlah panas yang ditransfer dan perubahan suhu yang dihasilkan. Ketika
sistem adalah zat homogen dengan komposisi konstan, aturan fase menunjukkan bahwa
memperbaiki nilai dua sifat intensif menetapkan keadaannya. Oleh karena itu, energi internal molar
atau spesifik suatu zat dapat dinyatakan sebagai fungsi dari duavariabel keadaan lainnya. Ketika ini
dipilih secara sewenang-wenang sebagai suhu dan molar atau volume spesifik, U = U(T, V). Dari
mana,

-(0%), atau + (0), 1 dU = dv T

Sebagai hasil dari Persamaan. (2.16) ini menjadi:

dU Cy dT+1

Istilah terakhir dapat ditetapkan sama dengan nol dalam dua keadaan:

. Untuk setiap proses volume konstan, terlepas dari substansi.

• Kapan pun energi internal tidak bergantung pada volume, terlepas dari prosesnya. Hal ini benar
untuk gas ideal dan fluida yang tidak dapat dimampatkan dan kira-kira berlaku untuk gas bertekanan
rendah.

Dalam kedua kasus,

dU = Cy dT

dan

= ["c AU= Cv dT

(4.1)

Untuk proses volume konstan yang dapat dibalik secara mekanis, Q = AU, dan Persamaan. (2.19)
dapat ditulis untuk satuan massa atau mol: = ["² c Q=AU = Cy dT JT

Demikian pula, entalpi molar atau spesifik dapat dinyatakan sebagai fungsi suhu dan tekanan. Maka
H = H(T, P), dan

sebagai dH= dT+ dP aT

Sebagai hasil dari Persamaan. (2.20) ini menjadi:

dH=CpdT+ sebagai dP

Sekali lagi, dua keadaan memungkinkan suku akhir ditetapkan sama dengan nol:

• Untuk setiap proses tekanan konstan, terlepas dari substansinya.

• Kapan pun entalpi zat tidak bergantung pada tekanan, terlepas dari prosesnya. Ini persis benar
untuk gas ideal dan kira-kira benar untuk gas bertekanan rendah. Dalam kedua kasus.

dH=CpdT

dan

AH= = CpdT

(4.2)

Selain itu, QAH untuk mekanis reversibel, tekanan konstan, proses sistem tertutup (Persamaan
(2.23)] dan untuk transfer panas dalam penukar aliran tunak di mana AEP dan AEx dapat diabaikan
dan W, = 0 [Persamaan (2.33) ). Dalam kedua kasus,

Q=AH= CpdT

(4.3)

Aplikasi rekayasa umum dari persamaan ini adalah untuk perpindahan panas aliran tunak.

Ketergantungan Suhu dari Kapasitas Panas

Evaluasi integral dalam Persamaan. (4.3) membutuhkan pengetahuan tentang ketergantungan suhu
dari kapasitas panas. Ini biasanya diberikan oleh persamaan empiris; dua ekspresi paling sederhana
dari nilai praktis adalah:
Cp

=a+BT+yT²

dan

C = a + bT + cT-2

dimana. B, dan y dan a, b, dan c adalah konstanta yang berkarakteristik zat tertentu. Dengan
pengecualian suku terakhir, persamaan ini memiliki bentuk yang sama. Oleh karena itu, kami
menggabungkannya untuk memberikan satu ekspresi:

CP R =A+BT+ CT² + DT-2

(4.4)

di mana baik C atau D adalah nol, tergantung pada zat yang dipertimbangkan. Karena rasio Cp/R
tidak berdimensi, satuan Cp diatur oleh pilihan R.

Seperti yang ditunjukkan pada Bab. 6, untuk gas kapasitas panas gas ideal, daripada kapasitas panas
aktual digunakan dalam evaluasi sifat termodinamika seperti entalpi. Alasannya adalah bahwa
evaluasi sifat termodinamika paling mudah dilakukan dalam dua langkah: pertama, perhitungan nilai
untuk keadaan gas ideal hipotetis dimana kapasitas panas gas ideal digunakan; kedua, koreksi nilai
keadaan gas ideal ke nilai gas nyata. Gas nyata menjadi ideal dalam batas sebagai P→ 0; jika itu tetap
ideal ketika dikompresi ke tekanan yang terbatas, itu akan ada dalam keadaan gas ideal hipotetis.
Dalam keadaan seperti itu, gas memiliki ikatan yang tepat yang mencerminkan struktur molekulnya
seperti halnya gas nyata. Kapasitas panas keadaan gas ideal (ditunjuk oleh C dan C) karena itu
berbeda untuk gas yang berbeda; meskipun fungsi suhu, mereka tidak tergantung pada tekanan.

