APLIKASI ANALITIS REAKSI INTI

Seperti disebutkan sebelumnya (Bab 4), salah satu alasan kuat untuk menggunakan nuklir metode
analitis adalah sensitivitas tinggi mereka. Radiasi dari pembusukan atau eksitasi dari satu nukleus dapat
dengan mudah dideteksi. Bahkan ketika seseorang harus memiliki intervensi Sebagai langkah dari reaksi
nuklir untuk menghasilkan atau membangkitkan spesies yang membusuk, kita masih punya kemampuan
untuk mendeteksi jumlah material yang sangat kecil. Bab ini membahas hal-hal itu metode analitik nuklir
[analisis aktivasi, emisi sinar-X yang diinduksi partikel (PIXE), Rutherford backscattering (RBS)] di mana
diperlukan reaksi nuklir Langkah pertama dalam prosedur analisis. Teknik yang akan dibahas dikenal
sensitivitas mereka, kemampuan untuk melakukan analisis tidak merusak sejumlah besar sampel,
kadang-kadang cepat, dan kemampuan untuk menganalisis permukaan material. Semua teknik ini adalah
teknik analisis unsur dan tidak, secara umum, memberi informasi tentang bentuk kimia unsur, setiap
ligan terlampir, dan seperti. Kurangnya informasi spesiasi merupakan kelemahan dari metode ini.

ANALISIS AKTIVASI

Deskripsi Dasar Metode

Analisis aktivasi adalah teknik analitik yang memungkinkan seseorang untuk menentukan jumlah elemen
X yang diberikan terkandung dalam beberapa materi Y. Langkah-langkah dasar dalam Teknik aktivasi
adalah sebagai berikut: Iradiasi Y dengan sumber radiasi pengion sehingga X akan berubah menjadi X ?, a
isotop radioaktif X.

2. Menggunakan teknik kimia atau instrumental, "mengisolasi" X dan X? dari yang lainnya elemen dalam
Y (tidak harus secara kuantitatif) dan mengukur aktivitas X ?. "Isolasi" kimiawi dari aktivitas yang menarik
dilakukan hanya dengan memisahkan secara kimiawi dari semua kegiatan lain. Instrumental "isolasi" dari
aktivitas yang menarik melibatkan deteksi radiasi yang dapat secara unik mengidentifikasi nuclide yang
dimaksud.

3. Hitung jumlah hadiah X.

Bagaimana seseorang menghitung jumlah X yang hadir, mengetahui aktivitas X pro- berkurang dalam
iradiasi? Dapat ditunjukkan itu

Gambar

dimana AXE? Apakah aktivitas X? hadir pada waktu td setelah akhir pemboman, NX adalah jumlah inti X
yang ada pada awalnya, s adalah penampang reaksi nuklir, f adalah fluks partikel pengaktif, apakah
panjang iradiasi, dan lX? adalah konstanta peluruhan X ?. Dari persamaan ini orang bisa menghitung NX
dari AX ?, mengetahui semua variabel lainnya. (Persamaan di atas untuk AX? Valid untuk "target tipis,"
yaitu, sampel yang menyerap, 5% dari fluks partikel pengaktif.)

Metode analisis ini disebut analisis aktivasi absolut dan jarang dilakukan. Alasan untuk ini adalah
kebutuhan untuk pengetahuan rinci tentang fluks dan energi membombardir partikel dalam sampel,
peracikan ketidakpastian kamipengetahuan tentang penampang, rasio pembusukan cabang, dan
sejenisnya di final hasil. Teknik yang lebih sederhana adalah menyinari dan menghitung jumlah X murni
yang diketahui dalam kondisi yang sama digunakan untuk campuran X inY. Kemudian

Gambar

Ini dikenal sebagai teknik pembanding dan merupakan metode yang paling banyak digunakan analisis
aktivasi. Itu tergantung pada iradiasi dan penghitungan standar yang diketahui jumlah bahan murni
menggunakan kondisi yang sama dengan sampel yang dianalisis.