Kapasitas panas gas ideal meningkat dengan lancar dengan meningkatnya suhu menuju batas atas,
yang dicapai ketika semua mode gerak molekul translasi, rotasi, dan vibrasi tereksitasi penuh [lihat
Persamaan. (16.18)]. Pengaruh suhu pada C untuk argon, nitrogen, air, dan karbon dioksida
diilustrasikan pada Gambar 4.1. Ketergantungan suhu dinyatakan secara analitis dengan persamaan
seperti Persamaan. (4.4), di sini tertulis:

C R =A+BT+CT² + DT-2Nilai parameter diberikan pada Tabel C.1 dari App. C untuk sejumlah gas
organik dan anorganik umum. Persamaan yang lebih akurat tetapi lebih kompleks ditemukan dalam
literatur.

CO₂

Gambar 4.1: Kapasitas panas gas ideal argon, nitrogen, air, dan karbon dioksida.

||

H, O

tidak

500

1000

1500

2000

Sebagai hasil dari Persamaan. (3.19), dua kapasitas panas gas ideal terkait:
cRR

(4.5)

Ketergantungan suhu C/R mengikuti dari ketergantungan suhu CIR. Pengaruh suhu pada C atau C
ditentukan oleh eksperimen, paling sering dari data spektroskopi dan pengetahuan tentang struktur
molekul melalui perhitungan berdasarkan mekanika statistik. Jika data eksperimen tidak tersedia,
metode estimasi digunakan, seperti yang dijelaskan oleh Reid, Prausnitz, dan Poling.2

Meskipun kapasitas kalor gas ideal benar-benar tepat untuk gas nyata hanya pada tekanan nol,
penyimpangan gas nyata dari idealitas jarang signifikan pada tekanan di bawah beberapa bar, dan di
sini C dan C biasanya merupakan perkiraan yang baik untuk kapasitas panas sebenarnya. Contoh 4.1

Parameter yang tercantum dalam Tabel C.1 memerlukan penggunaan suhu Kelvin dalam Persamaan.
(4.4). Persamaan dengan bentuk yang sama juga dapat dikembangkan untuk digunakan dengan suhu
dalam °C. (R), dan (°F), tetapi nilai parameternya berbeda. Kapasitas panas molar metana dalam
keadaan gas ideal diberikan sebagai fungsi suhu dalam kelvin dengan:

=1.702+9.081 x 10-37-2.164 × 10-672 dengan nilai parameter dari Tabel C.1. Kembangkan
persamaan untuk C/R untuk suhu dalam °C.

Solusi 4.1

Hubungan antara dua skala suhu adalah:

TK °C+273.15

Oleh karena itu, sebagai fungsi dari 1.

-= 1.702+9.081 x 103(+273.15)-2.164 x 10(+273.15)2

atau
R = 4.021+7.899 x 10-3-2.164 x 10-62

Campuran gas dengan komposisi konstan berperilaku persis seperti gas murni. Dalam campuran gas
ideal, molekul tidak memiliki pengaruh satu sama lain, dan setiap gas ada secara independen dari
yang lain. Oleh karena itu, kapasitas panas gas ideal suatu campuran adalah jumlah tertimbang fraksi
mol dari kapasitas panas masing-masing gas. Jadi untuk gas A, B, dan C kapasitas kalor molar
campuran dalam keadaan gas ideal adalah:

Gambar =

(4.6)

di mana CC dan C adalah kapasitas panas molar A, B, dan C murni dalam keadaan gas ideal, dan ya.
YB, dan kamu adalah fraksi mol.

Seperti halnya gas, kapasitas panas zat padat dan zat cair ditemukan melalui eksperimen. Parameter
untuk ketergantungan suhu Cp seperti yang diungkapkan oleh Persamaan. (4.4) diberikan untuk
beberapa padatan dan cairan dalam Tabel C.2 dan C.3 dari App. C. Korelasi untuk kapasitas panas
dari banyak padatan dan cairan diberikan oleh Perry dan Green dan oleh Daubert et al.3Evaluasi
Integral Sensible-Panas

Evaluasi integral f Cp dT dilakukan dengan substitusi Cp sebagai fungsi T. diikuti dengan integrasi
formal. Untuk batas suhu To dan T hasilnya mudah dinyatakan sebagai:

CP R Ke B T = ATO(r− 1) + 2 72(1² - 1) + — 7(³ + (1) -1)+ Ke

(4.7)

di mana

Mengingat To dan T, perhitungan Q atau AH sangat mudah. Kurang langsung adalah perhitungan T,
diberikan To dan Q atau AH. Di sini, skema iterasi mungkin berguna. Memfaktorkan (-1) dari setiap
suku di ruas kanan Persamaan. (4.7) memberikan:
[ Gat = [ATo + Tice + 1) + Tw² + + + 1) + 2] « Ke R dT= C 3 T-Ke D (x-1)

Karena

ini dapat ditulis:

f [] Cdr = [A+ Ke(t + 1)+ Bu²+r+D+ +21 B R (T-Ke)

Kami mengidentifikasi kuantitas dalam tanda kurung siku sebagai (CP)/R, di mana (CP), didefinisikan
sebagai kapasitas panas rata-rata.

(CP)H R B =A+ Ke(x+1)+ • {T}(t² + 14 2 D

(4.8)

Persamaan (4.2) karena itu dapat ditulis:

AH= (CP)(T-Ke)

(4.9)

Tanda kurung siku yang melampirkan Cp mengidentifikasinya sebagai nilai rata-rata; subscript "H"
menunjukkan nilai rata-rata khusus untuk perhitungan entalpi, dan membedakan kapasitas panas
rata-rata ini dari kuantitas serupa yang diperkenalkan pada bab berikutnya. Solusi dari Persamaan.
(4.9) untuk T memberikan:

T = AH + To

(4.10)
Nilai awal untuk 7 (dan karenanya untuk r = T/To) memungkinkan evaluasi (CP), dengan Persamaan.
(4.8). Substitusi nilai ini ke dalam Persamaan. (4.10) memberikan nilai T baru untuk dievaluasi
kembali (CP). Iterasi berlanjut ke konvergensi pada nilai akhir T. Contoh 4.2

Hitung kalor yang diperlukan untuk menaikkan suhu 1 mol metana dari 260 menjadi 600 °C dalam
proses aliran-tetap pada tekanan yang cukup rendah sehingga metana dapat dianggap sebagai gas
ideal.

Solusi 4.2

Persamaan (4.3) dalam kombinasi dengan Persamaan. (4.7) memberikan hasil yang diperlukan.
Parameter untuk C/R berasal dari Tabel C.1; suhu adalah:

Ke=533,15 K

T=873,15 K

873,15 Cig

J533.15

873,15 533,15 T= 1,6377

Dari mana,

Q=AH=R

Q = (8.314) [1. 1,702 Ke(T1) + 9,081 x 10-3 2 -Ke (2-1) 2,164 x 10-5 3 -»] = -T(-1)=19,778 J

Penggunaan Fungsi yang Ditetapkan

Integral (Cp/R) dT sering muncul dalam perhitungan termodinamika. Demi kenyamanan, karena itu
kami mendefinisikan sisi kanan Persamaan. (4.7) sebagai fungsi, ICPH(TO,T;A,B,C,D), dan tulislah
rutin komputer untuk evaluasinya. Persamaan (4.7) kemudian menjadi:

CP R T = ICPH(TO,T:A,B,C,D)

Nama fungsi adalah ICPH, dan besaran dalam kurung adalah variabel To dan T, diikuti oleh
parameter A, B, C, dan D. Ketika besaran ini diberikan nilai numerik, notasi mewakili nilai integral.
Jadi, untuk evaluasi Q pada Ex. 4.2:

Q = 8.314 x ICPH(533.15,873.15;1.702,9.081E-3,-2.164E-6,0.0) = 19.778 J

Program komputer representatif untuk evaluasi integral diberikan di App. D. Untuk fleksibilitas
tambahan, program juga mengevaluasi kuantitas tak berdimensi (CP)/R seperti yang diberikan oleh
Persamaan. (4.8). Ruas kanan persamaan ini adalah fungsi lain, MCPH(TO,T:A,B,C,D). Dengan definisi
ini, Persamaan. (4.8) menjadi:

R = MCPH(TO,T;A,B,C,D) Nilai numerik spesifik dari fungsi ini adalah:

MCPH(533.15,873.15;1.702,9.081E-3,-2.164E-6,0.0)=6,9965 mewakili (CP)/R untuk metana dalam

perhitungan Kel. 4.2. Dengan Persamaan. (4.9),

AH (8.314)(6.9965)(873.15-533.15) 19.778 J

Contoh 4.3

Berapakah suhu akhir ketika kalor sebesar 0,4 x 10°(Btu) ditambahkan ke 25(lb mol) amonia yang
awalnya pada 500(°F) dalam proses aliran-tetap pada 1(atm)?

Solusi 4.3

Jika AH adalah perubahan entalpi untuk 1(lb mol), Q=n AH, dan

AH= Q 0,4 x 106 25 = 16.000 Btu) (Ib mol)-1

Persamaan kapasitas panas membutuhkan suhu dalam kelvin; oleh karena itu, konversi semua unit
ke sistem SI ditunjukkan. Karena 1 J mol¹ setara dengan 0,4299(Btu)(lb mol)", bagi hasil sebelumnya
dengan 0,4299:

AH 16.000/0.4299= 37.218 J mol

Dengan

Ke= 500+459,67 1,8 = 533,15 K

maka untuk sembarang nilai T:

MCPH(533.15,T;3.578,3.020E-3,0.0,-0.186E+5)

R Iterasi antara persamaan ini dan Persamaan. (4.10) dimulai dengan nilai T≥ To, dan konvergen
pada nilai akhir:

T = 1.250 K

atau

1.790(°F) 4.2 PANAS TERHADAP BAHAN MURNI

Ketika zat murni dicairkan dari keadaan padat atau diuapkan dari cairan pada tekanan konstan, tidak
ada perubahan suhu yang terjadi; namun, prosesnya memerlukan transfer sejumlah panas yang
terbatas ke zat tersebut. Efek panas ini disebut panas laten peleburan dan panas laten penguapan.
Demikian pula, ada panas transisi yang menyertai perubahan suatu zat dari satu keadaan padat ke
yang lain, misalnya, panas yang diserap ketika belerang kristal belah ketupat berubah menjadi
struktur monoklinik pada 95 ° C dan 1 bar adalah 360 J untuk setiap gram atom. .

Ciri khas dari semua proses ini adalah koeksistensi dua fase. Menurut aturan fase, sistem dua fase
yang terdiri dari spesies tunggal adalah univarian, dan keadaan intensifnya ditentukan oleh
spesifikasi hanya satu sifat intensif. Jadi panas laten yang menyertai perubahan fasa adalah fungsi
suhu saja, dan terkait dengan sifat sistem lainnya dengan persamaan termodinamika yang tepat:
dp AH=TAVAP dT

(4.11)

dimana untuk spesies murni pada suhu T.

AH = panas laten

Perubahan volume AV yang menyertai perubahan fase tekanan saturasi psat

Derivasi persamaan ini, yang dikenal sebagai persamaan Clapeyron, diberikan dalam Bab. 6.

Ketika Persamaan. (4.11) diterapkan pada penguapan cairan murni, dP/dT adalah kemiringan kurva
tekanan uap-vs-suhu pada suhu yang diinginkan, AV adalah perbedaan antara volume molar uap
jenuh dan cairan jenuh, dan AH adalah panas laten penguapan. Jadi nilai AH dapat dihitung dari
tekanan uap dan data volumetrik. Panas laten juga dapat diukur secara kalorimetri. Nilai
eksperimental tersedia pada suhu tertentu untuk banyak zat. Korelasi untuk kalor laten dari banyak
senyawa sebagai fungsi suhu diberikan oleh Daubert et al. Namun demikian, data tidak selalu
tersedia pada suhu yang diinginkan, dan dalam banyak kasus data diperlukan untuk penerapan
Persamaan. (4.11) juga tidak diketahui. Dalam hal ini metode perkiraan digunakan untuk perkiraan
efek panas yang menyertai perubahan fasa. Karena panas penguapan sejauh ini yang paling penting
dari sudut pandang praktis, mereka telah menerima banyak perhatian. Salah satu prosedur adalah
penggunaan metode kontribusi kelompok, yang dikenal sebagai metode Alternatif UNIVAP yang
melayani salah satu dari dua tujuan:

. Prediksi panas penguapan pada titik didih normal, yaitu pada tekanan 1 atmosfer standar,
didefinisikan sebagai 101,325 Pa. Estimasi panas penguapan pada suhu berapa pun dari nilai yang
diketahui pada suhu tunggal.