Meskipun sensitivitas tinggi dari analisis aktivasi mungkin yang paling mencolok Keuntungannya, ada
sejumlah aspek yang menguntungkan lainnya juga. Analisis aktivasi pada dasarnya adalah teknik
multielemental. Banyak elemen dalam sampel akan menjadi radioaktif selama iradiasi; dan jika masing-
masing elemen ini dapat "terisolasi" secara kimia atau instrumen, kelimpahannya dapat ditentukan
secara bersamaan. Analisis aktivasi dapat menjadi metode analisis yang tidak merusak. Banyak tes
menunjukkan bahwa dengan manipulasi eksperimental yang cermat, analisis aktivasi adalah metode
pengukuran yang akurat (? 1% akurasi) dan tepat (? presisi 5%) konsentrasi unsur.

Namun, analisis aktivasi bukan tanpa kekurangannya. Di antara mereka adalah perlu menggunakan
peralatan mahal dan fasilitas iradiasi, ketidakmampuan untuk menentukan keadaan kimia dari unsur-
unsur tersebut, kebutuhan untuk bekerja dengan signifikan tingkat radioaktivitas, dengan keamanan
radiasi dan masalah hukum yang menyertainya, dibutuhkan waktu yang lama untuk menyelesaikan
beberapa analisis, dan terkadang analisis yang rumit diperlukan untuk menguraikan spektrum g-ray
dalam percobaan yang diberikan.

Tes akhir dari kegunaan analisis aktivasi sebagai teknik analitik adalah apakah ada teknologi kompetitif
yang memiliki kelebihan aktivasi analisis dengan kelemahan lebih sedikit. Satu kandidat untuk
penunjukan ini secara induktif digabungkan plasma-spektroskopi massal (ICP –MS).

Batas deteksi dalam ICP –MS tentu sama dengan yang dicapai oleh aktivis analisis panggilan. Selain itu,
peralatan ICP-MS sering dihubungkan dengan biasa aparatus pemisah kimia, seperti kromatografi cair
(LC), sehingga memungkinkan a penentuan sensitif jumlah dan spesies kimia yang ada untuk keduanya
logam dan bukan logam

Dalam beberapa tahun terakhir, telah ada peningkatan penggunaan teknik ICP-MS untuk menggantikan
analisis aktivasi, meskipun masih ada sejumlah besar aplikasi analisis aktivasi setiap tahun, terutama
dalam ilmu geologi.

Pertimbangan Praktis dalam Analisis Aktivasi

Untuk lebih memahami detail praktis tentang bagaimana analisis aktivasi dapat diterapkan untuk
masalah yang diberikan dalam analisis unsur, mari kita perhatikan berbagai aspek dari a masalah analisis
aktivasi yang khas. Untuk membuat diskusi kita lebih konkret, mari kita pertimbangkan masalah khusus,
pengukuran kandungan aluminium batu dan meteorit (Loveland et al., 1969). Pilihan masalah ini sebagai
contoh ditentukan oleh kesederhanaan pedagogik dan fakta bahwa bahan kimia konvensional analisis
aluminium dalam batuan diketahui tidak akurat untuk aluminium yang rendah konsentrasi dan, secara
umum, tidak terlalu tepat.

Langkah pertama dalam prosedur analisis aktivasi adalah persiapan sampel. Itu sampel tidak dikenal dan
dikenal (kadang-kadang disebut sebagai tidak diketahui dan standar sampel) harus memiliki ukuran,
komposisi, dan homogenitas yang sama sejauh yang dimiliki untuk memastikan bahwa setiap pelemahan
dari radiasi yang masuk, atau radiasi sampel sebelum menghitung, atau menghitung efek yang
bergantung pada nilai, persis sama. Dalam prac- Tice, langkah ini dilakukan dengan memastikan bahwa
sampel tidak diketahui dan diketahui sampel memiliki volume fisik yang sama, diiradiasi dalam fluks yang
homogen, dan dihitung dalam kondisi yang persis sama (geometri, detektor, dll.). Pra-radiasi pengobatan
sampel harus dijaga agar tetap minimum sehingga mengurangi kemungkinan kontaminasi sampel.
Standar adalah solusi berair dari elemen dalam pertanyaan atau bahan referensi standar multi elemen
yang komposisinya disertifikasi oleh lembaga nasional atau internasional (IAEA, Institut Nasional A.S.
Standar dan Teknologi, dll.).