Perkiraan kasar panas laten penguapan untuk cairan murni pada titik didih normalnya diberikan oleh
aturan Trouton:

, <~10

RT
dimana T adalah suhu mutlak titik didih normal. Satuan AH. R. dan T harus dipilih sehingga AH/RT,
tidak berdimensi. Berasal dari tahun 1884, aturan ini masih memberikan pemeriksaan sederhana
apakah nilai yang dihitung dengan metode lain masuk akal. Nilai eksperimen representatif untuk
rasio ini adalah Ar. 8.0: N2. 8.7: 02. 9.1: HCI, 10.4; C6H6. 10.5: H2S.

10.6: dan H2O, 13.1. Dari sifat yang sama, tetapi tidak begitu sederhana, adalah persamaan yang
diusulkan oleh Riedel: 7

AH, 1,092 Dalam P-1,013)

RT

0,930-Tr

(4.12)

di mana P adalah tekanan kritis dalam batangan dan Tr, adalah suhu tereduksi pada T. Persamaan
(4.12) sangat akurat untuk ekspresi empiris: kesalahan jarang melebihi 5 persen. Diterapkan ke air
itu memberikan:

, RT 1,092(Dalam 220,55 - 1,013) 0,930-0,577 13,56

Dari mana,

AH, = (13,56) (8,314) (373,15)=42,065 J mol-1

Ini sesuai dengan 2,334 Jg; nilai steam-table sebesar 2.257 Jg lebih rendah sebesar 3.4 persen.
Perkiraan panas laten penguapan cairan murni pada suhu berapa pun dari nilai yang diketahui pada
suhu tunggal dapat didasarkan pada nilai eksperimen yang diketahui atau pada nilai yang
diperkirakan oleh Persamaan. (4.12). Metode yang diusulkan oleh Watson telah diterima secara luas:

AH₂ AH 0,38
(4.13)

Persamaan ini sederhana dan cukup akurat; penggunaannya diilustrasikan dalam contoh berikut.

Contoh 4.4

Mengingat bahwa panas laten penguapan air pada 100 °C adalah 2.257 J g, perkirakan panas laten
pada 300 °C. Solusi 4.4

Misal AH,= kalor laten pada 100 °C=2.257 J g

AH₂ panas laten pada 300 °C

T=373.15/647.1 = 0.577

Tr=573.15/647.1 = 0.886

Kemudian dengan Persamaan. (4.13).

1-0,886) 0,38

AH2 (2.257)

-0.577

=(2.257) (0.270)038 = 1.371 Jg-1

Nilai yang diberikan pada tabel steam adalah 1,406 Jg.

4.3 PANAS REAKSI STANDAR

Efek panas yang dibahas sejauh ini adalah untuk proses fisik. Reaksi kimia juga disertai dengan
perpindahan panas atau perubahan suhu selama berlangsungnya reaksi dalam beberapa kasus oleh
keduanya. Efek ini merupakan manifestasi dari perbedaan struktur molekul, dan oleh karena itu
dalam energi, produk dan reaktan. Misalnya, reaktan dalam reaksi pembakaran memiliki energi yang
lebih besar karena strukturnya daripada produk, dan energi ini harus ditransfer ke lingkungan
sebagai panas atau menghasilkan produk pada suhu tinggi.

Masing-masing dari sejumlah besar kemungkinan reaksi kimia dapat dilakukan dengan berbagai cara,
dan setiap reaksi yang dilakukan dengan cara tertentu disertai dengan efek panas tertentu. Tabulasi
semua efek panas yang mungkin untuk semua reaksi yang mungkin tidak mungkin dilakukan. Oleh
karena itu, kami menghitung efek panas untuk reaksi yang dilakukan dengan berbagai cara dari data
untuk reaksi yang dilakukan dengan cara standar. Ini mengurangi data yang diperlukan seminimal
mungkin.

Panas yang terkait dengan reaksi kimia tertentu tergantung pada suhu reaktan dan produk. Dasar
(standar) yang konsisten untuk perlakuan efek panas reaksi terjadi ketika produk reaksi dan reaktan
semuanya pada suhu yang sama.

Pertimbangkan metode kalorimeter aliran untuk pengukuran panas pembakaran gas bahan bakar.
Bahan bakar dicampur dengan udara pada suhu lingkungan dan campuran mengalir ke ruang bakar
di mana reaksi terjadi. Produk pembakaran memasuki bagian berjaket air di mana mereka
didinginkan sampai suhu reaktan. Karena tidak ada kerja poros yang dihasilkan oleh proses, dan
kalorimeter dibuat sehingga perubahan energi potensial dan kinetik dapat diabaikan, keseimbangan
energi secara keseluruhan. Persamaan. (2.32), direduksi menjadi

Q=AH

Jadi kalor yang mengalir dari kalorimeter dan diserap oleh air sama besarnya dengan perubahan
entalpi yang disebabkan oleh reaksi pembakaran. Perubahan entalpi reaksi AH disebut panas reaksi.
Untuk keperluan tabulasi data sehubungan dengan reaksi.

aA+bBIL+mM

Panas reaksi standar didefinisikan sebagai perubahan entalpi ketika mol A dan b mol B dalam
keadaan standar pada suhu T bereaksi membentuk / mol L dan m mol M dalam keadaan standar
pada suhu yang sama T.

Keadaan standar adalah keadaan tertentu dari suatu spesies pada suhu T dan pada kondisi tertentu
dari tekanan, komposisi, dan kondisi fisik seperti, misalnya, gas, cair, atau padat.
Tekanan keadaan standar 1 atmosfer standar (101,325 Pa) telah digunakan selama bertahun-tahun,
dan tabulasi data yang lebih tua digunakan untuk tekanan ini. Standar saat ini adalah 1 bar (10 Pa),
tetapi untuk tujuan bab ini, perbedaannya adalah konsekuensi yang dapat diabaikan. Sehubungan
dengan komposisi, keadaan standar yang digunakan dalam bab ini adalah keadaan spesies murni.
Untuk gas, keadaan fisik adalah keadaan gas ideal dan untuk cairan dan padatan, keadaan nyata
pada tekanan keadaan standar dan pada suhu sistem. Singkatnya, status standar yang digunakan
dalam bab ini adalah:

Gas: Zat murni dalam keadaan gas ideal pada 1 bar.

Cairan dan padatan: Cairan atau padatan murni nyata pada 1 bar.

Nilai properti dalam keadaan standar dilambangkan dengan simbol derajat. Misalnya, C adalah
kapasitas panas keadaan standar. Karena keadaan standar untuk gas adalah keadaan gas ideal, Cg
untuk gas identik dengan C, dan data Tabel C.I berlaku untuk keadaan standar untuk gas. Semua
kondisi untuk keadaan standar adalah tetap kecuali suhu, yang selalu merupakan suhu sistem. Oleh
karena itu, sifat keadaan standar hanya merupakan fungsi suhu. Keadaan standar yang dipilih untuk
gas adalah keadaan hipotetis, karena pada 1 bar gas sebenarnya tidak ideal. Namun, mereka jarang
menyimpang jauh dari idealitas, dan dalam banyak kasus entalpi untuk keadaan gas nyata di I bar
dan keadaan gas ideal sedikit berbeda.

Ketika panas reaksi diberikan untuk reaksi tertentu, itu berlaku untuk koefisien stoikiometrik seperti
yang tertulis. Jika setiap koefisien stoikiometri digandakan, maka kalor reaksi menjadi dua kali lipat.
Misalnya, reaksi sintesis amonia dapat ditulis:

N₂+ H2 →→ NH3

AH-46.110 J

atau

N₂+ 3H2- →2NH3

AH98=-92.220 J
Simbol AH menunjukkan bahwa kalor reaksi adalah nilai standar untuk suhu 298,15 K (25°C).