Langkah kedua dalam analisis aktivasi menyangkut pilihan reaksi nuklir untuk mengubah X menjadi X ?,
ditambah fasilitas iradiasi di mana reaksi akan dilakukan di luar. Selain itu, panjang iradiasi dan
pembusukan sebelum penghitungan harus dipilih jadi X yang dihasilkan? aktivitas ditingkatkan relatif
terhadap semua aktivitas lain yang dihasilkan. Sebagian besar analisis aktivasi dilakukan dengan neutron
termal yang diproduksi di reaktor nuklir karena alasan berikut:

1. Banyak elemen memiliki penampang melintang yang tinggi untuk penyerapan neutron termal dalam
(n, g) reaksi.

2. Fluks neutron termal yang banyak (f? 1012 n / cm2 tersedia di reaktor nuklir.

3. Neutron menembus materi dengan mudah, dan karena itu ada beberapa masalah yang terkait untuk
pelemahan fluks neutron dalam sampel.

4. Unsur utama, karbon, nitrogen, dan oksigen, jarang diaktifkan oleh neutron termal, membuat deteksi
elemen lain lebih mudah.

Meskipun sebagian besar analisis aktivasi dilakukan dengan neutron termal reaktor, beberapa reaksi
nuklir dan fasilitas iradiasi lainnya dapat digunakan. Fisi spontan dari 252Cf menghasilkan 3,8 neutron
per fisi, dan fluks hingga 109 n / cm2 / s tersedia dapat dari 252Cf sumber neutron isotop. Akselerator
Cockroft –Walton bisa jadi digunakan untuk mempercepat deuteron ke energi? 150 keV, dan kemudian,
menggunakan 3 H (d, n) Reaksi,? 14 MeV neutron dapat diproduksi (neutron cepat). Neutron khas
generator jenis ini menghasilkan fluks? 109 n / cm2 / s dari neutron 14-MeV. Ini neutron cepat berguna
untuk mengaktifkan elemen cahaya, seperti silikon, nitrogen, fluor, dan oksigen, melalui (n, p) atau (n, a)
reaksi, yang mengarah ke sensitivitas 50 - 200 ppm dan, dengan demikian, melengkapi analisis aktivasi
neutron yang lambat.

partikel bermuatan khas yang digunakan adalah proton, deuteron, 3 Dia, dan sebuah partikel.
Dibebankan analisis aktivasi partikel (CPAA) sering melengkapi aktivitas neutron analisis vation (NAA).
NAA memiliki sensitivitas yang buruk untuk elemen yang lebih ringan, sedangkan CPAA memiliki
sensitivitas yang baik. Karena daya tembus terbatas partikel bermuatan dalam materi, CPAA
membutuhkan sampel tipis atau digunakan untuk analisis permukaan. Redaman radiasi primer ini oleh
sampel terutama persyaratan ketat pada persiapan sampel.

Aktivasi oleh foton (PAA) biasanya terjadi melalui reaksi (g, n) Reaksi lain seperti (g, p), (g, a), dan
sejenisnya adalah mungkin. Yang menarik adalah penentuan timbal oleh PAA dengan batas deteksi? 0,5
mg. [Timbal sekali sulit dideteksi dengan menggunakan NAA (Gbr. 13.2).] Sumber foton biasanya berupa
elektron accelera- tor, yang menghasilkan foton energi tinggi melalui proses bremsstrahlung ketika
elektron menyerang target logam berat.

Untuk masalah sampel menentukan kandungan Al dari batuan, pengaktifannya reaksi nuklir dipilih
menjadi 27Al (n, g) 28Al, dengan sumber iradiasi menjadi reaktor nuklir. 28Al meluruh dengan waktu
paruh 2.2-min dan memancarkan b2 partikel dan energi tinggi (1,78 MeV) g ray.

Bahkan jika Anda memilih untuk menyinari sampel dengan neutron termal dari a reaktor nuklir, Anda
mungkin terkejut mengetahui bahwa beberapa energi neutron lainnya mungkin ada dan menyebabkan
reaksi. Untuk desain reaktor TRIGA yang populer, hanya? 25% neutron pada posisi iradiasi tipikal adalah
neutron “termal” (0, En, 0,05 eV). Sisa neutron memiliki energi lebih tinggi, dengan neutron dengan 0,05
eV, En, 0,1 MeV disebut neutron epitermal dan neutron dengan 0,1, En, 15 MeV disebut neutron cepat.
Bagian lintas ambil untuk neutron epitermal sering melibatkan penangkapan resonansi (Bab 10 dan 11)
dan dapat melibatkan penampang yang sangat besar (lumbung .104). Biasanya orang menggunakan
epitermal neutron sebagai partikel pengaktif ketika seseorang ingin menghindari aktivitas yang
mengganggu sampel karena penangkapan neutron termal. Misalnya, misalkan sampel memiliki a
kandungan natrium yang besar. Sodium mudah diaktifkan melalui reaksi 23Na (n, g) menimbulkan
jumlah berlebihan 15-jam 24Na dalam sampel, yang dapat mengganggu dengan deteksi dan pengukuran
kegiatan lainnya. Bagaimana kita menyingkirkan ini sodium? Kita dapat mengelilingi sampel kita dengan
penutup kadmium logam (? 0,1 cm tebal). Kadmium memiliki penampang tangkapan yang sangat besar
untuk neutron dalam energi wilayah di bawah 1,0 eV dan efektif "memotong" atau menghilangkan
neutron ini. Fluks neutron yang dihasilkan dalam sampel terdiri dari energi yang lebih tinggi (epitermal)
neutron. Seringkali, seseorang mengukur "rasio Cd" untuk aktivasi elemen tertentu untuk mendapatkan
beberapa gagasan tentang berapa banyak aktivitas yang dihasilkan adalah karena epitermal pengaktifan.
Rasio Cd ini, R, didefinisikan sebagai:

Gambar

Nilai khas R berkisar 2 hingga 1000 tergantung pada iradiasi reaktor posisi. Aktivasi epitermal
menguntungkan untuk Ag, As, Au, Ba, Cs, Ga, In, Mo, Pt, Rb, Sb, Se, Sr, Tb, Th, Tm, U, W, Zn, dan Zr antara
lain.

Setelah reaksi nuklir dan fasilitas iradiasi telah dipilih, kemungkinan reaksi reaksi yang mengganggu harus
dipertimbangkan dengan hati-hati. Istilah ini berarti demikian cukup sering, meskipun X akan berubah
menjadi X? selama iradiasi, beberapa lainnya elemen Z juga dapat berubah menjadi X? selama iradiasi.
Jadi, aktivitas X? aku s sebanding dengan kelimpahan Z dan X dalam sampel, bukan hanya X. Efek ini
disebut sebagai reaksi atau gangguan yang mengganggu, dan koreksi harus dilakukan untuk itu. Dalam
kasus analisis aluminium, ada gangguan yang sangat penting— yaitu terjadinya reaksi 28Si (n, p) 28Al
dimana silikon dalam batuan adalah diubah menjadi 28Al oleh reaksi yang melibatkan neutron cepat
yang ada di reaktor apa pun (bersama dengan neutron termal yang diinginkan). Dengan demikian,
aktivitas 28Al yang diukur adalah karena aktivasi 27Al dan 28Si. Dengan menyinari sejumlah silikon yang
dikenal dan menghitungnya, dan dari Si yang terkenal banyak batu, koreksi untuk 28Al yang dihasilkan
oleh reaksi 28Si (n, p) 28Al dapat dihitung. Lainnya mungkin Gangguan adalah fisi dari setiap uranium
dalam sampel, atau terjadinya dua nuklida yang memancarkan sinar yang memiliki energi serupa yang
tidak dapat diselesaikan.

Keputusan akhir tentang kondisi iradiasi melibatkan tekad dari fluks dan durasi iradiasi. Aturan kasarnya
adalah semakin lama seseorang menyinari sampel dan semakin lama memungkinkan sampel meluruh
sebelum menghitung, semakin besar aktivitas spesies yang berumur panjang relatif terhadap spesies
yang berumur pendek. Harus perlu diingat sifat saturasi iradiasi adalah sedemikian sehingga jarang
membayar untuk menyinari bahan apa pun untuk waktu yang sesuai dengan lebih dari dua paruh
kegiatan yang diinginkan. (Dalam analisis Al, waktu iradiasi sampel 1,0 menit dan a fluks neutron 5? 1010
n / cm2 / s digunakan.)

Seringkali, banyak iradiasi sampel dibuat. Iradiasi pertama adalah pendek (menit) untuk menentukan
radioisotop berumur pendek (Ag, Al, Ba, Br, Ca, Cl, Co, Cu, Dy, F, I, In, K, Mg, Mn, Na, Se, Sb, Si, Sr, Ti, U,
dan V), dan iradiasi berurutan (jam) adalah untuk menentukan perantara (As, Au, Br, Cd, Ga, Ge, Hg, Ho,
K, La, Mo, Na, Pd, Sb, Sm, U, W, dan Zn) atau berumur panjang (Ag, Ce, Cr, Cs, Co, Eu, Fe, Hf, Hg, Lu, Nd,
Ni, Rb, Sb, Sc, Se, Sn, Sr, Ta, Tb, Th, Tm, Yb, Zn, dan Zr) radionuklida. Dalam iradiasi panjang, biasanya
membiarkan sampel "membusuk" beberapa hari untuk menghilangkan 15-jam 24Na.

Langkah besar berikutnya dalam setiap prosedur analisis aktivasi adalah pemilihan a metode mengisolasi
aktivitas yang menarik, X ?, untuk mengukurnya. Dua metode mengisolasi X? biasanya digunakan —
analisis aktivasi instrumental (IAA) dan radio- analisis aktivasi kimia (RAA). Dalam analisis aktivasi
instrumental, karakteristik energi teristik dari sinar g yang dipancarkan oleh radionuklida dalam sampel
yang diaktifkan adalah digunakan untuk mengidentifikasi mereka, dan area photopeak yang sesuai
memberikan ukuran kegiatan. Analisis aktivasi instrumental tidak rusak, memungkinkan penggunaan
lebih lanjut contoh. Selain itu, ini memungkinkan penggunaan kegiatan yang berumur pendek untuk
diidentifikasi berbagai elemen yang mungkin tidak mungkin terjadi jika pemisahan kimia berlangsung
lama akan mendahului penghitungan. Juga, analisis aktivasi instrumental (IAA) memberikan pinjaman itu
sendiri untuk otomatisasi dan mengurangi waktu yang dihabiskan per sampel dalam analisis. Itu
penggunaan detektor semikonduktor Ge dengan resolusi energi yang sangat baik telah dibuat IAA
metode analisis aktivasi yang disukai.

Meskipun sebagian besar peneliti lebih suka menggunakan IAA, dalam beberapa situasi radiokimia harus
dilakukan sebelum menghitung sampel, untuk mengisolasi aktivitas yang menarik. Contoh dari
kebutuhan akan radiokimia adalah penentuan elemen jejak di bahan biologis, seperti darah, yang
memiliki kandungan natrium yang sangat tinggi. Besar jumlah 24Na diproduksi melalui 23Na (n, g) 24Na
reaksi, dan mereka cenderung "Menutupi" aktivitas elemen jejak dalam darah dengan membuat backton
Compton besar tanah di wilayah di mana photopeaks dari kegiatan elemen jejak lainnya berada
ditemukan (lihat pembahasan di Bab 18 tentang detektor g-ray). Satu solusi untuk ini Masalahnya adalah
untuk memisahkan natrium secara kimia dari darah yang diiradiasi (menggunakan ion tukar dengan
pentoksida antimon terhidrasi) dan kemudian untuk menganalisis secara instrumen darah murni. Contoh
ini menggambarkan fitur radiokimia modern analisis aktivasi — yang tidak sepenuhnya memisahkan
unsur yang diminati tetapi dari membuat pemisahan kelompok dari sejumlah kecil kegiatan dan
selanjutnya menyelesaikan kegiatan ini dengan spektroskopi g-ray.

Semua diskusi kami sampai sekarang berfokus pada pendeteksian sinar-sinar dari produk aktivasi
membusuk. Ada pendekatan lain yang telah digunakan di beberapa kasus. Pendekatan ini disebut
analisis aktivasi g-ray cepat (PGAA) di yang mana mendeteksi radiasi g yang dipancarkan segera selama
reaksi pengaktifan. Untuk aktivasi neutron melalui reaksi (n, g), seseorang mendeteksi sinar g yang
dipancarkan selama penangkapan neutron. Analisis semacam itu harus dilakukan dengan balok
Mengaktifkan partikel (seperti neutron) dan biasanya melibatkan pendeteksian energi tinggi (.5 MeV)
sinar. Karena kendala ini, metode analisis cepat ini dibatasi biasanya untuk penentuan unsur unsur
utama sampel.

Aplikasi Analisis Aktivasi

Aplikasi analisis aktivasi hampir tidak terhitung. Secara fisik ilmu, analisis aktivasi digunakan dalam
analisis elemen-jejak semikonduktor bahan, logam, meteorit, sampel bulan, dan batuan terestrial.
Umumnya, fitur analisis multielemental dari analisis aktivasi digunakan untuk mengukur sentrasi
beberapa elemen jejak secara bersamaan. Dari studi rinci tentang jejak pola kelimpahan elemen,
seseorang telah dapat menyimpulkan informasi tentang sejarah termal dan kimia Bumi, bulan, Mars, dan
meteorit, sebagai serta sumber atau usia suatu objek.

Penggunaan analisis aktivasi dalam investigasi kriminal (aktivasi forensik analisis) juga mapan. Ide dasar
di sini adalah untuk mencocokkan jejak- distribusi unsur ditemukan dalam peluru, cat, minyak, dan
sebagainya ditemukan di lokasi a kejahatan dengan distribusi elemen-jejak pada objek yang ditemukan
bersama tersangka kriminal. Identifikasi semacam itu cepat dan tidak merusak (memungkinkan bukti
yang sebenarnya terjadi disajikan di pengadilan). Selain itu, probabilitas kebenarannya dapat dipastikan
secara kuantitatif. Contoh menonjol lainnya dari penggunaan analisis aktivasi forensik melibatkan
konfirmasi gagasan bahwa Napoleon diracuni (dengan menemukan cant jumlah arsenik di rambut dari
kepalanya) dan temuan bahwa aktivasi analisis sampel lap yang diambil dari tangan tersangka dapat
mengungkapkan tidak hanya jika dia telah menembakkan senjata baru-baru ini tetapi juga jenis senjata
dan amunisi yang digunakan.

Aplikasi analisis aktivasi dalam ilmu lingkungan adalah rutin. Penentuan kandungan elemen jejak
atmosfer perkotaan, danau, aliran, dan area serupa telah digunakan untuk melacak aliran polutan di
berbagai ekosistem. Selain itu, beberapa elemen pelacak yang kelimpahannya telah diukur oleh analisis
aktivasi ternyata signifikan secara biologis sendiri. Contoh klasiknya adalah merkuri dan konsentrasi
merkuri yang signifikan pada ikan dan bahan makanan lain yang diungkapkan oleh analisis aktivasi.
Kombinasi tertentu dari kegiatan analisis vasi dan metode radiotracer telah menemukan aplikasi penting
dalam ilmu lingkungan. Kombinasi ini melibatkan penggunaan isotop stabil alih-alih isotop radioaktif
sebagai pelacak dalam berbagai sistem, dengan analisis aktivasi dari sampel yang dikumpulkan setelah
dispersi pelacak digunakan untuk mengukur konsentrasi pelacak trasi. Teknik seperti itu menghindari
perlunya memasukkan bahan radioaktif ke dalam sistem (seperti lingkungan dengan komplikasi
kesehatan dan hukum berikutnya) namun tetap selektivitas dan sensitivitas pengukuran radiasi. Stabil
isotop disebut pelacak aktif yang stabil. Kruger (1971) menggambarkan penggunaannya.

Singkatnya, analisis aktivasi adalah multielemental, tidak merusak, sangat akurat metode tingkat analisis.
Sensitivitas terbaik adalah pikogram per gram variasi tidak teratur dari elemen ke elemen. Ini paling
cocok untuk analisis sampel padat dan dapat "disetel" menggunakan perubahan dalam kondisi iradiasi,
partikel, dan sejenisnya, dan perlakuan sampel postirradiation. Kerugian adalah analisis panjang kali ini,
kebutuhan untuk akses ke fasilitas iradiasi (biasanya reaktor), kebutuhan untuk menangani radioaktivitas,
sifat padat karya penghitungan sampel, dan ketidakmampuan untuk mendapatkan informasi spesiasi.

EMISI X-RAY PARTICLE-INDUCED

Emisi sinar-X yang diinduksi partikel (PIXE) adalah teknik analitik berdasarkan mengamati sinar-X
fluoresens. Karena itu, itu benar-benar bukan teknik nuklir sejak itu melibatkan proses atom, emisi sinar-
X. Namun kekosongan cangkang elektron atom yang diisi ketika sinar-X dipancarkan dibuat menggunakan
partikel-partikel akselerator dan satu menggunakan detektor radiasi semikonduktor tipikal, detektor Si
(Li), untuk mendeteksi sinar-X.

Fitur penting dari pengaturan PIXE ditunjukkan secara skematis pada Gambar 13.3. SEBUAH seberkas
partikel bermuatan dari akselerator, biasanya 2- sampai 4-MeV proton, menimpa sampel tipis di ruang
vakum. Proton bertabrakan dengan elektron tron dalam materi dan beberapa elektron shell bagian
dalam keluar dari atom di mencicipi. Gelas Faraday digunakan untuk mengumpulkan biaya yang
disetorkan oleh insiden proton, dan ini terintegrasi secara elektronik untuk memberikan arus berkas.
Contoh biasanya merupakan deposit tipis dan seragam dari bahan yang akan dianalisis pada thin bahan
pendukung. Sinar-X karakteristik dari sampel dideteksi dengan a Detektor Si (Li). Spektrum khas
ditunjukkan pada Gambar 13.4. Spektrum terdiri puncak sinar-X diskrit ditumpangkan pada latar
belakang terus menerus dari bremsstrah- paru-paru. Orang dapat melihat garis Ka dan Kb dari elemen
yang lebih ringan (dari pengisian lowongan K shell) dan garis L dari elemen terberat. Puncak-puncaknya
sponding ke elemen yang diberikan terintegrasi untuk memberikan daerah puncak dan jumlah elemen
itu diperoleh dari pengetahuan tentang ionisasi silang absolut

Gambar

bagian (? 1- 104 lumbung), hasil fluoresensi (0,1 - 0,9), arus balok, dan geome coba atau dengan
membandingkan dengan hasil yang diperoleh dari standar unsur tipis. Syarat hasil fluoresensi mengacu
pada fraksi lowongan elektron yang diisi oleh sinar-X emisi vs ejeksi elektron Auger.

Batas deteksi tipikal untuk berbagai elemen dalam sampel biologis ditunjukkan pada Gambar 13.5.
Biasanya, PIXE memiliki sensitivitas pada tingkat bagian per juta bagi banyak orang elemen. Sekitar 25%
aplikasi PIXE adalah dalam biologi dan kedokteran. Itu matriks elemen cahaya mengarah ke latar
belakang kontinu yang lebih kecil, dan banyak jejak dan elemen beracun mudah dideteksi oleh PIXE.
(Tidak ada "lubang" dalam batas deteksi karena ada dalam analisis aktivasi karena semua elemen
memancarkan sinar-X.) Perhatian yang mampu telah dan harus dikhususkan untuk persiapan kurus,
representatif sampel. Perhatikan bahwa PIXE hanya peka terhadap komposisi unsur sampel dan tidak
dengan komposisi isotop.

Salah satu aplikasi PIXE yang paling sukses adalah dalam analisis udara partikel polusi. Materi partikulat
atmosferik biasanya dikumpulkan oleh impaksi pada kertas filter, yang memberikan sampel tipis yang
ideal untuk analisis PIXE sis. Aspek lain dari PIXE yang sangat penting untuk analisis sampel aerosol
adalah kemampuan untuk menganalisis sejumlah besar sampel dalam waktu singkat. Analisis PIXE
biasanya memakan waktu kurang dari satu menit, dan seluruh iradiasi, penghitungan, sampel
perubahan, dan prosedur analisis dapat diotomatisasi.

Gambar

Varian penting pada PIXE adalah micro-PIXE. Dengan menggunakan berkas proton yang Dimensi spasial
adalah? 0,5 mm (daripada biasanya 10 mm), dapat ditentukan konten elemen jejak sebagian kecil dari
sampel, memberikan satu a "Jejak-elemen mikroskop." Aplikasi ini penting dalam menyelidiki sampel
minat medis. Teknik yang terkait digunakan dalam microprobe elektron di mana ionisasi disebabkan oleh
dampak elektron.

RUTHERFORD BACKSCATTERING (RBS)

Salah satu percobaan paling awal dalam fisika nuklir adalah demonstrasi Rutherford dari hamburan
sudut besar partikel oleh inti emas. Percobaan ini dilakukan keberadaan inti kecil di dalam atom (Bab 10).
Kekuatan bertindak dalam proses ini, yang disebut hamburan Rutherford, adalah kekuatan Coulomb
yang menjijikkan antara inti bermuatan positif. Diagram skema fenomena adalah ditunjukkan pada
Gambar 13.6.

Hamburan rutherford adalah peristiwa elastis, yaitu, tidak ada eksitasi baik pro inti jectile atau target
terjadi. Namun, karena konservasi energi dan momen- Namun dalam interaksi, energi kinetik dari ion
hambur balik kurang dari itu ion kejadian. Hubungan antara energi-energi ini adalah faktor kinematik, K,
yang diberikan oleh ungkapan

Gambar

di mana M1 dan M2 adalah massa atom kejadian dan target, masing-masing, dan u adalah sudut antara
arah kejadian dan ion yang tersebar. Catat kerabatnya pergeseran energi dalam tumbukan hanya
bergantung pada massa ion dan sudut detektor. Jika seseorang mengukur sudut hamburan dan
pergeseran energi, ia bisa menghitung massa (identitas) dari atom hamburan. Perubahan energi terbesar

Gambar

terjadi untuk u ¼ 1808 di mana

Gambar

Sebuah geometri yang memungkinkan deteksi partikel yang tersebar di sudut yang sangat besar adalah
biasanya dipilih. Probabilitas atau penampang untuk hamburan Rutherford (Bab 10) diberikan (Segre,
1977) sebagai:

Gambar.

di mana x ¼ M1 / M2, e2 adalah kuadrat dari muatan elektronik, dan E adalah energi dari ion kejadian.
Perhatikan kemungkinan hamburan berjalan sebagai (Z1Z2) 2 dan sebagai 1 / E2 . Jika ini semua yang
masuk ke Rutherford hamburan balik, kita harapkan spektrum partikel hambur balik yang terdiri dari
puncak untuk setiap elemen dalam sampel dengan tinggi relatif (area) / Z2. Kelimpahan unsur dapat
dihitung menggunakan relasi

Gambar

di mana N adalah jumlah atom target, D adalah jumlah peristiwa yang terdeteksi, dan F adalah fluks ion
datang. Ini adalah situasi jika seseorang memiliki film yang sangat tipis sebagai sasaran bahan atau jika
satu mencerai-beraikan partikel dari permukaan sampel tebal. Pada kenyataannya, situasi biasanya lebih
rumit karena kehilangan ion insiden energi saat mereka menembus ke dalam sampel, sehingga terus
mengubah probabilitas hamburan dan energi partikel yang tersebar. Spektrum yang dihasilkan untuk
hamburan dari elemen tunggal pada kedalaman yang bervariasi ditunjukkan pada Gambar 13.7, di mana

Gambar

Gambar 13.8 Percikan balik Rutherford untuk 2.0 MeV 4 Dia melaporkan insiden pada sampel Si (Co).
Dots mewakili data eksperimen sedangkan garis solid adalah spektrum yang disimulasikan.
Penghamburan sudut Q ¼ 1708, dengan u1 ¼ u2 ¼ 58. [Dari Saarilahti dan Rauhala (1992).]

energi ion adalah E0, energi ion yang tersebar dari permukaan adalah KE0, dan energi ion yang tersebar
dari kedalaman x adalah E1. Dalam situasi ini, energi yang hilang di melintasi (masuk dan keluar dari) foil
tebal Nx adalah

Gambar

di mana 1in dan 1 keluar adalah penampang berhenti bergantung energi (Ziegler) pada jalur ion ke
dalam dan ke luar. Hamburan balik Rutherford adalah metode penting untuk menentukan komponen
Posisi dan struktur permukaan dan film tipis. Pada Gambar 13.8, kami menunjukkan hasilnya dari
pengukuran RBS dengan 2.0-MeV 4 Dia insiden di permukaan Si dengan Co pengotor yang telah
menyebar ke dalam material curah. Seseorang dapat dengan jelas mendeteksi Co dan profil
kedalamannya.

Aplikasi penting lain dari teknik ini adalah untuk menentukan komposisi unsur permukaan bulan dan
Mars. Turkevich et al. (1969) membangun perangkat kasar untuk mengukur hamburan balik partikel dari
permukaan bulan, yang terbang pada tiga misi Surveyor pada tahun 1967-1968 dan menghasilkan
analisis lengkap pertama dan akurat dari permukaan bulan. Partikel a datang dari sumber radioaktif
(242Cm) yang merupakan bagian dari paket instrumen. Itu hasil percobaan ini, yang menunjukkan hal
yang tak terduga dan relatif kelimpahan Ti yang tinggi, dikonfirmasi oleh analisis laboratorium sampel
bulan berkumpul di misi Apollo. Sejak itu, teknik ini telah digunakan untuk belajar Batuan dan tanah
Mars.